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Eres un/a comercial nata/o o quieres aprender a serlo? ¿Te gustaría tener un horario flexible para adaptarlo a tus necesidades? ¿Quieres trabajar en una empresa que se preocupa por tu formación y crecimiento?¡Estás en el lugar adecuado!.

¿Te gustaría formar parte de un entorno industrial dinámico donde puedes liderar equipos y tener impacto directo en la producción? Buscamos un/a Encargado/a de Matadero orientado/a a resultados, con capacidad de gestión y compromiso con la calidad y la seguridad. 💬 ¿Te interesa? Si tienes experiencia en producción, te gusta gestionar equipos y buscas un reto profesional con impacto real, ¡queremos conocerte! 🎯 Misión del puesto Garantizar la correcta ejecución de las operaciones del matadero, asegurando el cumplimiento de los estándares productivos, de calidad, bienestar animal, seguridad alimentaria y prevención de riesgos laborales, optimizando a su vez los costes y la productividad. 🚀 ¿Qué harás? 🔧 Gestión operativa • Supervisión integral del proceso productivo (recepción, sacrificio, escaldado, desplumado, eviscerado y lavado), • Coordinación de recursos humanos y materiales, • Control de productividad (rendimientos, mermas, tiempos, eficiencia), • Supervisión del correcto funcionamiento de equipos, • Control de trazabilidad y registros, • Coordinación con planificación para cumplimiento de pedidos, • Supervisión de procesos de clasificación, pesado, etiquetado y preparación de pedidos, • Control del enfriamiento del producto 🛡️ Calidad y seguridad alimentaria • Cumplimiento de normativa (APPCC, estándares IFS), • Coordinación con el área de calidad en auditorías e inspecciones, • Supervisión de buenas prácticas de higiene y manipulación 🐔 Bienestar animal • Garantizar el cumplimiento normativo, • Supervisar el manejo adecuado de las aves, • Formación del equipo en bienestar animal 👥 Gestión de personas • Organización de turnos, vacaciones y cobertura de personal, • Formación y desarrollo del equipo, • Seguimiento del desempeño y clima laboral, • Comunicación de objetivos e incidencias ⚠️ Prevención de riesgos laborales • Control del uso de EPIs, • Identificación de riesgos y mejora continua, • Cumplimiento de protocolos de seguridad 📊 Gestión administrativa • Elaboración de informes de producción, • Registro de incidencias y tiempos, • Participación en auditorías 👤 Perfil que buscamos • Experiencia en entornos productivos o industriales (valorable en sector alimentación), • Muy valorable experiencia previa como encargado/a o ayudante, • Conocimientos en:, • Seguridad alimentaria y calidad, • Prevención de riesgos laborales, • Gestión de equipos, • Manejo de Office, • Valorable conocimiento de sistemas como Praxis, Libra u otros ERPs industriales 🧠 Competencias clave • Liderazgo y gestión de equipos, • Toma de decisiones, • Capacidad para trabajar bajo presión, • Organización y planificación, • Resolución de problemas, • Compromiso e identificación con la compañía 🎓 Formación No se requiere titulación específica, pero sí experiencia o trayectoria en producción o calidad. Se proporcionará formación interna en: • Buenas prácticas de manipulación, • Higiene alimentaria, • Bienestar animal, • Food Defense y puntos críticos de control 💼 ¿Qué ofrecemos? • Proyecto estable en entorno industrial consolidado, • Puesto con responsabilidad y autonomía, • Desarrollo profesional y formación continua, • Integración en un equipo dinámico, • Paquete retributivo según valía de la candidatura

¿Te apasionan los grandes proyectos de ingeniería y construcción? En Elecnor, buscamos un/a 👷 Jefe/a de Obra para unirse a nuestra Dirección de Grandes Redes. Te encargarás de la gestión completa de proyectos de líneas de transmisión (Alta Tensión) a nivel nacional. El mayor porcentaje del trabajo se desarrolla en el campo, con desplazamientos habituales de lunes a viernes. Buscamos profesionales que disfruten de la gestión a pie de obra y la autonomía que ofrece el trabajo de campo, liderando la ejecución real de la infraestructura. 📝 Funciones y responsabilidades: • Gestión Integral: planificación, asignación de recursos y coordinación técnica., • Liderazgo: coordinación de equipos propios y supervisión de subcontratas., • Control de costes: monitoreo económico y de presupuestos para garantizar la rentabilidad de la obra., • Interlocución: relación directa con el cliente final, resolución de dudas y gestionando/negociando reclamaciones de las partes implicadas. 💼 Requisitos: • Formación: Ingeniería (Caminos, Industrial, Eléctrica) o Grado en Edificación/Obra Civil., • Experiencia: trayectoria demostrable en líneas de alta tensión/transmisión eléctrica., • Skills: nivel avanzado de Excel y capacidad de negociación., • Indispensable: carnet de conducir y total disponibilidad para viajar. 🔍 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido y estabilidad., • Salario competitivo acorde a tu experiencia y formación (40-50K), más un paquete de dietas y kilometraje por los desplazamientos y vehículo de empresa., • Plan de compensación flexible: tarjeta transporte, tarjeta comida, cheque guardería, etc., • Plataforma de formación especializada; técnica, digital, certificaciones e idiomas, • Oportunidad de trabajar en proyectos de gran escala que contribuyen al desarrollo sostenible del sector energético., • Un ambiente de trabajo colaborativo y lleno de retos. Si te gustan los retos y cumples con el perfil, ¡No dudes en inscribirte a nuestra oferta! Garantizamos la igualdad de oportunidades durante todo el proceso de selección conforme a la Ley Orgánica 3/2007. Nuestros criterios se basan en el mérito y la capacidad, promoviendo la diversidad e inclusión y rechazando cualquier tipo de discriminación.

TECSA, importante Empresa Constructora, de amplia y consolidada trayectoria precisa incorporar en una obra ferroviaria ubicada en León a un/a Topógrafo/a. Su misión consistirá en colaborar en la planificación, observación y cálculo de puntos geodésicos y topográficos para llevar a cabo la ejecución de la obra en ejecución. Sus funciones principales, entre otras, consistirán en: • Manejo del GPS o sistema convencionales para obtener puntos geodésicos y topográficos., • Control y replanteo geométrico de infraestructuras., • Auscultación y control de deformaciones., • Mediciones, levantamientos, cálculos, replanteos, cubicaciones, toma de datos taquimétricos, nivelaciones, mediciones de obra, etc. Se ofrece: • Incorporación a importante y sólida empresa., • Puesto de carácter estable con continuidad., • Integración a un equipo de profesionales altamente cualificados., • Formación y desarrollo profesional., • Retribución negociable en función de valía de la persona seleccionada. Requisitos: • Titulación Universitaria de Grado en Ingeniería Geomática y Topografía/ Ingeniero/a Técnico/a Topógrafo/a., • Mínimo 3 años de experiencia previa como topógrafo/a y oficina técnica en obras de carácter civil con experiencia en trazados y obras ferroviarias., • Imprescindible aportar disponibilidad geográfica por zona Noroeste (Asturias-Galicia).

Sobre la Empresa Nuestro objetivo es actualizar y optimizar el sector de la prevención para ofrecer atención de calidad y acceso a servicios de última generación. Por ello, queremos crecer de la mano de personas con talento, determinación y apasionadas por cambiar paradigmas. Sobre el Rol Queremos incorporar para nuestra Delegación de León un/a Técnico/a superior en PRL. Las responsabilidades principales son: Responsabilidades • Gestión integral en materia de prevención de una cartera de clientes industriales y de alta exigencia preventiva., • Detectar las necesidades en materia de prevención de los clientes., • Visitar empresas y realizar actividades técnicas., • Formación en distintas especialidades teórico práctica, trabajos en altura, contra incendios, espacios confinados., • Realización de Estudios Ergonómicos e Higiénicos., • Venta cruzada. Calificaciones La incorporación a una organización íntegramente volcada en la salud de las personas. Somos una compañía en continua expansión. Habilidades Requeridas • Compromiso con la igualdad, las mujeres representan la mitad del equipo directivo, y la mayor parte de las personas que forman la compañía son mujeres. Habilidades Preferidas • Desarrollo en un entorno con profesionales dedicados a mejorar la salud de las personas en un excelente entorno para el crecimiento profesional., • Formación Interna que incluye tanto la formación imprescindible para tu desarrollo profesional, como formación en habilidades sociales, sostenibilidad y acceso a formación voluntaria que podrás realizar fuera de tu horario laboral., • Ventajas económicas en el seguro de salud privada, con un coste atractivo por ser trabajador de ASPY, y aplicando en este caso los beneficios de la retribución flexible. Rango de Pago y Paquete de Compensación • Jornada completa., • Festivos 24, 31 de diciembre y 5 de enero., • En determinadas vísperas de festivo (miércoles o jueves santo, etc.) se realiza una jornada laboral intensiva, saliendo a las 14:30h y 15 horas en función del festivo. Declaración de Igualdad de Oportunidades ASPY está comprometida con la igualdad.

Dragados es una empresa líder en el sector de la construcción e ingeniería, reconocida por llevar a cabo proyectos de gran envergadura con los más altos estándares de calidad y seguridad, con una experiencia consolidada en Obras civiles, infraestructuras y edificación, Dragados se dedica a transformar y mejorar el entorno a través de soluciones innovadoras y sostenibles. Si te apasiona formar parte de un Grupo líder mundial en el diseño y construcción de proyectos innovadores, en Dragados encontrarás la empresa donde construir tu futuro. ¿Qué BUSCAMOS? • Recién titulados/as en Grado en Ingeniería de la Edificación o Grado en Arquitectura Técnica para incorporar a nuestro Programa Jóvenes Talentos 2026., • Jóvenes profesionales con espíritu de trabajo en equipo, alto grado de motivación para desarrollarse en el sector de la construcción y capacidad de aprendizaje., • Nivel B2 de Inglés - valorable. ¿Qué OFRECEMOS? • Plan de carrera diseñado para profesionales que se inician en el sector de la construcción., • Desarrollo y promoción profesional., • Estabilidad laboral., • Lugar de trabajo: León, • Disponibilidad de movilidad por Castilla y León.

COLLOSA, desarrolla su actividad dentro del mercado español como una empresa consolidada y que aporta valor, experiencia y una clara trayectoria dentro de su sector. Somos una compañía que mira hacia un futuro mejor y más sostenible, que tiene como prioridad dar respuesta a las necesidades del mercado. Actualmente, estamos buscando un/a técnico/a COEX para nuestra conservación de León , que quiera formar parte de nuestro proyecto de expansión y unirse al ilusionante reto de crecimiento en una empresa en desarrollo, y a su vez que se implique para poder ofrecer un servicio de calidad a los diferentes negocios y departamentos de la organización. Tendrá como misión apoyar al equipo técnico en las tareas relacionadas con la conservación y mantenimiento de infraestructuras viarias, participando en actividades de inspección, seguimiento de obras, elaboración de informes y gestión documental. Realizando las siguientes funciones: • Establecimiento y actualización de estado de inventarios, Seguridad Vial y agenda de la información., • Registro de incidencias, actualización del programa INCA (Señalización vertical)., • Toma de datos de campo, para preparar informes para el Jefe Coex., • Apoyo en las áreas de Seguridad y Salud, así como Calidad y Medio Ambiente. Requisitos: • Formación: FP Informática, Programación, Edificación y Obra Civil., • Conocimientos básicos en conservación de infraestructuras viarias y normativa técnica aplicable., • Manejo de herramientas ofimáticas y software técnico como AutoCAD, GIS o programas de medición., • Formación en prevención de riesgos laborales y seguridad vial., • Capacidad para interpretar planos y redactar informes técnicos., • Perfil actitud proactiva, innovación, colaboración, organización, flexibilidad y polivalencia., • Residencia por la zona de León o alrededores., • Carné de conducir (B) ¿Y que podemos ofrecer? • Contrato indefinido: te ofrecemos un proyecto a largo plazo en una empresa líder en servicios de infraestructuras., • Jornada continua., • Desarrollo y proyección profesional: a través de la participación en proyectos transversales, formación y movilidad interna., • Acceso y formación de todo tipo en conocimiento técnico, habilidades e idiomas., • Nos acordamos de ti en los momentos importantes de tu vida., • Actividades de Teambuilding., • Collosalud; bienestar físico y emocional., • Carrera profesional. Conócenos! Si tienes ganas de crecer y trabajar en un buen ambiente de trabajo, de manera cómoda y productiva. Te ofrecemos un gran número de ventajas para facilitarte esta decisión. Contáctanos y ¡te lo contamos!

¿Te apasiona la prevención de riesgos laborales y quieres dar un paso más en tu desarrollo profesional? En Adecco Selección, colaboramos con una reconocida empresa del sector alimentación en la incorporación de un/a Técnico/a de Prevención Riesgos Laborales para una importante empresa de León. Tus funciones son: -Revisión de materia de prevención en planta -Formar e informar a los equipos en materia de prevención en el propio puesto de trabajo. -Planificar y coordinar la actividad preventiva de la empresa. -Identificar riesgos y proponer medidas para su control y reducción. -Supervisar el cumplimiento de los programas de prevención. -Gestionar la coordinación de actividades empresariales (CAE). -Investigar accidentes y proponer mejoras. -Liderar actuaciones en situaciones de emergencia. -Colaborar con servicios de prevención y organismos oficiales (Inspección de Trabajo). -Planificar, hacer seguimiento y evaluar inspecciones reglamentarias. -Gestionar reconocimientos médicos. -Supervisar y revisar equipos de emergencia. ¿Qué ofrecemos? Contrato directo con la empresa Horario laboral de Lunes, miércoles y Viernes de 8:00 a 15:00. Martes y Jueves de 8:00 a 13:00 y 13:30 a 17:30 ¿Qué necesitamos? Grado en Relaciones Laborales y RR.HH, DCHO, Ingeniería o tecnología de los alimentos Máster en prevención de Riesgos Laborales Experiencia en entornos industriales al menos 2 años Capacidad de organización y planificación, comunicativa y resolutiva

TECSA, Empresa Constructora de amplia y consolidada trayectoria, líder en el sector de obra ferroviaria, incorpora las técnicas más avanzadas en su ejecución, y centra su actividad en la construcción, renovación y mantenimiento de nuevas vías. Desde sus inicios apuesta por una filosofía empresarial sostenible, cuyo objetivo comparte una gestión medioambiental responsable junto con un servicio de calidad personalizado y adaptado a las necesidades de sus clientes, ya sean organismos públicos o privados. Se requiere: • Titulación en el Master Habilitante en Ingeniería de Caminos obtenida entre 2023 y 2026., • Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras., • Imprescindible poseer movilidad geográfica a nivel nacional al término de la obra. Se ofrece: • Incorporación a plantilla de Empresa dentro del Programa de Jóvenes Talentos. Te incorporarás en una obra como ayudante de producción dentro del territorio nacional., • Plan de formación., • Posibilidades reales de desarrollo profesional., • Interesantes condiciones económicas.

🚀 ¿Buscas emprender con el respaldo de una marca consolidada? En Avenir Reformas, red de franquicias en plena expansión en España, buscamos emprendedores con visión de negocio para desarrollar su propia actividad dentro de nuestro modelo probado. ⚠️ Esta es una oportunidad de emprendimiento, no un puesto asalariado. Perfil: • Mentalidad emprendedora y orientación a resultados, • Habilidades comerciales y desarrollo de negocio, • Capacidad de gestión y liderazgo, • Autonomía y ambición de crecimiento Qué ofrecemos: ✔ Modelo de negocio probado y rentable ✔ Acompañamiento integral desde el inicio ✔ Formación continua (comercial, gestión, marketing) ✔ Generación de oportunidades comerciales cualificadas ✔ Crecimiento en un sector en fuerte expansión 🌍 Únete a una red internacional y desarrolla tu propio negocio con el respaldo de una marca sólida. 🌐 Descubre más sobre nuestro modelo y oportunidades en: _

ACCIONA en su línea de negocio de Agua precisa incorporar un/a Asesor/a Técnico/a Agua para Agricultura con perfil técnico-comercial. La persona seleccionada participará en el desarrollo de negocio y gestión de relaciones con comunidades de regantes, ofreciendo soporte técnico especializado y detectando oportunidades para la contratación de servicios de asistencia técnica y gestión integral. El perfil ideal debe combinar conocimientos técnicos en regadíos e infraestructuras hidráulicas con habilidades comerciales y capacidad para generar relaciones de confianza con clientes del sector agrícola, además de contar con disponibilidad para viajar. Funciones principales • Trato directo con comunidades de regantes., • Detección y análisis de necesidades técnicas en comunidades de regantes., • Desarrollo de negocio y captación de contratos de asistencia técnica., • Gestión integral y soporte técnico a comunidades de regantes., • Propuesta de soluciones técnicas adaptadas a cada cliente., • Conocimiento y gestión de balsas de riego., • Conocimientos de aguas superficiales y subterráneas., • Tramitación y gestión de subvenciones., • Realización de análisis energéticos e hidráulicos., • Control de costes de explotación., • Diseño y ejecución de balsas., • Coordinación con el equipo técnico y comercial para ofrecer soluciones adaptadas a cada proyecto. Perfil requerido • Formación en Ingeniería Agrónoma, Ingeniería Técnica Agrícola o similar., • Experiencia mínima de 3 años en:, • Regadíos, • Comunidades de regantes, • Infraestructuras hidráulicas, • Balsas de riego, • Experiencia previa en contacto y gestión de comunidades de regantes., • Perfil con equilibrio entre capacidades técnicas y comerciales., • Valorable experiencia en venta de soluciones de riego, telecontrol o tuberías., • Se valorarán conocimientos en aguas subterráneas. Competencias valoradas • Habilidades comerciales y orientación al cliente., • Capacidad de negociación y desarrollo de negocio., • Proactividad y autonomía., • Capacidad analítica y resolución de problemas., • Trabajo en equipo y coordinación multidisciplinar., • Orientación a resultados y visión práctica del negocio.

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream analyst for our plant in León. General Responsibility To support the execution of technical activities related to the upstream process development laboratory following the guideline of the process development group. Specific Responsibilities • To perform the routine activities schedule weekly in the upstream laboratory:, • Culturing and seeding of mammalian cell line., • Media, feed and buffer preparation., • Generating cell banks., • Performing and monitoring seed trains and production process at either shake flask, bioreactor or wave system., • Metabolites analyses., • Washing, sterilization and maintenance of USP equipment., • Sterility testing., • Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (II, III)., • Working with stirrer tank bioreactors and micro-bioreactor., • Working according to GLP standards., • Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures., • Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills • Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty., • Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments., • Specific Knowledge:, • Experience in working in biological safety cabinet., • Familiar (I) or knowledgeable (II, III) with mammalian cell culture, cellular metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (biosimilar drugs)., • Familiar (I, II) or proficient (III) with laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment., • Travels: Not required., • Personal skills:, • Ability to read and carefully follow instructions and SOPs., • Communication skills to other departments., • Excellent problem solving abilities and organization skills (III), • Leadership skills in staff supervision (III)., • Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. • Life and accident insurance., • Free company canteen., • Free online training platform., • Free online library., • Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: QA Technician Intern (Systems) Location: León Experience: 1 year Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an technician intern to join the QA team at our site based in León. Specific Responsibilities • Develop standard operating procedures (general quality and departmental) to ensure that the steps are collected in each case and comply with internal and external regulations applicable in each case., • Review and approved internal SOPs, • Document management, distribution of authorized copies and removal of obsolete copies., • Manage Change Controls, CAPAs and complaints., • Manage discrepancies, root cause analysis, management layers and trend analysis., • Provide initial GMP training program compliance., • Validation activities related to manufacturing and cleaning processes, • Participate in the approval and certification of suppliers, auditing suppliers of raw materials and material conditioning., • Develop the APR of different products on schedule., • Do, review, monitoring the microbiological on equipment, environment of the site and purified water, trend analysis., • Review and approval of the monitoring of pressures and temperature, done by the Engineering Dpto, of the different areas of the site., • Conducting of internal audits and participation in external., • Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess the quality of the GMP system., • Review and coordinate with Production and Engineering/Maintenance the qualification of equipment and systems for complying with GMPs., • Management of the quality technical agreements between the company and the customers., • Management of suppliers and third parties. Support to Customer requests based on QTA, MA and/or Quality issues., • Support to the qualified person, • Support on quality investigations and recalls., • Management of GMP documentations and related archive Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences., • Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish., • Experience (years/area): A minimum of 1 year experience in similar position for a junior position., • Specific Knowledge: Knowledge of quality systems (procedures, training, deviations/non-conformities, complaints, audits support, etc.) in production plants., • Travels: Not required., • Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills and persistent. Our benefits! 📜 Internship contract. 💸 Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 💸 Benefits and Savings Club. ⭐ Many more! What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent

In a few words Position: R&D QA Techinician. Location: León. Experience: Between 1-3 years. Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Collaborate with the Head of QA-R&D of Chemo in order to assure the activities of R&D Department are performed in compliance with the internal SOPs, the GMP and EMEA and FDA legislation. Specific Responsibilities: • Collaborate with the Head of QA-R&D in the implementation and maintenance of a Corporate Quality System in R&D in compliance with GMP., • Write and review corporate procedures which allow to standardize the R&D Department activities and to assure their adaptation to the correspondent Good Manufacturing Practices., • Review and approve documents generated by R&D (i.e. Analytical validations, master batch records, procedures, and analytical methods)., • Review and approve executed batch records and analytical results of R&D before their release., • Issue and review R&D analytical specifications., • Perform internal and external audits., • Collaborate with the Head of QA-R&D in the preparation and attendance of clients audits and Health Authorities inspections., • Issue and organize the documentation sent from QA to RA for new submission of MA and to answer DL., • Collaborate in GMP training of R&D employees., • Train the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. Requirements and personal skills: • Education: Degree in Health Sciences (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biology or Medicine) with supplementary knowledge of Quality and GMP., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years in Quality Assurance and desirable experience in R&D., • Specific Knowledge: Quality procedures and GMP., • Travels: Not required, may occur occasionally., • Personal skills: Good communication skills, customer orientation, proactivity, organizational skills. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: QC Analyst Temporary Location: León Experience: 1-2 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! • Analyze, using different analytical techniques (GC, HPLC, TLC, KF), API, intermediate samples or final samples and stability samples, in order to ensure good quality (meet the specifications) of different products., • Complete analytical documentation for each product to meet GMP standards., • Store and control of stock chemical reagents, following established rules to ensure order and location., • Take intermediate or final production and cleaning samples., • Take samples for microbiological analysis of water, air and surfaces of manufacturing facilities and equipment., • Follow approved analytical methods and SOP in place. What do you need? • Education: FP II Chemistry or Chemical Degree., • Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus., • Experience (years/area): Minimum 2 year experience in the functions mentioned above is recommended. Experience in HPLC, GC, Physico-chemical analysis., • Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations. Our benefits! • 📜 Temporary contract - Summer., • 💸 Attractive salary package., • 🕒 Temporary work with rotating shifts to balance your work and family life., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde mAbbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista DSP temporal para nuestra planta en León. RESPONSABILIDAD GLOBAL Realizar actividades técnicas relacionadas con el laboratorio de I+D de Downstream siguiendo las directrices del grupo de Downstream (DSP). RESPONSABILIDADES ESPECÍFICAS • Realizar las actividades definidas en el laboratorio de Downstream., • Llevar a cabo procesos de purificación, filtración y ultrafiltración: tales como, entre otros, cromatografía de afinidad, intercambio iónico, cromatografía hidrofóbica, cromatografía de modo mixto y de exclusión por tamaño en sistemas cromatográficos, así como nanofiltración y filtración tangencial con equipos TFF., • Empaquetado de columnas., • Mantenimiento y limpieza de equipos., • Preparación de medios y tampones., • Análisis de muestras., • Limpieza y ordenación del laboratorio, así como mantenimiento del stock de consumibles., • Recopilación de datos y creación de presentaciones y/o informes, incluyendo gráficos y tablas., • Recepción y realización de pedidos., • Trabajar de acuerdo con las normas GMP cuando sea aplicable., • Mejora continua: apoyo a las mejoras de los procesos durante el proceso de desarrollo/ciclo de vida del producto., • Gestión de la herramienta Trackwise:, • Lecturas, controles de cambios, redacción de PNT/SOP y PT., • Uso de la herramienta SAP:, • Pedidos de material al almacén. REQUISITOS Y HABILIDADES PERSONALES Educación: Titulación universitaria o formación profesional en ciencias. Idiomas: Español fluido, conocimientos de inglés. Se valorará el conocimiento de otros idiomas. Experiencia (años/área): Se valorará la experiencia en un entorno de laboratorio y, más concretamente, la experiencia en actividades de downstream en el desarrollo de fármacos biológicos y en entornos biotecnológicos. Conocimientos específicos: • Familiaridad o conocimientos sobre la preparación de soluciones, el funcionamiento de medidores de pH, medidores de conductividad, micropipetas y balanzas, así como conocimientos sobre proteínas recombinantes, anticuerpos monoclonales, enzimas, hormonas, etc., • Se valorará el conocimiento de las operaciones de laboratorio downstream. Por ejemplo, técnicas cromatográficas (PrA, IEX, HIC…), filtración, etc. Viajes: No se requieren Habilidades personales: • Capacidad para leer y seguir cuidadosamente las instrucciones y SOPs., • Capacidad para comunicarse dentro del departamento y con otros departamentos., • Excelentes habilidades organizativas y en resolución de problemas., • Disposición para aprender y adaptarse a cosas nuevas al igual que una alta flexibilidad., • Disposición para trabajar horas extras cuando sea necesario.

En pocas palabras 📌 Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables., • Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales., • Colaborar en la transferencia de métodos analíticos., • Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc., • Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento., • Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico., • Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo., • Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos., • Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua., • Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar., • Español e inglés nivel medio., • +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables., • Conocimiento específico de la normativa NFC., • Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad., • Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎓 Formación continua y desarrollo profesional 🏢 Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo 🎯 Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o email., • Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial)., • Entrevista técnica con responsables de área., • Comunicación constante del estado de tu candidatura. 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de QA de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Responsabilidades específicas Gestión de materiales y materias primas • Revisión de especificaciones de nuevas materias primas, materiales y productos., • Revisión de controles de cambios de nuevas materilas primas y materiales., • Gestión del módulo de calidad en el sistema SAP para materias primas y materiales., • Contacto con proveedores para la solicitud de información de materias primas y materiales., • Revisión de la documentación de disposión de materias primas, materiales y reactivos., • Revisión de incidencias realacionadas con los materiales en recepción y almacenado Sistema de homologación de proveedores: • Seguimiento de homologación de proveedores de la planta, • Gestión de notificaciones enviadas por los proveedores, • Seguimiento de las Reclamaciones a proveedores, • Comunicación con clientes para obtener la información de calidad relativa a los productos suministrados Auditorías internas • Soporte al departamento en auditorías internas con los departamentos implicados, consecución de la auditoria Auditorías externas (a proveedores) • Seguimiento de la consecución del plan anual de auditorías externas Auditorías de clientes/agencias • Soporte en las auditorías de clientes y agencias con los departamentos implicados., • Soporte en las inspecciones regulatorias y de clientes y soporte en la consecución Realización de las operaciones generales aplicables al departamento QA system • Soporte en la investigación de eventos de calidad, CAPAs y reclamaciones aplicables al puesto, • Gestión de documentación GMP, • Actualización y creación de procedimientos y formularios, • Realización del perfil de formación, • Emisión y distribución de documentación GMPs, • Mantenimiento de archivo GMP Requisitos y habilidades específicas • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde HAYS seleccionamos un/a Comercial de Maquinaria para una compañía consolidada del sector, especializada en soluciones de elevación, manutención y maquinaria para obra pública e industria. Tu nuevo puesto Como Comercial de Maquinaria, serás responsable de gestionar y desarrollar la actividad comercial en la provincia de León, manteniendo una cartera de clientes ya consolidada y potenciando la captación de nuevas oportunidades de negocio. En tu día a día: • Comercialización de maquinaria para obra civil, obra pública e industria., • Gestión y fidelización de una amplia cartera de clientes existente., • Desarrollo de nuevo negocio dentro de la provincia de León., • Visitas comerciales a clientes de construcción, industria y otros sectores afines., • Asesoramiento técnico-comercial en soluciones de elevación, carretillas y maquinaria industrial., • Elaboración y seguimiento de ofertas comerciales. Qué necesitas para encajar • Experiencia previa en posiciones comerciales dentro del sector de la maquinaria industrial, construcción, elevación, manutención o afines., • Conocimiento de maquinaria de obra pública, maquinaria de elevación, carretillas o equipos similares., • Perfil orientado al cliente, con capacidad de negociación y desarrollo de negocio., • Experiencia gestionando cartera de clientes y realizando prospección comercial., • Carnet de conducir B., • Disponibilidad para desplazarse por la provincia de León. Se ofrece • Contrato indefinido., • Proyecto estable dentro de una compañía consolidada y con recorrido profesional., • Salario competitivo acorde a la experiencia aportada., • Vehículo de empresa (con posibilidad de uso privativo).

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA QC para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas Dentro del departamento de garantía de calidad reportando a la coordinación del departamento QA-QC, las principales funciones de las posición son las siguientes: • Revisión de la documentación analítica de liberación de lotes de API formulado y producto final (DP) generada por el departamento de Control de Calidad, • Generación periódica del audit trail de equipos de laboratorio y revisión de los audit trails generados por control de calidad, • Gestión del sistema de control de los resultados fuera de especificación de la analíticas de control de calidad (OOS). Revisión de las investigaciones y propuesta de acciones correctoras, • Revisión de las investigaciones de calidad generadas en el departamento de control de calidad y propuesta de acciones correctoras, • Revisión de protocolos e informes de estabilidad, • Revisión de protocolos y reportes de validaciones de métodos analíticos, • QA Oversight en el laboratorio de control de calidad, • Revisión de documentación GMP como SOP, protocolos, form, especificaciones, etc Requisitos especificos: • Grado en biotecnología, biología, química o similar, • Conocimientos de técnicas analíticas de laboratorio y funcionamiento de equipos, • Experiencia demostrable en la investigación de OOS y desviaciones, • Conocimiento de las principales guias regulatorias (GMPs, ICH, etc), • Idiomas: inglés, • Experiencia: 3 - 4 años en posición similar, • Horario: Trabajo a turnos rotativos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento Localización: León (presencial) Experiencia: Al menos 3 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es un líder mundial en la industria farmacéutica que abarca toda la cadena de valor, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos. Con una fuerte apuesta por la innovación, la calidad y la excelencia operativa, en Chemo trabajamos cada día para contribuir al desarrollo de soluciones que mejoran la salud de las personas a nivel global. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento que se encargue de coordinar el suministro de materiales de acopio externo con proveedores, con el objetivo de asegurar el abastecimiento a fábrica de acuerdo con el plan de producción establecido. La persona seleccionada desempeñará un papel clave en la gestión de compras, seguimiento de pedidos, coordinación con proveedores y control de stock, garantizando la disponibilidad de materiales necesarios para la continuidad de la actividad productiva. ¡El reto! 🚀 • Generar pedidos de compra en SAP., • Gestionar semanalmente los pedidos de compra derivados del MRP, realizando su seguimiento y control de confirmaciones., • Generar pedidos de compra a demanda en base a forecast y/o presupuesto a largo plazo (+6 meses)., • Revisar semanalmente las entregas de materiales., • Gestionar devoluciones de materiales que no cumplan con los requisitos establecidos, así como incidencias e IR con proveedores., • Revisar semanalmente el plan de acondicionado, analizando y solicitando a proveedores adelantos o retrasos de pedidos ya emplazados., • Revisar a demanda los bloqueos de facturas de proveedores., • Realizar trimestralmente reportes y análisis de ratios de proveedores de Liconsa., • Generar pedidos de compra asociados a lanzamientos y NPIs, atendiendo a las necesidades específicas de dichos departamentos., • Elaborar documentación de aduanas para pedidos de compra de materiales expedidos fuera de Europa., • Analizar el stock de Liconsa y proponer acciones orientadas a su reducción y optimización. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación universitaria en el ámbito biosanitario, como Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Al menos 5 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación., • Experiencia y conocimiento específico del área de Purchasing y Procurement Operations., • Conocimiento de ERP para la gestión de necesidades productivas., • Manejo de SAP R/3., • Nivel avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel., • Experiencia trabajando con dashboards e indicadores de seguimiento., • Nivel de inglés alto., • Capacidad de organización, análisis y seguimiento., • Habilidad para coordinarse con proveedores y diferentes áreas internas., • Orientación al detalle y capacidad para trabajar con planificación y prioridades. ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 📍 Posición presencial en León, • 🚀 Incorporación a una compañía internacional del sector farmacéutico, • 📈 Desarrollo profesional en un entorno dinámico y altamente especializado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas en formato presencial y/o virtual., • Comunicación continua sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales en Chemo y descubre otras posiciones que puedan encajar contigo en el futuro. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección. Promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y libre de discriminación, garantizando la igualdad de trato con independencia del género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen étnico, nacionalidad, religión, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Coordinador/a Microbiología para nuestra planta en León (España). Junto con el Supervisor de Control de Calidad del área de Bioquímica/Microbiología, tiene como misión la implantación y el mantenimiento de todas las actividades de análisis de controles de proceso, productos intermedios y finales así como de las actividades relacionadas con los muestreos ambientales y de aguas de la planta. Igualmente colaborará en el desarrollo de los planes de estabilidad y en general cualquier actividad sea atribuible al departamento de Control de Calidad o a otros departamentos. En coordinación con el Supervisor, se encargará de la adecuada organización del día a día de los técnicos y analistas asignados. Coordinará las actividades de creación y mantenimiento del sistema documental tanto en lo referente a procedimientos relacionados con los ensayos microbiológicos. Responsabilidades específicas • Asegurar la correcta planificacion y ejecucion de los ensayos del área de Microbiología (Controles Ambientales, Monitorización Aguas, Ensayos de Bioburden, Ensayos de Endotoxinas, Controles de calidad de medios de cultivo,etc) de muestras de proceso y de liberación de producto comercial. Planificar las revisiones de los ensayos Asegurar la entrega de resultados en base a los tiempos de liberación definidos en los objetivos, • Revisión de planes maestros de cualificación / validación / de los elementos y equipos integrantes de los laboratorios y sus protocolos asociados junto a responsables de áreas implicadas., • Gestionar el control y archivo de la documentación relacionada, • Colaborar con el supervisor y técnicos de estabilidad y con los técnicos de validaciones y productos no comerciales así como con otros departamentos para planificar los ensayos de validacion y/o estabilidad requeridos para estudios de estabilidad o proyectos asociados a nuevos productos., • Elaborar, revisar y proponer modificaciones de SOPs, EPRs, PTs y Guías de Entrenamiento., • Investigar desviaciones y OOS/OOT Gestionar control de cambios y CAPAs Revisar protocolos e informes de validaciones y transferencias de métodos (back up), • Ejecutar las actividades de formación y entrenamiento requeridas para su puesto Mantenerse en constante actualización sobre la evolución de la normativa EU y USA para tener al día el cumplimiento de GMPs., • Dar soporte técnico durante la realización de auditorías (internas y externas). Proponer adquisición de equipos necesarios para el área Colaborar en la identificación de necesidades y oportunidades de mejora para el área., • Manejo y uso de informática de gestión general para la creación y control de los documentos y registros analíticos a su cargo. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Graduado/licenciado en ciencias, preferible biología o biotecnología, • Idiomas: Español fluido. Inglés nivel medio Experiencia (años/áreas) mínima: > 4 años en industria farmacéutica / biotecnológica., • Requisitos mínimos: Experiencia en Gestión de personal y planificación de tareas >2 años. Experiencia en Técnicas Microbiologícas >5 años. Experiencia en investigaciones OOS y desviaciones > 2 años., • Habilidades personales: Gestión de grupos de trabajo, capacidad de organización y planificación, proactividad, adaptabilidad/flexibilidad, sentido de urgencia e iniciativa. mAbxience es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras 📌 Posición: Mecánico/a de mantenimiento de servicios generales Turno de Fin de Semana Localización: León, presencial Experiencia: +2 años en una posición similar en planta farmacéutica, preferiblemente estéril ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es una compañía farmacéutica con sólida presencia industrial, centrada en el desarrollo y fabricación de medicamentos con los más altos estándares de calidad. Actualmente, buscamos incorporar un/a Mecánico/a Turno de Fin de Semana para dar soporte al correcto funcionamiento de los sistemas de producción de medicamentos inyectables estériles y de los equipos auxiliares de planta. La persona seleccionada será responsable de ejecutar las actividades diarias de mantenimiento preventivo y correctivo, asegurando el correcto funcionamiento de equipos e instalaciones de acuerdo con las especificaciones técnicas, las regulaciones GMP y las directrices del área de mantenimiento. Si tienes experiencia en entorno farmacéutico, disfrutas resolviendo incidencias técnicas y quieres asumir un rol clave dentro de una planta productiva, esta oportunidad puede ser para ti 🚀 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con experiencia en mantenimiento industrial dentro del sector farmacéutico, orientada a asegurar la continuidad operativa de los equipos de producción estéril y de las instalaciones auxiliares, trabajando con rigor técnico, precisión y enfoque en calidad. ¡El reto! 🚀 • Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de equipos e instalaciones., • Actuar sobre sistemas de vapor, aire comprimido, agua purificada, climatización y otros servicios auxiliares., • Diagnosticar y reparar averías, proponiendo soluciones eficaces., • Gestionar los recambios necesarios para las intervenciones de mantenimiento., • Optimizar el uso de los equipos para contribuir a la mejora de la eficiencia energética., • Colaborar en la instalación y puesta en marcha de nueva maquinaria., • Asegurar el cumplimiento de las normativas de seguridad aplicables., • Gestionar el inventario de herramientas y repuestos del área de mantenimiento., • Garantizar el cumplimiento de los procedimientos de seguridad y medioambiente establecidos., • Registrar las actuaciones realizadas y elaborar informes de seguimiento interno. ¿Qué necesitas? 🤓 • FP en Mecánica o similar., • Se valorará formación en Ingeniería Industrial o Ingeniería Técnica., • Español fluido., • Se valorará inglés como plus., • Experiencia mínima de 1 año en puestos similares de mantenimiento industrial y servicios generales. Conocimientos en: • mantenimiento de instalaciones industriales, • equipamiento auxiliar, • vapor, • aire comprimido, • climatización, • agua purificada Buscamos una persona con: • proactividad, • trabajo en equipo, • autonomía, • organización, • orientación a resultados ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 🏭 Incorporación a una compañía farmacéutica de referencia, • 📚 Entorno técnico con aprendizaje continuo y desarrollo profesional, • 👥 Trabajo en equipo dentro de un entorno industrial altamente especializado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 2 entrevistas con el equipo de selección y/o responsable del área., • Entrevistas en formato presencial o virtual, según disponibilidad., • Comunicación continua durante el proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Si esta posición no encaja contigo en este momento, te animamos a seguir atento/a a nuevas oportunidades en Chemo y a compartir esta oferta con personas de tu red a las que les pueda interesar. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo es una compañía comprometida con la igualdad de oportunidades. No discriminamos a ninguna persona por motivos de género, etnia, religión, edad, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Coordinador de Logística Localización: Genhelix León Experiencia: Mínimo 4 años en logística operativa en entornos Pharma o Biotech ¿Quieres saber más? ? ?mAbxience es una compañía biotecnológica global especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, comprometida con la innovación y con el acceso a tratamientos de alta calidad .Buscamos incorporar una persona al equipo de Logística y Almacenes para ejecutar y controlar operativamente el almacenaje y transporte de materiales críticos .Esta posición tendrá un papel clave en la gestión integral de estándares de referencia, asegurando su integridad técnica en condiciones de frío extremo, el cumplimiento normativo y la trazabilidad completa de cada movimiento a través de SAP .Si te interesa formar parte de un entorno dinámico, altamente regulado y con impacto directo en la cadena de suministro de materiales sensibles, esta oportunidad puede ser para ti . ¿Qué buscamos? 🔎Buscamos un perfil con sólida experiencia en operaciones logísticas y gestión de almacenes, habituado/a a trabajar con materiales críticos en sectores Pharma o Biotech, y con capacidad para coordinar procesos con un alto nivel de precisión, trazabilidad y cumplimient o. ¡El reto! • 🚀Gestionar los estándares de referencia, incluyendo la creación y mantenimiento de códigos específicos en S, • AP.Actuar como punto de contacto con los SPOC de clientes, recopilando forecasts y asegurando el envío de materiales en las fechas comprometid, • as.Garantizar el correcto almacenamiento y monitoreo de materiales en rangos térmicos de 2 a 8ºC, -20ºC, -80ºC y criopreservación (-196º, • C).Ejecutar la recepción, control de inventario, rotación de stock y despachos en S, • AP.Asegurar la trazabilidad total de los movimientos de materiales e insum, • os.Coordinar la operativa diaria de logística inbound y outbound, tanto nacional como internacion, • al.Gestionar la documentación técnica necesaria para expediciones y recepcion, • es.Realizar el seguimiento con transportistas especializados en el sector farmacéuti, • co.Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPA, • D).Garantizar la correcta aplicación de protocolos de seguridad para el manejo de muestras crític, • as.Dar soporte a la gestión de despachos, requerimientos aduaneros y documentación asociada al comercio exteri, • or.Aplicar criterios logísticos conforme a INCOTERMS y al marco jurídico de acuerdos comercial, • es.Colaborar de forma transversal con distintos equipos para asegurar la continuidad y eficiencia de la operaci ón. ¿Qué necesitas • ? 🤓Licenciatura en Logística, Ingeniería Industrial, Administración o carreras de Ciencias de la Salud con enfoque administrat, • ivo.Mínimo 4 años de experiencia en logística operat, • iva.Experiencia en gestión de estándares de referencia o muestras biológicas, idealmente en sectores Pharma o Biot, • ech.Manejo operativo de SAP, especialmente en módulos WM +, • MM.Nivel alto en el uso de Microsoft Office, especialmente Excel, para la gestión de forecasts y seguimiento operat, • ivo.Experiencia demostrable en gestión de ultra-congeladores y logística con nitrógeno líquido (-196, • ºC).Conocimiento de logística de despachos y requerimientos aduane, • ros.Conocimiento y dominio de INCOTE, • RMS.Conocimiento del marco jurídico de acuerdos comercia, • les.Alta capacidad analítica y orientación al deta, • lle.Sentido de urgencia y buena gestión del tiempo y priorida, • des.Excelentes habilidades de comunicación para el trato directo con clien, • tes.Capacidad de planificación y organización basada en cronogramas estric, • tos.Capacidad para trabajar en un entorno acelerado y dinámico, gestionando múltiples prioridades simultáneame, • nte.Capacidad para colaborar y comunicarse eficazmente con equipos interfunciona les. ¡Nuestros beneficio • s! 👏📜 Tipo de contrato: por conf, • irmar🎯 Incorporación a una compañía biotecnológica global en crecim, • iento📚 Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado y reg, • ulado🤝 Trabajo colaborativo con equipos multidiscipli, • nares🧪 Participación en una operativa crítica para la cadena de valor del ne gocio ¿Cómo será el proceso de Selecció • n? 🕵️Contacto inicial por teléfono o correo electr, • ónico.1 o 2 entrevistas virtuales y/o presenc, • iales.Comunicación del estado del proceso durante las diferentes fases. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades en mAbxience y futuras vacantes que puedan encajar con tu perfil. Compromiso con la igualdad de oport unidadesEn mAbxience promovemos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección y estamos comprometidos con la creación de entornos de trabajo diversos e inclusivos. No discriminamos por razón de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición protegida por la legislación vigente.

🚨 Importante: Esto no es una oferta laboral, es una oportunidad de emprendimiento. 🚀 Buscamos Directores de Franquicia para impulsar Avenir Reformas en España 🇪🇸 En Avenir Reformas, red francesa en plena expansión internacional, queremos incorporar Directores de Franquicia con visión de negocio y ambición para desarrollar nuestra marca en el mercado español. 🔎 Perfil que buscamos: • Espíritu emprendedor y orientación a resultados, • Sólidas habilidades comerciales y capacidad para desarrollar un negocio rentable, • Experiencia en liderazgo y gestión de equipos, • Capacidad de organización, planificación y autonomía, • Motivación por crecer dentro de un proyecto innovador 💡 ¿Qué ofrecemos? 🔹 Un modelo de negocio probado, con procesos definidos y herramientas digitales avanzadas 🔹 Formación completa en gestión, desarrollo comercial y acompañamiento continuo 🔹 Soporte constante: marketing, administración, asistencia técnica y comercial 🔹 Estrategia digital que genera entre 20 y 30 leads cualificados al mes 🔹 Oportunidad de crecimiento en un sector en fuerte expansión en España 🌐 Descubre más sobre nuestro modelo y oportunidades en: _

ALUROOFS, es una empresa especializada en soluciones de cubiertas y estructuras metálicas de aluminio, de alta tecnología, con clara vocación internacional. En estos momentos, precisa incorporar para reforzar su equipo técnico en León: DELINEANTE ESTRUCTURAS METÁLICAS (TEKLA STRUCTURES) Buscamos un/a profesional versátil que integre delineación técnica avanzada (Tekla), preparación de documentación para obra y supervisión directa de montajes en proyectos principalmente nacional es. Sus principales responsabilidades se • rán:Elaboración de planos de detalle y despieces en Tekla Structu, • res.Modelado 3D de estructuras metálicas y cubier, • tas.Revisión y preparación de planos y documentación técnica para fabricación y o bra. Requisitos del pu • esto:Formación técnica: ingeniería, delineación, arquitectura técnica o sim, • ilar.Experiencia demostrable en Tekla Struct, • ures.Conocimientos de estructuras metálicas, cubiertas o cerramie, • ntos.Capacidad de análisis, rigor técnico y orientación al det, • alle.Manejo de planos y documentación téc nica. Valo • ramos:Experiencia previa en empresas de estructuras metálicas, cubiertas o montaje indus, • trial.Conocimiento de procesos de fabricación y ejecución en, • obra.Experiencia en entorno industrial o constru ctivo. Ofr • ecemos:Incorporación estable a una empresa líder en su act, • ividad.Entorno técnico y colabo, • rativo.Posibilidades de desarrollo profe, • sional.Condiciones acordes al perfil y la experiencia ap ortada.

En Decathlon, el deporte forma parte de nuestro ADN, es nuestro interés común y se vive en nuestro día a día. Estamos en constante evolución y tendrás la oportunidad de trabajar en diferentes proyectos. En este momento, estamos en búsqueda de RESPONSABLES DE SECCIÓN LOGÍSTICA que se unan a nosotros, que se atrevan, que no tengan miedo a equivocarse y que acompañen a su equipo en la toma de decisiones, orientándoles a progresar en su oficio para contribuir a nuestro sentido de empresa con el fin de satisfacer a cada uno de nuestros clientes deportistas. SOBRE NOSOTROS: Decathlon CAR León abre sus puertas en el año 2019. Contamos con un almacén de 32.645m2, para dar servicio a 40 tiendas y a clientes de Decathlon.es. Nuestro objetivo como Centro de Distribución es abastecer a nuestros deportistas de toda España, a través de una actividad logística que va desde la recepción de mercancía, pasando por la preparación de pedidos, hasta la expedición. Contamos con más de 150 colaboradores/as que trabajan cada día para servir a nuestros clientes en el mejor tiempo posible. En nuestras instalaciones podrás disfrutar de un gimnasio propio, teniendo a tu disposición material de préstamo de nuestras marcas pasión para poder practicar tu deporte o iniciarte en otro. Nos encontramos en el Polígono Industrial de Villadangos del Páramo a 20 min del centro de la ciudad. Si vienes en vehículo propio dispondrás de parking privado. Cómo nos encantaría que fueras: • Apasionado/a de las personas que construya, capacite y lidere el mejor equipo de deportistas, haciéndolo crecer, trabajando por y para el talento ., • Persona con motivación para iniciar o continuar una trayectoria profesional en el sector logístico., • Capaz de tomar decisiones sobre tu perímetro de responsabilidad respetando los ratios económicos, comprometiéndote a conseguir objetivos claros, medibles en tu sección logística., • Responsable de garantizar cada uno de los procesos operacionales que aseguren los mejores plazos logísticos de nuestros clientes., • Una persona con ganas de progresar en su formación y con ambición a seguir avanzando en su recorrido profesional., • Que te movilice participar en la construcción y animación del proyecto local de tu centro en coherencia con el de la empresa. Porque nos importas: • Como responsable de sección,te ofrecemos un contrato indefinido y a tiempo completo., • Decathlon te acompaña en tu aprendizaje continuo. Te formarás en un entorno que te invitará a tomar decisiones a diario y dónde todos consideran que equivocarse también forma parte del proceso., • Te acompañamos en tu plan de desarrollo/carrera profesional en un entorno donde se favorece la promoción interna y se fomenta la igualdad de oportunidades., • Te damos la posibilidad de convertirte en accionista de la empresa., • Por ser parte de Decathlon, te acompañamos con numerosos beneficios para facilitar tu día a día y tu práctica deportiva: productos Decathlon aún más accesibles, seguro de vida, seguro de salud con condiciones especiales, convenios con otras empresas para facilitar la práctica de tu deporte, etc. REQUISITOS • Deportista que incorpore el deporte como práctica habitual ., • Estudios universitarios o ciclo formativo superior., • Disponibilidad horaria completa., • Disponibilidad los fines de semana., • Movilidad geográfica., • Valorable idiomas (Inglés /Francés).

Sobre la Empresa MGS Seguros, compañía nacional con más de 115 años de trayectoria, busca incorporar un/a Director/a Comercial para nuestra zona de LEÓN. Ofrecemos la oportunidad de integrarse en una compañía consolidada, estable y con un proyecto de futuro. Sobre el Rol Su misión será liderar el desarrollo comercial de la zona, gestionando un equipo de asesores, impulsando la captación y fidelización de clientes, y garantizando los objetivos de crecimiento y rentabilidad. Responsabilidades • Liderar el desarrollo comercial de la zona., • Gestionar un equipo de asesores., • Impulsar la captación y fidelización de clientes., • Garantizar los objetivos de crecimiento y rentabilidad. Calificaciones • Formación universitaria finalizada (ADE, Derecho, Económicas, o similar). Habilidades Requeridas • Experiencia comercial de al menos 1 año., • Dotes de liderazgo y capacidad para gestionar equipos., • Habilidades sociales y de comunicación., • Clara orientación al cliente y a resultados., • Carnet de conducir y vehículo propio. Habilidades Preferidas Valoramos especialmente la vinculación con la zona y el conocimiento del tejido empresarial local. Rango de Pago y Paquete de Compensación • Contrato laboral indefinido y salario competitivo (30.000 € brutos/año + salario variable según objetivos)., • 30 días laborables de vacaciones y flexibilidad horaria., • Plan de formación continua y oportunidades de desarrollo profesional., • Beneficios sociales. Declaración de Igualdad de Oportunidades Si te motiva liderar equipos y desarrollar tu carrera en una entidad sólida, queremos conocerte.

In a few words Position: EBR Technician Location: León Experience: 2-5 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the IT team at our site based in León. The challenge! Assess, plan, schedule, coordinate, monitor and review the tasks required to implement automation processes at the production level within the plant, including the Electronic Batch Record (EBR), the Manufacturing Execution System (MES) and support for all automation-related systems (SCADA, Historian, etc.) • Development, coordination, implementation and management of the EBR (Electronic Batch Record) system at the plant, • Integration with the automation systems of the operations to be defined, • Support for the development, management and implementation of the strategic plan for plant digitalisation, • Training and support for factory staff in the use of factory applications, • Management of updates to the aforementioned applications, • Support in resolving system incidents What do you need? • Education: Degree or diploma in Engineering, Computer Science or a related field, • Languages: Spanish and English, • Experience (years/field): 5+ years’ experience in manufacturing plants with knowledge of operational processes, in highly regulated industries., • Specific knowledge: Knowledge of MES and EBR systems, plant data integration. Knowledge of automation systems and programming languages., • Travel: Occasional, • Personal skills: Ability to work under pressure, customer focus, interpersonal and management skills, ability to multitask. Proficient in the use of IT tools. Our benefits! • 📜 Permanent Contract, • 💸 Attractive salary package., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Disponibilidad de turnos rotativos: M-T-N Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

SegurCaixa Adeslas es la compañía No Vida líder en España en seguros de salud, con una cuota de mercado en torno al 30%. Integrada en el Grupo Mutua Madrileña y participada por CaixaBank, la aseguradora ocupa también una posición relevante en otros ramos principales como Hogar, Accidentes o Decesos. En los últimos años se ha convertido en una entidad de referencia gracias a la implantación de un modelo de negocio basado en el crecimiento sostenido y rentable, que sitúa al cliente en el centro de la estrategia. A través de su acuerdo de bancaseguros con CaixaBank, SegurCaixa Adeslas comercializa sus productos en la mayor red bancaria de España. Adicionalmente, la aseguradora cuenta con una red tradicional con más de 4.000 puntos de venta y atención al cliente . Estamos convencid@s de que las personas son el principal valor de nuestra compañía y por eso SegurCaixa Adeslas se muestra absolutamente comprometida con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres. Nuestro Plan de Igualdad persigue hacer efectivo este principio y por ello, el proceso de selección de nuestras ofertas garantiza la igualdad de oportunidades a todas las candidatura s. Desde SegurCaixa Adeslas, nos encontramos en la búsqueda de una persona que se incorpore como Director/a Medico/a Le ón. FUNCI • ONESNegociación/relación con los proveedores médicos de la zona, tarifas, baremos y cierre de acuerdos de cobertu, • ras.Gestión y control del gasto en la Delegación de León, dando soporte de la Dirección de Delegac, • ión.Gestión/soporte a la Inspección Hospitalaria, implantando modelos de seguimiento del gasto y de detección del fra, • ude.Revisión de los acuerdos actuales y buscar una mejora de los mis, • mos.Elaboración de seguimientos del gasto y automatización y creación de informes de análisis del mi, • smo.Participar en el seguimiento de los presupuestos de la Delegación y apoyo el cálculo de las principales desviacio, • nes.Participación e implantación de proyectos y pilotos en la Delegación de L, • eón.Resolución de incidencias derivadas de la asistencia de los asegurados y de la relación con los proveedo, • res.Capacidad analítica para realizar informes y seguimientos del gasto y de las desviaciones en la siniestralidad de la Delegac, • ión.Atender a las reclamaciones/incidencias de las Mutualidades MUFACE/ISFAS/MU, • GEJUSoporte al departamento de Atención al Cliente de la Delega, • ciónGestión del mantenimiento de los cuadros médicos de la Delegación de León

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico en compras para nuestra planta en León. Responsabilidades generales El/la técnico de compras,, deberá facilitar apoyo a todo el equipo para el logro de todos los objetivos establecidos. El rol de este puesto implica el enfoque claro de objetivos, dando apoyo a la estrategia global a un nivel básico que ayuda al cumplimiento de los objetivos requeridos para auxiliar la producción de los productos existentes o nuevos productos en el desarrollo industrial. Responsabilidades específicas • Realizar el proceso de compras de los materiales requeridos para planta (producción, QC, Servicios Técnicos, I+D y cualquier otro departamento de la planta) en SAP., • Seguimiento de todas las compras asegurando las fechas de entrega., • Colaborar con la organización de Compras para conseguir el plan de reducción de COGs., • Mantenimiento de la base de datos, precios, proveedores, materiales y stocks., • Gestionar solicitudes de pedido en SAP, tanto de gastos como de materiales inventariables asignados., • Cálculos de variaciones de precios en los materiales y servicios de compras., • Reclamaciones a compras., • Gestión de inversiones., • Negociación con Proveedores., • Gestión de KPI's. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Licenciatura en Administración y Dirección de empresas o similar, cualificaciones o conocimiento adicionales en compras y logística en el sector farmacéutico., • Idiomas: español e inglés., • Experiencia (años/área): +1 año en posiciones similares., • Conocimientos específicos: SAP R/3: MM, WM., • Viajes: ocasionalmente., • Habilidades personales: Metódico, analítico, puntilloso, capacidad de desarrollar una actitud pro-activa para superar desafíos y obtener resultados y ser una persona enfocada al logro de resultados y segura de sí misma. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión, con beneficios como: • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Global Responsibility Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations. Specific Responsibilities • Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards., • Write SOPs related to the equipment and activities of USP department., • Write batch records., • Prepare the production equipment prior to its use and after it (cleaning, inactivation, etc.)., • Register all the productive activities in logbooks, batch records (BRs) or other documents, according to the Company’s quality procedures., • Prepare culture means and process, filtering and sterilization solutions., • Provide support in preparation activities, reconditioning and materials sterilization., • Install and qualify equipment and support its maintenance, calibration and requalification., • Participate and promote improvements in the productive processes, records and activities of the Company, encouraging the continuous improvement., • Provide information and support in researches related to quality deviations and participate in the follow up of the subsequent implementation of corrective and preventive measures. Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or similar., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: USP activities, GMP and SHE regulations., • Work shifts: 2 work shifts Morning - Evening., • Personal skills: Attention to detail, accuracy and reliability. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a en Planificación y Aprovisionamiento en contrato formativ oLocalización: Leó nExperiencia: Recién titulados/as o experiencia inicial en entorno industrial, supply chain o planificación . ¿Quieres saber más? 👇León Farma busca incorporar una persona en contrato formativo para dar soporte al área de planificación y aprovisionamiento de la producción, participando en el análisis, seguimiento y mejora de los procesos vinculados a la cadena de suministro y a la organización productiv a.Se trata de una excelente oportunidad para recién titulados/as universitarios/as que quieran desarrollar su carrera en un entorno industrial farmacéutico, dinámico, innovador y orientado a la mejora continu a.Buscamos una persona con interés por la tecnología y, especialmente, por la aplicación de herramientas de Inteligencia Artificial a la optimización de procesos dentro del área de operacione s. ¿Qué buscamos? 🔎La misión de la posición será dar soporte al área de planificación y aprovisionamiento en el análisis de datos, la coordinación operativa y la revisión de procesos, contribuyendo a la optimización de la producción y al impulso de iniciativas de mejora continua, con especial foco en tecnologías digitales e IA. ¡El reto • ! 🚀Dar apoyo en las actividades de planificación de producción y aprovisionamiento de materia, • les.Analizar los procesos actuales del área para identificar oportunidades de mejora en eficiencia, calidad de la información y coordinación operat, • iva.Colaborar en el seguimiento de necesidades de materiales, stocks, consumos y plazos de suminis, • tro.Apoyar en la elaboración, actualización y control de reportes, indicadores y herramientas de seguimie, • nto.Proponer e impulsar mejoras en los procesos de planificación y aprovisionamiento mediante el uso de herramientas tecnológi, • cas.Participar en el análisis de procesos actuales para implantar mejoras a través del uso de Inteligencia Artific, • ial.Colaborar en proyectos de digitalización, automatización y mejora continua dentro del á, • rea.Elaborar documentación de procesos, procedimientos y propuestas de mej ora.¿Qué necesitas • ? 🤓Titulación universitaria reciente en alguna de las siguientes ár, • eas:Ciencias Quím, • icasFarm, • aciaIngeniería Indust, • rialIngeniería Quí, • micaIngeniería de Organización Indust, • ria, • lADEBiotecnol, • ogíaBioquí, • micau otras titulaciones simil, • aresPosibilidad de formalizar contrato format, • ivo.Nivel de inglés mínimo B2 recomenda, • ble.Se valorará positivamente formación o conocimientos, • en:Supply C, • hainPlanifica, • ciónAprovisionami, • entoEntornos industri, • alesInterés por la tecnología y especialmente por las aplicaciones de la Inteligencia Artificial en el entorno empresarial e industr, • ial.Capacidad analítica y orientación a la mejora de proce, • sos.Perfil adaptable, proactivo y con alta capacidad de aprendiz, • aje.Buena organización y atención al deta, • lle.Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con distintas ár, • eas.Iniciativa, compromiso y orientación a resulta dos. ¡Nuestros beneficio • s! 👏📜 Contrato form, • ativo🚀 Oportunidad de aprendizaje y desarrollo profesional en áreas clave de operaciones y supply, • chain💡 Participación en proyectos de mejora, digitalización e innovación aplicada a pro, • cesos🏭 Incorporación a una compañía del sector farmacéutico con entorno industrial altamente especial, • izado🤝 Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la mejora con tinua ¿Cómo será el proceso de Selecció • n? 🕵️Contacto inicial por teléfono o correo electr, • ónico.Entrevista con el equipo de Sele, • cción.Entrevista con el área hiring/ne, • gocio.Comunicación constante durante el pr oceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷Te invitamos a seguir a León Farma en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales y futuros retos dentro del sector farmac éutico.#LeónFarma #SupplyChain #Planificación #Aprovisionamiento #IndustriaFarmacéutica #Talent #FirstJob #IA #Digitalización #MejoraC ontinua COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORT UNIDADESEn León Farma estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno inclusivo, diverso y respetuoso. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, etnia, nacionalidad, religión, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Position: QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight Location: León (on-site) Experience: At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settings Want to find out more? 👇 LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the research, development, manufacture and marketing of pharmaceutical products that contribute to human and animal health. Our purpose is to transform the industry through innovation, excellence and a commitment to sustainable development. Ready to be a #Challenger at LEONFARMA? 💪 What are we looking for? 🔎 We are looking for a QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight who is passionate about the industrialisation of new products. General Responsibility Ensure quality oversight of production-related activities in a GMP-regulated manufacturing environment, acting as a key quality partner for operations on the shop floor. The role is responsible for leading and coordinating investigations, change controls and CAPAs, ensuring appropriate risk assessment, impact evaluation and timely closure in compliance with quality and regulatory requirements. In addition, the position provides real-time QA support to production, reinforcing GMP compliance, issue resolution and continuous improvement across daily manufacturing operations. Specific Responsibilities • Lead and manage quality investigations related to deviations associated with production activities., • Perform and support root cause analysis, ensuring robust identification of underlying causes and appropriate documentation of findings., • Evaluate the impact of deviations on product quality, manufacturing processes and GMP/regulatory compliance., • Coordinate cross-functional investigation activities with Production, Engineering, Quality Control, Maintenance and other relevant departments., • Review, assess and approve change requests/change controls, ensuring proper justification, impact assessment and implementation in line with GMP requirements., • Ensure that change controls are adequately evaluated, approved, implemented and closed within established timelines., • Review and approve CAPA plans derived from investigations, audits and inspections, ensuring actions are appropriate and sustainable., • Monitor CAPA implementation and verify effectiveness prior to closure., • Provide routine QA floor oversight through regular presence in production areas, supporting real-time decision-making and compliance with approved procedures., • Support production teams during critical operations, helping resolve GMP issues promptly and reinforcing quality culture on the shop floor. Experience (area) Quality Assurance in GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology manufacturing environments, with strong exposure to production-related quality activities. Personal skills • Adaptability to change and flexibility, • Speed without compromising on quality, • Leadership and teamwork, • Effective communication, • Compliance, integrity and sustainability, • Growth mindset, • Business focus Our benefits! 👏 📜 Permanent contract 🎯 Career progression and development within a growing international group 🏆 Ongoing training and an innovative working environment 🍏 Subsidised canteen and other employee benefits What will the recruitment process be like? 🕵️ Initial contact by phone or email with our Talent Acquisition team. 1 or 2 face-to-face interviews at our premises in León. Regular updates on the progress of the process. 🔷Do you think this role isn’t for you? 🔷 Follow us on LinkedIn and Instagram so you don’t miss out on future career opportunities! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES AT LEONFARMA, we believe in and act to promote genuine equality of opportunity. We do not discriminate on the basis of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other characteristic. We value diversity and talent. We’d love to meet you!

Oportunidad Laboral con desarrollo profesional!! En FIATC Seguros buscamos un/a Gerente Comercial Multicanal para impulsar el desarrollo de negocio en León. No buscamos necesariamente a alguien del sector seguros. Buscamos talento comercial con iniciativa, capacidad de generar negocio y ganas de crecer en un proyecto con recorrido. Qué harás? • Desarrollar y ejecutar el plan comercial en la zona., • Captar nuevos agentes exclusivos y colaboradores., • Ampliar y dinamizar la red de mediación., • Detectar oportunidades de negocio y convertirlas en resultados., • Gestionar relaciones comerciales y asegurar su desarrollo., • Hacer seguimiento de objetivos y evolución de la actividad. Qué buscamos • Experiencia comercial (valorable en seguros, pero no imprescindible)., • Perfil proactivo, con iniciativa y orientación clara a resultados., • Capacidad para abrir puertas, generar oportunidades y cerrar acuerdos., • Habilidades de comunicación, negociación e influencia., • Actitud positiva, autonomía y ambición profesional. Qué ofrecemos • Incorporación a un sector estable y en crecimiento. Recorrido profesional., • Formación y acompañamiento para facilitar la adaptación al sector., • Salario entorno a 30-35K + variable por objetivos., • Plan de jubilación., • Paquete de retribución flexible., • Descuentos en seguros FIATC. Si eres una persona comercial, con energía, iniciativa y ganas de construir, este reto es para ti.

ALUROOFS, es una empresa especializada en soluciones de cubiertas y estructuras metálicas de aluminio, de alta tecnología, con clara vocación internacional. En estos momentos, precisa incorporar para reforzar su equipo técnico en León: TÉCNICO/A DE OFICINA TÉCNICA Y MONTAJE (TEKLA STRUCTURES) (Ref. 260402) Buscamos un/a profesional versátil que integre delineación técnica avanzada (Tekla), preparación de documentación para obra y supervisión directa de montajes en proyectos principalmente nacionales. Sus principales responsabilidades serán: • Elaboración de planos de detalle y despieces en Tekla Structures., • Modelado 3D de estructuras metálicas y cubiertas., • Revisión y preparación de planos y documentación técnica para fabricación y obra., • Interpretación de documentación de ingeniería y coordinación con producción y montaje., • Supervisión técnica del montaje en obra., • Detección de incidencias y propuesta de soluciones., • Colaboración en la mejora de procesos constructivos y de montaje. Requisitos del puesto: • Formación técnica: ingeniería, delineación, arquitectura técnica o similar., • Experiencia en oficina técnica y/o supervisión de montajes., • Experiencia demostrable en Tekla Structures., • Conocimientos de estructuras metálicas, cubiertas o cerramientos., • Capacidad de análisis, rigor técnico y orientación al detalle., • Manejo de planos y documentación técnica., • Disponibilidad para viajar puntualmente por España. Valoramos: • Experiencia previa en empresas de estructuras metálicas, cubiertas o montaje industrial., • Conocimiento de procesos de fabricación y ejecución en obra., • Experiencia en entorno industrial o constructivo. Ofrecemos: • Incorporación estable a una empresa líder en su actividad., • Entorno técnico y colaborativo., • Posibilidades de desarrollo profesional., • Condiciones acordes al perfil y la experiencia aportada.

We’re looking for you! At HP SCDS, we are building next-generation AI agentic systems to transform how knowledge is accessed and used in real operational environments. We’re looking for a hands-on AI Senior Engineer (Agentic Systems) to join a high-impact initiative within Customer Assurance for HP 3D Printing, where you’ll help redefine how teams interact with complex knowledge bases to improve decision-making and incident resolution. This is not just an implementation role: you’ll actively shape how AI products behave, are evaluated, and evolve. What will you do? • Analyze and structure existing knowledge bases (identifying ambiguity, gaps, and inconsistencies)., • Design and implement retrieval and orchestration strategies for LLM-based systems., • Develop validation logic for LLM outputs (error detection, grounding, consistency checks), • Integrate AI capabilities into existing systems and workflows., • Contribute to technical product decisions, including priorities, trade-offs, and roadmap evolution., • Design and build evaluation datasets (queries, answers, evidence) to measure system performance. What are we looking for? • Experience working with LLMs / Generative AI systems and agent-based architectures., • Strong software engineering background (Python preferred; experience with APIs and backend systems)., • Familiarity with frameworks such as LangChain, LangGraph, or similar., • Experience integrating AI into real-world products (retrieval, orchestration, APIs)., • Understanding of evaluation, metrics, and validation of AI systems., • Analytical mindset: ability to structure open problems and define measurable outcomes., • Critical thinking: ability to challenge results and iterate on solutions., • Hands-on, proactive profile with high ownership and autonomy., • Product mindset: focus on impact, usability, and real-world adoption., • Strong communication skills in English and Spanish. What do we offer? You’ll have the opportunity to directly impact how AI is applied in real business operations, contributing to cutting-edge solutions for HP while working in a highly collaborative, open, and dynamic team. You’ll help shape an AI agentic product from early stages to a scalable system, with strong visibility and influence on both technical and product decisions, all within an environment that values continuous learning and growth. • Flexible working hours, • Meal vouchers, • Private health insurance, • Annual performance bonus, • And much more! Discover more about our culture and daily life at HP SCDS: Instagram: _ LinkedIn: _ YouTube: _

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones., • Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad., • Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras en el ámbito de la ciberseguridad, diseñando arquitecturas robustas, seguras y escalables que permiten a nuestros clientes afrontar los retos tecnológicos del presente y del futuro. 💻 ¡Únete a nuestro equipo de infraestructura tecnológica! En nuestro posicionamiento como compañía líder en tecnología, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Especialista en Infraestructuras Linux y Entornos Híbridos, con experiencia en implementación y operación de infraestructuras híbridas y on premise, para incorporarse a un proyecto estratégico en León 💡 ¿Qué harás? • Participar en el despliegue y operación de infraestructuras híbridas., • Administración de sistemas Linux y gestión de entornos vitualizados VMware., • Participar en la operación de plataformas de contenedores OpenShift y Kubernetes., • Dar soporte en infraestructura AWS + operar en sala ZAR., • Colaborar en la gestión de hardware incluyendo servidores, almacenamiento y networking físico., • Resolver incidencias en redes y sistemas con orientación a la mejora continua., • Garantizar rendimiento, resiliencia y escalabilidad de la infraestructura tecnológica. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que nos puedes aportar! 🚀 ✅ FP con mínimo 3 años de experiencia en implementación y operación de infraestructuras híbridas y on premise con foco en Linux, hardware, redes y plataformas de virtualización y contenedores. ✅ Conocimiento en Linux, experiencia en hardware y redes, uso de plataformas como OpenShift y Kubernetes y capacidad para trabajar en entornos híbridos. ✅ Experiencia en troubleshooting a nivel sistema + scripting en Bash y Python. ✅ Experiencia con servidores físicos y almacenamiento Dell, HPE u otros en entornos bare metal. ✅ Experiencia en VMware con vSphere, ESXi y vCenter y nociones de clusters y alta disponibilidad. ✅ Fundamentos de red: TCP/IP, DNS, routing, NAT, VPN, segmentación, firewalls y seguridad en infraestructuras. ✅ Disponibilidad para trabajar en modelo híbrido en León. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 60.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo con modalidad híbrida., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado de proceso: 2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. 📍 León | Modelo híbrido Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Scrum Master con experiencia en entornos ágiles para incorporarse a un proyecto estratégico y de alto impacto tecnológico. ¿Qué harás? • Impulsar la autonomía operativa del equipo, asegurando un funcionamiento estable y sostenible en el día a día., • Facilitar y estructurar ceremonias ágiles como Daily Scrum, Sprint Planning, Sprint Review y Retrospectiva., • Mantener, reforzar y velar por la dinámica ágil del equipo, actuando como referente metodológico., • Identificar, anticipar y desbloquear impedimentos de manera autónoma, promoviendo la fluidez del trabajo., • Guiar al equipo en la mejora continua, fomentando prácticas eficientes sin necesidad de supervisión constante., • Mediar y gestionar conflictos internos del equipo, promoviendo un entorno seguro y colaborativo., • Colaborar e influir positivamente en el Product Owner y en los distintos stakeholders., • Asegurar el uso adecuado de marcos y prácticas ágiles (Scrum, Kanban, SAFe)., • Dar seguimiento a métricas ágiles como velocity, lead time, previsibilidad o carga de trabajo., • Favorecer la alineación entre equipos y garantizar que el valor entregado esté conectado con los objetivos de negocio. ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y así conoceremos lo que nos puedes aportar! • Titulación universitaria en Ingeniería, Gestión de Proyectos o áreas afines., • Nivel de inglés B2, tanto para documentación técnica como para reuniones internacionales.·, • Entre 2 y 4 años de experiencia en entornos ágiles, ya sea como Scrum Master o como miembro activo de equipos agile., • Conocimiento práctico en Scrum, Kanban y marcos escalados como SAFe., • Experiencia con herramientas como Jira, Confluence u otras similares., • Habilidades avanzadas de comunicación y facilitación., • Capacidad para gestionar y resolver conflictos dentro del equipo., • Orientación al servicio y liderazgo servicial., • Mentalidad de mejora continua, adaptabilidad, resiliencia ante el cambio y pensamiento colaborativo., • Capacidad para operar con autonomía, desbloquear impedimentos y fomentar la autoorganización del equipo., • Disponibilidad para trabajar en modelo híbrido en León. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente: Comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad: Libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua: En Open University y Udemy for Business (más de 6.000 cursos disponibles)., • Descuentos exclusivos en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y más., • Retribución competitiva y planes de compensación flexibles. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? Revisión de tu perfil 🔍 – Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. Primera toma de contacto (5-10 min) 📞 – Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda. Entrevista técnica 🤝 – Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario). Oferta y bienvenida 🎉 – Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado: 1-2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

En pocas palabras 📌 Posición: Junior Pricing Technician Localización: León (presencial) Experiencia: Al menos 1 año de experiencia ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es una compañía industrial farmacéutica con presencia internacional, especializada en el desarrollo, producción y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos. Formar parte de Chemo es incorporarse a un entorno dinámico, innovador y orientado a la excelencia, donde la mejora continua y la eficiencia son claves para impulsar el negocio. Buscamos incorporar un/a Junior Pricing Technician que quiera desarrollarse en un entorno analítico y transversal, colaborando estrechamente con las áreas comerciales y financieras para aportar valor en la toma de decisiones, el análisis de costes y la optimización de procesos. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con perfil analítico, orientación al detalle y capacidad para interpretar información económica y comercial de forma global. Queremos contar con alguien con iniciativa, interés por la mejora continua y sensibilidad hacia la digitalización y las nuevas tecnologías aplicadas al negocio. ¡El reto! 🚀 • Realizar cotizaciones para nuevos productos, asegurando su seguimiento y actualización durante todo el ciclo de vida del producto., • Dar soporte al departamento comercial en la cotización de productos ya lanzados., • Elaborar informes de rentabilidad de nuevos productos y clientes., • Analizar el coste de los productos, tanto rutinarios como de nuevos lanzamientos., • Identificar posibles mejoras para la planta, contribuyendo a la eficiencia de los procesos., • Detectar oportunidades de ahorro en costes y participar en iniciativas de optimización., • Participar en la evaluación y valoración de proyectos de mejora., • Crear informes ad-hoc, aportando una visión integral de los procesos comerciales y financieros de la empresa., • Colaborar con diferentes áreas para asegurar la fiabilidad de la información y apoyar la toma de decisiones., • Contribuir a la mejora y digitalización de procesos vinculados al área de pricing y análisis. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado Universitario en Finanzas, ADE, Economía, Ingeniería con formación en finanzas o similar., • Se valorará positivamente contar con un Máster relacionado con las funciones del puesto., • Al menos 1 año de experiencia en posiciones relacionadas con pricing, análisis financiero, controlling o funciones similares., • Nivel alto de inglés., • Nivel alto de español., • Manejo avanzado de Excel., • Conocimientos o experiencia con SAP, Power BI y ERP., • Conocimientos en análisis financiero y pricing., • Interés y/o nociones en digitalización, mejora de procesos y nuevas tecnologías. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 📍 Posición presencial en León 📈 Desarrollo profesional en un entorno industrial internacional 🤝 Colaboración con equipos multidisciplinares 🚀 Participación en proyectos de mejora, eficiencia y digitalización ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas con el equipo de selección y/o hiring manager., • Comunicación continua durante todo el proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales y futuras vacantes dentro de Chemo. #Chemo #InsudTalent #Pricing #FinanceJobs #León #CareerOpportunity COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo promovemos la igualdad de oportunidades y garantizamos procesos de selección basados en el mérito, las capacidades y la experiencia profesional. No discriminamos por razón de género, identidad de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Supervisor/a de Sistemas de Calidad - Productos Inyectables Localización: León Experiencia: Más de 5 años en aseguramiento de calidad en plantas de productos estériles ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es una empresa comprometida con la innovación y la excelencia en la industria farmacéutica. Trabajamos para garantizar la calidad y seguridad de nuestros productos, especialmente en el área de productos inyectables, donde establecemos sistemas de calidad que cumplen con los más altos estándares de la industria. Si quieres formar parte de un equipo dinámico y orientado a la mejora continua, esta oportunidad es para ti. ¿Qué buscamos? 🔎 • Coordinar el equipo de sistemas de calidad para productos inyectables (gestión de quejas, auditorías internas y externas, inspecciones, cambios, desviaciones, CAPA, análisis de causa raíz, procedimientos y formación)., • Apoyar y coordinar con producción en la toma rápida y efectiva de decisiones para mantener la conformidad con GMP., • Buscar, negociar y proponer proveedores para el plan anual de validaciones asegurando su ejecución., • Revisar y archivar documentos relacionados con productos validados., • Coordinar el control de gestión de cambios y reclamaciones, gestión de discrepancias, análisis de causa raíz, CAPA y análisis de tendencias., • Desarrollar y revisar procedimientos operativos estándar para garantizar el cumplimiento normativo interno y externo., • Coordinar la formación en GMP para el personal nuevo en la planta., • Preparar y participar en auditorías e inspecciones externas según el Plan Anual de Calidad, gestionar acciones correctivas derivadas., • Elaborar o revisar el Análisis de Puestos de Riesgo (APR) de productos según cronograma., • Desarrollar indicadores de calidad para los diferentes sistemas del área., • Formar a nuevos integrantes en las funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 Supervisar y mantener los estándares de calidad y cumplimiento en un entorno de productos estériles críticos, liderando equipos y proyectos con un enfoque proactivo y riguroso. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado en Farmacia o carreras afines., • Más de 5 años de experiencia en departamentos de validación, cualificación o aseguramiento de calidad en plantas de productos estériles, preferentemente inyectables., • Conocimiento profundo de procesos de fabricación y aseguramiento de calidad en productos estériles., • Inglés fluido (se valorará conocimiento de otros idiomas)., • Disponibilidad para viajes ocasionales., • Competencias: liderazgo, gestión de proyectos, actitud positiva y habilidades para resolver problemas. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido ⏰ Horario flexible 🏥 Seguro médico 📚 Plan de desarrollo profesional 💼 Oportunidades de crecimiento en una empresa líder del sector ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial vía telefónica o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales o virtuales., • Seguimiento constante sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn y otras redes sociales para estar atento a futuras oportunidades en Farmalan. ¡Tu talento puede ser el próximo que estemos buscando! #Farmalan #TalentoFarmacéutico #CalidadFarmacéutica COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan promovemos la igualdad de género y no discriminamos por motivo de etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni cualquier otra condición. Valoramos la diversidad y la inclusión para construir un equipo comprometido y diverso.

🛡️ En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional, participando en proyectos europeos, de defensa y entornos altamente regulados, donde la ciberseguridad es un pilar estratégico desde la concepción hasta la operación. 🚀 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos y de defensa! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Senior Cybersecurity Architect, con fuerte especialización en NAFv4, Arquitectura de Seguridad y Gestión de Riesgos, para incorporarse a proyectos estratégicos de alto impacto. 🧩 ¿Qué harás? 🔹 Liderar la definición, modelado y evolución de arquitecturas de seguridad en proyectos críticos de defensa, europeos y entornos regulados. 🔹 Aplicar NAFv4 orientado a seguridad, elaborando vistas, matrices y modelos arquitectónicos que aseguren la trazabilidad extremo a extremo entre: • Necesidades operativas, • Capacidades, • Sistemas, servicios, datos e interfaces, • Amenazas, riesgos y controles de seguridad 🔹 Traducir requisitos operativos, normativos y técnicos en decisiones de diseño de seguridad verificables y coherentes. 🔹 Definir arquitecturas alineadas con: • 🧱 Defence in Depth, • 🔐 Secure by Design, • 🌐 Segmentación de redes, • 👤 IAM, • 🔒 Cifrado y protección del dato, • 🛠️ Hardening, monitorización y seguridad de red, • 🔄 Continuidad operativa y alta disponibilidad 🔹 Realizar identificación y evaluación de riesgos, modelado de amenazas, análisis de impacto y definición de controles y planes de mitigación. 🔹 Gestionar excepciones de seguridad y preparar evidencias para auditorías, acreditaciones y certificaciones. 🔹 Integrar marcos como ISO 27001, ENS, NIST, GDPR, NIS2 y políticas OTAN o equivalentes dentro de la arquitectura de seguridad. 🔹 Colaborar con equipos de arquitectura, ingeniería, operaciones, seguridad, calidad y negocio. 🔹 Actuar como referente técnico en ciberseguridad ante clientes, instituciones europeas, organismos de defensa y autoridades de certificación. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100%. Queremos conocerte y ver qué puedes aportar. ✅ Experiencia senior como Arquitecto/a de Ciberseguridad en proyectos complejos y regulados. ✅ Dominio de NAFv4 aplicado a seguridad (vistas, matrices y trazabilidad). ✅ Experiencia en arquitectura de seguridad y gestión de riesgos. ✅ Conocimiento y aplicación de: • ISO 27001, • ENS, • NIST, • GDPR, • NIS2, • Políticas OTAN o equivalentes ✨ Valorable experiencia en: • Sistemas de mando y control, • Redes clasificadas, • Cloud híbrida, • Microservicios y APIs, • DevSecOps, • SIEM, EDR, DLP, • Herramientas de modelado arquitectónico 📍 Disponibilidad para trabajar en modelo híbrido en León. 💼 Lo que te ofrecemos 🌍 Estabilidad y Futuro Proyectos a largo plazo en una compañía líder en Defensa con más de 50.000 profesionales. 🚀 Proyectos Innovadores y de Alto Alcance Tecnologías punteras con impacto nacional e internacional. 🤝 Ambiente Cercano y Transparente Comunicación directa y colaboración real. ⏱️ Autonomía y Flexibilidad Conciliación adaptada al modelo híbrido de la posición. 📈 Plan de carrera personalizado Diseñado para impulsar tu crecimiento profesional. 🎓 Formación continua Open University y Udemy for Business (más de 6.000 cursos). 🎁 Beneficios y descuentos Gimnasios, restaurantes, ocio y mucho más. 💰 Retribución competitiva Y planes de compensación flexibles. 🧭 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? 🔍 Revisión de tu perfil 📞 Primera toma de contacto (5–10 min) 🧠 Entrevista técnica + pruebas breves de competencias psicológicas e inglés ✅ Oferta y bienvenida ⏳ Tiempo estimado: 1–2 semanas. 🌱 Nuestro compromiso es promover un entorno de trabajo basado en el respeto, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional, libre de cualquier tipo de discriminación. 🏆 INDRA es empresa Top Employer 2025 Incorpórate a una de las mejores empresas empleadoras de España.

En pocas palabras 📌 Posición: IT OT Operations Senior Specialist Localización: León, presencial Experiencia: 5-10 años de experiencia ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es el negocio industrial de Insud Pharma, líder global en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y productos terminados. Con presencia internacional y un fuerte compromiso con la innovación, la excelencia operativa y el desarrollo sostenible, en Chemo trabajamos para aportar soluciones de alto valor al sector healthcare en un entorno dinámico, tecnológico y altamente regulado. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a profesional para la posición de IT OT Operations, con sólida experiencia en entornos industriales y en la integración entre tecnologías IT y OT, que contribuya a garantizar la continuidad, seguridad, fiabilidad y evolución de los sistemas operacionales en planta. La persona seleccionada tendrá un papel clave en la gestión y mejora de infraestructuras OT dentro de un entorno industrial, con especial foco en el cumplimiento normativo del sector farmacéutico. ¡El reto! 🚀 • Gestionar y mantener sistemas de Control Industrial (ICS) en entorno productivo., • Administrar y optimizar plataformas SCADA, especialmente Aveva, así como sistemas DCS., • Supervisar el correcto funcionamiento de sensores y actuadores, asegurando la captura de datos y la ejecución eficiente de acciones en planta., • Impulsar soluciones de automatización industrial orientadas a la mejora de procesos y la eficiencia operativa., • Garantizar la ciberseguridad en entornos OT, protegiendo infraestructuras y activos industriales críticos., • Coordinar la gestión de activos industriales, asegurando su disponibilidad, trazabilidad y mantenimiento., • Realizar labores de monitorización y control remoto de sistemas e infraestructuras OT cuando sea necesario., • Participar en proyectos de integración IT-OT, promoviendo una conectividad segura, robusta y alineada con las necesidades del negocio., • Dar soporte a aplicaciones específicas de la industria, especialmente en entornos farmacéuticos., • Asegurar el cumplimiento normativo y regulatorio aplicable a la industria farmacéutica en el ámbito de operaciones OT., • Colaborar con equipos de ingeniería, producción, calidad y sistemas para garantizar la excelencia operativa y la continuidad del negocio. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación en Ingeniería o formación equivalente en Tecnología de la Información., • Entre 5 y 10 años de experiencia en entornos OT, industriales y en el desarrollo/integración de activos industriales., • Experiencia en sistemas SCADA o entornos similares, valorándose especialmente experiencia con Aveva., • Conocimientos sólidos en:, • Industrial Control Systems (ICS), • SCADA, • DCS, • Sensores y actuadores, • Automatización industrial, • Ciberseguridad OT, • Asset Management, • Integración IT-OT, • Cumplimiento normativo en industria farmacéutica, • Nivel de español e inglés fluido., • Disponibilidad para viajes ocasionales (aprox. 10%)., • Se valorará experiencia en el sector farmacéutico y/o en alimentación y bebidas., • Se valorará positivamente aportar una experiencia superior al rango indicado. ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 📚 Entorno profesional con posibilidades de aprendizaje y desarrollo, • 🌍 Proyecto internacional dentro de una compañía global del sector farmacéutico, • 🚀 Participación en un entorno industrial innovador y altamente tecnológico ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial con el equipo de selección., • Entrevista con Talent Acquisition y el/la responsable de la posición., • Entrevista final con el área hiring., • Comunicación y seguimiento durante las distintas fases del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades y estar al día de nuestras vacantes. #InsudPharma #Chemo #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y equitativo. Garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección y apostamos por la no discriminación por razón de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a ingeniero/a de automatización para nuestra planta en León. Responsabilidades globales El ingeniero de Automatización será el responsable del diseño, implementación y puesta en marcha de los sistemas de control para la ampliación de las instalaciones. Actuará como el puente entre los proveedores de automatización y los estándares de calidad internos, asegurando el cumplimiento de la normativa GxP. Responsabilidades Principales • Definir las Especificaciones de Requerimientos de Usuario (URS) y las Especificaciones Funcionales (FS) para sistemas de control de procesos/SCADA., • Colaborar en la implementación e integración de los sistemas de control., • Colaborar en las pruebas FAT/ SAT, así como la ejecución de protocolos de validación (IQ/OQ/PQ)., • Colaborar con el equipo de mantenimiento/IT para la resolución de problemas de autómatas o comunicación., • Asegurar que todos los sistemas electrónicos cumplan con la normativa cGMP, guías GAMP 5, FDA 21 CFR Parte 11 y las Data Integrity guidelines. Requisitos Técnicos • Educación: Ingeniería en Electrónica, Mecatrónica, Automatización o equivalente, o FP grado superior en Automatización con experiencia probada., • Experiencia: Al menos 3 años como técnico de automatización en industria farma. Valorable experiencia en proyectos de construcción o expansión de plantas farmacéuticas/biotecnológicas., • Conocimientos: Dominio de plataformas como preferentemente Siemens (TIA Portal/PCS7/WinCC) y DeltaV. Experiencia en redes industriales (Profinet, EtherNet/IP, BACnet, IO-Link, OPC). Conocimiento profundo de instrumentación de procesos (sensores de presión, temperatura, válvulas, actuadores) Conocimiento en normativa cGMP y GAMP 5. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de calibraciones para nuestra planta en León. RESPONSABILIDAD GLOBAL Responsable del cumplimiento de los planes de calibración y mantenimiento preventivo para la fabricación, I+D y control de calidad, de acuerdo con la normativa y las directrices de las GMP. El objetivo es tener todos los equipos y sensores en condiciones GMP, con todas las tareas de calibración actualizadas dentro de los planes generales de calibraciones y mantenimiento para tener éxito en cualquier auditoría de los reguladores y clientes.Tendrá que impulsar la mejora constante de la instalación en todas sus actividades de mantenimiento preventivo, calibración y calidad de la ingeniería. Asegurar que los planes de calibración y mantenimiento preventivo se mantengan actualizados y con pequeñas interferencias en las actividades de fabricación, I+D y control de calidad. Coordinar los trabajos de los subcontratistas in situ y comprobar que toda la documentación de seguridad y la documentación de formación es la adecuada para operar cualquier equipo. Identificar todas las tareas necesarias para mantener el equipo de fabricación, I+D y control de calidad en buen estado para su uso en un entorno GMP. RESPONSABILIDADES ESPECÍFICAS • Supervisar y gestionar las actividades de calibración y mantenimiento preventivo de todos los equipos de fabricación, I+D y control de calidad.• Apoyar en todas las auditorías en lo que respecta a las actividades de calibración y mantenimiento preventivo., • Colaborar y apoyar al departamento de Servicios Técnicos en todos los proyectos en los que los sensores y dispositivos necesiten ser calibrados., • Gestionar de la documentacion y ejecuccion de las diferentes figuras de calidad (controles de cambios, CAPA, desvios, eventos,...)., • Trabajar en estrecha colaboración con los departamentos de operaciones, I+D y control de calidad para que todas las tareas de calibración se realicen sin mayor repercusión en sus operaciones., • Gestionar los subcontratistas, coordinando todas sus actividades., • Desarrollar fuertes relaciones de trabajo con operaciones, QC e I+D en el sitio de León., • Diseño e implementación de políticas y procedimientos funcionales para contribuir a un mantenimiento preventivo efectivo y eficiente., • Cumplir y superar los objetivos de calidad y otros objetivos de rendimiento operativo relevantes., • Tratar con los proveedores para apoyar y mejorar el negocio., • Crear los planes de mantenimiento y calibración, asi como mantenerlos actualizados y los procedimientos de dicha area., • Tomar la iniciativa y actuar de forma independiente para seleccionar los mejores proveedores posibles., • Desarrollar e implementar planes anuales para destacar los objetivos, lanzar iniciativas importantes y asegurar los resultados esperados en línea con los objetivos del departamento de Servicios Técnicos. Requisitos y habilidades personales • Educación: Ciclo formativo,Grado medio, superior o universitario, • Idiomas: Alto nivel de español, deseable alto nivel de ingles, • Experiencia (años/área): deseable 1- 3 años de experiencia en el sector de industria farmacéutica o biofarmacéutica, en plantas de fabricación., • Conocimientos específicos: Experiencia en el área de calibraciones o cualificación de equipos del sector de industria farmacéutica o biofarmacéutica, tanto en planta de fabricación o laboratorio., • Habilidades personales: Fuerte relación de trabajo con otros departamentos, fuerte orientación a los resultados, anticiparse a los problemas y resolverlos con éxito. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

🛡️ En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. En nuestra unidad de Ciberdefensa trabajamos en proyectos de alta complejidad tecnológica, donde la fiabilidad, la seguridad y la calidad del software son absolutamente críticas. 🚀 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos estratégicos en defensa y ciberseguridad! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a de Verificación y Validación, con amplia experiencia en Verificación y Validación de sistemas complejos y automatización de pruebas, para incorporarse a proyectos clave en entornos críticos y de alta exigencia técnica. 🛠️ ¿Qué harás? • ✅ Definir la estrategia global de Verificación y Validación de software y sistemas complejos., • 🧭 Liderar y coordinar campañas avanzadas de pruebas (funcionales, end to end, rendimiento y carga)., • 🤝 Colaborar estrechamente con equipos de desarrollo, arquitectura y ciberseguridad., • 🧩 Diseñar, implantar y mantener frameworks de automatización de pruebas., • 🖥️ Automatizar pruebas end to end de interfaz de usuario con Playwright., • 📊 Ejecutar y analizar pruebas de carga y rendimiento con JMeter., • 🔗 Definir y automatizar validaciones de APIs con Postman, scripting avanzado y Newman., • 💻 Desarrollar marcos de automatización en Python o Java., • 🔄 Integrar pruebas automatizadas en pipelines CI/CD., • 📌 Coordinar y hacer seguimiento de actividades de V&V en proyectos multidisciplinares., • 📈 Analizar resultados, detectar riesgos de calidad y proponer acciones correctivas., • 📝 Elaborar y supervisar documentación técnica y de pruebas, garantizando trazabilidad., • 👥 Mentorización técnica de perfiles junior y middle. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y así conoceremos lo que nos puedes aportar! ✅ Requisitos imprescindibles • 🕔 Más de 5 años de experiencia en Verificación y Validación de software y sistemas complejos., • 🧠 Capacidad avanzada en definición, estrategia y liderazgo de campañas de pruebas., • 🤝 Experiencia trabajando con equipos de desarrollo, arquitectura y ciberseguridad., • 🌐 Conocimientos avanzados en redes, Linux y sistemas críticos., • 📋 Experiencia en coordinación y seguimiento de actividades de V&V., • 🗣️ Alta capacidad comunicativa y de documentación técnica., • 🌍 Nivel alto de inglés. 🤖 Automatización imprescindible • 🧪 Experiencia sólida con Playwright (UI end to end)., • ⚡ Experiencia con JMeter para carga y rendimiento., • 🔌 Uso avanzado de Postman, scripting y Newman., • 🧑 💻 Programación en Python o Java aplicada a automatización., • 🔄 Integración de pruebas en CI/CD. ⭐ Deseable • 🏗️ Experiencia liderando frameworks de automatización., • 📡 Conocimiento de Wireshark o tcpdump., • 🎓 Certificaciones ISTQB Foundation / Advanced o ciberseguridad., • 🛰️ Experiencia con simuladores, bancos de prueba y comunicaciones tácticas. 🧠 Habilidades personales • 👨 🏫 Liderazgo técnico y mentoring., • 🚀 Autonomía, criterio técnico y capacidad resolutiva., • 💬 Comunicación clara con stakeholders., • 🛡️ Compromiso con proyectos de defensa, ciberseguridad y sistemas críticos. 🎁 Lo que te ofrecemos • 🏢 Estabilidad y Futuro: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa., • 🌍 Proyectos Innovadores y de Alto Alcance: Impacto nacional e internacional., • 🤝 Ambiente Cercano y Transparente: Comunicación directa y entorno colaborativo., • 🕒 Autonomía y Flexibilidad: Organización del trabajo adaptada al modelo híbrido., • 📈 Plan de carrera adaptado a ti., • 🎓 Formación continua: Open University y Udemy for Business (+6.000 cursos)., • 💳 Descuentos exclusivos en bienestar, ocio y restauración., • 💰 Retribución competitiva y compensación flexible. 🔍 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • 📄 Revisión de tu perfil, • 📞 Primera toma de contacto (5-10 min), • 🧪 Entrevista técnica, con pruebas de competencias psicológicas e inglés, • 🤝 Oferta y bienvenida ⏱️ Tiempo estimado: 1–2 semanas Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo basados en el respeto, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional, ofreciendo un entorno libre de cualquier tipo de discriminación. 🏆 ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una de las mejores empresas empleadoras de España.