Trabajos en Trobajo Del Camino - Page 2Crear alertasSin experiencia

Eres un/a comercial nata/o o quieres aprender a serlo? ¿Te gustaría tener un horario flexible para adaptarlo a tus necesidades? ¿Quieres trabajar en una empresa que se preocupa por tu formación y crecimiento?¡Estás en el lugar adecuado!.

¿Te gustaría formar parte de un entorno industrial dinámico donde puedes liderar equipos y tener impacto directo en la producción? Buscamos un/a Encargado/a de Matadero orientado/a a resultados, con capacidad de gestión y compromiso con la calidad y la seguridad. 💬 ¿Te interesa? Si tienes experiencia en producción, te gusta gestionar equipos y buscas un reto profesional con impacto real, ¡queremos conocerte! 🎯 Misión del puesto Garantizar la correcta ejecución de las operaciones del matadero, asegurando el cumplimiento de los estándares productivos, de calidad, bienestar animal, seguridad alimentaria y prevención de riesgos laborales, optimizando a su vez los costes y la productividad. 🚀 ¿Qué harás? 🔧 Gestión operativa • Supervisión integral del proceso productivo (recepción, sacrificio, escaldado, desplumado, eviscerado y lavado), • Coordinación de recursos humanos y materiales, • Control de productividad (rendimientos, mermas, tiempos, eficiencia), • Supervisión del correcto funcionamiento de equipos, • Control de trazabilidad y registros, • Coordinación con planificación para cumplimiento de pedidos, • Supervisión de procesos de clasificación, pesado, etiquetado y preparación de pedidos, • Control del enfriamiento del producto 🛡️ Calidad y seguridad alimentaria • Cumplimiento de normativa (APPCC, estándares IFS), • Coordinación con el área de calidad en auditorías e inspecciones, • Supervisión de buenas prácticas de higiene y manipulación 🐔 Bienestar animal • Garantizar el cumplimiento normativo, • Supervisar el manejo adecuado de las aves, • Formación del equipo en bienestar animal 👥 Gestión de personas • Organización de turnos, vacaciones y cobertura de personal, • Formación y desarrollo del equipo, • Seguimiento del desempeño y clima laboral, • Comunicación de objetivos e incidencias ⚠️ Prevención de riesgos laborales • Control del uso de EPIs, • Identificación de riesgos y mejora continua, • Cumplimiento de protocolos de seguridad 📊 Gestión administrativa • Elaboración de informes de producción, • Registro de incidencias y tiempos, • Participación en auditorías 👤 Perfil que buscamos • Experiencia en entornos productivos o industriales (valorable en sector alimentación), • Muy valorable experiencia previa como encargado/a o ayudante, • Conocimientos en:, • Seguridad alimentaria y calidad, • Prevención de riesgos laborales, • Gestión de equipos, • Manejo de Office, • Valorable conocimiento de sistemas como Praxis, Libra u otros ERPs industriales 🧠 Competencias clave • Liderazgo y gestión de equipos, • Toma de decisiones, • Capacidad para trabajar bajo presión, • Organización y planificación, • Resolución de problemas, • Compromiso e identificación con la compañía 🎓 Formación No se requiere titulación específica, pero sí experiencia o trayectoria en producción o calidad. Se proporcionará formación interna en: • Buenas prácticas de manipulación, • Higiene alimentaria, • Bienestar animal, • Food Defense y puntos críticos de control 💼 ¿Qué ofrecemos? • Proyecto estable en entorno industrial consolidado, • Puesto con responsabilidad y autonomía, • Desarrollo profesional y formación continua, • Integración en un equipo dinámico, • Paquete retributivo según valía de la candidatura

Position: QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight Location: León (on-site) Experience: At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settings Want to find out more? 👇 LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the research, development, manufacture and marketing of pharmaceutical products that contribute to human and animal health. Our purpose is to transform the industry through innovation, excellence and a commitment to sustainable development. Ready to be a #Challenger at LEONFARMA? 💪 What are we looking for? 🔎 We are looking for a QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight who is passionate about the industrialisation of new products. General Responsibility Ensure quality oversight of production-related activities in a GMP-regulated manufacturing environment, acting as a key quality partner for operations on the shop floor. The role is responsible for leading and coordinating investigations, change controls and CAPAs, ensuring appropriate risk assessment, impact evaluation and timely closure in compliance with quality and regulatory requirements. In addition, the position provides real-time QA support to production, reinforcing GMP compliance, issue resolution and continuous improvement across daily manufacturing operations. Specific Responsibilities • Lead and manage quality investigations related to deviations associated with production activities., • Perform and support root cause analysis, ensuring robust identification of underlying causes and appropriate documentation of findings., • Evaluate the impact of deviations on product quality, manufacturing processes and GMP/regulatory compliance., • Coordinate cross-functional investigation activities with Production, Engineering, Quality Control, Maintenance and other relevant departments., • Review, assess and approve change requests/change controls, ensuring proper justification, impact assessment and implementation in line with GMP requirements., • Ensure that change controls are adequately evaluated, approved, implemented and closed within established timelines., • Review and approve CAPA plans derived from investigations, audits and inspections, ensuring actions are appropriate and sustainable., • Monitor CAPA implementation and verify effectiveness prior to closure., • Provide routine QA floor oversight through regular presence in production areas, supporting real-time decision-making and compliance with approved procedures., • Support production teams during critical operations, helping resolve GMP issues promptly and reinforcing quality culture on the shop floor. Experience (area) Quality Assurance in GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology manufacturing environments, with strong exposure to production-related quality activities. Personal skills • Adaptability to change and flexibility, • Speed without compromising on quality, • Leadership and teamwork, • Effective communication, • Compliance, integrity and sustainability, • Growth mindset, • Business focus Our benefits! 👏 📜 Permanent contract 🎯 Career progression and development within a growing international group 🏆 Ongoing training and an innovative working environment 🍏 Subsidised canteen and other employee benefits What will the recruitment process be like? 🕵️ Initial contact by phone or email with our Talent Acquisition team. 1 or 2 face-to-face interviews at our premises in León. Regular updates on the progress of the process. 🔷Do you think this role isn’t for you? 🔷 Follow us on LinkedIn and Instagram so you don’t miss out on future career opportunities! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES AT LEONFARMA, we believe in and act to promote genuine equality of opportunity. We do not discriminate on the basis of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other characteristic. We value diversity and talent. We’d love to meet you!

In a few words Position: R&D QA Techinician. Location: León. Experience: Between 1-3 years. Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Collaborate with the Head of QA-R&D of Chemo in order to assure the activities of R&D Department are performed in compliance with the internal SOPs, the GMP and EMEA and FDA legislation. Specific Responsibilities: • Collaborate with the Head of QA-R&D in the implementation and maintenance of a Corporate Quality System in R&D in compliance with GMP., • Write and review corporate procedures which allow to standardize the R&D Department activities and to assure their adaptation to the correspondent Good Manufacturing Practices., • Review and approve documents generated by R&D (i.e. Analytical validations, master batch records, procedures, and analytical methods)., • Review and approve executed batch records and analytical results of R&D before their release., • Issue and review R&D analytical specifications., • Perform internal and external audits., • Collaborate with the Head of QA-R&D in the preparation and attendance of clients audits and Health Authorities inspections., • Issue and organize the documentation sent from QA to RA for new submission of MA and to answer DL., • Collaborate in GMP training of R&D employees., • Train the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. Requirements and personal skills: • Education: Degree in Health Sciences (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biology or Medicine) with supplementary knowledge of Quality and GMP., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years in Quality Assurance and desirable experience in R&D., • Specific Knowledge: Quality procedures and GMP., • Travels: Not required, may occur occasionally., • Personal skills: Good communication skills, customer orientation, proactivity, organizational skills. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Disponibilidad de turnos rotativos: M-T-N Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras 📌 Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables., • Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales., • Colaborar en la transferencia de métodos analíticos., • Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc., • Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento., • Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico., • Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo., • Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos., • Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua., • Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar., • Español e inglés nivel medio., • +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables., • Conocimiento específico de la normativa NFC., • Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad., • Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎓 Formación continua y desarrollo profesional 🏢 Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo 🎯 Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o email., • Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial)., • Entrevista técnica con responsables de área., • Comunicación constante del estado de tu candidatura. 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones., • Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad., • Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Global Responsibility Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations. Specific Responsibilities • Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards., • Write SOPs related to the equipment and activities of USP department., • Write batch records., • Prepare the production equipment prior to its use and after it (cleaning, inactivation, etc.)., • Register all the productive activities in logbooks, batch records (BRs) or other documents, according to the Company’s quality procedures., • Prepare culture means and process, filtering and sterilization solutions., • Provide support in preparation activities, reconditioning and materials sterilization., • Install and qualify equipment and support its maintenance, calibration and requalification., • Participate and promote improvements in the productive processes, records and activities of the Company, encouraging the continuous improvement., • Provide information and support in researches related to quality deviations and participate in the follow up of the subsequent implementation of corrective and preventive measures. Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or similar., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: USP activities, GMP and SHE regulations., • Work shifts: 2 work shifts Morning - Evening., • Personal skills: Attention to detail, accuracy and reliability. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de QA de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Responsabilidades específicas Gestión de materiales y materias primas • Revisión de especificaciones de nuevas materias primas, materiales y productos., • Revisión de controles de cambios de nuevas materilas primas y materiales., • Gestión del módulo de calidad en el sistema SAP para materias primas y materiales., • Contacto con proveedores para la solicitud de información de materias primas y materiales., • Revisión de la documentación de disposión de materias primas, materiales y reactivos., • Revisión de incidencias realacionadas con los materiales en recepción y almacenado Sistema de homologación de proveedores: • Seguimiento de homologación de proveedores de la planta, • Gestión de notificaciones enviadas por los proveedores, • Seguimiento de las Reclamaciones a proveedores, • Comunicación con clientes para obtener la información de calidad relativa a los productos suministrados Auditorías internas • Soporte al departamento en auditorías internas con los departamentos implicados, consecución de la auditoria Auditorías externas (a proveedores) • Seguimiento de la consecución del plan anual de auditorías externas Auditorías de clientes/agencias • Soporte en las auditorías de clientes y agencias con los departamentos implicados., • Soporte en las inspecciones regulatorias y de clientes y soporte en la consecución Realización de las operaciones generales aplicables al departamento QA system • Soporte en la investigación de eventos de calidad, CAPAs y reclamaciones aplicables al puesto, • Gestión de documentación GMP, • Actualización y creación de procedimientos y formularios, • Realización del perfil de formación, • Emisión y distribución de documentación GMPs, • Mantenimiento de archivo GMP Requisitos y habilidades específicas • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras 📌 Posición: Coordinador de Logística Localización: Genhelix León Experiencia: Mínimo 4 años en logística operativa en entornos Pharma o Biotech ¿Quieres saber más? ? ?mAbxience es una compañía biotecnológica global especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, comprometida con la innovación y con el acceso a tratamientos de alta calidad .Buscamos incorporar una persona al equipo de Logística y Almacenes para ejecutar y controlar operativamente el almacenaje y transporte de materiales críticos .Esta posición tendrá un papel clave en la gestión integral de estándares de referencia, asegurando su integridad técnica en condiciones de frío extremo, el cumplimiento normativo y la trazabilidad completa de cada movimiento a través de SAP .Si te interesa formar parte de un entorno dinámico, altamente regulado y con impacto directo en la cadena de suministro de materiales sensibles, esta oportunidad puede ser para ti . ¿Qué buscamos? 🔎Buscamos un perfil con sólida experiencia en operaciones logísticas y gestión de almacenes, habituado/a a trabajar con materiales críticos en sectores Pharma o Biotech, y con capacidad para coordinar procesos con un alto nivel de precisión, trazabilidad y cumplimient o. ¡El reto! • 🚀Gestionar los estándares de referencia, incluyendo la creación y mantenimiento de códigos específicos en S, • AP.Actuar como punto de contacto con los SPOC de clientes, recopilando forecasts y asegurando el envío de materiales en las fechas comprometid, • as.Garantizar el correcto almacenamiento y monitoreo de materiales en rangos térmicos de 2 a 8ºC, -20ºC, -80ºC y criopreservación (-196º, • C).Ejecutar la recepción, control de inventario, rotación de stock y despachos en S, • AP.Asegurar la trazabilidad total de los movimientos de materiales e insum, • os.Coordinar la operativa diaria de logística inbound y outbound, tanto nacional como internacion, • al.Gestionar la documentación técnica necesaria para expediciones y recepcion, • es.Realizar el seguimiento con transportistas especializados en el sector farmacéuti, • co.Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPA, • D).Garantizar la correcta aplicación de protocolos de seguridad para el manejo de muestras crític, • as.Dar soporte a la gestión de despachos, requerimientos aduaneros y documentación asociada al comercio exteri, • or.Aplicar criterios logísticos conforme a INCOTERMS y al marco jurídico de acuerdos comercial, • es.Colaborar de forma transversal con distintos equipos para asegurar la continuidad y eficiencia de la operaci ón. ¿Qué necesitas • ? 🤓Licenciatura en Logística, Ingeniería Industrial, Administración o carreras de Ciencias de la Salud con enfoque administrat, • ivo.Mínimo 4 años de experiencia en logística operat, • iva.Experiencia en gestión de estándares de referencia o muestras biológicas, idealmente en sectores Pharma o Biot, • ech.Manejo operativo de SAP, especialmente en módulos WM +, • MM.Nivel alto en el uso de Microsoft Office, especialmente Excel, para la gestión de forecasts y seguimiento operat, • ivo.Experiencia demostrable en gestión de ultra-congeladores y logística con nitrógeno líquido (-196, • ºC).Conocimiento de logística de despachos y requerimientos aduane, • ros.Conocimiento y dominio de INCOTE, • RMS.Conocimiento del marco jurídico de acuerdos comercia, • les.Alta capacidad analítica y orientación al deta, • lle.Sentido de urgencia y buena gestión del tiempo y priorida, • des.Excelentes habilidades de comunicación para el trato directo con clien, • tes.Capacidad de planificación y organización basada en cronogramas estric, • tos.Capacidad para trabajar en un entorno acelerado y dinámico, gestionando múltiples prioridades simultáneame, • nte.Capacidad para colaborar y comunicarse eficazmente con equipos interfunciona les. ¡Nuestros beneficio • s! 👏📜 Tipo de contrato: por conf, • irmar🎯 Incorporación a una compañía biotecnológica global en crecim, • iento📚 Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado y reg, • ulado🤝 Trabajo colaborativo con equipos multidiscipli, • nares🧪 Participación en una operativa crítica para la cadena de valor del ne gocio ¿Cómo será el proceso de Selecció • n? 🕵️Contacto inicial por teléfono o correo electr, • ónico.1 o 2 entrevistas virtuales y/o presenc, • iales.Comunicación del estado del proceso durante las diferentes fases. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades en mAbxience y futuras vacantes que puedan encajar con tu perfil. Compromiso con la igualdad de oport unidadesEn mAbxience promovemos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección y estamos comprometidos con la creación de entornos de trabajo diversos e inclusivos. No discriminamos por razón de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición protegida por la legislación vigente.

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream analyst for our plant in León. General Responsibility To support the execution of technical activities related to the upstream process development laboratory following the guideline of the process development group. Specific Responsibilities • To perform the routine activities schedule weekly in the upstream laboratory:, • Culturing and seeding of mammalian cell line., • Media, feed and buffer preparation., • Generating cell banks., • Performing and monitoring seed trains and production process at either shake flask, bioreactor or wave system., • Metabolites analyses., • Washing, sterilization and maintenance of USP equipment., • Sterility testing., • Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (II, III)., • Working with stirrer tank bioreactors and micro-bioreactor., • Working according to GLP standards., • Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures., • Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills • Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty., • Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments., • Specific Knowledge:, • Experience in working in biological safety cabinet., • Familiar (I) or knowledgeable (II, III) with mammalian cell culture, cellular metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (biosimilar drugs)., • Familiar (I, II) or proficient (III) with laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment., • Travels: Not required., • Personal skills:, • Ability to read and carefully follow instructions and SOPs., • Communication skills to other departments., • Excellent problem solving abilities and organization skills (III), • Leadership skills in staff supervision (III)., • Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. • Life and accident insurance., • Free company canteen., • Free online training platform., • Free online library., • Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

SegurCaixa Adeslas es la compañía No Vida líder en España en seguros de salud, con una cuota de mercado en torno al 30%. Integrada en el Grupo Mutua Madrileña y participada por CaixaBank, la aseguradora ocupa también una posición relevante en otros ramos principales como Hogar, Accidentes o Decesos. En los últimos años se ha convertido en una entidad de referencia gracias a la implantación de un modelo de negocio basado en el crecimiento sostenido y rentable, que sitúa al cliente en el centro de la estrategia. A través de su acuerdo de bancaseguros con CaixaBank, SegurCaixa Adeslas comercializa sus productos en la mayor red bancaria de España. Adicionalmente, la aseguradora cuenta con una red tradicional con más de 4.000 puntos de venta y atención al cliente . Estamos convencid@s de que las personas son el principal valor de nuestra compañía y por eso SegurCaixa Adeslas se muestra absolutamente comprometida con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres. Nuestro Plan de Igualdad persigue hacer efectivo este principio y por ello, el proceso de selección de nuestras ofertas garantiza la igualdad de oportunidades a todas las candidatura s. Desde SegurCaixa Adeslas, nos encontramos en la búsqueda de una persona que se incorpore como Director/a Medico/a Le ón. FUNCI • ONESNegociación/relación con los proveedores médicos de la zona, tarifas, baremos y cierre de acuerdos de cobertu, • ras.Gestión y control del gasto en la Delegación de León, dando soporte de la Dirección de Delegac, • ión.Gestión/soporte a la Inspección Hospitalaria, implantando modelos de seguimiento del gasto y de detección del fra, • ude.Revisión de los acuerdos actuales y buscar una mejora de los mis, • mos.Elaboración de seguimientos del gasto y automatización y creación de informes de análisis del mi, • smo.Participar en el seguimiento de los presupuestos de la Delegación y apoyo el cálculo de las principales desviacio, • nes.Participación e implantación de proyectos y pilotos en la Delegación de L, • eón.Resolución de incidencias derivadas de la asistencia de los asegurados y de la relación con los proveedo, • res.Capacidad analítica para realizar informes y seguimientos del gasto y de las desviaciones en la siniestralidad de la Delegac, • ión.Atender a las reclamaciones/incidencias de las Mutualidades MUFACE/ISFAS/MU, • GEJUSoporte al departamento de Atención al Cliente de la Delega, • ciónGestión del mantenimiento de los cuadros médicos de la Delegación de León

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a en Planificación y Aprovisionamiento en contrato formativ oLocalización: Leó nExperiencia: Recién titulados/as o experiencia inicial en entorno industrial, supply chain o planificación . ¿Quieres saber más? 👇León Farma busca incorporar una persona en contrato formativo para dar soporte al área de planificación y aprovisionamiento de la producción, participando en el análisis, seguimiento y mejora de los procesos vinculados a la cadena de suministro y a la organización productiv a.Se trata de una excelente oportunidad para recién titulados/as universitarios/as que quieran desarrollar su carrera en un entorno industrial farmacéutico, dinámico, innovador y orientado a la mejora continu a.Buscamos una persona con interés por la tecnología y, especialmente, por la aplicación de herramientas de Inteligencia Artificial a la optimización de procesos dentro del área de operacione s. ¿Qué buscamos? 🔎La misión de la posición será dar soporte al área de planificación y aprovisionamiento en el análisis de datos, la coordinación operativa y la revisión de procesos, contribuyendo a la optimización de la producción y al impulso de iniciativas de mejora continua, con especial foco en tecnologías digitales e IA. ¡El reto • ! 🚀Dar apoyo en las actividades de planificación de producción y aprovisionamiento de materia, • les.Analizar los procesos actuales del área para identificar oportunidades de mejora en eficiencia, calidad de la información y coordinación operat, • iva.Colaborar en el seguimiento de necesidades de materiales, stocks, consumos y plazos de suminis, • tro.Apoyar en la elaboración, actualización y control de reportes, indicadores y herramientas de seguimie, • nto.Proponer e impulsar mejoras en los procesos de planificación y aprovisionamiento mediante el uso de herramientas tecnológi, • cas.Participar en el análisis de procesos actuales para implantar mejoras a través del uso de Inteligencia Artific, • ial.Colaborar en proyectos de digitalización, automatización y mejora continua dentro del á, • rea.Elaborar documentación de procesos, procedimientos y propuestas de mej ora.¿Qué necesitas • ? 🤓Titulación universitaria reciente en alguna de las siguientes ár, • eas:Ciencias Quím, • icasFarm, • aciaIngeniería Indust, • rialIngeniería Quí, • micaIngeniería de Organización Indust, • ria, • lADEBiotecnol, • ogíaBioquí, • micau otras titulaciones simil, • aresPosibilidad de formalizar contrato format, • ivo.Nivel de inglés mínimo B2 recomenda, • ble.Se valorará positivamente formación o conocimientos, • en:Supply C, • hainPlanifica, • ciónAprovisionami, • entoEntornos industri, • alesInterés por la tecnología y especialmente por las aplicaciones de la Inteligencia Artificial en el entorno empresarial e industr, • ial.Capacidad analítica y orientación a la mejora de proce, • sos.Perfil adaptable, proactivo y con alta capacidad de aprendiz, • aje.Buena organización y atención al deta, • lle.Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con distintas ár, • eas.Iniciativa, compromiso y orientación a resulta dos. ¡Nuestros beneficio • s! 👏📜 Contrato form, • ativo🚀 Oportunidad de aprendizaje y desarrollo profesional en áreas clave de operaciones y supply, • chain💡 Participación en proyectos de mejora, digitalización e innovación aplicada a pro, • cesos🏭 Incorporación a una compañía del sector farmacéutico con entorno industrial altamente especial, • izado🤝 Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la mejora con tinua ¿Cómo será el proceso de Selecció • n? 🕵️Contacto inicial por teléfono o correo electr, • ónico.Entrevista con el equipo de Sele, • cción.Entrevista con el área hiring/ne, • gocio.Comunicación constante durante el pr oceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷Te invitamos a seguir a León Farma en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales y futuros retos dentro del sector farmac éutico.#LeónFarma #SupplyChain #Planificación #Aprovisionamiento #IndustriaFarmacéutica #Talent #FirstJob #IA #Digitalización #MejoraC ontinua COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORT UNIDADESEn León Farma estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno inclusivo, diverso y respetuoso. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, etnia, nacionalidad, religión, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

In a few words Position: EBR Technician Location: León Experience: 2-5 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the IT team at our site based in León. The challenge! Assess, plan, schedule, coordinate, monitor and review the tasks required to implement automation processes at the production level within the plant, including the Electronic Batch Record (EBR), the Manufacturing Execution System (MES) and support for all automation-related systems (SCADA, Historian, etc.) • Development, coordination, implementation and management of the EBR (Electronic Batch Record) system at the plant, • Integration with the automation systems of the operations to be defined, • Support for the development, management and implementation of the strategic plan for plant digitalisation, • Training and support for factory staff in the use of factory applications, • Management of updates to the aforementioned applications, • Support in resolving system incidents What do you need? • Education: Degree or diploma in Engineering, Computer Science or a related field, • Languages: Spanish and English, • Experience (years/field): 5+ years’ experience in manufacturing plants with knowledge of operational processes, in highly regulated industries., • Specific knowledge: Knowledge of MES and EBR systems, plant data integration. Knowledge of automation systems and programming languages., • Travel: Occasional, • Personal skills: Ability to work under pressure, customer focus, interpersonal and management skills, ability to multitask. Proficient in the use of IT tools. Our benefits! • 📜 Permanent Contract, • 💸 Attractive salary package., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: QC Analyst Temporary Location: León Experience: 1-2 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! • Analyze, using different analytical techniques (GC, HPLC, TLC, KF), API, intermediate samples or final samples and stability samples, in order to ensure good quality (meet the specifications) of different products., • Complete analytical documentation for each product to meet GMP standards., • Store and control of stock chemical reagents, following established rules to ensure order and location., • Take intermediate or final production and cleaning samples., • Take samples for microbiological analysis of water, air and surfaces of manufacturing facilities and equipment., • Follow approved analytical methods and SOP in place. What do you need? • Education: FP II Chemistry or Chemical Degree., • Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus., • Experience (years/area): Minimum 2 year experience in the functions mentioned above is recommended. Experience in HPLC, GC, Physico-chemical analysis., • Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations. Our benefits! • 📜 Temporary contract - Summer., • 💸 Attractive salary package., • 🕒 Temporary work with rotating shifts to balance your work and family life., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: QA Technician Intern (Systems) Location: León Experience: 1 year Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an technician intern to join the QA team at our site based in León. Specific Responsibilities • Develop standard operating procedures (general quality and departmental) to ensure that the steps are collected in each case and comply with internal and external regulations applicable in each case., • Review and approved internal SOPs, • Document management, distribution of authorized copies and removal of obsolete copies., • Manage Change Controls, CAPAs and complaints., • Manage discrepancies, root cause analysis, management layers and trend analysis., • Provide initial GMP training program compliance., • Validation activities related to manufacturing and cleaning processes, • Participate in the approval and certification of suppliers, auditing suppliers of raw materials and material conditioning., • Develop the APR of different products on schedule., • Do, review, monitoring the microbiological on equipment, environment of the site and purified water, trend analysis., • Review and approval of the monitoring of pressures and temperature, done by the Engineering Dpto, of the different areas of the site., • Conducting of internal audits and participation in external., • Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess the quality of the GMP system., • Review and coordinate with Production and Engineering/Maintenance the qualification of equipment and systems for complying with GMPs., • Management of the quality technical agreements between the company and the customers., • Management of suppliers and third parties. Support to Customer requests based on QTA, MA and/or Quality issues., • Support to the qualified person, • Support on quality investigations and recalls., • Management of GMP documentations and related archive Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences., • Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish., • Experience (years/area): A minimum of 1 year experience in similar position for a junior position., • Specific Knowledge: Knowledge of quality systems (procedures, training, deviations/non-conformities, complaints, audits support, etc.) in production plants., • Travels: Not required., • Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills and persistent. Our benefits! 📜 Internship contract. 💸 Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 💸 Benefits and Savings Club. ⭐ Many more! What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent

GLOBAL RESPONSIBILITY The Process Data Analyst is responsible for supporting our biosimilar development programs through advanced data evaluation. The primary focus of this position is to apply statistical methodologies to support decision-making in biosimilar development. While the core of the role is statistical analysis, the ability to assist in data engineering and the structuring of datasets from various sources is highly desirable to ensure seamless analytical workflows. SPECIFIC RESPONSIBILITIES · Analyzing, interpreting, and displaying data to identify process variables that most significantly impact production yield and product quality attributes. · Using statistical tools (e.g., Python, Minitab, SPSS) to identify, analyze, and interpret patterns and trends in complex datasets for process diagnosis and prediction. · Performing analysis to assess the quality, meaning, and integrity of experimental data. · Preparing reports for management stating trends, patterns, and predictions using relevant data visualizations and dashboards. · Participating in troubleshooting studies and root cause analysis by evaluating multi-variable correlations. · Organizing and structuring data related to process development (CLD, Upstream, Downstream, CMC and Analytical) into readable and actionable formats. · Providing technical support across different R&D units regarding data interpretation and statistical significance. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS · Education: Bachelor’s degree in Statistics, Mathematics, Biochemistry, Bioprocess Engineering, or a related field. Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset. · Experience (years/area): +1 year of relevant expertise in laboratory activities working, and +3 years of relevant expertise in statistics. · Specific Knowledge: o Proficiency in statistics and statistical packages like Minitab, SPSS, SAS to be used for analyzing datasets. o Knowledge in developing reports and dashboards. o Analyzing and visualizing data. o Knowledge of programming languages like Python, R or MATLAB. o Technical knowledge regarding database design development, data models, techniques for data mining, and segmentation. o Knowledge of selecting and applying the appropriate algorithms to datasets in order to find solutions. o Proven working experience in data analysis. · Travels: Not required. · Personal skills: o High level communications skills with other departments. o Excellent problem-solving skills as well as time management and organizational skills. o Adept at queries, writing reports, and making presentations. o Ability to communicate effectively with others internally (up, down, and laterally) and externally to the organization. o A logical and investigative mind. o A methodical approach to work. o Teamworking skills. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico en compras para nuestra planta en León. Responsabilidades generales El/la técnico de compras,, deberá facilitar apoyo a todo el equipo para el logro de todos los objetivos establecidos. El rol de este puesto implica el enfoque claro de objetivos, dando apoyo a la estrategia global a un nivel básico que ayuda al cumplimiento de los objetivos requeridos para auxiliar la producción de los productos existentes o nuevos productos en el desarrollo industrial. Responsabilidades específicas • Realizar el proceso de compras de los materiales requeridos para planta (producción, QC, Servicios Técnicos, I+D y cualquier otro departamento de la planta) en SAP., • Seguimiento de todas las compras asegurando las fechas de entrega., • Colaborar con la organización de Compras para conseguir el plan de reducción de COGs., • Mantenimiento de la base de datos, precios, proveedores, materiales y stocks., • Gestionar solicitudes de pedido en SAP, tanto de gastos como de materiales inventariables asignados., • Cálculos de variaciones de precios en los materiales y servicios de compras., • Reclamaciones a compras., • Gestión de inversiones., • Negociación con Proveedores., • Gestión de KPI's. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Licenciatura en Administración y Dirección de empresas o similar, cualificaciones o conocimiento adicionales en compras y logística en el sector farmacéutico., • Idiomas: español e inglés., • Experiencia (años/área): +1 año en posiciones similares., • Conocimientos específicos: SAP R/3: MM, WM., • Viajes: ocasionalmente., • Habilidades personales: Metódico, analítico, puntilloso, capacidad de desarrollar una actitud pro-activa para superar desafíos y obtener resultados y ser una persona enfocada al logro de resultados y segura de sí misma. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión, con beneficios como: • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA QC para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas Dentro del departamento de garantía de calidad reportando a la coordinación del departamento QA-QC, las principales funciones de las posición son las siguientes: • Revisión de la documentación analítica de liberación de lotes de API formulado y producto final (DP) generada por el departamento de Control de Calidad, • Generación periódica del audit trail de equipos de laboratorio y revisión de los audit trails generados por control de calidad, • Gestión del sistema de control de los resultados fuera de especificación de la analíticas de control de calidad (OOS). Revisión de las investigaciones y propuesta de acciones correctoras, • Revisión de las investigaciones de calidad generadas en el departamento de control de calidad y propuesta de acciones correctoras, • Revisión de protocolos e informes de estabilidad, • Revisión de protocolos y reportes de validaciones de métodos analíticos, • QA Oversight en el laboratorio de control de calidad, • Revisión de documentación GMP como SOP, protocolos, form, especificaciones, etc Requisitos especificos: • Grado en biotecnología, biología, química o similar, • Conocimientos de técnicas analíticas de laboratorio y funcionamiento de equipos, • Experiencia demostrable en la investigación de OOS y desviaciones, • Conocimiento de las principales guias regulatorias (GMPs, ICH, etc), • Idiomas: inglés, • Experiencia: 3 - 4 años en posición similar, • Horario: Trabajo a turnos rotativos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento Localización: León (presencial) Experiencia: Al menos 3 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es un líder mundial en la industria farmacéutica que abarca toda la cadena de valor, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos. Con una fuerte apuesta por la innovación, la calidad y la excelencia operativa, en Chemo trabajamos cada día para contribuir al desarrollo de soluciones que mejoran la salud de las personas a nivel global. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento que se encargue de coordinar el suministro de materiales de acopio externo con proveedores, con el objetivo de asegurar el abastecimiento a fábrica de acuerdo con el plan de producción establecido. La persona seleccionada desempeñará un papel clave en la gestión de compras, seguimiento de pedidos, coordinación con proveedores y control de stock, garantizando la disponibilidad de materiales necesarios para la continuidad de la actividad productiva. ¡El reto! 🚀 • Generar pedidos de compra en SAP., • Gestionar semanalmente los pedidos de compra derivados del MRP, realizando su seguimiento y control de confirmaciones., • Generar pedidos de compra a demanda en base a forecast y/o presupuesto a largo plazo (+6 meses)., • Revisar semanalmente las entregas de materiales., • Gestionar devoluciones de materiales que no cumplan con los requisitos establecidos, así como incidencias e IR con proveedores., • Revisar semanalmente el plan de acondicionado, analizando y solicitando a proveedores adelantos o retrasos de pedidos ya emplazados., • Revisar a demanda los bloqueos de facturas de proveedores., • Realizar trimestralmente reportes y análisis de ratios de proveedores de Liconsa., • Generar pedidos de compra asociados a lanzamientos y NPIs, atendiendo a las necesidades específicas de dichos departamentos., • Elaborar documentación de aduanas para pedidos de compra de materiales expedidos fuera de Europa., • Analizar el stock de Liconsa y proponer acciones orientadas a su reducción y optimización. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación universitaria en el ámbito biosanitario, como Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Al menos 5 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación., • Experiencia y conocimiento específico del área de Purchasing y Procurement Operations., • Conocimiento de ERP para la gestión de necesidades productivas., • Manejo de SAP R/3., • Nivel avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel., • Experiencia trabajando con dashboards e indicadores de seguimiento., • Nivel de inglés alto., • Capacidad de organización, análisis y seguimiento., • Habilidad para coordinarse con proveedores y diferentes áreas internas., • Orientación al detalle y capacidad para trabajar con planificación y prioridades. ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 📍 Posición presencial en León, • 🚀 Incorporación a una compañía internacional del sector farmacéutico, • 📈 Desarrollo profesional en un entorno dinámico y altamente especializado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas en formato presencial y/o virtual., • Comunicación continua sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales en Chemo y descubre otras posiciones que puedan encajar contigo en el futuro. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección. Promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y libre de discriminación, garantizando la igualdad de trato con independencia del género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen étnico, nacionalidad, religión, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En Decathlon, el deporte forma parte de nuestro ADN, es nuestro interés común y se vive en nuestro día a día. Estamos en constante evolución y tendrás la oportunidad de trabajar en diferentes proyectos. En este momento, estamos en búsqueda de RESPONSABLES DE SECCIÓN LOGÍSTICA que se unan a nosotros, que se atrevan, que no tengan miedo a equivocarse y que acompañen a su equipo en la toma de decisiones, orientándoles a progresar en su oficio para contribuir a nuestro sentido de empresa con el fin de satisfacer a cada uno de nuestros clientes deportistas. SOBRE NOSOTROS: Decathlon CAR León abre sus puertas en el año 2019. Contamos con un almacén de 32.645m2, para dar servicio a 40 tiendas y a clientes de Decathlon.es. Nuestro objetivo como Centro de Distribución es abastecer a nuestros deportistas de toda España, a través de una actividad logística que va desde la recepción de mercancía, pasando por la preparación de pedidos, hasta la expedición. Contamos con más de 150 colaboradores/as que trabajan cada día para servir a nuestros clientes en el mejor tiempo posible. En nuestras instalaciones podrás disfrutar de un gimnasio propio, teniendo a tu disposición material de préstamo de nuestras marcas pasión para poder practicar tu deporte o iniciarte en otro. Nos encontramos en el Polígono Industrial de Villadangos del Páramo a 20 min del centro de la ciudad. Si vienes en vehículo propio dispondrás de parking privado. Cómo nos encantaría que fueras: • Apasionado/a de las personas que construya, capacite y lidere el mejor equipo de deportistas, haciéndolo crecer, trabajando por y para el talento ., • Persona con motivación para iniciar o continuar una trayectoria profesional en el sector logístico., • Capaz de tomar decisiones sobre tu perímetro de responsabilidad respetando los ratios económicos, comprometiéndote a conseguir objetivos claros, medibles en tu sección logística., • Responsable de garantizar cada uno de los procesos operacionales que aseguren los mejores plazos logísticos de nuestros clientes., • Una persona con ganas de progresar en su formación y con ambición a seguir avanzando en su recorrido profesional., • Que te movilice participar en la construcción y animación del proyecto local de tu centro en coherencia con el de la empresa. Porque nos importas: • Como responsable de sección,te ofrecemos un contrato indefinido y a tiempo completo., • Decathlon te acompaña en tu aprendizaje continuo. Te formarás en un entorno que te invitará a tomar decisiones a diario y dónde todos consideran que equivocarse también forma parte del proceso., • Te acompañamos en tu plan de desarrollo/carrera profesional en un entorno donde se favorece la promoción interna y se fomenta la igualdad de oportunidades., • Te damos la posibilidad de convertirte en accionista de la empresa., • Por ser parte de Decathlon, te acompañamos con numerosos beneficios para facilitar tu día a día y tu práctica deportiva: productos Decathlon aún más accesibles, seguro de vida, seguro de salud con condiciones especiales, convenios con otras empresas para facilitar la práctica de tu deporte, etc. REQUISITOS • Deportista que incorpore el deporte como práctica habitual ., • Estudios universitarios o ciclo formativo superior., • Disponibilidad horaria completa., • Disponibilidad los fines de semana., • Movilidad geográfica., • Valorable idiomas (Inglés /Francés).

Reportando a Dirección General, la persona incorporada asumirá la responsabilidad integral del área administrativa y financiera de la compañía, liderando el equipo y garantizando una gestión sólida, fiable y orientada al negocio. Su misión será asegurar la fiabilidad de la información económico-financiera, fortalecer el control de gestión, impulsar la digitalización del departamento, optimizar procesos y procedimientos internos, y contribuir activamente a la toma de decisiones mediante una visión analítica, práctica y de mejora continua. Funciones • Liderar el área administrativa y financiera de la compañía, coordinando y desarrollando al equipo a su cargo., • Garantizar la fiabilidad, consistencia y trazabilidad de la información financiera y de gestión reportada a Dirección y al grupo empresarial., • Supervisar la contabilidad general, cierres mensuales, trimestrales y anuales, asegurando el cumplimiento de los criterios contables y fiscales aplicables., • Implantar y reforzar un modelo de control de gestión que permita un seguimiento riguroso de resultados, márgenes, desviaciones, costes y rentabilidad., • Elaborar presupuestos, forecasts y análisis de seguimiento, proponiendo medidas correctoras y palancas de mejora., • Desarrollar cuadros de mando e indicadores clave para apoyar la toma de decisiones., • Asegurar una adecuada gestión de tesorería, previsiones de caja, circulante, cobros y pagos., • Coordinar la relación con auditores externos, asesorías, entidades financieras y otros interlocutores clave., • Revisar, rediseñar y optimizar procesos administrativos y financieros para ganar eficiencia, control y escalabilidad., • Liderar iniciativas de digitalización y automatización del departamento, promoviendo mejoras en sistemas, herramientas, circuitos de aprobación y reporting., • Impulsar una cultura de orden, exigencia, mejora continua y orientación a dato dentro del equipo y en la relación con el resto de áreas., • Colaborar estrechamente con Dirección General y con las diferentes áreas de la compañía, actuando como partner de negocio desde la función financiera., • Velar por el cumplimiento de obligaciones legales, mercantiles, fiscales y administrativas., • Participar activamente en proyectos transversales de profesionalización, crecimiento y transformación de la organización. Experiencia y conocimientos • Experiencia mínima de 5 años en posiciones de responsabilidad en el área administrativa/financiera, realizando las funciones anteriormente descritas. Formación • Licenciatura o Grado en Administración y Dirección de Empresas, Económicas, Empresariales o similar., • Se valorará formación de posgrado o especialización en Finanzas, Control de Gestión, Dirección Financiera o similar., • Muy valorable conocimiento de herramientas ERP, BI y soluciones de digitalización financiera., • Nivel alto de Excel y experiencia trabajando con sistemas de gestión y reporting.

Misión Liderar la estrategia comercial de la compañía, impulsando el crecimiento sostenido del negocio mediante la captación de nuevos clientes, el desarrollo de cuentas clave y la optimización de las capacidades comerciales. Será responsable de alinear los objetivos de ventas con la propuesta de valor de la empresa, garantizando la rentabilidad y el posicionamiento en el mercado. Funciones • Definir e implementar la estrategia comercial en línea con los objetivos corporativos., • Identificar oportunidades de negocio y liderar la captación de nuevos clientes., • Desarrollar y gestionar relaciones estratégicas con clientes clave (Key Accounts)., • Supervisar y dinamizar el equipo comercial, estableciendo objetivos, KPIs y seguimiento de resultados., • Colaborar estrechamente con los equipos de marketing, creatividad y operaciones para asegurar propuestas de valor diferenciales., • Analizar el mercado, la competencia y las tendencias del sector para ajustar la estrategia comercial., • Liderar negociaciones de alto nivel y cierre de acuerdos comerciales relevantes., • Garantizar la rentabilidad de las cuentas y la correcta gestión del pipeline comercial., • Elaborar previsiones de ventas y reportes a la Dirección General. Experiencia • Experiencia mínima de 8-10 años en posiciones comerciales, al menos 4-5 de ellos liderando equipos., • Experiencia demostrable en desarrollo de negocio y gestión de grandes cuentas. Formación • Titulación universitaria en Administración y Dirección de Empresas, Marketing, Publicidad, Comunicación o similar., • Valorable formación de posgrado (MBA o programas especializados en Dirección Comercial o Marketing)., • Nivel alto de inglés, valorándose otros idiomas. IMPRESCINDIBLE RESIDIR EN LEÓN (valoramos cambios de residencia por motivos personales dado que es una posición a largo plazo).

¿Quiénes somos? Somos Xeridia, una empresa tecnológica española fundada en 2003, con sede corporativa en León y oficinas en Valladolid, Madrid, y Londres. Hemos participado en más de 500 proyectos para organizaciones líderes en banca, seguros, telecomunicaciones, energía y salud a nivel internacional. Lo que nos define no son las cifras: es el equipo. Somos más de 140 personas con pasión por el software de alta complejidad técnica, por aprender continuamente y por trabajar en proyectos con impacto real. Contamos con el respaldo tecnológico de Microsoft Azure, AWS, Google Cloud, Atlassian y OutSystems, y con 5 certificaciones ISO que avalan nuestros procesos. No es casualidad: llevamos 23 años demostrando que desde aquí se puede trabajar para el mundo. ¿Qué buscamos? Buscamos a alguien que redacte bien y que investigue antes de escribir: que contraste fuentes, sepa adaptar el mensaje al canal y la audiencia, que entienda el contexto técnico y tome la iniciativa. Que disfrute trabajando en un entorno tecnológico exigente, sepa moverse con autonomía y use la IA con criterio editorial. En tu día a día: • Escritura y contenidos: redacción de piezas para web, LinkedIn y otros canales. La redacción no es una tarea más: es el núcleo del rol., • Posicionamiento de marca: colaborarás con los equipos de ingeniería para entender lo que hacemos y compartirlo para mostrar a Xeridia como referente técnico en desarrollo de software e IA., • Campañas digitales: ejecutarás y harás seguimiento de campañas de GEO, SEO y publicidad digital., • Analítica con criterio: medirás lo que importa y usarás los datos para tomar decisiones., • Inteligencia de mercado: investigarás competencia y audiencia para identificar oportunidades concretas., • IA aplicada: la usas de forma habitual, evalúas el output con criterio y sabes cuándo mejora tu trabajo. ¿Qué rol necesitamos? • Formación: Grado en Marketing, Comunicación o similar, o experiencia equivalente demostrable., • Experiencia: al menos 4 años en marketing digital con resultados demostrables en contenidos, RRSS profesionales y campañas., • Conocimientos técnicos: GEO/SEO, analítica web (GA4, Search Console), gestión de LinkedIn como canal B2B., • Redacción: es el primer filtro en la selección y el criterio más importante en el día a día., • Inglés: nivel alto escrito y hablado (mínimo C1). Lo usarás con regularidad. ¿Qué habilidades adicionales pueden sumar valor a tu perfil? • Experiencia en marketing B2B o en el sector tecnológico., • Manejo de Canva Pro u otras herramientas de edición de vídeo., • Experiencia en marketing de producto., • Conocimientos de campañas de SEM y Social Ads. ¿Qué ofrecemos? 🚀 Proyectos de alta complejidad técnica: trabajamos en problemas de alta complejidad técnica para clientes muy exigentes. No es para todo el mundo, y eso también es parte de lo que nos define 🤝 El equipo, primero: el nivel técnico de las personas con las que trabajarás es, probablemente, lo primero que nota quien llega. Aprenderás de tus compañeros/as porque saben más que tú en algo, y ellos aprenderán de ti en otra cosa. Esa densidad técnica no es casual. 💡 Siempre a la última, antes que el resto: no llegamos a las tecnologías cuando ya son mainstream. Las adoptamos, las debatimos y las aplicamos en proyectos reales antes que la mayoría. Si tienes curiosidad técnica, aquí siempre hay algo nuevo en lo que crecer. ⚡ Sin jerarquías, sin intermediarios: somos una empresa sin jerarquías. Las decisiones se toman con las personas adecuadas, de forma directa y sin intermediarios. 🧠 IA como ventaja, no como moda: incorporamos inteligencia artificial de forma práctica en nuestros proyectos y en nuestra forma de trabajar. Tendrás acceso a herramientas como GitHub Copilot o Claude, formación real sobre cómo usarlas con criterio y la posibilidad de contribuir a proyectos donde la IA no es un extra, sino parte del núcleo. 🕐 Flexibilidad que se cumple: horario flexible y modelo híbrido. Jornada intensiva todos los viernes del año, más julio y agosto completos. 22 días de vacaciones, y el 24 y el 31 de diciembre libres, siempre. 💰 Retribución justa y revisada: salario competitivo, alineado con el mercado y revisado según tu evolución real. Retribución flexible en restaurante, transporte, guardería y formación para que optimices lo que más te conviene. 🩺 Salud y bienestar: seguro médico y dental, plan corporate en centros deportivos y torneos internos para los que quieran competir o simplemente desconectar. 🎁 Y los detalles también importan: Welcome pack, cesta de Navidad, eventos de equipo y portal de descuentos exclusivo. Nuestro compromiso: siempre tendrás feedback, independientemente del resultado. ¡Únete a nuestro equipo! En Xeridia, promovemos la igualdad de oportunidades y nos comprometemos a crear un entorno libre de discriminación. Todas las decisiones de empleo se basan en las necesidades de la empresa, los requisitos del puesto, los méritos y las cualificaciones individuales.

🚀 Ingeniero Agile Transformation Leader (contrato con cliente final) (podría ser también en Barcelona o Madrid, modelo híbrido, 2 dias de teletrabajo) Proyectos estratégicos de ciberdefensa | Impacto organizativo real 🌍 Sobre el rol Buscamos un/a Agile Transformation Leader / Senior Agile Coach con una fuerte vocación de influencia sistémica y liderazgo organizativo. Este rol va mucho más allá de la facilitación de equipos: tendrás un impacto directo en la madurez ágil de un área completa e incluso de toda la organización, contribuyendo de forma activa a la transformación cultural, la excelencia operativa y la toma de decisiones a nivel ejecutivo. Trabajarás en un entorno altamente especializado, participando en proyectos de ciberdefensa críticos, con una organización sólida, baja rotación y un fuerte compromiso con el desarrollo profesional de sus personas. 🎯 Responsabilidades principales • Impulsar la transformación ágil a nivel organizativo, adaptando marcos y prácticas al contexto real del negocio., • Acompañar a equipos, Scrum Masters y líderes en la evolución de la madurez ágil, fomentando la mejora continua., • Diseñar, implantar y medir iniciativas ágiles utilizando métricas avanzadas y orientadas a valor., • Facilitar la gestión de conflictos complejos entre equipos, stakeholders y dirección., • Asesorar y presentar informes, recomendaciones y estrategias a nivel ejecutivo., • Crear y dinamizar comunidades ágiles internas, promoviendo aprendizaje compartido y coherencia metodológica., • Ejercer un liderazgo servicial, influyendo de forma transversal sin jerarquía directa. 🧠 Requisitos • Titulación universitaria en áreas afines, con posgrado en Gestión de Proyectos, Liderazgo o similar., • Imprescindible disponibilidad para viajar a otras oficinas en España de hasta un 60% del tiempo, • Inglés nivel C1, con capacidad para negociación, presentaciones y elaboración de documentación avanzada., • Más de 5 años de experiencia en entornos ágiles, desempeñando roles de liderazgo como Scrum Master, Agile Coach o similares., • Conocimiento experto y experiencia práctica en Scrum, Kanban, SAFe y otros modelos escalados., • Experiencia demostrable en la implantación de metodologías ágiles a nivel organizacional., • Dominio de métricas ágiles avanzadas y su aplicación para la toma de decisiones. ⭐ Se valorará especialmente • Experiencia en coaching ágil y mentoring de Scrum Masters y otros perfiles ágiles., • Capacidad para transformar dinámicas de equipo deterioradas y contextos complejos., • Experiencia previa presentando a Comités de Dirección o C‑Level., • Visión sistémica, pensamiento estratégico y capacidad de adaptación de los marcos ágiles al contexto real., • Participación activa en la creación de culturas de aprendizaje y mejora continua. 💡 Competencias clave • Liderazgo servicial e influencia transversal, • Excelente capacidad de facilitación, • Comunicación clara, asertiva y empática, • Orientación a servicio y a resultados, • Gestión avanzada de conflictos, • Resiliencia, adaptabilidad y mentalidad de mejora continua, • Coherencia y rigor en la aplicación de principios ágiles 🎁 Qué ofrecemos • Plan de carrera profesional sólido y a largo plazo, • Seguro de vida y sistema de retribución flexible, • 30 días de vacaciones, • Formación continua y certificaciones en ciberseguridad, • Participación en proyectos estratégicos de ciberdefensa, • Bajísima rotación y alto desarrollo profesional, • Cultura de confianza, impacto y aprendizaje continuo 🏡 Modelo de trabajo • Modelo híbrido: 2 días a la semana en oficina

¿Te gustaría formar parte del equipo de RES? Somos la mayor compañía independiente de energías renovables en el mundo, con presencia en 24 países y un equipo de más de 4500 personas. Trabajamos en los sectores eólico, solar, almacenamiento de energía, biomasa, energía hidráulica, hidrógeno verde, transmisión y distribución. Nuestro objetivo es claro: construir un futuro de energía sostenible y accesible para todos. En RES estamos buscando dos TÉCNICOS/AS DE MANTENIMIENTO FOTOVOLTAICO para unas plantas solares ubicadas en Becerril de Campos (PALENCIA) ¿Qué funciones realizarás? - Mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo de los equipos e instalaciones fotovoltaicas. - Gestión y resolución de incidencias técnicas. - Registro y reporte de actividades según los procedimientos internos. - Preparar, mantener y revisar herramienta y medios suministrados por la empresa para el desarrollo de las funciones anteriores. - Apoyo a otros proyectos y servicios de RES. Lo que buscamos en nuestro técnico/a fotovoltaico: - Formación técnica (Grado Medio/Superior) relacionada con electricidad, mantenimiento industrial, energías renovables o similar. - Conocimientos en trabajos en BT y MT. - Disponibilidad para realizar guardias rotativas. - Manejo de equipos informáticos (portátil, herramientas ofimáticas). - Carnet de conducir B. - Residencia cercana a Palencia o disponibilidad para desplazarse. Valoraremos positivamente: - Experiencia en mantenimiento o instalación de instalaciones fotovoltaicas (1-2 años) - Conocimientos en inversores fotovoltaicos, autómatas programables y seguidores fotovoltaicos - Conocimiento en celdas y transformadores de AT. - Certificaciones de PRL (50/ 60h). Se ofrece: -Contrato indefinido y proyecto estable en una empresa líder del sector -Formación técnica continua -Oportunidades de desarrollo profesional -Vehículo de empresa y herramientas para la actividad -Salario competitivo acorde a experiencia. Si crees que encajas en esta oportunidad laboral, ¡no dudes en inscribirte!

Supervisor/a de Producción Valladolid | Sector Automoción En Iveco Group buscamos incorporar un/a Supervisor/a de Producción, con perfil dinámico, analítico, con capacidad de liderazgo y orientado a resultados. Si tienes ganas de impulsar la mejora continua y participar en la transformación de nuestra planta industrial en Valladolid, queremos conocerte. ¿Qué harás? Liderar equipos y coordinar la operativa diaria de producción. Asegurar el cumplimiento de objetivos de seguridad, calidad, coste y plazo. Analizar indicadores productivos y liderar la resolución de incidencias. Impulsar iniciativas de mejora continua con herramientas Lean Manufacturing orientadas a mejorar la eficiencia y OEE (Kaizen, VSM,...) Colaborar con áreas de calidad, mantenimiento, ingeniería y logística. Participar en proyectos de innovación e Industria 4.0. Participarás en uno de los proyectos industriales más relevantes de la planta: La creación y puesta en marcha de un nuevo proceso productivo asociado al lanzamiento de un nuevo producto. ¿Qué buscamos? Ingeniería Industrial, Organización o similar Experiencia en producción y gestión de equipos en entorno industrial. Perfil proactivo, resolutivo, orientado a resultados, y con capacidad para trabajar en entornos dinámicos. Conocimientos Lean Manufacturing – TPM. Inglés B2 Valorable experiencia en: Análisis y visualización de datos (Power BI, Excel avanzado u otras herramientas). Automoción Idioma Italiano ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un grupo industrial internacional Participación en un proyecto industrial de transformación único. Equipo dinámico y colaborativo, con buen ambiente de trabajo. ¿Te interesa? Envíanos tu candidatura, ¡estaremos encantados de conocerte!

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream analyst for our plant in León. General Responsibility To support the execution of technical activities related to the upstream process development laboratory following the guideline of the process development group. Specific Responsibilities To perform the routine activities schedule weekly in the upstream laboratory: Culturing and seeding of mammalian cell line. Media, feed and buffer preparation. Generating cell banks. Performing and monitoring seed trains and production process at either shake flask, bioreactor or wave system. Metabolites analyses. Washing, sterilization and maintenance of USP equipment. Sterility testing. Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (II, III). Working with stirrer tank bioreactors and micro-bioreactor. Working according to GLP standards. Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures. Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty. Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments. Specific Knowledge: Experience in working in biological safety cabinet. Familiar (I) or knowledgeable (II, III) with mammalian cell culture, cellular metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (biosimilar drugs). Familiar (I, II) or proficient (III) with laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Travels: Not required. Personal skills: Ability to read and carefully follow instructions and SOPs. Communication skills to other departments. Excellent problem solving abilities and organization skills (III) Leadership skills in staff supervision (III). Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. Life and accident insurance. Free company canteen. Free online training platform. Free online library. Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Misión: Dirigir, organizar y coordinar los recursos materiales y de mano de obra necesarios en el proceso de producción asignados a su ámbito de competencia, de acuerdo con el plan de fabricación y la normativa de seguridad y salud de las personas, siguiendo los estándares de calidad, seguridad y medio ambiente de los productos y procesos de producción, proponiendo las mejoras oportunas. Funciones: Organizar y coordinar los recursos materiales y humanos para llevar a cabo los programas diarios y semanales de producción y supervisar su cumplimiento, asegurando su eficiencia y la satisfacción de la demanda comercial, en coordinación con su superior. Implantar y ejecutar las acciones de la Sección en relación a la calidad, productividad, costes y seguridad, y directrices y políticas de mejora continua fomentando la participación en su ámbito así como colaborar en la consecución de los objetivos de la Planta. Controlar los indicadores de resultados de la Sección, así como las existencias de materias primas, materias auxiliares y productos en curso, adoptando las medidas oportunas. Supervisar el cumplimiento de los protocolos de trazabilidad de los productos gestionados. Establecer, implantar y exigir las actividades propias de Organización, Orden y Limpieza en su Sección, supervisando el adecuado estado de instalaciones y equipos de la sección. Asegurar el correcto empleo de los sistemas de administración y gestión de su Sección. Asegurar la integración entre producción y mantenimiento, potenciando la cultura de realización de labores de mantenimiento autónomo y colaborar en la realización de manuales. Gestionar a su equipo asegurando su coordinación, capacitación, motivación y alineamiento con los objetivos y valores de la Compañía. Asumir las funciones de gestión y coordinación de la Jefatura de Operaciones designadas por el Jefe de Operaciones y/o Director Industrial. Requisitos: Formación universitaria en Ingeniería, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Veterinaria, o similar Inglés avanzado Conocimiento avanzado de Ofimática Conocimientos en Seguridad y Prevención, y en TPM y Lean Capacidad para dirigir personas 2-3 años de experiencia gestionando equipos en el área de producción En Sigma, impulsamos la diversidad, igualdad y la inclusión en todas sus dimensiones: género, edad, origen, discapacidad, orientación sexual, entre otros. Por ello acogemos y celebramos las diferencias individuales, reconociendo el valor único de cada persona. Por lo tanto, a esta oferta de trabajo puede acceder cualquier persona que cumpla con el perfil profesional requerido.

Coordinador/a de Producción – Aranda de Duero (Burgos) En Verdifresh buscamos incorporar un/a Coordinador/a de Producción para nuestra planta en Aranda de Duero . Buscamos a una persona proactiva, resolutiva y con capacidad de liderazgo , que cuente con experiencia previa en el sector alimentación y en posiciones similares. Una persona con visión de equipo, orientada a objetivos y comprometida con la mejora continua. Garantizar el cumplimiento del plan de producción, optimizando los recursos disponibles y coordinando al equipo para asegurar los estándares de productividad, calidad, seguridad y HOLD establecidos por la compañía. ️ Organizar el plan diario y coordinar al personal de la sección. Cumplir el Plan de Producción de las líneas asignadas, en colaboración con Jefe/a de Turno y Técnico/a de Mejora Continua. Gestionar, coordinar, formar y motivar al equipo en el día a día. Asegurar la correcta parametrización de máquinas y sistemas de control de puntos críticos. Supervisar los registros de control en su zona (cuchillos, hoja de producción, objetos extraños, Raytec, empaquetado). Revisar y validar los datos registrados por los operarios, y volcar en sistema los datos del proceso productivo. Detectar y registrar no conformidades, proponiendo acciones de mejora junto con el/la Jefe/a de Turno. Coordinarse con el equipo de Mantenimiento para comunicar incidencias y colaborar en su resolución. Revisar la limpieza en los cambios de fabricación. Experiencia en el sector alimentación en puestos similares. Proactividad y habilidades para trabajar en equipo. Si te interesa formar parte de una compañía en crecimiento y con un fuerte compromiso con la calidad, envíanos tu candidatura. ¡En Verdifresh promovemos una cultura inclusiva y diversa. No discriminamos por motivos de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género, religión o discapacidad. Seleccionamos talento exclusivamente en base a las competencias, la experiencia y el potencial de cada persona.*

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Linde Material Handling se cuenta entre los líderes mundiales en la fabricación de carretillas elevadoras, vehículos de interior y soluciones de alto rendimiento para la intralogística. Desde el año 2006, Linde pertenece a KION Group. Operamos en más de 100 países en todo el mundo y tenemos alrededor de 13.000 personas trabajando para la marca. Una red de más de 8.500 técnicos de servicio asegura la máxima disponibilidad de las carretillas y soluciones Linde, y basándose en su red logística mundial. Estamos construidos sobre una base sólida mediante la entrega de un servicio experto y soluciones de productos a nuestros clientes. Creemos que nuestro éxito es el resultado de las habilidades y el compromiso de las personas de nuestro equipo. Nuestros valores son: INTEGRIDAD hacemos lo correcto – COLABORACIÓN confiamos los unos en los otros – VALENTÍA cambiamos e innovamos – EXCELENCIA aportamos un valor excepcional a nuestros clientes Trabajarás en una empresa global de éxito en un entorno internacional. ¿Está preparado/a para un nuevo reto? Entonces, ¡puede que seas tú a quien estamos buscando! Sobre la compañía: Somos una compañía socialmente responsable, que ofrece igualdad de oportunidades laborales, fomenta la diversidad y el respeto a la diferencia en nuestra empresa. No toleramos ningún tipo de discriminación, acoso o agresión, verbal o física, ni directa o indirecta, contra la persona u objetos materiales. Misión : Acondicionamiento de equipos de la compañía. Funciones principales y responsabilidades: Realizar el mantenimiento preventivo. Realizar los Avisos de averías y reparaciones. Suministrar recambios. Realizar pruebas de seguridad en máquinas. Montar las nuevas máquinas, efectuar la puesta en marcha y entregar la máquina al Cliente. Elaborar los presupuestos de reparación de máquinas y suministro de repuestos. Asesorar al Cliente en todo lo relacionado con la máquina y el servicio. Ser una persona proactiva en la identificación de oportunidades de venta. Elaborar los Boletines conforme a las directrices de la Organización. Utilización correcta y cuidado del material asignado. Formación, conocimientos & experiencia: Módulo medio o superior de formación profesional (Mecatrónica o similar), EGB / ESO o similar o experiencia en el sector como Técnico de mantenimiento / reparaciones, de al menos 3 años. Formación no Reglada/Idiomas/Conocimientos específicos: Valorables conocimientos de MS Office. Muy valorable carné de carretillero frontal y retráctil en vigor. Se valorarán conocimientos de inglés. Competencias & habilidades: Habilidades comunicativas. Capacidad de aprendizaje continuo y actualización de conocimientos técnicos. Trabajo en equipo y coordinación con otros departamentos. Responsabilidad y compromiso con el trabajo bien hecho. Te Ofrecemos: Ésta es tu oportunidad de desarrollar tu carrera en una sólida empresa tecnológica con proyección internacional y en constante expansión, donde todo es posible. Incorporación estable en empresa líder en su sector. Retribución según valía y aptitudes. Mutua privada a cargo de la empresa. Vehículo de empresa. Retribución flexible. Te incorporarás en un entorno de trabajo agradable con un equipo comprometido, donde nuestros valores son integrity, collaboration, courage and excellence. ¡Te estamos esperando!

Acciona, en su división Facility Services, selecciona Encargado/a Servicio de Limpieza Industrial para importante cliente en Burgos: REQUISITOS: - Experiencia previa en puesto de responsabilidad de al menos 2 años. - Habilidades de liderazgo y gestión de equipos. - Capacidad para trabajar bajo presión y resolver problemas de manera efectiva. - Valorable conocer normativas de seguridad e higiene en el trabajo. - Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipo. - Disponibilidad para trabajar en horarios flexibles - Adecuado manejo informático. FUNCIONES: - Planificar y coordinar las tareas de limpieza según los procedimientos establecidos. -Supervisar al personal, asignar tareas y garantizar el cumplimiento de normas de seguridad. -Controlar la calidad del servicio mediante inspecciones periódicas. -Gestionar inventarios, equipos y productos de limpieza industrial. -Atender requerimientos del cliente y resolver incidencias. -Elaborar reportes básicos y proponer mejoras en los procesos. - Planificación y organización de turnos, con capacidad de adaptación ante posibles cambios. - Resolución de incidencias en tiempo real. - Revisión y seguimiento de tareas diarias. - Entrega y control de EPIs. - Control y seguimiento de accidentes e incidentes laborales. - Recuento y control de material. - Aplicación y seguimiento de las normas de Prevención de Riesgos Laborales. CONDICIONES: - Contrato indefinido - Jornada completa en turnos rotativos de mañanas, tardes y noches - Salario según valía Somos una compañía que valora la diversidad como fuente de talento y por ello trabajamos para impulsar un entorno inclusivo en el que se promueve el respeto, la pertenencia y el compromiso de forma que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades. Invitamos a todas las personas a inscribirse con independencia del origen, circunstancias, bagaje o condición.

¿Eres un/a comercial nata/o o quieres aprender a serlo? ¿Buscas flexibilidad total? ¿Te preocupa tu formación y crecimiento?... ¡Es aquí! Emprende dentro del sector inmobiliario con todo el soporte y la infraestructura de una marca líder en Europa. ¡No importa tu nivel de partida, nosotros te ayudaremos a tener éxito! Y lo mejor de todo, ¡no hay límites! Cuanto más vendas, ¡más ganas! ¿QUÉ HARÁS EN SAFTI? Las funciones propias de la actividad inmobiliaria: prospección, captación, valoración de propiedades, reuniones con compradores y vendedores, acciones de marketing, etc. Hasta la venta en notaría. Podrás desarrollar tus habilidades de creación de equipo, convirtiéndote así en Manager para generar una estructura sólida y escalable que te permita generar ingresos muy potentes y recurrentes a medio y largo plazo. ... Y todo con el soporte y la infraestructura de una marca líder en Europa . BENEFICIOS El mejor plan de remuneración, basado en comisiones. Desde un 70% hasta un 100% y ¡Sin límites! Plan de formación completo y continuo, con un equipo y una academia para profesionalizar tu actividad. Publicación en +100 portales nacionales e internacionales para asegurarte la mejor visibilidad. Herramientas digitales fáciles de usar (CRM, app, valoración, etc.). Plan de carrera único para crecer dentro de la red y convertirte en Manager de Equipo. Pertenecer a una multinacional con un crecimiento exponencial anual y multitud de eventos corporativos en los que conocerás a mucha gente, aprenderás y te divertirás. Horario flexible y ubicación en el lugar que más te convenga. ¿POR QUÉ DEBERÍAS ELEGIR SAFTI? No tenemos agencia física: para nosotros, la agencia física forma parte del pasado. Total libertad y flexibilidad para trabajar desde, donde y cuando quieras aprovechando una gran estructura digital. Optimizamos la inversión en lo realmente relevante en el siglo XXI: herramientas digitales, difusión en +100 portales y la mayor remuneración para nuestros asesores. Total soporte por parte de la sede de SAFTI España: formación continua, asesoramiento contractual, legal y consultas operativas, marketing, posicionamiento en portales, etc. Ayuda en el terreno por parte de un Manager de tu zona. Modelo escalable: te ayudaremos a convertirte en un Manager exitoso, logrando remuneraciones adicionales muy potentes para asegurarte un negocio estable y a largo plazo. Por todo esto, nos hemos consolidado como uno de los líderes del mercado y estamos muy felices de poder contar con cada vez más casos de éxito de asesores inmobiliarios en España que han conseguido cambiar su vida con nosotros. Y esto es sólo el principio... ¿Estás buscando un nuevo desafío que te haga saltar de la cama cada mañana? ¡Tenemos una oportunidad increíble para ti!

Profesionales del sector seguros de Salud - Proyecto Comercial. ¿Tienes experiencia en seguros de salud y quieres crecer profesionalmente? Buscamos talento comercial , tanto para desarrollar tu propia cartera como para liderar y hacer crecer equipos . A quién buscamos Profesionales con experiencia en el sector asegurador o comercial, orientados a resultados, con ganas de crecer y, si lo desean, liderar un proyecto propio. Qué ofrecemos Altos incentivos sin límite Flexibilidad y autonomía real Formación continua y certificaciones oficiales Soporte de marketing y herramientas digitales Crecimiento profesional y estructural Posibilidad de ofrecer soluciones complementarias: ahorro, inversión, protección y productos de partners top (Sanitas NN, ING, Abanca, Caser, Mutua Madrileña, NN Employee Benefits)

FUNCIONES: - Recepción, almacenamiento y despacho de materiales y productos. - Verificación y registro de entradas y salidas en el sistema de gestión de inventarios. - Asegurar el adecuado almacenamiento de los productos según las normativas vigentes (temperatura, humedad, etc.). - Realización de inventarios físicos periódicos y conciliación con el sistema. - Apoyo en la gestión de transporte y logística de materias primas y productos terminados. - Garantizar el cumplimiento de las normativas de seguridad y buenas prácticas de almacenamiento. - Colaborar con otros departamentos para asegurar una cadena de suministro eficiente. -Identificación de necesidades: Analizar las solicitudes de compra y coordinar con los diferentes departamentos para determinar las necesidades exactas de productos o servicios. -Control de inventarios: Colaborar con el área de logística y almacén para garantizar la correcta gestión de inventarios, evitando sobrestocks o desabastecimientos. -Gestión de documentación: Supervisar la correcta administración de la documentación asociada a las compras, incluyendo facturas, órdenes de compra, contratos y reportes. -Evaluación de proveedores: Realizar evaluaciones periódicas de los proveedores, tomando en cuenta la calidad del producto, cumplimiento de plazos y el servicio prestado. -Cumplimiento de normativas: Asegurar que las adquisiciones cumplan con las políticas internas de la empresa y con la normativa legal vigente. REQUISITOS: -Formación mínima: Ciclo Formativo Superior -2 años de experiencia en puesto similar -Carnet de conducir -Disponibilidad inmediata OFRECEMOS: -Contrato temporal de 6 meses -Seguro de salud privado -Seguro de vida y accidentes -Posibilidad de retribución flexible

El Grupo Audens es una empresa líder en el sector de la alimentación, siendo el mayor fabricante de España de croquetas, canelones, lasañas, pollo empanado y nuggets congelados. Trabajamos cada día con un objetivo claro: ofrecer soluciones alimentarias más sanas, sabrosas y sostenibles, siempre desde la excelencia, la ética y la pasión por lo que hacemos. Actualmente estamos buscando un/a Jefe/a de Turno de Producción para la planta industrial de Roales del Pan, Zamora. Funciones Principales: -Liderar y desarrollar al equipo de producción durante el turno. -Asegurar el cumplimiento del plan de producción y los estándares de calidad y seguridad alimentaria. -Gestionar incidencias operativas en coordinación con Mantenimiento, Calidad e Ingeniería. -Analizar indicadores del turno e impulsar acciones de mejora. -Promover proyectos de mejora continua (Lean Manufacturing) y reducción de mermas. Te pedimos: -Experiencia mínima de 3 años en gestión de equipos de producción industrial -Perfil acostumbrado a entornos exigentes y alta responsabilidad operativa. -Conocimientos en Lean Manufacturing o mejora continua. -Capacidad de liderazgo, organización y toma de decisiones. -Disponibilidad para turnos rotativos. -Formación universitaria o experiencia equivalente sólida. Te ofrecemos: -Proyecto estable en una empresa en crecimiento. -Desarrollo profesional y formación continua. -Participación en proyectos de transformación industrial. -Entorno dinámico y orientado a la excelencia operativa. En AudensFood, creemos en un entorno de trabajo donde cada persona pueda crecer, aportar y sentirse valorada. Fomentamos la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión en todas sus formas, promoviendo un ambiente de respeto y colaboración. Apostamos por el talento, la diversidad y el crecimiento conjunto. Si eres una persona proactiva, comprometida y con ganas de formar parte de una empresa en evolución constante… ¡te estamos esperando!

Hola encantado de saludarte, soy Rafa López, Manager del area de AGROINDUSTRIA en la consultora austro-alemana ISG International. Actualmente buscamos un-a Delegado Tecnico POST VENTA de Maquinaria y Equipo AgricolaEmpresa Lider MundialCASTILLA y LEON+EUSKADI(PV) Nuestro cliente es una empresa EUROPEA LIDER MUNDIAL EN MAQUINARIA AGRICOLA, con una estructura potente, y gran presencia en ESPAÑA-IBERIA. Busco un profesional técnico para gestionar una red de concesionarios de maquinaria agrícola en CASTILLA Y LEON Y PAIS VASCO-EUSKADI Funciones: Asistencia técnica a concesionarios, Comunicar propiedades de la maquinaria agrícola apoyando en tema comercial Conocimiento en manejo de concesionarios y aplicar políticas de empresa Asesorar en puesta en marcha de maquinaria, Fomentar el negocio de taller. Homogeneizar formas de trabajo Se requiere experiencia en el sector maquinaria agrícola y conocimiento técnico y algo de mecánica de tractores y maquinaria agrícola. Llevará la asistencia a 7-9 concesionarios en la zona asignada, en contacto directo con los directores de concesionario. Condiciones muy interesantes, salario a negociar en función de expertise, coche de empresa. Si te interesa REALMENTE UN POSIBLE NUEVO PROYECTO TAN INTERESANTE Y RETADOR como este sector, por favor APLICA A LA POSICION PARA QUE TE PODAMOS LLAMAR Y TE EXPLIQUEMOS EL PROYECTO EN 5 MINUTOS.

In a few words Position: R&D QA Techinician. Location: León. Experience: Between 1-3 years. Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Collaborate with the Head of QA-R&D of Chemo in order to assure the activities of R&D Department are performed in compliance with the internal SOPs, the GMP and EMEA and FDA legislation. Specific Responsibilities: • Collaborate with the Head of QA-R&D in the implementation and maintenance of a Corporate Quality System in R&D in compliance with GMP. • Write and review corporate procedures which allow to standardize the R&D Department activities and to assure their adaptation to the correspondent Good Manufacturing Practices. • Review and approve documents generated by R&D (i.e. Analytical validations, master batch records, procedures, and analytical methods). • Review and approve executed batch records and analytical results of R&D before their release. • Issue and review R&D analytical specifications. • Perform internal and external audits. • Collaborate with the Head of QA-R&D in the preparation and attendance of clients audits and Health Authorities inspections. • Issue and organize the documentation sent from QA to RA for new submission of MA and to answer DL. • Collaborate in GMP training of R&D employees. • Train the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. Requirements and personal skills: • Education: Degree in Health Sciences (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biology or Medicine) with supplementary knowledge of Quality and GMP. • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset. • Experience (years/area): +2 years in Quality Assurance and desirable experience in R&D. • Specific Knowledge: Quality procedures and GMP. • Travels: Not required, may occur occasionally. • Personal skills: Good communication skills, customer orientation, proactivity, organizational skills. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

¿Eres un/a comercial nata/o o quieres aprender a serlo? ¿Te gustaría tener un horario flexible para adaptarlo a tus necesidades? ¿Quieres trabajar en una empresa que se preocupa por tu formación y crecimiento?¡Estás en el lugar adecuado! Si quieres ganar más, emprende una carrera como Asesor Inmobiliario o Agente Inmobiliario.. SAFTI te ofrece un porcentaje de ingresos desde un 60% a un 100% de las comisiones que generes. Cuánto más vendas, MÁS GANAS. ¡HAZTE PROTAGONISTA DE TU ÉXITO! Y lo mejor de todo, ¡no hay límites! Cuanto más vendas, ¡más ganas! BENEFICIOS A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes. - Plan remunerativo sin competencia, basado en comisiones que aumentan cuanto más vendes, desde un 70% a un 100% de los honorarios. ¡Sin límites! - Plan de formación completo y continuo, con el apoyo de un equipo de formadores especializados y una academia para profesionalizar tu actividad. - Publicación en los portales inmobiliarios más relevantes y con mayor visibilidad. - Herramientas digitales fáciles de usar. - Plan de carrera único para crecer dentro de la red y convertirte en Manager de Equipo. - Pertenecer a una multinacional con inmenso potencial y con un crecimiento exponencial anual. - Disfrutar de eventos corporativos frecuentes en los que conocerás a mucha gente, aprenderás y te divertirás. - Horario flexible y ubicación en el lugar que más te convenga. ¿QUÉ HARÁS EN SAFTI? - Prospectar la zona. - Captar inmuebles y clientes. - Valorar propiedades. - Organizar y realizar visitas. - Brindar apoyo a propietarios y compradores durante toda la operación. - Realizar estudios de la competencia. - Llevar a cabo actividades de marketing. - Podrás desarrollar tu propio equipo y convertirte en mánager. xbhjioe ¿Estás buscando un nuevo desafío que te haga saltar de la cama cada mañana? ¡Tenemos una oportunidad increíble para ti! ¡EN SAFTI, ESTAMOS BUSCANDO A UNA PERSONA COMO TÚ!

Seleccionamos Director/a de Restaurante para liderar uno de los proyectos más exigentes a nivel operativo de un grupo de restauración con presencia nacional e internacional, referente en cocina tradicional y servicio con identidad. Un proyecto pensado para profesionales que disfrutan del ritmo alto , la toma de decisiones diaria y la responsabilidad real sobre el negocio . Ubicación Restaurante ubicado en la provincia de Burgos, a 15 minutos de Aranda de Duero , en un entorno que combina actividad, tradición y calidad de vida. Una oportunidad para quienes buscan algo más que un puesto: un proyecto de vida en un entorno más equilibrado , sin renunciar a un reto profesional de alto nivel. El restaurante Más de 300 plazas Abierto todo el año y en todas las franjas Equipo de más de 30 personas Alto volumen de servicio y actividad constante Un entorno donde cada día cuenta y cada decisión impacta en ventas, equipo y cliente. Tu responsabilidad Dirigir el servicio de restaurante y bar en todas las franjas Organizar equipos y turnos según la demanda Coordinar sala y cocina en entornos de alta actividad Controlar ventas, costes de personal y productividad Liderar, formar y desarrollar al equipo Estar presente en sala, cerca del cliente y del servicio Garantizar estándares operativos y calidad Trabajarás de forma directa con la Dirección de Operaciones, participando activamente en la evolución del negocio. No buscamos solo gestionar el día a día, sino dirigir con criterio y visión: Velar por el crecimiento de la venta y la rentabilidad Trabajar con objetivos mensuales claros Influir en la mejora de procesos en sala y cocina Participar en la evolución del modelo de servicio Gestionar un entorno de alto volumen continuo , incluyendo desayunos, comidas y picos de actividad Utilizar herramientas y sistemas (APPs, control operativo, etc.) como parte del día a día No buscamos un gestor de turno. Buscamos un/a Director/a que tome decisiones y genere impacto real . Un perfil que Haya sido Director/a o Responsable de Restaurante en alto volumen real Sepa gestionar equipos amplios y exigentes Sea operativo/a, resolutivo/a y orientado/a a resultados Entienda la restauración como negocio y experiencia de cliente Tenga disponibilidad para cambio de municipio Este rol está especialmente orientado a profesionales que disfrutan de entornos dinámicos y exigentes , donde el liderazgo se ejerce desde la presencia diaria en sala y la operativa tiene un peso real en los resultados. Qué ofrecemos Contrato indefinido 32.000 € SBA , revisable tras validación Incentivos por resultados Proyecto estable dentro de un grupo consolidado Desarrollo profesional y autonomía real Si te motiva liderar un restaurante con ritmo, equipo y responsabilidad, y te atrae construir una etapa profesional en un entorno con calidad de vida... Queremos conocerte. Puedes aplicar directamente o enviar tu candidatura a: umamitalent@umami-projects.com (Asunto: Director/a de Restaurante – Burgos)

¡Estamos contratando! Coordinador/a de Producción – Aranda de Duero (Burgos) En Verdifresh buscamos incorporar un/a Coordinador/a de Producción para nuestra planta en Aranda de Duero . Buscamos a una persona proactiva, resolutiva y con capacidad de liderazgo , que cuente con experiencia previa en el sector alimentación y en posiciones similares. Una persona con visión de equipo, orientada a objetivos y comprometida con la mejora continua. Tu misión será Garantizar el cumplimiento del plan de producción, optimizando los recursos disponibles y coordinando al equipo para asegurar los estándares de productividad, calidad, seguridad y HOLD establecidos por la compañía. ️ Principales responsabilidades Organizar el plan diario y coordinar al personal de la sección. Cumplir el Plan de Producción de las líneas asignadas, en colaboración con Jefe/a de Turno y Técnico/a de Mejora Continua. Gestionar, coordinar, formar y motivar al equipo en el día a día. Asegurar la correcta parametrización de máquinas y sistemas de control de puntos críticos. Supervisar los registros de control en su zona (cuchillos, hoja de producción, objetos extraños, Raytec, empaquetado). Revisar y validar los datos registrados por los operarios, y volcar en sistema los datos del proceso productivo. Dar apoyo a Oficiales de 1ª y al resto de la sección. Detectar y registrar no conformidades, proponiendo acciones de mejora junto con el/la Jefe/a de Turno. Coordinarse con el equipo de Mantenimiento para comunicar incidencias y colaborar en su resolución. Revisar la limpieza en los cambios de fabricación. Requisitos Experiencia en el sector alimentación en puestos similares. Capacidad de liderazgo, toma de decisiones y orientación a resultados. Proactividad y habilidades para trabajar en equipo. Si te interesa formar parte de una compañía en crecimiento y con un fuerte compromiso con la calidad, envíanos tu candidatura. ¡Nos encantará conocerte! *En Verdifresh promovemos una cultura inclusiva y diversa. No discriminamos por motivos de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género, religión o discapacidad. Seleccionamos talento exclusivamente en base a las competencias, la experiencia y el potencial de cada persona.*

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Actualmente estamos colaborando con una empresa multinacional del sector industrial ubicada en Segovia, que precisa incorporar un/a Production planner en su plantilla. ¿Cuáles serán tus funciones? Satisfacer las demandas del cliente mediante el uso eficiente de los procesos de planificación y programación de la producción, incluyendo la coordinación de todas las actividades productivas. Gestionar la planificación de la producción: RCCP, MPS, MRP y la programación detallada del taller. Aplicar la planificación para optimizar los costes y los niveles eficientes de stock. Asegurar el cumplimiento de las directrices internas de la empresa. Liderar iniciativas para mejorar costes, tiempos de entrega y nivel de servicio. Contribuir al desarrollo de la cultura corporativa, trabajar en estrecha colaboración y colaborar en la homogeneización de procesos. ¿Qué buscamos? Titulación universitaria y/o experiencia equivalente. Buen dominio del idioma inglés. Experiencia en SAP ERP, PP y gestión de materiales. Muy buen nivel de Excel. Habilidades analíticas, visión global y proactividad. ¿Qué ofrecemos? Contrato estable directamente con la empresa. Jornada completa de lunes a viernes. Salario: 40.000 euros brutos anuales. 2 días de teletrabajo a la semana. Retribución flexible + Seguro de salud Si estas interesado/a ¡no dudes en inscribirte!

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: Operar las máquinas y equipos de producción de forma segura y conforme a las instrucciones. Reiniciar y abastecer constantemente las máquinas para no quedarse sin materiales durante todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto esté en perfectas condiciones durante todo el proceso. Supervisar la calidad del producto para identificar, descartar o volver a fabricar productos defectuosos, según la autorización o instrucciones del área de calidad. Comprobar los controles de las máquinas y preparar muestras para adjuntar a la guía y carpetas regulatorias, y llamar a control para la última verificación. Asegurar la cantidad de producto por lote, cumpliendo todas las normas y controles que especifica la guía de producción para tener control de todo el material producido. Mantener registros diarios de producción precisos para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación. Resolver cualquier problema que pueda tener la máquina o alertar al jefe de turno para que llame a los mecánicos. Limpiar la sala y el equipo, comprobando que no queden restos del lote anterior en las máquinas y llamar a control de calidad para la autorización. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que eres experto. Requisitos del puesto/Habilidades personales: Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto. Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables. Conocimiento específico: NFC. Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Como Maitre , serás responsable de gestionar y organizar las actividades y servicios de un establecimiento de F&B del hotel (restaurante, salón, servicio de habitaciones, etc.) en el esfuerzo continuo del hotel por ofrecer un servicio excepcional a los huéspedes y rentabilidad financiera. Gestionar las operaciones diarias, garantizando los procesos y procedimientos relacionados con la preparación de los productos, la calidad y el servicio y el cumplimiento de las normas de la marca. Organizar, coordinar y asignar las actividades, tareas y turnos del personal del restaurante. Supervisar el servicio de todos los miembros del equipo de F&B para todas las áreas bajo su responsabilidad. Asegurarse de que los miembros del equipo conocen y ofrecen los diferentes productos y servicios disponibles en el restaurante del hotel. Asegurarse de que toda la información comunicada por el departamento comercial interno del hotel es recibida y ejecutada correctamente por el equipo de F&B. Junto con el responsable correspondiente, trabajar en la planificación del menú de acuerdo con los criterios de calidad de la empresa. Supervisar el montaje de las salas del hotel en la organización de eventos, organizando la disposición de las salas en base a la información transmitida por el departamento comercial. Mantener un contacto directo y frecuente con los huéspedes para asegurar que se cumplen sus expectativas. Demostrar un excelente conocimiento de los huéspedes frecuentes prestando atención a sus preferencias. Gestionar y controlar los comentarios, sugerencias y quejas de los huéspedes, creando y ejecutando planes de acción. Desarrollar e implementar procedimientos para gestionar la calidad de las áreas de F&B. Identificar oportunidades para incrementar los ingresos del Departamento de F&B mediante Upselling. Controlar los gastos en todas las áreas bajo su responsabilidad y participar en la preparación del presupuesto anual del departamento. Reclutar, entrevistar y formar a los miembros del equipo. Supervisar, comentar y reconocer el rendimiento y el desarrollo de los miembros del equipo. Garantizar el cumplimiento de las normas de salud, seguridad, higiene y concienciación sobre el alcohol.

ALUCOIL, es una multinacional española, con sede en Miranda de Ebro (Burgos), especializada en la fabricación de materiales avanzados tecnológicamente para los sectores de la edificación, el transporte y la industria, busca incorporar un/a Supply Chain Manager. En dependencia del Director Industrial y Financiero sus principales funciones serán: 1. Planificación compras: • Búsqueda, selección, homologación y evaluación proveedores • Negociación contratos: precios, plazos y condiciones • Previsión necesidades abastecimiento y garantizar suministros • Asegurando los recursos necesarios para el cumplimiento de plazos de entrega y anticipando incidencias en la cadena de suministro 2. Gestión de inventario: • Definir niveles óptimos de stock • Optimización recursos evitando roturas de stock y exceso de inventario • Control inventario diario y realización inventarios físicos mensuales 3. Logística y distribución: • Organizar transporte y almacenamiento • Optimizar tiempos de entrega y costes logísticos 4. Análisis y Reporting: Analizar datos de demanda, producción, compras y stock para identificar desviaciones e ineficiencias, elaborando KPIs y reporting para la toma de decisiones y promoviendo la mejora continua de los procesos de planificación, aprovisionamiento y logística. Requisitos: • Imprescindible Grado en Ingeniería. • Experiencia previa de al menos 5 años en supply chain, compras o logística. Se valorará tener experiencia previa en planificación de la producción. • Experiencia previa en entornos industriales y procesos de fabricación. • Imprescindible manejo de ERP, Excel avanzado y capacidad de análisis de datos. • Nivel C1 de inglés. • Capacidad analítica y habilidades de negociación. Incorpórate a un grupo industrial líder en el sector del aluminio donde poder crecer a nivel personal y profesional.