Supervisor/a de Control de Calidad
13 hours ago
Las Torres de Cotillas
¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. ¿Todo listo para enviar su solicitud? Por favor, lea la descripción al menos una vez antes de hacer clic en "Solicitar". Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Cuáles serán tus responsabilidades • Gestionarás y coordinarás el equipo del laboratorio de Control de Calidad, organizando las prioridades y planificando las actividades del área para asegurar el cumplimiento de los objetivos., • Supervisarás la ejecución de los análisis y controles en proceso, garantizando el cumplimiento de las especificaciones de calidad, los procedimientos establecidos y la normativa GMP., • Revisarás los resultados analíticos, la documentación asociada y la correcta liberación de los controles en SAP, asegurando la integridad de los registros., • Gestionarás las investigaciones analíticas derivadas de resultados no conformes y participarás en la resolución de desviaciones, contribuyendo a la mejora continua de los procesos del laboratorio., • Coordinarás el mantenimiento y la calibración de los equipos, así como la gestión de materiales, reactivos y recursos necesarios para garantizar el correcto funcionamiento del laboratorio. Quién eres • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud (o titulación similar del ámbito científico‑técnico)., • Se valorará experiencia de 1 a 2 años en funciones similares, preferiblemente en la industria farmacéutica., • Tienes capacidad organizativa, atención al detalle y orientación a la calidad., • Demuestras habilidades de supervisión, comunicación y trabajo en equipo., • Conoces y aplicas las normas GMP, PNT y las buenas prácticas de laboratorio (BPL)., • Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario., • Se valorará nivel de inglés intermedio. Qué ofrecemos • Horario: lunes a jueves de 08:00 a 17:15 y viernes de 08:00 a 14:00., • Contrato de trabajo: Contrato inicial eventual con posibilidad de conversión a indefinido. xqbhyrx, • Paquete de beneficios. Ubicación: España – Torres de Cotillas: [[cust_building]] #J-18808-Ljbffr