Trabajos a los 16 en ChiloechesCrear alertas

Posición: Quality Assurance Supervisor- Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 5-7 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporamos Quality Assurance Supervisor para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. • Coordinar y supervisar los equipos de sistemas de Aseguramiento de la Calidad (QA) para el seguimiento del sistema de calidad del área de productos inyectables en la planta, incluyendo control de cambios, CAPAs, reclamaciones, desviaciones, análisis de causa raíz, procedimientos de gestión, auditorías internas y externas, gestión de formación, APR/PQR y proveedores., • Coordinar y proporcionar el apoyo necesario a Producción en situaciones en las que se requiera una toma de decisiones rápida y eficaz antes de que se produzca cualquier impacto imprevisto en el cumplimiento de las GMP., • Aprobar la documentación de validaciones/cualificaciones (protocolos e informes) de equipos e instalaciones., • Coordinar la gestión de controles de cambios y reclamaciones., • Coordinar la gestión de desviaciones, el análisis de causa raíz, la gestión de CAPAs y el análisis de tendencias., • Desarrollar y/o revisar los procedimientos normalizados de trabajo (generales de calidad y departamentales) para asegurar que los pasos estén recogidos en cada caso y cumplan con la normativa interna y externa aplicable., • Coordinar la formación en normativa GMP para que el personal de la planta tenga conocimientos adecuados sobre la normativa de calidad farmacéutica., • Preparar y participar en auditorías e inspecciones externas, de acuerdo con el Plan Anual, para evaluar la calidad del sistema GMP. Gestionar las acciones correctivas y preventivas derivadas de las distintas observaciones., • Desarrollar o revisar el APR de diferentes productos conforme a la planificación., • Coordinar la revisión y aprobación de las especificaciones de materias primas y materiales de acondicionamiento para productos inyectables, y desarrollar planes de inspección en SAP para su posterior uso en el análisis de los diferentes productos., • Colaborar en el seguimiento de las desviaciones ocurridas en lotes para su aprobación., • Coordinar con el personal de liberación de QA y el personal de almacén la entrada de productos (material de acondicionamiento) en cuarentena física e informática hasta la decisión final, según corresponda, para evitar su entrada y uso en las fases de producción., • Coordinar con SAP (IT) las mejoras propuestas por y para el departamento de QA., • Proporcionar y realizar el seguimiento de los distintos indicadores de calidad y KPIs., • Revisar y aprobar métodos analíticos., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): +5 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad., • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA)., • Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales., • Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada, • Seguro de vida y accidentes, • Copago en el seguro voluntario de salud, • Club de Beneficios y Ahorro, • Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Posición: Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (m Abxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos de productos OTC (complementos alimenticios, medicamentos, productos cosméticos productos sanitarios etc.) principalmente en Capsula de Gelatina Blanda, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) Preparación de medicamentos para ensayos clínicos; y, una vez superados estos ensayos clínicos, aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. ¡El reto! Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. Formación: Licenciatura / Grado en Farmacia, Química, Biología. Máster en industria farmacéutica o relacionados es un plus Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. Habilidades personales: Predisposición e Iniciativa. Comunicación y trabajo en equipo. Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. Sígün en redes sociales como Linked In/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo Insud Pharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Posición: Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos de productos OTC (complementos alimenticios, medicamentos, productos cosméticos productos sanitarios etc.) principalmente en Capsula de Gelatina Blanda, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) Preparación de medicamentos para ensayos clínicos; y, una vez superados estos ensayos clínicos, aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. ¡El reto! • Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos., • Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido., • Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos., • Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas., • Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones., • Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP., • Formación: Licenciatura / Grado en Farmacia, Química, Biología. Máster en industria farmacéutica o relacionados es un plus, • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas, • Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica, • Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus., • Habilidades personales: Predisposición e Iniciativa. Comunicación y trabajo en equipo. Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqziphu Sígün en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

TECNICO/A DEPILACIÓN LÁSER Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. ¿Te apasiona el mundo de la ESTÉTICA? Este puesto es para ti. ¡Hola!, somos Láserum, empresa especializada en depilación láser diodo con más de 250 establecimientos en todo el territorio nacional e internacional. Nos encontramos en expansión y crecimiento por ello necesitamos incorporar nuevo personal a nuestra plantilla en nuestro centro de GUADALAJARA . Buscamos perfiles con experiencia en el sector de la estética, específicamente en la actividad de depilación con tecnología de láser diodo, que tenga conocimientos previos en la ejecución del tratamiento láser así como altas habilidades comerciales. Funciones De Tu Puesto De Trabajo • Ejecución del tratamiento láser., • Control de parámetros y evolución del tratamiento., • Asesoramiento profesional del tratamiento en cabina., • Gestión de citas / Agendas., • Cobro de citas., • Captación de posibles clientes potenciales., • Perfil comercial, Comercialización de productos., • Mantenimiento del puesto de trabajo (limpieza, orden...), • Gestión de equipos, • Gestión de facturación, presupuesto, etc.Condiciones y Horarios, • Contrato de 35 horas por sustitución con turno rotativos ( una semana mañana, dos tardes), • De mañana de 09 a 16 y de tarde de 13 a 20h con los sábados alternos 10-15h, • Flexibilidad horaria en base a las necesidades del centro.Requisitos Mínimos, • Orden e impecable higiene del material y utensilios o maquinaria a utilizar., • Compañerismo y trabajo en equipo., • Don de gentes y altas habilidades comerciales., • Disponibilidad horaria según se oferta., • Compromiso y adaptabilidad., • Persona resolutiva, responsable y disciplinada., • Buena comunicación., • Alta autonomía., • Conocimientos informáticos (paquete office, etc.), • Se valorará conocimiento en sistema FLOWWW. xqziphu La empresa ofrece formación específica sobre depilación láser, tanto practica como teórica, a fin de que todo nuestro personal esté completamente formado y preparado bajo nuestra metodología. #J-18808-Ljbffr

Se ofrece puesto para la venta de vehículos de la marca KIA, incluyendo también la gestión y tramitación de financiaciones para los clientes. Se requiere contar con al menos 36 meses de experiencia previa en un puesto similar. Se ofrece un contrato laboral indefinido, con horario de lunes a viernes de 10:00 a 13:30 y de 16:30 a 20:00, más dos sábados al mes en horario de 10:00 a 14:00. El salario bruto anual es de 21.570 euros, además de variables que se generan en función de las ventas realizadas.

Posición: Supervisor/a de Mantenimiento - Planta Farmacéutica de Inyectables Localización: Azuqueca de Henares Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. Experiencia: 5-10 años en posiciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de IN§UD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporamos un/a Supervisor de Mantenimiento en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Mantener los equipos e instalaciones en óptimo estado para maximizar su funcionamiento, documentando sus actividades de acuerdo a las normas y legislación aplicable. • Realizar y supervisar la realización de las tareas planificadas de mantenimiento preventivo y correctivo., • Garantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionan y se mantienen con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista., • Cumplimentar y supervisar la ejecución de las órdenes de mantenimiento preventivo y cuadernos de correctivo u órdenes de trabajo de acuerdo a los procedimientos en vigor., • Asegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos., • Comunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato., • Seguimiento de la toma diaria de datos de los parámetros prefijados en los distintos sistemas críticos de la planta de acuerdo a los procedimientos., • Controlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock., • Supervisar los trabajos realizados por contratas externas, • Colaborar en la preparación y mejora de los planes de mantenimiento preventivo de los equipos, listado de repuestos y frecuencia de cambio de los mismos u otras iniciativas, • Formación Académica: ingeniería técnica o mecánica o similar, • Experiencia demostrable de al menos 5 años en mantenimiento en planta de inyectables y en el desarrollo de las funciones descritas, • Excelentes habilidades de comunicación y negociación, • Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo, • Alto nivel de organización y atención al detalle¡Nuestros beneficios! xqziphu Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Se busca conductor o conductora de camión para incorporación inmediata en la zona de Quer, Guadalajara. Es necesario contar con carné de conducir C, tacógrafo y CAP en vigor. Dé el siguiente paso en su carrera profesional ahora: desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto y envíe su solicitud. Las tareas principales incluyen la recogida y entrega de mercancía a distintos clientes por Guadalajara, Madrid y alrededores, además de otras funciones propias del puesto. xqziphu La jornada es completa, de 40 horas semanales, de lunes a viernes, en turno rotativo de mañana y tarde. Los horarios disponibles son de 5:00 a 13:00, de 16:00 a 00:00 y de 17:00 a 01:00, con los descansos establecidos por ley.

En pocas palabras Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud. Posición: Medical Device Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: al menos 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Medical Device Development Team Leader para incorporarse con contrato indefinido en una de nuestras plantas en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo de dispositivos para la administración de medicamentos para todas las áreas de I+D, evitando infringir patentes, garantizando el mantenimiento del stock necesario y preparando la documentación correspondiente (registros de fabricación de lotes, protocolos, informes, etc.), así como la preparación de productos de prueba para ensayos clínicos. Una vez superados estos ensayos clínicos, proporcionar al Departamento Regulatorio la documentación necesaria, incluido el Device History File (DHF), de acuerdo con los procedimientos normalizados de trabajo (SOP), las normativas GMP y GLP y las directrices ISO. Responsabilidades específicas • Redactar y ejecutar protocolos e informes de ensayos de laboratorio., • Elaborar, supervisar, mantener y recopilar el Device History File (DHF) de los dispositivos médicos., • Tener conocimiento del entorno regulatorio (RA, Regulatory Affairs) para garantizar que los diseños cumplen con las normas ISO 13485 e ISO 14971., • Buscar nuevas tecnologías y proveedores para el diseño y desarrollo de dispositivos médicos., • Evaluar y coordinar experimentos con el/la Analista de Desarrollo de Dispositivos (Device Development Analyst)., • Coordinar y mantener la comunicación con proveedores y CROs (Contract Research Organizations)., • Preparar cronogramas y estimaciones de plazos., • Colaborar en la elaboración de los presupuestos anuales del Departamento de I+D. ¿Qué necesitas? • Ingeniería industrial o formación similar, • Idiomas: español e inglés fluido, • Experiencia: al menos 5 años en el diseño y desarrollo de dispositivos, preferiblemente en dispositivos para la administración de medicamentos (drug-delivery devices) y en la documentación asociada. Experiencia en gestión de proyectos y en procesos de escalado a nivel industrial (scale-up)., • Conocimientos específicos:, • Software 2D/3D: SolidWorks, • Conocimientos de PTC, GMP, GLP, ICH y FDA., • Disponibilidad para viajar puntualmente, • Habilidades de comunicación, capacidad analítica, fiabilidad y creatividad ¡Nuestros beneficios! • Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h, • Contrato Indefinido, • Atractivo paquete salarial., • Seguro de vida y accidentes., • Copago en el seguro voluntario de salud., • Club de Beneficios y Ahorro., • Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xqziphu, • ¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Empresa: Chemo Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas. Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: 3 años de experiencia en artes finales, packaging, preimpresión, producción gráfica o funciones técnicas similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéuticos, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Técnico/a de Artworks, para incorporarse a nuestro equipo y responsabilizarse del soporte técnico integral y la creación de artes finales para envases farmacéuticos. Se trata de un puesto operativo y transversal, con una visión 360º, que combina la creación y revisión técnica de artes finales con los requisitos regulatorios, la producción de envases, la gestión de proveedores y una estrecha colaboración con departamentos internos y filiales internacionales. Buscamos a una persona muy orientada al detalle y al cliente, organizada y proactiva, capaz de trabajar de forma autónoma, pero también de integrarse sólidamente en el equipo y actuar como punto de contacto de confianza para todos los asuntos relacionados con artes finales. • Desarrollar artes finales y maquetas desde cero para el departamento interno de filiales de Asuntos Regulatorios (RA), a partir de textos regulatorios aprobados y materiales de marketing., • Realizar la revisión técnica y aprobación de las artes finales recibidas de colaboradores externos y filiales., • Preparar y compartir líneas de troquel (keylines) con los colaboradores de las filiales cuando sea necesario., • Participar en la rotación interna del equipo para la revisión y el control de calidad de artes finales, revisando el trabajo de otros compañeros y garantizando la consistencia y exactitud., • Revisar pruebas de imprenta y materiales de impresión cuando sea necesario., • Actuar como punto de contacto técnico, proporcionando soporte y resolviendo consultas relacionadas con artes finales por parte de departamentos internos, clientes, filiales y proveedores., • Coordinarse con los equipos de Lanzamientos, Atención al Cliente, Compras/Planificación, Asuntos Regulatorios, Ingeniería y Producción para asegurar la correcta implementación de cambios en artes finales y nuevos lanzamientos de packaging., • Comunicarse directamente con filiales internacionales y sus colaboradores, incluidos los equipos de Calidad, Regulatorio y Cadena de Suministro., • Coordinarse con proveedores de impresión en relación con los requisitos técnicos de artes finales y la resolución de incidencias., • Garantizar que los cambios de artes finales y los lanzamientos se gestionen con precisión, eficiencia y dentro de los plazos acordados., • Trabajar con sistemas y herramientas internas, incluidos SAP, CRM, servidores compartidos, Excel y plataformas de gestión de artes finales como GLAMS., • Contribuir a la mejora continua de los procesos, flujos de trabajo y metodologías relacionados con las artes finales., • Conocimiento avanzado o experto de Adobe Illustrator, Photoshop e InDesign., • Sólida comprensión de la producción de artes finales y los procesos de packaging., • Buen conocimiento de especificaciones de impresión, preimpresión y materiales de envase., • Se valorará especialmente experiencia con sistemas de gestión de artes finales, como GAW, GLAMS o similares., • Se valorará especialmente experiencia previa en la industria farmacéutica., • Inglés fluido y español básico. ¡Nuestros beneficios! Horario de lunes a viernes, con entrada flexible de 8:00 a 9:30 y salidas a partir de las 16:30. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. xqziphu Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. #J-18808-Ljbffr

Posición: Analista Desarrollo Analítico I+D Se pueden requerir diversas habilidades interpersonales y experiencia para el siguiente puesto. Por favor, asegúrese de consultar la descripción a continuación con atención. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares. INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres años de negocio sinérficas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de ultima generación, 15 centros spcializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporamos un/a Analista Desarrollo Analítico para incorporarse al equipo de I+D de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objeto de su registro y comercialización mediante la realización del análisis y caracterización de materias primas (API, excipientes y materiales de envase), intermedios de proceso, productos terminados y productos de referencia. Seguir la metodología, evaluar e informar los resultados obtenidos de acuerdo con la etapa de desarrollo y con el sistema de calidad y las normas GMP. • Asignar a cualquier muestra un ID de acuerdo con el SOP para garantizar la trazabilidad de la muestra., • Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y terminados., • Evaluación de resultados analíticos y reporte de acuerdo a GMP., • Comprender, capacitar y seguir los SOP para todas las actividades, • Informar, investigar y documentar OOS, OOT y resultados anómalos de manera oportuna, • Utilizar el equipo de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y realizar la calibración interna, • Revisar, actualización y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material, • Trabajar de forma segura, ordenada y limpia y en todo momento siguiendo los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio., • Verificar el trabajo realizado por los pares para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP., • Capaz de buscar información técnica fuera de los procedimientos de Liconsa, • Formación: Grado en Quimiá y similar, valorable también FP en Quimiá, laboratorio de control de calidad y análisis., • Idiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito., • Experiencia (años/aa): Experiencia mínima de 2 años como Analista de desarrollo analítico, con experiencia mínima de 2 años en Cromatografía líquida (se valorara HPLC, UPLC), test de disolución (aparatos I y II, se valorara experiencia en aparatos de disolución USP Tipo IV) en la industria Farmética / entorno GMP, trabajando en el desarrollo analítico de productos farmacéuticos., • Conocimientos específicos: Conocimientos en instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: LC, GC, SEC, disolución, etc. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y farmacopeas EP. ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de mañanas (06:00 a 14:00), tardes (14:00 a 22:00) y partido/flexible con hora de entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30h en adelante según hora de entrada Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xqziphu El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Localización: Azuqueca de Henares – Madrid (Presencial) Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia. Experiencia: al menos 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Buscamos un/a Lab Project Manager, con ubicación en Azuqueca de Henares y Madrid, para incorporarse a nuestro equipo de Ingeniería. Principales responsabilidades: • Liderar proyectos de Ingeniería desde la fase conceptual hasta el diseño, compras, construcción, cualificación y entrega final., • Coordinar equipos multidisciplinares para garantizar la correcta ejecución de los proyectos en términos de seguridad, plazo, presupuesto, calidad y cumplimiento GMP., • Gestionar la adquisición, especificación, instalación y cualificación de equipos de laboratorio y fabricación., • Coordinar las actividades de Ingeniería relacionadas con procesos, utilities, HVAC, salas limpias e infraestructuras de laboratorio., • Coordinar las actividades de Ingeniería con los departamentos de Operaciones, Calidad, Validación, I+D y Supply Chain, así como con colaboradores externos., • Gestionar y realizar el seguimiento de los cronogramas, presupuestos, riesgos y planes de mitigación de los proyectos., • Garantizar el cumplimiento de los requisitos GMP, estándares internos de Ingeniería y normativa regulatoria aplicable., • Apoyar el desarrollo de nuevas capacidades de fabricación e infraestructuras de laboratorio alineadas con el crecimiento del negocio., • Identificar e implementar soluciones técnicas innovadoras orientadas a mejorar la eficiencia operativa, flexibilidad y sostenibilidad., • Participar en actividades de technology scouting y en la evaluación de proveedores estratégicos de equipos y partners de Ingeniería., • Contribuir a la mejora continua de los estándares de Ingeniería, metodologías de ejecución de proyectos y mejores prácticas de la organización., • Realizar viajes ocasionales a centros de fabricación, centros de I+D y proveedores de equipos en función de las necesidades de los proyectos.Experiencia en la coordinación de proyectos de ingeniería multidisciplinares, incluyendo procesos, utilities, HVAC, salas limpias e infraestructura de laboratorio.Requisitos del puesto, • Máster en Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Ingeniería Farmacéutica o una disciplina técnica relacionada., • Más de 5 años de experiencia profesional en la industria farmacéutica., • Experiencia demostrable en la gestión de proyectos de Ingeniería y proyectos de inversión CAPEX en entornos GMP., • Experiencia en diseño, construcción y puesta en marcha de instalaciones de laboratorio, I+D o fabricación., • Conocimientos de equipamiento de laboratorio, tecnologías analíticas y procesos de cualificación de equipos durante su ciclo de vida., • Conocimientos de procesos de fabricación farmacéutica y transferencia tecnológica., • Experiencia en la coordinación de proyectos de Ingeniería multidisciplinares, incluyendo procesos, utilities, HVAC, salas limpias e infraestructuras de laboratorio., • Sólidos conocimientos de requisitos GMP y estándares de Ingeniería aplicables a entornos regulados., • Experiencia coordinando contratistas de Ingeniería, proveedores de equipos y colaboradores externos., • Experiencia trabajando en entornos internacionales y organizaciones matriciales., • Capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades simultáneamente., • Elevadas habilidades de gestión de proyectos, comunicación y liderazgo., • Capacidad para coordinar e influir en equipos multifuncionales., • Se valorará positivamente la experiencia en biotecnología, dispositivos médicos u otras industrias reguladas.¡Nuestros beneficios!, • Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h, • Contrato Indefinido, • Seguro de vida y accidentes., • Copago en el seguro voluntario de salud., • Club de Beneficios y Ahorro., • Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xqziphu El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Se necesita un/a Contable para trabajar en Azuqueca de Henares, con jornada completa de 40 horas semanales de lunes a viernes en turno de mañana, en horario de 07:00h a 15:00h o de 08:00h a 16:00h, con los descansos establecidos por ley.

Nuestras barberías asociadas en los países nórdicos buscan barberos apasionados y profesionales listos para dar el siguiente paso.

Te apasiona el mundo comercial y los animales? ¿Te apetece aprender y crecer en ventas dentro de un equipo lleno de energía? Entonces queremos conocerte. Si desea conocer los requisitos para este puesto, siga leyendo para obtener toda la información relevante. Amor auténtico por los animales.

Buscamos Carpintero/a metálico en Los Santos de la Humosa y alrededores. Gestión propia de los clientes y márgenes comerciales. Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más

Tengo un Nio, soy padre soltero y necesito una mano para ciertos das , donde no me da la vida , No dudes en ponerte en contacto conmigo para conocernos.

Buscamos Tejados en Los Hueros y alrededores. Gestión propia de los clientes y márgenes comerciales. Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen.

Los centros sanitarios con los que colaboramos ofrecen un contrato laboral directo, buenas condiciones salariales, excelentes prestaciones y oportunidades reales de crecimiento profesional, con un plan de desarrollo personalizado. Pasión por el cuidado de los pacientes y ganas de aprender. Eduploym

Buscamos Fontaneros/as en Los Hueros y alrededores. Gestión propia de los clientes y márgenes comerciales. Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen.

Eduployment ofrece oportunidades laborales para enfermeros/as en los Países Bajos, con traslado obligatorio y acompañamiento en todo el proceso, desde el aprendizaje del neerlandés hasta la incorporación al sistema sanitario neerlandés. Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente infor

Buscamos Jardinero/a en Los Hueros y alrededores. Gestión propia de los clientes y márgenes comerciales. Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen.

Descripción: ADMINISTRATIVO DE ALMACÉN PARA VILLANUBLA-SE VALORA MUCHO CARNÉ DE CONDUCTOR DE CARRETILLA ELEVADORA O ESTAR DISPUESTO A OBTENERLO CON LA EMPRESA Para más información acuda a Oficina Virtual Fecha de publicación: 30 de septiembre de 2026 Provincia: Valladolid Localidad: Villanubla

Buscamos Pintor en Los Hueros y alrededores. Gestión propia de los clientes y márgenes comerciales. Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen.

El candidato trabajará a nivel de laboratorio en la verificación de los prototipos que resulten fabricados de los procesos de diseño que se realizarán en el propio grupo de investigación. El proyecto se centrará en realizar diferentes pruebas en motores eléctricos para propulsar los futuros a

Nuestras barberías asociadas en los países nórdicos buscan barberos apasionados y profesionales listos para dar el siguiente paso.

Cómo te cuidaremos en tu día a día? - Recibirás una formación continua de la mano de los mejores profesionales.