Atención Sanitaria jobs in Almenara - Page 17Crear alertas

Clinical Trial Manager Exeltis is a leader in the field of ·# Women'sHealth . It researches, innovates and creates new treatments and devices to improve the health and wellbeing of women all over the world. With a global footprint spanning more than 40 countries, Exeltis has a team of over 4,000 professionals and a global manufacturing network. Exeltis has one overarching goal: to offer women support and care throughout every single stage #OneHealth General Responsibility Responsible for engaging with the clinical project manager/senior clinical trial manager, project team, clinical research associates and clinical research sites on all project-related activities from feasibility through trial delivery. Accountable for the successful execution of all assigned projects measuring the results by on time, withing budget, with high quality and in accordance with ICH-GCP and all applicable regulations. Clinical Trial Oversight & Leadership Works collaboratively with the Clinical Project Managers and clinical operations team to proactively drive project success. Develops Informed Consent Forms, Clinical Monitoring Plans and other study related materials as applicable. Ensures the Trial Master File is set up and reviewed routinely to ensure document filing compliance. Confirms completeness of Trial Master File through the study life and final reconciliation before study /site close out. In collaboration with the Clinical Trial Assistant (CTA), ensures all study systems are set up and functional, including clinical, regulatory, safety, and finance systems. Has a clear understanding of Project Management principles with relation to oversight of quality, timelines, budgets, and vendor’s management. Demonstrates advanced leadership abilities and track record as a key contributor to department initiatives, business development, etc. Tracks actual spending compared to the financial forecast for the study-level operational budget in conjunction with the clinical operations team. Develops standard study-level site budgets for clinical trials and works with the clinical operations team to ensure that the site-level budgets are consistent with the overall study budget. Oversees clinical research-related payments to sites and vendors. Study Level Performance Management Provides oversight of Clinical Research Associates (CRAs) to ensure timelines and deliverables are achieved for assigned protocols to meet country commitments. Collaborates closely with other Clinical Trial Managers to align country timelines for assigned protocols. Provides study-specific training, guidance and leadership to clinical research staff, including vendors, CRAs, sites and other study personnel, as appropriate. Reviews and approves clinical invoices against approved scopes of work and budgets. Education: BS/BA degree (or its international equivalent) preferably in a scientific or health-related field, nursing qualification or relevant experience. English, knowledge of other languages will be an asset. ~ Experience (years/area): 4+ years of experience in clinical research and clinical monitoring. Significant experience in the conduct of clinical research including ICH-GCP requirements, drug/device development process, regulatory compliance, study start-up or study coordination. Extensive experience in clinical study management and coordination. ~

Por ampliación de equipo, buscamos incorporar un psicólogo general sanitario con especialización en la evaluación e intervención de conductas adictivas, somos un equipo joven, multidisciplinar con muchas ganas y sobre todo, con mentalidad de trabajo en equipo.Si estas interesado, esta es tu opo

Te apasiona el ámbito sanitario y estás buscando una oportunidad para desarrollarte profesionalmente en un entorno estable, con un excelente ambiente laboral? ¡Entonces esta oferta es para ti! Desde LHH , colaboramos con una destacada compañía del sector salud, líder en servicios odontológicos a nivel nacional. Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de Odontólogos/as en todas las especialidades para incorporarse a clínicas distribuidas por el Corredor de Henares. Odontología General Odontología General con experiencia en Prostodoncia Ortodoncia Cirugía Oral e Implantología ✅ ¿Contrato laboral indefinido desde el primer día, con estabilidad y respaldo de una compañía líder en el sector salud. Atractiva remuneración compuesta por una retribución fija y una variable por producción, con posibilidad de adaptar el modelo retributivo según la especialidad y perfil profesional. Condiciones especiales como empleado en nuestros seguros de salud, con ventajas exclusivas. Alto volumen de facturación, que garantiza una práctica clínica dinámica y con gran flujo de pacientes. Modelo de trabajo flexible y adaptado al profesional, con posibilidad de ajustar horarios y condiciones según tu especialidad y disponibilidad. Formar parte de una compañía líder en el mercado, con presencia nacional, tecnología de vanguardia y un equipo multidisciplinar comprometido con la excelencia clínica. Oportunidades de desarrollo profesional, formación continua y acceso a protocolos clínicos actualizados. Título universitario en Odontología reconocido en España Colegiación en el Colegio Oficial de Odontólogos (imprescindible) Formación acreditada en la especialidad correspondiente Experiencia mínima de 2 año en clínica privada (valorable) Compromiso con la calidad asistencial y orientación al paciente ¿

Hermanas Hospitalarias selecciona Psiquiatra Especialista para su Complejo Asistencial Benito Menni de Ciempozuelos (C/ Jardines, 1). ¿Quieres abrirte paso en una entidad referente en el campo de la salud mental y el ámbito sociosanitario, comprometida con las personas y con la sociedad? Disponemos de una vacante indefinida a jornada completa, en turno de mañana . ¿Por qué elegirnos? - Favorecemos la integración en el equipo para que te sientas parte del mismo. - Disponemos de un amplio plan formativo y docente con el cual podrás estar en continuo aprendizaje. - Las personas a las que atendemos y las que atienden están en el centro de nuestra actuación. - Apostamos por la creación de empleo estable. - Contamos con políticas de inclusión y de diversidad. Estamos comprometidos con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas, por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición Si eres especialista en Psiquiatría, homologado o con perspectivas de homologación en España y tienes disponibilidad en turno de mañana, ¡Te estamos esperando!

Estamos ampliando nuestra área de Salud y buscamos un/a Manager con experiencia en el ámbito de Salud Pública que quiera estar en proyectos transformadores tanto a nivel nacional como internacional, liderándolos y guiando a nuestros clientes y equipos para seguir impulsando, modernizando y ejecu

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¿Buscas tu próximo gran reto técnico? &##127919; En EM&E no buscamos empleados, buscamos mentes inquietas. Somos líderes en Defensa y Aeroespacial porque nos atrevemos con lo que otros no pueden. Si te motiva la innovación real y quieres que tus proyectos dejen huella en tecnología de vanguardia, este es tu sitio. ¿Qué harás en tu día a día? &##128270; Arquitectura de Sistemas: Definir la estructura física y mecánica de grandes activos (buques, vehículos blindados o sistemas de lanzamiento), asegurando la integridad estructural bajo condiciones extremas. Diseño Generativo y Optimización: Utilizar software de vanguardia (como CATIA, NX o SolidWorks) para diseñar componentes que maximicen la resistencia y minimicen el peso Análisis de Tolerancias Análisis de Elementos Finitos (FEA): Realizar simulaciones de fatiga, vibraciones (NVH), impactos y resistencia térmica para validar el diseño antes de la fabricación del prototipo. Ingeniería de Materiales: Seleccionar aleaciones avanzadas o materiales compuestos (composites) que cumplan con los requisitos de blindaje, sigilo o resistencia. Lo que te espera aquí &##127775; • ⏰ Flexibilidad: Horario de entrada y salida flexible. • &##128338; Viernes libres antes: Jornada intensiva cada viernes. • &##128187; Teletrabajo: Modelo híbrido para tu comodidad. • &##127958;️ Más descanso: 22 días de vacaciones al año. • &##128640; Crecimiento: Proyectos nuevos constantes. ¿Aceptas el desafío? &##128233; Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio

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Desktop Technician will provide day to day local\remote desktop support, receive inbound calls, answer questions, troubleshoot and document steps performed to resolve challenges with hardware, software, and application issues in a ticketing system.The candidate will also need to facilitate customer

Clinical Project Manager In the UK for international observational field studies and secondary data studies to join our team in Madrid. Applications from senior project associates acting as project managers shall also be considered. To apply, please send both a CV and a cover letter in English to quoting reference: OXON Epidemiology is a niche, late-phase international Contract Research Organisation (CRO) with Operations centred in our Madrid office, and home-based staff in the UK and USA. Close involvement with world-class science (epidemiologists and statisticians, hybrid field-database studies, and an eminent Professor of Medical Statistics, who visits Madrid monthly.) Involvement in all aspects of field studies and secondary data studies, as well as pure operational areas: proposal, bid defence, protocol, SAP, eCRF development, PV, analyses, reports, manuscripts. Maintain relationships by meeting F2F with your team(s) (frequency of visits to the Madrid office determined by whether you live in or away from Madrid) in a friendly, learning, fun environment. A horizontal company, with access to upper management. You will have the opportunity to stay close to the science and interact closely with epidemiologists, medics, statisticians, data managers, EDC software developers, PV, as well the Operations group, and be involved in innovative developments in observational research, such as hybrid field-database studies and pragmatic trials, with leading academics in London, Oxford, and other EU countries. The successful candidate will have the chance to work across several non-interventional field and secondary data studies within numerous therapeutic indications. As a Clinical Project Manager, you will be responsible for the overall execution of the project, managing cross-functional teams across the organisation and acting as the principal liaison with the client to ensure the project is completed on time, within budget and with the expected level of quality. Managing and leading a Project Team. Ensuring that the Project Team completes the project on budget, on schedule and within the scope. Monitoring of project progress and level of performance. Checking project progress toward its objectives, determining the cause of any deviations from the plan, and taking corrective actions to address these deviations. Developing and maintaining a detailed Project Plan with the team and managing the team's performance of project tasks. Managing project deliverables in line with the Project Plan. Managing project resources and availability according to the different project phases. Key contact for client management. Efficient communication throughout the entire project life, including the preparation of status reports on a regular basis, organisation of internal and external meetings and escalation of issues that cannot be resolved by the Project Team. Keeping track of project issues and escalation where appropriate. Bachelor's degree in health sciences, life sciences or related discipline is required; master's degree is preferred or equivalent combination of education, training and experience. Fluency in English (spoken and written). A minimum of 2–3 years of experience as Project Associate / Project Management Assistant or PM in a CRO or biopharmaceutical company. Advanced computer skills including Office 365 (Word, PowerPoint, Excel) and other PM software. Strong operational management with attention to detail. Full-time, permanent contract. Home-based position (with determined visits to the Madrid office.) Health insurance. Opportunities for career development and training. OXON EPIDEMIOLOGY is an equal opportunity employer. COMPANY DESCRIPTION: OXON is a full service global scientific/operational service provider specialising in multi-country field, database, and hybrid observational studies, pragmatic trials and meta-analysis for safety, market access/HEOR and drug development. We have strong links with the prestigious London School of Hygiene & Tropical Medicine, and Oxford University, and are a preferred provider for several top-20 pharma companies. With offices in London and Madrid, OXON applies world-class epidemiological and operational experience and innovative technologies to help clients worldwide obtain high-quality (Lancet-hitting) real-world data with a passion for improving patient's and public health.

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia.

We are currently seeking a Technical Support Specialist with native or bilingual Dutch and advanced English to support a leading luxury automotive brand. Key responsibilities include: Providing technical support via phone and email Guiding retailers through software tools and digital platforms M

Planificar las actividades de medicina del trabajo derivadas de la identificación y evaluación de los riesgos laborales asociados a los puestos de trabajo. Realizar Exámenes de Salud relacionados con los riesgos laborales y del puesto de trabajo, así como las actividades sanitarias que llevamos

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia. Sobre el cliente: Nuestro cliente es un grupo farmacéutico internacional , con presencia global y actividad a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica : investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de medicamentos para salud humana y animal. El entorno combina I+D aplicado, industria farmacéutica y cumplimiento regulatorio , con un fuerte foco en calidad, innovación y desarrollo sostenible. La persona seleccionada se incorporará al equipo de Desarrollo Galénico de la planta y será responsable de desarrollar, optimizar y documentar formulaciones y procesos farmacéuticos , principalmente en formas sólidas , asegurando el cumplimiento de normativas GMP y preparando los medicamentos para ensayos clínicos y registro regulatorio. Supervisar, organizar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos . Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (PNT) , protocolos y documentación GMP. Caracterizar el producto de referencia , revisar literatura científica y evaluar patentes. Elaborar informes técnicos, expedientes y documentación para el departamento regulatorio . Coordinar y supervisar el trabajo de operarios galénicos , incluyendo formación en equipos y procesos. Formación : Grado en Farmacia. Experiencia : mínimo 2–3 años en formulación y desarrollo farmacéutico en entorno industrial. Desarrollo galénico de formas sólidas. Idiomas : español e inglés fluidos. Capacidad analítica y rigor técnico. Organización y atención al detalle. Trabajo en equipo y comunicación. Horario flexible de lunes a viernes. ~&##Contrato indefinido . ~&##Planes de desarrollo y movilidad interna . ~⭐ Entorno estable, técnico y con proyección.

Toxicologist In a few words Toxicologist Toxicologist with a Ph.D. in Pharmacology and extensive experience in preclinical (in vivo) drug efficacy and toxicology studies. A company born from innovation and the desire to offer the highest quality to everyone. We are seeking a highly qualified Toxicologist with a Ph.D. in Pharmacology and extensive experience in preclinical (in vivo) drug efficacy and toxicology studies. The ideal candidate will have a solid scientific and biomedical background, be familiar with ICH/OECD regulatory guidelines, and possess expertise in GLP and non-GLP study monitoring and toxicology report writing. Design, conduct, and monitor GLP & non-GLP preclinical drug efficacy and toxicology studies. Manage internal and outsourced toxicology studies across various therapeutic areas (e.g., Women health, Neuroscience). Advise the team on all the aspects of the toxicological profile of potential candidate and developmental drugs, including toxicology screening strategy, experimental study designs, scientific queries, interpretation of study findings, and translation strategy to humans. Partner with CROs, conduct monitoring visits, and consult during critical study phases. Foster collaborations with research institutions, peers, and clients. Analyze, interpret, and review scientific data, generating high-quality and accurate assessments. Present scientific data at conferences, seminars, and workshops. Experience in preclinical drug efficacy and toxicology studies (GLP and non-GLP) and translation to humans. Proven scientific writing and communication skills. Experience in project management (not a must) Professional proficiency in English; native Spanish Permanent contract Health insurance - flexible coverage Professional development opportunities

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If you are a current Jazz employee please apply via the Internal Career site. Jazz Pharmaceuticals is a global biopharma company whose purpose is to innovate to transform the lives of patients and their families. We are dedicated to developing life-changing medicines for people with serious diseases — often with limited or no therapeutic options. We have a diverse portfolio of marketed medicines, including leading therapies for sleep disorders and epilepsy, and a growing portfolio of cancer treatments. Our patient-focused and science-driven approach powers pioneering research and development advancements across our robust pipeline of innovative therapeutics in oncology and neuroscience. Jazz is headquartered in Dublin, Ireland with research and development laboratories, manufacturing facilities and employees in multiple countries committed to serving patients worldwide. Please visit for more information. Brief Description: Reporting to the Haematology/Oncology Associate Director Medical Affairs & MSL Manager, the Medical Science Liaison is responsible for the implementation of the local affiliates' Medical Plan and tactics that support the successful commercialization of in-market and future Jazz Pharma products. This is a field-based, non-promotional role. The incumbent will be the medical and scientific expert for the therapy area. The main areas of responsibility include responding reactively to unsolicited requests for information from healthcare professionals, building collaborative relationships with opinion leaders and facilitating the exchange of unbiased scientific information between the medical community and the company through best-in-class medical education. The incumbent is responsible for ensuring all activities are executed in accordance with regulatory and legal frameworks including but not limited to GCP, IFPMA and local regulations as well as Jazz Pharmaceuticals Policies and Healthcare compliance procedures. Essential Functions Provision of Medical Information • Provides high quality, balanced and scientific Medical Information to both internal and external customers on request and in a timely manner - Delivers best in class, scientific, educational meetings executed in accordance with Jazz and local regulatory and legal frameworks - Provides scientific information to ensure appropriate positioning of Jazz Pharmaceuticals medicines within relevant national and local protocols, guidelines and formularies in order to ensure appropriate access Positions self as Scientific Expert • Maintains an up to date and high level knowledge of the therapy area and Jazz products - Supports development of Jazz Pharmaceuticals positioning as the scientific authority on haematology and oncology - Attends appropriate scientific congresses to stay abreast of developments and to support Regional, National and local External Expert (EE) activities and Jazz ineterests - Provides Medical guidance and governance for all Jazz Pharmaceuticals haematology and oncology therapeutic areas in Spain - Acquires a broad understanding of local and national protocols and standards of clinical practice and trends in disease management in country Supports company-sponsored and Investigator Initiated Research • Supports the local implementation of Jazz Pharmaceuticals sponsored studies and projects. - Responds to requests for Investigator Initiated Research grants in accordance with Jazz standard operating procedures - Supports the submission and review of Investigator Initiated Research proposals - Ensures support of the life cycle management of all haematology and oncology products Develop External Relationships • Develop influential relationships with National and Local External Experts (EE) in Spain, leading to a productive two-way exchange of scientific information and opinion. - Supports national EE advocacy through provision of scientific and clinical information - Develop and maintain a national and regional database of key strategic contacts for each relevant product and disease area Medical Affairs Planning • Ensures implementation and execution of country Medical Plan at local/terri - Contributes to the development of Spanish Medical Plan and provides input into local strategies and tactics - Manages relevant budget to enable execution of Medical Plan - Works in a collaborative manner with cross-functional colleagues to ensure a Key Account Management approach Responsible for maintaining minimum Company standards • Adhere to the relevant national and local Codes of Practice - Behaves ethically and with integrity at all times - Act as an ambassador for Jazz Pharmaceuticals following company mission and values - Keep own written development plan and implement - Prepare timely reporting according to the company needs Required Knowledge, Skills, and Abilities • Knowledge of specialty Haematology and Oncology market in Spain is a plus - Ability to critically analyses complex data - Clear and concise communication and presentation skills - Excellent planning and organization skills - Excellent negotiation skills - Strong inter-persona l relationship building skills/collaboration and teamwork - Excellent command of spoken and written English Required/Preferred Education and Licenses • Scientific Graduate with a higher qualification (e.g. PhD, Pharm D, MSc etc.) - Experience in the pharmaceutical industry Medical Affairs type role #LI-remote #LI-SM1 Jazz Pharmaceuticals is an equal opportunity/affirmative action employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, national origin, disability status, protected veteran status, or any characteristic protected by law. The successful candidate will also be eligible to participate in various benefits offerings, including, but not limited to, medical, dental and vision insurance, retirement savings plan, and flexible paid vacation. For more information on our Benefits offerings please click here: .

X has changed the way people communicate, and over the last few years, our sales teams have evolved and scaled how marketers interact with our rapidly growing user base. In this role, you'll play a key part leading the Spanish sales team in driving revenue growth by partnering with agencies, direct clients and managing a team of high performing sales people in Spain. If you're an enthusiastic X user with relevant experience in digital advertising, people leadership, agency partnerships, and a proven track record of building strong customer relationships, we invite you to explore this opportunity to contribute to X's advertising sales and agency development. Generate revenue growth for X by managing industry sales across key verticals and agency partnerships, via direct client and agency relationships. Lead, manage, and inspire a high-performing sales team, including Client Partners, Client Account Managers, and agency-focused team members, to consistently deliver strong sales results and meet quarterly targets. Actively coach and develop the team on core sales competencies, while partnering with Market Leads, Global Agency Team, Revenue Finance, Sales, and cross-functional (XFN) teams to build and execute cohesive strategy for the Spanish Market. Own quarterly regional sales forecasts, planning, and execution to drive incremental revenue. Build trusted partnerships, expand and deepen relationships, and facilitate active communication between agencies, clients, and X, including developing strategic relationships across all agency types (creative, media, social, etc.) to deliver optimal value through trading agreements and program execution. Use in-depth industry, vertical, and agency knowledge to build winning strategies, remove blockers, maximize revenue, and provide thought leadership in the market and key sectors. Develop and execute trading strategies for local collaborative agreements that drive revenue for X and value for agencies and clients. Develop and deliver educational bootcamp-style training on X products, brand safety tools, best practices, and how individuals use X to inspire authentic brand applications. Ensure agencies' and clients' voices, opinions, ideas, and feedback are conveyed back to X's Marketing, Product Development, and wider business teams, including input on sales materials, advertiser insights, and new products/features. Partner with sales teams on support plans, growth strategies, and day-to-day matters to increase revenue from existing accounts, unlock new advertisers, and develop first-class programs to uplevel creative thinking and deliver positive business impact. Discover and showcase great X usage stories and evidence to shape the agency, brand, and media world's understanding of how brands can use X. Provide deep vertical, product knowledge, and insights to drive creative and long-term improvements to X's overall platform offering. A deep understanding of both performance and brand marketing, as well as the wider online advertising industry, with a focus on tools and technologies that enable ad serving. ~15+ years of proven experience in digital media sales, marketing, agency partnerships, or media sales, with specific expertise across the Spanish market and EMEA verticals. ~ Deep expertise in social media platforms, including demonstrated experience in X best practices. ~ Strong client-facing, sales, and commercial skills, with experience in partner/agency management, business development, negotiations, and direct advertiser sales, including strategic partnerships. ~ Experience successfully working with Sales XFN teams, Product, Engineering, and Marketing groups to develop comprehensive forward-looking plans and execute them with strategic and tactical initiatives. ~ Track record in building, managing, and coaching a high-performing sales team, as well as building senior client and agency relationships. ~ Ability to partner within cross-functional teams, consult, bring ideas to the table, and build internal networks for collaboration across teams. ~ Strong writing, copy editing, communication, and presentation skills, including proficiency in PowerPoint and Keynote. ~ Strong planning and organizational capabilities. ~

Nuestro objetivo es actualizar y optimizar el sector de la prevención para ofrecer atención de calidad y acceso a servicios de última generación. Queremos incorporar para nuestra delegación de MADRID CENTRO un/a MÉDICO/A ESPECIALISTA EN MEDICINA DEL TRABAJO. Cuidar y mejorar el bienestar de las organizaciones y a las personas en cada etapa de su vida, a través de las diferentes actividades de la medicina del trabajo. - Planificar las actividades de medicina del trabajo derivadas de la identificación y evaluación de los riesgos laborales asociados a los puestos de trabajo. - Realizar Exámenes de Salud relacionados con los riesgos laborales y del puesto de trabajo, así como las actividades sanitarias que llevamos a cabo en las empresas que confían en nosotros. - Participar en campañas específicas de salud. Licenciatura o Grado en Medicina. - Especialidad de Medicina del Trabajo - Experiencia demostrable, preferiblemente en Servicios de Prevención. - Carné de conducir - Incorporación Inmediata. - Se valorará formación en PRL: Seguridad, Higiene, Ergonomía. - Buena predisposición para trabajar con un buen equipo humano. La incorporación a una organización íntegramente volcada en la salud de las personas. ASPY está comprometida con la igualdad, las mujeres representan la mitad del equipo de directivo, y la mayor parte de las personas que forman la compañía son mujeres. ~ Flexibilidad horaria para velar por la conciliación personal, familiar y profesional, pudiendo iniciar la jornada de 7:30 a 8 h. ~ Festivos 24, 31 de diciembre y 5 de enero. ~ En determinadas vísperas de festivo (miércoles o jueves santo, etc.) se realiza una jornada laboral intensiva, saliendo a las 14:30h y 15 horas en función del festivo. ~ Desarrollo en un entorno con profesionales dedicados a mejorar la salud de las personas en un excelente entorno para el crecimiento profesional ~ Formación Interna que incluye tanto la formación imprescindible para tu desarrollo profesional, como formación en habilidades sociales, sostenibilidad y acceso a formación voluntaria que podrás realizar fuera de tu horario laboral. ~ Ventajas económicas en el seguro de salud privada, con un coste atractivo por ser trabajador de ASPY, y aplicando en este caso los beneficios de la retribución flexible. ¡

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia.

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En Italfarmaco queremos incorporar a un/a profesional con experiencia en Medical Affairs, capaz de combinar funciones de Medical Advisor (back-office científico) con actividades de campo como MSL (Medical Science Liaison) . Buscamos a alguien con una sólida base científica, pasión por el trabajo transversal y ganas de impulsar proyectos con impacto. Una persona resolutiva, adaptable, con orientación estratégica y excelentes habilidades de comunicación. &##Gestión médica integral de productos. Elaboración de respuestas científicas para consultas internas y externas y soporte médico en lanzamientos , reposicionamientos y ciclo de vida de los productos. Generación, análisis y difusión de información científica. Revisión y síntesis de literatura científica y regulatoria para soportar mensajes clave, participación en el diseño e interpretación de estudios clínicos , proyectos de generación de evidencia o análisis de datos. Formación médica. Impartición de formación científica al equipo comercial, fuerza de ventas y otros equipos internos y formación a profesionales sanitarios según necesidades estratégicas. Colaboración estrecha con investigación clínica, Marketing, Ventas, Regulatorio, Técnico, Registros . Interacción externa de carácter médico-científico. Actualización continua en tendencias terapéuticas , ensayos clínicos, competidores y novedades regulatorias. Gestión de proyectos médicos. Liderazgo o co-liderazgo de iniciativas médicas (evidence generation, formaciones, proyectos transversales) y coordinación de proyectos con impacto interno y externo. &##Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (preferentemente Medicina, Farmacia, Biología). Deseable máster en Medical Affairs, investigación clínica o áreas afines. ~3-5 años de experiencia en roles como Medical Advisor/Medical Affs o similares. ~ Gestión médica integral de productos: materiales promocionales, respuestas científicas, participación en estudios clínicos, gestión de KOLs, sesiones de formación a comercial y profesionales sanitarios. ~ Alta capacidad de colaboración con otras áreas de negocio (marketing, ventas, clínica y registros) ~ Persona proactiva, creativa, con excelentes habilidades de comunicación y presentación. ~ Inglés (C1) y paquete Office a nivel avanzado. ~ Alto enfoque al desarrollo personal y profesional.

En Italfarmaco queremos incorporar a un/a profesional con experiencia en Medical Affairs, capaz de combinar funciones de Medical Advisor (back-office científico) con actividades de campo como MSL (Medical Science Liaison) . Buscamos a alguien con una sólida base científica, pasión por el trabajo transversal y ganas de impulsar proyectos con impacto. Una persona resolutiva, adaptable, con orientación estratégica y excelentes habilidades de comunicación. &##Gestión médica integral de productos. Elaboración de respuestas científicas para consultas internas y externas y soporte médico en lanzamientos , reposicionamientos y ciclo de vida de los productos. Generación, análisis y difusión de información científica. Revisión y síntesis de literatura científica y regulatoria para soportar mensajes clave, participación en el diseño e interpretación de estudios clínicos , proyectos de generación de evidencia o análisis de datos. Formación médica. Impartición de formación científica al equipo comercial, fuerza de ventas y otros equipos internos y formación a profesionales sanitarios según necesidades estratégicas. Colaboración estrecha con investigación clínica, Marketing, Ventas, Regulatorio, Técnico, Registros . Interacción externa de carácter médico-científico. Actualización continua en tendencias terapéuticas , ensayos clínicos, competidores y novedades regulatorias. Gestión de proyectos médicos. Liderazgo o co-liderazgo de iniciativas médicas (evidence generation, formaciones, proyectos transversales) y coordinación de proyectos con impacto interno y externo. &##Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (preferentemente Medicina, Farmacia, Biología). Deseable máster en Medical Affairs, investigación clínica o áreas afines. ~3-5 años de experiencia en roles como Medical Advisor/Medical Affs o similares. ~ Gestión médica integral de productos: materiales promocionales, respuestas científicas, participación en estudios clínicos, gestión de KOLs, sesiones de formación a comercial y profesionales sanitarios. ~ Alta capacidad de colaboración con otras áreas de negocio (marketing, ventas, clínica y registros) ~ Persona proactiva, creativa, con excelentes habilidades de comunicación y presentación. ~ Inglés (C1) y paquete Office a nivel avanzado. ~ Alto enfoque al desarrollo personal y profesional.

En OPTIMISSA tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia con Tech Lead nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! ¿Cuáles serían tus principales funciones? Liderar y empujar equipos de desarrollo Coordinación diaria con PM y PO para la gestión de tareas y asegurar los entregables Gestión de Sprints, Backlogs y Dependencias ¿Qué buscamos? Un Tech Lead con experiencia técnica que se encargue de la gestión de equipos de desarrollo durante las diferentes fases del proyecto. Background técnico sólido (Java como core) Experiencia de 3-5 años en proyectos del Sector Banca Interlocución tanto técnica como funcional ¿Qué podemos ofrecerte? Modalidad Hibrida Madrid Formar parte de una gran empresa competitiva y en continuo crecimiento. Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. Formación especializada y desarrollo profesional continuo. Beneficios sociales y plan de compensación flexible. Retribución competitiva. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 337 millones de euros, 10 sedes y un equipo formado por 5.500 personas. Además, nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

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