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Relaciones Internacionales en el ámbito de la política exterior y diplomacia, los servicios de inteligencia, la defensa, el análisis de conflictos internacionales y áreas afines. Experiencia docente contrastada y amplio conocimiento de la materia a impartir. Formar parte de una empresa líder en

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Otsuka somos una multinacional farmacéutica japonesa con.En estos momentos, nuestro equipo médico está en crecimiento y buscamos un/a:.Medical Science Liason – Enfermedades Raras y Psiquiatría.Reportando a la Medical Manager del área, el/la.KOLs del área terapéutica asignada.Con ell@s, esta

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En nuestro centro, te responsabilizarás de planificar y organizar el trabajo social mediante una adecuada programación de objetivos y racionalización del trabajo, colaborando en la realización de estudios encaminados a investigar los aspectos sociales relativos a los usuarios y ejecutando las ac

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Las Rozas (Madrid): Bouco Las Rozas,.Proyectos Interdisciplinares de Atención Individualizada (PIAI) de su área de competencia, valorando la información obtenida sobre cada usuario, determinando y aplicando las estrategias y técnicas más adecuadas para el desarrollo de su autonomía personal e

Te gustaría poder incorporarte a una Universidad con grandes oportunidades de desarrollo de la actividad de investigación y plan de carrera profesional hecho a medida? Si tu respuesta es afirmativa, ¡esta es tu oferta!. Amplias oportunidades de desarrollo de la actividad investigadora y de crecim

Profundo conocimiento del ERP SAP, especialmente en los módulos relacionados con la producción de una empresa Farmacéutica (Controlling industrial, compras, ventas, planificación y producción, mantenimiento de planta, almacenes, calidad). Trabajar en proyectos y servicios con consultores funcio

Buscamos un/a Supervisor/a de Calidad (QA) con conocimientos y/o experiencia en el sector logístico farmacéutico, siendo su responsabilidad clave la de asegurar que nuestros procesos y productos cumplan con los más altos estándares de calidad.

Descripción de la empresa Clínica Oftalmológica Novovisión cuenta con clínicas en Madrid y Murcia, equipadas con la última tecnología y el equipo médico más cualificado para tratar patologías visuales. Descripción del puesto Buscamos un Optico-Optometrista para nuestra clinica de Madrid, para jornada completa. Se valorará experiencia y máster en clínica.

¿Quieres formar parte de la experiencia Exceltic, una empresa con estrategia centrada en las personas? ¿Buscas liderar proyectos en sectores regulados como Pharma, Química Fina o Alimentación, y crecer profesionalmente en un entorno técnico y exigente? ¡Queremos conocerte! ¡Ésta es tu oportunidad!👇 Estamos en búsqueda de un/a Senior Project Manager – Sector Pharma con experiencia demostrada en evolución desde roles técnicos hasta liderazgo de proyectos complejos, para formar parte de nuestro equipo en Madrid en modalidad presencial. 🎯 ¿Cuál será tu misión? Liderar proyectos con alta exigencia normativa y técnica —desde ingeniería hasta ejecución— aportando madurez profesional, visión estratégica y excelencia operativa. 💫 Vivir la experiencia Exceltic significa: • Tener una posición estable con contrato indefinido., • Participar en proyectos punteros donde puedas desarrollar tus habilidades., • Acceder a un plan de carrera personalizado y formación continua., • Disfrutar de un plan de retribución flexible (seguro médico, ticket transporte, restaurante y guardería)., • Equilibrar tu vida personal y profesional con horario flexible., • Formar parte de un equipo en el que te sientas escuchado/a y donde puedas aportar nuevas ideas., • Compartir el camino con un equipo de profesionales apasionados y comprometidos. ✅ Este rol es para ti si cuentas con: • Formación en ingeniería química, • +8 años de experiencia: comenzaste con roles técnicos (ingeniero/a de procesos, proyectos, commissioning); luego asumiste responsabilidades crecientes (project engineer, coordinador, site manager) y ahora lideras como Project Manager senior., • Dominio de herramientas como AutoCAD, P&ID, MS Project; experiencia en planificación, control de costes, calidad y reporting (KPIs, presentaciones)., • Historial de proyectos completos (>1‑5 M€ CAPEX) en sectores regulados, gestionando ingeniería, compras, ejecución y cierre, y coordinación multidisciplinar., • Conocimiento de normativas GMP, HACCP, ATEX, FDA u otras similares., • Estabilidad profesional, idealmente con roles de larga duración o continuidad progresiva., • Deseable experiencia internacional o con clientes multinacionales., • Impulso en iniciativas de eficiencia, digitalización, mejora continua o sostenibilidad. 📝 En tu día a día te encargarás de: • Liderar todas las fases del proyecto: oferta, ingeniería, compras, ejecución y cierre., • Coordinar equipos técnicos, administrativos, de compras, calidad, etc., • Gestionar interlocución con clientes finales y contratistas, negociando y asegurando cumplimiento técnico y de plazos., • Monitorizar costes, planificación, calidad, riesgos, KPIs y reporting a dirección., • Asegurar cumplimiento regulatorio y aplicación de mejores prácticas sectoriales., • Impulsar iniciativas de mejora continua, digitalización y sostenibilidad aplicadas a proyectos. 💼 Otros detalles del puesto • Ubicación: Madrid., • Modalidad: presencial., • Jornada completa con horario flexible., • Posibilidad de visitas puntuales a planta o cliente según proyecto. 🌟 Proyecto destacado Oportunidad de liderar un proyecto estratégico de planta regulada (Pharma o Alimentación), en el que implementarás mejoras digitales y sostenibles, gestionando un equipo multidisciplinar y reportando a dirección global. 💬 Acerca de Exceltic… En Exceltic somos una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica. Desarrollamos nuestra actividad en diversos sectores como el ferroviario, aeronáutico, industrial, tecnológico y muchos más. Contamos con cerca de 600 profesionales apasionados, oficinas en Madrid, Barcelona, Valencia, Valladolid y Bilbao, y proyectos en los cinco continentes. ¡Únete a nuestro equipo y construye el futuro con Exceltic! 🚀

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Somos una compañía de transformación creativa, que une el poder de la creatividad y la profundidad de la consultoría para crear y construir Relaciones Genuinas. Entendemos y aplicamos la creatividad como una fuerza transversal que inspira, conecta y transforma, a través de especialidades sólidas e integradas. Una transformación creativa que activamos con: La precisión del dato, el rigor de la investigación, la visión del diseño, el poder de las historias, la realidad del negocio, la emoción de las experiencias, el compromiso con el impacto positivo y la escala de la tecnología. Este es el reto: Buscamos profesionales entusiastas y con ganas de aprender para unirse a nuestro equipo de VML The Cocktail Health. Esta es una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en el apasionante mundo de la comunicación científica y la educación médica, trabajando en un entorno dinámico y colaborativo. Tus principales funciones serán: • Soporte en Estrategia y Proyectos, • Colaborar en la investigación y recopilación de información para el diseño de estrategias y programas de Medical Education (ej. ad boards, actividades formativas, estudios Delphi, consensos)., • Apoyar en la coordinación y seguimiento de la implementación de proyectos, interactuando con equipos internos y, ocasionalmente, con colaboradores externos bajo supervisión., • Identificar, con la guía del equipo, posibles oportunidades de mejora o nuevas ideas en las áreas terapéuticas asignadas., • Colaborar en la redacción de borradores iniciales de documentos científicos (ej. resúmenes, diapositivas, informes de reuniones) bajo la supervisión de un Medical Writer senior., • Apoyar en la revisión y edición de textos para asegurar la claridad, precisión y coherencia científica. Requisitos: • Estudiante de Grado o Máster en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ciencias Biomédicas, etc.) o Comunicación Científica., • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Alta capacidad de gestión, organización, análisis y síntesis., • Habilidades de trabajo en equipo y capacidad de adaptación/respuesta., • Gran interés y motivación por el sector de la comunicación científica, la educación médica y la industria farmacéutica., • Imprescindible estar matriculado/a actualmente o haberlo estado en los últimos 6 meses en un máster/curso universitario, para poder firmar un convenio de prácticas., • Disponibilidad de incorporación en octubre Ofrecemos: • Beca de 6 meses de duración Horario: de lunes a viernes de 9:00 a 14:00, • Modelo híbrido: 2 días presenciales y 3 días de teletrabajo. Próximos pasos: Si has llegado hasta aquí es porque hemos conseguido llamar tu atención. 😉 Apúntate a la oferta y el equipo de People echará un vistazo a tu CV y portfolio (si nos compartes tus perfiles sociales o algún link donde podamos valorar tu tono/estilo de redacción lo agradeceremos). Si coincide con lo que buscamos, recibirás una llamada para conocernos mejor y que podamos contarte más sobre VML The Cocktail y sobre el rol. Si necesitas un tip para el proceso: simplemente queremos que seas tú. ¿Te vienes? 🚀

Certificado de discapacidad ≥33%.

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Con nosotros, te responsabilizarás de programar, organizar, desarrollar y evaluar los Proyectos Interdisciplinares de Atención Individualizada (PIAI) de tu área de competencia, valorando la información obtenida sobre cada usuario, determinando y aplicando las estrategias y técnicas más adecuad

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Zona Sur (Castilla La Mancha, Andalucía, Extremadura, Canarias) y la mitad de Madrid.

Promover y participar en el desarrollo de actividades de extensión universitaria que apoyen y refuercen la actividad. Diseñar metodología pedagógica, en función del perfil de los alumnos y del contexto formativo. Evaluar sistemáticamente los conocimientos de los estudiantes con objetividad e i

Formación: Grado en Trabajo Social. Plan de Retribución flexible y beneficios sociales. Atención a las necesidades sociales que presenten los estudiantes internacionales durante su estancia en la universidad.

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Sanchinarro (Madrid): Bouco Sanchinarro.Con nosotros, te responsabilizarás de planificar y organizar el trabajo social del centro mediante una adecuada programación de objetivos y racionalización del trabajo, colaborando en la realización de estudios encaminados a investigar los aspectos sociale

En nuestro centro, te responsabilizarás de planificar y organizar el trabajo social mediante una adecuada programación de objetivos y racionalización del trabajo, colaborando en la realización de estudios encaminados a investigar los aspectos sociales relativos a los usuarios y ejecutando las ac

🚀 Join Crovelis as a Senior Clinical Project Manager Location: Madrid, Spain (≈ 30% travel) Crovelis, a pioneering AI-powered CRO, is a proud member of the Exeltis family—an innovative global pharmaceutical division of Insud Pharma. Exeltis boasts nearly 4,000 professionals across 40+ countries, with 300+ products focused on women’s health, CNS, respiratory, cosmetic, and ophthalmic therapies. At Crovelis, we combine this strong pharmaceutical legacy with intelligent technology to redefine clinical research. 🧩 Your Role & Impact As a Senior Clinical Project Manager, you'll: • Lead end‑to‑end trial delivery, collaborating closely with Clinical Ops Managers/Senior Trial Managers, CRAs, and clinical sites from feasibility to trial close‑out., • Provide dedicated clinical leadership, advancing trial goals while ensuring on-time, on-budget, and ICH‑GCP compliant execution., • Coordinate multi-functional teams—clinical, PV, data, biostats, regulatory, QA, medical, and CROs/vendors., • Own trial planning including timelines, budgets, risk & communication plans, KPIs, and tool-based tracking., • Oversee start-up tasks: feasibility, site selection, contracts, ethics/regulatory approval, and IP handling., • Manage monitoring visits, safety reporting, data validation, audit readiness, documentation, and final reporting., • Select, onboard, and monitor CROs/vendors, ensuring KPI compliance and quality assurance., • Lead kick-off, investigator, and vendor meetings, and ensure team training and regulatory audit readiness., • Identify and mitigate trial risks, proactively communicating updates to all stakeholders., • Keep up with industry trends and integrate best practices and technologies into project delivery. ✅ What You’ll Bring • Degree in Life Sciences, Pharmacy, or related—Master’s or higher is a plus., • 5+ years in clinical research with at least 2 years in a Senior CPM/Clinical Ops Lead role (Pharma or CRO)., • In-depth knowledge of ICH‑GCP, trial operations, budgeting, vendor management, and clinical systems., • Strong leadership, communication, data-driven decision-making, and multi-tasking skills., • Fluent in English; additional languages are advantageous., • Willingness to travel (~30%). 🌟 Why Join Crovelis? • A cutting-edge AI-enhanced CRO backed by Exeltis’s global pharmaceutical strength., • Access to industry-leading technology and a foundation of 300+ established products ., • Engage in meaningful, innovative research benefiting from very agile and collaborative culture., • Shape clinical trial strategy in a transparent, value-driven environment that prioritizes quality, integrity, and speed.

Dentists wanted to work in private dental clinics in Ireland We are currently looking for Dentists to work in private clinics in Ireland. There are vacancies in the following fields of expertise: General Dentistry Orthodontics Oral surgery (Dental Implants, prosthodontics) Odontopediatrics Endodontics We need: Degree in Dentistry by an EU University. Fluent English (C1). Experience in the relevant field Masters / Postgraduate courses for the relevant fields (orhtodontics, oral surgery) We offer: 40 to 45% of the turn over, depending on experience and location. Around 100K per annum gross for general dentists, up to 200 K for specialists. Relocation package Assistance to register as a dentist in the Republic of Ireland. Please contact: alternatively please fill a simple Linkedln application

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