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Technical Regulatory & Documentation Manager Sobre Nosotros: Silicium Laboratories desarrolla suplementos dietéticos especializados a base de silicio, respaldados por ciencia, patentados y distribuidos principalmente a través de canales online en los mercados de EE.UU. y Europa. Estamos buscando un Technical Regulatory & Documentation Manager para liderar y gestionar nuestra función técnico-regulatoria y de documentación. Este rol asegura el cumplimiento total con las regulaciones de la UE y EE.UU., mantiene la integridad de toda la documentación técnica dentro de nuestro Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y apoya la calidad de los productos y el acceso sostenible a los mercados. El Technical Regulatory & Documentation Manager trabaja en estrecha colaboración con la Head of R&D EU y otros equipos internos para garantizar la excelencia regulatoria, la precisión documental y la eficiencia operativa. Valoramos el rigor, la atención al detalle y a las personas que piensan de forma independiente utilizando datos e inteligencia regulatoria. Rango Salarial: 1.424,50 – 1.833 € brutos al mes (equivalente a 17.094 – 22.000 € brutos anuales en 12 pagas), según experiencia, habilidades y cualificaciones. Este rango parte del Salario Mínimo Interprofesional (SMI) vigente en 2026. Potencial de Bonus: Efectivo tras la finalización satisfactoria de los primeros 180 días de empleo y basado en los objetivos acordados en el proceso de planificación de desarrollo de desempeño con tu manager, podrás ser elegible para un bonus basado en resultados. La elegibilidad, estructura y pago del bonus dependen de los resultados alcanzados y del desempeño general del negocio. Título del Puesto Technical Regulatory & Documentation Manager Departamento Asuntos Regulatorios y Calidad Reporta a Head of R&D EU Resumen del Puesto El Technical Regulatory & Documentation Manager es responsable de la ejecución, el mantenimiento y el control de todas las actividades técnico-regulatorias y de documentación en los mercados asignados (principalmente UE y EE.UU.). Este rol se centra exclusivamente en el cumplimiento normativo, la integridad de la documentación y la gestión del sistema de calidad dentro de un marco estratégico y de calidad aprobado. El puesto es dueño de la ejecución regulatoria, la precisión documental, la gestión de desviaciones y el apoyo a otros departamentos, sin definir la estrategia general de producto ni el posicionamiento de marca. Ámbito y Responsabilidad del Rol Este rol es responsable de: • Cumplimiento normativo y gestión de riesgos regulatorios, • Calidad y completitud de la documentación técnica, • Integridad del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y efectividad de las CAPAs, • Liberación documental de lotes y trazabilidad, • Coordinación con fabricantes y proveedores, • Asuntos Regulatorios, • Liderar y asegurar el cumplimiento normativo en los mercados clave (UE y EE.UU.)., • Gestionar las notificaciones, registros y presentaciones ante las autoridades competentes., • Revisar y validar los claims (alegaciones) de los productos para garantizar su conformidad legal y científica., • Documentación Técnica, • Crear, revisar y mantener actualizadas las Fichas Técnicas (TDS), Fichas de Datos de Seguridad (SDS) y plantillas de Certificados de Análisis (CoA)., • Desarrollar y gestionar los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOP) y toda la documentación técnica requerida., • Garantía de Calidad / Sistema de Calidad, • Gestionar las desviaciones y liderar las Acciones Correctivas y Preventivas (CAPAs)., • Realizar la liberación documental de lotes, asegurando la trazabilidad y la calidad., • Mantener y controlar las especificaciones de productos y procesos dentro del QMS., • Coordinación de Fabricación y Suministro, • Planificar las actividades de fabricación y coordinarse activamente con los fabricantes contratados., • Gestionar las incidencias de producción y realizar el seguimiento de los lotes., • Gestionar la documentación técnica con proveedores (especificaciones, acuerdos de calidad)., • Asegurar el cumplimiento de las especificaciones contractuales y la confidencialidad (NDAs)., • Asuntos Científicos (Comunicación Técnica), • Proporcionar soporte técnico y científico al departamento de Marketing., • Preparar presentaciones técnicas y dossiers técnicos para clientes, partners o uso interno., • Seguimiento, Reportes y Rigor Analítico, • Garantizar la precisión de la documentación y la inteligencia regulatoria., • Elaborar reportes estructurados y listos para dirección sobre el estado de cumplimiento, riesgos y acciones de mejora., • Tasa de cumplimiento normativo (cero observaciones críticas), • Cumplimiento oportuno de registros y notificaciones, • Precisión y tasa de actualización de la documentación, • Efectividad y tiempo de cierre de las CAPAs, • Liberación de lotes en plazo y sin incidencias de calidad, • Tasa de recurrencia de desviaciones, • Cumplimiento de la documentación con proveedores, • Calidad del soporte a Marketing (validación de claims, dossiers técnicos), • Preparación para auditorías del QMS y resultados de auditorías internas, • Experiencia en el sector nutracéutico o de suplementos dietéticos., • Conocimiento de GMP, normas ISO y estrategias regulatorias multi-mercado., • Experiencia con ingredientes novedosos o formulaciones patentadas., • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Biotecnología, Química, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o afín)., • Formación de postgrado en Asuntos Regulatorios o Calidad es altamente valorada., • Fuerte rigor analítico y comodidad trabajando en profundidad con datos técnicos y regulatorios., • Alto nivel de atención al detalle y disciplina en la ejecución., • Mentalidad orientada a resultados con enfoque en cumplimiento y calidad., • Disposición para cuestionar supuestos mediante inteligencia regulatoria., • Excelentes habilidades de comunicación técnica y capacidad para trabajar de forma transversal., • Dominio avanzado de herramientas ofimáticas y sistemas de gestión documental., • Proactividad y fuerte capacidad de resolución de problemas.

Technical Regulatory & Documentation Manager Sobre Nosotros: Silicium Laboratories desarrolla suplementos dietéticos especializados a base de silicio, respaldados por ciencia, patentados y distribuidos principalmente a través de canales online en los mercados de EE.UU. y Europa. Estamos buscando un Technical Regulatory & Documentation Manager para liderar y gestionar nuestra función técnico-regulatoria y de documentación. Este rol asegura el cumplimiento total con las regulaciones de la UE y EE.UU., mantiene la integridad de toda la documentación técnica dentro de nuestro Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y apoya la calidad de los productos y el acceso sostenible a los mercados. El Technical Regulatory & Documentation Manager trabaja en estrecha colaboración con la Head of R&D EU y otros equipos internos para garantizar la excelencia regulatoria, la precisión documental y la eficiencia operativa. Valoramos el rigor, la atención al detalle y a las personas que piensan de forma independiente utilizando datos e inteligencia regulatoria. Rango Salarial: 1.424,50 – 1.833 € brutos al mes (equivalente a 17.094 – 22.000 € brutos anuales en 12 pagas), según experiencia, habilidades y cualificaciones. Este rango parte del Salario Mínimo Interprofesional (SMI) vigente en 2026. Potencial de Bonus: Efectivo tras la finalización satisfactoria de los primeros 180 días de empleo y basado en los objetivos acordados en el proceso de planificación de desarrollo de desempeño con tu manager, podrás ser elegible para un bonus basado en resultados. La elegibilidad, estructura y pago del bonus dependen de los resultados alcanzados y del desempeño general del negocio. Título del Puesto Technical Regulatory & Documentation Manager Departamento Asuntos Regulatorios y Calidad Reporta a Head of R&D EU Resumen del Puesto El Technical Regulatory & Documentation Manager es responsable de la ejecución, el mantenimiento y el control de todas las actividades técnico-regulatorias y de documentación en los mercados asignados (principalmente UE y EE.UU.). Este rol se centra exclusivamente en el cumplimiento normativo, la integridad de la documentación y la gestión del sistema de calidad dentro de un marco estratégico y de calidad aprobado. El puesto es dueño de la ejecución regulatoria, la precisión documental, la gestión de desviaciones y el apoyo a otros departamentos, sin definir la estrategia general de producto ni el posicionamiento de marca. Ámbito y Responsabilidad del Rol Este rol es responsable de: • Cumplimiento normativo y gestión de riesgos regulatorios, • Calidad y completitud de la documentación técnica, • Integridad del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y efectividad de las CAPAs, • Liberación documental de lotes y trazabilidad, • Coordinación con fabricantes y proveedores, • Asuntos Regulatorios, • Liderar y asegurar el cumplimiento normativo en los mercados clave (UE y EE.UU.)., • Gestionar las notificaciones, registros y presentaciones ante las autoridades competentes., • Revisar y validar los claims (alegaciones) de los productos para garantizar su conformidad legal y científica., • Documentación Técnica, • Crear, revisar y mantener actualizadas las Fichas Técnicas (TDS), Fichas de Datos de Seguridad (SDS) y plantillas de Certificados de Análisis (CoA)., • Desarrollar y gestionar los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOP) y toda la documentación técnica requerida., • Garantía de Calidad / Sistema de Calidad, • Gestionar las desviaciones y liderar las Acciones Correctivas y Preventivas (CAPAs)., • Realizar la liberación documental de lotes, asegurando la trazabilidad y la calidad., • Mantener y controlar las especificaciones de productos y procesos dentro del QMS., • Coordinación de Fabricación y Suministro, • Planificar las actividades de fabricación y coordinarse activamente con los fabricantes contratados., • Gestionar las incidencias de producción y realizar el seguimiento de los lotes., • Gestionar la documentación técnica con proveedores (especificaciones, acuerdos de calidad)., • Asegurar el cumplimiento de las especificaciones contractuales y la confidencialidad (NDAs)., • Asuntos Científicos (Comunicación Técnica), • Proporcionar soporte técnico y científico al departamento de Marketing., • Preparar presentaciones técnicas y dossiers técnicos para clientes, partners o uso interno., • Seguimiento, Reportes y Rigor Analítico, • Garantizar la precisión de la documentación y la inteligencia regulatoria., • Elaborar reportes estructurados y listos para dirección sobre el estado de cumplimiento, riesgos y acciones de mejora., • Tasa de cumplimiento normativo (cero observaciones críticas), • Cumplimiento oportuno de registros y notificaciones, • Precisión y tasa de actualización de la documentación, • Efectividad y tiempo de cierre de las CAPAs, • Liberación de lotes en plazo y sin incidencias de calidad, • Tasa de recurrencia de desviaciones, • Cumplimiento de la documentación con proveedores, • Calidad del soporte a Marketing (validación de claims, dossiers técnicos), • Preparación para auditorías del QMS y resultados de auditorías internas, • Experiencia en el sector nutracéutico o de suplementos dietéticos., • Conocimiento de GMP, normas ISO y estrategias regulatorias multi-mercado., • Experiencia con ingredientes novedosos o formulaciones patentadas., • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Biotecnología, Química, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o afín)., • Formación de postgrado en Asuntos Regulatorios o Calidad es altamente valorada., • Fuerte rigor analítico y comodidad trabajando en profundidad con datos técnicos y regulatorios., • Alto nivel de atención al detalle y disciplina en la ejecución., • Mentalidad orientada a resultados con enfoque en cumplimiento y calidad., • Disposición para cuestionar supuestos mediante inteligencia regulatoria., • Excelentes habilidades de comunicación técnica y capacidad para trabajar de forma transversal., • Dominio avanzado de herramientas ofimáticas y sistemas de gestión documental., • Proactividad y fuerte capacidad de resolución de problemas.

SegurCaixa Adeslas es la compañía No Vida líder en España en seguros de salud, integrada en el Grupo Mutua Madrileña y participada por CaixaBank. En los últimos años se ha convertido en una entidad de referencia gracias a la implantación de un modelo de negocio basado en el crecimiento sostenido y rentable, que sitúa al cliente en el centro de la estrategia. A través de su acuerdo de bancaseguros con CaixaBank, SegurCaixa Adeslas comercializa sus productos en la mayor red bancaria de España. Adicionalmente, la aseguradora cuenta con una red tradicional con más de 4.000 puntos de venta y atención al cliente. Estamos convencid@s de que las personas son el principal valor de nuestra compañía y por eso SegurCaixa Adeslas se muestra absolutamente comprometida con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres. Nuestro Plan de Igualdad persigue hacer efectivo este principio y por ello, el proceso de selección de nuestras ofertas garantiza la igualdad de oportunidades a todas las candidaturas. 🔍 ¿Qué estamos buscando? Abrimos proceso de selección para incorporar a un/a Actuario/a de Decesos que participará en el cálculo de las provisiones de decesos, modelización y proyección de flujos bajo las distintas normativas y seguimiento de la evolución del negocio, utilizando herramientas, metodologías y técnicas actuariales. 💡 FUNCIONES • Participación en los procesos de cierre llevando a cabo los cálculos y validaciones de las provisiones técnicas, tanto bajo normativa local como IFRS17 y Solvencia II así como en los requerimientos de reporting de los mismos., • Análisis y monitorización continua del negocio de decesos, a través del seguimiento de los distintos márgenes de los productos, realizando propuestas de valor., • Participación en la derivación de hipótesis para el negocio de decesos (caídas, gastos, mortalidad...), • Participación en los procesos de creación de nuevos productos, • Desarrollo e implementación de los nuevos productos o modificaciones de los existentes en la herramienta Prophet así como en DCS 🛠 REQUISITOS: • Formación: Actuario., • Experiencia: de 5 a 10 años de experiencia en puestos similares de decesos y/o vida y en departamentos actuariales., • Otros: Experiencia en Prophet y DCS 🎁 ¿Qué te ofrecemos? • 🌍 Incorporación y estabilidad en empresa líder en su sector. Interesantes beneficios sociales., • 📚 Formación continua y crecimiento profesional, • 🤝 Un equipo colaborativo y multidisciplinar donde podrás desarrollar todo tu potencial. ✨ ¡Únete a nuestro equipo! ✨ ¿Te interesa esta oportunidad? ¡Estamos esperando tu candidatura! 👩 💻👨 💻

En K-LAGAN, somos líderes en soluciones tecnológicas estratégicas a nivel internacional. Trabajamos en proyectos de alto impacto, ofreciendo a nuestros colaboradores la oportunidad de crecer personal y profesionalmente dentro de una cultura dinámica e inclusiva. Si eres apasionado/a por la tecnología y buscas un entorno donde puedas marcar la diferencia, ¡te estamos buscando! Buscamos un/a Senior Functional Safety (FuSa) para liderar las actividades de evaluación y consultoría de seguridad funcional en proyectos críticos del sector automoción. El objetivo principal será garantizar que el "safety package" cumpla con los más altos estándares de la ISO 26262 , actuando como el referente técnico para la validación de productos de trabajo y la resolución de desviaciones. Es una posición de alta responsabilidad que requiere un perfil senior con capacidad de influencia y rigor técnico, con disponibilidad para trabajar de forma remota y presencia puntual en Valls Responsibilities: • Ejecución de Safety Assessments: Liderar y realizar evaluaciones de seguridad funcional de extremo a extremo en proyectos safety-related , asegurando que todas las evidencias técnicas se entreguen en los plazos establecidos por el cronograma del proyecto., • Validación Técnica de Work Products: Revisar minuciosamente y validar los productos de trabajo de Sistema, Hardware (HW) y Software (SW) . No se trata solo de un check-list, sino de asegurar la coherencia técnica y el cumplimiento de los niveles de ASIL correspondientes., • Gestión de No Conformidades: Identificar, reportar y realizar el seguimiento exhaustivo de los hallazgos ( findings ) y no conformidades. Deberás colaborar con los equipos para definir acciones correctivas y verificar su cierre efectivo., • Soporte y Consultoría Técnica: Actuar como mano derecha del Functional Safety Manager (FSM) , proporcionando soporte en la toma de decisiones técnicas complejas y asegurando una comunicación clara y trazable con los equipos de ingeniería., • Promoción de la Cultura FuSa: Impulsar la disciplina de seguridad funcional dentro de la organización mediante la definición de métricas/KPIs de avance y la implementación de mejores prácticas para la mejora continua de los procesos., • Generación de Documentación Crítica: Elaborar planes de assessment, informes de estado de compliance ISO 26262 y reportes detallados de acciones pendientes para los stakeholders. Skills & Technologies • Expertis Normativo: Dominio experto de la ISO 26262 (ediciones 2011 y 2018)., • Conocimientos Técnicos: * Profundo entendimiento del ciclo de vida de desarrollo (V-Model)., • Capacidad de revisión técnica en arquitecturas de Sistemas, HW y SW., • Familiaridad con herramientas de gestión de requisitos (ej. DOORS, Jama) y análisis de fallos (FMEA, FTA)., • Soft Skills:, • Alta capacidad de análisis y rigor ético (imprescindible para un Assessor)., • Habilidades de comunicación asertiva para gestionar discrepancias técnicas con equipos de desarrollo., • Mínimo 5 años de experiencia directa en diseño o actividades de Functional Safety en el sector automoción., • Ingeniería Electrónica, Eléctrica, Sistemas o Automoción., • Inglés: Nivel Alto (C1 preferible), capaz de redactar informes técnicos y defender auditorías en entornos internacionales., • Alemán: Muy valorable (plus significativo dado el peso de las OEMs alemanas en la normativa). ¿Por qué K-LAGAN? En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia de ser parte de nuestro equipo. Por eso ofrecemos: 💼 Contrato indefinido y un proyecto estable. 🏢 Modalidad de trabajo: Presencial 🍔☕️ Teambuilding: Barbacoas, tech coffees y más eventos para mantenernos conectados. 📈 Apoyo continuo: Contarás con un equipo fantástico que te ayudará a crecer y te dará feedback sobre tu desempeño. 📚 Departamento de Carrera y Formación: ¿Listo/a para dar el siguiente paso? ¡Estamos aquí para apoyarte! 🌞🎄❤️ Eventos especiales: Cena de verano, cena de Navidad y el Día Solidario. 🎂 Día libre en tu cumpleaños: ¡Disfrútalo como quieras, donde quieras y con quien quieras! 🧳📏🗣️ Otros beneficios sociales: Apoyo en guardería, kilometraje, cursos de idiomas. En K-LAGAN, creemos en la diversidad y en ofrecer igualdad de oportunidades a todos, sin importar su género, raza, orientación sexual, religión u otra característica personal. Valoramos todas las perspectivas y experiencias porque nos hacen más fuertes. ¡Haz que tu crecimiento profesional sea nuestra visión! Envía tu CV y únete a K-LAGAN.

EnPayComplete, grupo multinacional líder en soluciones tecnológicas para la gestión y automatización de efectivo, buscamos un/a Técnico/a de Mantenimiento y Reparación de equipos de tratamiento de efectivo (cajeros automáticos, contadoras y clasificadoras de billetes y monedas). Instalación

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