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¡Ampliamos nuestro equipo! 🔎 ¿Buscas un nuevo reto donde desarrollar tu carrera y aprender nuevas tecnologías? Entonces sigue leyendo porque esto te puede interesar. Scalian es una empresa de más de 6.000 personas con una dimensión internacional, con oficinas en Europa y América del Norte. Estamos especializados en dar servicios a diferentes clientes enfocados en Data, Cloud e Inteligencia Artificial. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Ingeniero/a de Redes con conocimientos en diseño de redes de datos (Ethernet, IP, TCP) para trabajar en un entorno técnico de laboratorio, participando en tareas de validación, análisis y troubleshooting. Es una posición ideal para perfiles que quieran desarrollarse en un entorno técnico especializado. ¿Cuál serán tus funciones? • Diseño de redes de datos (Ethernet, IP, TCP), • Validación de diseño en entorno de laboratorio, • Análisis y troubleshooting de redes utilizando herramientas como Wireshark, • Diagnóstico de incidencias en entornos de red, • Elaboración de documentación técnica (informes, pruebas, resultados), • Soporte en pruebas y validación de soluciones de red ¿Qué buscamos en ti? • Experiencia mínima de al menos 1 año en diseño de redes de datos: Ethernet, IP, TCP, • Experiencia en entorno de laboratorio o validación técnica, • Experiencia en troubleshooting con Wireshark, • Manejo de herramientas Microsoft Office (Excel y Word), • Capacidad de redacción de documentación técnica, • Nivel de inglés al menos B2, • Valorable Portugués, • Residencia en Madrid. La posición sigue un modelo híbrido de teletrabajo los primeros 2-3 meses, el resto de forma puntual. ¿Qué tendrás con nosotros? 🚀 Formar parte de un equipo de alto nivel bajo tecnologías punteras en el mercado. ⛱ 25 días laborables de vacaciones 📝 Contrato indefinido 📚 Formación continua, certificaciones, meetups y planes de desarrollo profesional personalizados para que podamos seguir creciendo juntos. Contamos con acceso a plataformas internas con contenido abierto para que lo disfrutes cuando tú quieras y a tu ritmo. 🕐 Jornada completa con horario flexible para facilitar la conciliación entre vida familiar y profesional. 🎉 After works en las oficinas 🎂 La tarde del cumpleaños libre 🏋️ ♀️ Descuentos en gimnasios 💲Programas de retribución flexible: seguro médico, tarjeta restaurante, abono de transporte, cheques para escuelas infantiles. 🌏 Como parte del grupo Scalian, abrimos nuestras fronteras y crecemos internacionalmente. ♻️ En el grupo apostamos por iniciativas sostenibles. ¡Despega en tu carrera con Scalian Spain!✈

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Validación de sistemas informatizados según GxP., • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. 🧪¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Validación de sistemas informatizados según GxP., • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. 🧪¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

En JAKALA seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Orchestration Senior Consultant en nuestras oficinas de Pamplona, Madrid, Barcelona o Gijón donde formarás parte de uno de nuestros equipos, colaborando en proyectos innovadores y trabajando con las últimas tecnologías. Responsabilidades • Liderar evaluaciones de capacidades a través de stacks de MarTech/AdTech, elaborando recomendaciones estructuradas que aborden tanto las brechas técnicas como las barreras de adopción, y responsabilizándose de la entrega del roadmap de mejora resultante., • Diseñar y gobernar la integración de plataformas de marketing y publicidad —incluyendo CDPs, CXO, herramientas de analítica y automatización—, asumiendo la responsabilidad sobre el diseño de flujos de datos, la estrategia de resolución de identidades y la calidad del targeting downstream., • Actuar como principal referente técnico en entornos multifuncionales, alineando a equipos de marketing, científicos de datos, agencias y proveedores tecnológicos en torno a un modelo de entrega coherente y basado en datos., • Liderar el diseño, la implementación y la gobernanza de modelos de datos en los entornos de clientes, garantizando escalabilidad, rendimiento y alineación con las restricciones de las plataformas y los casos de uso de negocio., • Liderar la ejecución técnica de programas de campañas omnicanal, incluyendo el diseño de journeys, configuración de campañas y la instrumentación de rendimiento en AJO, supervisando a miembros junior del equipo., • Definir marcos de medición y liderar el análisis de datos de campañas y journeys en CJA, traduciendo los hallazgos en recomendaciones de optimización priorizadas para los stakeholders del cliente., • Liderar integraciones técnicas complejas —incluyendo arquitecturas basadas en APIs, eventos y procesamiento batch— entre sistemas de automatización de campañas, medición y personalización, y documentar patrones de integración reutilizables., • Liderar la línea de trabajo de privacidad y cumplimiento normativo en los proyectos, incluyendo gobernanza GDPR/CCPA, diseño de arquitecturas de consentimiento y coordinación directa con los equipos legales y de CISO del cliente. Requerimientos (Must) • Profundo conocimiento del ecosistema MarTech y AdTech, con capacidad para asesorar tanto a nivel estratégico como de implementación., • Más de 4 años de experiencia práctica con tecnologías de Adobe Experience Platform, con especialización en:, • Adobe Real-Time CDP: diseño de esquemas, gestión de datasets, segmentación, activación y configuración de gráficos de identidad., • Adobe Journey Optimizer: diseño de journeys end-to-end, decisioning, configuración de canales y reporting operativo., • Experiencia demostrable liderando integraciones técnicas entre plataformas empresariales, incluyendo diseño y consumo de APIs REST, event streaming (p. ej., Adobe Launch/Tags, Web SDK, Event Forwarding) y pipelines de ingesta de datos., • Experiencia con plataformas de gestión de consentimiento (CMP) como OneTrust, Didomi o equivalentes, con capacidad para traducir requisitos legales de consentimiento en implementaciones técnicas. Valoraremos (Nice to have) • Experiencia práctica con otras plataformas CDP u orquestación como Salesforce Marketing Cloud, Treasure Data, Tealium AudienceStream u otras similares., • Conocimiento de marcos regulatorios de privacidad adicionales a GDPR/CCPA, especialmente en contextos multinacionales o de despliegue global., • Experiencia mentorizando o liderando técnicamente a consultores o equipos del cliente durante programas de adopción de plataformas. ¿Qué ofrecemos? En JAKALA creemos en un modelo de trabajo flexible, saludable y orientado al crecimiento profesional de cada persona. • Modelo de trabajo híbrido, que combina dos días de trabajo presencial en oficina y tres días de teletrabajo, favoreciendo la flexibilidad y el equilibrio., • Tres semanas al año de full remote., • Horario flexible, pensado para adaptarse a tus necesidades y facilitar la conciliación., • 28 días de vacaciones para que puedas desconectar y recargar energía., • Seguro médico privado cubierto por la compañía., • Wellhub, con acceso a planes de bienestar físico adaptados a tus necesidades., • Retribución flexible (restauración, transporte y guardería), optimizando tu salario neto., • Plan de carrera personalizado, adaptado a tus inquietudes profesionales y acompañado de feedback continuo., • Formación continua a través de iniciativas propias como Jxpert y Jakademy, y acceso a certificaciones oficiales (Google, Salesforce, Adobe)., • Laboratorio de innovación (Jlab) para experimentar y testear soluciones tecnológicas reales., • Formación en idiomas, para seguir creciendo en un entorno internacional., • Un entorno colaborativo, diverso y en constante evolución, donde el aprendizaje y el impacto van de la mano. Sobre JAKALA Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Actualmente, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de más de 4000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, JAKALA es un referente en el panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente cualificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa B, JAKALA persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son esenciales para garantizar un crecimiento sostenible. 🚀 Únete a nuestro equipo y crezcamos juntos.

En Microomics ayudamos a la comunidad científica y a la industria a descubrir el impacto del microbioma. Somos un CRO especializado en metagenómica, aplicando tecnologías de biología molecular, secuenciación masiva (NGS) y herramientas computacionales para responder a preguntas clave en salud, nutrición y sectores agroalimentarios y medioambientales. Con más de 8 años de crecimiento, sede en Sant Feliu de Llobregat y origen en el Centre for Genomic Regulation (CRG), seguimos ampliando equipo. Buscamos incorporar un/a Laboratory Technician de Biología Molecular. Misión Formarás parte del equipo de Laboratorio de Biología Molecular, participando activamente en la recepción, validación y procesamiento de muestras, así como en la ejecución de técnicas clave para proyectos de análisis de microbioma. Trabajarás tanto en proyectos de clientes como en iniciativas internas de I+D, contribuyendo directamente a la generación de resultados de alto impacto científico. Responsabilidades • Recepción y validación de muestras, de acuerdo con las especificaciones de cada proyecto, • Ejecución de técnicas de laboratorio asignadas, incluyendo: extracción de ácidos nucleicos, PCR y preparación de librerías de secuenciación de barcoding., • Aplicación rigurosa de protocolos y procedimientos normalizados de trabajo (PNT) aprobados por el departamento, • Seguimiento de la planificación establecida por el responsable del laboratorio., • Registro y reporte preciso de resultados, así como de cualquier incidencia técnica o desviación observada., • Participación en reuniones del equipo del Laboratorio de Biología Molecular para compartir avances, resultados e incidencias, y asegurar una coordinación efectiva con el resto del equipo Requisitos • Formación mínima: Ciclo Formativo de Grado Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico, Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Química y Salud Ambiental, Anatomía Patológica y Citodiagnóstico, o titulación equivalente relacionada con laboratorio, microbiología, biotecnología, química, sanidad o medio ambiente., • Experiencia mínima de 1 año en laboratorios de Biología Molecular y/o NGS., • Se valorará especialmente la experiencia en metagenómica y barcoding de microbioma, incluyendo extracción de DNA a partir de distintas matrices (biológicas, ambientales, alimentarias, etc.), preparación de librerías, control de calidad y gestión de flujos de trabajo asociados., • Manejo de herramientas de Office 365 a nivel de usuario, • Fuerte orientación al trabajo en equipo y colaboración interdisciplinaria., • Capacidad de adaptación a entornos cambiantes y disposición para el aprendizaje continuo., • Castellano hablado y escrito correctamente., • Se valorará positivamente conocimiento de catalán e inglés. Que ofrecemos • Posición presencial en nuestras instalaciones de Sant Feliu de Llobregat., • Jornada completa., • Salario competitivo acorde a la experiencia., • Oportunidad de desarrollo profesional en una empresa en fase de expansión., • Entorno innovador, colaborativo y con impacto real en ciencia y sociedad. Las personas interesadas pueden enviar su CV y carta de presentación a , indicando en el asunto “Laboratory Technician”.

Oficina de Farmacia, ubicada en Barcelona ciudad, especializada en la realización de fórmulas magistrales, que da servicio a más de 500 farmacias asociadas precisa incorporar: FARMACÉUTICO/A TURNO DE TARDE Horario: De lunes a viernes de 14:00 a 21:00 h - sábados: 1 de cada 3 de 9:00 a 13:30 h. En dependencia del farmacéutico titulado y propietario, su misión será la de asumir la responsabilidad del turno de tarde dentro del laboratorio de fórmulas magistrales, liderando y coordinando un equipo de 8 personas (técnicos y auxiliares). Garantizar la correcta planificación, elaboración y control de calidad de las preparaciones, asegurando el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos. Funciones • Supervisar y coordinar el trabajo del equipo de laboratorio durante su turno., • Garantizar el cumplimiento de los protocolos de preparación y control de calidad de las fórmulas magistrales., • Resolver incidencias técnicas y asegurar una correcta gestión del flujo de trabajo., • Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de formulación magistral y buenas prácticas de elaboración., • Realizar seguimiento del estado de las materias primas, utillaje y equipos., • Mantener una comunicación fluida con otras áreas de la farmacia y con las farmacias clientes cuando sea necesario., • Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Requisitos • Grado en Farmacia (imprescindible)., • Interés y motivación por la elaboración de fórmulas magistrales., • Perfil técnico con clara orientación al trabajo en laboratorio., • Capacidad de liderazgo y buena gestión de equipos., • Organización, atención al detalle y responsabilidad en entornos regulados., • Valorable experiencia previa en formulación magistral o en laboratorios farmacéuticos, aunque no es imprescindible. Se ofrece incorporación a oficina de farmacia líder en su sector con tecnología punta, salario competitivo y según seniority, con posibilidades reales de desarrollo profesional.

Oficina de Farmacia, ubicada en Barcelona ciudad, especializada en la realización de fórmulas magistrales, que da servicio a más de 500 farmacias asociadas precisa incorporar: FARMACÉUTICO/A TURNO DE TARDE Horario: De lunes a viernes de 14:00 a 21:00 h - sábados: 1 de cada 3 de 9:00 a 13:30 h. En dependencia del farmacéutico titulado y propietario, su misión será la de asumir la responsabilidad del turno de tarde dentro del laboratorio de fórmulas magistrales, liderando y coordinando un equipo de 8 personas (técnicos y auxiliares). Garantizar la correcta planificación, elaboración y control de calidad de las preparaciones, asegurando el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos. Funciones • Supervisar y coordinar el trabajo del equipo de laboratorio durante su turno., • Garantizar el cumplimiento de los protocolos de preparación y control de calidad de las fórmulas magistrales., • Resolver incidencias técnicas y asegurar una correcta gestión del flujo de trabajo., • Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de formulación magistral y buenas prácticas de elaboración., • Realizar seguimiento del estado de las materias primas, utillaje y equipos., • Mantener una comunicación fluida con otras áreas de la farmacia y con las farmacias clientes cuando sea necesario., • Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Requisitos • Grado en Farmacia (imprescindible)., • Interés y motivación por la elaboración de fórmulas magistrales., • Perfil técnico con clara orientación al trabajo en laboratorio., • Capacidad de liderazgo y buena gestión de equipos., • Organización, atención al detalle y responsabilidad en entornos regulados., • Valorable experiencia previa en formulación magistral o en laboratorios farmacéuticos, aunque no es imprescindible. Se ofrece incorporación a oficina de farmacia líder en su sector con tecnología punta, salario competitivo y según seniority, con posibilidades reales de desarrollo profesional.

🚀 Senior Electronic Engineer At DAS Photonics, we don't just imagine the future of satellite and photonic technology: we build it. We are looking for a Senior Hardware Engineer with a strong focus on PCB Layout to join our elite Space team in Valencia. Key Responsibilities A technical profile with a system-level vision, detail-oriented in physical implementation, and eager to lead critical designs. • Experience: Minimum +7 years in electronic design (Space, Defense, or high-reliability sectors)., • Layout Mastery: Proven experience in the physical design of complex PCBs (multilayer, signal integrity, impedance control, and thermal management)., • Education: Degree in Electronic, Telecommunications, Industrial Engineering, or similar., • Hard Skills:, • Analog, digital, or power electronics design., • Proficiency in EDA tools: Altium Designer (preferred), Mentor/Xpedition, or KiCad., • Familiarity with quality and design standards (ECSS / MIL-STD)., • Languages: Fluent English (international project environment). About You • Full Design Cycle: From architecture and schematics to final Layout and manufacturing file generation., • Critical Analysis: Detailed analysis (WCA, PSA, radiation analysis) to ensure mission success., • Validation: Commissioning and testing of embedded systems in the lab., • Innovation: Integrating photonic solutions into advanced electronic hardware. 👉 If you are ready to take part in shaping the future of space photonics, apply now and join our mission.🚀 We guarantee equal opportunity in access to this position. In areas where women or men are underrepresented, we actively work to promote greater balance. 🚀 Ingeniero Electrónico Senior Responsabilidades Principales Un perfil técnico con visión de sistema, detallista en la implementación física y con ganas de liderar diseños críticos. • Experiencia: Mínimo +7 años en diseño de hardware (sector Espacio, Defensa o entornos de alta fiabilidad)., • Maestría en Layout: Experiencia real en el diseño físico de PCBs complejas (multicapa, integridad de señal, control de impedancias y gestión térmica)., • Formación: Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Industrial o campos afines., • Hard Skills:, • Diseño de electrónica analógica, digital o de potencia., • Dominio de herramientas EDA: Altium Designer (preferible), Mentor/Xpedition o KiCad., • Conocimiento de estándares de calidad y diseño (ECSS / MIL-STD)., • Idiomas: Inglés fluido (entorno de proyectos internacionales). Requisitos • Ciclo completo de diseño: Desde la arquitectura y el esquema hasta el Layout final y la generación de archivos de fabricación., • Análisis Críticos: Realización de análisis detallados (WCA, PSA, análisis de radiación) para garantizar el éxito de la misión., • Validación: Puesta en marcha y testing de sistemas embebidos en laboratorio., • Innovación: Integración de soluciones fotónicas en hardware electrónico avanzado. 👉 Si te apasiona la tecnología fotónica y el sector espacial, únete a nuestra misión.🚀 Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

🚀 Senior Electronic Engineer At DAS Photonics, we don't just imagine the future of satellite and photonic technology: we build it. We are looking for a Senior Hardware Engineer with a strong focus on PCB Layout to join our elite Space team in Valencia. Key Responsibilities A technical profile with a system-level vision, detail-oriented in physical implementation, and eager to lead critical designs. • Experience: Minimum +7 years in electronic design (Space, Defense, or high-reliability sectors)., • Layout Mastery: Proven experience in the physical design of complex PCBs (multilayer, signal integrity, impedance control, and thermal management)., • Education: Degree in Electronic, Telecommunications, Industrial Engineering, or similar., • Hard Skills:, • Analog, digital, or power electronics design., • Proficiency in EDA tools: Altium Designer (preferred), Mentor/Xpedition, or KiCad., • Familiarity with quality and design standards (ECSS / MIL-STD)., • Languages: Fluent English (international project environment). About You • Full Design Cycle: From architecture and schematics to final Layout and manufacturing file generation., • Critical Analysis: Detailed analysis (WCA, PSA, radiation analysis) to ensure mission success., • Validation: Commissioning and testing of embedded systems in the lab., • Innovation: Integrating photonic solutions into advanced electronic hardware. 👉 If you are ready to take part in shaping the future of space photonics, apply now and join our mission.🚀 We guarantee equal opportunity in access to this position. In areas where women or men are underrepresented, we actively work to promote greater balance. 🚀 Ingeniero Electrónico Senior Responsabilidades Principales Un perfil técnico con visión de sistema, detallista en la implementación física y con ganas de liderar diseños críticos. • Experiencia: Mínimo +7 años en diseño de hardware (sector Espacio, Defensa o entornos de alta fiabilidad)., • Maestría en Layout: Experiencia real en el diseño físico de PCBs complejas (multicapa, integridad de señal, control de impedancias y gestión térmica)., • Formación: Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Industrial o campos afines., • Hard Skills:, • Diseño de electrónica analógica, digital o de potencia., • Dominio de herramientas EDA: Altium Designer (preferible), Mentor/Xpedition o KiCad., • Conocimiento de estándares de calidad y diseño (ECSS / MIL-STD)., • Idiomas: Inglés fluido (entorno de proyectos internacionales). Requisitos • Ciclo completo de diseño: Desde la arquitectura y el esquema hasta el Layout final y la generación de archivos de fabricación., • Análisis Críticos: Realización de análisis detallados (WCA, PSA, análisis de radiación) para garantizar el éxito de la misión., • Validación: Puesta en marcha y testing de sistemas embebidos en laboratorio., • Innovación: Integración de soluciones fotónicas en hardware electrónico avanzado. 👉 Si te apasiona la tecnología fotónica y el sector espacial, únete a nuestra misión.🚀 Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a analista para el laboratorio in process control en turno de noche del equipo de Control de Calidad, para que puedan contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Realización de análisis fisicoquímicos de materias primas, producto intermedio y producto acabado., • Aplicación de técnicas instrumentales (HPLC, Karl Fischer, cromatografía de gases), • Elaboración de informes., • Evaluación de resultados. Requisitos para formar parte del equipo: • FPII o CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad y/o Químico/a., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 1 a 3 años en puesto similar., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva., • Disponibilidad de turno de noche de 22h a 6h. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato temporal por sustitución., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Buscamos Responsable de Control de Calidad La siguiente información tiene como objetivo proporcionar a los posibles candidatos una mejor comprensión de los requisitos para este puesto. ¿Tienes experiencia liderando laboratorios de Control de Calidad dentro del sector farmacéutico? Esta puede ser una gran oportunidad para dar el siguiente paso en tu carrera. Responsabilidades principales: • Planificar, gestionar y coordinar todas las actividades del laboratorio de Control de Calidad., • Supervisar y liderar el equipo técnico del laboratorio., • Revisar, validar y aprobar análisis físico-químicos de materias primas, materiales de acondicionamiento, IPC y producto terminado., • Supervisar y aprobar análisis microbiológicos de materias primas, producto final, agua y sistemas críticos., • Garantizar la correcta calibración, cualificación y mantenimiento de equipos e instrumentos., • Coordinar transferencias y validaciones de métodos analíticos., • Liderar la implementación y gestión del sistema LIMS., • Participar en investigaciones OOS, desviaciones y gestión de CAPAs., • Gestionar estudios de estabilidad y documentación técnica del laboratorio., • Participar en auditorías internas y externas., • Garantizar el cumplimiento de normativa GMP vigente. Requisitos: • Grado en Farmacia, Química, Ingeniería Química o Ciencias de la Salud., • Más de 5 años de experiencia en Control de Calidad., • Entre 2 y 5 años de experiencia como Responsable/Manager de Laboratorio de Control de Calidad en industria farmacéutica., • Experiencia en Control de Calidad de medicamentos., • Conocimiento y experiencia trabajando con sistemas LIMS. xcskxlj, • Valorable formación específica en normativa GMP. Buscamos una persona con: • Honestidad, • Compromiso, • Trabajo en equipo, • Dedicación Si te interesa conocer más detalles o crees que encajas con la posición, no dudes en inscribirte.

En Morchem, compañía referente en el sector de adhesivos para embalaje flexible, seguimos creciendo y queremos incorporar a nuestro equipo de I+D un/a Químico/a de Investigación y Desarrollo que contribuya a transformar ideas en soluciones industriales reales. ¿Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo antes posible para no perder la oportunidad. Tu misión Liderarás y ejecutarás proyectos de I+D desde la fase conceptual hasta la industrialización, asegurando que cada desarrollo cumple con los estándares técnicos, normativos y de calidad establecidos. ¿Qué harás en tu día a día? Definir, planificar y ejecutar proyectos de I+D en todas sus fases. Realizar síntesis químicas, registrar parámetros y anticipar necesidades de escalado. Analizar y seleccionar materias primas, colaborando con el área de Regulatory. Mantener contacto con proveedores para resolver cuestiones técnicas. Acompañar y supervisar las validaciones en pruebas de aplicación internas y externas. Asegurar transferencias técnicas exitosas de laboratorio a producción. Gestionar y mantener equipos, instalaciones y documentación del laboratorio. Reportar avances, incidencias y necesidades al Manager de I+D. Garantizar el cumplimiento de normas de seguridad y buenas prácticas. ¿Qué esperamos de ti? Grado/Licenciatura en Química o Ingeniería Química y Máster en Química (Analítica u Orgánica). Mínimo 2 años de experiencia en entornos de formulación, síntesis o desarrollo de producto. Alto nivel de inglés. Persona responsable, rigurosa, creativa, organizada y muy proactiva. Capacidad para trabajar tanto en laboratorio como en entornos productivos. Adaptación a contextos exigentes y en constante evolución. Lo que te ofrecemos Formar parte de una compañía innovadora y en expansión. Proyectos de alto impacto donde verás tus desarrollos hacerse realidad. Entorno técnico, colaborativo y dinámico. Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional. xcskxlj Ubicación: Les Franqueses del Vallès (Barcelona) Si te apasiona la química aplicada, la innovación y quieres dejar huella con tus desarrollos... ¡te estamos esperando!

Buscamos a la persona que convierta arquitecturas imposibles en plataformas de IA que simplemente funcionan, escalan y hacen magia con los datos. Asegúrese de que toda la información de su solicitud está actualizada y en orden antes de inscribirse en esta oportunidad. ¿Quiénes somos? En PROCESIA diseñamos y construimos soluciones tecnológicas que acercan la inteligencia artificial y los datos a proyectos reales y de alto impacto en el sector público y privado. No buscamos “otro arquitecto más”, buscamos a la referencia técnica a la que el equipo acude cuando hay que decidir cómo debe vivir, escalar y operar una plataforma de IA moderna. Tu misión será definir, aterrizar y evolucionar arquitecturas de sistemas basados en inteligencia artificial y Kubernetes, manteniendo el equilibrio perfecto entre visión estratégica y capacidad de ejecución. Lo que esperamos de ti: • Al menos 7 años en proyectos TI y 5 años diseñando arquitecturas de sistemas IA y Kubernetes., • Experiencia real en arquitecturas de microservicios y orquestadores de servicios con librerías Python., • Mano experta administrando clústeres Kubernetes (kubectl, Helm, kustomize) bajo enfoque service mesh y con observabilidad (IAM, Grafana, Prometheus)., • Conocimiento profundo de infraestructuras de streaming sobre Kafka y entornos MLOps con MLflow, feature stores y despliegues en Seldon Core, KServe o BentoML., • Valorable que hayas trabajado con plataformas de datos tipo lake, lakehouse y warehouse. Tu día a día (no tan típico) Tu entorno será un laboratorio vivo de soluciones de IA generativa, NLP y tratamiento avanzado de datos, donde las decisiones arquitectónicas importan de verdad. Estarás rodeado de Data Scientists, Consultores Python y perfiles de coordinación que comparten la misma ambición: hacer de la tecnología algo útil, robusto y escalable. En la práctica, te ocuparás de: • Diseñar y evolucionar arquitecturas orientadas a microservicios, definiendo patrones de integración y orquestación de servicios en Python., • Gobernar clústeres Kubernetes y su ecosistema, asegurando despliegues elegantes, resiliencia y una observabilidad en tiempo real que permita dormir tranquilo., • Definir y mantener la infraestructura de streaming con Kafka y la capa MLOps (MLflow, feature stores, Seldon Core, KServe, BentoML)., • Participar en decisiones clave sobre arquitecturas on‑premise, cloud e híbridas para soluciones de IA y datos., • Colaborar en la coordinación técnica del servicio, ayudando al equipo a resolver cuellos de botella complejos y a mejorar continuamente la plataforma. Lo que te ofrecemos (más allá del stack) Queremos que disfrutes tanto del proyecto como del contexto en el que lo desarrollas, y por eso cuidamos las condiciones y el ambiente de forma muy consciente. En PROCESIA tendrás: • Proyecto estable, de gran visibilidad y con una fuerte carga tecnológica e innovadora en servicios de inteligencia artificial., • Modalidad hibrida con 33% de presencialidad (Pozuelo de Alarcón / Zona norte), • Contrato indefinido, jornada completa, modelo híbrido/remoto y horarios flexibles para que conciliar sea algo real, no un deseo., • Clases de inglés desde el primer día, soporte para certificaciones técnicas y un plan de carrera personalizado pensado para que tu perfil arquitecto siga creciendo cada año., • 3 meses de jornada intensiva en verano y jornada intensiva todos los viernes, además de no trabajar Nochebuena ni Fin de Año., • Seguro médico privado sin copagos, entorno cercano y positivo, café y té gratis en oficina y un modelo de Management 3.0 donde tu criterio pesa y se escucha., • Salario competitivo, alineado con tu experiencia y potencia. xcskxlj Si te apetece liderar la arquitectura de una plataforma de IA puntera, rodeado de gente que habla tu mismo idioma técnico y que también valora el buen ambiente, nos encantará leer tu historia.

¡Hola! Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes , así como acondicionamiento primario y secundario , tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad , cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad , en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! ¿Cómo será tu día a día? • Validación de sistemas informatizados según GxP., • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL ., • Contrato indefinido ., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad., • Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas . Conócenos más en: ; Envíatu candidatura si… • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental.

¡Ampliamos nuestro equipo! 🔎 ¿Buscas un nuevo reto donde desarrollar tu carrera y aprender nuevas tecnologías? Entonces sigue leyendo porque esto te puede interesar. Scalian es una empresa de más de 6.000 personas con una dimensión internacional, con oficinas en Europa y América del Norte. Estamos especializados en dar servicios a diferentes clientes enfocados en Data, Cloud e Inteligencia Artificial. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Ingeniero/a de Redes con conocimientos en diseño de redes de datos (Ethernet, IP, TCP) para trabajar en un entorno técnico de laboratorio, participando en tareas de validación, análisis y troubleshooting. Es una posición ideal para perfiles que quieran desarrollarse en un entorno técnico especializado. ¿Cuál serán tus funciones? • Diseño de redes de datos (Ethernet, IP, TCP), • Validación de diseño en entorno de laboratorio, • Análisis y troubleshooting de redes utilizando herramientas como Wireshark, • Diagnóstico de incidencias en entornos de red, • Elaboración de documentación técnica (informes, pruebas, resultados), • Soporte en pruebas y validación de soluciones de red ¿Qué buscamos en ti? • Experiencia mínima de al menos 1 año en diseño de redes de datos: Ethernet, IP, TCP, • Experiencia en entorno de laboratorio o validación técnica, • Experiencia en troubleshooting con Wireshark, • Manejo de herramientas Microsoft Office (Excel y Word), • Capacidad de redacción de documentación técnica, • Nivel de inglés al menos B2, • Valorable Portugués, • Residencia en Madrid. La posición sigue un modelo híbrido de teletrabajo los primeros 2-3 meses, el resto de forma puntual. ¿Qué tendrás con nosotros? 🚀 Formar parte de un equipo de alto nivel bajo tecnologías punteras en el mercado. ⛱ 25 días laborables de vacaciones 📝 Contrato indefinido 📚 Formación continua, certificaciones, meetups y planes de desarrollo profesional personalizados para que podamos seguir creciendo juntos. Contamos con acceso a plataformas internas con contenido abierto para que lo disfrutes cuando tú quieras y a tu ritmo. 🕐 Jornada completa con horario flexible para facilitar la conciliación entre vida familiar y profesional. 🎉 After works en las oficinas 🎂 La tarde del cumpleaños libre 🏋️ ♀️ Descuentos en gimnasios 💲Programas de retribución flexible: seguro médico, tarjeta restaurante, abono de transporte, cheques para escuelas infantiles. 🌏 Como parte del grupo Scalian, abrimos nuestras fronteras y crecemos internacionalmente. ♻️ En el grupo apostamos por iniciativas sostenibles. ¡Despega en tu carrera con Scalian Spain!✈

Misión / Objetivo del puesto: Diseño y desarrollo de electrónica de potencia para equipos de vuelo, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad y normativas del sector aeroespacial. Funciones principales: • Responsable de la electrónica de potencia en el proyecto asignado., • Diseño detallado de convertidores DC/DC de baja y media potencia y electrónica analógica de propósito general (opamps, bipolares, filtros, alarmas, etc.)., • Caracterización y ajuste de circuitos en sala blanca o laboratorio., • Realización de análisis RAMs (Worst Case, Part Stress, FMEA, etc.)., • Procesado y presentación de resultados de pruebas. Funciones específicas: • Interfaz con otros departamentos en relación con el desarrollo del producto., • Realización de esquemas y layout de PCB., • Simulación y modelización de circuitos de potencia., • Generación de documentación de fabricación y diseño., • Reporte de estado del producto ante responsables de proyecto y clientes., • Participación en ofertas como soporte técnico., • Responsabilidad del producto asignado. Experiencia específica requerida: • Soporte a proyectos espaciales en fases B/C/D (Marco ECSS)., • Herramientas CAD de diseño eléctrico., • Simulación de circuitos en tiempo y frecuencia (PSPICE, LTSPICE o similares)., • Diseño de topologías clásicas de electrónica de potencia: Flyback, Forward, push-pull, half-bridge, Buck, Buck-boost, incluyendo control y filtros., • Puesta en marcha de equipos y trabajo de laboratorio, uso de instrumentación (osciloscopio, cargas electrónicas, analizadores de frecuencia…)., • Documentación de diseño y responsabilidad de producto., • Interacción con clientes y proveedores, incluyendo negociación técnica., • Capacidad de autonomía. Otros requisitos valorables (no imprescindibles): • Diseño de layout PCB., • Conocimientos de EMC y diseño de componentes magnéticos., • Uso de herramientas de control de versiones (Git, Mercurial, SubVersion)., • Experiencia en programación. Ofrecemos: • Incorporación a proyectos innovadores en el sector aeroespacial., • Trabajo con tecnologías de punta en un entorno internacional., • Posibilidad de crecimiento profesional y desarrollo de carrera., • Integración en un equipo multidisciplinar, • Desarrollo profesional mediante formación técnica y en idiomas., • Horarios flexibles y posibilidad de teletrabajo parcial. Si quieres participar en proyectos de excelencia y tener un impacto real, ¡únete a nosotros!

Davidson Consulting España nace en el año 2014. Formamos parte del grupo Davidson, multinacional francesa de servicios tecnológicos con +18 años de experiencia en el sector y presencia en varios países europeos además de en Canadá. Somos 3000 compañeros a nivel global. En España nos caracterizamos por ser un equipo de más de 150 profesionales altamente cualificados y apasionados por el mundo de la tecnología y la innovación. Por ello, nuestro objetivo es seguir aumentando el equipo para continuar involucrados en proyectos nacionales e internacionales de gran envergadura. Desde Davidson buscamos un/a Engineering Project Manager en Barcelona, para garantizar la industrialización y el desarrollo técnico de productos Tailgate para la industria automotriz, asegurando el cumplimiento de los requisitos de calidad, costes y plazos establecidos por el cliente. Será el principal interlocutor técnico durante todas las fases del proyecto hasta SOP, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando la convergencia técnica del producto y de los procesos de fabricación. Funciones: • Gestionar la industrialización del producto y el desarrollo de herramientas asociadas: moldes, útiles de control, equipos de validación, procesos de fabricación., • Coordinar equipos multidisciplinares y asegurar la gestión transversal entre: ingeniería producto, CAD, geometría, validación, inyección, planta, proveedores y cliente., • Actuar como principal contacto técnico con el cliente mediante reuniones periódicas, reporting y seguimiento técnico del proyecto., • Gestionar modificaciones de producto y coordinación técnica con equipos internacionales, especialmente con el EPM ubicado en España., • Realizar: análisis geométricos, análisis de piezas, definición de ajustes (“tunings”), validaciones técnicas, seguimiento de modificaciones CAD., • Gestionar el lanzamiento y seguimiento de ajustes de moldes junto a moldistas y proveedores., • Supervisar indicadores y KPIs del proyecto: horas de presupuesto, CNQ (Cost of Non Quality), convergencia producto, PRU, scrap, tiempos de ciclo., • Coordinar planes de validación con laboratorio y asegurar el seguimiento de acciones derivadas de revisiones técnicas., • Realizar seguimiento de cambios de perímetro y reportar al Program Manager., • Trabajar conforme a las normativas HSE y estándares internos del cliente., • Gestionar reuniones técnicas de manera autónoma con cliente y proveedores. Requisitos mínimos del puesto: • Experiencia sólida en diseño y desarrollo de piezas plásticas para automoción., • Experiencia en productos Tailgate o productos similares., • Experiencia en industrialización, moldes e inyección de plástico., • Experiencia en gestión técnica de proyectos y coordinación transversal de equipos., • Capacidad para trabajar en entornos internacionales y complejos., • Participar en desplazamientos puntuales a planta cliente en Zaragoza., • Inglés alto o francés alto. ¿Qué ofrecemos? • Ubicación Sant Andreu de la Barca, Barcelona., • Modalidad de trabajo presencial., • Contratación indefinida., • Posición estable., • Salario competitivo según valía y experiencia aportada., • Plan de carrera y desarrollo profesional.

¿Quieres formar parte de la experiencia Exceltic, una empresa con estrategia centrada en las personas? ¿Buscas formar parte de una gran variedad de proyectos punteros en una empresa de ingeniería en fuerte expansión? ¡Queremos conocerte! ¡Ésta es tu oportunidad!👇 Estamos en búsqueda de un/a Ingeniero/a de Ciberseguridad OT con experiencia en ciberseguridad industrial, para formar parte de nuestro equipo ferroviario 🎯 ¿Cuál será tu misión? Garantizar la seguridad de sistemas críticos ferroviarios mediante análisis de riesgos, implementación de estándares y buenas prácticas de ciberseguridad en entornos OT. ✅ Este rol es para ti si cuentas con: • Experiencia mínima de 2 años en ciberseguridad OT, • Experiencia en sector industrial (ferroviario, aeronáutico, defensa, automoción, etc.), • Conocimiento sólido de la norma IEC 62443, • Experiencia con herramienta PILAR y metodología MAGERIT, • Conocimiento en análisis de riesgos (EBIOS/MAGERIT), • Nivel de inglés mínimo B2 (entorno internacional) 📝 En tu día a día te encargarás de: • Realizar análisis de riesgos utilizando metodologías EBIOS/MAGERIT, • Contribuir a la implementación de políticas y procedimientos de ciberseguridad, • Diseñar segmentaciones de red según ISA/IEC 62443, • Elaborar casos de prueba de ciberseguridad, • Desarrollar manuales de buenas prácticas, • Crear guías de bastionado basadas en estándares SIG/STIG, • Realizar auditorías de ciberseguridad en redes de laboratorio 💫 ¿Qué ofrecemos? Vivir la experiencia Exceltic significa: • Tener una posición estable con contrato indefinido., • Participar en proyectos punteros donde puedas desarrollar tus habilidades., • Acceder a un plan de carrera personalizado y formación continua., • Disfrutar de un plan de retribución flexible (seguro médico, ticket transporte, restaurante y guardería)., • Equilibrar tu vida personal y profesional con horario flexible y modalidad remota desde España., • Formar parte de un equipo en el que te sientas escuchado/a y donde puedas aportar nuevas ideas., • Compartir el camino con un equipo de profesionales apasionados y comprometidos. 💬 Acerca de Exceltic… En Exceltic somos una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica. Desarrollamos nuestra actividad en diversos sectores como el ferroviario, aeronáutico, industrial, tecnológico y muchos más. Contamos con cerca de 600 profesionales apasionados, oficinas en Madrid, Barcelona, Valencia, Valladolid y Bilbao, Sevilla y proyectos en los cinco continentes. ¡Únete a nuestro equipo y construye el futuro con Exceltic! 🚀

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Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: TÉCNICO-A DE MONITORIZACIÓN AMBIENTAL Dentro del departamento de QC formará parte del equipo de monitorización ambiental, reportando directamente a la responsable de Monitorización Ambiental y será responsable de garantizar el cumplimiento de las regulaciones aplicables (FDA, GMP, Farmacopeas, Procedimientos BI y estándares de calidad). Principales responsabilidades: • Planificación y supervisión de las actividades de monitorización ambiental., • Revisión de resultados y análisis de tendencias., • Formación y cualificaciones periódicas de personal de monitorización ambiental., • Participación en investigaciones ante no conformidades y/o tendencias anormales., • Participación en auditorías internas y externas dando soporte a los tópicos de monitorización ambiental Requisitos: • Titulación universitaria en Biología, Microbiología, Ciencias de la salud o grado equivalente. Valorable Máster Universitario en dichas especialidades y en industria farmacéutica., • A partir de 4 años de experiencia en Industria Farmacéutica, específicamente en Laboratorio de Microbiología y Monitorización Ambiental. Conocimientos de las regulaciones aplicables y experiencia en proceso aséptico., • Inglés fluido, hablado y escrito (soporte en la interlocución con auditorías internas y externas)., • Persona con gran adaptación al cambio, autonomía, organización, comunicación, negociación, resolutiva y con capacidad de decisión. Se ofrece incorporación a una Compañía Líder en el Sector Farmacéutico, con flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. 💻 ¡Únete a nuestro equipo especializado en RF y microondas! Buscamos un/a Ingeniero/a de apoyo al desarrollo de bancos automáticos de radiofrecuencia, que aporte experiencia en diseño, pruebas y validación de equipos electrónicos y RF, para dar soporte al grupo de SAT RF y microondas. 💡 ¿Qué harás? • Dar soporte en el desarrollo y automatización de bancos de RF para la realización de pruebas complejas., • Resolver dudas técnicas relacionadas con medidas de instrumentación RF y validación de equipos., • Colaborar en la verificación y validación de equipos electrónicos, RF y antenas., • Diseñar y optimizar soluciones RF utilizando herramientas especializadas., • Automatizar pruebas y manejar instrumentación avanzada de laboratorio RF., • Programar en LabView, LabWindows, TestStand, C/C++ y Matlab. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de los requisitos. ¡Queremos conocerte y que nos cuentes qué puedes aportar! 🚀 ✅ Titulación en Ingeniería (Telecomunicaciones o similar). ✅ Mínimo 4 años de experiencia en ingeniería de pruebas, verificación y validación de equipos electrónicos, RF o antenas. ✅ Conocimientos sólidos en diseño RF y herramientas asociadas. ✅ Experiencia en automatización de pruebas y manejo de instrumentación en laboratorio RF. ✅ Programación en LabView, LabWindows, TestStand, C/C++ y Matlab. ✅ Capacidad para trabajar en equipo y aportar soluciones técnicas en entornos complejos. Lo que te ofrecemos: • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés., • Entrevista con el equipo de atracción de talento 🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skills… para que tanto tú como el equipo podáis analizar si hay match., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo estimado del proceso: 2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España.

¿Y si tu próximo paso profesional te colocara en el centro de los proyectos que están transformando la industria? Imagina ser una pieza clave en garantizar que los procesos, productos o soluciones cumplan con los más altos estándares de calidad, innovación y rendimiento. En TRIGO, no buscamos solo experiencia. Buscamos personas con actitud, compromiso y ganas de dejar huella en lo que hacen. Bajo nuestro lema QUALITY IS OUR MINDSET, nuestro propósito es permitir a las personas viajar con total tranquilidad y confianza, asegurando que cada método de transporte cumpla con los más altos estándares de calidad y seguridad. ¿Te atreves a dar el siguiente paso? Metrólogo | Control Dimensional | Automoción | Turnos Rotativos • Proyecto de alto impacto en automoción industrial, • Turno rotativo: Mañana y Tarde, • Modalidad presencial en Sant Boi de Llobregat, • Duración del proyecto: 3/6 meses + incorporación a plantilla ¿Por qué trabajar con nosotros? • Innovación constante: aquí cada día plantea nuevos desafíos, nuevas ideas y nuevas soluciones., • Crecimiento real: te acompañamos a crecer desde dentro con formación y promociones internas., • Cultura colaborativa: trabajamos en equipo, celebramos los logros juntos y aprendemos de los errores. Tu misión: Como Metrólogo/a, serás quien asegure que las piezas fabricadas cumplen con las especificaciones del cliente mediante mediciones precisas, análisis dimensional y control metrológico de los equipos de medición. Los retos a los que te enfrentarás: • Realizar mediciones dimensionales con instrumentos de alta precisión: CMM, brazos de medición y escaneo, pie de rey, micrómetro, proyector de perfiles, comparadores, rugosímetro, etc., • Programar y ejecutar mediciones en máquina tridimensional y brazos articulados con los softwares., • Interpretación de planos técnicos y tolerancias geométricas para la verificación de piezas y conjuntos mecánicos., • Elaborar informes de medición, certificados de conformidad y documentación técnica asociada., • Verificar, calibrar y mantener los equipos del laboratorio según los procedimientos establecidos, asegurando la trazabilidad metrológica., • Colaborar activamente con los departamentos de Calidad, Ingeniería y Producción en la resolución de problemas dimensionales y no conformidades., • Dar soporte a metrólogo senior en la planificación de cargas de trabajo, priorización de mediciones y gestión del backlog del laboratorio., • Proponer mejoras en métodos de medición, útiles de sujeción y procedimientos del laboratorio., • Mantenimiento básico de registros y gestión documental con herramientas ofimáticas (Excel, software técnico, ERP, etc.) Qué te hará triunfar en el puesto: • Formación técnica en Formación Profesional rama Técnica o Ingeniería., • Experiencia en metrología industrial o control dimensional. (3 años), • Manejo de máquinas de medición tridimensional (CMM)., • Experiencia en PC-DMIS y/o PolyWorks, • Experiencia en sector automoción., • Inglés mínimo B1. Así será tu proceso de selección: • Llamada breve para alinear tus expectativas y conocerte (15 min)., • Entrevista online con el equipo de Talent Acquisition (40 min)., • Validación técnica presencial con el equipo de operaciones/responsables de departamento para conocer cómo es el día a día (45 min). Porque sabemos que lo que haces importa, hazlo en un lugar donde de verdad deje huella. Inscríbete y sigamos formando juntos el #TeamTRIGO. En TRIGO fomentamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas las candidaturas serán evaluadas sin discriminación por razones de género, origen, orientación sexual, discapacidad u otras circunstancias.

🚀 Senior Electronic Engineer At DAS Photonics, we don't just imagine the future of satellite and photonic technology: we build it. We are looking for a Senior Hardware Engineer with a strong focus on PCB Layout to join our elite Space team in Valencia. Key Responsibilities A technical profile with a system-level vision, detail-oriented in physical implementation, and eager to lead critical designs. • Experience: Minimum +7 years in electronic design (Space, Defense, or high-reliability sectors)., • Layout Mastery: Proven experience in the physical design of complex PCBs (multilayer, signal integrity, impedance control, and thermal management)., • Education: Degree in Electronic, Telecommunications, Industrial Engineering, or similar., • Hard Skills:, • Analog, digital, or power electronics design., • Proficiency in EDA tools: Altium Designer (preferred), Mentor/Xpedition, or KiCad., • Familiarity with quality and design standards (ECSS / MIL-STD)., • Languages: Fluent English (international project environment). About You • Full Design Cycle: From architecture and schematics to final Layout and manufacturing file generation., • Critical Analysis: Detailed analysis (WCA, PSA, radiation analysis) to ensure mission success., • Validation: Commissioning and testing of embedded systems in the lab., • Innovation: Integrating photonic solutions into advanced electronic hardware. 👉 If you are ready to take part in shaping the future of space photonics, apply now and join our mission.🚀 We guarantee equal opportunity in access to this position. In areas where women or men are underrepresented, we actively work to promote greater balance. 🚀 Ingeniero Electrónico Senior Responsabilidades Principales Un perfil técnico con visión de sistema, detallista en la implementación física y con ganas de liderar diseños críticos. • Experiencia: Mínimo +7 años en diseño de hardware (sector Espacio, Defensa o entornos de alta fiabilidad)., • Maestría en Layout: Experiencia real en el diseño físico de PCBs complejas (multicapa, integridad de señal, control de impedancias y gestión térmica)., • Formación: Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Industrial o campos afines., • Hard Skills:, • Diseño de electrónica analógica, digital o de potencia., • Dominio de herramientas EDA: Altium Designer (preferible), Mentor/Xpedition o KiCad., • Conocimiento de estándares de calidad y diseño (ECSS / MIL-STD)., • Idiomas: Inglés fluido (entorno de proyectos internacionales). Requisitos • Ciclo completo de diseño: Desde la arquitectura y el esquema hasta el Layout final y la generación de archivos de fabricación., • Análisis Críticos: Realización de análisis detallados (WCA, PSA, análisis de radiación) para garantizar el éxito de la misión., • Validación: Puesta en marcha y testing de sistemas embebidos en laboratorio., • Innovación: Integración de soluciones fotónicas en hardware electrónico avanzado. 👉 Si te apasiona la tecnología fotónica y el sector espacial, únete a nuestra misión.🚀 Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En JAKALA seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Orchestration Senior Consultant en nuestras oficinas de Pamplona, Madrid, Barcelona o Gijón donde formarás parte de uno de nuestros equipos, colaborando en proyectos innovadores y trabajando con las últimas tecnologías. Responsabilidades • Liderar evaluaciones de capacidades a través de stacks de MarTech/AdTech, elaborando recomendaciones estructuradas que aborden tanto las brechas técnicas como las barreras de adopción, y responsabilizándose de la entrega del roadmap de mejora resultante., • Diseñar y gobernar la integración de plataformas de marketing y publicidad —incluyendo CDPs, CXO, herramientas de analítica y automatización—, asumiendo la responsabilidad sobre el diseño de flujos de datos, la estrategia de resolución de identidades y la calidad del targeting downstream., • Actuar como principal referente técnico en entornos multifuncionales, alineando a equipos de marketing, científicos de datos, agencias y proveedores tecnológicos en torno a un modelo de entrega coherente y basado en datos., • Liderar el diseño, la implementación y la gobernanza de modelos de datos en los entornos de clientes, garantizando escalabilidad, rendimiento y alineación con las restricciones de las plataformas y los casos de uso de negocio., • Liderar la ejecución técnica de programas de campañas omnicanal, incluyendo el diseño de journeys, configuración de campañas y la instrumentación de rendimiento en AJO, supervisando a miembros junior del equipo., • Definir marcos de medición y liderar el análisis de datos de campañas y journeys en CJA, traduciendo los hallazgos en recomendaciones de optimización priorizadas para los stakeholders del cliente., • Liderar integraciones técnicas complejas —incluyendo arquitecturas basadas en APIs, eventos y procesamiento batch— entre sistemas de automatización de campañas, medición y personalización, y documentar patrones de integración reutilizables., • Liderar la línea de trabajo de privacidad y cumplimiento normativo en los proyectos, incluyendo gobernanza GDPR/CCPA, diseño de arquitecturas de consentimiento y coordinación directa con los equipos legales y de CISO del cliente. Requerimientos (Must) • Profundo conocimiento del ecosistema MarTech y AdTech, con capacidad para asesorar tanto a nivel estratégico como de implementación., • Más de 4 años de experiencia práctica con tecnologías de Adobe Experience Platform, con especialización en:, • Adobe Real-Time CDP: diseño de esquemas, gestión de datasets, segmentación, activación y configuración de gráficos de identidad., • Adobe Journey Optimizer: diseño de journeys end-to-end, decisioning, configuración de canales y reporting operativo., • Experiencia demostrable liderando integraciones técnicas entre plataformas empresariales, incluyendo diseño y consumo de APIs REST, event streaming (p. ej., Adobe Launch/Tags, Web SDK, Event Forwarding) y pipelines de ingesta de datos., • Experiencia con plataformas de gestión de consentimiento (CMP) como OneTrust, Didomi o equivalentes, con capacidad para traducir requisitos legales de consentimiento en implementaciones técnicas. Valoraremos (Nice to have) • Experiencia práctica con otras plataformas CDP u orquestación como Salesforce Marketing Cloud, Treasure Data, Tealium AudienceStream u otras similares., • Conocimiento de marcos regulatorios de privacidad adicionales a GDPR/CCPA, especialmente en contextos multinacionales o de despliegue global., • Experiencia mentorizando o liderando técnicamente a consultores o equipos del cliente durante programas de adopción de plataformas. ¿Qué ofrecemos? En JAKALA creemos en un modelo de trabajo flexible, saludable y orientado al crecimiento profesional de cada persona. • Modelo de trabajo híbrido, que combina dos días de trabajo presencial en oficina y tres días de teletrabajo, favoreciendo la flexibilidad y el equilibrio., • Tres semanas al año de full remote., • Horario flexible, pensado para adaptarse a tus necesidades y facilitar la conciliación., • 28 días de vacaciones para que puedas desconectar y recargar energía., • Seguro médico privado cubierto por la compañía., • Wellhub, con acceso a planes de bienestar físico adaptados a tus necesidades., • Retribución flexible (restauración, transporte y guardería), optimizando tu salario neto., • Plan de carrera personalizado, adaptado a tus inquietudes profesionales y acompañado de feedback continuo., • Formación continua a través de iniciativas propias como Jxpert y Jakademy, y acceso a certificaciones oficiales (Google, Salesforce, Adobe)., • Laboratorio de innovación (Jlab) para experimentar y testear soluciones tecnológicas reales., • Formación en idiomas, para seguir creciendo en un entorno internacional., • Un entorno colaborativo, diverso y en constante evolución, donde el aprendizaje y el impacto van de la mano. Sobre JAKALA Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Actualmente, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de más de 4000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, JAKALA es un referente en el panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente cualificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa B, JAKALA persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son esenciales para garantizar un crecimiento sostenible. 🚀 Únete a nuestro equipo y crezcamos juntos.

Brafim Mecplast, empresa referente en el sector del embalaje y soluciones de ingeniería a medida, con laboratorio propio y taller de industrialización en Barberà del Vallès, busca incorporar un/a: TÉCNICO/A DE DISEÑO DE PACKAGING. MISIÓN DEL PUESTO: La persona seleccionada se integrará en un equipo especializado en el desarrollo de soluciones de packaging. SUS FUNCIONES PRINCIPALES SERÁN: • Estudiar las necesidades del cliente, • Proponer la solución técnica más adecuada, • Desarrollar proyectos de diseño, • Realizar el cálculo de escandallos y ofertas económicas, • Hacer seguimiento del proyecto hasta su finalización, • Mantener contacto directo con el cliente REQUISITOS: • Indispensable formación en CFGS o Ingeniería en diseño, • Dominio de AutoCAD, • Se valorará conocimiento de Navision, Business Central u otros ERP, • Motivación por el sector del packaging, y capacidad de trabajo en equipo, así como habilidades relacionales con clientes, • Se valorará experiencia de 1-2 años en oficina técnica o empresas de packaging CONDICIONES LABORALES: • Incorporación inmediata y contrato estable, • Salario negociable en función de la experiencia aportada, • Flexibilidad horaria con posibilidad de teletrabajo por las tardes, • Buen ambiente laboral y empresa consolidada Si te apasiona el diseño técnico, quieres desarrollar soluciones reales de packaging y crecer en un entorno industrial innovador, ¡esta es tu oportunidad!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a analista para el laboratorio in process control en turno de noche del equipo de Control de Calidad, para que puedan contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Realización de análisis fisicoquímicos de materias primas, producto intermedio y producto acabado., • Aplicación de técnicas instrumentales (HPLC, Karl Fischer, cromatografía de gases), • Elaboración de informes., • Evaluación de resultados. Requisitos para formar parte del equipo: • FPII o CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad y/o Químico/a., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 1 a 3 años en puesto similar., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva., • Disponibilidad de turno de noche de 22h a 6h. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato temporal por sustitución., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Davidson Consulting España nace en el año 2014. Formamos parte del grupo Davidson, multinacional francesa de servicios tecnológicos con +18 años de experiencia en el sector y presencia en varios países europeos además de en Canadá. Somos 3000 compañeros a nivel global. En España nos caracterizamos por ser un equipo de más de 150 profesionales altamente cualificados y apasionados por el mundo de la tecnología y la innovación. Por ello, nuestro objetivo es seguir aumentando el equipo para continuar involucrados en proyectos nacionales e internacionales de gran envergadura. Desde Davidson buscamos un/a Engineering Project Manager en Barcelona, para garantizar la industrialización y el desarrollo técnico de productos Tailgate para la industria automotriz, asegurando el cumplimiento de los requisitos de calidad, costes y plazos establecidos por el cliente. Será el principal interlocutor técnico durante todas las fases del proyecto hasta SOP, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando la convergencia técnica del producto y de los procesos de fabricación. Funciones: Gestionar la industrialización del producto y el desarrollo de herramientas asociadas: moldes, útiles de control, equipos de validación, procesos de fabricación. Coordinar equipos multidisciplinares y asegurar la gestión transversal entre: ingeniería producto, CAD, geometría, validación, inyección, planta, proveedores y cliente. Actuar como principal contacto técnico con el cliente mediante reuniones periódicas, reporting y seguimiento técnico del proyecto. Gestionar modificaciones de producto y coordinación técnica con equipos internacionales, especialmente con el EPM ubicado en España. Realizar: análisis geométricos, análisis de piezas, definición de ajustes (“tunings”), validaciones técnicas, seguimiento de modificaciones CAD. Gestionar el lanzamiento y seguimiento de ajustes de moldes junto a moldistas y proveedores. Supervisar indicadores y KPIs del proyecto: horas de presupuesto, CNQ (Cost of Non Quality), convergencia producto, PRU, scrap, tiempos de ciclo. Coordinar planes de validación con laboratorio y asegurar el seguimiento de acciones derivadas de revisiones técnicas. Realizar seguimiento de cambios de perímetro y reportar al Program Manager. Trabajar conforme a las normativas HSE y estándares internos del cliente. Gestionar reuniones técnicas de manera autónoma con cliente y proveedores. Requisitos mínimos del puesto: Experiencia sólida en diseño y desarrollo de piezas plásticas para automoción. Experiencia en productos Tailgate o productos similares. Experiencia en industrialización, moldes e inyección de plástico. Experiencia en gestión técnica de proyectos y coordinación transversal de equipos. Capacidad para trabajar en entornos internacionales y complejos. Participar en desplazamientos puntuales a planta cliente en Zaragoza. Inglés alto o francés alto. ¿Qué ofrecemos? Ubicación Sant Andreu de la Barca, Barcelona. Modalidad de trabajo presencial. Contratación indefinida. Posición estable. Salario competitivo según valía y experiencia aportada. Plan de carrera y desarrollo profesional.

Davidson Consulting España nace en el año 2014. Formamos parte del grupo Davidson, multinacional francesa de servicios tecnológicos con +18 años de experiencia en el sector y presencia en varios países europeos además de en Canadá. Somos 3000 compañeros a nivel global. En España nos caracterizamos por ser un equipo de más de 150 profesionales altamente cualificados y apasionados por el mundo de la tecnología y la innovación. Por ello, nuestro objetivo es seguir aumentando el equipo para continuar involucrados en proyectos nacionales e internacionales de gran envergadura. Desde Davidson buscamos un/a Engineering Project Manager en Barcelona, para garantizar la industrialización y el desarrollo técnico de productos Tailgate para la industria automotriz, asegurando el cumplimiento de los requisitos de calidad, costes y plazos establecidos por el cliente. Será el principal interlocutor técnico durante todas las fases del proyecto hasta SOP, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando la convergencia técnica del producto y de los procesos de fabricación. Funciones: Gestionar la industrialización del producto y el desarrollo de herramientas asociadas: moldes, útiles de control, equipos de validación, procesos de fabricación. Coordinar equipos multidisciplinares y asegurar la gestión transversal entre: ingeniería producto, CAD, geometría, validación, inyección, planta, proveedores y cliente. Actuar como principal contacto técnico con el cliente mediante reuniones periódicas, reporting y seguimiento técnico del proyecto. Gestionar modificaciones de producto y coordinación técnica con equipos internacionales, especialmente con el EPM ubicado en España. Realizar: análisis geométricos, análisis de piezas, definición de ajustes (“tunings”), validaciones técnicas, seguimiento de modificaciones CAD. Gestionar el lanzamiento y seguimiento de ajustes de moldes junto a moldistas y proveedores. Supervisar indicadores y KPIs del proyecto: horas de presupuesto, CNQ (Cost of Non Quality), convergencia producto, PRU, scrap, tiempos de ciclo. Coordinar planes de validación con laboratorio y asegurar el seguimiento de acciones derivadas de revisiones técnicas. Realizar seguimiento de cambios de perímetro y reportar al Program Manager. Trabajar conforme a las normativas HSE y estándares internos del cliente. Gestionar reuniones técnicas de manera autónoma con cliente y proveedores. Requisitos mínimos del puesto: Experiencia sólida en diseño y desarrollo de piezas plásticas para automoción. Experiencia en productos Tailgate o productos similares. Experiencia en industrialización, moldes e inyección de plástico. Experiencia en gestión técnica de proyectos y coordinación transversal de equipos. Capacidad para trabajar en entornos internacionales y complejos. Participar en desplazamientos puntuales a planta cliente en Zaragoza. Inglés alto o francés alto. ¿Qué ofrecemos? Ubicación Sant Andreu de la Barca, Barcelona. Modalidad de trabajo presencial. Contratación indefinida. Posición estable. Salario competitivo según valía y experiencia aportada. Plan de carrera y desarrollo profesional.

Buscamos a la persona que convierta arquitecturas imposibles en plataformas de IA que simplemente funcionan, escalan y hacen magia con los datos. Valorable que hayas trabajado con plataformas de datos tipo lake, lakehouse y warehouse. Tu entorno será un laboratorio vivo de soluciones de IA generati

¿Quieres formar parte de un laboratorio farmacéutico líder en Oftalmología y en plena expansión internacional?. Apuesta por un perfil mixto donde podrás desarrollarte en los campos médico, ventas y acceso. ¡Te esperamos! Brill es una compañía multifuncional farmacéutica con sede en Barcelona y filiales en Portugal, Estados Unidos y Malasia. También tiene operaciones comerciales en otros territorios a través de terceras empresas en cada territorio. Actualmente es la primera compañía oftálmica nacional del mercado español, siendo líderes del mercado en el segmento ocular en España. Acerca del Rol: Brill Pharma precisa incorporar en su organización un/a Especialista de Producto Hospitalario en el área de la Oftalmología para la zona de Cataluña. Responsabilidades: • Promoción activa de un medicamento de uso hospitalario a oftalmólogos y farmacéuticos hospitalarios., • Gestión de un fichero de clientes., • Gestión de cuentas clave y negociación con farmacia y/o gerencia hospitalaria., • Realización de sesiones clínicas del producto en hospitales., • Reporte del trabajo y la planificación semanalmente., • Disponibilidad para viajar a nivel regional (distintas provincias) 70% del tiempo. Requerimientos: • Formación académica: Grado en Ciencias de la Salud (farmacéutico, bioquímico, biólogo o biotecnólogo)., • Experiencia mínimo de 1 año en la industria farmacéutica, preferentemente en una posición de visita médica hospitalaria., • Se valorará positivamente la experiencia previa en el área de la oftalmología., • Idioma Inglés. Otros conocimientos: • Informática en entorno Windows (excel, word) e Internet., • Habilidades y actitudes: Capacidad de negociación y de trabajo. Facilidad de expresión, entusiasmo, energía, disciplina y facilidad de asimilación de nuevos conocimientos. Acostumbrado a trabajar con presión por objetivos. Capacidad de análisis, planificación y autocrítica., • Permiso de conducir y disponibilidad de vehículo propio (durante los primeros meses)

Buscamos un/a Técnico/a de Aplicaciones en pinturas y recubrimientos para incorporarse a una compañía internacional líder en el desarrollo y fabricación de recubrimientos de alto rendimiento para el sector industrial. ¿Qué harás en tu día a día? • Soporte técnico en la aplicación de productos en instalaciones de cliente, • Formación a equipos técnicos y operativos, • Resolución de incidencias en procesos de pintura y recubrimiento, • Optimización de parámetros de aplicación en entornos industriales, • Realización de pruebas, validaciones y seguimiento técnico, • Elaboración de informes técnicos, • Coordinación con equipos internos (laboratorio, ventas, producción) ¿Qué buscamos? • Experiencia en sector industrial (metal, maquinaria, automoción, estructuras, etc.), • Conocimiento de procesos de aplicación y/o recubrimientos, • Experiencia en soporte técnico en campo, • Alta orientación al cliente y buenas habilidades de comunicación, • Nivel de inglés alto, • Disponibilidad para viajar ¿Qué ofrecen? • Incorporación a una empresa internacional en crecimiento, • Rol técnico con impacto directo en cliente y proyectos, • Formación continua y desarrollo profesional Si te interesa un rol técnico con impacto directo en cliente y proyectos industriales, puedes aplicar o compartir esta oportunidad con tu red.

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🚀 Buscamos Responsable de Control de Calidad ¿Tienes experiencia liderando laboratorios de Control de Calidad dentro del sector farmacéutico? Esta puede ser una gran oportunidad para dar el siguiente paso en tu carrera. 🔬 Responsabilidades principales: • Planificar, gestionar y coordinar todas las actividades del laboratorio de Control de Calidad., • Supervisar y liderar el equipo técnico del laboratorio., • Revisar, validar y aprobar análisis físico-químicos de materias primas, materiales de acondicionamiento, IPC y producto terminado., • Supervisar y aprobar análisis microbiológicos de materias primas, producto final, agua y sistemas críticos., • Garantizar la correcta calibración, cualificación y mantenimiento de equipos e instrumentos., • Coordinar transferencias y validaciones de métodos analíticos., • Liderar la implementación y gestión del sistema LIMS., • Participar en investigaciones OOS, desviaciones y gestión de CAPAs., • Gestionar estudios de estabilidad y documentación técnica del laboratorio., • Participar en auditorías internas y externas., • Garantizar el cumplimiento de normativa GMP vigente. 🎯 Requisitos: • Grado en Farmacia, Química, Ingeniería Química o Ciencias de la Salud., • Más de 5 años de experiencia en Control de Calidad., • Entre 2 y 5 años de experiencia como Responsable/Manager de Laboratorio de Control de Calidad en industria farmacéutica., • Experiencia en Control de Calidad de medicamentos., • Conocimiento y experiencia trabajando con sistemas LIMS., • Valorable formación específica en normativa GMP. 🤝 Buscamos una persona con: • Honestidad, • Compromiso, • Trabajo en equipo, • Dedicación 📩 Si te interesa conocer más detalles o crees que encajas con la posición, no dudes en inscribirte.

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Calidad para la gestión de requisitos ISO/IEC17025, de laboratorios de ensayo y calibración e ISO/IEC17065 de Certificación de Producto.

Como Responsable de Laboratorio y reportando directamente al Director de Producción, la persona seleccionada se encargará de:.

En nuestro Laboratorio de Fuego ensayamos y certificamos la seguridad de materiales y productos frente al fuego, evaluando su resistencia y reacción para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables. Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laborat

Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional. En nuestro Laboratorio de Fuego ensayamos y certificamos la seguridad de materiales y productos frente al fuego, evaluando su resistencia y reacción para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables. Trabajamos c

¿Quieres formarte y crecer como Veterinario/a en un Hospital Veterinario de primer nivel? Buscamos un nuevo miembro como Veterinario/a Supervisado/a en el Hospital Veterinario de Referencia Veterios en Madrid, donde tendrás la oportunidad de continuar formándote mientras trabajas de la mano del equipo con gran experiencia y con los medios más punteros. El Hospital Veterinario de Referencia Veterios se encuentra en la Calle Arrastaria, 23, 28022 Madrid (junto al Centro Comercial Plenilunio) y dispone de 1.750 m² para el cuidado de las mascotas. En Veterios trabaja un equipo de más de 60 personas dirigido por especialistas europeos (Diplomados Europeos EBVS) y americanos (Diplomado americano AVDC). Es un hospital Cat Friendly Clinic acreditado con el Nivel Oro y cuenta con consultas, salas de espera y hospitalizaciones independientes para perros y gatos, sala de cuidados intensivos, sala de aislamiento para pacientes infecciosos, 3 quirófanos, sala de rehabilitación, aula de formación y mucho más. Además, dispone de los últimos avances en el diagnóstico y prevención de patologías: • Resonancia Magnética., • TAC., • Laboratorio propio., • Equipo de ecografía de última generación., • Rayos X digitales. Requisitos: • Grado o Licenciatura en Veterinaria., • Los únicos requisitos son implicación, ganas de aprender y compromiso con el equipo. Condiciones: • Contrato de un año de duración, • Salario por convenio de veterinario supervisado, • Turnos rotatorios de mañana, tarde (no noches), fines de semana y festivos, • Rotación de fines de semana 1:4, • Se proporciona formación continua a cargo de los distintos departamentos del hospital en seminarios clínicos, • Incorporación inmediata ¿Por qué unirte a UNAVETS? • Beneficios sociales: seguro médico pagado por la empresa (Asisa)., • Plan de Retribución Flexible: tickets restaurante, tarjeta transporte, guardería y seguro de salud para familiares., • Formación continua veterinaria: programa de formaciones online y sesiones prácticas presenciales a través de la plataforma OneAcademy UNAVETS. En UNAVETS nos sentimos profundamente agradecidos por la pasión y la entrega constante de cada miembro del equipo, si tú también quieres marcar una diferencia tan significativa en el mundo de la veterinaria ¡Queremos conocerte!

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: TÉCNICO-A DE MONITORIZACIÓN AMBIENTAL Dentro del departamento de QC formará parte del equipo de monitorización ambiental, reportando directamente a la responsable de Monitorización Ambiental y será responsable de garantizar el cumplimiento de las regulaciones aplicables (FDA, GMP, Farmacopeas, Procedimientos BI y estándares de calidad). Principales responsabilidades: • Planificación y supervisión de las actividades de monitorización ambiental., • Revisión de resultados y análisis de tendencias., • Formación y cualificaciones periódicas de personal de monitorización ambiental., • Participación en investigaciones ante no conformidades y/o tendencias anormales., • Participación en auditorías internas y externas dando soporte a los tópicos de monitorización ambiental Requisitos: • Titulación universitaria en Biología, Microbiología, Ciencias de la salud o grado equivalente. Valorable Máster Universitario en dichas especialidades y en industria farmacéutica., • A partir de 4 años de experiencia en Industria Farmacéutica, específicamente en Laboratorio de Microbiología y Monitorización Ambiental. Conocimientos de las regulaciones aplicables y experiencia en proceso aséptico., • Inglés fluido, hablado y escrito (soporte en la interlocución con auditorías internas y externas)., • Persona con gran adaptación al cambio, autonomía, organización, comunicación, negociación, resolutiva y con capacidad de decisión. Se ofrece incorporación a una Compañía Líder en el Sector Farmacéutico, con flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.

¿Te interesa formar parte Gene Vector Barcelona una empresa biotech participada por un Centro Tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Gene Vector tiene como objetivo principal la fabricación de vectores virales (Lentivirus), plásmidos y productos intermedios para Terapias Avanzadas basadas en Medicamentos (ATMP) – Terapia Génica. Para ello cuenta con las instalaciones, el equipamiento técnico y los procedimientos basados en las Normas de Correcta Fabricación (NCF). Nos enorgullecemos de ofrecer ATMP de los más altos estándares de calidad y seguridad. Aprovechamos los últimos avances en biotecnología y medicina regenerativa para crear terapias de próxima generación que prometen transformar vidas, y contamos con un experimentado equipo de científicos e ingenieros que trabaja en estrecha colaboración con nuestros socios para desarrollar soluciones personalizadas que aborden las necesidades específicas de cada terapia. Actualmente buscamos un/a Ingeniero/a de instalaciones e infraestructuras GMP. Tus principales funciones serán: • Gestión de espacios: salas blancas y laboratorios bajo normativa NCF/GMP., • Gestión de equipos vinculados a la actividad (resolución de incidencias, calibraciones, mantenimientos, etc..) bajo normativa NCF/GMP:, • Elaboración, revisión y ejecución de protocolos técnicos y de sistemas informatizados acordes con las normas NCF/GMP., • Elaboración y actualización de documentación técnica asociada a instalaciones, equipos y operaciones, en coordinación con la dirección técnica., • Interlocución interna con los departamentos de IT, Laboratorios y Equipos, Servicios Generales e Infraestructuras, para la detección de necesidades e implementación de soluciones., • Interlocución con proveedores de equipos de laboratorio instalaciones y de servicios informáticos. ¿Qué esperamos de ti? • Titulación en Ingeniería Técnica o Superior y una experiencia de mínimo 5 años en industria biotecnológica, bioingeniería o biofarmacéutica., • Indispensable conocimiento profundo de las normas NCF/GMP y de su aplicación en entorno productivo., • Experiencia en la gestión de salas blancas, equipos de laboratorio e infraestructuras críticas, así como en el mantenimiento documental de procesos, actualización de planos, esquemas unifilares y esquemas de control., • Experiencia en el uso de programas de gestión de instalaciones, resolución de desviaciones y soporte en auditorías de calidad., • Perfil resolutivo, con capacidad para gestionar incidencias y coordinar acciones correctivas. Idiomas: Castellano e inglés, valorable catalán. Ofimática: A nivel alto de Pack MS Office (Word, Excel, PowerPoint) y Autocad. Valorables conocimientos de SCADA Siemens Desigo CC u otros softwares de control. Triunfarás en esta posición si eres una persona: • Persona con actitud proactiva, solucionadora, con visión de equipo, con curiosidad y ganas de aprender. Orientado a afrontar nuevos retos complejos de los que no tenga conocimiento ni control total., • Capacidad de coordinar equipos, generar credibilidad y centrarse en la visión global del proyecto., • Creativo para buscar soluciones con recursos propios o externos a nivel local e internacional., • Facilidad para trabajar en equipo y en entornos multidisciplinares., • Comprensión del entorno científico, hospitalario y empresarial., • Autonomía y capacidad de trabajar en entornos cambiantes. ¿Cómo es trabajar en Gene Vector? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En Gene Vector estamos deseando conocerte!

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: TÉCNICO-A DE MONITORIZACIÓN AMBIENTAL Dentro del departamento de QC formará parte del equipo de monitorización ambiental, reportando directamente a la responsable de Monitorización Ambiental y será responsable de garantizar el cumplimiento de las regulaciones aplicables (FDA, GMP, Farmacopeas, Procedimientos BI y estándares de calidad). Principales responsabilidades: • Planificación y supervisión de las actividades de monitorización ambiental., • Revisión de resultados y análisis de tendencias., • Formación y cualificaciones periódicas de personal de monitorización ambiental., • Participación en investigaciones ante no conformidades y/o tendencias anormales., • Participación en auditorías internas y externas dando soporte a los tópicos de monitorización ambiental Requisitos: • Titulación universitaria en Biología, Microbiología, Ciencias de la salud o grado equivalente. Valorable Máster Universitario en dichas especialidades y en industria farmacéutica., • A partir de 4 años de experiencia en Industria Farmacéutica, específicamente en Laboratorio de Microbiología y Monitorización Ambiental. Conocimientos de las regulaciones aplicables y experiencia en proceso aséptico., • Inglés fluido, hablado y escrito (soporte en la interlocución con auditorías internas y externas)., • Persona con gran adaptación al cambio, autonomía, organización, comunicación, negociación, resolutiva y con capacidad de decisión. Se ofrece incorporación a una Compañía Líder en el Sector Farmacéutico, con flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.

EM&E Group es un grupo español, líder en el diseño, desarrollo y fabricación de soluciones complejas e innovadoras de Defensa y Seguridad. Entre sus productos se incluyen sistemas remotos terrestres y navales, sistemas electrópticos, kits de guiado para munición, así como sistemas robóticos. Estamos ampliando nuestros equipos y buscamos un/a Ingeniero/a de sistemas Requisitos: • Preparación de documentación de pruebas de validación y verificación del sistema., • Gestión y ejecución de ensayos en laboratorio para validación y verificación., • Gestión de configuraciones de sistema., • Estudio de normativa aplicable para calificación de sistemas militares. STANAG, MIL., • Participación en la definición de los conceptos operativos de sistemas., • Participación en la definición y análisis del ciclo de vida del sistema., • Diseño de arquitecturas de sistemas., • Desarrollo y gestión de requisitos de sistemas., • Seguimiento de la documentación técnica de proyecto., • Colaboración con equipos de trabajo multidisciplinares (software, hardware, mecánica, aerodinámica, simulaciones, etc.) Aspectos clave del puesto • Experiencia en Ingeniería de Sistemas, conocimiento sobre metodología V&V, • Dominio de herramientas de gestión de requisitos (ej. IBM DOORS o similares)., • Conocimiento profundo de normativas de defensa (MIL-STD-810, 461, etc.)., • Capacidad de interlocución técnica con departamentos de hardware y software para el apoyo de documentacion de Diseño (ICDs, CDR, PDR,etc) Lo que te espera aquí 🌟 • ⏰ Flexibilidad: Horario de entrada y salida flexible., • 🕒 Jornada intensiva cada viernes, verano y pre-festivos., • 💻 Teletrabajo: Modelo híbrido para tu comodidad., • 🏖️ Más descanso: Hasta 25 días de vacaciones al año., • 🚀 Crecimiento: Proyectos nuevos constantes. ¿Aceptas el desafío? 📩 Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio

Grupo Applus+ especializada en servicios de.Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo.Actualmente estamos creciendo y buscamos incorporar de forma estable a un/a.Técnico/a Fire and Safety Enginee

Importante empresa del sector industrial, precisa incorporar a un/a Responsable de laboratorio, con la finalidad de gestionar la coordinación de los ensayos solicitados por los clientes y el aseguramiento de la calidad de las materias primas. Supervisar el funcionamiento adecuado del equipo de labo

Importante empresa del sector industrial, precisa incorporar a un/a Responsable de laboratorio, con la finalidad de gestionar la coordinación de los ensayos solicitados por los clientes y el aseguramiento de la calidad de las materias primas. Supervisar el funcionamiento adecuado del equipo de labo

Al menos 3 años de experiencia relevante realizando estas tareas: gestión de muestras, gestión de reactivos, gestión documental, supervisión del lavado de material de laboratorio, tareas administrativas, control de stock, gestiones con laboratorios externos, gestión de envíos. Estudios del Ci

Tu nueva empresa Empresa industrial de referencia en el sector papel. Tu nuevo puesto Como Responsable de Laboratorio y reportando directamente al Director de Producción, la persona seleccionada se encargará de: • Gestión y liderazgo de un equipo de 4–5 personas., • Supervisión de los procesos químicos asociados a la fabricación de papel., • Garantía de la calidad del producto final., • Liderazgo de proyectos de optimización de procesos productivos., • Impulso de iniciativas de innovación y desarrollo de nuevas formulaciones. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Grado en Química, Ingeniería Química o similar., • Más de 5 años de experiencia en entornos industriales, preferiblemente en el sector papel o sectores afines., • Sólidos conocimientos de procesos químicos industriales, control de calidad y mejora de procesos productivos., • Experiencia en gestión de proyectos de I+D y desarrollo de producto., • Capacidad para liderar equipos técnicos y colaborar de forma transversal con producción, calidad y otros departamentos. Qué obtendrás a cambio • Posición estable y estratégica dentro de una empresa industrial de referencia., • Rol de responsabilidad real, con impacto directo en procesos, calidad e innovación., • Horario flexible de entrada entre las 8:00 y las 9:00 y salida a partir de las 17:00., • Salario fijo competitivo entre 45.000 € y 55.000 € brutos anuales, según experiencia., • Participación activa en proyectos de innovación y sostenibilidad dentro del proceso papelero. Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en aplicar ahora para enviar una copia actualizada de tu CV. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.