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En Vector Energy somos una empresa líder en automatización, control industrial, energías renovables y eficiencia energética con más de 20 años de experiencia en el sector. Vector comercializa sus soluciones en más de 50 países y es partner en Europa de marcas internacionales líderes en su ámbito industrial, como LS Electric, Peter Electronic, New Elfin o GIC. Además, estamos centrados en el desarrollo de nuestra propia marca con un importante departamento de I+D para el desarrollo de las soluciones tecnológicas que necesite el mercado. Contamos con un equipo de profesionales apasionados por la innovación tecnológica, altamente comprometidos con los proyectos de sus clientes, y apostamos por la transición energética y la transformación digital para conseguir un nuevo modelo energético más sostenible y respetuoso con el medio ambiente. ¿Quiere presentar una candidatura? Asegúrese de que su CV está actualizado y luego lea atentamente las siguientes especificaciones del puesto antes de solicitar. Estamos en búsqueda de talento , concretamente de un perfil Technical SAT que tendrá la misión principal de dar soporte técnico especializado tras la venta y contribuir a la satisfacción y fidelización de nuestros clientes. Si eres la persona seleccionada serás una pieza clave en las puestas en marcha, diagnóstico, reparación y mejora continua de nuestros productos. Asegurándote de que cada cliente recibe un servicio excelente, resolviendo incidencias con rigor técnico, proponiendo mejoras y participando activamente en la validación de nuevos equipos y funcionalidades. Responsabilidades principales • Realizar asistencia telefónica y presencial a clientes, tanto de puesta en marcha como resolución de incidencias relacionadas con los productos de la división designada de Automatización, LV y Control, así como de sus accesorios con la calidad y plazo establecidos por la empresa., • Realizar la aplicación de nuevas ideas para sugerirlas a clientes potenciales., • Gestión y resolución de las incidencias detectadas en los productos con respecto a los fabricantes y proveedores., • Recopilación de sugerencias de clientes y oportunidades de mercado detectadas., • Testeo y validación de nuevos equipos o funcionalidades en el laboratorio de SAT/POSTVENTA., • Gestión de devoluciones y averías con cliente a través del RMA, coordinación con departamento de calidad y operaciones de VMC., • Gestionar y ejecutar reparación de equipos, ejecución de garantías, sustituciones y devoluciones asegurando la fidelización del cliente., • Hará seguimiento activo y documentado de los problemas de equipos con los respectivos proveedores hasta su resolución., • Impartir formaciones técnicas específicas sobre configuración de equipos y resolución de problemas. Requisitos: • Titulación de FP II o similar en Electricidad/Electrónica/automatización., • Expertise profesional en electrónica, energías renovables e inversores solares., • Razonamiento lógico y capacidad analítica para diagnosticar y resolver incidencias., • Orientación al cliente y al detalle para proporcionar un servicio excelente., • Rigor en la aplicación de procedimientos y normativas., • Pensamiento creativo e innovador para proponer mejoras y nuevas ideas., • Proactividad en la detección de mejoras y oportunidades., • Experiencia previa en SAT o postventa en el sector de renovables o automatización., • Experiencia en diagnóstico y resolución de fallos en inversores y convertidores., • Capacidad para impartir formaciones técnicas. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa en crecimiento dentro del sector de las energías renovables y eficiencia energética., • Salario competitivo., • Catering 75% subvencionado por la empresa., • Convenio colaborador con Adeslas., • Participación en proyectos innovadores y tecnologías de vanguardia., • Formación continua en productos, seguridad y procedimientos técnicos., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la mejora constante. Si te apasiona la tecnología, las energías renovables y el trato directo con clientes, nos encantará conocerte. xcskxlj Envía tu candidatura y únete a nuestro equipo.

En LACER, estamos buscando un/a Técnico Junior, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Desarrollo de I+D, con un amplio conocimiento técnico-operativo en el desarrollo de productos tanto innovadores como de mantenimiento, ensayos de laboratorio, pruebas de escalado piloto y apoyo documental. Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación. ¿Qué harás? • Preparar lotes de laboratorio y ejecutar ensayos de laboratorio con foco en productos para el cuidado capilar, conforme a protocolos experimentales definidos. Contribuir al diseño de nuevos productos y optimizar los existentes tanto para el negocio de nacional como de internacional., • Fabricación de lotes piloto y ayudar en la transferencia del método de fabricación junto al Técnico de Optimización de Procesos al área de Operaciones., • Realizar pruebas de estabilidad, funcionalidad y validación técnica y contribuir a la optimización del uso de los equipos, así como la implementación de nuevos métodos internos., • Registrar los resultados experimentales para asegurar la trazabilidad mediante los sistemas internos (Labware, resumen de desarrollo, Coptis, etc)., • Ayudar a la generación de documentación necesaria al Dpto. de Registros para el registro y expediente del producto., • Dar soporte documental a los proyectos de desarrollo claves para su lanzamiento y internacionalización del producto (informes técnicos, fichas técnicas, etc.), • Efectuar el mantenimiento de los equipos asignados con la frecuencia establecida en los correspondientes dosieres, así como el mantenimiento de la documentación técnica., • Mantener contactos con proveedores para la resolución de incidencias técnicas, conocimiento de nuevas materias primas y metodologías de fabricación y soporte operativo de materias primas y materiales de acondicionamiento. ¿Qué buscamos? • Formación mínima en Ciclo Formativo de Grado Superior en Fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines, o Análisis y Control de Laboratorio., • Nivel de inglés B1 o superior., • Nivel medio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point)., • Experiencia mínima de 1 año como Técnico/a de Desarrollo de formulaciones con conocimiento en galénica y fabricación de productos cosméticos. Se valorará muy positivamente la experiencia en el desarrollo de champús, lociones o complementos alimenticios. Qué ofrecemos? • Incorporación en un laboratorio lider en el mercado., • Contrato indefinido., • Formación continuada., • Seguro de vida., • Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. xcskxlj En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

En Vectortech somos una empresa tecnológica especializada en soluciones avanzadas de electrónica de potencia aplicadas a energías renovables, almacenamiento energético (BESS), calidad de red y mucho más. Apostamos por el talento técnico, el desarrollo de producto y un entorno colaborativo con fuerte componente I+D. Por favor, lea detenidamente la información de esta oferta de empleo para entender exactamente qué se espera de los posibles candidatos. Actualmente estamos en búsqueda de talento, concretamente, un perfil Hardware Engineer para el desarrollo de soluciones de potencia. ¿Te apasiona el diseño y desarrollo hardware? ¿Quieres participar en el diseño completo —desde la arquitectura hasta la validación — de proyectos de I+D+i en energías renovables, BESS y calidad de red? Entonces queremos conocerte. ¿Cuál será tu misión principal? Participarás en el desarrollo y validación de bloques digitales para el procesamiento en tiempo real de señales eléctricas en nuestros sistemas de potencia. Tu trabajo será clave para mejorar la precisión, sincronización y rendimiento de las medidas y modulaciones del sistema, colaborando estrechamente con los equipos de control y firmware. Responsabilidades clave: • Diseñar, implementar y verificar módulos digitales en VHDL o Verilog orientados a procesamiento de señal (filtrado digital, FFT, RMS, detección de armónicos, etc.)., • Desarrollar funciones de medida, sincronización, modulación PWM y generación de señales., • Integrar interfaces entre FPGA, DSP y ADCs mediante buses de comunicación de alta velocidad (SPI, LVDS, AXI, etc.)., • Simular y validar diseños a nivel RTL y de sistema (ModelSim, Vivado, Quartus)., • Optimizar el uso de recursos lógicos y tiempos de ejecución (timing closure, pipelining, clock domain crossing)., • Colaborar con los equipos de firmware y control para definir interfaces y sincronización de señales., • Documentar y mantener los diseños HDL y testbenches asociados. ¿Qué buscamos? • Grado o Máster en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Industrial o similar., • Experiencia mínima de 2-3 años en diseño digital con FPGA., • Conocimientos sólidos de VHDL o Verilog, simulación y síntesis con Vivado o Quartus., • Experiencia en procesamiento digital de señal: filtros FIR/IIR, FFT, RMS, detección de frecuencia o fase., • Capacidad para analizar señales, depurar diseños y validar resultados con instrumentación de laboratorio., • Conocimientos básicos de temporización y sincronización (clocks, resets, CDC)., • Capacidad de trabajo en equipo con perfiles de firmware, hardware y control. Se valorará • Experiencia con arquitecturas SoC FPGA (Zynq, Cyclone SoC, etc.)., • Familiaridad con MATLAB/Simulink HDL Coder o Python para testeo de señales., • Conocimientos de interfaz con ADCs rápidos y sistemas de adquisición de datos., • Experiencia en sistemas de control digital o electrónica de potencia., • Experiencia con versionado (Git) y flujos CI/CD para HDL. ¿Qué ofrecemos? • Participación en proyectos innovadores relacionados con la electrónica de potencia, la conectividad embebida y la eficiencia energética., • Entorno colaborativo, cercano y con una fuerte orientación a I+D+i., • Oportunidad de participar en el diseño de producto propio y ver el impacto directo de tu trabajo en soluciones reales., • Plan de carrera con formación continua y desarrollo técnico dentro de un entorno de alta especialización., • Horario de 7 16h, con flexibilidad horaria en entradas y salidas., • Servicio de catering (75% subvencionado por la empresa)., • Convenio colaborativo con Adeslas. xcskxlj ¿Te interesa el proyecto y crees que puedes encajar con lo que estamos buscando? Inscríbete, queremos conocerte

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. Buscamos un/a HW Test Engineer para incorporarse a nuestro equipo de laboratorio, participando en actividades de verificación y validación de hardware. Las principales responsabilidades incluyen: • Ejecución de tests de verificación de hardware en laboratorio (nivel Junior/Medior)., • Realización de validaciones de hardware en laboratorio de precompliance (nivel Junior)., • Soporte puntual en actividades de diseño, incluyendo: Análisis técnico, Simulaciones y WCA (Worst Case Analysis). Requisitos: • Experiencia en el uso de osciloscopios y mediciones electrónicas., • Manejo habitual de equipos de laboratorio: fuentes de alimentación, cargas electrónicas, sondas de corriente, etc., • Habilidad para soldadura de componentes electrónicos pequeños., • Perfil metódico, con capacidad para documentar informes de pruebas de forma estructurada., • Conocimientos de Python (valorables)., • Disponibilidad para trabajar de forma presencial en Valls (Tarragona). ¿Qué podemos ofrecerte? Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento. Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. Formación especializada y desarrollo profesional continuo. Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible. Retribución competitiva. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 217 millones de euros, 9 sedes y un equipo formado por 5.240 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. xcskxlj Si crees que eres talento, ¡apúntate!

Homologation Test Engineer | Product & Systems Engineering | Valls (Tarragona) | Hybrid ¿Está considerando presentar su candidatura para este trabajo? Compruebe todos los detalles en esta descripción del puesto y luego haga clic en "Solicitar". ¿Te gustaría formar parte de un equipo global que desarrolla tecnología avanzada para los principales OEMs del sector automoción? ¿Te motiva trabajar con electrónica, pruebas de homologación y certificación en proyectos internacionales? En Exceltic estamos buscando un/a Homologation Test Engineer para participar en el desarrollo y validación de productos electrónicos avanzados dentro del área de Product & Systems Engineering. MISIÓN Formar parte del equipo global de homologación responsable de planificar, ejecutar y soportar campañas de certificación y validación para productos electrónicos del sector automoción. Vivir la experiencia Exceltic significa: • Contrato indefinido., • Plan de carrera personalizado y formación continua., • Participación en proyectos tecnológicos de alto impacto en el sector automoción., • Integración en equipos internacionales de ingeniería., • Retribución flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería)., • Modalidad de trabajo híbrida., • Ambiente colaborativo y dinámico. FUNCIONES • Gestión de campañas de test de homologación para proyectos de alcance global., • Planificación de material y muestras necesarias para actividades de certificación., • Preparación de herramientas de test (scripts SW en Python o CAPL, cableados, adquisición de material)., • Validación de setups de test antes de la ejecución en laboratorios externos (pretest de certificación)., • Soporte remoto y presencial durante los ensayos oficiales de homologación en laboratorios certificados., • Elaboración de instrucciones de test para laboratorios de certificación en inglés., • Coordinación con diferentes áreas de ingeniería: hardware, software, mecánica, ciberseguridad, functional safety, laboratorio y fabricación. REQUISITOS • Nivel alto de inglés., • Conocimientos de electrónica hardware y software con enfoque práctico., • Capacidad para interpretar documentación técnica de producto (schematics, BOM, PN y herramientas asociadas)., • Experiencia en retrabajo de placas electrónicas y cableados (soldadura, desoldadura, sustitución de componentes)., • Manejo de instrumentación de laboratorio: osciloscopio, simuladores de red móvil y GNSS, analizador de espectro., • Conocimiento de flujos de testing (test plans, gestión de incidencias en Jira, logging remoto)., • Conocimientos de diagnóstico de automoción (CAN simulation, coding, CTCs, etc.)., • Capacidad de resolución de problemas y mentalidad de mejora continua., • Experiencia trabajando con proveedores., • Alta autonomía y capacidad de trabajo en equipo. Valorable • Conocimientos de Python, CAPL u otros lenguajes de scripting/programación., • Experiencia en interacción con cliente. PROYECTO El puesto estará ubicado en Valls (Tarragona), con colaboración directa con equipos internacionales y viajes ocasionales a centros de ingeniería, laboratorios de certificación o instalaciones de clientes y proveedores. ACERCA DE EXCELTIC En Exceltic somos una empresa de ingeniería y consultoría tecnológica con más de 600 profesionales y presencia internacional en 5 continentes. xcskxlj Participamos en proyectos punteros en sectores como aeronáutica, automoción, ferroviario, energía, industria y telecomunicaciones, impulsando la innovación tecnológica junto a nuestros clientes.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? ¿Listo para inscribirse? Antes de hacerlo, asegúrese de leer todos los detalles pertenecientes a este trabajo en la descripción a continuación. En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance . ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? • Participación en proyectos de cualificación de equipos, servicios e intalaciones, revisión y aprobación de las mismas., • Participación en proyectos de validación de sistemas informáticos, revisión y aprobación de las mismas., • Evaluación de proveedores de sistemas informaticos, mantenimiento y calibraciones de equipos, servicios e instalaciones., • Revisión de SOPs' de departamentos de Inginiería, mantenimiento e IT., • Revisión de planes de cualificación, validación de sistemas informáticos, mantenimientos y calibraciónes., • Elaboración y aprobación de SOP's relacionados con validaciones de sistemas y cualificaciones de equipos, instalaciones y serivcios., • Aseguramiento del Data Integrity., • Gestión de desviaciones, CAPAS y controles de cambios., • Realización de autoinspecciones., • Participación en auditorias de clientes para asgurar el cumplimiento de las normas GxP (FDA, EU), • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines, Posgrado en estadística aplicada a la industria farmacéutica y afines y/o gestión de equipos de laboratorio. Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. Proyecto indefinido y salario competitivo. Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. xcskxlj Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡ te estamos esperando !

LLUCH ESSENCE, S.L.U. es una empresa familiar dedicada a la comercialización y distribución de aceites esenciales y productos químicos aromáticos. LLUCH ESSENCE lleva más de 70 años suministrando a la industria alimentaria y de perfumería, actuando como agente y distribuidor de productos líderes en el mercado tanto nacional como internacional. La sede central de nuestra empresa se encuentra en El Prat de Llobregat (Barcelona) y dispone de unas amplias instalaciones con más de 19.000 m2 distribuidos en oficinas, laboratorio y almacén. También contamos con Filiales en Colombia, México y Singapur, y dos HUBS en India y China. Tenemos presencia global en los 5 continentes. Contamos con una cartera de más de 4.000 referencias que suministramos a más de 750 clientes. Experiencia, cualificaciones y habilidades interpersonales, ¿tiene todo lo necesario para triunfar en esta oportunidad? Descúbralo a continuación. ¿Te gustaría unirte al equipo de Aduanas para seguir desarrollándote como profesional y formar parte del proceso de crecimiento de Lluch? Reportando a la figura de Customs Manager tendrás que tramitar en tiempo y forma declaraciones aduaneras de importación, tránsitos, vinculaciones y desvinculaciones a Depósitos Aduaneros, así como los servicios Paraduaneros (Cites, Precursores, Orgánicos, IIEE) y realizar la gestión Aduanera de Muestras de Importación. Para ellos, las funciones y requisitos serán: Gestión de despachos y mercancías • Realizar y administrar despachos de Importación, Tránsitos, Traspaso entre Depósitos Aduaneros, vinculaciones y desvinculaciones a Depósito. • Gestión de Instrucciones y seguimientos de mercancía de muestras de importación., • Revisión documental de entrada de mercancías de Importación., • Ejecución de volcado de datos de ERP interno a ERP de despachos. Control y archivo • Control de expedientes, archivo digital y archivo físico. Normativa interna y externa • Aplicar procedimientos de trabajo OEA en su operativa diaria., • Cumplir y asegurar el cumplimiento de las normas, procedimientos e instrucciones generales y específicas de prevención de riesgos laborales y medioambiente, Seguridad Alimentaria o GMP’s, así como promoverlos en su área y puesto de trabajo. • Conocer y aplicar el Plan de Emergencia. En caso de detectar alguna situación de riesgo hacia las personas, las instalaciones, el medio ambiente o de seguridad alimentaria comunicarlo de forma inmediata. • Asegurar una correcta segregación de los residuos., • Cumplir con las políticas y procedimientos tanto generales como específicos de la posición, así como asegurar la realización de todas las tareas al alcance para facilitar la consecución de los objetivos de la compañía FORMACIÓN • Ciclo de Grado Superior en Transporte y Logística o Comercio Internacional o Administrativo contable. CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS • Conocimientos básicos Comercio Internacional / Cadena de Suministro., • Conocimientos Básicos del paquete Office y ofimática. CONOCIMIENTOS COMPLEMENTARIOS • Conocimiento de algún ERP Específico de Aduanas (Taric, Bitacora, SAP, etc.)., • Conocimientos normativa Operador Económico Autorizado., • Titulación en Postgrado en Perfumes y Fragancias, Mercado y Aplicaciones o Isipca. IDIOMAS • Catalán: avanzado, • Español: avanzado., • Inglés: medio. HABILIDADES • Responsabilidad., • Compromiso., • Autonomía., • Comunicación., • Trabajo en Equipo., • Proactividad. EXPERIENCIA • Experiencia previa de 1 año en puesto similar o prácticas. El tipo de contrato será por una sustitución con reserva de puesto de trabajo con posibilidad de incorporación indefinida posteriormente. Lluch Essence tiene como pilar la diversidad, la equidad y la inclusión. Nos comprometemos con la creación de un equipo que represente una variedad de orígenes, perspectivas y habilidades. Cuanta más integración haya, mejor será nuestro trabajo. El siguiente paso es tuyo. Aplica a la oferta para presentar tu candidatura y únete a un equipo multidisciplinar en crecimiento. xcskxlj ¡Te estamos esperando!

¿Has finalizado tus estudios de Grado y quieres empezar tu carrera en finanzas dentro de una multinacional? Nuestro Finance Graduate Program es una experiencia para vivir de primera mano cómo funciona un departamento financiero, participando en proyectos clave y colaborando con todo el equipo. ¿Quiénes somos? Somos Dentaid , un laboratorio químico con un propósito claro: mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida. Somos una multinacional con más de 46 años de trayectoria, con sede central en Cerdanyola del Vallès, y un equipo de más de 750 personas entre HQ y nuestras 9 filiales en Europa y LATAM. Hoy estamos presentes en más de 70 países, llevando nuestras soluciones a millones de personas en todo el mundo. ¿Qué harás? Formarás parte del Departamento de Finanzas y trabajarás codo a codo con distintos equipos, lo que te permitirá tener una visión transversal y completa del área financiera . • Participarás en la elaboración de reporting financiero y de gestión., • Colaborarás en el análisis de resultados (P&L, márgenes, desviaciones)., • Apoyarás en procesos de forecast, controlling y seguimiento presupuestario., • Trabajarás con datos: organización, validación y análisis., • Contribuirás a la mejora de herramientas y templates financieros., • Acompañarás a perfiles senior en reuniones con stakeholders internos. ¿Qué buscamos? • Grado finalizado en ADE, Economía, Empresariales, Ingeniería, o similar., • Valorable Máster (en curso o finalizado)., • Nivel de inglés profesional., • Buen manejo de Excel. ✔ Rigor y atención al detalle ✔ Proactividad y mentalidad resolutiva ✔ Interés real por las finanzas ✔ Capacidad analítica ✔ Ganas de aprender y evolucionar hacia mayor autonomía ¿Qué ofrecemos? • Contrato en prácticas de 1 año., • Experiencia real en un entorno multinacional., • Aprendizaje continuo en controlling, reporting, contabilidad y análisis financiero., • Exposición a diferentes áreas y profesionales del departamento., • Modalidad de trabajo híbrida (3 días en HQ, 2 días de teletrabajo )., • Jornada y horario flexible ; entrada entre las 7h y las 9:30h, jornada intensiva los viernes., • 31 días laborales de vacaciones por año trabajado., • Descuentos en nuestros productos., • Retribución flexible (ticket restaurante, ticket transporte, formación, seguro médico). Queremos incorporar a alguien que aprenda, entienda el negocio y crezca con nosotros , hasta ser capaz de gestionar sus propias responsabilidades dentro del área financiera. Si te apasionan las finanzas y quieres empezar con una experiencia sólida, práctica y con impacto real, ¡ este es tu sitio !

Tu misión cotidiana • Redactar, defender y gestionar solicitudes de patente europea y PCT en tu especialidad., • Analizar resultados de búsqueda y preparar estrategias de respuesta a la EPO y otras oficinas., • Acompañar a investigadores y equipos I+D, traduciendo “lenguaje de laboratorio” a “reivindicaciones sólidas”., • Formar parte del think‑tank interno que detecta tendencias tecnológicas y oportunidades de negocio. 1.- Biotech & Biomolecular – BARCELONA/ MADRID/ VALENCIA • Formación en Biotecnología, Biomedicina, Bioquímica o Biología Molecular., • Experiencia práctica con patentes de biotecnología / farma / diagnóstico molecular. 2.- Química & Materiales Avanzados - BARCELONA/ MADRID/ VALENCIA • Formación en Química, Nanociencia y Nanotecnología, Ciencia de Materiales o Ingeniería Química., • Background en síntesis, formulaciones, baterías, polímeros o materiales inteligentes. Requisitos comunes • Experiencia tramitando patentes europeas/PCT., • Se valorará aprobado ≥ 1 paper del EQE Main Exam, • Inglés técnico fluido; valoramos segundo idioma., • Trato solvente con clientes e investigadores: sabrás escuchar, simplificar y convencer., • Mentalidad resolutiva, ganas de aprender y sentido del humor (sí, hasta los plazos pueden tener su gracia). Lo que ofrecemos: • Incorporación inmediata y contrato indefinido., • Proyectos punteros: CRISPR, nanomedicina, baterías sólidas… nada aburrido., • Mentoring para completar el EQE y plan de desarrollo hacia Patent Attorney., • Modelo híbrido, horario flexible y retribución competitiva + bonus., • Ambiente profesional Y

LLUCH ESSENCE, S.L.U. es una empresa familiar dedicada a la comercialización y distribución de aceites esenciales y productos químicos aromáticos. LLUCH ESSENCE lleva más de 70 años suministrando a la industria alimentaria y de perfumería, actuando como agente y distribuidor de productos líderes en el mercado tanto nacional como internacional. La sede central de nuestra empresa se encuentra en El Prat de Llobregat (Barcelona) y dispone de unas amplias instalaciones con más de 19.000 m2 distribuidos en oficinas, laboratorio y almacén. También contamos con Filiales en Colombia, México y Singapour, y dos HUBS en India y China. Tenemos presencia global en los 5 continentes. Contamos con una cartera de más de 4.000 referencias que suministramos a clientela (más de 750). ¿Te gustaría formar parte del equipo de Customer Care para seguir desarrollándote como profesional y formar parte del proceso de crecimiento de Lluch? Tu misión será garantizar el registro, control y seguimiento administrativo de las incidencias detectadas en SAP, asegurando la correcta trazabilidad y cierre de las mismas. Coordinar con los distintos departamentos implicados para facilitar su resolución y velar por el cumplimiento de los plazos establecidos. Asimismo, ayudar a la persona responsable del departamento a identificar oportunidades de mejora en los procesos de registro, gestión y seguimiento de incidencias, proponiendo ajustes que contribuyan a aumentar la eficiencia y la calidad del servicio. ¿Qué harás? • Registrar y actualizar en SAP las incidencias Z., • Realizar el seguimiento administrativo de las incidencias hasta su resolución, asegurando que se completen los pasos definidos en el procedimiento., • Coordinarse con los departamentos implicados para recopilar información y dar soporte en la resolución., • Hacer seguimiento de las acciones correctivas y verificar su correcta implementación y registro., • Soporte en la preparación de reportes periódicos sobre el estado de las incidencias., • Soporte en la detección de posibles mejoras en los procesos y colaborar en la implementación junto con la persona responsable del departamento., • Resolver dudas administrativas relacionadas con el flujo de incidencias con la clientela interna. ¿Qué buscamos? • CFGS Administración y Finanzas, comercio internacional, transporte, logística o similar., • Conocimientos nivel medio del paquete Office., • Conocimientos medio de SAP u otro ERP (valorable)., • Titulación en Postgrado en Perfumes y Fragancias, Mercado y Aplicaciones o Isipca. (valorable)., • Inglés medio Lluch Essence tiene como pilar la diversidad, la equidad y la inclusión. Nos comprometemos con la creación de un equipo que represente una variedad de orígenes, perspectivas y habilidades. Cuanta más integración haya, mejor será nuestro trabajo. El siguiente paso es tuyo. Aplica a la oferta para presentar tu candidatura y únete a un equipo multidisciplinar en crecimiento. ¡Te estamos esperando!

En Morchem, compañía referente en el sector de adhesivos para embalaje flexible, seguimos creciendo y queremos incorporar a nuestro equipo de I+D un/a Químico/a de Investigación y Desarrollo que contribuya a transformar ideas en soluciones industriales reales. 🔍 Tu misión Liderarás y ejecutarás proyectos de I+D desde la fase conceptual hasta la industrialización, asegurando que cada desarrollo cumple con los estándares técnicos, normativos y de calidad establecidos. 🧪 ¿Qué harás en tu día a día? • Definir, planificar y ejecutar proyectos de I+D en todas sus fases., • Realizar síntesis químicas, registrar parámetros y anticipar necesidades de escalado., • Analizar y seleccionar materias primas, colaborando con el área de Regulatory., • Mantener contacto con proveedores para resolver cuestiones técnicas., • Acompañar y supervisar las validaciones en pruebas de aplicación internas y externas., • Asegurar transferencias técnicas exitosas de laboratorio a producción., • Gestionar y mantener equipos, instalaciones y documentación del laboratorio., • Reportar avances, incidencias y necesidades al Manager de I+D., • Garantizar el cumplimiento de normas de seguridad y buenas prácticas. 🎯 ¿Qué esperamos de ti? • Grado/Licenciatura en Química o Ingeniería Química y Máster en Química (Analítica u Orgánica)., • Mínimo 2 años de experiencia en entornos de formulación, síntesis o desarrollo de producto., • Alto nivel de inglés., • Persona responsable, rigurosa, creativa, organizada y muy proactiva., • Capacidad para trabajar tanto en laboratorio como en entornos productivos., • Adaptación a contextos exigentes y en constante evolución. 💼 Lo que te ofrecemos • Formar parte de una compañía innovadora y en expansión., • Proyectos de alto impacto donde verás tus desarrollos hacerse realidad., • Entorno técnico, colaborativo y dinámico., • Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional. 📍 Ubicación: Les Franqueses del Vallès (Barcelona) Si te apasiona la química aplicada, la innovación y quieres dejar huella con tus desarrollos… ¡te estamos esperando!

Experiencia como analista de laboratorio de control de calidad.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Physicochemical Investigator , para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de liderar investigaciones de OOS/OOT y desviaciones, así como proporcionar soporte técnico avanzado al laboratorio para garantizar el cumplimiento normativo y la robustez de los procesos analíticos. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: Gestionar investigaciones de OOX y desviaciones según procedimientos establecidos, elaborando informes técnicos de investigación, identificando causas raíz y proponiendo acciones correctivas y preventivas (CAPA). Revisar análisis fisicoquímicos de productos acabados y, cuando sea necesario, de materias primas y semielaborados. Dar soporte técnico al equipo instrumental como HPLC, UPLC, GC, UV-Vis, IR, Karl Fischer, etc. garantizando el cumplimiento de las GMP, SOPs y especificaciones internas y reguladoras. Actuar como referente técnico para el equipo en aspectos analíticos y metodológicos, así como colaborar con QA, Producción, R&D y otros departamentos en aspectos técnicos o de calidad. Implementar mejoras en métodos, procedimientos y sistemas de trabajao así como promocionar la mejora continua y la digitalización en el laboratorio. Revisar y aprobar registros analíticos, protocolos e informes, garantizando la exactitud, trazabilidad e integridad de datos. Participar como experto/a en Auditorías externas recibidas y ante Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Requisitos: Licenciatura en Biología, Bioquímica, Química o equivalente; Experiencia mínima de 5 años en Laboratorio Fisicoquímico y deseable en Industria Farmacéutica. Imprescindible experiencia previa en gestión de OOS, investigaciones, desviaciones, etc.. Se valorará formación y experiencia en mejora continua. Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito. Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). Jornada flexible. Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Sales Account Manager – Sector Científico / Healthcare &##Nuestro cliente, empresa internacional líder en distribución de equipamiento, consumibles y soluciones para investigación científica , nos ha confiado la búsqueda de su próximo/a Sales Account Manager para la zona de Barcelona. Si tienes experiencia comercial en el ámbito científico, sanitario o de laboratorio, y te motiva trabajar con productos innovadores que marcan la diferencia en hospitales, centros de investigación, universidades y laboratorios… esta oportunidad puede ser para ti. &##Nuestro cliente es una organización consolidada que impulsa la investigación científica a través del suministro de equipos de laboratorio, consumibles, reactivos y soluciones tecnológicas avanzadas . Healthcare Agroalimentario e industrial Su misión: apoyar a los profesionales y centros que están desarrollando el futuro de la ciencia. &##Tu rol: ¿qué harás como Sales Account Manager? Serás la persona responsable de gestionar y desarrollar la cartera de clientes de tu zona, fortaleciendo relaciones comerciales y detectando nuevas oportunidades de negocio. Gestión comercial completa : prospección, visitas, seguimiento y fidelización de clientes. Consultoría técnica y demostraciones de productos en clientes clave (hospitales, centros de investigación, laboratorios…). Gestión de ofertas : elaboración de presupuestos, acuerdos marco y participación en concursos públicos. Negociación y cierre de operaciones orientadas a volumen, penetración y rentabilidad. Coordinación con marketing para presentar promociones y campañas. Resolución de incidencias garantizando la satisfacción del cliente. Reporting y análisis del mercado para detectar tendencias y nuevas oportunidades. &##Un/a profesional con sólida base técnica y clara orientación comercial. &##Formación Licenciatura/Grado en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o similar. Valorables formaciones en ventas o gestión comercial. &##Experiencia ~ Mínimo 4 años en ventas dentro del sector científico (material fungible y equipamiento de laboratorio). &##Idiomas ~ Inglés B1 o superior (se valora francés). &##Manejo de Office , CRM y PowerBI . Se valoran conocimientos en herramientas de gestión. &##Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona asignada. &##Qué ofrece nuestro cliente Incorporación inmediata a una empresa internacional en expansión . Contrato indefinido tras periodo de prueba. Acompañamiento y respaldo desde un equipo experto. Vehículo de empresa (a negociar).

Sales Account Manager – Sector Científico / Healthcare Barcelona Nuestro cliente, empresa internacional líder en distribución de equipamiento, consumibles y soluciones para investigación científica , nos ha confiado la búsqueda de su próximo/a Sales Account Manager para la zona de Barcelona. Si tienes experiencia comercial en el ámbito científico, sanitario o de laboratorio, y te motiva trabajar con productos innovadores que marcan la diferencia en hospitales, centros de investigación, universidades y laboratorios… esta oportunidad puede ser para ti.

Sales Account Manager – Sector Científico / Healthcare Barcelona Nuestro cliente, empresa internacional líder en distribución de equipamiento, consumibles y soluciones para investigación científica , nos ha confiado la búsqueda de su próximo/a Sales Account Manager para la zona de Barcelona. Si tienes experiencia comercial en el ámbito científico, sanitario o de laboratorio, y te motiva trabajar con productos innovadores que marcan la diferencia en hospitales, centros de investigación, universidades y laboratorios… esta oportunidad puede ser para ti.

Sales Account Manager – Sector Científico / Healthcare &##Nuestro cliente, empresa internacional líder en distribución de equipamiento, consumibles y soluciones para investigación científica , nos ha confiado la búsqueda de su próximo/a Sales Account Manager para la zona de Barcelona. Si tienes experiencia comercial en el ámbito científico, sanitario o de laboratorio, y te motiva trabajar con productos innovadores que marcan la diferencia en hospitales, centros de investigación, universidades y laboratorios… esta oportunidad puede ser para ti. &##Nuestro cliente es una organización consolidada que impulsa la investigación científica a través del suministro de equipos de laboratorio, consumibles, reactivos y soluciones tecnológicas avanzadas . Healthcare Agroalimentario e industrial Su misión: apoyar a los profesionales y centros que están desarrollando el futuro de la ciencia. &##Tu rol: ¿qué harás como Sales Account Manager? Serás la persona responsable de gestionar y desarrollar la cartera de clientes de tu zona, fortaleciendo relaciones comerciales y detectando nuevas oportunidades de negocio. Gestión comercial completa : prospección, visitas, seguimiento y fidelización de clientes. Consultoría técnica y demostraciones de productos en clientes clave (hospitales, centros de investigación, laboratorios…). Gestión de ofertas : elaboración de presupuestos, acuerdos marco y participación en concursos públicos. Negociación y cierre de operaciones orientadas a volumen, penetración y rentabilidad. Coordinación con marketing para presentar promociones y campañas. Resolución de incidencias garantizando la satisfacción del cliente. Reporting y análisis del mercado para detectar tendencias y nuevas oportunidades. &##Un/a profesional con sólida base técnica y clara orientación comercial. &##Formación Licenciatura/Grado en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o similar. Valorables formaciones en ventas o gestión comercial. &##Experiencia ~ Mínimo 4 años en ventas dentro del sector científico (material fungible y equipamiento de laboratorio). &##Idiomas ~ Inglés B1 o superior (se valora francés). &##Manejo de Office , CRM y PowerBI . Se valoran conocimientos en herramientas de gestión. &##Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona asignada. &##Qué ofrece nuestro cliente Incorporación inmediata a una empresa internacional en expansión . Contrato indefinido tras periodo de prueba. Acompañamiento y respaldo desde un equipo experto. Vehículo de empresa (a negociar).

Documentar el muestreo y los resultados analíticos obtenidos a través del sistema de gestión informática del laboratorio. Calibración, verificación y mantenimiento de los equipos de laboratorio. Controlar y colaborar en la gestión de los pedidos de materiales y reactivos del laboratorio.

Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en un entorno dinámico, en una e

Garantizar la correcta organización, orden y limpieza del laboratorio. Mantener y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos de laboratorio (calibraciones, revisiones y PNTs).

Buscamos Técnico/a de Calidad y Gestión documental – Laboratorio en Tarragona. Tenga habilidades para la organización, la planificación de tareas y la rigurosidad documental.

Formación Profesional de Grado Superior en áreas técnicas (instalaciones, electricidad, laboratorio, combustibles, nuevas tecnologías). Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional. Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el lab

Cerdanyola del Vallès, para el área de Control de Calidad dentro de la sección de. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición. Turno de tarde de 14h a 22h de lunes a viern

Participarás en la mejora continua de procesos, en la calibración y cualificación de equipos de laboratorio, en las transferencias de métodos analíticos y en validación de limpieza del material de laboratorio. Realizarás autoinspecciones al Laboratorio de Control de Calidad. Somos un laborato

Técnico/a Protección Activa Contra Incendios. Ganas de aprender y formarte en el ámbito de la seguridad contra incendios y nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosiones.

Realizarás los ensayos físico químicos de los ensayos asignados según métodos establecidos, preparando reactivos de laboratorio y utilizando todos los equipos de laboratorio que se requieran, siguiendo un protocolo analítico. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experienc

Laboratorio de Fuego y Productos Industriales. Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo. Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional.

Desde Marlex Professionals colaboramos con una empresa referente en el sector alimentario, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio para su equipo en turno de. Gestión y calibración de equipos de laboratorio. Control y mantenimiento del orden y limpieza del laboratorio.

En nuestro Laboratorio de Fuego y Productos Industriales ensayamos y certificamos materiales, productos y sistemas para la protección contra incendios y explosiones para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables y requerimientos y específicos para productos y sistemas innovadores rel

Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo. Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional.

Somos una multinacional alemana con más de 50 años en el mercado, enfocada en la gestión y consultoría IT para clientes de diferentes sectores. Buscamos un/a Ingeniero de Calidad de sistemas, con experiencia en la elaboración, implantación y seguimiento de Planes de Calidad en entornos tecnológicos e industriale, responsable de garantizar que los productos, sistemas y procesos cumplan los estándares normativos, corporativos y regulatorios requeridos. ¿Cuáles serán tus responsabilidades?: • Elaboración y ejecución de Planes de Calidad del proyecto., • Realización de revisiones e inspecciones de materiales, productos, obras, centros e instalaciones., • Participación en revisiones durante el ciclo de vida del proyecto, incluidas revisiones de preparación de pruebas de calidad., • Ejecución de auditorías de configuración física y funcional., • Registro, gestión y seguimiento de no conformidades, incluyendo informes de reclamaciones de clientes y trazabilidad hasta su cierre., • Preparación y soporte en auditorías externas y acompañamiento en auditorías internas del Departamento de Calidad., • Liderar auditorías de laboratorio para verificar el cumplimiento de la Metodología 5S en los laboratorios de Barcelona., • Evaluación y seguimiento del cumplimiento de proveedores en materia de calidad., • Gestión de la satisfacción del cliente y soporte ante reclamaciones. ¿Qué necesitamos? • Al menos 4 años de experiencia en roles de calidad en entornos industriales, electrónicos o tecnológicos., • Titulación universitaria en Ingeniería Electrónica, Industrial, Informática o similares., • Catalán nativo e Inglés C1., • Experiencia en Calidad, Organización y Procesos Corporativos., • Conocimiento y aplicación de estándares: ISO 9001, ISO/TS 22163:2017 (IRIS), • Conocimientos en CMMI (Capability Maturity Model Integration)., • Experiencia en auditorías, evaluación y seguimiento de calidad de proveedores., • Dominio de herramientas ofimáticas, especialmente Excel., • Experiencia en gestión de reclamaciones y satisfacción del cliente. En Ferchau, valoramos el talento, la dedicación y la innovación. Si estás listo para unirte a un equipo apasionado y enfrentar nuevos desafíos, ¡esperamos recibir tu solicitud! ¡Aplica ahora y sé parte de nuestra familia en Ferchau!

En LACER, estamos buscando un/a Analista ubicado/a en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Control de Calidad dentro de la sección de materiales, con un amplio conocimiento de análisis de materiales de acondicionamiento, mercaderías y materia prima, con habilidade

Experiencia profesional: Formación profesional mecánica/electrónica/mecatrónica, Técnico reparaciones automóviles, etc. (Junior) Experiencia en programas específicos: ODIS, MS Office Habilidades personales: iniciativa, motivación, comunicación fluida, capacidad de resolución de problemas, capacidad de análisis y proactividad; Habilidades en equipo: comunicación activa dentro de su equipo. Tareas : Vehículos: ¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. Movimientos de vehículos entre áreas, Comprobaciones estados HW/SW, Instrumentación de vehículos para pruebas del sistema HV o baterias HV. Montajes/Desmontaje de componentes Preparación de vehículos para presentaciones Baterias: Apertura y análisis de baterias HV Cambio de componentes en baterias HV Preparaciones informes Creación baterias dummy Tareas en general en baterias HV Bancos de pruebas: Soporte en montaje/desmontaje de vehículos o componentes. Adaptar componentes para nuevos proyectos. Laboratorio electrónico: Preparación de cableado especial Preparación de utillajes para pruebas Reparación de piezas defectuosas. xiphteb Almacén: Mantenimientos de la base de datos del inventario Gestion inventario Gestionar almacén de baterias HV Soporte validación/otras áreas: Dar soporte a otras áreas cuando haya necesidad en realizar pruebas de validación.

Este Propósito lo llevamos a cabo a través de: nuestras instalaciones de Laboratorio , y nuestros equipos enfocados a Servicio y Cuidado de Personas.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. 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Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. 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Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. 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Descripción de empleo: En OPKO Health Europe estamos en búsqueda de un/a Senior R&D Manager para apoyar a la Head of R&D en la planificación, coordinación y ejecución de las actividades de desarrollo farmacéutico, participando activamente en el diseño científico, la industrialización y el seguimiento técnico de los productos, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, los objetivos del proyecto y los requisitos regulatorios aplicables. Bajo la supervisión y reportando directamente a la Head of Research & Development – QP Deputy , esta posición actúa como figura técnica senior dentro del área de R&D, asumiendo responsabilidades amplias en la gestión de proyectos y soporte transversal a los diferentes departamentos, Funciones Participar en el desarrollo científico y técnico de nuevas formulaciones, contribuyendo al diseño galénico y a la definición de estrategias de desarrollo de producto. Evaluar propiedades físico-químicas de principios activos y excipientes, colaborando en la selección de materias primas y proveedores. Coordinar y ejecutar actividades relacionadas con la elaboración y optimización de fórmulas galénicas, incluyendo la definición de procesos y controles necesarios. Planificar y realizar estudios de estabilidad, incluyendo el seguimiento de resultados y la elaboración de informes técnicos asociados. Colaborar en el desarrollo y transferencia de procesos de industrialización, participando en escalados industriales y validaciones cuando sea requerido. Supervisar la correcta ejecución de actividades experimentales y garantizar el cumplimiento de los planes de trabajo y plazos establecidos. Elaborar, revisar y mantener documentación técnica asociada al desarrollo farmacéutico (informes, instrucciones de fabricación, especificaciones técnicas y documentación de soporte). Actuar como punto de soporte técnico para los departamentos de Garantía de Calidad, Control de Calidad, Registros y otras áreas de la compañía. Coordinar actividades analíticas internas o externalizadas necesarias para el desarrollo de producto. Supervisar el mantenimiento, uso adecuado y gestión de equipos de laboratorio y materias primas asociadas a los proyectos de desarrollo. Participar en la búsqueda y evaluación de proveedores externos y colaboradores técnicos necesarios para el desarrollo de productos. Contribuir a la mejora continua de los procesos de R&D y a la estandarización de procedimientos internos. Apoyar a la Head of R&D en la preparación técnica relacionada con auditorías internas o externas cuando sea requerido. Requisitos y conocimientos Formación Universitaria en Farmacia o Química Valorable Máster en Desarrollo Farmacéutico Experiencia previa de 3 años en Departamentos de R+D Idiomas: Nivel alto de Inglés. Valorable experiencia y conocimientos en desarrollo galénico. Condiciones : Ubicación : Oficinas centrales OPKO (Hospitalet de Llobregat). Contrato : Indefinido. Jornada : Completa. Horario : Lunes a Viernes horario flexible de 08:00-09:30h a 16:30-18:00h. Salario : Competitivo acorde al sector y a la experiencia aportada. Beneficios : Flexibilidad horaria, posibilidad de contratar seguro médico privado, oportunidad de incorporarte a un proyecto estable y en continuo crecimiento. Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en conocernos, no dudes en aplicar.

Descripción de empleo: En OPKO Health Europe estamos en búsqueda de un/a Senior R&D Manager para apoyar a la Head of R&D en la planificación, coordinación y ejecución de las actividades de desarrollo farmacéutico, participando activamente en el diseño científico, la industrialización y el seguimiento técnico de los productos, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, los objetivos del proyecto y los requisitos regulatorios aplicables. Bajo la supervisión y reportando directamente a la Head of Research & Development – QP Deputy , esta posición actúa como figura técnica senior dentro del área de R&D, asumiendo responsabilidades amplias en la gestión de proyectos y soporte transversal a los diferentes departamentos, Funciones Participar en el desarrollo científico y técnico de nuevas formulaciones, contribuyendo al diseño galénico y a la definición de estrategias de desarrollo de producto. Evaluar propiedades físico-químicas de principios activos y excipientes, colaborando en la selección de materias primas y proveedores. Coordinar y ejecutar actividades relacionadas con la elaboración y optimización de fórmulas galénicas, incluyendo la definición de procesos y controles necesarios. Planificar y realizar estudios de estabilidad, incluyendo el seguimiento de resultados y la elaboración de informes técnicos asociados. Colaborar en el desarrollo y transferencia de procesos de industrialización, participando en escalados industriales y validaciones cuando sea requerido. Supervisar la correcta ejecución de actividades experimentales y garantizar el cumplimiento de los planes de trabajo y plazos establecidos. Elaborar, revisar y mantener documentación técnica asociada al desarrollo farmacéutico (informes, instrucciones de fabricación, especificaciones técnicas y documentación de soporte). Actuar como punto de soporte técnico para los departamentos de Garantía de Calidad, Control de Calidad, Registros y otras áreas de la compañía. Coordinar actividades analíticas internas o externalizadas necesarias para el desarrollo de producto. Supervisar el mantenimiento, uso adecuado y gestión de equipos de laboratorio y materias primas asociadas a los proyectos de desarrollo. Participar en la búsqueda y evaluación de proveedores externos y colaboradores técnicos necesarios para el desarrollo de productos. Contribuir a la mejora continua de los procesos de R&D y a la estandarización de procedimientos internos. Apoyar a la Head of R&D en la preparación técnica relacionada con auditorías internas o externas cuando sea requerido. Requisitos y conocimientos Formación Universitaria en Farmacia o Química Valorable Máster en Desarrollo Farmacéutico Experiencia previa de 3 años en Departamentos de R+D Idiomas: Nivel alto de Inglés. Valorable experiencia y conocimientos en desarrollo galénico. Condiciones : Ubicación : Oficinas centrales OPKO (Hospitalet de Llobregat). Contrato : Indefinido. Jornada : Completa. Horario : Lunes a Viernes horario flexible de 08:00-09:30h a 16:30-18:00h. Salario : Competitivo acorde al sector y a la experiencia aportada. Beneficios : Flexibilidad horaria, posibilidad de contratar seguro médico privado, oportunidad de incorporarte a un proyecto estable y en continuo crecimiento. Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en conocernos, no dudes en aplicar.

Únete a nuestro equipo como Ingeniero de Firmware en K-LAGAN. Somos una empresa internacional de servicios tecnológicos estratégicos comprometida con nuestro equipo y la sociedad. Ofrecemos soluciones en servicios de TI, desarrollo de ingeniería, electrónica y proyectos de I+D. Nuestro compromiso es contratar a los mejores talentos, sin importar raza, religión, género, edad u otras habilidades, y promover su desarrollo profesional y personal. ¿Te unirás a uno de nuestros proyectos internos, donde serás responsable de: Buscamos un/a Firmware Engineer apasionado por la tecnología embebida y la movilidad del futuro para integrarse en nuestro equipo de desarrollo de ECUs (Electronic Control Units) en Barcelona . El candidato ideal será responsable del ciclo de vida completo del desarrollo de firmware, desde la arquitectura y el diseño hasta la validación final en hardware real. Este rol es crítico para asegurar que nuestras unidades de control cumplan con los más altos estándares de eficiencia, seguridad y rendimiento exigidos por el sector automoción. Diseño y Desarrollo de Firmware: Arquitectura y programación de software de bajo nivel en C/C++ para microcontroladores específicos de automoción (NXP, ST, Infineon, etc.). Integración Hardware-Software: Colaboración estrecha con el equipo de diseño electrónico para la correcta implementación de drivers (HAL), gestión de memoria y periféricos. Sistemas de Tiempo Real: Implementación y optimización de algoritmos en entornos RTOS o aplicaciones Bare-Metal garantizando el determinismo del sistema. Protocolos de Comunicación: Desarrollo e integración de stacks de comunicación estándar en el sector: CAN Bus, LIN, Ethernet Automotive y UDS . Validación y Testing: Ejecución de pruebas unitarias y de integración (HIL/SIL) para asegurar la robustez del código frente a condiciones críticas. Documentación Técnica: Generación de documentación de diseño y especificaciones siguiendo procesos de calidad de software. ¿Dominio experto de C y C++ para sistemas embebidos. Experiencia con arquitecturas ARM Cortex-M/R o similares. Manejo de herramientas de control de versiones ( Git ). Proactividad y mentalidad orientada a la calidad del código. Mínimo 3 años de experiencia en desarrollo de firmware para sistemas embebidos, preferiblemente en el sector automoción o sectores de alta criticidad (médico, industrial, aeroespacial). Experiencia demostrable en el desarrollo de capas de abstracción de hardware y drivers. Grado en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Informática de Sistemas o similar. Formación complementaria en sistemas de tiempo real o seguridad funcional será un plus. Inglés: Nivel B2 (capacidad para leer hojas de datos técnicos y participar en entornos técnicos internacionales). ¿En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia de ser parte de nuestro equipo, por eso ofrecemos: Contrato indefinido y un proyecto estable. Modalidad de trabajo: Remoto + visitas al laboratorio. ☕️ Apoyo continuo: Contarás con nuestro fantástico equipo ayudándote a crecer y proporcionando retroalimentación sobre tu desempeño. Departamento de Carrera y Formación: ¿Listo para dar el siguiente paso? ¡Estamos aquí para apoyarte! ❤️ Eventos especiales: Cena de verano, cena de Navidad y Día Solidario. Otros beneficios sociales: Apoyo a la guardería, kilometraje y cursos de idiomas. Únete a nuestro equipo y lleva tu carrera al siguiente nivel con K-LAGAN.

Únete a nuestro equipo como Ingeniero de Firmware en K-LAGAN. Somos una empresa internacional de servicios tecnológicos estratégicos comprometida con nuestro equipo y la sociedad. Ofrecemos soluciones en servicios de TI, desarrollo de ingeniería, electrónica y proyectos de I+D. Nuestro compromiso es contratar a los mejores talentos, sin importar raza, religión, género, edad u otras habilidades, y promover su desarrollo profesional y personal. ¿Te unirás a uno de nuestros proyectos internos, donde serás responsable de: Buscamos un/a Firmware Engineer apasionado por la tecnología embebida y la movilidad del futuro para integrarse en nuestro equipo de desarrollo de ECUs (Electronic Control Units) en Barcelona . El candidato ideal será responsable del ciclo de vida completo del desarrollo de firmware, desde la arquitectura y el diseño hasta la validación final en hardware real. Este rol es crítico para asegurar que nuestras unidades de control cumplan con los más altos estándares de eficiencia, seguridad y rendimiento exigidos por el sector automoción. Diseño y Desarrollo de Firmware: Arquitectura y programación de software de bajo nivel en C/C++ para microcontroladores específicos de automoción (NXP, ST, Infineon, etc.). Integración Hardware-Software: Colaboración estrecha con el equipo de diseño electrónico para la correcta implementación de drivers (HAL), gestión de memoria y periféricos. Sistemas de Tiempo Real: Implementación y optimización de algoritmos en entornos RTOS o aplicaciones Bare-Metal garantizando el determinismo del sistema. Protocolos de Comunicación: Desarrollo e integración de stacks de comunicación estándar en el sector: CAN Bus, LIN, Ethernet Automotive y UDS . Validación y Testing: Ejecución de pruebas unitarias y de integración (HIL/SIL) para asegurar la robustez del código frente a condiciones críticas. Documentación Técnica: Generación de documentación de diseño y especificaciones siguiendo procesos de calidad de software. ¿Dominio experto de C y C++ para sistemas embebidos. Experiencia con arquitecturas ARM Cortex-M/R o similares. Manejo de herramientas de control de versiones ( Git ). Proactividad y mentalidad orientada a la calidad del código. Mínimo 3 años de experiencia en desarrollo de firmware para sistemas embebidos, preferiblemente en el sector automoción o sectores de alta criticidad (médico, industrial, aeroespacial). Experiencia demostrable en el desarrollo de capas de abstracción de hardware y drivers. Grado en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Informática de Sistemas o similar. Formación complementaria en sistemas de tiempo real o seguridad funcional será un plus. Inglés: Nivel B2 (capacidad para leer hojas de datos técnicos y participar en entornos técnicos internacionales). ¿En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia de ser parte de nuestro equipo, por eso ofrecemos: Contrato indefinido y un proyecto estable. Modalidad de trabajo: Remoto + visitas al laboratorio. ☕️ Apoyo continuo: Contarás con nuestro fantástico equipo ayudándote a crecer y proporcionando retroalimentación sobre tu desempeño. Departamento de Carrera y Formación: ¿Listo para dar el siguiente paso? ¡Estamos aquí para apoyarte! ❤️ Eventos especiales: Cena de verano, cena de Navidad y Día Solidario. Otros beneficios sociales: Apoyo a la guardería, kilometraje y cursos de idiomas. Únete a nuestro equipo y lleva tu carrera al siguiente nivel con K-LAGAN.

Descripción del puesto: Solicitar este puesto es sencillo. Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición. Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: • Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros., • Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc., • Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas., • Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs)., • Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: • Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar., • Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico., • Conocimiento de normativas GMP., • Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: • Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión., • Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional., • Contrato indefinido, jornada completa., • Turno de tarde. xcskxlj, • Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Especialista en Formación para un laboratorio internacional del sector dermocosmético/farmacéutico, comprometido con la innovación y la sostenibilidad. Funciones principales • Diseño y creación de materiales formativos (presentaciones, vídeos, SCORM, infografías)., • Desarrollo de programas de formación para equipos corporativos, comerciales y de punto de venta., • Coordinación con filiales internacionales y soporte a distribuidores., • Colaboración con áreas como Marketing y Marketing Médico., • Grado en Ciencias de la Salud (preferencia por Farmacia)., • Experiencia mínima de 5 años en funciones similares., • Horario flexible y modelo híbrido., • Seguro médico privado., • Descuentos en tienda de empleados., • Beneficios de bienestar y lote de Navidad., • Entorno internacional con posibilidades de crecimiento

En TeamLabs buscamos en la sede de Barcelona una persona apasionada por las comunidades y los espacios compartidos, alguien que disfrute cuidando de los detalles, conectando personas y asegurando que todo fluya en un entorno de aprendizaje y emprendimiento.En TeamLabs/ () somos un laboratorio d

FP Químicas, FP de Técnico de Laboratorio o similar. Si bien no es mandatorio para la posición, se valorará especialmente a quien tenga experiencia en laboratorios, particularmente en el desarrollo de productos cosméticos. Capacidad de mantener una relación cercana con los compañeros de labor

Participarás en la mejora continua de procesos, en la calibración y cualificación de equipos de laboratorio, en las transferencias de métodos analíticos y en validación de limpieza del material de laboratorio. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofr

Mantener actualizados los cuadernos de laboratorio. FP Químicas, FP de Técnico de Laboratorio o similar. Si bien no es mandatorio para la posición, se valorará especialmente a quien tenga experiencia en laboratorios, particularmente en el desarrollo de productos cosméticos.

Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de laboratorio (balanzas, espectrofotómetros, cámaras climáticas,. Asesorar al personal del laboratorio en el uso adecuado, conservación y limpieza de los equipos. Grado formativo Superior en Técnicas analíticas de laboratorio o

Realizarás los ensayos físico químicos de los ensayos asignados según métodos establecidos, preparando reactivos de laboratorio y utilizando todos los equipos de laboratorio que se requieran, siguiendo un protocolo analítico. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experienc