Offres laboratorio à La Marina De Port - Page 4Créer des alertes d'emploi

Realizar calibraciones y verificaciones internas periódicas según los protocolos de calidad y mantenimiento. Mantener actualizada la documentación técnica durante todo el ciclo de vida del equipo, registros de mantenimiento y calibraciones. Proponer mejoras en los procedimientos de mantenimiento

ASISTENTE DE LABORATORIO DE FOTOGRAFÍA Y VIDEO.

Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de laboratorio (balanzas, espectrofotómetros, cámaras climáticas,. Realizar calibraciones y verificaciones internas periódicas según los protocolos de calidad y mantenimiento. Mantener actualizada la documentación técnica durant

Desde LHH Life Sciences buscamos incorporar Visitador/a Médico especializado/a en Neurología , Otorrino y Gastro, para formar parte de un reconocido laboratorio farmacéutico. Neurología, Otorrino y Gastro además de AP. Conocimiento del entorno hospitalario y de áreas terapéuticas : Sistema ne

Desde LHH Life Sciences buscamos incorporar Visitador/a Médico especializado/a en Neurología , Otorrino y Gastro, para formar parte de un reconocido laboratorio farmacéutico. Neurología, Otorrino y Gastro además de AP. Conocimiento del entorno hospitalario y de áreas terapéuticas : Sistema ne

Laboratorios especializados en análisis para terceros, orientado principalmente para industria de Life Sciences. Buscamos incorporar a un/a técnico/a de laboratorio para desarrollar tareas tanto documentales y su revisión, cómo liderar equipo de analistas. Planificación de tareas experimentales

Redacción de Procedimientos Generales dentro del entorno de Laboratorio. Gestión y colaboración en tareas generales del Laboratorio (Equipos, Estándares, Soluciones Stocks, …). Habilidades en Laboratorio GMPs.

Registro de Medicamentos y Productos Sanitarios | Industria Farmacéutica Tu nueva empresa Reconocido Laboratorio Farmacéutico con presencia nacional e internacional. Tu nuevo puesto Seleccionamos profesional con experiencia en Asuntos Regulatorios para dar soporte en la gestión de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios, garantizando su cumplimiento normativo y apoyando el ciclo de vida regulatorio de los productos a nivel nacional e internacional. Tu día a día • Redactar y revisar documentación técnica, así como gestionar las presentaciones regulatorias de medicamentos en procedimientos nacionales, DCP y MRP, además de tramitaciones en mercados internacionales., • Elaborar los technical files de productos sanitarios conforme a la normativa MDR., • Coordinar internamente la recopilación de documentación necesaria para cumplir con el plan de registros establecido., • Gestionar el ciclo de vida de los productos a nivel nacional e internacional., • Realizar el seguimiento continuo de cambios en normativas y estándares aplicables, evaluando su impacto en productos y procesos., • Revisar materiales promocionales asociados a los productos asignados, asegurando su adecuación a la normativa vigente. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Experiencia en preparación, revisión y presentación de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios en diferentes mercados., • Valorable conocimiento en CMC., • Experiencia en revisión de materiales profesionales de medicamentos y productos sanitarios. Qué obtendrás a cambio • Paquete salarial acorde a trayectoria y experiencia del candidato, • Contrato indefinido y posibilidades reales de crecer, • Beneficios adicionales al salario Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en aplicar ahora para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

En Vidra Foc estamos buscando un/a Técnico/a de compras. Sus tareas principales contemplan: Seguimiento de pedidos a proveedores y comunicación de plazos a cliente. Tramitación y gestión de pedidos. Preparación y emisión de órdenes internas de fabricado. Carga, modificación y mantenimiento de la base de datos del sistema. Búsqueda de alternativas ante productos descatalogados o de larga disponibilidad. Introducción de ofertas de proveedor en el sistema. Tratamiento de las órdenes de recogida al transporte. Gestión de reparaciones a proveedor. Gestión de incidencias de los proveedores. Archivo de la documentación generada pertinente para un correcto control y seguimiento de todas las tareas de Compras. El departamento está en estrecha colaboración con otros departamentos de la empresa con lo que el buen trabajo en equipo es indispensable. Requisitos: • 3 años de experiencia en departamentos de compras., • Experiencia en el sector del laboratorio/químico o similar., • Dominio del catalán y español. Inglés nivel intermedio., • Conocimientos de ofimática con especial énfasis en Excel y SAP., • Habilidades de negociación y una correcta y atención al cliente., • Persona resolutiva., • Se valorarán muy positivamente estudios científicos y/o técnicos de laboratorio.

Registro de Medicamentos y Productos Sanitarios | Industria Farmacéutica Tu nueva empresa Reconocido Laboratorio Farmacéutico con presencia nacional e internacional. Tu nuevo puesto Seleccionamos profesional con experiencia en Asuntos Regulatorios para dar soporte en la gestión de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios, garantizando su cumplimiento normativo y apoyando el ciclo de vida regulatorio de los productos a nivel nacional e internacional. Tu día a día • Redactar y revisar documentación técnica, así como gestionar las presentaciones regulatorias de medicamentos en procedimientos nacionales, DCP y MRP, además de tramitaciones en mercados internacionales., • Elaborar los technical files de productos sanitarios conforme a la normativa MDR., • Coordinar internamente la recopilación de documentación necesaria para cumplir con el plan de registros establecido., • Gestionar el ciclo de vida de los productos a nivel nacional e internacional., • Realizar el seguimiento continuo de cambios en normativas y estándares aplicables, evaluando su impacto en productos y procesos., • Revisar materiales promocionales asociados a los productos asignados, asegurando su adecuación a la normativa vigente. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Experiencia en preparación, revisión y presentación de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios en diferentes mercados., • Valorable conocimiento en CMC., • Experiencia en revisión de materiales profesionales de medicamentos y productos sanitarios. Qué obtendrás a cambio • Paquete salarial acorde a trayectoria y experiencia del candidato, • Contrato indefinido y posibilidades reales de crecer, • Beneficios adicionales al salario Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en aplicar ahora para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

En Vidra Foc estamos buscando un/a Técnico/a de compras. Sus tareas principales contemplan: Seguimiento de pedidos a proveedores y comunicación de plazos a cliente. Tramitación y gestión de pedidos. Preparación y emisión de órdenes internas de fabricado. Carga, modificación y mantenimiento de la base de datos del sistema. Búsqueda de alternativas ante productos descatalogados o de larga disponibilidad. Introducción de ofertas de proveedor en el sistema. Tratamiento de las órdenes de recogida al transporte. Gestión de reparaciones a proveedor. Gestión de incidencias de los proveedores. Archivo de la documentación generada pertinente para un correcto control y seguimiento de todas las tareas de Compras. El departamento está en estrecha colaboración con otros departamentos de la empresa con lo que el buen trabajo en equipo es indispensable. Requisitos: • 3 años de experiencia en departamentos de compras., • Experiencia en el sector del laboratorio/químico o similar., • Dominio del catalán y español. Inglés nivel intermedio., • Conocimientos de ofimática con especial énfasis en Excel y SAP., • Habilidades de negociación y una correcta y atención al cliente., • Persona resolutiva., • Se valorarán muy positivamente estudios científicos y/o técnicos de laboratorio.

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales • Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias)., • Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría., • Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado., • Promocionar el portafolio de productos de la empresa., • Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas., • Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios., • Analizar la competencia y las tendencias del mercado., • Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos • Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar)., • Experiencia demostrable en venta médica y a farmacias, idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios., • Cartera propia de clientes activa en el canal médico., • Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones., • Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos., • Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos • Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento., • Coche de empresa, • Posibilidad de desarrollo de carrera

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales • Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias)., • Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría., • Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado., • Promocionar el portafolio de productos de la empresa., • Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas., • Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios., • Analizar la competencia y las tendencias del mercado., • Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos • Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar)., • Experiencia demostrable en venta médica y a farmacias, idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios., • Cartera propia de clientes activa en el canal médico., • Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones., • Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos., • Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos • Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento., • Coche de empresa, • Posibilidad de desarrollo de carrera

¿Quiénes somos?: En VIBIA trabajamos para mejorar la vida de las personas, ayudándoles a crear y disfrutar de mejores espacios donde vivir o trabajar: “Better spaces, better lives”. Aspiramos a liderar la nueva iluminación, que va más allá de la luz. Una iluminación que tiene como objetivo crear espacios y atmósferas que generen emociones y sensaciones y que tengan un impacto positivo en las personas. “Design beyond light”. Pretendemos ser promotores del talento creativo y de la sostenibilidad. Descripción de la oferta: Formando parte del departamento de Certificaciones, buscamos un estudiante interesado en complementar su formación. El candidato/a finalista se incorporará en las oficinas centrales en Gavà (Barcelona) dando soporte en el departamento técnico del área de certificaciones, realizando las siguientes funciones: • Preparación de documentación técnica, • Gestión de prototipos y muestras para ensayos, • Soporte a Oficina Técnica, • Soporte en preparación laboratorio de pruebas Perfil buscado (h/m): • Actualmente cursando grado de ingeniería industrial, mecánica o electrónica, o bien FP de electricidad / electrónica., • Disponibilidad para realizar convenio con la universidad o centro de estudios., • Actualmente residiendo en la provincia de Barcelona., • Catalán, castellano e inglés B2 (First Certificate), • Conocimiento de SolidEdge y paquete office., • Se valorarán conocimientos de programación básica de Excel, procesos de certificación y ensayos de producto eléctrico/electrónico. Qué Ofrecemos: Ofrecemos la oportunidad de formar parte de un equipo internacional, en una empresa consolidada y líder en su sector, con elevado ritmo de crecimiento, y una cultura basada en la cercanía y con personalidad propia. Requisitos: • Posibilidad de realizar un convenio de prácticas mínimo de 6 meses con tu centro de estudios., • Disponibilidad de 20h semanales, preferiblemente por las mañanas. ¡Únete al equipo Vibia!

¿Quiénes somos?: En VIBIA trabajamos para mejorar la vida de las personas, ayudándoles a crear y disfrutar de mejores espacios donde vivir o trabajar: “Better spaces, better lives”. Aspiramos a liderar la nueva iluminación, que va más allá de la luz. Una iluminación que tiene como objetivo crear espacios y atmósferas que generen emociones y sensaciones y que tengan un impacto positivo en las personas. “Design beyond light”. Pretendemos ser promotores del talento creativo y de la sostenibilidad. Descripción de la oferta: Formando parte del departamento de Certificaciones, buscamos un estudiante interesado en complementar su formación. El candidato/a finalista se incorporará en las oficinas centrales en Gavà (Barcelona) dando soporte en el departamento técnico del área de certificaciones, realizando las siguientes funciones: • Preparación de documentación técnica, • Gestión de prototipos y muestras para ensayos, • Soporte a Oficina Técnica, • Soporte en preparación laboratorio de pruebas Perfil buscado (h/m): • Actualmente cursando grado de ingeniería industrial, mecánica o electrónica, o bien FP de electricidad / electrónica., • Disponibilidad para realizar convenio con la universidad o centro de estudios., • Actualmente residiendo en la provincia de Barcelona., • Catalán, castellano e inglés B2 (First Certificate), • Conocimiento de SolidEdge y paquete office., • Se valorarán conocimientos de programación básica de Excel, procesos de certificación y ensayos de producto eléctrico/electrónico. Qué Ofrecemos: Ofrecemos la oportunidad de formar parte de un equipo internacional, en una empresa consolidada y líder en su sector, con elevado ritmo de crecimiento, y una cultura basada en la cercanía y con personalidad propia. Requisitos: • Posibilidad de realizar un convenio de prácticas mínimo de 6 meses con tu centro de estudios., • Disponibilidad de 20h semanales, preferiblemente por las mañanas. ¡Únete al equipo Vibia!

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario de medicamentos, cosméticos, complementos alimenticios y productos sanitarios, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a técnico/a para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será asegurar la correcta implantación y cumplimiento de las GMP, BPF, APPCC e ISO 9001 en las actividades de acondicionamiento. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación hacia un modelo TEAL, y quieres seguir desarrollando tu carrera dentro del sector farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? Participarás activamente en las actividades clave del sistema de calidad, entre ellas: • Gestión de documentación (desviaciones, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios (CC), registros, PNTs, guías de fabricación, PQRs, mapeos, manual APPCC …)., • Elaboración de planes anuales y análisis de riesgos (AARR)., • Participación en proyectos de mejora continua, así como en calibración y cualificación de equipos y máquinas, y en la validación de sistemas y procesos., • Colaboración en auditorías internas, de clientes y de proveedores., • Función de formador/a interno/a en materia de calidad., • Asegurar el cumplimiento de las GMPs, las BPF, el sistema APPCC y la ISO 9001 en todas las instalaciones de DAU (vestimenta, higiene, flujos, etc.) 🧪¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad y posibilidad de modalidad híbrida. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes grado universitario en Farmacia (preferente), Química, Biotecnología u otras ciencias., • Tienes experiencia en entorno GxP (GMP, GLP, GDoCP, GDP...), APPCC y/o ISO porque has trabajado en industria farmacéutica, biotecnológica, alimentaria, clínica o laboratorios regulados; o bien, tienes interés y motivación por el sector (se valorará positivamente haber cursado un posgrado o máster en GMPs, BPF y/o ISO)., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

Misión / Objetivo del puesto: Diseño y desarrollo de electrónica de potencia para equipos de vuelo, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad y normativas del sector aeroespacial. Funciones principales: • Responsable de la electrónica de potencia en el proyecto asignado., • Diseño detallado de convertidores DC/DC de baja y media potencia y electrónica analógica de propósito general (opamps, bipolares, filtros, alarmas, etc.)., • Caracterización y ajuste de circuitos en sala blanca o laboratorio., • Realización de análisis RAMs (Worst Case, Part Stress, FMEA, etc.)., • Procesado y presentación de resultados de pruebas. Funciones específicas: • Interfaz con otros departamentos en relación con el desarrollo del producto., • Realización de esquemas y layout de PCB., • Simulación y modelización de circuitos de potencia., • Generación de documentación de fabricación y diseño., • Reporte de estado del producto ante responsables de proyecto y clientes., • Participación en ofertas como soporte técnico., • Responsabilidad del producto asignado. Experiencia específica requerida: • Soporte a proyectos espaciales en fases B/C/D (Marco ECSS)., • Herramientas CAD de diseño eléctrico., • Simulación de circuitos en tiempo y frecuencia (PSPICE, LTSPICE o similares)., • Diseño de topologías clásicas de electrónica de potencia: Flyback, Forward, push-pull, half-bridge, Buck, Buck-boost, incluyendo control y filtros., • Puesta en marcha de equipos y trabajo de laboratorio, uso de instrumentación (osciloscopio, cargas electrónicas, analizadores de frecuencia…)., • Documentación de diseño y responsabilidad de producto., • Interacción con clientes y proveedores, incluyendo negociación técnica., • Capacidad de autonomía. Otros requisitos valorables (no imprescindibles): • Diseño de layout PCB., • Conocimientos de EMC y diseño de componentes magnéticos., • Uso de herramientas de control de versiones (Git, Mercurial, SubVersion)., • Experiencia en programación. Ofrecemos: • Incorporación a proyectos innovadores en el sector aeroespacial., • Trabajo con tecnologías de punta en un entorno internacional., • Posibilidad de crecimiento profesional y desarrollo de carrera., • Integración en un equipo multidisciplinar, • Desarrollo profesional mediante formación técnica y en idiomas., • Horarios flexibles y posibilidad de teletrabajo parcial. Si quieres participar en proyectos de excelencia y tener un impacto real, ¡únete a nosotros!

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el área regulatoria y queremos incorporar a una persona de Regulatory Affairs para garantizar la dinámica en tiempo y forma. RESPONSABILIDADES Darás soporte en: • Gestión de presentaciones para OTC, genéricos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Preparación de documentación CMC (módulos 1, 2 y 3; evaluaciones de riesgos, certificados, informes de validación, CoA, CEP, etiquetado…) para asegurar el cumplimiento regulatorio.., • Tareas de revisión de procesos de due diligence, auditorías de dossiers para license-in y actividades de license-out como CMO., • Construcción de dosieres eCTD: documentación, XML, presentaciones a través de las plataformas CESP, RAEFAR y EMA..., • Tareas adhoc y proyectos del departamento. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación estable a una empresa consolidada, en fase de expansión internacional y crecimiento. Ambiente profesional, cercano y colaborativo., • Oportunidades de aprendizaje y de vivir el desarrollo de un departamento en proceso de consolidación., • Jornada laboral con flexibilidad horaria (entrada 08:00h-09:30h y salida 17:00h-18:30h), • Horario intensivo todos los viernes (entrada 08:00h-09:00h y salida 14:00h- 15:00h)., • Oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y 1 día a la semana de teletrabajo. ¿QUÉ BUSCAMOS? • Titulación Universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Máster en Industria Farmacéutica, Regulatory Affairs…, • Experiencia previa trabajando en RA en cliente final con medicamentos., • Buen nivel de castellano, catalán e inglés., • Manejo avanzado de herramientas como Office 365 y plataformas de gestión documental

Misión / Objetivo del puesto: Diseño y desarrollo de electrónica de potencia para equipos de vuelo, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad y normativas del sector aeroespacial. Funciones principales: • Responsable de la electrónica de potencia en el proyecto asignado., • Diseño detallado de convertidores DC/DC de baja y media potencia y electrónica analógica de propósito general (opamps, bipolares, filtros, alarmas, etc.)., • Caracterización y ajuste de circuitos en sala blanca o laboratorio., • Realización de análisis RAMs (Worst Case, Part Stress, FMEA, etc.)., • Procesado y presentación de resultados de pruebas. Funciones específicas: • Interfaz con otros departamentos en relación con el desarrollo del producto., • Realización de esquemas y layout de PCB., • Simulación y modelización de circuitos de potencia., • Generación de documentación de fabricación y diseño., • Reporte de estado del producto ante responsables de proyecto y clientes., • Participación en ofertas como soporte técnico., • Responsabilidad del producto asignado. Experiencia específica requerida: • Soporte a proyectos espaciales en fases B/C/D (Marco ECSS)., • Herramientas CAD de diseño eléctrico., • Simulación de circuitos en tiempo y frecuencia (PSPICE, LTSPICE o similares)., • Diseño de topologías clásicas de electrónica de potencia: Flyback, Forward, push-pull, half-bridge, Buck, Buck-boost, incluyendo control y filtros., • Puesta en marcha de equipos y trabajo de laboratorio, uso de instrumentación (osciloscopio, cargas electrónicas, analizadores de frecuencia…)., • Documentación de diseño y responsabilidad de producto., • Interacción con clientes y proveedores, incluyendo negociación técnica., • Capacidad de autonomía. Otros requisitos valorables (no imprescindibles): • Diseño de layout PCB., • Conocimientos de EMC y diseño de componentes magnéticos., • Uso de herramientas de control de versiones (Git, Mercurial, SubVersion)., • Experiencia en programación. Ofrecemos: • Incorporación a proyectos innovadores en el sector aeroespacial., • Trabajo con tecnologías de punta en un entorno internacional., • Posibilidad de crecimiento profesional y desarrollo de carrera., • Integración en un equipo multidisciplinar, • Desarrollo profesional mediante formación técnica y en idiomas., • Horarios flexibles y posibilidad de teletrabajo parcial. Si quieres participar en proyectos de excelencia y tener un impacto real, ¡únete a nosotros!

WERFEN es un líder global en diagnósticos especializados en los campos de hemostasia, cuidados agudos, autoinmunidad, transfusión y trasplante. Nuestro negocio principal se centra en la investigación y desarrollo, fabricación y distribución de sistemas diagnósticos innovadores para hospitales y laboratorios clínicos, con el propósito de mejorar la atención al paciente. Somos una empresa familiar fundada en 1966 en Barcelona, España. • Tenemos presencia directa en más de 30 países y distribuimos nuestros productos en más de 100 países de todo el mundo., • Nuestro propósito: contribuir al avance de la atención al paciente a nivel global mediante diagnósticos especializados e innovadores. El paciente está siempre en el centro de nuestras estrategias, decisiones y de todo lo que hacemos., • Nuestro ADN: sentimos pasión por nuestro trabajo y todo lo que hacemos está al servicio de la comunidad sanitaria., • Más de 7.000 colaboradores forman parte de nuestra familia. Únete a nosotros y sigamos creciendo juntos. Tareas • Dar soporte en actividades de gestión documental, incluyendo la preparación de documentos para su archivado y la creación de registros de nueva documentación., • Revisar batch records ejecutados y la documentación asociada, verificando su cumplimiento con las cGMPs y su coherencia con las políticas y procedimientos internos., • Colaborar en tareas administrativas y de soporte general relacionadas con los procesos de calidad dentro del área de Market Surveillance. Estudios CFGS del ámbito sanitario, de laboratorio o calidad, preferiblemente: • Laboratorio Clínico y Biomédico, • Anatomía Patológica y Citodiagnóstico, • Documentación y Administración Sanitarias, • Química y Control de Calidad, • Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines, • Interés por los sistemas de calidad y la gestión documental., • Capacidad de organización y atención al detalle., • Buenas habilidades de comunicación escrita y oral., • Conocimientos básicos de herramientas digitales (Office 365).

LLUCH ESSENCE, S.L.U. es una empresa familiar dedicada a la comercialización y distribución de aceites esenciales y productos químicos aromáticos. LLUCH ESSENCE lleva más de 70 años suministrando a la industria alimentaria y de perfumería, actuando como agente y distribuidor de productos líderes en el mercado tanto nacional como internacional. La sede central de nuestra empresa se encuentra en El Prat de Llobregat (Barcelona) y dispone de unas amplias instalaciones con más de 19.000 m2 distribuidos en oficinas, laboratorio y almacén. También contamos con Filiales en Colombia, México y Singapur, y dos HUBS en India y China. Tenemos presencia global en los 5 continentes. Contamos con una cartera de más de 4.000 referencias que suministramos a más de 750 clientes. ¿Te gustaría unirte al equipo de Producción para seguir desarrollándote como profesional y formar parte del proceso de crecimiento de Lluch? Reportando a los supervisores y responsables de producción la misión de la persona operaria de producción consiste en realizar todas las tareas relacionadas con la fabricación y el repacking/detallaje cumpliendo con las normas de fabricación y calidad requeridas. FUNCIONES: • Realización de todas las etapas relacionadas con la fabricación: preparación, dosificación, agrupación, agitación, muestreo y envasado., • Realización de todas las etapas relacionadas con el repacking/detallaje: preparación, acondicionamiento del producto, dosificación, y envasado., • Gestión de traspasos, reubicaciones, movimientos de almacén, muestreos, inventario y resto de tareas relacionadas con el orden y la limpieza de las salas., • Roxane: llenado, mantenimiento y gestión de Compo Manager, • Tareas de Limpieza manual y gestión del lavavajillas., • Conocer y aplicar el Plan de Emergencia., • Realizar una correcta segregación, almacenamiento y etiquetado de los residuos., • Cumplir con el orden y limpieza de las salas, almacenes, equipos y maquinaria de Producción., • Cumplir y asegurar el cumplimiento de las normas, procedimientos e instrucciones generales y específicas de prevención de riesgos laborales y medioambiente, Seguridad Alimentaria o GMP’s, así como promoverlos en su área y puesto de trabajo. En caso de detectar alguna situación de riesgo hacia las personas, las instalaciones, el medio ambiente o de seguridad alimentaria comunicarlo de forma inmediata., • Conocer y aplicar el Plan de Emergencia. En caso de detectar alguna situación de riesgo hacia las personas, las instalaciones, el medio ambiente o de seguridad alimentaria comunicarlo de forma inmediata., • Cumplir con las políticas y procedimientos tanto generales como específicos de la posición, así como asegurar la realización de todas las tareas al alcance para facilitar la consecución de los objetivos de la compañía. FORMACIÓN • Educación secundaria obligatoria. CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS • Conocimiento de Paquete Office nivel básico. CONOCIMIENTOS COMPLEMENTARIOS • Carné de carretilla., • Curso de Seguridad Alimentaria y GMP’S. IDIOMAS • Español: avanzado. HABILIDADES • Responsabilidad, • Compromiso., • Autonomía., • Planificación., • Comunicación., • Orientación a resultados. EXPERIENCIA • 1 año de experiencia en entornos farmacéuticos y líneas de fábrica. Lluch Essence tiene como pilar la diversidad, la equidad y la inclusión. Nos comprometemos con la creación de un equipo que represente una variedad de orígenes, perspectivas y habilidades. Cuanta más integración haya, mejor será nuestro trabajo. El siguiente paso es tuyo. Aplica a la oferta para presentar tu candidatura y únete a un equipo multidisciplinar en crecimiento. ¡Te estamos esperando!

WERFEN es un líder global en diagnósticos especializados en los campos de hemostasia, cuidados agudos, autoinmunidad, transfusión y trasplante. Nuestro negocio principal se centra en la investigación y desarrollo, fabricación y distribución de sistemas diagnósticos innovadores para hospitales y laboratorios clínicos, con el propósito de mejorar la atención al paciente. Somos una empresa familiar fundada en 1966 en Barcelona, España. • Tenemos presencia directa en más de 30 países y distribuimos nuestros productos en más de 100 países de todo el mundo., • Nuestro propósito: contribuir al avance de la atención al paciente a nivel global mediante diagnósticos especializados e innovadores. El paciente está siempre en el centro de nuestras estrategias, decisiones y de todo lo que hacemos., • Nuestro ADN: sentimos pasión por nuestro trabajo y todo lo que hacemos está al servicio de la comunidad sanitaria., • Más de 7.000 colaboradores forman parte de nuestra familia. Únete a nosotros y sigamos creciendo juntos. Tareas • Dar soporte en actividades de gestión documental, incluyendo la preparación de documentos para su archivado y la creación de registros de nueva documentación., • Revisar batch records ejecutados y la documentación asociada, verificando su cumplimiento con las cGMPs y su coherencia con las políticas y procedimientos internos., • Colaborar en tareas administrativas y de soporte general relacionadas con los procesos de calidad dentro del área de Market Surveillance. Estudios CFGS del ámbito sanitario, de laboratorio o calidad, preferiblemente: • Laboratorio Clínico y Biomédico, • Anatomía Patológica y Citodiagnóstico, • Documentación y Administración Sanitarias, • Química y Control de Calidad, • Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines, • Interés por los sistemas de calidad y la gestión documental., • Capacidad de organización y atención al detalle., • Buenas habilidades de comunicación escrita y oral., • Conocimientos básicos de herramientas digitales (Office 365).

Técnico/a de validaciones Desde Hays Life Sciences estamos colaborando con un laboratorio farmacéutico en la búsqueda de un/a Especialista en Validaciones Analíticas con experiencia demostrable en entornos GMP/GLP. La persona seleccionada formará parte del departamento de Control de Calidad, participando activamente en el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, así como en la gestión documental asociada. Responsabilidades principales • Ejecutar en laboratorio validaciones y desarrollos de métodos analíticos bajo normativa GMP., • Redactar protocolos e informes de validación y/o de transferencia analítica., • Realizar las verificaciones de métodos compendiales., • Operar, calibrar y mantener equipos como HPLC, UPLC, GC y espectrofotometría UV/Visible, entre otros., • Editar y actualizar documentación relacionada con especificaciones, métodos de análisis y PNTs., • Colaborar en las investigaciones de OOS (Out of Specification) y gestionar la documentación derivada del procedimiento., • Participar en la cualificación de equipos cuando sea necesario., • Asegurar el registro riguroso y trazable de datos siguiendo criterios de integridad y calidad. Requisitos • Experiencia mínima de 2–3 años en laboratorio farmacéutico o químico bajo entornos GMP/GLP, realizando validaciones analíticas., • Pensamiento analítico, capacidad de resolución de problemas técnicos y atención meticulosa al detalle., • Experiencia demostrada en el manejo de equipos cromatográficos (HPLC/UPLC/GC) y técnicas espectrofotométricas., • Conocimiento de documentación regulatoria y buenas prácticas de laboratorio. Qué ofrece la compañía • Incorporación a un proyecto estable y con impacto directo en la calidad del producto final., • Oportunidad de crecimiento dentro de un entorno técnico altamente especializado., • Ambiente colaborativo y orientado a la excelencia científica.

En Salvat buscamos incorporar un perfil de analista de estabilidades y validaciones en el Departamento de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia. ¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmacéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. 🌍 Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. 🔧 Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. 🏅 Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial. 🚀 Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar. 🤝 Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Analista de Estabilidades y Validaciones para el Departamento de Control de Calidad. La persona seleccionada llevará a cabo análisis físico‑químicos, validaciones y actividades relacionadas con estudios de estabilidad, garantizando el cumplimiento de los procedimientos y normativas GMP. Tus principales responsabilidades serán: • Preparación y análisis físico-químicos de muestras de producto acabado, estabilidades, validaciones de métodos analíticos, proceso y de limpieza., • Utilización de técnicas instrumentales para realizar los análisis: cromatografía CG y HPLC, Karl Fischer, test de disolución, valoraciones potenciométricas, IR, espectrofotometría UV-VIS , técnicas físico-químicas., • Cumplir instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, colaborando en la resolución de problemas técnicos y haciendo una correcta interpretación de los resultados obtenidos., • Conocer y cumplir la normativa GMP., • Realizar las tareas necesarias para el laboratorio de control de calidad relacionadas con la gestión de reactivos, estándares, calibraciones y verificaciones de equipos del laboratorio, etc., • Tareas relacionadas con gestión de muestras de estabilidad ubicadas en las cámaras climáticas. Perfil ideal • Ciclo Formativo Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o equivalente., • Deseable 1 año de experiencia en un puesto similar, en la industria farmacéutica preferiblemente., • Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento., • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas., • Oportunidades de desarrollo profesional real, aprendiendo técnicas analíticas avanzadas y trabajando bajo estándares GMP, • Paquete de beneficios. ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

En LACER, S.A. desarrollamos, fabricamos y comercializamos productos farmacéuticos y sanitarios, ofreciendo soluciones científicas de alta calidad, seguras y eficaces para promover la salud integral de las personas. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud y las ventas? ¡Únete a nuestro equipo como Delegado/a de Venta en Farmacia! Queremos incorporar un Delegado-a de Venta en Farmacia con base en Barcelona. Tu Rol: • Reportando a tu Gerente de Área, serás responsable de visitar las farmacias de tu zona para promocionar y vender la cartera de productos de Higiene Bucal, OTC, Cosmética y Parafarmacia., • Visitarás también a clientes de provincias limítrofes, lo que supone ruta con pernocta un 20% de tu tiempo., • Planificarás y organizarás tu trabajo diario para alcanzar los objetivos de ventas., • Reportarás diariamente la actividad y mantendrás actualizado tu fichero de clientes. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria, preferentemente en Ciencias de la Salud., • Experiencia en ventas, idealmente en farmacias., • Permiso de conducir y disponibilidad para viajar., • Conocimientos de herramientas informáticas (Microsoft 365, Veeva, Tableau). ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un laboratorio líder en el mercado., • Contrato indefinido., • Retribución competitiva (fijo + incentivos)., • Formación continuada., • Vehículo y móvil de empresa, equipo informático., • Seguro de Vida y Accidente., • Plan de Compensación Flexible Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Técnico/a de validaciones Desde Hays Life Sciences estamos colaborando con un laboratorio farmacéutico en la búsqueda de un/a Especialista en Validaciones Analíticas con experiencia demostrable en entornos GMP/GLP. La persona seleccionada formará parte del departamento de Control de Calidad, participando activamente en el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, así como en la gestión documental asociada. Responsabilidades principales • Ejecutar en laboratorio validaciones y desarrollos de métodos analíticos bajo normativa GMP., • Redactar protocolos e informes de validación y/o de transferencia analítica., • Realizar las verificaciones de métodos compendiales., • Operar, calibrar y mantener equipos como HPLC, UPLC, GC y espectrofotometría UV/Visible, entre otros., • Editar y actualizar documentación relacionada con especificaciones, métodos de análisis y PNTs., • Colaborar en las investigaciones de OOS (Out of Specification) y gestionar la documentación derivada del procedimiento., • Participar en la cualificación de equipos cuando sea necesario., • Asegurar el registro riguroso y trazable de datos siguiendo criterios de integridad y calidad. Requisitos • Experiencia mínima de 2–3 años en laboratorio farmacéutico o químico bajo entornos GMP/GLP, realizando validaciones analíticas., • Pensamiento analítico, capacidad de resolución de problemas técnicos y atención meticulosa al detalle., • Experiencia demostrada en el manejo de equipos cromatográficos (HPLC/UPLC/GC) y técnicas espectrofotométricas., • Conocimiento de documentación regulatoria y buenas prácticas de laboratorio. Qué ofrece la compañía • Incorporación a un proyecto estable y con impacto directo en la calidad del producto final., • Oportunidad de crecimiento dentro de un entorno técnico altamente especializado., • Ambiente colaborativo y orientado a la excelencia científica.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de re

Jornada completa · #127807; Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en u

We are seeking a highly motivated project researcher engineer to join the Biolab Team, with full-time dedication to the Photon Harvesting in Plants and Biomolecules group led by Prof.Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para envi

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Buscamos talento en Control de Calidad! #129514; | Técnico/a de Laboratorio – Control de Calidad. Jornada completa · #127807; Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un de

No es necesaria experiencia previa.Estudios: CFGSuperior de Analista de Laboratorio.Residir cerca del lugar de trabajo.Ganas de coger experiencia y crecer en el sector.Como empresa inclusiva Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación.

Experiencia demostrable como Técnico/a Frigorista valorándose especialmente la adquirida en:. Dentro del área de Customer Service (CS LSE) buscamos un/a Técnico/a Frigorista especializado/a en equipos de liofilización tanto de laboratorio como industriales para incorporarse a nuestro equipo.

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Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas la diversidad e inclusión la innovación y la tecnología de vanguardia. Buscamos un/una técnico/a de laboratorio con ganas de aprender y desarrollarse en un entorno industrial químico. Empresa e

Velar por el orden la limpieza y el correcto mantenimiento del laboratorio y de sus equipos. Si te motiva trabajar en investigación y desarrollo aplicando tu experiencia en laboratorio para transformar ideas en soluciones reales.

Estamos buscando un/a Técnico/a de Laboratorio!#Ubicación : Castellar del Vallès, Barcelona#ITW (Illinois Tool Works Inc. Nuestra división ITW Reagents [PanReac | AppliChem] es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida, perteneciente al segmento de Polym

Incorporación: InmediataCompañía del sector salud, especializada en el ámbito de la suplementación y la micronutrición, precisa incorporar un/a Visitador/a Médico-Farmacéutico (mixto) para la gestión y desarrollo comercial de la zona de Barcelona Centro, Lleida y Tarragona.La persona selecc

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Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades; todos los candidatos cualificados serán considerados para el empleo sin distinción de raza/etnia, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido, edad o cualq

Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación.Compañía del sector salud, especializada en el ámbito de la suplementación y la micronutrición, precisa incorporar un/a Visitador/a Médico-Farmac

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Somos una multinacional alemana con más de 50 años en el mercado, enfocada en la gestión y consultoría IT para clientes de diferentes sectores. Buscamos un/a Ingeniero/a de Software Embebido para unirse a un equipo técnico puntero, trabajando en plataformas avanzadas basadas en Xilinx e Intel SoC, sistemas de control en tiempo real y tecnologías estratégicas del sector. ¿Cuáles serán tus responsabilidades?: • Desarrollo de software embebido en C para sistemas de control en tiempo real., • Implementación de algoritmos de control, adquisición de datos y gestión de sensores., • Integración de módulos SW en plataformas Xilinx (Zynq/US+) e Intel embebido., • Diseño y depuración de drivers low‑level, interfaces HW‑SW y protocolos críticos., • Colaboración con equipos de electrónica, mecánica y sistemas., • Actividades de verificación, validación, integración en laboratorio y soporte en pruebas., • Documentación conforme a estándares como DO‑178C / ECSS. ¿Qué necesitamos? • 3–5+ años de experiencia en desarrollo de software embebido en entornos críticos., • Dominio de C y uso de RTOS., • Experiencia con SoCs Xilinx e Intel (drivers, BSPs, periféricos)., • Familiaridad con depuración: JTAG, osciloscopio, analizadores lógicos., • Conocimiento de buses: SPI, I2C, UART, CAN, Ethernet., • Capacidad de interpretar esquemas y requisitos complejos., • Inglés alto., • Valorable, no imprescindible: FPGAs, DSPs, Matlab/Simulink, sensores inerciales o GNSS. Conocimientos de RF, SATCOM o comunicaciones aeroespaciales En Ferchau, valoramos el talento, la dedicación y la innovación. Si estás listo para unirte a un equipo apasionado y enfrentar nuevos desafíos, ¡esperamos recibir tu solicitud! ¡Aplica ahora y sé parte de nuestra familia en Ferchau!

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Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades.