Offres laboratorio à La Marina De PortCréer des alertes d'emploi

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Estamos en búsqueda de un/a Customer Service con el objetivo de proporcionar información, soporte y una atención excelente a los clientes sobre los productos y servicios de todas las áreas de negocio (ALE, MSC, AH, DIAG e Internacional). El rol combina gestión operativa, resolución de incidencias a lo largo de la cadena de suministro, coordinación con múltiples áreas y participación en proyectos de mejora continua orientados a la optimización del servicio y los procesos Se trata de una posición indefinida y en formato presencial 100% en nuestras oficinas ubicadas en Barcelona. Responsabilidades: 1.Gestión Operativa del Servicio • Tramitación y seguimiento de pedidos de todas las áreas (ALE, MSC, AH, DIAG e Internacional)., • Gestión de avisos de devolución y actualización de tarifas y precios especiales., • Atención y respuesta a consultas vía teléfono, email o plataformas digitales, tanto de clientes internos como externos., • Resolución de incidencias y reclamaciones a lo largo de la cadena de suministro, coordinando con operadores logísticos, transportistas y departamentos internos., • Registro y seguimiento de incidencias en SAP, cumpliendo los procedimientos definidos. 2.Gestión de Proyectos & Mejora Continua • Participar en proyectos orientados a la optimización de procesos, digitalización o mejora de la experiencia del cliente., • Identificar oportunidades de mejora detectadas en la relación con clientes y trasladarlas a las áreas correspondientes., • Contribuir a la actualización de procedimientos y documentación operativa. 3.Especialización Operativa (según área) • Alergia: input de vacunas, pedidos Flomys, pricks, productos auxiliares, preparaciones especiales, canal delegado, call center., • DIAG: gestión de pedidos específicos del área., • Back‑up Data Management: apoyo puntual en tareas críticas cuando sea necesario. Conocimientos y Experiencia Requerida • Experiencia demostrable en atención al cliente (mínimo 2 años)., • Conocimientos de SAP (O2C) o herramientas similares., • Dominio de Microsoft Office y herramientas de gestión de email., • Formación Profesional en Administración y Gestión. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Biotechnology Laboratory Specialist, para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar la correcta gestión del personal a cargo y el conocimiento técnico en el Laboratorio de Biotecnología, asegurando la correcta ejecución, validación y transferencia de métodos biotecnológicos para la caracterización cualitativa y cuantitativa de materias primas y productos terminados. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Planificar y supervisar las actividades diarias del laboratorio gestionando eficazmente los recursos humanos, materiales y técnicos disponibles para garantizar el cumplimiento de los plazos y la calidad analítica., • Coordinar, supervisar y, en caso de necesidad, realizar estudios analíticos, validaciones y transferencias de métodos., • Garantizar el análisis de materias primas, intermedios y finales aplicando técnicas biológicas avanzadas en estricto cumplimiento regulatorio, elaborando y revisando protocolos, informes finales y documentación técnica asociada a los proyectos., • Colaborar con Garantía de Calidad en las Oos, desviaciones, controles de cambios, CAPA’s, etc., y revisiones de documentación. Asimismo, colaborar activamente en las auditorías de cliente e inspecciones regulatorias en el ámbito del laboratorio de biotecnología., • Ayudar en la optimización de procesos y mejora continua, aportando propuestas de mejora metodológica, tecnológica y organizativa. Actuando como SME en técnicas, métodos, resultados e informes del área., • Reportar de manera periódica avance en proyectos, estudios y resultados, favoreciendo de manera correcta la coordinación con otras áreas técnicas., • Colaborar en la capacitación técnica del personal del laboratorio mediante formación continua. Requisitos: • Licenciatura en Biología, Bioquímica, Biotecnología o equivalente;, • Experiencia mínima de 5 años en Laboratorio Biotecnológico y deseable en Industria Farmacéutica., • Imprescindible dominio en técnicas biológicas avanzadas ., • Se valorará formación y experiencia en mejora continua., • Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada flexible., • Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

EUROFINS CLINICAL TESTING SERVICES SPAIN, empresa líder en el sector de análisis clínicos en España, precisa incorporar para sus oficinas ubicadas en Barcelona Responsable de Compras y Abastecimiento. Con una red de más de 70 laboratorios, 48 de ellos en entorno hospitalario 24x365, y 100 puntos de extracción propios, ofrecemos a nuestros pacientes y clientes alrededor de 5.000 tipos de test diferentes en las áreas de análisis clínicos, genética y anatomía patológica y procesamos más de 120 millones de pruebas anualmente. Todo ello haciendo uso de los últimos avances tecnológicos con el objetivo de ofrecer una respuesta eficaz y de la mayor calidad. Desde el Departamento de Compras buscamos un/a profesional que colabore estrechamente con la Dirección de Compras en las estrategias de adquisición y coordine las categorías de compra asignadas. Su misión será garantizar que todos los materiales y servicios se obtengan en las mejores condiciones de plazo, precio y calidad, contribuyendo a la eficiencia operativa y a la optimización de costes. Responsabilidades: • Implementar contratos corporativos y asegurar su correcta integración a nivel local., • Renegociar contratos cuando no cumplan con las condiciones óptimas para la compañía., • Gestionar negociaciones con proveedores locales y coordinar su implementación., • Realizar seguimiento y control del ciclo de vida de los contratos., • Colaborar estrechamente con áreas internas: finanzas, producción, comercial, entre otras., • Supervisar el adecuado aprovisionamiento de los laboratorios., • Realizar control y seguimiento de inventarios., • Evaluar proveedores y asegurar el cumplimiento de estándares de calidad y servicio., • Identificar oportunidades de ahorro, eficiencia y mejora continua., • Implementar, mantener y optimizar herramientas informáticas (ERP) relacionadas con la gestión de compras. Requisitos: Titulación universitaria en ADE, Económicas o similar, valorándose especialización en compras. Inglés fluido (nivel alto indispensable). Alta capacidad de negociación y gestión de proveedores. Conocimiento del funcionamiento de un laboratorio. Capacidad para la toma de decisiones basada en datos. Orientación a resultados, pensamiento analítico y habilidades de comunicación. Qué ofrecemos: Integración en un entorno dinámico e innovador Contrato estable Jornada laboral completa Salario acorde al mercado y a la valía del/la candidato/a

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Mantenimiento, cuya misión principal será asegurar el correcto y eficiente funcionamiento de las instalaciones y procesos durante el turno de tarde. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Asegurar el correcto funcionamiento de las instalaciones, máquinas y herramientas (cambio de formatos, montaje y ajuste de maquinaria, mantenimiento correctivo y preventivo), • Ser proactivo y colaborativo a la hora de trabajar con otros equipos y personas, en proyectos transversales y de mejora., • Velar por el cumplimiento propio y del resto del equipo en materia de Calidad y normativa GMP., • Velar por el cumplimiento propio y del resto del equipo en materia de Seguridad y Salud en el trabajo y Prevención de riesgos, llevando a cabo las acciones necesarias así como respetando las normas relacionadas. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Crecimiento y aprendizaje constante., • Contratación indefinida. Horario de trabajo fijo de tarde (De L-J de 14h a 22h y V de 14h a 21h), • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: ___ y ___ 🔎Envía tu candidatura si… • Te consideras una persona resolutiva, polivalente, orientada a la mejora continua y te gusta trabajar en equipo., • Tienes formación reglada (Grado superior) en mecánica y/o electrónica., • Experiencia previa o interés y motivación por el sector farmacéutico (Se valorará muy positivamente experiencia previa en entorno industrial) Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

Técnico/a Laboratorio - Sector Farmacéutico Tu nueva empresa Laboratorios especializados en análisis para terceros, orientado principalmente para industria de Life Sciences. Tu nuevo puesto Buscamos incorporar a un/a técnico/a de laboratorio para desarrollar tareas tanto documentales y su revisión, cómo liderar equipo de analistas. • Diseño de experimentos/pruebas a realizar según reto planteado., • Resolución de problemas y aportación de nuevas ideas para retos Analíticos expuestos por Clientes., • Coordinación y liderazgo frente a nuevos Proyectos., • Planificación de tareas experimentales en el Laboratorio compatibles con recursos disponibles., • Redacción de Protocolos e Informes dentro de las áreas de Desarrollo, Validaciones y Transferencias, Estabilidades ICH, …, • Redacción de Procedimientos Generales dentro del entorno de Laboratorio., • Gestión y colaboración en tareas generales del Laboratorio (Equipos, Estándares, Soluciones Stocks, …), • Proponer y liderar acciones de mejora en Calidad, Seguridad y Productividad. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Estudios Relacionados con las Ciencias de la Salud (Análisis y Control, Farmacia, Química y/u otros)., • Experiencia mínima 5 años., • Habilidades en Laboratorio GMPs., • Conocimientos de guías EDQM/FDA relacionadas con Desarrollo / Validaciones/Transferencias de Métodos Analíticos / ICH, y demás guías relacionadas con un Registro de Producto Farmacéutico., • Experiencia con Instrumentación: HPLC/UPLC – PDA (Empower- Conocimiento Experto), Dissolution Test/ KF/ Potenciometría/ pH Mettler / Detector MS/MS., • Nivel alto de Inglés (Científico hablado/Leído/Escrito). Qué obtendrás a cambio • Contrato indefinido., • Salario según experiencia y conocimientos., • Convenio del Sector Químico., • Horario: De Lunes a Viernes, de 08h a 17h., • Flexibilidad

Técnico/a de validaciones Desde Hays Life Sciences estamos colaborando con un laboratorio farmacéutico en la búsqueda de un/a Especialista en Validaciones Analíticas con experiencia demostrable en entornos GMP/GLP. La persona seleccionada formará parte del departamento de Control de Calidad, participando activamente en el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, así como en la gestión documental asociada. Responsabilidades principales • Ejecutar en laboratorio validaciones y desarrollos de métodos analíticos bajo normativa GMP., • Redactar protocolos e informes de validación y/o de transferencia analítica., • Realizar las verificaciones de métodos compendiales., • Operar, calibrar y mantener equipos como HPLC, UPLC, GC y espectrofotometría UV/Visible, entre otros., • Editar y actualizar documentación relacionada con especificaciones, métodos de análisis y PNTs., • Colaborar en las investigaciones de OOS (Out of Specification) y gestionar la documentación derivada del procedimiento., • Participar en la cualificación de equipos cuando sea necesario., • Asegurar el registro riguroso y trazable de datos siguiendo criterios de integridad y calidad. Requisitos • Experiencia mínima de 2–3 años en laboratorio farmacéutico o químico bajo entornos GMP/GLP, realizando validaciones analíticas., • Pensamiento analítico, capacidad de resolución de problemas técnicos y atención meticulosa al detalle., • Experiencia demostrada en el manejo de equipos cromatográficos (HPLC/UPLC/GC) y técnicas espectrofotométricas., • Conocimiento de documentación regulatoria y buenas prácticas de laboratorio. Qué ofrece la compañía • Incorporación a un proyecto estable y con impacto directo en la calidad del producto final., • Oportunidad de crecimiento dentro de un entorno técnico altamente especializado., • Ambiente colaborativo y orientado a la excelencia científica.

En Vidra Foc estamos buscando un/a Técnico/a de compras. Sus tareas principales contemplan: Seguimiento de pedidos a proveedores y comunicación de plazos a cliente. Tramitación y gestión de pedidos. Preparación y emisión de órdenes internas de fabricado. Carga, modificación y mantenimiento de la base de datos del sistema. Búsqueda de alternativas ante productos descatalogados o de larga disponibilidad. Introducción de ofertas de proveedor en el sistema. Tratamiento de las órdenes de recogida al transporte. Gestión de reparaciones a proveedor. Gestión de incidencias de los proveedores. Archivo de la documentación generada pertinente para un correcto control y seguimiento de todas las tareas de Compras. El departamento está en estrecha colaboración con otros departamentos de la empresa con lo que el buen trabajo en equipo es indispensable. Requisitos: • 3 años de experiencia en departamentos de compras., • Experiencia en el sector del laboratorio/químico o similar., • Dominio del catalán y español. Inglés nivel intermedio., • Conocimientos de ofimática con especial énfasis en Excel y SAP., • Habilidades de negociación y una correcta y atención al cliente., • Persona resolutiva., • Se valorarán muy positivamente estudios científicos y/o técnicos de laboratorio.

Registro de Medicamentos y Productos Sanitarios | Industria Farmacéutica Tu nueva empresa Reconocido Laboratorio Farmacéutico con presencia nacional e internacional. Tu nuevo puesto Seleccionamos profesional con experiencia en Asuntos Regulatorios para dar soporte en la gestión de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios, garantizando su cumplimiento normativo y apoyando el ciclo de vida regulatorio de los productos a nivel nacional e internacional. Tu día a día • Redactar y revisar documentación técnica, así como gestionar las presentaciones regulatorias de medicamentos en procedimientos nacionales, DCP y MRP, además de tramitaciones en mercados internacionales., • Elaborar los technical files de productos sanitarios conforme a la normativa MDR., • Coordinar internamente la recopilación de documentación necesaria para cumplir con el plan de registros establecido., • Gestionar el ciclo de vida de los productos a nivel nacional e internacional., • Realizar el seguimiento continuo de cambios en normativas y estándares aplicables, evaluando su impacto en productos y procesos., • Revisar materiales promocionales asociados a los productos asignados, asegurando su adecuación a la normativa vigente. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Experiencia en preparación, revisión y presentación de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios en diferentes mercados., • Valorable conocimiento en CMC., • Experiencia en revisión de materiales profesionales de medicamentos y productos sanitarios. Qué obtendrás a cambio • Paquete salarial acorde a trayectoria y experiencia del candidato, • Contrato indefinido y posibilidades reales de crecer, • Beneficios adicionales al salario Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

En Vidra Foc estamos buscando un/a Soporte de ventas. La función de esta posición es la de dar el soporte necesario al departamento comercial en las tareas administrativas habituales. Sus tareas principales contemplan: Preparación y seguimiento de presupuestos, tramitación de pedidos, contacto con proveedores y clientes para determinar y comunicar plazos entrega. Atención telefónica y por correo electrónico a clientes. La posición está en estrecha colaboración con otros departamentos de la empresa con lo que el buen trabajo en equipo es indispensable. Requisitos: • 3 años de experiencia en posiciones similares., • Muy deseable experiencia en el sector del laboratorio., • Dominio del catalán y español. Inglés nivel intermedio., • Conocimientos de ofimática con especial énfasis en Excel y SAP., • Exquisita atención al cliente., • Persona resolutiva., • Se valorarán muy positivamente estudios científicos y/o técnicos de laboratorio., • La posición es 100% presencial en nuestras oficinas de Barcelona.

DIRECTOR/A TÉCNICO/A PART TIME Misión del puesto Buscamos un/a Director/a Técnico/a de Laboratorio Clínico que asuma la responsabilidad del ejercicio de la actividad sanitaria, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, la correcta ordenación del servicio y el respeto a los derechos de los usuarios. Funciones principales • Liderar e implementar el Sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio., • Implantar y supervisar la gestión de riesgos aplicada a todas las operaciones., • Garantizar un entorno de trabajo seguro, alineado con las buenas prácticas y requisitos legales., • Asegurar la disponibilidad de personal cualificado, promoviendo su formación y desarrollo continuo., • Definir, implementar y hacer seguimiento de indicadores de calidad y mejora continua., • Supervisar la actividad del laboratorio para garantizar la validez clínica de los resultados., • Proporcionar asesoramiento clínico en la elección de pruebas, uso del servicio e interpretación de resultados., • Gestionar reclamaciones, solicitudes y sugerencias de usuarios y personal, siendo responsable final de su resolución., • Coordinar las distintas Unidades Asistenciales del laboratorio., • Definir, junto con Dirección Operacional, la estrategia técnica del laboratorio y su implantación., • Colaborar con RR. HH. en la planificación de recursos y necesidades de personal., • Asegurar la correcta gestión y segregación de residuos generados. Relaciones clave • Internas: Equipo directivo, personal del laboratorio y centros de extracción., • Externas: Clientes y Administración Sanitaria. Requisitos • Titulación superior sanitaria., • Especialidad en alguna de las áreas de laboratorio clínico., • Experiencia mínima de 3 años en laboratorio clínico (público o privado)., • Capacidad de liderazgo, toma de decisiones y orientación a la calidad.

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario de medicamentos, cosméticos, complementos alimenticios y productos sanitarios, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a técnico/a para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será asegurar la correcta implantación y cumplimiento de las GMP, BPF, APPCC e ISO 9001 en las actividades de acondicionamiento. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación hacia un modelo TEAL, y quieres seguir desarrollando tu carrera dentro del sector farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? Participarás activamente en las actividades clave del sistema de calidad, entre ellas: • Gestión de documentación (desviaciones, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios (CC), registros, PNTs, guías de fabricación, PQRs, mapeos, manual APPCC …)., • Elaboración de planes anuales y análisis de riesgos (AARR)., • Participación en proyectos de mejora continua, así como en calibración y cualificación de equipos y máquinas, y en la validación de sistemas y procesos., • Colaboración en auditorías internas, de clientes y de proveedores., • Función de formador/a interno/a en materia de calidad., • Asegurar el cumplimiento de las GMPs, las BPF, el sistema APPCC y la ISO 9001 en todas las instalaciones de DAU (vestimenta, higiene, flujos, etc.) 🧪¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad y posibilidad de modalidad híbrida., • Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: ___; ___ 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes grado universitario en Farmacia (preferente), Química, Biotecnología u otras ciencias., • Tienes experiencia en entorno GxP (GMP, GLP, GDoCP, GDP...), APPCC y/o ISO porque has trabajado en industria farmacéutica, biotecnológica, alimentaria, clínica o laboratorios regulados; o bien, tienes interés y motivación por el sector (se valorará positivamente haber cursado un posgrado o máster en GMPs, BPF y/o ISO)., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

EEn Salvat buscamos incorporar un perfil de Administrativo/a de Control de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia. ¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmacéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. 🌍 Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. 🔧 Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. 🏅 Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial. 🚀 Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar. 🤝 Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Administrativo/a de Control de Calidad que formará parte del equipo del laboratorio apoyando procesos documentales, operativos y logísticos, garantizando la calidad de los datos, la trazabilidad documental y el cumplimiento de normativas GMP y regulatorias. Tus principales responsabilidades serán: • Gestión de datos maestros en el sistema SAP-QM de materias primas, producto intermedio, producto acabado, estudios de estabilidad., • Gestión de especificaciones en el sistema documental., • Preparación de documentación para liberación de lotes (dossiers de lote, CoAs) y envío de documentación a clientes., • Gestión y archivo de la documentación generada en el laboratorio. Archivo físico y digital según requisitos regulatorios y de retención de datos., • Gestión de pedidos y compras del laboratorio: reactivos, consumibles, equipos. Recepción de pedidos., • Control de inventarios del laboratorio: reactivos, material fungible, estándares, medios de cultivo., • Apoyo logístico para auditorías internas y externas Gestión de pedidos y compras del laboratorio: reactivos, consumibles, equipos., • Ciclo Formativo de Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o equivalente., • Conocimientos indispensables de Office, SAP‑QM y sistemas documentales (Shareme, TrackWise…)., • Deseable 2 años de experiencia en un puesto similar, preferiblemente en la industria farmacéutica., • Formar parte de una empresa sólida e innovadora, en un momento de transformación y crecimiento., • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas., • Oportunidades de desarrollo profesional real, participando en procesos clave del área y trabajando bajo estándares GMP., • Paquete de beneficios y aprendizaje continuo en un entorno regulado. ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

En Salvat buscamos incorporar un perfil de analista de estabilidades y validaciones en el Departamento de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia. ¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmacéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. 🌍 Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. 🔧 Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. 🏅 Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial. 🚀 Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar. 🤝 Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Analista de Estabilidades y Validaciones para el Departamento de Control de Calidad. La persona seleccionada llevará a cabo análisis físico‑químicos, validaciones y actividades relacionadas con estudios de estabilidad, garantizando el cumplimiento de los procedimientos y normativas GMP. Tus principales responsabilidades serán: • Preparación y análisis físico-químicos de muestras de producto acabado, estabilidades, validaciones de métodos analíticos, proceso y de limpieza., • Utilización de técnicas instrumentales para realizar los análisis: cromatografía CG y HPLC, Karl Fischer, test de disolución, valoraciones potenciométricas, IR, espectrofotometría UV-VIS , técnicas físico-químicas., • Cumplir instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, colaborando en la resolución de problemas técnicos y haciendo una correcta interpretación de los resultados obtenidos., • Conocer y cumplir la normativa GMP., • Realizar las tareas necesarias para el laboratorio de control de calidad relacionadas con la gestión de reactivos, estándares, calibraciones y verificaciones de equipos del laboratorio, etc., • Tareas relacionadas con gestión de muestras de estabilidad ubicadas en las cámaras climáticas. Perfil ideal • Ciclo Formativo Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o equivalente., • Deseable 1 año de experiencia en un puesto similar, en la industria farmacéutica preferiblemente., • Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento., • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas., • Oportunidades de desarrollo profesional real, aprendiendo técnicas analíticas avanzadas y trabajando bajo estándares GMP, • Paquete de beneficios. ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valora a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con la cultura de nuestra empresa People First, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Cualificación y Mantenimiento de Equipos de Laboratorio para nuestro cliente especializado en fabricación y distribución de Ingredientes Activos para la industria farmacéutica. Funciones: • Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de laboratorio (balanzas, espectrofotómetros, cámaras climáticas,, • valoradores, cromatógrafos, etc.)., • Ejecutar y documentar las actividades de cualificación de nuevos equipos (IQ/OQ/PQ) conforme a los procedimientos internos y normativas aplicables., • Coordinar la instalación, puesta en marcha y verificación de nuevos equipos junto con proveedores y usuarios finales., • Contactar y coordinar con servicios técnicos externos para la atención de averías, reparaciones o calibraciones especializadas, supervisando la correcta ejecución del servicio., • Realizar calibraciones y verificaciones internas periódicas según los protocolos de calidad y mantenimiento., • Diagnosticar fallos técnicos y determinar las acciones correctivas más adecuadas., • Mantener actualizada la documentación técnica durante todo el ciclo de vida del equipo, registros de mantenimiento y calibraciones., • Gestionar el inventario de equipos, repuestos, herramientas y consumibles asociados a los equipos., • Asesorar al personal del laboratorio en el uso adecuado, conservación y limpieza de los equipos., • Participar en auditorías internas y externas, proporcionando la información técnica requerida., • Proponer mejoras en los procedimientos de mantenimiento, cualificación y gestión de equipos. Requisitos: • Grado formativo Superior en Técnicas analíticas de laboratorio o Grado universitario en Química. Oferta: • Contrato fijo indefinido a tiempo completo gestionado con nuestro CLIENTE FINAL., • Paquete retributivo competitivo. ¿Buscas un proyecto estable en la industria farmacéutica? Es tu oportunidad.

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión principal será asegurar la correcta implantación y cumplimiento de las GMP en las diversas actividades del laboratorio. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Trabajarás en el Departamento de Garantía de Calidad, pero dando soporte principalmente al Laboratorio de Control de Calidad, para asegurar el cumplimiento GMP del mismo y conseguir la máxima eficiencia en sus procesos., • Dentro del entorno GMP gestionarás desviaciones/incidencias, CAPAs, Controles de Cambios (CC), Registros, Documentación GMP (PNTs, métodos de análisis, especificaciones de producto...), • Realizarás Planes Anuales y Análisis de Riesgos (AARR), • Liderarás las Auditorías recibidas de clientes, y a realizar a los proveedores., • Participarás en la mejora continua de procesos, en la calibración y cualificación de equipos de laboratorio, en las transferencias de métodos analíticos y en validación de limpieza del material de laboratorio., • Realizarás autoinspecciones al Laboratorio de Control de Calidad., • Actuar como formador@ interna en materia de Calidad., • Revisarás la actualización de la normativa aplicable y adaptarás los procesos internos para su correcto cumplimiento. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria), • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente., • Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: ___ y ___ 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes el Grado universitario en Farmacia o Química., • Experiencia previa, mínimo dos años en entorno GMP en Departamento de Garantía de Calidad o Control de Calidad, y interés y motivación por el sector farmacéutico., • Tienes un nivel de inglés alto.

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el área regulatoria y queremos incorporar a una persona de Regulatory Affairs para garantizar la dinámica en tiempo y forma. RESPONSABILIDADES Darás soporte en: • Gestión de presentaciones para OTC, genéricos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Preparación de documentación CMC (módulos 1, 2 y 3; evaluaciones de riesgos, certificados, informes de validación, CoA, CEP, etiquetado…) para asegurar el cumplimiento regulatorio.., • Tareas de revisión de procesos de due diligence, auditorías de dossiers para license-in y actividades de license-out como CMO., • Construcción de dosieres eCTD: documentación, XML, presentaciones a través de las plataformas CESP, RAEFAR y EMA..., • Tareas adhoc y proyectos del departamento. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación estable a una empresa consolidada, en fase de expansión internacional y crecimiento. Ambiente profesional, cercano y colaborativo., • Oportunidades de aprendizaje y de vivir el desarrollo de un departamento en proceso de consolidación., • Jornada laboral con flexibilidad horaria (entrada 08:00h-09:30h y salida 17:00h-18:30h), • Horario intensivo todos los viernes (entrada 08:00h-09:00h y salida 14:00h- 15:00h)., • Oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y 1 día a la semana de teletrabajo. ¿QUÉ BUSCAMOS? • Titulación Universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Máster en Industria Farmacéutica, Regulatory Affairs…, • Experiencia previa trabajando en RA en cliente final con medicamentos., • Buen nivel de castellano, catalán e inglés., • Manejo avanzado de herramientas como Office 365 y plataformas de gestión documental

En Salvat buscamos incorporar un perfil de analista de control de proceso en el Departamento de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia. ¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmacéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. 🌍 Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. 🔧 Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. 🏅 Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial. 🚀 Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar. 🤝 Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Analista de Control en Proceso para reforzar el área de Control de Calidad, realizando análisis físico‑químicos y actividades de soporte relacionadas con los productos en curso de fabricación. Tus principales responsabilidades serán: • Muestreo y análisis físico-químico de producto semielaborado y acabado, validaciones de proceso y de limpieza., • Utilización de técnicas instrumentales para realizar los análisis: cromatografía CG y HPLC, Karl Fischer, test de disolución, valoraciones potenciométricas, IR, espectrofotometría UV-VIS , técnicas físico-químicas,…, • Cumplir instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, colaborando en la resolución de problemas técnicos y haciendo una correcta interpretación de los resultados obtenidos., • Conocer y cumplir las normativas GMP’s., • Ciclo Formativo Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o equivalente., • Necesario disponer de conocimientos de Office. Se valorará disponer de conocimientos de SAP., • Deseable 1 año de experiencia en un puesto similar, en la industria farmacéutica preferiblemente., • Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento., • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas., • Oportunidades de desarrollo profesional real, aprendiendo técnicas analíticas avanzadas y trabajando bajo estándares GMP., • Paquete de beneficios., • Horario de tardes de 14h a 22:10h. ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

LLUCH ESSENCE, S.L.U. es una empresa familiar dedicada a la comercialización y distribución de aceites esenciales y productos químicos aromáticos. LLUCH ESSENCE lleva más de 70 años suministrando a la industria alimentaria y de perfumería, actuando como agente y distribuidor de productos líderes en el mercado tanto nacional como internacional. La sede central de nuestra empresa se encuentra en El Prat de Llobregat (Barcelona) y dispone de unas amplias instalaciones con más de 19.000 m2 distribuidos en oficinas, laboratorio y almacén. También contamos con Filiales en Colombia, México y Singapur, y dos HUBS en India y China. Tenemos presencia global en los 5 continentes. Contamos con una cartera de más de 4.000 referencias que suministramos a más de 750 clientes. ¿Te gustaría unirte al equipo de Producción para seguir desarrollándote como profesional y formar parte del proceso de crecimiento de Lluch? Reportando a los supervisores y responsables de producción la misión de la persona operaria de producción consiste en realizar todas las tareas relacionadas con la fabricación y el repacking/detallaje cumpliendo con las normas de fabricación y calidad requeridas. FUNCIONES: • Realización de todas las etapas relacionadas con la fabricación: preparación, dosificación, agrupación, agitación, muestreo y envasado., • Realización de todas las etapas relacionadas con el repacking/detallaje: preparación, acondicionamiento del producto, dosificación, y envasado., • Gestión de traspasos, reubicaciones, movimientos de almacén, muestreos, inventario y resto de tareas relacionadas con el orden y la limpieza de las salas., • Roxane: llenado, mantenimiento y gestión de Compo Manager, • Tareas de Limpieza manual y gestión del lavavajillas., • Conocer y aplicar el Plan de Emergencia., • Realizar una correcta segregación, almacenamiento y etiquetado de los residuos., • Cumplir con el orden y limpieza de las salas, almacenes, equipos y maquinaria de Producción., • Cumplir y asegurar el cumplimiento de las normas, procedimientos e instrucciones generales y específicas de prevención de riesgos laborales y medioambiente, Seguridad Alimentaria o GMP’s, así como promoverlos en su área y puesto de trabajo. En caso de detectar alguna situación de riesgo hacia las personas, las instalaciones, el medio ambiente o de seguridad alimentaria comunicarlo de forma inmediata., • Conocer y aplicar el Plan de Emergencia. En caso de detectar alguna situación de riesgo hacia las personas, las instalaciones, el medio ambiente o de seguridad alimentaria comunicarlo de forma inmediata., • Cumplir con las políticas y procedimientos tanto generales como específicos de la posición, así como asegurar la realización de todas las tareas al alcance para facilitar la consecución de los objetivos de la compañía. FORMACIÓN • Educación secundaria obligatoria. CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS • Conocimiento de Paquete Office nivel básico. CONOCIMIENTOS COMPLEMENTARIOS • Carné de carretilla., • Curso de Seguridad Alimentaria y GMP’S. IDIOMAS • Español: avanzado. HABILIDADES • Responsabilidad, • Compromiso., • Autonomía., • Planificación., • Comunicación., • Orientación a resultados. EXPERIENCIA • 1 año de experiencia en entornos farmacéuticos y líneas de fábrica. Lluch Essence tiene como pilar la diversidad, la equidad y la inclusión. Nos comprometemos con la creación de un equipo que represente una variedad de orígenes, perspectivas y habilidades. Cuanta más integración haya, mejor será nuestro trabajo. El siguiente paso es tuyo. Aplica a la oferta para presentar tu candidatura y únete a un equipo multidisciplinar en crecimiento. ¡Te estamos esperando!

ASISTENTE DE LABORATORIO DE FOTOGRAFÍA Y VIDEO En IED buscamos un/a asistente de laboratorio de fotografía y video, con especialización en fotografía, que apoye el desarrollo técnico y académico de la escuela de artes visuales. Este perfil será clave en el acompañamiento técnico a estudiantes y profesorado, garantizando el correcto funcionamiento del laboratorio y material. Funciones: • Soporte técnico en prácticas de fotografía (estudio, iluminación, exteriores), • Preparación y mantenimiento de equipos (cámaras, ópticas, flashes, fondos), • Apoyo en flujo de trabajo digital y edición (Lightroom, Photoshop), • Asistencia básica en prácticas de video, • Organización e inventario del laboratorio Requisitos: • Formación en fotografía, artes visuales, diseño multimedia o interactivo, comunicación audiovisual o similar., • Experiencia profesional mínima de 2 años en estudios fotográficos o entornos académicos, • Nivel de inglés C1 (hablado y escrito)., • Alta capacidad de planificación, organización y gestión., • Capacidad de resolución de problemas y toma de decisiones., • Habilidades de comunicación, mediación y atención al público., • Perfil proactivo, dinámico y orientado al trabajo en equipo., • Dominio técnico de iluminación y fotografía digital, • Conocimientos de edición y gestión de color, • Perfil organizado, resolutivo y con trato cercano al estudiante, • Interés por la cultura visual contemporánea, • Capacidad para acompañar procesos creativos desde lo técnico, • Rigor técnico y atención al detalle, • Capacidad de organización y gestión de material, • Trato cercano y didáctico con estudiantes, • Resolución de problemas técnicos de forma ágil, • Capacidad para trabajar en entornos dinámicos y académicos, • Comunicación clara en contextos formativos y colaborativos en español e inglés Competencias técnicas específicas y transversales: • Manejo avanzado de cámara digital, ópticas, iluminación y composición., • Flujo de trabajo profesional de imagen, • Edición y revelado (Adobe Lightroom, Adobe Photoshop, Capture One o similares)., • Gestión de archivos, tratamiento de color, exportación para distintos soportes y preparación para impresión., • Integración de fotografía con video y entornos digitales., • Trabajo interdisciplinar con distintas áreas del diseño., • Mediación entre perfiles técnicos y creativos., • Gestión y coordinación de espacios de innovación audiovisual o estudios fotográficos., • Acompañamiento de procesos de aprendizaje basados en proyectos., • Capacidad organizativa, autonomía y orientación a resultados., • Manejo básico de cámaras de video y DSLR/mirrorless, • Sonido directo básico, • Nociones de edición (Premiere o similar) Condiciones: • Jornada completa de lunes a viernes Horario miércoles de 13:00 a 21:30 Horario jueves de 08:00 a 16:30 Horario viernes de 11:00 a 19:30 • Contrato indefinido, • Presencial., • Carrer de Biada nº 11, C.P.: 08012, Barcelona. ¿Qué hacemos en IED? En IED formamos a jóvenes diseñadores para la industria que se adelanta al futuro, y creemos que la única manera de hacerlo realidad es a través de las personas. El diseño necesita de personas inteligentes y apasionadas; creadoras de futuro y progreso. Hoy queremos seguir mejorando contigo, ayudados a seguir creciendo. Queremos contar con personas que, como nosotros: Crean en la igualdad de oportunidades para el acceso y la participación en la educación superior, y la participación de todos los miembros de la comunidad educativa en nuestros procesos Crean en las ideas de diversidad y comunidad, manteniendo un entorno de respeto y tolerancia en las relaciones entre todos los empleados y los alumnos, evitando las expresiones o los comportamientos hirientes, vejatorios o de acoso y aquellos que puedan suponer una discriminación por razón de sexo, orientación sexual, religión o ideología. Crean en la conservación de la biodiversidad y la gestión sostenible de los recursos naturales. Como comunidad debemos favorecer una relación sostenible con el entorno y transmitirlo así a nuestros alumnos.

Desde LHH Life Sciences buscamos incorporar Visitador/a Médico especializado/a en Neurología , Otorrino y Gastro, para formar parte de un reconocido laboratorio farmacéutico.🧪 📍Zona BARCELONA y alrededores RESPONSABILIDADES: • Visitar y desarrollar relaciones con médicos en la zona asignada (Barcelona y alrededores)., • Presentar el portafolio de productos, asegurando una comunicación científica rigurosa y orientada a las necesidades del especialista., • Implementar la estrategia comercial definida por la compañía, garantizando el cumplimiento de objetivos de ventas y cobertura., • Identificar oportunidades de negocio y colaborar estrechamente con el equipo para maximizar el impacto en el mercado. REQUISITOS: • Experiencia previa en visita médica con especialistas de Neurología, Otorrino y Gastro además de AP., • Conocimiento del entorno hospitalario y de áreas terapéuticas : Sistema nervioso central, Otorrinolaringología y Sistema gastrointestinal., • Habilidades de comunicación, orientación a resultados y capacidad para generar relaciones de confianza., • Residencia en Barcelona y disponibilidad para desplazamientos en la zona asignada. SE OFRECE: • Posición estable con proyección en reconocido laboratorio farmacéutico., • Salario según valía: fijo +variable+ coche + gastos + beneficios sociales, • Formación continua y desarrollo profesional en un entorno dinámico. Si estás valorando un nuevo reto profesional y cumples con los requisitos, no lo dudes… ¡inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera!📨

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales • Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias)., • Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría., • Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado., • Promocionar el portafolio de productos de la empresa., • Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas., • Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios., • Analizar la competencia y las tendencias del mercado., • Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos • Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar)., • Experiencia demostrable en venta médica y a farmacias, idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios., • Cartera propia de clientes activa en el canal médico., • Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones., • Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos., • Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos • Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento., • Coche de empresa, • Posibilidad de desarrollo de carrera

Delegado/a Comercial Externo: Canal Farmacia (Barcelona) - Medichy Model 📍 Ubicación: Barcelona y Provincia 🏢 Compañía: AGFarma (Grupo Laboratorios Chantelet) 🧬 Marca: Medichy Model Sobre el Proyecto AGFarma, laboratorio referente en innovación cosmética, busca un perfil comercial con fuerte ADN de ventas para impulsar el crecimiento de nuestra marca premium Medichy Model exclusivamente en el canal de Oficinas de Farmacia y Parafarmacia. Si eres un profesional que disfruta del reto de la apertura de mercado y tienes una red de contactos sólida en el sector dermocosmético de Barcelona... ¡Queremos conocerte! Tu Misión Tu objetivo principal será la expansión de la cuota de mercado de Medichy Model en la zona asignada. Reportando a la Dirección Comercial, centrarás tus esfuerzos en identificar nuevas oportunidades de negocio y asentar la marca en los puntos de venta clave. Responsabilidades Clave: • 50% Prospección Activa: Identificación, contacto y apertura de nuevas cuentas (Farmacias) que no trabajan actualmente con la marca., • 50% Gestión de Cartera: Seguimiento y fidelización de clientes actuales para asegurar el crecimiento del volumen de pedido (Sell-in)., • Negociación Comercial: Presentación de propuestas, cierre de acuerdos de implantación y gestión de condiciones comerciales., • Planificación de Rutas: Optimización de la actividad diaria en Barcelona para garantizar una alta tasa de visitas efectivas., • Reporting: Análisis de resultados de ventas y reporte semanal de actividad comercial.Requisitos del Perfil, • Perfil "Hunter": Buscamos a alguien con alta orientación a resultados, autonomía y tenacidad., • Experiencia: Mínimo 2-3 años como Delegado Comercial en el sector Dermocosmética, Cosmética o Farmacéutico., • Red de Contactos: Es imprescindible aportar una cartera de clientes activa en las farmacias de Barcelona., • Formación: Valorable formación en Farmacia, Química, Biología o similar (priorizamos experiencia comercial demostrable)., • Habilidades Digitales: Manejo fluido de Office (Excel y PowerPoint)., • Movilidad: Carnet de conducir y residencia en la provincia de Barcelona.Condiciones y Beneficios, • Retribución: Salario Fijo competitivo + Esquema de Variable atractivo (por objetivos de captación y ventas)., • Herramientas de Trabajo: Coche de empresa (o kilometraje), Tablet, Teléfono móvil y gastos de representación. 👉 Inscríbete ahora o comparte esta oportunidad con tu red. #Hiring #Dermocosmética #Ventas #Farmacia #Barcelona #MedichyModel #AGFarma #TalentoComercial

En LACER, S.A. desarrollamos, fabricamos y comercializamos productos farmacéuticos y sanitarios, ofreciendo soluciones científicas de alta calidad, seguras y eficaces para promover la salud integral de las personas. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud y las ventas? ¡Únete a nuestro equipo como Delegado/a de Venta en Farmacia! Queremos incorporar un Delegado-a de Venta en Farmacia con base en Barcelona. Tu Rol: • Reportando a tu Gerente de Área, serás responsable de visitar las farmacias de tu zona para promocionar y vender la cartera de productos de Higiene Bucal, OTC, Cosmética y Parafarmacia., • Visitarás también a clientes de provincias limítrofes, lo que supone ruta con pernocta un 20% de tu tiempo., • Planificarás y organizarás tu trabajo diario para alcanzar los objetivos de ventas., • Reportarás diariamente la actividad y mantendrás actualizado tu fichero de clientes. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria, preferentemente en Ciencias de la Salud., • Experiencia en ventas, idealmente en farmacias., • Permiso de conducir y disponibilidad para viajar., • Conocimientos de herramientas informáticas (Microsoft 365, Veeva, Tableau). ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un laboratorio líder en el mercado., • Contrato indefinido., • Retribución competitiva (fijo + incentivos)., • Formación continuada., • Vehículo y móvil de empresa, equipo informático., • Seguro de Vida y Accidente., • Plan de Compensación Flexible Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Montse Codina Coach selecciona para Bioser, una empresa de referencia en ofrecer soluciones técnicas avanzadas, asesoramiento experto y servicios especializados para asegurar la calidad y la seguridad alimentaria. TECHNICAL SALES (NGS) & APPLICATION SPECIALIST 📍 Sector Genómica | Industria Agroalimentaria 📍 Posición híbrida con viajes frecuentes ¿Te motivaría abrir mercado y liderar la introducción de tecnologías de secuenciación masiva (Next-Generation Sequencing – NGS) en la industria agroalimentaria? Buscamos un/a profesional con base científica y mentalidad claramente comercial, capaz de generar oportunidades desde cero, despertar interés en empresas que aún no utilizan NGS y convertir ese interés en proyectos reales. Este no es un rol de mantenimiento de cartera. Es un rol de desarrollo, apertura y crecimiento. Tu misión principal será: • Prospectar activamente empresas del sector agroalimentario (Departamentos de Calidad, I+D, laboratorios de análisis,etc)., • Detectar y crear oportunidades donde hoy todavía no existe demanda., • Generar y cualificar leads estratégicos para la empresa representada., • Educar al mercado y posicionar la secuenciación masiva como herramienta clave., • Realizar visitas comerciales de forma autónoma o junto al proveedor., • Impulsar proyectos hasta su conversión y desarrollo. De forma complementaria, actuarás como Especialista de Aplicaciones para otras líneas representadas por Bioser, realizando instalaciones de otros productos e instrumentos (BMolecular, ELISA, Luminometria…), formaciones y soporte técnico a clientes. Buscamos un perfil que: • Tenga base sólida en Genética y Biología Molecular., • Conozca o haya trabajado con Next-Generation Sequencing (NGS)., • Quiera salir del laboratorio y tener impacto directo en el mercado., • Disfrute generando oportunidades y abriendo puertas., • Tenga ambición, autonomía y orientación clara a resultados., • Se sienta cómodo visitando clientes y defendiendo soluciones técnicas complejas., • Dominio del inglés, • Vehículo propio para usar en los desplazamientos (Kilometraje + gastos a cargo de la empresa), • Tenga disponibilidad para viajar con frecuencia. ¿Qué ofrecemos? • La oportunidad de liderar la introducción de NGS en un sector con alto potencial de crecimiento., • Un rol con autonomía real y capacidad de impacto directo en el desarrollo del mercado., • Entorno dinámico, técnico y en expansión., • Colaboración directa con fabricantes internacionales de referencia., • Desarrollo profesional en una posición híbrida de alto valor científico y comercial., • Contrato Indefinido con un paquete retributivo competitivo acorde a experiencia y responsabilidad aportada. (Salario Fijo + Variable), • Trabajo híbrido con base en Barcelona, pero con disponibilidad para viajar, • Flexibilidad horaria y conciliación familiar Si te mueve el reto de desarrollar un mercado, combinar ciencia con estrategia comercial y dejar huella en la transformación tecnológica del sector agroalimentario, queremos conocerte.

¡En IDP seguimos creciendo! Y por ello necesitamos incorporar un/a QA/QC Manager de obra industrial para ampliar nuestro equipo actual. ¿Te gustan los retos? ¡Si es así, te estamos buscando! ¿Quiénes somos? El Grupo IDP (IDP, Indutec, Ecointegral, IDP Data Center, Ibertel), perteneciente a Bureau Veritas, es el primer grupo de servicios de ingeniería especialista BIM en España, con presencia en mercados internacionales y con sólidas capacidades y credenciales en verticales de actividad clave para el sector privado (industria, logística, retail, energía, data center, medioambiente e infraestructuras). Como parte de Bureau Veritas, líder global en inspección, certificación y pruebas, aportamos soluciones de alta calidad que garantizan el cumplimiento normativo y la excelencia técnica. Nuestro enfoque innovador nos permite generar valor diferencial en todo el ciclo de vida de los activos, desde la fase de diseño hasta la operación y mantenimiento, aplicando tecnología de gemelos digitales para optimizar procesos y mejorar la eficiencia 📋Funciones: • Elaboración de Planes de Calidad, • Planes de ensayos, • Elaboración de PPI, • Control documental de la calidad del proyecto, revisión y aprobación de certificados de calidad, certificados de colada, declaraciones de prestaciones, DITE, ETA’s, • Seguimiento del plan de ensayos en coordinación con el laboratorio externa (planificación, organización y seguimiento), control de terraplenes, estructuras de hormigón armado, estructuras metálicas, estructuras prefabricadas de hormigón, asfaltado, estanqueidades., • Control de lotes de hormigón (criterios de aceptación), trazabilidad de hormigón, pernos y armaduras pasivas., • Control de tratamientos anticorrosivos e ignífugos de estructuras metálicas., • Control de los sistemas de protecciones pasivas contra incendios., • Elaboración de Dossier de Calidad, • Seguimiento de No Conformidades y desviaciones de obra., • Seguimiento de Plan de Vigilancia Ambiental y del Plan de gestión de residuos y la documentación derivada de estos (Contratos de tratamiento, Hojas de seguimiento, Documentos de Identificación, etc.). 🚦Requisitos: • Arquitectura Técnica/Ingeniería de la Edificación/ Ingeniería Civil / Ingeniería industrial con experiencia en construcción o CFGS de rama de construcción. ✅¿Qué ofrecemos? • Salario competitivo en función al perfil., • Participar en un reto que te hará crecer profesional y personalmente., • Formar parte de un equipo joven, multidisciplinar y con muchas ganas., • Estar pendientes de tu adaptación y ofrecerte nuevos retos para mantenerte motivado/a., • Queremos que crezcas y tengas proyección profesional., • Acceso a plataforma de formación de manera ilimitada., • Retribución flexible a tu medida (Ticket restaurante, Ticket transporte, Ticket Guardería, Seguro Médico privado y Clases de Inglés)., • Medidas de atención especial: matrimonio, nacimiento, recomendación empleados/as..., • Todos los jueves desayuno saludable en la oficina., • El día del empleado/a una vez al año para que disfrutes de tus compañeros/as con actividades de Team Building., • Incorporación inicial en modelo presencial para adaptarte a la compañía, y posteriormente posibilidad de solicitud de modelo híbrido. IDP vela por los principios de no discriminación, de igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres. ¡Te estamos esperando!

Misión / Objetivo del puesto: Diseño y desarrollo de electrónica de potencia para equipos de vuelo, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad y normativas del sector aeroespacial. Funciones principales: • Responsable de la electrónica de potencia en el proyecto asignado., • Diseño detallado de convertidores DC/DC de baja y media potencia y electrónica analógica de propósito general (opamps, bipolares, filtros, alarmas, etc.)., • Caracterización y ajuste de circuitos en sala blanca o laboratorio., • Realización de análisis RAMs (Worst Case, Part Stress, FMEA, etc.)., • Procesado y presentación de resultados de pruebas. Funciones específicas: • Interfaz con otros departamentos en relación con el desarrollo del producto., • Realización de esquemas y layout de PCB., • Simulación y modelización de circuitos de potencia., • Generación de documentación de fabricación y diseño., • Reporte de estado del producto ante responsables de proyecto y clientes., • Participación en ofertas como soporte técnico., • Responsabilidad del producto asignado. Experiencia específica requerida: • Soporte a proyectos espaciales en fases B/C/D (Marco ECSS)., • Herramientas CAD de diseño eléctrico., • Simulación de circuitos en tiempo y frecuencia (PSPICE, LTSPICE o similares)., • Diseño de topologías clásicas de electrónica de potencia: Flyback, Forward, push-pull, half-bridge, Buck, Buck-boost, incluyendo control y filtros., • Puesta en marcha de equipos y trabajo de laboratorio, uso de instrumentación (osciloscopio, cargas electrónicas, analizadores de frecuencia…)., • Documentación de diseño y responsabilidad de producto., • Interacción con clientes y proveedores, incluyendo negociación técnica., • Capacidad de autonomía. Otros requisitos valorables (no imprescindibles): • Diseño de layout PCB., • Conocimientos de EMC y diseño de componentes magnéticos., • Uso de herramientas de control de versiones (Git, Mercurial, SubVersion)., • Experiencia en programación. Ofrecemos: • Incorporación a proyectos innovadores en el sector aeroespacial., • Trabajo con tecnologías de punta en un entorno internacional., • Posibilidad de crecimiento profesional y desarrollo de carrera., • Integración en un equipo multidisciplinar, • Desarrollo profesional mediante formación técnica y en idiomas., • Horarios flexibles y posibilidad de teletrabajo parcial. Si quieres participar en proyectos de excelencia y tener un impacto real, ¡únete a nosotros!

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos ampliando el equipo de comerciales internos. Tu misión será impulsar la captación y las ventas de la cartera asignada (rol 100% de captación telefónica) y asegurar una experiencia excelente del cliente B2B (farmacias). RESPONSABILIDADES Reportando a la Responsable de Ventas te encargarás de: • Gestionar proactivamente la cartera de farmacias (contacto telefónico y digital)., • Fortalecer la relación con la farmacia aportando valor: análisis de necesidades y presentación de soluciones., • Ejecutar campañas comerciales, promociones y acciones de sell-out definidas., • Realizar seguimiento de la evolución de los clientes y de los objetivos individuales., • Detectar oportunidades de cross-selling y up-selling dentro del portfolio para maximizar la gama de productos de salud digestiva natural., • Garantizar el conocimiento actualizado de productos para optimizar su posicionamiento., • Registrar toda la actividad y acuerdos en el CRM. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación en una empresa consolidada en fase de expansión y crecimiento., • Contrato temporal de 6 meses (con posibilidad de incorporación)., • Jornada laboral completa con flexibilidad horaria de entrada y salida (de lunes a jueves entrada de 08:30h a 09:00h y salida de 18:00h a 18:30h), • Horario intensivo todos los viernes, de 09:00h a 15:00h., • Modalidad híbrida de trabajo: oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y posibilidad de teletrabajo (3 días en semana). ¿QUÉ BUSCAMOS? • Experiencia previa en venta telefónica., • Imprescindible buen nivel de castellano y catalán., • Manejo de CRM (especialmente Microsoft Dynamics 365)., • Capacidad para trabajar con discurso comercial, objetivos y métricas de desempeño.

🌟 Delegado/a Comercial – Canal Farmacia (Provincia de Barcelona) ¿List@ para impulsar tu carrera en un laboratorio líder? En Laboratorios Urgo, somos mucho más que una compañía de Consumer Healthcare: somos un equipo que crece, innova y cuida tanto de las personas como de las marcas que representamos. Y ahora queremos que tú formes parte de esta historia. Buscamos un/a Delegado/a Comercial para desarrollar el canal farmacia en la Provincia de Barcelona. Si te apasiona conectar con clientes, abrir oportunidades y dejar huella… este puede ser tu próximo paso. 🚀 🔍 ¿Qué harás cada día? Tu misión será convertirte en el/la aliado/a estratégico/a de las farmacias de tu zona: • Visitarás farmacias para impulsar nuestras marcas y hacerlas brillar., • Crearás relaciones sólidas y duraderas con tus clientes… ¡te convertirás en su referente!, • Detectarás oportunidades de crecimiento y las transformarás en resultados reales., • Planificarás tus rutas y acciones comerciales para ir siempre un paso por delante. 💡 Lo que nos encantará ver en ti: • Tienes al menos 2 años de experiencia comercial, idealmente en farmacia., • Conoces la Provincia de Barcelona y/o te sientes listo/a para dominarla., • Tienes disponibilidad para viajar alrededor del 40% del tiempo., • Cuentas con estudios de Bachillerato o similares., • Pero sobre todo… ¡tienes actitud, ilusión y una gran energía comercial! 🎯 Lo que te ofrecemos: Porque sabemos que el talento hay que cuidarlo, te ofrecemos: • Contrato indefinido desde el primer día., • Un paquete retributivo competitivo: fijo + variable por resultados., • Vehículo, smartphone, tablet y todas las herramientas para que nada te frene., • Un equipo cercano, profesional y con ganas de seguir creciendo contigo., • Un entorno donde puedes proponer, crear y avanzar. 📩 ¿Te imaginas aquí? Nosotros también. Si quieres formar parte de una compañía que apuesta por su gente y te motiva crecer en el canal farmacia, inscríbete a través de LinkedIn y da el siguiente paso en tu carrera.

VISITADOR/A MÉDICO-FARMACÉUTICO (MIXTO) Zona de trabajo: Barcelona Zona 1, Lleida y Tarragona Número de vacantes: 1 Incorporación: Inmediata Descripción: Compañía del sector salud, especializada en el ámbito de la suplementación y la micronutrición, precisa incorporar un/a Visitador/a Médico-Farmacéutico (mixto) para la gestión y desarrollo comercial de la zona de Barcelona Centro, Lleida y Tarragona. La persona seleccionada se responsabilizará de mantener y desarrollar una cartera de clientes consolidada, así como de la apertura de nuevas cuentas en su área de influencia. Funciones: • Visita y gestión comercial a médicos y oficinas de farmacia., • Mantenimiento, fidelización y ampliación de la cartera de clientes., • Captación de nuevas oportunidades de negocio., • Presentación de productos y argumentación técnico-comercial., • Cumplimiento de los objetivos cuantitativos y cualitativos establecidos., • Reporte periódico de actividad. Requisitos: Experiencia mínima de 3 años como Visitador/a Médico o Farmacéutico (imprescindible). • Experiencia comercial demostrable en el sector., • Se valorará positivamente formación universitaria en Biología, Farmacia, Nutrición o ADE., • Se valorarán conocimientos en suplementos alimenticios y micronutrición., • Residencia en la zona asignada, preferiblemente en Barcelona., • Disponibilidad para viajar aproximadamente un 20% de la jornada laboral., • Carnet de conducir en vigor., • Perfil con clara orientación a resultados, capacidad de negociación y habilidades comerciales. Se ofrece: • Incorporación a compañía en crecimiento., • Contrato estable., • Cartera de clientes activa., • Coche de empresa, dietas, iPad y teléfono móvil., • Retribución compuesta por fijo + variable, en función de la experiencia y valía aportadas. Si cumples los requisitos y te interesa formar parte de nuestro equipo, envía tu CV actualizado a:

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un Project Manager para nuestro departamento de IT ubicado en Barcelona (zona Plaza España). Se trata de una posición temporal por suplencia maternal y en formato presencial 100%. Funciones: • Creación de un plan de proyecto integral, que incluya la definición de metas, objetivos, alcance, entregables y cronogramas del proyecto., • Comunicación con el equipo y guía a los miembros para garantizar que se cumplan sus tareas y plazos., • Identificación de las partes interesadas del proyecto, establecer canales de comunicación efectivos., • Identificación proactiva de los riesgos potenciales y desarrollo de estrategias para mitigar o minimizar su impacto en el proyecto., • Desarrollo e implementación de procesos de control de calidad con el objetivo de abordar cualquier deficiencia para mantener el estándar de calidad objetivado., • Conocimiento y experiencia para garantizar lanzamientos sin problemas y gestionar y coordinar planes de respaldo. Requisitos: • Titulación superior., • Experiencia previa de 5 años en gestión de proyectos., • Muy valorable aportar experiencia en sector farmacéutico., • Inglés C1 Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

📍 Barcelona / Madrid / Remote (modelo híbrido o fractional) 🕒 Horario: L–V de 9:00 a 18:00 ¿Quieres construir soluciones reales de IA que se usan desde el primer día? En este proyecto no experimentamos, implementamos. Estamos creando la nueva generación de herramientas, automatizaciones y copilotos aplicados al mundo laboral y nómina, y buscamos a la persona que lidere esta construcción. 🔍 Sobre el proyecto Trabajarás directamente con la Dirección de Transformación para diseñar y construir sistemas basados en: • LLMs, • RAG, • Automatización 🎯 Qué harás • Diseñar y desplegar soluciones basadas en LLMs., • Construir arquitecturas RAG conectadas a documentación y sistemas internos., • Integrar herramientas mediante APIs., • Automatizar workflows operativos complejos., • Crear copilotos internos (especialmente para equipos de nómina y operaciones)., • Iterar rápido en base a feedback real de usuario. Casos de uso principales: • El primer copiloto de nómina del sector., • Automatización de procesos operativos laborales., • Sistemas RAG conectados a la base de conocimiento interna., • Asistentes para generación de respuestas a clientes., • Nuevos productos de servicios laborales basados en IA. 🧩 Qué buscamos Mindset • Mentalidad builder (0 → 1)., • Autonomía y orientación a impacto., • Experiencia en startups, scaleups o proyectos desde cero., • OpenAI / Azure OpenAI / Claude / Llama, • Ingeniería rápida avanzada, • LangChain y/o LlamaIndex, • Construcción de sistemas RAG, • Make / n8n / Zapier, • Python, • APIs REST, • Webhooks, • Bases de datos vectoriales (Pinecone, Weaviate, Chroma…) Lo que NO encaja • Perfiles puramente académicos o de investigación, • Especialistas en entrenamiento de modelos desde cero, • Roles de IT tradicional sin foco en producto/negocio 🌟 Qué ofrecemos • Proyecto de transformación real, no un laboratorio., • Casos de uso priorizados por negocio., • Alta autonomía., • Oportunidad de construir sistemas de IA que permiten escalar sin aumentar headcount., • Horario estable: L–V de 9:00 a 18:00.

Somos una multinacional alemana con más de 50 años en el mercado, enfocada en la gestión y consultoría IT para clientes de diferentes sectores. Buscamos un/a Ingeniero/a de Software Embebido para unirse a un equipo técnico puntero, trabajando en plataformas avanzadas basadas en Xilinx e Intel SoC, sistemas de control en tiempo real y tecnologías estratégicas del sector. ¿Cuáles serán tus responsabilidades?: • Desarrollo de software embebido en C para sistemas de control en tiempo real., • Implementación de algoritmos de control, adquisición de datos y gestión de sensores., • Integración de módulos SW en plataformas Xilinx (Zynq/US+) e Intel embebido., • Diseño y depuración de drivers low‑level, interfaces HW‑SW y protocolos críticos., • Colaboración con equipos de electrónica, mecánica y sistemas., • Actividades de verificación, validación, integración en laboratorio y soporte en pruebas., • Documentación conforme a estándares como DO‑178C / ECSS. ¿Qué necesitamos? • 3–5+ años de experiencia en desarrollo de software embebido en entornos críticos., • Dominio de C y uso de RTOS., • Experiencia con SoCs Xilinx e Intel (drivers, BSPs, periféricos)., • Familiaridad con depuración: JTAG, osciloscopio, analizadores lógicos., • Conocimiento de buses: SPI, I2C, UART, CAN, Ethernet., • Capacidad de interpretar esquemas y requisitos complejos., • Inglés alto., • Valorable, no imprescindible: FPGAs, DSPs, Matlab/Simulink, sensores inerciales o GNSS. Conocimientos de RF, SATCOM o comunicaciones aeroespaciales En Ferchau, valoramos el talento, la dedicación y la innovación. Si estás listo para unirte a un equipo apasionado y enfrentar nuevos desafíos, ¡esperamos recibir tu solicitud! ¡Aplica ahora y sé parte de nuestra familia en Ferchau!

OFERTA DE EMPLEO: SIMULATION & DETECTION ENGINEER COMPAÑÍA: DEFION UBICACIÓN: Barcelona / Teletrabajo FECHA OFERTA: 24/12/2025 NÚMERO DE PUESTOS: 1 RANGO SALARIAL: 28k-38k (en función de experiencia y capacidad) SOBRE DEFION En DEFION, llevamos desde 2005 protegiendo organizaciones con soluciones avanzadas de ciberseguridad. Somos referentes en respuesta a incidentes, análisis forense digital, servicios gestionados, inteligencia de amenazas y proyectos ofensivos (Red & Purple Team). Nuestro equipo técnico está formado por profesionales altamente cualificados, con experiencia real en entornos complejos y críticos. Trabajamos con tecnología puntera, metodologías ágiles, automatización y un enfoque colaborativo que potencia el crecimiento técnico y profesional. Con presencia internacional y en plena expansión, en DEFION apostamos por el talento, la formación continua y el desarrollo de carrera. Aquí no solo pondrás a prueba la seguridad: la llevarás al límite para detectar sus verdaderas brechas. Diseñarás y ejecutarás simulaciones de ataques avanzados, replicando TTPs de adversarios basados en MITRE ATT&CK, para evaluar controles de seguridad en escenarios reales. Como parte de nuestros servicios de Security Control Validation y Detection Engineering, buscamos perfiles con experiencia en simulación de amenazas, configuración de entornos de laboratorio, análisis de resultados de pruebas y diseño de reglas de detección en EDR/XDR/SIEM. También tendrás un rol clave en la automatización de procesos de seguridad y en la comunicación con clientes para convertir los hallazgos en planes de mejora efectivos. Si te apasiona desafiar defensas y transformar simulaciones en detecciones reales, en DEFION te estamos buscando. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES Como Simulation & Detection Engineer, desempeñarás un papel crucial en la evaluación y mejora del perfil de seguridad de nuestros clientes. Combinarás enfoques ofensivos y defensivos para detectar y contrarrestar amenazas avanzadas. Tus responsabilidades principales serán: • Operar, perfeccionar y administrar herramientas de Simulación de Brechas y Ataques (BAS), evaluando así la eficacia de los controles de seguridad existentes., • Seleccionar y replicar amenazas y tácticas avanzadas de adversarios según la matriz de MITRE ATT&CK, para probar las defensas de nuestros clientes contra escenarios de ataques reales., • Analizar los resultados de las simulaciones para detectar deficiencias en los controles de seguridad y áreas de mejora., • Elaborar estrategias de detección y mitigación de amenazas., • Diseñar, desarrollar y afinar reglas de detección en plataformas como SIEM, EDR y XDR, mejorando así las capacidades de detección y respuesta ante incidentes., • Configurar y administrar entornos de laboratorio para la ejecución de las simulaciones de ataques., • Automatizar y optimizar procesos mediante la creación de herramientas y scripts que agilicen tanto la evaluación de seguridad como la generación de informes., • Elaborar reportes técnicos y ejecutivos para clientes, comunicando hallazgos, riesgos y recomendaciones de mejora. REQUISITOS • Grado en Ingeniería o campo relacionado en Ciberseguridad o experiencia profesional equivalente demostrable., • 2 ó 3 años de experiencia en una o más de las siguientes funciones: Simulación adversarial o uso de plataformas BAS (AttackIQ, Caldera, Cymulate, Pentera, SafeBreach, u otras soluciones) / Ingeniero de detección creando alertas en plataformas SIEM y/o EDR., • Profundo conocimiento de logs y eventos de Windows, con especialización en la identificación y análisis de tácticas y técnicas adversariales para la detección proactiva de amenazas., • Sólida comprensión de tácticas, técnicas y procedimientos (TTPs) de adversarios basados en MITRE ATT&CK., • Experiencia en plataformas SIEM y EDR como CrowdStrike, Cortex, Splunk, Elastic ELK, LogRhythm, MS Sentinel, QRadar, Chronicle o Wazuh, entre otras., • Habilidades en scripting (Bash, Python, PowerShell) para automatizar tareas y desarrollar herramientas., • Conocimientos en administración de sistemas Windows y UNIX/Linux., • Conocimiento sólido de redes y protocolos de comunicación, incluyendo TCP/IP, DHCP, DNS, y otros protocolos fundamentales., • Mentalidad Purple: Capacidad para pensar como un adversario (Red Team) y, a la vez, mejorar la defensa (Blue Team)., • Capacidad para comunicarse en inglés de manera clara y efectiva en entornos técnicos y con equipos internacionales., • Habilidades analíticas, organizativas y creativas, con atención al detalle, capacidad para detectar anomalías y resolver problemas complejos., • Se valorará formación especializada como certificaciones y Máster en el ámbito de la ciberseguridad. QUÉ OFRECEMOS • Formar parte de un equipo internacional, joven y dinámico y en un excelente ambiente de trabajo., • Colaboración estrecha con el Red Team y el Blue Team para estar al día de ataques reales y las técnicas adversariales más novedosas, así como tener al alcance distintas tecnologías de detección como EDR, SIEMs, ciberinteligencia u otras herramientas de seguridad., • Formación continua tanto interna como externa, para mantenerte siempre actualizado (certificaciones y asistencia a congresos anuales)., • Plan de carrera profesional personalizado, diseñado en función de tus intereses y evolución, asegurando tu crecimiento dentro de la empresa., • Flexibilidad para teletrabajo o acceso a cómodas oficinas en Barcelona., • Facilidades para la conciliación laboral y personal., • Jornada intensiva en verano., • Plan de Retribución Flexible, que incluye beneficios a través de tarjeta de restaurante, transporte, guardería y formación., • Mutua de salud.

Estamos buscando un Laboratory Support Manager responsable de liderar y optimizar la gestión de la actividad global del área de R&D, con de 300 personas. Se trata de una posición estratégica y transversal, que da soporte a todas las verticales de R&D de las distintas unidades de negocio de una compañía farmacéutica global, con un equipo directo de 25 personas. Su misión será asegurar que los laboratorios, procesos, documentación, datos, estándares regulatorios y recursos del área de I+D operan con excelencia, eficiencia y alineamiento global. ¿Qué harás en este rol clave? La posición lidera y coordina cinco pilares clave de la gestión de la actividad de R&D: Administración y Gestión de Instalaciones Gestión integral de instalaciones de I+D y coordinación con áreas técnicas internas y proveedores externos. Liderazgo de proyectos de nuevas instalaciones, nuevos equipos, automatización, remodelaciones y reestructuraciones. Asegurar el cumplimiento de estándares de seguridad, bioseguridad y normativa aplicable. Documentación, Normativa y Calidad en R&D Supervisión de la gestión documental de I+D, sistemas de control y cumplimiento regulatorio. Garantizar el alineamiento con BPL (GLP), GCP, bioseguridad, QC R&D y políticas corporativas. Implementar y mantener sistemas de documentación electrónicos (EDMS). Data & Digitalización Impulsar la digitalización de procesos de I+D, automatización de flujos y adopción de herramientas analíticas. Coordinar iniciativas de gestión y análisis de datos, data integrity, inteligencia artificial y sistemas digitales para R&D. Asegurar la correcta gobernanza del dato y su disponibilidad para toma de decisiones. Gestión de Laboratorios / Lab Coordination Supervisar al equipo de auxiliares y coordinadores de laboratorio. Optimizar flujos de trabajo, materiales, mantenimiento, uso de equipos y SOPs de operación. Establecer KPIs y sistemas de mejora continua en la gestión de laboratorios. Gestión Operativa Transversal de I+D Alineamiento operativo con las verticales de R&D de cada unidad de negocio. Estandarización de procesos y procedimientos a nivel global. Análisis de necesidades, gestión de presupuesto operativo y planificación. Liderar un equipo directo de 5 supervisores, y sus respectivos equipos. Trabajar estrechamente con ambos Directores de R&D en modelo de doble reporting. Impulsar la excelencia operativa, mejora continua y optimización de recursos. ¿Qué buscamos en ti? +5 años de experiencia en entornos de I+D biotech o farmacéuticos, en posiciones de gestión de operaciones, laboratorios o Process Development. Licenciatura/grado en Ciencias de la Vida, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Biomédica o similar. Máster o especialización en gestión de I+D, calidad o digitalización (valorable). Experiencia demostrada liderando equipos multidisciplinares. Sólido conocimiento en BPL/GLP, GCP, bioseguridad, QC R&D y sistemas de calidad. Experiencia en digitalización, data integrity, gestión de datos científicos y herramientas digitales de I+D. Experiencia en proyectos de infraestructuras científicas, nuevos equipos y automatización. Competencias clave: Liderazgo transversal y gestión en entornos complejos y globales. Alta capacidad analítica, orientación a datos y pensamiento sistémico. Excelentes habilidades de comunicación y gestión del cambio. Proactividad, visión estratégica y orientación a resultados.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un/a Responsable en Control de Calidad, para nuestra sede de Gene Vector, participando activamente en el control analítico y cumplimiento normativo de procesos relacionados con vectores virales. Tus principales funciones serán: Control y análisis de calidad: Ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos. Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus. Realización de ensayos microbiológicos, analíticos y de potencia. Documentación y cumplimiento GMP: Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP. Documentación y gestión de desviaciones, asegurando la trazabilidad completa del muestreo y los análisis. Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos. Muestreo, equipos y proveedores: Diseño y ejecución de planes de muestreo. Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA). Seguimiento de calibración, mantenimiento y validación de equipos (IQ/OQ/PQ). Coordinación con proveedores y comunicación de requisitos de calidad. Análisis de tendencias y mejora continua: Seguimiento y análisis de tendencias de resultados analíticos. Identificación y reporte de desviaciones o resultados fuera de especificación a Garantía de Calidad. Participación en formaciones internas de QC. ¿Qué esperamos de ti? Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, Biomédica o similar). Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad. Experiencia: Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica) Conocimientos técnicos: GMP/NCF, BPL Regulación AEMPS/EMA para ATMPAGENCIA ESPAÑO Guías ICH (Q2, Q3, Q6, Q7, Q9, Q10) Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus) Idiomas: Castellano e inglés, valorable Catalán. Ofimática: Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office. Triunfarás en esta posición si eres una persona: Metódica, constante y orientada al detalle. Organizada, rigurosa y disciplinada. Flexible, con capacidad para gestionar urgencias. Con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Comprometida con el cumplimiento normativo y la calidad. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en Gene Vector? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En Gene Vector estamos deseando conocerte!

Técnico/a de Laboratorio – Sector Agroalimentario (Mercabarna) Desde una empresa líder en servicios de análisis y control de calidad para la industria agroalimentaria, estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Laboratorio para unirse a nuestro equipo en Mercabarna. Tu misión será garantizar la calidad y seguridad de los productos alimenticios a través de análisis rigurosos y el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio. Tus responsabilidades serán: Análisis y control Realización de análisis microbiológicos y fisicoquímicos siguiendo protocolos establecidos. Preparación, control, mantenimiento y documentación de muestras. Registro, tratamiento y validación de resultados de pruebas. Calidad y mejora continua Cumplimiento de normativas de calidad, seguridad alimentaria e higiene en el laboratorio. Control de las condiciones de higiene y sanidad en las instalaciones. Colaboración en el desarrollo de nuevos métodos de análisis. Equipos y procesos Mantenimiento, calibración y correcta utilización de los equipos de laboratorio. Trabajo coordinado con el equipo técnico para asegurar el adecuado desarrollo de los procesos. ⏰ Horarios disponibles Opción 1 – Jornada de tarde (L-V) Lunes a viernes: 14:00 h a 22:00 h Durante la formación: 09:00 h a 17:00 h Opción 2 – Turno combinado (M-S) Martes a viernes: 11:30 h a 18:00 h Sábados: 08:00 h a 14:00 h Opción 3 – Turno combinado (D-J) Domingos: 08:00 h a 14:00 h Lunes a jueves: 11:30 h a 18:00 h ¿Qué ofrecemos? Contrato directo con la empresa. Salario anual: 23.561,30 € brutos. Estabilidad horaria y ambiente de trabajo profesional y dinámico. Posibilidad de desarrollo profesional dentro de la compañía. Incorporación a un equipo comprometido con la calidad y la innovación. Requisitos mínimos Formación relacionada: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad , Laboratorio, Microbiología, Biología o similar. Experiencia previa en laboratorio fisicoquímico o microbiológico (valorable). Se valorará experiencia en laboratorio de análisis de alimentos y cromatografía de gases . Capacidad de organización, atención al detalle y trabajo en equipo. Disponibilidad para el horario ofertado. Proactividad y ganas de aprender.

Institut Marquès es un centro de referencia internacional en el ámbito de la reproducción asistida. Con cerca de 150 profesionales, trabajamos de forma coordinada para ofrecer una atención personalizada, basada en un fuerte componente humano. Nuestro modelo asistencial combina la última tecnología con los métodos más vanguardistas de diagnóstico y tratamiento, poniendo siempre al paciente en el centro. En el marco de nuestro crecimiento, buscamos incorporar a 2 Administrativos/as, uno para para sumarse a nuestro equipo asistencial, en el Departamento de Muestras Criopreservadas, y otro para incorporarse en el laboratorio. Descripción del puesto Gestión administrativa de la documentación y consentimientos relacionados con la criopreservación de muestras. Digitalización, archivo y control de la documentación legal vinculada a las muestras criopreservadas. Registro, seguimiento y control del destino de muestras criopreservadas (óvulos, embriones, esperma, etc.). Gestión de importaciones y exportaciones de material criopreservado entre centros. Atención y seguimiento de pacientes por teléfono, correo electrónico y de forma presencial, resolviendo dudas y gestionando solicitudes relacionadas con las muestras. Introducción y actualización de datos de pacientes y muestras en los sistemas informáticos de la clínica. Coordinación con otros departamentos y centros para garantizar la correcta manipulación y seguimiento de las muestras. Seguimiento de cobros e impagos asociados a los servicios de criopreservación. Apoyo administrativo al laboratorio de FIV, colaborando en tareas generales y en la organización de los procesos. ✅ Requisitos Formación media o superior, preferentemente en Administración, Secretariado o áreas relacionadas con la salud. Experiencia previa de 1–2 años en puestos administrativos, valorándose experiencia en el sector sanitario o de fertilidad. Dominio de herramientas informáticas (Microsoft Office y programas de gestión de pacientes). Capacidad de organización, atención al detalle y gestión de múltiples tareas. Buenas habilidades de comunicación, orientación al paciente y trabajo en equipo. Conocimientos básicos de terminología médica o criopreservación (valorables, no imprescindibles). Idiomas: inglés, francés o italiano. Condiciones del puesto Ubicación: Barcelona Modalidad: Presencial Tipo de contrato: Indefinido Jornada: Tiempo completo Qué ofrecemos Salario competitivo, acorde a la experiencia y perfil profesional. Beneficios sociales: Cheque restaurante. Retribución flexible. Formación continua. Incorporación a un entorno profesional de referencia internacional, con un fuerte enfoque humano y asistencial. Si quieres formar parte de un proyecto líder en reproducción asistida, con un alto nivel de excelencia y cuidado al paciente, te estamos buscando

Empresa líder en complementos alimenticios busca incorporar a un/a Responsable de logística y control de stocks que quiera formar parte de un proyecto sólido en el laboratorio ubicado en el Baix Llobregat Responsabilidades Gestión de transporte Entregas transporte BtoB: búsqueda, selección y negociación agencias de transporte de paquetería y palets a nivel nacional según niveles de servicio (SLA) y según cumplimiento normativo sanitario (calidad) Entregas transporte BtoC: búsqueda, selección y negociación agencias de transporte de sobres y paquetería a nivel nacional según niveles de servicio (SLA) y según cumplimiento normativo sanitario (calidad) y las entregas a nivel internacional, los operadores logísticos y de aduanas se gestionarán a través de Customer Service Export Recepción / Entregas tpte Proveedores: búsqueda, selección y negociación agencias de transporte de paquetería y palets a nivel nacional según niveles de servicio y según normas de calidad, negociar tarifas de los trayectos con proveedores habituales y la contratación del servicio será solicitada por el departamento de compras, siguiendo indicaciones de logística Transporte entre almacenes (int. o ext.) Tener tarifa cerrada de transporte entre almacenes (por palet, por camión) 2. Gestión de almacenes Organización y Operativa: definir criterios de qué productos se asignan a cada almacén (básicamente volumen y rotación), organizar, controlar y optimizar movimientos entre los mismos asegurando su disponibilidad cuando sea necesario y garantizar ubicaciones correctas y fiabilidad del sistema Almacenes externos: controlar stocks y organizar entras y salidas entre almacenes, definir cuándo utilizaremos almacén externo y búsqueda, selección y negociar tarifas según niveles de servicio requeridos y según normas de calidad SGA: implantación y mejora continua del sistema de gestión de almacenes 3. Control de inventarios y nivel de stock: Asegurar trazabilidad y lotes según FIFO Nivel de stock adecuado Realización de inventarios rotativos y de fin de año Reducción obsoletos y mermas 4. Reporting y KPIs Generar informes con los indicaciones clave: nivel de servicio, exactitud inventario, rotación de stocks, caducados, coste logístico Competencias Negociación con transportistas y operadores logísticos Gestión de inventarios FIFO y reducción de obsoletos Definición de ubicaciones y reglas de almacenamiento Orientación a KPIs (servicio, costes, rotación, precisión de inventario) Mejora continua de procesos Alto nivel analítico, rigor y control Requisitos Grado en logística, ADE, Ingeniería Industrial o similar Valorable Máster en Supply Chain o Lean Six Sigma Experiencia previa: 5–8 años en logística, transporte y gestión de almacenes Experiencia con stock de productos perecederos o con caducidad (ideal alimentación) Experiencia negociando con 3PL, agencias de transporte y proveedores Uso de SGA / ERP para control de inventario (imprescindible) Coordinación con compras y operaciones ¿Qué ofrecemos? Plan de carrera Sueldo fijo (42.000€) + bonus anual vinculado a objetivos (3.000€). Incorporación inmediata Dependencia: Director/a de Planificación, stocks y logística Es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. En LETI Pharma estamos buscando un/a Financial Services Specialist para incorporarse temporalmente a nuestro equipo de Finanzas en Barcelona en formato 100% presencial. Si te motiva trabajar en un entorno dinámico e internacional, esta puede ser tu oportunidad. Tu misión Serás responsable de asegurar el correcto funcionamiento del proceso de pago a proveedores , aportando rigor, eficiencia y oportunidades de mejora. Darás servicio a nuestras operaciones en España, Portugal y Alemania , garantizando una gestión fluida y profesional. Responsabilidades principales Atención telefónica a proveedores y soporte al cliente interno. Contabilización de facturas de proveedores. Gestión de gastos de viaje mediante SAP Concur . Preparación y seguimiento de ficheros de pago . Requisitos CFGS en Contabilidad y Finanzas o formación equivalente. Nivel de inglés mínimo B2 . 2 años de experiencia demostrable en funciones contables o similares. Qué te ofrecemos Incorporarte a un equipo colaborativo y comprometido. Trabajar en un entorno internacional y en constante evolución. Participar en un proyecto donde tu contribución tendrá un impacto directo en los procesos financieros de la compañía. Si cuentas con la experiencia requerida y te interesa formar parte de LETI Pharma, ¡nos encantará conocerte! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? Grado en Química/Biología. Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS. Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. Experiencia en gestión de equipos de personal. ¿Qué ofrecemos? Contratación estable. Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h. Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes. Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Resumen del puesto Buscamos incorporar un perfil junior con formación STEM (Física, Matemáticas, Ingeniería o similar) para participar en proyectos de I+D aplicada en el ámbito de la óptica y la espectroscopia. El puesto combina trabajo experimental en laboratorio con un fuerte componente de análisis y tratamiento de datos. La persona seleccionada participará en la adquisición, procesamiento y modelización de datos espectrales para el desarrollo y validación de soluciones tecnológicas industriales. Es una posición ideal para perfiles analíticos con interés en tecnología aplicada y experimentación real. Responsabilidades Diseño y ejecución de ensayos experimentales en laboratorio óptico. Adquisición de datos espectrales (VIS-NIR-SWIR u otras tecnologías). Procesamiento y análisis de datos mediante Python, Matlab u herramientas similares. Desarrollo de scripts y herramientas internas para tratamiento de datos. Modelización y validación de resultados experimentales. Documentación técnica estructurada. Colaboración con el equipo de ingeniería en la mejora de prototipos y sistemas. Requisitos Grado o Máster en Física, Matemáticas, Ingeniería o titulación STEM similar. Buen nivel de programación (Python, Matlab o equivalente). Capacidad analítica y pensamiento estructurado. Interés por el trabajo experimental. Nivel medio de inglés técnico. Se valorará especialmente Experiencia en análisis de señales o tratamiento de datos experimentales. Conocimientos en óptica o espectroscopia. Experiencia previa en laboratorio. Participación en proyectos de investigación o TFG/TFM experimentales. Interés por aplicaciones industriales de la tecnología.

Institut Marquès es un centro de referencia internacional en el ámbito de la reproducción asistida. Con cerca de 150 profesionales, trabajamos de forma coordinada para ofrecer una atención personalizada, basada en un fuerte componente humano. Nuestro modelo asistencial combina la última tecnología con los métodos más vanguardistas de diagnóstico y tratamiento, poniendo siempre al paciente en el centro. En el marco de nuestro crecimiento, buscamos incorporar a 2 Administrativos/as, uno para para sumarse a nuestro equipo asistencial, en el Departamento de Muestras Criopreservadas, y otro para incorporarse en el laboratorio.

EIFFAGE Construcción es una empresa multinacional francesa, con larga historia y consolidada trayectoria en proyectos de infraestructuras y ámbito industrial. Desarrolla su actividad en el sector de la construcción de obras públicas, fabricación de áridos, fabricación de hormigón, morteros y prefabricados y fabricación y puesta en obra de aglomerados asfálticos (sector del que es líder a nivel nacional). Misión del puesto: Operar y controlar la planta de fabricación de mezclas bituminosas garantizando producción conforme a especificaciones técnicas. ⚙️Funciones principales: • Control de dosificaciones. • Supervisión de temperaturas y tiempos de mezcla. • Coordinación con laboratorio y encargado de extendido. • Mantenimiento básico de la planta. Control de salidas y entradas de materias primas y materiales. • Registro de producción. • Trabajos de mantenimiento preventivo y correctivo de la planta de asfalto. • Control del mantenimiento realizado, previsiones. ⚙️Competencias Control técnico de procesos / Rigor en dosificación / Coordinación con equipo de obra / Capacidad de reacción ante incidencias / Orden y registro documental. Requisitos del perfil • Experiencia mínima de 2 años en planta asfáltica. • Conocimiento en formulaciones de mezclas. • Formación PRL sector industrial / construcción.

Institut Marquès es un centro de referencia internacional en el ámbito de la reproducción asistida. Con cerca de 150 profesionales, trabajamos de forma coordinada para ofrecer una atención personalizada, basada en un fuerte componente humano. Nuestro modelo asistencial combina la última tecnología con los métodos más vanguardistas de diagnóstico y tratamiento, poniendo siempre al paciente en el centro. En el marco de nuestro crecimiento, buscamos incorporar a 2 Administrativos/as, uno para para sumarse a nuestro equipo asistencial, en el Departamento de Muestras Criopreservadas, y otro para incorporarse en el laboratorio.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance . ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Participación en proyectos de cualificación de equipos, servicios e intalaciones, revisión y aprobación de las mismas. Participación en proyectos de validación de sistemas informáticos, revisión y aprobación de las mismas. Evaluación de proveedores de sistemas informaticos, mantenimiento y calibraciones de equipos, servicios e instalaciones. Revisión de SOPs' de departamentos de Inginiería, mantenimiento e IT. Revisión de planes de cualificación, validación de sistemas informáticos, mantenimientos y calibraciónes. Elaboración y aprobación de SOP's relacionados con validaciones de sistemas y cualificaciones de equipos, instalaciones y serivcios. Aseguramiento del Data Integrity. Gestión de desviaciones, CAPAS y controles de cambios. Realización de autoinspecciones. Participación en auditorias de clientes para asgurar el cumplimiento de las normas GxP (FDA, EU) Conocer cumplir y hacer cumplir los PNT's y las normativas GXP. ¿Qué perfil buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación. Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines, Posgrado en estadística aplicada a la industria farmacéutica y afines y/o gestión de equipos de laboratorio. Nivel de inglés alto ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

WERFEN es un líder global en diagnósticos especializados en los campos de hemostasia, cuidados agudos, autoinmunidad, transfusión y trasplante. Nuestro negocio principal se centra en la investigación y desarrollo, fabricación y distribución de sistemas diagnósticos innovadores para hospitales y laboratorios clínicos, con el propósito de mejorar la atención al paciente. Somos una empresa familiar fundada en 1966 en Barcelona, España.Tenemos presencia directa en más de 30 países y distribuimos nuestros productos en más de 100 países de todo el mundo.Nuestro propósito: contribuir al avance de la atención al paciente a nivel global mediante diagnósticos especializados e innovadores. El paciente está siempre en el centro de nuestras estrategias, decisiones y de todo lo que hacemos.Nuestro ADN: sentimos pasión por nuestro trabajo y todo lo que hacemos está al servicio de la comunidad sanitaria.Más de 7.000 colaboradores forman parte de nuestra familia. Únete a nosotros y sigamos creciendo juntos.TareasDar soporte en actividades de gestión documental, incluyendo la preparación de documentos para su archivado y la creación de registros de nueva documentación.Revisar batch records ejecutados y la documentación asociada, verificando su cumplimiento con las cGMPs y su coherencia con las políticas y procedimientos internos.Colaborar en tareas administrativas y de soporte general relacionadas con los procesos de calidad dentro del área de Market Surveillance.EstudiosCFGS del ámbito sanitario, de laboratorio o calidad, preferiblemente:Laboratorio Clínico y BiomédicoAnatomía Patológica y CitodiagnósticoDocumentación y Administración SanitariasQuímica y Control de CalidadFabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y AfinesO ciclos formativos similares relacionados con entornos regulados, laboratorio o control documental.PerfilInterés por los sistemas de calidad y la gestión documental.Capacidad de organización y atención al detalle.Buenas habilidades de comunicación escrita y oral.Conocimientos básicos de herramientas digitales (Office 365).

En Morchem , empresa líder en soluciones adhesivas y recubrimientos para el sector del embalaje flexible, seguimos creciendo. Buscamos un/a Técnico/a de Aplicación I+D para incorporarse a nuestro equipo y contribuir al desarrollo de nuevos productos que marcan la diferencia en la industria. ¿Cuál será tu misión? Dar soporte al Departamento de I+D mediante la realización de estudios de aplicación, ensayos y formulaciones que permitan evaluar, optimizar y validar nuestros productos durante todas las fases de desarrollo. Tu trabajo será clave para garantizar la calidad, el rendimiento y la innovación en cada solución Morchem. Responsabilidades principales: Realizar estudios de aplicación de productos (coatings, heatseals, adhesivos, …) desde la fase de desarrollo hasta el cierre del proyecto. Ejecutar ensayos físico‑químicos (fuerzas de deslaminación, sellados, retort, resistencias químicas, …). Analizar resultados y elaborar informes técnicos claros y rigurosos. Colaborar con el equipo de químicos en proyectos de desarrollo y síntesis de nuevas formulaciones. Validar condiciones de proceso mediante la repetición de formulaciones finales. Preparar muestras de laboratorio para clientes. Participar, cuando sea necesario, en el escalado industrial de nuevos productos. Gestionar stock, documentación de laboratorio (IL) y tareas de orden y mantenimiento. Velar por la seguridad en el uso de equipos y materias primas en el laboratorio. Fomentar buenas prácticas ambientales según directrices internas. Formación y experiencia: Ciclo formativo de Grado Superior en Química o Grado universitario en Química. Nivel de inglés medio–alto. Mínimo 2 años de experiencia en el sector de embalaje flexible.

¡Estamos contratando! ¿Hablas alemán y te apasiona el trato con clientes? ¡Esta oportunidad es para ti!En nuestro laboratorio fabricante ubicado en Lleida, buscamos incorporar un/a Customer Service que domine el alemán, con el objetivo de dar soporte a nuestras ventas en Alemania.