Trabajos navarra en NoáinCrear alertas

📢Career Development Opportunity📢 Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Manufacturing Operations Department? From day one on, 3P Biovian has been inspired from the people that conforms it, and because of that matter, one of the main values of the company has always been the professional and personal growth of its employees in an international and biotechnological environment. Due to this prioritization, Navarra site of 3P Biovian is currently looking for professionals who want to focus their careers in Scale Up and Manufacturing department USP and DSP both. As 3P Biovian is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel´s learning, our Learning and Development department is focused in offering opportunities for professional growth and opting for an environment of trust. The successful candidate will join 3P Biovian, ini Navarra, Spain, as part of our Scale Up and Manufacturing department. The candidate will be expected to provide strategic development oversight know-how and technical input in specific tasks and in the group in general. In addition, the candidate will be involved in the manufacturing to obtain products (biomass or recombinant proteins) with the specifications required by our clients, in the execution of the tech transfer processes; as well as contribution to routine laboratory activities. What We´re looking for: • Experience in either Manufacturing departments in upstream and/or downstream processes, in the biotechnological industry., • People who have performed manufacturing activities in either the Upstream processing or Downstream processing area according to GMP guidelines, ensuring batch execution, evaluating test results, resolving issues and make proposals for resolution., • People who assists document preparation (e.g electronic batch records, SOPs) specific to the assigned manufacturing area., • Experience in working with bioreactor and filtration systems is desirable., • Experience in a GMP environment., • Proven initiative and independent thinking to deliver tasks on time, whilst working in a team environment., • A person capable to identify technical and scientific problems and discuss possible solutions., • Fluency in English is considered a plus., • Open to work in shifts. What We offer: • A permanent and stable position in a competitive growing company., • A competitive time off package with 39 paid days of vacation., • Additionally you will have an extra day off on the 26th of December., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income taxes (childcare, health insurance, academic training etc.), • Company benefits club, which allows 3P Biovian employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, FNAC, Rituals, El Corte Inglés etc.), • All new hires who reside outside Navarra are provided with a relocation service and/or assistance., • ...And so much more! Do you want to know us better? 🌟It´s within us.

📢 Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Manufacturing Operations Department? The successful candidate will join 3PBiovian as a DSP Manufacturing Technician. 🚀 Responsibilities: • Achieve the objectives set by the Team Leader and the DSP manufacturing manager. Prepare, control and develop processes for the production of recombinant proteins, monoclonal antibodies or similar biological molecules in microorganisms., • Comply with good manufacturing practice (GMP), as well as occupational health and safety standards., • Maintain equipment and facilities in perfect state of repair, ensuring that they are operated according to the manuals provided by the manufacturer. Perform the incoming documentation of new equipment from the Scaling and Manufacturing DSP area under the supervision of the Team Leader DSP (FAB)., • Ensure the maintenance of up to date technical documentation of the DSP process, as well as all documentation related to assigned tasks., • Record and manage any quality indicators associated with a scaling and manufacturing process. Participate in the investigation of the same together with the Team Leader DSP (FAB)., • Oversee and write SOPs that correspond to the activities carried out in the Scaling and Manufacturing DSP department., • Conduct and/or supervise chromatographic runs, as well as all other manufacturing operations., • Ensure that the necessary material orders are scheduled in the SAP system to meet the production schedule according to the project and the weekly production plan. Carry out the control and supervision, the stock of materials needed to perform the daily activities., • Prepare, pack, evaluate and unpack chromatography columns, as well as supervise these operations performed by Operators., • Program chromatography methods in UNICORN to ensure the correct execution of DSP processes., • Prepare the documentation related to the quality system associated with the DSP Scale-up and Manufacturing plant: Deviations; Change Controls; Action Plans; Corrective, preventive and improvement actions, etc.)., • Prepare and ensure the correct preparation of solutions required for the performance of manufacturing activities., • Participate in internal / external audits as required by the Quality Assurance Department., • Participate in the correct transfer of technologies and resources between companies related to 3P Biopharmaceuticals in collaboration with other departments and your manager. 📖 Assessment criteria: • Advanced Vocational Training or equivalent in related areas (Biology, Biochemistry, Biotechnology, Chemistry, Health, Clinical Laboratory, etc.)., • University Degree or equivalent in related areas (Biology; Biochemistry; Biotechnology; Chemistry; IPPA; Chemical Engineering, etc.)., • Master's Degree in related areas (Biology; Biochemistry; Biotechnology; Chemistry; IPPA, etc.) is valued but not required., • Intermediate level of English (Level B2 / First Certificate)., • Open to work in shifts., • Office Software Package: User Level., • Unicorn Software Package: User Level. Between 1 and 2 years of experience in/with: • GMP/GLP regulations, • Chromatographic equipment, • Packed chromatographic columns, • Experience with ÄKTA, • Experience with Unicorn ❗️❗️ Why 3PBiovian? • A permanent and stable position in a competitive growing company., • A competitive time off package with 39 paid days of vacation., • Additionally you will have an extra day off on the 26th of December., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income taxes (childcare, health insurance, academic training etc.), • Company benefits club, which allows 3P Biovian employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, FNAC, Rituals, El Corte Inglés etc.), • All new hires who reside outside Navarra are provided with a relocation service and/or assistance., • ...And so much more! 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

¿Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Manufacturing Operations department? The successful candidate will join 3PBiovian as a Buffer Technician. 🚀Main responsibilities: • Achieve the objectives set by the Team Leader and the DSP/BUFFER manufacturing manager., • Prepare, control and develop processes for the production of recombinant proteins, monoclonal antibodies or similar biological molecules in microorganisms., • Complete development records to ensure traceability and subsequent work of other departments., • Maintain equipment and facilities and materials in perfect condition following the manuals provided by the company., • Carry out the documentation of new equipment entry of the BUFFER Scaling and Manufacturing area under the supervision of the Team Leader and the Manufacturing Manager., • Carry out the choice of buffer types (inorganic or organic) for the correct operation of the process depending on the different levels of pH and conductivity control and affect differently other steps of the downstream process., • Provide technical support in drafting specific technical documentation and SOPs., • Record and manage any quality indicators associated with a scaling and solution manufacturing process. Participate in the investigation of the same together with the Team Leader., • Carry out the control and supervision, the stock of materials needed to perform the daily activities., • Ensure that the necessary material orders are scheduled in the SAP system to meet the manufacturing schedule according to the project and weekly manufacturing plan., • Execute the activities of the Scale-up and Manufacturing department of media preparation and buffers following the operating procedures and GMP requirements under the responsibility of the Buffer Team Leader. Ensure proper training of personnel, • Correctly and accurately complete production records to ensure traceability of production operations., • Participate in internal / external audits as required by the Quality Assurance Department. 📖Assessment criteria: • Advanced Vocational Training or equivalent in related areas (Biology, Biochemistry, Biotechnology, Chemistry, Health, Clinical Laboratory, etc.)., • University Degree or equivalent in related areas (Biology; Biochemistry; IPPA; Chemistry; Biotechnology, etc.)., • Master's Degree related to the area (Biology; Biochemistry; IPPA; Chemistry; Biotechnology, etc.) is valued but not necessary. Between 2 and 3 years of experience in/with: • GMP/GLP regulations, • Instrumental analysis techniques, • Writing of Standard Operating Procedures (SOPs) Languages: • Intermediate level of English (Level B2 / First Certificate) ❗️❗️ Why 3PBiovian? • A permanent and stable position in a competitive growing company., • A competitive time off package with 39 paid days of vacation., • Additionally you will have an extra day off on the 26th of December., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income taxes (childcare, health insurance, academic training etc.), • Company benefits club, which allows 3P Biovian employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, FNAC, Rituals, El Corte Inglés etc.), • All new hires who reside outside Navarra are provided with a relocation service and/or assistance., • ...And so much more! 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟 It´s within us.

Gestamp Navarra precisa una persona que, dependiendo del Departamento de Troqueleria, se responsabilice de conseguir la perfecta funcionalidad de matrices / troqueles y útiles para lograr minimizar las paradas de máquina de manera que se cumpla con el plan de producción establecido. Para ello deberá seguir las pautas de mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo. FUNCIONES Mantenimiento preventivo Matriz/Troquel. • Revisar la matriz/troquel según los puntos marcados en la hoja de mantenimiento preventivo., • Analizar los puntos donde se produzcan los fallos más recurrentes., • Corregir los defectos del troquel para lograr que funcionen correctamente., • Solicitar al almacén, las piezas de repuesto necesarias en caso de piezas defectuosas., • Reportar en la orden de preventivo todas las intervenciones realizadas., • Consumir posibles repuestos contra la orden lanzada en SAP a través de mantenimiento preventivo. Averías Matriz/Troquel. • Reparación de averías que surjan durante el turno en las diferentes líneas., • Resolver averías: hidráulicas, neumáticas, mecánicas., • Verificar que la avería que se ha tratado en cada intervención se ha solucionado., • Poner en conocimiento del responsable del turno que la avería ya está solucionada para poder seguir produciendo con normalidad. Cambio de Matriz/Troquel. • Trasladar la matriz/troquel de recambio, • Realizar todos los preparativos necesarios para realizar el cambio de matriz/troquel minimizando el tiempo de parada., • Manejar el Puente Grúa durante el cambio de una matriz/troquel., • Puesta a punto y arranque de la máquina tras el cambio de cada matriz/troquel., • Verificar que funciona correctamente tras el cambio realizado., • Trasladar la matriz/troquel que se ha cambiado al taller o al almacén. PERFIL REQUERIDO • Se requiere como mínimo un Grado Superior preferentemente con especialidad mecánica., • Experiencia de tres años en funciones similares realizadas en empresa de transformación y/o estampación de chapa., • Se valorará conocimiento en Prensas de Estampación en Caliente., • Se valorarán conocimientos de máquina herramienta.

ACCIONA, en su línea de negocio de Ingeniería, busca incorporar Coordinador/a de Ingeniería Eléctrica en sus oficinas de Navarra. Misión: • Desarrollar diseños, coordinar y validar especificaciones de sistemas eléctricos en proyectos de infraestructuras energéticas, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad y soporte técnico internacional. Responsabilidades del puesto: • Coordinar proyectos de subestaciones, líneas, baja y media tensión., • Desarrollar y establecer herramientas y procedimientos que estandaricen las actividades, optimizando los procesos., • Buscar soluciones innovadoras para los diferentes retos en el área de ingeniería eléctrica., • Analizar y elaborar especificaciones técnicas de equipos eléctricos y validar su cumplimiento con los requisitos técnicos del proyecto., • Realizar diseños, tanto de sistemas de baja y media tensión como de subestaciones y líneas, adaptando las soluciones técnicas según los requisitos de cada proyecto., • Llevar a cabo estudios eléctricos específicos, como análisis de cortocircuito, flujos de carga, redes de tierras y ventanas MPPT, para asegurar el correcto funcionamiento y seguridad de los sistemas eléctricos., • Revisar las actividades realizadas por ingenierías externas para asegurar la implementación técnica adecuada., • Definir y validar las soluciones técnicas implementadas en los diferentes proyectos nacionales e internacionales. Requisitos: • Formación: Ingeniería Eléctrica o Ingeniería Industrial con especialización en electricidad. / Valorable formación complementaria en sistemas de alta, media y baja tensión o en energías renovables., • Experiencia: Al menos 10 años de experiencia en coordinación, diseño, especificación y validación de equipos y sistemas eléctricos, preferiblemente en proyectos de infraestructuras de energía renovable. -Pensamiento analítico. -Adaptabilidad y proactividad. -Trabajo en equipo. -Disponibilidad para viajes frecuentes. • Idiomas: Valorable nivel alto de inglés., • Herramientas: Software de diseño y simulación eléctrica., • Otros: Conocimientos sólidos en diseño de sistemas de baja, media y alta tensión., • Familiaridad con normativas y estándares eléctricos aplicables a subestaciones, líneas eléctricas, y plantas de energía fotovoltaica y eólica.

ACCIONA, en su línea de negocio de Ingeniería, busca incorporar Ingeniero Eléctrico en sus oficinas de Navarra. Misión: • Desarrollar diseños, coordinar y validar especificaciones de sistemas eléctricos en proyectos de infraestructuras energéticas, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad y soporte técnico internacional. Responsabilidades del puesto: • Analizar y elaborar especificaciones técnicas de equipos eléctricos y validar su cumplimiento con los requisitos técnicos del proyecto., • Realizar diseños, tanto de sistemas de baja y media tensión como de subestaciones y líneas, adaptando las soluciones técnicas según los requisitos de cada proyecto., • Llevar a cabo estudios eléctricos específicos, como análisis de cortocircuito, flujos de carga, redes de tierras y ventanas MPPT, para asegurar el correcto funcionamiento y seguridad de los sistemas eléctricos., • Revisar las actividades realizadas por ingenierías externas para asegurar la implementación técnica adecuada en los diferentes proyectos., • Definir y validar las soluciones técnicas implementadas en los diferentes proyectos nacionales e internacionales. Formación: Ingeniería Eléctrica o Ingeniería Industrial con especialización en electricidad. // Valorable formación complementaria en sistemas de alta, media y baja tensión o en energías renovables Experiencia: Al menos 8 años de experiencia en diseño, especificación y validación de equipos y sistemas eléctricos, preferiblemente en proyectos de infraestructuras de energía renovable. Habilidades: • Orientación a la calidad y al detalle, • Pensamiento analítico, • Adaptabilidad, • Trabajo en equipo, • Idiomas: Valorable nivel de inglés alto., • Herramientas: Software de diseño y simulación eléctrica., • Otros: Conocimientos sólidos en diseño de sistemas de baja, media y alta tensión, • Familiaridad con normativas y estándares eléctricos aplicables a subestaciones, líneas eléctricas, y plantas de energía fotovoltaica y eólica.

¿Quiénes somos? Neotalent Conclusion es una de las mayores especialistas del mercado ibérico en captación y gestión de talento informático y de ingeniería. Como parte del grupo neerlandés Conclusion, que se compone por un ecosistema de 25 empresas y 3.600 empleados, nos centramos en aumentar la capacidad tecnológica de nuestros clientes y acelerar la transformación digital de los mismos. En Neotalent Conclusion, somos especialistas del talento. Atraemos a los mejores profesionales y los combinamos con los proyectos más ambiciosos, en el momento justo. Nuestro éxito radica en la inversión en innovación, orientación a resultados y, por encima de todo, en la garantía de que las personas tengan carreras felices y realizadoras. Con más de 25 años de experiencia, Neotalent Conclusion cuenta con oficinas en Madrid, Lisboa y Oporto. Nuestra compañía está formada por un equipo de más de 850 profesionales entre sus diferentes áreas de operación. Neotalent, the responsive people. Más información en y . Descripción del puesto: En este caso, buscamos un/a Modelador/a para trabajar con Civil 3D en proyectos de ingeniería urbana e hidráulica junto a una importante Ingeniería en sus oficinas de Burlada (Navarra) o Vitoria (Álava), a elegir por la persona seleccionada. Se contará con 1 día de teletrabajo. Cuáles serán tus funciones: • Modelado de red de saneamiento y drenaje en Autodesk Civil 3D., • Elaboración de planos de planta, perfiles longitudinales y secciones transversales., • Apoyo en la coordinación interdisciplinaria y preparación de entregables. Qué perfil buscamos: • Experiencia de al menos 5 años realizando estas funciones en proyectos de redes de saneamiento, urbanismo y drenaje. Al menos 3 años de experiencia en España., • Manejo de herramientas GIS Y Civil 3D. Por qué unirte a nosotros: • Trabajar en proyectos desafiantes para grandes clientes, • Acceso a formación continua y certificaciones, • Disfrutar de un plan de compensación flexible, • ... ¡y mucho más!

Importante empresa dedicada a la construcción dotacional y residencial busca incorporar a su equipo a un/a Jefe/a de Obra para la zona de Navarra. En dependencia directa con la Dirección de producción, se encargará de: • Asegurar el cumplimiento de los objetivos definidos para los proyectos asignados., • Planificar y ejecutar las acciones a desarrollar en los proyectos que lidera y dirige, llevando a cabo el control técnico y económico, así como la gestión eficaz de los recursos humanos de los que dispone., • Representar a la empresa ante los agentes intervinientes en los proyectos a su cargo., • Coordinar a las empresas y trabajadores intervinientes en el proyecto y atender a la Dirección Facultativa en obra., • Garantizar el cumplimiento de la normativa de calidad, medio ambiente y seguridad y salud cumpliendo con los procedimientos y herramientas existentes en la organización. Se requiere: • Conocimientos técnicos en construcción en cuanto a movimiento de tierras y cimentaciones., • Conocimientos de gestión de proyectos en sector construcción., • Persona con liderazgo y con habilidades para la negociación., • Perfil organizado y orientado a resultados., • Conocimientos en Autocad y Presto., • Habilidades para la gestión de conflictos., • Acostumbrado a trabajar con plazos. Se ofrece: • Contratación y posición estable., • Buen ambiente de trabajo., • Proyecto de futuro, posición con recorrido y crecimiento profesional dentro de la organización., • Formar parte de una empresa líder en su sector y con gran proyección., • Herramientas para uso profesional (ordenador, vehículo y teléfono de empresa). Experiencia requerida • Mínimo 10 años de experiencia realizando las mismas funciones o similares., • Experiencia gestionando equipos, control de ejecución, plazo, coste y calidad en obras., • Experiencia gestionando obra pública. Formación requerida • Imprescindible arquitecto/arquitecto técnico, Ingeniería de obra pública, Ingeniería civil, Ingeniería de caminos o similares. Idiomas requeridos • Español Requisitos valorables • Conocimientos en ERP Sigrid, ERP Navision, Project y/o BIM., • Experiencia llevando a cabo proyectos de obra de edificación.

Reportando al Departamento de Operaciones, serás responsable de la definición de los procesos de montaje, creación de instrucciones de trabajo, coordinación con el área de logística y construcción, dando soporte puntual a las maniobras. Este puesto es clave para garantizar que las mejoras de procesos estén bien documentadas, sean seguras y se ajusten a los estándares de la industria, especialmente en el sector de la energía eólica y los materiales compuestos. . Ubicación: Pamplona / Navarra. Contrato indefinido. . Responsabilidades principales • Redactar e implementar ideas para reducir los costos de producción y mejorar el rendimiento., • Desarrollar mejores prácticas e instrucciones operativas estandarizadas., • Proporcionar documentación técnica y procedimientos operativos estándar al jefe de proyecto., • Realizar evaluaciones de riesgos y simulaciones de procesos para respaldar la toma de decisiones., • Diseñar, probar y supervisar las actualizaciones de procesos y los nuevos sistemas de procesos., • Garantizar el cumplimiento de las normas de seguridad y calidad aplicables., • Solucionar problemas técnicos y realizar pruebas de optimización de procesos., • Supervisar el rendimiento y la eficacia de las actualizaciones implementadas. Perfil requerido • Grado en Ingeniería (preferiblemente Mecánica o Aeronáutica)., • Experiencia demostrable como Ingeniero/a de Procesos, valorable en el sector eólico y de materiales compuestos., • Nivel de inglés: Intermedio-alto (B2-C1)., • Habilidades técnicas: Sólida capacidad analítica y resolutiva, y familiaridad con la normativa de seguridad y salud., • Conocimiento avanzado de herramientas de Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)., • Dominio del entorno de sistemas Dassault (CATIA, DELMIA), CAD y AutoCAD., • Disponibilidad para viajar. Necesidad de estancia internacional.

En Mutua Navarra trabajamos por un bienestar sostenible, ayudando a que las personas se sientan mejor. Buscamos incorporar un/a profesional sanitario/a con titulación de Grado o Licenciatura en Medicina homologada para trabajar en España, sede en Pamplona (Navarra). Si eres médico/a, te apasiona la asistencia sanitaria, y además te motiva crecer profesionalmente dentro de Mutua Navarra, queremos conocerte. FUNCIONES PRINCIPALES: -Proporcionar atención y asistencia sanitaria de alta calidad: urgencias y visitas programadas. -Colaboración con la Seguridad Social en casos de patologías de origen no laboral, realizando el seguimiento de dichos pacientes. -Tomar decisiones médico-administrativas, elaborar informes y propuestas de alta, así como posibles actuaciones terapéuticas orientadas al área de rehabilitación y otras intervenciones especializadas. -Solicitar pruebas diagnósticas y elaborar historias clínicas. -Investigación clínica para resolución de casos. -Preparar sesiones clínicas y bibliográficas, así como publicaciones. -Participar en sesiones clínicas y preparar formaciones interasistenciales. -Detectar y proponer acciones de mejora continua. ¿QUÉ OFRECEMOS?: -Contrato: indefinido. -Distribución de jornada y horario: 7:30-15:10. -Salario: en base a cualificación y experiencia. -Un entorno de trabajo flexible y adaptativo, con oportunidades de desarrollo profesional y formación continua. -Acompañamiento y apoyo técnico de médicos especialistas y un equipo comprometido y orientado a resultados. -Trabajo basado en protocolos y evidencias científicas. -Beneficios sociales y programas de bienestar para empleados: gimnasio, cheque guardería, apoyo psicológico y jurídico, préstamos, formación continua, actividades sociales, etc. -Formarás parte de una empresa y un equipo dinámico, en constante evolución. REQUISITOS: -Título de Grado/Licenciatura en Medicina. -Experiencia en medicina asistencial mínima de 5 años, preferentemente en mutuas y/o servicios en atención asistencial a pacientes. -Se valorará haber realizado tareas de responsabilidad (por ejemplo, referente técnico, tutor de residentes, responsable de turno…) y reconocimiento por parte de equipos sanitarios. -Interés y ganas de desarrollo profesional dentro de la organización. -Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y orientación al paciente. -Manejo de M365. Si eres una persona a la que le gusta el trato directo con pacientes y estás buscando una oportunidad para trabajar en un entorno que valora la salud, el bienestar y la diversidad, ¡te invitamos a ser parte de nuestro equipo!

📢The successful candidate will join 3PBiovian as a LIMS Technician - Quality Control. 🚀Main responsibilities: • Carry out improvements in the workflows already implemented in the STARLIMS application for the different management and analytical activities. In implementation stages in the Project Phase., • Resolve user incidents arising from the use of LIMS., • Ensure the proper use in Routine of the system., • Train the different users in the correct use of the application and its maintenance of the new activities developed in the project phase in the successive product expansions until its passage to routine., • Participate in the development and validation of new functionalities., • Write unit tests, drafting of the User SOP, drafting of the configuration SOP, of new functionalities to be implemented., • Develop, maintain and update the generation of analytical notebooks (ELN) for analytical methods performed in Quality Control. 📖Assessment criteria: • Advanced Vocational Training, Intermediate Level Training Cycle or University Degree related to the area: Computer Science, Information Technology or a related field., • Experience with SQL language., • Knowledge of creating and modifying reports with Crystal Reports software (for editing labels and certificates), • Knowledge of laboratory workflows., • Knowledge of ELN and scripts., • Perform URS and technical data sheets. Between 3 and 4 years of experience in/with: • GMP regulations., • Biotechnology industry., • Laboratory computer applications., • Management and organization of electronic files and documentation. ❗️❗️Why 3PBiovian? • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes., • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

📢 ¿Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Quality Control department? The successful candidate will join 3PBiovian as a Quality Control Technician – Physico-chemical Laboratory. 🚀Main responsibilities: • Evaluate and review the technical documentation corresponding to the Quality Control of the physico-chemical area, as well as the analytical results in routine manufacturing, validation and transfer activities in the established times., • Prepare and/or review documentation related to the average life cycle of analytical QC methods, such as validation, transfer or verification protocols and reports, change controls... in the established times., • Perform active participation in project teams, including internal and customer meetings if applicable., • Review and approve project documentation (Sampling Plans; Flow charts) required for operations., • Carry out the drafting and supervision of Standard Operating Procedures (SOP's)., • Conduct investigation of OOTs, OOSs and deviations., • Manage CAPAS (corrective and preventive actions) arising from deviations and applicable effectiveness verification., • Support stability studies agreed with our customers in collaboration with other technicians. 📖 Assessment criteria: • University Degree or equivalent in Chemistry, Pharmacy, Biotechnology, Biochemistry or similar., • Master's degree related to the area of study., • PhD with specialization in Biotechnology is valued but not necessary. Between 3 and 4 years of experience in/with: • Performing protein analysis., • Development /qualification/ validation of non-complementary analytical methods., • Specific molecular biology techniques for protein characterization and microbiology techniques., • Recombinant proteins, mAbs, Biosimilar, ADCs., • Knowledge of analytical equipment: HPLC, UV, IR, etc. and GMP regulations., • Pharmaceutical regulatory guidelines. Languages: • High level of spoken and written English (Level C1 / Advanced). ❗️❗️Why 3PBiovian? • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes., • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and GMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

📢The successful candidate will join 3PBiovian as a Senior Quality Assurance Technician. 🚀Main responsibilities: • Achieve the objectives set by the Quality Assurance and Regulatory Affairs Department., • Cooperate in compliance with the NCFs and the Quality System implemented at 3PBiovian., • Prepare and review deviations, change controls, risk management, corrective or preventive actions, AMB, OOS, OOT, OOL, customer and supplier claims, etc., or those documents that are considered to require a review by Quality Assurance. ., • Provide support to the Quality Assurance department in audits of clients and regulatory authorities., • To carry out the functions assigned and for which training has been received, of the job position. Specifically: • Review the documentation associated with the GMP lot., • Review the documentation associated with the Cellular Bank batch., • Prepare GMP stability studies: review protocols and reports., • Issue quality system documentation to carry out the activities of other departments. Methodical, DPR, MPR, etc., • Review the Process In Progress Verification and the Cleaning In Progress Verification., • Prepare: Product Quality Review., • Review product specifications. 📖Assessment criteria: • Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemical Engineering, Biochemistry or any other related discipline is required., • Previous experience working for a CDMO is desirable., • 5 years of experience in quality assurance activities., • Expert in GMP regulations., • Fluent in English is desirable. ❗️❗️Why 3PBiovian? • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes., • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

📢We are looking for a results-driven, innovative, and motivated IT Project Manager to join our IT Team. 🚀Main Responsibilities: As an IT Project Manager, your responsibilities will include: • Ensure the rigorous monitoring and effective execution of the ERP project from the IT area, with a priority focus on plant and warehouse processes, driving continuous improvement, operational traceability and cross-functional efficiency in the organization., • Lead the ERP project monitoring from within the organization, ensuring the proper collection, documentation and implementation of the requirements of the different departments, as well as the planning and management of meetings with the areas involved to ensure the correct functional and technical alignment in each phase of the project., • Ensure the correct evolution of the ERP, from the start-up to the stabilization and continuous improvement phases, maintaining the internal control of the project., • Manage relevant IT tasks of IT validation process documentation, ensuring a quick response and internal coordination., • Analyze, design and implement process improvements in ERP modules related to operations, quality, logistics and maintenance., • Collaborate in the internal validation processes of the ERP system according to GxP standards, in coordination with the IT validation team., • Coordinate internally the functional and technical teams involved in each phase of the project, promoting an agile and results-oriented work methodology., • Collaborate with the technical and functional documentation of ERP processes, ensuring traceability., • Participate in strategic digitalization initiatives involving operational systems or integrations with other internal systems. 📚Assessment Criteria: • Bachelor's degree in Computer Engineering, Telecommunications or a related field., • Fluent in Spanish and English. Knowledge of additional languages is an advantage., • 5+ years leading or managing IT projects (preferably in the Pharma/Biotech sector)., • Proven experience in ERP implementation and monitoring in companies with plant and warehouse, preferably in SAP Business One, with expectations of future growth and implementation of a new ERP oriented to integrated processes and global scalability., • Knowledge of operational processes in regulated environments (production, quality, logistics, maintenance)., • Knowledge of internal IT systems validation processes (21 CFR Part 11, GAMP 5)., • Knowledge of PMP, PRINCE2 or Kanban would be a plus. 💊Why 3PBiovian? • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes., • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

📢We are looking for a Technical Services Technician to join our Technical Services Team. 🚀Main Responsibilities: As Technical Services Technician, your responsibilities will include: • Responsible of the execution of the Tech Transfer Policies of the department according to the in-force SOP’s., • Responsible of design of process scale up according to the in-force SOP’s., • Responsible of the execution of the Validation activities in agreement with the in-force SOP’s., • Prepare and execute the protocols corresponding to the Tech Transfer policies in a Biotech industry, not only from customer to facility but also among departments., • Evaluate the technical documentation of the potential processes to be transferred., • Follow-up the Tech Transfer runs and Scale-Up batches in order to assure the right performance of these batches. Prepare the Tech Transfer report., • Prepare and execute Cleaning, Process and Analytical Validation Protocols., • Coordinate the execution of the Validation Campaigns., • Lead the risk analysis sessions following HAZOP/FMEA methodologies., • Prepare URS’s of the equipment needed for the execution of a certain project as well as the internal documentation for the right management of the equipment., • Comply and assure the compliance of the GMP regulations. 📚Assessment Criteria: • Bachelor’s degree in Science, Chemical Engineering, or any other related discipline is required., • 5 years of experience in tech transfer activities of Biological processes, internal and external tech transfer., • At least 5 years of experience in process validation and cleaning validation activities, desirable in a biotech company., • Experience in risk analysis and HAZOP/FMEA methodologies., • Expert in GMP regulations., • Fluent in English 💊Why 3PBiovian? • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes., • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. 💥Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. 🌟It's within us.

En Mutua Navarra trabajamos por un bienestar sostenible, ayudando a que las personas se sientan mejor. Buscamos una persona con titulación de Grado o Licenciatura en Medicina homologada para trabajar en España, sede en Pamplona (Navarra). Funciones principales: • Colaboración con la Seguridad Social en casos de patologías de origen no laboral, realizando el seguimiento de dichos pacientes., • Tomar decisiones médico-administrativas, elaborar informes y propuestas de alta, así como posibles actuaciones terapéuticas orientadas al área de rehabilitación y otras intervenciones especializadas., • Solicitar pruebas diagnósticas y elaborar historias clínicas., • Investigación clínica para resolución de casos., • Preparar sesiones clínicas y bibliográficas, así como publicaciones., • Participar en sesiones clínicas y preparar formaciones interasistenciales., • Detectar y proponer acciones de mejora continua. Ofrecemos: • Contrato: indefinido, • Distribución de jornada y Horario: 8:00-15:00 y una tarde a la semana, • Un entorno de trabajo flexible y adaptativo, con oportunidades de desarrollo profesional y formación continua., • Acompañamiento y apoyo técnico de médicos especialistas y un equipo comprometido y orientado a resultados., • Trabajo basado en protocolos y evidencias científicas., • Beneficios sociales y programas de bienestar para empleados: gimnasio, cheque guardería, apoyo psicológico y jurídico, asistencia sanitaria, préstamos, formación continua, actividades sociales, etc. Requisitos: • Título de Grado/Licenciatura en Medicina., • Experiencia mínima de 5 años en un puesto similar., • Disponibilidad para acudir a otras sedes en ocasiones excepcionales., • Habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Compromiso con la ética profesional y el bienestar de los pacientes., • Manejo de M365. Si eres una persona a la que le gusta el trato directo con pacientes y estás buscando una oportunidad para trabajar en un entorno que valora la salud, el bienestar y la diversidad, ¡te invitamos a ser parte de nuestro equipo! Únete a una mutua líder en Navarra.

Desde nuestra división Impulsyn Health Recruiting, buscamos incorporar odontólogos/as autónomos/as para colaborar con una compañía internacional líder en el sector dental. Se trata de una entidad sanitaria de alto prestigio, innovadora, con gran volumen de pacientes y una filosofía centrada en el bienestar tanto del paciente como del profesional. ¡Una oportunidad ideal para crecer, con estabilidad y flexibilidad! Especialidades que buscamos • General con prostodoncia, • Periodoncia, • Odontopediatría 📍 Ubicación: Navarra, Pamplona 📅 Horarios: Flexibles según tu disponibilidad 📌 Colaboración: Como profesional autónomo/a Funciones • Atención clínica a pacientes según tu especialidad., • Diagnóstico, planificación y ejecución de tratamientos., • Coordinación con el equipo multidisciplinar del centro., • Seguimiento personalizado del paciente., • Mantenimiento de historia clínica y protocolos de calidad. Requisitos • Titulación universitaria finalizada en España u homologada para el territorio español en Odontología., • Colegiación vigente en España., • Experiencia demostrable en la especialidad (mínimo 1 año recomendado)., • Alta como autónomo/a (obligatorio)., • Orientación al paciente, responsabilidad y vocación profesional. Si eres un/a odontólogo/a autónomo/a en busca de una oportunidad sólida, flexible y con proyección, dentro de una red de clínicas de primer nivel… ¡Queremos conocerte! 📩 Contacta con nosotros y da el siguiente paso con Impulsyn Recruiting Salud.

🚀 About us Viscofan is the world leader in the production and distribution of casings for the meat industry. With operations in more than 110 countries and a team of over 5,000 people, we combine industrial excellence and innovation to lead both food and biotechnological markets. We are looking for a Corporate Plastics Manufacturing Manager to join our global operations team. The position is based in Pamplona (Navarra), and includes regular travel to several of our production plants. This role is ideal for an experienced professional in production or process engineering, passionate about standardization, continuous improvement, and supporting local teams in optimizing operations. 🏭 What will your main responsibilities be? • Support the alignment of manufacturing practices across our plastic production plants., • Collaborate with local teams to analyze, standardize and improve key production processes., • Participate in continuous improvement initiatives and lean manufacturing projects., • Facilitate communication and knowledge sharing between corporate functions (R&D, Quality, Maintenance, Supply Chain) and the sites., • Monitor key KPIs and help identify opportunities to improve efficiency, quality and safety., • Contribute to the implementation of investment and modernization plans in coordination with local teams., • Promote health and safety best practices and help foster a culture of zero accidents. 🎯 What do we expect from you? • Degree in Engineering (Industrial, Mechanical, Chemical or similar)., • At least 3–5 years of experience in production, process improvement or industrial coordination roles., • Solid understanding of lean manufacturing tools and principles., • Fluent in English (spoken and written); other languages are a plus., • Good communication and teamwork skills, with the ability to work across functions and cultures., • Availability to travel internationally. 🌍 Why join Viscofan? • Contribute to impactful industrial projects with a global footprint., • Be part of a committed, international team working on innovation and continuous improvement., • Develop your career in a stable, growing company that invests in people and technology., • Enjoy a collaborative, down-to-earth work environment with clear purpose and long-term vision. At Viscofan, we believe in building a diverse, inclusive, and empowered team. We welcome professionals who bring vision, execution, and leadership to the table.

En RDT seguimos creciendo de la mano de nuestros clientes, siendo pieza clave en el desarrollo de los proyectos. Quieres trabajar con nosotros dentro de nuestro equipo de ENERGÍA EÓLICA? Buscamos un/a Ingeniero/a Mecánico o Aeronáutico para documentar procesos de productos en material compuesto. Este puesto es clave para garantizar que las mejoras de procesos estén bien documentadas, sean seguras y se ajusten a los estándares de la industria, especialmente en el sector de la energía eólica y los materiales compuestos. . Ubicación: Pamplona / Navarra. Contrato indefinido. . Estudios académicos Grado en Ingeniería (preferiblemente Mecánica o Aeronáutica) Experiencia: • Experiencia laboral demostrable como Ingeniero de Procesos., • Experiencia profesional relevante en la industria eólica, especialmente en el sector de materiales compuestos. Idiomas • Nivel de inglés intermedio-alto Herramientas informáticas: • Excelentes conocimientos de informática, incluyendo Outlook, Word, Excel y PowerPoint., • Conocimiento de CAD y AutoCAD.

En Mutua Navarra, una entidad líder en el sector de la salud y la seguridad laboral, estamos buscando un Ingeniero de Software Full Stack para unirse a nuestro equipo en la sede en Pamplona (Navarra). ¿Cómo es el puesto? Como Ingeniero/a de Software dentro del Business System Team, serás el la persona que, junto con el BST, traduzca las necesidades del negocio en soluciones tecnológicas eficientes; coordinando proveedores, diseñando arquitecturas y garantizando la calidad de las implementaciones. Dentro del área de Transformación Digital, participarás activamente en la transformación de la compañía, impulsando la modernización de sistemas y asegurando que las soluciones desarrolladas estén alineadas con los objetivos estratégicos de la organización. ¿Cuáles serán tus funciones? • Definir y supervisar la arquitectura de software de los proyectos., • Diseñar soluciones eficientes y escalables, alineadas con los objetivos de la empresa., • Coordinar y evaluar proveedores tecnológicos: selección, negociación y supervisión de entregables., • Elaborar y gestionar pliegos de licitaciones y RFPs (Request for Proposal)., • Colaborar con equipos de desarrollo, QA y producto para asegurar la correcta implementación técnica., • Evaluar nuevas tecnologías, herramientas y metodologías para la mejora continua., • Participar en el ciclo de vida completo del software: análisis, diseño, desarrollo, pruebas y mantenimiento., • Redactar documentación técnica y establecer estándares de desarrollo., • Dar soporte en la gestión de proyectos, priorización de tareas y estimaciones de esfuerzo., • Mantener y mejorar sistemas existentes, asegurando rendimiento, seguridad y escalabilidad., • Integrar APIs, servicios externos y bases de datos., • Colaborar en la definición de la arquitectura técnica y buenas prácticas de desarrollo. ¿Qué perfil necesitamos? • Grado Superior o Grado Universitario en Informática o similar., • Experiencia mínima de 5 años., • Experiencia sólida en backend (NetCore, Java, Python u otros)., • Conocimientos en frontend (Typescript,React, Angular u otros)., • Experiencia en bases de datos e integración de sistemas., • Conocimientos en Microsoft Power Platform y Azure., • Familiaridad con control de versiones (Git) y conocimientos en CI/CD, • Habilidades para empatizar con el usuario y diseñar soluciones acordes a sus necesidades., • Conocimiento de pruebas automatizadas y buenas prácticas de calidad de software. ¿Qué te podemos ofrecer? • Salario: en base a cualificación y experiencia., • Posibilidad de teletrabajo 1 día a la semana., • Horario flexible todo el año y jornada continuada los viernes, vísperas de festivo, semana santa, 3 meses de verano, puente de diciembre y navidades., • Ambiente dinámico y colaborativo., • Formación y desarrollo profesional continuo., • Beneficios sociales y programas de bienestar: asesoramiento jurídico, gimnasio, asistencia sanitaria interna y psicológica con gabinete externo, préstamo, cesta de navidad, cheque guardería, seguro de vida, etc. Si eres una persona apasionada por la tecnología y quieres formar parte de una organización que se preocupa por el bienestar de sus empleados y clientes, ¡esta es tu oportunidad! Únete a Mutua Navarra y contribuye a mejorar la salud y seguridad laboral de miles de personas. ¡Esperamos tu candidatura!

En Talenttu by Gurpea estamos buscando un/a Técnico/a de Mantenimiento de Climatización para empresa de Climatización ubicada en Navarra. Esta es una oportunidad para unirse de forma estable y directa a una empresa. ¿Qué harás en el día a día? • Mantenimiento preventivo y correctivo de instalaciones de climatización en entornos industriales., • Diagnóstico y reparación de averías eléctricas en equipos de climatización y cuadros eléctricos., • Puesta en marcha, ajustes y revisiones de sistemas de climatización, ventilación y refrigeración., • Intervención y verificación en variadores de frecuencia, disyuntores, relés y protecciones eléctricas., • Montaje y cableado de cuadros eléctricos, asegurando su correcto funcionamiento., • Control y seguimiento de incidencias, proponiendo mejoras para optimizar la eficiencia energética y el rendimiento de las instalaciones., • Trabajo en coordinación con un equipo de 12 técnicos especializados, fomentando la colaboración y el aprendizaje continuo. ¿Que te ofrecemos? • Contrato estable y directo con la empresa., • Integración en un equipo técnico con experiencia, apoyo y formación continua., • Proyectos variados en el ámbito de la climatización y mantenimiento industrial., • Posibilidades de desarrollo en una empresa sólida y en crecimiento. Si tienes experiencia en el sector industrial y buscas un nuevo reto donde puedas aportar tu conocimiento y crecer profesionalmente, ¡te estamos esperando! Inscríbete y únete a un equipo de especialistas en mantenimiento eléctrico.

En Mutua Navarra trabajamos por un bienestar sostenible, ayudando a que las personas se sientan mejor. Únete a una mutua líder en Navarra.

Mutua Navarra busca: Gestor/a de Proyectos, Procesos y Seguridad de la Información para su sede en Pamplona. Buscamos un perfil híbrido, con capacidad para liderar proyectos de transformación, entender y rediseñar procesos, y asumir responsabilidades en seguridad de la información. Buscamos un perfil que vaya más allá del rol técnico en ciberseguridad, con visión transversal, capacidad de gestión y sensibilidad por la mejora continua. Tu MISIÓN en el puesto: Acompañarás a las áreas de la organización en la mejora continua de procesos de negocio, mediante su rediseño e incorporación de tecnologías habilitadoras (RPA, IA, Low-code, automatización, etc.), con una visión orientada al impacto, la eficiencia y la transformación. Además, liderarás o participarás en la ejecución de proyectos clave alineados con la estrategia organizativa, aplicando metodologías ágiles. Asimismo, serás responsable de la Seguridad de la Información, asumiendo la gestión del Esquema Nacional de Seguridad. Las principales RESPONSABILIDADES: • Mapear, analizar y rediseñar procesos clave., • Identificar oportunidades y mejoras., • Aplicar herramientas digitales (RPA, IA, BPM, etc.) para mejorar eficiencia operativa., • Liderar o acompañar proyectos con metodologías ágiles., • Gestionar el Esquema Nacional de Seguridad (ENS) junto con consultoría externa. Gestión de auditoría., • Acompañar a los equipos en la mejora de su forma de trabajar., • Definir proyectos objetivos, entregables y métricas de éxito., • Colaborar con equipos funcionales para entender las necesidades reales., • Actuar como agente de cambio, sensibilizando y formando equipos. ¿Qué tipo de perfil necesitamos? • Competencias imprescindibles:, • Gestión de proyectos: experiencia liderando iniciativas de cambio, con metodologías ágiles., • Mejora de procesos: capacidad analítica, conocimiento en BPMN, Lean, OKRs, etc., • Seguridad de la información: experiencia o conocimiento en ISO 27001, ENS, compliance, auditorías., • Experiencia requerida:, • 3-5 años en roles de transformación, mejora de procesos o gestión de proyectos., • Experiencia en entornos regulados o con exigencias en seguridad de la información (valorable)., • Familiaridad con herramientas digitales: RPA, IA, BPM Tools, low-code/no-code., • Se valorará positivamente:, • Cuentes con predisposición para el uso de tecnologías habilitadoras: RPA (automatización de procesos), BPM Tools, Herramientas no code/low code, IA generativa aplicada a procesos, automatización, • Poseas capacidad analítica de procesos con datos reales y saber leer métricas, así como cuestionarlas y convertirlas en decisiones. ¿Qué OFRECE Mutua Navarra? • Flexibilidad horaria. Jornada continua los viernes, vísperas de festivos, verano., • Posibilidad de trabajo hibrido., • Medidas de conciliación y beneficios sociales destacados., • Un entorno humano, colaborativo y orientado a la mejora continua., • Salario en función de la experiencia aportada., • Oportunidades de aprendizaje y desarrollo.

¿Te gustaría formar parte de la empresa española líder en la prestación de Servicios y Especialista en el sector de RRHH? Las más de 80.000 personas que componen el gran equipo humano que forma GRUPO EULEN hace que esto sea posible. ¿Quieres unirte al equipo? Actualmente en EULEN Flexiplan nos encontramos seleccionando un/a Consultor/a Comercial para nuestra delegación de Pamplona que formará parte de la división de Soluciones de RR.HH. y Empleo. Tu misión será desarrollar negocio en Navarra, ofreciendo servicios de Trabajo temporal, Consultoría de Selección y Formación a empresas, y garantizar el buen funcionamiento del servicio en tu cartera de clientes. Te responsabilizarás del desarrollo de funciones vinculadas a 3 áreas: • Área Comercial: Prospección y ampliación de la cartera de clientes, así como del mantenimiento y fidelización de los ya existentes, elaborando propuestas de colaboración y favoreciendo el cierre de acuerdos y negociaciones con empresas de su zona de actuación., • Área de Gestión Económica: Consecución de los objetivos de facturación y eficiencia de la delegación, reportando a la Directora de Oficina, • Área de Servicio: Colaborarás, cuando el servicio lo requiera, con el equipo técnico en la captación de candidaturas , gestión de la contratación...asegurando el cumplimiento de los objetivos de la delegación, y trabajando juntos para garantizar la prestación del servicio a nuestros clientes con los estándares de calidad requeridos. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido, • Vehículo de empresa, • Horario de 9 a 18 (con flexibilidad horaria), • Plan de retribución flexible, • Incentivos reales y motivadores, • Pertenecer al Club EULEN (descuentos y ofertas interesantes), • Acceso a la UCE (Universidad Corporativa EULEN) Requisitos • Si eres una persona con experiencia comercial en el sector, iniciativa, habilidades de negociación orientación a resultados, y quieres embarcarte en un proyecto retador, ¡QUEREMOS CONOCERTE!

En Mutua Navarra trabajamos por un bienestar sostenible, ayudando a que las personas se sientan mejor. Únete a una mutua líder en Navarra.

En Electrolumen creemos que la industria navarra merece dar un salto hacia adelante.Apostamos por la innovación, la eficiencia y la tecnología como motores de cambio.Y para eso necesitamos personas con ganas de darle la vuelta a la industria , de imaginar soluciones nuevas y de construir un fut

Buscamos personas apasionadas por la seguridad, la innovación y la mejora continua, para unirse a nuestro equipo como Coordinadores/as de Seguridad y Salud en fase de ejecución para proyectos ubicados en Navarra. Deseable experiencia mínima de 1 año de Coordinador/a de Seguridad y Salud e

Somos un grupo empresarial multinacional, diversificado, innovador y sostenible. Contamos con más de 100 años de experiencia en la construcción, promoción y desarrollo de grandes proyectos de infraestructuras y servicios en Europa, Oriente Medio y Latinoamérica. Nuestras líneas de negocio más importantes son la construcción de infraestructuras, promoción de infraestructuras y servicios en régimen concesional, ejecución de obras de electrificación ferroviaria, transporte ferroviario de mercancías y servicios de mantenimiento, revisión y reparación de maquinaria ferroviaria. Buscamos incorporar a un/a Topógrafo/a para una obra ferroviaria. Con ubicación en Navarra, será la persona encargada de realizar los trabajos topográficos y actividades relacionadas a la obra. Requisitos: Formación: Grado en Ingeniería Geomática y Topografía / Ingeniero Técnico Topografía / Topógrafo Práctico. Experiencia: mínima de 3 años en puesto similar. Valorable experiencia en trabajos de superestructura ferroviaria y/o electrificación. Ofrecemos la posibilidad de incorporación a una empresa y departamento con retos motivadores y en constante expansión, desarrollo profesional y condiciones económicas competitivas.

Únete a nuestro equipo en Fundación Hospitalarias Navarra! Estamos buscando Especialista en psiquiatría para unirse a nuestro equipo multidisciplinar en nuestros Centros de Navarra. Desarrollo personal y profesional: Participa de nuestros planes de formación y benefíciate de la apuesta que F

Desde Grupo Nortempo estamos en búsqueda de un/a Traumatólogo/a para una importante clínica en Pamplona (Navarra). OportunidadLaboral #Traumatología #Pamplona #GrupoNortempo.

Buscamos talento para el sector alimentario ¿Tienes experiencia en el sector agroalimentario y estás buscando una nueva oportunidad profesional? Una empresa sólida, de la Ribera de Navarra, en Villafranca, con trayectoria y en crecimiento, busca incorporar a una persona con experiencia en entor

Importante multinacional del sector de papel y está buscando incorporar un/a Area Sales Manager para Navarra.

¿Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Quality Control department? The successful candidate will join 3PBiovian as a Quality Control Technician - Biology Laboratory. Main responsibilities: • Ensure GMP activities in the biological department., • Evaluate and review the technical documentation corresponding to the Quality Control of the Biological area, as well as the analytical results in routine manufacturing, validation and transfer activities in the established times., • Prepare and/or review documentation related to the average life cycle of analytical QC methods, such as validation, transfer or verification protocols and reports, change controls... in the established times., • Perform active participation in project teams, including internal and customer meetings if applicable., • Review and approve project documentation (Sampling Plans; Flow charts) required for operations., • Carry out the drafting and supervision of Standard Operating Procedures (SOP's)., • Conduct investigation of OOTs, OOSs and deviations., • Manage CAPAS (corrective and preventive actions) arising from deviations and applicable effectiveness verification., • Support stability studies agreed with our customers in collaboration with other technicians., • University Degree or equivalent in Chemistry, Pharmacy, Biotechnology, Biochemistry or similar., • Master's degree related to the area of study., • Performing protein analysis., • Development /qualification/ validation of non-complementary analytical methods., • Specific molecular biology techniques for protein characterization and microbiology techniques., • Recombinant proteins, mAbs, Biosimilar, ADCs., • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes. We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. It ́s within us.

We are looking for an innovative, and motivated Human Resources Technician to join our Human Resources team. In this role, you will be responsible for driving the full recruitment cycle and supporting global mobility initiatives. You will partner with hiring managers to attract and retain top talent, while also managing international assignments, ensuring compliance with global mobility requirements, and providing a seamless relocation experience for employees. Main Responsibilities: As a Human Resources Technician, your responsibilities will include: • To lead the recruitment process from start to finish, designing and executing effective recruitment strategies to attract both active and passive candidates., • To create and implement new talent attraction initiatives to engage top talent., • To conduct direct searches, headhunting, screening, and shortlisting the best candidates for various roles, and carry out all necessary assessments (interviews, assessment centers, language tests, etc.)., • To act as a trusted advisor to the business in talent attraction and recruitment matters., • To coordinate and negotiate relocation allowances for selected international candidates., • To keep job descriptions updated and aligned with company needs., • To collaborate with hiring managers to plan annual recruitment needs and identify key talent within teams for retention., • To partner with universities and business schools on employer branding initiatives., • To ensure a positive candidate experience at every stage of the recruitment process., • To continuously improve our talent acquisition function, refining processes, and implementing best practices., • Education: Degree in Labor Relations & Human Resources, Law, Psychology or a related field. A Master’s in Human Resources is a plus., • Languages: Fluent in Spanish and English. Knowledge of additional languages is an advantage., • Experience: 3+ years of experience in talent acquisition and mobility processes for Life Sciences companies. Experience in recruitment agencies or headhunting is highly valuable., • Skills: Familiarity with job boards and LinkedIn Recruiter tools., • Strong management and communication skills with the ability to build trusted relationships., • You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.)., • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.)., • Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h., • Special Summer working day of 7h during July and August., • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees., • The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust., • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations..., • We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces., • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes. We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. It's within us.

We are looking for a results-driven, innovative, and motivated SAP Business One Consultant to join our IT Team. Main Responsibilities: As a SAP Business One Consultant, your responsibilities will include: Training and Support SAP Business One users of the company ERP SAP Business One V10 process implementation and analysis Project Management in SAP Business One coordinating the business and technical areas Lead improvements and personalisation in the ERP enviroment Adapt good coding practices, with foresight for the future and leaving possible code dependencies in configuration files. Direct communications with customers Manage the implementation of the new version of the ERP, SAP HANA. Deal with the whole life-cycle of the process. Assessment criteria: University studies (Computer Science, Industrial, Telecommunications, Economics, ADE...) At least 2 years experience in implementations or maintenance and programming phases in SAP Business One. Business Objects knowledge (Crystal Reports) MS SQL Server solid knowledge (Trasact SQL, Stored Procedures, Views, Functions...) Desirable knowledge in Android platforms development / IOS Net programming (Visual Basic) Knowledge in business processes (logistics, distribution, production,...). Other requirements: Fluent in English. Good analytical, communication and interpersonal skills Be decisive and autonomous. Ease of self-learning Communication skills Ability to effectively work within a team We offer: Immediate incorporation in a young and motivated working environment, in a company in full expansion. A permanent and stable position in a comptetitive growing company Attractive remuneration according to experience. Competitive time off package with 23 Holidays plus 1 day off due to Personal Matters Additionaly you will have an extra day off on the 22nd of December Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income taxes (childcare, health insurance, training, etc.) Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.). 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, the Learning & Development department has been created. All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. The company continues to focus on internal talent and stable employment. Offering opportunities for professional growth and opting for an environment of trus

Precisamos incorporar en nuestro equipo de trabajo, para para contratos de obras de ADIF en País Vasco, Cantabria, Navarra y Logroño, Jefe/a Unidad con experiencia en obras ferroviarias para realizar funciones de Asistencias Técnicas de obras de electrificación ferroviaria: ¿Qué funciones

Para los nuevos proyectos precisamos un Ingeniero/a Mecánico de maquinaria pesada en Navarra. Impulsar la estandarización y reutilización de soluciones técnicas, así como la mejora continua del producto Requerimientos : Ingeniero/a Mecánico, Industrial, Diseño, Aeroespacial o similares Se

GEODIS' vision is to be the growth partner for its clients.As a logistics company, we achieve this through proven expertise across our five lines of business: Supply Chain Optimization, Freight Forwarding, Contract Logistics, Distribution & Express and Road Transport.Our emphasis on excellence in th

Únete a nuestro equipo como Becario/a Consultor/A en Montaner!.Te apasiona el desarrollo del talento, la selección de personas y la mejora organizacional? En nuestra consultora de RRHH buscamos incorporar a una persona en prácticas que quiera aprender, aportar y crecer con nosotros.Formarás part

Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Quality Control department? The successful candidate will join 3PBiovian as a Quality Control Technician - Biology Laboratory. &##Evaluate and review the technical documentation corresponding to the Quality Control of the Biological area, as well as the analytical results in routine manufacturing, validation and transfer activities in the established times. ~ Prepare and/or review documentation related to the average life cycle of analytical QC methods, such as validation, transfer or verification protocols and reports, change controls... in the established times. ~ Perform active participation in project teams, including internal and customer meetings if applicable. ~ Review and approve project documentation (Sampling Plans; Carry out the drafting and supervision of Standard Operating Procedures (SOP's). ~ Support stability studies agreed with our customers in collaboration with other technicians. ~ Provide production Quality support in case of incidents that may arise. &##University Degree or equivalent in Chemistry, Pharmacy, Biotechnology, Biochemistry or similar. Master's degree related to the area of study. PhD with specialization in Biotechnology is valued but not necessary. Specific molecular biology techniques for protein characterization and microbiology techniques. High level of spoken and written English (Level C1 / Advanced). Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.). ~ Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.). ~ Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h. ~ Special Summer working day of 7h during July and August. ~We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations... ~ All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. &##We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies.

Role : IT support Technician Location : Navarra, Spain Mode : Onsite Type : Contract Job Summary We are seeking a proactive and skilled IT Support Technician to join our team. The successful candidate will provide technical assistance to employees, troubleshoot a range of hardware and software issues, and support IT infrastructure both in office and on the production floor. Key Responsibilities Provide technical support to all employees across the organization. Troubleshoot a wide variety of issues including connectivity problems, data access, network failures, low computer performance, and cloud migration. Installation and configuration of user and commonly used equipment and devices, including - install updates, perform repairs, carry out maintenance tasks, and handle data transfers. Diagnose and resolve issues with multiple devices such as printers, scanners, desktops, laptops, handheld devices, and servers. Respond to and resolve user-generated support tickets in a timely and efficient manner. Qualifications and Skills Technical training in Microcomputer Systems and Networks or a similar field. (MS O365, Windows 11 and Windows Server) At least 1 year of experience in similar support tasks, preferably in industrial or manufacturing environments. 2 years of experience is a strong plus. Strong problem-solving and communication skills. Ability to work independently and manage priorities effectively.

Career Development OpportunityAre you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Manufacturing Operations Department?From day one on, 3 P Biovian has been inspired from the people that conforms it, and because of that matter, one of the main values of the company has always been the professional and personal growth of its employees in an international and biotechnological environment.Due to this prioritization, Navarra site of 3 P Biovian is currently looking for professionals who want to focus their careers in Scale Up and Manufacturing department USP and DSP both.As 3 P Biovian is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel ́s learning, our Learning and Development department is focused in offering opportunities for professional growth and opting for an environment of trust.The successful candidate will join 3 P Biovian, ini Navarra, Spain, as part of our Scale Up and Manufacturing department.The candidate will be expected to provide strategic development oversight know-how and technical input in specific tasks and in the group in general. In addition, the candidate will be involved in the manufacturing to obtain products (biomass or recombinant proteins) with the specifications required by our clients, in the execution of the tech transfer processes; as well as contribution to routine laboratory activities.What We ́re looking for:Experience in either Manufacturing departments in upstream and/or downstream processes, in the biotechnological industry.People who have performed manufacturing activities in either the Upstream processing or Downstream processing area according to GMP guidelines, ensuring batch execution, evaluating test results, resolving issues and make proposals for resolution.People who assists document preparation (e.g electronic batch records, SOPs) specific to the assigned manufacturing area.Experience in working with bioreactor and filtration systems is desirable.Experience in a GMP environment.Proven initiative and independent thinking to deliver tasks on time, whilst working in a team environment.A person capable to identify technical and scientific problems and discuss possible solutions.Fluency in English is considered a plus.Open to work in shifts.What We offer:A permanent and stable position in a competitive growing company.A competitive time off package with 39 paid days of vacation.Additionally you will have an extra day off on the 26th of December.Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income taxes (childcare, health insurance, academic training etc.)Company benefits club, which allows 3 P Biovian employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, FNAC, Rituals, El Corte Inglés etc.)All new hires who reside outside Navarra are provided with a relocation service and/or assistance.... And so much more!Do you want to know us better?It ́s within us.

Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Manufacturing Operations Department?The successful candidate will join 3 PBiovian as a DSP Manufacturing Technician. Responsibilities:Achieve the objectives set by the Team Leader and the DSP manufacturing manager. Prepare, control and develop processes for the production of recombinant proteins, monoclonal antibodies or similar biological molecules in microorganisms.Comply with good manufacturing practice (GMP), as well as occupational health and safety standards.Maintain equipment and facilities in perfect state of repair, ensuring that they are operated according to the manuals provided by the manufacturer. Perform the incoming documentation of new equipment from the Scaling and Manufacturing DSP area under the supervision of the Team Leader DSP (FAB). Ensure the maintenance of up to date technical documentation of the DSP process, as well as all documentation related to assigned tasks.Record and manage any quality indicators associated with a scaling and manufacturing process. Participate in the investigation of the same together with the Team Leader DSP (FAB).Oversee and write SOPs that correspond to the activities carried out in the Scaling and Manufacturing DSP department. Conduct and/or supervise chromatographic runs, as well as all other manufacturing operations.Ensure that the necessary material orders are scheduled in the SAP system to meet the production schedule according to the project and the weekly production plan. Carry out the control and supervision, the stock of materials needed to perform the daily activities.Prepare, pack, evaluate and unpack chromatography columns, as well as supervise these operations performed by Operators. Program chromatography methods in UNICORN to ensure the correct execution of DSP processes. Prepare the documentation related to the quality system associated with the DSP Scale-up and Manufacturing plant: Deviations; Change Controls; Action Plans; Corrective, preventive and improvement actions, etc.).Prepare and ensure the correct preparation of solutions required for the performance of manufacturing activities.Participate in internal / external audits as required by the Quality Assurance Department. Participate in the correct transfer of technologies and resources between companies related to 3 P Biopharmaceuticals in collaboration with other departments and your manager. Assessment criteria:Advanced Vocational Training or equivalent in related areas (Biology, Biochemistry, Biotechnology, Chemistry, Health, Clinical Laboratory, etc.).University Degree or equivalent in related areas (Biology; Biochemistry; Biotechnology; Chemistry; IPPA; Chemical Engineering, etc.).Master's Degree in related areas (Biology; Biochemistry; Biotechnology; Chemistry; IPPA, etc.) is valued but not required.Intermediate level of English (Level B2 / First Certificate).Open to work in shifts.Office Software Package: User Level.Unicorn Software Package: User Level.Between 1 and 2 years of experience in/with:GMP/GLP regulationsChromatographic equipmentPacked chromatographic columnsExperience with ÄKTAExperience with Unicorn Why 3 PBiovian?A permanent and stable position in a competitive growing company.A competitive time off package with 39 paid days of vacation.Additionally you will have an extra day off on the 26th of December.Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income taxes (childcare, health insurance, academic training etc.)Company benefits club, which allows 3 P Biovian employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, FNAC, Rituals, El Corte Inglés etc.)All new hires who reside outside Navarra are provided with a relocation service and/or assistance.... And so much more!Why us?We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines.We specialize in process development and c GMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clientsFrom development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives.It's within us.

En Altorecruit , consultora internacional especializada en selección de perfiles técnicos y directivos dentro de los sectores plásticos, química, automatización y manufactura , colaboramos con empresas líderes a nivel nacional e internacional para atraer el mejor talento. En esta ocasión, llevamos a cabo un proceso de selección para una compañía referente en el sector industrial con más de 60 años de trayectoria. Nuestro cliente está especializado en la distribución y servicio técnico de maquinaria de inyección y soluciones integrales para la industria del plástico , representando marcas internacionales de primer nivel. Misión del puesto La persona seleccionada será responsable del desarrollo comercial en la Zona Norte de España , gestionando una cartera de clientes existente y generando nuevas oportunidades en empresas de transformación de plásticos y sectores afines. Responsabilidades Desarrollar negocio y ampliar la cartera de clientes en la zona asignada. Detectar oportunidades en el mercado de plásticos (transformadores, fabricantes y distribuidores). Asesorar técnicamente sobre maquinaria de inyección y soluciones asociadas. Mantener relaciones de largo plazo con clientes estratégicos. Colaborar con el equipo técnico y de postventa para asegurar un servicio integral. Reportar la actividad comercial a la dirección de ventas. Perfil buscado Experiencia comercial de al menos 3-5 años en plásticos, maquinaria industrial, suministros industriales o materias primas . Conocimiento del proceso de inyección de plásticos (muy valorado). Alta orientación a resultados y capacidad de negociación. Residencia en el norte de España (País Vasco, Navarra, Cantabria, La Rioja). Disponibilidad para viajar en la zona. Inglés valorable para comunicación con fabricantes internacionales. Qué se ofrece Incorporación a una compañía sólida y reconocida en el sector. Cartera de clientes activa en la zona. Retribución competitiva con fijo + variable. Vehículo de empresa y herramientas necesarias. Formación continua y soporte técnico especializado.

Consejos: Haz un resumen del puesto, explica qué se necesita para triunfar en él y el lugar que ocupa en la empresa. Buscamos un/a Ayudante de Recursos Humanos y Administración para apoyar en la gestión de procesos de RRHH y labores administrativas generales. La persona seleccionada trabajará de manera directa con el área de gestión de personas, aportando en tareas operativas y administrativas que contribuyan al buen funcionamiento de la empresa. Principales funciones Colaboración en la gestión de contratos, anexos y documentación laboral . Registro y seguimiento de asistencia, permisos y licencias . Soporte en la organización de capacitaciones internas . Realización de trámites administrativos y apoyo en gestiones internas del área. Tareas de apoyo administrativo general (archivo, redacción de documentos, coordinación interna). Colaboración en tareas relacionadas con la gestión documental, trámites con Seguridad Social. Requisitos Formación: Grado en Relaciones Laborales y RRHH Manejo de herramientas Office (Excel, Word, Outlook). Conocimientos de A3nom Capacidad de organización y atención al detalle. Buena disposición para el trabajo en equipo y orientación al servicio. Ofrecemos Contrato Indefinido con posibilidad de proyección. Grato ambiente laboral y oportunidades de aprendizaje. Capacitación y apoyo en el desarrollo profesional. Experiencia: 2 años de experiencia previa en cargos administrativos o de apoyo en RRHH (no excluyente). Retribución: Acorde con el puesto y las funciones a desarrollar. Si te interesa postular, envía tu CV a con el asunto: "Postulación Ayudante RRHH y Administración".

En Altorecruit , consultora internacional especializada en selección de perfiles técnicos y directivos dentro de los sectores plásticos, química, automatización y manufactura , colaboramos con empresas líderes a nivel nacional e internacional para atraer el mejor talento. En esta ocasión, llevamos a cabo un proceso de selección para una compañía referente en el sector industrial con más de 60 años de trayectoria. Nuestro cliente está especializado en la distribución y servicio técnico de maquinaria de inyección y soluciones integrales para la industria del plástico , representando marcas internacionales de primer nivel. Misión del puesto La persona seleccionada será responsable del desarrollo comercial en la Zona Norte de España , gestionando una cartera de clientes existente y generando nuevas oportunidades en empresas de transformación de plásticos y sectores afines. Responsabilidades Desarrollar negocio y ampliar la cartera de clientes en la zona asignada. Detectar oportunidades en el mercado de plásticos (transformadores, fabricantes y distribuidores). Asesorar técnicamente sobre maquinaria de inyección y soluciones asociadas. Mantener relaciones de largo plazo con clientes estratégicos. Colaborar con el equipo técnico y de postventa para asegurar un servicio integral. Reportar la actividad comercial a la dirección de ventas. Perfil buscado Experiencia comercial de al menos 3-5 años en plásticos, maquinaria industrial, suministros industriales o materias primas . Conocimiento del proceso de inyección de plásticos (muy valorado). Alta orientación a resultados y capacidad de negociación. Residencia en el norte de España (País Vasco, Navarra, Cantabria, La Rioja). Disponibilidad para viajar en la zona. Inglés valorable para comunicación con fabricantes internacionales. Qué se ofrece Incorporación a una compañía sólida y reconocida en el sector. Cartera de clientes activa en la zona. Retribución competitiva con fijo + variable. Vehículo de empresa y herramientas necesarias. Formación continua y soporte técnico especializado.

En Ingeniería y Prevención de Riesgos somos una empresa líder en consultoría en seguridad y salud en obras de construcción, con más de 25 años de experiencia avalando nuestro compromiso con la excelencia. Buscamos personas apasionadas por la seguridad, la innovación y la mejora continua, para unirse a nuestro equipo como Coordinadores/as de Seguridad y Salud en fase de ejecución para proyectos ubicados en Navarra. Al formar parte de nuestro equipo encontrarás: Flexibilidad horaria para equilibrar tu vida personal y profesional. Vehículo de empresa y tarjetas de combustible . Beneficios sociales que cuidan de ti y de los tuyos. Formación continua para que nunca dejes de avanzar. Formación técnica: Ingeniería o Arquitectura Requisito imprescindible de titulación homologada en el caso de procedencia extranjera. Máster o Técnico Superior en Prevención de Riesgos Laborales . Deseable experiencia mínima de 1 año de Coordinador/a de Seguridad y Salud en fase de ejecución . Valorable experiencia en obras de carreteras, hidráulicas o ferroviarias. Conocimientos sobre el manejo de aplicaciones del paquete Microsoft Office 365. Bajo la supervisión de un responsable con más de 20 años de experiencia, realizarán las labores de coordinador de seguridad y salud, en fase de ejecución, aplicando la metodología de trabajo interna de la empresa e integrada en nuestros sistema de gestión. Aquellas personas elegidas recibirán formación interna específica para el correcto desarrollo de su labor en los distintos contratos que les sean asignados. Si quieres ser parte de una organización que transforma la prevención en valor y que cree en el poder de su gente para marcar la diferencia, Ingeniería y Prevención de Riesgos es tu lugar . &##Súmate a nuestro equipo. &##envíanos tu currículum vitae a y La presente oferta de empleo tiene en cuenta el principio de igualdad de trato entre mujeres y hombres por lo que se refiere al acceso al empleo, según el artículo 14 de la Constitución Española, la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombres. Desde el año 2011, I+P promueve con su adhesión a los Diez Principios del Pacto Mundial de Naciones Unidas, el respeto y la promoción de los derechos humanos, laborales, medioambientales y la lucha contra la corrupción.

Importante empresa dedicada a la construcción dotacional y residencial busca incorporar a su equipo a un/a Jefe/a de Obra para la zona de Navarra. En dependencia directa con la Dirección de producción, se encargará de:- Asegurar el cumplimiento de los objetivos definidos para los proyectos asignados.- Planificar y ejecutar las acciones a desarrollar en los proyectos que lidera y dirige, llevando a cabo el control técnico y económico, así como la gestión eficaz de los recursos humanos de los que dispone.- Representar a la empresa ante los agentes intervinientes en los proyectos a su cargo.- Coordinar a las empresas y trabajadores intervinientes en el proyecto y atender a la Dirección Facultativa en obra.- Garantizar el cumplimiento de la normativa de calidad, medio ambiente y seguridad y salud cumpliendo con los procedimientos y herramientas existentes en la organización.Se requiere:- Conocimientos técnicos en construcción en cuanto a movimiento de tierras y cimentaciones.- Conocimientos de gestión de proyectos en sector construcción.- Persona con liderazgo y con habilidades para la negociación.- Perfil organizado y orientado a resultados.- Conocimientos en Autocad y Presto.- Habilidades para la gestión de conflictos.- Acostumbrado a trabajar con plazos.Se ofrece:- Contratación y posición estable.- Buen ambiente de trabajo.- Proyecto de futuro, posición con recorrido y crecimiento profesional dentro de la organización.- Formar parte de una empresa líder en su sector y con gran proyección.- Herramientas para uso profesional (ordenador, vehículo y teléfono de empresa).Experiencia requerida- Mínimo 10 años de experiencia realizando las mismas funciones o similares.- Experiencia gestionando equipos, control de ejecución, plazo, coste y calidad en obras.- Experiencia gestionando obra pública.Formación requerida- Imprescindible arquitecto/arquitecto técnico, Ingeniería de obra pública, Ingeniería civil, Ingeniería de caminos o similares.Idiomas requeridos- EspañolRequisitos valorables- Conocimientos en ERP Sigrid, ERP Navision, Project y/o BIM.- Experiencia llevando a cabo proyectos de obra de edificación.