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LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: - LVD Biotech, nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual. - iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. Nos encontramos en búsqueda de un que formará parte del Departamento de Planificación. TU MISIÓN: Coordinar la planificación de producción, asegurando la correcta gestión de recursos, capacidad, costes e inventarios para cumplir el plan productivo y optimizar el nivel de servicio al cliente. También definirá y hará seguimiento de indicadores clave para apoyar la toma de decisiones y el control de resultados del área de Operaciones. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Participar activamente en el desarrollo de producto, cumpliendo con la planificación técnica de los proyectos que tiene asignados, aplicando la metodología implantada en la compañía. • Realización y ejecución de los planes de trabajo marcados para el avance del proyecto. • Realización de estudios de validación de métodos (R&R), realizar ensayos de medición, inspección, caracterización y verificación de los prototipos. • Dibujo CAD y realización de planos técnicos de los componentes necesarios. • Realizar informes de diseño y verificación, además de la documentación técnica para cumplir con la legislación de producto sanitario (análisis de riesgos, requerimientos de entrada y salida, matriz de trazabilidad). • Analizar productos de la competencia. • Garantizar la factibilidad y calidad técnica de las soluciones por él propuestas. • Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos por él desarrollados. Realización y redacción de operativas, métodos de ensayo y controles de proceso. • Investigar y desarrollar mejoras en las características técnicas, la calidad o los costes de los productos. • Definir equipos o máquinas necesarias para el desarrollo o futura fabricación el producto, analizando características técnicas, coste y alternativas. •Definir las especificaciones de materiales y homologar los proveedores de forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento. PERFIL DESEADO: Formación académica: Ingeniería diseño industrial, mecánica o biomédica. Experiencia: A partir de 6 meses de experiencia en departamento técnico I+D. Habilidades y actitudes: Alta capacidad de trabajo multidisciplinar, capacidad analítica, creatividad, integridad, espíritu de cooperación, capacidad de comunicación. Perfil especialmente orientado a la evaluación crítica orientado al logro de objetivos. Sentido innovador. Imprescindible nivel de Inglés B2, aplicado al desempeño de las funciones del puesto. Dominio del software SolidWorks. QUE OFRECEMOS - Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. - Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. - Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. - Horario flexible para la conciliación personal/familiar. - Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). - Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. - Eventos y obsequios corporativos. - Comedor propio de la empresa subvencionado.

LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: - LVD Biotech, nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual. - iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. Nos encontramos en búsqueda de un/a Senior Quality Engineer que formará parte del Departamento de Calidad. TU MISIÓN: Garantizar que los productos fabricados cumplen los requisitos y especificaciones de calidad establecidos por la compañía y por las diversas regulaciones antes de ser liberados al mercado. Asegurar que los problemas de producto durante la producción son gestionados de manera ágil, integral y profunda según el riesgo. Asegurar la robustez de los procesos, los productos y las medidas de prevención para expedir productos libres de deficiencias. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. Gestión de problemas de calidad de producto - Responsable de que la gestión de las no conformidades se realiza según los requerimientos establecidos. - Identificar la agrupación y prioridad de los problemas para focalizar los recursos. - Liderar la investigación o colaborar en la investigación junto con Área Técnica y Operaciones. Asegurar que se identifica la causa raíz y que se evita la recurrencia de los problemas. - Proponer, colaborar y acordar la disposición de los materiales y semielaborados de manera ágil y efectiva Realizar seguimiento y tendencias y proponer CAPAS - Colaborar en la investigación de las reclamaciones de clientes. Análisis de Riesgo - Asegurar que los AMFEs de proceso se realizan de manera eficaz. - Participar en los análisis de riesgos de los productos. - Realizar el análisis de riesgo de las no conformidades. - Participar en las revisiones de diseño Planes de Calidad de producto - Asegurar que los planes de calidad de los productos están implementados de manera satisfactoria, incluyendo parámetros de proceso y materia prima y atributos de calidad. - Participar en la transferencia y cambios de producto. Participar en los cambios de proceso y en el cumplimiento de sus plazos. Materiales y proveedores - Evaluación y Seguimiento de las no conformidades de materia prima junto con Quality Control - Analizar la respuesta del proveedor - Colaborar en las auditorías a proveedores Equipos y procesos - Revisar y aprobar las cualificaciones de los equipos y las validaciones procesos y softwares - Proponer nuevos equipos y útiles de fabricación o control - Colaborar en la redacción de las instrucciones de fabricación para que capturen adecuadamente los pasos, controles y elementos de verificación necesarios. Sistema de Calidad - Colaborar en que el Sistema de Calidad se ha implementado eficazmente en el área de producción, en concreto, el control documental, los planes de formación, no conformidades, controles de cambios, GMPs, validaciones y transferencia, trazabilidad de materiales y productos y de la integridad de los datos. - Colaborar en la definición de objetivos e indicadores de calidad, la realización de auditorías internas e inspecciones de proceso y el aseguramiento. - Colaborar en la identificación de los requisitos del sistema de gestión de calidad para dar cumplimiento a los requisitos regulatorios de las jurisdicciones donde esté previsto comercializar los productos. PERFIL DESEADO: Formación académica: Licenciatura o diplomatura en ingeniería u otras disciplinas afines. Formación en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR. Experiencia: A partir de 8 años de experiencia en un puesto similar. Habilidades y actitudes: Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada. Con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales. QUE OFRECEMOS - Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. - Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. - Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. - Horario flexible para la conciliación personal/familiar. - Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). - Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. - Eventos y obsequios corporativos. - Comedor propio de la empresa subvencionado. Benefit: Seguro Médico, Horario de trabajo flexible, Formación en el puesto de trabajo, Cursos de idiomas, Oportunidades de crecimiento profesional, Comedor de empresa, Gimnasio Gratuito en Oficinas

LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: - LVD Biotech, nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual. - iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. TU MISIÓN: Liderar el desarrollo de dispositivos médicos desde la fase de diseño hasta su transferencia a producción, asegurando el cumplimiento de los objetivos técnicos, de calidad, coste y plazo definidos por la compañía, en conformidad con la normativa aplicable y la Política de Calidad. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: Liderazgo de Desarrollo de Producto: - Liderar el desarrollo end-to-end de dispositivos médicos desde concepto, diseño 2D/3D y prototipado hasta verificación, validación y transferencia a producción. - Garantizar la viabilidad técnica de las soluciones de diseño. Gestión de Proyecto: - Definir requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto). - Planificar, redactar, coordinar y hacer seguimiento de los planes de trabajo del proyecto y los informes derivados. - Elaborar y controlar los objetivos técnicos, de coste y plazo asociados al proyecto. - Colaborar con los distintos departamentos implicados para asegurar y conseguir el cumplimiento de los objetivos del proyecto. Gestión de Recursos y Presupuesto - Definir, junto con el responsable de departamento, los recursos técnicos, humanos y económicos necesarios para los proyectos. - Participar en la elaboración y seguimiento del presupuesto del proyecto. Industrialización y Transferencia a Producción: - Coordinar y supervisar la fabricación de prototipos y lotes piloto necesarios para las distintas fases del desarrollo. - Definir los requisitos técnicos para la industrialización del producto (equipos, utillajes y procesos). - Elaborar las especificaciones de usuario (URS) para la maquinaria y los equipos necesarios para la fabricación del producto. - Definir y revisar los procedimientos, la documentación técnica de producción y los controles de proceso necesarios para la fabricación del producto. - Revisar la caracterización de las unidades fabricadas y la documentación técnica asociada. - Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo y la transferencia del producto a fabricación. - Definir las especificaciones de compra y colaborar en la homologación inicial de proveedores, sentando las bases para las posteriores compras de aprovisionamiento. Mejora continua y soporte técnico - Analizar incidencias técnicas y liderar la investigación y resolución de fallos de diseño. - Investigar y promover oportunidades de mejoras en producto y proceso orientadas a calidad, coste y eficiencia. - Contribuir en la mejora continua y optimización del proceso fabricación del nuevo producto. Calidad, Validación y Documentación Regulatoria: - Planificar y liderar las actividades de verificación y validación del producto, incluyendo la coordinación de pruebas de bancada, el análisis de resultados, la elaboración de informes y la documentación técnica asociada. - Elaborar y gestionar el Dossier Técnico del producto para la obtención de las aprobaciones regulatorias (MDR, FDA, PMDA), asegurando su trazabilidad. - Liderar la investigación, verificación, validación, análisis y resolución de posibles fallos e incidencias técnicas derivadas en el desarrollo del diseño del nuevo producto (incluyendo análisis de riesgos, AMFE y documentación asociada). - Elaborar y revisar los protocolos e informes de validación de procesos y equipos (OQ/PQ). - Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y proporcionar soporte técnico PERFIL DESEADO: Formación académica: - Estudios Universitarios Científico-Técnico en Ciencias de la Salud o Ingenierías (Ingeniería Industrial, Mecánica, Biomédica, …) - Valorable máster o PhD relacionado en el desarrollo y diseño. Experiencia: Mínimo 6 años en departamento de I+D (preferiblemente sector de Medical Device) en desarrollo de producto en todas sus fases: diseño, validación, procesos de fabricación, calidad. Habilidades y actitudes: - Alta capacidad de trabajo multidisciplinar, capacidad analítica, creatividad, integridad, espíritu de cooperación y capacidad de comunicación. - Perfil especialmente orientado a la evaluación crítica orientado al logro de objetivos. Sentido innovador, elevada autoestima y elevadas expectativas de desarrollo profesional. - Softwares necesarios: CAD (tipo AUTOCAD o similar), Solidworks (o similar). Se valora experiencia en Matlab o Python, familiarización con IA. QUE OFRECEMOS - Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. - Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. - Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. - Horario flexible para la conciliación personal/familiar. - Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). - Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. - Eventos y obsequios corporativos. - Comedor propio de la empresa subvencionado.

Dermofarm, compañía líder en el sector dermocosmético, con más de 40 años de experiencia en el tratamiento de la piel sensible, busca incorporar un/a Delegado/a de Ventas y Visita Médica para desarrollar y fortalecer la presencia de su marca Sensilis en el mercado, capaz de combinar: Visita médica científica Venta B2B directa a clínicas estéticas Desarrollo de negocio Formación del profesional sanitario Representación científica de marca Tu misión Desarrollar y consolidar Sensilis como marca de referencia dentro de las clínicas estéticas, impulsando a la vez la recomendación profesional y la venta de productos a clínicas. Responsabilidades principales 1. Visita médica a profesionales estéticos - Presentar novedades y evidencias científicas de los productos Sensilis. - Generar prescripción mediante argumentarios técnicos y protocolos personalizados. - Detectar necesidades clínicas y proponer soluciones basadas en evidencia. 2. Venta directa a clínicas - Negociar acuerdos comerciales con clínicas de productos a pacientes y productos para tratamiento en consulta. - Gestionar el portfolio completo y maximizar la rotación. - Acompañar a la clínica en la activación de ventas internas. 3. Formación y soporte científico - Realización de formaciones presenciales para médicos, enfermería estética y personal sanitario. - Participación en congresos médicos y eventos de promoción/divulgación de la marca 4. Gestión de actividad - Registro diario en CRM (visitas, acuerdos, oportunidades). - Planificación y cobertura efectiva del territorio y médicos asignados Perfil ideal Experiencia - 2–4 años en uno de los siguientes sectores: - Medicina estética - Aparatología estética - Dermocosmética médica - Nutricosmética profesional - Experiencia demostrada en venta B2B a clínicas y/o visita médica y/o formaciones Habilidades - Excelente comunicación y capacidad de argumentación científica. - Negociación y cierre comercial con profesionales sanitarios. - Orientación a objetivos y mentalidad de crecimiento. - Capacidad para gestionar territorio y trabajar con autonomía. - Uso fluido de CRM y herramientas digitales. Formación - Preferiblemente Ciencias de la Salud, Estética avanzada, Medicina Estética o similar. - Valorable formación en dermocosmética, estética médica o aparatología. Qué ofrecemos - Proyecto estratégico con alto potencial de crecimiento dentro del grupo Dermofarm. - Salario competitivo + variable por objetivos. - Vehículo de empresa, móvil, tablet. - Formación científica continua y plan de desarrollo. - Entorno innovador, con soporte médico y marketing profesional.

Dermofarm, compañía líder en el sector dermocosmético, con más de 40 años de experiencia en el tratamiento de la piel sensible, busca incorporar un/a Delegado/a de Ventas y Visita Médica para desarrollar y fortalecer la presencia de su marca Sensilis en el mercado, capaz de combinar: Visita médica científica Venta B2B directa a clínicas estéticas Desarrollo de negocio Formación del profesional sanitario Representación científica de marca Tu misión Desarrollar y consolidar Sensilis como marca de referencia dentro de las clínicas estéticas, impulsando a la vez la recomendación profesional y la venta de productos a clínicas. Responsabilidades principales 1. Visita médica a profesionales estéticos - Presentar novedades y evidencias científicas de los productos Sensilis. - Generar prescripción mediante argumentarios técnicos y protocolos personalizados. - Detectar necesidades clínicas y proponer soluciones basadas en evidencia. 2. Venta directa a clínicas - Negociar acuerdos comerciales con clínicas de productos a pacientes y productos para tratamiento en consulta. - Gestionar el portfolio completo y maximizar la rotación. - Acompañar a la clínica en la activación de ventas internas. 3. Formación y soporte científico - Realización de formaciones presenciales para médicos, enfermería estética y personal sanitario. - Participación en congresos médicos y eventos de promoción/divulgación de la marca 4. Gestión de actividad - Registro diario en CRM (visitas, acuerdos, oportunidades). - Planificación y cobertura efectiva del territorio y médicos asignados Perfil ideal Experiencia - 2–4 años en uno de los siguientes sectores: - Medicina estética - Aparatología estética - Dermocosmética médica - Nutricosmética profesional - Experiencia demostrada en venta B2B a clínicas y/o visita médica y/o formaciones Habilidades - Excelente comunicación y capacidad de argumentación científica. - Negociación y cierre comercial con profesionales sanitarios. - Orientación a objetivos y mentalidad de crecimiento. - Capacidad para gestionar territorio y trabajar con autonomía. - Uso fluido de CRM y herramientas digitales. Formación - Preferiblemente Ciencias de la Salud, Estética avanzada, Medicina Estética o similar. - Valorable formación en dermocosmética, estética médica o aparatología. Qué ofrecemos - Proyecto estratégico con alto potencial de crecimiento dentro del grupo Dermofarm. - Salario competitivo + variable por objetivos. - Vehículo de empresa, móvil, tablet. - Formación científica continua y plan de desarrollo. - Entorno innovador, con soporte médico y marketing profesional.

LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: - LVD Biotech, nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual. - iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. TU MISIÓN Cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizar que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. Aplicar en todo momento la Política de Calidad de la compañía. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES - Elaborar la planificación técnica de los proyectos asignados, aplicando la metodología implantada en la compañía. - Elaborar, en colaboración con el jefe de departamento, los presupuestos de los proyectos y definir los medios técnicos y humanos necesarios para alcanzar los objetivos técnicos y económicos fijados. - Garantizar la factibilidad y la calidad técnica de las soluciones propuestas. - Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos desarrollados. - Investigar y desarrollar mejoras en las características técnicas, la calidad o los costes de los productos. - Definir las especificaciones de compra y realizar la homologación inicial de los proveedores hasta el traspaso del producto a fábrica, estableciendo las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento. Formación académica: Licenciado y/o doctor en carrera universitaria de la rama de ciencias, preferiblemente Ciencias Químicas. Experiencia: - Mínima de 3 años en actividades de I+D+i orientadas al desarrollo de nuevos materiales o productos químicos, preferiblemente con base polimérica, o con capacidad demostrada para adaptarse a este ámbito. - Valorable experiencia en síntesis o diseño de polímeros, con capacidad para colaborar estrechamente con perfiles sintéticos en la definición de materiales y sus propiedades. - Experiencia en el desarrollo y puesta a punto de la aplicación del producto hasta su forma final, incluyendo la formulación, aplicación y ajuste de parámetros de proceso y propiedades fisicoquímicas, garantizando el cumplimiento de los requerimientos técnicos y funcionales definidos. Habilidades y actitudes: - Alta capacidad de trabajo multidisciplinar, capacidad analítica, creatividad, integridad, espíritu de cooperación, capacidad de comunicación. - Perfil especialmente orientado a la evaluación crítica orientado al logro de objetivos. - Sentido innovador, elevada autoestima y elevadas expectativas de desarrollo profesional. QUE OFRECEMOS - Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. - Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. - Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. - Horario flexible para la conciliación personal/familiar. - Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). - Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. - Eventos y obsequios corporativos. - Comedor propio de la empresa subvencionado.

LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: - LVD Biotech, nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual. - iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. MISIÓN: Dar soporte al equipo de Marketing, especialmente a los Global Product Managers, en la preparación y ejecución de actividades relacionadas con el análisis de mercado, desarrollo de materiales de marketing, gestión de contenidos y soporte a los productos de la compañía. La posición tiene un marcado carácter formativo y permitirá al estudiante adquirir experiencia en Marketing dentro del sector de dispositivos médicos y en un entorno internacional. OBLIGATORIO PODER REALIZAR CONVENIO de ESTUDIOS CON EL CENTRO ACADÉMICO FUNCIONES: - Dar soporte a los Global Product Managers en las diferentes actividades de Marketing de los productos asignados. - Realizar estudios de mercado, análisis de competencia, benchmarking e información sobre productos de competidores. - Colaborar en la preparación y actualización de presentaciones, catálogos, fichas de producto y otros materiales promocionales. - Dar soporte en la preparación de lanzamientos de nuevos productos y acciones de Marketing. - Colaborar en la elaboración y actualización de documentación y herramientas de soporte para el equipo comercial y distribuidores. - Participar en la preparación de reuniones, workshops, formaciones y otras actividades de Marketing. - Dar soporte en la coordinación con otros departamentos implicados en las actividades de producto y Marketing. - Realizar otras tareas de apoyo al equipo de Marketing vinculadas a proyectos y necesidades del área. PERFIL DESEADO: Formación: - Estudiante de Máster relacionado con Marketing, Marketing Farmacéutico, Empresas Farmacéuticas, u otros estudios relacionados. - Se valorarán especialmente formación universitaria previa en áreas científico-técnicas como: Farmacia, Biotecnología, Química, Ingeniería Biomédica, Bioingeniería, u otras titulaciones científicas relacionadas. Experiencia: - Se valorará experiencia previa en prácticas, proyectos académicos o actividades relacionadas con Marketing, análisis de mercados, producto en el sector Pharma, Healthcare y/o Medical Devices. Habilidades y Actitudes: - Capacidad analítica, orientación al detalle y a resultados cumpliendo plazos. - Buenas habilidades de comunicación oral y escrita. - Capacidad de organización, planificación, trabajar en equipo y colaborar con diferentes áreas. - Manejo de herramientas Microsoft Office, especialmente PowerPoint y Excel. - Proactividad, iniciativa, ganas de aprender y capacidad de adaptación. QUE OFRECEMOS - La posición tiene un marcado carácter formativo y permitirá al estudiante adquirir experiencia en Marketing dentro del sector de dispositivos médicos y en un entorno internacional. - Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. - Horario flexible para la conciliación con los estudios. - Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. - Eventos y obsequios corporativos. - Comedor propio de la empresa subvencionado.

Se necesita personal para ayudar en las tareas de sala y servicio en una bodega situada en Sant Esteve Sesrovires.El puesto incluye preparar y montar la sala para eventos, así como apoyar en la barra y la bodega reponiendo vinos y materiales.También se colabora en el servicio de vinos y catering d