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Oferta de empleo - Coordinador/a Clínico/a de Terapias AvanzadasInformación generalTipo de convocatoriaDenominación del puestoCoordinador/a Clínico/a de Terapias AvanzadasFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Estado del procesoConcluidoFecha de publicaciónPlazo de solicitudLugar de trabajoTipo de contratoIndefinidoTitulación oficial requeridaGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requerida - Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.- Experiencia de 6 años en Gestión y Coordinación de Ensayos Clínicos (EECC), de los cuales al menos 4 años debe haber desempeñado también funciones de planificación y supervisión directa del trabajo de los monitores de ensayos clínicos.- Formación en Buena Práctica Clínica y en Monitorización de Ensayos Clínicos.- Formación específica en el área de los medicamentos de terapia avanzada.- Nivel de inglés: mínimo B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar. Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).Requisitos valorables:- Conocimiento del marco regulatorio nacional y europeo en materias de investigación clínica y el específico de Terapias Avanzadas.- Formación reglada en Ensayos Clínicos.- Formación en gestión de proyectos específicamente vinculados con investigación clínica.- Experiencia en Vigilancia de la Seguridad de Medicamentos en Investigación y conocimiento del uso de base de datos de Farmacovigilancia.- Experiencia en Gestión y Coordinación de Ensayos Clínicos (EECC) de terapias avanzadas.- Experiencia en búsqueda de financiación (competitiva y privada) y en la supervisión de la ejecución de presupuestos de proyectos de investigación.- Experiencia en la preparación de auditorías/inspecciones.- Nivel de inglés superior al solicitado anteriormente acreditado conforme al Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar. Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).- Experiencia en el asesoramiento científico en agencias reguladoras a nivel nacional y/o europeo.Funciones- Responsabilizarse de la operativa de la Unidad y de los resultados obtenidos, en especial, de la correcta ejecución de los ensayos clínicos desde las etapas iniciales hasta su cierre, análisis, presentación a las autoridades y publicación de los resultados en tiempo y forma, así como de cualquier proyecto o programa asignado, reportando directamente a la dirección de la RAdytTA.- Participar, junto con el resto de coordinadores y la dirección, en el proceso de priorización de proyectos a los que la RAdytTA da apoyo.- Gestionar la realización de auditorías externas para garantizar el cumplimiento, como promotor, de las BPC.- Atender a los equipos de investigadores y empresas solicitantes de servicios en el área clínica.- Supervisar el presupuesto global del área clínica de la UC-RAdytTA, administrando de forma responsable los recursos económicos asignados.- Apoyar a los equipos de investigadores en la búsqueda de financiación necesaria para llevar a cabo los ensayos clínicos.- Canalizar la relación y el contacto con las autoridades reguladoras.- Centralizar las relaciones con las Asociaciones de pacientes fomentando la participación en los ensayos clínicos.#J-18808-Ljbffr

Oferta de empleo - Investigador/a Postdoctoral para el Proyecto “Análisis de la susceptibilidad y resistencia microbiana a antibióticos – ASURANT –” A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Información general Tipo de convocatoria Perfil del puesto de trabajo Denominación del puesto Investigador/a Postdoctoral para el Proyecto “Análisis de la susceptibilidad y resistencia microbiana a antibióticos – ASURANT –” Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P. Estado del proceso Concluido Fecha de publicación Plazo de solicitud Número de plazas Lugar de trabajo Tipo de contrato Titulación oficial requerida Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas Titulación específica requerida • Doctorado en Ciencias Biomédicas o Ingenierías relacionadas con la Salud. Requisitos mínimos: • Doctorado en Ciencias Biomédicas o Ingenierías relacionadas con la Salud., • Experiencia mínima demostrable de 1 año en las funciones principales del puesto., • Formación relacionada con ensayos clínicos y/o validación de tecnologías o metodologías diagnóstico y pronóstico., • Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España., • Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE) Requisitos valorables: • Experiencia laboral demostrable en la elaboración de los informes justificativos de seguimiento y evaluación científico-técnicos de las actividades de investigación y desarrollo., • Experiencia laboral demostrable en técnicas de diagnóstico molecular, Secuenciación de nueva generación (NGS) y/o análisis de muestras mínimas., • Cursos de especialización y formación relacionados con técnicas de diagnóstico molecular, Secuenciación de nueva generación (NGS) y/o análisis de muestras mínimas., • Conocimientos en uso y funcionamiento de equipos de biología molecular: termociclador, calibración de equipos analíticos, trabajo en condiciones de esterilidad, cultivos celulares, purificación de ADN, citometría y/o cell sorting., • Publicaciones en JCR y factor de impacto de los mismos, trayectoria científica en centros investigadores de reconocido prestigio (nacionales e internacionales), índice H o equivalente., • Inglés: Nivel mínimo B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC)., • Poseer competencias transversales de investigación, participación y liderazgo de proyectos obtenidos en convocatorias públicas (nacionales e internacionales).Funciones, • Apoyo científico-técnico al equipo promotor del proyecto ASURANT para garantizar en todo momento la adecuada ejecución del mismo, seguimiento de fases, requisitos técnicos, etc., • Coordinación de la Gestión de datos científico-tecnológicos y documentación., • Soporte en el diseño del estudio de validación y participación en la evaluación de las soluciones., • Elaboración de los informes justificativos de seguimiento y evaluación científico-técnicos de las actividades desarrolladas por las empresas adjudicatarias, • Soporte en la elaboración de otros informes sobre validación y evaluación del impacto, • Diseño y ejecución de la validación en entorno del SAS de las soluciones innovadoras. xcskxlj, • Soporte en las tareas de pilotaje/validación de las soluciones a los grupos del SSPA, • Soporte en todas las actuaciones de organización de eventos y promoción de resultados científico-técnicos del proyecto, • Cualesquiera otras que pudieran encomendársele en el ámbito de su competencia por parte del equipo promotor, • Otras actividades de soporte y apoyo a la dirección de la Oficina Técnica de CPI de la FPS en el marco del proyecto referenciado. #J-18808-Ljbffr

Desde la división de CONSTRUCCIÓN de LHH Recruitment Solutions, buscamos para uno de nuestros clientes, un perfil de jefatura de obra para villas de lujo en la zona de Estepona / Marbella / Manilva y otro perfil de jefatura de producción parta proyectos de villas de lujo. A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes. Estos puestos requieren experiencia previa en la gestión de obra de obras de edificación en roles similares así como habilidades para coordinar y supervisar las diferentes etapas del proceso constructivo. La persona seleccionada será responsable de garantizar que los proyectos se desarrollen de acuerdo con los plazos establecidos, los estándares de calidad requeridos y el presupuesto asignado . Funciones: Entre las funciones principales se incluyen, la planificación y organización de los recursos necesarios para llevar a cabo los proyectos constructivos, la supervisión de las obras para garantizar el cumplimiento de los plazos y estándares de calidad, la gestión de los equipos de trabajo en obra, incluyendo la coordinación con subcontratas y proveedores, el control de los presupuestos asignados y la realización de ajustes si es necesario, la elaboración de informes periódicos sobre el avance de las obras, asegurando la comunicación fluida con la dirección de la empresa, y la identificación y resolución de posibles incidencias durante el desarrollo de las obras. Beneficios del puesto: -Contratación estable, salario a negociar en función de la experiencia aportada, dietas y vehículo de empresa • Franja salarial entre 45-55.000 € brutos anuales, • Jefatura de obra y 38 – 42.000 € jefatura de producción. Requisitos Para estas posiciones, es imprescindible contar con experiencia previa como jefe/a de obra o jefe de producción en función del rol al que optes en la tipología de obra concreta y buen nivel de inglés para poder comunicarse con los clientes (promotor ing lés) Además, se requiere lo siguiente: Formación técnica en ingeniería de la construcción, arquitectura técnica o similar. Conocimiento actualizado de normativa y reglamentación relacionada con el sector de la construcción. Capacidad de liderazgo para gestionar equipos diversos en obra. Habilidades organizativas y de planificación para coordinar diferentes tareas y recursos de manera eficiente. Permiso de conducción tipo B, ya que el puesto puede requerir desplazamientos dentro de la zona. xbhjioe Dominio de herramientas informáticas relacionadas con la gestión de proyectos constructivos. Se valorará positivamente la capacidad de adaptación, la orientación a resultados y la habilidad para trabajar bajo presión, características clave para desempeñar con éxito este rol.

pOferta de empleo - Coordinador/a Clínico/a de Terapias Avanzadas /ph3Información general /h3pTipo de convocatoria /ppDenominación del puesto /ppCoordinador/a Clínico/a de Terapias Avanzadas /ppFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P. /ppEstado del proceso /ppConcluido /ppFecha de publicación /ppPlazo de solicitud /ppLugar de trabajo /ppTipo de contrato /ppIndefinido /ppTitulación oficial requerida /ppGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas /ppTitulación específica requerida /pp• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación. /pulliExperiencia de 6 años en Gestión y Coordinación de Ensayos Clínicos (EECC), de los cuales al menos 4 años debe haber desempeñado también funciones de planificación y supervisión directa del trabajo de los monitores de ensayos clínicos. /liliFormación en Buena Práctica Clínica y en Monitorización de Ensayos Clínicos. /liliFormación específica en el área de los medicamentos de terapia avanzada. /liliNivel de inglés: mínimo B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar. Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita). /liliEstar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. /liliAportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente). /li /ulpRequisitos valorables: /pulliConocimiento del marco regulatorio nacional y europeo en materias de investigación clínica y el específico de Terapias Avanzadas. /liliFormación reglada en Ensayos Clínicos. /liliFormación en gestión de proyectos específicamente vinculados con investigación clínica. /liliExperiencia en Vigilancia de la Seguridad de Medicamentos en Investigación y conocimiento del uso de base de datos de Farmacovigilancia. /liliExperiencia en Gestión y Coordinación de Ensayos Clínicos (EECC) de terapias avanzadas. /liliExperiencia en búsqueda de financiación (competitiva y privada) y en la supervisión de la ejecución de presupuestos de proyectos de investigación. /liliExperiencia en la preparación de auditorías/inspecciones. /liliNivel de inglés superior al solicitado anteriormente acreditado conforme al Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar. Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita). /liliExperiencia en el asesoramiento científico en agencias reguladoras a nivel nacional y/o europeo. /li /ulh3Funciones /h3ulliResponsabilizarse de la operativa de la Unidad y de los resultados obtenidos, en especial, de la correcta ejecución de los ensayos clínicos desde las etapas iniciales hasta su cierre, análisis, presentación a las autoridades y publicación de los resultados en tiempo y forma, así como de cualquier proyecto o programa asignado, reportando directamente a la dirección de la RAdytTA. /liliParticipar, junto con el resto de coordinadores y la dirección, en el proceso de priorización de proyectos a los que la RAdytTA da apoyo. /liliGestionar la realización de auditorías externas para garantizar el cumplimiento, como promotor, de las BPC. /liliAtender a los equipos de investigadores y empresas solicitantes de servicios en el área clínica. /liliSupervisar el presupuesto global del área clínica de la UC-RAdytTA, administrando de forma responsable los recursos económicos asignados. /liliApoyar a los equipos de investigadores en la búsqueda de financiación necesaria para llevar a cabo los ensayos clínicos. /liliCanalizar la relación y el contacto con las autoridades reguladoras. /liliCentralizar las relaciones con las Asociaciones de pacientes fomentando la participación en los ensayos clínicos. /li /ul #J-18808-Ljbffr

NEW LINE EVENTS busca un/a Promotor/a de Degustación de Kiwis en Sevilla.

Young Promotion , empresa especialista en travel retail , con presencia en los aeropuertos Europeos , busca los mejores vendedores/as para las tiendas del Aeropuerto de Sevilla en la categoria de Bebidas Se ofrece Salario competitivo Buen ambiente de trabajo Disponibilidad Horaria Formacion a cargo

NEW LINE EVENTS busca un/a Promotor/a de Degustación de Kiwis en Sevilla.

Descripción del puesto /h3 pComo Promotor/a de Degustación de Kiwis en New Line Events, serás la cara visible de la marca en varios supermercados de Sevilla, donde tendrás la responsabilidad de presentar y promover el producto a través de degustaciones en los días 26 y 27 de junio.

pOferta de empleo - Monitor/a de Estudios Clínicos en Terapias Avanzadas /ph3Información general /h3pTipo de convocatoria /ppDenominación del puesto /ppMonitor/a de Estudios Clínicos en Terapias Avanzadas /ppFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P. /ppEstado del proceso /ppEn curso /ppFecha de publicación /ppPlazo de solicitud /ppLugar de trabajo /ppTipo de contrato /ppIndefinido /ppTitulación oficial requerida /ppGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas /ppTitulación específica requerida /ppLicenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación. /ppRequerimientos mínimos: /pulliLicenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación. /liliExperiencia acreditada de al menos 3 años en gestión o monitorización de estudios clínicos. /liliNivel de Inglés: B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar, dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel en el caso de ser la candidatura seleccionada (prueba oral y escrita). /liliEstar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. /liliAportar la documentación, en un archivo único, que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados, en el momento de su inscripción en la convocatoria (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente). /li /ulpRequisitos valorables: /pulliExperiencia en monitorización de ensayos clínicos multicéntricos. /liliExperiencia en ensayos clínicos internacionales, con interacción con promotores internacionales. /liliFormación específica y/o experiencia en ensayos clínicos con medicamentos de terapia avanzada. /liliFormación específica y/o experiencia en la tramitación en CTIS. /liliExperiencia en auditorías y/o inspecciones de Buena Práctica Clínica (BPC). /liliUso de herramientas informáticas: paquete office, sharepoint, CRD electrónicos TMF electrónicos. /li /ulh3Funciones /h3ulliMonitorización de ensayos clínicos garantizando que los ensayos clínicos se realizan de acuerdo a la normativa de aplicación. /liliActuar como interlocutor entre el promotor y el equipo investigador. /liliVerificar que los investigadores reúnen la cualificación y recursos adecuados a lo largo del ensayo. Además, verificar que las instalaciones, incluyendo laboratorios, equipamiento y personal son adecuados para la realización segura y correcta del ensayo a lo largo del ensayo. /liliVerificar la correcta gestión del medicamento en investigación, asegurando la trazabilidad de la misma. /liliVerificar que los investigadores siguen el protocolo y las modificaciones aprobadas del mismo, si las hubiere. /liliColaboración en el cumplimiento de procedimientos de vigilancia de la seguridad, apoyo en la elaboración del informe anual de seguridad. /liliApoyo al mantenimiento y gestión de los archivos de los estudios. /liliColaboración en la recogida de datos y cierre de bases de datos para análisis. /liliSoporte en auditorías y/o inspecciones de los centros. /liliApoyo en las actividades formativas que puedan ser requeridas al equipo investigador o aquellas que puedan ser solicitadas por el promotor. /liliSoporte en cualquier actividad solicitada y específicamente en los estudios clínicos que puedan ser desarrollados en el marco de la UC-RADYTTA. /li /ul #J-18808-Ljbffr

Descripción del puestoComo Promotor/a de Degustación de Kiwis en New Line Events, serás la cara visible de la marca en varios supermercados de Sevilla, donde tendrás la responsabilidad de presentar y promover el producto a través de degustaciones en los días 26 y 27 de junio.