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English Video Scriptwriter & Voice-over Specialist Dorna Sports is an international sports management, marketing and media company which manages the leading motorcycle racing championships on the planet. As a dynamic and fast-paced environment, Dorna Sports focuses on teamwork, passion, innovation, talent, knowledge, excellence, stability and performance and this role will also let you experience the true nature of Motorsports! Job description: We are looking for an English mother-tongue speaker journalist for the Content Creation Department who is passionate about the Motorsports world. This person will be responsible for creating content in different formats for the MotoGP official channels and for broadcasters around the world. Role based in Barcelona, Spain. The candidate should have: • Journalistic background., • A solid understanding of scripting, film making, composition and editing., • Previous TV or Agency experience., • Advanced skills in Adobe Premier package., • Proactive, creative, team player with desire to learn and grow in a young environment., • The ability to work in fast-paced environments., • English mother-tongue speaker. Professional-level English, spoken and written., • EU Passport holder., • Driving license., • Strong passion for motorsports and knowledge about the MotoGP World Championship. Cover letter and CV should be sent in English! Dorna is an inclusive company and guarantees respect for the diversity of its employees.

En Reig Jofre estamos buscando a un Technical Writer que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP., • Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante., • Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. Requisitos para formar parte del equipo: • Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 2 años en puesto similar., • Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.), • Nivel de inglés medio-alto. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato temporal de 6 meses., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

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