Trabajos Salud y Servicios Sociales en Laguna De DueroCrear alertas

Fundación Hospitalarias es una institución sin ánimo de lucro con más de 145 años de historia, comprometida con la atención integral, la dignidad de la persona y la innovación en el ámbito de la salud y salud mental. Con un equipo de profesionales que supera las 9.000 personas en España, trabajamos a través de una red de más de 200 centros en los que priman nuestros valores hospitalarios centrados en el cuidado y atención a la persona, y donde el trato humano y nuestra sensibilidad por cada una de ellas son la clave de lo que nos diferencia. En Fundación Hospitalarias Valladolid buscamos profesionales que compartan nuestro compromiso con el cuidado y bienestar de las personas para incorporarse al equipo este verano☀️ 📌Ofrecemos: • Contrato de verano., • Incorporación inmediata., • Buen ambiente de trabajo., • Formación y acompañamiento., • Posibilidad de continuidad. 🔎Requisitos: • Grado o Diplomatura en Enfermería., • Colegiación vigente., • Vocación de servicio y atención centrada en la persona., • Capacidad de trabajo en equipo., • Disponibilidad para trabajar durante el periodo estival. ♥️Si quieres formar parte de un equipo humano, profesional y comprometido, te estamos esperando Fundación Hospitalarias Valladolid está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

¿Eres enfermero/a y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? 👇 Únete al Grupo emeis (_), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos un/a ENFERMERO/A para uno de nuestras residencias de mayores Bouco ubicado en Valladolid (Calle Londres 1, Esquina, Cam. Viejo de Simancas), que se responsabilizará de la evaluación y prestación de los cuidados de enfermería orientados a la promoción, mantenimiento y recuperación de la salud de los usuarios, así como a la prevención de enfermedades y discapacidades, vigilando y atendiendo a los usuarios y a sus necesidades sanitarias, especialmente en el momento en que éstos lo requieran. ¿Qué te ofrecemos en emeis? • Contrato indefinido., • Jornada completa de lunes a domingo, con descansos rotatorios., • Horario en diferentes turnos de mañana y tardes (con semanas cortas y largas)., • Salario bruto anual a convenir según experiencia del candidato/a + Plus domingos y festivos trabajados., • Formación en especializaciones de Enfermería a lo largo de todo el año (tres itinerarios: Salud Mental, Oncología y Geriatría)., • Programa de descuentos para empleados y familiares. ¿Qué solicitamos? • Indispensable Diplomatura/Grado universitario en Enfermería finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • No es necesaria experiencia previa. Si estás buscando una primera experiencia profesional, podrás tenerla con nosotros., • Gusto e interés por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! 💪 Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Descripción de la empresa ¡Prueba la aventura de Dentego en Francia! Dentego , actor imprescindible de la medicina bucodental en Francia, cuenta hoy con más de 100 centros dentales y 2300 empleados dedicados a hacer que la atención sanitaria sea accesible y de calidad para todos. Descripción del empleo Para reforzar nuestro equipo ante una demanda en fuerte crecimiento, nuestra clínica dental busca un(a) Odontólogo(a) a tiempo completo o parcial y completar así su equipo dinámico, concienzudo y familiar. Tratamientos polivalentes (profilaxis, endodoncia, pequeñas intervenciones quirúrgicas, prótesis, etc.) Posibilidad de colocar implantes (implantes: ETK o Biotech según los centros; biomateriales: Geistlich) Posibilidad de tratar casos con alineadores si se cuenta con la formación adecuada (Invisalign y/o Smilers) Requisitos LO QUE LE OFRECE NUESTRA CLÍNICA Atractiva retrocesión en función de su experiencia y especialidad Cartera de pacientes existente Auxiliares dentales dedicados Personal administrativo formado y polivalente Seguro médico y seguro de prevención sanitaria Reembolso del 50 % de los gastos de transporte público RAZONES PARA UNIRSE A NOSOTROS Compañeros con un verdadero sentido de la ética y los valores humanos Personal dedicado a la gestión del consultorio (administrativo, material, mantenimiento, etc.) Plataforma técnica de calidad (equipo radiográfico, cámara 3Shape o Medit, quirófano y motor de implantología) Intercambio de conocimientos y experiencias entre compañeros Seguimiento de la formación continua DPC Formación interna y en colaboración con profesionales reconocidos en la profesión Programa de integración específico para profesionales junior: experiencia, asesoramiento y formación ¿Tienes un título en odontología de la Unión Europea ? ¿Tienes un nivel básico de francés (A2 / B1) y estás dispuesto a mejorarlo? ¿Te apetece la aventura Dentego ? Postula directamente a esta oferta :) Información adicional Videos To Watch https://vimeo.com/1119815146

[Last day to apply: Sunday, September 20] About us 🩺 Legit.Health deploys computer vision and artificial intelligence medical devices to enable lifesaving diagnosis and therapies for visible diseases. Our goal is to enable universal access to high-quality diagnosis and follow-up of pathologies and to offer affordable health assistance to everyone everywhere. We are transforming how healthcare professionals diagnose and follow up visible diseases with cutting-edge AI. We already work with top hospitals and public health systems, we are scaling our clinical evidence team to ensure every client succeeds. Things you should know before following and signing up for the position: We are a startup, it is important that you are knowledgeable about how startups operate and know that at this stage there are more unknowns than certainties. There are many things to discover and define yet, so you will be part of that definition, therefore you will have many functions helping management. At Legit.Health we have a friendly open collaborative culture and a united team vision. We love entrepreneurial/risk taking/high ambition mindsets. Our work is rewarding and we help each other win by creating a supportive and collaborative environment for one another. Take a look at our opening below and send us your application - we look forward to hearing from you! Job description 🧑‍💻 We are looking for a Clinical Affairs Manager who can own our clinical evaluation and regulatory documentation end-to-end, with full technical and scientific confidence. You will not be a coordinator between teams. You will be the expert in the room: the person who designs and defends our clinical evidence strategy, leads our clinical documentation for both markets in which we are present and new markets. You will work closely with our Quality and Regulatory and Product Development teams, but you will not depend on them to lead clinical conversations. Your day-to-day will involve authoring Clinical Evaluation Plans and Reports, managing post-market clinical follow-up, and building the clinical evidence base that supports both European and FDA submissions. What you need to achieve 💪🏻 • Design and implement Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER) in full compliance with regulatory requirements of multiple geographies, including EU and US., • Lead the clinical audit processes with notified bodies and regulatory authorities during certification and approval processes., • Find, interact with and coordinate a network of consultants and experts to gather specialised insights and solve complex questions., • Design and monitor the budget for the clinical evidence department, including forecasting expenditure in clinical research and consultants., • Manage clinical data and results, ensuring traceability and scientific rigor throughout., • Author Statistical Analysis Plans (SAP) and Statistical Analysis Reports (SAR)., • Design and execute Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) plans and reports., • Conduct and coordinate systematic scientific literature reviews with methodological discipline., • Manage periodic updates and change control for CER and PMCF documentation., • Prepare and structure clinical dossiers for regulatory submissions, including FDA 510(k) applications., • Design clinical evidence strategies that comply with multiple regulatory frameworks, including EU (MDR) and US (FDA), avoiding duplication and ensuring consistency across submissions., • Translate clinical evidence into clear, actionable insights for Product and Medical Science teams., • Identify gaps in clinical data early and propose structured approaches to address them. Must have 🔍 • Degree in Medicine, Pharmacy, Biology, Biomedical Engineering, or equivalent., • GCP certification required., • RAPS (Regulatory Affairs Certification) required or actively in progress., • Master's in Regulatory Affairs is strongly recommended., • Experience: 5+ years in clinical trials, regulatory affairs, or medical writing within the medical device industry. We will consider equivalent demonstrated seniority outside this exact profile., • Regulatory depth: Demonstrated hands-on experience with MDR and/or FDA regulatory frameworks. You know what a submission-ready CER looks like and you can build one., • GCP and quality standards: Solid knowledge of Good Clinical Practice (GCP) and ISO 13485., • Software and AI device experience: Direct experience working with software as a medical device (SaMD) or AI-based medical devices., • Scientific rigor: Strong command of clinical literature review, clinical data analysis, and basic statistics. You can design a SAP, not just read one., • Tools: Proficiency with EUDAMED, scientific databases (PubMed, Cochrane), and regulatory documentation software., • Autonomous execution: You manage complex, multi-stakeholder documentation projects independently. You keep your own context, set your own priorities, and deliver without being asked twice., • Languages: High proficiency English (written and spoken). Strongly preferred (differentiators) • Familiarity with agentic coding tools (Claude Code or similar) and version control platforms (GitHub) for documentation workflows and regulatory automation., • Direct experience with AI-based or image analysis SaMD., • Familiarity with the clinical areas where we operate: dermatology, oncology and wound care., • Experience supporting both EU and US submissions in parallel. Nice to have 🌟 • Able to work autonomously, with discipline and with high motivation and energy., • Proactive, willing to learn, have an impact and grow in the company., • Team player capable of adapting to changes in a fast-paced environment., • Comfortable working in a fully remote, async-first environment. What do we offer ☺️🏝️ • Full-remote position. We are a team of committed professionals, so you choose where you work from and also means that all processes need to be thought of as if we had no office and everyone is working remotely. No one will feel like an outsider, since all conversation will need to happen on Slack or hangouts., • Working in a fast growing Start-up environment within an international context. You’ll join at a key moment to make a huge impact on how we scale with hospitals, public health systems or pharmaceutical companies., • Flexible compensation: daycare and restaurant., • Flexible vacation policy: 23 working days per year + 2 additional days granted by the company (your anniversary and December 7th) + 2 days for company closure per labor agreement (December 24th and 31st)., • Flexible working hours., • Permanent contract., • Competitive salary according to your experience. In compliance with the provisions of the data protection regulations, we inform you that the personal data you have provided with your resume will be processed in a mixed manner (automated or not) by AI Labs Group, S.L., with NIF B95988127 and address in Gran Vía, 1, BAT Tower, Bilbao (Bizkaia), 48001 (hereinafter, Legit.Health). The purpose of this data processing is the management of Legit.Health's personnel selection processes and is based on your prior consent. Your data will be kept for one year, after which we will proceed to cancel it. You are also informed that no automated decisions will be made. Your data will not be transferred to third parties. At any time you can exercise your rights of access, rectification, deletion, portability, limitation, or opposition, by writing to the email . We also inform you that you can go to the Control Authority to assert your data protection rights. *Please note that this is not an email to submit job applications. We are only processing the data you have provided for specific personnel selection processes. If you wish to apply for a position, please follow the instructions on our official job postings. Sincerely, Legit.Health team.

We are seeking a Tech Legal Counsel to join our Legal team and support HBX Group’s growth as a leading Travel Tech company. Deliver preventive counselling on applicable legal requirements, proactively identifying, monitoring, and advising on legal risks within the assigned areas. The position also

FIBTRAY® ULTRATECH SOLUTIONS Industrialization and Tech Development Engineer Role purpose Take an active role in and provide technical leadership for the industrialization of Fibtray®, working with machinery and mould manufacturers, other suppliers, and future customers and licensees to take the technology from testing and validation through to industrial-scale production. This is a highly hands-on role, involving regular time on the factory floor, test follow-up, problem-solving and the development of technical solutions. Key responsibilities 1. Industrialization and commissioning • Coordinate and provide technical oversight of the industrialization of Fibtray®, including trials, machinery installation and commissioning, issue analysis and the implementation of solutions., • Support the industrialization phases of future customers and licensees, both in Spain and internationally. 1. Moulds, forming dies and tooling • Lead the development, manufacture, validation and implementation of the moulds, forming dies and tooling required for Fibtray®'s different product formats and applications., • Work directly with manufacturers and suppliers to define specifications and resolve issues throughout development and commissioning. 1. Products, processes and technical data sheets • Define and maintain the technical specifications for Fibtray® products., • Carry out and coordinate the testing required to validate products and prepare their technical data sheets., • Document process parameters, tolerances, materials, quality controls and test results. 1. New project development • Take an active role in and provide technical leadership for new product, material, process and machinery development projects at Fibtray®., • Evaluate and test new solutions and technologies that could improve the product or manufacturing process. 1. Materials and barrier solutions • Evaluate and test different materials, liners and barrier solutions to determine their compatibility with Fibtray® technology and its various applications. 1. Documentation and knowledge development • Document industrialization processes in technical reports covering the tests performed, results, issues, solutions and lessons learned., • Build and maintain a knowledge base so these lessons can be applied to future projects and unnecessary repetition of errors or tests can be avoided. 1. Technical support for customers and licensees • Provide technical support during pilot trials, approvals and industrialization processes with customers and licensees., • Define samples, adapt formats and resolve technical issues to facilitate technology transfer. 1. Technical support for business development • Translate customer and partner needs into technical requirements and validation plans., • Prepare technical documentation and appendices for proposals, licensing agreements and co-development agreements, including technical due diligence, and support the team in meetings with customers and partners., • Build and maintain a technical opportunity-prioritization matrix covering technical fit, investment requirements and time to industrialization. Candidate profile Education • Degree in Industrial, Mechanical, Process or Materials Engineering, or equivalent technical training. Experience • Experience in industrialization, manufacturing processes, product development or machinery commissioning., • Experience working with industrial suppliers and manufacturers of machinery and/or moulds., • Experience in packaging, materials processing, forming, lamination, heat sealing or related processes will be an advantage. Technical knowledge • Industrial machinery and processes., • Moulds, forming dies and tooling., • Manufacturing and industrialization processes., • Ability to interpret engineering drawings and technical specifications., • Ability to conduct and analyze trials and tests., • Knowledge of barrier materials and food packaging will be an advantage. Other requirements • Based in the Valencian Community., • Willingness to travel within Spain and internationally, particularly during testing and industrialization phases., • Valid driving licence and own vehicle., • Ability to work independently and take a hands-on approach in a startup environment., • Ability to coordinate directly with suppliers, manufacturers and customers., • Languages: fluent Spanish and English. Who we are looking for We are looking for someone driven, technically strong and hands-on: a person who can move confidently from documentation and design to the factory floor and real-world product trials. Someone who can understand a machine, work alongside a mould manufacturer, identify why a process is not performing as it should, and develop practical solutions. This role will be central to strengthening Fibtray® technology and preparing it for deployment with new customers and in new markets internationally. We want to meet you We are not looking for a perfect CV. We want to meet someone who can show us what they have built, explain a tough industrial problem they have solved, and tell us why they want to use their talent to take Fibtray® to the next level. If you read this challenge and thought, 'This is for me,' let's talk.

[Last day to apply: Sunday, September 20] About us 🩺 Legit.Health deploys computer vision and artificial intelligence medical devices to enable lifesaving diagnosis and therapies for visible diseases. Our goal is to enable universal access to high-quality diagnosis and follow-up of pathologies and to offer affordable health assistance to everyone everywhere. We are transforming how healthcare professionals diagnose and follow up visible diseases with cutting-edge AI. We already work with top hospitals and public health systems, we are scaling our clinical evidence team to ensure every client succeeds. Things you should know before following and signing up for the position: We are a startup, it is important that you are knowledgeable about how startups operate and know that at this stage there are more unknowns than certainties. There are many things to discover and define yet, so you will be part of that definition, therefore you will have many functions helping management. At Legit.Health we have a friendly open collaborative culture and a united team vision. We love entrepreneurial/risk taking/high ambition mindsets. Our work is rewarding and we help each other win by creating a supportive and collaborative environment for one another. Take a look at our opening below and send us your application - we look forward to hearing from you! Job description 🧑‍💻 We are looking for a Clinical Affairs Manager who can own our clinical evaluation and regulatory documentation end-to-end, with full technical and scientific confidence. You will not be a coordinator between teams. You will be the expert in the room: the person who designs and defends our clinical evidence strategy, leads our clinical documentation for both markets in which we are present and new markets. You will work closely with our Quality and Regulatory and Product Development teams, but you will not depend on them to lead clinical conversations. 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What you need to achieve 💪🏻 • Design and implement Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER) in full compliance with regulatory requirements of multiple geographies, including EU and US., • Lead the clinical audit processes with notified bodies and regulatory authorities during certification and approval processes., • Find, interact with and coordinate a network of consultants and experts to gather specialised insights and solve complex questions., • Design and monitor the budget for the clinical evidence department, including forecasting expenditure in clinical research and consultants., • Manage clinical data and results, ensuring traceability and scientific rigor throughout., • Author Statistical Analysis Plans (SAP) and Statistical Analysis Reports (SAR)., • Design and execute Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) plans and reports., • Conduct and coordinate systematic scientific literature reviews with methodological discipline., • Manage periodic updates and change control for CER and PMCF documentation., • Prepare and structure clinical dossiers for regulatory submissions, including FDA 510(k) applications., • Design clinical evidence strategies that comply with multiple regulatory frameworks, including EU (MDR) and US (FDA), avoiding duplication and ensuring consistency across submissions., • Translate clinical evidence into clear, actionable insights for Product and Medical Science teams., • Identify gaps in clinical data early and propose structured approaches to address them. Must have 🔍 • Degree in Medicine, Pharmacy, Biology, Biomedical Engineering, or equivalent., • GCP certification required., • RAPS (Regulatory Affairs Certification) required or actively in progress., • Master's in Regulatory Affairs is strongly recommended., • Experience: 5+ years in clinical trials, regulatory affairs, or medical writing within the medical device industry. We will consider equivalent demonstrated seniority outside this exact profile., • Regulatory depth: Demonstrated hands-on experience with MDR and/or FDA regulatory frameworks. You know what a submission-ready CER looks like and you can build one., • GCP and quality standards: Solid knowledge of Good Clinical Practice (GCP) and ISO 13485., • Software and AI device experience: Direct experience working with software as a medical device (SaMD) or AI-based medical devices., • Scientific rigor: Strong command of clinical literature review, clinical data analysis, and basic statistics. You can design a SAP, not just read one., • Tools: Proficiency with EUDAMED, scientific databases (PubMed, Cochrane), and regulatory documentation software., • Autonomous execution: You manage complex, multi-stakeholder documentation projects independently. You keep your own context, set your own priorities, and deliver without being asked twice., • Languages: High proficiency English (written and spoken). Strongly preferred (differentiators) • Familiarity with agentic coding tools (Claude Code or similar) and version control platforms (GitHub) for documentation workflows and regulatory automation., • Direct experience with AI-based or image analysis SaMD., • Familiarity with the clinical areas where we operate: dermatology, oncology and wound care., • Experience supporting both EU and US submissions in parallel. Nice to have 🌟 • Able to work autonomously, with discipline and with high motivation and energy., • Proactive, willing to learn, have an impact and grow in the company., • Team player capable of adapting to changes in a fast-paced environment., • Comfortable working in a fully remote, async-first environment. What do we offer ☺️🏝️ • Full-remote position. We are a team of committed professionals, so you choose where you work from and also means that all processes need to be thought of as if we had no office and everyone is working remotely. No one will feel like an outsider, since all conversation will need to happen on Slack or hangouts., • Working in a fast growing Start-up environment within an international context. 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Your data will be kept for one year, after which we will proceed to cancel it. You are also informed that no automated decisions will be made. Your data will not be transferred to third parties. At any time you can exercise your rights of access, rectification, deletion, portability, limitation, or opposition, by writing to the email . We also inform you that you can go to the Control Authority to assert your data protection rights. *Please note that this is not an email to submit job applications. We are only processing the data you have provided for specific personnel selection processes. If you wish to apply for a position, please follow the instructions on our official job postings. Sincerely, Legit.Health team.

Overview Join Precision for Medicine as a Clinical Project Manager/Senior CPM to lead end‑to‑end global oncology trials in a CRO environment. You will drive project delivery, manage cross‑functional teams, and maintain client relationships, budgets, and timelines from proposal through study completion. You’ll ensure quality and coordination across data management, safety, clinical, and biostatistics, partnering with sponsors and internal teams to deliver impactful cancer trials. This is a high‑energy, collaborative role with a clear impact on patients and science. Compensaciones / Beneficios • work-life balance, • collaborative team culture, • opportunity for growth, • dynamic, high-energy environment Responsabilidades • Lead and independently manage clinical projects within budget and scope, • Serve as primary client contact and participate in proposals and client presentations, • Coordinate with project team and senior management across Precision and sponsors, • Oversee all trial aspects across functional areas (data management, safety, clinical, biostatistics), • Prepare and review protocols, study documents, budgets, and site contracts, • Provide regular status updates and define delivery metrics and escalations, • Contribute to efficient trial execution as an active project team member Requisitos principales • Degree or life science qualification (or equivalent experience), • Previous full-service/global PM experience in CROs, • Experience in oncology trials, • GCP/ICH knowledge and clinical development process understanding, • Willingness to travel domestically and internationally, • Fluent English, strong presentation skills, • Proven computer and software skills (MS Office, MS Project, PowerPoint) and experience with CTMS, eTMF, EDC, IXRS, • Proven ability to build positive internal and external relationships, • Clinical terminology and trial activities understanding, • strong interpersonal and organizational skills, • excellent client-facing communication, • cross-functional collaboration, • CTMS, • eTMF, • EDC

Consultores Sanitarios, consultora especializada en la selección de profesionales sanitarios, selecciona un/a Médico/a Rehabilitador/a para incorporación en un hospital privado en Valladolid. • Grado en Medicina y Cirugía., • Especialidad en Rehabilitación y Medicina Física (MIR o homologada)., • Valorable experiencia previa en entorno hospitalario., • Capacidad de trabajo en equipo y orientación al paciente., • Prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación y seguimiento de pacientes., • Atención integral al paciente desde un enfoque biológico, psicológico, social y humano., • Coordinación y orientación del Plan Terapéutico Individual., • Trabajo interdisciplinar junto al equipo terapéutico de la unidad., • Contrato indefinido., • Jornada completa o parcial, según preferencia del/la candidato/a., • Flexibilidad horaria., • Posibilidad de realizar guardias., • Formación inicial y formación continuada., • Salario fijo de 70.000 € brutos/año + 7.000 € en objetivos (negociables)., • Sistema de retribución flexible y beneficios sociales., • Incorporación a un entorno hospitalario estable y consolidado., • Incorporación Inmediata Igualdad de oportunidades #J-18808-Ljbffr

[Last day to apply: Sunday, September 20] About us 🩺 Legit.Health deploys computer vision and artificial intelligence medical devices to enable lifesaving diagnosis and therapies for visible diseases. Our goal is to enable universal access to high-quality diagnosis and follow-up of pathologies and to offer affordable health assistance to everyone everywhere. We are transforming how healthcare professionals diagnose and follow up visible diseases with cutting-edge AI. We already work with top hospitals and public health systems, we are scaling our clinical evidence team to ensure every client succeeds. Things you should know before following and signing up for the position: We are a startup, it is important that you are knowledgeable about how startups operate and know that at this stage there are more unknowns than certainties. There are many things to discover and define yet, so you will be part of that definition, therefore you will have many functions helping management. At Legit.Health we have a friendly open collaborative culture and a united team vision. We love entrepreneurial/risk taking/high ambition mindsets. Our work is rewarding and we help each other win by creating a supportive and collaborative environment for one another. Take a look at our opening below and send us your application - we look forward to hearing from you! Job description 🧑‍💻 We are looking for a Clinical Affairs Manager who can own our clinical evaluation and regulatory documentation end-to-end, with full technical and scientific confidence. You will not be a coordinator between teams. You will be the expert in the room: the person who designs and defends our clinical evidence strategy, leads our clinical documentation for both markets in which we are present and new markets. You will work closely with our Quality and Regulatory and Product Development teams, but you will not depend on them to lead clinical conversations. Your day-to-day will involve authoring Clinical Evaluation Plans and Reports, managing post-market clinical follow-up, and building the clinical evidence base that supports both European and FDA submissions. What you need to achieve 💪🏻 • Design and implement Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER) in full compliance with regulatory requirements of multiple geographies, including EU and US., • Lead the clinical audit processes with notified bodies and regulatory authorities during certification and approval processes., • Find, interact with and coordinate a network of consultants and experts to gather specialised insights and solve complex questions., • Design and monitor the budget for the clinical evidence department, including forecasting expenditure in clinical research and consultants., • Manage clinical data and results, ensuring traceability and scientific rigor throughout., • Author Statistical Analysis Plans (SAP) and Statistical Analysis Reports (SAR)., • Design and execute Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) plans and reports., • Conduct and coordinate systematic scientific literature reviews with methodological discipline., • Manage periodic updates and change control for CER and PMCF documentation., • Prepare and structure clinical dossiers for regulatory submissions, including FDA 510(k) applications., • Design clinical evidence strategies that comply with multiple regulatory frameworks, including EU (MDR) and US (FDA), avoiding duplication and ensuring consistency across submissions., • Translate clinical evidence into clear, actionable insights for Product and Medical Science teams., • Identify gaps in clinical data early and propose structured approaches to address them. Must have 🔍 • Degree in Medicine, Pharmacy, Biology, Biomedical Engineering, or equivalent., • GCP certification required., • RAPS (Regulatory Affairs Certification) required or actively in progress., • Master's in Regulatory Affairs is strongly recommended., • Experience: 5+ years in clinical trials, regulatory affairs, or medical writing within the medical device industry. We will consider equivalent demonstrated seniority outside this exact profile., • Regulatory depth: Demonstrated hands-on experience with MDR and/or FDA regulatory frameworks. You know what a submission-ready CER looks like and you can build one., • GCP and quality standards: Solid knowledge of Good Clinical Practice (GCP) and ISO 13485., • Software and AI device experience: Direct experience working with software as a medical device (SaMD) or AI-based medical devices., • Scientific rigor: Strong command of clinical literature review, clinical data analysis, and basic statistics. You can design a SAP, not just read one., • Tools: Proficiency with EUDAMED, scientific databases (PubMed, Cochrane), and regulatory documentation software., • Autonomous execution: You manage complex, multi-stakeholder documentation projects independently. You keep your own context, set your own priorities, and deliver without being asked twice., • Languages: High proficiency English (written and spoken). Strongly preferred (differentiators) • Familiarity with agentic coding tools (Claude Code or similar) and version control platforms (GitHub) for documentation workflows and regulatory automation., • Direct experience with AI-based or image analysis SaMD., • Familiarity with the clinical areas where we operate: dermatology, oncology and wound care., • Experience supporting both EU and US submissions in parallel. Nice to have 🌟 • Able to work autonomously, with discipline and with high motivation and energy., • Proactive, willing to learn, have an impact and grow in the company., • Team player capable of adapting to changes in a fast-paced environment., • Comfortable working in a fully remote, async-first environment. What do we offer ☺️🏝️ • Full-remote position. We are a team of committed professionals, so you choose where you work from and also means that all processes need to be thought of as if we had no office and everyone is working remotely. No one will feel like an outsider, since all conversation will need to happen on Slack or hangouts., • Working in a fast growing Start-up environment within an international context. You’ll join at a key moment to make a huge impact on how we scale with hospitals, public health systems or pharmaceutical companies., • Flexible compensation: daycare and restaurant., • Flexible vacation policy: 23 working days per year + 2 additional days granted by the company (your anniversary and December 7th) + 2 days for company closure per labor agreement (December 24th and 31st)., • Flexible working hours., • Permanent contract., • Competitive salary according to your experience. In compliance with the provisions of the data protection regulations, we inform you that the personal data you have provided with your resume will be processed in a mixed manner (automated or not) by AI Labs Group, S.L., with NIF B95988127 and address in Gran Vía, 1, BAT Tower, Bilbao (Bizkaia), 48001 (hereinafter, Legit.Health). The purpose of this data processing is the management of Legit.Health's personnel selection processes and is based on your prior consent. Your data will be kept for one year, after which we will proceed to cancel it. You are also informed that no automated decisions will be made. Your data will not be transferred to third parties. At any time you can exercise your rights of access, rectification, deletion, portability, limitation, or opposition, by writing to the email . We also inform you that you can go to the Control Authority to assert your data protection rights. *Please note that this is not an email to submit job applications. We are only processing the data you have provided for specific personnel selection processes. If you wish to apply for a position, please follow the instructions on our official job postings. Sincerely, Legit.Health team.

The position also supports regional commercial legal teams on Technology, Intellectual Property, and Data Protection matters, working collaboratively with cross-functional areas such as Tax, Compliance, and HR to deliver cohesive and aligned legal advice. Deliver preventive counselling on applicable

Con un equipo de profesionales que supera las 9.España, trabajamos a través de una red de más de 200 centros en los que priman nuestros valores hospitalarios centrados en el cuidado y atención a la persona, y donde el trato humano y nuestra sensibilidad por cada una de ellas son la clave de lo q

FIBTRAY® ULTRATECH SOLUTIONS Industrialization and Tech Development Engineer Role purpose Take an active role in and provide technical leadership for the industrialization of Fibtray®, working with machinery and mould manufacturers, other suppliers, and future customers and licensees to take the technology from testing and validation through to industrial-scale production. This is a highly hands-on role, involving regular time on the factory floor, test follow-up, problem-solving and the development of technical solutions. Key responsibilities 1. Industrialization and commissioning • Coordinate and provide technical oversight of the industrialization of Fibtray®, including trials, machinery installation and commissioning, issue analysis and the implementation of solutions., • Support the industrialization phases of future customers and licensees, both in Spain and internationally. 1. Moulds, forming dies and tooling • Lead the development, manufacture, validation and implementation of the moulds, forming dies and tooling required for Fibtray®'s different product formats and applications., • Work directly with manufacturers and suppliers to define specifications and resolve issues throughout development and commissioning. 1. Products, processes and technical data sheets • Define and maintain the technical specifications for Fibtray® products., • Carry out and coordinate the testing required to validate products and prepare their technical data sheets., • Document process parameters, tolerances, materials, quality controls and test results. 1. New project development • Take an active role in and provide technical leadership for new product, material, process and machinery development projects at Fibtray®., • Evaluate and test new solutions and technologies that could improve the product or manufacturing process. 1. Materials and barrier solutions • Evaluate and test different materials, liners and barrier solutions to determine their compatibility with Fibtray® technology and its various applications. 1. Documentation and knowledge development • Document industrialization processes in technical reports covering the tests performed, results, issues, solutions and lessons learned., • Build and maintain a knowledge base so these lessons can be applied to future projects and unnecessary repetition of errors or tests can be avoided. 1. Technical support for customers and licensees • Provide technical support during pilot trials, approvals and industrialization processes with customers and licensees., • Define samples, adapt formats and resolve technical issues to facilitate technology transfer. 1. Technical support for business development • Translate customer and partner needs into technical requirements and validation plans., • Prepare technical documentation and appendices for proposals, licensing agreements and co-development agreements, including technical due diligence, and support the team in meetings with customers and partners., • Build and maintain a technical opportunity-prioritization matrix covering technical fit, investment requirements and time to industrialization. Candidate profile Education • Degree in Industrial, Mechanical, Process or Materials Engineering, or equivalent technical training. Experience • Experience in industrialization, manufacturing processes, product development or machinery commissioning., • Experience working with industrial suppliers and manufacturers of machinery and/or moulds., • Experience in packaging, materials processing, forming, lamination, heat sealing or related processes will be an advantage. Technical knowledge • Industrial machinery and processes., • Moulds, forming dies and tooling., • Manufacturing and industrialization processes., • Ability to interpret engineering drawings and technical specifications., • Ability to conduct and analyze trials and tests., • Knowledge of barrier materials and food packaging will be an advantage. Other requirements • Based in the Valencian Community., • Willingness to travel within Spain and internationally, particularly during testing and industrialization phases., • Valid driving licence and own vehicle., • Ability to work independently and take a hands-on approach in a startup environment., • Ability to coordinate directly with suppliers, manufacturers and customers., • Languages: fluent Spanish and English. Who we are looking for We are looking for someone driven, technically strong and hands-on: a person who can move confidently from documentation and design to the factory floor and real-world product trials. Someone who can understand a machine, work alongside a mould manufacturer, identify why a process is not performing as it should, and develop practical solutions. This role will be central to strengthening Fibtray® technology and preparing it for deployment with new customers and in new markets internationally. We want to meet you We are not looking for a perfect CV. We want to meet someone who can show us what they have built, explain a tough industrial problem they have solved, and tell us why they want to use their talent to take Fibtray® to the next level. If you read this challenge and thought, 'This is for me,' let's talk.

FIBTRAY® ULTRATECH SOLUTIONS Industrialization and Tech Development Engineer Role purpose Take an active role in and provide technical leadership for the industrialization of Fibtray®, working with machinery and mould manufacturers, other suppliers, and future customers and licensees to take the technology from testing and validation through to industrial-scale production. This is a highly hands-on role, involving regular time on the factory floor, test follow-up, problem-solving and the development of technical solutions. Key responsibilities 1. Industrialization and commissioning • Coordinate and provide technical oversight of the industrialization of Fibtray®, including trials, machinery installation and commissioning, issue analysis and the implementation of solutions., • Support the industrialization phases of future customers and licensees, both in Spain and internationally. 1. Moulds, forming dies and tooling • Lead the development, manufacture, validation and implementation of the moulds, forming dies and tooling required for Fibtray®'s different product formats and applications., • Work directly with manufacturers and suppliers to define specifications and resolve issues throughout development and commissioning. 1. Products, processes and technical data sheets • Define and maintain the technical specifications for Fibtray® products., • Carry out and coordinate the testing required to validate products and prepare their technical data sheets., • Document process parameters, tolerances, materials, quality controls and test results. 1. New project development • Take an active role in and provide technical leadership for new product, material, process and machinery development projects at Fibtray®., • Evaluate and test new solutions and technologies that could improve the product or manufacturing process. 1. Materials and barrier solutions • Evaluate and test different materials, liners and barrier solutions to determine their compatibility with Fibtray® technology and its various applications. 1. Documentation and knowledge development • Document industrialization processes in technical reports covering the tests performed, results, issues, solutions and lessons learned., • Build and maintain a knowledge base so these lessons can be applied to future projects and unnecessary repetition of errors or tests can be avoided. 1. Technical support for customers and licensees • Provide technical support during pilot trials, approvals and industrialization processes with customers and licensees., • Define samples, adapt formats and resolve technical issues to facilitate technology transfer. 1. Technical support for business development • Translate customer and partner needs into technical requirements and validation plans., • Prepare technical documentation and appendices for proposals, licensing agreements and co-development agreements, including technical due diligence, and support the team in meetings with customers and partners., • Build and maintain a technical opportunity-prioritization matrix covering technical fit, investment requirements and time to industrialization. Candidate profile Education • Degree in Industrial, Mechanical, Process or Materials Engineering, or equivalent technical training. Experience • Experience in industrialization, manufacturing processes, product development or machinery commissioning., • Experience working with industrial suppliers and manufacturers of machinery and/or moulds., • Experience in packaging, materials processing, forming, lamination, heat sealing or related processes will be an advantage. Technical knowledge • Industrial machinery and processes., • Moulds, forming dies and tooling., • Manufacturing and industrialization processes., • Ability to interpret engineering drawings and technical specifications., • Ability to conduct and analyze trials and tests., • Knowledge of barrier materials and food packaging will be an advantage. Other requirements • Based in the Valencian Community., • Willingness to travel within Spain and internationally, particularly during testing and industrialization phases., • Valid driving licence and own vehicle., • Ability to work independently and take a hands-on approach in a startup environment., • Ability to coordinate directly with suppliers, manufacturers and customers., • Languages: fluent Spanish and English. Who we are looking for We are looking for someone driven, technically strong and hands-on: a person who can move confidently from documentation and design to the factory floor and real-world product trials. 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Indra Group, empresa global de tecnología y consultoría, busca un SAE Product Technical Lead para Madrid, en modelo híbrido. Liderarás la plataforma SAE y la evolución de sus productos, coordinarás equipos y definirás arquitecturas y soluciones para el transporte y movilidad. Trabajarás en implantación y puesta en marcha de soluciones, con interlocución con cliente y participación en ofertas técnicas; se valorará inglés alto y experiencia en gestión de proyectos. #J-18808-Ljbffr

HBX Group in Valladolid, Castile and León, Spain, is seeking a seasoned Full Stack Software Developer (.NET) to join our engineering team. You will design, develop, test, and maintain scalable distributed systems using .NET Core, C#, NodeJS, and Angular, with REST/SOAP APIs, TDD/BDD, and modern CI/CD practices. Candidate should have 5+ years of commercial experience, cloud exposure (AWS/Azure/GCP), and a strong focus on performance, reliability, and security. #J-18808-Ljbffr

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Una compañía tecnológica especializada en servicios y productos IT, fundada en el talento y las capacidades de nuestra gente, más de 3.Ampliamos nuestros equipos! ¡Buscamos talento!¿Te animas a seguir formándote en tecnologías punteras y vanguardiastas en el Mercado? entonces, debes unirte a

En Plexus Tech seguimos creciendo y buscamos a profesionales para trabajar en el desarrollo de tecnología con alma. Somos una compañía tecnológica especializada en servicios y productos IT, basados en la innovación y el desarrollo. Fundada en el talento y las capacidades de nuestra gente, casi 5.000 profesionales que crecen con nosotros en proyectos propios, compañías del IBEX 35, grandes retailers, operadores turísticos, entidades financieras, organismos públicos y empresas internacionales. ROL: Necesitamos incorporar Arquitecto/a de Soluciones para liderar el diseño integral de soluciones tecnológicas dentro del entorno bancario. Será responsable de convertir necesidades de negocio en arquitecturas robustas, escalables y alineadas con los estándares corporativos, garantizando calidad técnica y sostenibilidad a largo plazo. Este perfil tiene como conocimientos estructurales las soluciones de Sistemas Aplicativos (Frontales, Mobile o Web, y Arquitecturas Apificables basadas en microservicios y sistemas de eventos “Event Driven” Trabajarás junto a equipos de desarrollo, producto y arquitectura empresarial, asegurando que las soluciones cumplan con los principios técnicos, regulatorios y de seguridad propios del sector financiero. Responsabilidades principales • Diseñar arquitecturas de solución completas basadas en buenas prácticas, patrones de diseño y principios de arquitectura empresarial., • Elaborar y mantener documentación técnica y diagramas UML y archimate requeridos por los estándares corporativos., • Garantizar el cumplimiento de principios de arquitectura, seguridad, rendimiento, resiliencia y escalabilidad., • Definir y gobernar el uso de APIs REST, microservicios y eventos (EDA)., • Colaborar con equipos de desarrollo, infraestructura, seguridad y negocio para asegurar la implementación correcta de la solución., • Participar en comités técnicos y revisiones de diseño., • Asegurar alineación con marcos de arquitectura empresarial (TOGAF, BIAN)., • Evaluar componentes tecnológicos y proponer alternativas para nuevos proyectos o transformaciones., • Contribuir a la estandarización de patrones y buenas prácticas de arquitectura. Stack tecnológico y conocimientos requeridos • Diseño de arquitecturas de solución: microservicios, APIs REST, EDA y patrones de diseño., • Documentación técnica y modelado: UML, especificaciones técnicas, estándares corporativos., • Seguridad y autenticación: OAuth2, JWT, API Gateway., • Conocimiento de arquitecturas SPA., • Experiencia en AWS y/o Azure., • Contenedores y orquestación: Docker, Kubernetes, OpenShift., • CI/CD, repositorios y gestión de artefactos: Jenkins, Bitbucket., • Integración: Kafka/AMQ, servicios síncronos/asíncronos., • Observabilidad: Prometheus, Grafana, ELK, CloudWatch. Ofrecemos: • Formación a medida. Contamos con varias plataformas de formación disponibles para que todos los empleados de Plexus puedan configurar un plan formativo a medida según sus intereses profesionales., • Formación de idiomas Es un programa de aprendizaje y perfeccionamiento de idiomas a disposición de tod@s los trabajadores/as de la compañía. Un método que combina tecnología, contenido personalizado, interacción con el profesor y la optimización del tiempo. Incluye también clases grupales de conversación en las que podréis coincidir con alumnos de otros países., • Certificaciones a disposición de todos los trabajadores los recursos necesarios para preparar y obtener sus certificaciones a través de Plexus., • Paquete de retribución Flexible contamos con Seguro médico, Ticket Restaurante, Ticket transporte y Ticket guardería, • El Club Benefits de Plexus Tech: un servicio a disposición de todos los trabajadores de la compañía que nos permite el acceso a ofertas exclusivas en viajes, hogar, salud, tecnología, moda y demás., • Contratación indefinida + teletrabajo Plexus Tech mantiene un compromiso firme con las políticas de Igualdad de empresa. Todos nuestros procesos de selección tienen en cuenta la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres de forma transversal, quedando esto reflejado en nuestro Plan de Igualdad. Fomentamos la igualdad de trato y de oportunidades para toda persona, de modo que ninguna razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social cause discriminación. En particular, la organización está comprometida con la creación de un contexto favorable a la diversidad y avance en la erradicación de la discriminación de las personas LGTBI, independientemente de su orientación e identidad sexual o su expresión de género

Viejo de Simancas), que se responsabilizará de la evaluación y prestación de los cuidados de enfermería orientados a la promoción, mantenimiento y recuperación de la salud de los usuarios, así como a la prevención de enfermedades y discapacidades, vigilando y atendiendo a los usuarios y a su

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Una compañía tecnológica especializada en servicios y productos IT, fundada en el talento y las capacidades de nuestra gente, más de 5.Tienes experiencia desarrollando soluciones de.IA Generativa, LLMs, RAG y agentes de IA.En Plexus estamos buscando un/a.LLM y construcción de pipelines de proce

Experiencia de al menos 5 años desarrollando labores similares, trabajando como Jefe de Equipo / Arquitecto Java en sector bancario habiendo desarrollado entre sus funciones, las siguientes:.

Nuestro éxito reside en el potencial de nuestra comunidad de más de 5.Con el objetivo de ampliar nuestro equipo SAP, en Plexus estamos en búsqueda de un.Haber participado en algún proyecto c.Jornada intensiva los viernes y en verano para que disfrutes de tu tiempo.Acceso a formación continuada

En Plexus Tech seguimos creciendo y buscamos a profesionales para trabajar en el desarrollo de tecnología con alma. Somos una compañía tecnológica especializada en servicios y productos IT, basados en la innovación y el desarrollo. Fundada en el talento y las capacidades de nuestra gente, casi 5.000 profesionales que crecen con nosotros en proyectos propios, compañías del IBEX 35, grandes retailers, operadores turísticos, entidades financieras, organismos públicos y empresas internacionales. Buscamos un perfil de Analista de Datos con mínimo 3 años de experiencia como tal, será responsable de la funcionalidad de Aire, con conocimientos de Riesgo de Mercado, transformación de datos de sensibilidades para el cálculo del VaR, usabilidad de herramientas técnicas, validación de datos mediante SQL y parametrización/configuración de procesos en Control-M. -Experiencia demostrable de Riegos de Mercado. Mapeo, Transformación de sensibilidades para calculo del Var. -Experiencia demostrable en SQL para parametrización de procesos -Experiencia demostrable en Control-M para parametrización de procesos -Persona autónoma y con iniciativa -Inglés B1-B2 ¿Qué ofrecemos? • Contratación Indefinida., • 100% teletrabajo., • Flexibilidad horaria, • Formación a medida., • Jornada intensiva los meses de verano, • Paquete de retribución Flexible, • Formación de idiomas., • Certificaciones oficiales., • El Club Benefits de Plexus Tech: un servicio a disposición de todos los trabajadores de la compañía que nos permite el acceso a ofertas exclusivas en viajes, hogar, salud, tecnología, moda y demás. Si quieres emprender nuevos retos, nuevos proyectos y sobre todo crecer y ampliar tus conocimientos este puede ser tu proyecto. Plexus Tech mantiene un compromiso firme con las políticas de Igualdad de empresa. Todos nuestros procesos de selección tienen en cuenta la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres de forma transversal, quedando esto reflejado en nuestro Plan de Igualdad. Fomentamos la igualdad de trato y de oportunidades para toda persona, de modo que ninguna razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social cause discriminación. En particular, la organización está comprometida con la creación de un contexto favorable a la diversidad y avance en la erradicación de la discriminación de las personas LGTBI, independientemente de su orientación e identidad sexual o su expresión de género.

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Sólo para candidatos que se encuentren ubicados en España y cuenten con permiso de trabajo en regla (DNI/NIE y N. Gran capacidad para el trabajo en equipo, mentalidad resolutiva en situaciones de contingencia y adaptabilidad para trabajar en entornos internacionales con turnicidad. Experiencia dem

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Somos Plexus Tech. Una compañía tecnológica especializada en servicios y productos IT, fundada en el talento y las capacidades de nuestra gente, más de 5.000 profesionales desarrollando tecnología con alma. Con más de 20 centros de trabajo en España y presencia por todo el mundo, damos servicio a casi el 80% de las empresas del IBEX35. Con 25 años de experiencia, trabajamos en sectores como banca, seguros, industria, retail, hospitality, viajes, sanidad y servicios sociales ¡Ampliamos nuestros equipos! ¡Buscamos talento! ¿Te animas a seguir formándote en tecnologías punteras y vanguardistas en el Mercado? entonces, debes unirte a la familia Plexus. Si te gusta progresar y acometer nuevos retos esta es tu oportunidad. Buscamos Desarrollador/a Java senior para un proyecto de sector banca de gran peso en el mercado TIC. Funciones: Diseñar, desarrollar y mantener servicios backend utilizando Java y frameworks asociados (Spring Boot, Spring Cloud, etc.). Implementar y consumir APIs REST. Participar en el diseño y optimización de modelos de datos sobre PostgreSQL. Desplegar y operar aplicaciones en entornos OpenShift. Colaborar con equipos frontend que utilizan React para garantizar una correcta integración de los servicios. Participar en revisiones de código, pruebas unitarias e integración continua. Analizar incidencias y proponer mejoras de rendimiento, escalabilidad y seguridad. Requisitos necesarios: Experiencia demostrable en desarrollo backend con Java. Conocimientos de Spring Boot y arquitecturas basadas en microservicios. Experiencia trabajando con bases de datos PostgreSQL. Conocimientos de contenedores Docker y plataformas OpenShift Experiencia en diseño y desarrollo de APIs REST. Manejo de herramientas de control de versiones (Git). Conocimiento de metodologías ágiles (Scrum/Kanban). Valorable Experiencia en desarrollo frontend con React. Conocimientos de CI/CD (GitHub Actions). Experiencia en entornos cloud (AWS, Azure). Ofrecemos: • Formación a medida. Contamos con varias plataformas de formación disponibles para que todos los empleados de Plexus puedan configurar un plan formativo a medida según sus intereses profesionales., • Teletrabajo 100% y horario flexible., • Formación de idiomas Es un programa de aprendizaje y perfeccionamiento de idiomas a disposición de tod@s los trabajadores/as de la compañía. Un método que combina tecnología, contenido personalizado, interacción con el profesor y la optimización del tiempo. Incluye también clases grupales de conversación en las que podréis coincidir con alumnos de otros países., • Certificaciones a disposición de todos los trabajadores los recursos necesarios para preparar y obtener sus certificaciones a través de Plexus., • Paquete de retribución Flexible contamos con Seguro médico, Ticket Restaurante, Ticket transporte y Ticket guardería, • El Club Benefits de Plexus Tech: un servicio a disposición de todos los trabajadores de la compañía que nos permite el acceso a ofertas exclusivas en viajes, hogar, salud, tecnología, moda y demás., • Contratación indefinida Compromiso con la igualdad Plexus Tech mantiene un compromiso firme con las políticas de Igualdad de empresa. Todos nuestros procesos de selección tienen en cuenta la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres de forma transversal, quedando esto reflejado en nuestro Plan de Igualdad. Fomentamos la igualdad de trato y de oportunidades para toda persona, de modo que ninguna razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social cause discriminación. En particular, la organización está comprometida con la creación de un contexto favorable a la diversidad y avance en la erradicación de la discriminación de las personas LGTBI, independientemente de su orientación e identidad sexual o su expresión de género

En Plexus Tech seguimos creciendo y buscamos a profesionales para trabajar en el desarrollo de tecnología con alma. Somos una compañía tecnológica especializada en servicios y productos IT, basados en la innovación y el desarrollo. Fundada en el talento y las capacidades de nuestra gente, casi 5.000 profesionales que crecen con nosotros en proyectos propios, compañías del IBEX 35, grandes retailers, operadores turísticos, entidades financieras, organismos públicos y empresas internacionales. Estamos buscando desarrolladores Seniors Java con Microservicios con una experiencia mínima de 4 años. • Springboot, Spring Data, Spring Security, WebFlux, • Experiencia con microservicios, Arquitectura Hexagonal, • Protocolos de comunicación: API Rest, MQ Queues, Kafka..., • Testing: Junit, Mockito, Cucumber, Selenium..., • CI/CD: Github, Sonar, Github actions, • Grafana, • BBDD Relacional (Oracle/DB2), BBDD No relacionales (MongoDB), • Kubernetes, Docker, CI/CD, • AWS o Azure, Openshift, • Experiencia en DDD, TDD, BDD, • Experiencia trabajando en Agile/Scrum., • Trabajo en equipo, orientación a resultados., • Actitud positiva, proactiva y ganas de trabajar en equipo. ¿Qué ofrecemos? • Contratación Indefinida., • 100% teletrabajo., • Flexibilidad horaria, • Formación a medida., • Jornada intensiva los meses de verano, • Paquete de retribución Flexible, • Formación de idiomas., • Certificaciones oficiales., • El Club Benefits de Plexus Tech: un servicio a disposición de todos los trabajadores de la compañía que nos permite el acceso a ofertas exclusivas en viajes, hogar, salud, tecnología, moda y demás. Si quieres emprender nuevos retos, nuevos proyectos y sobre todo crecer y ampliar tus conocimientos este puede ser tu proyecto. Plexus Tech mantiene un compromiso firme con las políticas de Igualdad de empresa. Todos nuestros procesos de selección tienen en cuenta la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres de forma transversal, quedando esto reflejado en nuestro Plan de Igualdad. Fomentamos la igualdad de trato y de oportunidades para toda persona, de modo que ninguna razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social cause discriminación. En particular, la organización está comprometida con la creación de un contexto favorable a la diversidad y avance en la erradicación de la discriminación de las personas LGTBI, independientemente de su orientación e identidad sexual o su expresión de género.

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Somos Plexus.Tech, una empresa tecnológica especializada en servicios y productos TI, fundada en el talento y capacidades de nuestra gente, más de 5000 profesionales desarrollando productos y servicios tecnológicos que mejoran la vida de personas, empresas e instituciones. Basado en un modelo de cercanía, rapidez y flexibilidad. Entre nuestros principales clientes internacionales destacan prácticamente todas las empresas del IBEX35, así como grandes minoristas, turoperadores, compañías aéreas y entidades financieras. ¡Estamos buscando un(a) profesional apasionado(a) por la tecnología e innovación para unirse a nuestro equipo! En esta nueva oferta de trabajo, tendrás la oportunidad de contribuir significativamente al éxito de nuestra empresa. Esta es una oportunidad única para profesionales que no se conforman con lo que ya saben y buscan un entorno donde seguir aprendiendo, creciendo y construyendo una carrera excepcional. TECHNICAL SENIOR DEVELOPER FULL STACK - INTEGRATOR (REMOTO) Trabaja con una solución global integral diseñada para establecer un sistema de archivado de documentos nativo en la nube mediante infraestructura propia, eliminando la dependencia de software de terceros. Esta iniciativa aprovecha la tecnología probada de una plataforma de archivado de documentos, adaptando y reutilizando sus componentes para su implementación en un otro ecosistema. • Arquitectura nativa en la nube: Implementación de una solución de archivado totalmente basada en la nube mediante infraestructura interna, sin dependencias de software de terceros., • Almacenamiento unificado: Consolidación de todos los documentos en un único sistema de archivado estandarizado., • Interfaz de usuario moderna: Implementación de una nueva aplicación intuitiva para la búsqueda y recuperación de documentos sin interrupciones., • Adopción de tecnología: Integración y adaptación exitosas de la plataforma tecnológica de archivado. ¿CUÁLES SON LOS REQUISITOS OBLIGATORIOS? • Java y JavaScript: avanzado, • AWS: avanzado, • Jenkins y Git: avanzado, • Confluence y Jira: avanzado, • Gestión documental, RGPD y políticas de retención: conocimientos básicos, • Capacidad de gestión: experiencia como Team Lead, • Disponibilidad para viajar (1 a 2 veces al año) Idioma: • Inglés: avanzado, • Español: fluido NO ES OBLIATORIO PERO LO VALORAMOS? • MongoDB, • Amazon S3, • SQL, • AngularJS, • Python ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contrato indefinido + 100% Remoto, • Sistema de retribución flexible en seguro de salud, tickets restaurante, guardería y transporte., • Plan de carrera y formación técnica a medida, para que sigas desarrollándote desde dentro de la compañía., • Formación de idiomas, • "Flexology"*, • Club Benefits de Plexus Tech, que da acceso a ofertas exclusivas en viajes, hogar, salud, tecnología, moda y más categorías., • Formar parte de un equipo dinámico de 4.600 profesionales, colaborativo, apasionado por sus clientes y con ganas de dar lo mejor de sí mismo, • Un ecosistema de trabajo con un entorno colaborativo FLEXOLOGY: • Somos una empresa adaptable, flexible e híbrida. Apostamos por un modelo basado en poner en el centro a las personas, a nuestra gente, que son el pilar de nuestra empresa. Nos preocupamos por tu talento, tus habilidades y, sobre todo, tu bienestar. Por eso, nos adaptamos a nuevas situaciones y exigencias para que las personas fluyan profesional y personalmente. Un modelo basado en la confianza. De esta manera, los profesionales de Plexus.Tech realizan su trabajo y desarrollan su talento donde mejor trabajan, pudiendo optar por trabajar desde casa o en cualquiera de nuestras 24 oficinas, combinando lo mejor de ambas opciones. Nos apasiona la tecnología, pero sobre todo amamos a las personas que la hacen posible. Porque con motivación, ilusión y trabajo en equipo estamos haciendo cosas fantásticas. Plexus Tech mantiene un compromiso firme con las políticas de Igualdad de empresa. Todos nuestros procesos de selección tienen en cuenta la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres de forma transversal, quedando esto reflejado en nuestro Plan de Igualdad. • Fomentamos la igualdad de trato y de oportunidades para toda persona, de modo que ninguna razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social cause discriminación. En particular, la organización está comprometida con la creación de un contexto favorable a la diversidad y avance en la erradicación de la discriminación de las personas LGTBI, independientemente de su orientación e identidad sexual o su expresión de género

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Buscamos 2 profesionales de enfermería con experiencia clínica sólida, especialmente en áreas de pacientes críticos, urgencias, UCI, emergencias extrahospitalarias, anestesia o entornos asistenciales de alta complejidad. El puesto combina seguimiento clínico online de pacientes internacionales, coordinación asistencial, apoyo a la toma de decisiones médicas y participación en la organización de traslados sanitarios internacionales. ¿Cómo será tu día a día? Gestión y seguimiento online de pacientes internacionales, en coordinación con el equipo médico. Valoración clínica inicial y evolutiva, con apoyo a la toma de decisiones asistenciales. Coordinación con centros sanitarios, médicos tratantes, equipos operativos y otros intervinientes en la asistencia. Participación en la organización de traslados sanitarios nacionales e internacionales. Disponibilidad para realizar repatriaciones médicas internacionales. Registro, actualización y comunicación estructurada de la información clínica relevante para garantizar la continuidad asistencial. ✔️ ¿Qué necesitamos que tengas? Grado en Enfermería. Experiencia demostrable en áreas de pacientes críticos: Urgencias, UCI, Emergencias Extrahospitalarias, Anestesia o similares. Nivel C1 de español e inglés. Muy valorable nivel alto en otros idiomas. Buen manejo de herramientas informáticas, plataformas de teleasistencia y sistemas de registro clínico. Capacidad de organización, planificación y trabajo autónomo. Habilidades de comunicación y trabajo en equipos multidisciplinares. Disponibilidad para trabajar de lunes a domingo. Residencia actual en Salamanca. Disponibilidad para viajar y participar en repatriaciones médicas internacionales. ✔️ Se valorará positivamente Experiencia en regulación sanitaria. Experiencia previa en cuidados críticos, transporte sanitario, evacuaciones médicas o coordinación de pacientes complejos. Formación complementaria en urgencias, emergencias, soporte vital avanzado o medicina de viaje. Experiencia en asistencia sanitaria internacional, compañías de asistencia en viaje o entornos aseguradores. Conocimiento de otros idiomas además del inglés. Capacidad para trabajar con criterios de priorización clínica, coordinación operativa y comunicación precisa en contextos internacionales. ¿Qué podemos ofrecerte? Incorporación inmediata a un entorno de trabajo multinacional. Jornada parcial. Contrato indefinido. Modalidad presencial con posibilidad de teletrabajo en días puntuales. Salario bruto anual en 12 pagas (proporcional a la jornada parcial a realizar). Centro de trabajo en Villamayor, Salamanca. Club de Descuentos para ti y tus familiares. Europ Assistance es ahora Redion. Durante más de 60 años, hemos sido un proveedor global de soluciones de asistencia y seguros, ayudando a personas y empresas en los momentos que realmente importan: en casa, en desplazamiento y durante sus viajes. Ofrecemos una amplia gama de servicios, desde asistencia sanitaria y en carretera hasta apoyo y soluciones de protección en los viajes, ayudando a las personas a afrontar lo inesperado y vivir con mayor tranquilidad. Hoy evolucionamos. Redion combina Europ Assistance y Generali Employee Benefits, integrando experiencia en asistencia, seguros y beneficios corporativos para ofrecer soluciones más sólidas y personalizadas, impulsadas por la innovación y una perspectiva global. Lo que no cambia es quiénes somos y cómo trabajamos. Seguimos al lado de las personas cada día, con dedicación, fiabilidad y compromiso. Nuevo nombre, mismo compromiso. Como empresa y compañía empleadora responsable, aplicamos el principio de igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, valorando únicamente las competencias personales y profesionales. Fomentamos la diversidad, el desarrollo profesional, el bienestar personal y un entorno de trabajo inclusivo y accesible. You live, we CARE.