Trabajos Salud y Servicios Sociales en AloveraCrear alertasJornada completa

¿Eres Médico y quieres sentirte satisfecho trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al Grupo emeis (www.emeis.es), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos MÉDICO para nuestra Residencia y Centro de Día Bouco Meco, que se responsabilizará de prestar la atención propia de su disciplina a los usuarios, atendiendo sus necesidades asistenciales directamente y a través de los miembros del equipo multidisciplinar, vigilando el estado de salud de los usuarios y realizando su seguimiento y acompañamiento así como el de las familias. Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de los diagnósticos clínicos y funcionales de los usuarios, coordinándose con equipos multidisciplinares para la articulación de actividades de atención directa y terapéuticas de los talleres de estimulación, de mantenimiento y de prevención. ¿Qué te ofrecemos en emeis? • Contrato temporal (del 21 de agosto al 4 de septiembre)., • Jornada completa de lunes a viernes., • Horario de 08:30h a 16:30h., • Salario anual bruto según perfil + Plus domingos y festivos., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. ¿Qué solicitamos? • Indispensable Licenciatura/Grado universitario en Medicina finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • Experiencia previa de 1 año realizando funciones similares., • Colegiación en vigor., • Gusto e interés por el trabajo en equipo de forma comunicativa y empática, e ilusión por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo., • Realizar identificación de microorganismos., • Realizar incubación y lectura de Media Fill, • Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y EMIs., • Revisión de documentación básica., • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses de rotación y nocturnidad 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Eres Médico y quieres sentirte satisfecho trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al Grupo emeis ( empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos MÉDICO para nuestra Residencia y Centro de Día Bouco Meco , que se responsabilizará de prestar la atención propia de su disciplina a los usuarios, atendiendo sus necesidades asistenciales directamente y a través de los miembros del equipo multidisciplinar, vigilando el estado de salud de los usuarios y realizando su seguimiento y acompañamiento así como el de las familias. Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de los diagnósticos clínicos y funcionales de los usuarios, coordinándose con equipos multidisciplinares para la articulación de actividades de atención directa y terapéuticas de los talleres de estimulación, de mantenimiento y de prevención. ¿Qué te ofrecemos en emeis ? • Contrato temporal ( del 21 de agosto al 4 de septiembre )., • Jornada completa de lunes a viernes., • Horario de 08:30h a 16:30h., • Salario anual bruto según perfil + Plus domingos y festivos., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. ¿Qué solicitamos? • Indispensable Licenciatura/Grado universitario en Medicina finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera . No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • Experiencia previa de 1 año realizando funciones similares., • Colegiación en vigor., • Gusto e interés por el trabajo en equipo de forma comunicativa y empática, e ilusión por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

pChemo, ubicada en Azuqueca de Henares, busca un/a Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico con amplia experiencia en formulación o producción farmacéutica. Liderarás el soporte en planta, la transferencia entre I+D y Producción y la mejora de formulaciones y procesos industriales. /ppSe valorará experiencia en liderazgo de equipos y en entornos regulados (GMP, FDA). Disponibilidad para viajar y modalidad presencial en la planta. /p #J-18808-Ljbffr

Liebherr Group is looking for a workshop machinery electromechanic to join their team in Chiloeches, Spain. Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. The ideal candidate will be responsible for the repair, maintenance, and commissioning of Earthmoving and Mining machinery, along with diagnostics and troubleshooting of technical issues. Candidates should have Higher Vocational Training in Electromechanics or related fields and proven experience in similar roles. xcskxlj The position offers opportunities for professional development within a dynamic work environment. #J-18808-Ljbffr

Chemo, planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares, busca un Técnico de Transferencia Tecnológica para facilitar la transferencia de tecnologías desde I+D o terceros a producción, garantizando una ampliación sin problemas y cumplimiento normativo. ¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo. Reportará a los responsables de fabricación y calidad, colaborando con QA, control de calidad, asuntos xcskxlj regulatorios y cadena de suministro para asegurar hitos, resolver incidencias y documentar MBR y BOM. #J-18808-Ljbffr

Amavir en Azuqueca de Henares busca enfermeros/as para garantizar la salud de nuestros residentes, realizando valoraciones y siguiendo las indicaciones de enfermería y medicina.Se ofrece un contrato indefinido/temporal, jornada a convenir y un salario competitivo con beneficios adicionales.Además,

Que tengo un gato nuevo lleva muy mal con los míos mi puedes a ayudarulbr/li¿Cuántos gatos hay que cuidar? /li 3br/liRaza del gato(s) /li Sin razabr/liPeso, edad y sexo del gato(s) /li 3 años 5kgbr/liCaracterísticas que cumple la mascota(s) /li No se lleva bien con otros ani

Necesito un servicio de Podólogo con las siguientes características:ul br/liServicio(s) que se necesita del podólogo(a) /li Anciano inmovilizado br/liRango de edad del paciente(s) /li Persona mayor (75 años o más) br/liLugar para el servicio /li A domicilio br/li¿Cuándo se necesita empezar el servicio? /li Urgente (en las próximas 24 horas) /ul br/bPreferencia para el servicio: /b La mejor calidad

¿Buscas trabajo en ayuda a la dependencia? Este mes de agosto surgen nuevas oportunidades para terapeutas ocupacionales en Azuqueca de Henares. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

Amavir, una de las compañías líderes en España en atención a personas mayores, busca incorporar personal para apoyar a residentes en la vida diaria y en su entorno, garantizando seguridad, higiene y bienestar.Se requieren CFGM FP en CuraAuxiliar/Ayuda, Atención Sociosanitaria o Dependencia y C

ppSi eres médica/o y buscas sentirte satisfecha/o con tu trabajo diario y afrontar nuevos retos profesionales, no dudes en inscribirte a nuestra oferta ¡Queremos conocerte! /p pApostamos por el talento, la calidad humana, la vocación de servicio y la orientación al residente. /p h3Responsabilidades /h3 pTus responsabilidades estarán encaminadas a garantizar el funcionamiento del área sanitaria y asistencial, mediante un tratamiento médico personalizado y adaptado a la evolución de las personas usuarias con el fin de procurarles el mejor estado de salud posible, garantizando su seguridad y un estado óptimo de bienestar. /p p¡Y por supuesto, una gran sonrisa y ganas de trabajar! /p h3Requisitos mínimos /h3 ul liGrado de Medicina (Título Español u Homologado por el Ministerio de Universidades Español). /li liEstar al corriente de pago en el Colegio Oficial de Medicina. /li liPermiso de trabajo en vigor. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liContrato sustitución larga. /li liMedia Jornada. /li liCentro ubicado en Guadalajara. /li liSalario competitivo. /li liEntrar a formar parte de una compañía en pleno proceso de expansión, con un modelo de atención propio y libre de sujeciones. /li liFormación desde el primer día para que tu experiencia en Amavir y con nuestros residentes siempre sea inolvidable. /li liRetribución flexible (seguro médico, comida, transporte, guardería, formación, etc). /li liPoder tener el seguimiento y la evolución de los residentes, formando parte de su día a día. /li /ul h3¿Quieres saber más sobre quiénes somos? /h3 pAmavir es una de las compañías líderes en España en la atención a personas mayores y dependientes, presente en 8 comunidades autónomas y con una plantilla de 5.500 profesionales. Gestiona un total de 50 residencias y unas 9.100 plazas (entre residenciales y de centro de día). /p pEn los centros Amavir, cada usuario es protagonista de su propia historia. Nuestro modelo de atención asistencial, “Guiados por ti”, apuesta por dar visibilidad y empoderar a la persona mayor que decide o que necesita que le acompañemos, acondicionando el entorno según sus indicaciones, directas o indirectas, para hacer de nuestra casa, la suya. /p p¡No dejes pasar la oportunidad de formar parte del equipo Amavir! /p pAMAVIR garantiza la aplicación del principio de igualdad de oportunidades y la no discriminación en la gestión de sus procesos de reclutamiento y selección. /p /p #J-18808-Ljbffr

Posición: Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación. Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: +10 años en formulación o producción farmacéutica y +5 años liderando proyectos de I+D de formulación ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmacéutico, que lidere el soporte técnico de planta, la transferencia tecnológica y la mejora de formulaciones y procesos industriales, garantizando una correcta escalabilidad a fabricación comercial y el cumplimiento de los estándares de calidad y regulación. • Liderar el área de soporte técnico de planta dentro de R&D., • Planificar, coordinar y supervisar actividades de proyectos de I+D y productos en producción industrial., • Gestionar la transferencia técnica entre R&D y Producción, así como entre plantas del grupo., • Coordinar actividades analíticas con desarrollo analítico y control de calidad., • Impulsar mejoras en formulaciones y procesos industriales y resolver incidencias técnicas en planta., • Diseñar, liderar y/o supervisar ensayos de reformulación, desarrollo de proceso, optimización y scale-up., • Definir la estrategia técnica más adecuada para reformulación y desarrollo de proceso., • Asegurar la correcta transferencia, escalado y ejecución de lotes hasta su consolidación en producción., • Redactar y revisar protocolos, informes, master batch records, documentos de transferencia técnica y documentación clave del proyecto., • Preparar documentación científica para Quality y Regulatory Affairs, incluyendo soporte a CMC y respuestas a requerimientos., • Analizar el impacto de patentes y revisar resultados de bioequivalencia., • Elaborar informes y presentaciones para dirección., • Colaborar de forma transversal con Development, QC, QA, Producción, Patentes, Medical y Regulatory Affairs., • Supervisar, motivar y desarrollar equipos, fomentando la colaboración entre áreas., • Garantizar el cumplimiento de SOPs, GMP, ICH, EMEA, FDA, CFR y del sistema de calidad., • Grado/Licenciatura en Farmacia, Química o disciplina científica afín., • Valorable PhD en Pharmaceutics., • +10 años de experiencia en formulación o producción farmacéutica., • +5 años liderando proyectos de I+D de formulación., • Experiencia en liderazgo de equipos y gestión simultánea de varios proyectos., • Valorable experiencia en Producción, Regulatory Affairs y entorno FDA., • Conocimiento sólido de GMP y requisitos FDA., • Inglés fluido y español básico., • Disponibilidad para viajar., • Habilidades de comunicación, influencia, liderazgo y gestión de proyectos. ¡Nuestros beneficios! • Horario partido y flexible, con entrada entre 08:00h y 09:30h y salida a partir de 16:30h, • Seguro de vida y accidentes, • Seguro privado de salud (voluntario) ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. xqbhyrx Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. #J-18808-Ljbffr

Para qué mascota(s) es concretamente? /li Conejo br/li¿Cuántas mascotas hay que cuidar? /li 1 br/li¿Qué servicios de cuidado de mascotas hay que realizar? /li Alimentación, proporcionar compañía / jugar, limpieza del hábitat br/liPerfil del cuidador de mascotas /li El cu

Necesito un servicio de Cuidador de Gatos con las siguientes características:ul br/li¿Cuántos gatos hay que cuidar? /li 4 br/liRaza del gato(s) /li Común europeo br/li¿Qué servicios de cuidados necesita tu(s) gato(s)? /li Alimentación, proporcionar compañía / jugar, limpieza del arenero br/liTipo de servicio buscado /li Cuidado del gato(s) en la casa del cliente br/li¿Cuántos días necesitas el servicio de cuidado de gatos? /li De 5 a 7 días br/li¿Cuándo necesitas empezar con el servicio? /li /ul br/bPreferencia para el servicio: /b Relación calidad/precio

Residencia y Centro de Día Bouco Meco.Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de

Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible.Únete al Grupo emeis ( ), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación.Resid

Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Chemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain En pocas palabras Posición: Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de Desarrollo Galénico para incorporarse al equipo de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) así como la preparación de medicamentos para ensayos clínicos. Una vez superados estos ensayos, se encargará de aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. ¡El reto! • Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos., • Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido., • Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos., • Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas., • Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones., • Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. Formación y requisitos • Formación: Licenciatura en Farmacia., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica., • Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus., • Habilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad. Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. xqbhyrx Get notified about new Development Technician jobs in Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain. #J-18808-Ljbffr

ppPosición: Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) /p pLocalización: Azuqueca de Henares /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /li liOrganizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. /li liCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /li liRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /li liRecibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /li liCapacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación: Grado o Licenciatura en Farmacia preferiblemente o ingeniería química en su defecto. /li liIdiomas: Español e inglés fluidos; se valorará el conocimiento de otros idiomas. /li liExperiencia: 2-4 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. /li liConocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. /li liHabilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad; innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Buscas trabajo en ayuda a la dependencia? Este mes de agosto surgen nuevas oportunidades para auxiliares de enfermería en Guadalajara. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

Necesito un servicio de Peritos médicos con las siguientes características:ul br/li¿Qué tipo de perito/a necesitas? /li Perito médico br/li¿Para qué necesitas al perito/a? /li Elaboración de informe pericial br/liÁrea/s de especialización del perito/a que te interesan /li Incapacidad br/li¿Quién solicita el servicio? /li Particular br/li¿Para cuándo se necesita el servicio? /li En los próximos días /ul br/bPreferencia para el servicio: /b Relación calidad/precio

Se busca operario de producción para industria farmacéutica, con experiencia y formación técnica. Jornada por turnos rotativos.

Qué necesitas?Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. En pocas palabrasPosición: Analista de Control de Calidad - Microb

Tu día a día en Mahou San Miguel /pulliElaborar y ejecutar el Plan de Vigilancia de la Salud en sus centros de trabajo, valorando la aptitud médica de todos los trabajadores y el personal de nuevo ingreso.

Se ofrece un puesto de auxiliar de enfermería para cuidar a personas mayores en una residencia sociosanitaria en Guadalajara. La labor consiste en asistir en las actividades diarias, velar por la salud, higiene y bienestar de los residentes, y colaborar con el equipo del centro para brindar una atención personalizada. Se requiere formación específica, como título de Grado Medio en Cuidados Auxiliares de Enfermería, Atención a Personas en Situación de Dependencia o certificado equivalente. Se valora experiencia previa en el sector y conocimientos básicos de informática. El puesto exige compromiso, empatía y capacidad de trabajo en equipo, priorizando siempre la dignidad y el confort de los usuarios. La jornada es a tiempo parcial (95%), con turno rotativo de mañana, tarde y noche, de lunes a domingo, incluyendo los descansos correspondientes.

¿Buscas trabajo en salud y bienestar? Este mes de agosto surgen nuevas oportunidades para enfermería y medicina en Maranchón. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

¿Buscas trabajo en ayuda a la dependencia? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para cuidadores en Henche. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

Necesito un servicio de Psicólogo con las siguientes características:ul br/li¿Qué siente el paciente? /li Ansiedad, tristeza, depresión br/li¿Qué tipo de especialista necesita? /li Clínico (tratar problemas o alteraciones psicológicas), familiar o de pareja (sexología), no lo sé br/li¿Qué edad tiene el paciente? /li Adulto br/li¿Este servicio es para ti o para otra persona? /li Es para otra persona br/li¿Esta persona está de acuerdo en asistir a un psicólogo? /li Sí, está de acuerdo en ir a terapia br/liGénero del paciente /li Masculino br/li¿Tienes preferencia sobre el género del psicólogo? /li No tengo preferencia br/li¿Qué frecuencia se desea para las sesiones? /li 1 vez por semana br/li¿Dónde se desean las sesiones? /li En la consulta del psicólogo br/li¿Qué días de la semana le vienen mejor? /li Todos los días de la semana br/li¿En qué horario? /li Mañana (08:00 - 12:00) br/li¿Cuándo se empezará el servicio? /li En los próximos días /ul br/bPreferencia para el servicio: /b Relación calidad/precio

Teva, líder biopharmacéutico, busca un Gerente Regional de Ventas para liderar al equipo de delegados a farmacia en Andalucía Oriental. Se responsabilizará de alcanzar objetivos de venta y cuota de mercado mediante estrategias definidas a nivel nacional.Se requiere experiencia en gestión de equipos, habilidades de negociación y análisis de datos. Disponibilidad para viajar y coordinación con Marketing, Trade y el equipo nacional de ventas.#J-18808-Ljbffr

pp¡Queremos conocerte! /p pApostamos por el btalento /b, la bcalidad humana /b, la bvocación de servicio /b y la borientación al residente /b. /p pTus responsabilidades estarán encaminadas a asistir al usuario en las actividades de la vida diaria que no pueda realizar por sí solo y efectuar aquellas tareas dirigidas a su atención personal y a la adaptación a su entorno, con el fin de garantizar su seguridad y estado óptimo de higiene y salud. /p p¿Cuáles son los requisitos mínimos para entrar a formar parte del EQUIPO AMAVIR? /p ul liCFGM (FP) Auxiliares de Enfermería. /li liCFGM (FP) Atención Sociosanitaria. /li liCFGM (FP) Atención a Personas en Situación de Dependencia. /li liCertificado de Profesionalidad en Atención Sociosanitaria a Personas Dependientes en Instituciones Sociales. /li /ul p¡Y por supuesto, una gran sonrisa y ganas de trabajar! /p h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liContrato TEMPORAL. /li liJornada COMPLETA (en turno de mañana, tarde o noche) /li liHorario según planilla interna del centro: /li ul liDe 07:30h a 14:35h (turno de mañana) /li liDe 14:35h a 21:40h (turno de tarde) /li liDe 21:40h a 7:30h (turno de noche) /li /ul liCentro ubicado en GUADALAJARA /li liSalario según convenio. /li liEntrar a formar parte de una compañía en pleno proceso de expansión, con un modelo de atención propio y libre de sujeciones. /li liFormación desde el primer día para que tu experiencia en Amavir y con nuestros residentes siempre sea inolvidable. /li liRetribución flexible (Seguro médico, comida, transporte, guardería, formación, etc.). /li liY no olvidemos el equipo con el que te relacionarás: profesional, comprometido y generando un excelente clima laboral. /li /ul h3¿Quieres saber más sobre quiénes somos? /h3 pAmavir es una de las compañías líderes en España en la atención a personas mayores y dependientes, Presente en 8 Comunidades Autónomas y con una plantilla de 4.700 profesionales, gestiona un total de 45 residencias y unas 8.000 plazas (entre residenciales y de centro de día). /p pEn los centros Amavir, cada usuario es protagonista de su propia historia. Nuestro modelo de atención asistencial, “Guiados por ti”, apuesta por dar visibilidad y empoderar a la persona mayor que decide o que necesita que le acompañemos, acondicionando el entorno según sus indicaciones, directas o indirectas, para hacer de nuestra casa, la suya. /p p¡No dejes pasar la oportunidad de formar parte de la Familia Amavir! /p pAMAVIR garantiza la aplicación del principio de igualdad de oportunidades y la no discriminación en la gestión de sus procesos de reclutamiento y selección. /p /p #J-18808-Ljbffr

pChemo, área industrial del grupo Insud Pharma, busca un Técnico/a de Garantía de Calidad de Lanzamientos para asegurar que durante las transferencias de tecnología se sigan las políticas de la empresa. Contacto con clientes y departamentos para seguimiento de proyectos y cambios. /ppSe requiere más de 2 años en calidad en plantas farmacéuticas de sólidos orales/tópicos, dominio de español e inglés y jornada completa. Beneficios: comedor de empresa, fisioterapia y ayudas escolarización. /p #J-18808-Ljbffr

Grupo Alter, líder en el sector farmacéutico en Comunidad de Madrid, busca un/a Técnico/a de Procesos/Validaciones con al menos 2 años de experiencia en un laboratorio farmacéutico. Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible. Las responsabilidades incluyen la fabricación de formas farmacéuticas sólidas y la generación de protocolos de validación. xqbhyrx Se requiere licenciatura en Ciencias de la Salud, preferentemente en Farmacia, y nivel de inglés B1. Se ofrece contratación indefinida y un paquete retributivo competitivo que incluye salario fijo más variable y beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

pINSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico para la planta de inyectables en Azuqueca de Henares. Participarás en desarrollo de formulaciones estériles y escalado GMP. /ppDiseñarás estudios de preformulación, documentarás procesos y colaborarás con I+D, Producción y QA para cumplir normativa regulatoria e ICH. Se valorará experiencia de 2–3 años y formación en Farmacia o Química; máster en la industria farmacéutica es un plus. /p #J-18808-Ljbffr

Posición /b: Técnico/a Control Calidad Micriobiología /ppbExperiencia /b: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas /ppbLocalización /b: Azuqueca de Henares - presencial /ppb¿Quieres saber más? /b /ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conoc

¿Eres Médico y quieres sentirte satisfecho trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible. Únete al Grupo emeis ( ), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos MÉDICO para nuestra Residencia y Centro de Día Bouco Meco, que se responsabilizará de prestar la atención propia de su disciplina a los usuarios, atendiendo sus necesidades asistenciales directamente y a través de los miembros del equipo multidisciplinar, vigilando el estado de salud de los usuarios y realizando su seguimiento y acompañamiento así como el de las familias. Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de los diagnósticos clínicos y funcionales de los usuarios, coordinándose con equipos multidisciplinares para la articulación de actividades de atención directa y terapéuticas de los talleres de estimulación, de mantenimiento y de prevención. ¿Qué te ofrecemos en emeis? • Contrato temporal (del 21 de agosto al 4 de septiembre)., • Jornada completa de lunes a viernes., • Horario de 08:30h a 16:30h., • Salario anual bruto según perfil + Plus domingos y festivos., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. ¿Qué solicitamos? • Indispensable Licenciatura/Grado universitario en Medicina finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • Experiencia previa de 1 año realizando funciones similares., • Colegiación en vigor., • Gusto e interés por el trabajo en equipo de forma comunicativa y empática, e ilusión por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. xqbhyrx Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Necesito un servicio de Cuidadora Interna de Ancianos con las siguientes características:ul br/li¿Para quién se destina el servicio? /li Persona mayor dependiente br/li¿Qué tipo de patologías tiene la persona? /li Demencia br/li¿En qué rango de edad se encuentra la persona? /li 85 - 94 años br/li¿Cuántas personas necesitan el servicio? /li 1 br/li¿Con qué cuidados y/o tareas domésticas necesita ayuda? /li Compañía, paseos y actividades recreativas, acompañamiento al médico y recados, acompañamiento nocturno, realizar la compra, cocinar, limpieza del hogar br/liSituación actual de vivienda o localización /li En casa (solo) br/li¿Con qué frecuencia necesitas el servicio? /li Persona interna 24/7 (interna los 7 días de la semana) br/li¿Tienes preferencias sobre el género del cuidador? /li Femenino br/li¿Qué perfil de profesional buscas? /li No lo sé / a convenir (valoro ambas opciones) br/li¿Qué días necesitas el servicio? /li Todos los días de la semana br/li¿En qué horario necesitas el servicio? /li Todo el día br/li¿Cuándo necesitas empezar el servicio? /li Soy flexible /ul br/bPreferencia para el servicio: /b El mejor precio

INSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para su planta en Azuqueca de Henares. Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación. Se responsabilizará de desarrollar y probar SOPs, controlar el stock, analizar resultados y proponer mejoras en formulaciones. Se requieren 2–4 años de experiencia en formulación en la industria farmacéutica y formación en Farmacia o Ingeniería Química, con fluidez en español e inglés. Se valoran GMP/FDA como plus. xqbhyrx #J-18808-Ljbffr Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

¿Buscas trabajo en salud y bienestar? Este mes de agosto surgen nuevas oportunidades para logopedia en Azuqueca de Henares. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

Necesito un servicio de Cuidador de Gatos con las siguientes características:ul br/li¿Cuántos gatos hay que cuidar? /li 1 br/liRaza del gato(s) /li Siamés br/liPeso, edad y sexo del gato(s) /li 5 kilos , 6 años , gata esterilizada br/li¿Qué servicios de cuidados necesita tu(s) gato(s)? /li Alimentación, proporcionar compañía / jugar, limpieza del arenero br/liTipo de servicio buscado /li Cuidado del gato(s) en la casa del cliente br/li¿Cuántos días necesitas el servicio de cuidado de gatos? /li De 15 a 30 días br/li¿Cuándo necesitas empezar con el servicio? /li /ul br/bPreferencia para el servicio: /b Relación calidad/precio

Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables.

Quiero un análisis completo sobre su respiración orofacial, saber si necesita rehabilitación de hábito de respiración; ella tiene maloclusión nivel II, tiene 8 años.Edad del paciente o alumno /li 6 - 9 años br/liDetalles sobre el problema o trastorno del lenguaje a mejorar /li Degl

Necesito un servicio de Cuidador de aves con las siguientes características:ul br/li¿Para qué mascota(s) es concretamente? /li Loro br/li¿Cuántas mascotas hay que cuidar? /li 1 br/li¿Qué servicios de cuidado de mascotas hay que realizar? /li Alimentación, proporcionar compañía / jugar, limpieza del hábitat br/liPerfil del cuidador de mascotas /li El cuidador aloja a la mascota(s) en su propia casa br/li¿Cuántos días necesitas el servicio de cuidado de mascotas? /li 1 mes o más br/li¿Cuándo necesitas empezar con el servicio? /li /ul br/bPreferencia para el servicio: /b Relación calidad/precio

Se busca personal para trabajar en un almacén logístico de productos farmacéuticos en Guadalajara. Las tareas incluyen el manejo de maquinaria auxiliar como apiladoras, la recepción, verificación y clasificación de la mercancía entrante según la documentación, así como su correcta ubicación en estanterías y zonas designadas. También se realizan el flejado y preparación de pedidos, seleccionando y agrupando productos para su expedición, y la carga y descarga de vehículos de transporte. El trabajo se desarrolla en un entorno dinámico con turnos rotativos, exigiendo organización, atención al detalle y rigurosidad para seguir los procedimientos de calidad y seguridad específicos del sector farmacéutico. Se utilizan sistemas de gestión de almacén para registrar los movimientos, y se colabora en la optimización del flujo de mercancías. La adaptabilidad es clave para integrarse en los horarios establecidos.

Chemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. Técnico/a de PRL - Planta farmaceútica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: mínimo 5 años de experiencia INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de PRL (HSE) para el equipo de Seguridad y Salud de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Evaluaciones de riesgos, • Investigación de accidentes y análisis de causa raíz., • Elaboración/Supervisión de Permisos de Trabajo, • Coordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos., • Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional., • Asesoramiento y formación en materia preventiva., • Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud., • Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales., • Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras., • Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional., • Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño., • Representación de la empresa ante organismos del Estado., • Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y Ergonomía, • Al menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica., • Acostumbrado a trabajar en entornos ATEX, • Conocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97, • Capacidad de análisis Evaluaciones Higiénicas, • Perfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia., • Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera! xcskxlj Declaración de Igualdad de Oportunidades El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Llevo dos años con pancreatitis crónica, me tienen que valorar y pasar valoración del tribunal y en un futuro por si tengo que ir a juicio. Tengo todos los informes de ingreso y hospitalización.ul br/li¿Qué tipo de perito/a necesitas? /li Perito médico br/li¿Para qué necesitas al perito/a? /li Asesoramiento br/liÁrea/s de especialización del perito/a que te interesan /li Incapacidad br/li¿Quién solicita el servicio? /li Particular br/li¿Para cuándo se necesita el servicio? /li Soy flexible /ul br/bPreferencia para el servicio: /b Relación calidad/precio

Necesito un servicio de Peritos odontólogos con las siguientes características:ul br/li¿Qué tipo de perito/a necesitas? /li Perito odontólogo br/li¿Para qué necesitas al perito? /li Elaboración de informe pericial br/li¿Quién solicita el servicio? /li Particular br/li¿Para cuándo se necesita el servicio? /li Urgente /ul br/bPreferencia para el servicio: /b Relación calidad/precio

Necesito un servicio de Psicólogo con las siguientes características:ul br/li¿Qué siente el paciente? /li Sentimientos mezclados br/li¿Qué tipo de especialista necesita? /li No lo sé br/li¿Qué edad tiene el paciente? /li Adulto br/li¿Este servicio es para ti o para otra pers

En nuestra residencia Amavir Azuqueca, en Azuqueca de Henares, precisamos incorporar a varios enfermeros en turnos de mañana, tarde o noche a elegir según la disponibilidad de los profesionales.Imprescindible estar al corriente de pago del Colegio de Enfermería de Guadalajara.Disponer de permiso