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Job Title: Senior Software Test Engineer - Lingo About Lingo At Lingo, we’re building the future of personal health insights through always-on biosensor data, real-time analytics, and personalized recommendations. Our platform ingests millions of readings daily, delivering clinically relevant insights to consumers and partners across the globe. As we expand across multiple regions, software quality and verification are mission-critical to ensuring our systems are scalable, secure, compliant, and able to support innovation across product, engineering, and R&D. The Opportunity We are seeking a Senior Software Test Engineer to lead verification and validation efforts across our cloud, web, and mobile platforms within a regulated medical device environment. This role is based in our hub in Barcelona, Spain, and plays a critical role in ensuring product quality, regulatory compliance, and scalable delivery across our digital health ecosystem. This is an exciting opportunity for someone with deep experience in software verification, quality engineering, and test automation who is passionate about building quality into the software lifecycle and enabling teams to deliver high-confidence releases. What you’ll do • Lead end-to-end software verification and validation activities across cloud, web, and mobile platforms., • Translate product, system, and technical requirements into effective manual and automated test strategies, plans, and cases., • Design, build, and scale robust test automation frameworks across API, web, and mobile layers., • Drive an automation-first testing approach by identifying automation opportunities and improving coverage, reliability, and execution speed., • Integrate automated testing into CI/CD pipelines to support fast, reliable, and scalable software delivery., • Ensure traceability between requirements, risks, and test cases in alignment with regulated development practices., • Define and execute functional, integration, system, and regression testing strategies., • Develop and maintain verification artifacts, including plans, protocols, and reports, in compliance with FDA 21 CFR, ISO 13485, IEC 62304, and related standards., • Support risk management activities including defect triage, impact assessments, and root-cause investigations., • Partner closely with engineers, product managers, architects, and quality teams to ensure requirements are testable and quality is embedded early in the development lifecycle., • Participate in design reviews to verify that design inputs and outputs meet quality and regulatory expectations., • Mentor other engineers on automation best practices, engineering discipline, and continuous improvement across testing frameworks, tools, and processes. Required Qualifications • Bachelor’s degree in software engineering, Computer Science, or a related field, or equivalent practical experience., • 6+ years of experience in software test engineering, verification, or quality engineering., • 2+ years of experience in regulated software development environments such as medical devices, digital health, or similar industries., • Strong expertise in software verification and validation, including defect management, requirements traceability, and risk-based testing., • Demonstrated experience designing and implementing automated testing across API, web, mobile, or similar platforms., • Experience working within modern CI/CD ecosystems such as GitHub Actions, Azure Pipelines, or similar tooling., • Strong programming or scripting skills in languages such as Python, JavaScript, or TypeScript for test automation and tooling., • Excellent analytical, communication, and documentation skills, with a collaborative and quality-focused mindset. Preferred Qualifications • Experience in medical devices or other regulated environments., • Hands-on experience with frameworks such as Playwright, Cypress, REST Assured, Jest, or similar tools., • Experience with BDD automated testing and integration with Jira test management tools such as Xray or Zephyr., • Understanding of cloud-native systems, APIs, microservices, and distributed architectures., • A builder mindset, with the ability to continuously improve frameworks, tooling, and quality processes., • Exposure to compliance standards such as HIPAA and GDPR., • Experience with end-to-end testing involving both software and connected hardware components., • Ownership mentality, with a focus on driving quality across the full system rather than only individual test cases. Lingo Culture Customer-first, quality-driven, growth-minded, and united. At Lingo, Senior Software Test Engineers play a key role in building trust in our products by ensuring software is verified rigorously, released responsibly, and designed to meet the needs of users in a highly regulated environment.

SOLTI is an academic research group that performs clinical trials of excellence in oncology. Currently, SOLTI is comprised of over 550 renowned research professionals distributed over a broad network of more than 100 leading hospitals in Spain, Portugal, France and Ireland. SOLTI focuses its efforts on developing cutting-edge clinical trials with novel targeted therapeutics including innovative translational research, fostering the participation in international networks and promoting excellence in the management of cancer among their members. About the role We are currently seeking a Senior Clinical Trial Assistant (Sr CTA) to take ownership of the operational coordination of assigned studies and contribute with increasing autonomy throughout the study lifecycle. Reporting to the Clinical Operations Development Manager (CODM), you will be part of the Clinical Operations team, playing a key role in ensuring the smooth execution of clinical trials. While you will collaborate with the Regulatory & CTA team when needed, your primary focus will be on clinical operations. Key Responsibilities • Coordinate the day-to-day operations of assigned studies, including TMF maintenance, logistics and milestone tracking., • Maintain and organize the Trial Master File (TMF), ensuring documentation is accurate, complete and up to date., • Monitor and update study milestones, enrollment data and site activity in the CTMS, proactively identifying delays or inconsistencies., • Reconcile data across CTMS, eTMF and IRT systems, flagging discrepancies early., • Support logistics related to central labs, IRT systems and study materials., • Assist CRAs with site documentation and operational follow-up., • Actively participate in study team meetings, contributing with a clear operational perspective., • Collaborate on regulatory submissions (CTIS), EC/RA notifications and site contract management as required., • Support the onboarding of junior CTAs and contribute to keeping operational SOPs updated. What You Bring • 3–5 years of experience as a CTA in clinical trials., • Hands-on experience with eTMF, CTMS and CTIS., • Solid knowledge of ICH-GCP and EU CTR., • Ability to manage multiple studies simultaneously and effectively prioritize in a fast-paced environment., • A proactive mindset with the ability to work independently and take initiative., • Proficiency in written English; spoken English is a plus. Spanish required. What Will Set You Apart • Experience in a CRO or other fast-paced clinical research environments., • Proven ability to identify and improve operational processes., • Strong collaboration skills and adaptability to evolving priorities., • Experience mentoring or training colleagues. What We Offer Join an organization committed to impactful, cutting-edge research: • A role with autonomy to manage your studies and grow your operational expertise., • Exposure to a diverse portfolio of studies, sponsors and investigators., • Career development opportunities towards broader clinical roles., • A collaborative team environment within a meaningful phase of transformation. In addition, we provide: • Full-time position (38 hours/week) based in Barcelona., • Hybrid work model: up to 3 days remote per week., • Flexible working hours to support work-life balance., • Meal voucher (Ticket Restaurant)., • Free English classes for professional development., • Complimentary coffee and fresh fruit in the office., • Additional benefits. If your background and experience align with the requirements of this position, we encourage you to apply and explore this exciting opportunity with us. SOLTI is an employer committed to Equal Opportunities regardless of sex, gender, sexual orientation, race, age, origin or disability. Get to know us at: www.gruposolti.org

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un/a Investigador/a principal en Fotónica para liderar la estrategia científica y tecnológica en proyectos avanzados de I+D en el ámbito de la fotónica y visión. Serás el responsable del diseño, ejecución y seguimiento de los proyectos de investigación, definiendo el contenido técnico, elaborando los presupuestos de ejecución; coordinando y planificando los trabajados de los investigadores bajo tu responsabilidad. Trabajarás principalmente en proyectos relacionados con el desarrollo y aplicación de sensores de diferentes tipos (optoelectrónicos, optofluídicos, basados en fibras ópticas, etc) aplicados a diferentes sectores productivos (industria, energía, salud, alimentación, etc). Los proyectos son variables, desde contratos privados con relación directa con el cliente hasta proyectos de colaboración con otras entidades. La posición combina visión estratégica, liderazgo técnico y gestión de innovación, coordinando iniciativas de alto impacto en entornos científicos e industriales. • Liderar proyectos avanzados de I+D en tecnologías ópticas y fotónicas., • Gestionar cartera de proyectos, clientes y propuestas nacionales/europeas., • Coordinar equipos multidisciplinares de investigación e ingeniería., • Supervisar planificación técnica, calidad, riesgos y presupuestos., • Impulsar actividades de transferencia tecnológica, comunicación científica e impacto. ¿Qué esperamos de ti? Buscamos un/a graduado/a con máster/doctorado en fotónica, en física, o ingeniería física, principalmente. También se valorarán aquellos que presenten una experiencia como investigador avanzado y experiencia en diseñar proyectos para la industria. Por otro lado, es importante tener la capacidad contrastada para la captación de recursos para desarrollar la actividad de I+D y liderar proyectos consorciados con otras entidades nacionales o internacionales. Tener experiencia en la gestión de personas y/o equipos multidisciplinares. Deberás aportar capacidades y habilidades en: • Liderazgo de equipos y gestión de personas, • Capacidad para conceptualizar soluciones innovadoras, • Experiencia en dirección de proyectos (Agile), • Gestión de riesgos, calidad y presupuestos, • Excelentes habilidades de comunicación y presentación, • Capacidad para liderar reuniones técnicas complejas Ingles competencia profesional, Castellano, valorable catalán. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en nuestra sede de DFactory (Zona Franca de Barcelona, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Descripció de l’oferta vacant 🏫 Centre: Escola Universitària Mediterrani (EUM) – Universitat de Girona Ubicació: Barcelona Departament: Empresa Àrea de coneixement: Màrqueting i Direcció Comercial Tipus de contractació: Temps parcial 📚 Assignatura a impartir: La vacant docent correspon al Grau en Màrqueting: • _ – 6 ECTS Aquesta assignatura aprofundeix en el paper estratègic del preu dins del màrqueting mix i en la seva incidència en el posicionament, la rendibilitat i la competitivitat de les empreses. S’hi treballen els principals mètodes de fixació de preus, l’anàlisi de costos, la demanda, el valor percebut, la competència, les estratègies de preus en entorns digitals i internacionals, així com la presa de decisions orientada al mercat. Horari de classe: dilluns i dimarts de 16:00 a 19:00 Semestre: 1r semestre del curs acadèmic 2026/2027 (setembre - gener) Modalitat: docència presencial Idioma d’impartició: català i/o castellà 👩 🏫 Requisits mínims: • Titulació universitària en Màrqueting, Administració i Direcció d’Empreses, Economia, Investigació i Tècniques de Mercat, Direcció Comercial o àmbits afins., • Experiencia docent en màrqueting, estratègia de preus, direcció comercial, vendes, revenue management, consultoria comercial o àrees relacionades., • Coneixement de metodologies docents innovadores, aprenentatge aplicat i treball amb casos pràctics., • Nivell C1 de català: obligatori., • Disponibilitat per impartir docència presencial a l’EUM. Es valorarà: • Doctorat., • Acreditació AQU o ANECA., • Experiència docent universitària prèvia., • Experiència professional en estratègia de preus, direcció comercial, màrqueting estratègic, revenue management, consultoria o gestió de producte., • Coneixement d’eines digitals aplicades a l’anàlisi de mercat, pricing, CRM, business intelligence o analítica comercial., • Nivell C1 de castella., • Nivell C2 d’anglès acreditat., • Participació en projectes de recerca, transferència o innovació vinculats al màrqueting, la direcció comercial, el comportament del consumidor o l’estratègia empresarial. 📊 Barem de valoració del CV – 100 punts • Titulació acadèmica adequada: 10 punts, • Doctorat: 10 punts, • Acreditació AQU o ANECA: 10 punts, • Experiència docent universitària: 20 punts, • Experiència professional rellevant en màrqueting, pricing o direcció comercial: 15 punts, • Recerca, publicacions o transferència vinculades a l’àmbit de l’assignatura: 15 punts, • Competències digitals i docents, incloent-hi l’ús de Moodle o plataformes similars: 10 punts, • Innovació docent, aprenentatge aplicat o transferència de coneixement: 5 punts, • Anglès C2: 5 punts Candidatures i procés de selecció Les persones candidates hauran d’enviar el seu CV, l’acreditació dels nivells lingüístics i una breu proposta docent de l’assignatura abans del 5 de juliol de 2026. El procediment de selecció constarà de les fases següents: Fase 1 – Recepció de candidatures Les candidatures es rebran fins al 5 de juliol de 2026. Fase 2 – Avaluació de candidatures Totes les candidatures rebudes dins del termini establert seran valorades d’acord amb el barem de CV inclòs en aquesta convocatòria. Fase 3 – Entrevista Les tres persones candidates amb millor puntuació que hagin obtingut una valoració superior a 50 punts en la fase d’avaluació seran preseleccionades per a una entrevista. L’EUM valora l’excel·lència acadèmica, la rellevància professional, la innovació docent, la diversitat i la inclusió. Animem a presentar candidatura a professionals compromesos amb l’aprenentatge actiu, la perspectiva internacional, la pràctica ètica i la construcció d’un entorn d’aprenentatge respectuós.