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En Davante buscamos incorporar un/a docente para el Ciclo Formativo de Prótesis Dental en nuestro centro de Nevada, Granada. Si te apasiona el ámbito sanitario, disfrutas compartiendo tus conocimientos y quieres contribuir al futuro profesional del alumnado, esta puede ser tu oportunidad. ¿Cuál será tu misión? Acompañarás al alumnado durante su formación, combinando conocimientos técnicos y una metodología práctica que le permita prepararse para afrontar con confianza su futuro profesional. ¿Qué harás en tu día a día? • Impartir los módulos asignados con una metodología dinámica, práctica y orientada al entorno profesional., • Planificar las sesiones y preparar los materiales didácticos., • Evaluar el aprendizaje y realizar un seguimiento continuo del alumnado., • Tutorizar, orientar y acompañar a los estudiantes durante su formación., • Colaborar con el equipo académico en la coordinación y mejora de los programas formativos., • Participar en las actividades y proyectos del centro. ¿Qué buscamos? Formación • Grado o Licenciatura en Rama Sanitaria., • Título de Técnico/a Superior en Higiene Bucodental o Prótesis Dental Requisito pedagógico imprescindible Deberás cumplir al menos uno de estos requisitos: • Máster Universitario en Formación del Profesorado, antiguo MAES., • Certificado de Aptitud Pedagógica, CAP., • En su defecto, experiencia docente oficial de al menos un curso académico completo anterior al curso 2008/2009. Experiencia y competencias • No es necesario contar con experiencia docente previa si dispones de la formación pedagógica requerida., • Habilidades de comunicación y capacidad para conectar con el alumnado., • Empatía, organización y orientación al aprendizaje., • Actitud resolutiva y capacidad para trabajar en equipo., • Competencias digitales básicas aplicadas a la docencia. ¿Qué te ofrecemos? ✅ Estabilidad: contrato indefinido a jornada parcial. ✅ Horario: actividad docente distribuida en horario de mañana y tarde. ✅ Incorporación: septiembre, para el curso académico 2026/2027. ✅ Conciliación: amplio periodo vacacional para favorecer tu descanso. ✅ Beneficios: seguro médico, tarjeta restaurante y cheques guardería mediante retribución flexible. ✅ Desarrollo: oportunidades de crecimiento profesional y descuentos en nuestro catálogo formativo. ✅ Impacto: la oportunidad de acompañar al alumnado en su preparación y contribuir directamente a su futuro profesional. ¡Trabaja en Davante! Davante es una compañía líder en formación, con presencia en España, Portugal e Italia. Ayudamos a las personas a mejorar sus competencias y acceder a nuevas oportunidades profesionales mediante una formación conectada con las necesidades del mercado laboral. Si te apasionan la enseñanza y el ámbito de la salud bucodental, queremos conocerte. Protección de datos Los datos personales facilitados serán tratados por Davante Education, S.L. para gestionar el proceso de selección. Puedes ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión y demás derechos reconocidos por la normativa escribiendo a dpo@davante.es.

Visión General del Puesto Ingeniería agronómica o perito técnico agrónomo. Oportunidad para formar parte de una empresa líder en biotecnología enfocada al agro, perteneciente a un holding empresarial de origen andaluz y de capital 100% familiar. Esta posición es responsable de gestionar y desarrollar la actividad comercial en la región de Sur (Andalucía-Murcia), con un fuerte enfoque en distribuidores y agricultores. El puesto combina una intensa actividad de campo con un seguimiento administrativo y una planificación estructurados. El/La Representante Técnico-Comercial asumirá la responsabilidad del territorio, construirá relaciones a largo plazo y ejecutará la estrategia comercial con consistencia, disciplina y credibilidad. Responsabilidades Principales Gestionar y hacer crecer una cartera regional de clientes. Construir y mantener relaciones sólidas y basadas en la confianza con distribuidores y agricultores. Ejecutar la actividad de campo con disciplina (planificación de rutas, priorización y seguimiento). Movilizar a los distribuidores y a los equipos técnicos para apoyar ensayos, recomendaciones y adopción de producto. Traducir las soluciones técnicas en propuestas de valor prácticas y de bajo riesgo para los clientes. Mantener rutinas administrativas básicas pero fiables (actualizaciones del CRM, informes en Excel, coordinación interna). Representar a la empresa localmente con profesionalidad e integridad. Perfil y Experiencia 3–5 años de experiencia en funciones técnico-comerciales dentro del sector agro. Experiencia demostrada en la gestión de una cartera de clientes. Experiencia trabajando con modelos de venta basados en distribuidores. Disponer de relaciones regionales en Huelva y Sevilla es una ventaja importante. Rasgos de Comportamiento Clave Construye el territorio a largo plazo, con una clara responsabilidad sobre el mismo. Orientado/a a las relaciones y centrado/a en la confianza. Paciente y resiliente en ciclos de decisión más largos. Cómodo/a operando sin tácticas de presión ni urgencia artificial. Responsable de los resultados y consistente en la ejecución. Habilidades y Competencias Ingeniería agronómica o perito técnico agrónomo. Sólida capacidad de gestión de distribuidores y canal. Capacidad para movilizar a distribuidores y equipos técnicos, no para prescindir de ellos. Mentalidad de venta consultiva con suficiente credibilidad técnica. Ejecución disciplinada en campo. Disciplina analítica y administrativa básica (CRM, Excel, informes). Ejecución ensayos agronómicos con informes estadísticos (software QUICKTRIALS) Conocimiento de cítricos, frutos rojos y hortícolas. Idiomas Español: nativo o fluido (obligatorio). Inglés: muy valorado. Aportaciones de la empresa Vehículo de empresa, dispositivos (ordenador y teléfono), tarjeta gastos y dietas. Modelo de Trabajo y Retribución Puesto híbrido: 80% en campo / 20% administrativo. Salario fijo más retribución variable: FIJO + INCENTIVOS

Vircell es una empresa española del sector de la biotecnología, ubicada en el PTS de Granada y dedicada a la producción de reactivos de diagnóstico de enfermedades infecciosas en humanos, que distribuye sus productos en más de 85 países. La persona candidata será responsable de confección de documentación regulatoria relativa a los productos de la empresa. Adicionalmente, participará en inspecciones y auditorías relacionadas con su actividad. La persona seleccionada prestará servicios presencialmente 100% en Granada y estará encargada de las siguientes tareas, entre otras: • Colaborar en la confección y mantenimiento de la documentación técnica de los productos IVD, incluyendo Technical file, CER, PMS, etc relacionada con la tramitación de la marca CE, en base a la información técnica suministrada por el/la responsable de gestión interna de proyectos. Dichas funciones se llevarán a cabo de acuerdo con los requisitos establecidos en las normas y reglamentos IVDR e incluirán el seguimiento post-comercialización y la gestión de riesgos asociados a productos., • Colaborar con los/as responsables de Regulatory Affairs en la tramitación del marcaje de productos y/o instrumentos, preparando o gestionando toda la documentación necesaria a tales efectos., • Preparar la documentación necesaria para las inspecciones y/o auditorías de organismos oficiales que incluyan materias de su competencia., • Colaborar en el mantenimiento de las relaciones necesarias con agencias, CDTI, organismos notificados y demás entidades con competencias en marca CE y licencias sanitarias en general., • Colaborar en la revisión técnica de documentos legales sanitarios con contenido regulatorio., • Colaborar, siempre que sea requerida para ello, en las siguientes tareas: gestionar relaciones institucionales y procesos de auditoría sobre materias de su competencia, identificar la necesidad de elaborar procedimientos operativos o protocolos de trabajo, llevanza del archivo de ficheros relacionados con gestión regulatoria, revisar acuerdos de confidencialidad así como los contratos relativos a materias de su competencia, tramitar certificados de libre venta y patentes y tramitar licencias sanitarias así como colaborar en todas aquellas tareas que estén asignadas al departamento de Regulatory y Proyectos Externos o a su Director/a por Procedimientos de Gestión integrada o por Protocolos de trabajo. Requisitos de la persona candidata: • Licenciatura o Grado en una Carrera de Ciencias de la Salud. Se valorará PhD o Máster y formación relacionada con materia regulatoria o Microbiología., • Experiencia en la redacción de documentos técnicos., • Buen nivel de inglés acreditable (mínimo C1, Cambridge/linguaskill, etc.)., • Buen nivel en Microsoft Office., • Se ofrecerán condiciones en función de las competencias ofrecidas por la persona candidata.

Se busca profesores/estudiantes/universitarios para brindar clases de distintas materias a estudiantes de diferentes niveles educativos (primaria, secundaria, bachillerato o universidad). No se requiere experiencia previa como profesor.

Researcher Training is a client-facing function that imparts training to researchers, universities, and corporate clients through live in-person sessions and online webinars. We have a global pool of trainers who conduct these events for our research base around the world. Training topics include manuscript writing, journal selection, submission package, grant writing, science communication, graphical abstracts, case report writing, thesis writing, AI for research, etc. The training session formats: • In-person workshops (CACTUS will cover travel and other domestic expenses), • Online webinars As an Academic Publication Trainer and Consultant, you will work closely with the training team and be involved in delivering high-quality training programs to researchers from various disciplines which may on occasions include reviewing manuscripts of researchers and offering on-site, one-on-one guidance for how to improve them further. Some requests also include preparing training materials, while others could involve live sessions on a social channel. Essential duties and responsibilities • Delivering high-quality training., • Preparing and customizing training content as per request., • Understanding in adequate detail the author services Editage, CACTUS offers., • Collaborate with the training team on designing the outline of training programs on the basis of client requirements, modifying training content and approach on the basis of feedback shared by Editage or the client., • Occasionally reviewing research manuscripts written by workshop participants either before or during sessions and sharing personalized feedback and tips with participants on how to improve the language, flow, structure, and other aspects of content presentation. Knowledge and skills: • PhD in the field of Physical Sciences., • Excellent oral and written communication skills in Spanish(Native)., • Experience in publishing research articles in international high-impact-factor journals., • In-depth knowledge of processes and trends in the academic publishing industry., • High level of ownership and ability to work with tight deadlines.

Clinical Research and Regulatory Specialist | MedTech Location: Spain (Remote) Employment type: Full-time Role Summary We are looking for a motivated junior professional who wants to develop their career in the MedTech and IVD sector. As a Clinical Research and Regulatory Specialist, you will support clinical research activities, scientific and medical writing, and the creation of documentation essential to product validation and regulatory pathways. You will work closely with senior experts and multidisciplinary teams, gaining hands-on experience with clinical investigations, performance studies (ISO 14155 and ISO 20916), technical documentation, and clinical evidence development. Ideal for candidates with 0.5–2 years of experience in MedTech, IVD, clinical research or R&D — or strong scientific backgrounds eager to enter the industry. Responsibilities You will: • Support the preparation and execution of Clinical Investigations and Performance Studies, • Assist in developing study documentation (protocols, CRFs, ICFs), • Collaborate with study sites and internal teams following ISO 14155 and ISO 20916 standards, • Handle study documentation and communication with investigators, • Assist with monitoring‑support activities and data‑related tasks, • Contribute to scientific and medical writing, including study summaries and evidence-based content, • Support literature reviews, background research, and documentation preparation, • Assist in drafting components of clinical evidence documentation under supervision, • Help coordinate project activities, timelines, and communication You will receive structured onboarding, mentoring, and progressive responsibility. You are not expected to know everything on day one — you will learn with us. Requirements (Must‑Have) • Based in Spain or eligible for a Spanish employment contract, • 0.5–2 years of experience in MedTech, IVD, clinical research, or R&D, • Strong interest in MedTech, IVDs, clinical research, and scientific development, • Bachelor’s degree in Life Sciences, • Enrolment in or completion of a Master’s degree in Life Sciences, • Knowledge of GCP and clinical/lab standards, • Advanced English (C1–C2), especially for scientific writing, • Motivation to grow in a dynamic and international environment, • Availability for remote work with occasional in‑person activities Nice to Have • Exposure to ISO 14155 or ISO 20916, • R&D experience, • Regulatory exposure, • Academic research experience or authorship in scientific literature Why Join MDx CRO At MDx CRO, you will join a dynamic and rapidly growing company recognised across the MedTech and IVD industry. We offer: • Structured onboarding and continuous training, • Close mentorship from senior specialists, • Exposure to real clinical and scientific projects, • Growth opportunities as your skills develop About MDx CRO MDx CRO is a leading Contract Research Organisation specialising in in vitro diagnostics (IVDs) and medical devices. We provide regulatory consulting, clinical research, and quality assurance services, helping clients bring safe and effective products to market in full compliance with global regulatory standards. We operate on five core principles: • Make it POSSIBLE, • Make it WIN-WIN, • Keep IMPROVING, • Keep GROWING, • Keep it DIVERSE Our Vision To democratise access to world-class regulatory and clinical strategies, ensuring safer and more effective medical technologies for all. Our Mission We pioneer emerging technologies and navigate uncharted territories to redefine the future of the medical sector. Grow with Us If you want to accelerate your development in the MedTech and IVD sector within a supportive and expert‑driven environment, we would love to hear from you.

It's a good feeling to know you're doing your best with purpose every day. At Artivion, we manufacture high-quality products and solutions for the treatment of aortic diseases. Together with surgeons worldwide, we save lives. In doing so, we rely on the strengths of each and every employee. Your strength counts, too: As an important link in the chain, you make a contribution to saving lives together with us. Bring your strengths and let us grow together. We are hiring a Clinical Research Associate III – Home-Based in Spain (Spanish speaking candidates in France are also welcome) Your Strength • Minimum of 4 years of advanced experience in clinical research monitoring, • In-depth knowledge of regulations and guidelines related to clinical trials involving human subjects (e.g., ISO 14155, GCP, MDR, EU, FDA), • Ability to independently manage 10–15 study sites from start-up through close-out, • Excellent communication skills for site interaction, training, and issue resolution, • Strong collaboration and mentorship abilities, with a passion for supporting and guiding junior team members, • Hands-on experience with monitoring systems, source data verification, and compliance tracking, • Strong organizational skills with the ability to manage multiple priorities in a dynamic environment, • Willingness to travel regularly for site visits and investigator meetings across France and Spain, • Based in Spain (candidates from France may be considered in case a candidate lives nearby the Spain/France border and eager to do cross border monitoring), • Fluent communication in English and Spanish (Catalan is preferred, French optional) Your Contribution • Independently manage all phases of clinical trial site activities, including site identification, initiation, monitoring, and close-out, • Conduct monitoring visits in accordance with study protocols, GCP, and applicable regulatory requirements, • Act as the primary contact for investigational sites, ensuring compliance and providing ongoing support, • Build and maintain strong relationships with investigators, study coordinators, and site personnel, • Identify study risks, recommend solutions, and ensure timely resolution of site-related issues, • Perform source data verification and data review to ensure patient safety, protocol compliance, and data integrity, • Conduct site training, initiation visits, and support audit and inspection readiness, • Collaborate closely with Clinical Operations, Data Management, Medical Affairs, and other cross-functional teams, • Support investigator meetings, coordinator meetings, and deliver presentations or training sessions when required, • Mentor junior CRAs and contribute to process improvements and best practices, • Participate in CAPA activities, quality initiatives, audits, and continuous improvement efforts Our Strength • A mission-driven company focused on saving lives, • International and collaborative MedTech environment, • Hybrid working model with flexibility, • Opportunities for growth and professional development, • Innovative products and meaningful clinical impact Contact Apply now and join the Artivion team. We look forward to receiving your application documents in English through our online application system. Brian Russo T: +41 435 08 39 01 JOTEC GmbH, a wholly owned subsidiary of Artivion, Inc. Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen www.artivion.com

Researcher Training is a client-facing function that imparts training to researchers, universities, and corporate clients through live in-person sessions and online webinars. We have a global pool of trainers who conduct these events for our research base around the world. Training topics include manuscript writing, journal selection, submission package, grant writing, science communication, graphical abstracts, case report writing, thesis writing, AI for research, etc. The training session formats: • In-person workshops (CACTUS will cover travel and other domestic expenses), • Online webinars As an Academic Publication Trainer and Consultant, you will work closely with the training team and be involved in delivering high-quality training programs to researchers from various disciplines which may on occasions include reviewing manuscripts of researchers and offering on-site, one-on-one guidance for how to improve them further. Some requests also include preparing training materials, while others could involve live sessions on a social channel. Essential duties and responsibilities • Delivering high-quality training., • Preparing and customizing training content as per request., • Understanding in adequate detail the author services Editage, CACTUS offers., • Collaborate with the training team on designing the outline of training programs on the basis of client requirements, modifying training content and approach on the basis of feedback shared by Editage or the client., • Occasionally reviewing research manuscripts written by workshop participants either before or during sessions and sharing personalized feedback and tips with participants on how to improve the language, flow, structure, and other aspects of content presentation. Knowledge and skills: • PhD in the field of Physical Sciences., • Excellent oral and written communication skills in Spanish(Native)., • Experience in publishing research articles in international high-impact-factor journals., • In-depth knowledge of processes and trends in the academic publishing industry., • High level of ownership and ability to work with tight deadlines.

En el puesto de Profesor/a de inglés en C1 English Pro, te encargarás de impartir clases de inglés online a estudiantes de diferentes niveles, con enfoque en la mejora de la expresión oral, comprensión auditiva, lectura y escritura. Diseñarás y adaptarás materiales didácticos y actividades interactivas, planificarás las sesiones según los objetivos del alumnado y realizarás un seguimiento continuo de su progreso. También evaluarás tareas y exámenes, darás retroalimentación clara y motivadora y participarás en reuniones pedagógicas para coordinar contenidos y metodologías con el resto del equipo. Es un puesto a tiempo completo y 100 % remoto, que te permite trabajar desde cualquier lugar con buena conexión a internet. Requisitos • Aptitudes en planificación de clases y diseño de materiales didácticos (Lesson Planning), asegurando sesiones bien estructuradas y alineadas con objetivos claros., • Grado en Filología Inglesa o Traducción indispensable, y experiencia en Teaching y Training, con capacidad para adaptar la enseñanza a diferentes perfiles y ritmos de aprendizaje., • Excelentes aptitudes de Communication, tanto oral como escrita, en inglés y español, para explicar conceptos con claridad y mantener un ambiente de aprendizaje participativo., • Nivel de inglés mínimo C1 acreditable mediante certificado oficial (por ejemplo, Cambridge, IELTS, TOEFL). Valorable C2., • Manejo con soltura de herramientas digitales para la enseñanza online (plataformas de videoconferencia, LMS, recursos interactivos) y buena organización del tiempo y de las clases., • Actitud colaborativa y proactiva, interés por la mejora continua, respeto a la diversidad del alumnado y motivación por ofrecer una experiencia de aprendizaje inclusiva, personalizada y de calidad., • No estar opositando. Queremos a alguien para que se quede a largo plazo.

It's a good feeling to know you're doing your best with purpose every day. At Artivion, we manufacture high-quality products and solutions for the treatment of aortic diseases. Together with surgeons worldwide, we save lives. In doing so, we rely on the strengths of each and every employee. Your strength counts, too: As an important link in the chain, you make a contribution to saving lives together with us. Bring your strengths and let us grow together. We are hiring a Clinical Research Associate III – Home-Based in Spain (Spanish speaking candidates in France are also welcome) Your Strength • Minimum of 4 years of advanced experience in clinical research monitoring, • In-depth knowledge of regulations and guidelines related to clinical trials involving human subjects (e.g., ISO 14155, GCP, MDR, EU, FDA), • Ability to independently manage 10–15 study sites from start-up through close-out, • Excellent communication skills for site interaction, training, and issue resolution, • Strong collaboration and mentorship abilities, with a passion for supporting and guiding junior team members, • Hands-on experience with monitoring systems, source data verification, and compliance tracking, • Strong organizational skills with the ability to manage multiple priorities in a dynamic environment, • Willingness to travel regularly for site visits and investigator meetings across France and Spain, • Based in Spain (candidates from France may be considered in case a candidate lives nearby the Spain/France border and eager to do cross border monitoring), • Fluent communication in English and Spanish (Catalan is preferred, French optional) Your Contribution • Independently manage all phases of clinical trial site activities, including site identification, initiation, monitoring, and close-out, • Conduct monitoring visits in accordance with study protocols, GCP, and applicable regulatory requirements, • Act as the primary contact for investigational sites, ensuring compliance and providing ongoing support, • Build and maintain strong relationships with investigators, study coordinators, and site personnel, • Identify study risks, recommend solutions, and ensure timely resolution of site-related issues, • Perform source data verification and data review to ensure patient safety, protocol compliance, and data integrity, • Conduct site training, initiation visits, and support audit and inspection readiness, • Collaborate closely with Clinical Operations, Data Management, Medical Affairs, and other cross-functional teams, • Support investigator meetings, coordinator meetings, and deliver presentations or training sessions when required, • Mentor junior CRAs and contribute to process improvements and best practices, • Participate in CAPA activities, quality initiatives, audits, and continuous improvement efforts Our Strength • A mission-driven company focused on saving lives, • International and collaborative MedTech environment, • Hybrid working model with flexibility, • Opportunities for growth and professional development, • Innovative products and meaningful clinical impact Contact Apply now and join the Artivion team. We look forward to receiving your application documents in English through our online application system. Brian Russo T: +41 435 08 39 01 JOTEC GmbH, a wholly owned subsidiary of Artivion, Inc. Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen www.artivion.com

Clinical Research and Regulatory Specialist | MedTech Location: Spain (Remote) Employment type: Full-time Role Summary We are looking for a motivated junior professional who wants to develop their career in the MedTech and IVD sector. As a Clinical Research and Regulatory Specialist, you will support clinical research activities, scientific and medical writing, and the creation of documentation essential to product validation and regulatory pathways. You will work closely with senior experts and multidisciplinary teams, gaining hands-on experience with clinical investigations, performance studies (ISO 14155 and ISO 20916), technical documentation, and clinical evidence development. Ideal for candidates with 0.5–2 years of experience in MedTech, IVD, clinical research or R&D — or strong scientific backgrounds eager to enter the industry. Responsibilities You will: • Support the preparation and execution of Clinical Investigations and Performance Studies, • Assist in developing study documentation (protocols, CRFs, ICFs), • Collaborate with study sites and internal teams following ISO 14155 and ISO 20916 standards, • Handle study documentation and communication with investigators, • Assist with monitoring‑support activities and data‑related tasks, • Contribute to scientific and medical writing, including study summaries and evidence-based content, • Support literature reviews, background research, and documentation preparation, • Assist in drafting components of clinical evidence documentation under supervision, • Help coordinate project activities, timelines, and communication You will receive structured onboarding, mentoring, and progressive responsibility. You are not expected to know everything on day one — you will learn with us. Requirements (Must‑Have) • Based in Spain or eligible for a Spanish employment contract, • 0.5–2 years of experience in MedTech, IVD, clinical research, or R&D, • Strong interest in MedTech, IVDs, clinical research, and scientific development, • Bachelor’s degree in Life Sciences, • Enrolment in or completion of a Master’s degree in Life Sciences, • Knowledge of GCP and clinical/lab standards, • Advanced English (C1–C2), especially for scientific writing, • Motivation to grow in a dynamic and international environment, • Availability for remote work with occasional in‑person activities Nice to Have • Exposure to ISO 14155 or ISO 20916, • R&D experience, • Regulatory exposure, • Academic research experience or authorship in scientific literature Why Join MDx CRO At MDx CRO, you will join a dynamic and rapidly growing company recognised across the MedTech and IVD industry. We offer: • Structured onboarding and continuous training, • Close mentorship from senior specialists, • Exposure to real clinical and scientific projects, • Growth opportunities as your skills develop About MDx CRO MDx CRO is a leading Contract Research Organisation specialising in in vitro diagnostics (IVDs) and medical devices. We provide regulatory consulting, clinical research, and quality assurance services, helping clients bring safe and effective products to market in full compliance with global regulatory standards. We operate on five core principles: • Make it POSSIBLE, • Make it WIN-WIN, • Keep IMPROVING, • Keep GROWING, • Keep it DIVERSE Our Vision To democratise access to world-class regulatory and clinical strategies, ensuring safer and more effective medical technologies for all. Our Mission We pioneer emerging technologies and navigate uncharted territories to redefine the future of the medical sector. Grow with Us If you want to accelerate your development in the MedTech and IVD sector within a supportive and expert‑driven environment, we would love to hear from you.

Clinical Research and Regulatory Specialist | MedTech Location: Spain (Remote) Employment type: Full-time Role Summary We are looking for a motivated junior professional who wants to develop their career in the MedTech and IVD sector. As a Clinical Research and Regulatory Specialist, you will support clinical research activities, scientific and medical writing, and the creation of documentation essential to product validation and regulatory pathways. You will work closely with senior experts and multidisciplinary teams, gaining hands-on experience with clinical investigations, performance studies (ISO 14155 and ISO 20916), technical documentation, and clinical evidence development. Ideal for candidates with 0.5–2 years of experience in MedTech, IVD, clinical research or R&D — or strong scientific backgrounds eager to enter the industry. Responsibilities You will: • Support the preparation and execution of Clinical Investigations and Performance Studies, • Assist in developing study documentation (protocols, CRFs, ICFs), • Collaborate with study sites and internal teams following ISO 14155 and ISO 20916 standards, • Handle study documentation and communication with investigators, • Assist with monitoring‑support activities and data‑related tasks, • Contribute to scientific and medical writing, including study summaries and evidence-based content, • Support literature reviews, background research, and documentation preparation, • Assist in drafting components of clinical evidence documentation under supervision, • Help coordinate project activities, timelines, and communication You will receive structured onboarding, mentoring, and progressive responsibility. You are not expected to know everything on day one — you will learn with us. Requirements (Must‑Have) • Based in Spain or eligible for a Spanish employment contract, • 0.5–2 years of experience in MedTech, IVD, clinical research, or R&D, • Strong interest in MedTech, IVDs, clinical research, and scientific development, • Bachelor’s degree in Life Sciences, • Enrolment in or completion of a Master’s degree in Life Sciences, • Knowledge of GCP and clinical/lab standards, • Advanced English (C1–C2), especially for scientific writing, • Motivation to grow in a dynamic and international environment, • Availability for remote work with occasional in‑person activities Nice to Have • Exposure to ISO 14155 or ISO 20916, • R&D experience, • Regulatory exposure, • Academic research experience or authorship in scientific literature Why Join MDx CRO At MDx CRO, you will join a dynamic and rapidly growing company recognised across the MedTech and IVD industry. We offer: • Structured onboarding and continuous training, • Close mentorship from senior specialists, • Exposure to real clinical and scientific projects, • Growth opportunities as your skills develop About MDx CRO MDx CRO is a leading Contract Research Organisation specialising in in vitro diagnostics (IVDs) and medical devices. We provide regulatory consulting, clinical research, and quality assurance services, helping clients bring safe and effective products to market in full compliance with global regulatory standards. We operate on five core principles: • Make it POSSIBLE, • Make it WIN-WIN, • Keep IMPROVING, • Keep GROWING, • Keep it DIVERSE Our Vision To democratise access to world-class regulatory and clinical strategies, ensuring safer and more effective medical technologies for all. Our Mission We pioneer emerging technologies and navigate uncharted territories to redefine the future of the medical sector. Grow with Us If you want to accelerate your development in the MedTech and IVD sector within a supportive and expert‑driven environment, we would love to hear from you.

En su defecto, experiencia docente oficial de al menos un curso académico completo anterior al curso 2008/2009. No es necesario contar con experiencia docente previa si dispones de la formación pedagógica requerida.

Recognized English teaching certification (TESOL / TEFL / TESL – CELTA or equivalent preferred). English proficiency at CEFR C2 (or equivalent) is required. We are currently inviting qualified ESL teachers to apply for a remote instructional role supporting international learners through our struc

We are currently inviting qualified ESL teachers to apply for a remote instructional role supporting international learners through our structured online teaching platform. Recognized English teaching certification (TESOL / TEFL / TESL – CELTA or equivalent preferred). English proficiency at CEFR

We are currently inviting qualified ESL teachers to apply for a remote instructional role supporting international learners through our structured online teaching platform. Recognized English teaching certification (TESOL / TEFL / TESL – CELTA or equivalent preferred). English proficiency at CEFR

About the CompanyAsegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación.Virtus College, The British Sixth Form, is the first Sixth Form College in Spain, offering a British education in small class sizes and year groups. Founded in 2016, we have built a distinctive educational model centred on academic excellence, personal development and a highly personalised approach to teaching and mentoring.Over the past nine years, Virtus has grown significantly and now operates from a state-of-the-art campus in La Moraleja, Madrid. Our model combines the academic rigour of the British Sixth Form system with a strong commitment to student wellbeing, university guidance, and the development of the skills students need to thrive in the 21st century.At Virtus, every student follows a personalised Roadmap designed around their academic profile, aspirations and university goals. Our teachers play a central role in making that journey successful, not only through high-quality classroom teaching, but also through mentoring, enrichment and active participation in the wider life of the school. We are a close-knit, international team united by a shared commitment to educational excellence, innovation and the belief that every student can become the best version of themselves.About the RoleWe are seeking a passionate and committed Physics A-Level Teacher to join our teaching team from August 2026. The successful candidate will teach Physics at KS5 / A-Level, contributing to a learning environment that is intellectually ambitious, highly supportive and rooted in strong relationships with students. This is a dynamic role that extends beyond subject teaching and includes involvement in our Mentoring Programme, The Enrichment Programme, and the broader pastoral and co-curricular life of the school.ResponsibilitiesTeaching and learningTeach Physics at A-Level standard, ensuring excellent subject knowledge, strong exam preparation and high academic expectations.Plan and deliver structured, engaging and challenging lessons in line with Virtus’ teaching approach and the principles of ACE: Assessment, Challenge and Engagement.Adapt teaching to support, stretch and challenge students of different abilities and profiles.Integrate digital tools and ICT effectively into teaching and learning, in line with Virtus’ technology-rich educational model.Design, implement and review both formative and summative assessments in line with curriculum goals and examination requirements.Provide students with regular, meaningful and actionable feedback to support progress.Student progress and pastoral contributionMonitor student performance carefully and maintain accurate records of attendance, grades and progress.Report on student progress clearly and professionally, including in communication with families and at parents’ evenings.Contribute to the pastoral life of the school and support the wellbeing and development of all students.Take responsibility for mentees within the Mentoring Programme, working closely with the Head of Mentoring and the wider team to support students in their academic, personal and university-related goals.Wider school contributionContribute actively to The Enrichment Programme, including the design and/or delivery of co-curricular opportunities, clubs or societies, depending on the candidate’s profile and interests.Attend staff meetings, CPD sessions, parents’ evenings, school events, outings and other relevant school activities.Uphold and promote the ethos, values and professional standards of Virtus at all times.Remain up to date with safeguarding, school policies, educational standards and best practice.QualificationsDegree-level qualification directly related to Physics, or a closely related field.Ability to teach Physics at KS5 / A-Level.Previous classroom teaching experience.High level of English, both spoken and written.Strong communication, organisational and interpersonal skills.Ability to deliver engaging, inclusive and academically ambitious lessons.Commitment to safeguarding and to the holistic development of young people.A collaborative mindset and willingness to contribute to the wider life of the school.Required SkillsPGCE, UK QTS, or equivalent postgraduate teaching qualification.Experience teaching A-Level or within the British curriculum.Experience using digital devices and educational technology in the classroom.Experience in mentoring, pastoral care or university guidance.Experience contributing to enrichment, co-curricular activities, clubs or societies.Evidence of continued professional development in subject knowledge or pedagogy.Pay range and compensation packagePermanent contract under the Spanish system.Salary: €34,000-€38,000 gross annual salary, depending on experience and aligned with market conditions. Additional salary progression of €1,500 gross per year, subject to performance, during the first three years after signing.Start date: August 2026. Schedule: on site, 08:15 to 16:30, Monday to Friday, with occasional later finishes for events and meetings.Extensive support, induction and training. Access to high-quality teaching resources and a technology-rich environment.Free cooked lunches and hot drinks every day.Public transport costs covered.Free access to sports facilities through Wellhub (Silver Plan).Full support with legal and administrative visa processes where applicable.Equality, Diversity and InclusionVirtus College is committed to promoting equality, diversity and inclusion across the whole school community. xhfqzwm We warmly welcome applications from candidates of all backgrounds and are committed to creating an environment in which all staff and students feel respected, safe and valued.

Queremos que formes parte de nuestro equipo!¿Cuáles serán tus principales funciones como Docente? 🧐Tutorizar al alumnado a través de plataforma online. Únete a EDUCA EDTECH Group como Docente de Psicología!EDUCA EDTECH Group está compuesto por un conjunto de experimentadas y reconocidas in

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T-Systems Iberia busca un coach ágil para acompañar a equipos en la adopción de Scrum y Kanban, gestionando el Product Backlog y facilitando ceremonias.

En Davante buscamos incorporar un/a docente para el Ciclo Formativo de Prótesis Dental en nuestro centro de Nevada, Granada. Si te apasiona el ámbito sanitario, disfrutas compartiendo tus conocimientos y quieres contribuir al futuro profesional del alumnado, esta puede ser tu oportunidad. ¿Cuál será tu misión? Acompañarás al alumnado durante su formación, combinando conocimientos técnicos y una metodología práctica que le permita prepararse para afrontar con confianza su futuro profesional. ¿Qué harás en tu día a día? • Impartir los módulos asignados con una metodología dinámica, práctica y orientada al entorno profesional., • Planificar las sesiones y preparar los materiales didácticos., • Evaluar el aprendizaje y realizar un seguimiento continuo del alumnado., • Tutorizar, orientar y acompañar a los estudiantes durante su formación., • Colaborar con el equipo académico en la coordinación y mejora de los programas formativos., • Participar en las actividades y proyectos del centro. ¿Qué buscamos? Formación • Grado o Licenciatura en Rama Sanitaria., • Título de Técnico/a Superior en Higiene Bucodental o Prótesis Dental Requisito pedagógico imprescindible Deberás cumplir al menos uno de estos requisitos: • Máster Universitario en Formación del Profesorado, antiguo MAES., • Certificado de Aptitud Pedagógica, CAP., • En su defecto, experiencia docente oficial de al menos un curso académico completo anterior al curso 2008/2009. Experiencia y competencias • No es necesario contar con experiencia docente previa si dispones de la formación pedagógica requerida., • Habilidades de comunicación y capacidad para conectar con el alumnado., • Empatía, organización y orientación al aprendizaje., • Actitud resolutiva y capacidad para trabajar en equipo., • Competencias digitales básicas aplicadas a la docencia. ¿Qué te ofrecemos? ✅ Estabilidad: contrato indefinido a jornada parcial. ✅ Horario: actividad docente distribuida en horario de mañana y tarde. ✅ Incorporación: septiembre, para el curso académico 2026/2027. ✅ Conciliación: amplio periodo vacacional para favorecer tu descanso. ✅ Beneficios: seguro médico, tarjeta restaurante y cheques guardería mediante retribución flexible. ✅ Desarrollo: oportunidades de crecimiento profesional y descuentos en nuestro catálogo formativo. ✅ Impacto: la oportunidad de acompañar al alumnado en su preparación y contribuir directamente a su futuro profesional. ¡Trabaja en Davante! Davante es una compañía líder en formación, con presencia en España, Portugal e Italia. Ayudamos a las personas a mejorar sus competencias y acceder a nuevas oportunidades profesionales mediante una formación conectada con las necesidades del mercado laboral. Si te apasionan la enseñanza y el ámbito de la salud bucodental, queremos conocerte. Protección de datos Los datos personales facilitados serán tratados por Davante Education, S.L. para gestionar el proceso de selección. Puedes ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión y demás derechos reconocidos por la normativa escribiendo a .

Tareas Impartir docencia en los siguientes ciclos: FP Sistemas Microinformáticos y Redes FP Desarrollo de Aplicaciones Multiplataforma FP Desarrollo de Aplicaciones Web Realización de programaciones, contacto con empresas del sector, proyectos de innovación educativa. Requisitos Los candida

Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen. Pertenecer a la red de profesionales de Cronoshare no tiene coste y recibirás nuevos clientes según tus preferenci

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