Trabajos a la industria en en GranollersCrear alertas

Nuestro cliente SYNERKOS (www.synerkos.com) es una importante y consolidada compañía internacional, del sector industrial, especializada en la fabricación de válvulas para la industria química, petroquímica y oíl & gas, con más de 40 años de trayectoria y en plena fase de crecimiento. Para ello necesitan incorporar en su departamento de calidad, ubicado en Montmeló un/a: CUSTOMER SERVICE (SECTOR INDUSTRIAL) Formando parte del equipo de back office comercial, será una persona que dará soporte desde las oficinas de SYNERKOS, ubicadas en Montmeló. Realizará la atención telefónica de clientes tanto nacional como internacional. Ayudará en la preparación de propuestas técnicas y presupuestos y realizará la elaboración de los documentos para la propuesta; una vez cerrado el contrato, hará seguimiento del pedido y dará soporte al departamento comercial en todo el ciclo de venta. Realizará un seguimiento de los contratos, pedidos y facturas asegurando también que el cliente esté atendido y que se resuelvan sus dudas. Será el apoyo interno del departamento Comercial que gestionará desde la oficina la relación con los clientes, con el objetivo de asegurar la calidad y el servicio de los productos entregados al cliente. Pensamos en un perfil con formación mínima de Grado Medio y experiencia en el sector industrial en posiciones de ventas internas o customer service, dentro de un departamento comercial mínima de 2 años. Deberá aportar un nivel de inglés medio para poder atender a los clientes y responder correos electrónicos. Ofrecemos la posibilidad de sumarse a un ambicioso proyecto, dentro de un grupo sólido en constante crecimiento. Ofrecen flexibilidad horaria en entrada y salida, los viernes jornada intensiva y también jornada intensiva los meses de verano.

Noucor, con sede en Palau de Plegamans, Barcelona, es una compañía químico-farmacéutica española con un negocio centrado en I+D, licencia, fabricación y suministro de productos farmacéuticos. En Noucor contamos con un amplio conocimiento y experiencia en ofrecer productos y soluciones de calidad en el ecosistema de la salud a nivel mundial. Nuestra cultura promueve la diversidad, la igualdad y la inclusión y apuesta por un nuevo liderazgo flexible y motivador. Seguimos construyendo una organización en la que la experiencia de las personas es un medio de compromiso, atracción y desarrollo del talento, para las personas sean siempre nuestro foco y prioridad. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Mantenimiento del sistema de gestión de calidad, incluyendo: • Elaboración y aprobación de SOP relevantes para GXP., • Gestión de Reclamaciones, Desviaciones, CAPAs, OOSs y Controles de Cambios., • Realización y coordinación de PQRs., • Realización de Autoinspecciones., • Participación en las Auditorías de clientes e Inspecciones de las AASS., • Soporte a los demás departamentos en todos los temas de calidad y primer contacto para todas las preguntas relacionadas con la calidad., • SPOC de las CMOs. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 3 años de experiencia en una posición similar en el sector químico-farmacéutico., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines., • Perfil proactivo, responsable y altamente organizado., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Altamente valorable experiencia en SAP, Sistemas de Gestión Documental y Herramientas Estadísticas (minitab). ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

pDARA Pharma, empresa internacional líder en maquinaria para la industria farmacéutica, busca un/a Técnico/a de Formación y Desarrollo para unirse al Departamento de RRHH en Cataluña. Será responsable de gestionar el ciclo completo de formación, identificando necesidades, diseñando itinerarios y coordinando acciones de capacitación. /ppSe valorará experiencia con Moodle, FUNDAE y reporting de formación, así como Inglés C1 y habilidades analíticas. /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols busca un/a Supervisor/a para la sección de Preparación de Soluciones, en Parets del Vallès. Liderarás la producción diaria, optimizarás actividades y coordinarás con mantenimiento, calidad y seguridad para asegurar el cumplimiento de normativas y objetivos de producción. /ppSe requiere CFGS en Química, experiencia en la industria farmacéutica y manejo de ERP/Office, más nivel de inglés. Contrato indefinido y ubicación en Parets del Vallès forman parte de la oferta. /p #J-18808-Ljbffr

ppDentro de Diagnostic buscamos un/a Trainee que quiera desarrollar sus prácticas en el departamento de Software (Devops) dentro de I+D de Instrumentos de Inmunohematologia. /p h3Responsibilities /h3 ul liDarás apoyo al testing automático desde Devops para el ecosistema de desarrollo de software del instrumento de acuerdo a los estándares de calidad establecidos. /li liParticiparás en la automatización de casos de prueba para validar el correcto funcionamiento de los nuevos desarrollos o de desarrollos existentes. /li liParticiparás en el análisis de ejecución de casos de prueba para validar el correcto funcionamiento de los nuevos desarrollos o de desarrollos existentes. /li liColaborarás con la documentación existente del proyecto. /li liTrabajarás en un entorno Agile. /li /ul h3Qualifications /h3 ul liEstás estudiando Grado o Máster en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones o similar. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres un/a apasionado/a de la programación y hablas un nivel de inglés avanzado. /li liEres comunicativo/a, tienes ganas de aprender y de colaborar en equipo. /li liTienes pensamiento crítico y proactividad. /li /ul h3Benefits /h3 ul liAyuda al estudio, autobús y comedor de la empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pLocation: Parets del Vallès. /p /p #J-18808-Ljbffr

pul liGestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente con el objetivo de asegurar la validez de los procesos productivos. /li liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /li liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /li liEjecutarás estudios de cualificación y validación. /li liActualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. /li liEditarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ul h3Requirements /h3 ul liPosees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica /li liTienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. /li liTu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). /li liDominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. /li liPosees disponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3Core Competencies /h3 pDemonstrates expertise in project management and execution of validation processes in compliance with current regulations, including the drafting and approval of qualification and validation protocols. Proficient in managing deviations, CAPA follow-up, and change control assessments. /p h3Tools Technologies /h3 ul liMicrosoft Office /li liSAP /li /ul h3Certifications Qualifications /h3 ul liGrado en Ingeniería Técnica o Superior /li liLicenciatura en Ciencias de la Salud /li liMáster en Industria Farmacéutica /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /ppCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /ph3¿Cuáles serán tus responsabilidades? /h3ulliColaborarás en el tratamiento de resultados analíticos, realizando evaluaciones, representaciones gráficas de tendencias y cálculos estadísticos básicos sobre los datos de proceso. /liliElaborarás presentaciones en PowerPoint con los resultados del análisis de datos. /liliApoyarás en la revisión de informes de validación. /liliParticiparás en la investigación de desviaciones y en la gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). /li /ulh3¿Quién eres? /h3ulliEres estudiante de Máster en Industria Farmacéutica con un background de Química, Farmacia, Biotecnología o similar. /liliTienes conocimientos de Excel a nivel medio o avanzado. /liliDispones de un nivel de inglés a partir del B2. /liliEres una persona proactiva. /liliTienes interés en el análisis de datos y en trabajar con Excel. /liliTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /liliEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /liliOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /liliIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ulh3Ubicación: Parets del Vallès. /h3pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /ppSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /ppEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /ppConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols busca un/a Trainee para colaborar con el grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office. Se buscan estudiantes de grado o máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud para realizar revisiones bibliográficas y apoyar en análisis estadísticos y presentaciones. /ppSe ofrece apoyo al estudio, autobús y comedor de empresa, con una experiencia en un entorno internacional y oportunidades de desarrollo profesional. /p #J-18808-Ljbffr

ppSeleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pDesde Instituto Grifols S.A, precisamos la incorporación de un/a Trainee para el departamento de IG GESTIÓN CALIDAD. /p p¿Cuáles serán tus responsabilidades? /p ul liColaborarás en el tratamiento de resultados analíticos, realizando evaluaciones, representaciones gráficas de tendencias y cálculos estadísticos básicos sobre los datos de proceso. /li liElaborarás presentaciones en PowerPoint con los resultados del análisis de datos. /li liApoyarás en la revisión de informes de validación. /li liParticiparás en la investigación de desviaciones y en la gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEres estudiante de Máster en Industria Farmacéutica con un background de Química, Farmacia, Biotecnología o similar. /li liTienes conocimientos de Excel a nivel medio o avanzado. /li liTienes interés en el análisis de datos y en trabajar con Excel. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li liCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p /p #J-18808-Ljbffr

pDesde strongIMAN TEMPORING Mollet /strong, empresa especializada en RRHH, queremos acompañarte en tu trayectoria laboral. Para importante empresa ubicada en strongParets del Vallès /strong, y para su nueva línea de negocio, estamos buscando un strongvisual controller /strong, para asegurar que se cumplan los estándares de calidad. /ppLas strongprincipales responsabilidades /strong del puesto son: /pulliRealizar auditorías visuales y funcionales en productos SIM y SMD, asegurando el cumplimiento de estándares de calidad. /liliGarantizar la calidad en origen, detectando desviaciones antes de su avance en el proceso o entrega al cliente. /liliAuditar procesos productivos, parámetros y condiciones de fabricación. /liliVerificar instrucciones de trabajo, planes de control y criterios de aceptación. /liliEjecutar controles de calidad en producto en proceso, producto final y puntos críticos. /liliRegistrar y gestionar no conformidades y desviaciones en los sistemas de calidad. /liliAsegurar la correcta ejecución de pruebas y controles definidos. /liliParticipar en la implantación de nuevos procesos, métodos de trabajo, controles o auditorías internas y externas relacionadas con el área, incluyendo todas las iniciativas identificadas para Barcelona dentro de la cultura LEAN y de las líneas de trabajo de INDUSTRIA 4.0. /liliParticipar en mantener los más altos estándares en materia de Seguridad (física y lógica). /liliIncorporación directa con la empresa. /liliSalario competitivo. /liliHorarios rotativos de mañana, tarde y noche. /liliFormar parte de una reputada empresa a nivel internacional. /li /ulpSomos una empresa comprometida con la igualdad y no discriminamos por género, etnia, orientación sexual, diversidad funcional, edad u otros aspectos protegidos por la legislación. Este proceso de selección se basa en criterios objetivos de profesionalidad, méritos y capacidad. /ppLos strongrequisitos mínimos /strongpara el puesto son: /pulliFormación mínima de Bachillerato, Formación Técnica o equivalente, con base en entornos industriales y comprensión de procesos productivos, preferiblemente relacionados con electrónica, SIM o SMD. /liliExperiencia en control de calidad, inspección o auditoría visual, así como manejo básico de instrumentos de medición como micrómetro o reloj comparador. Capacidad para interpretar instrucciones de trabajo, planes de control y criterios de aceptación. Conocimiento de sistemas de trazabilidad y registro de calidad. Alta atención al detalle, rigor, objetividad y capacidad de comunicación efectiva con equipos operativos. /liliExperiencia en control de calidad, inspección o auditoría visual, así como manejo básico de instrumentos de medición como micrómetro o reloj comparador. Capacidad para interpretar instrucciones de trabajo, planes de control y criterios de aceptación. Conocimiento de sistemas de trazabilidad y registro de calidad. Alta atención al detalle, rigor, objetividad y capacidad de comunicación efectiva con equipos operativos /liliValorable experiencia en fabricación de SIM Cards o SMD, conocimiento de estándares ISO9001, CSR, GSMA o IATF, participación en auditorías internas de proceso o producto y manejo de herramientas de calidad como checklists, NCR, Pareto o defect mapping. /li /ul #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Únete a Grifols, para dar soporte al grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office, encargado de llevar a cabo investigaciones en diferentes proyectos relacionados con el uso terapéutico de proteínas. Se precisa la incorporación de un/a Trainee para colaborar en el grupo. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRealizar revisiones bibliográficas. /li liColaborar en el seguimiento, evaluación y análisis estadístico de resultados experimentales. /li liElaborar tablas, informes y presentaciones de resultados, facilitando el seguimiento de los proyectos del grupo. /li /ul h3Quién eres /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEstudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud (Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, etc.). /li liTienes conocimiento del trabajo en el laboratorio y dominio del Paquete Office. /li liCuentas con un nivel de inglés mínimo de un C1. /li liTe consideras una persona con motivación por aprender nuevos procedimientos de trabajo y aportar ideas. /li liTu disponibilidad de hacer un convenio es de mínimo 6 horas diarias durante 1 año. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liAyuda al estudio, autobús y comedor de empresa. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pulliTareas de técnico de soporte con AD y herramientas de ticketing. /liliSoporte de aplicaciones Salesforce (no a nivel funcional, configuración de aplicación, etc…) con SalesCloud, MarketingCloud, ServiceMax, Compliance y dxnet /liliSoporte de aplicaciones SAP /liliMínimo 2 años de experiencia como Helpdesk /liliExperiencia con Active Directory y herramientas de ticketing /liliDeseables conocimientos de SAP y Salesforce (No imprescindibles, hay formación previa) /liliInglés (hablado y escrito) /li /ulpLocalidad : Parets del Vallès /ppProvincia : Barcelona /ppNº Vacantes (puestos) : 1 /ph3Funciones /h3ulliTareas de técnico de soporte con AD y herramientas de ticketing. /liliSoporte de aplicaciones Salesforce (no a nivel funcional, configuración de aplicación, etc…) con SalesCloud, MarketingCloud, ServiceMax, Compliance y dxnet /liliSoporte de aplicaciones SAP /liliDCM - Documentum /liliServiceManager /liliALM /li /ulh3Requisitos /h3ulliMínimo 2 años de experiencia como Helpdesk /liliExperiencia con Active Directory y herramientas de ticketing /liliDeseables conocimientos de SAP y Salesforce (No imprescindibles, hay formación previa) /liliInglés (hablado y escrito) /li /ulpUbicación: Parets del Vallès /ppHorario: de lunes a viernes - 08:00 - 17:00 horas / 09:00 - 18:00 horas /ppModalidad: 80% remota, 20% presencial. /ph3Beneficios /h3ulliComedor gratis /liliFormación continua dentro de la empresa /liliSe valorará positivamente certificado de discapacidad del 33% /li /ulh3Se ofrece /h3pEn AUBAY seleccionamos un/a Helpdesk con inglés en Parets del Vallès. /ppOfrecemos la posibilidad de formar parte de una Compañía en continuo crecimiento, participando en innovadores proyectos que te permitirán completar tu formación y potenciar tus capacidades. Valoramos el compromiso y la dedicación en el trabajo realizado. /ppEn Aubay somos una multinacional de servicios digitales (DSC) fundada en 1998. Actualmente, con un fuerte crecimiento. Operamos en mercados con un alto valor agregado, tanto en Francia como en otras partes de Europa. En Aubay actualmente tenemos 5 000 personas trabajando. /ppDesde el asesoramiento hasta todo tipo de proyectos tecnológicos, acompañamos la transformación y modernización de los sistemas de información en todos los sectores, incluidos la industria, I + D, telecomunicaciones e infraestructura, y especialmente los principales bancos y compañías de seguros, que representan más del 80% de nuestra facturación francesa. y el 65% de nuestra facturación europea. /ppÚnete a nosotros, te esperamos! /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Quieres trabajar en automoción y tener un Salario Alto + Turnos Flexibles?Estamos buscando Operarios/as de Producción !! ¿Te interesa un empleo con buen salario y con estabilidad laboral? ¿Te interesa alguna de estas 3 cosas? - Salario alto + pluses + horas extra bien pagadas - Turnos flexibles: elige el que mejor te encaje - Trabajo en una empresa TOP del sector automoción ¡Esta es tu oportunidad! Tareas: - Montaje y ensamblaje de piezas plásticas. - Inyección y Metalizado de piezas. ¿Tienes experiencia realizando tareas de montaje? ¿Has trabajado en la industria de la automoción? ¿Tienes disponibilidad para trabajar de lunes a viernes en el turno de mañanas, tardes o noches rotativos? En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos - Ganas de trabajar y aprender - Valorable experiencia en producción, pero no imprescindible. ¿Qué ofrecemos? ¿Qué ofrecemos? - Contrato estable con posibilidad de pasar a plantilla. - Salario competitivo: desde 12,46 €/h hasta 14,42€/h PERO LO BUENO? LOS PLUSES - Pluses de hasta 326€ al mes. - Horas extra a 18,46 €/h. - Diferentes turnos a elegir: mañana, tarde, noche, rotativos, fines de semanatú decides!

ppbLASER MIMAR /b es una empresa dedicada a la fabricación y montaje de piezas metálicas, calderería y planchistería industrial. Para llevar a cabo nuestros proyectos nos valemos de la maquinaria y medios más avanzados, dirigidos por un gran equipo de profesionales. /p h3Tareas /h3 ul liElaborar, implantar y mantener la documentación del sistema de calidad (procedimientos, instrucciones de trabajo, registros). /li liElaborar inspecciones de proceso y de producto, controlar muestras y interpretar planos y especificaciones. /li liRegistrar, gestionar y dar seguimiento a no conformidades, establecer acciones correctivas y preventivas (AC/PA) y verificar su eficacia. /li liApoyar auditorías internas y estar preparado para auditorías externas: preparar informes y métricas de calidad (KPI). /li liColaborar con producción en mejoras continuas (5S.SMED, kaizen) y en programas de reducción de desperdicios. /li liGestionar la metrología de planta: verificación de instrumentos, calibraciones básicas y control de trazabilidad. /li liProporcionar soporte y formación básica al personal en conceptos de calidad y normas ISO. /li liParticipar en revisiones de cambios y en análisis de defectos para minimizar recurrencias. /li liVelar por el cumplimiento de normas de seguridad y salud laborales (PRL) en todas las operaciones de calidad. /li /ul h3Requisitos /h3 ul li1-3 años en calidad en industria manufacturera o metalmecánica, preferentemente en procesos de corte, soldadura o calderería. /li liConocimientos de sistema de gestión de calidad basados en ISO 9000/90001 (documentación, auditorías, mejora continua). /li liMetrología a nivel usuario: lectura de planos, interpretación de tolerancias, uso de instrumentos básicos (pie de rey, micrómetro, calibres) y verificación de piezas. /li liControl de calidad de procesos y productos, gestión de no conformidades y acciones correctivas. /li liConocimientos de lectura de planos industriales y, si es posible, tolerancias GDT a nivel usuario. /li liFamiliaridad con herramientas de lean manufacturing y buenas prácticas de seguridad. /li liCapacidad de trabajo en equipo y buena comunicación entre departamentos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Necesito un servicio de Construir nave industrial con las siguientes características:ul br/li¿Hay que construir desde cero la nave o transformar y reformar una ya existente? /li Construir br/li¿Cuántos metros cuadrados tendrá la nave? /li Menos de 100 m2 br/li¿A qué tipo de actividad o industria se va a destinar la nave? /li Ganadería y acuicultura intensiva br/li¿Hay proyecto para la obra? /li Sí br/liPerfil del inmueble o terreno donde se realizará el servicio /li En propiedad br/li¿Cuándo necesitas realizar la obra? /li De 3 a 6 meses /ul br/bPreferencia para el servicio: /b El mejor precio

pulliCompensación competitiva /li /ul pEn BOLD diseñamos y construimos la próxima generación de sistemas de baterías de alto rendimiento para las industrias más exigentes del mundo — desde Fórmula 1 y hypercars hasta aeroespacial, naval y defensa. Nuestra misión: desarrollar sistemas energéticos donde cada milisegundo y cada grado importan. /p h3Electromecánico/a Industria /h3 pSi te apasiona trabajar con sistemas técnicos, interpretando planos, resolviendo problemas y contribuir en la fabricación de productos tecnológicos avanzados, esta es tu oportunidad de generar un impacto real en el futuro de la electrificación a través de la ingeniería, la innovación y el trabajo en equipo. /p h3Qué harás /h3 ul liRealizar el montaje y ensamblaje electromecánico de sistemas y componentes de baterías. /li liInterpretar planos mecánicos, instrucciones de fabricación y documentación técnica. /li liUtilizar herramientas manuales y eléctricas para operaciones de montaje y ajuste. /li liRealizar verificaciones visuales y funcionales de los productos fabricados. /li liDetectar, analizar y resolver incidencias básicas durante el proceso de fabricación. /li liColaborar con los equipos de ingeniería y producción para garantizar los estándares de calidad. /li liParticipar en iniciativas de mejora continua de procesos y métodos de trabajo. /li liGarantizar el cumplimiento de los procedimientos de calidad, seguridad y trazabilidad. /li /ul h3Lo que aportarás /h3 ul liFormación Profesional de Grado Medio o Superior en Electromecánica, Electricidad Industrial, Automatización, Mecánica, Automoción o similar. /li li+2 años en montaje electromecánico, mantenimiento industrial o entornos productivos técnicos. /li liCapacidad para interpretar planos mecánicos y documentación técnica. /li liExperiencia utilizando herramientas de montaje y equipos de trabajo industrial. /li liCapacidad para identificar y resolver incidencias técnicas básicas de forma autónoma. /li liPersona responsable, detallista y orientada a la calidad. /li /ul h3Valorable /h3 ul liExperiencia en automoción, baterías, electrónica o sectores industriales tecnológicos. /li liConocimientos de electricidad industrial o electrónica básica. /li liManejo de equipos de medida (multímetro, pinza amperimétrica, etc.). /li liExperiencia trabajando bajo estándares de calidad y trazabilidad. /li /ul h3Únete a nuestro equipo /h3 ul liEntorno multicultural y de alto crecimiento: forma parte de una compañía en plena expansión que impulsa la innovación en sistemas avanzados de electrificación. /li liCompensación competitiva. /li liSeguro de vida. /li liSeguro médico privado – Coste reducido para empleados y familiares. /li liComedor subvencionado. /li liHorario flexible y hasta 5 días de teletrabajo al mes. /li /ul h3Sobre BOLD /h3 pEn BOLD somos un equipo diverso e internacional formado por el mejor talento en automoción, motorsport, aeroespacial, defensa y aviación. Combinamos creatividad y rigor de ingeniería para desarrollar sistemas energéticos de alto rendimiento, seguros y sostenibles para las aplicaciones más exigentes del mundo. /p h3Operamos a Través De Dos Divisiones /h3 ul liBOLD Applied Engineering (BAE) – Proporciona servicios de ingeniería de primer nivel, principalmente a equipos de élite en motorsport (especialmente Fórmula 1), en áreas como diseño de composites, ingeniería mecánica, aerodinámica e integración de sistemas. Esta experiencia se transfiere directamente a programas complejos del sector de defensa. /li liBOLD Technology (BT) – Diseña, desarrolla y fabrica sistemas de baterías de alto voltaje y componentes de sistemas de propulsión eléctrica para aplicaciones de defensa, vehículos tácticos, plataformas militares, aviación y movilidad avanzada. BOLD es un referente internacional en electrificación para defensa, suministrando sistemas para programas del Ejército de Estados Unidos y colaborando con los principales fabricantes y empresas líderes del sector defensa en Estados Unidos y Europa. /li /ul h3Inclusión Diversidad /h3 pBOLD es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Fomentamos una cultura donde las ideas prosperan basándose en el mérito y la competencia, independientemente de la edad, discapacidad, raza, religión, género, orientación sexual o circunstancias familiares. /p h3Política de Privacidad /h3 pBOLD respeta tu privacidad y se compromete a proteger la información personal que compartes con nosotros. Para más información, consulta la Política de Privacidad de BOLD. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppTipo de Contrato: Indefinido tiempo completo /ph3Tus responsabilidades /h3ulliTe encargarás de realizar el muestreo de instalaciones (aguas, ambientes y gases), inspecciones y muestreos de producto. /liliGestionarás la documentación. /liliInspeccionarás las instalaciones acorde a GMP. /liliTe encargarás de la muestroteca. /liliDefinirás los planes de inspección conforme a la ISO 2859. /liliTe responsabilizarás de los muestreos de validaciones ambientales y de proceso. /liliRealizarás análisis microbiológicos (contajes y biocargas) en aguas y productos, análisis de endotoxinas en aguas y producto de validaciones, análisis físico-químicos en aguas (TOC, Ph, Conductividad..) y análisis de concentraciones (potenciometria , espectrofotometría…). /liliTe encargarás de la preparación de reactivos. /liliControlarás y realizarás el mantenimiento de los equipos de laboratorio y las calibraciones de equipos. /li /ulpPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /ph3Requisitos /h3ulliDispones del Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar. /liliDispones de experiencia dentro de industria farmacéutica. /liliTienes compromiso e ilusión por el trabajo. /li /ulpCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /ph3Horario /h3pturnos rotativos de 8h mañana-tarde-noche de lunes a viernes /ph3Ubicación /h3pSPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /p /p #J-18808-Ljbffr

Se busca una persona para un equipo comercial en una empresa de la industria hidráulica en Granollers. Las funciones incluyen gestión y control de clientes actuales, prospección de nuevos mercados y captación de nuevos clientes, análisis de los mercados gestionados, elaboración de reportes semanales de visitas, gestión de la propia zona y otras tareas propias del puesto. Se ofrece un contrato a jornada completa de 40 horas semanales, de lunes a viernes, con horario partido entre las 09:00 y las 18:30, incluyendo los descansos establecidos por ley.

ppEn Dara trabajamos para proporcionar a la industria farmacéutica, biotecnológica y cosmética los equipos tecnológicos más avanzados del mercado, contribuyendo a la mejora del bienestar y la calidad de vida de la sociedad. Desde hace más de 25 años, desarrollamos y fabricamos equipos individuales y líneas completas para el lavado, esterilizado, llenado, liofilizado y cerrado de viales, frascos, jeringas, cartridges y bolsas, para el acondicionado de productos líquidos, semisólidos y en polvo, en condiciones estériles. /p pb¿Te gustaría aportar a nuestro crecimiento y formar parte de un proyecto internacional? /b /p pPrecisamos incorporar ba un/a Start Up Project Manager /b que se encargará de gestionar /p h3Tareas a Desarrollar /h3 ul liTrabajar en colaboración directa con PM (Cliente), siendo el gestor principal de la puesta en marcha de los proyectos en las instalaciones del cliente. Gestión y coordinación de equipos técnicos asignado a la PeM del proyecto. /li liTrabajo en campo (on-site), especialmente durante las fases de instalación y puesta en marcha, en proyecto que por su complejidad lo requieran. /li liElaborar cronogramas de trabajo y asegurar el cumplimiento de plazos y recursos asignados. /li liDurante la fase de ajustes y validación FAT, colaborar con los equipos de trabajo de los proyectos para recoger información, necesidades de instalación y aspectos necesarios para preparar y garantizar una correcta ejecución de la instalación y puesta en marcha en casa del cliente. /li liEn proyectos estratégicos y/o aquellos indicados por la dirección, antes de iniciar las actividades de instalación y puesta en marcha, desplazarse a las instalaciones del cliente para asegurar que estas cumplen los requisitos para que los equipos de técnicos trabajen adecuadamente garantizando la correcta instalación y puesta en marcha de los proyectos. /li liTras revisión del estado de las instalaciones de cliente, informar adecuadamente la posibilidad de iniciar las actividades de instalación y puesta en marcha. /li liParticipar con el equipo de técnicos en la fase inicial de las actividades de instalación y puesta en marcha, coordinando y garantizando el cumplimiento de la planificación de actividades, e informando del avance (SCRUM MASTER). Coordinar y supervisar todas las actividades relacionadas con la puesta en marcha de maquinaria industrial. /li liCualquier necesidad que precise el equipo de instalación en casa cliente, gestionar para solucionar y proveer los materiales y recursos necesarios para llevar adelante el proyecto, contactando directamente con el equipo productivo de Dara, y reportando PM. /li liConocer y hacer cumplir los procedimientos e instrucciones de calidad establecidas. /li liAportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liExperiencia mínima de 5 años en roles relacionados con la puesta en marcha de proyectos. /li liExperiencia en sector de fabricación de maquinaria industrial. /li liExperiencia tratando con clientes internacionales. /li liGrado en Ingeniería Superior o campo relacionado. /li /ul h3Competencias /h3 ul liCompromiso /li liProactividad /li liTrabajo en equipo /li liOrientación a resultados /li liOrientación al cliente y a la mejora continua, planificación y organización /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppDARA Pharma es una compañía internacional líder en el diseño, fabricación y suministro de maquinaria de alta tecnología para la industria farmacéutica, biotecnológica y cosmética. Nuestro compromiso con la innovación, la excelencia y el desarrollo del talento nos permite seguir creciendo a nivel global y ofrecer soluciones de máximo valor a nuestros clientes. Actualmente buscamos incorporar un/a Técnico/a de Formación y desarrollo para formar parte del Departamento de Recursos Humanos y contribuir al desarrollo y capacitación continua de nuestros profesionales. /p h3Misión del puesto /h3 pLa persona seleccionada será responsable de gestionar el ciclo completo de formación de la compañía, identificando necesidades, diseñando itinerarios formativos, coordinando acciones de capacitación y realizando el seguimiento de los indicadores asociados, asegurando la alineación de la formación con los objetivos estratégicos de la organización. /p h3Funciones principales /h3 ul liDetectar las necesidades formativas de las diferentes áreas de la organización. /li liDiseñar, coordinar y gestionar el Plan Anual de Formación. /li liDiseñar itinerarios formativos adaptados a los distintos colectivos y posiciones de la empresa. /li liCoordinar acciones formativas internas y externas. /li liGestionar la plataforma de formación LMS (Moodle). /li liRealizar el seguimiento y evaluación de la eficacia de las formaciones impartidas. /li liGestionar el registro documental de la formación. /li liElaborar informes y reportes de actividad (costes, horas de formación, participantes e indicadores de seguimiento). /li liGestionar las bonificaciones de formación a través de FUNDAE y asegurar el cumplimiento de los requisitos administrativos asociados. /li liParticipar en el seguimiento y ejecución de acciones del Plan de Igualdad. /li liDesarrollo y gestión e implementación de la Evaluación del desempeño. /li liColaborar en la gestión de la Ley General de Discapacidad (LGD) y el cumplimiento de las obligaciones legales asociadas. /li liGestionar y dar soporte al programa de Retribución Flexible de la compañía. /li liColaborar en el seguimiento de las iniciativas incluidas en el Plan de Fidelización y Retención del Talento. /li liDar soporte en otros proyectos e iniciativas del área de Recursos Humanos. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 h3Formación /h3 ul liGrado universitario en Relaciones Laborales, Psicología, Pedagogía, ADE, Recursos Humanos o similar. /li liSe valorará formación complementaria en Gestión de la Formación o Recursos Humanos. /li /ul h3Experiencia /h3 ul liExperiencia mínima de 3 años en una posición similar dentro de un departamento de Recursos Humanos. /li liExperiencia en detección de necesidades formativas y gestión de planes de formación. /li liExperiencia en diseño y coordinación de acciones formativas. /li liExperiencia en gestión de plataformas LMS, preferiblemente Moodle. /li liExperiencia en la gestión y tramitación de bonificaciones FUNDAE. /li liValorable experiencia en el seguimiento de Planes de Igualdad, gestión de la LGD y programas de Retribución Flexible. /li /ul h3Idiomas /h3 ul liNivel de inglés C1 imprescindible. /li liCapacidad para comunicarse profesionalmente en inglés, tanto de forma oral como escrita, en un entorno internacional. /li /ul h3Conocimientos técnicos /h3 ul liNivel avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel. /li liConocimientos de reporting y análisis de indicadores de formación (costes, horas, participantes y KPIs). /li liManejo de herramientas digitales de gestión de formación y aprendizaje. /li liValorable conocimiento de normativa laboral vinculada a formación, igualdad y diversidad. /li /ul h3Competencias /h3 ul liAlta capacidad de organización y planificación. /li liOrientación al detalle y rigor administrativo. /li liProactividad y autonomía. /li liExcelentes habilidades de comunicación y coordinación con diferentes departamentos. /li liCapacidad analítica y orientación a resultados. /li liConfidencialidad y vocación de servicio interno. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Muy valorable experiencia como comercial B2B en construcción, alquiler de maquinaria, industria o suministros técnicos. Desde Faster Talent, estamos seleccionando un/a Asesor/a Comercial para importante empresa del sector de la elevación para la industria y la construcción situada en Granollers.

ppEn Dara trabajamos para proporcionar a la industria farmacéutica, biotecnológica y cosmética los equipos tecnológicos más avanzados del mercado, contribuyendo a la mejora del bienestar y la calidad de vida de la sociedad. Desde hace más de 25 años, desarrollamos y fabricamos equipos individuales y líneas completas para el lavado, esterilizado, llenado, liofilizado y cerrado de viales, frascos, jeringas, cartridges y bolsas, para el acondicionado de productos líquidos, semisólidos y en polvo, en condiciones estériles. /p p¿Te gustaría aportar a nuestro crecimiento y formar parte de un proyecto internacional? /p pPrecisamos incorporar a un/a técnico/a de metrología para que forme parte del equipo encargado de garantizar la correcta gestión metrológica de los equipos de medición y ensayo de la compañía, asegurando su calibración, verificación y trazabilidad conforme a los requisitos normativos (ISO, GMP) y a los estándares de calidad exigidos en la industria farmacéutica, contribuyendo a la fiabilidad de los procesos productivos y de validación de maquinaria. /p h3Funciones Principales /h3 ul liGestionar el plan de calibraciones y verificaciones de equipos de medición internos y externos. /li liRealizar calibraciones internas de instrumentos de medida (dimensionales, eléctricos, presión, temperatura, etc.) según procedimientos establecidos. /li liCoordinar y supervisar calibraciones externas con laboratorios acreditados. /li liAsegurar la trazabilidad metrológica de los equipos de medición conforme a normas ISO y GMP. /li liRegistrar, analizar y mantener actualizada la documentación metrológica (certificados, informes, registros). /li liIdentificar desviaciones metrológicas y proponer acciones correctivas y preventivas. /li liColaborar en auditorías internas y externas (ISO, clientes, auditorías farmacéuticas). /li liParticipar en procesos de validación y cualificación de equipos de medida. /li liGarantizar el correcto etiquetado, identificación y estado de los equipos de medición. /li liAsesorar a otros departamentos sobre el uso correcto de instrumentos de medición. /li liConocer y hacer cumplir los procedimientos e instrucciones de calidad establecidas. /li liAportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas. /li liUtilizar, conservar y mantener correctamente los medios y equipos de protección facilitados por la empresa, de acuerdo con las instrucciones recibidas. /li liCompromiso de crear y mantener en todos los procesos internos y externos, un entorno de trabajo inclusivo, diverso y no discriminatorio donde todas las personas, independientemente de su género, raza, edad, orientación sexual, discapacidad, religión u otras características personales, tengan igualdad de oportunidades y trato justo. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liFormar parte de una empresa líder en tecnología farmacéutica con presencia internacional. /li liHorario: de lunes a jueves de 7:30h a 8:30h flexible de entrada y salida a partir de las 16:30h. Viernes de 7:30h a 8:00h flexible de entrada y salida a partir de las 13:30h. /li liPosibilidad de jornada intensiva en julio y agosto: de 7 a 15h (con entrada y salida flexible), y viernes de 7:30h a 8:00h flexible de entrada y salida a partir de las 13:30h. /li liUn entorno dinámico, innovador y comprometido con la mejora continua. /li liOportunidades de desarrollo profesional y formación interna. /li liIncorporación inmediata. /li liRetribución flexible. /li liSubvención al servicio de catering. /li liClases de idiomas subvencionadas. /li liSalario en función de la experiencia aportada. /li /ul h3Requisitos Mínimos /h3 ul liExperiencia mínima de 2 años en un puesto similar. /li liFormación académica relacionada (Valorable CFGS Mecánica). /li liCatalán y castellano hablado y escrito. /li liSer una persona ordenada, metódica, resolutiva y responsable. /li liCapacidad de trabajo en equipo. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Sobre el puesto Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. Instituto Grifols, líder en medicamentos hemoderivados, busca un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos. Su misión principal será gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente, asegurando la validez de los procesos productivos. Responsabilidades • Redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación., • Redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de validación., • Ejecutar estudios de cualificación y validación., • Actualizar los protocolos de validación de acuerdo a la normativa vigente., • Editar desviaciones y dar seguimiento a CAPAs, valorar controles de cambios. Requisitos • Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; se valorará Máster en Industria Farmacéutica., • 1‑3 años de experiencia en posición similar., • Inglés avanzado (mínimo B2.2)., • Dominio del paquete Office y conocimientos básicos de SAP., • Disponibilidad para viajar de forma puntual. Beneficios y condiciones • Horario flexible: Lunes‑Jueves 7‑10 a 16‑19h, Viernes 8‑15h., • Contrato indefinido., • Trabajo remoto 1 día a la semana., • Ubicación: Parets del Vallès. Compromiso con la diversidad Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. xcskxlj Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y ofrecemos un entorno inclusivo donde las diferencias suman a la compañía. #J-18808-Ljbffr

ph3Sobre el puesto /h3 pInstituto Grifols, líder en medicamentos hemoderivados, busca un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos. Su misión principal será gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente, asegurando la validez de los procesos productivos. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRedactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación. /li liRedactar, revisar y aprobar protocolos e informes de validación. /li liEjecutar estudios de cualificación y validación. /li liActualizar los protocolos de validación de acuerdo a la normativa vigente. /li liEditar desviaciones y dar seguimiento a CAPAs, valorar controles de cambios. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liGrado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; se valorará Máster en Industria Farmacéutica. /li li1‑3 años de experiencia en posición similar. /li liInglés avanzado (mínimo B2.2). /li liDominio del paquete Office y conocimientos básicos de SAP. /li liDisponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3Beneficios y condiciones /h3 ul liHorario flexible: Lunes‑Jueves 7‑10 a 16‑19h, Viernes 8‑15h. /li liContrato indefinido. /li liTrabajo remoto 1 día a la semana. /li liUbicación: Parets del Vallès. /li /ul h3Compromiso con la diversidad /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y ofrecemos un entorno inclusivo donde las diferencias suman a la compañía. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. /p h3bCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /h3 h3Técnico/a de Validaciones /h3 pEn el departamento de Validaciones del Instituto Grifols buscamos incorporar a un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos, cuya misión principal consiste en gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente con el objetivo de asegurar la validez de los procesos productivos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRedacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /li liRedacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /li liEjecución de estudios de cualificación y validación. /li liActualización de los protocolos de validación según la normativa vigente. /li liEdición de desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liGrado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, con valorable Máster en Industria Farmacéutica. /li liExperiencia de 1 a 3 años en posición similar. /li liInglés avanzado (mínimo B2.2). /li liManejo del paquete Office y conocimientos de SAP a nivel usuario. /li liDisponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3Datos del puesto /h3 pHorario flexible: Lunes-Jueves 7‑10 a 16‑19h y Viernes 8‑15h. /p pContrato de trabajo: Indefinido. /p pFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. /p /p #J-18808-Ljbffr

Nuestro cliente SYNERKOS ( ) es una importante y consolidada compañía internacional, del sector industrial, especializada en la fabricación de válvulas para la industria química, petroquímica y oíl & gas, con más de 40 años de trayectoria y en plena fase de crecimiento. Para ello necesitan incorporar en su departamento de calidad, ubicado en Montmeló un/a: ¿Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes. Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto. CUSTOMER SERVICE (SECTOR INDUSTRIAL) Formando parte del equipo de back office comercial, será una persona que dará soporte desde las oficinas de SYNERKOS, ubicadas en Montmeló. Realizará la atención telefónica de clientes tanto nacional como internacional. Ayudará en la preparación de propuestas técnicas y presupuestos y realizará la elaboración de los documentos para la propuesta; una vez cerrado el contrato, hará seguimiento del pedido y dará soporte al departamento comercial en todo el ciclo de venta. Realizará un seguimiento de los contratos, pedidos y facturas asegurando también que el cliente esté atendido y que se resuelvan sus dudas. Será el apoyo interno del departamento Comercial que gestionará desde la oficina la relación con los clientes, con el objetivo de asegurar la calidad y el servicio de los productos entregados al cliente. Pensamos en un perfil con formación mínima de Grado Medio y experiencia en el sector industrial en posiciones de ventas internas o customer service, dentro de un departamento comercial mínima de 2 años. Deberá aportar un nivel de inglés medio para poder atender a los clientes y responder correos electrónicos. Ofrecemos la posibilidad de sumarse a un ambicioso proyecto, dentro de un grupo sólido en constante crecimiento. xbhjioe Ofrecen flexibilidad horaria en entrada y salida, los viernes jornada intensiva y también jornada intensiva los meses de verano.

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p h3bDiversidad e Inclusión /b /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3bResponsabilidades /b /h3 ul liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /li liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /li liEjecutarás estudios de cualificación y validación. /li liActualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. /li liEditarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ul h3bRequisitos /b /h3 ul liPosees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica. /li liTienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. /li liTu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). /li liDominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. /li liPosees disponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3bHorario flexible /b /h3 pLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. /p h3bContrato de trabajo /b /h3 pIndefinido /p h3bBeneficios /b /h3 pFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. /p h3b¡Únete a Grifols! /b /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /ppCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /ppÚnete a Grifols para dar soporte al Área de Producción. Estamos buscando una/un Trainee que reportará directamente al Jefe de Área de Producción. /ph3¿Cuáles serán tus responsabilidades? /h3ulliTe encargarás de mantener actualizado los ARP's y planes de inspección de los productos. /liliColaborarás en la elaboración de documentos asociados a la producción. /liliRealizarás actividades de soporte para el cierre de CAPA´s. /liliDarás soporte a proyectos de mejora de la Calidad, 5S y productividad. /liliRealizarás análisis de datos y tendencias de mermas. /li /ulh3¿Quién eres? /h3ulliEres estudiante de Máster en Industria Farmacéutica con un background de Ingeniería Química, Química, Biotecnología o similar. /liliDispones de un nivel de inglés a partir del B2. /liliEres una persona proactiva. /liliTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /liliEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /liliOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /liliIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ulpFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /ppSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /ppEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /ppbUbicación: Parets del Vallès. /b /ppConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Tienes experiencia en calidad de producto y soporte técnico en entornos industriales? /p pBuscamos una persona con conocimientos en productos industriales, procesos de fabricación y control de calidad, capaz de definir y supervisar protocolos de inspección, coordinar equipos de inspección internacionales y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad de proveedores y productos. /p pValoramos experiencia en gestión de KPI’s, análisis y resolución de no conformidades, auditorías ISO 9001 e ISO 14001, así como en la implantación de acciones correctivas y mejora continua. /p pAdemás, darás soporte al equipo comercial y a Product Managers mediante la elaboración de documentación técnica, seguimiento de reclamaciones y definición de protocolos de resolución de incidencias de calidad. /p pbHidroglobal /bofrece soluciones integrales para todo el ciclo del agua, abarcando captación, transporte, tratamiento, control y distribución. Opera en los sectores de agua potable, protección contra incendios e industria, con soluciones para agua potable, de proceso, residual y, en casos específicos, agua salada. Destaca por su especialización técnica, fiabilidad y servicio cercano, colaborando con compañías de agua, ingenierías, constructoras e industrias para afrontar los retos del sector. /p pComo empresa de MatHolding, grupo industrial internacional de referencia, Hidroglobal combina conocimiento local con la solidez y visión global de un gran grupo, impulsando la innovación y la mejora continua en la gestion del agua. /p pPara más información: /p pb¿Cuáles serán tus principales tareas? /b /p ul liDefinir y supervisar protocolos de calidad de producto y proveedor (materiales, pruebas hidráulicas, revestimientos y controles dimensionales). /li liCoordinar inspecciones de nuestro equipo en China, definiendo prioridades y planes de inspección. /li liFormar y dar soporte técnico al equipo de inspectores en calidad y producto. /li liGestión de no conformidades e incidencias, asegurando su análisis y resolución. /li liParticipación en auditorías internas y externas (ISO 9001 / ISO 14001), aportando evidencias y soporte técnico. /li liApoyo al equipo comercial y Product Managers en documentación técnica. /li liGestión de reclamaciones técnicas y seguimiento de su resolución. /li liImpulso de la mejora continua mediante análisis de indicadores y acciones correctivas. /li liFormación técnica universitaria o FP superior (Ingeniería Industrial, Mecánica, Organización Industrial o similar). /li liExperiencia en calidad de producto, proveedores o soporte técnico industrial. /li liInglés avanzado para comunicación con equipos y proveedores internacionales. /li /ul pTe incorporarás a una empresa multinacional sólida, innovadora y referente en su sector, con buen ambiente y posibilidades reales de desarrollo profesional. /p ul liHorario flexible. /li liJornada continuada en agosto. /li liFormación continua y desarrollo profesional. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppSomos una importante compañía que trabajamos para proporcionar a la industria farmacéutica, biotecnológica y cosmética los equipos tecnológicos más avanzados del mercado, contribuyendo a la mejora del bienestar y la calidad de vida de la sociedad. Desde hace más de 25 años, desarrollamos y fabricamos equipos individuales y líneas completas para el lavado, esterilizado, llenado, liofilizado y cerrado de viales, frascos, jeringas, cartridges y bolsas, para el acondicionado de productos líquidos, semisólidos y en polvo, en condiciones estériles. /p p¿Te gustaría aportar a nuestro crecimiento y formar parte de un proyecto internacional? /p h3Tareas /h3 ul liRedacción de Functional Design Specifications, FDS’s. /li liDar soporte a la elaboración de planos de PID de proyectos. /li liDar soporte al cálculo de sistemas y requisitos mecánicos de proyectos. /li liDetectar necesidades del departamento y comunicarlas. /li liConocer y cumplir los procedimientos e instrucciones de calidad establecidas. /li liAportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades desarrolladas. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liTener finalizada la carrera en Ingeniería Industrial / Mecánica o estar a punto de finalizarla /li liAportar buen nivel de inglés /li liQuerer desarrollarse en nuestro sector /li liPoseer medio transporte para llegar a nuestras instalaciones /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 pHorario: Entrada entre las 7:30h y 8:30h y salida a partir de las 16:30h. Los viernes entrada entre las 7:30h y 8:00h y salida a partir de las 13:30h. Verano jornada intensiva de 7:00h a 15:00h. /p pPosición estable, Subvención catering, Retribución flexible, Clases de idiomas. /p h3Requisitos mínimos /h3 ul liTener finalizada la carrera en Ingeniería Industrial / Mecánica o estar a punto de finalizarla /li liAportar buen nivel de inglés /li liQuerer desarrollarse en nuestro sector /li liPoseer medio transporte para llegar a nuestras instalaciones /li /ul h3Competencias /h3 pCompromiso, Proactividad, Orientación a resultados, Orientación al cliente y a la mejora continua, planificación y organización. /p /p #J-18808-Ljbffr

Necesito un servicio de Ignifugar con las siguientes características:ul br/li¿Qué se va a ignifugar? /li Nave industrial br/li¿A qué tipo de actividad o industria se va a destinar la nave? /li Almacen material de construcción br/li¿Qué partes del inmueble o estructura se van a ignifugar? /li Vigas br/li¿De qué materiales son las estructuras que se van a ignifugar? /li Metal br/li¿Cuántos metros cuadrados aproximados tiene la zona de trabajo? /li Entre 100 y 200 m2 br/li¿Para cuándo se necesita el servicio? /li En los próximos días /ul br/bPreferencia para el servicio: /b El mejor precio

pDes de TalentBrand, consultora de selecció i captació de talent, busquem un/a Encarregat de Fàbrica per al nostre client, una empresa líder en la producció de primeres matèries intermèdies per a varis sectors de la indústria química, ubicada al Vallès Oriental. /ppLa persona seleccionada liderarà un equip de 15-20 persones repartides en 4 torns i reportarà directament al Cap de fàbrica. /ppSerà responsable de supervisar la producció a peu de planta durant el seu torn, així com d'encarregar-se de l'encarrilament del torn de nit quan correspongui. També haurà de controlar les operacions de recepció i expedició de mercaderies, vetllar per la correcta execució de les actuacions de manteniment i garantir el compliment de les mesures de prevenció de riscos laborals. A més, s'encarregarà de la gestió documental vinculada a totes aquestes funcions, assegurant-ne la traçabilitat i el compliment normatiu. /pulliEstudis: FPII Química/Enginyer Tècnic Químic /liliExperiència: Mínim 7 anys de plena en producció industrial en industria química. /liliIdiomes: Català i castellà oral i escrits fluids. /liliResidència al Vallès o al seu voltant. /liliConeixements pràctics de mecànica, electricitat i electrònica. /liliConeixements pràctics de sistemes mecànics, circuits de vapor i controls hidràulics i pneumàtics. /liliConeixements pràctics de controls elèctrics i quadres de maniobra. /liliManteniment industrial electromecànic. /liliPrevenció de riscos laborals. /liliExperiència provada en conducció de personal de fàbrica, magatzem i manteniment. /liliPersona organitzada, responsable, neta, polida i molt ordenada, amb iniciativa i capacitat per a assumir responsabilitats i lleialtat per a mantenir-les. Persona dinàmica i resolutiva que tingui capacitat per crear i treballar en equip i que tingui interès pel seguiment de les tasques a peu de planta. /liliContracte indefinit directe amb l’empresa. /liliHorari: Torns rotatius de 6 a 14:00 h i de 14:00 a 22:00 h de dilluns a divendres. /lili(L’Empresa treballa a torns rotatius, inclosos caps de setmana i festius, excepte vacances d’agost i vacances de Nadal). /liliSalari: 40.000 - 45.000 € bruts anyals (a definir segons experiència del candidat). /li /ulpSi compleixes els requisits i vols formar part d’un projecte sòlid i innovador, envia’ns el teu CV. /ppSom una empresa compromesa amb la diversitat i la igualtat de gènere, per això, tots els nostres processos de selecció estan guiats per principis ètics pensats per a reduir els nostres biaixos i atreure el millor potencial de cadascun/a sense importar l'ètnia, el gènere o possibles necessitats diverses. /p #J-18808-Ljbffr

Te gustaría formar parte de un equipo comprometido con la excelencia en el sector de conservas, semiconservas y salazones de pescado? Una empresa consolidada en su industria, está buscando a una persona dinámica, responsable y con experiencia para desempeñarse como camarista en sus instalaciones

ppGrifols, una compañía global del sector de la salud, está en búsqueda de un/a Trainee para el departamento de DG EQUIPMENT PROCESS VALIDATION en Diagnostic Grifols SA. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3Responsabilidades /h3 ul liColaborarás en la planificación y preparación del material necesario para las actividades de cualificación y validación, coordinándote con diferentes departamentos y asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos. /li liParticiparás en la ejecución y seguimiento de las actividades de cualificación, validación, recualificación y revalidación, realizando verificaciones y dando soporte a las diferentes áreas implicadas. /li liRealizarás el registro, análisis y tratamiento de los resultados obtenidos, garantizando una correcta documentación conforme a los estándares del sistema de calidad. /li liGestionarás la documentación del departamento, asegurando su correcta organización, archivo, trazabilidad y control de versiones. /li liApoyarás la elaboración, revisión y actualización de protocolos e informes de cualificación, validación, recualificación y revalidación, colaborando con los distintos departamentos para su aprobación y seguimiento. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liEres un estudiante de máster en Industria Farmacéutica con un background en Farmacia o Química. /li liCuentas con un nivel de inglés de C1. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li liCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Realización de prácticas en el Área QA Product Compliance /h3 pBuscamos un/a graduado/a universitario/a en Ciencias De La Salud, estudiante de máster de industria farmacéutica, que desee incorporarse a nuestro departamento.

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p bCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un Laborante Control Microbiológico como tú. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liTe encargarás del mantenimiento, del orden y la limpieza del laboratorio, incluyendo los materiales y equipos sencillos del mismo. /li liRealizarás operaciones de análisis sencillos, cuyos resultados sean de fácil comprobación, siguiendo instrucciones específicas. /li liPrepararás muestras, reactivos y materiales conforme a las instrucciones precisas descritas en los procesos analíticos. /li liRealizarás operaciones de vigilancia del funcionamiento y regulación de la maquinaria general del laboratorio. /li liRealizarás tareas de registro, vigilancia y regulación del suministro de los materiales generales del laboratorio, así como tareas de almacenamiento y archivo de los materiales propios del laboratorio. /li liTe encargarás de la elaboración, envasado, etiquetado y conservación de reactivos o controles. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liDispones del CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGS rama Química o similar, con conocimientos de normativa GMP. /li liDispones Curso de Capacitación Experimentación Animal, bloques B y C. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liDispones de experiencia dentro de industria farmacéutica. /li liTienes compromiso e ilusión por el trabajo. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbHorario: /b Turno central (lunes a viernes de 08:00 a 17:00) /p pbGrupo profesional: /b 3 /p pbPaquete de beneficios /b /p pbContrato de trabajo: /b Temporal /p pbUbicación: /b SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /ppCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /ppÚnete a Grifols para dar soporte al Área de Producción. Estamos buscando una/un Trainee que reportará directamente al Jefe de Área de Producción. /ph3¿Cuáles serán tus responsabilidades? /h3ulliTe encargarás de mantener actualizado los ARP's y planes de inspección de los productos. /liliColaborarás en la elaboración de documentos asociados a la producción. /liliRealizarás actividades de soporte para el cierre de CAPA´s. /liliDarás soporte a proyectos de mejora de la Calidad, 5S y productividad. /liliRealizarás análisis de datos y tendencias de mermas. /li /ulh3¿Quién eres? /h3ulliEres estudiante de Máster en Industria Farmacéutica con un background de Ingeniería Química, Química, Biotecnología o similar. /liliDispones de un nivel de inglés a partir del B2. /liliEres una persona proactiva. /liliTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /liliEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /liliOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /liliIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ulpFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /ppSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /ppEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /ppbUbicación: Parets del Vallès. /b /ppConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ppBOLD está comprometido con dar forma al futuro de la movilidad de alto rendimiento, desde la Fórmula 1 hasta la aviación y la marina. En nuestra misión de ofrecer productos innovadores e impactantes en el sector de la movilidad, estamos construyendo la empresa mientras trabajamos con clientes en emocionantes desafíos de ingeniería y fabricación. /p pA medida que ampliamos la producción de nuestras baterías de alto rendimiento, buscamos un/a Diseñador/a de Utillaje (Tooling Design) que desempeñe un papel clave en el desarrollo y la mejora de herramientas y dispositivos de fabricación. Este rol requiere un enfoque práctico, trabajando estrechamente con el equipo de producción para comprender los desafíos, diseñar soluciones de utillaje eficientes y garantizar su correcta implementación en la planta. /p ul liTrabajar estrechamente con el equipo de taller para identificar desafíos en el proceso de fabricación y comprender los requisitos del utillaje con el objetivo de mejorar la eficiencia. /li liDiseñar y desarrollar utillajes utilizando software CAD (ej. Catia 3DX), iterando en función del feedback real del área de producción para asegurar que las soluciones están alineadas con las especificaciones del proyecto y sus necesidades. /li liRealizar estudios de viabilidad y validaciones antes de la implementación para garantizar que las herramientas cumplen con los estándares de seguridad, ergonomía y funcionalidad. /li /ul h3Prototipado, Validación y Coordinación con Proveedores /h3 ul liCrear prototipos iniciales y bocetos de conceptos de utillaje, asegurando que cumplan con los requisitos técnicos y de fabricación. /li liRealizar pruebas funcionales para garantizar la usabilidad, durabilidad y seguridad de las herramientas antes de su implementación. /li liParticipar activamente en el ensamblaje e instalación de nuevas herramientas en planta para validar su rendimiento y ajustar diseños si es necesario. /li liGenerar documentación técnica detallada, incluyendo planos, tolerancias y especificaciones para fabricación. /li liColaborar con el equipo de compras y proveedores para resolver dudas y problemáticas en relación con los requisitos de utillaje y materiales. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 h3Formación y Experiencia /h3 ul liCiclo formativo de grado superior en Diseño Mecánico, Ingeniería de Fabricación o un campo relacionado. /li liSe valora experiencia práctica en un entorno de taller o fabricación. /li liExperiencia en diseño mecánico, fabricación de herramientas o desarrollo de utillaje. /li liConocimiento de GDT (Geometric Dimensioning Tolerancing). /li liFamiliaridad con procesos de fabricación, materiales y sistemas mecánicos. /li liConocimientos básicos de ergonomía y requisitos de seguridad en el diseño de herramientas. /li liMentalidad resolutiva con un enfoque práctico. /li liSólidas habilidades de colaboración y comunicación para trabajar con distintos equipos. /li liCapacidad para gestionar múltiples proyectos y priorizar tareas de manera efectiva. /li /ul h3¿Por qué unirte a nosotros? /h3 ul liSé parte de una empresa en rápido crecimiento en la industria de baterías de alto rendimiento. /li liTrabaja en desafíos de ingeniería reales y observa el impacto tangible de tu trabajo. /li liGana experiencia en un entorno dinámico que valora la innovación y la eficiencia. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Realización de prácticas en el Área de Producción /h3 p¡Desarrolla tu potencial con nosotros! /p h3Tu Rol /h3 pSe ha abierto una gran oportunidad en el área de producción para aprender las funciones y responsabilidades básicas de un Técnico de Producción en la Industria Farmacéutica, responsable de la fabricación de formas farmacéuticas orales sólidas (comprimidos y comprimidos recubiertos con película). /p ul liAsegurar que nuestros productos se fabrican siguiendo las normas de Calidad, Salud, Seguridad, Medio Ambiente y Eficiencia. /li liLiderar proyectos o iniciativas para mejorar continuamente la Calidad, EHS y la Eficiencia de nuestros procesos. /li liGestionar las desviaciones de calidad, EHS o Eficiencia que surjan durante las operaciones, en coordinación con las diferentes partes interesadas. /li liAnalizar el estado de situación de los principales indicadores de producción y definir las correcciones en caso necesario. /li liCreación y actualización de procedimientos, instrucciones de fabricación y limpieza, así como capacitación del personal. /li liApoyo a la implementación y cualificación de nuevos productos / procesos, así como al proceso de digitalización del área. /li /ul h3Lo Que Ofrecemos /h3 pSomos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano. /p /p #J-18808-Ljbffr

pProarcai, multinacional líder en desarrollo y distribución de productos químicos y soluciones para la industria, busca incorporar en Parets del Vallès un/a planificador/a de producción. Reportando a la Dirección de Planta, coordinará la realización de producciones y envasados, garantizando la disponibilidad de recursos y el cumplimiento de plazos. /ppEntre sus funciones, asignar recursos, planificar aprovisionamiento con Compras y Transporte, coordinar entregas con clientes internos y externos, /p #J-18808-Ljbffr

pDara Pharmaceutical Equipment, empresa líder en equipos para la industria farmacéutica, busca incorporar un/a ingeniero/a industrial o mecánico para apoyar en el desarrollo de especificaciones funcionales y de diseño (FDS) y en el diseño de proyectos. Se exige finalización de la carrera o estar a punto de conseguirla, buen nivel de inglés y ganas de crecer en el sector. /ppSe ofrece posición estable en un entorno internacional, con horario y beneficios definidos y transporte para llegar a las /p #J-18808-Ljbffr

AB-BIOTICS en Lliçà de Vall busca personal para trabajar en el turno de tarde de 14:00 a 22:00. Buscamos candidatos con experiencia en el uso de homogeneizadores en la industria de complementos dietéticos. La labor incluye colaborar en la fabricación de productos alimenticios y farmacéuticos, a

ppDogfy Diet es más que una empresa, es un movimiento que nace en 2019 dedicado a transformar la manera en la que cuidamos a nuestros fieles compañeros. Nuestro objetivo es llevar comida natural y cocinada a todos los hogares, mejorando así la alimentación y la calidad de vida de nuestros perros. /ppEmbarcamos en esta aventura dispuestos a aportar el máximo valor y, actualmente, con sede en Barcelona (Zona Franca), operamos en España, Italia, Francia y Alemania, superando los 65M€ de facturación en 2025. /ppEn esta trayectoria de crecimiento, el talento es fundamental, convirtiéndose así en uno de nuestros principales pilares. Nuestro equipo es joven, dinámico y comprometido, lo que nos permite adaptarnos a los exigentes ritmos que marca el mercado. Esto nos ha permitido crear una cultura sólida, impulsada por el talento de todas las personas que forman parte de este proyecto. ¡Ya somos más de 500 empleados y empleadas! /ppEn Dogfy Diet, estamos buscando a un/a bRD Technician /bpara el desarrollo de nuestros nuevos productos. /ph3En tu día a día, te encargarás de… /h3ulliDesarrollar, formular y optimizar recetas de alimentación natural cocinada para perros, asegurando el equilibrio nutricional según los parámetros FEDIAF y en cumplimiento de normativas europeas. /liliDiseñar y ejecutar pruebas de laboratorio y ensayos de planta piloto para validar nuevas fórmulas, ingredientes y procesos productivos. /liliGestionar la base de datos de ingredientes y recetas, manteniendo actualizada la información nutricional, de costes y de proveedores asociados. /liliColaborar con los departamentos de Compras, Producción y Calidad para asegurar la viabilidad técnica, organoléptica y económica de las formulaciones. /liliGestionar la documentación técnica de producto: fichas técnicas, declaraciones nutricionales, etiquetado y cumplimiento normativo (FEDIAF, reglamentos europeos de alimentación animal). /liliIdentificar y evaluar nuevas materias primas, ingredientes funcionales y tendencias en nutrición canina para incorporar innovación al portfolio de productos. /liliApoyar la adaptación de recetas y formulaciones a los requisitos normativos de los países donde opera Dogfy Diet. /li /ulh3¿Eres la pieza que nos falta? /h3ulliGrado en Tecnología de los alimentos, Ciencia y Tecnología de los alimentos, Veterinaria, Biología, Nutrición o similar. /liliExperiencia entre 2 y 3 años en un rol de I+D o formulación de producto en la industria alimentaria. /liliFormulación de recetas y cálculo nutricional. Conocimiento de la normativa FEDIAF y reglamentos europeos de alimentación animal. /liliEspañol bilingüe o nativo / Inglés B2. /li /ulh3Ventajas de formar parte de Dogfy Diet: /h3ulliFormarás parte de una empresa joven y dinámica en continua expansión, ofreciendo un entorno colaborativo que impulsa el crecimiento profesional. /liliParticiparás en proyectos innovadores, con un alto interés profesional en una empresa líder en el sector. /liliTu trabajo tendrá un gran impacto tanto para nuestras mascotas como para el crecimiento de la empresa. /liliHorario de lunes a viernes de 8-17h. /liliRetribución flexible con Payflow: Ticket Restaurante, Guardería y Transporte. /liliDispondrás de 23 días de vacaciones a tu elección. /lili¡En nuestras oficinas siempre encontrarás café! /liliTambién tendrás un descuento exclusivo en nuestros productos para ti y tus conocidos. /liliTendrás un salario competitivo en función de tu experiencia, valía y aportación a la empresa con revisiones que impulsen tu motivación. /li /ulpSi te entusiasma este proyecto, no dudes en inscribirte ¡Únete a nuestro equipo y contribuye a marcar la diferencia en la vida de nuestros perros! /ppSi quieres saber más sobre la empresa puedes visitar nuestra página web En Dogfy Diet, valoramos la diversidad y la igualdad para todos y todas. Creemos que la inclusión es la clave para impulsar la innovación y construir un futuro laboral enriquecedor para todas las personas. /p /p #J-18808-Ljbffr

pDogfy Diet busca un/a técnico/a de I+D para desarrollar recetas de alimentación natural cocinada para perros y validar nuevas fórmulas mediante pruebas de laboratorio y planta piloto. /ppLa posición colabora con compras, producción y calidad para asegurar viabilidad técnica y cumplimiento normativo europeo (FEDIAF). Se valorará experiencia en la industria alimentaria y dominio de normativa canina. /p #J-18808-Ljbffr

ppFORNE Equipos Químicos es una pyme industrial especializada en ingeniería, fabricación, modificación y mantenimiento de equipos para los sectores químico, farmacéutico y alimentario. Trabajamos con vidrio borosilicato 3.3, reactores esmaltados, PTFE/PFA, acero inoxidable, grafito y otros materiales especiales. Nuestros proyectos conectan la oficina técnica con compras, taller, proveedores, equipos de montaje y plantas de cliente. /ph3Cuál será tu misión /h3pDesarrollar y mantener el diseño mecánico y la documentación constructiva de equipos, componentes, estructuras y conjuntos industriales, asegurando que cada solución sea técnicamente correcta, fabricable, montable y coherente con las especificaciones del proyecto. /ph3Quiénes somos /h3pFORNE Equipos Químicos es una pyme industrial especializada en ingeniería, fabricación, modificación y mantenimiento de equipos para los sectores químico, farmacéutico y alimentario. Trabajamos con vidrio borosilicato 3.3, reactores esmaltados, PTFE/PFA, acero inoxidable, grafito y otros materiales especiales. Nuestros proyectos conectan la oficina técnica con compras, taller, proveedores, equipos de montaje y plantas de cliente. /ph3Principales responsabilidades /h3ulli1.Desarrollar modelos, piezas y conjuntos 3D en SolidWorks. /lili2.Preparar planos de fabricación, planos de montaje, despieces y detalles constructivos. /lili3.Elaborar y mantener listas de materiales y documentación asociada al diseño. /lili4.Diseñar estructuras, soportes, componentes y conjuntos para equipos de proceso. /lili5.Realizar mediciones y toma de datos en taller y, de forma puntual, en instalaciones industriales. /lili6.Resolver consultas técnicas de fabricación, compras y montaje durante la ejecución. /lili7.Revisar planos y documentación técnica de proveedores y colaboradores. /lili8.Actualizar planos existentes y mantener el control de versiones y cambios. /lili9.Participar en la mejora, normalización y estandarización de productos y soluciones propias. /li /ulh3Qué perfil buscamos /h3ulli10.Formación en delineación industrial, diseño mecánico, fabricación mecánica, Ingeniería Mecánica/Industrial o equivalente. /lili11.Experiencia orientativa de cinco años o más en oficina técnica o diseño mecánico industrial. /lili12.Dominio avanzado de SolidWorks aplicado a piezas, conjuntos y documentación 2D. /lili13.Experiencia demostrable en planos de fabricación y montaje, despieces y listas de materiales. /lili14.Capacidad para interpretar planos mecánicos, especificaciones y documentación técnica industrial. /lili15.Conocimientos prácticos de fabricación mecánica, mecanizado, soldadura, estructuras y montaje. /lili16.Capacidad para tomar medidas, detectar interferencias y trasladar información de campo al diseño. /lili17.Forma de trabajar autónoma, metódica y precisa, con atención al detalle y buen control documental. /li /ulh3Qué conocimientos valoraremos /h3ulli18.Experiencia en industria química, farmacéutica, alimentaria o fabricación de maquinaria. /lili19.Diseño de recipientes, reactores, tuberías, soportes, estructuras o equipos de proceso. /lili20.Manejo de AutoCAD y lectura de PID e implantaciones industriales. /lili21.Experiencia de coordinación directa con taller, producción y equipos de montaje. /lili22.Conocimiento de acero inoxidable, vidrio borosilicato, PTFE/PFA o equipos esmaltados. /lili23.Inglés técnico para interpretar documentación y comunicarse con proveedores. /li /ulh3Qué ofrecemos /h3ulli24.Responsabilidad técnica y autonomía real sobre diseños y documentación de fabricación. /lili25.Contacto directo con proyectos industriales, taller, proveedores y equipos instalados en planta. /lili26.Variedad de equipos, materiales y problemas constructivos; no se trata de una posición de dibujo repetitivo. /lili27.Participación en la mejora y estandarización de productos y soluciones propias. /lili28.Entorno de pyme técnica con comunicación directa y decisiones ágiles. /lili29.Salario acordea mercado segun perfil, opciones de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada intensiva de mañanas y modalidad presencial /li /ulh3Ubicación y modalidad de trabajo /h3pCentro de trabajo documentado en procesos anteriores: Granollers (Barcelona). Modalidad principalmente presencial por la relación con taller, equipos físicos y toma de medidas. /p /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols, S.A. busca un/a Operario/a de Producción para unirse al departamento de Producción en Parets del Vallès. Se requiere ESO o EGB y experiencia en la industria farmacéutica; se valorará CFGM/CFGS en Química. /ppSe realizarán tareas de limpieza, dosificación y manejo de maquinaria en líneas de dosificación y acondicionado. Turnos rotativos de 8 horas (mañana, tarde y noche). La oferta es para contrato eventual, con posibilidad de desarrollo dentro de un entorno internacional y en una empresa /p #J-18808-Ljbffr

ppTipo de Contrato: Indefinido tiempo completo /p pNúmero de solicitud de puesto: /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pPara la empresa Laboratorios Grifols, S.A., especializada en la investigación y desarrollo de productos hospitalarios como soluciones parenterales, dietas de nutrición enteral y parenteral, y productos específicos para banco de sangre, se precisa en el departamento de Producción la incorporación de un/a Operario/a de Producción. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liRealizarás las tareas delimpieza, dosificación, acondicionamiento, inspección del producto y manejo de maquinaria y materiales para dicha actividad enlíneas de dosificación y acondicionado de producto. /li liRealizarásla limpieza de los equipos tras la finalización de la producción. /li liPrepararás los materiales para la producción de días consecutivos. /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liDispones de ESO o EGB y experiencia en la industria farmacéutica. Se valorará disponer de CFGM o CFGS en la rama Química, así como experiencia en áreas de Producción dentro del sector. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liTienes compromiso y entusiasmo por el trabajo, tienes capacidad de aprendizaje y una actitud abierta al cambio, además de un espíritu colaborativo /li liHorario: Turnos rotativos de 8 horas (mañana, tarde y noche). /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /b /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p p¡Únete a Laboratorios Grifols! /p pPara la empresa Laboratorios Grifols, S.A., especializada en la investigación y desarrollo de productos hospitalarios como soluciones parenterales, dietas de nutrición enteral y parenteral, y productos específicos para banco de sangre, se precisa en el departamento de Producción la incorporación de un/a Operario/a de Producción. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liRealizarás las tareas de limpieza, dosificación, acondicionamiento, inspección del producto y manejo de maquinaria y materiales para dicha actividad en líneas de dosificación y acondicionado de producto. /li liRealizarás la limpieza de los equipos tras la finalización de la producción. /li liPrepararás los materiales para la producción de días consecutivos. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liDispones de ESO o EGB y experiencia en la industria farmacéutica. Se valorará disponer de CFGM o CFGS en la rama Química, así como experiencia en áreas de Producción dentro del sector. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liTienes compromiso y entusiasmo por el trabajo, tienes capacidad de aprendizaje y una actitud abierta al cambio, además de un espíritu colaborativo. /li /ul h3Qué ofrecemos /h3 ul liHorario: Turnos rotativos de 8 horas (mañana, tarde y noche). /li liContrato de trabajo: eventual. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr