Trabajos Atención Sanitaria en Sant Joan Despí - Page 2Crear alertas

Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Leica Microsystems, one of ___ 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. Shape the Future with Us! At Leica Microsystems, we have been shaping the future for over 175 years with groundbreaking optical and digital solutions. With a culture rooted in customer focus, innovation, and teamwork, we lead the market in microscopy, imaging, and analysis, unveiling the invisible and empowering our customers to build a better, healthier world. Joining Leica Microsystems means contributing to scientific discoveries and supporting surgeons in making critical decisions. Our advanced microscopes and AI-based image analysis solutions enable users to gain profound insights into development and engineering challenges. Here, you will work on meaningful projects alongside passionate colleagues, driving progress and pushing the boundaries of what’s possible. Learn about the ___ which makes everything possible. The Clinical Sales Specialist - Medical Applications is responsible for providing clinical and product expertise to our sales team, distribution partners and key stakeholder during the sales process. This position reports to the Market Development Manager EMEA Medical and is part of the Sales organization located in EMEA and will be fully remote to cover Iberia, Italy and South East Europe In this role, you will have the opportunity to: • Effectively and strategically deliver best in class applications and support channel partners during project’s evaluation, demonstration of equipment and application training to ensure customer satisfaction., • Provide advice during sales negotiations and Support Account Managers in building appropriate configurations and solutions that meet customer needs and Leica’s standards. Provide Application after-sales support by analyzing customer requests and addressing them to the relative departments and stakeholders (Service, Sales, Customer Service or Business Unit) as per the processes. Proactively follow-up on the post sales requirements ensuring that customer experience meets or exceeds Leica’s standards., • Create product & application material to help the sales force to increase the confidence and knowledge on the products & application. Keep Account Managers up to date on Leica products, solutions, and applications by providing continuous training., • Support the ideations and development programs to support and create new ways to succeed in the market sustainable., • Support Launch phases of new products both in early phase (Beta Test) or along NPI (New Product Introduction) with PMCF phase activities. Collect customer feedback on new product requirements and/or future applications and provide consolidated information to the Product Managers. The essential requirements of the job include: • Scientific Educational Background, • 3 years’ minimum experience in a technical support role for a healthcare company, providing application support on high range of complex products and services. Specific experience in Microsurgery and possibly in opthalmology is a plus., • Comfortability and confidence in communicating to customers of various levels of technical and clinical knowledge, • Strong customer focus and demonstrated capacity to detect customer needs and find out appropriate solutions It would be a plus if you also possess previous experience in: • demonstrating the clinical benefits of the Leica surgical portfolio., • contributing to the development of training materials & content (slide deck, videos)., • planning and hosting products trainings and workshops., • supporting sales teams in technical requirements related to product applications. Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements: i • Ability to travel 80% in Iberia, Italy, South East Europe, • Must have a valid driver’s license with an acceptable driving record, • Must be fluent in English Leica Microsystems, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at ___. At Leica Microsystems we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Leica Microsystems can provide. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit ___.

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, fundada en 2010 en Barcelona, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, la compañía ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts Director/a de Metalurgia (Laboratorio, I+D) Como director/a del departamento de metalurgia, y reportando directamente al CTO, tendrás la misión de liderar el desarrollo de nuevas aleaciones metálicas y los procesos de transformación desde el lingote hasta el implante final, con el objetivo de posicionar a la compañía como referente en integración vertical. Serás responsable de la dirección del laboratorio de análisis metalúrgico, proporcionando soporte técnico especializado a los departamentos de I+D y Producción mediante la caracterización avanzada de materiales. Además, impulsarás la optimización de los procesos de fabricación a pequeña escala, orientando las mejoras hacia una mayor eficiencia y productividad. Siendo tus principales funciones: • Definir y ejecutar la estrategia del área de metalurgia, alineada con los objetivos técnicos y económicos de la compañía., • Liderar el desarrollo de nuevas aleaciones metálicas y procesos de transformación: fusión, formación de tubo, micro prensado, tratamiento térmico y rectificado., • Dirigir el laboratorio de análisis metalúrgico, asegurando la correcta caracterización e interpretación de resultados., • Investigar y comparar materiales de prototipos propios y de la competencia., • Establecer y optimizar procesos de fabricación para nuevos desarrollos., • Analizar incidencias en producción e identificar causas raíz., • Homologar y validar nuevos proveedores de materia prima., • Generar informes técnicos que respalden la toma de decisiones., • Colaborar con otros departamentos en proyectos multidisciplinares de innovación. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Ingeniería de Materiales, Metalurgia, Química o afines. Con un mínimo de 10 años en el sector metalúrgico, y experiencia demostrada en desarrollo de aleaciones y procesos de transformación metálica, desde el lingote hasta el producto final. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a LOGISTICS MANAGER para incorporarse al equipo de Supply Chain en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será planificar, coordinar y supervisar todas las operaciones logísticas: desde la recepción de materias primas hasta la entrega de producto terminado a clientes, distribuidores y filiales, garantizando trazabilidad, seguridad, cumplimiento normativo y una óptima relación servicio–coste–calidad; a la vez que asegurar que existen los procesos y el equipo necesario para realizar las actividades logísticas de la empresa realizando el seguimiento de las mismas. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES • Gestión integral de almacén, aprovisionamiento, transporte y distribución nacional/internacional., • Recepción y aprovisionamiento: Coordinar la recepción y aprovisionamiento de materias primas nacionales e internacionales, asegurando documentación, cumplimiento normativo y trazabilidad de los lotes., • Almacenaje: Supervisar el almacenamiento seguro de materias primas y productos terminados, aplicando FIFO/FEFO y optimizando los sistemas y zonas de almacén., • Preparación de pedidos internos: Coordinar la preparación y suministro de pedidos internos, optimizando el picking y garantizando la disponibilidad de materiales para producción., • Transporte y distribución: Planificar y coordinar la distribución nacional e internacional, negociando con operadores logísticos, asegurando cumplimiento GDP y gestionando trámites aduaneros para optimizar tiempos y costes., • Logística de las filiales: Coordinar envíos y abastecimiento a filiales, manteniendo comunicación fluida con sus responsables logísticos y asegurando la integración de procedimientos comunes con la matriz., • Gestión de stocks (PA, MP y SE): Gestionar inventarios de materias primas, semielaborados y productos acabados mediante ERP/WMS, controlando rotación, caducidades y obsolescencia, y liderando inventarios periódicos., • Sistemas de control: Implementar sistemas de control, gestionar y publicar KPIs logísticos, analizarlos y proponer acciones de mejora, además de elaborar el reporting mensual., • Procesos: Asegurar el cumplimiento y actualización de procedimientos logísticos, dar seguimiento a auditorías internas y mantener el orden y limpieza del almacén., • Mejora continua: Implementar y dar seguimiento a mejoras continuas y acciones correctivas y preventivas para optimizar procesos logísticos y funcionamiento del almacén., • Proyectos: Liderar proyectos internos del área y participación en proyectos de la empresa., • Control de costes e Inversiones: Controlar y aprobar facturas del departamento, así como analizar mensualmente costes e inversiones logísticas., • Gestión y mejoras del ERP: Gestionar y proponer mejoras en el ERP para optimizar los procesos logísticos y la eficiencia del departamento. PERFIL DESEADO • Ingeniero/a Industrial o Universitario, con formación en Logística (o experiencia demostrable)., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en el sector farmacéutico, dispositivos médicos, cosmética, healthcare o afines., • Inglés nivel medio-alto., • Imprescindible experiencia trabajando con ERP siendo muy valorable SAP., • Experiencia en implementación de proyectos operativos., • Valorable experiencia en los procesos aduaneros., • Capacidad de liderazgo, dinámico, organizado, flexible, acostumbrado a trabajar en equipo y con alta capacidad de análisis y resolutiva. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

iVascular is a fast growing company founded in 2010 in Barcelona (Spain) with the aim of developing medical devices and therapies for the treatment of disorders of the vascular system and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. The team that started iVascular has more than 30 years of experience in the field of vascular devices, being responsible for obtaining one of the first CE marks for a drug-eluting stent more than 20 years ago. We are currently looking for an R&D PROJECT LEADER for our plant located in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your main objective will be to lead the development of a delivery system for a medical device, from 2D/3D prototype design to the management of prototype manufacturing, coordination of bench testing, analysis of results and report writing, leading the device verification phase, and preparing the necessary documentation for submission to regulatory authorities. KEY RESPONSIBILITIES: • Prepare the technical planning for assigned projects, applying the methodology implemented in the company., • In collaboration with the department head, prepare project budgets and define the technical and human resources to achieve the technical and economic objectives., • Ensure the feasibility and technical quality of the solutions proposed., • Coordinate and implement the production process for the products developed., • Research and develop improvements in the technical characteristics, quality, and costs of products., • Define purchasing specifications and approve suppliers from the initial stage until the product is transferred to the factory, sending guidelines for subsequent procurement. DESIRED PROFILE: • Industrial Engineering, especially in the mechanical, electromechanical, materials, biomedical fields or a similar one., • High level of English and Spanish., • Minimum 5 years of experience in a similar position., • Previous experience working in an R&D department. Previous experience working with CAD systems (especially Solidworks and Rhinoceros) and Ansys., • High capacity for multidisciplinary work, analytical capacity, integrity, cooperative spirit, communication skills. Innovative sense, high self-esteem, and high expectations for professional development. WHAT WE OFFER: • Permanent contract, stable position within a high-impact strategic project at a company currently expanding internationally and with global reach., • Competitive salary based on experience, plus attractive benefits., • Real growth opportunities in a flexible, collaborative, multidisciplinary, young and dynamic environment., • Flexible compensation (restaurant tickets, transportation, and childcare)., • iWellness service: physiotherapy, gym and cycling club., • Corporate events and gifts., • Company-owned cafeteria., • Work-life balance.

¿Eres especialista en radiología y buscas un nuevo reto profesional? Desde Hospitales Vithas seguimos creciendo para brindar una atención sanitaria de calidad. Tenemos el orgullo de comunicar la apertura de un nuevo hospital en Barcelona, Esplugues de Llobregat: el Hospital Vithas Barcelona. Este moderno centro estará dotado de tecnología de vanguardia y ofrecerá un servicio de atención integral a nuestros pacientes. 🩺 ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable y competitivo, con condiciones atractivas., • Formación continua y oportunidades reales de crecimiento profesional., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y centrado en el paciente., • Beneficios sociales y programas de bienestar para nuestros profesionales. 🔍 Tu papel en el equipo • Realizar e interpretar estudios de imagen: radiografías, TC, RM y ecografías., • Colaborar estrechamente con otros especialistas para ofrecer diagnósticos precisos., • Garantizar la calidad y confidencialidad en el manejo de la información médica., • Participar activamente en iniciativas de mejora y formación continua. 🎯 Perfil que buscamos • Título de Médico Especialista en Radiología homologado., • Mínimo 3 años de experiencia en un puesto similar., • Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Compromiso con la excelencia médica y la atención centrada en el paciente. Si te apasiona la medicina de calidad y quieres formar parte de una red hospitalaria de prestigio, ¡esta es tu oportunidad! Inscríbete ahora y da el siguiente paso en tu carrera. ¡En Grupo Vithas te estamos esperando!

🤔 ¿QUIÉNES SOMOS Y QUÉ HACEMOS? Tesai Care SL es una startup de tecnología médica de Barcelona con una misión global: prevenir la atrofia en la musculatura respiratoria de pacientes en ventilación mecánica. Este problema afecta a 6.6 millones de pacientes al año en todo el mundo y prolonga innecesariamente la estancia en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). Actualmente no hay una solución disponible. Para alcanzar nuestra misión hemos desarrollado heecap, un innovador sistema de electroestimulación no invasiva que activa el diafragma y otros músculos respiratorios en sincronización con el paciente. Estamos validando nuestro MVP en estudios clínicos con hospitales de referencia (Parc Taulí y Vall d’Hebron). Contamos con recursos e inversores comprometidos para completar el desarrollo clínico y alcanzar la fase de comercialización. Ahora buscamos incorporar un perfil con liderazgo técnico que será determinante para el éxito de la empresa. Tu misión principal será gestionar la hoja de ruta tecnológica y coordinar la industrialización de heecap para garantizar que esta tecnología médica llegue al mercado de forma sólida, segura y conforme a la normativa. Este rol no solo es técnico, sino estratégico para que heecap transforme el tratamiento de pacientes críticos en UCI. Si buscas un ambiente dinámico con un gran potencial de crecimiento y vocación de generar un impacto global en la salud... ¡Te estamos buscando! 📌 RESPONSABILIDADES • Dominarás la hoja de ruta tecnológica del producto sanitario heecap gestionando objetivos, calendario, hitos y prioridades., • Asegurarás la asignación eficiente de recursos económicos, humanos y técnicos para cumplir con la hoja de ruta tecnológica., • Participarás en la definición de necesidades del equipo técnico y liderarás la selección de nuevos miembros, incluyendo entrevistas técnicas, sesiones de feedback y seguimiento del desempeño y desarrollo profesional., • Liderarás el proceso de industrialización de heecap y garantizarás que todas las actividades de diseño, desarrollo e industrialización se ejecuten conforme a los procesos establecidos en los sistemas de calidad y de gestión de riesgos, • Gestionarás la relación con subcontratistas de diseño, fabricantes de componentes electrónicos, ensambladores y responsables de empaquetado., • Colaborarás con la responsable de la Regulación y Calidad para garantizar el cumplimiento normativo del producto en colaboración con (seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, software life-cycle)., • Coordinarás la resolución de incidencias técnicas y serás responsable de identificar, planificar y ejecutar mejoras en el sistema: electrónica, firmware, fiabilidad, facilidad de montaje y costes., • Colaborarás con otros perfiles del equipo centrados en la usabilidad y en los requisitos clínicos, asegurando una implementación técnica sólida, fiable y segura., • Reportarás avances y resultados a la dirección de la empresa. ✅ CAPACIDADES Y REQUISITOS NECESARIOS Must have • Formación en Ingeniería Industrial, Electrónica, Biomédica o similar (grado y máster)., • Perfil senior, con una trayectoria sólida (+6 años) en el desarrollo de dispositivos médicos activos en entornos regulados bajo ISO 13485., • Experiencia en posiciones de liderazgo y gestión de equipos técnicos., • Conocimiento de las normativas aplicables a dispositivos médicos (especialmente activos): MDR, seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, biocompatibilidad, ciclo de vida de software etc., • Capacidad de trabajar en equipo y con alto grado de autonomía para resolver situaciones de complejidad técnica y de gestión., • Conocimiento de electrónica, firmware embebido y su impacto en la fiabilidad de un dispositivo médico., • Experiencia liderando procesos de industrialización, incluyendo la gestión de proveedores y subcontratistas., • Experiencia en desarrollo de dispositivos médicos activos clase IIA en fases avanzadas de I+D y transición a producción., • Mentalidad orientada a la robustez del producto, optimización de procesos, diseño para fabricación. 🌟 ¿QUÉ PUEDES ESPERAR DE NOSOTROS? • Proyecto de alto impacto clínico en entorno de alta complejidad (Unidades de Cuidados Intensivos)., • Horario flexible y modalidad híbrida en Barcelona. Estamos acostumbrados a combinar la presencialidad y el teletrabajo. Disponemos de espacio de oficina en Pier 07 Tech Barcelona (Via Laietana 26, 08002 Barcelona)., • Somos un equipo enfocado a objetivos, y nos gusta establecer relaciones de confianza y de responsabilidad., • Contrato a tiempo completo e indefinido., • Crecimiento profesional en línea al crecimiento esperado de la empresa. 📅 Fecha prevista de inicio: Te necesitamos lo antes posible! 💰 Remuneración: Salario competitivo acorde a experiencia, incluyendo un importe variable por objetivos e incentivos económicos orientados al éxito de la empresa. ¡Únete a nuestro equipo! Envía tu CV y carta de motivación antes del 16/11/2025

En DomusVi cuidar es compartir humanidad, es crecer como profesional y formar parte de una labor que trasciende el día a día. Buscamos profesionales que quieran ejercer con vocación, en un entorno donde la empatía, la innovación y el respeto forman parte de cada jornada. ¿Por qué DomusVi? Porque somos la mayor red de centros y servicios sociosanitarios en España, con más de 28.000 profesionales comprometidos/as. Trabajamos desde una visión cercana, profesional y humana, donde importa cada persona —usuario/a, trabajador/a, familiar. En esta línea, hemos creado Saluven, la nueva vertical de DomusVi especializada en servicios sociosanitarios profesionales en el domicilio, con el objetivo de ofrecer una atención integral, personalizada y de calidad sin que las personas tengan que salir de su hogar. Misión del puesto: Brindar a las personas usuarias, servicios de podología en el domicilio de la más alta calidad para la atención preventiva y de mejora en el cuidado de los pies, garantizando la salud y estética de estos y su impacto saludable que su cuidado tenga en otras partes del cuerpo. Funciones: • Elaboración de ruta por los domicilios, para la atención a aquellos/as usuarios/as que solicitan sus servicios., • Realización del servicio estándar con cada usuario/a: cortar uñas, revisar callos y durezas, revisión de heridas, úlceras y hongos y desinfección de uñas; aplicar las cremas que procedan en función de cada caso, y realizar servicios fuera del estándar en los casos que así lo considere necesario., • Asesoramiento a usuarios/as y familia/s, dándoles pautas para la realización de técnicas de podología básica: curas, revisiones de estado de los pies, actuaciones ante problemas circulatorios y/o úlceras, etc., • Jornada completa o parcial, • Turnos flexibles y compatibles con otros trabajos, • Licenciado/a o Graduado/a Universitario en Podología., • Recomendable formación específica en el ámbito de la gerontología y la dependencia., • Imprescindible disponer de vehículo propio, • Al menos 6 meses realizando funciones de iguales o similares características a las descritas.

¿Quieres colaborar con una red de centros de salud mental en plena expansión? En Mindplace abrimos próximamente un nuevo centro en L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona) y buscamos un/a Logopeda que quiera crecer junto a nosotros. 🔎 Lo que buscamos en ti: • Diplomatura/Grado en Logopedia., • Colegiación y Seguro de responsabilidad civil profesional., • Al menos 2 años de experiencia en el ejercicio de la profesión de logopeda. Más allá de la experiencia, buscamos profesionales comprometidos, con sensibilidad, honestidad y pasión por la salud. 💡 Lo que te ofrecemos: • Colaboración mediante contrato mercantil o sociedad limitada profesional., • Flexibilidad real para organizar tus turnos según tu disponibilidad., • Colaborar en un proyecto en crecimiento, con la posibilidad de implicarte activamente en el desarrollo del centro., • Red de profesionales con quienes compartir casos, supervisión y aprendizaje continuo. 🚀 Si quieres colaborar profesionalmente con una red de centros que apuesta por la calidad asistencial y el cuidado del profesional, ¡te esperamos en Mindplace Barcelona!

¿Tienes experiencia en ventas B2B en el sector Medtech / Life Science / Pharma? ¿Te motiva trabajar con productos innovadores en un entorno global? 🚀 En Timup colaboramos con una compañía biotecnológica europea, líder en medicina regenerativa y con presencia en más de 70 países. Desarrollan y distribuyen soluciones médicas innovadoras. En el marco de su crecimiento internacional, buscamos incorporar un/a Senior Sales Representative para la línea de regeneración capilar, con sólida experiencia en ventas consultivas B2B en entornos médicos y hospitalarios. FUNCIONES: • Venta directa de tratamientos a clínicas y hospitales a nivel internacional y nacional., • Prospección activa e identificación de nuevas oportunidades de negocio., • Gestión integral de llamadas comerciales y cartera de clientes., • Presentación clínica y demostraciones del producto a profesionales sanitarios., • Formación técnica sobre los beneficios clínicos del tratamiento., • Participación en congresos y eventos sectoriales nacionales e internacionales. REQUISITOS: • Mínimo 5 años de experiencia en ventas en el sector Medtech, Life Science, Pharma o Biotecnología., • Experiencia demostrable en ventas B2B a hospitales y clínicas., • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Biotecnología o similar (valorable)., • Disponibilidad para viajar hasta un 50% del tiempo., • Inglés fluido (nivel excelente). Se valorará un segundo idioma., • Manejo de herramientas ofimáticas y CRM (Hubspot)., • Fuertes habilidades de negociación, comunicación y cierre de ventas., • Orientación a objetivos, adaptabilidad y mentalidad comercial proactiva. QUÉ OFRECEMOS: • Cobertura de desplazamientos + portátil y teléfono de empresa., • Formación continua sobre nuestros productos y soporte logístico., • Oportunidad de crecer en un entorno internacional y en expansión., • Contrato indefinido y sueldo competitivo: fijo + variable por ventas.

🌎 Oportunidad Internacional – Dermatólogo/a Senior (Traslado a Ciudad de México) 📍 Base actual: España | Nueva ubicación: Ciudad de México, México Haute Custom Beauty (HCB) es una de biotecnología cosmética y medicina estética de lujo, con presencia en Barcelona, Ciudad de México, Austin, Waldorf Astoria Riviera Maya, Costa Rica y Maui, reconocida por su innovación en protocolos faciales avanzados, desarrollo de formulaciones “ultra clean” y tecnología exclusiva de diagnóstico y personalización. Reconocida con el sello de empresa europea innovadora. Estamos en plena expansión internacional y buscamos un/a dermatólogo/a con visión científica, sentido estético y vocación internacional para incorporarse a nuestro equipo médico en Ciudad de México, donde HCB opera su flagship clinic en Las Lomas de Chapultepec —uno de los distritos más exclusivos de Latinoamérica. ✨ Lo que ofrecemos • Paquete retributivo altamente competitivo, con componente fijo + variable según desempeño., • Paquete de traslado internacional: billete de avión, apoyo en trámites migratorios, alojamiento inicial y acompañamiento para la instalación en México., • Ambiente de trabajo de élite, con un equipo multidisciplinar formado por médicos estéticos, biotecnólogos, cosmetólogos y esteticistas certificadas., • Acceso exclusivo a tecnologías avanzadas: exosomas, biopeptides, PRP, BioPen, láseres, entre otros., • Oportunidad de desarrollo profesional y académico en proyectos internacionales de I+D+i en colaboración con nuestro laboratorio en Barcelona. 🩺 Perfil ideal • Título en Medicina y especialidad en Dermatología (homologado o en proceso)., • Experiencia en medicina estética, procedimientos no invasivos y tratamientos regenerativos., • Capacidad de liderazgo, orientación a resultados y sensibilidad por el lujo y la excelencia., • Nivel alto de inglés; se valorará conocimiento de español o disposición a aprenderlo., • Interés en residir y desarrollarse profesionalmente en México a mediano/largo plazo. 💬 Cómo aplicar Si te apasiona la innovación dermatológica y deseas formar parte de una empresa que combina biotecnología europea, lujo y resultados clínicos reales, envíanos tu perfil o contáctanos directamente por mensaje privado aquí en LinkedIn.

LIVISTO es una empresa Farmacéutica Internacional con una amplia experiencia en el sector veterinario, dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos de alta calidad para la salud animal, destinados a la ganadería y avicultura, así como a animales de compañía y caballos. El grupo LIVISTO, con más de 500 empleados, opera en más de 125 países. ¿Te unes a nosotros/as? Estamos buscando: TÉCNICO/A DE PRODUCCIÓN FARMACÉUTICA (QA SPECIALIST) Funciones: • Control de procesos de fabricación, • Cumplimiento de normas de calidad, seguridad y trazabilidad., • Experiencia en validaciones de equipos y documentación técnica. Se requiere: • Licenciatura o Grado en Ciencias preferiblemente Farmacia. Con un mínimo de 4 años de experiencia en entornos GMP dentro de laboratorios farmacéuticos (líneas de producción), • Inglés Avanzado. Se valoran conocimientos de otros idiomas., • Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y proactividad Perfil meticuloso, responsable y orientado al detalle. Se ofrece: • Posición estable, • Jornada completa, • Condiciones económicas a negociar, • Flexibilidad horaria, • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa multinacional, dinámica, en crecimiento y consolidada dentro del sector de la industria veterinaria.

EDAI precisa Terapeuta Ocupacional (2,5h, 1 tarda, de 17-19:30h) per a centre privat EDAI Gràcia (c. Luis Antunez 13, 08006, Barcelona). La tarda pot ser qualsevol. En funció de la demanda, s'estudiarà els propers mesos si s'amplia alguna tarda més. Responsabilitats: Avaluar, segons els principis de la TO, les necessitats per establir un pla individualitzat. Intervenir terapèuticament, seguint aquest pla individualitzat. Requisits: Preferentment persones que s'hagin graduat en els darrers 4 anys. Imprescindible català alt (nivell C o superior) Valorable anglès alt. Tenir el grau en Teràpia Ocupacional i estar col·legiada. Condicions: Salari segons darrer conveni d'atenció primerenca. Intresades: Enviar CV a:

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced HEAD of R&D (Medical Devices) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the R&D strategy for medical devices, driving innovation and ensuring compliance with technical, regulatory, and business objectives., • Manage and inspire a multidisciplinary team of Senior and Junior Project Leaders, fostering collaboration, growth, and technical excellence., • Oversee the full product development cycle — from concept and design to industrialization and market launch., • Ensure the quality, feasibility, and regulatory compliance of all developments (ISO 13485, MDR, FDA, etc.)., • Collaborate closely with Regulatory, Quality, Clinical, Production, and Marketing teams to ensure project alignment and success., • Optimize resources and budgets, ensuring efficient and effective execution of R&D projects., • Contribute to the company’s technological vision alongside the Executive Management team, driving continuous improvement and innovation., • Define purchasing specifications and initially qualify suppliers until product transfer to manufacturing, setting guidelines for subsequent supply procurement., • Work closely with the Executive Management to align R&D strategy with the company’s overall technological vision and contribute to its implementation. DESIRED PROFILE: • Bachelor’s or Master’s degree in Biomedical Engineering, Industrial Design, Materials Engineering, Health Sciences (Pharmacy, Biology), Chemical Sciences, or similar., • Minimum of 10 years of experience in R&D environments within the medical device sector or related fields, with at least 5 years leading technical teams or complex active product development projects across all phases: design, validation, manufacturing processes, and quality., • Experience using 3D CAD tools, preferably SolidWorks, for participation in technical design and product development projects., • Leadership, strategic vision, strong multidisciplinary collaboration skills, results orientation, creativity, innovation, analytical thinking, critical reasoning, effective communication, and professional integrity., • Ability to make strategic decisions, cooperative spirit, global business vision, and high expectations for professional growth. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

Desde Hospitales Vithas seguimos creciendo para brindar una atención sanitaria de calidad. Tenemos el orgullo de comunicar la apertura de un nuevo hospital en Barcelona, Esplugues de Llobregat: el Hospital Vithas Barcelona. Este moderno centro estará dotado de tecnología de vanguardia y ofrecerá un servicio de atención integral a nuestros pacientes. En estos momentos, estamos en pleno proceso de selección del equipo sanitario que formará parte de este nuevo hospital. Buscamos profesionales comprometidos, Médicos/as con experiencia previa en Urgencias. Entre las funciones a desarrollar se encuentran: • Asumir la atención médica y asistencia integral a los pacientes según especialidad correspondiente a su competencia., • Elaborar las historias clínicas de los pacientes correspondientes a su servicio, asegurando un diagnóstico y tratamiento correcto., • Realizar las prescripciones necesarias y coordinar la asistencia junto con el personal de enfermería., • Cumplimentación y firma de los procedimientos administrativos necesarios (informes de alta, historias clínicas, etc.)., • Proporcionar información médica a los familiares y/o pacientes., • Colaborar en la supervisión y coordinación de las funciones del personal con el que colabora, asegurando que se cumplen los estándares de calidad del Grupo. Si te parece interesante y además cumples los siguientes requisitos: • Licenciado en Medicina y Cirugía, obtenido en España u homologado por parte del Ministerio de España., • Especialidad de Medicina Familiar y comunitaria y/o experiencia en Urgencias No lo dudes e inscríbete a la oferta. Desde Vithas te ofrecemos: • Incorporación inmediata, • Retribución a convenir, • Jornada completa ¡Te esperamos en Vithas!

Position: Medical Device Development Lead Level: Mid - Senior Type: Internal, Full-time Location: Spain (work permit provided for non-EU employees, must be willing to relocate) Job description: This is a full-time role for a Medical Device Development Lead with flexible location based in Spain. The position will offer the opportunity to work with a global cross-functional team, supporting medical device design stage initiatives while gaining exposure to various technologies. The role will involve in-person and/or remote collaboration as needed according to assigned projects. The Medical Device Development Lead will own and contribute to comprehensive design initiatives across the full product life cycle. Main Responsibilities: • Drive device development projects across all design stages, collaborating with subject matter experts to complete deliverables following applicable Design Controls., • Author key Design History File documents (DIR, Design V&V reports, etc.) and complete phase reviews., • Draft applicable Risk Management and Human Factors documentation, improving product design and user interactions (RM Plan, FMEA, URRA, Task/Comparative Analysis, etc.)., • Ensure that medical device RM and Usability considerations are documented according to applicable standards (e.g., ISO 14971, IEC 62366)., • Collaborate with manufacturers as technical lead, planning assemblies required for testing, clinical trial, or commercial production., • Support Post-Market Surveillance activities and determine necessary updates to product design, Risk File, and Usability based on collected feedback., • Support Regulatory Affairs in preparing medical device pre-registration documents (various regions). Provide input to health authority inquiries., • Work with common word processing, spreadsheet, and collaborative tools (e.g., Microsoft Office), and present online in video conferences. Candidate profile and required qualifications: • Relevant Experience: a minimum of 5 years within the medical device or pharmaceutical industry is required (e.g., developing medical devices, SaMD, combination products, IVDs)., • Studies: BS, MS, or PhD. in Engineering or health-related field., • Experience working with cross-functional teams in medical device development from concept to market launch. Prior experience as a subject matter expert responsible for DHF documentation (e.g. R&D, RM, HFE, QA, RA, Clinical)., • Self-directed, works independently in a remote setting and as part of a team., • Demonstrates excellent interpersonal skills, working with diverse groups of people in a global arena., • Ability to drive decisions, promote progress, and manage multiple projects., • Offers strategic and practical solutions to development team, presenting findings in concise and clear manner., • Familiarity with global regulatory requirements (FDA, CE Marking, ISO 13485, MDR, etc.). Experience with HA submission preparation is a plus., • Interested in gaining experience in multiple key roles of medical device development, across various technologies., • Experience in medical device software development or connected SW/HW is a plus., • Language Requirement: English – Full proficiency reading/writing., • If applicable, willing to relocate - flexible location residing in Austria or Spain. What we offer: • One of the best overall career opportunities in the sector, • Rapid learning and development opportunities on a global scale, • Very competitive salary/bonus, • 5 weeks vacation + local holidays, • Optimal work-life balance with a company policy and management approach built for sustainable career satisfaction, • Health insurance and a culture geared toward health and well-being, • An amazing collaborative team that is diverse, talented, and ready to celebrate success, • Fun fact: we come from 7 different countries and 4 continents About our company: Suma Medtec accelerates development projects for medical device and pharmaceutical manufacturers of all sizes. We support all aspects of product development and commercialization, with specialized competencies in Global Regulatory Affairs, Risk Management, Human Factors, Project Management, R&D Engineering, and Quality. For additional information about Suma Medtec, we invite you to visit our website: Suma Medtec GmbH is an equal opportunity employer. We celebrate diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. We encourage applications from candidates of all backgrounds, experiences, and perspectives. Please note that applications received through third-party staffing or recruiting companies will not be considered.

Psicólogo/a General Sanitario ¿Te gustaría trabajar en la empresa que está revolucionando la telemedicina en el mundo? TELADOC HEALTH ofrece la única solución integral de atención virtual capaz de servir a organizaciones y personas en cualquier lugar del mundo. Nuestros servicios abarcan todo el espectro de necesidades de atención médica, desde simples hasta complejas. Conectamos a nuestros usuarios con la atención médica primaria, la salud mental y la atención médica experta para brindar los mejores resultados médicos. La persona que se incorpore se encargará de brindar orientación y apoyo psicológico a los pacientes mediante escucha activa y acompañamiento, a través de entrevistas telefónicas semiestructuradas. Evaluar la gravedad y el nivel de atención requerido, abordando problemas o trastornos que puedan afectar significativamente la calidad de vida del paciente debido a un posible deterioro psicológico. ¿Qué harás en tu día a día? Atención de las consultas psicológicas recibidas, a través de las diferentes plataformas y canales que se integran en el entorno de telemedicina, ya sea en forma de llamada, videollamada. • Realizar sesiones estructuradas siguiendo los estándares de calidad establecidos que incluyen descartar síntomas o señales de alarma, dar una orientación psicológica y tejer una red de seguridad con el paciente., • Detectar posibles trastornos psicológicos, conductuales y emocionales de acuerdo con los criterios de diagnóstico establecidos por los manuales teóricos de referencia en el sector y desarrollar un plan de tratamiento en consecuencia., • Conocer los protocolos internos de gestión y las características particulares acordadas con las compañías. Mantenerse actualizado ante cambios en los protocolos internos., • Identificar y derivar aquellas situaciones que se escapan de su competencia directa. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido directamente con Teladoc (no hace falta que seas autónomo), • Jornada laboral de 30 horas semanales de lunes a viernes: 1 mañana (9 a 15h) y 4 tardes (de 15 a 21h., • Trabajo híbrido (después del periodo de la formación) con posibilidad de teletrabajar 2 días a la semana., • Formación inicial y formación continuada, • Supervisión individual y grupal, • Oportunidad profesional en la empresa referente a nivel mundial en servicios asistenciales. ¿Qué esperamos de ti? • Licenciatura o Grado en Psicología., • Máster en Psicología General Sanitaria., • Colegiación activa., • Experiencia asistencial en el ámbito de la intervención psicológica sanitaria y/o clínica de mínimo de 1-2 años., • Valoramos Inglés y Catalán, • Valoramos especialización en Terapia Breve Estratégica y/o experiencia en atención psicológica vía telemática (video llamada, chat asincrónico, etc.)., • Habilidades informáticas: nivel intermedio/alto de aplicativos Office 365 y se valorará conocimientos con el uso de CRMs.

En LHH, estamos en plena búsqueda de Ópticos Optometristas para formar parte de nuestro equipo en de Barcelona. ¿Qué buscamos? • Profesionales con formación en Óptica y Optometría., • Personas con ganas de crecer y desarrollarse en el ámbito de la salud visual., • Comprometidos con el bienestar de los pacientes y con una atención al detalle excepcional., • Se valorará experiencia previa en el sector, pero no es imprescindible. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un equipo dinámico y en constante crecimiento., • Oportunidades de desarrollo profesional y estabilidad laboral., • Un ambiente de trabajo positivo y colaborativo., • Horario flexible, con posibilidad de jornada intensiva., • Contrato y salario competitivo según experiencia. Estamos esperándote!

Delegado/a de Ventas (Medical Devices - Cirugía General) En Ianus Legrand estamos trabajando junto a una compañía dedicada a la distribución nacional de dispositivos, material y equipamiento quirúrgico para diferentes especialidades. ¿Qué requisitos debes cumplir para poder optar al puesto? Nuestros esenciales son: • Residir en Barcelona o alrededores., • Carnet de conducir B., • Experiencia en ventas en la especialidad de Cirugía General en Cataluña., • Experiencia en quirófano (soporte y apoyo en primeras cirugías)., • Orientación a resultados., • Proactividad., • Capacidad de autogestión., • Dotes de negociación y comunicación persuasiva., • Capacidad para el trabajo en equipo., • Disposición para viajar habitualmente por la CCAA y esporádicamente a otras partes de la península. ¿Qué necesitas para estacar sobre el resto? El plus que puede marcar la diferencia es: • Formación universitaria relacionada con el ámbito de la salud., • Experiencia como delegado/a de ventas en las especialidades de Radiología Intervencionista en Cataluña., • Contar con conocimientos técnicos sobre el tipo de productos de la empresa., • Disponer de relaciones solidas en Cataluña con profesionales de la especialidades médicas indicadas. ¿Cuáles serán tus funciones? Durante el desarrollo de tu día a día te encargarás de cuestiones como: • Trabajar sobre la consecución de los objetivos de ventas y fidelización marcados., • Reportar y coordinarse con la Dirección Comercial de la compañía., • Formular junto a la Dirección una estrategia y plan para cada cuenta, con objetivos claros, realistas y medibles., • Presentar información clínica y económica personalizada a cada cliente., • Negociar, cerrar y firmar acuerdos., • Utilizar un discurso argumentativo hasta cierre de ventas de dispositivos y productos., • Dar soporte técnico a los/as cirujanos/as para las primera cirugías., • Gestionar las cuentas clave del territorio asignado., • Detectar necesidades de cada cliente (comunicación y seguimiento)., • Negociar con clientes actuales., • Ampliar la cartera de clientes., • Asistir a diferentes Congresos, Ferias médicas y foros de interés para promocionar los diferentes productos de la empresa., • Dar a conocer la cartera de productos a hospitales públicos y privados, clínicas, centros médicos, Consultorios, Profesionales de la Salud y Distribuidores locales. ¿Qué beneficios tendrás con el puesto? • 🚀 Formar parte de un proyecto consolidado, con un equipo dinámico y con una tendencia de crecimiento constante y estable., • 💻 Modelo híbrido (trabajo de oficina en remoto)., • 💶 Retribución fija negociable en base a varios parámetros (Experiencia, valía, etc)., • 💶Variable atractivo vinculado a consecución de objetivos., • 🚗 Vehículo de empresa. Si hasta ahora, te motiva lo que has leído, ¡no dudes en apuntarte a la oferta!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA LABORATORY TECHNICIAN que pueda contribuir a las tareas de Garantía de Calidad de los diferentes laboratorios de Control de Calidad de la planta de fabricación ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte al área de laboratorio de Control de Calidad, con la responsabilidad de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en los laboratorios de QC. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los análisis, métodos analíticos y procesos relacionados con el laboratorio de Control de Calidad. Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en el laboratorio de Control de Calidad. Redactar, revisar y/o aprobar planes de calidad, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes, y otros documentos relacionados con el área del laboratorio de QC. Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OoS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, análisis de riesgos, etc., que apliquen al laboratorio de Control de Calidad. Revisar y aprobar si procede el dosier analítico de los lotes. Revisar los planes, protocolos e informes del área de instrumentación analítica del laboratorio. Participar como experto/a de QA del Laboratorio de Control de Calidad en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias Experimentales. Experiencia mínima de 4 años en el ámbito de Control de Calidad físico-químico (incluida cromatografía), deseable también en laboratorio de microbiología. Experiencia en Garantía de Calidad de Laboratorio. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o afines y tener experiencia en laboratorios GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Valorable experiencia previa en laboratorios con certificación FDA e inspecciones FDA. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Fundació Hospitalàries Sant Boi está formada por un conjunto de profesionales, servicios y dispositivos asistenciales dedicados a la atención sanitaria y social integral de las personas que sufren enfermedades mentales. Todas nuestras actuaciones tienen como objetivo ofrecer una atención sanitaria y social, integral y de calidad en el ámbito de la salud mental. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. 🗣️PUESTO VACANTE: Coordinación CSMA-CAS Sant Boi de Llobregat ✋🏼DEDICACIÓN: Jornada completa (37,75 horas semanales) 🕛HORARIO: A acordar con la dirección de Área. 💯REQUISITOS • Titulación universitaria en Medicina., • Especialidad en Psiquiatría., • Competencias demostrables en gestión de equipos., • Conocimiento del modelo comunitario y de recuperación., • Conocimiento de la red sanitaria y social del área de influencia., • Persona con iniciativa, dinamismo, visión de procesos e interés por la gestión., • Dominio oral y escrito de catalán y castellano. 🎯FUNCIONES Bajo la dependencia directa de la Dirección de Área, las funciones y responsabilidades inicialmente asignadas serán las inherentes al cargo, que, entre otras y a título enunciativo, son: • Planificar, organizar, evaluar y dirigir el buen funcionamiento de los dispositivos vinculados a las unidades de salud mental., • Gestionar y liderar el equipo humano multidisciplinar a su cargo., • Responsabilizarse del cumplimiento de los objetivos asistenciales, docentes, formativos, de investigación e innovación de su área., • Definir el plan estratégico de la unidad de acuerdo con los contenidos del plan estratégico de la Institución, el Plan Director de Salud Mental y Adicciones y el Plan Regional de Salud Mental de la OMS., • Definir los objetivos y las necesidades de formación de los profesionales bajo su responsabilidad., • Implementar las políticas y normas definidas por la Dirección de la Institución. 🔝SE VALORARÁ • Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y organización., • Capacidad para motivar y orientar a los colaboradores a su cargo, logrando que contribuyan de manera efectiva a la consecución de los objetivos dentro de una mejora continua de la calidad y la excelencia., • Interés y capacidad docente e investigadora. ✅SE OFRECE • Contratación laboral indefinida a jornada completa., • Retribución altamente competitiva compuesta de parte fija y variable según los objetivos establecidos anualmente por la Dirección Médica,, • Formación continua y excelentes posibilidades de desarrollo profesional., • Complemento asignado al puesto., • Proyección profesional en los ámbitos asistencial, docente, investigador y de liderazgo de equipos., • Posibilidad de acceder al programa de retribución flexible y a descuentos exclusivos para profesionales. 📅FECHA APROXIMADA DE INCORPORACIÓN: Inmediata. Fundació Hospitalàries Sant Boi está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

¿Quieres colaborar con una red de centros de salud mental en plena expansión? Abrimos un nuevo centro en L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona) y buscamos un/a profesional Psicólogo/a General Sanitario/a que quiera crecer junto a nosotros. ⭐¿Qué ofrecemos?: • Colaboración mediante contrato mercantil o sociedad limitada profesional., • Flexibilidad para organizar tus turnos según tu disponibilidad., • Colaborar en un proyecto en crecimiento, con la posibilidad de implicarte activamente en el desarrollo del centro., • Red de profesionales con quienes compartir casos, supervisión y aprendizaje continuo. 👌Requisitos: -Licenciatura/Grado en Psicología. • Máster en Psicología General Sanitaria o habilitación sanitaria equivalente., • Colegiación activa y seguro de responsabilidad civil profesional., • Al menos 2 años de experiencia en el ámbito clínico., • Valoraremos especialmente formación o experiencia en: Terapia Familiar Sistémica y de Parejas; Evaluación e intervención neuropsicológica (infanto-juvenil, adultos, tercera edad); Adicciones y/o Trastornos de la Conducta Alimentaria; Patología mental grave y terapia de grupo. Más allá de la experiencia, buscamos profesionales comprometidos, con sensibilidad, honestidad y pasión por la salud mental. Si quieres colaborar profesionalmente con una red de centros que apuesta por la calidad asistencial y el cuidado del profesional, ¡te esperamos en nuestro nuevo centro en Barcelona!

🚀 ¡Únete a nuestro equipo y da un gran paso en tu carrera profesional! 🌟 ¿Buscas una oportunidad para crecer y desarrollarte en una empresa multinacional? ¡Esta es tu oportunidad! URGO MEDICAL es una multinacional francesa especializada en el cuidado de heridas. Es la segunda empresa europea por volumen de negocio total en el campo del tratamiento de heridas. El principal activo de la empresa se centra claramente en I+D, desarrollando últimas tecnologías que ayudan a los pacientes a cicatrizar y a curarse de forma más rápida y eficiente. Productos como UrgoStart, UrgoClean, Corpitol o Urgotul han sido pioneros en su segmento de mercado en los últimos años. La empresa se está expandiendo rápidamente en España, con un crecimiento anual constante en los últimos 5 años. Nuestra misión consiste en trabajar junto a los profesionales sanitarios para curar a los pacientes. Ya que las heridas son una fuente de sufrimiento en todo el mundo, nuestra misión, como empresa de referencia en la curación de heridas, es apoyar a los profesionales de la salud cada día proporcionándoles tratamientos con un alto nivel de evidencia para que la vida de los pacientes pueda volver a la normalidad. Desarrollamos una organización que aprende, compartimos una mentalidad ganadora, e involucramos a nuestros equipos en nuestra misión. Esto queda reflejado en nuestros pilares: • Learning Organization (Emprendeduría): Innovación, trabajo de forma ágil, espíritu emprendedor. Cultivar el arte del feedback y la escucha activa para fomentar una cultura de desarrollo en el trabajo. Creación de oportunidades para aprender, crecer y expandir el conocimiento., • Winning Mindset (Mentalidad ganadora): Excelencia, demostrar que todo es posible, irradiar energía positiva, orientación a la superación de las metas., • Espíritu de equipo: Audacia y asertividad, fomentar el trabajo en equipo, la confianza y la solidaridad. Mantener buenas relaciones con personas a todos los niveles. Marcar la diferencia en la vida de los profesionales sanitarios y de los pacientes. Urgo Medical España inició su andadura en 2003 y desde entonces hemos experimentado un rápido crecimiento, tanto en facturación, como en cuota de mercado. En estos momentos contamos con un equipo de unas 80 personas con oficinas en Barcelona, donde también se basa el equipo Regional de LATAM y Sur de Europa. ¿Qué buscamos? ¿Eres enfermero/a, te apasiona la compresión y encajas con nuestros valores? ¡Queremos conocerte! 🎯 Con la introducción de un nuevo producto muy innovador en Cataluña queremos reforzar la frecuencia y cobertura de las sesiones formativas sobre terapia compresiva, así como dar un mayor acompañamiento técnico de esta patología ¡Ampliamos el equipo! Funciones: • Realizar sesiones de formación a clientes sobre el proceso de cicatrización y sus fases., • Organizar y liderar mesas redondas, reuniones de Advisory Boards con especialistas clínicos, médicos especialistas y enfermería junto con los Brand Managers., • Crear una red de contactos con KOL, con los que crear contenido de calidad para impartir en los programas de educación médica en línea con la estrategia de marketing., • Gestionar y hacer seguimiento de casos clínicos, para conseguir evidencia clínica con los productos Urgo Medical, en diferentes indicaciones., • Garantizar la identificación y el contacto adecuados con los lideres de opinión científicos en tu zona de influencia., • Comprender e identificar problemas y necesidades específicos que puedan ser resueltos con los productos de Urgo Medical., • Colaborar con los líderes de opinión para generar proyectos personalizados y flexibles, que permitan involucrar a la mayor parte de profesionales de la salud de tu zona de influencia., • Creación y gestión de estos proyectos alineados con la estrategia de Urgo Medical para cambiar la vida de los pacientes de heridas., • Generar y gestionar publicaciones que puedan surgir de estos proyectos, • Digerir y analizar las publicaciones relativas al mundo de las heridas que pueden aportar valor a Urgo y a la promoción de sus productos., • Involucrar a los diferentes colegas y departamentos de Urgo Medical para satisfacer las necesidades de las partes interesadas en los proyectos., • Ser un socio interno estratégico, recopilar y aprovechar los conocimientos científicos para involucrar a todos los participantes en estos proyectos científicos., • Aprovechar el conocimiento de Urgo Medical para ofrecer formaciones como experto clínico y científico para colegas de campo con actividades y eventos educativos., • Participar en la difusión y creación de contenidos formativos internos y externos para mejorar el conocimiento científico en el campo del desarrollo. Requisitos imprescindibles: • Grado en enfermería. Valorable doctorado, • Residencia en Barcelona o alrededores, • Carnet de conducir y permiso de trabajo vigentes y válidos en el lugar donde desarrolle su actividad., • Dominio del Castellano e inglés. Requisitos Deseables: • Catalán hablado y escrito Competencias Claves: • Habilidades de comunicación científica., • Conocimiento del mercado, de la compresión y de Key Opinion Leaders., • Acostumbrado a trabajar por objetivos, orientado al cliente y a la consecución de resultados., • Habilidades de organización y priorización., • Encaje con nuestros valores: Learning Organization, Winning Mindset y Engaged Teams ¿Qué ofrecemos? 🔝 Desarrollo Profesional: Colabora con un equipo de alto nivel y avanza en una trayectoria de desarrollo continua. 📄 Contrato Indefinido: Estabilidad laboral desde el primer día. 💰 Salario Fijo + Variable: Reconocemos y recompensamos tu esfuerzo. 🩺 Seguro Médico y Dental, Seguro de Vida: Tu bienestar es nuestra prioridad.

¿Te apasiona la ciencia, la innovación y el impacto global en el sector de la salud? En Werfen, líder internacional en diagnóstico especializado, buscamos estudiantes con talento, iniciativa y ganas de aprender para unirse a nuestro Internship Program. Como parte de nuestro equipo, tendrás la oportunidad de: • Participar en proyectos reales con impacto directo en nuestros productos y servicios., • Colaborar con profesionales de distintas áreas en un entorno internacional. Buscamos estudiantes de: Administración y Dirección de Empresas, Economía, Ingeniería, Ciencias de la Salud, Marketing, Recursos Humanos, Finanzas, entre otros. Ubicación: L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona (modelo híbrido). Duración: 6 meses (posibilidad de extensión). Inicio: Enero 2026. Forma parte de una compañía que apuesta por el talento joven y la excelencia.

A sp|activa estem buscant… Infermer / Infermera especialista en Infermeria del Treball Som un servei de prevenció responsable, proper i equilibrat. Busquem persones que connectin amb aquests valors i es vulguin desenvolupar professionalment en l'àmbit de la seguretat i salut laboral. Imprescindible disposar de la titulació de grau o diplomatura en Infermeria i de l’especialitat en Infermeria del treball. També requerim carnet de conduir i vehicle propi. Què faràs? T'incorporaràs a l'equip de sp|activa de la delegació de BARCELONA, contribuint en la millora de la seguretat i salut a les organitzacions, la qualitat de vida laboral de les persones i fomentant la cultura preventiva. Col·laboraràs en el procés de vigilància de la salut individual i col·lectiva, realitzant el seguiment dels treballadors i treballadores per identificar i avaluar els possibles efectes que el treball pugui tenir sobre el seu benestar físic, psíquic i emocional. A més, assessoraràs en qüestions de salut laboral, i col·laboraràs amb altres professionals de la prevenció per garantir un entorn laboral segur i saludable. Per què treballar a sp|activa? A més de contribuir proactivament a la salut i seguretat de les persones en el treball, volem que les persones que treballin a sp|activa gaudeixin d'un ambient de treball òptim i saludable. Per això, en incorporar-te a la nostra empresa accediràs a: • Un treball estable i a llarg termini, amb contracte indefinit., • Un horari atractiu., • Facilitats per conciliar vida laboral i familiar., • Formació i desenvolupament professional. T’animes a formar part del nostre equip?

🩺 Vacante: Especialista en Medicina Estética con Diploma📍 Ubicación: Barcelona / Tarragona Centro Médico IMPULS 🧠 Descripción general del puesto Buscamos un/a profesional titulado/a en Medicina Estética apasionado/a por ayudar a las personas a mejorar su aspecto y bienestar. Formarás parte de un equipo multidisciplinar que trabaja con la tecnología más avanzada en tratamientos láser e inyectables (Fotona, StarWalker, Dynamis Pro, SMAS Lifting, tratamientos de pigmentación, rejuvenecimiento facial y corporal). Esta posición es ideal para un/a especialista que combine precisión clínica, sensibilidad estética y empatía con el/la paciente. 🧍‍♀️🧍‍♂️ Rol dentro de la organización El/la Especialista en Medicina Estética trabajará en estrecha colaboración con la coordinación de la clínica, la dirección médica y el equipo asistencial, garantizando los más altos estándares de seguridad, ética y calidad en todos los tratamientos. 💼 Responsabilidades principales • Realizar consultas estéticas, analizar las necesidades del/de la paciente y diseñar planes de tratamiento personalizados., • Ejecutar procedimientos inyectables y aparatológicos (toxina botulínica, rellenos, biorevitalización, láser, lifting facial no quirúrgico, etc.)., • Supervisar los resultados y el seguimiento postratamiento., • Mantener los registros médicos según los protocolos del centro., • Participar en formaciones internas y contribuir a la mejora continua de los protocolos y la experiencia del paciente., • Cumplir con las normas sanitarias, éticas y de seguridad vigentes.🎓 Requisitos y cualificaciones, • Título y licencia vigentes que acrediten el ejercicio de la medicina estética en España., • Experiencia mínima de 1 año en medicina estética, dermatología o especialidades afines (valorada, no imprescindible)., • Conocimiento de técnicas modernas: mesoterapia, infiltraciones, bótox, láser, rejuvenecimiento cutáneo., • Excelentes habilidades de comunicación y orientación al paciente., • Nivel alto de español; se valorará conocimiento de inglés, ruso o catalán.💰 Condiciones, • Salario: desde 2000 € mensuales (base fija + sistema de incentivos por resultados)., • Formación continua en equipos de última generación (Fotona SP Dynamis, StarWalker, Dynamis Pro)., • Entorno de trabajo moderno, profesional y colaborativo. 📩 Asunto: Especialista en Medicina Estética — Barcelona / Tarragona

🔧📍 Project Engineer – Industria Farmacéutica | Barcelona | Oxford Global Resources España En Oxford Global Resources España, consultora especializada en servicios profesionales por proyecto, buscamos un/a Project Engineer para integrarse en nuestra división de Ingeniería y formar parte de un proyecto exclusivo con uno de nuestros principales clientes del sector farma/biotech. 🏗️ ¿Qué harás? Como Ingeniero/a de Proyectos, te responsabilizarás del desarrollo, monitorización e implementación de proyectos industriales dentro de un entorno altamente regulado (GMP), asegurando el cumplimiento de estándares de seguridad, sostenibilidad y normativa técnica. Ámbitos de soporte: • Clean Utilities: agua purificada, vapor limpio, aire limpio…, • Black Utilities: vapor, glicol, aire comprimido, climatización…, • Seguridad industrial: protección contra incendios, • Líneas de fabricación farmacéutica 📋 Responsabilidades principales: • Edición de P&IDs, listados de válvulas e instrumentación, • Preparación de documentación técnica (RFQs, URS, estudios de viabilidad, memoria técnica), • Gestión de ofertas y comparativos técnico-económicos, • Coordinación con proveedores y contratas, • Control de costes y planificación, • Soporte a FAT, IQ/OQ/PQ y validación, • Asesoramiento técnico en planta y soporte a equipos regionales/globales, • Participación en procesos de mejora continua y legalización ✅ Requisitos: • Ingeniería Técnica o Superior (preferencia Industrial, Mecánica o Automatización), • 3-5 años de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica, • Conocimiento de normativas GMP, • Nivel de inglés avanzado (B2-C1), • Proactividad, autonomía y habilidades de trabajo en entornos matriciales ⭐ Valorable: • Experiencia previa en proyectos CAPEX 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Contrato por parte de Oxford Global Resources, • Proyecto en cliente con posibilidad de desarrollar tu carrera en Oxford Global Resources en entorno local / international con las principales farma/biotech del sector.

Logopeda per a Centre Sanitari de recent creació. A Atrium Psicologia som un equip multidisciplinari de professionals de l’àmbit sanitari. Estem creixent i ampliant projectes; hem obert un nou Centre Sanitari a Barcelona, i per això busquem una persona per incorporar-se a l’equip en les properes setmanes i formar part d’un entorn professional proper, empàtic i col·laboratiu. Descripció i requisits • Logopeda infantojuvenil per formar part del nostre equip., • Es valorarà, a més, Llicenciatura, Grau o Màster en Psicologia., • A part de les seves funcions com a Logopeda, podrà realitzar sessions de psicologia., • Es valorarà experiència com a Logopeda o Psicòleg/a, ja sigui en pràctiques o havent participat en algun projecte., • És imprescindible el català, i es valoraran altres idiomes., • Bona comunicació interpersonal, empatia, iniciativa i habilitat en la relació amb famílies i escoles., • Motivació per aprendre i créixer professionalment en un entorn col·laboratiu i vocacional. Principals funcions: • Avaluació, diagnòstic i intervenció. Elaboració d’informes clínics i psicopedagògics., • Avaluació i intervenció en trastorns del llenguatge, comunicació i parla., • Treball amb pacients amb diferents necessitats: retard de la parla i del llenguatge, trastorns fonològics i articulatoris, dislèxia, disfàgia, trastorns del neurodesenvolupament (TEA, TDAH, TEL), etc., • Intervenció en lectoescriptura i consciència fonològica., • Coordinació amb l’equip d’Atrium Psicologia i amb el centre escolar en el disseny del Pla d’Intervenció Individualitzada., • Possibilitat de realitzar sessions de psicologia i reeducació psicopedagògica., • S’encarregarà de la creació del Departament de Logopèdia, amb possibilitat de coordinar un equip en un futur., • Coordinació amb la família, centre escolar, CSMIJ i altres entitats públiques o privades., • Oferir orientació i suport a les famílies sobre estratègies i exercicis per a l’evolució., • Atendrà les sessions al nostre centre ubicat a la Travessera de Gràcia, entre la zona de Gràcia i la Sagrada Família. Què oferim? • Comptarà amb material per utilitzar a les sessions: proves psicotècniques, jocs, eines d’intervenció, avaluació en Realitat Virtual, etc., així com amb la col·laboració i implicació de tot l’equip. A més, podrà participar en les reunions d’equip per a la supervisió i estratègies terapèutiques., • Formació i/o supervisió de casos., • Hi ha la possibilitat de contracte de col·laboració o contracte laboral per compte d’altri. Inicialment farà algunes hores setmanals que aniran augmentant progressivament en funció de la disponibilitat de la persona., • Gran flexibilitat horària., • Entorn i ambient de treball molt agradables. Som un equip amb gran motivació, vocació professional i passió per ajudar els altres., • Voldríem incorporar a l’equip un/a professional interessat/da a unir-se a un ambient de treball proper, empàtic i amb possibilitat de créixer a nivell professional., • Comptarà amb l’acompanyament de tot l’equip en els casos clínics., • Espai de treball molr agradable amb office, sala per tallers i consulta pròpia amb rentamans., • Horari a convenir segons la demanda i la disponibilitat del professional., • Remuneració a convenir en funció de l’experiència, i segons Conveni de centres sanitaris

Ubicación: Mataró, Barcelona, España Tipo de Contrato: Permanente Fecha de Inicio: Inmediata Sobre Nosotros: Hartington Pharmaceutical es una empresa líder en biotecnología, especializada en soluciones farmacéuticas innovadoras que combinan naturaleza y tecnología. Desde 1996, hemos trabajado para mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel mundial. Descripción del Puesto: El Director Médico y de Medical Marketing será responsable de liderar tanto la estrategia médica como la de marketing médico, garantizando la alineación entre el desarrollo de productos y las necesidades del mercado. Este rol estratégico requiere la supervisión de estudios clínicos, la colaboración con el equipo de I+D, y la creación de campañas de marketing médico que cumplan con las normativas regulatorias. Responsabilidades: • Desarrollar e implementar estrategias médicas y de marketing alineadas con los objetivos de la empresa., • Supervisar ensayos clínicos y garantizar el cumplimiento de las normativas., • Colaborar con el equipo de I+D para optimizar el desarrollo de productos., • Gestionar relaciones con líderes de opinión y profesionales de la salud., • Licenciatura en Medicina o Ciencias de la Salud; especialización en Farmacología es un plus., • Experiencia mínima de 10 años en la industria farmacéutica, con al menos 5 en un rol de liderazgo médico y/o marketing., • Conocimiento profundo de regulaciones clínicas y de marketing., • Excelentes habilidades de comunicación y liderazgo., • Salario competitivo con beneficios., • Oportunidades de crecimiento profesional. Fecha límite para postularse:30 de noviembre 2024

Descripción de la posición En Sistel Control buscamos un/a Ingeniero/a de Automatización y Control con experiencia en entornos industriales regulados, especialmente en la industria farmacéutica. Ingeniero de desarrollo de software de automatización y control de procesos, trabajando en proyectos de alto nivel técnico desde la especificación hasta la puesta en marcha en planta. Funciones principales • Programación de sistemas de automatización: PLC, SCADA y HMI., • Diseño e implementación de soluciones de automatización en colaboración con el equipo técnico, siguiendo estándares industriales de programación., • Análisis de necesidades del cliente y elaboración de documentación funcional y técnica., • Implantación de soluciones en planta (FAT/SAT) y formación a usuarios finales., • Documentación técnica completa del ciclo del proyecto., • Reporte directo al responsable de Operaciones. Responsabilidades técnicas • Desarrollo, programación y mantenimiento de estándares de PLC (Siemens TIA Portal, Allen Bradley, entre otros)., • Programación y mantenimiento de sistemas SCADA/HMI (AVEVA System Platform, AVEVA InTouch, iFIX, WinCC, FactoryTalk, Ignition, Zenon)., • Configuración redes industriales (Profinet, Ethernet/IP, Modbus, OPC-UA)., • Desarrollo de informes con MRServices, BBDD SQL., • Implantación de los sistemas y soporte en la puesta en marcha. Liderazgo y mentoring • Acompañamiento técnico y mentoría a equipos multidisciplinares., • Fomento de una cultura de colaboración, mejora continua y transferencia de conocimiento. Requisitos • Formación en Ingeniería de Automatización, Electrónica, Informática Industrial o similar., • Experiencia de 2 a 3 años en programación de PLC, SCADA y DCS, preferentemente en el sector farmacéutico o sectores regulados., • Dominio de Siemens TIA Portal, AVEVA System Platform y BBDD SQL., • Conocimiento de estándares de automatización software industrial., • Inglés técnico fluido, tanto oral como escrito. Qué ofrecemos • Formación especializada: Plan de capacitación adaptado a tus necesidades para potenciar tu crecimiento profesional., • Entorno colaborativo: Equipo multidisciplinario formado por programadores sénior y líderes de proyecto., • Proyectos innovadores: Participación en proyectos punteros del sector farmacéutico bajo normativa GxP, con tecnologías de vanguardia en automatización, supervisión y soluciones Industria 4.0., • Compensación competitiva: Salario alineado con los estándares del sector., • Flexibilidad y conciliación: Horario flexible y posibilidad de trabajo remoto según proyecto.

We are Impress. We believe everyone deserves a smile they’ll love. We are the largest chain of ortho clinics with fully digital processes in Europe. We have revolutionised the invisible orthodontic sector with the best team of professionals specialised in making people smile and using the latest technology for the diagnosis, treatment, and follow-up of all cases. Born in Barcelona in 2019, we’ve grown to pioneer leading care, flagship clinics and state-of-the-art tech across multiple countries and more than 120 locations and we are expanding fast! Our aim is to improve people’s health and quality of life across the globe. We are looking for: As a Senior Legal Counsel you will have responsibility for the legal affairs of the company. Your role includes providing legal counsel to the board of directors, chief executive officers, and other senior management. This is a position that focuses on the legal department but you will also responsible for providing valid business solutions to arising problems. Your responsibilities include: • Examine and draft, Informed consents, T&C’s, IT, real estate, GDPR agreements, TPA, give legal advice to the different departments of the company, coordinate external international lawyers, preserve business records like minutes of meetings, support legal proceedings., • Give accurate legal direction to the office staff on all matters that influence the organisation. Regarding medical device regulations, including classifications, labelling requirements, and marketing restrictions if applicable., • Product and Service Risk Assessment: Deal with the compliance, risk management for in-house counsel and other legal administrators groups., • Attend official level meetings identified with the future aspect of the organisation., • Create rental agreements, contracts with partners, providers, and coordinate them with external lawyers., • Corporate governance practices. Manage complex issues with different stakeholders and powers. Board materials., • Keep up with the current knowledge of adjustments in an enactment, regulation & laws., • Solidify and draft contracts, privacy policy, agreements, terms and conditions, and other legal documents., • Support the expansion team in order to help landings in other countries., • Research on a variety of legal issues that could impact the company., • Ensuring compliance with health and safety regulations applicable to the company’s products, services, and operations. This includes local, national, and international regulations., • Monitoring and updating health regulations across all relevant jurisdictions to ensure that the company stays current with regulatory, • Overseeing the advertising and promotion of products to ensure that marketing materials do not violate advertising laws and comply with regulations for medical devices. Requirements: • Full professional English and German proficiency;, • A qualified lawyer with 3+ years of experience., • Nice-to-have experience in a consulting firm or a fast-growing in-house corporation., • Nice-to-have knowledge of other languages like Italian, French Portuguese, Spanish or German., • Self-motivated with excellent analytical and organisational skills., • Outstanding negotiation and research skills. What we offer: • Opportunity to grow in an innovative company and a Top International Scale Up., • Flexible work schedule, please note that we don't offer remote work policy., • Benefits with our treatments, aligners, and products., • Collaborative work environment and positive culture., • International and diverse teams. Please note that, unfortunately, we cannot provide visa sponsorship, and to be considered for this role, candidates must be able to provide proof of their eligibility to work in Spain. At Impress we cultivate a culture of inclusion and diversity. We celebrate our employees' individual strengths, views, and experiences and we encourage all candidates to apply, without regard to race, color, religion, gender identity, sexual orientation, age, national origin, disability, or any other factor. Our differences enable us to be a better team – one that makes better decisions, drives innovation, and delivers better results.

Requisitos: • Grado en Óptico Optometrista., • Persona comprometida con la salud visual., • Carácter dinámico, proactivo y con ganas de colaborar en equipo., • Dominio de catalán y castellano. ¿Cuáles serían tus funciones? • Realización de exámenes visuales, revisión y ajustes de graduación., • Adaptar lentes de contacto., • Montaje de gafas en taller., • Atención y venta al paciente/cliente., • Colaboración en procesos de gestión del centro. ¿Qué ofrecemos? • Contrato Indefinido., • Jornada Completa (40horas) de lunes a viernes. Sábados alternos en turno de mañana., • También se puede valorar opción media jornada, • Excelente ambiente de trabajo, • Formación continuada., • Incorporación inmediata Retribución • Según convenio + importantes incentivos.

ASESOR/A PATRIMONIAL (SECTOR FARMACÉUTICO – ZONA BARCELONA) Desde Paul Marlex estamos colaborando directamente con Farmaconsulting, empresa líder en su sector durante más de 30 años, que cuenta con un importante y motivador reto de crecimiento, y dedicada a la compraventa de farmacias en España, asesorando patrimonialmente a los /las farmacéuticos/as dentro del territorio nacional. Y debido a las ganas de Farmaconsulting de seguir realizando su labor con el máximo rigor, aportando el valor requerido para las personas que participan en este proceso de transmisión patrimonial, requerimos incorporar un/a ASESOR/A PATRIMONIAL para la zona de Barcelona. Reportando directamente al/la Gerente de Zona, las tareas principales de la persona seleccionada se centrarán, después del correspondiente período de formación y adaptación, en: · Prospectar y captar nuevos clientes en la zona asignada, además de gestionar y mantener la cartera existente a través de un acompañamiento total basado en la confianza. · Presentar Farmaconsulting con profesionalidad, reflejando los valores de la empresa y los estándares de excelencia con los que llevan a cabo los proyectos. · Guiar y asesorar a los clientes en el proceso de compra y venta de farmacias, dando su apoyo en una de las decisiones más importantes en la vida de las partes implicadas en dicho proceso. · Trabajar para la consecución de resultados, superando los objetivos en la zona asignada, contando con el apoyo del área Financiera, Jurídica y Analista de la empresa, contando con una metodología de venta propia única en el mercado. ¿Qué podemos ofrecerte? · Formar parte de un proyecto motivador, que aporta valor a la vida de las personas, y que te brindará la oportunidad de integrarte en un equipo de trabajo profesional y de alto rendimiento, además de contar con un ambiente familiar y cercando, trabajando con valores y con elevado nivel de exigencia. · Estabilidad laboral, aportando tu valor a una empresa con alta reputación y prestigio, líder en su sector, que apuesta por las personas. · Formación continuada y plan de desarrollo. · Salario competitivo (fijo + variable) y beneficios sociales. Eres el/la candidato/a ideal si... · Dispones de formación universitaria orientada al mundo de las ventas y la negociación, valorándose positivamente aportar formación técnica en el ámbito farmacéutico y/o químico. · Aportar una experiencia mínima de 4 años ocupando un puesto de trabajo similar, llevando a cabo una venta consultiva y de asesoramiento, con acompañamiento total al/la cliente, llevando a cabo la venta de servicios (no producto tangible). · Estás habituado/a al análisis comercial y a la prospección de mercado, a gestionar planes de trabajo, y te sientes cómodo/a trabajando de manera organizada y planificada. · Eres una persona rigurosa y metódica, con capacidad de autogestión, que cuentas con capacidad empática y te gusta ayudar a los demás, pero sin perder de vista la consecución de objetivos y resultados. · Además, también eres una persona con buenas habilidades comunicativas, que sabes generar confianza en su interlocutor/a, sabes trabajar en equipo y tienes valores.

WERFEN is a global leader in specialized diagnostics in the fields of hemostasis, acute care, autoimmunity, transfusion, and transplant. Our core business revolves around the research and development, manufacturing, and distribution of diagnostic innovative systems for hospitals and clinical laboratories, for the improvement of patient care.We are a family-owned company founded in 1966 in Barcelona, Spain.🌎 We have a direct presence in over 30 countries and distribute our products in more than 100 countries worldwide. 🩵Our Purpose: We contribute to the advancement of patient care around the world through innovative specialized diagnostics. The Patient is always at the center of our strategies, decisions, and everything we do.🧬Our DNA: We are passionate about our work. Everything we do, we do in service to the healthcare community. 🏢 +7,000 collaborators are part of our family, JOIN US AND LET US CONTINUE GROWING TOGETHER. Job Summary We are looking for a Finance Manager to expatriate in one of the 30+ Werfen affiliates or Technology Centers, in a minimum 3-year assignment.This position is to first have an initial onboarding program in Barcelona Headquarters for 1-2 years. During this period, the selected candidate will be appointed as Finance Analyst to receive a solid induction of Werfen and the Finance function, before moving to one of our subsidiaries worldwide as Finance Manager.An excellent opportunity to take on a management role in a short period of time with key responsibilities within a global leader in the Diagnostics field. Which given our size and reach can offer plenty of excellent growth and development opportunities in the mid-long term. The Finance Manager at Werfen affiliate is a key strategic role.He/She is responsible for providing financial oversight and leadership of Werfen’s businesses in the country, contributing to the results optimization through analysis, procedure implementation and risk management. He/she provides a comprehensive and highly qualified financial and business support to the General Manager and Business Areas.The Financial Analyst at Barcelona Headquarters plays a key role in analyzing financial data and the performance of Werfen, supporting in corporate projects, supporting in corporate Closing, contributing in special projects to be assigned, among a variety of other tasks. Key AccountabilitiesFinance Manager Accounting/Tax/Audit/Legal:Oversee preparation of the Financial Statements. Prepare the corporate reporting for Headquarters on a monthly basis.Ensure all the international standards and local requirements are followed properly.Coordinate the day-to-day operations of the financial department and cash-flow.Manage financial audits and produce recommendations for the improvement of procedures.Lead the implementation of the corporate procedures in the affiliate.Establish and maintain appropriate internal controls and safeguards.Identify risk (taxes, accounting, etc.).Ensure compliance of all tax regulations and optimizing taxes.Supervise the processing of payrolls, hiring and dismissal of personnel, and management of the personnel training records.Finance Business PartnerProvide financial and business analysis to support all activities and projects in the country and guarantee an adequate monitoring and decision-making process.Provide constant analysis of the profitability of the business.PL by customer analysis, pricing, and margins analysis.Give support and insights to the General Manager and Department Directors to help take commercial decisions.Lead the preparation of financial outlooks and financials forecast for decision making.Manage and coordinate the functions of financial planning and budget management of the company.Monitor and analyze the monthly operational results against budget and prior year.Propose and lead initiatives to minimize expenses and maximize profit.Coordinate with commercial departments conditions with customers (profitability analysis, payment terms, limit of credit, pricing, discounts, etc…)Key Networks/Relationships – Finance Manager Interaction with senior management. This position requires cooperation with all the department managers of the affiliate as well as with corporate back office departments (IT, Supply Chain, Corporate Finance, Controlling, etc ) to ensure complete information and analysis. Key AccountabilitiesFinancial Analyst Assist in the preparation of monthly, quarterly, and annual consolidated financial statements.Analyze periodic reports of actual and budget data.Organize and present relevant financial information for effective decision-making.Continuously improve the quality and reliability of financial information provided.Perform detailed analysis, including expenditure analysis and cash flow assessments.Assess the financial impact of strategic and operational actions.Lead ad hoc financial projects as needed.Key Networks/Relationships – Financial Analyst Interaction with senior management.Interaction with finance teams around the world, including corporate finance managers and subsidiaries. Minimum Knowledge and experience required for the position:Bachelor’s and master’s degree in business administration, Finance, Accounting, or a related field. More than 5 years of experience in M&A in a Big4 firm or in a corporate setting.Experience in finance with multinational companies, including consolidation work, might be considered.Extensive knowledge of advanced accounting and financial reporting concepts, principles, and practices.Advanced knowledge of Excel and PowerPoint.Experience with digital finance applications will be considered a plus.Familiarity with the accounting system SAP will also be a plus.Proficiency in written and spoken English; other language skills desired. Skills & Capabilities:M&A experience, including opportunity identification, financial analysis, due diligence, agreement negotiation, and the achievement of financial synergies.Experience in financial modelling and analysis.Strategic thinking.Excellent presentation skills.Ability to influence and persuade.Excellent time management and organizational skills.Ability to multitask and meet deadlines.Exceptional problem-solving skills.Mastery of logical reasoning.Above average communication skills.Ability to work in teams and collaborate with diverse groups of people. Mandatory medium to long term international mobility

Nuestro cliente, una empresa multinacional de referencia en el sector Life Sciences con más de 750 trabajadores y con sede en el Baix Llobregat, se encuentra en plena expansión estructural. Para consolidar su equipo de RRHH, necesitan incorporar la figura de: Partner Senior de Relaciones Laborales Como Técnico/a Senior de Relaciones Laborales y reportando a la Dirección de Recursos Humanos, tendrás la misión de garantizar la efectividad en las relaciones laborales y la eficiencia operativa en la gestión del personal. Siendo tus principales funciones: • Coordinación de Administración de Personal: Supervisar la calidad y el cumplimiento de la gestión de las nóminas externalizadas, asegurando la correcta tramitación de altas, bajas, ITs, y demás trámites de Seguridad Social para el volumen de la plantilla., • Gestión Operativa de Relaciones Laborales: Asesorar y ejecutar las decisiones relacionadas con permisos, vacaciones, excedencias, y otras situaciones especiales de la vida laboral del empleado., • Régimen Disciplinario: Liderar la gestión de situaciones de conflicto y el régimen disciplinario, trabajando de forma proactiva con el abogado laboralista externo para la preparación y ejecución de expedientes., • Liderazgo de Proyectos: Ser el motor de la mejora continua, liderando diferentes proyectos para optimizar los procesos de RRHH., • Garantía Legal: Mantener el conocimiento experto de la legislación laboral para aplicarla de manera eficiente en todas las tareas diarias. Buscamos una persona con experiencia, titulada en Relaciones Laborales, Derecho o similar, con al menos de 7 a 10 años de experiencia consolidada en la gestión de Relaciones Laborales y la coordinación de la Administración de Personal. Es necesario contar con un dominio práctico de la gestión salarial (supervisión de nómina), el régimen disciplinario y la legislación laboral. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

¿Quieres seguir desarrollando tu carrera profesional dentro del área de Sanidad? ¿Te apetece un nuevo reto? Buscamos personas interesadas en analizar las nuevas funcionalidades a desarrollar en proyectos con gran impacto social y comunitario. ¡Te estamos esperando, queremos que formes parte de nuestro equipo! ¿Qué hacemos en el área de trabajo de servicios Sociales? El área de Sanidad y, más concretamente la línea de Servicios Sociales, está enfocada a mejorar la eficacia y eficiencia de la atención sociosanitaria de los ciudadanos. Para ello, trabajamos de la mano con profesionales del ámbito del cuidado social a nivel nacional, autonómico y local. Nuestro objetivo, colaborar en el desarrollo un entorno integrado de cuidado, de la mano de la atención sanitaria y la protección social que cada ciudadano requiere en cada paso de su vida. En NTT Data creamos el equipo Integrated Care en el que más de 100 personas especializadas en el ámbito en toda la geografía española trabajan en el desarrollo de la nueva Historia Social Única, el soporte a la Dependencia, la tramitación de acceso al cuidado social. Además, buscan idear soluciones innovadoras que transformen el cuidado integrado creando una sociedad más equitativa, más sostenible y más centrada en las personas. ¿Cuáles serán tus funciones? • Realizar el análisis para asegurar que se responde a las necesidades del cliente., • Definir soluciones ajustadas a las demandas de forma segura., • Elaborar y presentar diseños/modelos/informes y/o conclusiones., • Participar como nexo entre el cliente y el equipo de desarrollo., • Fomentar el seguimiento del plan de calidad del proyecto. ¿Qué buscamos? Queremos ampliar el equipo de analistas especializados en proyectos IT dentro del área de Servicios Sociales a lo largo de toda la geografía española (Galicia, Asturias, Barcelona, Islas Baleares, Madrid, Andalucía…). Buscamos perfiles con: • Al menos 4 años de experiencia en proyectos con la administración pública (especialmente en el ámbito de los Servicios Sociales)., • 4 años definiendo funcionalidades y realizando reportes al cliente., • Experiencia en gestión de equipos., • Valorable background técnico en proyectos de desarrollo Java. Y... ¿Qué te ofrecemos nosotros? • Horario y teletrabajo flexibles, capacidad de autoorganización., • Seguro médico, Ayuda Flex, Seguro de vida, etc., • Plan de carrera, donde puedes promocionar anualmente y dirigir tu desarrollo profesional hacía donde más cómodo/a te sientas., • Universidad corporativa y acceso a la plataforma Udemy, así como al programa de certificaciones asumidas por la compañía. En NTT Data creemos que toda persona es única y diferente y por ello apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad. Trabajamos día a día para crear un entorno en el que podamos explorar, vivir y potenciar nuestra propia singularidad. No esperes más y ¡apúntate! #WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique

En Proclinic Group somos líderes del sector dental porque nos une una misma ilusión: entregar siempre las mejores soluciones a los profesionales del dental. Llevamos más de 40 años siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Aquí y también más allá. Abriendo nuevos mercados y áreas de negocio cada año. Queremos seguir creciendo de forma responsable con el planeta, con la sociedad y con todos nuestros colaboradores. Para ello estamos buscando una: persona para nuestro departamento de Controlling debido al crecimiento del departamento. ¿Cuál será tu responsabilidad? • Diseñar y supervisar el sistema de control de gestión, • Realizar estudios de viabilidad económica e identificar alternativas de financiación., • Elaborar informes de control de gestión para la toma de decisiones de la Dirección Financiera y de la Dirección General., • Realizar los controles contables necesarios para garantizar la fiabilidad de la información de gestión., • Establecer políticas de reducción de costes en todos los departamentos., • Realización de consolidaciones Esto es lo que te espera en Proclinic Group. ¿Te lo vas a perder? • Trabajarás en una empresa consolidada con espíritu de start up. ¡No nos conformamos con ser líderes!, • Vivirás el crecimiento internacional de una compañía que ya es líder en España y se está asentado en los principales mercados europeos., • Trabajarás en un equipo multidisciplinar y multicultural., • Disfrutarás de múltiples beneficios sociales, • Recibirás formación continua, • 8 días de teletrabajo al mes, • Retribución flexible., • Fiesta el día de tu cumpleaños -Hard: Persona graduada en administración de empresas, con experiencia como auditor y valorable en M&A Transaction y Corporate Finance. Se valorará positivamente haber trabajado en Big Four y conocimientos SAP. Imprescindible experiencia habiendo trabajado en consolidaciones Nivel alto de inglés. -Soft: persona con alto nivel de responsabilidad y análisis, capacidad de trabajar en equipo Igualdad de oportunidades Apostamos, sin excusas, por una manera de trabajar verdaderamente sostenible, ética y responsable. Buscamos a aquellas candidaturas que nos ayuden a impulsar juntos la salud bucodental de forma sostenible independientemente de la raza, sexo, la identidad de género, la orientación sexual, la etnia, la religión, la discapacidad, la nacionalidad o la edad. Sabemos que en el futuro seguiremos siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Porque continuaremos entregando, cada día, lo mejor de nosotros para que cada vez más personas tengan acceso a una mejor salud bucodental. Eres la candidatura ideal si: • Quieres formar parte de un proyecto apasionante en constante evolución, • Sabes que el B2B puede ser más interesante que el B2C si nos lo proponemos, • Te gusta trabajar en equipo y crees en un propósito común. Si quieres formar parte de este gran equipo, inscríbete a nuestro anuncio

Imprescindible Diplomatura o Grado en Óptica y Optometría obtenido en una Universidad Española o homologado en el territorio español. La persona que se incorpore trabajará en un equipo altamente profesional y dinámico, con objetivos comunes, en el que priorizamos ofrecer la máxima calidad y e

Desde Temps estamos colaborando con una importante residencia ubicada en.Buscamos gerocultores para turno de mañan/tarde y de noche.Formarás parte del proyecto que cubre las necesidades de hasta 130 residentes.Atención personal y ayuda en actividades básicas: aseo personal, alimentar, movilizar,

We have an opening for a Computational Biology Post-doctoral fellow in the. Post-doctoral Fellow Application.

Experiencia de 2 a 3 años en programación de PLC, SCADA y DCS, preferentemente en el sector farmacéutico o sectores regulados. Participación en proyectos punteros del sector farmacéutico bajo normativa GxP, con tecnologías de vanguardia en automatización, supervisión y soluciones Industria 4

A degree in Biomedical Engineering, Computer Science, Computer Engineering, or related field.ISO 13485, MDR/IVDR, FDA, 21 CFR 820, ISO QMS).Excellent communication skills and experience with Agile methodologies (SAFe, Scrum).Since 2015, Astek Iberia has been accompanying its customers in their devel

Descripción de la posición En Sistel Control buscamos un/a Ingeniero/a de Automatización y Control con experiencia en entornos industriales regulados, especialmente en la industria farmacéutica. Ingeniero de desarrollo de software de automatización y control de procesos, trabajando en proyectos de alto nivel técnico desde la especificación hasta la puesta en marcha en planta. Funciones principales • Programación de sistemas de automatización: PLC, SCADA y HMI., • Diseño e implementación de soluciones de automatización en colaboración con el equipo técnico, siguiendo estándares industriales de programación., • Análisis de necesidades del cliente y elaboración de documentación funcional y técnica., • Implantación de soluciones en planta (FAT/SAT) y formación a usuarios finales., • Documentación técnica completa del ciclo del proyecto., • Desarrollo, programación y mantenimiento de estándares de PLC (Siemens TIA Portal, Allen Bradley, entre otros)., • Programación y mantenimiento de sistemas SCADA/HMI (AVEVA System Platform, AVEVA InTouch, iFIX, WinCC, FactoryTalk, Ignition, Zenon)., • Configuración redes industriales (Profinet, Ethernet/IP, Modbus, OPC-UA)., • Desarrollo de informes con MRServices, BBDD SQL., • Acompañamiento técnico y mentoría a equipos multidisciplinares., • Formación en Ingeniería de Automatización, Electrónica, Informática Industrial o similar., • Experiencia de 2 a 3 años en programación de PLC, SCADA y DCS, preferentemente en el sector farmacéutico o sectores regulados., • Dominio de Siemens TIA Portal, AVEVA System Platform y BBDD SQL., • Conocimiento de estándares de automatización software industrial., • Formación especializada: Plan de capacitación adaptado a tus necesidades para potenciar tu crecimiento profesional., • Entorno colaborativo: Equipo multidisciplinario formado por programadores sénior y líderes de proyecto., • Proyectos innovadores: Participación en proyectos punteros del sector farmacéutico bajo normativa GxP, con tecnologías de vanguardia en automatización, supervisión y soluciones Industria 4.0., • Compensación competitiva: Salario alineado con los estándares del sector., • Flexibilidad y conciliación: Horario flexible y posibilidad de trabajo remoto según proyecto.

Global Study Manager (Oncology R&D).Trabajarás de cerca con equipos multidisciplinares, proveedores y socios estratégicos, participando activamente en proyectos que marcan la diferencia en el desarrollo de nuevos tratamientos oncológicos.Proyección profesional en un entorno global.Proyectos de a

SuperVista AG, propietaria de la marca gafas.es , busca personas dispuestas a iniciar su actividad como Socios Licenciatarios independientes, sin necesidad de invertir capital propio, en todo de España. La oferta incluye: • Ingreso mínimo garantizado : Para ayudarte a consolidar tu negocio, SuperVista te garantiza un ingreso neto mínimo mensual de 3000€ durante los primeros seis meses., • Control y autonomía: Gestionarás tu propio personal y asumirás los costes operativos del establecimiento, como el alquiler y los suministros., • Soporte integral: Contarás con asistencia técnica especializada, formación continua y acceso a equipos de refracción remota., • Monturas de diseño exclusivas : Además, te convertirás también en socio de THE GOOD BRAND OPTICIANS (TGBO) , lo que te permite vender gafas de alta calidad en el segmento medio y premium, con monturas de firma y planes mensuales (desde 10€/mes). Por este producto recibirás una ¡comisión del 50% por venta!, sin costes de stock ni inversión. Tus beneficios: • Libertad empresarial : Diseña tu futuro y toma el control total de la actividad., • Mayores ingresos : Remuneración basada en los resultados de ventas, por lo que te beneficias directamente de tu éxito., • Ópticas listas para operar : Te haces cargo de una óptica en pleno funcionamiento con una gran base de clientes., • Contacto constante con los clientes : Diariamente tienes citas programadas con personas interesadas en comprar gafas., • Éxito sin capital : Puedes lograr altos ingresos sin necesidad de invertir tus propios fondos. ¡Solo se requiere tu total compromiso y una fuerte motivación para las ventas! Nuestros requisitos: • Experiencia en el sector óptico., • Compromiso y deseo de desarrollar el negocio., • Experiencia en ventas y don de gentes. ¡Presenta tu solicitud ahora y únete a nuestro dinámico equipo!

Buscamos ambientólogo/a o Biólogo/a para incorporarse a nuestro equipo. Su principal cometido será la elaboración y revisión ambiental de la documentación relativa a los proyectos eólicos y solares que tramitamos en la actualidad. Más en concreto: • revisión ambiental de nuevos emplazamientos., • elaboración de documentos ambientales., • vigilancia ambiental de proyectos., • elaboración de respuestas e informes en materia ambiental. Se requiere titulación en Ciencias Ambientales o Biología y conocimientos de Qgis. Preferible conocimientos de catalán e inglés. Trabajo presencial en nuestra oficina de Barcelona, por lo que es requisito imprescindible residir en el área metropolitana de Barcelona. Se valorará experiencia en informes de avifauna.

Proyecto internacional en el sector Pharma Modelo híbrido: 1 día a la semana en San Cugat del Vallès Inglés fluido (hablado y escrito), es el idioma vehicular ¿Qué harás? Diseñar e implementar servicios backend robustos y eficientes con Java y Spring Boot.

Enfermero/a de Atención Domiciliaria ¿Eres enfermero/a con experiencia o ganas de trabajar en atención domiciliaria? ¿Te apasiona el contacto directo con el paciente y poder desarrollar una relación más cercana con las personas? TELADOC HEALTH INTERNATIONAL somos la marca líder en atención