Trabajos Atención Sanitaria en TeoCrear alertasJornada completa

En HM Hospitales nos encontramos en búsqueda de un/a Especialista en Cirugía General para incorporarse a nuestro centro HM Rosaleda. Características del puesto • Contrato laboral indefinido a jornada completa., • Actividad asistencial en consultas externas y quirófano programado., • Realización de Cirugía Mayor Ambulatoria (CMA) y cirugía con ingreso. Ofrecemos • Incorporación a un grupo hospitalario de referencia., • Entorno de trabajo estable y organizado., • Buen ambiente profesional Requisitos • Licenciatura o Grado en Medicina, con titulación homologada en España., • Especialidad en Cirugía General vía MIR, • Experiencia previa.

Laboratorio Farmacéutico selecciona un/a enfermero/a especialista de producto, para realizar las siguientes funciones: • Incorporación a equipo consolidado y con alta introducción en el sector., • Seguimiento y soporte de pacientes con tratamientos crónicos y ambulatorios., • Su función principal será el soporte técnico a profesionales de la salud en tratamientos subcutáneos ambulatorios y soporte educacional a los usuarios y cuidadores., • Así mismo, participará en actividades de formación y talleres prácticos con nuestra red comercial dirigidas a personal sanitario., • La zona de trabajo es Galicia. Base en Santiago de Compostela., • Contrato temporal / sustitución por baja médica. Requisitos: • Grado en Enfermería., • Capacidad Organizativa, Habilidades de Comunicación y Trabajo en Equipo., • Valoramos experiencia laboral en Neurología, Pacientes Crónicos y cuidados de soporte ambulatorio., • Carnet de conducir., • Disponibilidad para viajar., • Inglés nivel medio., • Manejo entorno informático Office / iOs. Ventajas: • Incorporación inmediata a empresa líder en el sector farmacéutico., • Contrato indefinido., • Vehículo de empresa., • Teléfono y soporte informático., • Plan de carrera., • Plan de formación., • Salario competitivo + incentivos., • Jornada de lunes a viernes.

Sobre el puesto Buscamos un/a Psicólogo/a Sanitario o Clínico con interés en el abordaje del dolor crónico para incorporarse a nuestro equipo multidisciplinar. Si te apasiona la atención psicológica especializada y quieres crecer profesionalmente en un entorno innovador, ¡esta es tu oportunidad! Responsabilidades • Evaluación y tratamiento psicológico de pacientes con dolor crónico. • Diseño e implementación de intervenciones terapéuticas adaptadas al paciente. • Colaboración con el equipo multidisciplinar (neuropsicólogos, enfermería, médicos). • Registro y seguimiento de la evolución clínica de los pacientes. • Participación en formaciones internas y protocolos clínicos. Requisitos • Titulación en Psicología. Habilitación sanitaria o título de Psicólogo/a Especialista en Psicología Clínica. • Se valorará positivamente formación específica en dolor crónico, terapia cognitivo-conductual o mindfulness. • Habilidades comunicativas, empatía y capacidad de trabajo en equipo. • Motivación para el aprendizaje continuo y el desarrollo profesional. Condiciones • Periodo de formación inicial: 1 mes. • Alta en régimen general de autónomos. • Horario flexible adaptado a las necesidades del profesional y del servicio. • Posibilidad de desarrollo profesional dentro de la organización. • Entorno de trabajo colaborativo y en constante crecimiento. ¿Cómo aplicar? Envía tu CV actualizado y deben rellenar el siguiente cuestionario: ¡Queremos conocerte!

Sobre el puesto Buscamos un/a Psicólogo/a Sanitario o Clínico con interés en el abordaje del dolor crónico para incorporarse a nuestro equipo multidisciplinar. Si te apasiona la atención psicológica especializada y quieres crecer profesionalmente en un entorno innovador, ¡esta es tu oportunidad! Responsabilidades • Evaluación y tratamiento psicológico de pacientes con dolor crónico. • Diseño e implementación de intervenciones terapéuticas adaptadas al paciente. • Colaboración con el equipo multidisciplinar (neuropsicólogos, enfermería, médicos). • Registro y seguimiento de la evolución clínica de los pacientes. • Participación en formaciones internas y protocolos clínicos. Requisitos • Titulación en Psicología. Habilitación sanitaria o título de Psicólogo/a Especialista en Psicología Clínica. • Se valorará positivamente formación específica en dolor crónico, terapia cognitivo-conductual o mindfulness. • Habilidades comunicativas, empatía y capacidad de trabajo en equipo. • Motivación para el aprendizaje continuo y el desarrollo profesional. Condiciones • Periodo de formación inicial: 1 mes. • Alta en régimen general de autónomos. • Horario flexible adaptado a las necesidades del profesional y del servicio. • Posibilidad de desarrollo profesional dentro de la organización. • Entorno de trabajo colaborativo y en constante crecimiento. ¿Cómo aplicar? Envía tu CV actualizado y deben rellenar el siguiente cuestionario:

Sobre el puesto Incorporamos a nuestro equipo un/a Neuropsicólogo/a con interés en las aplicaciones clínicas de la Terapia Magnética Transcraneal (TMS). Trabajarás en un entorno pionero, integrando neurociencia aplicada y rehabilitación cognitiva. Responsabilidades • Evaluación neuropsicológica completa de pacientes. • Planificación y seguimiento de intervenciones con TMS. • Rehabilitación cognitiva y funcional de pacientes neurológicos. • Elaboración de informes clínicos y coordinación con el equipo médico. • Participación en protocolos de investigación clínica y formación interna. Requisitos • Grado en Psicología + Máster o especialización en Neuropsicología. • Se valorará formación o conocimiento en Terapia Magnética Transcraneal (TMS). • Capacidad de análisis, rigor clínico y habilidades de trabajo en equipo. • Orientación a la innovación y actualización científica constante. Condiciones • Periodo de formación inicial: 1 mes. • Contrato laboral. • Horario de mañanas. • Posibilidad de desarrollo profesional y carrera dentro de la organización. • Acceso a formación especializada en TMS y neurociencia clínica. ¿Cómo aplicar? Envía tu CV deben rellenar el siguiente cuestionario: ¡Forma parte de la vanguardia clínica!

Are you a Clinical Operations Manager looking for your next move? As a Clinical Operations Manager you oversee the planning, execution, and delivery of clinical trials. You also ensure studies are conducted in compliance with regulatory requirements, company SOPs, and Good Clinical Practice (GCP). Manage clinical studies from start-up through close-out. Coordinate cross-functional teams including clinical monitoring, data management, regulatory, and safety. Oversee site selection, initiation, monitoring, and close-out activities. Track study timelines, budgets, and performance metrics. Ensure compliance with ICH-GCP, protocols, and regulatory requirements. Bachelor’s degree in Life Sciences or related field. ~10+ years of experience in clinical research or clinical operations. ~ Strong knowledge of clinical trial regulations and GCP. ~ Excellent project management and communication skills ~ Fluent in English We have other several Clinical Manager positions open, so if this is not for you, but you are interested in hearing about new opportunities, please feel free to reach out to us.

Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios GxP en Europa. Entre ellas se incluyen la calibración, la cualificación, la validación, la garantía de calidad, formación GxP y asesoramiento normativo. Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de los servicios a la industria farmacéutica. Actualmente seleccionamos un un/a Técnico/a en Calibraciones para unirse a nuestro equipo en el laboratorio de calibración ubicado en Las Tablas (Madrid) Responsabilidades Ejecución de calibraciones multivariable en equipos de medida térmicos, eléctricos y de presión. Elaboración precisa de certificados y documentación técnica. Se Ofrece: Contrato indefinido desde el inicio Plan de carrera a tres años Horario jornada completa con horarios estables Plan de retribución flexible adaptado a tus necesidades Excelente ambiente de trabajo en un equipo multidisciplinar. Se Requiere: Formación técnica: Ingeniería Técnica o FP en electricidad/electrónica o similar. Al menos 1 año de experiencia en funciones similares Carnet de conducir Se valorará : Conocimiento de herramientas ofimáticas (Excel, gestión de bases de datos). Nivel medio de inglés técnico (lectura e interpretación de documentación). Capacidad de trabajo autónomo, orientación al cliente y habilidades interpersonales. En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Tenemos un sentimiento único de "nosotros" en la empresa. Los objetivos y los retos se dominan juntos. Cada empleado contribuye al éxito de la empresa con su individualidad, la actitud adecuada y el corazón en el lugar correcto. Si te sientes identificado con estos valores y quieres dejar huella en un sector altamente regulado y tecnológico, ¡esperamos tu candidatura, esta es tu oportunidad!! Escríbenos.

¿Te apetece unirte al equipo de Mutua Madrileña y formar parte de un proyecto único y en continuo crecimiento? Desde el Área de Facility Experience buscamos un perfil Especialista en Gestión de Inmuebles para garantizar la correcta gestión de los espacios e instalaciones de los edificios administrativos de MM, asegurando el cumplimiento de los requisitos locales, la calidad del servicio, el control de rendimiento y la satisfacción de los empleados, mediante una gestión basada en datos y procesos estandarizados. ¿Qué perfil buscamos? Pensamos en un perfil con experiencia consolidada en la gestión integral de inmuebles y servicios generales corporativos, con capacidad para coordinar proveedores externos, gestionar operaciones locales de Facilities y supervisar de manera estructurada actividades de mantenimiento, calidad, seguridad y uso eficiente de recursos. Debe contar con orientación al dato, mentalidad digital y capacidad para trabajar de forma autónoma, proactiva y orientada a soluciones. Las funciones Gestionar la operación local de Facilities y coordinar a proveedores externos de servicios relacionados con el edificio. Preparar documentación para licitaciones utilizando documentación digital estandarizada. Gestionar incidencias y coordinar la resolución de incidentes mediante sistemas de reporte disponibles. Gestionar el mantenimiento integral del edificio, así como servicios locales (recepción, limpieza, seguridad, prevención de riesgos, movimientos internos y asignación de salas). Supervisar servicios postales, catering, vending, parking y cargadores eléctricos. Realizar seguimiento de consumos de energía, agua y residuos mediante herramientas digitales. Gestionar salas de reuniones mediante soluciones digitales de reserva. Dar soporte en la organización de eventos corporativos. Gestionar actividades relacionadas con Space Planning y uso de herramientas asociadas. Coordinar la gestión de crisis mediante herramientas digitales de comunicación. ¿Qué experiencia debes tener? Mínimo 5 años de experiencia en actividades relacionadas con la gestión de Facilities. Experiencia gestionando instalaciones con más de 1.000 empleados. Conocimiento del entorno corporativo, sus procedimientos y organización. Experiencia trabajando con proveedores externos y en la coordinación de múltiples servicios. ¿Te sientes Preparado? ¿Eres un Valiente? ¡Únete a nuestro reto profesional! En Grupo Mutua Madrileña, valoramos la diversidad y creemos en la igualdad de oportunidades para todos. Promovemos un entorno inclusivo donde la equidad salarial y la no discriminación son pilares fundamentales. Si buscas trabajar en una empresa que se compromete a que cada persona se sienta valorada y respetada, ¡nos encantaría conocerte! ¿Te sientes Preparado? ¿Eres un Valiente? ¡Únete a nuestro reto profesional! Grupo Mutua es para #PreparadosyValientes. Grupo Mutua es para ti. Aceptando suscribirte a esta oferta consientes el tratamiento de tus datos personales conforme a los términos y condiciones establecidos en: Este es un puesto para Preparados y Valientes.

Oferta de Empleo: NUEVA APERTURA de óptica premium necesita un optometrista, un Store Manager que sea optometrista y un auxiliar de óptica ¿Buscas un puesto estable A Coruña, con buen equilibrio entre vida personal y profesional? Esta puede ser tu oportunidad. Ubicación: A Coruña Puesto: Optometrista, Store Manager y auxiliar de óptica Tipo de contrato: Indefinido Horario A 3 turnos De lunes a viernes de 10 a 14h y de 17:00 a 20:30h y sábados de 10 a 14h Semana 1 trabajo de lunes a sábado Semana 2 trabajo de lunes a sábado con libranza en lunes a la mañana Semana 3 trabajo de lunes a viernes Condiciones económicas Salario negociable , superando el actual (abierto)+ variable ¿Qué ofrecemos? Estabilidad laboral Buen ambiente de trabajo Desarrollo profesional Formación a cargo de la empresa Descuentos Perfil buscado Titulación en óptica y optometría Se valorará experiencia, pero no es imprescindible para el optometrista y para el óptico-Store Manager sí será necesaria experiencia Interés por la atención personalizada al paciente y gabinete Si te interesa formar parte de un proyecto sólido, con flexibilidad y proyección, ¡nos encantará conocerte! Inscríbete a través de LinkedIn

Médico/a Radiólogo/a | Teleradiología En Ianus Legrand estamos colaborando con un grupo empresarial referente en el sector del diagnóstico por imagen, para ampliar su equipo de teleradiología. ¿Qué requisitos debes cumplir para poder optar al puesto? Especialidad de radiología vía MIR u homologación de especialidad aprobada. Colegiación en regla. Estar interesado/a en trabajar de forma remota al 100% (teleradiología). Valoramos cada subespecialidad, pero necesitamos especialistas que también tenga una capacidad de informado generalista o polivalente. Residencia en España. ¿Qué características tiene el puesto? &##128218; Contrato laboral indefinido, estabilidad y jornada completa. Estamos abiertos a conocer tu disponibilidad y necesidades y valorar si encajamos en este momento. &##128338; La jornada se completa mensualmente con: 10 turnos de programada (plazo de 24h para el informado de las pruebas) + 1 guardia de 24h de fin de semama + 4 guardias de 17h entre semana. &##128182; Paquete retributivo competitivo compuesto por fijo + variable. Si hasta ahora, te motiva lo que has leído, ¡no dudes en apuntarte a la oferta!

En Vithas seguimos creciendo y abrimos nuestro nuevo centro médico en Chamartín. Si eres Enfermero/a y quieres participar en un proyecto innovador, cercano al paciente y con un equipo comprometido, ¡queremos conocerte! Requisitos Grado en Enfermería Colegiación vigente en la Comunidad de Madrid Valorable experiencia en el área correspondiente Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y orientación al paciente Qué ofrecemos Incorporación al nuevo Centro Médico Vithas Chamartín Proyecto estable en un grupo sanitario en expansión Buen ambiente laboral y equipo multidisciplinar Formación continua y desarrollo profesional Condiciones competitivas según convenio y experiencia Si estás interesado/a no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo.

En IMQ buscamos incorporar un/a Podólogo/a en nuestro Centro Médico Quirúrgico IMQ Zurriola , ubicado en Donostia (Gipuzkoa) . Pensamos en un/a profesional con al menos 2 años de experiencia, orientación al paciente y un alto grado de dinamismo y proactividad. Sus funciones principales, entre otras, serán las siguientes: Tratamiento integral del pie: quiropodias, papilomas, parafinas, etc. Tratamiento integral de la uña: encarnada, reconstrucciones, etc. Realización de estudios biomecánicos de la marcha Realización de plantillas ortopédicas infantiles y deportivas Requisitos: Titulación: Diplomatura/Grado en Podología Experiencia mínima de 2 años Se valorarán postgrados y/o cursos relacionados Se valorará poseer experiencia haciendo estudios de la pisada y plantillas Ofrecemos: Incorporación a empresa puntera dentro del sector sanitario vasco Contrato laboral indefinido Jornada parcial (23.5 horas/semana) en turnos rotatorios de mañana y tarde Salario competitivo (fijo + variable)

Clinical Support Specialist Location: Home-based – Europe (Germany, Italy, Spain) Salary: 35-60k Euros Industry: Cardiovascular Interventional Devices Work Type: Remote / Field-Based Company Overview Our client is a rapidly expanding innovator in the field of cardiovascular interventional devices , with a core focus on cutting-edge Intravascular Lithotripsy (IVL) technologies. Renowned for its strong clinical outcomes and physician engagement, the company supports physicians and medical teams across Europe with advanced solutions in complex vascular interventions. Key Requirements Diploma or degree in Biomedical Engineering, Nursing, Life Sciences , or a related field. Minimum 2 years' clinical support experience in interventional cardiology, radiology, vascular surgery , or cath lab environments ; or at least 1 year in medical device case support or clinical research . Familiarity with coronary or peripheral intervention devices , such as IVL, atherectomy, PTA/PTCA, or imaging catheters . Technically proficient in console setup, catheter preparation , and procedural imaging workflows . Strong communication and interpersonal skills, with the ability to guide and educate medical professionals . Willingness to travel frequently and provide on-call support when needed. Fluent in English; additional European languages are advantageous. Role & Responsibilities Clinical Support & Training Provide real-time, in-person clinical support during IVL procedures, ensuring effective and safe system usage. Guide clinicians on device preparation, imaging , and delivery techniques . Deliver structured training programmes to physicians, nurses, cath lab teams, and field staff. Offer remote clinical support via scheduled and on-call video/phone conferences. Train and certify distributors both on-site and online , covering procedural competency, troubleshooting, and product knowledge. Maintain flexibility for urgent case coverage , including last-minute calls or regional travel. Clinical Education & Therapy Development Lead technical presentations and product workshops at hospitals, clinical symposia, and distributor meetings. Develop strong partnerships with interventional cardiologists and cath lab personnel to encourage adoption and continued usage. Support the execution of local registries and observational studies , including IRB coordination and data collection. Collaborate with Key Opinion Leaders (KOLs) to facilitate protocol development, clinical feedback, and publications. Clinical Research & Feedback Collection Present and support materials such as study protocols, IFUs, CRFs , and clinical trial guidelines. Assist with post-market follow-ups and monitoring of clinical data integrity . Serve as a liaison between clinical users and internal Marketing or R&D teams , relaying real-world feedback and suggestions. Help document case studies , product performance insights, and adverse event reports . Operational Duties & Reporting Maintain accurate documentation of site visits, training sessions , and clinical support events using CRM tools. Complete expense reports, training logs , and clinical records in a timely manner. Provide support to strategic accounts across wider European regions when required. Benefits & Compensation Annual salary: CN¥300,000 – CN¥500,000 Employment type: Full-time, home-based Work pattern: 12-monthly salary, with travel and expenses reimbursed Opportunity to join a high-impact medical technology company shaping the future of vascular therapy .

¿Buscando nuevos retos? ¿Quieres formar parte de nuestro equipo? Desde Profile buscamos un/a T ech Leader con amplia experiencia en arquitecturas basadas en microservicios y soluciones Big Data para unirse a nuestro equipo y trabajar para uno de nuestros clientes, sector financiero. Con ilusión es como se cambian las cosas, y queremos contribuir a un futuro mejor gracias a la tecnología. Para conseguirlo no necesitamos héroes ni súper talentos, sino personas implicadas, motivadas, con muchas ganas de trabajar en equipo y de crecer dentro de este proyecto común que formamos todos/as. ¿Qué esperamos de ti? +5 años de experiencia con microservicios y diseño de API REST. Amplios conocimientos en Java y spring boot. Experiencia demostrable como Tech Lead. Experiencia práctica con: ElasticSearch, Redis y PostgreSQL. Experiencia sólida en tecnologías Big Data: Apache Spark, Databricks, Airflow, Control-M. VALORABLE certificado de discapacidad Te damos buenas razones para unirte a nuestro equipo: Como mejora al convenio y reconocimientos de la fidelidad del empleado, en Profile aplicamos el número de vacaciones de acuerdo a la antigüedad de cada persona: Cada año (hasta 3) se le sumará un día de vacaciones. ♂️Seguimiento con tu equipo todos los meses para tener un continuo feedback. Flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar tu vida profesional / familiar. Plataforma de gamificación de Profile Play. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y/o guardería). Regalos: Lote de Navidad / Cheque Regalo por el día de tu cumpleaños / Sorteos exclusivos. ♀️Team Buildings ¡No te puedes perder la fiesta de verano o la cena de Navidad! Comunidades tecnológicas para que compartas tus conocimientos e ideas con los demás equipos. Formación a medida. Si tienes ganas de crecer y trabajar en un buen ambiente de trabajo, de manera cómoda y productiva, y ¿por qué no?, divertida. Te ofrecemos un gran número de ventajas para facilitarte esta decisión. Contáctanos y ¡te lo contamos! Conoce más sobre Profile en nuestra web Puedes consultar aquí nuestra política de Privacidad y Gestión de Datos:

Bluetab, an IBM Company. certificados ¡Great Place to Work & Best Work to Place! como una de las mejores compañías para trabajar. Una compañía muy techie que nos ha llevado a ser el brazo fuerte de IBM en Data, Cloud, ML & IA y donde, para empresas clave de diversos sectores, ayudamos a acelerar y optimizar estrategias en plataformas de datos y en la nube, sacando al máximo las ventajas de su arquitectura y entornos de desarrollo. Dentro de nuestra línea estratégica de Cloud Native estamos buscando apasionados/as del Cloud Azure (somos Databricks & Gold Microsoft Partner) para participar en proyectos a nivel nacional e internacional donde podrás ponerte a prueba al máximo. En Bluetab, an IBM Company , llevamos la ingeniería de datos al siguiente nivel . Buscamos un "Senior Tech Lead Spark Databricks" con al menos 7 años de experiencia consolidada, con buen nivel de inglés , que domine Scala, Python o PySpark, desarollando y ejecutando procesos Spark, o sobre Databricks en entornos Cloud . Si te apasiona el mundo del Big Data , disfrutas enfrentándote a retos complejos y te encanta optimizar pipelines de datos a gran escala , esta es tu oportunidad para unirte a un equipo donde la innovación, la escalabilidad y la eficiencia son nuestra hoja de ruta. Lo que harás en el día a día Desarrollar y optimizar pipelines de datos en Scala, Python o PySpark desarrollando y ejecutando procesos en Spark, o sobre Databricks , garantizando rendimiento, calidad y escalabilidad. Diseñar y construir arquitecturas Data Lake y Data Warehouse en entornos Cloud (Azure mayormente o sino en entornos AWS o GCP). Transformar datos a gran escala mediante Spark, aplicando buenas prácticas de procesamiento distribuido. Optimizar queries y almacenamiento en Databricks , asegurando eficiencia en el consumo de datos y reducción de costos. Integrar múltiples fuentes de datos , asegurando su calidad, consistencia y trazabilidad. Colaborar con equipos multidisciplinares , impulsando la mejora continua en procesos de ingesta, transformación y explotación de datos. Lo que buscamos en ti ✔️ Sólida experiencia en desarrollo con Scala o Python o PySpark sobre Spark para procesamiento distribuido. ✔️ Experiencia con Databricks y conocimiento en arquitecturas Data Lakehouse. ✔️ Conocimiento en SQL avanzado , optimización de queries y modelos de datos escalables. ✔️ Experiencia en despliegues y automatización con herramientas como Terraform, Airflow o similares . ✔️ Familiaridad con entornos Cloud . ✔️ Mentalidad analítica y enfoque en la eficiencia , optimización y escalabilidad de procesos de datos. ✔️ Actitud colaborativa y pasión por la innovación , trabajando en equipo para resolver desafíos complejos. ✔️ Inglés - nivel C1/C2. Experiencia en proyectos internacionales. Valorable: ✔️ Experiencia en Apache Iceberg o Apache Flink. Ejemplo de lo que hacemos en Bluetab : Databricks sobre Azure - Una perspectiva de arquitectura Ahora viene lo bueno por ser bluetaber… ¿que te ofrecemos? Contrato indefinido y un salario acorde al rol y de mercado competitivo (El salario se relaciona en función de las competencias y conocimientos técnicos detectados en el proceso y rol asignado para el puesto con ese stack tecnológico, procurando respetar el sentido de equidad con la plantilla y siendo susceptible de mejora tras las evaluaciones continuas de desempeño). La pregunta estrella. ¿Teletrabajo? Sí, Teletrabajo flexible. A tu entera disposición tendrás también la sede de Madrid y/o los Hubs de Alicante, Barcelona, Bilbao y Málaga según ubicación (y con muy buenas conexiones) como centros de pertenencia. Horarios flexibles de entrada/salida, adaptado a tus necesidades personales y jornada intensiva los viernes y los meses de verano, julio y agosto. 23 días de vacaciones Tarjeta restaurant como beneficio social más allá del salario. Seguro médico & póliza dental con una amplia cobertura también como beneficio social más allá del salario. Disponibilidad además de plan de retribución flexible: Transporte + Guardería. Formación continua gamificada a través del plan rewards, con más de 1800 cursos y certificaciones oficiales. Además, tendrás a tu alcance el programa Career Coach para acompañarte en todo lo relativo a tu desarrollo y crecimiento dentro de Bluetab, con un sistema objetivo de evaluación continua. ¡Tú serás el dueño de tu crecimiento! Tarjeta Regalo Pass de 50€ en el mes de tu cumpleaños. Consideramos que la diversidad es enriquecedora y queremos velar por la inclusión e igualdad de oportunidades, por lo que contamos con un Plan de Igualdad y un Código Ético que recoge estos principios para garantizar la no discriminación de nuestras colaboradoras y colaboradores por cuestión de raza, color, nacionalidad, origen social, edad, sexo, estado civil, orientación sexual, ideología, opiniones políticas, religión o cualquier otra condición personal, física o social. ¿Listo/a para impulsar tu carrera en Data Engineering? Si buscas un entorno desafiante, lleno de innovación y en constante evolución , este es tu sitio. ¡Inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera! #wearehiring #bluetabanibmcompany #bluetaber #boostyourtalent

En Safeguard Global, multinacional referente en soluciones de RRHH presente en más de 180 países, creemos en el poder del talento para transformar organizaciones. Hoy colaboramos con un líder en salud visual para sumar a su equipo profesionales apasionados/as por la óptica y la innovación. Trabajarás en un entorno dinámico, con tecnología avanzada, formación continua y oportunidades de crecimiento. Turno rutativo mañana y tarde. - Atractivas condiciones salariales adecuadas al perfil y experiencia del candidato/a. - Horario: Jornada intensiva + sábados por la mañana (libre uno de cada tres). - Formación inicial y personalizada de 5 semanas + Formación continua. - Unas gafas gratuitas al año. - Descuento para el empleado/a y familiares de primer y segundo grado del 50% en marca propia y 40% en otras marcas. - Tarifa reducida en seguros de salud. Prescripción de lentes y lentes de contacto (la empresa cuenta con fábrica propia, por lo que no se montan gafas en la óptica). - Asesoramiento a los pacientes sobre el cuidado de sus ojos y la elección de gafas. - Colaboración con el equipo de ventas para garantizar una experiencia óptima para el cliente. Requisitos mínimos: - Grado en Óptica y Optometría. - Tanto si tienes sólida experiencia como si estás iniciando tu carrera profesional, tenemos un gran proyecto para ti. ¿Quieres crecer en tu carrera dentro de una empresa líder y con el respaldo de un equipo global?

Part-Time Mental Health Therapist (Remote) Our mission: to eliminate every barrier to mental health. Spring Health is the leading comprehensive mental health benefit for employers. We help employees understand their mental health issues and connect with best-in-class providers to get the right treatment at the right time. From early detection to full recovery, Spring Health is the only clinically validated solution in the market proven to be more effective than traditional mental healthcare. By combining the latest technology with vetted providers, we help engage 1 in 3 employees, reduce recovery times, and lower healthcare costs. We are an award-winning, passionate, and mission-driven team with the support of leaders in psychiatry. We are seeking qualified, part-time internationally licensed psychotherapists to join our provider network and deliver care with a tech-enabled, AI/machine-learning platform that puts patient outcomes first. Provide counseling to clients with benefits ranging from short-term goal-focused EAP, to employer health plans allowing as many sessions as medically necessary. Treat adults who have completed brief, evidence-based online screenings identifying their symptoms and areas of concern. Collaborate with our dedicated provider support team, our licensed clinical care navigation team, and our administrative care support team whenever you need assistance. Provide culturally competent and empathetic care, upholding our values of diversity and inclusion for all races, ethnicities, and genders. You have an unrestricted license to practice counseling (as a Psychologist, Psychotherapist, Clinical Psychologist, etc.) We are not able to accept applications from anyone requiring licensed supervision. You are fluent in Italian. You're comfortable with technology and are telehealth competent. You have training and experience in evidence-based modalities of care such as CBT, DBT, EMDR, ACT, CPT. You are comfortable with providing safety planning and intervention during situations where a client might present with higher risks. You are committed to quality clinical care and want to expand your capabilities and increase your effectiveness by being informed of client progress or challenges. You like working independently, but would also enjoy having the support of a team and opportunities for connections and collaboration with other providers and our master’s level clinical care navigators. Why you'll like working with Spring Health Work from anywhere, as long as you have a confidential, private location with stable internet. No need to spend time marketing your practice, checking insurance eligibility, collecting fees, or submitting claims---we take care of the administrative work so that you can focus on clinical care. Grow your ability to provide effective care through feedback from evidence-based measures that help you identify what is working with your clients. Join a dynamic community where you will be supported, your work appreciated, and you’ll have the opportunity to help us shape the future of mental health care! In addition to finding people who are truly excellent at what they do, we take our values at Spring Health seriously: Embrace Diverse Teams & Perspectives We find strength in the diversity of cultural backgrounds, ideas, and experiences. Candor with Care We are open, honest and empathetic. Spring Health is proud to be an equal opportunity employer. We also consider qualified applicants regardless of criminal histories, consistent with applicable legal requirements. Spring Health is also committed to providing reasonable accommodations for qualified individuals with disabilities and disabled veterans. If you have a disability or special need that requires accommodation, please let us know.

Empresa MetaQare Global Holdings Descripción del puesto MetaQare selecciona a los 100 médicos especialistas más reconocidos e influyentes de España — incluyendo jefes de servicio, médicos adjuntos senior, jefes de sección, directores médicos y líderes de opinión clínica — para formar parte del programa internacional Authors of Clinical AI (ACAI) . ACAI es una iniciativa internacional de colaboración médica de alto nivel , en la que médicos con amplia experiencia aportan su razonamiento clínico, conocimiento basado en guías y práctica asistencial real para desarrollar modelos de inteligencia artificial clínica explicable, trazable y basada en la evidencia . No se trata de un puesto laboral tradicional, sino de una colaboración profesional de alto valor , orientada a médicos con trayectoria consolidada que buscan impacto duradero, liderazgo intelectual y proyección internacional . Los participantes actúan como Clinical AI Authors , contribuyendo directamente a la construcción de una inteligencia clínica médica ética, transparente y verificable . Su rol como Clinical AI Author Como Clinical AI Author , desempeñará un rol experto de carácter científico y estratégico , que incluye: Participación en la definición, estructuración y validación de modelos de decisión clínica en su especialidad. Aportación de conocimiento clínico estructurado conforme a guías clínicas nacionales (SNS, sociedades científicas) e internacionales , y a los principios de la medicina basada en la evidencia. Análisis de casos clínicos anonimizados y participación en procesos de revisión por pares de nivel senior . Colaboración estrecha con los equipos médicos, científicos y tecnológicos de MetaQare. Garantía de la coherencia clínica, trazabilidad del razonamiento médico e integridad ética de los modelos. Actualización continua de los modelos conforme a nuevas evidencias, guías y estándares asistenciales. ¿Qué significa ser Author of Clinical AI? Su experiencia médica se transforma en un modelo clínico digital que refleja su proceso de razonamiento y toma de decisiones. Su criterio clínico respalda diagnósticos, decisiones terapéuticas y rutas asistenciales , de forma explicable y auditable. Percibe royalties vinculados al uso clínico validado del modelo desarrollado con su participación. Su nombre forma parte del grupo de 100 médicos pioneros que están definiendo la IA clínica en España. Contribuye a crear un legado clínico duradero , transferible más allá de centros, instituciones y generaciones. Perfil requerido (claramente orientado a seniority) Licenciatura/Grado en Medicina y habilitación para el ejercicio profesional en España . Especialidad médica reconocida vía MIR u homologación equivalente. Mínimo 5 años de ejercicio clínico autónomo tras la obtención de la especialidad , preferiblemente en posiciones de responsabilidad: jefe de servicio, adjunto senior, jefe de sección, coordinador clínico o director médico . Sólido razonamiento clínico basado en la evidencia . Reconocimiento como referente en su especialidad . Interés real en innovación médica, IA clínica y sistemas de apoyo a la decisión. Capacidad para colaborar como consultor médico independiente . Buen nivel de español; el inglés es valorable. Especialidades de interés Buscamos médicos especialistas senior, entre otros, en: Cardiología · Oncología · Dermatología · Aparato Digestivo · Ginecología · Neurología · Endocrinología · Pediatría · Alergología e Inmunología · Neumología · Medicina Interna · Psiquiatría · Reumatología · Traumatología y Ortopedia · Cirugía · Urología (otras especialidades serán valoradas) Qué ofrece MetaQare Participación en la primera red internacional de inteligencia clínica desarrollada por médicos . Acompañamiento científico, ético, regulatorio y tecnológico integral. Contrato de autor con modelo de royalties a largo plazo . Visibilidad internacional a través del Global Medical Innovation Panel . Participación activa en la creación de una IA clínica explicable, responsable y liderada por médicos . Sobre MetaQare MetaQare nace con una misión clara: preservar y multiplicar el conocimiento clínico a través del tiempo, las instituciones y las fronteras. Por primera vez, la experiencia médica puede escalarse digitalmente sin comprometer el rigor científico, la ética ni la transparencia . Los médicos que se incorporan a ACAI no trabajan para la IA: la definen. Proceso de candidatura Envíe su CV junto con una breve descripción de su especialidad y cargo actual a través de LinkedIn Recruiter . Las candidaturas son evaluadas de forma continua por el Clinical Committee de MetaQare . Más información: Contacto:

¿Quiénes somos? EQA se dedica a la certificación de proyectos de I+D, certificación de sistemas de gestión y producto, verificación de información ambiental, y a la evaluación en el ámbito de la sostenibilidad. ¿Cómo trabajamos? Damos importancia a la conciliación familiar, y trabajamos de forma híbrida y con un horario flexible. Nuestra oficina ofrece espacios colaborativos, cuenta con luz natural. Ofrecemos retribución flexible Fomentamos el trabajo en equipo y la cohesión entre los diferentes departamentos mediante en jornadas empresariales y actividades afterwork, concursos, scape room, eventos deportivos, etc. Tendrás la oportunidad de participar en nuestro proyecto de Responsabilidad Social Corporativa ayudando en la formación de los niños africanos con la fundación Rising Star Organization ¿Qué buscamos? Como parte de nuestra estrategia en la unidad de negocio en el área de Energía estamos reforzando el equipo. Buscamos un gestor técnico con estudios de Formación Profesional en Técnico Superior en Eficiencia Energética y Energía Solar Térmica para asumir funciones más orientadas a la coordinación, supervisión y gestión de proyectos relacionados con la eficiencia energética Formarás parte del equipo de certificación, donde te involucrarás activamente en procesos de verificación y validación de proyectos enfocados en la eficiencia energética. Tu trabajo contribuirá directamente a asegurar que las actuaciones energéticas cumplen con los estándares técnicos y normativos establecidos. Tus principales tareas incluirán: Revisar documentación técnica de las solicitudes, verificando que todo esté conforme a los requisitos legales y técnicos antes de avanzar en el proceso de certificación. Asegurar el cumplimiento normativo , comprobando que toda la información y documentación esté alineada con la legislación vigente en materia energética. Planificación y coordinación de proyectos energéticos, c ontrolar plazos, recursos y presupuestos. Gestión de mantenimiento energético, g arantizar el cumplimiento de normativas técnicas y de seguridad. Ganarás experiencia en; Sistemas y procesos para la mejora del desempeño energético, incluyendo la eficiencia energética, y el uso y consumo de energía. Procesos de certificación bajo el estándar ISO 50001, Proyectos de eficiencia energética, Implantación de medidas de ahorro energético, Monitorización y comprobación de ahorros energéticos, Planes de medida y verificación de MAEs, Elaboración de líneas base y seguimiento de KPIs, En auditoría energética (RD 56/2016) Valoraremos positivamente las candidaturas con certificado de discapacidad.

Estoy buscando psicóloga perinatal para sumarse a mi consulta de salud mental perinatal. Busco una psicóloga sanitaria con formación específica en psicología perinatal para colaborar en un espacio profesional cuidado, respetuoso y en expansión, centrado en el acompañamiento integral a mujeres y familias. Es imprescindible contar con: formación específica en psicología perinatal disponibilidad mínima de 2 tardes a la semana Además, valoro especialmente una mirada clínica ética, empática, actualizada y basada en evidencia, así como el compromiso con el trabajo interdisciplinar. Perfil requerido Grado o Licenciatura en Psicología Máster en Psicología General Sanitaria Formación específica en psicología perinatal Experiencia en atención clínica individual Se valorará Experiencia en embarazo, parto, puerperio, duelo gestacional y reproductivo, y crianza temprana Experiencia con parejas y familias Capacidad para trabajar desde una mirada respetuosa y sensible a la etapa perinatal Qué ofrezco Trabajo en modalidad online Agenda flexible Posibilidad de supervisión y acompañamiento profesional Un espacio alineado con valores de cuidado, respeto y calidad clínica Oportunidad de crecimiento dentro del proyecto Cómo postular Envíame tu CV y una breve presentación respondiendo a estas preguntas: ¿Qué te motiva a trabajar en consulta privada dentro del ámbito de la psicología perinatal? ¿Desde qué enfoque(s) terapéutico(s) trabajas y cómo los aplicas en el acompañamiento perinatal? ¿Qué disponibilidad horaria tienes? ¿Qué te gustaría aportar a este proyecto y qué esperas de una colaboración profesional? Puedes escribirme por mensaje privado o a

Sobre Emocional En emocional.com somos un centro de psicología y formación que combina lo mejor de la tecnología con lo mejor de las personas. Ayudamos a más de 200 empresas y más de 20.000 personas cada día a mejorar su salud mental y emocional. Sobre el trabajo Varios Profesionales intervención en crisis( aqui buscamos perfiles bien para turno noche ( 23 h/semana) , de turno mañana/ tarde para turnos rotatorios ( 23 h/semana)y profesionales para turnos fines de semana/festivos ( 19h/semana) ) que quieran integrarse en un proyecto estructurado, coordinado y con impacto real. Formarás parte del equipo regional de intervención en salud mental comunitaria, participando en uno o varios de estos ámbitos: Prevención comunitaria y promoción del bienestar emocional Intervención psicológica en crisis (dispositivo 24/7) Postvención y acompañamiento en procesos de duelo Tu día a día Área de Crisis (24/7) Intervención psicológica inmediata ante situaciones de crisis. Atención continuada en dispositivo 24/7 según turnos establecidos. Aplicación de protocolos de intervención en crisis y suicidología (mínimo 150 h acreditadas). Registro y seguimiento clínico de casos. Requisitos imprescindibles Para Psicología de Crisis Grado en Psicología o Enfermería especializada en Salud Mental. Colegiación obligatoria. Formación en intervención en crisis y suicidología (mínimo 150 h acreditadas). Condiciones Modalidad Área de Crisis: Telefónica y/o telemática Contratación conforme a Convenio Estatal de Acción e Intervención Social. Participación en un proyecto regional estructurado y coordinado. Formación continua y supervisión técnica. Desarrollo profesional en intervención clínica y comunitaria. Duración del servicio: 12 meses Posibilidad de participar en otros proyectos Cómo postular Envía a , y : CV Actualizado Títulos académicos Certificados de formación con número de horas Documento de colegiación Acreditaciones de experiencia: certificados de empresa, de funciones, cartas, contratos, nóminas… + vida laboral Indicando en el asunto: “Salud Mental Comunitaria + crisis ( con horario que prefieres: para turno noche,mañana/ tarde turnos rotatorios o turnos fines de semana/festivos)

Join Our Team to Navigate This Challenge Together! We are looking for a Process Engineer to support ongoing digital transformation initiatives within an industrial environment . The selected candidate will play a key role in analyzing, documenting, and adapting existing work processes to new digital systems and platforms. What Will You Do? Analyze and document existing work processes for migration to new digital platforms. Transcribe and adapt existing work instructions from current systems into digital tools. Define and structure new digital work instructions aligned with operational needs. Review and optimize installation sequences . Ensure installation steps are aligned with defined process frameworks and roadmaps . Perform task time calculations using recognized time measurement methodologies. Develop operational sequences and process roadmaps following process engineering practices. Contribute to the development of new project management procedures and digital tools . Requirements: Bachelor’s degree in Engineering or a related. Experience in Process Engineering, Industrial Engineering, or similar fields . Knowledge of process optimization methodologies , including techniques such as MTM (Methods-Time Measurement) . Experience or knowledge in: Time measurement and time studies Process engineering and process optimization Workload balancing Definition and monitoring of production KPIs English level B2 or higher . Spanish or German is a plus. Experience in the wind energy sector or in manufacturing environments is considered an advantage. Pamplona or Madrid. Why Join Us? We offer an annual individual training budget of €1,200 that you can use as you wish (tech events, books, courses, certifications, etc.). We provide continuous follow-up with your team to ensure ongoing feedback. Flexible working hours to help you balance your professional and personal life. Flexible compensation (meal vouchers, transport vouchers, childcare) and Wellhub discounts (gyms, wellness activities). Free health insurance. Monthly team-building activities – don’t miss the Pool Party or the Christmas dinner! Capitole-sponsored football team. Tech communities where you can share your knowledge and ideas with other teams. Sharing internal knowledge is essential! You still don't know us? Discover us!! The employee will adhere to the information security policies: Will have access to confidential information related to Capitole and the project they are working on. Must comply with the security policies and internal policies of both the company and the client. Must sign an NDA.

Desde Omnicom Media Spain seguimos creciendo y buscamos incorporar un perfil de Social Strategy Manager, clave en la operativa y coordinación de nuestro equipo de Social, creatividad y contenido. Principales funciones y responsabilidades: Coordinar y supervisar al equipo de social en el desarrollo de proyectos de principio a fin: planificación, ejecución, entrega y cierre. Gestionar la carga de trabajo del equipo, anticipando cuellos de botella y redistribuyendo recursos cuando sea necesario. Actuar como punto de contacto operativo entre el equipo y los stakeholders internos y clientes del departamento, asegurando alineación en tiempos, entregables y expectativas. Mantener los flujos de trabajo, procesos y herramientas del equipo actualizados y funcionando. Supervisar la planificación y publicación de contenido en redes sociales para diferentes cuentas, asegurando coherencia y calidad. Apoyar en la elaboración y revisión de informes de resultados y análisis de performance social. Identificar ineficiencias en los procesos del equipo y proponer mejoras concretas. Participar activamente en la identificación y venta de producto, tanto en el desarrollo de nuevas propuestas para clientes actuales como en el apoyo a la captación de nuevo negocio. Requisitos y competencias deseadas: Experiencia mínima de 6 años en social media, con al menos 2 años en un rol de coordinación o gestión de equipos. Perfil muy orientado a la organización, los procesos y la ejecución. Experiencia demostrable en project management aplicado a equipos creativos o de contenido: planificación, ejecución y cierre de proyectos cumpliendo objetivos de alcance, tiempo y calidad. Conocimiento sólido de las principales plataformas sociales y herramientas de gestión, planificación y reporting. Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneos con autonomía y criterio. Habilidades de comunicación claras: feedback, instrucción y escalado cuando corresponde. Sobre nosotros En Omnicom Media Group y las agencias del grupo estamos comprometidos con la diversidad, la igualdad y la inclusión. Creemos que todas las personas deben tener las mismas oportunidades, independientemente de su género, edad, origen, orientación sexual, identidad, condición o cualquier otra diferencia. Fomentamos un entorno respetuoso e inclusivo, donde cada persona pueda mostrarse tal y como es, compartir sus ideas libremente y sentirse valorada y escuchada. Nuestros principios de Compromiso, Conexión y Colaboración guían nuestra cultura, permitiéndonos crecer juntos y logrando un impacto real y positivo. Omnicom Media Group España es la división española de Omnicom Media , la red global de servicios de medios que ayuda a las marcas a crecer a través de la comunicación estratégica. Con presencia en más de 70 países, combinamos alcance global y ejecución local para generar resultados medibles en el negocio de nuestros clientes. En España integramos agencias líderes y ampliamente reconocidas en la industria como OMD , Initiative PHD, UM y Hearts & Science. Nuestro ecosistema se complementa con unidades y capacidades transversales que abarcan estrategia, medios, datos, tecnología, contenido y comercio a través de unidades especializados en data y tecnología (Annalect, KINESSO, ACXIOM ), patrocinios deportivos y entretenimiento ( FUSE ), marketing de influencers ( CREO ), ecommerce y retail media ( Transact, Flywheel) y Adtech (TRKKN ), ofreciendo así un servicio integral y conectado. Somos más de 1.000 profesionales que trabajamos bajo una cultura de excelencia, integración y colaboración, impulsando soluciones innovadoras que impactan positivamente en el crecimiento de las marcas.

Talent Acquisition IT / Recruiting Tech (Perfil Técnico) Sobre nosotros Como parte de nuestra estrategia de crecimiento, buscamos incorporar un perfil con sólida cultura tecnológica que quiera evolucionar hacia el ámbito de Talent Acquisition IT , ayudándonos a identificar y atraer talento especializado en tecnología. No es imprescindible haber trabajado previamente como recruiter, pero sí es clave contar con experiencia en el sector IT y comprensión real de entornos técnicos. ¿Qué buscamos? Un/a profesional que: Provenga del mundo IT (consultoría tecnológica, empresa final, desarrollo, preventa técnica, gestión de proyectos IT, etc.). Tenga al menos 4/5 años de experiencia en entornos tecnológicos. Posea conocimiento práctico en al menos tres de los siguientes ámbitos: Big Data Business Intelligence CRM Integración & BPM Tecnologías cross (Java, .NET, Oracle, Frontend, etc.) Entienda arquitecturas, stacks tecnológicos y perfiles técnicos. Se sienta cómodo/a hablando con desarrolladores, arquitectos, consultores y perfiles técnicos. Tenga interés en evolucionar hacia funciones de identificación y atracción de talento. Nivel medio de inglés. ¿Cuál será tu misión? Identificación y búsqueda activa de talento IT. Interlocución técnica con candidatos para validar conocimientos y experiencia. Apoyo en procesos de evaluación técnica (screenings iniciales). Colaboración directa con equipos técnicos y dirección para entender necesidades reales. Contribuir a mejorar nuestra capacidad de atracción de talento especializado. ¿Qué ofrecemos? Remuneración muy competitiva, variable por objetivos y resultados. Estabilidad y visión a largo plazo. Contrato en modalidad freelance. Entorno altamente flexible. Trabajo en remoto. Evaluación basada en objetivos tangibles y alcanzables. Grandes oportunidades de crecimiento profesional dentro del área de Talent Acquisition IT. Ubicación: Madrid / Remoto

MARLEX, necesitamos incorporar para multinacional líder del sector automovilístico una persona para dar Soporte Remarketing, Pricing and Reporting. Soporte Pricing & Reporting: Preparar informes de seguimiento de la actividad del área para las tres compañías del grupo, asegurando precisión y oportunidad. Participar en el proceso de definición del precio inicial de vehículos de Remarketing. Gestionar procesos End of Term mediante la generación y cumplimentación de informes utilizando diversas hojas de cálculo, incluyendo: Vencimientos Select & Vencimientos Renting. Realizar chequeo cualitativo del reporting para el grupo, garantizando la calidad y consistencia de la información. Monitorizar los principales KPIs del área de Remarketing para apoyar la toma de decisiones estratégicas. Apoyar en la elaboración de sales planning, colaborando en la planificación comercial. Elaborar presentaciones estratégicas para comunicar análisis y resultados a diferentes niveles de la organización. Realizar seguimiento y control de las autorizaciones necesarias, así como la creación de archivos para auditoría. Gestionar la venta de vehículos para el canal landing, asegurando procesos efectivos y documentados. Soporte al área Comercial: Definir precios para subastas, estableciendo precios de salida y reserva adecuados. Realizar seguimiento a proveedores y registrar las ventas en las herramientas de soporte correspondientes. Colaborar en el desarrollo de nuevos proyectos y en la creación de flujos de trabajo eficientes. Requisitos: Formación universitaria en Administración de Empresas, Economía, Finanzas, Ingeniería Industrial, Estadística o áreas afines. Muy valorable experiencia en administración o control presupuestario. Usuario intermedio-avanzado de Excel, con experiencia en manejo de bases de datos, creación y análisis de tablas dinámicas, y aplicación de fórmulas básicas. Conocimiento de herramientas de visualización (Thinkcell, Quicksight, Powerpoint…) Nivel de inglés medio, experiencia o capacidad para comunicarse eficazmente con los mercados alemán y portugués. Deseable conocimiento del sector de automoción. Certificado de discapacidad. Capacidad analítica para interpretar datos y transformar información en reportes claros y accionables. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo, colaborando en proyectos y mejorando procesos. Atención al detalle y orientación a la calidad en la entrega de resultados. Se ofrece: Contrato temporal (430) por una año renovable hasta 3 años o contrato en prácticas ordinario si está en posesión de Título Universitario y/o Máster Profesional Oficial dentro de los 5 años siguientes a la terminación de tus correspondientes estudios contrato en prácticas ordinario RBA: 24 K +Comedor+Parking gratuito+teletrabajo.

Are you a Clinical Operations Manager looking for your next move? As a Clinical Operations Manager you oversee the planning, execution, and delivery of clinical trials. You also ensure studies are conducted in compliance with regulatory requirements, company SOPs, and Good Clinical Practice (GCP). Some of your main responsibilities will be: Manage clinical studies from start-up through close-out. Coordinate cross-functional teams including clinical monitoring, data management, regulatory, and safety. Oversee site selection, initiation, monitoring, and close-out activities. Track study timelines, budgets, and performance metrics. Ensure compliance with ICH-GCP, protocols, and regulatory requirements. Manage relationships with CROs, vendors, and investigational sites. Identify and mitigate operational risks to ensure timely study delivery. Your background includes: Bachelor’s degree in Life Sciences or related field. 10+ years of experience in clinical research or clinical operations. Strong knowledge of clinical trial regulations and GCP. Excellent project management and communication skills Fluent in English Does this sound like you? If so, apply today! We have other several Clinical Manager positions open, so if this is not for you, but you are interested in hearing about new opportunities, please feel free to reach out to us. We look forward to hearing from you!

Sobre el puesto Incorporamos a nuestro equipo un/a Neuropsicólogo/a con interés en las aplicaciones clínicas de la Terapia Magnética Transcraneal (TMS). Trabajarás en un entorno pionero, integrando neurociencia aplicada y rehabilitación cognitiva. Responsabilidades • Evaluación neuropsicológica completa de pacientes. • Planificación y seguimiento de intervenciones con TMS. • Rehabilitación cognitiva y funcional de pacientes neurológicos. • Elaboración de informes clínicos y coordinación con el equipo médico. • Participación en protocolos de investigación clínica y formación interna. Requisitos • Grado en Psicología + Máster o especialización en Neuropsicología. • Se valorará formación o conocimiento en Terapia Magnética Transcraneal (TMS). • Capacidad de análisis, rigor clínico y habilidades de trabajo en equipo. • Orientación a la innovación y actualización científica constante. Condiciones • Periodo de formación inicial: 1 mes. • Contrato laboral. • Horario de mañanas. • Posibilidad de desarrollo profesional y carrera dentro de la organización. • Acceso a formación especializada en TMS y neurociencia clínica. ¿Cómo aplicar? Envía tu CV deben rellenar el siguiente cuestionario: ¡Forma parte de la vanguardia clínica!

PSYCHIATRIST VACANCIES, ARUBA, THE CARIBBEAN - relocation is required IMS Recruitment is one of Europe’s leading international medical recruitment companies with many clients across The Caribbean. IMS’s client is a specialist centre for mental healthcare in Aruba. Its broad range of services focuses on both youth and adults with psychological problems. The client is now looking for Consultant Psychiatrists (Adult and Paediatric). Its services consist of an in-patient clinic, day programs, a FACT team for adults, a crisis intervention service for adults and children and outpatient teams: one for Children & Youth and one for Adult Care. The offer Aruba is renowned for a high standard of living, outdoor activities, historical town, beautiful beaches and a wonderful climate. On offer: Competitive salaries (low tax). Generous allowances (Housing, car, insurance, flights) All doctors are advised to come as locum at the beginning, as an evaluation for a potential permanent transition. Requirements Consultant in Psychiatry Ability to independently perform Electroconvulsive Therapy (ECT) is an advantage Minimum of 5 years' experience post-board specialisation. Excellent English plus Dutch (and/or Spanish) is required Please send a detailed CV for consideration to: Your contact: Camelia Nitu IMS Recruitment

We are seeking a customer-oriented Support Agent who is bilingual in Spanish and English, with strong communication skills in both languages. The ideal candidate will be responsible for delivering exceptional customer service to our Spanish-speaking clients via phone, email, and chat. This role requires strong communication skills, problem-solving abilities, and a deep commitment to customer satisfaction in a fast-paced forex environment. Key Responsibilities: Provide top-tier customer support to Spanish-speaking clients regarding forex trading, accounts, and transactions via phone, email, and chat. Address customer inquiries, concerns, and issues promptly and professionally, ensuring a positive experience at all stages of the trading process. Troubleshoot and resolve forex-related issues, including account inquiries, transaction issues, platform navigation, and trade execution. Document customer interactions and maintain accurate records in the CRM system to track issues and resolutions. Collaborate with internal teams, such as technical support and account management, to escalate complex trading or platform issues and ensure swift resolution. Assist customers with information about forex products, platform usage, account management, deposits, withdrawals, and other related services. Follow company policies, industry regulations, and compliance standards to ensure a high level of service and legal adherence. Identify opportunities to enhance customer satisfaction and provide valuable feedback to management for service improvements. Meet or exceed performance metrics, including response time, resolution rate, and customer satisfaction. Requirements: Native or fluent command of Spanish, both written and spoken. Fluency in English, both written and spoken. Previous experience in customer service, support, or a related field, within the financial or forex services industry. Excellent verbal and written communication skills, with the ability to explain complex forex concepts in simple terms. Strong problem-solving and critical-thinking abilities, especially in the context of financial transactions, forex trading platforms, and account management. Ability to manage multiple customer interactions simultaneously and prioritize tasks effectively in a high-paced environment. Proficiency in using customer support software, CRM systems, and communication tools. Patience, empathy, and a customer-first attitude, especially when dealing with financial and trading-related concerns. Ability to work flexible shifts, including weekends and holidays, if required. What We Offer Competitive Remuneration Package. Opportunity to join a dynamic, collaborative, and forward-thinking team Clear career progression and professional development opportunities

Clinical Support Specialist Location: Home-based – Europe (Germany, Italy, Spain) Salary: 35-60k Euros Industry: Cardiovascular Interventional Devices Work Type: Remote / Field-Based Company Overview Our client is a rapidly expanding innovator in the field of cardiovascular interventional devices , with a core focus on cutting-edge Intravascular Lithotripsy (IVL) technologies. Renowned for its strong clinical outcomes and physician engagement, the company supports physicians and medical teams across Europe with advanced solutions in complex vascular interventions. Key Requirements Diploma or degree in Biomedical Engineering, Nursing, Life Sciences , or a related field. Minimum 2 years' clinical support experience in interventional cardiology, radiology, vascular surgery , or cath lab environments ; or at least 1 year in medical device case support or clinical research . Familiarity with coronary or peripheral intervention devices , such as IVL, atherectomy, PTA/PTCA, or imaging catheters . Technically proficient in console setup, catheter preparation , and procedural imaging workflows . Strong communication and interpersonal skills, with the ability to guide and educate medical professionals . Willingness to travel frequently and provide on-call support when needed. Fluent in English; additional European languages are advantageous. Role & Responsibilities Clinical Support & Training Provide real-time, in-person clinical support during IVL procedures, ensuring effective and safe system usage. Guide clinicians on device preparation, imaging , and delivery techniques . Deliver structured training programmes to physicians, nurses, cath lab teams, and field staff. Offer remote clinical support via scheduled and on-call video/phone conferences. Train and certify distributors both on-site and online , covering procedural competency, troubleshooting, and product knowledge. Maintain flexibility for urgent case coverage , including last-minute calls or regional travel. Clinical Education & Therapy Development Lead technical presentations and product workshops at hospitals, clinical symposia, and distributor meetings. Develop strong partnerships with interventional cardiologists and cath lab personnel to encourage adoption and continued usage. Support the execution of local registries and observational studies , including IRB coordination and data collection. Collaborate with Key Opinion Leaders (KOLs) to facilitate protocol development, clinical feedback, and publications. Clinical Research & Feedback Collection Present and support materials such as study protocols, IFUs, CRFs , and clinical trial guidelines. Assist with post-market follow-ups and monitoring of clinical data integrity . Serve as a liaison between clinical users and internal Marketing or R&D teams , relaying real-world feedback and suggestions. Help document case studies , product performance insights, and adverse event reports . Operational Duties & Reporting Maintain accurate documentation of site visits, training sessions , and clinical support events using CRM tools. Complete expense reports, training logs , and clinical records in a timely manner. Provide support to strategic accounts across wider European regions when required. Benefits & Compensation Annual salary: CN¥300,000 – CN¥500,000 Employment type: Full-time, home-based Work pattern: 12-monthly salary, with travel and expenses reimbursed Opportunity to join a high-impact medical technology company shaping the future of vascular therapy .

Clinical Support Specialist Location: Home-based – Europe (Germany, Italy, Spain) Salary: 35-60k Euros Industry: Cardiovascular Interventional Devices Work Type: Remote / Field-Based Company Overview Our client is a rapidly expanding innovator in the field of cardiovascular interventional devices , with a core focus on cutting-edge Intravascular Lithotripsy (IVL) technologies. Renowned for its strong clinical outcomes and physician engagement, the company supports physicians and medical teams across Europe with advanced solutions in complex vascular interventions. Key Requirements Diploma or degree in Biomedical Engineering, Nursing, Life Sciences , or a related field. Minimum 2 years' clinical support experience in interventional cardiology, radiology, vascular surgery , or cath lab environments ; or at least 1 year in medical device case support or clinical research . Familiarity with coronary or peripheral intervention devices , such as IVL, atherectomy, PTA/PTCA, or imaging catheters . Technically proficient in console setup, catheter preparation , and procedural imaging workflows . Strong communication and interpersonal skills, with the ability to guide and educate medical professionals . Willingness to travel frequently and provide on-call support when needed. Fluent in English; additional European languages are advantageous. Role & Responsibilities Clinical Support & Training Provide real-time, in-person clinical support during IVL procedures, ensuring effective and safe system usage. Guide clinicians on device preparation, imaging , and delivery techniques . Deliver structured training programmes to physicians, nurses, cath lab teams, and field staff. Offer remote clinical support via scheduled and on-call video/phone conferences. Train and certify distributors both on-site and online , covering procedural competency, troubleshooting, and product knowledge. Maintain flexibility for urgent case coverage , including last-minute calls or regional travel. Clinical Education & Therapy Development Lead technical presentations and product workshops at hospitals, clinical symposia, and distributor meetings. Develop strong partnerships with interventional cardiologists and cath lab personnel to encourage adoption and continued usage. Support the execution of local registries and observational studies , including IRB coordination and data collection. Collaborate with Key Opinion Leaders (KOLs) to facilitate protocol development, clinical feedback, and publications. Clinical Research & Feedback Collection Present and support materials such as study protocols, IFUs, CRFs , and clinical trial guidelines. Assist with post-market follow-ups and monitoring of clinical data integrity . Serve as a liaison between clinical users and internal Marketing or R&D teams , relaying real-world feedback and suggestions. Help document case studies , product performance insights, and adverse event reports . Operational Duties & Reporting Maintain accurate documentation of site visits, training sessions , and clinical support events using CRM tools. Complete expense reports, training logs , and clinical records in a timely manner. Provide support to strategic accounts across wider European regions when required. Benefits & Compensation Annual salary: CN¥300,000 – CN¥500,000 Employment type: Full-time, home-based Work pattern: 12-monthly salary, with travel and expenses reimbursed Opportunity to join a high-impact medical technology company shaping the future of vascular therapy .

¡Seguimos buscando talento…y nos encantaría que te unieras a nuestro equipo! Para que nos conozcas algo mejor, UST es una multinacional norteamericana certificada como Top Employer y Great Place to Work con más de 35.000 empleados a nivel global y con presencia en más de 35 países. Somos líderes en servicios de tecnología digital y proporcionamos soluciones tecnológicas de gran alcance a grandes compañías. ¿Qué buscamos? Estamos buscando un Technical Lead con experiencia en Java para trabajar con uno de nuestros clientes. ⚙ ¿Cuáles serán tus responsabilidades? Liderar el equipo de desarrollo para garantizar la entrega puntual de software de alta calidad. Diseñar, construir y mantener librerías Java eficientes, reutilizables y fiables utilizadas en toda la compañía. Guiar y mentorizar a ingenieros junior para mejorar sus habilidades y rendimiento. Garantizar el mejor rendimiento, calidad y capacidad de respuesta de las aplicaciones. Definir y revisar estándares de codificación y buenas prácticas. Trabajar alineado con los objetivos y la visión definidos por Product Management. Mantener al equipo actualizado con las últimas funcionalidades de Java y Spring. Formar y dar soporte a otros equipos en el uso eficaz de la librería. Participar en todo el ciclo de vida del desarrollo de software, incluyendo ocasionalmente QA y revisiones entre pares (peer review). ¿ Qué esperamos de ti? Sólidos conocimientos de Java y experiencia en el desarrollo de aplicaciones robustas y fiables. Amplia experiencia con Spring y Spring Boot. Sólidos conocimientos de Spring Security. Experiencia en arquitecturas reactivas (Spring WebFlux, Reactor Netty, RXJava, etc.). Experiencia en arquitecturas de microservicios (REST, API Gateway, etc.). Experiencia con Maven para la gestión de builds y dependencias. Experiencia con JUnit, TDD y pruebas end to end. Sólida comprensión de programación orientada a objetos y patrones de diseño. Experiencia creando librerías Java reutilizables para múltiples proyectos. Fuertes habilidades de comunicación y liderazgo, con capacidad para guiar equipos. Capacidad para mantenerse actualizado en las últimas funcionalidades de Java y Spring. Deseables: Experiencia con OAuth 2.0, gestión de JWKS y mecanismos de autenticación. Experiencia en logging, monitorización y observabilidad (ELK, Prometheus, OpenTelemetry). Experiencia con Docker y Kubernetes para el despliegue de microservicios. Conocimiento de herramientas de orquestación de contenedores. Experiencia con plataformas cloud (AWS, OpenShift). Conocimiento de servicios AWS (valorable). Experiencia con pipelines CI/CD y herramientas como Jenkins, GitHub Actions o similares. Experiencia trabajando en entornos Agile con equipos multidisciplinares. Experiencia en arquitecturas orientadas a eventos / mensajer a (RabbitMQ, Kafka o similares). Deseable: fuertes habilidades de comunicación para colaborar eficazmente con equipos multifuncionales. ¿Qué te ofrecemos? ✈️ 23 días laborables de vacaciones y el 24 y 31 de diciembre. ❤️ Numerosos beneficios sociales (seguro médico, ayuda al teletrabajo, seguro de vida y seguro de accidentes). Programa de Retribución Flexible (tarjeta comida, cheques guardería, tarjeta transporte, clases de inglés online, seguro médico para tu familia…). Acceso gratuito a varias plataformas de formación. Estabilidad y carrera profesional. Tenemos implantado un plan de compensación de referencias internas. Posibilidad de elección de percibir tu salario en 12 o 14 pagas. Medidas de conciliación (horario flexible, teletrabajo, asesoramiento de especialistas (psicólogo, nutricionista, entrenador personal), jornada intensiva los viernes y en verano según proyecto). Plataforma UST Club descuentos y descuentos en gimnasios. Si quieres conocer más, no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo para ampliarte información de la posición ¡Te estamos esperando! En UST nos comprometemos con la igualdad de oportunidades en nuestros procesos de selección y no realizamos ningún tipo de discriminación por razón de raza, género, discapacidad, edad, religión, orientación sexual o nacionalidad. Estamos comprometidos con la discapacidad y apostamos por la incorporación de personas con certificado de discapacidad.

HONORARIOS MENSUALES ENTRE 15,000 € Y 30,000 € dentalgroup.ch ofrece oportunidades para dentistas con más de tres años de experiencia que desean continuar su carrera en un entorno prestigioso dentro de una de nuestras seis clínicas en Suiza. Los candidatos interesados están invitados a enviar su currículum a ¿QUÉ PUEDES ESPERAR AL TRABAJAR EN UNA DE NUESTRAS CLÍNICAS? Estatus de profesional independiente , que ofrece plena flexibilidad y autonomía. Tu propia práctica dentro de la clínica : gabinete propio, agenda propia y libertad para definir los planes de tratamiento. Un entorno estructurado que asume las tareas administrativas y la gestión del personal . Instalaciones modernas y equipamiento médico de última generación , integrando las tecnologías más recientes. Un equipo dedicado a recepción , asistencia en gabinete y esterilización . Mayor visibilidad profesional , gracias al elevado volumen de pacientes y a la reputación de nuestras clínicas.

Sobre Strategic Pharma Strategic Pharma es una consultora especializada en gestión y desarrollo estratégico de farmacias comunitarias. Con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico, ayudamos a titulares y equipos a mejorar la rentabilidad, la organización y la eficiencia de su farmacia mediante auditorías, formación práctica y programas de mentoría. Nuestra metodología combina el análisis de datos con la experiencia real del día a día en la oficina de farmacia, para transformar la gestión en decisiones estratégicas que generan resultados sostenibles y equipos más comprometidos. Con el lanzamiento de nuestra plataforma de formación online, buscamos profesionales con vocación docente que contribuyan al desarrollo de programas orientados a la práctica de la farmacia comunitaria actual. Descripción: Strategic Pharma selecciona farmacéuticos/as titulados/as con formación avanzada en estrés e insomnio para colaborar en la formación online dirigida a farmacéuticos comunitarios que quieren especializarse en consejo sobre estrés e insomnio. Buscamos un perfil con conocimiento profundo de la fisiología del estrés y del sueño , experiencia real en el abordaje de estrés e insomnio desde la farmacia comunitaria y capacidad para trasladar el conocimiento científico a la práctica diaria del mostrador . Requisitos imprescindibles (excluyentes): Grado en Farmacia (imprescindible). Experiencia en abordaje del estrés, insomnio o fatiga en farmacia comunitaria . Conocimientos avanzados en fisiología del sueño y regulación del estrés . Dominio de suplementación, fitoterapia y adaptógenos relacionados con el descanso y el manejo del estrés . Capacidad para analizar casos clínicos y trasladar el razonamiento al consejo farmacéutico en mostrador . Se valorará especialmente Formación avanzada en sueño, estrés, micronutrición y suplementación. Experiencia en docencia o formación dirigida a farmacéuticos . Experiencia en creación de contenidos técnicos o programas formativos . Participación en formación online o programas educativos estructurados . Funciones Diseño y elaboración de contenidos formativos especializados en estrés e insomnio . Impartición de formación online dirigida a farmacéuticos . Colaboración en proyectos de consultoría técnica en el área de bienestar y sueño . Condiciones Colaboración profesional (autónomo/a) o contrato indefinido discontinuo . Trabajo 100 % online . Compatible con actividad profesional en farmacia .

✨ ¡Capitole sigue creciendo y queremos hacerlo contigo! Celebramos 10 años creando un entorno donde el talento se cuida, se reconoce y se impulsa. Somos más de 1.000 profesionales construyendo proyectos increíbles junto a clientes globales. Estamos buscando un/a IT Support L1 para unirse a nuestro equipo y brindar soporte de calidad en un entorno dinámico, colaborativo y moderno. Funciones y Responsabilidades Revisión del backlog y validación del last update de los tickets. Envío de actualizaciones y solicitud de información a usuarios. Clasificación y asignación de tickets a los grupos/técnicos correspondientes. Troubleshooting básico L1 (desbloqueos, accesos, reinicios, validaciones). Control de SLAs y escalado cuando sea necesario. Documentación clara y completa en ServiceNow. Comunicación efectiva con usuarios y equipos técnicos. ️ Experiencia Técnica Necesaria Must have: Experiencia con ServiceNow (Incident, Request, Assignment Groups, SLAs, filtros, plantillas). Conocimientos básicos de ITIL (Incident, Request, Priority/Impact/Urgency). Habilidades técnicas L1: O365, Active Directory, VPN/MFA, Windows/Mac, conectividad básica . Capacidad de análisis, priorización y orientación al detalle. Comunicación profesional tanto escrita como verbal. Idioma: Inglés C1 Ubicación: Madrid Modalidad: Full remote Horario: Flexible Lo que te ofrecemos Hasta 1.200€ anuales en formación : eventos, libros, certificaciones... lo que tú elijas. Seguimiento mensual y evaluaciones 360º para tu crecimiento profesional. Teletrabajo 100% y flexibilidad horaria . Seguro médico privado cubierto al 100% por Capitole. Retribución flexible (restaurante, transporte, guardería). WellHub (Gymforless) . Descuentos exclusivos para empleados en el Club Capitole . Cultura Capitole Team Buildings cada dos meses (sí, la fiesta de verano y la cena de Navidad son míticas ). Equipo de fútbol patrocinado por Capitole. Comunidades tecnológicas internas para aprender, compartir y crecer. Y sobre todo… ¡un equipazo que te está esperando! ¿Quieres saber más? ️ Opiniones reales: Glassdoor Si te interesa, mándanos tu perfil. ¡Estamos deseando conocerte!

We are still looking for the very Top Talent…and we would be delighted if you were to join our team! More in details, UST is a multinational company based in North America, certified as a Top Employer and Great Place to Work company with over 35.000 employees all over the world and presence in more than 35 countries. We are leaders on digital technology services, and we provide large-scale technologic solutions to big companies. What we look for? We are looking for a Java Tech Lead with at least 5 years of experience and with AWS to join the project of our client from the banking sector. High english level is required. Availability to go to the client's offices in the centre of Madrid 3 days a week. ⚙ Key Responsibilities: Design, build, and maintain efficient, reusable, and reliable software As part of the DevOps model you build it, you own it and you run it , ensure stable and smooth maintenance of delivered software Ensure the best possible performance, quality, and responsiveness of applications Work effectively both independently and as part of a team Participate in complete Software Development Life Cycle, including occasional QA and peer review Work to achieve the goals and vision articulated by Product Management Innovate within your team, initiative area and contribute within your technical domain. Mandatory requirements: Very strong Java programming skills and knowledge of building API s Deep understanding of all stages in the Software Development Life Cycle Deep understanding of design patterns and principles (e.g. SOLID principles) Experience with different testing types: Unit Testing, API Testing, Acceptance Testing, Load Testing Experience with distributed architectures like SOA or MSA Experience with event-driven architectures Experience with REST APIs Relevant experience with AWS services (for mid profiles this is a desired skill, not a must) Experience with Gradle or Maven Experience with Enterprise Jenkins Experience working in an Agile fashion (e.g. Scrum, SAFe) English at least B2+/C1 Nice to have: Experience working in a highly regulated environment, like banking Experience with Docker AWS certification Experience with serverless technologies (AWS Lambda, AWS Fargate) Experience with TDD and BDD ¿What can we offer? -✈️ 23 days of Annual Leave plus the 24th and 31st of December as discretionary days! -❤️ Numerous benefits (Heath Care Plan, Internet Connectivity, Life and Accident Insurances). - `Retribución Flexible´ Program: (Meals, Kinder Garden, Transport, online English lessons, Heath Care Plan…) - Free access to several training platforms - Professional stability and career plans - UST also, compensates referrals from which you could benefit when you refer professionals. - The option to pick between 12 or 14 payments along the year. - Real Work Life Balance measures (flexibility, WFH or remote work policy, compacted hours during summertime…) - UST Club Platform discounts and gym Access discounts If you would like to know more, do not hesitate to apply and we’ll get in touch to fill you in details. UST is waiting for you! In UST we are committed to equal opportunities in our selection processes and do not discriminate based on race, gender, disability, age, religion, sexual orientation or nationality. We have a special commitment to Disability & Inclusion, so we are interested in hiring people with disability certificate.

Sales Product Specialist - (B2B SaaS – Hospitality Tech) Location: Remote / Hybrid Please note this role will focus on the DACH market and requires a professional level of German language skills Their platform helps hotels and lodging providers significantly increase direct bookings and drive meaningful revenue growth. With thousands of customers globally and strong backing from international investors, the business is now scaling its go-to-market organisation and hiring a Sales Product Specialist / Pre-Sales profile to sit at the intersection of product, sales, and GTM execution . This is a highly commercial, product-facing role focused on supporting sales conversations, shaping go-to-market strategy, and driving early customer adoption of new products and features . You’ll work closely with Sales, Product, Marketing, and Tech, acting as the product expert in customer-facing situations, translating customer needs into clear value propositions, and helping turn product ideas into revenue. This role is well-suited to someone from a pre-sales, sales engineering, product marketing, or GTM background who enjoys being close to customers and influencing deals through strong product knowledge. Act as the product specialist in live sales cycles , supporting discovery, demos, and use-case validation Partner with Sales to articulate product value and improve deal outcomes Track product adoption, customer feedback, and commercial signals to inform prioritisation 3+ years’ experience in a sales-facing product role (Pre-Sales, Sales Engineer, Product Marketing, GTM, or similar) ~ Strong commercial mindset with confidence in customer-facing environments ~ Experience working cross-functionally with Sales, Product, and Marketing ~ Data-driven approach to validating ideas and measuring impact ~ Familiarity with CRM tools such as HubSpot or Salesforce Fluent German and professional English Flexible working setup with regular team meet-ups and events

Estamos buscando un Data Scientist especializado en Deep Learning apasionado por convertir datos en decisiones inteligentes. Te unirás a un equipo técnico para trabajar en el análisis de grandes volúmenes de datos, ayudando a extraer valor real y facilitando la toma de decisiones. Diseñarás y entrenarás modelos de Machine Learning y Deep Learning para extraer valor de grandes volúmenes de datos . Realizarás tareas avanzadas de Feature Engineering y transformación de datos utilizando la potencia de PySpark y Databricks . Presentarás hallazgos de manera clara y efectiva, apoyando la toma de decisiones basada en datos . Eres doctor o tienes un máster especializado en IA . Aportas más de 2 años de experiencia con proyectos de Machine Learning y Deep Learning en entornos productivos . Dominas Python y te mueves con soltura en frameworks de ML como Scikit-learn o Keras/Pytorch/Tensorflow . Tienes conocimientos de SQL y PySpark para procesar datos a escala . Este puesto requiere visitas esporádicas a cliente (A Coruña). Incorporación a una compañía líder a nivel internacional en servicios globales de IT, puntera en el sector y socialmente responsable. · Integración en un equipo de profesionales altamente cualificados, en proyectos innovadores, dinámicos y con un excelente clima laboral. · Formación en nuevas tecnologías y competencias a través de plataformas internas de formación. ·

The Senior Clinical Project Manager reports to the Clinical Operations Manager and is responsible to manage the local and international projects in compliance with contractual requirements, timelines, standard operating procedures and relevant regulations and legislations. He/she leads the internal study team allocated on his/her projects ensuring that all deliverables meet agreed expectations and milestones. Collaborates with major functional areas to identify and evaluate potential issues on the project and ensures the implementation of timely solutions. Proactively manages project level operational aspects including management of trial timeline, budget, and vendors. Forecasts units/hours/generic resources for monitoring activities and analyzes forecasted and worked activities to ensure adherence to contract and budget identifying/escalating any out of scope. Proactively manages and coordinates the overall project activities ensuring that the deliverable meet contractual requirements, timelines, and quality standard; Leads the clinical project team and the various study team meetings; Organizes and prepares kick-of meeting, periodic meeting with Sponsor, Investigators’ meeting and internal project meetings ensuring that meeting minutes are appropriately filed in the Trial Master File; Prepares feasibility questionnaires and ensures that the site feasibility and qualification process for identification of qualified investigational sites is conducted as per study/investigation requirements and within timelines; Prepares the project plans, study/investigation specific procedure and tools; Collaborates effectively with the Regulatory and Submission team to speed up the regulatory process and site contract negotiation; Ensures that the monitoring team is trained on study/investigation specific procedures and aspects; Ensures that the enrolment curve is on-track and take actions in case of under-performance; Ensures that the monitoring activities are conducted as per monitoring plan requirements; Reviews and approves site/remote reports; Manages the administrative aspects of studies/investigations, including study/investigation budget and interact with the Finance and Administrative Unit in case of extra-budgets are needed; Interacts with the Vendor Manager in evaluating vendors services based on study/investigation requirements; Manages the study/investigation vendors and monitor the quality of vendor deliverables, addresses quality issues with the appropriate team member and identifies opportunities to improve the execution of the activities; Reviews vendor invoices and ensures that hospital fees are paid as per contractual requirements; Ensures all project level study/investigation documentation is filed in the TMF in accordance with company SOPs/all regulatory requirements and provides oversight to the study/investigation team regarding TMF filing, maintenance and archival procedures; Ensures that the site TMFs are checked by the monitoring team according to OPIS and/or Sponsor procedures; Provides support with proposal development and participates in client presentations and/or bid defense meetings, as required; Performs co-monitoring visits with CRAs, if necessary; Can conduct Feasibility, Pre-study Visit, Site Initiation Visit, Monitoring Visit or Close out visit as necessary (e.g., back-up or directly allocated to the site), if he/she is compliant with local minimum requirements for monitoring; Collaborates to on-boarding of new associates and act as a mentor of junior staff. Performs and completes on time all required trainings (training on OPIS and/or Sponsor SOPs, all other applicable trainings) by the assigned due date. Ensures compliance of his/her study team on completing in due time all required assigned study-specific trainings; At least 7 years of experience as Clinical Project Manager Excellent knowledge of ICH-GCP, ISO1455 and techniques for the monitoring of clinical trials Able to coordinate all the activities related to the management of local and international projects, monitoring of clinical studies/clinical investigations, guaranteeing the security of information Able to work independently under the supervision of the Clinical Operations Manager Excellent knowledge of English language Founded in 1998 in Italy and now operating at an international level, OPIS is a full-service science driven biotech focused CRO providing premium trial management for multi-country clinical trials, including state-of-the-art information technology solutions and innovative approaches to the increasing complexity and variety of current projects. OPIS added value lies in its highly specialized professionals who can assist their clients using their deep know-how and experience to guarantee a top-quality level of Clinical Trial Management and ability to operate in a wide range of fields (medical writing, scientific and statistical consultancy for trial design, regulatory activities, pharmacovigilance, etc.) Please read the information notice on the processing of personal data in the candidates information section of our company website.

The Senior Clinical Project Manager reports to the Clinical Operations Manager and is responsible to manage the local and international projects in compliance with contractual requirements, timelines, standard operating procedures and relevant regulations and legislations. He/she leads the internal study team allocated on his/her projects ensuring that all deliverables meet agreed expectations and milestones. Collaborates with major functional areas to identify and evaluate potential issues on the project and ensures the implementation of timely solutions. Proactively manages project level operational aspects including management of trial timeline, budget, and vendors. Forecasts units/hours/generic resources for monitoring activities and analyzes forecasted and worked activities to ensure adherence to contract and budget identifying/escalating any out of scope. Proactively manages and coordinates the overall project activities ensuring that the deliverable meet contractual requirements, timelines, and quality standard; Leads the clinical project team and the various study team meetings; Organizes and prepares kick-of meeting, periodic meeting with Sponsor, Investigators’ meeting and internal project meetings ensuring that meeting minutes are appropriately filed in the Trial Master File; Prepares feasibility questionnaires and ensures that the site feasibility and qualification process for identification of qualified investigational sites is conducted as per study/investigation requirements and within timelines; Prepares the project plans, study/investigation specific procedure and tools; Collaborates effectively with the Regulatory and Submission team to speed up the regulatory process and site contract negotiation; Ensures that the monitoring team is trained on study/investigation specific procedures and aspects; Ensures that the enrolment curve is on-track and take actions in case of under-performance; Ensures that the monitoring activities are conducted as per monitoring plan requirements; Reviews and approves site/remote reports; Manages the administrative aspects of studies/investigations, including study/investigation budget and interact with the Finance and Administrative Unit in case of extra-budgets are needed; Interacts with the Vendor Manager in evaluating vendors services based on study/investigation requirements; Manages the study/investigation vendors and monitor the quality of vendor deliverables, addresses quality issues with the appropriate team member and identifies opportunities to improve the execution of the activities; Reviews vendor invoices and ensures that hospital fees are paid as per contractual requirements; Ensures all project level study/investigation documentation is filed in the TMF in accordance with company SOPs/all regulatory requirements and provides oversight to the study/investigation team regarding TMF filing, maintenance and archival procedures; Ensures that the site TMFs are checked by the monitoring team according to OPIS and/or Sponsor procedures; Provides support with proposal development and participates in client presentations and/or bid defense meetings, as required; Performs co-monitoring visits with CRAs, if necessary; Can conduct Feasibility, Pre-study Visit, Site Initiation Visit, Monitoring Visit or Close out visit as necessary (e.g., back-up or directly allocated to the site), if he/she is compliant with local minimum requirements for monitoring; Collaborates to on-boarding of new associates and act as a mentor of junior staff. Performs and completes on time all required trainings (training on OPIS and/or Sponsor SOPs, all other applicable trainings) by the assigned due date. Ensures compliance of his/her study team on completing in due time all required assigned study-specific trainings; At least 7 years of experience as Clinical Project Manager Excellent knowledge of ICH-GCP, ISO1455 and techniques for the monitoring of clinical trials Able to coordinate all the activities related to the management of local and international projects, monitoring of clinical studies/clinical investigations, guaranteeing the security of information Able to work independently under the supervision of the Clinical Operations Manager Excellent knowledge of English language Founded in 1998 in Italy and now operating at an international level, OPIS is a full-service science driven biotech focused CRO providing premium trial management for multi-country clinical trials, including state-of-the-art information technology solutions and innovative approaches to the increasing complexity and variety of current projects. OPIS added value lies in its highly specialized professionals who can assist their clients using their deep know-how and experience to guarantee a top-quality level of Clinical Trial Management and ability to operate in a wide range of fields (medical writing, scientific and statistical consultancy for trial design, regulatory activities, pharmacovigilance, etc.) Please read the information notice on the processing of personal data in the candidates information section of our company website.

The Senior Clinical Project Manager reports to the Clinical Operations Manager and is responsible to manage the local and international projects in compliance with contractual requirements, timelines, standard operating procedures and relevant regulations and legislations. He/she leads the internal study team allocated on his/her projects ensuring that all deliverables meet agreed expectations and milestones. Collaborates with major functional areas to identify and evaluate potential issues on the project and ensures the implementation of timely solutions. Proactively manages project level operational aspects including management of trial timeline, budget, and vendors. Forecasts units/hours/generic resources for monitoring activities and analyzes forecasted and worked activities to ensure adherence to contract and budget identifying/escalating any out of scope. Proactively manages and coordinates the overall project activities ensuring that the deliverable meet contractual requirements, timelines, and quality standard; Leads the clinical project team and the various study team meetings; Organizes and prepares kick-of meeting, periodic meeting with Sponsor, Investigators’ meeting and internal project meetings ensuring that meeting minutes are appropriately filed in the Trial Master File; Prepares feasibility questionnaires and ensures that the site feasibility and qualification process for identification of qualified investigational sites is conducted as per study/investigation requirements and within timelines; Prepares the project plans, study/investigation specific procedure and tools; Collaborates effectively with the Regulatory and Submission team to speed up the regulatory process and site contract negotiation; Ensures that the monitoring team is trained on study/investigation specific procedures and aspects; Ensures that the enrolment curve is on-track and take actions in case of under-performance; Ensures that the monitoring activities are conducted as per monitoring plan requirements; Reviews and approves site/remote reports; Manages the administrative aspects of studies/investigations, including study/investigation budget and interact with the Finance and Administrative Unit in case of extra-budgets are needed; Interacts with the Vendor Manager in evaluating vendors services based on study/investigation requirements; Manages the study/investigation vendors and monitor the quality of vendor deliverables, addresses quality issues with the appropriate team member and identifies opportunities to improve the execution of the activities; Reviews vendor invoices and ensures that hospital fees are paid as per contractual requirements; Ensures all project level study/investigation documentation is filed in the TMF in accordance with company SOPs/all regulatory requirements and provides oversight to the study/investigation team regarding TMF filing, maintenance and archival procedures; Ensures that the site TMFs are checked by the monitoring team according to OPIS and/or Sponsor procedures; Provides support with proposal development and participates in client presentations and/or bid defense meetings, as required; Performs co-monitoring visits with CRAs, if necessary; Can conduct Feasibility, Pre-study Visit, Site Initiation Visit, Monitoring Visit or Close out visit as necessary (e.g., back-up or directly allocated to the site), if he/she is compliant with local minimum requirements for monitoring; Collaborates to on-boarding of new associates and act as a mentor of junior staff. Performs and completes on time all required trainings (training on OPIS and/or Sponsor SOPs, all other applicable trainings) by the assigned due date. Ensures compliance of his/her study team on completing in due time all required assigned study-specific trainings; At least 7 years of experience as Clinical Project Manager Excellent knowledge of ICH-GCP, ISO1455 and techniques for the monitoring of clinical trials Able to coordinate all the activities related to the management of local and international projects, monitoring of clinical studies/clinical investigations, guaranteeing the security of information Able to work independently under the supervision of the Clinical Operations Manager Excellent knowledge of English language Founded in 1998 in Italy and now operating at an international level, OPIS is a full-service science driven biotech focused CRO providing premium trial management for multi-country clinical trials, including state-of-the-art information technology solutions and innovative approaches to the increasing complexity and variety of current projects. OPIS added value lies in its highly specialized professionals who can assist their clients using their deep know-how and experience to guarantee a top-quality level of Clinical Trial Management and ability to operate in a wide range of fields (medical writing, scientific and statistical consultancy for trial design, regulatory activities, pharmacovigilance, etc.) Please read the information notice on the processing of personal data in the candidates information section of our company website.

Part-Time Mental Health Therapist (Remote) Our mission: to eliminate every barrier to mental health. Spring Health is the leading comprehensive mental health benefit for employers. We help employees understand their mental health issues and connect with best-in-class providers to get the right treatment at the right time. From early detection to full recovery, Spring Health is the only clinically validated solution in the market proven to be more effective than traditional mental healthcare. By combining the latest technology with vetted providers, we help engage 1 in 3 employees, reduce recovery times, and lower healthcare costs. We are an award-winning, passionate, and mission-driven team with the support of leaders in psychiatry. We are seeking qualified, part-time internationally licensed psychotherapists to join our provider network and deliver care with a tech-enabled, AI/machine-learning platform that puts patient outcomes first. Provide counseling to clients with benefits ranging from short-term goal-focused EAP, to employer health plans allowing as many sessions as medically necessary. Treat adults who have completed brief, evidence-based online screenings identifying their symptoms and areas of concern. Collaborate with our dedicated provider support team, our licensed clinical care navigation team, and our administrative care support team whenever you need assistance. Provide culturally competent and empathetic care, upholding our values of diversity and inclusion for all races, ethnicities, and genders. You have an unrestricted license to practice counseling (as a Psychologist, Psychotherapist, Clinical Psychologist, etc.) We are not able to accept applications from anyone requiring licensed supervision. You are fluent in Italian. You're comfortable with technology and are telehealth competent. You have training and experience in evidence-based modalities of care such as CBT, DBT, EMDR, ACT, CPT. You are comfortable with providing safety planning and intervention during situations where a client might present with higher risks. You are committed to quality clinical care and want to expand your capabilities and increase your effectiveness by being informed of client progress or challenges. You like working independently, but would also enjoy having the support of a team and opportunities for connections and collaboration with other providers and our master’s level clinical care navigators. Why you'll like working with Spring Health Work from anywhere, as long as you have a confidential, private location with stable internet. No need to spend time marketing your practice, checking insurance eligibility, collecting fees, or submitting claims---we take care of the administrative work so that you can focus on clinical care. Grow your ability to provide effective care through feedback from evidence-based measures that help you identify what is working with your clients. Join a dynamic community where you will be supported, your work appreciated, and you’ll have the opportunity to help us shape the future of mental health care! In addition to finding people who are truly excellent at what they do, we take our values at Spring Health seriously: Embrace Diverse Teams & Perspectives We find strength in the diversity of cultural backgrounds, ideas, and experiences. Candor with Care We are open, honest and empathetic. Spring Health is proud to be an equal opportunity employer. We also consider qualified applicants regardless of criminal histories, consistent with applicable legal requirements. Spring Health is also committed to providing reasonable accommodations for qualified individuals with disabilities and disabled veterans. If you have a disability or special need that requires accommodation, please let us know.

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Eres Psiquiatra y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? ¿Buscas un trabajo que te dé estabilidad y posibilidad de crecer y desarrollarte dentro de una gran empresa? Únete a Clínica López Ibor , hospital de referencia en psiquiatría y salud mental, especializado en tratamiento integral del paciente en consultas, hospital de día y hospitalización con programas especializados en distintas patologías, terapias y tratamientos de vanguardia; además de ser un hospital con actividad docente. ¿Actualmente buscamos ampliar el equipo de psiquiatría incorporando un/a Médico Psiquiatra para el área de Hospitalización, cuyas funciones estarán están centradas en la valoración y seguimiento diario de pacientes ingresados, ajustes de tratamiento, coordinación con el resto del equipo multidisciplinar y participación en sesiones clínicas. ¿Licenciatura/grado en Medicina, especialidad MIR en Psiquiatría. Experiencia en Psiquiatría. Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo. ¿Y qué te ofrecemos en la Clínica López Ibor? Contrato indefinido, a jornada completa. Posibilida de incorporación inmediata. Jornada y horario a convenir con flexibilidad y posibilidad de compatibilizar con las necesidades específicas del/la candidato/a. Plan de carrera, posibilidad de crecimiento profesional y formar parte de un gran equipo multidisciplinar. Si estás interesado/a en formar parte de un gran Grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

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¿Te apasiona el ámbito sanitario y estás buscando una oportunidad para desarrollarte profesionalmente en un entorno estable, con un excelente ambiente laboral? ¡Entonces esta oferta es para ti! Desde LHH , colaboramos con una destacada compañía del sector salud, líder en servicios odontológicos a nivel nacional. Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de Odontólogos/as en todas las especialidades para incorporarse a clínicas distribuidas por todo el territorio nacional. Especialidades requeridas: Odontología General Odontología General con experiencia en Prostodoncia Endodoncia Odontopediatría Periodoncia Ortodoncia Cirugía Oral e Implantología ✅ ¿Qué ofrecemos? Contrato laboral indefinido desde el primer día, con estabilidad y respaldo de una compañía líder en el sector salud. Atractiva remuneración compuesta por una retribución fija y una variable por producción, con posibilidad de adaptar el modelo retributivo según la especialidad y perfil profesional. Condiciones especiales como empleado en nuestros seguros de salud, con ventajas exclusivas. Alto volumen de facturación, que garantiza una práctica clínica dinámica y con gran flujo de pacientes. Modelo de trabajo flexible y adaptado al profesional, con posibilidad de ajustar horarios y condiciones según tu especialidad y disponibilidad. Formar parte de una compañía líder en el mercado, con presencia nacional, tecnología de vanguardia y un equipo multidisciplinar comprometido con la excelencia clínica. Oportunidades de desarrollo profesional, formación continua y acceso a protocolos clínicos actualizados. Requisitos: Título universitario en Odontología reconocido en España Colegiación en el Colegio Oficial de Odontólogos (imprescindible) Formación acreditada en la especialidad correspondiente Experiencia mínima de 2 año en clínica privada (valorable) Compromiso con la calidad asistencial y orientación al paciente ¿Te interesa? Envía tu CV a:

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