Atención Sanitaria jobs in Sant Just DesvernCreate job alertsNo experience

Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Beckman Coulter Life Sciences, one of ___ 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. At Beckman Coulter Life Sciences, we know time is the most critical facet in the laboratory today: time to get life-saving therapies to patients faster; reclaiming time by automating tedious manual workflows; and saving time spent addressing erroneous or complex results. We are partners in time and accelerate answers to critical questions through the power of automation. We develop innovations for scientists by scientists, with many of our 3,300+ global colleagues coming from the laboratory. It’s all part of our time-tested approach to bringing meaningful innovations at the speed of life since 1935. And we’re just beginning. Working together, let’s put our time and talents together to advance human health for tomorrow. Learn about the ___ which makes everything possible. The Cytobank application Scientist will be responsible for application support with a cloud-based flow cytometry data analysis platform within the Beckman Coulter Life Science. This position reports to the Application Manager and is part of the Beckman Coulter Life Science Commercial Organization working remotely from a territory within EMEA. In this role, you will have the opportunity to: * Perform trainings and pre-sale and post-sale support to customers with field visits, remote support with virtual meetings and emails. * Provide training and support to internal associates and creating educational materials. * Work closely with cross-functional teams, Sales, Marketing and R&D team, to promote sales and for technical troubleshooting, product development and improvement. The essential requirements of the job include: * Bachelor’s degree in Biological Sciences; Master’s or PhD preferred * Minimum of 2 years of experience with flow cytometry and cytometry data analysis * Strong communication and presentation skills, particularly when explaining complex technical concepts * Customer-focused mindset; prior customer-facing experience preferred * Ability to travel domestically and internationally up to 30%; residence near a major airport preferred It would be a plus if you also possess previous experience in: * Cytometry data analysis utilizing machine learning and R programing. * Bioinformatics Beckman Coulter Life Sciences, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at ___. At Beckman Coulter Life Sciences we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Beckman Coulter Life Sciences can provide. We offer comprehensive package of benefits including paid time off, medical/dental/vision insurance and 401(k) to eligible employees. Note: No amount of pay is considered to be wages or compensation until such amount is earned, vested, and determinable. The amount and availability of any bonus, commission, benefits, or any other form of compensation and benefits that are allocable to a particular employee remains in the Company's sole discretion unless and until paid and may be modified at the Company’s sole discretion, consistent with the law. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit ___.

Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Leica Biosystems, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. At Leica Biosystems, we’re not just shaping the future of cancer diagnostics — we’re transforming lives. Our mission of “Advancing Cancer Diagnostics, Improving Lives” is the driving force behind everything we do. As a global leader with the most comprehensive portfolio spanning from biopsy to diagnosis, we empower clinicians with innovative, reliable solutions so they can give patients timely, accurate answers when they need them most. When you join Leica Biosystems, you’re not just taking a job; you’re becoming part of a passionate team that knows every moment matters when it comes to cancer. You’ll help develop diagnostic solutions that turn anxiety into answers, and aid the acceleration of next-generation, life-changing therapies. Surrounded by a diverse and collaborative global community, you’ll be inspired each day to stretch, grow, and make an impact. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible. The EMEA Digital Pathology Integration Specialist is responsible for delivering seamless integration of digital pathology solutions across healthcare and research environments within the EMEA region. This role combines technical expertise, workflow optimization, and customer engagement to drive successful deployment and adoption of digital pathology platforms. The specialist will work closely with cross-functional teams—including IT, clinical operations, and vendor partners—to configure, validate, and troubleshoot system integrations such as image management systems, laboratory information systems (LIS), and enterprise platforms. They will act as a subject matter expert for interoperability standards (e.g., DICOM, HL7), security compliance, and performance optimization, ensuring solutions meet regulatory and customer requirements. In this role, you will have the opportunity to: * System Deployment & Maintenance Deploy and maintain Leica Digital Pathology platforms and LIS connectivity within histology environments, in alignment with agreed specifications. * Regional Support & Optimization Provide implementation, integration, technical support, system monitoring, and performance optimization for both direct regions and indirect regions (supported through partners or distributors). Gather and analyze data to enhance system performance and customer experience. * Customer Relationship Management Serve as a frontline company representative, ensuring compliance with company policies, maintaining strong communication with end users to guarantee customer satisfaction. * Collaborative Deployment Partner with Digital Pathology teams to execute deployments at customer sites, engaging IT teams and laboratory leadership for effective implementations. * System Integration Integrate Leica Digital Pathology solutions into laboratory IT environments, focusing on interfacing with departmental IT systems in collaboration with regional Field Service Engineers (FSEs). * IT Support Across Product Lines Address laboratory-specific IT requirements to optimise Digital Pathology solutions across Leica product categories (PI, HI, AS), ensuring contractual obligations. * Global Support & Enterprise Solutions Collaboration Partner with Global Support & Enterprise Solutions teams to resolve major or persistent service issues. * Training & Knowledge Transfer Deliver product-specific and competency-based training for operators and end-users. Provide ongoing support during and after system deployment and go-live. * Software Upgrades & Rollouts Collaborate with business units, marketing, and sales teams to prepare for software launches and upgrades. Execute upgrades as required. * Ad Hoc Projects Participate in local projects and initiatives as assigned. The essential requirements of the job include: * University qualification in an IT / Engineering discipline * Experience with histology equipment and laboratory processes * Proven ability supporting IT systems during entire Product Life Cycle * Successful record of dealing with external parties, such as third-party IT vendors * Fluency in English – local language is a plus It would be a plus if you also possess previous experience in: * Network configuration and setup such as firewall, setting fixed IP * Current and legacy Microsoft SQL to perform queries and backups * Mirth Connect HL7 interface engine to customise Leica Workflow interfaces Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements: * Travel: Travelling required to customer sites, BU’s and congresses. Up to 25% of your time could be spent travelling with some out of routine laboratory hours work required. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit ___.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a Coordinador/a de Producción para incorporarse al equipo de Operaciones, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será liderar y coordinar las operaciones diarias de producción en planta, asegurando el equilibrio de las líneas, el cumplimiento de la planificación y los estándares de calidad, impulsando la mejora continua y actuando como referente técnico y de criterio en un entorno productivo exigente. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Coordinar y supervisar la producción diaria, asegurando el cumplimiento de la planificación, la calidad y la seguridad., • Liderar y coordinar al equipo operativo de línea, garantizando el equilibrio productivo y un entorno colaborativo., • Gestionar recursos productivos (materiales, utillajes y medios técnicos) y realizar seguimiento de los controles en proceso., • Detectar, analizar y corregir desviaciones, asegurando el cumplimiento de GMP, trazabilidad, PRL e higiene., • Medir y mejorar los principales indicadores operativos (OEE, eficiencia, scrap, productividad)., • Impulsar la mejora continua mediante herramientas Lean (5S, Six Sigma) y optimización de procesos., • Colaborar con Calidad, Ingeniería e I+D en la resolución de incidencias, industrialización de nuevos productos y gestión de cambios., • Elaborar y mantener la documentación operativa, participar en auditorías y dar soporte al reporting y análisis de resultados. PERFIL DESEADO • Formación en ingeniería., • Valorable: Formación adicional en GMP, Lean Manufacturing, Six Sigma, Mejora Continua., • Experiencia a partir de 5 años en departamento producción industrial preferiblemente en sectores regulados, como el de Medical Devices, Pharma, Laboratorios., • Experiencia previa en supervisión de equipos directos de más de 25 personas., • Valorable experiencia redactando o revisando documentación (PNTs, instrucciones, desviaciones, CAPAs)., • Muy valorable nivel B2 de inglés., • Capacidad de liderazgo e influencia., • Alta capacidad de comunicación y trabajo transversal con otros departamentos., • Capacidad de adaptación y aprendizaje (especialmente para asumir progresivamente funciones de PM). QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Clinical Evaluation Specialist to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for the development a creation of Clinical Documents in accordance the European Medical Device Regulation conducting literature reviews and writing Clinical Evaluation Reports. KEY RESPONSIBILITIES: • Execute comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and appropriate use of specialized scientific databases., • Critically appraise clinical evidence (manufacturer-held data and published literature) to support conclusions on device safety and performance in accordance with EU MDR., • Develop, write and update key clinical documentation, including:, • Literature Search Reports ., • Clinical Evaluation Reports (CERs)., • Clinical Evaluation Plans (CEP)., • PMCF Plans and PMCF Reports., • SSCPs., • Support the clinical evaluation strategy across the medical device portfolio, in close collaboration with Regulatory Affairs and Quality teams., • Contribute to Post-Market Surveillance (PMS) activities, including PSURs and PMCF-related documentation., • Interact with Notified Bodies and Competent Authorities in relation to clinical documentation and regulatory queries., • Ensure all clinical documentation complies with EU MDR 2017/745, MEDDEV guidance and applicable MDCG documents. DESIRED PROFILE: • Scientific or medical background (Biomedical Sciences, Life Sciences, Biotechnology, Pharmacy or similar)., • Minimum of 3 years of hands-on experience in Clinical Evaluation of medical devices under EU MDR 2017/745., • Proven hands-on experience authoring and updating:, • CERs, • CEPs, • PMCF Plans & Reports, • SSCPs, • Solid understanding of:, • MEDDEV 2.7/1 Rev.4, • MDCG guidance, • Post-market clinical requirements., • Experience interacting with Notified Bodies regarding clinical documentation is highly valued., • Strong expertise in scientific writing, literature appraisal and systematic literature searches., • Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley or similar)., • Fluent English and Spanish (written and spoken). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Hybrid working model with telework days, and flexible hours. From Monday to Thursday, start between 7:00 and 9:00 a.m. and finish from 4:30 p.m. onwards. On Fridays, enjoy an intensive schedule from 8:00 a.m. to 2:00 p.m., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Head of Clinical Evaluation to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for leading the Clinical Evaluation unit, driving the company’s clinical strategy. You will oversee the development, writing and supervision of all key clinical documentation, ensuring high-quality systematic literature reviews and the preparation, review and approval of Clinical Evaluation Reports, always in full compliance with the European Medical Device Regulation. KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the Clinical Evaluation unit, managing the team and ensuring alignment with the company’s overall clinical strategy., • Oversee and execute comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and the appropriate use of specialized databases., • Critically appraise all available clinical evidence—both internal data and published literature—to support well-founded conclusions on device safety and performance., • Direct and contribute to the development, writing, validation and approval of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs)., • Prepare key clinical documentation, including Literature Search Reports, Clinical Evaluation Reports, PMCF Reports and SSCPs. DESIRED PROFILE: • Medical degree (MD) is required, preferably (valuable) with specialization in cardiovascular, neurovascular or peripheral vascular medicine., • High level of English and Spanish., • 10 years of experience with EU MDR 2017/745, including extensive authorship, review and approval of CERs and clinical documentation., • Strong experience authoring PMCF Reports, SSCPs, Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER)., • Valuable experience with ISO 14155 and other clinical investigation standards., • Strong expertise writing, literature appraisal and systematic literature searches., • Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley, etc.). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

En Reig Jofre estamos buscando un/a SAP Operations & Supply Chain Support que pueda dar soporte al proyecto de migración de datos y procesos desde Navision a SAP en nuestras plantas de fabricación de Sant Joan Despí (Barcelona) y Toledo. Su misión principal será colaborar en la revisión, migración y validación de los datos maestros de producción y cadena de suministro, asegurando la consistencia de la información y apoyando a las áreas implicadas durante todo el proceso de implantación de SAP. Si te gustan los entornos dinámicos, disfrutas trabajando con datos y documentación, y quieres formar parte de un proyecto estratégico dentro de la industria farmacéutica, ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Dar soporte en la revisión de datos maestros de producción y cadena de suministro del sistema Navision, y su adaptación al entorno SAP., • Participar en la migración y validación de datos maestros, asegurando su consistencia, integridad y exactitud., • Colaborar en la ejecución de pruebas de aceptación de usuario (UAT) en el sistema SAP., • Apoyar en la elaboración y actualización de documentación del proyecto, incluyendo SOPs y manuales de usuario de los procesos SAP., • Realizar seguimiento del progreso documental del proyecto y contribuir a la elaboración de reportes y cronogramas de estado., • Desempeñar las funciones descritas tanto en la planta de Sant Joan Despí como en la planta de Toledo, adaptándose a las necesidades específicas de cada una. Aptitudes y experiencia requeridas: • Formación en Gestión Administrativa, Producción o similar., • Experiencia en control documental, redacción técnica y gestión de trazabilidad de datos., • Valorable experiencia previa en el sector farmacéutico., • Valorable participación en proyectos de migración ERP, especialmente en implementaciones o transformaciones con SAP., • Dominio de castellano y catalán e inglés nivel C1., • Atención al detalle y sólidas habilidades organizativas., • Capacidad para gestionar múltiples documentos y versiones., • Alto nivel de autonomía, enfoque y concentración., • Dominio avanzado de Excel., • Conocimientos en Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y familiaridad con sistemas de calidad y estándares regulatorios de documentación. Nosotros ofrecemos: • Contrato temporal de 1 año., • Horario flexible, con entrada entre las 7:30 y las 9:30 h y salida entre las 16:30 y las 18:30 h., • Participación en un proyecto estratégico de transformación digital dentro de una empresa líder del sector farmacéutico., • Trabajo en un entorno dinámico, colaborativo y en constante evolución, con contacto directo con múltiples áreas de la organización. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Gran oportunitat de treballar en empresa vinculada a la salut a la Zona de les Corts precisa incorporar : administrativa recepcionista Sota la responsablitat de la Direcció del centre, es requereix la figura d´una administrativa per potenciar l´arèa de recepció i tracte amb els pacients. S´ofereix la possibilitat de treballar en ambient agradable i dinàmic, valorant la creativitat per optimitzar els serveis oferIts. Dedicació a jornada COMPLETA en horari de TARDA i DOS MATINS, a desenvolupar presencialment a les nostres instal.lacions. Cerquem persona proactiva, responsable i amb experència en tasques similiars vinculades al tracte amb Mútues (SEOGA i ASC) ; amb aptituds per tractar amb pacients i eficient en la resolució de problemes. Imprescindible domini de Microsof Office, i estudis de grau Mig (DOCUMENTACIÓ SANITÀRIA O ADMINISTRACIÓ); es valorarà molt positivament tenir altres formacions afins com auxiliar de clínica, nivell comptable bàsic, estudis en administració de xarxes socials, experiència comercial etc Interessats contactar i enviar CV a o trucar al 636696289 directament (Mónica Ruiz).

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando una persona de asistencia técnica de oficina para el departamento de cubiertas de piscinas (no imprescindible experiencia previa, pero sí necesaria cierta experiencia previa o con calderas o con frigoríficos o con aire acondicionado....sector industrial en general), para una gran empresa del sector piscinas y wellness del Ibex 35, con ubicación en San Cugat. (Contratación directa en su plantilla) Descripción: • El departamento de Covers & Sat Network (Customer Service) de la compañía recibe las peticiones que se relacionan con el producto de cubiertas y las incidencias/reclamaciones de toda la gama de producto por parte de los clientes, y se encarga de gestionar el tratamiento de éstas de la forma más eficiente posible, de acuerdo con las políticas establecidas y con el objetivo de conseguir la satisfacción de los clientes y el mejor servicio., • Para ello, se establecen los procesos necesarios y se cuenta con un equipo Técnico-Administrativo y con una red de Servicios Técnicos Externos (SAT's) apropiados a cada tipología de producto., • Reportando al Covers & SAT Network Manager, la persona que ocupe esta posición deberá gestionar todas las peticiones relacionadas con el producto de cubiertas, que, al ser un producto a medida, requiere de especial atención y tratamiento. Deberá gestionar también, en colaboración con los servicios técnicos externos, las solicitudes de asistencia que los clientes soliciten, llevando a cabo el seguimiento de estas. Principales responsabilidades: • Gestionar consultas, presupuestos y pedidos de cubiertas, estudiando el proyecto (planos y datos técnicos) para configurar el producto a la medida adecuada., • Atención al cliente interno y externo, asesorando y dando soporte técnico, para resolver consultas e incidencias., • Gestión de compras, stock y costes, con trato directo con el proveedor., • Gestión logística y coordinación con transporte para la entrega., • Gestionar, tratar necesidades y comunicación continua con los servicios técnicos externos que realizan las asistencias relacionadas con cubiertas u otros productos que asistan éstos., • Análisis de las necesidades de recambios y control del nivel de stock relacionados con el producto de cubiertas, para que los tiempos entren dentro de los estándares de servicio., • Registro de datos relacionados con el producto de cubiertas, así como reportes y KPI's métricas de seguimiento de la actividad, para analizar resultados y promover mejoras de trabajo., • Registro y documentación de los procesos administrativos relacionados con la gestión diaria. Competencias/requisitos: • Experiencia en departamento técnico o SAT durante al menos 1 año en un puesto similar., • Inglés nivel B1., • Foco en la satisfacción de los clientes., • Capacidad de comunicación efectiva en un entorno de alta demanda., • Habilidad para la lectura de planos y datos técnicos, • Uso avanzado de Excel y PowerPoint., • Conocimientos del módulo de Servicio de Salesforce u otras herramientas de gestión de servicios., • Conocimientos básicos de ERP (AS400 u otros)., • Disponibilidad para trabajar en la oficina de San Cugat (hay dos días de teletrabajo a la semana) Ofrecemos • Teletrabajo 2 días a la semana, • Contrato indefinido, • Jornada intensiva en verano, • Horario flexible, • Subidas salariales anuales de un 2-3%, por convenio, • Plan de carrera personalizado, • Plan de pensiones, • Beneficios sociales

Desde Hospitales Vithas seguimos creciendo para brindar una atención sanitaria de calidad. Tenemos el orgullo de comunicar la apertura de un nuevo hospital en Barcelona, Esplugues de Llobregat: el Hospital Vithas Barcelona. Este moderno centro estará dotado de tecnología de vanguardia y ofrecerá un servicio de atención integral a nuestros pacientes. Misión: Controlar la prefacturación, liquidación, los servicios autorizados por las compañías, y la revisión de los honorarios médicos, dando soporte en la elaboración de las tarifas y de los anexos económicos de los contratos de los profesionales médicos, así como en el cálculo de la provisión de gastos para estos fines. Responsabilidades: 1. Dar soporte en la elaboración de tarifas para las compañías aseguradoras, y hacer pre-facturación, seguimiento y revisión de los honorarios médicos, a la vez que resolver incidencias para la correcta facturación y gestión del cobro de las compañías., 2. Vigilar la correspondencia de la actividad del quirófano con el servicio autorizado por la compañía, como método para asegurar los cobros., 3. Coordinar la liquidación de los honorarios médicos, solicitando la documentación necesaria a los profesionales médicos para el alta en el sistema y el acuerdo de dirección, para hacer parametrización y mantenimiento de los grupos de liquidación., 4. Dar soporte a dirección, en la elaboración de los anexos económicos de los contratos de los profesionales libres, en el análisis de la rentabilidad, en el cálculo de la provisión de los gastos mensuales en honorarios médicos, y en auditoría., 5. Tramitar y resolver las incidencias que surjan en relación a los procesos de honorarios médicos. Formación Específica: Gestión hospitalaria, valorable. Principales conocimientos técnicos: • Registro y Archivo Documentación., • Soporte informático., • Atención al cliente., • Metódico y Organizado. Si estás interesado/a no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo!

🌍 Sobre CIB El Culinary Institute of Barcelona (CIB) es una escuela culinaria internacional con sede en Barcelona, reconocida por su enfoque innovador, creativo y orientado al futuro en gastronomía. Recibimos estudiantes de todo el mundo y ofrecemos programas presenciales e inmersivos en el campus, con una fuerte proyección global. 🎯 Misión del Puesto Buscamos un/a Coordinador/a de Admisiones y Alumni para apoyar al/la Admissions Manager y actuar como punto de contacto clave para los estudiantes desde su aceptación hasta su llegada, y también después de su graduación. Este puesto garantiza una experiencia fluida para el estudiante, apoya la gestión de documentación internacional y visados, y mantiene relaciones a largo plazo con los graduados para fomentar su participación y futuras oportunidades de aprendizaje. 🧩 Responsabilidades Principales Admisiones y Pre-Llegada (Área Principal) • Apoyar al/la Admissions Manager en la gestión de estudiantes aceptados e inscritos., • Revisar, validar y hacer seguimiento de la documentación y requisitos de matrícula., • Coordinar procesos administrativos relacionados con visados estudiantiles (documentación, plazos, certificados)., • Preparar documentos oficiales., • Mantener registros precisos de estudiantes en el CRM y sistemas internos., • Comunicarse regularmente con estudiantes internacionales (correo electrónico / videollamadas, principalmente en inglés)., • Coordinar con los equipos Académico, Finanzas, Comercial y Marketing para asegurar un onboarding fluido. Oficina de Estudiantes (Durante los Estudios) • Actuar como punto de contacto no académico para los estudiantes durante su estancia en CIB., • Gestionar solicitudes administrativas: certificados, documentación, continuidad del programa., • Canalizar incidencias o situaciones especiales hacia los departamentos internos correspondientes., • Contribuir a una experiencia estudiantil positiva y bien estructurada. Relación con Alumni y Post-Graduación • Mantener y actualizar una base de datos activa de alumni (programa, país, intereses)., • Mantener contacto regular con graduados y asegurar que sigan conectados con CIB., • Informar a alumni sobre programas avanzados, especializaciones y oportunidades de formación continua., • Identificar oportunidades de re-inscripción, venta cruzada de programas educativos, yengagement y promoción de alumni., • Apoyar acciones de marketing dirigidas a alumni (campañas CRM, testimonios, embajadores)., • Contribuir a reportes sobre participación de alumni y estudiantes que regresan. 🎓 Requisitos Formación • Formación profesional o estudios universitarios en Administración, Turismo, Relaciones Internacionales, Educación o similar. Idiomas • Español: nativo o bilingüe., • Inglés: nivel alto (C1 o equivalente) – obligatorio., • Otros idiomas (francés, italiano, portugués) son un plus. Experiencia y Conocimientos • Experiencia en entornos administrativos, educativos o con estudiantes internacionales., • Conocimiento general de procesos de admisión y documentación de visados estudiantiles (rol no legal)., • Comodidad trabajando con CRMs y herramientas digitales colaborativas (Sharepoint / Teams / Microsoft 365)., • Capacidad para gestionar múltiples casos de estudiantes y plazos simultáneamente. 🧠 Habilidades Clave • Gran capacidad organizativa y atención al detalle., • Comunicación clara, empática y profesional., • Mentalidad orientada al estudiante y actitud de servicio., • Proactividad, autonomía y seguimiento constante., • Capacidad para construir relaciones a largo plazo., • Sensibilidad cultural y mentalidad internacional. ⭐ Qué Ofrecemos • Incorporación a una escuela culinaria internacional líder., • Entorno multicultural, dinámico y con propósito., • Rol clave en todo el ciclo de vida del estudiante: admisiones → experiencia → alumni., • Oportunidades de crecimiento profesional dentro del área de admisiones y experiencia estudiantil., • Compensación competitiva según experiencia., • Contrato indefinido y jornada completa presencial. 📩 ¿Interesado/a? Si disfrutas trabajando con estudiantes internacionales y construyendo relaciones educativas a largo plazo, nos encantaría conocerte. 👉 Postula a través de LinkedIn y envíanos tu CV.

¿Te gustaría formar parte de nuestro equipo? En Mutua Intercomarcal colaboramos con la Seguridad Social desde 1932. Nuestro compromiso es velar por el bienestar de los mutualistas y trabajadores, teniendo siempre como inspiración el lema que nos define: la mutua de las personas. Actualmente estamos buscando a un/a INSPECTOR MÉDICO para la Sede Social en Barcelona, para reforzar el área de Inspección Médica y garantizar una atención sanitaria rigurosa, eficiente y orientada a la mejora continua. Las principales responsabilidades del puesto incluyen la valoración clínica de pacientes con secuelas derivadas de accidentes de trabajo, así como la gestión y seguimiento de procesos de larga duración relacionados con contingencias profesionales. La persona seleccionada también participará en juicios y peritajes, elaborará informes clínicos laborales, propuestas y alegaciones en procedimientos de determinación de contingencia y revisión de altas médicas, y se encargará de la supervisión de los procesos asistenciales de las sucursales bajo su responsabilidad. Además, realizará la validación de gastos de intervenciones quirúrgicas y pruebas complementarias de centros externos, garantizando la coherencia y calidad de los procesos asistenciales. ¿Cómo te imaginamos? • Titulación universitaria en Medicina., • Se valorará especialidad en Medicina del Trabajo i Medicina de Familia, • Se valorará experiencia en Traumatología, • Titulación homologada, • Inscripción al Colegio Oficial de Médicos ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido a tiempo completo., • Jornada intensiva de 37,5 horas semanales de lunes a viernes de 8 a 15.30h., • Vacaciones anuales de 27 días laborables., • Formación continuada de capacitación y reciclaje. Si crees que este puesto está hecho para ti, envíanos tu candidatura a la siguiente dirección de correo electrónico: . Si encajas en el perfil que estamos buscando, nuestro equipo de selección se pondrá en contacto contigo para conocerte. ¡Te esperamos! LEY DE PROTECCIÓN DE DATOS Los datos personales que facilite a Mutua Intercomarcal serán tratados de acuerdo con nuestra política de privacidad () con el fin de prestarle los servicios regulados legalmente por la ley general de la Seguridad Social y normativa de desarrollo de la misma. Sus datos no serán cedidos a terceros, no estarán sometidos a transferencias internacionales y serán conservados durante los plazos legalmente establecidos. (Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales.)

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently looking for an R&D PROJECT LEADER for our plant located in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your main objective will be to lead the development of a delivery system for a medical device, from 2D/3D prototype design to the management of prototype manufacturing, coordination of bench testing, analysis of results and report writing, leading the device verification phase, and preparing the necessary documentation for submission to regulatory authorities. KEY RESPONSIBILITIES: • Prepare the technical planning for assigned projects, applying the methodology implemented in the company., • In collaboration with the department head, prepare project budgets and define the technical and human resources to achieve the technical and economic objectives., • Ensure the feasibility and technical quality of the solutions proposed., • Coordinate and implement the production process for the products developed., • Research and develop improvements in the technical characteristics, quality, and costs of products., • Define purchasing specifications and approve suppliers from the initial stage until the product is transferred to the factory, sending guidelines for subsequent procurement. DESIRED PROFILE: • Industrial Engineering, especially in the mechanical, electromechanical, materials, biomedical fields or a similar one., • High level of English and Spanish., • Minimum 5 years of experience in a similar position., • Previous experience working in an R&D department. Previous experience working with CAD systems (especially Solidworks and Rhinoceros) and Ansys., • High capacity for multidisciplinary work, analytical capacity, integrity, cooperative spirit, communication skills. Innovative sense, high self-esteem, and high expectations for professional development. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a CUSTOMER SERVICE REPRESENTATIVE para incorporarse al equipo de Customer Service en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será ofrecer una atención al cliente rápida, eficaz y flexible dentro del proceso de venta, para lograr la mayor satisfacción posible en cliente externo (venta directa e indirecta) y proporcionar las herramientas que permitan una mejor coordinación de los procesos con nuestros clientes internos (departamentos) con el mismo objetivo. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Introducirás y gestionarás pedidos de venta directa, indirecta y OEM en el ERP, así como el alta de nuevos clientes., • Realizarás el seguimiento de pedidos, gestionando cambios, back orders y asignación de stock., • Emitirás y enviarás ofertas y proformas, asegurando que la información esté siempre actualizada y correcta., • Mantendrás una comunicación constante con los clientes sobre fechas de entrega, disponibilidad de producto y cierre de pedidos., • Coordinarás la preparación y seguimiento de expediciones junto a los equipos de planning, logística y expediciones., • Gestionarás incidencias y apoyarás en la coordinación y control de cartas de crédito en operaciones internacionales., • Te encargarás de tareas administrativas vinculadas a pedidos, precios, documentación y materiales de soporte., • Darás soporte al área de Calidad solicitando declaraciones y colaborando en la resolución de incidencias relacionadas con autoridades sanitarias cuando sea necesario. PERFIL DESEADO • Valorable formación CFGS o universitaria en Supply, Logística, etc., • Imprescindible nivel avanzado (C1) de: Español e Inglés (se realizará prueba)., • Muy valorable un segundo idioma extranjero: Portugués, Francés, Alemán, Italiano o Arabe, serán un valor añadido., • Experiencia a partir de 1 año en posición similar. QUE OFRECEMOS • Contrato de sustitución por baja de paternidad, con posibilidades reales de continuar, en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible de L-J y viernes jornada intensiva de 8 a 14h, para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (mutua, ticket restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En Rob Surgical seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Técnico/a de Metrología y Control de Calidad para formar parte de nuestro equipo. 🧬 Sobre nosotros Somos una empresa healthtech especializada en el desarrollo de sistemas robóticos avanzados para cirugía mínimamente invasiva de alta precisión. Nacimos en 2012 como spin-off de la UPC y el IBEC, con una misión clara: hacer la cirugía asistida por robot más accesible, precisa y eficiente en todo el mundo. 🔍 ¿Cuál será tu misión? Garantizar la precisión de los equipos de medición, el control de calidad de materias primas y componentes y colaborar con distintos departamentos para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad. 🛠️ ¿Qué harás en tu día a día? • Gestionar calibraciones, verificaciones y mantenimiento de equipos de medición., • Elaborar especificaciones, planes de mantenimiento y planes de calibración., • Realizar controles de calidad de materias primas y componentes., • Definir pautas y procedimientos de control., • Interlocución con proveedores., • Detectar tendencias y oportunidades de mejora., • Colaborar con otros equipos para garantizar los estándares de calidad. 🎓 ¿Qué buscamos? • Grado Superior en áreas técnicas (mecánica, fabricación mecánica, mantenimiento industrial, automatización y robótica industrial o electromecánica)., • Valorable ingeniería industrial o similar., • Al menos 3 años de experiencia en control de calidad con equipos de medición dimensional., • Sólidos conocimientos en metrología e interpretación de planos., • Valorable experiencia en normativa de producto sanitario., • Inglés B2. 💡 Buscamos a alguien con… • Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo, • Atención al detalle y rigor técnico, • Mentalidad analítica y orientada a la mejora continua, • Proactividad y responsabilidad 🎯 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa, • Salario competitivo según experiencia, • Horario flexible, • Caja mensual de fruta y verdura 🍎, • Plan de desarrollo profesional en una empresa en pleno crecimiento, • Un entorno dinámico donde tu trabajo tiene impacto real

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) ampliamos equipo y buscamos Enfermeros/as para Urgencias y UCI para trabajar fines de semana alternos, ideal si buscas compaginar con otros proyectos o estudios. ¿Qué harás? En Urgencias • Triaje y atención a pacientes en situación urgente, • Administración de medicación, • Apoyo en maniobras de estabilización, • Preparación de pruebas y traslados, • Registro asistencial En UCI • Monitorización de pacientes críticos, • Manejo de dispositivos invasivos y no invasivos, • Administración de medicación de alto riesgo, • Detección de cambios clínicos y actuación según protocolos Horario • Fines de semana alternos, • Turno de mañana de 7:30h a 14:30h ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • Salario 13.000€ b/a según jornada de 14 horas semanales + pluses de sábado, domingo y festivo, • Formación continuada, • Excelente ambiente de trabajo, • Cantina para empleados a precios muy económicos, • Descuentos del 50% en la contratación del seguro de salud de Medifiatc ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Diplomatura en Enfermería homologado en España, • Colegiación vigente, • Experiencia en Urgencias y/o UCI (mínimo 6 meses), • Perfil responsable, con actitud y ganas de desarrollarse

INTRODUCCIÓN Rob Surgical es una empresa de robótica quirúrgica con sede en Barcelona dedicada a desarrollar sistemas robóticos de alta precisión para cirugía mínimamente invasiva. Nacida en 2012 como spin-off de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) y el Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), nuestra misión es universalizar la cirugía asistida por robot, combinando precisión, portabilidad y eficiencia para hacerla accesible a todos los hospitales y pacientes alrededor del mundo. Nuestro principal producto, el sistema Bitrack, es el resultado de más de diez años de investigación puntera y ofrece una plataforma robótica abierta, flexible y de alto rendimiento que mejora la eficiencia, usabilidad y seguridad en los procedimientos quirúrgicos, reduciendo también el coste por cirugía. Actualmente estamos buscamos incorporar dos profesionales para nuestro equipo de Producción: • Production Team Leader, • Production Technician Ambas posiciones trabajarán en el montaje de dispositivos electromecánicos/robóticos, en un entorno regulado, dinámico y con grandes oportunidades de crecimiento profesional. PRODUCTION TEAM LEADER Responsabilidades principales: • Supervisar y coordinar el montaje mecánico y electromecánico de los dispositivos., • Asegurar el cumplimiento de los procedimientos e instrucciones del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) en producción., • Supervisar la correcta identificación, inspección y estado de ensayo de los dispositivos en la línea de producción., • Verificar que los registros de fabricación estén correctamente completados con los datos y evidencias requeridas., • Promover el orden y la limpieza en el área de trabajo., • Participar en actividades de gestión de riesgos., • Dar soporte a actividades relacionadas con diseño mecánico y transferencia de diseño a producción., • Cumplir y velar por el cumplimiento de los requisitos del Sistema de Gestión de Calidad. Requerimientos: Formación • Grado en Ingeniería Mecánica o titulación técnica similar., • Experiencia en diseño mecánico., • Experiencia con SolidWorks u otros programas CAD/CAM., • Experiencia con SolidWorks Composer., • Experiencia en la transición de productos desde desarrollo a fabricación., • Valorable: 1–3 años de experiencia en diseño de dispositivos electromecánicos/robóticos., • Valorable: Experiencia en sector médico o regulado., • Alta capacidad organizativa., • Conocimiento de diseño orientado a fiabilidad y fabricabilidad., • Nivel B1-B2 Inglés., • Conocimientos de gestión de riesgos en dispositivos médicos (valorable)., • Buenas habilidades de comunicación., • Trabajo en equipo., • Orientación al detalle., • Proactividad. PRODUCTION TECHNICIAN Responsabilidades principales: • Realizar el montaje mecánico y electromecánico de los dispositivos., • Seguir los procedimientos e instrucciones del Sistema de Gestión de Calidad en las actividades de producción., • Mantener actualizada la identificación y el estado de inspección y ensayo de los productos en la línea de producción., • Completar la documentación asociada a las órdenes de fabricación., • Mantener el orden y la limpieza en el puesto de trabajo. Formación • Técnico en Electromecánica, Mecatrónica o similar., • 1–2 años de experiencia en montaje mecánico y/o electrónico/eléctrico., • Capacidad de trabajo en equipo., • Orientación al detalle., • Proactividad., • Capacidad para seguir instrucciones de montaje., • Capacidad para interpretar manuales y planos., • Conocimientos de SolidWorks (valorable, no imprescindible). ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Flexibilidad horaria., • Ubicación en El Prat de Llobregat., • Cesta mensual de fruta y verdura 🍎🥦., • Entorno innovador en una empresa en crecimiento., • Posibilidades reales de desarrollo y crecimiento profesional., • Buen clima laboral.

En Clínica Diagonal buscamos Enfermeros y Enfermeras de urgencias y UCI. ¿Qué harás? En Urgencias • Triaje y valoración rápida del paciente, • Atención a situaciones clínicas urgentes, • Administración de medicación y apoyo en estabilización, • Preparación de pruebas, traslados y registro asistencial, • Monitorización continua de pacientes críticos, • Manejo de equipos y tecnología avanzada, • Administración de medicación de alto riesgo, • Detección precoz de deterioro clínico, • Trabajo coordinado con el equipo médico ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa, • Turno fijo de tarde (14:15 a 21:15) + un fin de semana alterno, • Salario: 35.640,14 € brutos/año (subida salarial a 37.000€ b/a al año de permanencia) + pluses sábado, domingo y festivo, • Formación continuada y acompañamiento profesional, • Cantina de empleados a precios muy asequibles, • Descuento en seguro de salud al año, • Alojamiento temporal si vienes de fuera de Barcelona ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Diplomatura en Enfermería homologado en España, • Colegiación vigente, • Experiencia en Urgencias y/o UCI (mínimo 6 meses), • Máster en Urgencias y Emergencias (valorable), • Actitud proactiva, responsabilidad y ganas de seguir creciendo

Fundació Hospitalàries Sant Boi está formada por un conjunto de profesionales, servicios y dispositivos asistenciales dedicados a la atención sanitaria y social integral de las personas que sufren enfermedades mentales. Todas nuestras actuaciones tienen como objetivo ofrecer una atención sanitaria y social, integral y de calidad en el ámbito de la salud mental. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. 🗣️PUESTO VACANTE: Coordinación CSMA-CAS Sant Boi de Llobregat ✋🏼DEDICACIÓN: Jornada completa (37,75 horas semanales) 🕛HORARIO: A acordar con la dirección de Área. 💯REQUISITOS • Titulación universitaria en Medicina., • Especialidad en Psiquiatría., • Competencias demostrables en gestión de equipos., • Conocimiento del modelo comunitario y de recuperación., • Conocimiento de la red sanitaria y social del área de influencia., • Persona con iniciativa, dinamismo, visión de procesos e interés por la gestión., • Dominio oral y escrito de catalán y castellano. 🎯FUNCIONES Bajo la dependencia directa de la Dirección de Área, las funciones y responsabilidades inicialmente asignadas serán las inherentes al cargo, que, entre otras y a título enunciativo, son: • Planificar, organizar, evaluar y dirigir el buen funcionamiento de los dispositivos vinculados a las unidades de salud mental., • Gestionar y liderar el equipo humano multidisciplinar a su cargo., • Responsabilizarse del cumplimiento de los objetivos asistenciales, docentes, formativos, de investigación e innovación de su área., • Definir el plan estratégico de la unidad de acuerdo con los contenidos del plan estratégico de la Institución, el Plan Director de Salud Mental y Adicciones y el Plan Regional de Salud Mental de la OMS., • Definir los objetivos y las necesidades de formación de los profesionales bajo su responsabilidad., • Implementar las políticas y normas definidas por la Dirección de la Institución. 🔝SE VALORARÁ • Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y organización., • Capacidad para motivar y orientar a los colaboradores a su cargo, logrando que contribuyan de manera efectiva a la consecución de los objetivos dentro de una mejora continua de la calidad y la excelencia., • Interés y capacidad docente e investigadora. ✅SE OFRECE • Contratación laboral indefinida a jornada completa., • Retribución altamente competitiva compuesta de parte fija y variable según los objetivos establecidos anualmente por la Dirección Médica,, • Formación continua y excelentes posibilidades de desarrollo profesional., • Complemento asignado al puesto., • Proyección profesional en los ámbitos asistencial, docente, investigador y de liderazgo de equipos., • Posibilidad de acceder al programa de retribución flexible y a descuentos exclusivos para profesionales. 📅FECHA APROXIMADA DE INCORPORACIÓN: Inmediata. Fundació Hospitalàries Sant Boi está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) buscamos Enfermeros/as para el Área de Urgencias y UCI, con ganas de aprender, implicarse y seguir creciendo profesionalmente en un entorno hospitalario dinámico. 🩺 ¿Cuáles serán tus funciones? En Urgencias • Triaje y valoración rápida del paciente, • Atención a situaciones clínicas urgentes, • Administración de medicación y apoyo en estabilización, • Preparación de pruebas, traslados y registro asistencial, • Comunicación con pacientes y familiares En UCI • Monitorización continua de pacientes críticos, • Manejo de equipos y tecnología avanzada, • Administración de medicación de alto riesgo, • Detección precoz de deterioro clínico, • Trabajo coordinado con el equipo médico ⏰ Horario • Lunes a viernes de 18:00 a 00:00, • 30 horas semanales, • Posibilidad de algun turno de noche puntual 💼 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • Salario27.900€ b/a según jornada de 30 horas semanales, • Formación continuada, • Buen ambiente de trabajo y acompañamiento profesional, • Cantina para empleados a precios muy económicos, • Descuentos del 50% en la contratación del seguro médico Medifiatc, • Alojamiento temporal si vienes de fuera de Barcelona 🎓 ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Diplomatura en Enfermería homologado en España, • Colegiación vigente, • Experiencia en Urgencias y/o UCI (desde 6 meses), • Actitud proactiva, compromiso y ganas de aprender

Quiénes somos El Instituto de Terapia Regenerativa Tisular (ITRT) es un centro médico con sede en Barcelona, que desarrolla su actividad en el Centro Médico Teknon, con más de 20 años de experiencia clínica y científica. ITRT está especializado en el desarrollo de medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC), dentro de un marco normativo español y europeo, basado en ensayos clínicos autorizados, fabricación en sala blanca GMP y autorización individual de la AEMPS. Descripción del puesto En ITRT incorporamos un/a médico/a general con experiencia clínica para integrarse en el área de I+D clínico, participando en el control, desarrollo y seguimiento de ensayos clínicos autorizados con medicamentos de terapia celular avanzada con CMC. El puesto está orientado a perfiles con criterio clínico y vocación investigadora, interesados en trabajar en un entorno médico y científico altamente regulado, basado en evidencia clínica y en el cumplimiento estricto de la normativa vigente. Funciones principales • Participación en el diseño, control y desarrollo de ensayos clínicos autorizados., • Seguimiento clínico y documentación de pacientes incluidos en estudios de investigación., • Coordinación con equipos científicos, regulatorios y de fabricación en entorno GMP., • Análisis, control y registro de datos clínicos conforme a los protocolos de investigación., • Cumplimiento estricto de los requisitos regulatorios (AEMPS y normativa europea aplicable). Perfil requerido • Licenciatura o Grado en Medicina., • Formación o experiencia clínica en ámbitos médicos relevantes, no necesariamente limitados a una especialidad concreta., • Interés demostrado en investigación clínica y ensayos clínicos., • Capacidad para trabajar con protocolos clínicos, documentación regulatoria y equipos multidisciplinares., • Rigor científico, criterio clínico y orientación a la calidad y al cumplimiento normativo. Se valorará experiencia previa en ensayos clínicos en cualquier área médica, aunque no es imprescindible. Qué ofrecemos • Integración en un equipo con más de 20 años de experiencia clínica y científica., • Participación activa en programas de investigación clínica autorizados., • Entorno médico y científico de alto nivel, con procesos regulados, trazables y basados en evidencia., • Desarrollo profesional en el ámbito del I+D clínico., • Actividad desarrollada en Barcelona, en el entorno hospitalario del Centro Médico Teknon.

Desde Hays estamos en busca profesionales de enfermería con experiencia en cuidados críticos pediátricos para asumir el rol de Coordinador/a - Referente en los turnos de tarde y de noche, en un reconocido Hospital de Barcelona. Funciones principales: • Coordinar y supervisar la actividad asistencial del equipo de enfermería en la UCI Pediátrica., • Garantizar la correcta atención y seguridad del paciente pediátrico crítico., • Organizar los recursos humanos y materiales del turno asignado., • Colaborar en la implementación de protocolos y procedimientos asistenciales., • Actuar como referente técnico y de apoyo para el equipo en situaciones complejas. Requisitos: • Grado en Enfermería y especialización en cuidados críticos pediátricos/neonatales., • Experiencia mínima de 5 años en UCI Pediátrica o Neonatal en hospitales de alta complejidad., • Habilidades de liderazgo, gestión de equipo y toma de decisiones. Condiciones: Contrato estable. Salario entre 45.000 y 47.000 € brutos anuales, según experiencia. Plus de nocturnidad para el turno noche. Vacantes turno tarde: 1 Vacantes turno noche: 1

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Product Specialist (Cardio or Endovascular) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your mission: responsible for the development and implementation of the products under responsibility on a technical/scientific-commercial level. KEY RESPONSIBILITIES: • Performing product demonstrations for customers, staff, and other stakeholders, • Collaborating and strategizing with the MKT, commercial and R+D teams., • Working with sales leaders and sales representatives to increase prospects and drive closure of opportunities., • Providing training to all sales team members on strategy and product offerings to ensure the effective implementation of product strategies., • Identify and report any quality or compliance concerns and take immediate corrective action as required., • Providing pricing market knowledge to define market approach strategy., • Attending workshops and refresher courses in sales and marketing., • Conducting thorough market research, which may include taking surveys, doing desktop research, sending emails and making calls., • Planning and assisting with new product releases and events., • Scheduling training sessions and attending meetings as required., • Identifying new market opportunities and relaying this information to the Manager and other relevant stakeholders., • Making helpful product recommendations and suggestions to increase revenue. DESIRED PROFILE: • Bachelors Degree in health., • Minimum 3 years of selling experience in the medical device market., • Articulate and able to perform demonstrations that engage and inspire., • Deadline-driven., • Superb verbal and written communication skills, • A strong growth mindset., • Spanish and English high level (C1)., • Excellent organizational skills., • Strong presentation skills., • Able to travel more 50%. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

Grupo Echevarne es un holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud. Ofrecemos nuestros servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Médico/a especialista en Medicina del Trabajo para nuestro Servicio de Prevención Mancomunado. Te moverás entre nuestra Sede Central de Sant Cugat y la Clínica Sagrada Familia (Barcelona). ¿Qué requisitos necesitamos? • Titulación de Medicina con especialidad en Medicina del Trabajo., • Valorable Máster de Prevención con las tres especialidades., • Experiencia en tareas similares. ¿Qué funciones realizarás? • Realización de reconocimientos médicos de los trabajadores/as., • Asesoramiento en materia de salud laboral a empresas asignadas., • Proyectos de promoción de la salud y formación., • Realización de informes de vigilancia de la salud. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Jornada parcial de tardes de lunes a viernes de 15:30h a 19:30h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Who we are mylife Diabetes Care is a renowned diabetes specialist with over 40 years of experience. mylife Diabetes Care presents and markets its product portfolios under the umbrella brands mylife™ directly to patients or via pharmacies and hospitals. The brand combines advanced insulin delivery solutions with intuitive digital products to simplify daily diabetes management for users and healthcare professionals. Its mission is to provide safe, reliable and user-centered technologies that improve therapy outcomes and enhance quality of life. The mylife portfolio includes insulin pumps such as the mylife YpsoPump, mobile and cloud-based applications, and interoperability features that enable seamless data exchange across devices and platforms. The ecosystem is developed to support open integration with algorithm partners, therapy management platforms, and healthcare systems, ensuring flexibility and personalized care across markets. The company is headquartered in Burgdorf, Switzerland, and has a global network of production and development facilities, sales subsidiaries and distribution partners employing a staff of around 700 employees worldwide. Our company purpose of “engineering miracles for people leaving with diabetes, by combining medical devices and digital technologies” perfectly illustrates our core business ambition: market our innovative, high-quality and reliable innovative insulin infusion systems which allow patients improve their quality of life and treatment outcome. mylife Diabetes Care has a SW Development Hub in Barcelona since April 2022, and now we are around 20 employees with collaborative and good team spirit. The position that we are looking for is based in Barcelona. For more information, please refer to the following website: Your mission As a .NET backend developer in our company, you’ll help in the design, building and evolution of our end-to-end platform on .NET and Microsoft Azure. In our team, you’ll work across the stack, with a strong focus on backend services, APIs, and Azure, while also contributing to our Blazor/Razor frontends when needed. You will take part in architecture, implementation, testing, performance, security, and CI/CD, working as part of a cross-functional product team. The projects that you will be dealing with are related to the storage and visualization of our device data (insulin delivery devices) and therapy data. You will be contributing in easing the life of people living with Type I diabetes. What you will do • Design and implement features across our .NET stack., • Own services and user-facing functionality from idea to production rollout., • Build and maintain robust, secure, and scalable RESTful APIs., • Apply best practices for maintainable code., • Design and implement solutions using Azure Services like: Web Apps, Functions, Container Apps, Service Bus, Cosmos DB, SQL Server, Storage., • Write and maintain automated tests and contribute to a solid testing culture., • Implement authentication and authorization following security best practices across the application and infrastructure., • Contribute to IaC definitions using Bicep and/or Terraform plus PowerShell., • Implement CI/CD pipelines to automate build, test, and deployment workflows., • Review code, coach other engineers, and promote engineering best practices., • Collaborate closely with product owners, QA, and fellow engineers in an agile environment. Who you are / What You Bring Must-have • 5+ years of professional experience with .NET (Core / 6+), ideally including .NET 9., • Strong skills in C# and ASP.NET Core for building APIs and server-side logic., • Experience working across the stack (backend + some frontend), ideally with Razor Pages and/or Blazor., • Hands-on experience deploying and operating applications on Microsoft Azure (or AWS)., • Experience with several of the following Azure services (or similar services on AWS):, • Web App, Azure Functions, Container Apps, • Cosmos DB and/or SQL Server, • Service Bus (queues/topics), • Azure Storage (blobs/queues/tables), • Azure Key Vault, • Solid understanding of automated testing with xUnit or similar frameworks., • Practical experience with CI/CD, preferably using Azure DevOps Pipelines., • Experience with Infrastructure as Code (Bicep and/or Terraform, plus PowerShell scripting)., • Familiarity with Microsoft Entra ID (Azure AD or similar) for authentication and authorization., • Strong debugging and performance optimization skills., • Excellent communication skills and comfort working in a collaborative, cross-functional team., • Proactive, ownership-oriented mindset., • Excellent English: both written and spoken (B2 is a must)., • Experience with Agile: Scrum and/or Kanban Nice to have • Deeper experience with Blazor for building rich interactive UIs., • Experience with distributed / event-driven systems using Service Bus., • Knowledge of DDD, CQRS, or similar architectural patterns., • Experience with containers (Docker) and running workloads on Azure Container Apps or Kubernetes., • Experience in enterprise / regulated environments (security, compliance, audit)., • AI‑assisted development experience (GitHub Copilot, Cursor)., • Experience with Scaled Agile: SaFe What’s In It For You • Competitive salary in 12 monthly payments, • 25 vacation days, • Hybrid model (2 days Barcelona office, 3 days @ home), • Flexible working hours (40h/week), • Sanitas medical insurance (fully covered by the company), • Public transport AMB ticket and Bicing membership (100% company-paid), • Central Barcelona office (Rambla de Catalunya 18), • Gym contribution and birthday gift, plus frequent team activities, • Free soft drinks, coffee, snacks and fruit on a weekly basis., • Real impact in a MedTech company., • A dynamic, international environment with strong purpose in healthcare

¿Estás buscando un trabajo en el que puedas combinar profesionalidad y excelencia con aprendizaje y satisfacción por el trabajo bien hecho? ¿Un entorno donde puedas asumir responsabilidad y tengas capacidad de tomar decisiones? ¿Y a la vez, puedas disfrutar de la vida sintiéndote aceptado como quien verdaderamente eres? Formamos parte de Tiselab, que desde 1994 trabaja muy cerca de compañías farmacéuticas, suministrando una amplia gama de productos y soluciones para el control de la contaminación en procesos asépticos. Proyecto: En SherpaPharma hemos creado una solución digital en entorno cloud para agilizar y mejorar la calidad del proceso microbiológico de Monitorización Ambiental en la industria farmacéutica, desde la planificación hasta el análisis de datos. Misión: Como QA & Customer Support Technician Junior, tu misión será velar por la calidad del producto en todo su ciclo de desarrollo y generar confianza al cliente a través de un soporte de calidad. Responsabilidades: • Definición de requerimientos del sistema y traducciones, según lo definido por Product Owner para que sea desarrollado por el equipo de programación., • Resolución de dudas internas de los requerimientos y desarrollos., • Participación en sesiones de Brainstorming con el objetivo de definir nuevas funcionalidades y flujos., • Participación en la planificación de sprints, estimando los tiempos de validación de las tareas de tu área., • Validación interna de los desarrollos y comunicación/coordinación con el equipo., • Redacción y mantenimiento de protocolos detallados, documentación completa del proyecto y el manual de usuario, asegurando que todos los procedimientos y procesos estén claramente descritos y actualizados., • Ejecución de las validaciones del sistema según GAMP 5 durante las subidas a producción., • Provisión de soporte al cliente durante la implementación, configuración y formación, así como resolución de dudas y problemas que puedan surgir, asegurando la calidad en el servicio y una experiencia satisfactoria. Requisitos: • Formación: Ciclo Formativo Superior o Grado universitario tipo ingeniería biomédica, química, biología, farmacia, informática, matemáticas, estadística, farmacia., • Idiomas: Castellano, Catalán e Inglés hablado y escrito. Valorable Francés y Alemán. Conocimientos valorables/deseables: • Conocimientos en metodologías de testing y validación de software., • Experiencia en metodologías ágiles (por ejemplo, Scrum)., • Experiencia con herramientas de gestión de pruebas y seguimiento de errores (por ejemplo, JIRA)., • Habilidad para interpretar y elaborar documentación técnica., • Experiencia previa en soporte al cliente y resolución de incidencias., • Uso de paquete office., • Experiencia valorable: 1-2 años en el rol descrito y/o garantía de calidad. Competencias más valoradas: • Comunicación, • Trabajo de manera autónoma y en equipo, • Orientación al detalle y a la calidad, • Flexibilidad para adaptarse a los cambios, • Organización Ofrecemos: • Contrato indefinido y jornada laboral completa., • Modelo híbrido combinando teletrabajo con encuentros en la oficina para reuniones, team buildings, formaciones…, • Horario flexible que te permitirá conciliar con tu vida personal., • Salario fijo + incentivos trimestrales según objetivos acordados + bonus anual extraordinario., • Dispondrás de un importe anual para invertir en la formación que decidas para tu crecimiento profesional., • Empresa en crecimiento, con buenas prácticas de cultura Teal y método de trabajo ROWE (Results Only Work Environment)., • Trabajar en un entorno donde se utiliza la metodología SCRUM., • Nuestros valores: Generamos confianza, Conseguimos resultados, Creamos equipo y Disfrutamos. "En Tiselab promovemos la igualdad de oportunidades y el respeto a la diversidad. Creemos en el talento de las personas y evaluamos cada candidatura con imparcialidad, basándonos en sus capacidades, experiencia y logros, sin ningún tipo de discriminación por origen, género, edad, identidad, orientación o cualquier otra condición personal protegida por la ley."

European International School of Barcelona is looking for a passionate and dedicated Psychologist specialised in Autism Spectrum Disorder (ASD) to join our multidisciplinary team. The ideal candidate will have a strong background in educational and clinical psychology, as well as experience working with students with neurodevelopmental needs. Our school community is committed to academic excellence, innovative teaching and inclusive education. A space where students, families and professionals together form a learning community that seeks to develop and fulfil each student’s full potential for the benefit of the common good. We are located in Sant Cugat del Vallès, just 15 km from the centre of Barcelona. EISB is surrounded by the 8,465-hectare Collserola Natural Park, on a 14,000 m² plot with 10,503 m² of constructed spaces for classrooms, laboratories, dining rooms, a library, auditorium, a gymnasium, two swimming pools and a fully-equipped kitchen. Responsibilities: • Assess, diagnose and support students with Autism Spectrum Disorder and other neurodevelopmental profiles., • Design, implement and monitor individual intervention plans adapted to each student’s needs., • Provide guidance and support to teachers in inclusive educational practices and classroom strategies., • Work closely with families, offering counselling, follow-up and guidance., • Collaborate with the multidisciplinary team and school staff to ensure comprehensive student support., • Participate in meetings, case discussions and school initiatives related to inclusion and wellbeing., • Bachelor’s or Master’s degree in Psychology., • Specialisation in Autism Spectrum Disorder (ASD) and/or neurodevelopmental disorders., • Ideally two years of previous experience in similar positions (educational or clinical settings)., • Strong interpersonal and communication skills, with the ability to work collaboratively., • Fluency in English and Spanish (required)., • Catalan language skills will be considered an asset., • A valid work permit to work in Spain., • Ability to use assessment tools and technology effectively., • A committed, multicultural, cohesive and highly consolidated team., • Full-time position., • Permanent contract., • Competitive salary and benefits (e.g. exceptional food cooked by our own chefs, benefits for employees’ children, possibility to use sports facilities and swimming pools, as well as the school bus)., • Location in one of the best residential areas of Sant Cugat del Vallès, very well connected by public transport.

A Medicus Gaia estem ampliant el nostre equip d'infermeria i, per això, necessitem incorporar dos perfils: • Un perfil a 40 h/setmanals en horari partit de matí i tarda, finalitza a las 17:30 excepte dimarts que finalitza a les 20:00, • Un altre a 25 h/setmanals en horari de tarda, finalitzant a les 20:00 h excepte divendres que finalitza a les 18:00. Aquesta posició s'encarregarà de l'administració al pacient del tractament pautat pel metge i posterior monitoratge de la seva evolució, aconseguint la màxima capacitat d’autocura del pacient. Funcions y Responsabilitats • Administració de tractaments endovenosos., • Aplicació de tècniques com la hipertermia, l'ozonoteràpia, la NESA o la Hipoxia., • Desenvolupament de funcions pròpies d’infermeria., • Gestió de la base de dades dels pacients mantenint els historials al dia., • Difusió i ensenyament als pacients de tota la informació que els pugui beneficiar a nivell sanitari. Requisits • Grau en Infermeria, • Valorable formació en acupuntura, • Habilitats amb pacients oncològics amb catèter PICC., • Habilitats emocionals per a la comunicació amb pacients i familiars. Busquem dues posicions: • Incorporació a jornada completa (40 hores) amb una remuneració salarial de 30.500 € bruts anuals., • Incorporació a jornada de 25 hores amb una remuneració salarial de 19.500 € bruts anuals. El treball és 100% presencial al centre que Medicus Gaia té a Barcelona, al carrer Degà Bahí, nº 62.

🚀 ¿Te motiva crear microservicios que escalen de verdad y formen parte del core de una plataforma en la nube? Buscamos incorporar un/a Java Tech Lead para sumarse a un equipo en pleno crecimiento, donde podrás diseñar, desarrollar y evolucionar microservicios clave dentro de una arquitectura moderna, distribuida y orientada al futuro. Si te gusta cuestionar lo establecido y llevar el código al siguiente nivel, esta oportunidad es para ti 💡 🔎Qué buscamos • ✅ 5-7 años de experiencia como desarrollador/a de software., • ☕ Sólidos conocimientos en Java, con experiencia en Spring, JDBC, Hibernate y servicios REST., • 🧠 Dominio de programación orientada a objetos (OOP), patrones de diseño, arquitectura de microservicios y clean architecture., • 🖥️ Experiencia con servidores de aplicaciones / contenedores (Wildfly, Tomcat o similares)., • 🐧 Buen manejo de Linux, Docker y Kubernetes., • 🗄️ SQL avanzado, especialmente PostgreSQL, y experiencia en pipelines CI/CD., • 🌍 Inglés nivel C1 ⚙️ Cuáles serán tus responsabilidades • Diseñar y desarrollar microservicios cloud‑native para plataformas de alto tráfico., • Crear y mantener APIs REST para clientes externos., • Revisar, desafiar y evolucionar la arquitectura existente, anticipando problemas de escalabilidad., • Implementar planes de verificación y control de calidad del software., • Documentar y mantener la funcionalidad desarrollada. 🎁 Qué te ofrecemos • 🏢 Modelo híbrido: 3 días presenciales a la semana en Barcelona., • 📈 Proyecto tecnológico estable, moderno y con margen real de evolución., • 🤝 Equipo técnico colaborativo y entorno ágil de trabajo. Si lo tuyo es pensar en servicios, hablar en APIs y soñar en microservicios escalables… ¡haz push a tu próxima oportunidad profesional y únete al equipo! 🚀💻 Esperamos tu candidatura 😉

Working in a fast paced, constantly evolving environment, you will be responsible for providing a high level of customer service and hands-on support. This is a fantastic opportunity to join an ambitious company operating at the forefront of their industry, and play a key role in ensuring the successful delivery of a premium IT support service. This will be a diverse and challenging position. The overall goal is to ensure that all support requests and incidents are dealt with in a timely and professional manner. You will need to be proactive in your approach requiring you to deal with support queries over the phone, via email and face to face, as well as acting as a point of escalation with 3rd party resolver groups for problems that you can't resolve. Job responsibilities • Provide support that consistently meets or exceeds Customer expectations, • Identify, analyse, and repair product failures. Order and replace parts as needed, • Support and maintain user account information including rights, security and systems groups, • Receive and resolve issues from Tiers 2 and 3 if eyes & hands are necessary to solve a hardware or software issue at location/onsite - in cooperation with the resolver group who transferred the issue, if necessary, • Provide troubleshooting and problem resolution support for all network devices, • Coordinate with third-party vendors to resolve hardware and software problems, as required, • Receive and resolve hardware or software related issues from Tiers 2 and 3 when break-fix is necessary to solve an issue at location/onsite, • Interface with hardware and software vendors for planning and problem resolution, • Interface with manufacturers and third-party vendors for technical assistance, • Execute the installation of PCs, peripherals and LAN-based equipment, • Assist with setting up security, file access and other administrative procedures associated with moves, • Move workstations, peripherals and telecommunications equipment, as required, • Order, receive and provide all required equipment, materials and third party vendor services to implement IMAC's, • Install and set up equipment, cables, outlets and all other hardware required for implementing IMAC's, • Test completed IMAC's and verify acceptance by end user, • Document changes to inventory use and configuration, • AV and Conference support with software such as Webex, Skype for Business, Zoom etc. Job Requirements • At least 5 years' experience in onsite support. An equivalent combination of education and related experience may also serve to meet these minimum requirements, • ITIL V3 Foundation Certification (recommended), • Microsoft Operating System / Office Certification(s) will be an asset, • Advanced MS Office 365 skills, • Scripting, coding skill will be considered an advantage, • Able to solve simple hardware issues, • iOS, Android advanced user,Basic Networking skills, • Knowledge of Active Directory, permissions, • Team Player and Analytical Thinking, • Open and positive personality and ability to manage stress effectively, • Customer oriented (Service awareness) with good interpersonal and communication skills, • Able to adapt in a fast evolving technology environment and ability to learn, • Able to assume day to day responsibilities generating specific deliverables, • Relationship-builder, at ease with people and capable of quickly building trust, • Language skills: Proficiency in local language and a good level of English. The preceding job description had been designed to indicate the general nature and level of work performed by employees within this classification. It is not designed to contain or be interpreted as a comprehensive inventory of all duties and responsibilities required of employees assigned to this job. What's next: It's best to apply today, because job postings can be taken down and we wouldn't want you to miss this opportunity. In case you need further information, just send us a message at and we'll be happy to assist! Diversity & Inclusion Here at the Stefanini Group, we value plurality and equity, regardless of race, sexual orientation, disability, age, ancestry, religion, gender, and nationality. We understand and encourage the importance of being you! About us We are the Stefanini group, a global tech consulting company of Brazilian origin that believes in the power of people to transform businesses through technology. We are present in over 40 countries and operate with the purpose of co-creating solutions TOGETHER WITH OUR CLIENTS that accelerate results and improve the experience of people and organizations. Here, we like to say that technology is not the end, but the means: what really matters are the people who drive it all. Our mindset is AI First, meaning we invest in cutting-edge technology in everything we do, focusing on results for our clients. We are a company, A GROUP, that breathes collaboration and offers a dynamic environment where you will learn by doing, grow alongside the team, and have space to contribute with ideas and projects. More than just talking about digital transformation, we believe in real transformation that starts with people and impacts real businesses. If you are looking for a place to develop, innovate, and be part of something bigger, the Stefanini Group is your place. We want to inform you that there are currently scams targeting job seekers by falsely using our company's name, Stefanini. We sincerely apologize for any confusion or inconvenience this may have caused. Please remember that legitimate job offers from Stefanini will always come through official channels, including direct communication with our trained recruiters. If you receive any unsolicited messages requesting payment or personal information, please disregard them. If you suspect you've been targeted, please contact us immediately at for verification. Key Points to Remember: • Legitimate job offers only follow interviews conducted with our hiring managers or clients., • We will never ask for payment at any stage of the recruitment process. Stay vigilant and feel free to reach out for verification. Your safety and security are our top priorities. Thank you for your understanding and cooperation.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a estudiante para hacer prácticas en el equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será dar soporte al equipo de Calidad en las actividades relacionadas con la vigilancia de producto, la gestión de incidencias y no conformidades, así como en el seguimiento de cambios de proceso e instalaciones, contribuyendo al cumplimiento de los requisitos de calidad y seguridad de nuestros dispositivos médicos. Durante las prácticas, participarás de forma activa en procesos clave del Departamento de Calidad, adquiriendo una visión práctica y formativa de cómo se gestiona la calidad en un entorno industrial y regulado, siempre bajo la supervisión del equipo. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Apoyo en vigilancia de producto, colaborando en la gestión y seguimiento de reclamaciones e incidentes., • Soporte en la gestión de No Conformidades y CAPA, participando en su registro, seguimiento y cierre., • Colaboración en el control de cambios de procesos, apoyando la evaluación y documentación de modificaciones., • Apoyo en el control y seguimiento de instalaciones, incluyendo documentación y registros asociados., • Soporte general al Sistema de Calidad, en coordinación con los distintos departamentos. PERFIL DESEADO • Estar cursando formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Nivel alto de Inglés escrito y hablado (a partir de B2.2)., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales. QUE OFRECEMOS • Beca remunerada (9€ brutos/hora), con posibilidades reales de poder seguir en la compañía., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Horario flexible para la conciliación de tus estudios., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Why choose us? Page Outsourcing is one of the fastest growing outsourced providers, experiencing rapid expansion on global scale. Underpinned by Page Group’s best-in-class infrastructure, we have a truly unique positioning within the outsourced industry to offer true Global tailored solutions, across the full total talent spectrum. What you will be doing? The Candidate Experience Partner will be fully responsible for managing every candidate from application to shortlisting, including those from internal mobility, employee referrals, direct applicants, and sourced candidates. This role focuses on identifying and attracting top talent through innovative and collaborative techniques while ensuring a seamless and positive experience. Acting as a sourcing business partner, the Candidate Experience Partner works closely with Talent Acquisition Partners and Hiring Managers to drive an effective recruitment process. By leveraging data-driven insights, applying advanced sourcing strategies, and championing diversity and inclusion, this position plays a vital role in shaping our clients future workforce. Additionally, the Candidate Experience Partner will be instrumental in positioning our client as an employer of choice, further elevating the candidate experience. Main Responsibilities: • Leverage data-driven insights by analyzing sourcing and conversion data in the Applicant Tracking System (ATS) to assess the effectiveness of recruitment efforts, optimize strategies, and enhance the overall candidate experience., • Conduct intake meetings with Hiring Managers in collaboration with Talent Acquisition Partners to align on role requirements, ensuring a structured and efficient hiring process., • Identify, attract, and engage top talent across all candidate sources—including internal mobility, employee referrals, direct applicants, and externally sourced talent—using innovative sourcing methods and advanced techniques like Boolean searches., • Manage the entire candidate journey from application to shortlisting, ensuring a seamless process by screening and selecting suitable applicants before presenting a refined shortlist to Hiring Managers., • Build and nurture a strong pipeline of potential future candidates while maintaining clear and consistent communication to provide a positive and engaging experience throughout the hiring process., • Assess candidate suitability through phone screens and/or video interviews (live or on-demand), document feedback, and ensure timely follow-up with Hiring Managers to facilitate decision-making., • Act as a sourcing business partner by collaborating with Talent Acquisition Partners, Hiring Managers, and key stakeholders to continuously improve talent acquisition processes, driving efficiency and innovation., • Strengthen our clients employer brand by actively promoting diversity and inclusion, ensuring balanced and diverse candidate pools for all positions while positioning the company as an employer of choice. What are we looking for? • Fluency to a minimum of professional level in both Czech and English., • In-depth knowledge of sourcing strategies, including Boolean search techniques, social media and professional networking platforms (e.g., LinkedIn), and innovative candidate engagement practices., • Strong understanding of labour market trends, talent availability, and industry-specific recruitment challenges to inform sourcing strategies and advise hiring managers, • Prior experience in sourcing candidates, conducting market research, and leveraging platforms like LinkedIn and other social media channels to identify and engage top talent., • Excellent communications skills, • Proactive, able to prioritise and manage own workload, • Reliable and well organised, • Team player with a flexible and confident approach to work, • Ability to negotiate effectively, • Ability to influence people, sell ideas and concepts and gain commitment, • Customer focused How will you be rewarded? We offer a comprehensive renumeration and benefits package, including: • Competitive salary and bonus scheme, • Flexible working, • Family friendly enhanced policies

En Proclinic Group somos líderes del sector dental porque nos une una misma ilusión: entregar siempre las mejores soluciones a los profesionales del dental. Llevamos más de 40 años siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Aquí y también más allá. Abriendo nuevos mercados y áreas de negocio cada año. Queremos seguir creciendo de forma responsable con el planeta, con la sociedad y con todos nuestros colaboradores. En la línea del crecimiento de nuestra empresa, nuestro departamento de Controlling no deja de crecer, y por eso necesitamos incorporar una nueva persona a nuestro equipo ¿Cuál será tu responsabilidad? • Diseñar y supervisar el sistema de control de gestión, • Realizar estudios de viabilidad económica e identificar alternativas de financiación., • Elaborar informes de control de gestión para la toma de decisiones de la Dirección Financiera y de la Dirección General., • Realizar los controles contables necesarios para garantizar la fiabilidad de la información de gestión., • Establecer políticas de reducción de costes en todos los departamentos., • Realización de consolidaciones Esto es lo que te espera en Proclinic Group. ¿Te lo vas a perder? • Trabajarás en una empresa consolidada con espíritu de start up. ¡No nos conformamos con ser líderes!, • Vivirás el crecimiento internacional de una compañía que ya es líder en España y se está asentado en los principales mercados europeos., • Trabajarás en un equipo multidisciplinar y multicultural., • Disfrutarás de múltiples beneficios sociales, • Recibirás formación continua, • 8 días de teletrabajo al mes, • Retribución flexible., • Fiesta el día de tu cumpleaños -Hard: Persona graduada en administración de empresas, con experiencia como auditor y valorable en M&A Transaction y Corporate Finance. Se valorará positivamente haber trabajado en Big Four y conocimientos SAP. Imprescindible experiencia habiendo trabajado en consolidaciones Nivel alto de inglés. -Soft: persona con alto nivel de responsabilidad y análisis, capacidad de trabajar en equipo Igualdad de oportunidades Apostamos, sin excusas, por una manera de trabajar verdaderamente sostenible, ética y responsable. Buscamos a aquellas candidaturas que nos ayuden a impulsar juntos la salud bucodental de forma sostenible independientemente de la raza, sexo, la identidad de género, la orientación sexual, la etnia, la religión, la discapacidad, la nacionalidad o la edad. Sabemos que en el futuro seguiremos siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Porque continuaremos entregando, cada día, lo mejor de nosotros para que cada vez más personas tengan acceso a una mejor salud bucodental. Eres la candidatura ideal si: • Quieres formar parte de un proyecto apasionante en constante evolución, • Sabes que el B2B puede ser más interesante que el B2C si nos lo proponemos, • Te gusta trabajar en equipo y crees en un propósito común. Si quieres formar parte de este gran equipo, inscríbete a nuestro anuncio

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. PERFIL DESEADO: • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Social Media & Sports Marketing Executive Experiencia: 2–3 años Sector: Running, Trail Running & Ciclismo ¿Eres un/a apasionado/a del deporte y de la comunicación? ¿Te motiva ver cómo una marca cobra vida en redes sociales, eventos y experiencias deportivas? En nuestra distribuidora de marcas líderes en material deportivo, buscamos un/a Social Media & Sports Marketing Executive semi-senior que quiera ser parte activa del crecimiento y visibilidad de nuestras marcas punteras. Este no es un rol de “solo publicar contenidos”: es un reto para quien quiere crear impacto real y conectar con la comunidad deportiva. Tu misión • Gestionar y potenciar las redes sociales de nuestras marcas, creando contenido que enganche y sorprenda., • Liderar activaciones de Sports Marketing: eventos, atletas y embajadores de marca., • Coordinar tests de producto y clinics, conectando marcas, tiendas y comunidad de forma estratégica., • Participar en campañas y lanzamientos, aportando ideas frescas y ejecutándolas con impacto., • Creación de banco de imágenes y fichas técnicas de las diferentes marcas., • Relación directa con las marcas internacionales., • Colaboración en la estrategia y desarrollo del plan de marketing., • Apoyo a la red comercial, • Análisis KPIS y elaboración de reportes y métricas. Buscamos a alguien que… • Tenga 2–3 años de experiencia en social media y marketing deportivo (Perfil Middle Seniority)., • Hable inglés fluidamente y domine herramientas digitales., • Esté formado/a en Comunicación, Periodismo, Marketing o Management., • Sea runner, trail runner o ciclista en activo, con pasión por el deporte y conocimiento real del sector., • Sea proactivo/a, creativo/a y con ganas de asumir retos importantes dentro de su área, disfrutando cada proyecto como propio. Qué te ofrecemos • Trabajar con marcas top y proyectos que marcan tendencia en el deporte., • Entorno dinámico, flexible y colaborativo., • Participación en eventos y activaciones deportivas de primer nivel., • Aprendizaje constante y desarrollo profesional real., • Salario competitivo, ajustado a tu experiencia y talento., • Lugar de trabajo hibrido en Cornellà de Llobregat Si quieres un rol donde cada publicación, cada evento y cada test de producto pueda dejar tu marca, este es tu lugar. ¿Hablamos?

Social Media Account Manager ✨ Qui som? Som IMAGINA, agència líder a xarxes socials a Catalunya. Desenvolupem projectes per a marques que van des de la definició i implementació d'estratègies digitals, campanyes creatives o esdeveniments. Treballem amb clients com l'Ajuntament de Barcelona, la Generalitat de Catalunya, Saba, Bluespace, etc. 🚀 Sobre la posició: Busquem ampliar l'equip a la nostra oficina de Barcelona amb un/a Social Media Account Manager amb experiència en agència i en l'elaboració i presentació de propostes comercials. Un/a jugador/a d'equip responsable, organitzat/da i proactiu/va que pugui aportar un valor diferencial als nostres clients i equip. 💻 Què faràs? • Lideraràs i gestionaràs un equip de treball, formant-lo i donant-li el suport necessari., • Tindràs la previsió i el control de tasques, timings i hores de l'equip., • Supervisaràs l'equip (calendaris, informes, KPI's, cobertures d'esdeveniments, etc)., • Controlaràs la qualitat i la gestió dels diferents projectes assignats, garantint-ne el seu lliurament en plaç i la seva rendibilitat., • Interlocutaràs diàriament amb els clients per establir relacions duraderes i de confiança., • Identificaràs oportunitats de negoci., • Crearàs, desenvoluparàs i validaràs accions i estratègies digitals a mida., • Buscaràs i negociaràs amb proveïdors., • Crearàs i faràs el seguiment de pressupostos, previsions de vendes i plans de facturació., • Faràs i defensaràs propostes comercials directament amb client. 💡 Què busquem? • Grau en Periodisme, Publicitat i RR.PP., Màrqueting Digital o similar., • Imprescindible certificat de nivell de suficiència de català (C1) i Anglès Professional., • Experiència mínima demostrable de 5 anys en gestió de projectes de social media., • Experiència mínima demostrable de 3 anys en la gestió d'equips pel desenvolupament de projectes digitals., • Domini en la supervisió i redacció de continguts., • Valorable experiència en escolta activa, Google Ads, Social Ads, Màrqueting de continguts i d'influencers., • Estar al dia en tendències de l'entorn digital, aportar noves idees i tenir visió estratègica i de negoci., • Bones habilitats comunicatives, d'organització i planificació i de gestió del temps., • Persona enfocada a objectius i resultats, capaç de treballar en múltiples projectes simultàniament. Què oferim? • Contracte indefinit amb un període de prova de 6 mesos., • 2 dies setmanals de teletreball (dimecres i divendres)., • 22 dies laborables de vacances a l'any + dia d'aniversari + Sant Publicito + 24 i 31 de desembre., • Juliol i agost, jornada intensiva de 35 hores setmanals., • Flexibilitat horària d'entrada i sortida., • Projecció futura i promoció del talent intern. Creus que ets tu? Estem desitjant conèixe't!

¿Quieres seguir desarrollando tu carrera profesional dentro del área de Sanidad? ¿Te apetece un nuevo reto? Buscamos personas interesadas en analizar las nuevas funcionalidades a desarrollar en proyectos con gran impacto social y comunitario. ¡Te estamos esperando, queremos que formes parte de nuestro equipo! ¿Qué hacemos en el área de trabajo de servicios Sociales? El área de Sanidad y, más concretamente la línea de Servicios Sociales, está enfocada a mejorar la eficacia y eficiencia de la atención sociosanitaria de los ciudadanos. Para ello, trabajamos de la mano con profesionales del ámbito del cuidado social a nivel nacional, autonómico y local. Nuestro objetivo, colaborar en el desarrollo un entorno integrado de cuidado, de la mano de la atención sanitaria y la protección social que cada ciudadano requiere en cada paso de su vida. En NTT Data creamos el equipo Integrated Care en el que más de 100 personas especializadas en el ámbito en toda la geografía española trabajan en el desarrollo de la nueva Historia Social Única, el soporte a la Dependencia, la tramitación de acceso al cuidado social. Además, buscan idear soluciones innovadoras que transformen el cuidado integrado creando una sociedad más equitativa, más sostenible y más centrada en las personas. ¿Cuáles serán tus funciones? • Realizar el análisis para asegurar que se responde a las necesidades del cliente., • Definir soluciones ajustadas a las demandas de forma segura., • Elaborar y presentar diseños/modelos/informes y/o conclusiones., • Participar como nexo entre el cliente y el equipo de desarrollo., • Fomentar el seguimiento del plan de calidad del proyecto. ¿Qué buscamos? Queremos ampliar el equipo de analistas especializados en proyectos IT dentro del área de Servicios Sociales a lo largo de toda la geografía española (Galicia, Asturias, Barcelona, Islas Baleares, Madrid, Andalucía…). Buscamos perfiles con: • Al menos 4 años de experiencia en proyectos con la administración pública (especialmente en el ámbito de los Servicios Sociales)., • 4 años definiendo funcionalidades y realizando reportes al cliente., • Experiencia en gestión de equipos., • Valorable background técnico en proyectos de desarrollo Java. Y... ¿Qué te ofrecemos nosotros? • Horario y teletrabajo flexibles, capacidad de autoorganización., • Seguro médico, Ayuda Flex, Seguro de vida, etc., • Plan de carrera, donde puedes promocionar anualmente y dirigir tu desarrollo profesional hacía donde más cómodo/a te sientas., • Universidad corporativa y acceso a la plataforma Udemy, así como al programa de certificaciones asumidas por la compañía. En NTT Data creemos que toda persona es única y diferente y por ello apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad. Trabajamos día a día para crear un entorno en el que podamos explorar, vivir y potenciar nuestra propia singularidad. No esperes más y ¡apúntate! #WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique

Estudiante de último curso de Grado Universitario o Máster en RRHH.

Firmament Sports conecta talento futbolístico global con clubes europeos de élite. Diseñamos y ejecutamos eventos, camps y programas internacionales que combinan desarrollo deportivo, crecimiento personal e inmersión cultural. Trabajamos con pasión y profesionalidad junto a grandes clubes como FC Barcelona, Atlético de Madrid y Inter de Milán, y estamos en plena expansión internacional en Europa, Estados Unidos y Canadá. Buscamos un/a Social Media & Graphic Designer con formación en diseño gráfico que haya evolucionado hacia social media, creativo/a, extrovertido/a y apasionado/a por el fútbol. Será una figura clave en la creación de contenido, la gestión de comunidad y la imagen de marca de Firmament Sports, con presencia delante de cámara y disponibilidad para viajar a eventos y camps internacionales. Responsabilidades 1. Estrategia de Redes Sociales Creación, planificación y ejecución de contenido para Instagram, TikTok, LinkedIn, Facebook y X. Definición de objetivos y métricas clave: engagement, alcance, crecimiento y conversión. Gestión del calendario editorial alineado con eventos, camps y campañas. 2. Creación de Contenido Grabación y edición avanzada de vídeo (CapCut, Premiere Pro, After Effects o similar). Diseño gráfico con Illustrator y Photoshop. Desarrollo de contenido dinámico, cercano y alineado con tendencias virales. Participación activa delante de cámara (reels, stories, entrevistas, eventos). 3. Community Management & Atención al Cliente Monitorización y respuesta a comentarios, mensajes y menciones. Gestión de comunidad y reputación online. 4. Herramientas Digitales Programación y análisis de publicaciones con Meta Business Suite, Metricool, HubSpot, etc. 5. Tendencias & Adaptabilidad Seguimiento constante de tendencias digitales, formatos, algoritmos y novedades de plataformas. Capacidad de adaptación rápida a nuevas herramientas y estrategias. 6. Diseño En los períodos sin alta carga de social media, apoyo en tareas de diseño gráfico para la marca y eventos. Requisitos: • Formación en diseño gráfico., • Experiencia o fuerte orientación a Social Media & Content Creation., • Perfil extrovertido, comunicativo y cómodo/a interactuando con clientes y audiencias., • Inglés fluido C1 (imprescindible)., • Conocimientos de fútbol (imprescindible) — si te apasiona, mejor., • Disponibilidad para viajar 1–2 semanas al mes a Madrid u otras ciudades europeas, • (gastos cubiertos por la empresa), • Capacidad de trabajo en equipo, iniciativa y autonomía. Se valorará positivamente: • Otros idiomas (alemán, italiano, francés…)., • Experiencia previa en deporte, eventos o entornos internacionales., • Motion graphics o animación avanzada. Qué ofrecemos: • Trabajar con grandes marcas del fútbol internacional., • Entorno dinámico, joven e internacional., • Participar en proyectos deportivos reales con impacto global., • Oportunidades de crecimiento profesional., • Viajes internacionales y experiencias únicas vinculadas al fútbol. No se aceptan solicitudes sin Portfólio o reel

En Reig Jofre estamos buscando un/a.Production Operations Technician Support.Navision a SAP en nuestras plantas de fabricación de Sant Joan Despí (Barcelona) y Toledo.Su misión principal será colaborar en la revisión, migración y validación de los datos maestros de producción y cadena de sum

IOT Technical Support Engineer Perfil buscado (Hombre/Mujer) Garantizar que los clientes reciban soporte posventa.Ayudar a los clientes a través de las herramientas de ticketing.Registrar y mantener los datos relevantes en la herramienta de ticketing Informar a tu responsable de equipo sobr

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Tengo varias consultas programadas y necesito apoyo para desplazarme y estar acompañado durante las visitas. También agradecería ayuda para organizar los horarios y asegurarme de llegar a tiempo.

Se busca farmacéutico/a sustituto/a a jornada completa.Farmacia de barrio con amplio surtido de parafarmacia.Horario de 8:30 a 21:00, de lunes a sábado.Tareas propias de un farmacéutico sustituto.Coordinación de técnicos a su cargo.Horario intensivo de mañanas y tardes alternas, por semanas.No

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