Trabajos auditor en San Quirico De TarrasaCrear alertas

En Sener Aeroespacial y Defensa deseamos incorporar en nuestro equipo a un/a Product Assurance Engineer, especialista en RAMS.Nuestro objetivo es mejorar la vida de las personas. ¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato. Para ello diseñamos y producimos instrumentos para la automatización de procesos de laboratorio y de microbiología y biología molecular, en el ámbito clínico e industrial. Entre todos ellos destaca AUTOPLAK que, con su contribución en la mejora de la eficiencia del laboratorio y por su calidad de servicio, es uno de nuestros productos estrella.Serás la persona que asegure la calidad, fiabilidad y seguridad en proyectos de Espacio y Defensa. Gestionarás las actividades relacionadas con el aseguramiento de la calidad del producto y realización de análisis de fiabilidad y seguridad.Qué harás:Definición e implementación de planes de calidad de acuerdo con los requisitos del cliente y Normas aplicablesRevisión de requisitos y especificaciones.Participación en la definición de estándares de seguridad y fiabilidad aplicable a un proyecto/programa.Realización de Análisis Fiabilidad (RAMS)Realización de Análisis de fallos (FMECA).Realización de Análisis de Riesgos del producto.Gestión de No Conformidades y Desviaciones.Soporte en las actividades de HW/SW Assurance bajo normativa aplicableParticipación en Revisiones de Diseño y Phase Gates.Participación en fases de V&V para aceptación final del sistema por el cliente.Qué esperamos de ti:- Ingeniería Industrial, Mecánica, Electrónica, Telecomunicaciones...- Entre 2 y 5 años de experiencia realizando las funciones descritas.- Deseable experiencia en proyectos relacionados con Electrónica para Espacio, Fusión nuclear (ITER/F4E/JET/JT60) y/o con proyectos para ESO/ESA.- Tener conocimientos en:RAMSMecatronesEvaluación de riesgos en productoNormativa PECAL- Valorable conocimientos en:Certificación auditor EN 9100Técnicas de soldadura.NDTHPSQué te ofrecemos:Estos son algunos de los beneficios de los que disfrutarás en Sener:Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional.Continúa tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...).Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc.Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes.¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking...Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales.Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Familiarmente Responsable (efr). xiphteb Además, desde la Fundación Sener colaboramos en actividades que fomentan la búsqueda del conocimiento y contribuyen al desarrollo socialmente responsable de la ingeniería.Si te sientes identificado/a, te esperamos....¡En Sener queremos llegar tan lejos como quieras llegar tú!#LI-IH1

R&D QA Specialist & Auditor like you.

That’s why we need R&D QA Specialist & Auditor like you.

Grifols is seeking a QA Specialist & Auditor to join its international team in Sant Cugat del Vallès.

Misi f3n del puesto Liderar el e1rea t e9cnica de la divisi f3n qu edmica, asegurando la excelencia del laboratorio, el cumplimiento de la normativa vigente y la innovaci f3n en productos y formulaciones. Ser e1s un referente t e9cnico transversal, aportando valor desde la formulaci f3n hasta la comercializaci f3n. Principales responsabilidades Coordinar y supervisar las actividades del laboratorio: planificaci f3n de ensayos, validaci f3n de resultados y uso adecuado de equipos. Liderar proyectos de I+D, desarrollando nuevas formulaciones o mejorando productos en colaboraci f3n con producci f3n y calidad. Garantizar el cumplimiento de normativas qu edmicas (REACH, CLP, BPR...), incluyendo registros, etiquetado y notificaciones. Redactar y actualizar documentaci f3n t e9cnica: fichas de datos de seguridad (FDS), etiquetas, dossiers de producto, etc. Evaluar materias primas y alternativas, considerando su viabilidad t e9cnica, normativa y econ f3mica. Colaborar estrechamente con los departamentos de producci f3n, compras y calidad para asegurar coherencia en el desarrollo y la fabricaci f3n de productos. Dar soporte t e9cnico a clientes y al equipo comercial, resolviendo consultas, aportando argumentos y acompañando procesos de validaci f3n. Participar en auditor edas ( internas y externas ) y en iniciativas de mejora continua. Proyecto estable en un grupo empresarial con proyecci f3n internacional. Entorno t e9cnico y profesional din e1mico, con participaci f3n en innovaci f3n. Oportunidad de aportar tu experiencia en un rol clave para la Compa f1 eda. Requisitos Grado o licenciatura en Qu edmica, Ingenier eda Qu edmica u otra ciencia aplicada. Experiencia consolidada en laboratorios de I+D y/o en gesti f3n regulatoria dentro del sector qu edmico. Conocimiento pr e1ctico de normativas REACH, CLP, etiquetado y elaboraci f3n de documentaci f3n t e9cnica. Conocimientos de herramientas como ERP, Excel, LIMS y software de formulaci f3n o clasificaci f3n. Nivel de ingl e9s intermedio/avanzado. #J-18808-Ljbffr

Corporate Quality Auditor to perform audits across the Grifols Industrial group and affiliates, ensuring compliance with GDP, internal procedures and policies.

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. Mission From Quality Assurance we are looking for a Corporate Quality Auditor who will be the responsible to perform the Corporate Quality audits to the companies of Grifols Industrial group and affiliates, in order to evaluate and ensure the compliance of Good Distribution Practices, internal procedures and internal policies as well as to detect opportunities for improvement and best practices. Audits will be performed to Biopharma, Diagnostic and Healthcare busines units manufacturing sites (Pharmaceutical products and Medical Devices) and Grifols Affiliates. What Your Responsibilities Will Be Collect and review all documentation required to prepare and execute audit activities. Define and coordinate the audit agenda, ensuring alignment with audit objectives and stakeholders. Prepare all audit-related documentation prior to audit execution, including checklists, working papers, and supporting materials. Conduct Corporate Quality Audits, ensuring compliance with the approved audit plan, scope, and timelines. Prepare comprehensive audit reports, clearly documenting activities performed, identified risks, findings, and opportunities for improvement in a timely manner. Evaluate, classify, and document audit findings according to established quality standards, providing practical recommendations for improvement. Follow up on corrective and preventive actions (CAPAs) derived from audits, monitoring implementation and effectiveness. Support the management, monitoring, and reporting of quality indicators and key performance metrics within the area. Collaborate with internal stakeholders to promote continuous improvement and compliance across the organization. Ensure adherence to corporate quality standards, regulatory requirements, and internal procedures throughout the audit process. Who You Are You have a Life Sciences Degree (Pharmacy, Biology, Chemistry, Biotechnology) or Engineering Degree (Chemical or Industrial) or 10 years experience. You have 3-5 years of experience in GDP within pharmaceutical industry. High valuable to have experience in Auditing GxP. Strong analytical and communication skills. Availability to travel approximately 30%. Advanced English level, both written and spoken. What We Offer It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Information about Grifols is available at We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. Grifols is an equal opportunity employer. Flexibility for U Program: Hybrid Model Flexible schedule: Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h. (with the same flexible start time). Benefits Package Contract of Employment: Permanent position Location: Sant Cugat del Vallès. Location: SPAIN : España : Sant Cugat del Valles:((cust_building)) Learn more about Grifols #J-18808-Ljbffr

R&D QA Specialist & Auditor to provide quality oversight of SIO pre-clinical activities, ensuring studies, processes and documentation comply with regulatory requirements and Grifols standards.

Misi f3n del puestoLiderar el e1rea t e9cnica de la divisi f3n qu edmica, asegurando la excelencia del laboratorio, el cumplimiento de la normativa vigente y la innovaci f3n en productos y formulaciones. Ser e1s un referente t e9cnico transversal, aportando valor desde la formulaci f3n hasta la comercializaci f3n.Principales responsabilidadesCoordinar y supervisar las actividades del laboratorio: planificaci f3n de ensayos, validaci f3n de resultados y uso adecuado de equipos.Liderar proyectos de I+D, desarrollando nuevas formulaciones o mejorando productos en colaboraci f3n con producci f3n y calidad.Garantizar el cumplimiento de normativas qu edmicas (REACH, CLP, BPR...), incluyendo registros, etiquetado y notificaciones.Redactar y actualizar documentaci f3n t e9cnica: fichas de datos de seguridad (FDS), etiquetas, dossiers de producto, etc.Evaluar materias primas y alternativas, considerando su viabilidad t e9cnica, normativa y econ f3mica.Colaborar estrechamente con los departamentos de producci f3n, compras y calidad para asegurar coherencia en el desarrollo y la fabricaci f3n de productos.Dar soporte t e9cnico a clientes y al equipo comercial, resolviendo consultas, aportando argumentos y acompañando procesos de validaci f3n.Participar en auditor edas ( internas y externas ) y en iniciativas de mejora continua.Proyecto estable en un grupo empresarial con proyecci f3n internacional.Entorno t e9cnico y profesional din e1mico, con participaci f3n en innovaci f3n.Oportunidad de aportar tu experiencia en un rol clave para la Compa f1 eda.RequisitosGrado o licenciatura en Qu edmica, Ingenier eda Qu edmica u otra ciencia aplicada.Experiencia consolidada en laboratorios de I+D y/o en gesti f3n regulatoria dentro del sector qu edmico.Conocimiento pr e1ctico de normativas REACH, CLP, etiquetado y elaboraci f3n de documentaci f3n t e9cnica.Conocimientos de herramientas como ERP, Excel, LIMS y software de formulaci f3n o clasificaci f3n.Nivel de ingl e9s intermedio/avanzado.#J-18808-Ljbffr

Desde la unidad de Estrategia y Transformación de Auditoría nos encontramos buscando un/a Auditor/Auditora. Desplegarás las iniciativas que sustentan la definición de la estrategia de auditoría. Técnicas auditoría interna (evaluación de riesgos, root causes analysis, análisis eficacia contr

Banco Sabadell busca un/a Auditor/a para liderar la definición y ejecución de la estrategia de auditoría, coordinando equipos y desarrollando políticas y procedimientos acorde a normativas bancarias internacionales.

From Quality Assurance we are looking for a Corporate Quality Auditor who will be the responsible to perform the Corporate Quality audits to the companies of Grifols Industrial group and affiliates, in order to evaluate and ensure the compliance of Good Distribution Practices, internal procedures an