Trabajos c en ValladolidCrear alertas

Let´s shape the future together! Tu día a día será… • Preparación de vehículos, motores para banco de ensayos, • Revisión, manipulación, montaje y desmontaje e instalación de piezas de automóviles., • Gestión de actividades, trabajo en equipo, gestión de stock de almacén, • Manejo de máquinas a medida y de calibración, herramientas de taller estándar y herramientas eléctricas de precisión., • Instrumentación de motores para recabar información sobre rendimiento y calidad, • Análisis y solución de averías mecánicas y electrónicas en los vehículos., • Vehículos híbridos, eléctricos, • Seguimiento detallado de las gamas de montaje y desmontaje establecidas por el puesto, • Mantenimiento y revisión de sistemas mecánicos y eléctricos de los vehículos., • Asegurar el orden y la limpieza del área de trabajo., • Registro de controles Triunfarás en esta posición si… • Grado Medio o Superior en Mecánica o Electromecánica Automóvil, afín, • Experiencia trabajando en taller, mecánica rápida, • Puntualidad y enfoque a objetivos, • Disponibilidad para trabajar 90% en turno de mañana (de 7 a 15h) y un 10% de la jornada de turno de tarde (de 14 a 22h), • Disponer de carnet de conducir tipo B y vehículo propio También valoraremos… • Disponer de carnet de conducir tipo C, • Saber soldar en diferentes modalidades Encontrarás con nosotros... 📆 Contrato indefinido ☀️26 días laborables de vacaciones + festivos locales 💡 Retribución Flexible: seguro médico, restaurant, transporte y guardería. ✏️ Formación: en idiomas y formación continua 📈Evolución a tu medida: estabilidad y carrera profesional 🏆Cultura de equipo: plan de compensación de referencias internas 📆 Incorporación inmediata, coordinada ❤️Tu bienestar, nuestra prioridad

Bienvenido a la Industria de la Felicidad!.Eurostars Hotel Company es la cadena hotelera de Grupo Hotusa del que forman parte las marcas Eurostars Hotels, Áurea Hotels, Exe Hotels, Ikonik Hotels, Crisol Hotels, Dorma Hotels y Tandem Suites.Actualmente, nuestro portolio cuenta con más 300 hoteles c

Let´s shape the future together! Tu día a día será… • Preparación de vehículos, motores para banco de ensayos, • Revisión, manipulación, montaje y desmontaje e instalación de piezas de automóviles., • Gestión de actividades, trabajo en equipo, gestión de stock de almacén, • Manejo de máquinas a medida y de calibración, herramientas de taller estándar y herramientas eléctricas de precisión., • Instrumentación de motores para recabar información sobre rendimiento y calidad, • Análisis y solución de averías mecánicas y electrónicas en los vehículos., • Vehículos híbridos, eléctricos, • Seguimiento detallado de las gamas de montaje y desmontaje establecidas por el puesto, • Mantenimiento y revisión de sistemas mecánicos y eléctricos de los vehículos., • Asegurar el orden y la limpieza del área de trabajo., • Registro de controles Triunfarás en esta posición si… • Grado Medio o Superior en Mecánica o Electromecánica Automóvil, afín, • Experiencia trabajando en taller, mecánica rápida, • Puntualidad y enfoque a objetivos, • Disponibilidad para trabajar 90% en turno de mañana (de 7 a 15h) y un 10% de la jornada de turno de tarde (de 14 a 22h), • Disponer de carnet de conducir tipo B y vehículo propio También valoraremos… • Disponer de carnet de conducir tipo C, • Saber soldar en diferentes modalidades Encontrarás con nosotros... 📆 Contrato indefinido ☀️26 días laborables de vacaciones + festivos locales 💡 Retribución Flexible: seguro médico, restaurant, transporte y guardería. ✏️ Formación: en idiomas y formación continua 📈Evolución a tu medida: estabilidad y carrera profesional 🏆Cultura de equipo: plan de compensación de referencias internas 📆 Incorporación inmediata, coordinada ❤️Tu bienestar, nuestra prioridad

Responsibilities (a) Site management • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring., • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience., • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations., • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP., • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies., • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating., • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study., • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements., • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files., • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations., • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit., • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

En el marco de su crecimiento institucional, UTAMED continúa ampliando su claustro académico con la incorporación de Personal Docente e Investigador (PDI), reforzando especialmente las titulaciones vinculadas al ámbito educativo y la formación del profesorado. UTAMED es una universidad online c

Responsibilities Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. (a) Site management • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring., • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience., • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations., • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP., • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies., • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating., • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study., • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements., • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files., • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations., • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit., • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. xqbhyrx 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

Ingeniero/a Informático, Telecomunicaciones/Electrónico/Mecatrónico/Matemáticos/Aeronáuticos.

Let ́s shape the future together! La información a continuación detalla los requisitos del puesto, la experiencia esperada del candidato y las cualificaciones correspondientes. Tu día a día será... - Preparación de vehículos, motores para banco de ensayos - Revisión, manipulación, montaje y desmontaje e instalación de piezas de automóviles. - Gestión de actividades, trabajo en equipo, gestión de stock de almacén - Manejo de máquinas a medida y de calibración, herramientas de taller estándar y herramientas eléctricas de precisión. - Instrumentación de motores para recabar información sobre rendimiento y calidad - Análisis y solución de averías mecánicas y electrónicas en los vehículos. - Vehículos híbridos, eléctricos - Seguimiento detallado de las gamas de montaje y desmontaje establecidas por el puesto - Mantenimiento y revisión de sistemas mecánicos y eléctricos de los vehículos. - Asegurar el orden y la limpieza del área de trabajo. - Registro de controles Triunfarás en esta posición si... - Grado Medio o Superior en Mecánica o Electromecánica Automóvil, afín - Experiencia trabajando en taller, mecánica rápida - Puntualidad y enfoque a objetivos - Disponibilidad para trabajar 90% en turno de mañana (de 7 a 15h) y un 10% de la jornada de turno de tarde (de 14 a 22h) - Disponer de carnet de conducir tipo B y vehículo propio También valoraremos... - Disponer de carnet de conducir tipo C - Saber soldar en diferentes modalidades xqysrnh Encontrarás con nosotros... Contrato indefinido 26 días laborables de vacaciones + festivos locales Retribución Flexible: seguro médico, restaurant, transporte y guardería. Formación: en idiomas y formación continua Evolución a tu medida: estabilidad y carrera profesional Cultura de equipo: plan de compensación de referencias internas Incorporación inmediata, coordinada Tu bienestar, nuestra prioridad

Responsibilities Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. (a) Site management • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring., • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience., • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations., • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP., • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies., • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating., • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study., • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements., • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files., • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations., • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit., • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. xqbhyrx 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

CONDUCCION DE VEHICULO ENTRE SUCURSALES DE EMPRESA DE PAQUETERIA, CARNET C, CAP, TACÓGRAFO EN VIGOR, CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD IGUAL O SUPERIOR AL 33% QUE PERMITA REALIZAR LABORES DE CONDUCCIÓN Para más información acuda a Oficina Virtual

Conductor/a mecánico/a de mercancía peligrosa en Valladolid.

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Buscamos un conductor profesional con carnet C+E y experiencia demostrable de al menos 2 años en la conducción de camiones de dos alturas y/o tren de carretera a doble altura para unirse a nuestro equipo.

Conductor/a mecánico/a de mercancía peligrosa.

Product Engineer – QKD Key Management Systems Si desea saber un poco más sobre esta oportunidad, o está considerando presentar su candidatura, por favor, lea la siguiente información del puesto. We are expanding our teams in the Product area to take on QKD system development and deployment projects. What challenge will you face? In our team, you will take part in the development and deployment of the Key Management System (KMS) for QKD solutions, supporting its evolution and strengthening. You will work on the implementation of new security functionalities, integration with HSM systems and digital identity frameworks, as well as the deployment and hardening of the KMS in real environments. What do we need in our team? • Computer Engineering professionals with experience in QKD systems., • Knowledge in: Java, C, C++, Python, SQL, PKCS#11., • OpenSSL, wolfSSL, OpenVPN, OpenLDAP, OpenSC., • Key management frameworks such as KMIPv3., • Digital identity frameworks such as OpenID. What do we offer? • Hybrid work model and 8 weeks per year of remote work outside your usual geographic area., • Flexible working hours with flexible start and finish times, plus intensive working days on Fridays and during summer., • Personalized career development plan, training, and support for language learning., • National and international mobility. When coming from another country, we offer a relocation package., • Competitive compensation with continuous reviews, flexible compensation options, and discounts on brands., • Wellbeing program: medical, dental, and accident insurance; free fruit and coffee; training on physical, mental, and financial health, and much more! In our recruitment processes, you will always have telephone and personal contact, either in person or online, with our talent acquisition team. You will never be asked for transfers or banking information. For any questions, please contact . xqbhyrx We promote equal opportunities in hiring and are committed to inclusion and diversity. Referrals increase your chances of interviewing at GMV by 2x. #J-18808-Ljbffr

Let ́s shape the future together! Si está considerando enviar una solicitud, asegúrese de pulsar el botón de solicitar de abajo después de leer la descripción completa. Tu día a día será... • Preparación de vehículos, motores para banco de ensayos, • Revisión, manipulación, montaje y desmontaje e instalación de piezas de automóviles., • Gestión de actividades, trabajo en equipo, gestión de stock de almacén, • Manejo de máquinas a medida y de calibración, herramientas de taller estándar y herramientas eléctricas de precisión., • Instrumentación de motores para recabar información sobre rendimiento y calidad, • Análisis y solución de averías mecánicas y electrónicas en los vehículos., • Vehículos híbridos, eléctricos, • Seguimiento detallado de las gamas de montaje y desmontaje establecidas por el puesto, • Mantenimiento y revisión de sistemas mecánicos y eléctricos de los vehículos., • Asegurar el orden y la limpieza del área de trabajo., • Registro de controles Triunfarás en esta posición si... • Grado Medio o Superior en Mecánica o Electromecánica Automóvil, afín, • Experiencia trabajando en taller, mecánica rápida, • Puntualidad y enfoque a objetivos, • Disponibilidad para trabajar 90% en turno de mañana (de 7 a 15h) y un 10% de la jornada de turno de tarde (de 14 a 22h), • Disponer de carnet de conducir tipo B y vehículo propio También valoraremos... • Disponer de carnet de conducir tipo C, • Saber soldar en diferentes xqbhyrx modalidades Encontrarás con nosotros... Contrato indefinido 26 días laborables de vacaciones + festivos locales Retribución Flexible: seguro médico, restaurant, transporte y guardería. Formación: en idiomas y formación continua Evolución a tu medida: estabilidad y carrera profesional Cultura de equipo: plan de compensación de referencias internas Incorporación inmediata, coordinada Tu bienestar, nuestra prioridad

En pocas palabras ¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. Posición: Coordinador de Logística Localización: Genhelix León Experiencia: Mínimo 4 años en logística operativa en entornos Pharma o Biotech ¿Quieres saber más? ? ?mAbxience es una compañía biotecnológica global especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, comprometida con la innovación y con el acceso a tratamientos de alta calidad .Buscamos incorporar una persona al equipo de Logística y Almacenes para ejecutar y controlar operativamente el almacenaje y transporte de materiales críticos .Esta posición tendrá un papel clave en la gestión integral de estándares de referencia, asegurando su integridad técnica en condiciones de frío extremo, el cumplimiento normativo y la trazabilidad completa de cada movimiento a través de SAP .Si te interesa formar parte de un entorno dinámico, altamente regulado y con impacto directo en la cadena de suministro de materiales sensibles, esta oportunidad puede ser para ti . ¿Qué buscamos? Buscamos un perfil con sólida experiencia en operaciones logísticas y gestión de almacenes, habituado/a a trabajar con materiales críticos en sectores Pharma o Biotech, y con capacidad para coordinar procesos con un alto nivel de precisión, trazabilidad y cumplimient o. ¡El reto! Gestionar los estándares de referencia, incluyendo la creación y mantenimiento de códigos específicos en S AP.Actuar como punto de contacto con los SPOC de clientes, recopilando forecasts y asegurando el envío de materiales en las fechas comprometid as.Garantizar el correcto almacenamiento y monitoreo de materiales en rangos térmicos de 2 a 8ºC, -20ºC, -80ºC y criopreservación (-196º C).Ejecutar la recepción, control de inventario, rotación de stock y despachos en S AP.Asegurar la trazabilidad total de los movimientos de materiales e insum os.Coordinar la operativa diaria de logística inbound y outbound, tanto nacional como internacion al.Gestionar la documentación técnica necesaria para expediciones y recepcion es.Realizar el seguimiento con transportistas especializados en el sector farmacéuti co.Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPA D).Garantizar la correcta aplicación de protocolos de seguridad para el manejo de muestras crític as.Dar soporte a la gestión de despachos, requerimientos aduaneros y documentación asociada al comercio exteri or.Aplicar criterios logísticos conforme a INCOTERMS y al marco jurídico de acuerdos comercial es.Colaborar de forma transversal con distintos equipos para asegurar la continuidad y eficiencia de la operaci ón. ¿Qué necesitas ? Licenciatura en Logística, Ingeniería Industrial, Administración o carreras de Ciencias de la Salud con enfoque administrat ivo.Mínimo 4 años de experiencia en logística operat iva.Experiencia en gestión de estándares de referencia o muestras biológicas, idealmente en sectores Pharma o Biot ech.Manejo operativo de SAP, especialmente en módulos WM + MM.Nivel alto en el uso de Microsoft Office, especialmente Excel, para la gestión de forecasts y seguimiento operat ivo.Experiencia demostrable en gestión de ultra-congeladores y logística con nitrógeno líquido (-196 ºC).Conocimiento de logística de despachos y requerimientos aduane ros.Conocimiento y dominio de INCOTE RMS.Conocimiento del marco jurídico de acuerdos comercia les.Alta capacidad analítica y orientación al deta lle.Sentido de urgencia y buena gestión del tiempo y priorida des.Excelentes habilidades de comunicación para el trato directo con clien tes.Capacidad de planificación y organización basada en cronogramas estric tos.Capacidad para trabajar en un entorno acelerado y dinámico, gestionando múltiples prioridades simultáneame nte.Capacidad para colaborar y comunicarse eficazmente con equipos interfunciona les. ¡Nuestros beneficio s! Tipo de contrato: por conf irmar Incorporación a una compañía biotecnológica global en crecim iento Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado y reg ulado Trabajo colaborativo con equipos multidiscipli nares Participación en una operativa crítica para la cadena de valor del ne gocio ¿Cómo será el proceso de Selecció n? Contacto inicial por teléfono o correo electr ónico.1 o 2 entrevistas virtuales y/o presenc iales.Comunicación del estado del proceso durante las diferentes fases. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades en mAbxience y futuras vacantes que puedan encajar con tu perfil. Compromiso con la igualdad de oport unidadesEn mAbxience promovemos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección y estamos comprometidos con la creación de entornos de trabajo diversos e inclusivos. xcskxlj No discriminamos por razón de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición protegida por la legislación vigente.

Se necesita personal para trabajos de soldadura en la zona de Villanubla.Las tareas principales incluyen soldadura MIG de piezas metálicas, reparación de componentes y medición e interpretación de planos técnicos.También se realizarán otras funciones propias del puesto.Se ofrece un contrato c

En Grupo Construyendo Empleo estamos ampliando nuestro equipo y seleccionamos personal para el puesto de conductor/a de camión para transporte de fruta en la zona de Alzira. Si cuentas con experiencia en el sector logístico y buscas una oportunidad estable en el sector agroindustrial, esta oferta puede ser la indicada para ti. Principales funciones del puesto de Camionero/a transporte de fruta en Alzira Conducción segura de camión para el transporte de fruta fresca en rutas locales y regionales de la zona de Alzira. Carga y descarga de mercancía asegurando la integridad del producto durante todo el proceso logístico. Supervisión de la correcta manipulación y ubicación de la fruta en el camión, aplicando medidas de protección y ajuste de carga. Mantenimiento básico, limpieza y revisión diaria del estado del vehículo antes y después de cada servicio. Cumplimiento de los protocolos de seguridad vial, normativa de transporte y tiempos de conducción y descanso. Comunicación permanente con el equipo logístico y de almacén para la coordinación eficiente de las entregas y recogidas. Gestión de la documentación de transporte, albaranes y comprobantes requeridos en cada trayecto. Requisitos para empleo de Camionero/a transporte de fruta zona Alzira Experiencia demostrable como conductor/a de camión, preferiblemente en transporte de productos hortofrutícolas. Permiso de conducir tipo C y CAP (Certificado de Aptitud Profesional) en vigor. Valorable experiencia en el manejo de camiones frigoríficos y conocimiento de rutas agrícolas en la zona de Alzira y alrededores. Habilidad para trabajar de forma organizada, con atención al detalle y dispuesto/a a adaptarse a horarios según campaña. Responsabilidad en el cumplimiento de la normativa de transporte, seguridad y calidad alimentaria. Disponibilidad inmediata para incorporación y flexibilidad horaria con posibles turnos, jornadas partidas o nocturnas. Residencia en Alzira o zonas próximas. Condiciones laborales para conductor/a de camión transporte de fruta en Alzira Contrato temporal con posibilidad de continuidad según desempeño y campañas agrícolas. Jornada completa, turnos variables adaptados a la logística de recolección y distribución de fruta. Salario conforme a convenio transporte y experiencia aportada. Formación inicial en normativa interna, seguridad vial y manipulación de mercancías perecederas. Oportunidades de desarrollo profesional y promoción interna en el sector logístico agroindustrial. Entorno de trabajo seguro, con cultura colaborativa y orientada a la eficiencia. Ventajas de trabajar como camionero/a de fruta en Grupo Construyendo Empleo Formar parte de una empresa consolidada en el sector agrícola y logístico de la zona de Alzira. Participación activa en campañas de transporte de frutas frescas, garantizando la calidad y trazabilidad del producto. Formación continua en seguridad, normativa de transporte y buenas prácticas logísticas. Estabilidad laboral y desarrollo personal en un ambiente de trabajo profesional y dinámico. ¿Quieres unirte a nuestro equipo de transporte de fruta en Alzira? Si tienes experiencia al volante de camiones, resides en Alzira y deseas crecer profesionalmente en el sector agroindustrial, ¡envíanos tu candidatura! En Grupo Construyendo Empleo te esperamos para sumar juntos/as en la logística y transporte de fruta de la región.

GAMO Abogados, Asesoría y Gestión busca un profesional de contabilidad para gestionar la contabilidad interna, preparar balances y cuentas anuales de diversas entidades y elaborar informes económicos y de tesorería.Sea uno de los primeros solicitantes, lea la descripción completa del puesto a c

Responsibilities (a) Site management • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring., • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience., • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations., • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP., • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies., • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating., • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study., • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements., • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files., • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations., • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit., • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

Let´s shape the future together! Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. Tu día a día será… • Preparación de vehículos, motores para banco de ensayos, • Revisión, manipulación, montaje y desmontaje e instalación de piezas de automóviles., • Gestión de actividades, trabajo en equipo, gestión de stock de almacén, • Manejo de máquinas a medida y de calibración, herramientas de taller estándar y herramientas eléctricas de precisión., • Instrumentación de motores para recabar información sobre rendimiento y calidad, • Análisis y solución de averías mecánicas y electrónicas en los vehículos., • Vehículos híbridos, eléctricos, • Seguimiento detallado de las gamas de montaje y desmontaje establecidas por el puesto, • Mantenimiento y revisión de sistemas mecánicos y eléctricos de los vehículos., • Asegurar el orden y la limpieza del área de trabajo., • Registro de controles Triunfarás en esta posición si… • Grado Medio o Superior en Mecánica o Electromecánica Automóvil, afín, • Experiencia trabajando en taller, mecánica rápida, • Puntualidad y enfoque a objetivos, • Disponibilidad para trabajar 90% en turno de mañana (de 7 a 15h) y un 10% de la jornada de turno de tarde (de 14 a 22h), • Disponer de carnet de conducir tipo B y vehículo propio También valoraremos… • Disponer de carnet de conducir tipo C, • Saber soldar en diferentes modalidades xqbhyrx Encontrarás con nosotros... Contrato indefinido 26 días laborables de vacaciones + festivos locales Retribución Flexible: seguro médico, restaurant, transporte y guardería. Formación: en idiomas y formación continua Evolución a tu medida: estabilidad y carrera profesional Cultura de equipo: plan de compensación de referencias internas Incorporación inmediata, coordinada Tu bienestar, nuestra prioridad

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Se busca profesores/estudiantes/universitarios para brindar clases de distintas materias a estudiantes de diferentes niveles educativos (primaria, secundaria, bachillerato o universidad).Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo.Es usted el c

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Se busca una persona para desempeñar tareas de almacén en Valladolid con un contrato estable a jornada completa.La labor principal consiste en gestionar el flujo de mercancías, lo que incluye la preparación precisa de pedidos y la elaboración detallada de albaranes para que cada envío cuente c

Expleo busca conductores/as de ensayos de rodaje para participar en proyectos en el sector automoción, ubicado en Valladolid y con modalidad presencial.

Dependiendo jerarquicamente del Jefe de Puesta en Marcha, será el responsable de la ejecución de los trabajos de PEM de su especialidad, siendo responsable de la ejecución y documentación de las pruebas de los sistemas de instrumentación y control. Elaboración de procedimientos, protocolos, gu

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