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Nuestro cliente, con sede en Barcelona, es una empresa química-farmacéutica española especializada en la fabricación de medicamentos en entorno B2B. La empresa cuenta con amplios conocimientos y experiencia en ofrecer productos de alta calidad para el sector farmacéutico y químico, garantizando el cumplimiento de normativas GMP y cGMP en todos sus procesos productivos. Tiene un enfoque 100% industrial, con una planta de química fina dedicada al desarrollo y producción de APIs, así como una planta de producto acabado, contando con laboratorios e instalaciones de soporte técnico y producción orientadas a garantizar la calidad y eficiencia de todos los procesos. Y presencia en mercados internacionales. En este momento, la compañía necesita incorporar un/a Técnico/a de Producción para su Departamento de Producción, formando parte del equipo de Oficina Técnica de Producción de la planta química, ubicada en Sant Fost de Campsentelles Técnico/a de Producción de Planta Química (Sant Fost de Campsentelles) Como Técnico/a de Producción y reportando al Coordinador/a de Oficina Técnica, serás responsable de asegurar la correcta gestión, mantenimiento y mejora de la documentación GMP asociada a las actividades productivas de planta. Esto implica colaborar estrechamente con los departamentos de Quality Assurance, Control de Calidad e Ingeniería, garantizando que los procesos, la documentación y la formación se desarrollen conforme a los requisitos GMP y cGMP aplicables. Tus responsabilidades incluirán: • Colaborar activamente con QA en la definición, discusión y mejora de las actividades productivas desde el punto de vista GMP., • Mantener actualizada y en cumplimiento GMP la documentación asociada a los productos en fase productiva, incluyendo validaciones, informes y verificaciones continuas., • Gestionar documentación del sistema de calidad relacionada con desviaciones, controles de cambios y acciones correctivas/preventivas (CAPAs)., • Actuar como persona clave del Departamento de Producción para la gestión interna del sistema QMS (SHME)., • Participar en auditorías internas y externas., • Realizar visitas periódicas a planta para reforzar la correcta aplicación de procedimientos, aportando un enfoque pedagógico a operarios y encargados., • Realizar verificaciones continuas de procesos productivos para controlar y mejorar la capacidad de proceso. Pensamos en una persona con formación universitaria en Química o Ingeniería Química. Con experiencia previa en la industria farmacéutica, preferiblemente en fabricación de APIs, y conocimientos sólidos de GMP y cGMP. Se valorará experiencia en gestión documental, validaciones y sistemas de calidad, así como familiaridad con sistemas QMS y la interacción entre Producción y QA. Buscamos a alguien con actitud proactiva, capacidad de trabajo transversal y orientación a la mejora continua. La compañía desea incorporar a su equipo a alguien comprometido con la excelencia técnica y la capacidad de establecer relaciones valiosas en distintos entornos . Si compartes esta visión y estás listo/a para nuevos desafíos, te invitamos a considerar esta oportunidad.

En Lacer necesitamos cubrir la posición temporal de un Operario/a de Fabricación y Envasado (GP3), en el área de Producción en horario rotativo (mañana/tarde/noche) de lunes a sábado (temporal), quien realizará los procesos de fabricación y envasado requeridos para el correcto desarrollo del proceso y la elaboración del producto. Funciones: - Seguir y controlar el funcionamiento de los equipos de producción, suministrando en el orden correspondiente el material necesario. - Verificar el correcto estado físico e identificativo de los materiales suministrados para cada orden de trabajo. Anotar la cantidad fabricada, las mermas y los materiales destruidos tras cada orden de trabajo, e identificar los materiales no utilizados para su devolución. - Realizar el traspaso activo de la máquina a los operarios del turno siguiente en el puesto de trabajo. - Realizar la limpieza de los equipos de producción y documentarla (en listados de verificación) tras la finalización de cada orden de trabajo, según las normas de limpieza, higiene y de Buenas Prácticas de Fabricación correspondientes. Todo ello para velar por la correcta conservación de las instalaciones del puesto de trabajo. - Cumplimentar la documentación técnica que, en su caso, fuera exigida para cada proceso. - Durante el proceso de fabricación y envasado, separar las muestras requeridas por Control de Calidad para su análisis. - Realizar las operaciones requeridas de mantenimiento preventivo básico. - Realizar el cambio de formato y los ajustes necesarios para adaptar la maquinaria al proceso productivo correspondiente. - Reportar las operaciones realizadas en los programas de reporting de la Compañía. Formación requerida: - Imprescindible Ciclo Formativo de la Familia Profesional Química: Fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines. - Formación en Buenas Normas de Fabricación (GMP) y procedimientos de trabajo aplicables a cada función (PNT). - Experiencia en el área de Fabricación y/o Envasado en la Industria Farmacéutica. Horario: Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos mañana, tarde y noche (de lunes a sábado). Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

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¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . En esta ocasión, buscamos un técnico de cualificaciones para incorporarse en equipo de Ingeniería de nuestra Planta Química. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Gestionar y realizar todas las tareas, asesoramiento y acompañamiento necesarios a los departamentos de Ingeniería y Mantenimiento, para velar por el cumplimiento de la normativa GMP y la calidad en todos los proyectos y actividades de dichos departamentos, así como generar, auditar y gestionar la parte documental del departamento de Ingeniería y Mantenimiento. Gestión de la documentación de proyectos (URS, FDS, etc...). Planificar/preparar FAT/SAT de nuevos equipos e instalaciones. Implementar y llevar a cabo el seguimiento de CC. Realizar IQ/OQ y tota la documentación anexa. Seguimiento de PQ. Crear listados de las desviaciones originadas en los procesos de cualificación. Seguimiento y cierre de acciones correctivas de desviaciones en los procesos de cualificación. Auditar documentación del departamento de Ingeniería en cuanto a complimiento de diseño según GMP’s. ¿Qué buscamos? Formación universitaria en Ingeniería, preferiblemente química. Formación en Autocad para planos P&ID. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector industrial o químico. Perfil proactivo, responsable y altamente organizado. Nivel B2 de inglés, tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas ubicadas en Sant Fost de Campsentelles. Proyecto estable. Horario flexible en turno partido. Servicio de comedor subvencionado. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

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Som un referent en el desenvolupament i gestió de projectes culturals, educatius i turístics.La nostra passió és promoure el valor de la cultura i fer-la accessible a les persones.El nostre motor principal és la professionalitat, el talent i el compromís del nostre equip expert en gestió cult

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