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Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto. En el área de Electricidad y Electrónica ensayamos diferentes productos a lo largo de su vida útil, para diferentes sectores: industrial, automoción, aeronáutico, aeroespacial, ferroviario o defensa. Actualmente, estamos buscando un/a Project Manager para incorporarse al departamento de Radio Type Approval, donde se encargará de la gestión y coordinación de proyectos. ¿Cómo será tu día a día? • Analizarás los requisitos necesarios para el acceso a mercados internacionales de productos eléctricos, electrónicos y wireless., • Identificarás los programas de certificación aplicables a cada producto para su correcta comercialización., • Estudiarás las regulaciones globales, teniendo en cuenta los diferentes requisitos técnicos y las legislaciones locales., • Gestionarás y realizarás el seguimiento de proyectos relacionados con el área., • Participarás en otras tareas relacionadas con el departamento, el área y el sector empresarial. ¿Qué buscamos en ti? • Formación de grado o máster en Ingeniería de Telecomunicaciones, Electrónica o similar., • Buen nivel de inglés, tanto hablado como escrito., • Conocimiento de las normativas aplicables y de los diferentes esquemas de certificación., • Motivación por aprender, desarrollarse profesionalmente y aportar valor al equipo., • Disponibilidad para viajar cuando sea necesario. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa, • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante), • Cantina con precio reducido, • Trabajo en un equipo ágil y flexible, • Parking para empleados Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

¿Estás preparado/a para diseñar soluciones tecnológicas de alta calidad en la industria farmacéutica? 🔍 ¡Estamos buscando un/una Ingeniero/a Senior de Bioprocesos - Diseño de Plantas Biofarmacéuticas apasionado/a y comprometido/a! Tu principal misión dentro de la compañía será liderar técnicamente la definición de procesos y el diseño de instalaciones biofarmacéuticas y biotecnológicas, transformando las necesidades de producción del cliente en soluciones de ingeniería robustas, escalables y compatibles con los requisitos GMP. El puesto participará en la toma de decisiones sobre tecnologías, equipamiento, flujos, servicios y estrategia de implantación, en coordinación con las distintas disciplinas del proyecto. Responsabilidades 📌 • Liderazgo técnico y participación en estudios de viabilidad, diseño conceptual, ingeniería básica e ingeniería de detalle de instalaciones biofarmacéuticas y biotecnológicas, asegurando la coherencia entre las bases de diseño, los requisitos del proceso y los entregables de las distintas disciplinas., • Definición y desarrollo de procesos de producción biotecnológicos upstream y downstream, incluyendo balances de materia, diagramas de flujo de proceso, criterios de diseño, secuencias operativas, análisis de capacidades y definición de los principales parámetros de operación., • Elaboración y revisión de especificaciones de requisitos de usuario (URS) para equipos y sistemas de bioproceso, asegurando su coherencia con las bases de diseño, las necesidades operativas y los requisitos GMP del proyecto., • Selección, dimensionado e integración de equipamiento de proceso —como biorreactores, sistemas de preparación de medios y soluciones, separación, filtración y cromatografía—, evaluando su capacidad, operabilidad, mantenibilidad, nivel de automatización e integración con las instalaciones y los servicios asociados., • Elaboración de P&IDs de equipos de proceso., • Definición de los requisitos y consumos de servicios de proceso, tanto limpios como industriales, en coordinación con las disciplinas responsables de su generación y distribución., • Soporte técnico en estudios de viabilidad técnico-económica., • Coordinación técnica con las disciplinas de arquitectura farmacéutica, HVAC, servicios de proceso, automatización, electricidad, piping y cualificación, así como interlocución con clientes, proveedores y otros colaboradores del proyecto para asegurar la correcta integración del proceso., • Revisión técnica de documentación de proveedores y apoyo durante las fases de licitación, evaluación de ofertas, diseño de detalle, fabricación, instalación y puesta en marcha de los equipos de proceso., • Participación en proyectos de escalado de procesos., • Contribución al desarrollo de estándares internos y base de conocimiento., • Apoyo en actividades de desarrollo de negocio y estudios de mercado dando soporte en visitas a cliente, elaboración de propuestas técnicas, presentaciones y análisis de oportunidades en el mercado biofarmacéutico., • Participación en eventos técnicos y ecosistema biotecnológico europeo (congresos, asociaciones, etc.). Conocimientos y experiencia 🎓 • Titulación universitaria en Ingeniería Química, Ingeniería Biomédica, Biotecnología o disciplinas afines. En perfiles procedentes de Biotecnología u otras ciencias de la vida, se requerirá formación complementaria en ingeniería o experiencia demostrable en diseño, industrialización u operación de procesos biofarmacéuticos., • Se valorará positivamente Máster o Doctorado en bioprocesos o áreas afines., • Se valorará la predisposición a participar de forma regular en cursos, jornadas técnicas, asociaciones profesionales u otras actividades de actualización relacionadas con bioprocesos, ingeniería farmacéutica y normativa GMP., • Experiencia consolidada, preferiblemente de 8 a 10 años, en bioprocesos, ingeniería de procesos o diseño de instalaciones biofarmacéuticas, con autonomía para asumir responsabilidades técnicas en proyectos complejos., • Experiencia demostrable en diseño, ampliación, transferencia tecnológica o puesta en marcha u operación de instalaciones biofarmacéuticas en entorno GMP. Se valorará especialmente la participación en proyectos de ingeniería conceptual, básica o de detalle., • Conocimiento práctico de equipos de bioproceso a escala piloto o industrial. Conocimientos técnicos • Experiencia práctica en una o varias plataformas de producción —cultivo celular, fermentación microbiana o terapias avanzadas— y capacidad para comprender el proceso completo, desde la preparación de materias primas hasta la obtención y acondicionamiento del producto., • Conocimiento de las operaciones unitarias, parámetros críticos y principales criterios de escalado aplicables a procesos upstream y downstream., • Conocimiento de los principales marcos técnicos aplicables al diseño de instalaciones y equipos biofarmacéuticos, incluyendo sistemas single-use, estrategias de contención, prevención de la contaminación y principios de diseño higiénico., • Conocimiento de las normas GMP aplicables al diseño de instalaciones y procesos biofarmacéuticos, especialmente de los principios de gestión de riesgos para la calidad, prevención de la contaminación, sistemas cerrados y tecnologías single-use. Se valorará el conocimiento del Anexo 1, el Anexo 2 y la Parte IV de las EU GMP., • Capacidad para redactar documentación técnica y mantener reuniones de proyecto en español e inglés, con un nivel de inglés suficiente para trabajar de forma autónoma con clientes, proveedores y documentación técnica internacional. Se valorará la capacidad para presentar y defender propuestas técnicas en ambos idiomas. Competencias 🥇 • Excelentes habilidades de comunicación., • Excelente pensamiento analítico y resolución de problemas., • Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos estrictos., • Excelente conjunto de habilidades de gestión de clientes., • Capacidad para trabajar bajo presión, responsable de múltiples proyectos importantes en paralelo., • Interés por el desarrollo tecnológico y la innovación, • Capaz de trabajar en equipo, colaborativo, innovador y responsable., • Se requiere disponibilidad para viajar para visitar clientes. Razones para trabajar en KLINEA 🏆 • Lugar de trabajo: Sant Quirze del Vallès o Madrid., • Incorporación inmediata., • Salario competitivo según su experiencia y habilidades., • Tiempo completo y contrato indefinido., • Horario flexible., • Plan interno de formación y certificaciones., • Actividades de trabajo en equipo., • Un excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico., • Participación en proyectos punteros del sector biofarmacéutico, • Entorno altamente técnico y especializado, • Desarrollo profesional dentro de un equipo en crecimiento, • Exposición directa a clientes y tecnologías de vanguardia, • Integración en una empresa con fuerte proyección en biotecnología Si la calidad, la eficiencia y el profesionalismo te definen, ¡esta oportunidad es para ti! 🌟

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¿Estás preparado/a para diseñar soluciones tecnológicas de alta calidad en la industria farmacéutica? 🔍 ¡Estamos buscando un/una Ingeniero/a Senior de Bioprocesos - Diseño de Plantas Biofarmacéuticas apasionado/a y comprometido/a! Tu principal misión dentro de la compañía será liderar técnicamente la definición de procesos y el diseño de instalaciones biofarmacéuticas y biotecnológicas, transformando las necesidades de producción del cliente en soluciones de ingeniería robustas, escalables y compatibles con los requisitos GMP. El puesto participará en la toma de decisiones sobre tecnologías, equipamiento, flujos, servicios y estrategia de implantación, en coordinación con las distintas disciplinas del proyecto. Responsabilidades 📌 • Liderazgo técnico y participación en estudios de viabilidad, diseño conceptual, ingeniería básica e ingeniería de detalle de instalaciones biofarmacéuticas y biotecnológicas, asegurando la coherencia entre las bases de diseño, los requisitos del proceso y los entregables de las distintas disciplinas., • Definición y desarrollo de procesos de producción biotecnológicos upstream y downstream, incluyendo balances de materia, diagramas de flujo de proceso, criterios de diseño, secuencias operativas, análisis de capacidades y definición de los principales parámetros de operación., • Elaboración y revisión de especificaciones de requisitos de usuario (URS) para equipos y sistemas de bioproceso, asegurando su coherencia con las bases de diseño, las necesidades operativas y los requisitos GMP del proyecto., • Selección, dimensionado e integración de equipamiento de proceso —como biorreactores, sistemas de preparación de medios y soluciones, separación, filtración y cromatografía—, evaluando su capacidad, operabilidad, mantenibilidad, nivel de automatización e integración con las instalaciones y los servicios asociados., • Elaboración de P&IDs de equipos de proceso., • Definición de los requisitos y consumos de servicios de proceso, tanto limpios como industriales, en coordinación con las disciplinas responsables de su generación y distribución., • Soporte técnico en estudios de viabilidad técnico-económica., • Coordinación técnica con las disciplinas de arquitectura farmacéutica, HVAC, servicios de proceso, automatización, electricidad, piping y cualificación, así como interlocución con clientes, proveedores y otros colaboradores del proyecto para asegurar la correcta integración del proceso., • Revisión técnica de documentación de proveedores y apoyo durante las fases de licitación, evaluación de ofertas, diseño de detalle, fabricación, instalación y puesta en marcha de los equipos de proceso., • Participación en proyectos de escalado de procesos., • Contribución al desarrollo de estándares internos y base de conocimiento., • Apoyo en actividades de desarrollo de negocio y estudios de mercado dando soporte en visitas a cliente, elaboración de propuestas técnicas, presentaciones y análisis de oportunidades en el mercado biofarmacéutico., • Participación en eventos técnicos y ecosistema biotecnológico europeo (congresos, asociaciones, etc.). 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Se valorará especialmente la participación en proyectos de ingeniería conceptual, básica o de detalle., • Conocimiento práctico de equipos de bioproceso a escala piloto o industrial. 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Se valorará el conocimiento del Anexo 1, el Anexo 2 y la Parte IV de las EU GMP., • Capacidad para redactar documentación técnica y mantener reuniones de proyecto en español e inglés, con un nivel de inglés suficiente para trabajar de forma autónoma con clientes, proveedores y documentación técnica internacional. Se valorará la capacidad para presentar y defender propuestas técnicas en ambos idiomas. Competencias 🥇 • Excelentes habilidades de comunicación., • Excelente pensamiento analítico y resolución de problemas., • Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos estrictos., • Excelente conjunto de habilidades de gestión de clientes., • Capacidad para trabajar bajo presión, responsable de múltiples proyectos importantes en paralelo., • Interés por el desarrollo tecnológico y la innovación, • Capaz de trabajar en equipo, colaborativo, innovador y responsable., • Se requiere disponibilidad para viajar para visitar clientes. 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Conocimientos y experiencia 🎓 • Titulación universitaria en Ingeniería Química, Ingeniería Biomédica, Biotecnología o disciplinas afines. 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