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Si tienes pasión por las ventas y quieres formar parte de una compañía internacional pionera en investigación, desarrollo y comercialización con un claro propósito de promover y mejorar la Salud Bucal de las personas ¡Sigue leyendo! Buscamos un/a Responsable Nacional que lidere el desarrollo comercial en el canal farmacéutico, impulsando la rentabilidad, la eficiencia y el crecimiento sostenible del negocio. Tu misión: Mejorar la salud bucal de las personas a través de la acción de la red comercial, de forma rentable, eficiente y alineada con la estrategia de Dentaid. Principales responsabilidades: • Definir, planificar e implementar el Plan de Ventas en el canal farmacia., • Liderar y desarrollar al equipo comercial, potenciando su talento y garantizando su capacitación., • Analizar resultados, detectar desviaciones y aplicar planes de mejora., • Coordinarse con las distintas áreas de la Unidad de Negocio para asegurar la correcta ejecución de la estrategia., • Participar activamente en la confección del Plan Estratégico Comercial y en el Comité de Dirección de España., • Fomentar los vínculos institucionales con organismos oficiales, sociedades científicas y KOL del sector., • Promover los valores de la compañía, el cumplimiento normativo y las buenas prácticas medioambientales. Lo que buscamos: • Formación universitaria en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Farmacia, Odontología…) o Administración de Empresas., • Experiencia mínima de 10 años en gestión de equipos comerciales dentro del mercado farmacéutico., • Capacidad de liderazgo, visión estratégica y orientación a resultados., • Habilidades analíticas, de planificación y comunicación., • Nivel medio de inglés y manejo avanzado de Office y CRM., • Se valorará formación en ventas y gestión de equipos. Qué te ofrecemos: • Un entorno donde la ciencia, la innovación y las personas son el centro., • Formarás parte de un equipo comprometido con un propósito claro: mejorar la salud bucal en todo el mundo., • En Dentaid te ofrecemos una posición para que te desarrolles como profesional en un equipo de trabajo multidisciplinario donde compartirás conocimiento y visiones con profesionales de diferentes especialidades., • Número de días de vacaciones muy por encima de la media del sector., • Retribución flexible (formación, ticket restaurant, ticket transporte, seguro médico, guardería)., • Descuento en productos Dentaid y demás descuentos en eventos y servicios por ser parte de nuestra empresa., • Coche de empresa, teléfono móvil y ordenador portátil proporcionado por la empresa., • Jornada y horario flexible. Si quieres tener la oportunidad de formar parte de una empresa de salud bucal, con central en Cerdanyola del Vallès, y filiales localizadas en Europa y Latinoamérica y cuyo propósito es promover y mejorar la salud bucal de las personas durante toda su vida, ¿a qué esperas? ¡Inscríbete ahora! ¡Queremos conocerte!

¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos y/o producto farmacéutico en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones están situadas en Cerdanyola del Vallès? Esta oportunidad te va a interesar. Podrás formar parte de una plantilla de más de 250 empleados, incorporándote en el equipo de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas. Concretamente re responsabilizarás de las siguientes funciones: • Diseño, supervisión y ejecución de estudios de control de calidad de productos biológicos, incluyendo cromatografía y HPLC. Se requiere al menos 1 año de experiencia con estas técnicas., • Gestión de los proyectos asignados, cumpliendo los plazos y estableciendo una comunicación directa con el cliente., • Gestión de la documentación técnica asociada a los estudios (procedimientos estándar, certificados de análisis, desviaciones, etc.)., • Dirección y supervisión del trabajo experimental del personal técnico a cargo. Requisitos: • Grado en Bioquímica, Biotecnología, Química o afín., • Imprescindible experiencia en métodos de HPLC., • Imprescindible experiencia en control de calidad en empresas farmacéuticas y entornos GMP., • Se valorará el conocimiento de técnicas electroforéticas, Western-Blot, ELISA y control de calidad de proteínas., • Buen nivel de inglés. Se ofrece: • Contrato indefinido., • Horario de lunes a viernes de 6h a 14h., • Salario fijo entre 21.000€ y 29.000€ en función de la experiencia aportada., • Desarrollo profesional, ambiente colaborativo y una cultura de empoderamiento., • Acceso a la plataforma de beneficios para empleados.

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un/a Regulatory Affairs Specialist Row para el Área de B2B de una multinacional farmacéutica referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión dentro del departamento consistirá en ayudar a la expansión internacional del B2B en los mercados de LATAM, MENA, Sud-este Asiático, Australia, Israel, Canadá. Buscamos una persona resolutiva, proactiva y con iniciativa. Además, valoraremos tu capacidad de organización, orientación al detalle y trabajo en equipo. Tus responsabilidades: • Prepararás y presentarás la documentación regulatoria requerida para submission en mercados ROW. - Establecerás y estructurarás módulos regulatorios completos, adaptados a los requerimientos específicos de los países ROW, excepto el módulo 3 (CMC)., • Mantendrás comunicación con equipos internos (I+D, calidad y operaciones)., • Colaborarás directamente con clientes B2B que sean del sector farmacéutico., • Mantendrás actualizada la base de datos regulatorias. Habilidades requeridas: • Graduado/a en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia. -Experiencia de 2 a 4 años en asuntos regulatorios en la industria farmacéutica, preferiblemente en empresas que fabriquen medicamentos genéricos (CMOs). -Dominio de los requerimientos regulatorios ROW. • Capacidad de establecer y estructurar módulos regulatorios completos., • Manejo avanzado de base de datos regulatorias., • Dominio del paquete Microsoft Office completo., • Inglés mínimo nivel B2. Lo que ofrecemos: -Estabilidad laboral, garantizando un programa de beneficios sociales atractivos en el mercado. -Desarrollo profesional en un mercado competitivo y de calidad. Liderizando equipos de trabajo. -Formación continua digital con un amplio catálogo de formación. -Programa de formación en idiomas. -Modelo híbrido (2 días de Teletrabajo). -Muy buen ambiente de trabajo. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos y mismas.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Operaciones de nuestra Planta Química ubicada en Sant Fost de Campsentelles. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? • Dirigir los procesos de producción e industrialización, acordes a GMP, eficientes, seguros y sostenibles en la planta química, con el fin de lograr los objetivos de producción de APIs de Noucor., • Liderar las áreas de Operaciones de Fabricación, Planto Piloto, Ingeniería y Mantenimiento (60 personas)., • Cumplir los objetivos de planificación según los parámetros de costes, seguridad, medio ambiente y calidad., • Promover una cultura de mejora continua en los departamentos de su ámbito enfocados a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones., • Colaborar con la planificación de la producción y revisar periódicamente su ejecución, así como implicarse en el cumplimiento de la misma., • Asumir la responsabilidad sobre los aspectos de Seguridad en el site, así como garantizar el cumplimiento de las directrices de medio ambiente., • Asegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones de la Planta., • Proponer y realizar las inversiones y mejoras necesarias para la mejora o el mantenimiento del rendimiento de la Planta., • Conseguir los objetivos de producción en términos de eficiencia, rigor en el cumplimiento de plazos, y calidad, evitando rechazos o reprocesos., • Dirigir, organizar y motivar al equipo humano a su cargo., • Mantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible del site y de la relación humana., • Conocer, cumplir y hacer cumplir las normativas y los PNT del sistema de gestión de Seguridad, Salud y Medioambiente, así como las medidas preventivas y el correcto uso de los equipos de protección individual (EPIs) indicados en la ficha de riesgos de su puesto de trabajo. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en Ingeniería Industrial o Química o Licenciado en Ciencias de la Salud, preferiblemente Química., • MBA o Programa de Dirección de Empresas., • Valorable trabajo con sistemas automatizados SCADA (preferiblemente PCS7/Batch), conocimientos sólidos sobre 5s/Kaizen Lean manufacturing y conocimiento sólido de las normas de correcta fabricación y manipulación de productos API., • Experiencia en la gestión de equipos de trabajo con diferentes turnos., • Inglés nivel alto., • Experiencia mínima de 8 años como responsable de Producción de plantas productivas en el sector Químico–Farmacéutico. ¿Qué ofrecemos? 🤝Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Sant Fost de Campsentelles. 🕒Política Flex&Work con horario flexible. 🍽️Comedor subvencionado. 🧘🏻Plan Wellness: fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

¿Eres un experto en fiscalidad y contabilidad? ¿Buscas un entorno de trabajo estimulante y lleno de oportunidades? ¡Esta es tu oportunidad para brillar! Responsabilidades Principales: • Proporcionar asesoría fiscal y contable a una cartera asignada de clientes., • Guiar a las empresas en la adaptación de normativas específicas., • Supervisar la contabilidad de los clientes y elaborar informes detallados., • Título en Empresariales, ADE o Ciencias Económicas., • Al menos 4 años de experiencia en un rol similar., • Sólidos conocimientos en fiscalidad y contabilidad. Beneficios: • Contrato indefinido., • Excelente ambiente de trabajo., • Jornada laboral flexible., • Horario reducido los viernes (8.30 a 14h)., • Jornada intensiva en agosto y setiembre.

Realizar un seguimiento del progreso del alumno y reforzar los puntos de mejora. Explicar de forma clara los principales contenidos de Historia (local, nacional y mundial). Horario flexible: tú decides cuántas horas trabajas.

Entusiasmo, ganas de trabajar en equipo, deseos de triunfar profesionalmente, ganas de aprender. Una vez hayas alcanzado la suficiente experiencia y según tus soft skills, podrás crecer profesionalmente dentro de la compañía en tres direcciones: gestión de proyectos TI, de personas o de cliente

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Título de Doctor en un ámbito científico-técnico. Acreditación como Ayudante Doctor, Contratado Doctor o Profesor de Universidad Privada.

Experiencia docente en asignaturas como Historia del Diseño Gráfico, Historia del Diseño o materias afines enfocadas al fortalecimiento del pensamiento crítico, la contextualización y la argumentación de propuestas en el ejercicio profesional del Diseño Gráfico. Si cumples con el perfil y te

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Desde Gi Training nos encontramos en búsqueda de un docente para impartir una formación de. Nuestra misión es contribuir con una visión global al desarrollo del mercado laboral con el objetivo principal de aumentar la empleabilidad, basándonos siempre en el valor personal y social del trabajo.

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El Técnico_a de Microbiología se responsabilizará de gestionar toda la documentación técnica del laboratorio de microbiología referente a procedimientos, especificaciones de microbiología, normativa vigente, informes anuales, investigaciones, supervisión de los análisis y resultados microbi

Asegurar la calidad, seguridad y cumplimiento regulatorio de los proveedores, materias primas, materiales de envasado, servicios críticos y procesos logísticos que forman parte de la cadena de suministro. Evaluar impactos en calidad, inocuidad y seguridad derivados de cambios en la cadena de sumin