Trabajos de ciencias en Ciudad RealCrear alertas

En Eulen Flexiplán apostamos por el talento y trabajamos para conectar a los mejores profesionales con proyectos de valor. Actualmente, colaboramos con una empresa del sector industrial, para incorporar un/a HSEQ Manager . Si buscas desarrollarte en un entorno industrial sólido, con autonomía, responsabilidad estratégica y proyección profesional, esta puede ser tu oportunidad. ¿Qué funciones vas a realizar? Serás responsable de desarrollar, implementar y mantener los sistemas de gestión de Calidad, Salud, Seguridad y Medio Ambiente (QHSE), asegurando el cumplimiento de la normativa legal vigente y de los estándares de cliente. Además, asumirás la plena responsabilidad liderando la gestión de certificaciones, auditorías y el desempeño QHSE a nivel de planta. -Gestión de Calidad • Mantener el Sistema de Gestión conforme a ISO 9001., • Gestionar auditorías internas y externas., • Supervisar no conformidades y acciones correctivas., • Colaborar con Ingeniería y Producción para la mejora continua. -Gestión de Seguridad y Salud • Garantizar el cumplimiento de ISO 45001., • Realizar evaluaciones de riesgos y análisis de peligros., • Liderar programas formativos y cultura preventiva., • Investigar incidentes y participar en el Comité de Seguridad y Salud. -Gestión Ambiental • Mantener el sistema conforme a ISO 14001., • Supervisar el cumplimiento ambiental y reporting., • Impulsar iniciativas de reducción de residuos y eficiencia energética. -Reporting y liderazgo • Elaborar informes de KPIs, revisión por la dirección y auditorías internas., • Liderar al equipo QHSE y coordinar con responsables del Grupo., • Mantener interlocución con clientes y proveedores internacionales. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido directo con la empresa., • Horario intensivo: lunes a viernes de 8:00 a 16:00h., • Disponibilidad para viajar de manera puntual. Eres lo que necesitamos porque cuentas con… • Grado en Ingeniería, Ciencias Ambientales, PRL o similar., • Experiencia mínimo de 3 años en gestión QHSE en entorno industrial., • Experiencia en implantación y mantenimiento de sistemas de gestión., • Normativa ISO 9001, 14001 y 45001, normativa medioambiental y PRL., • Inglés nivel C1.

Se busca profesores/estudiantes/universitarios para brindar clases de distintas materias a estudiantes de diferentes niveles educativos (primaria, secundaria, bachillerato o universidad). Necesitamos profesores de: • Idiomas: inglés, francés, alemán, ruso, chino, árabe, portugués, japonés, etc., • Ciencias: matemáticas, biología, química, física, estadística, contabilidad, etc., • Humanidades: literatura, filosofía, historia, etc., • Ciencias sociales: derecho, sociología, psicología, pedagogía., • Arte y materias artísticas: historia del arte, fotografía, dibujo, pintura, arte contemporáneo, cine y audiovisua, etc. Evaluar el nivel de conocimiento del estudiante Preparar y dar clases personalizadas Requisitos: No se requiere experiencia previa como profesor Compromiso con los estudiantes Beneficios: Flexibilidad horaria Posibilidad de teletrabajo / trabajo desde casa Salario: 15€ a 30€/hora ¿A qué esperas para apuntarte?

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Associate - International Markets Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 3-4 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales., • Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización., • Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto., • Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias., • Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad., • Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones)., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna., • Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios., • Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes., • Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas., • Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario., • Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo., • Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia o química), • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): no menos de 3-4 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimientos específicos: Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de un supervisor de producción a turnos de lunes a viernes para trabajar en nuestra planta de Casarrubios del Monte. Supervisar los procesos de fabricación de los medicamentos elaborados en las instalaciones de ALTAN PHARMACEUTICALS y el equipo humano y la maquinaria correspondiente conforme a las directrices de calidad establecidas por la Dirección y cumpliendo la normativa vigente. PRINCIPALES TAREAS: • Gestión y organización del equipo humano de producción de su turno para poder cumplir con los planes y objetivos establecidos por el departamento de producción., • Aseguramiento y control del cumplimiento de la normativa GMP y demás normativas vigentes., • Supervisión y conocimiento de los distintos procesos, etapas y actividades relacionadas con las áreas de fabricación y acondicionamiento., • Revisión de la correcta cumplimentación de protocolos de producción, así como del resto de documentación GMP relacionada con el proceso de producción., • Revisión y control periódico de los libros de registro., • Control del proceso productivo., • Formación del personal del departamento., • Gestión del personal (bajas/altas, sustituciones, cambios de turno, etc.) y comunicación de los mismos a través del Responsable de Producción., • Colaboración en el cumplimento de los distintos sistemas de calidad así como de los planes establecidos de calibraciones, cualificaciones y validaciones. Requisitos: Muy valorable titulación universitaria en área ingeniería y/o ciencias. Formación en procesos estériles, llenado aséptico y esterilización terminal. Muy valorable experiencia en manejo de liofilizadores. Muy valorable experiencia en validación y cualificación de equipos, puesta en marcha de proyectos farmacéuticos. Habilidad para trabajar en equipo. Capacidad de liderazgo, organización y planificación. Iniciativa y capacidad para la solución de problemas. Actitud comunicativa y flexible. El puesto físico de esta persona estará en Casarrubios del Monte. La incorporación será en abril de 2026.

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de una persona que se encargue de la supervisión del laboratorio de microbiología; ¿Qué buscamos en ti? ¿Por qué nos vas a encantar? Esterilidad (sterility testing) Endotoxinas bacterianas (LAL test) Bioburden / Recuento microbiológico Identificación microbiana mediante VITEK Validación de métodos microbiológicos Gestión de OOS/OOT Además de la parte técnica, es importante para nosotros y nuestra cultura que la persona que se incorpore tenga entre sus habilidades: • Responsabilidad y compromiso., • Autonomía para gestionar su área, pero también espíritu colaborador., • Proactividad, orientación a resultados y mejora continua., • Capacidad de comunicación y coordinación con otros departamentos. ¿Qué harás en tu día a día? Control Ambiental en Áreas Estériles Monitorización ambiental, análisis de riesgos y tendencias Investigaciones de desviaciones microbiológicas Control y gestión de los APS Interpretación de tendencias Gestión de alertas, acciones correctivas y actividades de mejora en área estéril. Gestión del Laboratorio Planificar y coordinar recursos del área (6-7 personas a dos turnos) Supervisar el stock, caducidades y pedidos de estándares, reactivos, medios y consumibles Asegurar el cumplimiento estricto de NCF y BPL Revisar y aprobar resultados analíticos Elaborar, revisar y mantener documentación normalizada (PNTs, instrucciones operativas, protocolos, informes) Gestionar desviaciones, reclamaciones, CAPAs Participar en auditorías internas y externas Y por último, ¿qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa del sector farmacéutico, con uno de los proyectos de expansión más atractivos del mercado., • Flexibilidad para organizar tu horario, de acuerdo a la política flexible de la compañía (los viernes trabajamos hasta la hora de comer), • Banda salarial entorno a los 33.000-38.000 euros brutos anuales + tickets restaurante por valor de 231 euros netos mensuales mediante EDENRED., • Aprendizaje y formación continua., • Actividades de ocio y culturales. ¡Nos encantará conocerte! En Ethypharm apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, orientación sexual, identidad LGTBI, origen, edad o cualquier otra condición.

En pocas palabras Posición: Health & Safety Technician - Técnico/a PRL Superior - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: mínimo 5 años de experiencia ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Técnico/a de Seguridad y Salud (HSE) para nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Evaluaciones de riesgos, • Investigación de accidentes y análisis de causa raíz., • Elaboración/Supervisión de Permisos de Trabajo, • Coordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos., • Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional., • Asesoramiento y formación en materia preventiva., • Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud., • Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales., • Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras., • Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional., • Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño., • Representación de la empresa ante organismos del Estado. ¿Qué necesitas? • Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y Ergonomía, • Al menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica., • Acostumbrado a trabajar en entornos ATEX, • Conocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97, • Capacidad de análisis Evaluaciones Higiénicas, • Perfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia., • Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En Tello tenemos la misión de contribuir a la buena alimentación, salud y bienestar de todas las personas, formando parte de las distintas etapas de su vida, ofreciendo productos de la más alta calidad que concilien la tradición, las ciencias de la nutrición y la innovación tecnológica para c

En pocas palabras Aunque la experiencia profesional y las cualificaciones son clave para este puesto, asegúrese de comprobar si posee las habilidades interpersonales preferibles antes de solicitar, si se requieren. Posición: Team Leader de Desarrollo Analítico - R&D Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Team Leader de Desarrollo Analítico - R&D para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Coordinación del desarrollo analítico múltiple de proyectos de inhalación y nasales, • Apoyo analítico de alto nivel al equipo analítico, por ejemplo para comprender resultados inesperados y OOS., • Revisión de métodos analíticos, validaciones, transferencias y procedimientos de equipos, • Punto de contacto para pruebas subcontratadas como nitrosaminas, extraíbles y lixiviables, identificación/calificación de impurezas, bioequivalencias in vitro, estudios estadísticos, etc., • Apoyo técnico para la compilación de expedientes (secciones analíticas, en particular la sección CMC) y responsabilidades para las respuestas a las cartas de deficiencia, • Formación: Formación relacionada con las ciencias (grado técnico o equivalente)., • Idiomas: Español fluido y nivel alto de inglés (imprescindible), • Experiencia (años/área): +5 años de experiencia en laboratorio gestionando proyectos y personas, • Conocimientos específicos: GMP, GLP, Reglamentos de inhalación sería un plus, • Viajes: según sea necesario. Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Sobre Emocional Solicitar este puesto es sencillo. Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición. En somos un centro de psicología y formación que combina lo mejor de la tecnología con lo mejor de las personas. Ayudamos a más de 200 empresas y más de 20.000 personas cada día a mejorar su salud mental y emocional. Descripción del puesto Se busca dos posiciones : -Técnico/a de Investigación , Mayoritariamente remoto -Técnico/a de Comunicación , Híbrido para apoyar el desarrollo de proyectos de investigación y la difusión de sus resultados dentro del programa de Atención, prevención y postvención . Las personas seleccionadas combinarán tareas de análisis de datos, evaluación de proyectos y comunicación de resultados a nivel técnico y social. Funciones Área de Investigación • Diseño y seguimiento de indicadores del proyecto ., • Preparación y apoyo en el diseño de proyectos de investigación ., • Recopilación, análisis y sistematización de datos e información del programa ., • Elaboración de informes técnicos y documentos de evaluación ., • Elaboración de materiales de difusión (dípticos, infografías, vídeos o materiales informativos)., • Gestión y actualización de redes sociales y canales digitales del proyecto ., • Apoyo en la estrategia de comunicación del programa ., • Dinamización del grupo de comunicación regional . Técnico/a de investigación (G-1) • Grado en Psicología, Medicina, Enfermería, Sociología o Trabajo Social ., • Máster en investigación en ciencias sociales o salud mental , o doctorado., • Manejo de SPSS, R o Excel avanzado . Técnico/a de comunicación (G-1) • Grado en Comunicación, Periodismo, Publicidad o similar , o FP superior en Marketing, Publicidad o Producción audiovisual. Cómo postular Envía CV + titulaciones, y certificados de formación y experiencia a , y con asunto “Tecnico ( añade de investigación o comunicación)".

En pocas palabras ¿Todo listo para enviar su solicitud? Por favor, lea la descripción al menos una vez antes de hacer clic en "Solicitar". Posición: Responsable Técnico de Producción Farmacéutica y Suplementos Alimenticios Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Más de 3 años en funciones similares ¿Quieres saber más? Chemo, parte de INSUD PHARMA, es referente global en la cadena de valor farmacéutica. Ofrecemos experiencia en investigación, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de principios activos, formas farmacéuticas acabadas y productos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Con más de 9.000 empleados en 50 países, Chemo apuesta por la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? • Representar legalmente a Chemo ante las Autoridades Sanitarias., • Supervisar la fabricación y control de medicamentos y suplementos alimenticios, asegurando cumplimiento GMP y GDP., • Apoyar y coordinar auditorías e inspecciones junto al equipo de Calidad., • Gestionar relaciones técnicas y regulatorias con clientes y proveedores., • Revisar y mantener documentación técnica, registros de calidad y acuerdos con terceros., • Resolver reclamaciones y coordinar medidas correctivas (CAPA)., • Supervisar procesos de manufactura y calidad., • Gestionar documentación científica y técnica., • Coordinar el cumplimiento normativo GMP y GDP., • Evaluar riesgos y participar en auditorías., • Licenciatura/Grado en Farmacia, Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud., • Más de 3 años de experiencia en roles similares dentro de la industria farmacéutica., • Dominio de inglés (alto) y español (bilingüe)., • Experiencia y conocimiento avanzado en Garantía de Calidad y revisión de documentación GMP., • Manejo de SAP/R3 y MS Office., • Disponibilidad para realizar viajes ocasionales. Contrato indefinido Comedor gratuito Parking en las instalaciones Oportunidad de desarrollo profesional Beneficios sociales atractivos ¿Cómo será el proceso de Selección? • Primer contacto por teléfono o correo., • Entrevistas presenciales en Azuqueca., • Feedback constante durante el proceso. ¡No pasa nada! Síguenos en LinkedIn y en nuestro perfil de Instagram para estar atento a futuras oportunidades laborales. #INSUDPHARMA #Chemo #Challenger #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo, parte de INSUD PHARMA, estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. No discriminamos por género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni ninguna otra condición personal. xcskxlj Todas nuestras decisiones se basan en el mérito y las competencias profesionales.

¿Te apasiona el mundo de la automoción y buscas una oportunidad para seguir desarrollándote profesionalmente? Solicitar este puesto es sencillo. Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición. Desde Talauto empresa líder del sector automoción con más de 50 años de historia y representación en diversas ciudades del territorio nacional. Nos encontramos en constante expansión y buscamos profesionales con talento para seguir fortaleciendo nuestra organización. En este momento, estamos en búsqueda de UN TÉCNICO/A DE CALIDAD para nuestra delegación en TALAVERA DE LA REINA (TOLEDO). Si quieres trabajar en entorno dinámico, con buen ambiente laboral y poder ayudar a tus clientes ¡esta oferta te va a encantar! Tareas: • Estándares de marcas de automóviles, implantación y mantenimiento. Análisis de resultados, implantación de procesos e indicadores., • Formación y control y seguimiento de las formaciones., • Control y seguimiento de encuestas de satisfacción., • Atención al cliente y reclamaciones., • Gestión de los residuos peligrosos; elaboración de memorias de residuos. Trámites con la administración relativos a medio ambiente., • Trámites administrativos de Centro Autorizado de Tratamiento de Vehículos. Control y seguimiento de residuos de vehículos al final de su vida útil. Requisitos: • Deseable titulación en ciencias ambientales, química, o FP, • Buena predisposición para el trabajo en equipo., • Capacidad organizativa., • Habilidades comunicativas y empatía. xsgfvud, • Dinamismo y capacidad para trabajar bajo presión, • Preferiblemente residencia en Talavera de la Reina y comarca. Se ofrece • Proyecto estable en un importante grupo de empresas en plena fase de crecimiento y ampliación a nuevos proyectos, • Grandes posibilidades de promoción, • Incorporación inmediata

El Centro Universitario San Isidoro, adscrito a la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, con sede en la Isla de la Cartuja, busca incorporar a nuestro equipo docente, profesores/as, que impartan docencia en el Grado en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte. Para una comprensión completa

Desde nuestro Colegio estamos buscando un Profesor de Ciencias especializado en Química o Física. Con más de un siglo de experiencia, el colegio destaca por su compromiso con la excelencia académica y la formación integral del alumnado. Nuestra institución educativa de reconocido prestigio ofr