De ciencias jobs in BarcelonaCréer des alertes d'emploi

¿Dónde trabajarás? Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector. Con un equipo de más de 150 profesionales en México. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. ¿Qué harás? En tu día a día: • Asegurarás que la documentación cumpla con los requisitos regulatorios y de calidad exigidos por la autoridad sanitaria., • Participarás en la definición e implementación de la estrategia regulatoria local junto con filiales y partners, e informarás los avances al HQ., • Manejarás la normativa sanitaria vigente y mantendrás informado al HQ sobre cualquier actualización relevante., • Visitarás o consultarás a las Autoridades Sanitarias para resolver incidencias relacionadas con registros o para gestionar consultas, según se requiera., • Mantendrás reuniones técnicas con otros departamentos, personal administrativo y equipos de LATAM., • Estudiarás, evaluarás y propondrás la contratación de consultoras externas, además de supervisar su trabajo., • Formarás a los técnicos que estén a tu cargo., • Verificarás que se cumplan los procesos, SOPs y políticas de la empresa, y asegurarás su correcta aplicación por parte del equipo., • Elaborarás documentación regulatoria en coordinación con farmacovigilancia, según los procesos de FV establecidos., • Responderás a consultas internas sobre el registro de medicamentos., • Atenderás temas regulatorios y legales que te sean asignados, tanto de forma interna como de otras empresas del grupo., • Controlarás el presupuesto del área y aprobarás las facturas correspondientes. ¿A quién buscamos? Eres la persona que estamos buscando si: • Tienes la licenciatura finalizada y dispones del título profesional, preferiblemente en Ciencias de la Salud., • Has trabajado previamente en una posición gerencial gestionando un equipo de trabajo., • Tienes experiencia trabajando para el mercado en LATAM., • Tu experiencia en el área de Regulatory Affairs es de más de 4 años., • Tienes disponibilidad para viajar., • Tu nivel de inglés es B2 o superior (tendrás reuniones constantes con la sede por lo que se requiere fluidez en la comunicación oral). ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos: • Contrato indefinido., • Salario base competitivo., • Jornada de trabajo completa con entrada flexible entre las 8-9:30., • Horario intensivo los Viernes., • Formato de trabajo híbrido: 3 días en la oficina y 2 días de teletrabajo., • Comedor subvencionado.

Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) se especializa en perfiles técnicos y mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos. Desde Solutia Life Sciences buscamos un líder apasionado por la calidad y las personas para asumir el rol de Quality Assurance Manager en una compañía líder en desarrollo, producción y comercialización de medicamentos y complementos alimenticios que se encuentra en plena expansión. Misión Liderar y supervisar todas las actividades relacionadas con el aseguramiento de la calidad en nuestras operaciones garantizando que todos los productos fabricados y/o distribuidos cumplan con los estándares de calidad internos, normativas regulatorias y expectativas de los clientes. Garantizar que se mantenga la calidad y la integridad de los productos de la empresa a lo largo de toda la cadena de suministro. Responsabilidades: • Liderar los equipos de garantía de calidad y dirección técnica para garantizar la excelencia en los procesos de aseguramiento de calidad de la compañía, de acuerdo con una organización transversal y colaborativa con otros de departamentos de la empresa y partners externos., • Promover una cultura de mejora continua y excelencia en la calidad. Asegurar que la calidad esté integrada en las operativas de la compañía y que forme parte de la cultura de la empresa., • Implementar y mantener el sistema de gestión de calidad de la compañía., • Establecer y asegurar el seguimiento de indicadores y objetivos de calidad en las áreas estratégicas., • Asegurar en todos los procesos de la compañía el cumplimiento de normativas de calidad nacionales e internacionales (GMP, FDA, EMA, UEEA, etc.)., • Supervisar los procesos de desarrollo, fabricación, ensayo y distribución para garantizar que los productos cumplen las normas de calidad pertinentes antes de su comercialización., • Identificar los posibles riesgos de calidad que puedan afectar a la seguridad de los pacientes y a la calidad de los productos, y proponer estrategias de mitigación de riesgos., • Velar por el mantenimiento de las certificaciones de calidad de la compañía., • Liderar y gestionar las inspecciones regulatorias y auditorías de clientes., • Supervisar la revisión y aprobación de la documentación de calidad de productos y procesos Requisitos: • Grado en ciencias farmacéuticas, química o afines., • Inglés nivel advanced (C1), • Al menos 5 años de experiencia gestionando equipos en calidad dentro de la industria farmacéutica, • Habilidades de liderazgo, impacto e influencia, capacidad de negociación y dotes persuasivas., • Habilidades organizativas con capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades simultáneamente., • Habilidades analíticas y de resolución de problemas., • Habilidades de comunicación empática y clara, • Capacidad para interactuar con equipos multidisciplinarios. Compromiso con la Igualdad de Oportunidades: En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. Asimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.

Estamos en búsqueda de un perfil que dará apoyo al trabajo de campo con relación al control, gestión y contabilidad administrativa de nuestro cliente. Se enfocará a dar soporte a los procesos administrativos que requieren el buen funcionamiento dentro del área de las finanzas de la organización. RESPONSABILIDADES *Garantizar el cumplimiento de las exigencias de calidad en planta. *Velar por el cumplimiento de las ISOS (certificaciones). *Implementación y mejora de los sistemas de calidad de la empresa. FUNCIONES *Revisión y actualización de documentación de calidad. *Redacción de procedimientos e informes, y, valoración de las desviaciones de los estándares de calidad establecidos, acciones correctivas y controles de cambios. *Redacción de informes, y valoración de las reclamaciones recibidas de clientes. *Gestión de la calidad documental en el área de producción. *Realización de auditorías internas y externas. *Revisión y actualización de los PNT. *Soporte y propuestas de validación de los equipos, instalaciones y salas. *Actualización de procedimientos de producción en cuanto a normativas. *Revisión de guías de fabricación, envasado y acondicionado. *Seguimiento y cumplimiento de los Indicadores de Calidad establecidos (KPI). *Responder a las necesidades de los clientes en relación con la calidad y liberación de los producidos en subcontratados. *Realización de formación interna. COMPETENCIAS *Perfil polivalente, flexible, adaptabilidad, trabajo en equipo, organizado, preciso y analítico. REQUISITOS *Licenciatura Farmacia y/o Grado en Ciencias de la Salud. *Valorable Máster en Gestión de calidad. *De 3 a 5 años de experiencia en puestos de Técnico/a de Garantía en el sector industrial preferiblemente farmacéutico y/o Cosmético. *Conocimiento de la herramienta SAP. *Ingles, nivel alto tanto escrito como hablado. --Contrato indefinido directamente con empresa. --SBA: 35k.

Desde la división de LifeSciences de LHH Recruitment Solutions estamos buscando el perfil de CRA Freelance para colaborar en un proyecto de investigación clínica en el ámbito neurológico 🧠. 📍 Zona de trabajo: Barcelona. 🎯 Proyecto en modalidad Freelance para monitorización completa del estudio, desde la fase de Start-Up hasta el Close-Out. FUNCIONES PRINCIPALES • Participar en actividades de site start-up, incluyendo revisión de documentación esencial., • Elaboración del plan de monitorización del estudio., • Realización de visitas de monitorización (inicio, seguimiento y cierre)., • Asegurar el cumplimiento del protocolo, GCPs y requisitos regulatorios en todos los centros participantes., • Revisar consentimientos informados y verificar datos en eCRF y documentación fuente., • Gestionar desviaciones, queries y acciones correctivas, asegurando su cierre., • Preparar informes de monitorización y documentación asociada dentro de los plazos establecidos., • Dar soporte en la gestión del TMF., • Participar en reuniones de seguimiento con el promotor., • Colaborar en auditorías e inspecciones regulatorias., • Crear materiales de formación sobre el proyecto para los centros implicados. REQUISITOS • Formación universitaria en Ciencias de la Salud (Enfermería, Farmacia, Biomedicina, Biología, Biotecnología o similares)., • Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas (GCP)., • Formación específica en monitorización o gestión de ensayos clínicos., • Experiencia mínima de 2-3 años como CRA en ensayos clínicos., • Conocimientos en gestión de TMF, site start-up y close-out, revisión de consentimientos informados, verificación de datos/eCRF, desviaciones y CAPA. Competencias personales: • Perfil autónomo, capaz de monitorizar sin supervisión estructural., • Excelente planificación y organización de visitas., • Atención al detalle y rigor documental., • Comunicación efectiva con investigadores, coordinadores y sponsor., • Capacidad para anticipar riesgos y proponer mejoras., • Adaptación a entornos multicéntricos y con recursos limitados. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Colaboración freelance en proyecto innovador en investigación clínica., • Flexibilidad en la planificación de visitas., • Entorno multidisciplinar e internacional , participación en estudio pionero en el campo de enfermedades neurológicas.

¡Nuestro equipo está creciendo! Por eso, desde Théa Pharma Spain, empresa certificada como Great Place To Work, estamos buscando a un/a Visitador/a Médico/a para para cubrir la zona de Barcelona y Baleares. En Théa nos especializamos en la investigación, el desarrollo y la comercialización de productos de oftalmología. Como empresa familiar y con valores, nos centramos en el desarrollo a largo plazo. Creemos que, si tenemos personas con talento y apasionadas en la innovación y mejora constante, no hay obstáculo que se interponga en nuestro camino. Hoy en día, somos más de 2000 colaboradores en todo el mundo, fomentando una cultura diversa, orientada a las personas, colaborativa e inclusiva. La posición En Théa tendrás la oportunidad de desarrollar tu carrera y mejorar la salud ocular del mundo. Si quieres dar tu siguiente paso profesional en un entorno innovador, internacional y multicultural, ¡Théa es para ti! Como DELEGADO/A VISITA MÉDICA tu misión en nuestra compañía será representar a Laboratorios Thea ante nuestros clientes, mediante visitas regulares dentro del territorio de ventas asignado. Ser requieren viajes mensuales a Baleares. ¿Cuáles van a ser tus funciones y responsabilidades? • Reportando al Gerente de Zona, serás responsable de detectar, gestionar y satisfacer las necesidades de los clientes asignados, alcanzando los objetivos de ventas establecidos por la compañía mediante un enfoque basado en datos., • Analizar de forma continua los datos de ventas, actividad comercial y evolución del mercado de la zona asignada para identificar oportunidades de crecimiento, riesgos y áreas de mejora., • Mantener actualizada la segmentación de clientes del territorio/zona asignada en función de los cambios de mercado, apoyándose en el análisis de datos del CRM, tendencias de prescripción y necesidades de la marca., • Planificar y priorizar la actividad diaria y las rutas de visita en base al análisis de datos de desempeño, potencial del cliente y retorno de la actividad comercial., • Mantener, analizar y reportar la actividad en el CRM, garantizando la calidad y fiabilidad de la información como herramienta clave para el seguimiento de resultados y la toma de decisiones., • Supervisar y analizar la actividad de los KOL en la zona designada y/o en congresos, reuniones nacionales o internacionales, evaluando su impacto y alineación con la estrategia de la compañía., • Elaborar informes y análisis periódicos sobre resultados, tendencias y acciones comerciales, compartiéndolos con el Gerente de Zona y otros stakeholders., • Colaborar con el resto del equipo de ventas y con otros departamentos relacionados con el negocio, aportando insights basados en datos y contribuyendo al desarrollo de un entorno de trabajo colaborativo, alineado con los valores de la compañía. ¿Qué necesitas para tener éxito? • Valorable formación Universitaria preferiblemente en ciencias de la salud, • Valorable Máster o Posgrado en Ventas., • Conocimiento de informática a nivel usuario: Excel, Word, PowerPoint y Outlook y CRM., • Inglés medio-alto, • Persona proactiva, con habilidades de comunicación, con pensamiento analítico, orientada a resultados, tener persuasión e influencia y con gran facilidad para trabajar con las nuevas tecnologías. ¿Cómo te vamos a cuidar? Trabajamos para poder ofrecerte la mejor experiencia: • Seguro de salud, • Contrato indefinido, • Inversión en formación y desarrollo, • Vehículo de empresa, • Ipad, teléfono móvil, etc., • Tarjeta bancaria de empresa, • …y mucho más! Si has leído hasta aquí, ¿qué esperas para aplicar? ¡Queremos saber más de ti! ¿Quieres saber más? ¡Síguenos en LinkedIn para ver nuestras novedades! Fecha límite inscripción: 12/01/2025 Empleador con igualdad de oportunidades Théa se enorgullece de ser un empleador con igualdad de oportunidades y con una cultura global que acepta la diversidad. Nos comprometemos a proporcionar un entorno libre de discriminación y acoso injustos. No discriminamos por motivos de edad, raza, color, sexo, religión, nacionalidad, discapacidad, embarazo, estado civil, orientación sexual, cambio de sexo, o cualquier otra categoría.

Sobre la Empresa: Empresa especializada en el desarrollo de dispositivos tecnológicos orientados al servicio de la salud busca Delegado/a de Ventas en Cataluña. ¿Qué harás? • Gestionar clientes actuales y apertura de nuevos clientes en Hospitales en las áreas de cardiología en las zonas de Andorra, Cataluña, Baleares y Aragón., • Introducción de nuevos productos en el ICS., • Presentaciones y demostraciones de producto., • Generar crecimiento en las zonas asignadas. Requisitos: • Experiencia en ventas de dispositivos médicos, en el área de cardiología, electrofisiología o neurología (ictus). Mínimo 3 años de experiencia., • Conocimiento del entorno hospitalario y procesos de adquisición de tecnología médica por parte del hospital y gestión con los sistemas de salud de las zonas asignadas., • Formación universitaria en ciencias de la salud, ingeniería biomédica o similar., • Carnet de conducir y coche propio., • Disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada.

OFERTA DE EMPLEO ENTRENADOR/A PERSONAL. JORNADA COMPLETA 🚀 ¡Únete al Equipo: en Evolve Salud y Ejercicio estamos buscando a entrenadores personales apasionados! ¡Saludos a tod@s! En Evolve estamos en plena fase de crecimiento y vamos a aumentar nuestro equipo de entrenadores en el centro de Sant Cugat del Vallès. Si quieres Evolucionar como ENTRENADOR/A PERSONAL y buscas un gran proyecto profesional, queremos comenzar a caminar contigo en la senda del éxito. ¿Por qué Evolve Centro de Entrenamiento Personal Sant Cugat es la mejor baza para ti? ✔️ Contrato indefinido a jornada completa (40 horas semanales) en nuestro centro. ✔️ Salario inicial superior al convenio actual: 18.000 € Brutos anuales (Convenio colectivo instalaciones deportivas, Grupo 3.2). ✔️ Formación de alto nivel, proporcionada por nuestra empresa. ✔️ Plan de carrera con claras oportunidades de promoción interna (C.C. Inst. Dep., Gr. 3.1, 2.2, 2.1, 1.) hasta 30.000 € brutos anuales. ✔️ Tenemos 2 vacantes disponibles. ¿Qué buscamos en nuestros futuros Entrenador@s Personales y cuáles son requisitos indispensables? 💚 Ser, ante todo, una persona excepcional y apasionada, dentro y fuera de nuestras instalaciones. 🎓 Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias de la Actividad Física y el Deporte (Abstenerse aquellas personas sin grado universitario). 💪 Apasionado/a por el deporte y comprometido/a a mejorar la salud de las personas. 💍 Compromiso con Evolve, sin dedicación a proyectos paralelos, para aprovechar todo tu potencial. 📈 Ambición de crecer tanto profesional o personalmente. 🕜 Horario agrupado mayoritariamente de tardes, pero con disponibilidad para realizar jornadas partidas o turno de mañana cuando sea necesario. 👋 Disponibilidad para trabajar los sábados en turnos rotativos entre todo el equipo. ¿Cómo puedes unirte a nosotros? Envía tu CV y una breve carta de presentación a o al Whatsapp al +34681374795, a la atención de Jorge García. Queremos conocerte y ver como encajas en nuestro equipo profesional. Una vez te pongas en contacto, recibirás un correo de confirmación con información detallada sobre los siguientes pasos del proceso de selección. ¿QUÉ ES EVOLVE SALUD Y EJERCICIO? 😉 Evolve Salud y Ejercicio es un centro de entrenamiento personal y en grupos reducidos formado con el objetivo de ayudar de forma sencilla y efectiva a sus clientes. A través de un programa de entrenamiento que aúna las distintas capacidades físicas del cuerpo humano, buscamos alcanzar los objetivos que se marcan cada una de las personas que pasan por nuestras manos. Buscamos a una persona profesional y con pasión en su trabajo, para poder desarrollar todo su talento y crecer juntos en este proyecto. Si crees que eres la persona indicada, cuéntanos por qué deberíamos contratarte para unirte a nuestro equipo.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Actualmente estamos seleccionando un/a Técnico de Calidad dando soporte a la dirección de Calidad para la gestión de requisitos ISO/IEC17025, de laboratorios de ensayo y calibración e ISO/IEC17065 de Certificación de Producto. ¿Cómo será tu día a día? Darás soporte en: • Gestión de auditorías de acreditación externas e internas., • Gestión de planes de acciones correctivas., • Gestión del parque de instrumentos., • Aseguramiento de la calidad., • Elaboración de documentación propia del sistema de calidad., • Implantación de softwares de gestión., • Gestión de reclamaciones de cliente e incidencias de calidad internas., • Procesos de mejora de procesos internos. ¿Qué buscamos en ti? • Cursando último curso en grados de Ingeniería o Ciencias., • Conocimientos de VBA para Excel y tratamiento de hojas de cálculo nivel avanzado., • Nivel medio de inglés., • Experiencia en tareas administrativas y trabajando con gestión de sistemas de calidad., • Se valorará conocimientos en norma ISO/IEC17025 y/o ISO/IEC17065. Si quieres desarrollar tu carrera profesional dentro del área de Calidad, ¡no dudes en inscribirte!

¿Tienes un grado en Farmacia o en ciencias de la salud? ¿Eres una persona creativa y con habilidades analíticas? Pues bien, en LAINCO te ofrecemos la oportunidad de formar parte de una compañía en pleno crecimiento y comprometida con la salud de las personas. En nuestro departamento de Marketing Pharma buscamos incorporar a un/a Product Manager Innovative Launches, entusiasta y con energía para liderar el proceso de lanzamiento de una gama de productos: ¿Cuáles serán algunas de tus responsabilidades? • Liderar el lanzamiento de la nueva gama de productos., • Supervisar prototipos de productos preseleccionados y decidir, junto al departamento de innovación y de marketing, qué productos son los más adecuados para iniciar este proyecto., • Llevar a cabo el proceso de alta y de abastecimiento del/ los producto/s seleccionados, en coordinación con los demás departamentos involucrados., • Trabajar la estrategia de marca y creación de contenidos formativos y promocionales, destinados a profesionales sanitarios., • Aportar información científica y estratégica para impulsar el posicionamiento de los productos y las marcas del catálogo de LAINCO Pharma., • Ayudar en la elaboración de argumentarios de ventas para productos seleccionados., • Participar en reuniones con el departamento de innovación para hacer seguimiento del proyecto, así como valorar la viabilidad de mercado y a nivel comercial de nuevas oportunidades propuestas desde el departamento de innovación para la división Pharma., • Colaborar en estudios de mercado., • Realizar la coordinación con proveedores, agencias externas, así como otros departamentos internos., • Garantizar la calidad de los materiales promocionales y formativos, así como el cumplimiento de las normativas relacionadas con la publicidad de los registros con los que se trabaje., • Apoyar a la red de ventas, brindando soporte a la red de comerciales propios y externos, de farmacias y hospitales. Ofreciendo formación del/ los nuevo/s producto/s y haciendo seguimiento de los clientes activos y potenciales clientes para monitorizar la introducción de nuevos productos ¿Cuáles son los requisitos? • Grado en ciencias de la salud, valorable máster o especialización en Medical Marketing., • Experiencia de 1 o 2 años en departamentos de Medical Marketing o Medical Affairs, experiencia con productos OTC., • Inglés nivel C1 (fluidez oral y escrita). Buscamos a una persona con background técnico-científico, con capacidad para traducir estudios clínicos o revisiones bibliográficas en argumentarios formativos y comerciales, colaborativo/a con los demás departamentos, con pensamiento analítico y capacidad de comunicación. ¿Qué te ofrecemos? • Un entorno de trabajo dinámico, innovador y con un equipo apasionado por lo que hace., • Contrato inicial de 1 año para realizar el proyecto, con posibilidad de incorporación., • Horario flexible., • Modalidad híbrida de trabajo (una vez finalizada la formación). Si te parece un proyecto atractivo y tu perfil encaja con esta oportunidad, ¡te estamos esperando! 🚀

En AM GROUP, empresa en pleno crecimiento especializada en consultoría de innovación, buscamos incorporar un/a Consultor/a Técnico/a en I+D+i con 2–3 años de experiencia, perfil resolutivo y orientación al cliente. La persona seleccionada participará en proyectos de Investigación y Desarrollo e Innovación tecnológica de empresas de diferentes sectores, colaborando estrechamente con clientes, organismos públicos y equipos internos. Funciones • Análisis de la documentación técnica y económica de proyectos de I+D+i., • Estudio de la actividad de las empresas clientes para identificar proyectos y líneas innovadoras., • Búsqueda, análisis y seguimiento de convocatorias de ayudas públicas para la I+D+i., • Identificación de nuevas actividades de I+D+i susceptibles de financiación., • Redacción y documentación técnica de proyectos de I+D+i., • Contacto directo con clientes, organismos públicos y certificadoras., • Noción de procesos de certificación de Bonificaciones a la Seguridad Social por personal investigador., • Noción de procesos de certificación Tax Lease o Mecenazgo tecnológico. Requisitos • Experiencia de 2 a 3 años en consultoría de I+D+i, ayudas públicas o entornos similares., • Formación universitaria en Ingeniería, Ciencias, telecomunicaciones, informáticas o similar., • Conocimientos en proyectos de I+D+i e incentivos a la innovación., • Perfil resolutivo, analítico y organizado., • Buenas habilidades de comunicación y trato con clientes., • Capacidad para trabajar con autonomía. Se ofrece • Contrato indefinido., • Incorporación a una empresa en crecimiento, con posibilidades reales de desarrollo profesional., • Formación continua en ayudas, fiscalidad de la innovación y normativa I+D+i., • Buen ambiente de trabajo y equipo especializado., • Salario competitivo según experiencia y valía del candidato/a., • Modalidad de trabajo híbrida que favorece la conciliación entre vida personal y profesional.

Tus funciones serán: • Gestión y control de facturas (emitidas y recibidas)., • Realizar tareas de contabilidad diarias, incluyendo la gestión de facturas, el registro de transacciones financieras y la conciliación de cuentas 📑, • Conciliación bancaria., • Comunicarse de manera efectiva con proveedores y clientes para resolver discrepancias o problemas relacionados con las facturas., • Seguimiento y apoyo en tareas administrativas generales. Nos encajas si tienes: • Experiencia de 1-2 años en puestos administrativos/contables., • Conocimientos y estudios en contabilidad, finanzas o un campo relacionado (CFGS Administración y Finanzas, Ciencias Empresariales o similar) 🎓, • Capacidad para manejar software especializado en facturación y contabilidad. Nosotros utilizamos Odoo., • Entusiasmo para ayudar a profesionalizar la empresa en el departamento de finanzas. Descripción de lo que ofrecemos: Estamos buscando una persona que nos ayuda a profesionalizar el departamento de facturación y finanzas, así que te ofrecemos: • Flexibilidad para trabajar desde casa si hay necesidad., • Salario entre 18.000 y 21.000 euros brutos anuales según perfil., • Horario de lunes a viernes de 8:00 a 16:30 Cuáles son los próximos pasos: • Revisión de tu candidatura., • Entrevista a distancia., • Entrevista presencial. Sobre Swipoo: Swipoo es una startup legal-tech fundada el año 2021 que nos dedicamos a realizar trámites de vehículos para clientes particulares y empresas. Nuestra misión es revolucionar la forma de tramitar que tienen nuestros clientes ofreciéndoles tecnología que les permite ahorrar tiempo y recursos. ¿Quieres saber más sobre nosotros? Somos una empresa que crece muy rápido y por eso nos ha invertido Business Angels muy relevantes en el sector del automóvil y legal. Puedes ver lo que hacemos en nuestra web

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts Ingeniero/a de Validación y Cualificación de Procesos y Equipos Como Técnico/a de Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias, a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento. Siendo tus principales funciones: • Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes., • Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados., • Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad., • Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada., • Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos., • Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos., • Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa, • Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos., • Desarrollar, implementar y supervisar el Plan Maestro de Validaciones, reportando cualquier desviación o incidencia detectada. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Química, Ciencias de la Salud, o similar, con al menos 3 años de experiencia en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afines. Es necesario contar con conocimiento de las principales normativas del sector: ISO 13485 (calidad en productos sanitarios), FDA 21 CFR Part 820 (requisitos de calidad en EE. UU.), Anexo 15 GMPs (validación de procesos), ISO 14971 (gestión de riesgos) e ISO 14644 (salas blancas). Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

¡Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! FCC Medio Ambiente es la empresa líder del sector medioambiental en España, referente en la gestión de servicios públicos de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, etc. Presentes en más de 5.300 municipios en 12 países, mejoramos la calidad de vida de más de 65 millones de personas en todo el mundo, y contribuimos a la construcción de una sociedad sostenible y al cuidado del medio ambiente. Buscamos un/a Administrativo/a de Personal y Nóminas para unirse a nuestro equipo y dar soporte administrativo a los procesos relacionados con la gestión del personal, incluyendo contrataciones, bajas, nóminas, documentación laboral y relaciones con organismos públicos, asegurando el cumplimineto de la La persona seleccionada tendrá relación con organismos públicos y entidades publicas así como con departamentos de la empresa. Funciones Principales • Realizar las tareas administrativas y gestión con las Administraciones Públicas en materia laboral y/o de soporte al área de personal que le sean encomendadas, conforme a los procedimientos definidos y las normas contables establecidas., • Realizar los procesos de altas y bajas de personal, tanto a nivel de nómina como otros sistemas de gestión, recabando información necesaria para completar el proceso de contratación., • Recopilar la información necesaria para el cierre mensual de nóminas (variables, bajas y altas, contingencias…)., • Gestión de procesos de contratación de personal, realizando el registro de contratos en contrat@, comunicación y recogida de datos en afiliación seguridad social (altas, bajas, variaciones a través del sistema RED., • Gestión y cálculo de seguros sociales a través de SILTRA y envío de ficheros., • Gestión del proceso simples de nómina analizando y gestionando las incidencias del proceso., • Gestion de absentismos, embargos y retenciones judiciales a empleados., • Preparación, información, seguimiento y control. Informes KPIs., • Atender consultas del personal sobre nóminas, contratos o trámites administrativos, ofreciendo un servicio ágil y claro., • Realizar otras funciones administrativas asignadas por el departamento, dentro del ámbito de gestión de personal. Requisitos • Formación: Grado Medio/ Superior en ADE, Administración, Relaciones Laborales, Ciencias del Trabajo o similar., • Experiencia requerida: De 1 a 3 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos en nóminas, seguros sociales, SILTRA, SISTEMA RED, CONTRAT@, CERTIFIC@ y legislación laboral y contratación., • Conocimientos informáticos: Dominio de Microsoft Office y SAP., • Idiomas: Castellano y catalán nativos, • Otros: Disponibilidad para realizar desplazamientos hasta el centro de trabajo ubicado en Santa Coloma de Gramenet. Se ofrece • Contrato indefinido y estabilidad laboral., • Jornada completa., • Garantizamos un entorno laboral inclusivo y respetuoso con la diversidad., • Incorporación en un equipo dinámico., • Desarrollo y formación profesional a cargo de la empresa. FCC Medio Ambiente es una empresa comprometida con la igualdad y diversidad, reconocida con el Distintivo Igualdad en la Empresa (DIE). Todo el proceso de selección se realiza respetando la igualdad de trato y no discriminación por razón de género, discapacidad, orientación sexual, raza, religión o cualquiera otra circunstancia protegida por la Ley. ¿Aceptas el reto? ¡Te estamos buscando! • Únete a nuestro equipo, ahora es el momento -

Alsea es la empresa líder en restauración organizada. En España, contamos con un portfolio multimarca integrado por Starbucks, Domino’s Pizza, Foster’s Hollywood, VIPS, Ginos, VIPS Smart, Fridays. Además, disponemos de 4 fábricas propias que garantizan una calidad óptima y sabor excepcional, para seguir ofreciendo experiencias llenas de sabor. Nuestro Centro de Soporte para Europa, tiene como ubicación de referencia nuestras oficinas de Madrid, en el, más de 700 personas integran las estructuras corporativas que trabajamos con el foco claro en generar estrategias, herramientas y procedimientos para Alsea y sus marcas. Actualmente estamos seleccionando una persona que se incorpore a nuestro equipo de Calidad como Auditor de Calidad para nuestros restaurantes en la zona de Cataluña y al rededores. Entre sus principales funciones destacan: • Revisar, mediante auditorías, el nivel de cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad alimentaria en la zona asignada, a fin de garantizar la salud de los clientes, el cumplimiento legislativo y la imagen de la Marca., • Apoyar al equipo de gerencia en la elaboración de planes de acción de las auditorías y hacer seguimiento de su implantación, tanto a nivel de tienda como de departamento corporativo, para asegurar la corrección de las desviaciones detectadas., • Formación y asesoramiento en materia de seguridad alimentaria a los equipos de gerencia de la zona asignada, especialmente a los no conformes, con el objetivo de aportar información técnica que ayude a inculcar el compromiso con la seguridad alimentaria., • Apoyo en la implantación de proyectos de calidad en la zona asignada, supervisando su puesta en marcha, con el objetivo de asegurar una ejecución uniforme y homogénea en todas las unidades., • Apoyo al departamento en situaciones de crisis alimentarias, ayudando a la puesta en marcha de planes de acción inmediatos en tienda y haciendo seguimiento y reporte de los mismos hasta que la situación queda resuelta., • Control de calidad del producto en tiendas y proveedores con el objetivo de verificar la calidad de los mismos y que cumplen con las especificaciones técnicas y de calidad establecidas., • Presentar los resultados de las auditorías a los gerentes de zona o asesores de las tiendas con el objetivo de ayudarles a identificar oportunidades de mejora y concienciar en la importancia de la seguridad alimentaria ¿Qué te ofrecemos? Tenemos el compromiso de hacer un mejor día a día para nuestros colaboradores/as en ALSEA, si te incorporas con nosotros, podrás disfrutar de los siguientes beneficios: • Desarrollo, formación y crecimiento dentro de la empresa., • Pertenecer a una empresa líder de restauración organizada a nivel internacional, conociendo la cultura y equipos de nuestras marcas., • Contrato indefinido., • Vales de comida conforme a nuestra política interna y que estaremos encantados de contarte cuando tengamos la oportunidad de conocerte., • Jornada completa en horario de lunes a jueves de 8:00 a 17:30, los viernes de 8:00 a 14:00. Tendrás flexibilidad de entrada todos los días., • Excelente clima laboral, disfrutamos con lo que hacemos y tenemos un gran espíritu colaborativo., • Vehículo de empresa y tarjeta solred., • Nos gusta que disfrutes los momentos especiales junto a los que más quieras o dedicándote tiempo a ti mismo/a, por ello, ¡la tarde de tu cumpleaños será libre para ti!, • Tendrás un estupendo descuento de empleado para ti y para tres personas de tu entorno. ¿Qué buscamos? • Imprescindible poseer carnet de conducir., • Disponibilidad para viajar por Cataluña y alrededores, • Licenciatura/Grado en Ciencias y Tecnología de los alimentos o similar y Máster en Seguridad Alimentaria., • Al menos 6 meses de prácticas como auditor y valorable experiencia previa en hostelería.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. PERFIL DESEADO: • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a GxP Training Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de diseñar, implementar y mantener el sistema de formación regulatoria bajo normativas GxP para asegurar que todo el personal cuenta con las competencias necesarias para desempeñar sus funciones conforme a los estándares de calidad y requisitos regulatorios. Asimismo, deberá anticiparse a las necesidades formativas, manteniéndose actualizado sobre las últimas novedades y mejoras prácticas del sector, y promoviendo proactivamente su incorporación al sistema formativo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Desarrollar, implementar y mantener el plan anual de formación GxP, integrando observaciones regulatorias y desviaciones para reforzar el sistema y reducir el error humano., • Gestionar el VLMS, incluida la creación y promoción de cursos internos y externos., • Definir criterios de aprobación y establecer programas de certificación cuando sea necesario para garantizar el cumplimiento normativo., • Optimización de las matrices de formación y, asignación de planes formativos GxP., • Cocreación y seguimiento de métricas de formación agiles y eficientes., • Garantizar la formación inicial, recurrente y específica de puesto conforme a los requisitos GxP., • Soporte y coordinación de la formación en SOP’s, cambios de procesos y nuevos procedimientos., • Asegurar el cumplimiento normativo del sistema formativo, incorporando tendencias y requisitos emergentes., • Preparar y proporcionar documentación y evidencias de formación para auditorías internas y externas., • Monitorizar desviaciones o brechas formativas y coordinar acciones correctivas., • Colaborar con SME (Subject Matter Experts) para asegurar la calidad técnica de los contenidos., • Apoyar a managers y líderes de área en la planificación de rutas formativas específicas para sus equipos., • Garantizar que los planes de formación son eficientes, se adecuan a las necesidades de cada puesto de trabajo y se mantienen actualizados., • Definir junto con Managers y Recursos Humanos los criterios de selección y capacitación de formadores GxP., • Impulsar un proceso de mejora continua del sistema de formación GxP alineado con la excelencia operacional. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales, • Experiencia mínima de 5 años en rol de formación en entorno GxP dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

🔎 Project Manager – Industria Nutrición Animal Desde Paul Marlex estamos colaborando con una empresa líder en nutrición animal, ubicada en Montcada i Reixach, que busca incorporar un/a Project Manager para reforzar su equipo y liderar proyectos estratégicos de desarrollo y mejora continua. Buscamos una persona organizada, proactiva y orientada a resultados, con capacidad para coordinar equipos multidisciplinares y asegurar el éxito de los proyectos desde la fase inicial hasta su implementación final. 🚀 Funciones principales • Planificación, coordinación y seguimiento de proyectos de desarrollo de producto y procesos., • Gestión de cronogramas, recursos, presupuestos y riesgos asociados a los proyectos., • Coordinación transversal con equipos de I+D, planta industrial, compras, calidad y proveedores., • Supervisión de la homologación de materias primas y seguimiento de hitos técnicos., • Elaboración y actualización de documentación de proyecto y reporting a dirección., • Análisis de viabilidad técnica y soporte en la toma de decisiones estratégicas., • Grado universitario en Ingeniería, Tecnología de los Alimentos, Ciencias o similar., • Experiencia previa como Project Manager o en gestión de proyectos industriales., • Conocimiento del sector agroalimentario o nutrición animal (valorable)., • Experiencia coordinando equipos y proveedores., • Capacidad analítica, organización y habilidades de comunicación., • Conocimiento de herramientas de gestión de proyectos., • Contrato estable en una compañía referente en su sector., • Salario: según experiencia., • Entorno dinámico, colaborativo y con proyectos de alto impacto., • Oportunidades reales de crecimiento profesional y aprendizaje continuo.

Somos una familia muy bonita con una beb de 7 meses preciosa que pronto ir a la guardera, necesitamos ayuda por las tardes ya que trabajamos.Nos gusta mucho la msica, las ciencias, el derecho, la lectura, el deporte y los idiomas.

Estamos en búsqueda de un perfil que dará apoyo al trabajo de campo con relación al control, gestión y contabilidad administrativa de nuestro cliente. Se enfocará a dar soporte a los procesos administrativos que requieren el buen funcionamiento dentro del área de las finanzas de la organización. RESPONSABILIDADES *Garantizar el cumplimiento de las exigencias de calidad en planta. *Velar por el cumplimiento de las ISOS (certificaciones). *Implementación y mejora de los sistemas de calidad de la empresa. FUNCIONES *Revisión y actualización de documentación de calidad. *Redacción de procedimientos e informes, y, valoración de las desviaciones de los estándares de calidad establecidos, acciones correctivas y controles de cambios. *Redacción de informes, y valoración de las reclamaciones recibidas de clientes. *Gestión de la calidad documental en el área de producción. *Realización de auditorías internas y externas. *Revisión y actualización de los PNT. *Soporte y propuestas de validación de los equipos, instalaciones y salas. *Actualización de procedimientos de producción en cuanto a normativas. *Revisión de guías de fabricación, envasado y acondicionado. *Seguimiento y cumplimiento de los Indicadores de Calidad establecidos (KPI). *Responder a las necesidades de los clientes en relación con la calidad y liberación de los producidos en subcontratados. *Realización de formación interna. COMPETENCIAS *Perfil polivalente, flexible, adaptabilidad, trabajo en equipo, organizado, preciso y analítico. REQUISITOS *Licenciatura Farmacia y/o Grado en Ciencias de la Salud. *Valorable Máster en Gestión de calidad. *De 3 a 5 años de experiencia en puestos de Técnico/a de Garantía en el sector industrial preferiblemente farmacéutico y/o Cosmético. *Conocimiento de la herramienta SAP. *Ingles, nivel alto tanto escrito como hablado. --Contrato indefinido directamente con empresa. --SBA: 35k.

MISION: Suscribir los riesgos que le propongan del Negocio, Especialidad y Territorio asignado como ámbito de actuación, de acuerdo con la normativa y guidelines internas de Grupo hasta los límites que su delegación técnica otorgada conceda, orientado al crecimiento rentable, velando por la disciplina técnica. Analizar con visión técnico-comercial los datos de suscripción dentro de su ámbito de intervención, y trasladar al responsable técnico la información relevante para la toma de decisiones. PRINCIPALES ACTIVIDADES / RESPONSABILIDADES: Cotizar los riesgos que le soliciten hasta los límites que su Delegación Técnica le confiera. Resolver técnicamente y aportar soluciones a las solicitudes de cotización, velando por el respeto de la política de suscripción, hasta los límites de su Delegación con una orientación comercial para el desarrollo del nuevo Negocio. Elaborar las propuestas de Mejora en su ámbito de actuación (procesos, procedimientos, aplicación de la política de suscripción...) que permitan gestionar el negocio de cartera con disciplina técnica, visión cliente y distribuidor, garantizando la rentabilidad. Ejecutar los Planes de Acción (revisiones de cartera, acompañamiento al equipo de negocio y su capacitación) que le correspondan dentro de su ámbito asignado. Participar en el diseño y ejecución de los planes de formación, así como intervenir en foros técnicos con Distribuidores PERFIL: Formación: Licenciatura en Económicas, Ciencias Actuariales, Derecho, ingeniería. Conocimientos: Deseable mínimo 5 años de experiencia Conocimiento de Productos Procesos de Suscripción y Emisión en su ámbito competencial Deseable conocimiento de Normativa interna y Guidelines Legislación y jurisprudencia Idiomas: Inglés: Intermedio En AXA promovemos activamente la Diversidad e Inclusión ofreciendo igualdad de oportunidades. Se valorará positivamente la posesión de certificado de Discapacidad. ¿A qué estás esperando? ¡Únete a la familia AXA y contribuye al progreso de la sociedad!

Acerca del empleo Estudios: Grado en psicología, pedagogía, ciencias empresariales, economía y/o similar.Máster en psicología y/o dirección y gestión de recursos humanos.Habilidades: Comunicación fluida y alto nivel en la expresión oral y escrita.Fecha de incorporación: Enero 2026 Ubic

ENAC busca incorporar en su centro de trabajo en Madrid: Titulado/a superior en ciencias con experiencia en laboratorios de ensayo sector agroalimentario, valorable conocimiento norma UNE-EN ISO/IEC 17025 y/o experiencia en auditoría. Funciones requeridas Se integrará en el Departamento de Agroali

Empresa líder en el desarrollo y fabricación de productos de gran consumo con fuerte presencia internacional y un marcado enfoque en innovación, busca incorporar varios/as Técnicos/as de Regulatory Affairs especializados en diferentes categorías de producto: biocidas , y producto sanitario . Estas posiciones se integran en el área de Regulatory, con un papel estratégico en la introducción de nuevos productos al mercado y en la coordinación transversal con distintos departamentos, garantizando en todo momento el cumplimiento de la normativa nacional e internacional. Tu misión será asegurar que los productos (biocidas, cosméticos o complementos nutricionales, según la categoría asignada) cumplan con la legislación vigente en cada mercado, liderando la gestión de registros, notificaciones y documentación técnica, así como apoyando en proyectos de innovación, lanzamiento y mejora. Gestionar el registro y notificación de productos en su categoría (biocidas o producto sanitario) dentro y fuera de la UE, conforme a la legislación aplicable. Diseñar y coordinar estrategias regulatorias para la introducción de nuevos productos. Notificar los productos en los Centros Nacionales de Toxicología de los distintos países donde se comercialicen, cuando corresponda. Dar soporte técnico a I+D, marketing y otros departamentos en el desarrollo de nuevos productos y modificaciones de los existentes. Colaborar en proyectos transversales de lanzamiento en coordinación con equipos multifuncionales. Elaborar comunicados internos y externos para mantener informados a clientes, fuerza comercial y equipo interno sobre actualizaciones regulatorias o decisiones estratégicas. Representar a la compañía en congresos y eventos sectoriales de manera puntual. Grado en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar. Experiencia previa valorable en Regulatory Affairs en alguna de las tres categorías (biocidas o productos sanitarios). Nivel fluido de inglés; se valorará francés. Capacidad para la gestión de proyectos, trabajo en equipo y resolución de problemas. Disponibilidad para viajar de manera ocasional.

Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales Experiencia mínima de 5 años en rol de formación en entorno GxP dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines.

Tienes un grado en Farmacia o en ciencias de la salud? ¿Eres una persona creativa y con habilidades analíticas? En nuestro departamento de Marketing Pharma buscamos incorporar a un/a Product Manager Innovative Launches, entusiasta y con energía para liderar el proceso de lanzamiento de una ga

Introduction to the vacant position: We are looking for a Laboratory Technician to join IBEC in the framework of the call Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud to work within the project entitled "Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias

Colaborar con otros directores generales o subdirectores designados por la empresa ́ Formación y Experiencia profesional • Titulación universitaria en Marketing, Ciencias de Datos, Administración de Empresas, Ingeniería o áreas afines.

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción. Las funciones que realizará se pueden resumir en: - Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras. - Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico. - Presentación de productos farmacéuticos. Para el buen desarrollo de las funciones y el conocimiento de los productos a presentar, se realizará en la primera semana de incorporación, una formación específica para el puesto, en la cual se buscará conseguir un gran nivel de conocimiento de los productos y del mercado, así como técnicas para relacionarse con los profesionales sanitarios, para establecer la máxima calidad y profesionalidad en el desempeño de la función. Requisitos mínimos: - Residencia en MANRESA. - Formación en Ciencias de la Salud. - Requisito INDISPENSABLE CARNET DE CONDUCIR. - Interés por la industria farmacéutica. Se valorará: - Comunicación. - Creatividad. - Orientación a resultados. - Capacidad de influencia. ¿Qué ofrecemos? - Paquete salarial compuesto de fijo más incentivos. - Teléfono y IPad de empresa. - Coche de compañía y gastos de viaje. - Formarás parte de una compañía con un fuerte crecimiento sostenido durante los últimos años y en expansión. Tendrá posibilidades de desarrollo y formación continua.

Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales Experiencia mínima de 5 años en rol de formación en entorno GxP dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines.

This job is with IBEC, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Introduction to the vacant position: We are looking for a "Project Support to Research" to join IBEC in the frame of the project "Plataforma ISCIII Biomodelos y Biobancos" (PTC23/00002) within the call Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud. The project is supported by the Instituto de Salud Carlos III. . Main tasks and responsibilities / The successful candidate will develop research involving: Project Support to Research to oversee and give support to the research projects and activities within the Platform ISCIII of Biomodels and Biobanks. The extent of duties include: Liaising between project and funders; coordination between sites within international projects; coordinating and overseeing project reporting; keeping track of project agendas and deadlines. Assistance in identifying new project opportunities for the research lines assigned. Support in the definition of project goals, advising on project partners, preparation of budget, support on proposal writing and submission. Mange the outcome of the research lines within the available budget. Requirements for candidates: Essential Máster and Msc in Experimental Science or Biology. Demonstrable experience in management of projects Minimum 1 year of demonstrable experience in the framework of support research infrastructures at national and international level Minimum 1 year of demonstrable experience in biobank space backgrounds Full command of English. Competencies: Communication, teamwork, proactivity, customer orientation, planning and organizational skills. We Offer: Number of available positions: 1 Starting date: 1st of January 2025 Working conditions: Full time 2-year contract. Open-ended contract due to technical and scientific activities linked to the projec" "Plataforma ISCIII Biomodelos y Biobancos y Biomodelos, PTC23/0002" and budget duration. Measures to reconcile work and family life (maternity and paternity leave, flexible schedule working hours, 23 working days of paid holidays, 9 leave days for personal matters, among others). IBEC ensures equality of access to professional development opportunities irrespective of employment status, length at IBEC or other factors. The IBEC's yearly training catalogue offers a wide range of training in technical and transferable skills including mobility grants and a Mentoring programme. Stimulating, interdisciplinary research and high-quality international scientific environment. Induction programme to facilitate incorporation at IBEC and additional support is provided for foreigners to obtain Visa-working permit and to install in Barcelona. How to apply: Until 4th of December an online application form is available through IBEC dedicated site: Only those applications submitted before the deadline will be evaluated. Reference: PSR-EG If you have any further question regarding your application, please contact us at Principles of the selection process: IBEC is committed to the principles of the Code of Conduct for the Recruitment of Researchers of the European Commission and the Open, Transparent and Merit based Recruitment principles (OTM-R) IBEC´s Commitment on equal opportunity: Our strength and excellence as an international transdisciplinary Research Institute are based on diversity. Being an equal opportunity employer, we are committed to diversity and inclusion, so that we support employees irrespective of their gender, nationality, religion, disabilities, age, sexual identity or cultural and socioeconomic background." IBEC actively looks for female candidates for Senior positions (Postdoctoral and GL positions) ensuring that at least 40% of shortlisted applicants invited to interview have to be women with comparable level of CVs as the male candidates. At the end of the evaluation process, in case of equal merit, priority will be given to female candidates. For candidates with children that come from outside Barcelona, we offer babysitting services during the interview, so you don't have to worry about anything else than doing a good interview. Contact us if you are interested in this service. IBEC, as a signatory of the San Francisco Declaration on Research Assessment (DORA), will consider, especially for early-stage investigators, much more the scientific content of research outputs, than publication metrics or the identity of the journal in which it were published. Protection of personal data: IBEC guarantees that candidates' personal data are processed in accordance with the requirements of the EU General Data Protection Regulation (GDPR) and Law 3/2018 on Data Protection. Personal data will be processed solely for the purposes of the selection process. Who we are? The Institute for Bioengineering of Catalonia, IBEC is an interdisciplinary research center focused on Bioengineering and Nanomedicine based in Barcelona. IBEC is one of the top research institutions named as a Severo Ochoa Research Centre by the Ministry of Science, Universities and Innovation, which recognizes excellence at the highest international level in terms of research, training, human resources, outreach and technology transfer. IBEC's mission is to develop international high-quality interdisciplinary research that, while creating knowledge, contributes to making a better quality of life, improving health and creating wealth. A close link with key universities, reference hospitals and corporations, are assets that facilitate achieving the mission. IBEC was established in 2005 by the Generalitat de Catalunya (Autonomous Government of Catalonia), the University of Barcelona (UB) and the Technical University of Catalonia (UPC). IBEC is located within the Barcelona Science Park and is managing 3.800 square meters facilities, with an annual budget of 13 Mio€; 3.800 square meters of facilities; 21 research groups and a team of researchers and support services of 350 people from 30 different countries. Share this... FacebookPinterestTwitterLinkedin

Estudios: Grado en psicología, pedagogía, ciencias empresariales, economía y/o similar.Máster en psicología y/o dirección y gestión de recursos humanos.Habilidades: Comunicación fluida y alto nivel en la expresión oral y escrita.Fecha de incorporación: Enero 2026 Ubicación: Barcelona

Tienes un grado en Farmacia o en ciencias de la salud? ¿Eres una persona creativa y con habilidades analíticas? En nuestro departamento de Marketing Pharma buscamos incorporar a un/a Product Manager Innovative Launches, entusiasta y con energía para liderar el proceso de lanzamiento de una ga

Se valorará tener un grado en ciencias, química, medioambiental o grado en ingeniería, Ingeniería de Procesos Químicos Industriales, Ingeniería de Tecnologías Industriales, Ingeniería en Química Industrial, Ingeniería Química Industrial. Establecido hace más de 150 años en Alemania, TÜ

CAP (Certificado de Aptitud Pedagógica) o Máster en Formación del Profesorado de Secundaria. Zürich Schule Barcelona, Colegio del Mundo IB (PYP y MYP) con más de 55 años de trayectoria, busca incorporar un/a profesor/a de Ciencias para impartir Matemáticas, Física y Química en 3º y 4º ESO

Asegurar un plan de acogida adecuado para las nuevas incorporaciones ¿Qué buscamos en ti? 1 año de experiencia como técnico/a de selección Formación relacionada con ciencias del trabajo y/o similar Disponibilidad para trabajar en otro centro de trabajo en tarragona 1 día a la semana ¿Qué

¿Tienes experiencia en la gestión de la operativa de una planta dedicada a la gestión de residuos industriales? ¿Quieres empezar el 2026 con un nuevo proyecto? ¡Pues sigue leyendo por qué te va a interesar! Desde LHH Recruitment Solutions estamos en búsqueda de un/a Jefe/a de Explotación para una empresa líder en la gestión de residuos industriales (no peligrosos), comprometida con la sostenibilidad, la seguridad y la eficiencia operativa. La planta está ubicada en la zona del Penedès y la persona seleccionada tendrá responsabilidad integral sobre la operativa en el área productiva y logística. Además, la posición tendrá una vertiente financiera clave, siendo este/a Jefe/a de Explotación vital en el control de ratios, gastos, cuenta de explotación y EBITDA, respondiendo de todo lo que ocurre en la planta. ¿Qué podemos ofrecerte? • Proyecto estable en empresa líder del sector. • Salario competitivo (entre 45.000-55.000€) + variable atractivo. • Posibilidad de evolución hacia posiciones de mayor responsabilidad (gerencia). • Entorno dinámico y con impacto directo en la sostenibilidad. ¿De qué te encargarás? De garantizar la correcta explotación de la planta, liderando las operaciones diarias y asegurando el cumplimiento de los objetivos financieros, de seguridad y medioambientales. Gestión operativa integral de la planta, asegurando la eficiencia en procesos y la optimización de recursos. Control financiero: seguimiento de costes, análisis de desviaciones, control de EBITDA y elaboración de informes de explotación. Supervisión de seguridad y PRL: garantizar la cultura industrial y el cumplimiento normativo en materia de seguridad y medio ambiente. Gestión de equipos: liderazgo de los responsables de las tres áreas (logística, ambientaje y planta), fomentando la coordinación y el trabajo en equipo. Planificación y mejora continua: implementación de mejoras operativas y adaptación a cambios en el negocio. Relación con dirección: reportar resultados, proponer acciones estratégicas y asegurar la alineación con los objetivos corporativos. Control de indicadores clave: ratios de producción, costes, eficiencia y sostenibilidad. Gestión de incidencias: resolución rápida y eficaz de problemas operativos. ¿Qué necesitamos que tengas? Experiencia: mínimo 5-7 años como Jefe/a de Planta, Jefe/a de Explotación o similar en el sector de residuos (imprescindible). Formación: Ingeniería (Industrial, Química) o Ciencias Ambientales. Se valorará muy positivamente los conocimientos que tengas en gestión económica. Conocimiento del sector: residuos industriales, normativa medioambiental y PRL. Soft Skills: Perfil analítico y orientado a resultados. Dinamismo y capacidad de adaptación a cambios. Carácter firme y liderazgo natural. Seguridad y perseverancia ante retos. Cultura industrial: interiorización de la importancia de la seguridad, medio ambiente y rentabilidad.

Profesores/as de ciencias para dar clases particulares.Buscamos profesor de Ciencias General.Experiencia mínima: No es necesaria experiencia.Si te apasionan las ciencias y además necesitas unos ingresos extra para tus gastos, regístrate gratuitamente en nuestra plataforma, ¡te aseguramos alumnos

This job is with IBEC, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Introduction to the vacant position: We are looking for a motivated IT Technician with experience or interest in Biomedical Data Engineering / Bioinformatics to join IBEC in the frame of the project "Plataforma ISCIII Biomodelos y Biobancos" (PTC223/00002) within the call Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud. The project is supported by the INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Main tasks and responsibilities: The selected person will contribute to the daily operation and technical development of the National Platform of Biomodels and Biobanks, providing IT and data support and collaborating with the coordination team. The extent of duties include: - Provide technical and IT support for the activities and services of the National Platform of Biomodels and Biobanks. - Assist in the maintenance and improvement of the Platform's management application (Symfony/PHP and MySQL). - Support the integration and evolution of the Platform's BackOffice, including its data workspace. - Contribute to the upload, validation, and review of data in the biobank and biomodel catalogs. - Collaborate with external providers on data harmonization and transformation processes (e.g., OMOP Common Data Model, semantic mapping, validation). - Support the technical management of the BBMRI-ERIC Directory and federated data systems. - Support in updating and maintaining the Platform's official website, as well as the website for the ISCIII Platforms Annual Conference. - Provide technical and organizational support to the coordination team (datasets, documentation, meetings, collaborative tasks). - Ensure data quality and interoperability according to international standards (OMOP, HL7 FHIR, SNOMED CT, LOINC, etc.). - Participate in the technical design of new functionalities and system improvements in collaboration with the development team and scientific coordination. Requirements for candidates: Degree (Bachelor's or Master's) in Computer Science, Data Science, Bioinformatics, Biomedical Engineering or related fields. Experience (or strong interest) in biomedical data management, databases, or bioinformatics projects. Familiarity with programming and scripting languages (Python, R, PHP) and relational databases (MySQL or similar). Knowledge or interest in web technologies and data integration environments. Experience in data curation, loading, and reviewing of biomedical databases. Full command in English. Competencies: communication, team working, proactivity and reactivity, and attention to detail. Additional valued skills: Experience in projects related to biobanks, biomedical research data, or research infrastructures (e.g., BBMRI-ERIC, ELIXIR, EOSC). Understanding of data harmonization models (OMOP CDM, HL7 FHIR) and data visualization. Experience in technical documentation, coordination support, or management of collaborative digital tools. We Offer: Number of available positions: 1 Starting date: 01/01/2025 Working conditions: Full-time, fixed-term contract. Measures to reconcile work and family life (maternity and paternity leave, flexible schedule working hours, 23 working days of paid holidays, 9 leave days for personal matters, among others). IBEC ensures equality of access to professional development opportunities irrespective of employment status, length at IBEC or other factors. The IBEC's yearly training catalogue offers a wide range of training in technical and transferable skills including mobility grants and a Mentoring programme. Stimulating, interdisciplinary research and high-quality international scientific environment. Induction programme to facilitate incorporation at IBEC and additional support is provided for foreigners to obtain Visa-working permit and to install in Barcelona. How to apply: Until 06/12/2025 an online application form is available through IBEC dedicated site: Only those applications submitted before the deadline will be evaluated. Reference: IT-EG. If you have any further question regarding your application, please contact us at Principles of the selection process: IBEC is committed to the principles of the Code of Conduct for the Recruitment of Researchers of the European Commission and the Open, Transparent and Merit based Recruitment principles (OTM-R) IBEC´s Commitment on equal opportunity: Our strength and excellence as an international transdisciplinary Research Institute are based on diversity. Being an equal opportunity employer, we are committed to diversity and inclusion, so that we support employees irrespective of their gender, nationality, religion, disabilities, age, sexual identity or cultural and socioeconomic background." IBEC actively looks for female candidates for Senior positions ensuring that at least 40% of shortlisted applicants invited to interview have to be women with comparable level of CVs as the male candidates. At the end of the evaluation process, in case of equal merit, priority will be given to female candidates. For candidates with children that come from outside Barcelona, we offer babysitting services during the interview, so you don't have to worry about anything else than doing a good interview. Contact us if you are interested in this service. IBEC, as a signatory of the San Francisco Declaration on Research Assessment (DORA), will consider, especially for early-stage investigators, much more the scientific content of research outputs, than publication metrics or the identity of the journal in which it were published. Protection of personal data: IBEC guarantees that candidates' personal data are processed in accordance with the requirements of the EU General Data Protection Regulation (GDPR) and Law 3/2018 on Data Protection. Personal data will be processed solely for the purposes of the selection process. Who we are? The Institute for Bioengineering of Catalonia, IBEC is an interdisciplinary research center focused on Bioengineering and Nanomedicine based in Barcelona. IBEC is one of the top research institutions named as a Severo Ochoa Research Centre by the Ministry of Science, Universities and Innovation, which recognizes excellence at the highest international level in terms of research, training, human resources, outreach and technology transfer. IBEC's mission is to develop international high-quality interdisciplinary research that, while creating knowledge, contributes to making a better quality of life, improving health and creating wealth. A close link with key universities, reference hospitals and corporations, are assets that facilitate achieving the mission. IBEC was established in 2005 by the Generalitat de Catalunya (Autonomous Government of Catalonia), the University of Barcelona (UB) and the Technical University of Catalonia (UPC). IBEC is located within the Barcelona Science Park and is managing 3.800 square meters facilities, with an annual budget of 22 Mio€; 4.150 square meters of facilities; 21 research groups and a team of researchers and support services of 400 people from 35 different countries. Share this... FacebookPinterestTwitterLinkedin

This job is with IBEC, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Introduction to the vacant position: We are looking for a Biomedical Data Engineer specialized in Biomedical Data Engineering / Bioinformatics to join IBEC in the frame of the project "Plataforma ISCIII Biomodelos y Biobancos" (PTC223/00002) within the call Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud. The project is supported by the INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Main tasks and responsibilities: Biomedical Data Engineer to oversee and manage the activities and services within the National Platform of Biomodels and Biobanks. The extent of duties include: - Administration and maintenance of the IT infrastructure supporting the Platform. - Support in the maintenance, and improvement of the management application of the Plataforma ISCIII Biomodelos y Biobancos, developed in Symfony (PHP) and MySQL. - Support in the integration, maintenance, and evolution of the Platform's BackOffice and its core functionalities, including the Workspace. - Contribution to the upload, validation, and review of data in the platform's biobank and biomodel catalogs. - Support and collaboration with the external provider responsible for developing and maintaining processes for the transformation of catalogs into the OMOP Common Data Model (CDM), including contributions to semantic mapping and technical validation tasks. - Support in the technical management of the BBMRI-ERIC Directory and the evolution of the Platform's Federated Data System. - Support in updating and maintaining the Platform's official website, as well as the website for the ISCIII Platforms Annual Conference. - Support the coordination in the preparation and maintenance of datasets, technical documentation, and digital tools, as well as provide assistance in technical meetings and collaborative tasks related to data systems and platforms. - Guarantee data interoperability and quality according to international standards (OMOP, HL7 FHIR, SNOMED CT, LOINC, etc.). - Participate in the technical design of new functionalities and system improvements in collaboration with the development team and scientific coordination. Requirements for candidates: PhD in Bioinformatics, Computer Engineering, Data Science, Computer Science, or related fields. Experience of min 1-2 years as a Biomedical Data Engineer. Experience in the context of biobanks and bioinformatics. Experience in harmonization and transformation of biomedical data in structured environments, with special emphasis on the OMOP CDM data model. Strong programming skills, particularly in Python and R, and advanced experience with relational databases (preferably MySQL). Knowledge and experience working with web frameworks, particularly Symfony (PHP), and web application management systems (BackOffice, control panels, Workspaces). Ability to integrate into pre-existing technological environments with established business logic and data structures. Familiarity with biomedical data visualization techniques. Experience in data curation, loading, and reviewing of biomedical databases. Full command in English. Competencies: communication, team working, proactivity and reactivity, and attention to detail Previous experience in European projects (e.g., BBMRI-ERIC, ELIXIR, EOSC) will be highly valued. We Offer: Number of available positions: 1 Starting date: 01/11/2025 Working conditions: Full time, Open-ended contract due to technical and scientific activities linked to the project and budget duration in the category of Technical Support to Research. Measures to reconcile work and family life (maternity and paternity leave, flexible schedule working hours, 23 working days of paid holidays, 9 leave days for personal matters, among others). IBEC ensures equality of access to professional development opportunities irrespective of employment status, length at IBEC or other factors. The IBEC's yearly training catalogue offers a wide range of training in technical and transferable skills including mobility grants and a Mentoring programme. Stimulating, interdisciplinary research and high-quality international scientific environment. Induction programme to facilitate incorporation at IBEC and additional support is provided for foreigners to obtain Visa-working permit and to install in Barcelona. How to apply: Until 15/10/2025 an online application form is available through IBEC dedicated site: Only those applications submitted before the deadline will be evaluated. Reference: BDE-EG. If you have any further question regarding your application, please contact us at Principles of the selection process: IBEC is committed to the principles of the Code of Conduct for the Recruitment of Researchers of the European Commission and the Open, Transparent and Merit based Recruitment principles (OTM-R) IBEC´s Commitment on equal opportunity: Our strength and excellence as an international transdisciplinary Research Institute are based on diversity. Being an equal opportunity employer, we are committed to diversity and inclusion, so that we support employees irrespective of their gender, nationality, religion, disabilities, age, sexual identity or cultural and socioeconomic background." IBEC actively looks for female candidates for Senior positions ensuring that at least 40% of shortlisted applicants invited to interview have to be women with comparable level of CVs as the male candidates. At the end of the evaluation process, in case of equal merit, priority will be given to female candidates. For candidates with children that come from outside Barcelona, we offer babysitting services during the interview, so you don't have to worry about anything else than doing a good interview. Contact us if you are interested in this service. IBEC, as a signatory of the San Francisco Declaration on Research Assessment (DORA), will consider, especially for early-stage investigators, much more the scientific content of research outputs, than publication metrics or the identity of the journal in which it were published. Protection of personal data: IBEC guarantees that candidates' personal data are processed in accordance with the requirements of the EU General Data Protection Regulation (GDPR) and Law 3/2018 on Data Protection. Personal data will be processed solely for the purposes of the selection process. Who we are? The Institute for Bioengineering of Catalonia, IBEC is an interdisciplinary research center focused on Bioengineering and Nanomedicine based in Barcelona. IBEC is one of the top research institutions named as a Severo Ochoa Research Centre by the Ministry of Science, Universities and Innovation, which recognizes excellence at the highest international level in terms of research, training, human resources, outreach and technology transfer. IBEC's mission is to develop international high-quality interdisciplinary research that, while creating knowledge, contributes to making a better quality of life, improving health and creating wealth. A close link with key universities, reference hospitals and corporations, are assets that facilitate achieving the mission. IBEC was established in 2005 by the Generalitat de Catalunya (Autonomous Government of Catalonia), the University of Barcelona (UB) and the Technical University of Catalonia (UPC). IBEC is located within the Barcelona Science Park and is managing 3.800 square meters facilities, with an annual budget of 22 Mio€; 4.150 square meters of facilities; 21 research groups and a team of researchers and support services of 400 people from 35 different countries. Share this... FacebookPinterestTwitterLinkedin

This job is with IBEC, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Introduction to the vacant position: We are looking for a Project Manager to join IBEC in the frame of the project "Plataforma ISCIII Biomodelos y Biobancos" (PTC23/00002) within the call Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud. The project is supported by the Instituto de Salud Carlos III. Main tasks and responsibilities / The successful candidate will develop research involving: The Project manager will oversee and manage the activities and services within the ISCIII National Platform of Biomodels and Biobanks. The extent of duties include: Managing coordination activities within the National Platform of Biobanks and Biomodels Implementation of the National Platform of Biobanks and Biomodels activities in the framework of national and international research support infrastructures. Curating the virtual catalogue of the Biobanks and Biomodels Platform. Managing the documentation and planning of strategic and scientific meetings in the field of biomodels and biobanks. Monitoring international calls for proposals in the field of biomodels and biobanks and preparation of capacity reports. Planning and monitoring the strategic activities of the National Platform of Biomodels and Biobanks. Managing social media and the internal and external communication campaigns of the Platform. Requirements for candidates: Essential PhD degree in science or human sciences Minimum 3 years experience in implementing activities in the framework of support research infrastructures at national and international level Minium 3 years experience in biobank space backgrounds Knowledge of IT tools Full command of Spanish and English. Competencies: communication, team working, proactivity and reactivity, and attention to detail We Offer: Number of available positions: 1 Starting date: 1st of January 2025 Working conditions: Full time 2-year contract. Open-ended contract due to technical and scientific activities linked to the projec" "Plataforma ISCIII Biomodelos y Biobancos y Biomodelos, PTC23/0002" and budget duration. Measures to reconcile work and family life (maternity and paternity leave, flexible schedule working hours, 23 working days of paid holidays, 9 leave days for personal matters, among others). IBEC ensures equality of access to professional development opportunities irrespective of employment status, length at IBEC or other factors. The IBEC's yearly training catalogue offers a wide range of training in technical and transferable skills including mobility grants and a Mentoring programme. Stimulating, interdisciplinary research and high-quality international scientific environment. Induction programme to facilitate incorporation at IBEC and additional support is provided for foreigners to obtain Visa-working permit and to install in Barcelona. How to apply: Until 30th November an online application form is available through IBEC dedicated site: Only those applications submitted before the deadline will be evaluated. Reference: PM-EG If you have any further question regarding your application, please contact us at Principles of the selection process: IBEC is committed to the principles of the Code of Conduct for the Recruitment of Researchers of the European Commission and the Open, Transparent and Merit based Recruitment principles (OTM-R) IBEC´s Commitment on equal opportunity: Our strength and excellence as an international transdisciplinary Research Institute are based on diversity. Being an equal opportunity employer, we are committed to diversity and inclusion, so that we support employees irrespective of their gender, nationality, religion, disabilities, age, sexual identity or cultural and socioeconomic background." IBEC actively looks for female candidates for Senior positions ensuring that at least 40% of shortlisted applicants invited to interview have to be women with comparable level of CVs as the male candidates. At the end of the evaluation process, in case of equal merit, priority will be given to female candidates. For candidates with children that come from outside Barcelona, we offer babysitting services during the interview, so you don't have to worry about anything else than doing a good interview. Contact us if you are interested in this service. IBEC, as a signatory of the San Francisco Declaration on Research Assessment (DORA), will consider, especially for early-stage investigators, much more the scientific content of research outputs, than publication metrics or the identity of the journal in which it were published. Protection of personal data: IBEC guarantees that candidates' personal data are processed in accordance with the requirements of the EU General Data Protection Regulation (GDPR) and Law 3/2018 on Data Protection. Personal data will be processed solely for the purposes of the selection process. Who we are? The Institute for Bioengineering of Catalonia, IBEC is an interdisciplinary research center focused on Bioengineering and Nanomedicine based in Barcelona. IBEC is one of the top research institutions named as a Severo Ochoa Research Centre by the Ministry of Science, Universities and Innovation, which recognizes excellence at the highest international level in terms of research, training, human resources, outreach and technology transfer. IBEC's mission is to develop international high-quality interdisciplinary research that, while creating knowledge, contributes to making a better quality of life, improving health and creating wealth. A close link with key universities, reference hospitals and corporations, are assets that facilitate achieving the mission. IBEC was established in 2005 by the Generalitat de Catalunya (Autonomous Government of Catalonia), the University of Barcelona (UB) and the Technical University of Catalonia (UPC). IBEC is located within the Barcelona Science Park and is managing 3.800 square meters facilities, with an annual budget of 22 Mio€; 4.150 square meters of facilities; 21 research groups and a team of researchers and support services of 400 people from 35 different countries. Share this... FacebookPinterestTwitterLinkedin

PROFESOR CIENCIAS EDUCACIÓN SECUNDARIA.Zürich Schule Barcelona es un centro educativo internacional con más de 55 años de trayectoria en Barcelona.Matemáticas, Física y Química, integrado en una visión educativa humanista e internacional.Planificar, impartir y evaluar las asignaturas de.ESO,

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