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En pocas palabras Posición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Analista de Laboratorio en el área de I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Análisis de materias primas y productos terminados según las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Desarrollo y validación de métodos analíticos para asegurar la calidad y cumplimiento normativo., • Formación y capacitación de otros analistas para garantizar altos estándares en el trabajo del laboratorio., • Soporte analítico al grupo de Gálenicos, así como a los técnicos de Desarrollo Analítico y Estabilidad en I+D., • Coordinación y supervisión de las tareas diarias del equipo de laboratorio para optimizar recursos y resultados., • Asegurar la correcta documentación, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analíticas., • Participar en la mejora continua de procesos y en la resolución de incidencias técnicas., • Supervisar y ejecutar análisis conforme a GMP., • Gestionar la validación de métodos analíticos y asegurar su adecuada implementación., • Garantizar la calidad, exactitud y trazabilidad de los análisis realizados. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico, • Experiencia trabajando con HPLC, GC. Valorable manejo de Empower. Otras técnicas serán valorables, • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico., • Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) para los días en turno partido 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Temporal Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Realizar los ensayos microbiológicos de materias primas, materiales de acondicionamiento y productos inyectables (endotoxinas bacterianas, Bioburden, esterilidad, promoción de crecimiento, identificación de organismos etc)., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS, OOT. y EMIs, • Revisión de documentación básica, • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. 📜Contrato temporal con posibilidad de permanencia 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Acerca de Fiva Energía Fiva es una startup innovadora especializada en comercialización energética y desarrollo de software. Buscamos personas dinámicas, con pasión por el desarrollo de software, automatizaciones e inteligencia artificial. Personas que tengan interés en aprender sobre el sector energético y con ambición de crecimiento para unirse a nuestro equipo. Descripción del puesto Buscamos un/a Desarrollador/a Full Stack para unirse a nuestro equipo de tecnología. Serás una pieza clave en la gestión, mantenimiento y escalado de nuestra plataforma principal (desarrollada en Django y React). Este puesto representa una excelente oportunidad para tomar responsabilidad técnica, optimizar la arquitectura existente y asegurar la robustez del sistema en un entorno startup dinámico. Responsabilidades principales • Desarrollo y Mantenimiento: Liderar el desarrollo continuo y el mantenimiento de nuestro backend (Python/Django) y frontend (React.js)., • Ownership de Producto: Proponer y trabajar mejoras de producto, implementar cambios que impacten positivamente al usuario final, identificar mejoras en la experiencia de usuario., • Gestión de la Plataforma: Asegurar el correcto funcionamiento, rendimiento y escalabilidad de las aplicaciones., • Arquitectura: Proponer e implementar mejoras en la arquitectura de software y la infraestructura (despliegues, CI/CD)., • Desarrollo de APIs: Diseñar, construir y mantener APIs REST robustas para consumo interno y de partners., • Calidad de Código: Supervisar la calidad del código, implementar buenas prácticas, realizar revisiones (Code Reviews) y fomentar la cultura de testing., • Colaboración: Trabajar estrechamente con los equipos de negocio para traducir los requisitos en soluciones técnicas funcionales., • Mentoría: Apoyar técnicamente a otros miembros del equipo. Perfil del candidato • Formación: Grado en Ingeniería Informática, Desarrollo de Software o experiencia práctica equivalente., • Experiencia: 2-5+ años de experiencia demostrable trabajando con Python y Django., • Experiencia Frontend: Sólida experiencia con React.js y sus ecosistemas (Hooks, Redux/Context, etc.). Competencias Técnicas: • Dominio de Python y el framework Django., • Dominio de JavaScript/TypeScript y React.js., • Experiencia en diseño y consumo de APIs REST., • Conocimientos sólidos de bases de datos (preferiblemente PostgreSQL)., • Experiencia con Git y metodologías ágiles (Scrum/Kanban)., • (Valorable) Experiencia con Docker, CI/CD, y proveedores cloud (AWS, Azure, GCP). Soft Skills: • Autonomía y Resolución de Problemas: Capacidad para gestionar la plataforma y resolver incidencias de forma proactiva., • Propiedad (Ownership): Sentido de la responsabilidad sobre el producto tecnológico., • Organización: Gestión eficiente del tiempo y priorización de tareas., • Trabajo en equipo y buenas habilidades de comunicación., • Flexibilidad para trabajar en un entorno startup cambiante. Condiciones de la oferta • Tipo de contrato: Indefinido., • Jornada: Tiempo completo., • Incorporación: Lo antes posible., • Ubicación: Los primeros meses, el trabajo será 100% presencial en Azuqueca, Guadalajara (40 minutos desde Madrid) con opción a teletrabajo según adaptación. Por qué trabajar con nosotros • Oportunidad de liderar técnicamente un producto en un sector de alto crecimiento., • Trabajar directamente con el equipo fundador y tener impacto real desde el inicio., • Desarrollar competencias en arquitectura de software y gestión de sistemas., • Crecer profesionalmente en un ecosistema innovador y dinámico. Proceso de selección • Revisión de candidaturas y portfolio (GitHub)., • Formularios de aptitudes., • Prueba técnica / Desafío de código., • Entrevista técnica online con el equipo fundador., • Entrevista presencial / Desafío de código., • Oferta final.

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Associate - International Markets Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 4 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales., • Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización., • Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto., • Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias., • Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad., • Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones)., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna., • Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios., • Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes., • Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas., • Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario., • Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo., • Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? • Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia, pero también Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar)., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): no menos de 4 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimientos específicos: Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Acerca de Fiva Energía Fiva es una startup innovadora especializada en comercialización energética y desarrollo de software.Buscamos personas dinámicas, con pasión por el desarrollo de software, automatizaciones e inteligencia artificial.Personas que tengan interés en aprender sobre el sector

🔎En EM&E Group , empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un Ingeniero/a de Sistemas y Pruebas para incorporar a nuestro departamento de Guiado, Navegación y Control. 🙌 Ofrecemos : • Contrato indefinido., • 25 días de vacaciones., • Jornada intensiva todos los viernes y los meses de verano., • Horario con entrada y salida flexible., • Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, cheque guardería, tarjeta transporte o seguro medico)., • Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. 🚀 Funciones: • Preparación de documentación de pruebas de validación y verificación del sistema., • Gestión y ejecución de ensayos en laboratorio para validación y verificación., • Gestión de configuraciones de sistema., • Estudio de normativa aplicable para calificación de sistemas militares. STANAG, MIL., • Participación en la definición de los conceptos operativos de sistemas., • Participación en la definición y análisis del ciclo de vida del sistema., • Diseño de arquitecturas de sistemas., • Desarrollo y gestión de requisitos de sistemas., • Seguimiento de la documentación técnica de proyecto., • Colaboración con equipos de trabajo multidisciplinares (software, hardware, mecánica, aerodinámica, simulaciones, etc.) ✅ Requisitos : • Grado en Ingeniería aeronáutica/aeroespacial., • Manejo de normativa militar., • Diseño de set-ups de pruebas., • Manejo de instrumentación de ensayos (Data acquisition systems) – deseable, • Conocimiento de los procesos de ingeniería de sistemas., • Inglés B2 mínimo. 📍 Ubicación : Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En Protecnus somos líderes en España e Hispanoamérica en software de gestión de operaciones y mantenimiento para sectores como PCI, HVAC y Seguridad. Formamos parte de Asolvi, grupo de origen noruego con implantación internacional y en continua expansión, con una base sólida de clientes activos y una hoja de ruta clara de evolución de producto. Buscamos incorporar un/a Customer Success Manager Senior para gestionar de forma proactiva nuestra cartera de clientes en productivo, asegurando una relación cercana, continua y de alto valor, y contribuyendo al crecimiento del negocio desde la base instalada. Este rol es estratégico dentro de la organización y requiere experiencia, criterio y solvencia frente a cliente. Tu misión Acompañar a los clientes en el uso de Protecnus, ayudándoles a obtener el máximo valor de la plataforma, actuando como interlocutor principal y detectando oportunidades de evolución y crecimiento a lo largo del ciclo de vida del cliente. Qué harás • Gestión activa y estructurada de una cartera de clientes B2B en productivo., • Seguimiento periódico proactivo mediante llamadas, reuniones y revisiones de uso., • Comprensión profunda del uso de Protecnus y de los procesos operativos del cliente., • Asegurar una experiencia sólida y coherente a lo largo del tiempo., • Identificación y desarrollo de oportunidades de migración a Protecnus Max., • Upselling de módulos, funcionalidades y Apps., • Cross-selling con otras soluciones del grupo., • Generación de referencias, casos de éxito y oportunidades comerciales., • Coordinación con ventas, producto y soporte., • Aportar feedback estructurado sobre uso del producto y necesidades del mercado. El perfil que buscamos • Perfil senior en Customer Success o Account Management B2B., • Experiencia gestionando carteras de clientes activos en entornos SaaS., • Experiencia en software B2B, idealmente en operaciones, mantenimiento o servicios técnicos., • Capacidad para generar confianza y credibilidad frente a cliente., • Visión de negocio y orientación a valor a largo plazo., • Comodidad trabajando con decisores., • Perfil estructurado y comunicativo., • Uso habitual de CRM., • Español nativo o profesional. Inglés valorable. Qué ofrecemos • Rol clave en la evolución y consolidación de la base de clientes., • Proyecto sólido en una compañía líder de mercado., • Respaldo de un grupo internacional con visión a largo plazo., • Autonomía real en la gestión de clientes., • Paquete retributivo competitivo con variable ligado a crecimiento.

🚀 Buscamos Programadores senior con amplia experiencia en .NET Core / SQL Server para arquitectura basada en microservicios para Protecnus Max En Protecnus (Asolvi Spain) estamos ampliando el equipo de desarrollo de Protecnus Max , la nueva generación de nuestro software líder en gestión de servicios de mantenimiento para España e Hispanoamérica. Buscamos programadores backend con experiencia y motivados por formar parte de un proyecto tecnológico sólido, moderno y con proyección internacional. 🔧 Qué buscamos Programadores con al menos 3-4 años de experiencia en entornos .NET Core y SQL Server , orientados a la creación de soluciones escalables y de alto rendimiento basados en microservicios. Necesitamos como indispensable experiencia en estos aspectos 🎯 Tu trabajo incluirá: • Desarrollo de microservicios dockerizados en .NET Core 8+ , para despliegue en Cloud ( K8s/Docker ), con integración o unidad de trabajo multi base de datos ., • Creación de microservicios de todo tipo, RESTful, GraphQL, gRPC ... utilizando RabbitMQ, SSE o similares, según necesidades del negocio., • Uso de las últimas tecnologías y estándares como Clean Architecture , DDD , CQRS , Proyecciones EF Core , HybridCache , etc., • Creación de Stored Procedures (estáticos y dinámicos) y Views en T-SQL (SQL Server). 💡 Valoraremos muy positivamente: • Conocimiento de Fast Reports para la generación de informes y certificados., • Experiencia en desarrollo o aplicación de inteligencia artificial en entornos de software. 🧰 Nuestro stack habitual: Jira, Confluence, Bitbucket, Docker, SQL Server, .NET Core, Hasura, RabbitMQ, Fast Reports. 📍 Modalidad: Híbrida , con base en Alcalá de Henares (Madrid) . Buscamos personas que disfruten del trabajo en equipo y de la colaboración presencial, combinada con cierta flexibilidad. Si te apasiona el desarrollo backend y quieres unirte a un equipo que está construyendo la nueva generación del software de mantenimiento más avanzado del mercado, queremos conocerte. 👉 Envíanos tu perfil o contáctanos directamente por LinkedIn.

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Associate - International Markets Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 3-4 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales., • Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización., • Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto., • Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias., • Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad., • Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones)., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna., • Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios., • Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes., • Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas., • Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario., • Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo., • Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia o química), • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): no menos de 3-4 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimientos específicos: Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial.

Acerca de Fiva Energía Fiva es una startup innovadora especializada en comercialización energética y desarrollo de software.Buscamos personas dinámicas, con pasión por el desarrollo de software, automatizaciones e inteligencia artificial.Personas que tengan interés en aprender sobre el sector

En pocas palabras Posición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Analista de Laboratorio en el área de I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de materias primas y productos terminados según las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Desarrollo y validación de métodos analíticos para asegurar la calidad y cumplimiento normativo. Formación y capacitación de otros analistas para garantizar altos estándares en el trabajo del laboratorio. Soporte analítico al grupo de Gálenicos, así como a los técnicos de Desarrollo Analítico y Estabilidad en I+D. Coordinación y supervisión de las tareas diarias del equipo de laboratorio para optimizar recursos y resultados. Asegurar la correcta documentación, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analíticas. Participar en la mejora continua de procesos y en la resolución de incidencias técnicas. Supervisar y ejecutar análisis conforme a GMP. Gestionar la validación de métodos analíticos y asegurar su adecuada implementación. Garantizar la calidad, exactitud y trazabilidad de los análisis realizados. ¿Qué necesitas? Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico Experiencia trabajando con HPLC, GC. Valorable manejo de Empower. Otras técnicas serán valorables Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) Contrato indefinido Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación)

En pocas palabras Posición: Analista de Desarrollo Analítico iD - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de ID, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Analista de Laboratorio en el área de ID en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de materias primas y productos terminados según las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Desarrollo y validación de métodos analíticos para asegurar la calidad y cumplimiento normativo. Formación y capacitación de otros analistas para garantizar altos estándares en el trabajo del laboratorio. Soporte analítico al grupo de Gálenicos, así como a los técnicos de Desarrollo Analítico y Estabilidad en ID. Coordinación y supervisión de las tareas diarias del equipo de laboratorio para optimizar recursos y resultados. Asegurar la correcta documentación, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analíticas. Participar en la mejora continua de procesos y en la resolución de incidencias técnicas. Supervisar y ejecutar análisis conforme a GMP. Gestionar la validación de métodos analíticos y asegurar su adecuada implementación. Garantizar la calidad, exactitud y trazabilidad de los análisis realizados. ¿Qué necesitas? Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico Experiencia trabajando con HPLC, GC. Valorable manejo de Empower. Otras técnicas serán valorables Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) Contrato indefinido Atractivo paquete salarial (salario fijo plus rotación) Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito) para los días en turno partido Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. InsudPharma Challenger Insuder InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

El Grupo está compuesto por un conjunto de empresas dedicadas al suministro de tuberías, válvulas, accesorios y misceláneos. Somos una organización con marcado carácter internacional y nacional, con presencia comercial en los 5 continentes, con sede en Alcalá de Henares (Madrid), España. Llevamos casi 60 años nuestro sector y seguimos en continuo crecimiento. Buscamos personal implicado y comprometido con nuestra misión y valores para que forme parte de nuestro equipo de profesionales y actualmente estamos en búsqueda de un perfil de Técnico de Seguridad y salud en el trabajo y mantenimiento. Si eres un apasionado de PRL, si buscas estabilidad y desarrollo profesional, desde Grupo Cuñado te damos la oportunidad de hacerlo. Entre las funciones principales del puesto destacamos: Realización, corrección y actualización de evaluaciones de riesgos del puesto. Redacción, implantación y seguimiento de medidas preventivas. Redacción y revisión de planes de Emergencia y de Autoprotección. Proponer medidas para el control y reducción del riesgo, realización de procedimientos de PRL y vigilar su cumplimiento. Redacción e implantación de instrucciones de trabajo seguro. Investigación de accidentes, enfermedades profesionales y otros incidentes relacionados con PRL. Realización del plan de formación, seguimiento e información a los trabajadores en materia de seguridad y prevención de riesgos en el trabajo. Visita y vigilancia de la ejecución de los trabajos en materia de PRL (ejecución de obras, trabajos en Altura, etc) Visita a las delegaciones en territorio nacional, así como el control y evaluación de los riesgos existentes en los centros asignados. Colaboración en la realización de auditorías internas y externas. Gestión de documentación en plataformas. Realización, elaboración de informes, certificados y gestión documental de las actuaciones que le apliquen. Actualización de documentación y procedimientos relacionados con la actividad de PRL. Asegurar el cumplimiento de la normativa de prevención. Supervisar los trabajos de los técnicos. Atender los requerimientos de inspección en materia de PRL. Gestión de obras de la Compañía: solicitud de presupuestos, gestión de ofertas, tabulado, control de obras. Gestión del mantenimiento de maquinaria e instalaciones Gestión de la coordinación de actividades empresariales. Control de la actividad de contratistas que presten servicio en las instalaciones de Grupo Cuñado, conjuntamente con los Departamentos de Medio Ambiente y PRL. Gestionar la documentación de accesos a la instalación. Coordinación con los Técnicos de Medio Ambiente y PRL. Colaborar con el Departamento de Medio Ambiente para establecer mejoras en la empresa que supongan mejoras ambientales. Colaborar en los procesos de homologación de Grupo Cuñado facilitando información relativa a las infraestructuras y equipos disponibles en Grupo Cuñado, así como del mantenimiento de los mismos. ¿Qué ofrecemos? - Estabilidad y desarrollo profesional, en una empresa con casi 60 años siendo referentes en nuestro sector. - Posibilidad de implementar mejoras y desarrollar la estrategia en materia de PRL. - Contrato Indefinido - Jornada completa - Forma de trabajo: Presencial - Horario: flexible - Idiomas: se ofrecen clases gratuitos de inglés y francés adaptados a tu nivel - Salario en función de la experiencia y competencias del candidato/a. - Retribución flexible. Podrás escoger qué productos se adaptan a ti y destinar parte de tu salario para obtener ventajas fiscales (guardería, restaurantes, transporte, seguro salud y formación) Requisitos mínimos Técnico Superior Riesgos Laborales Máster Oficial en Prevención de Riesgos Laborales (con un mínimo de tres especialidades: Seguridad, Higiene y Ergonomía-psicosociología). Se solicitará título. Idiomas: dominio español y valorable inglés. Permiso de conducción y vehículo propio. Conocimientos software: Nivel medio-alto en Paquete Office Experiencia de al menos 5 años demostrable en un SPA o SPP como técnico PRL Se valorará experiencia en empresas de logística e industria. Disponibilidad para viajar (viajes puntuales). Habilidades sociales, comunicativas y empatía. Valorable estar en posesión de Certificado de Discapacidad en vigor, igual o superior al 33% (no descartable) ¡Estamos deseando conocerte! ¿Te apuntas?

Acerca de Fiva Energía Fiva es una startup innovadora especializada en comercialización energética y desarrollo de software. Buscamos personas dinámicas, con pasión por el desarrollo de software, automatizaciones e inteligencia artificial. Personas que tengan interés en aprender sobre el sector energético y con ambición de crecimiento para unirse a nuestro equipo. Buscamos un/a Desarrollador/a Full Stack para unirse a nuestro equipo de tecnología. Serás una pieza clave en la gestión, mantenimiento y escalado de nuestra plataforma principal (desarrollada en Django y React). Este puesto representa una excelente oportunidad para tomar responsabilidad técnica, optimizar la arquitectura existente y asegurar la robustez del sistema en un entorno startup dinámico. Desarrollo y Mantenimiento: Liderar el desarrollo continuo y el mantenimiento de nuestro backend (Python/Django) y frontend (React.js). ~ Ownership de Producto: Proponer y trabajar mejoras de producto, implementar cambios que impacten positivamente al usuario final, identificar mejoras en la experiencia de usuario. ~ Gestión de la Plataforma: Asegurar el correcto funcionamiento, rendimiento y escalabilidad de las aplicaciones. ~ Arquitectura: Proponer e implementar mejoras en la arquitectura de software y la infraestructura (despliegues, CI/CD). ~ Calidad de Código: Supervisar la calidad del código, implementar buenas prácticas, realizar revisiones (Code Reviews) y fomentar la cultura de testing. ~ Mentoría: Apoyar técnicamente a otros miembros del equipo. Formación: Grado en Ingeniería Informática, Desarrollo de Software o experiencia práctica equivalente. ~ Experiencia: 2-5+ años de experiencia demostrable trabajando con Python y Django. ~ Experiencia Frontend: Sólida experiencia con React.js y sus ecosistemas (Hooks, Redux/Context, etc.). Dominio de Python y el framework Django. ~ Dominio de JavaScript/TypeScript y React.js. ~ Experiencia en diseño y consumo de APIs REST. ~ Conocimientos sólidos de bases de datos (preferiblemente PostgreSQL). ~ Experiencia con Git y metodologías ágiles (Scrum/Kanban). ~(Valorable) Experiencia con Docker, CI/CD, y proveedores cloud (AWS, Azure, GCP). Autonomía y Resolución de Problemas: Capacidad para gestionar la plataforma y resolver incidencias de forma proactiva. ~ Propiedad (Ownership): Sentido de la responsabilidad sobre el producto tecnológico. ~ Trabajo en equipo y buenas habilidades de comunicación. ~ Tipo de contrato: Indefinido. ~ Jornada: Tiempo completo. ~ Ubicación: Los primeros meses, el trabajo será 100% presencial en Azuqueca, Guadalajara (40 minutos desde Madrid) con opción a teletrabajo según adaptación. Oportunidad de liderar técnicamente un producto en un sector de alto crecimiento. ~ Trabajar directamente con el equipo fundador y tener impacto real desde el inicio. ~ Desarrollar competencias en arquitectura de software y gestión de sistemas. ~ Revisión de candidaturas y portfolio (GitHub). Entrevista técnica online con el equipo fundador.

Acerca de Fiva Energía Fiva es una startup innovadora especializada en comercialización energética y desarrollo de software. Buscamos personas dinámicas, con pasión por el desarrollo de software, automatizaciones e inteligencia artificial. Personas que tengan interés en aprender sobre el sector energético y con ambición de crecimiento para unirse a nuestro equipo. Buscamos un/a Desarrollador/a Full Stack para unirse a nuestro equipo de tecnología. Serás una pieza clave en la gestión, mantenimiento y escalado de nuestra plataforma principal (desarrollada en Django y React). Este puesto representa una excelente oportunidad para tomar responsabilidad técnica, optimizar la arquitectura existente y asegurar la robustez del sistema en un entorno startup dinámico. Desarrollo y Mantenimiento: Liderar el desarrollo continuo y el mantenimiento de nuestro backend (Python/Django) y frontend (React.js). ~ Ownership de Producto: Proponer y trabajar mejoras de producto, implementar cambios que impacten positivamente al usuario final, identificar mejoras en la experiencia de usuario. ~ Gestión de la Plataforma: Asegurar el correcto funcionamiento, rendimiento y escalabilidad de las aplicaciones. ~ Arquitectura: Proponer e implementar mejoras en la arquitectura de software y la infraestructura (despliegues, CI/CD). ~ Calidad de Código: Supervisar la calidad del código, implementar buenas prácticas, realizar revisiones (Code Reviews) y fomentar la cultura de testing. ~ Mentoría: Apoyar técnicamente a otros miembros del equipo. Formación: Grado en Ingeniería Informática, Desarrollo de Software o experiencia práctica equivalente. ~ Experiencia: 2-5+ años de experiencia demostrable trabajando con Python y Django. ~ Experiencia Frontend: Sólida experiencia con React.js y sus ecosistemas (Hooks, Redux/Context, etc.). Dominio de Python y el framework Django. ~ Dominio de JavaScript/TypeScript y React.js. ~ Experiencia en diseño y consumo de APIs REST. ~ Conocimientos sólidos de bases de datos (preferiblemente PostgreSQL). ~ Experiencia con Git y metodologías ágiles (Scrum/Kanban). ~(Valorable) Experiencia con Docker, CI/CD, y proveedores cloud (AWS, Azure, GCP). Autonomía y Resolución de Problemas: Capacidad para gestionar la plataforma y resolver incidencias de forma proactiva. ~ Propiedad (Ownership): Sentido de la responsabilidad sobre el producto tecnológico. ~ Trabajo en equipo y buenas habilidades de comunicación. ~ Tipo de contrato: Indefinido. ~ Jornada: Tiempo completo. ~ Ubicación: Los primeros meses, el trabajo será 100% presencial en Azuqueca, Guadalajara (40 minutos desde Madrid) con opción a teletrabajo según adaptación. Oportunidad de liderar técnicamente un producto en un sector de alto crecimiento. ~ Trabajar directamente con el equipo fundador y tener impacto real desde el inicio. ~ Desarrollar competencias en arquitectura de software y gestión de sistemas. ~ Revisión de candidaturas y portfolio (GitHub). Entrevista técnica online con el equipo fundador.

En Mytra by Acciona seguimos creciendo y queremos incorporar un/a Desarrollador/a SCADA para participar en proyectos de automatización y digitalización industrial en entornos Industria 4.0, IoT. ✨ ¿Cuál será tu misión? Diseñar, desarrollar y optimizar soluciones SCADA avanzadas , utilizando plataformas como WinCC OA y AVEVA System Platform , orientadas a la gestión y visualización eficiente de datos industriales. ️ ¿Qué harás en tu día a día? Desarrollo e implementación de proyectos SCADA, IoT e Industria 4.0 . Programación y configuración en AVEVA System Platform o WinCC OA y tecnologías afines. Desarrollo software con JavaScript, TypeScript, Node.js, C++, C# . Diseño de interfaces HMI/SCADA intuitivas y orientadas a operación. Optimización del rendimiento y mantenimiento de sistemas existentes. Trabajo conjunto con equipos de automatización, OT y ciberseguridad Industrial. Pruebas, validación y documentación de soluciones desarrolladas. ¿Qué buscamos? Formación en Ingeniería Informática, Sistemas, Automatización Industrial o similar. Experiencia en desarrollo software, preferiblemente en entornos industriales . Conocimiento de plataformas SCADA como WinCC OA o AVEVA System Platform . Experiencia en integración de sistemas de control y arquitecturas OT . Perfil proactivo, analítico y con buenas habilidades de trabajo en equipo. ¿Qué ofrecemos? Estabilidad laboral en Proyectos tecnológicos innovadores y de alto impacto industrial . Horario flexible, híbrido con jornada continua en verano. Buen ambiente de trabajo y equipo colaborativo. Metodología ágil real (SCRUM). Desarrollo profesional y formación continua. Retribución competitiva según experiencia.

Buscamos Programadores senior con amplia experiencia en .NET Core / SQL Server para arquitectura basada en microservicios para Protecnus Max En Protecnus (Asolvi Spain) estamos ampliando el equipo de desarrollo de Protecnus Max , la nueva generación de nuestro software líder en gestión de servicios de mantenimiento para España e Hispanoamérica. Buscamos programadores backend con experiencia y motivados por formar parte de un proyecto tecnológico sólido, moderno y con proyección internacional. Qué buscamos Programadores con al menos 3-4 años de experiencia en entornos .NET Core y SQL Server , orientados a la creación de soluciones escalables y de alto rendimiento basados en microservicios. Necesitamos como indispensable experiencia en estos aspectos Tu trabajo incluirá: Desarrollo de microservicios dockerizados en .NET Core 8+ , para despliegue en Cloud ( K8s/Docker ), con integración o unidad de trabajo multi base de datos . Creación de microservicios de todo tipo, RESTful, GraphQL, gRPC ... utilizando RabbitMQ, SSE o similares, según necesidades del negocio. Uso de las últimas tecnologías y estándares como Clean Architecture , DDD , CQRS , Proyecciones EF Core , HybridCache , etc. Creación de Stored Procedures (estáticos y dinámicos) y Views en T-SQL (SQL Server). Valoraremos muy positivamente: Conocimiento de Fast Reports para la generación de informes y certificados. Experiencia en desarrollo o aplicación de inteligencia artificial en entornos de software. Nuestro stack habitual: Jira, Confluence, Bitbucket, Docker, SQL Server, .NET Core, Hasura, RabbitMQ, Fast Reports. Modalidad: Híbrida , con base en Alcalá de Henares (Madrid) . Buscamos personas que disfruten del trabajo en equipo y de la colaboración presencial, combinada con cierta flexibilidad. Si te apasiona el desarrollo backend y quieres unirte a un equipo que está construyendo la nueva generación del software de mantenimiento más avanzado del mercado, queremos conocerte. Envíanos tu perfil o contáctanos directamente por LinkedIn.

En ATM Grupo Maggioli buscamos incorporar a una persona con ganas de aprender y crecer profesionalmente en el ámbito de la Recaudación Voluntaria y Ejecutiva . El puesto está orientado a perfiles junior o en fase de consolidación que deseen formarse con nosotros o ampliar su experiencia en la Administración Pública Local . La posición dará soporte a Ayuntamientos de la zona del Corredor del Henares y municipios del entorno . Es imprescindible residir en esta área o en municipios muy próximos . Fomentamos un entorno laboral inclusivo, diverso y equitativo. Creemos que la innovación nace de la pluralidad de perspectivas y experiencias, y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por razón de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. Funciones principales Asistencia y apoyo a Ayuntamientos de la zona en tareas de recaudación voluntaria y ejecutiva. Gestión administrativa y uso de aplicaciones de gestión municipal. Soporte en la atención a contribuyentes y resolución de incidencias. Aprendizaje de procedimientos internos y apoyo operativo al equipo. Requisitos Residencia en la zona del Corredor del Henares o alrededores . Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona asignada. Conocimientos o experiencia en gestión administrativa, recaudación, gestión tributaria y/o Procedimiento Administrativo Común. Buen manejo de herramientas informáticas. Experiencia previa en atención al usuario o cliente (valorable). Qué ofrecemos Contrato indefinido y estabilidad laboral. Jornada completa de lunes a viernes, con horario intensivo y solo 2 tardes por semana . Jornada continuada en verano (sin tardes). Formación inicial y continua, con acompañamiento y aprendizaje progresivo. Plan de compensación flexible y seguro de accidentes. 24 días laborables de vacaciones al año. Quiénes somos ATM Grupo Maggioli es una compañía especializada en el desarrollo de soluciones tecnológicas y servicios para la Administración Pública Local en España. Formamos parte del Grupo Maggioli , referente internacional con más de 100 años de trayectoria. Nuestra actividad abarca software de gestión, consultoría y formación, con un fuerte enfoque en la innovación, la eficiencia y la digitalización del sector público. Contamos con las certificaciones ISO 9001, ISO 14001, ISO 27001 y ENS Nivel Alto , que avalan nuestro compromiso con la calidad, la seguridad de la información y la sostenibilidad.

Te podrás incorporar en las empresas más innovadoras, ofreciéndote proyectos punteros dentro de las ramas de I+D, automoción, pharma, diseño de maquinaria, desarrollo de producto, etc. Buen entendimiento de arquitecturas de sistemas, soluciones software y despliegues en entorno cliente. Contamo

Somos una multinacional europea creada en 1997 con presencia en España desde hace más de 20 años, cotizamos en bolsa con el índice (EURONEXT: AUB), nuestra sede central en Paris, y presencia en Francia, Luxemburgo, Reino Unido, Bélgica, Italia, México, Portugal y España. Desarrollo, adaptaci�

Buscas empleo en desarrollo de software? En Fuenlabrada te esperan nuevas oportunidades este febrero.