Calidad jobs in Camarma De EsteruelasCreate job alerts

¿Tienes titulación de Técnico/a Superior en programación de la producción en fabricación mecánica; en Mecatrónica; o en Mecanizado? ¿Cuentas con experiencia o conocimientos relacionados con el manejo de utillaje, mecanizado u operaciones de ajuste mecánico en el sector industrial? ¡En Plásticos Vanguardia (Azuqueca de Henares) te estamos buscando! Necesitamos incorporar un/a mecánico/a a nuestro área de producción que se encargue del ajuste mecánico de las máquinas de producción de envases de plástico por extrusión soplado. Tus funciones serían: • Montaje y desmontaje de moldes de envases., • Puesta a punto de la máquina para fabricación del envase., • Ajuste del molde y del proceso de fabricación para la correcta elaboración del envase., • Solución de incidencias mecánicas en el proceso de fabricación. ¿Qué necesitamos? Que aportes titulación en cualquiera de estas formaciones: • Técnico/a Superior en Programación de la producción en fabricación mecánica., • Técnico/a Superior en Mecatrónica., • Técnico/a en mecanizado. Valoraremos positivamente la experiencia o conocimientos en el manejo de utillaje, mecanizado, operaciones de ajuste mecánico en entornos fabriles, ajuste de equipos y de moldes, o cualquier otra tarea en el área mecánica del sector industrial. ¿Qué podemos ofrecerte? Desde 1963, en Plásticos Vanguardia acompañamos a nuestros clientes en el Ecodiseño y fabricación de envases plásticos por soplado. Trabajamos cada día para superarnos y aportar valor añadido a nuestros clientes, destacando en calidad y servicio. Con ellos, establecemos relaciones a largo plazo, lo que nos permite forjar vínculos de confianza, claves para aportar soluciones circulares a sus necesidades. En 1985, pasamos a formar parte de nuestra familia, Grupo Armando Alvarez, con el que compartimos los valores y visión de futuro sostenible. Gracias a la solidez del Grupo, generamos sinergias que repercuten positivamente en el día a día de nuestros clientes. En Plásticos Vanguardia, contamos con la más avanzada tecnología y el respaldo financiero necesarios para apostar por la innovación, como motor del cambio empresarial y social que estamos viviendo; Los retos de nuestros clientes también son los nuestros. Te ofrecemos la posibilidad de entrar a formar parte de nuestro equipo en el área de producción, con jornada a turnos rotativos de mañana, tarde y noche, de lunes a viernes, con contrato inicialmente temporal, con vocación indefinida y posibilidad de desarrollo profesional.

Sobre LIUX: LIUX es una startup revolucionaria de vehículos eléctricos. Diseñamos y fabricamos vehículos eléctricos con un enfoque radical en sostenibilidad, diseño innovador y procesos de producción vanguardistas, combinando materiales naturales, baterías modulares y una visión audaz del transporte limpio. Nuestro primer vehículo es 100% eléctrico, ultraligero y concebido para redefinir la movilidad urbana con el menor impacto medioambiental posible. Descripción del puesto: • Realizar inspecciones visuales y dimensionales de componentes y productos terminados en las diferentes etapas de la línea de montaje y registrarlas., • Verificar el cumplimiento de las especificaciones técnicas, planos y estándares de calidad establecidos, y registrarlos en el formato FR OP 02.3 (hoja de recepción de material)., • Identificar, registrar y documentar cualquier no conformidad o defecto detectado en un Informe de no conformidades (formato FR MD 01.01)., • Colaborar con el equipo de producción para identificar las causas raíz de los defectos y proponer acciones correctivas en un FR MD 01.01., • Utilizar herramientas de medición para asegurar el cumplimiento del plan de calidad., • Participar en la resolución de incidencias de calidad y en la mejora continua de los procesos., • Mantener el orden y la limpieza en el área de inspección. Qué aportas: • Formación Profesional de Grado Medio o Superior en Control de Calidad, Metrología o similar., • Experiencia demostrable de al menos 2 años como inspector/a de calidad, preferiblemente en entornos industriales o de fabricación mecánica., • Carnet de Carretillero, • Capacidad para interpretar planos técnicos y especificaciones de producto., • Conocimiento y manejo de herramientas de medición habituales en control de calidad., • Atención al detalle, capacidad de observación y proactividad., • Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse eficazmente.

Sobre LIUX: LIUX es una startup revolucionaria de vehículos eléctricos. Diseñamos y fabricamos vehículos eléctricos con un enfoque radical en sostenibilidad, diseño innovador y procesos de producción vanguardistas, combinando materiales naturales, baterías modulares y una visión audaz del transporte limpio. Nuestro primer vehículo es 100% eléctrico, ultraligero y concebido para redefinir la movilidad urbana con el menor impacto medioambiental posible. Descripción del puesto: • Realizar el mantenimiento preventivo de la maquinaria e instalaciones electromecánicas, siguiendo y actualizando los planes de mantenimiento establecidos., • Ejecutar el mantenimiento correctivo en caso de averías, diagnosticando fallos y reparando componentes mecánicos, eléctricos y electrónicos, en maquinaria e instalaciones de fábrica., • Colaborar en la instalación, puesta en marcha y actualización de la maquinaria e instalaciones., • Identificar y proponer mejoras en los procesos y equipos para optimizar el rendimiento y la seguridad., • Cumplir con las normas de seguridad y calidad de la empresa, formando parte del equipo de PRL de fábrica., • Gestionar dentro de su ámbito de responsabilidad las cuestiones de asistencias técnicas o de servicios externos que pueda requerir la fábrica., • Conocimientos básicos de programación PLC Qué aportas: • Formación Profesional de Grado Medio o Superior en Mantenimiento Electromecánico, Mecatrónica Industrial o similar., • Experiencia demostrable de al menos 2 años en mantenimiento industrial, preferiblemente en el sector de fabricación., • Conocimientos sólidos en mecánica, electricidad, electrónica, neumática e hidráulica., • Capacidad para interpretar planos eléctricos y mecánicos., • Residencia en la provincia de Guadalajara o alrededores (importante por cercanía para posibles desplazamientos intempestivos a fábrica)., • Carnet de conducir y coche propio.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Control Calidad de Microbiología Inyectables - Temporal Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Control Calidad de Microbiología para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en horario rotativo de mañanas, tardes y noches. ¡El reto! • Gestionar y revisar el análisis y muestreo de placas de monitoreo ambiental, • Gestionar y coordinar investigaciones de desviaciones de monitoreo ambiental, • Revisar el trabajo realizado por los analistas, • Experiencia en monitoreo ambiental de áreas clasificadas., • Monitoreo de agua y sistemas, • Experiencia en micro análisis (esterilidad, carga biológica, endotoxinas y partículas subvisibles), identificación y manejo de microorganimos., • Experiencia en manejo de stock de laboratorio, • Ejecución de análisis críticos., • Redacción/revisión documentación requerida por el Sistema de Calidad así como redacción y revisión de procedimientos, protocolos, informes, tendencias, • Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados., • Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica., • Resolver problemas de química analítica, dando apoyo analítico y experiencia al equipo, • Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, desviaciones y CAPA's asignados ¿Qué necesitas? • Formación: Graduado/a - Licenciado/a en Farmacia, Biología o similar, • Idiomas: inglés y español fluido, • Experiencia (años/área) +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio de Microbiología, preferiblemente en productos Inyectables. Experto en Sistema Sherpa., • Deseable: SAP, LIMS, Minitab, • Habilidades personales: capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00h a 14.00h, tardes de 14.00h a 22.00h y noches 22.00h a 06.00h 📜Contrato temporal (3 meses) 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista laboratorio microbiología - Temporal Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Realizar los ensayos microbiológicos de materias primas, materiales de acondicionamiento y productos inyectables (endotoxinas bacterianas, Bioburden, esterilidad, promoción de crecimiento, identificación de organismos etc)., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS, OOT. y EMIs, • Revisión de documentación básica, • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. 📜Contrato temporal 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Posición: Inspector QA Planta- Temporal Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2-3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Inspector QA Planta- Temporal Responsabilidades específicas • Expedición y revisión de cuadernos de bitácora., • Verificación de las autorizaciones de línea., • Verificación de los IPC (controles en proceso)., • Realización de AQL de lotes fabricados., • Verificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes., • Gestionar el transporte de muestras con clientes o empresas del grupo., • Verificación rutinaria del estado de las áreas y equipos de producción., • Observación de los registros de fabricación de lotes., • Apoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias., • Seguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso aséptico., • Supervisión del comportamiento aséptico de los operarios., • Supervisión de las tareas de producción en el área de envasado., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a ¿Qué necesitas? • Formación: Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o similar., • Idiomas: Español e inglés fluido, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): más de 2 años de experiencia en un departamento de control de calidad o plantas de producción de productos estériles - inyectables, • Conocimientos específicos: Conocimiento de los procesos de fabricación de productos estériles y de los procesos de limpieza/esterilización de equipos e instalaciones de producción, en plantas de acondicionamiento de fabricación y productos estériles. ¡Nuestros beneficios! 💸Atractivo paquete salarial. ⌚Turno de M/T/N 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico Analista I+D Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Analista I+D para incorporarse al equipo de I+D de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización mediante la realización del análisis y caracterización de materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), intermedios de proceso, productos terminados y productos de referencia. Seguir la metodología, evaluar e informar los resultados obtenidos de acuerdo con la etapa de desarrollo y con el sistema de calidad y las normas GMP. Responsabilidades específicas • Asignar a cualquier muestra un ID de acuerdo con el SOP para garantizar la trazabilidad de la muestra., • Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y terminados., • Evaluación de resultados analíticos y reporte de acuerdo a GMP., • Comprender, capacitar y seguir los SOP para todas las actividades, • Informar, investigar y documentar OOS, OOT y resultados anómalos de manera oportuna, • Utilizar el equipo de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y realizar la calibración interna, • Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material, • Trabajar de forma segura, ordenada y limpia y en todo momento siguiendo los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio., • Verificar el trabajo realizado por los pares para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP., • Capaz de buscar información técnica fuera de los procedimientos de Liconsa ¿Qué necesitas? • Formación: Licenciatura o Grado en Química Analítica o titulación científica afín con fuerte contenido en química o Licenciatura en Farmacia con experiencia significativa en dicho puesto., • Idiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito., • Experiencia (años/área): Experiencia mínima de 2 años como Analista de desarrollo analítico, con experiencia mínima de 2 años en Cromatografía líquida (se valorará HPLC, UPLC), test de disolución (aparatos I y II, se valorará experiencia en aparatos de disolución USP Tipo IV) en la industria Farmacéutica / entorno GMP, trabajando en el desarrollo analítico de productos farmacéuticos., • Conocimientos específicos: Conocimientos en instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: LC, GC, SEC, disolución, etc. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y farmacopeas EP. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato indefinido. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Coordinador/a de Laboratorio I+D - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Coordinador/a de Laboratorio de I+D en nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Coordinación de las actividades del laboratorio de I+D relacionadas directamente con el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMP), la limpieza y la seguridad dentro del laboratorio. Apoyo en actividades técnico-administrativas que aumentarán la velocidad y la calidad de la generación de datos relacionados con los proyectos. Existencias y externalizaciones: • Gestión de existencias del laboratorio de I+D para materiales como reactivos, estándares, material de vidrio y consumibles que completan el ciclo de trabajo:, • Gestión de pedidos y facturas SAP, • Recepción de material, • Administrador del software/base de datos existente para controlar las hojas de trabajo del laboratorio (LIMS)., • Gestión del área de reactivos inflamables, siendo el punto de contacto con los envíos del almacén., • Control de RLD., • Gestión de externalizaciones. Controles de laboratorio: • Gestión general del laboratorio (instalaciones, servicios, seguridad)., • Contacto directo con los departamentos de TI, mantenimiento e ingeniería de Liconsa. Relacionado con la calidad: • Gestión de los procedimientos operativos estándar generales de I+D del laboratorio., • Apoyo al control de calidad durante las autoauditorías del laboratorio. ¿Qué necesitas? • Formación relacionada con las ciencias (título técnico o equivalente), • Idiomas: Español fluido. Capacidad para leer en inglés., • Experiencia (años/área): Más de 2 años de experiencia en un laboratorio., • Conocimientos específicos: GMP, GLP, • Habilidades personales: Capacidad para trabajar de forma independiente, organizado y con grandes habilidades interpersonales. Capacidad para trabajar en un entorno dinámico y gestionar múltiples tareas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario lunes a viernes con jornada flexible de entrada 08.00 a 09.30h y salida en función de la hora de entrada (a partir de las 16.30h) 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de QA Sistemas. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 1 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de QA Sistemas para incorporarse al equipo de QA de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Homologación de proveedores de materias primas y mantenimiento del sistema, realización de evaluaciones de riesgo., • Preparación del plan anual de auditorías y apoyo en la ejecución de auditorías., • Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias., • Preparación de PQR según los plazos incluidos en el plan anual y procedimientos internos., • Registro, evaluación y seguimiento del sistema CAPA y CC., • Capacitación en GMP para el nuevo personal., • Preparación o actualización de SOPs relacionadas con las actividades a cargo., • Colaboración en auditorías externas de clientes y autoridades., • Apoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas., • Elaboración de KPIs., • Preparación del plan de monitorización de servicios así como seguimiento e investigación de las incidencias relacionadas. ¿Qué necesitas? • Educación: Título en Farmacia, Química o Ciencias., • Idiomas: Inglés B2 o superior., • Experiencia: Mínimo de 1 a 3 años de experiencia en un puesto similar., • Conocimientos específicos: Conocimiento de GMPs de la UE y EE. UU., sistemas de calidad (CAPAs, PQRs, apoyo a auditorías, gestión de proveedores, controles de cambios, etc.) en empresas farmacéuticas. Conocimientos en SAP y Trackwise son un plus. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 📜Contrato Indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Sobre PLD Space: PLD Space es una compañía internacional de servicios espaciales con ingeniería y fabricación propia. Se dedica al transporte al espacio de satélites y personas, integrando verticalmente ingeniería, ensayos, fabricación y operaciones de sus cohetes reutilizables y sostenibles. Con sede central en Elche (España) y fundada en 2011 por Raúl Torres y Raúl Verdú, PLD Space se ha consolidado como un referente en el sector de lanzadores espaciales a nivel global. Su familia de lanzadores MIURA y su cápsula tripulada LINCE posicionan a la empresa como líder de la soberanía tecnológica europea en el transporte espacial, cubriendo todo el rango de misiones espaciales. Con un equipo de más de 280 empleados y 170 millones de financiación total, PLD Space cuenta con el mayor banco de pruebas privado de Europa, situado en Teruel (España), y opera en dos bases de lanzamiento: El Arenosillo, en Huelva (España), y el Centro Espacial Guayanés (CSG), en Kourou (Guayana Francesa). En total, dispone de más de 188.000m2 de infraestructuras industriales bajo gestión. El trabajo en equipo, el coraje, la determinación y la ambición permiten a PLD Space garantizar una capacidad autónoma e independiente de acceso al espacio para satélites basada en la fiabilidad a un precio competitivo a nivel global. La compañía es capaz de ofrecer los mejores servicios de lanzamiento a operadores comerciales de satélites, instituciones, agencias espaciales y entidades gubernamentales nacionales e internacionales. Misión Como técnico mecanizado su misión principal dentro del área consistirá en la preparación de las diferentes máquinas-herramientas, así como el repaso de las piezas fabricadas. Responsabilidades • Operar máquinas de mecanizado por control numérico y herramientas manuales para fabricar piezas metálicas precisas según los planos y especificaciones proporcionados., • Experiencia en el uso de máquinas de mecanizado manuales, torno paralelo, fresadora universal., • Inspeccionar y medir las piezas producidas para asegurar la calidad y cumplir con los estándares de la empresa., • Realizar mantenimiento preventivo y correctivo en las máquinas y herramientas de mecanizado para garantizar su correcto funcionamiento y prolongar su vida útil., • Trabajar en equipo con otros departamentos para coordinar la producción y garantizar que los plazos de entrega se cumplan de manera eficiente., • Capacidad de modificar parámetros en el Control. Requisitos requeridos • FP de mecanizado o equivalente. Idealmente: "Programación de la producción en fabricación mecánica” o “Diseño en fabricación mecánica”, • +2/3 años de experiencia con diferentes tipos de máquinas: torno, centro de mecanizado de 3-5 ejes, multifunción, etc., • Experiencia con diferentes tipos de metales: aluminio, acero inoxidable, cobre, titanio, aleaciones con alto contenido en níquel, etc., • Capacidad para elegir las herramientas más adecuadas además de calcular las condiciones de trabajo., • Capacidad para programar en código ISO a pie de máquina., • Capacidad para leer y comprender planos y especificaciones técnicas., • Amplio conocimiento de tolerancias dimensionales y geométricas., • Fuertes habilidades de resolución de problemas y capacidad para trabajar en equipo., • Capacidad para desenvolverse con programas CAD/CAM., • Conocimiento del entorno de los Controles Numéricos: Fanuc, Heidenhain, Okuma, etc., • Mantener el orden y la limpieza exigida en el área de mecanizado., • Otras tareas de taller que se te encomienden. Requisitos deseados • +5 años de experiencia en procesos de mecanizado., • Conocimiento de los productos de Microsoft Office: Outlook, Excel, Word, etc., • Habilidades de comunicación efectiva., • Inglés, • Curso de carretilla frontal., • Curso de operario de puente grúa., • Curso de prevención de riesgos laborales (recurso preventivo). Beneficios Salud y bienestar • Fisioterapia dentro de nuestras instalaciones, • 50% de bonificación en tu seguro médico, • Podrás adherir a tus familiares al seguro médico a un precio competitivo., • Fomentamos el aprendizaje práctico, • 23 días de vacaciones + el 24 y 31 de diciembre., • Guardería, • Tickets restaurante, • Transporte, • Formación Valores Tenemos cinco creencias fundamentales que guían la forma en que PLD Space está configurando el futuro de las tecnologías de lanzamiento espacial • Trabajo en equipo, • Esfuerzo, • Dinamismo, • Compromiso

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Associate - International Markets Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 4 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales., • Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización., • Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto., • Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias., • Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad., • Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones)., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna., • Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios., • Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes., • Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas., • Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario., • Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo., • Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? • Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia, pero también Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar)., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): no menos de 4 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimientos específicos: Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Nuevos Lanzamientos Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Nuevos Lanzamientos para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Formando parte del equipo de Supply y dentro del área de lanzamiento de producto te encargarás de informar a las partes implicadas en los lanzamientos (Producción, Garantía de Calidad, Planificación, Servicios al Cliente, Reglamentación y departamentos equivalentes de clientes externos) y recopilar toda la información necesaria e incorporar los datos a CRM específicos de cada producto así como llevar el project management de los productos ¡El reto! • Gestionar el ciclo de vida del lanzamiento, desde la apertura hasta la entrega del producto al cliente. Coordinar los departamentos implicados en el lanzamiento para la ejecución de los hitos en tiempo: QC, QA, Artworks, Datos Maestros, Almacén, RA, Planificación, Aprovisionamiento etc., • Gestionar de manera proactiva la cartera de clientes/lanzamientos, con el objetivo de lanzar lo más rápido posible. Priorizar esfuerzos en función del volumen y valor de negocio de cada lanzamiento. Ser el punto de contacto con el cliente interno y externo., • Garantizar la exactitud y disponibilidad de la información y mantener actualizada la base de datos de lanzamientos., • Garantizar un buen nivel de servicio al cliente, a través de la gestión del contacto y expectativas, cumplimiento de los plazos de entrega acordados con el cliente y previa coordinación con el departamento de planificación y customer service. ¿Qué necesitas? • Formación: Titulación Universitaria en Farmacia, o similar., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): +1-3 años de experiencia en departamentos de atención al cliente, en empresas industriales o relacionadas con la logística, producción farmacéutica o química (conocimiento de procesos productivos, gestión de cuellos de botella, etc.)., • Conocimientos específicos: SAP (módulo de gestión de transacciones pp., módulo de ventas y MRP para aprovisionamiento)., • Aptitudes comunicativas, de organización y gestión de equipos. Acostumbrado a trabajar a corto y largo plazo. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 📜Contrato temporal por baja de maternidad 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Empresas: Hotel Independiente 4* Hotel de 4 estrellas ubicado en la zona del Corredor del Henares busca incorporar un/a Maître / Jefe de Sala con amplia experiencia para liderar el departamento de F&B. Buscamos una persona con vocación por el servicio, con capacidad de liderazgo y enfoque en la excelencia operativa. Se encargará de la coordinación y supervisión de los distintos puntos de venta del hotel: restaurante a la carta, cafetería, terrazas de temporada y eventos corporativos o sociales. Se requiere un perfil con habilidades de gestión de equipos, visión comercial, orientación al cliente y capacidad para trabajar en equipo de forma proactiva. Responsabilidades principales: • Organizar y supervisar el trabajo diario del equipo de sala, coordinando con cocina y otros departamentos. • Control y seguimiento de los servicios de restauración y eventos: banquetes, reuniones y celebraciones. • Gestión del personal a su cargo: turnos, vacaciones y coordinación con la dirección del hotel. • Realización de pedidos y contacto con proveedores del área de F&B. • Control de inventarios y stock. • Seguimiento de los estándares de calidad y servicio marcados por el hotel. • Fomentar la venta activa de productos y servicios del departamento. • Asegurar una atención al cliente personalizada y de alto nivel. Se ofrece: • Incorporación a un equipo consolidado en un entorno profesional. • Proyecto estable con posibilidades de desarrollo. • Condiciones económicas a convenir según experiencia aportada. Si estás buscando un nuevo reto profesional y cumples con los requisitos, esperamos tu candidatura. Requisitos : - Experiencia mínima de 6 años en puestos similares en hoteles de categoría igual o superior. - Formación específica en el área de restauración (Formación Profesional o superior). - Inglés nivel alto (oral). Se valorarán otros idiomas. - Conocimientos informáticos a nivel usuario (gestión de comandas, TPV, hojas de cálculo, paquete Office, etc.). - Se valorará residencia en la zona del Corredor del Henares o disponibilidad para trasladarse.

Desde el vivero más grande de Europa hasta nuestra nueva planta procesadora, cerramos el ciclo completo del cultivo con calidad, trazabilidad e innovación. Reparación de averías de maquinaria industrial, mantenimiento industrial, interpretación de planos eléctricos, herramientas y equipos de m

Dragados es una empresa líder en el sector de la construcción e ingeniería, con experiencia internacional inigualable en proyectos de infraestructuras, puentes, autopistas, túneles, presas y obras marítimas. reconocida por llevar a cabo proyectos de gran envergadura con los más altos estándares de calidad y seguridad. Actualmente precisamos incorporar, al departamento energético de una de nuestras empresas participadas, un/a Responsable de Proyectos de Imagen Corporativa, cuya misión será planificar, ejecutar y supervisar la correcta implantación de los proyectos de imagen asignados, para lo que asumirá entre otras las siguientes funciones: • Actuará como enlace entre diferentes departamentos, coordinándose con el equipo de montaje y producción, asegurando una comunicación clara y efectiva., • Realizará el seguimiento del progreso del proyecto, identificando posibles riesgos o problemas, y toma medidas correctivas para garantizar que se cumplan los objetivos. Requisitos mínimos • Es preciso aportar formación en Arquitectura Técnica o Arquitectura Superior, • Disponibilidad para viajar y pernoctar fuera del domicilio, • Experiencia mínima de 1 años gestionando proyectos de imagen corporativa. Ofrecemos • Incorporación a una multinacional sólida, ofreciendo estabilidad profesional., • Formación y Desarrollo por parte de la Empresa., • Incorporación a un equipo de trabajo formado por profesionales con amplia experiencia., • Lugar de trabajo: Azuqueca de Henares

En pocas palabras Posición: Coordinador/a de Laboratorio ID - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de ID, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Coordinador/a de Laboratorio de ID en nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Coordinación de las actividades del laboratorio de ID relacionadas directamente con el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMP), la limpieza y la seguridad dentro del laboratorio. Apoyo en actividades técnico-administrativas que aumentarán la velocidad y la calidad de la generación de datos relacionados con los proyectos. Existencias y externalizaciones: Gestión de existencias del laboratorio de ID para materiales como reactivos, estándares, material de vidrio y consumibles que completan el ciclo de trabajo: Gestión de pedidos y facturas SAP Recepción de material Administrador del software/base de datos existente para controlar las hojas de trabajo del laboratorio (LIMS). Gestión del área de reactivos inflamables, siendo el punto de contacto con los envíos del almacén. Control de RLD. Gestión de externalizaciones. Controles de laboratorio: Gestión general del laboratorio (instalaciones, servicios, seguridad). Contacto directo con los departamentos de TI, mantenimiento e ingeniería de Liconsa. Relacionado con la calidad: Gestión de los procedimientos operativos estándar generales de ID del laboratorio. Apoyo al control de calidad durante las autoauditorías del laboratorio. ¿Qué necesitas? Formación relacionada con las ciencias (título técnico o equivalente) Idiomas: Español fluido. Capacidad para leer en inglés. Experiencia (años/área): Más de 2 años de experiencia en un laboratorio. Conocimientos específicos: GMP, GLP Habilidades personales: Capacidad para trabajar de forma independiente, organizado y con grandes habilidades interpersonales. Capacidad para trabajar en un entorno dinámico y gestionar múltiples tareas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario lunes a viernes con jornada flexible de entrada 08.00 a 09.30h y salida en función de la hora de entrada (a partir de las 16.30h) Contrato indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. InsudPharma Challenger Insuder InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico Analista ID Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de ID, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Analista ID para incorporarse al equipo de ID de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización mediante la realización del análisis y caracterización de materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), intermedios de proceso, productos terminados y productos de referencia. Seguir la metodología, evaluar e informar los resultados obtenidos de acuerdo con la etapa de desarrollo y con el sistema de calidad y las normas GMP. Responsabilidades específicas Asignar a cualquier muestra un ID de acuerdo con el SOP para garantizar la trazabilidad de la muestra. Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y terminados. Evaluación de resultados analíticos y reporte de acuerdo a GMP. Comprender, capacitar y seguir los SOP para todas las actividades Informar, investigar y documentar OOS, OOT y resultados anómalos de manera oportuna Utilizar el equipo de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y realizar la calibración interna Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material Trabajar de forma segura, ordenada y limpia y en todo momento siguiendo los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio. Verificar el trabajo realizado por los pares para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP. Capaz de buscar información técnica fuera de los procedimientos de Liconsa ¿Qué necesitas? Formación: Licenciatura o Grado en Química Analítica o titulación científica afín con fuerte contenido en química o Licenciatura en Farmacia con experiencia significativa en dicho puesto. Idiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito. Experiencia (años/área): Experiencia mínima de 2 años como Analista de desarrollo analítico, con experiencia mínima de 2 años en Cromatografía líquida (se valorará HPLC, UPLC), test de disolución (aparatos I y II, se valorará experiencia en aparatos de disolución USP Tipo IV) en la industria Farmacéutica / entorno GMP, trabajando en el desarrollo analítico de productos farmacéuticos. Conocimientos específicos: Conocimientos en instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: LC, GC, SEC, disolución, etc. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y farmacopeas EP. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. InsudPharma Challenger Insuder InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Sobre el cargo: Buscamos un Ingeniero de Fabricación Aditiva Avanzada con experiencia en la planificación y ejecución de proyectos de fabricación aditiva complejos. El candidato ideal tendrá conocimientos avanzados en la gestión de procesos, diseño asistido por computadora (CAD) y evaluación de calidad. Descripción del trabajo: El Ingeniero de Fabricación Aditiva Avanzada será responsable de diseñar e implementar soluciones de fabricación aditiva para componentes complejos. Esto incluye la creación de modelos 3D, la selección de materiales y la optimización de procesos para garantizar la calidad y la eficiencia. También será responsable de supervisar y validacion de procesos de fabricación aditiva, tratamientos térmicos, post proceso y limpieza. Habilidades y requisitos: • Grado/Licenciatura en Ingeniería Mecánica, de Fabricación o competencias similares., • 2 años de experiencia demostrable en fabricación aditiva de componentes complejos y multidisciplinares., • Experiencia demostrable en planificación de producción, definición de procesos, creación de documentos e informes, trazabilidad de procesos y documentación de calidad de acuerdo con estándares internacionales., • Conocimiento de los fundamentos de diseño mecánico, fabricación, incluyendo conocimiento práctico de GD&T y consideraciones de diseño., • Experiencia con CAD (preferiblemente NX), modelos 3D y planos 2D., • Experiencia con sistemas ERP, creación y gestión de Ordenes de Trabajo, así como de Listas de Materiales., • Fomentamos el aprendizaje práctico. Apreciamos la importancia de la colaboración y el trabajo en equipo para lograr objetivos comunes.

EM&E Group es un grupo español, líder en el diseño, desarrollo y fabricación de soluciones complejas e innovadoras de Defensa y Seguridad. Entre sus productos se incluyen sistemas remotos terrestres y navales, sistemas electrópticos, kits de guiado para munición, así como sistemas robóticos. Estamos ampliando nuestros equipos y buscamos un/a Ingeniero/a de Configuración para reforzar nuestro equipo de configuración. ¿Qué harás? • Codificar materiales en el sistema ERP (SAP), garantizando la correcta estructuración y trazabilidad., • Asignar Part Numbers a los materiales fabricados o adquiridos por la empresa., • Velar por el rigor y la precisión al introducir datos técnicos con características específicas., • Incluir la información relevante en los campos que impactan en los diferentes departamentos., • Supervisar el ciclo de vida de los componentes comerciales en SAP e identificar alternativas o sustituciones., • Revisar la documentación generada por Ingeniería de Diseño desde una perspectiva de calidad., • Experiencia en el uso de ERP (idealmente SAP) en funciones de codificación y gestión de materiales., • Conocimientos en componentes técnicos, documentación de ingeniería y gestión de datos maestros., • Capacidad analítica, atención al detalle y orientación a la calidad., • Persona organizada, resolutiva y con facilidad para trabajar en equipo y con diferentes departamentos., • Estabilidad y desarrollo profesional en un grupo en crecimiento., • Entorno tecnológico puntero y multidisciplinar., • Más de 22 días de vacaciones al año.

¿Quieres liderar proyectos industriales que transformen la producción y crecer profesionalmente en un entorno innovador? ¡Esta es tu oportunidad! Alcalá de Henares. Si tienes experiencia gestionando proyectos de inversión y renovación industrial, y estas habituado a trabajar en estrecha colaboración con la gerencia de Ingeniería para asegurar que los recursos y plazos se cumplan, queremos que formes parte de esta nueva oportunidad. Podrás ser uno/a más dentro una compañía líder en el sector de la perfumería y cosmética, reconocida internacionalmente por su innovación, calidad y compromiso con la sostenibilidad. ¿Cómo será su día a día? • Diseñarás y supervisarás la construcción de herramientas clave para los proyectos, garantizando la calidad y eficiencia en cada etapa., • Liderarás proyectos y lanzamientos de industrialización, coordinando con todos los departamentos implicados para asegurar una ejecución impecable., • Adaptarás maquinaria y equipos a las necesidades de producción y mejoras continuas, impulsando la innovación constante., • Gestionarás toda la documentación técnica, registrando cambios y supervisando la aceptación de nueva maquinaria para garantizar su correcto funcionamiento. ✔️ Buscamos a una persona con sólidos conocimientos técnicos en equipos eléctricos, neumáticos, electrónicos y sistemas de control, que pueda interpretar y aplicar estos conocimientos para optimizar procesos industriales. ✔️ Será imprescindible tener flexibilidad para trabajar en turnos rotativos, ya que la producción es continua y la disponibilidad es clave para dar respuesta rápida a cualquier necesidad. ✔️ Valoramos experiencia o interés en Fábrica 4.0, Mejora Continua y Manufactura Esbelta, así como dominio avanzado de herramientas como AutoCAD para diseño y planos, Microsoft Office para gestión documental y SAP R3 para el seguimiento y control de proyectos. ✔️ Formación superior en Ingeniería Mecánica o similar. ✔️ Además, contar con un nivel alto de inglés te permitirá manejar documentación técnica y comunicación internacional; el francés será un plus para facilitar la interacción con proveedores o filiales. ✅ ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa., • Salario de 35.000€ anuales valorable según valía, ajustado a tu experiencia y conocimientos., • Comedor interno con menú a precio económico, para cuidar tu bienestar diario., • Formación continua para potenciar tus habilidades y abrir nuevas oportunidades profesionales., • Un entorno de trabajo emprendedor, creativo y colaborativo.

En Pharmaloop somos parte de un equipo humano con más de 30 años de experiencia en el desarrollo y fabricación de medicamentos. Pertenecemos al grupo de empresas Salvat que comercializa sus fármacos desde hace 60 años. Buscamos un/a Mecánico/a de Maquinaria Industrial para unirse a nuestro equipo en el área de producción de nuestra planta farmacéutica. La persona seleccionada será responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de equipos de producción, asegurando el correcto funcionamiento de la maquinaria conforme a los estándares de calidad y normativas GMP. FUNCIONES PRINCIPALES: • Realizar mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria de producción., • Diagnosticar y reparar fallos electromecánicos y neumáticos., • Colaborar con el equipo de producción para minimizar tiempos de inactividad., • Documentar intervenciones en sistemas de gestión de mantenimiento ., • Asegurar el cumplimiento de las normativas de seguridad e higiene industrial., • Grado superior en Mecánica Industrial, Electromecánica o similar., • Altos conocimientos en: neumática, sistemas automáticos, mecánica y electricidad., • Conocimientos mantenimiento de maquinaria del sector Farma especialmente en dosificadoras de líquidos estériles y equipos de acondicionado secundario., • Experiencia contrastada de más de 3 años en posición similar en entornos industriales, preferiblemente farmacéuticos, cosméticos o alimentarios., • Experiencia en realizar cambios de formato, mantenimiento correctivo, preparación de equipos en función de órdenes de producción, etc., • Conocimientos nivel de usuario: office, programas gestión mantenimiento, LINX, • Nivel Técnico de ingles, • Conocimientos de GMP y normativas de calidad., • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos., • Valorable visión general de la Industria Farmacéutica., • Incorporación a una empresa líder en el sector farmacéutico., • Estabilidad laboral y desarrollo profesional., • Formación continua.

La multinacional Exide Technologies (TUDOR), con presencia en más de 80 países y más de 1.500 empleados en España que se dedica a la fabricación y distribución de baterías y acumuladores de energía para componentes de automoción, maquinaria industrial e instalaciones industriales, busca Operarios/as de Producción para realizar las siguientes funciones: • Realizar las operaciones propias de fabricación., • Conocer y aplicar los procedimientos de trabajo, autocontrol de calidad, automantenimiento, seguridad e higiene y limpieza., • Vigilar la calidad y cantidad de la producción., • Solicitar la reparación de sus máquinas, en especial, sus dispositivos de seguridad., • Cumplir los programas de trabajo., • Realizar el automantenimiento., • Aplicar los estándares de orden y limpieza., • Colaborar y participar en la mejora de la productividad mediante los cauces establecidos en la organización., • Cumplir la normativa de prevención y medio ambiente establecida en el centro de trabajo. Se requiere: • Formación Profesional Grado Medio o Superior (rama técnica / industrial)., • Carnet y experiencia con carretilla elevadora., • Experiencia en entornos industriales., • Disponibilidad para trabajar a turnos rotativos (6:00-14:10 / 14:00-22:10 / 22:00-6:10), • Disponibilidad para trabajar de lunes a domingo. Qué ofrecemos: • Contrato Fijo-Discontinuo., • Jornada completa., • Salario bruto anual: 26.317'26 € + pluses nocturnidad y fines de semana cuando correspondan+ Plan de pensiones + transporte colectivo gratuito desde Guadalajara o Alcalá.

Si te apasiona la industria farmacéutica y cuentas con experiencia en el área de farmacovigilancia, ¡esta es tu oportunidad! En Inmunotek queremos ampliar nuestro equipo con la incorporación de un Técnico/a de Farmacovigilancia para nuestra planta de Alcalá de Henares. Entre tus funciones estarán: • colaboración en la implementación de la normativa europea, internacional y local, así como los procedimientos internos en materia de farmacovigilancia., • Conocer, gestionar, notificar a las autoridades y archivar las sospechas de reacciones adversas., • Dar soporte en la gestión de consultas médicas y de consultas externas de partners., • Realizar búsqueda y revisión de la literatura científica., • Elaborar y actualizar informes de seguridad (PSUR/PBRER, DSUR), planes de gestión de riesgos (RMP/PGR) y renovaciones., • Apoyar la implantación de las actividades derivadas de los planes de gestión de riesgos y la preparación de comunicaciones directas a profesionales sanitarios (DHPC)., • Colaborar en la detección, evaluación y seguimiento de señales de seguridad de los medicamentos., • Revisar los documentos y la información de seguridad procedente de ensayos clínicos y estudios no intervencionales., • Participar activamente en auditorías e inspecciones., • Ejecutar las actividades locales de calidad y cumplimiento (QC) y de reconciliación; activar, cuando proceda, acciones correctivas y preventivas, incluyendo la cumplimentación de formularios de desviación, su seguimiento y documentación; y apoyar los planes CAPA y las iniciativas de mejora continua del área de Farmacovigilancia., • Licenciatura/ Grado en Ciencias de la Salud., • Valorable Máster en el área., • A partir de dos años de experiencia realizando tareas similares., • Contratación indefinida., • Condiciones económicas según valía del candidato/a., • Seguro médico privado., • Jornada completa de lunes a viernes de 07:00 a 15:00 horas. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

Panificadora de Alcalá, somos una compañía con una trayectoria de más de 50 años en la fabricación de pan, panes especiales y pan rallado. Nuestro principal objetivo es garantizar la satisfacción total del cliente, siendo este el centro y la base de nuestra toma de decisiones. Para conseguir nuestros fines nos apoyaremos en la innovación y la mejora continua como constantes. Aspiramos de esta forma, a ser un proveedor líder de especialidades del pan para el mercado de la gran distribución porque "Calidad somos Todos". Para ello, necesitamos contar con un/a TÉCNICO/A SENIOR PRL para integrarse en el equipo de Prevención de Riesgos Laborales que dan soporte a las 5 plantas que tenemos en Alcalá de Henares. Entres sus funciones se encuentran: • Elaboración, redacción, revisión y actualización de las evaluaciones de riesgos tanto de las instalaciones como de todos los puestos de trabajo de la empresa., • Elaborar/Implantar nuevos procedimientos, métodos e instrucciones de trabajo para salvaguardar la seguridad y salud de los colaboradores., • Cumplir con la planificación preventiva anual., • Revisión continua de las instalaciones, estudio de mejoras, realización de propuestas y ejecución de estas., • Coordinación con el resto de los departamentos en materia de PRL. • Titulación rama técnica (Ingeniería, Ingeniería Técnica, Arquitectura/ Arquitectura Técnica). • Máster Superior en PRL Especialidad Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía y Psicosociología Aplicada (3 especialidades)., • Experiencia de al menos 3-5 años desarrollando funciones en PRL., • Vehículo propio (Imprescindible)., • Usuario/a paquete office, Outlook, internet. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida desde el inicio., • Posición presencial y flexibilidad horaria., • Salario según experiencia del candidato/a., • Beneficios Sociales: Seguro Médico/ Ticket Restaurant, • Queremos promover una dieta saludable y por eso tenemos fruta en nuestras instalaciones., • Apostamos por el crecimiento profesional y la promoción interna., • Entorno cercano, dinámico y de crecimiento., • Formar parte de una compañía referente en el sector y en continuo proceso de crecimiento., • ¡Podrás llevarte pan cada día! Si lo que has leído encaja contigo, ¡envíanos tu cv, que estaremos encantadas de conocerte! En Panificadora de Alcalá apostamos por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos/as con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición.

Nos encontramos en búsqueda de un/ Técnico corporativa en sostenibilidad para importante empresa sector industrial ubicada en Corredor del Henares. Si quieres formar parte de un entorno dinámico, creativo y en constante crecimiento y aportas experiencia en sostenibilidad y legislación medioambiental, ¡sigue leyendo! Funciones principales • Recopilar, consolidar y verificar datos medioambientales para el reporting ESG, garantizando su calidad y trazabilidad., • Coordinar con responsables de medioambiente de distintas unidades para asegurar coherencia y buenas prácticas., • Elaborar informes de sostenibilidad conforme a marcos como EINF, CSRD, GRI, ESRS, entre otros., • Apoyar auditorías internas y externas en materia de sostenibilidad., • Participar en proyectos de mejora ambiental (eficiencia energética, reciclabilidad, etc.)., • Elaborar presentaciones e informes técnicos para dirección, clientes o autoridades., • Realizar seguimiento de legislación ambiental vigente y emergente (CSRD, EINF, EUDR, CSDDD, PPWR). Formación: • Titulación universitaria en Ciencias Ambientales, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o similar., • Mínimo 2-3 años en funciones técnicas de sostenibilidad o medioambiente, preferiblemente en el sector industrial/envases., • Excel avanzado, Power BI u otras herramientas de sostenibilidad., • Capacidad de análisis, atención al detalle y coordinación con múltiples interlocutores. ✅ Proyecto estable : Contratación estable ✅ Remuneración fija entorno a 30 k + variable ✅ Horario presencial: Lunes a jueves de 09:00 a 18:30 Viernes de 08:00 a 14:00 ✅ 1 día de teletrabajo a la semana ✅ Ticket comida y seguro médico ¡te estamos esperando!

Posición: Operario Química Sintética Localización: Alcalá de Henares Experiencia: 2-3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Seleccionamos un/a Operario para nuestra planta de química sintética en nuestra planta farmacéutica ubicada en Alcalá de Henares con contrato temporal: Responsabilidades específicas • Cumplimentación de la documentación relativa a los procesos (Cartas de Fabricación, planillas de limpieza y de ocupación, etc.), • Mantenimiento del orden y limpieza en sus puestos de trabajo., • Supervisión del funcionamiento de reactores (Temperatura, Presión/vacío, velocidad de agitación, etc.), incluida la modificación de los parámetros de control en caso de desviación, según se define en las Cartas de Fabricación., • El funcionamiento comprende, entre otras, las operaciones de, destilación, concentración, decantación, purificación, neutralización, inertización, acondicionamiento, etc., • Limpieza y secado de reactores, equipos de filtración y equipos auxiliares., • Operaciones de carga de todo tipo de materiales a los reactores, destiladores y verificación de las calidades y cantidades a adicionar., • Control y seguimiento de los efluentes industriales generados por los procesos industriales., • Preparación, carga y descarga de centrífugas/filtros secaderos y etiquetado de productos., • Es necesario una formación básica en industria química o similar (es suficiente con FP) o experiencia en el sector. Atractivo paquete salarial. ⌚Turno de M/T/N

Si te apasiona la industria farmacéutica y cuentas con experiencia como analista QC, ¡esta es tu oportunidad! En Inmunotek estamos creciendo y por ello necesitamos incorporar a nuestro departamento de Control de Calidad un/a Analista QC Fisicoquímico en nuestra planta de Alcalá de Henares. Te encargarás de: • Ejecución de técnicas. tales como Karl Fisher, Bradford, ELISA competición, valoraciones potenciométricas, determinación Nitrógeno total, Determinación Carbono orgánico Total, conductividad, SDS-Page, Western Blot., • Comprobar la cualificación y calibración necesaria de los distintos equipos de Control de Calidad, así como asegurar su correcto manejo y mantenimiento., • Cumplimentar la documentación relacionada con el área de Control de Calidad Físico-Químico., • Participar en la redacción de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) en Control de Calidad., • Conocimientos en técnicas básicas de control fisicoquímico., • Destreza en el laboratorio en materia de manejo de pipetas, preparación de reactivos, etc., • Habilidades en el cumplimiento de procedimientos y normativa de Calidad., • Acostumbrado/a a trabajar con Excel, Access., • Conocimientos en LIMS. • Contratación temporal., • Condiciones económicas según valía del candidato/a., • Jornada completa de L-V horario de mañana., • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que te permitirá continuar con tu desarrollo profesional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

Buscas un proyecto integral de construcción de naves industriales? Nuestra necesidad : • Área de la nave : De 100 a 300 metros cuadrados., • Tipo de actividad : Pádel., • Proyecto previo : Disponible., • Inmueble : Alquiler con permiso del casero. El proceso de selección estará basado en la experiencia de la empresa, la calidad de sus servicios, la capacidad para cumplir con los plazos establecidos y la presentación de un presupuesto competitivo. Si está interesado en participar en este proyecto, por favor, envíe su propuesta detallada e incluya información sobre su experiencia, equipamiento y personal técnico disponible. #J-18808-Ljbffr

EM&E Group - líder en el diseño, desarrollo y fabricación de soluciones complejas e innovadoras de Defensa y Seguridad. Busca ampliar el equipo con un/a Auxiliar de calidad con conocimientos en electrónica.

QC Engineer – Centros de Datos ¿Te interesa la calidad, la tecnología y quieres empezar tu carrera en un entorno puntero? ¡Sigue leyendo! QC Engineer – Centros de Datos ¿Te interesa la calidad, la tecnología y quieres empezar tu carrera en un entorno puntero? ¡Sigue leyendo! Buscamos a una persona con ganas, curiosa, que quiera aprender y crecer como Quality Control Engineer en proyectos de centros de datos . No hace falta que tengas muchos años de experiencia, pero sí actitud, sentido común y algo de base técnica. ️ ¿Qué harás en tu día a día? • Apoyarás en el control de calidad de instalaciones eléctricas, mecánicas y BMS., • Revisarás documentación técnica (planos, fichas, protocolos... nada que no se pueda aprender)., • Acompañarás al equipo en inspecciones en campo para comprobar que todo esté como debe., • Ayudarás a gestionar no conformidades y hacer seguimiento de correcciones., • Participarás en reuniones con otros equipos y clientes (sí, también en inglés)., • Titulación mínima: Ingeniería Técnica, Grado o experiencia demostrable en puestos similares., • Nivel de inglés intermedio-alto (B2 o más). No hace falta acento perfecto, pero sí que puedas entender y hacerte entender., • Carné de conducir B y disponibilidad para moverte a obra., • Algo de conocimiento en normativa técnica (UNE, IEC, ISO 9001… lo básico está bien)., • Experiencia previa en obras, instalaciones o centros de datos (aunque sea en prácticas)., • Manejo de AutoCAD, Excel, Bluebeam, o similares., • Formación en calidad o normativa., • Interés en el mundo tech, centros de datos o infraestructura crítica. Greater Guadalajara, Spain Area 1 week ago Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 1 week ago Torrejón de Ardoz, Community of Madrid, Spain 1 day ago San Sebastián de los Reyes, Community of Madrid, Spain 3 months ago San Sebastián de los Reyes, Community of Madrid, Spain 1 week ago Greater Madrid Metropolitan Area 1 week ago Torrejón de Ardoz, Community of Madrid, Spain 1 day ago Greater Madrid Metropolitan Area 1 week ago #J-18808-Ljbffr

Si buscas sentirte satisfecha/o con tu trabajo diario y afrontar nuevos retos profesionales, no dudes en inscribirte a nuestra oferta ¡Queremos conocerte!.Apostamos por el talento, la calidad humana, la vocación de servicio y la orientación al residente.Tus responsabilidades estarán encaminadas

Preparado para ser un #Challenger?¿Qué buscamos? 🔎Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en h

En pocas palabrasPosición: Técnico/a Control Calidad de Microbiología Inyectables - TemporalLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: 2 a 3 años en funciones similares¿Quieres saber más?👇INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados

En pocas palabrasPosición: Técnico/a Control Calidad de Microbiología Inyectables - TemporalLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: 2 a 3 años en funciones similares¿Quieres saber más?👇INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados

Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias. Apoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas.

Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias. Apoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas.

En pocas palabrasPosición: Técnico/a de Control de Calidad área de Microbiología - Inyectables (mañanas/tardes)Localización: Azuqueca de HenaresExperiencia: 2 a 3 años en funciones similares¿Quieres saber más?👇INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocim

En pocas palabrasPosición: Técnico/a de QA Sistemas.Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: 1 a 3 años en funciones similares.Quieres saber más?👇INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científ

Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias. Apoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas.

Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. En pocas palabrasPosición: Analista laboratorio microbiología - TemporalLocalización: Azuqueca de

Posición: Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio MicrobiológicoLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: 2 a 3 años en funciones similares¿Quieres saber más?👇INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia

Dar apoyo al equipo asistencial en las funciones que le sean asignadas con el objetivo de garantizar la satisfacción de las personas usuarias del centro procurando en todo momento su bienestar y velando por la calidad en todos los detalles del servicio. Promovemos un sentimiento de orgullo de perte

En SCI, buscamos un Adjunto/a a la Dirección Técnica del Departamento de Ensayos No Destructivos (END) en nuestra sede de Madrid.Tu misión será evaluar y garantizar la integridad de materiales y estructuras sin causar daños, contribuyendo así a la seguridad y calidad industrial.Entre tus princ

En ROTOR, líder en el mundo del ciclismo, por los componentes de transmisión de alta gama que diseña y fabrica para bicicletas, estamos en búsqueda de un/a técnico de calidad que le apasione la inspección del producto, la verificación de las gamas, el control de tratamientos superficiales y

La misión de Trigo CEE es promover y trabajar la inclusión sociolaboral de las personas con discapacidad a través de la prestación de servicios de Calidad Industrial, de manipulado y envasado de productos. Recibirás una llamada telefónica del equipo de selección, donde podremos charlar sobre

Desde la oficina de Guadalajara, precisamos incorporar varios puestos de operario/a de producción para importante empresa del sector del vidrio.Situada en Azuqueca de Henares.Trabajo en línea de producción.Manipulación de botes y control de calidad de los mismos.Horario de L-D: rotativos mañana

Utilizar herramientas de medición para asegurar el cumplimiento del plan de calidad. Participar en la resolución de incidencias de calidad y en la mejora continua de los procesos. Qué aportas: Formación Profesional de Grado Medio o Superior en Control de Calidad, Metrología o similar.

Posición: Técnico/a Control Calidad de Microbiología Inyectables - Temporal. Técnico/a Control Calidad de Microbiología. Redacción/revisión documentación requerida por el Sistema de Calidad así como redacción y revisión de procedimientos, protocolos, informes, tendencias.