Trabajos calidad en ToledoCrear alertas

Desde Marlex estamos colaborando con una compañía referente en el sector de la alimentación con una sólida trayectoria y reconocida por sus marcas y productos en el mercado nacional e internacional. Actualmente, en el marco de su proceso de transformación y crecimiento, la compañía se encuentra en búsqueda de un/a Técnico/a de Compras de Materias Primas para incorporarse a su equipo y reforzar el área de aprovisionamiento estratégico. ¿Cuál será tu misión en la empresa? La persona seleccionada será responsable de gestionar el proceso completo de compras de materias primas, garantizando el abastecimiento eficiente, la optimización de costes y el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos por la compañía. Además, actuará como interlocutor clave con proveedores, asegurando la correcta negociación de acuerdos y el seguimiento de los contratos dentro de un entorno industrial alimentario. Gestión del proceso de compras y relación con proveedores • Gestión integral del proceso de compra de materias primas, desde la detección de necesidades hasta el cierre del pedido., • Búsqueda, selección y evaluación de proveedores nacionales e internacionales., • Negociación de condiciones comerciales, precios, plazos de entrega y acuerdos de suministro., • Establecimiento y mantenimiento de relaciones estratégicas con proveedores., • Control contractual y aseguramiento de calidad, • Revisión y auditoría de contratos con proveedores para garantizar el cumplimiento de los acuerdos establecidos., • Seguimiento del cumplimiento de los estándares de calidad en cada fase del proceso de compra., • Coordinación con otros departamentos internos para asegurar el correcto abastecimiento y la continuidad operativa., • Análisis de datos de compras para la optimización de costes y mejora de procesos. Al perfil seleccionado se le ofrece: • Incorporación a una empresa sólida, referente en el sector alimentario y en pleno proceso de transformación., • Proyecto estable con posibilidades de desarrollo profesional., • Salario competitivo en función de la experiencia aportada., • Plan de retribución flexible., • Plan de formación continua a través de DCG Talent University., • Plan de conciliación bajo modelo EFR, con iniciativas orientadas al bienestar y equilibrio entre vida personal y profesional., • Entorno laboral diverso, dinámico y centrado en las personas. Eres el/la candidato/a ideal si... • Cuentas con más de 3 años de experiencia en compras de materias primas, preferiblemente dentro de industria alimentaria., • Dispones de formación universitaria en Ingeniería, Económicas o similar., • Tienes experiencia trabajando con SAP (módulo MM) en la gestión de compras., • Posees nivel avanzado de Excel para análisis y gestión de información., • Acreditas nivel alto de inglés (imprescindible) para la interlocución con proveedores internacionales., • Conocimientos valorables, • Conocimiento de francés., • Experiencia en entornos industriales o compañías del sector alimentación., • Experiencia en negociación con proveedores internacionales y gestión de contratos de suministro. Otros requisitos • Perfil analítico, organizado y orientado a resultados., • Capacidad de negociación y gestión de proveedores., • Habilidades de comunicación y trabajo transversal con diferentes departamentos., • Proactividad, capacidad de planificación y orientación a la mejora continua.

En nuestra organización tenemos la misión de contribuir a la buena alimentación, salud y bienestar de todas las personas, formando parte de las distintas etapas de su vida, ofreciendo productos de la más alta calidad que concilien la tradición, las ciencias de la nutrición y la innovación tecnológica para crear valor para la Compañía, el conjunto de nuestros empleados, nuestros clientes y proveedores y generar, a la vez, una diferencia para la sociedad. Estamos buscando una/un directora/or de planta ¿Quieres comenzar una carrera profesional con nosotros? MISIÓN: Serás clave en la dirección, supervisión y optimización de la planta de producción en su totalidad FUNCIONES: • Gestión diaria de la producción, supervisión de equipo, control de calidad y optimización de procesos, estar a cargo de las operaciones diarias de los procesos productivos de la planta, para que se cumplan las producciones diaria de forma eficaz y eficiente, • Planificar y controlar las actividades productivas diarias en la planta, garantizando que se cumplan los objetivos de producción, estándares de calidad y eficiencia, optimizando recursos y minimizando mermas, • Colaborar estrechamente con Mantenimiento, Calidad, Logística y RRHH para resolver incidencias y mejorar procesos., • Impulsar proyectos de mejora continua y eficiencia operativa, • Garantizar el cumplimiento de normativas y procedimientos internos., • Elaborar informes de producción, seguimiento de indicadores y propuestas de mejora., • Objetivos estratégicos: supervisor del equipo de producción, control y seguimiento de la producción, reporte de KPI, promover prácticas sostenibles en planta, estandarización de procesos operativos, gestión de inventarios y materiales. Cumplimento de normativa y control de presupuestos., • Gestión de puntos críticos y crisis en planta, • Propuesta para la mejor gestión y desarrollo de los equipos de trabajo REQUISITOS: • Formación técnica: Ingeniería Industrial, Alimentaria, Química, Agrónomos o similar., • Experiencia previa demostrable en gestión de producción en el sector alimentación o similares, en plantas de producción con responsabilidad, • Experiencia en gestión de equipos y liderazgo, • Conocimiento de herramientas de mejora continua (Lean, Kaizen, 5S)., • Orientación a resultados, capacidad analítica y habilidades de liderazgo ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Desarrollo y crecimiento profesional para posiciones de mayor responsabilidad, • Formación acorde con el puesto de trabajo personalizado, • Proyecto solido en planta en cremiento, • Paquete retributivo competitivo adaptado a la experiencia y desarrollo, • Formar parte de un equipo innovador comprometido con la excelencia alimentaria. Grupo Tello, y nuestras marcas asociadas están comprometidos a ayudar a las personas con discapacidades a participar en la fuerza laboral y garantizar la igualdad de oportunidades para competir por puestos de trabajo. Grupo Tello no discrimina por motivos de edad, raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, expresión de género, origen nacional, condición de veterano protegido, discapacidad o cualquier otro estado legalmente protegido. Debido a la alta cantidad de candidaturas recibidas, Grupo Tello se compromete a dar una respuesta individual a aquellas personas que superen la primera respuesta. Sino es este el caso, te animamos a que sigas interesad@ en las vacantes que estamos publicando.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Analytical Development Specialist, para que se incorpore al equipo de Desarrollo Analítico de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Su misión principal será la de coordinar y revisar las actividades de analistas de desarrollo, bajo la supervisión de la Analytical Development Manager, que deriven de los proyectos del área de desarrollo, tales como actualización dossier de registro, transferencias CDMO o mejoras en los procesos actuales. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Elaboración y actualización de documentación del laboratorio y relativa al desarrollo analítico tales como métodos analíticos, planes de calidad, planes de estabilidad, protocolos e informes de validación de métodos., • Coordinar, planificar y revisar las actividades de las analistas relativas a las actividades de desarrollo., • Realizar la optimización y puesta a punto de métodos analíticos, validación de métodos analíticos, perfiles de disolución, análisis APIs y lotes registrales, análisis de validación de proceso de lotes registrales y análisis de estudios de estabilidad ICH de lotes registrales., • Colaborar y documentar desde el punto de vista técnico desviaciones, controles de cambios técnicos, CAPAs y resultados fuera de especificaciones asociados al área. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud (Química, Farmacia o afines)., • Conocimiento de normativa GxP (GMP, GDocP) y manejo de guidelines ICH, Ph. Eur, USP, etc., • Conocimiento de técnicas analíticas: HPLC/UHPLC, KF, GC, Espectrofotometría UV y fluorimetría., • Recomendable conocimiento en LIMS y Empower., • Experiencia en industria Farmacéutica de al menos 1 año en puesto similar., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

PUY DU FOU ESPAÑA, necesita incorporar en su equipo a un Jefe de Jardinería que colabore en el crecimiento ordenado y coherente de las zonas verdes del parque. Para nosotros el cuidado de la naturaleza es fundamental y la integración de nuestros espectáculos en el entorno es clave, por eso necesitamos a un profesional que sea capaz de trabajar todas estas variables y consiga que nuestro parque crezca de forma adecuada. La función principal será la de coordinar y mantener los espacios verdes del parque, teniendo en cuenta los aspectos artísticos y el diseño de proyecto establecido, logrando que todos estos espacios estén perfectamente cuidados y con una imagen adecuada, respetando los estandartes de calidad que se quieren transmitir a los visitantes. Tareas y responsabilidades: 1- Gestionar el servicio. Para ello deberá: • Definir los objetivos y prioridades del servicio junto con la Dirección de Operaciones, • Definir la estrategia general del paisaje y su desarrollo a largo plazo., • Definir los proyectos de creación o transformación paisajística, • Tomar decisiones estratégicas relacionadas con el entorno., • Seguir indicadores claves establecidos por el proyecto para asegurar su coherencia. 2- Gestionar al equipo de talentos.: • Reclutar, formar y coordinar al equipo de jardineros., • Gestionar los diferentes contratos., • Planificar a los diferentes talentos del equipo, repartiendo equitativamente los turnos y asignando adecuadamente las tareas teniendo en cuenta necesidades y competencias., • Garantizar la seguridad en la ejecución de las tareas., • Colaborar con RRHH en la descripción de los diferentes puestos, identificando vacantes y colaborando en la selección., • Fomentar el desarrollo de competencias y la polivalencia del equipo., • Promover un ambiente de trabajo colaborativo, exigente y positivo., • Apoyar en el equipo en las distintas tareas encomendadas. 3- Asegurar el mantenimiento y la mejora continua de las diferentes zonas: • Gestionar la coordinación entre producción y conservación., • Elaborar el proyecto de ejecución de las diferentes fases de crecimiento y desarrollo paisajístico., • Supervisar todas las áreas de producción y conservación., • Proponer y aplicar mejoras sostenibles (biodiversidad, gestión eficiente del agua...)., • Garantizar el cumplimiento de las normas de seguridad y medioambiente. 4- Trabajar coordinadamente con el resto de departamentos y equipos del parque: • Colaborar activamente con el departamento Proyectos en diseño paisajístico y distribución de espacios., • Evaluar la viabilidad técnica de los proyectos, compartiendo puntos de vista y propuestas concretas., • Aprobar diseños y planificaciones técnicas., • Coordinar los diferentes equipos que afectan al desarrollo del proyecto de jardines y paisajismo del parque. Actitudes: Para poder realizar todas estas funciones se necesita: • Autonomía para la ejecución y para la toma de decisiones, aunque siempre se tendrá que reportar al mando superior., • Proactividad. Anticiparse a las futuras necesidades, y salir de los inmediato al futuro., • Creatividad. Nuestro parque es singular, y se necesita estar con una mente abierta e innovadora., • Comunicación., • Gestión de equipo. Saber generar un buen clima de trabajo, que favorezca la cooperación, la comunicación, el apoyo y el crecimiento., • Toma de decisiones.

¿Te apasiona el bienestar animal y quieres formar parte de un proyecto artístico y cultural único en el mundo? En Puy du Fou España buscamos un/a Responsable de Animales para liderar nuestro departamento de Animales. Tu misión principal será garantizar el máximo bienestar, salud y seguridad de nuestros animales, a través de la coordinación del equipo, asegurando el cuidado, alimentación, higiene y conducta, transmitiendo siempre los valores de respeto por la diversidad y el cuidado animal que nos caracterizan. Tus funciones principales • Diseño de tareas específicas vinculadas a cada especie: Identificar las necesidades específicas de cada especie para desarrollar y hacer el seguimiento de sus planes de bienestar., • Diseño de hábitats seguros: Colaborar con el equipo de proyectos en el diseño de recintos y zonas de tránsito para garantizar espacios cómodos, seguros y sin riesgos., • Coordinación de equipos: Dirigir las tareas diarias de los responsables de área, asegurando el cumplimiento de la normativa legal y de los estrictos estándares de calidad de Puy du Fou., • Bioseguridad e higiene: Elaborar y supervisar los planes de limpieza y mantenimiento de las instalaciones para prevenir infecciones o enfermedades., • Monitorización y etología: Supervisar el comportamiento animal mediante fichas de control para detectar anomalías o síntomas de enfermedad de forma temprana., • Enlace veterinario: Mantener comunicación directa con los veterinarios colaboradores y redactar informes periódicos de seguimiento y planes de acción., • Colaboración artística: Participar junto a la Dirección Artística en planes de mejora continua enfocados en el bienestar de los animales del parque., • Gestión económica: Elaborar, defender y gestionar el presupuesto anual del departamento de forma eficiente. ¿Qué buscamos en ti? Formación: • Grado en Biología, Zoología o formación acreditada equivalente con sólidos conocimientos en ecología, taxonomía, comportamiento y conservación de fauna., • Grado en Veterinaria o conocimientos auxiliares avanzados en salud animal, nutrición y administración de fármacos., • Conocimiento profundo de la legislación y normativa vigente sobre bienestar animal., • Muy valorable: Máster en Veterinaria de Zoológicos o Máster en Bienestar Animal. Experiencia: • Experiencia demostrable mínima de 5 años en un puesto de responsabilidad similar. Habilidades y Competencias: • Gran capacidad de observación y toma de decisiones., • Excelentes dotes de planificación y gestión de equipos., • Habilidad para el control presupuestario., • Mentalidad colaborativa y de trabajo interdepartamental para mantener la coherencia del proyecto. ¿Qué ofrecemos? • Contrato: Indefinido, • Jornada: Completa, • Integración en un entorno de trabajo dinámico, rodeado de naturaleza y en un proyecto de gran proyección.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Supply Chain Specialist, para que se incorpore al equipo de Planificación de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Su misión principal será la de planificar la producción y atención al cliente para gestionar y optimizar los planes productivos mediante SAP PP/DS y se responsabilizará de asegurar una programación eficiente de la producción, maximizando el uso de recursos y garantizando el cumplimiento de plazos y niveles de servicio, así como la comunicación con cliente. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Elaboración y mantenimiento del plan de producción a corto, medio y largo plazo., • Secuenciación y programación detallada de órdenes de fabricación en SAP PP/DS., • Análisis y optimización de capacidades productivas, cuellos de botella y cargas de trabajo., • Coordinación diaria con producción, mantenimiento, calidad y logística., • Seguimiento del cumplimiento del plan de producción y replanificación ante incidencias., • Gestión de prioridades productivas en función de la demanda y necesidades operativas., • Control y análisis de KPIs de planificación y producción., • Participación en reuniones de planificación y procesos S&OP., • Identificación e implementación de mejoras en procesos de planificación., • Comunicación constante con clientes tanto internos como externos para analizar las necesidades del suministro. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ingeniería Industrial, Organización Industrial, Supply Chain o similares., • Experiencia mínima de 3-5 años en un rol similar dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento avanzado en SAP PP/DS., • Valorable experiencia en entornos multinacionales o plantas de fabricación complejas., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

🌍 About act digital Estamos en busca de incorporar un perfil para la gestión de proyectos tecnológicos bajo metodologías Agile, dentro de un entorno digital dinámico y orientado a producto (Web y Apps). La persona seleccionada dependerá directamente de la dirección de los equipos de desarrollo técnico y tendrá la oportunidad de desarrollarse profesionalmente como Project Manager ERP en un departamento tecnológico dentro del sector Pharma y medical devices. 🎯 Tu Misión Serás el máximo responsable de la entrega del proyecto en todo su alcance: calendario, presupuesto, calidad, riesgos y gestión del cambio. Coordinarás equipos globales y locales, proveedores estratégicos y líderes de negocio, garantizando la continuidad operativa y una transición impecable. 📝 Responsabilidades Clave • Liderar el plan integrado: Control de hitos, dependencias, presupuesto y ruta crítica del proyecto., • Gobernanza: Gestión de matriz RAID, reportes semanales y presentaciones al Comité Directivo., • Coordinación: Alinear al proveedor de Greccosoft, integradores de sistemas y equipos internos (Finanzas, Supply Chain, Fabricación). ¿Qué buscamos? (Requisitos) • Experiencia probada gestionando implantaciones o actualizaciones de ERP en entornos de fabricación o distribución., • Dominio de metodologías estructuradas (PMP, PRINCE2 o híbridos)., • Comprensión sólida de procesos core (Procure-to-Pay, Order-to-Cash, producción, etc.)., • Capacidad bilingüe real para liderar reuniones y generar documentación en inglés y español. 💡 ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto estable en entorno tecnológico consolidado, • Participación en sistemas críticos con alto impacto en negocio, • Entorno colaborativo y orientado a mejora continua, • Flexibilidad y condiciones competitivas

Project Manager – Planta Industrial (Sector Salud / Dispositivos Médicos) 📍 Toledo Buscamos un/a Project Manager para una planta industrial del sector salud, con un rol estratégico como mano derecha del Plant Manager, liderando proyectos clave de crecimiento, eficiencia y continuidad operativa. Responsabilidades principales • Liderar proyectos de operaciones (fabricación, empaquetado y bundling) con equipos multidisciplinares., • Gestionar el alcance, planificación, presupuesto y ejecución de proyectos complejos (incluyendo transferencias tecnológicas, integraciones y mantenimiento del negocio)., • Desarrollar análisis financieros y business cases basados en datos., • Coordinar la colaboración entre operaciones, ingeniería, supply chain, calidad, regulación, finanzas, RRHH y comercial., • Mantener comunicación constante con dirección y stakeholders internacionales., • Interactuar con proveedores externos y partners para asegurar el éxito de los proyectos., • Actuar como respaldo del responsable de planta cuando sea necesario. Alcance del rol • Gestión de equipos de hasta 30 personas en entornos globales., • Liderazgo de proyectos con presupuestos entre 100K€ y 5M€., • Participación en iniciativas estratégicas de expansión de capacidad y continuidad del suministro. Requisitos • Experiencia sólida en gestión de proyectos en entorno industrial., • Alta capacidad de liderazgo, comunicación e influencia., • Buen nivel de análisis financiero., • Inglés y español fluido., • Certificación PMP valorable. Experiencia valorada • Más de 5 años liderando proyectos de gran escala., • Experiencia en sector farmacéutico, dispositivos médicos o entornos regulados (FDA), valorable pero no imprescindible. Qué ofrecemos • Posición estratégica con alta visibilidad y responsabilidad., • Entorno internacional con interacción global., • Salario competitivo: 50.000 – 55.000 €.

¿Cuál será tu misión? Asegurar el cumplimiento regulatorio de nuestros productos sanitarios a lo largo de todo su ciclo de vida, colaborando con equipos de calidad, producción y negocio. Responsabilidades principales Cumplimiento regulatorio • Garantizar el cumplimiento de la normativa europea (MDR 2017/745) y española, • Mantener actualizados los registros en bases de datos oficiales (EUDAMED, AEMPS, otros mercados), • Gestionar notificaciones a autoridades (cambios, incidentes, requisitos regulatorios) Control de producto y documentación • Revisar etiquetas, documentación técnica y materiales promocionales, • Gestionar y mantener el archivo documental de productos, • Coordinar cambios en productos, procesos o documentación Calidad e incidencias • Registrar y dar seguimiento a incidentes, no conformidades y CAPAs, • Colaborar en retiradas de producto y acciones de seguridad (FSCA) Inteligencia regulatoria • Mantenerse actualizado/a en normativa aplicable, • Analizar impactos regulatorios en el negocio, • Participar en proyectos regulatorios y de mejora ¿Qué buscamos? • Experiencia en Regulatory Affairs o Calidad en medical devices o pharma, • Conocimiento de:, • MDR (Reglamento UE 2017/745), • ISO 13485 / ISO 9001, • Nivel de inglés intermedio-alto, • Perfil organizado, resolutivo y con capacidad de gestión, • Alta atención al detalle y orientación a cumplimiento normativo ¿Qué ofrecemos? • Proyecto estable en entorno regulado y en crecimiento, • Exposición a normativa europea e internacional, • Modalidad híbrida y flexibilidad, • Buen ambiente de trabajo y desarrollo profesional

¿Te gustaría formar parte del equipo de RES? Somos la mayor empresa independiente de energías renovables del mundo y estamos presentes en 24 países. Trabajamos en los sectores eólico, solar, almacenamiento de energía, biomasa, energía hidráulica, hidrógeno verde, transmisión y distribución. Durante nuestros más de 40 años de historia, hemos entregado más de 24GW de proyectos de energías renovables en todo el mundo y damos servicios de operación y mantenimiento a más de 40 GW de potencia. Nos encontramos en pleno crecimiento y buscamos incorporar un/a Project Manager O&M para reforzar el departamento de Fotovoltaica, participando activamente en la gestión de proyectos en Iberia. Serás una pieza clave en la coordinación técnica, operativa y económica de los activos fotovoltaicos, garantizando la calidad del servicio y la satisfacción del cliente durante todo el ciclo de vida del proyecto. Sin localidad cerrada (preferente Zaragoza, Extremadura, Castilla-La Mancha, Sevilla y Jaén). Funciones a realizar: • Gestión integral de proyectos O&M fotovoltaicos durante la fase de operación. Coordinación y supervisión de equipos técnicos y proveedores, garantizando calidad, plazos y costes. Gestión de la relación con cliente, incluyendo seguimiento, reporting y resolución de incidencias. Análisis técnico-económico de solicitudes, propuestas y servicios de O&M. Supervisión de planes de mantenimiento, KPIs, OT’s, incidencias y entregables asociados. Apoyo en commissioning, puesta en marcha y mantenimiento de instalaciones fotovoltaicas. Gestión de no conformidades, auditorías técnicas y propuestas de mejora. * Colaboración en la definición y cumplimiento de procedimientos operativos y de calidad. *NOTA: estas funciones son inherentes al puesto de trabajo de manera orientativa y referencial, y no limitativa, sin prejuicio de las distintas funciones que se pudieran asignar dentro del grupo profesional. Requisitos Lo que buscamos: - Ingeniería Técnica Industrial Especialidad Electricidad/Electrónica o CFGS Electricidad o Electrónica con experiencia demostrable en el sector en gestión de proyectos. - Residencia preferente en Zaragoza, Extremadura, Castilla-La Mancha, Sevilla y Jaén. - Experiencia mínima entre 2 y 5 años gestionando proyectos de O&M. - Experiencia en Energía Fotovoltaica - Dominio de ofimática - Carnet de conducir B1 - Disponibilidad geográfica - Proactividad, iniciativa propia, capacidad de trabajo en equipo Se valorará: - Disponibilidad inmediata - Experiencia de al menos 5 años desempeñando labores de gestión de proyectos. - Conocimientos en SAP u otro sistema GMAO. - Conocimientos técnicos sobre convertidores fotovoltaicos. - Conocimientos de las normas ISO 9001 – ISO 14001 - Experiencia en realización de Grandes Operativos. - Experiencia en Alta y Media Tensión. Se ofrece Modelo híbrido de trabajo, favoreciendo la conciliación y la flexibilidad laboral. Estabilidad y crecimiento profesional en una compañía sólida y en plena expansión. * Paquete retributivo competitivo, acorde a la experiencia y responsabilidades del puesto. Si crees que encajas en esta oportunidad laboral, ¡no dudes en inscribirte!

En pocas palabras Posición: Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? El Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. ¡El reto! Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. Responsabilidades específicas Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de cualificación y validación, incluyendo protocolos e informes. Ejecutar los ensayos necesarios para la cualificación de equipos de producción, tales como formulación, llenado y acondicionamiento. Desarrollar protocolos, informes y pruebas para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas. Diseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación. Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza. Desarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico (media fill) y participar en su ejecución. Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos. Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas. Asegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación. Gestionar la cualificación de sets de inspección visual. Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de cualificación y validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA. Formar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico. ¿Qué necesitas? Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar. Nivel fluido de español e inglés. Experiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica. Se valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables. Conocimiento sólido de normativa GMP, tanto europea como FDA. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más!

En pocas palabras Posición: Inspector de Garantía de Calidad Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: +2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? Apoyar al Área de Operaciones (Compounding, Operaciones Asépticas y Envasado) perteneciente a la Unidad de Calidad. Colaborar con los equipos de producción. Trabajar como parte del equipo de producción facilitando la función diaria de producción. Trabajar de forma proactiva asegurando que la fabricación de los lotes se realiza correctamente, de acuerdo con los MBR y los estándares de calidad definidos. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¡El reto! Expedición y revisión de cuadernos de bitácora. Verificación de las autorizaciones de línea. Verificación de los IPC (controles en proceso). Realización de AQL de lotes fabricados. Verificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes. Gestionar el transporte de muestras con clientes o empresas del grupo. Verificación rutinaria del estado de las áreas y equipos de producción. Observación de los registros de fabricación de lotes. Apoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias. Seguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso aséptico. Supervisión del comportamiento aséptico de los operarios. Supervisión de las tareas de producción en el área de envasado. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a. ¿Qué necesitas? Formación: Formación Profesional Superior, estudios universitarios. Idiomas: español, inglés es un plus. Experiencia (años/área): mínimo un año de experiencia en posiciones de producción o en áreas de calidad, preferentemente trabajando directamente en las líneas de fabricación. Conocimiento específico: GMP, ALCOA, Integridad de Datos. Viajes: no requeridos. Habilidades personales: alto sentido del compromiso, orientación al cliente y a logros, buenas habilidades organizativas, persistencia, buen desempeño bajo presión. ¡Nuestros beneficios! Horario a jornada completa Contrato temporal. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. 1 o 2 entrevistas con el equipo de selección y/o hiring manager. Comunicación del estado del proceso en todo momento. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades dentro de Chemo e INSUD PHARMA. Puede que tu próxima oportunidad profesional esté más cerca de lo que imaginas. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En INSUD PHARMA y Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Gestagua (perteneciente al Grupo SAUR) se encarga de la gestión del ciclo integral del agua en su totalidad o en alguna de sus fases. Presente en España desde 1986, en la actualidad, atendemos a más de medio millón de ciudadanos, en más de medio centenar de municipios. Principios como la diversidad, la estabilidad en el empleo, la conciliación de la vida profesional y familiar, la formación continua o la responsabilidad, inspiran nuestros valores: Responsabilidad, Sentido del Servicio, Transparencia, Innovación, Solidaridad y Proximidad. En la actualidad, nos encontramos en la búsqueda de un/a DIRECTOR/A TÉCNICO/A REGIONAL para incorporarse a nuestro departamento de Dirección Técnica dentro del área de Operaciones. La persona seleccionada será responsable de gestionar, coordinar y liderar los recursos humanos, técnicos y materiales de la delegación, con el objetivo de alcanzar los resultados económicos, operativos y comerciales definidos por la Dirección. El ámbito de actuación será regional, dando soporte técnico a las explotaciones de Toledo, Cuenca y Albacete, garantizando en todo momento el cumplimiento de la normativa interna y externa aplicable. Funciones principales: - Gestionar la operación técnica de las explotaciones, controlando el rendimiento hidráulico, el consumo energético y la calidad del agua. - Organizar y supervisar el mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones. - Asegurar el cumplimiento de los ratios operativos definidos por la compañía. - Elaborar, presentar y realizar el seguimiento del presupuesto anual, controlando desviaciones y proponiendo medidas correctoras. - Supervisar la facturación, cobros e impagados, así como el coste operativo total de la delegación. - Gestionar los equipos de la región: planificación de calendarios, vacaciones, permisos y propuestas de desarrollo y organización. - Fomentar un buen clima laboral y asegurar el cumplimiento del convenio colectivo, en coordinación con el área de RRHH. - Representar a la compañía ante clientes actuales y potenciales, realizando labores de seguimiento y prospección comercial. - Elaborar presupuestos para nuevos contratos, obras y servicios. - Participar en licitaciones técnicas y coordinar la planificación y ejecución de proyectos y obras regionales. - Dirigir implantaciones de proyectos internos y fomentar la mejora continua de los procesos técnicos y operativos. - Preparar informes periódicos de actividad, resultados y previsiones para Dirección. - Coordinar los procesos administrativos necesarios para asegurar el correcto funcionamiento y cumplimiento normativo de la delegación. Perfil buscado: - Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Civil, Caminos, Agrónomos o similar. - Al menos 5 años de experiencia en posiciones de responsabilidad técnica y operativa, preferiblemente en el sector del agua, obra civil o servicios industriales. - Experiencia en gestión de presupuestos, control económico y coordinación de equipos. - Conocimientos en explotación de redes, infraestructuras hidráulicas y/o gestión de servicios técnicos. - Valorable formación complementaria en gestión de operaciones, dirección de proyectos o gestión económica. - Valorable conocimiento en calidad, medioambiente, PRL e ISOs relacionados. - Carnet de conducir B y disponibilidad para desplazamientos dentro del ámbito regional. Se ofrece: - Contrato indefinido. - Incorporación a una empresa internacional líder en el sector del agua. - Rango salarial entre 40.000 € y 45.000 € brutos anuales, en función de la experiencia aportada, más variable anual del 10% ligado a objetivos. - Proyecto con alto grado de responsabilidad, autonomía y peso técnico. - Estabilidad laboral y posibilidades de desarrollo profesional. GESTAGUA es una empresa comprometida con la diversidad y la igualdad. De esta forma, todos nuestros procesos de selección garantizan la igualdad de oportunidades a todas las candidaturas sin distinción de raza, etnia, religión, sexo, origen, nacionalidad, edad, discapacidad, orientación sexual e identidad de género.

En Fiva ampliamos el equipo con un/a Administrativo/a – Back Office para gestionar de forma integral procesos administrativos del negocio energético: contratos, liquidaciones, reporting y comunicaciones con mercado y regulador. Responsabilidades Contratos energéticos: Alta, modificación y renovación de contratos con clientes y proveedores. Control de condiciones, precios y garantías. Liquidaciones y facturación: Cálculo, verificación y contabilización de liquidaciones mensuales/trimestrales; conciliaciones y resolución de incidencias. Relación con mercado/regulador: Envío/recepción de comunicaciones con OMIE, REE y otros agentes, garantizando el cumplimiento normativo. Ciclo de cobros y pagos: Seguimiento de vencimientos, reclamación de impagados, preparación de remesas. Reporting y análisis: Elaboración de informes operativos y financieros; KPIs de precisión y tiempos; propuestas de mejora de procesos. Sistemas y datos: Mantenimiento de bases de datos y trazabilidad en ERP/BI; aseguramiento de calidad de la información. Requisitos Formación: Grado Superior en Administración y Finanzas o Grado en ADE/Economía o similar. Experiencia: 1–3 años en back office/administración (idealmente en energía, utilities, seguros o finanzas). Herramientas: Excel avanzado (tablas dinámicas, funciones anidadas; valorable VBA). Manejo de ERPs y herramientas de reporting. Conocimiento sectorial: Familiaridad con contratos, liquidaciones y principales normativas del mercado eléctrico/gasista. Competencias: Rigor, orientación a resultados, comunicación efectiva y capacidad para priorizar en entornos cambiantes. Se valora Experiencia previa con OMIE/REE u otros operadores. Conocimientos de Power Query / Power Pivot / Power BI . Mejora de procesos (automatización, estandarización, checklists). Ofrecemos Contrato indefinido y paquete retributivo competitivo . Proyecto estable en empresa referente del sector. Plan de desarrollo y formación continua.

El Centro Tecnológico del Notariado , constituido en 2002 por el Consejo General del Notariado (CGN), es la entidad encargada de liderar la transformación digital de la corporación notarial de nuestro país. Como socio tecnológico del CGN, desarrollamos soluciones digitales avanzadas, seguras y eficientes, contribuyendo a la excelencia en la función pública que el Notariado presta a la sociedad, a la vez que posibilita la colaboración de los notarios con la Administración Pública, el sector financiero y otros organismos de relevancia. Tras más de 20 años, el Centro Tecnológico del Notariado ha consolidado su papel estratégico, siempre comprometidos con el desarrollo profesional y personal de nuestros equipos. Únete a nuestros retos y empecemos a construir el futuro de un sector clave. Deseamos incorporar a una persona para implantar en notarias el ERP asegurando un servicio acorde a nuestros estándares de calidad, dando soporte a los actores participantes, impartiendo formación y facilitando la gestión del cambio. Apoyará garantizando la estrategia de desarrollo de negocio a través de la excelencia del servicio y visión de negocio. Requisitos mínimos: -Experiencia en proyectos relacionados con la implantación de software o bien experiencia en Notaria. -Capacidad pedagógica para proyectos de gestión del cambio que implican formación al usuario. -Capacidad de influencia. -Buen nivel de interlocución. Requisitos deseados: -Conocimiento del entorno notarial en aquellas personas que provengan de experiencias con ERP. -Capacidad de manejarse de forma avanzada con soluciones tecnológicas en el caso de provenir del entorno notarial. ¿Qué te ofrecemos? -Estabilidad empresarial (somos cliente final). -Contrato indefinido. -Desarrollo de carrera profesional y plan de formación continua. -Retribución flexible (ticket transporte, ticket guardería, otros...). -Condiciones competitivas en seguro médico, internet, telefonía, wellness.

En pocas palabras Puesto: Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) Ubicación: Azuqueca de Henares Experiencia: Más de 10 años en el desarrollo del puesto y las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimiento y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y marketing de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, generando valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marcas (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, dando servicio a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué estamos buscando? Estamos seleccionando un/a Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) para incorporarse al equipo de I+D en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidad Global Liderar la supervisión, coordinación y responsabilidad global de los proyectos de I+D de Chemo, principalmente en complementos alimenticios, OTC, SGC, cosmética y dispositivos médicos, abarcando todas las actividades de formulación y desarrollo de procesos desde prefórmula hasta escala industrial. Asegurar la alineación y coordinación con áreas internas de I+D (p. ej., Chemo India, Desarrollo Clínico para biestudios) y con funciones externas (Project Management, Regulatory Affairs, Compras, Business Development, entre otras). Impulsar la creación y consolidación del área de desarrollo de cosmética para productos de Consumer Healthcare. Revisar, coordinar y supervisar desarrollos realizados por terceros (p. ej., comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Responsable de la revisión y aprobación de la documentación de desarrollo farmacéutico, analítica, regulatoria y clínica, proponiendo y justificando mejoras y cambios en recursos humanos y técnicos. Implementar nuevas técnicas y formas de trabajo conforme a guías farmacéuticas vigentes, Farmacopeas y SOPs, con el objetivo de desarrollar nuevos productos, cumplir plazos, dar soporte técnico y ejecutar el trabajo definido por la Dirección Asociada de I+D. Contribuyo a la toma de decisiones del desarrollo en base a los datos y actividades de I+D realizadas. Responsabilidades Específicas Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para asegurar el avance adecuado de los proyectos; evaluar y monitorizar el trabajo de especialistas en formulación, analizando resultados para lograr formulaciones y procesos robustos. Elaborar y aprobar documentación científica para Calidad y Asuntos Regulatorios que soporte los proyectos y cumpla el flujo estándar de aprobación del sistema de calidad. Definir el presupuesto anual y las necesidades de inversión y recursos humanos, participando activamente en selección, incorporación y desarrollo del equipo, garantizando cumplimiento de GMP y CFR, del sistema de calidad y de acuerdos/contratos técnicos con terceros para asegurar el progreso de los proyectos. Analizar el estado de patentes que impactan el desarrollo y los resultados de estudios de bioequivalencia. Coordinar, monitorizar y validar la secuencia correcta de ensayos de formulación, fabricación de lotes para bioequivalencia o registro, y su documentación/reporting. Coordinar con el/la responsable de Desarrollo Analítico la secuencia de ensayos de formulación para asegurar resultados a tiempo. Asesorar e informar sobre la estrategia de desarrollo, así como sobre desviaciones y modificaciones de formulaciones, conforme a PNT/SOPs, guías ICH, EMEA y FDA, la planificación anual y presupuestos, para alcanzar el producto final asegurando alineamiento con planificación de producción, definiendo acciones futuras y cumpliendo plazos. Informar y asesorar a Technology Transfer sobre el estado del proyecto y resultados obtenidos en planta piloto. Programar y supervisar semanalmente ensayos de dosificación y fabricación de lotes de bioequivalencia/registro, sus informes y equipos implicados, orientando al área de Formulación para alcanzar un genérico equivalente al producto de referencia. Revisar y validar guías de fabricación, ensayos de formulación, biolotes, registros e informes; monitorizar cumplimiento y decidir siguientes pasos ante desviaciones (fallos de equipo, retrasos de planificación, error humano), asegurando que los parámetros queden correctamente reflejados según lo planificado. Revisar y coordinar desarrollos ejecutados por terceros (comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Revisar y supervisar desarrollos de producto

Logistics at full potential. ¿Disfrutas de la operación en el ámbito de la logística? En GXO Logistics , una de las organizaciones de cadena de suministro más grandes del mundo, buscamos Jefe/a de Equipo para integrarse en nuestro equipo de Ontigola. ¿Qué estamos buscando? Buscamos un/a Jefe/a de Equipo que se encargará de la inspección y organización del área logística del almacén, tanto a nivel de mercancía y productos como a nivel de gestión de personal, con el objetivo de garantizar los niveles de servicio acordados en cuanto a calidad, tiempo y forma. ¿Qué harás en el día a día? Principalmente tus responsabilidades serán: Coordinación y organización del área logística y administrativa de su área, supervisando el trabajo del equipo operativo a su cargo. Análisis y resolución de incidencias. Cumplimiento de planificación, indicadores, registros y cuadro de control Cumplimiento de los niveles de servicio acordados con el cliente, objetivos de productividad, fiabilidad de stock, mermas de producto, absentismo y siniestralidad Cumplimiento de las normas internas : calidad, medio ambiente y prevención de riesgos. Orden y limpieza en las áreas de trabajo, correcto estado de instalación y medios técnicos. Mantenimiento del buen clima laboral. Control de Epi ́s. Lo que buscamos en ti: Preferible FP II, Ciclos formativos de grado superior en el área logística. Se valorará especialmente la titulación superior. Al menos 2 años de experiencia en gestión de almacenes . Muy valorable el contar con experiencia en naves logísticas de comercio electrónico. Experiencia gestionando equipos de al menos 10 personas. Experiencia en Stock Control. Disponibilidad para trabajar en turno de mañana o turno de noche. Alto nivel de MS Excel y conocimientos a nivel usuario en otras herramientas de MS Office (Word, Power Point). Valorable Inglés como mínimo en nivel intermedio (B2). Demostrada capacidad de liderazgo, persuasión, iniciativa y trabajo en equipo. Demostrada capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas y a la mejora continua.

ACCIONA, en su línea de Negocio de Industrial, precisa incorporar un Coordinador/a Eléctrico para un proyecto en el área FV EPC de Renovables en Guadalajara (España). Descripción del puesto Coordinar la logística de insumos y la instalación eléctrica de todos los componentes de la planta, asegurando el cumplimiento de los objetivos de seguridad, calidad, costes y plazos requeridos por la empresa y el cliente. Funciones principales 1. Gestión contractual: Representar a la empresa ante los subcontratistas, si hay, en el ámbito de sus responsabilidades. Gestión del contrato de subcontratistas, si hay, en el ámbito de sus responsabilidades. Redacción de las especificaciones técnicas de subcontratación de sus unidades de ejecución, con especial atención a alcances, unidades de ejecución, medición y abono y cronología de construcción con hitos de control. 2. Gestión económica: Cooperar con el Site Manager y Project Manager en la elaboración del presupuesto de costes para presentación al Comité Ejecutivo y al Country Manager. Garantizar el cumplimiento del presupuesto de costes aprobados (sea Ejecución con Subcontratas o Recursos Propios). Responsable del proceso de certificaciones, de sus actividades, a las subcontratas, si hay, junto con los demás departamentos. Emisión de informes periódicos (económicos) al Site Manager y/o Coordinador Corporativo mostrando desviaciones (positivas y/o negativas) de sus costes y sus plazos (sean subcontratas o Recursos Propios). Gestión de sus actividades con objetivos de plazo y costes. Reporte económico periódico de las actividades y contratos bajo su gestión. 3. Gestión Técnica y Operacional: Cumplimiento integral de la seguridad y salud de todo el personal a su cargo, conforme a la normativa de cada país. Control del Cronograma de sus actividades e interferencias con las demás actividades (Monitorizar/analizar en conjunto con el Site Manager el progreso e informar de posibles desviaciones y presentar planes de acción). Coordinación de equipos de trabajo multidisciplinares pertenecientes al proyecto y subcontratistas. Dirección y coordinación de la obra, incluyendo garantizar el cumplimiento del plan de trabajos; Realización de informes periódicos (Diarios y/o Semanales y/o Mensuales) o reportar los datos al personal encargado de realizarlos. Asegurar que la construcción será realizada de acuerdo con los estándares de calidad y procesos constructivos aprobados. Ejecución y coordinación de reuniones internas para la adecuada coordinación de todos los intervinientes del proyecto. Ejecución y coordinación de reuniones de trabajo con el Site Manager, evaluando de forma conjunta cualquier necesidad del proyecto. Asegurar la coordinación de las diferentes áreas del proyecto (subcontratistas, HSEQ, Compras y Logística, Topografías, etc.) Asegurar la supervisión de todas las actividades técnicas del proyecto. Asegurar la coordinación de las acciones del equipo de supervisión. Conocer y organizar toda la información/documentación técnica cuando esté finalizada la obra. Participación, junto al Equipo de Producción, en la evaluación del desempeño de los proveedores de materiales y/o servicios. Cumplir con los requisitos de seguridad, calidad y medio ambiente definidos en los Planes de Gestión y Procedimiento de ejecución, asegurando el cumplimiento de dichos requisitos para el control de los riesgos, el cumplimiento de los requisitos del cliente y el correcto desempeño ambiental. Exhaustivo aseguramiento de la calidad de los trabajos bajo su supervisión. Garantizar el cumplimiento de los lineamientos de seguridad, especialmente del personal directamente bajo su responsabilidad. Requisitos: Experiencia general: Experiencia previa relacionada igual o superior a 5 años en el sector Construcción y/o Energías Renovables. Experiencia igual o superior a 3 años en gestión de equipos en obra. Experiencia en tecnología: Necesarios trabajos previos en instalaciones industriales y/o renovables. EDUCACIÓN Formación Académica/Titulación: Grado en Ingeniería Industrial o equivalente. Certificaciones: No aplica. CONOCIMIENTOS TÉCNICOS - Cimentaciones superficiales mediante hincado o perforado, montaje de estructuras e instalaciones. - Autocad 2D y 3D. - Microsoft Project o similar. - Microsoft Office 365: nivel medio. - Planes de Seguridad, Calidad, y de Gestión Ambiental. Somos una compañía que valora la diversidad como fuente de talento y por ello trabajamos para impulsar un entorno inclusivo en el que se promueve el respeto, la pertenencia y el compromiso de forma que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades. Invitamos a todas las personas a inscribirse con independencia del origen, circunstancias, bagaje o condición. ACCIONA ha recibido la certificación Top Employer 2021, 2022, 2023, 2024 y 2025, que reconoce a la Compañía como una de las mejores empresas para trabajar en España.

En Grupo Tello tenemos la misión de contribuir a la buena alimentación, salud y bienestar de todas las personas, formando parte de las distintas etapas de su vida, ofreciendo productos de la más alta calidad que concilien la tradición, las ciencias de la nutrición y la innovación tecnológica para crear valor para la Compañía, el conjunto de nuestros empleados, nuestros clientes y proveedores y generar, a la vez, una diferencia para la sociedad. Estamos buscando una/un responsable de sala de despiece (cerdo blanco) ¿Quieres comenzar una carrera profesional con nosotros? MISIÓN: Serás clave en la coordinación, supervisión y optimización de la producción y despiece diario, garantizando los objetivos de despiece marcados, rendimiento, calidad y seguridad alimentaria. Asi como asegurar la eficiencia del equipo de trabajo FUNCIONES: - Gestión de producción : supervisión de todo el ciclo de despiece, diferentes líneas y puestos de deshuese, asegurando el cumplimento de los tiempos establecidos asi como del volumen de producción. - Gestión de personal : supervisar el equipo de producción de mas de 50 personas, dar las directrices oportunas asi como asignación de tareas o rotación de puestos motivado por el aumento de productividad. Gesiton de turnos, ausencias y vacaciones - Control de calidad y seguridad alimentaria : garantizar la seguridad alimetaria diaria y cumplimento de normas. - Optimización de procesos: implementar mejoras técnicas en procesos de deshuese, asi como de modificaciones y puesta en marcha de nuevos procesos. - Mantenimiento de equipos : asegurar los utensión de corte, seguimiento de los mismos y detección de necesidades. - Seguimientos de KPI: Productividad, rendimientos y costes REQUISITOS: - Conocimiento y experiencia en sector cárncico, preferiblemente en puestos sala de despiece. - Experiencia demostrable de gestión de equipos de al menos 50 personas, asi como en la gestión de turnos y vacaciones - Manejo de excell avanzado y deseable Power BI - Disponibilidad de trabajo presencial en planta ubicada en provincia de Toledo. Afinidad con los valores TELLO. Competencias clave: trabajo colaborativo, capacidad analítica, organización eficiente, orientación a resultados y actitud proactiva. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Estabilidad laboral y proyección profesional con planes de formación personalizados. Retribución competitiva adaptada a tu experiencia y valía. Ubicación: Fábrica Eurocentro de Carnes (Toledo) Formar parte de un equipo innovador comprometido con la excelencia alimentaria. Grupo Tello, y nuestras marcas asociadas están comprometidos a ayudar a las personas con discapacidades a participar en la fuerza laboral y garantizar la igualdad de oportunidades para competir por puestos de trabajo. Grupo Tello no discrimina por motivos de edad, raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, expresión de género, origen nacional, condición de veterano protegido, discapacidad o cualquier otro estado legalmente protegido. Debido a la alta cantidad de candidaturas recibidas, Grupo Tello se compromete a dar una respuesta individual a aquellas personas que superen la primera respuesta. Sino es este el caso, te animamos a que sigas interesad@ en las vacantes que estamos publicando.

Desde Aura ETT precisamos incorporar un/a Responsable SAT con sólida experiencia eléctrica para liderar la asistencia técnica y puesta en marcha de calderas industriales, para empresa ubicada en Illescas dedicada al sector de la fabricación de maquinaria industrial. La persona seleccionada será responsable de coordinar el equipo técnico de asistencia, organizar las intervenciones en campo, supervisar puestas en marcha, gestionar incidencias con clientes y asegurar el correcto funcionamiento eléctrico y operativo de nuestras calderas industriales. Funciones principales: -Organización, planificación y seguimiento de las asistencias técnicas. -Coordinación y gestión del personal técnico del Departamento SAT. -Supervisión de puestas en marcha de calderas industriales y equipos auxiliares. -Gestión técnica y operativa con clientes durante asistencias, incidencias, garantías y puestas en servicio. -Revisión y supervisión de esquemas eléctricos, automatismos y documentación técnica. -Verificación de cuadros eléctricos, cableados, protecciones, señales, maniobras y seguridades. -Coordinación con los departamentos de ingeniería, fabricación, compras y producción. -Gestión de compras de materiales eléctricos y componentes necesarios para asistencias y puestas en marcha. -Seguimiento de incidencias técnicas, elaboración de informes y propuestas de mejora. -Apoyo técnico al equipo SAT en diagnóstico de averías eléctricas, instrumentación y control. -Supervisión del cumplimiento de plazos, calidad del servicio y satisfacción del cliente. Requisitos: -Ingeniería Eléctrica , Ingeniería Industrial . -Experiencia en mantenimiento, puesta en marcha, SAT o instalaciones industriales. -Conocimientos sólidos de esquemas eléctricos, cuadros eléctricos, instrumentación, automatismos y sistemas de control. -Capacidad para interpretar planos eléctricos, esquemas de maniobra y documentación técnica. -Experiencia coordinando equipos técnicos o clara capacidad para asumir responsabilidades de gestión. -Buen trato con cliente, capacidad de resolución y orientación al servicio. -Disponibilidad para viajar de forma puntual según necesidades de puesta en marcha o asistencia. -Carnet de conducir. Se valorará: -Experiencia en calderas industriales, quemadores, salas de calderas, vapor, agua sobrecalentada o aceite térmico. -Conocimientos de PLC, HMI, variadores, comunicaciones industriales e instrumentación de proceso. -Experiencia en coordinación de subcontratas y proveedores. -Inglés técnico o capacidad para comunicarse con clientes internacionales. -Conocimientos de normativa eléctrica industrial, seguridad de máquinas y equipos a presión. Ofrecemos: -Contrato estable indefinido directamente con la empresa. -Horario: de L-J, de 8.00 a 17.00h y los viernes de 7.00 a 15.00h -Banda salarial negociable ¡Te esperamos!

En pocas palabras Posición: Tech Transfer Technician - Producción Inyectables - Contrato indefinido Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a Tech Transfer Technician para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Facilitar la transferencia de tecnologías farmacéuticas desde I+D o terceros a la producción, garantizando una ampliación sin problemas y el cumplimiento normativo. La función incluye evaluar posibles nuevos productos y garantizar traspasos tecnológicos fluidos para una industrialización satisfactoria. Responsabilidad global: Trabaja con los equipos de fabricación, garantía de calidad, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para garantizar una transferencia fluida y eficiente. Apoya las actividades de resolución de problemas, investiga las desviaciones y contribuye a las iniciativas de mejora continua de los procesos. Responsabilidades específicas Organiza reuniones internas y con los clientes para supervisar los hitos del proyecto, realizar un seguimiento de la ejecución del mismo e informar sobre su progreso. Emite MBR, BOM y cualquier otro documento relacionado con el proyecto. Prestar apoyo durante la fabricación de lotes de registro/validación. Aportar conocimientos científicos y técnicos, por ejemplo, en materia de calidad, normativa y transferencia tecnológica, y resolver los problemas que surjan en el día a día para garantizar el flujo de información entre las distintas funciones y cumplir con el calendario del proyecto. Comprobar que el contenido de los documentos GMP sea correcto y completo y que cumpla con los expedientes. Apoyar el lanzamiento de productos desde la nueva sede tras la transferencia, en colaboración con el equipo de transferencia comercial, la cadena de suministro, el control de calidad y los asuntos regulatorios. ¿Qué necesitas? Formación: Grado o licenciatura en Farmacia o similar. Máster en el ámbito farmacéutico. Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. Experiencia (años/área): al menos 2-3 años de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica. Conocimientos específicos: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA y procedimientos de transferencia tecnológica. Conocimientos de desarrollo de formulaciones (equipos y procesos de producción), conocimientos de asuntos regulatorios. Sólidos conocimientos de productos. Viajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma autónoma, dinamismo y multitarea. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con l

¿Te interesa desarrollar tu carrera trabajando en proyectos del sector aeronáutico? ¡Sigue leyendo! En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos un/a Jefe de Proyectos (Project Manager) con experiencia en entorno industrial para supervisar la rehabilitación de naves industriales para uno de nuestros clientes clave. Este proyecto se desarrollará en varias fases (diseño, ejecución y seguimiento de obra, post-construcción y puesta en servicio), y necesitaremos que lideres cada etapa con control absoluto sobre el alcance, la calidad, la gestión documental y la gestión de riesgos y cambios. ¿Cuáles serán tus funciones? Planificación y control: Gestionar el PMP (alcance, plazos, presupuesto) y hitos del proyecto. Diseño y ejecución: Supervisar fases de diseño, obra, post-construcción y puesta en servicio. Gestión documental: Elaborar presupuestos, planos, memorias técnicas y especificaciones. Calidad y normativa: Asegurar el cumplimiento legal y calidad de los trabajos (visitas a obra incluidas). Coordinación: Liderar equipos, subcontratistas y comunicación con clientes/proveedores. Gestión de riesgos: Identificar y mitigar contingencias, controlando cambios en el alcance. ¿Qué buscamos? Grado en ingeniería o arquitectura Mínimo 4-5 años como Project Manager en entorno industrial o construcción. Experiencia específica en rehabilitación de naves industriales (valorable). Manejo de herramientas como AutoCAD, MS Project, Adobe. Capacidad para elaborar y seguir presupuestos. Experiencia en gestión de riesgos y cambios en proyectos. Habilidades de comunicación y negociación con proveedores. Nivel de inglés B2 ¿Qué podemos ofrecerte? Formar parte de una gran empresa competitiva y en continuo crecimiento. Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. Formación especializada y desarrollo profesional continuo. Beneficios sociales y plan de compensación flexible. Retribución competitiva. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 337 millones de euros, 10 sedes y un equipo formado por más de 5.500 personas. Además, en ALTEN nos enorgullece ofrecer igualdad de oportunidades, independientemente del género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

En pocas palabras Posición: Operario/a de Planta Farmacéutica - Contrato Temporal Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Valorable al menos 1 año en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? Chemo, parte del Grupo InsudPharma, es una compañía líder en la cadena de valor farmacéutica, comprometida con la innovación y la calidad en la fabricación de medicamentos. Nuestra planta en Azuqueca de Henares es un referente en producción farmacéutica, donde la excelencia y el cumplimiento normativo son clave para el éxito. ¿Preparado para formar parte de un equipo dinámico y comprometido? ¿Qué buscamos? Realizar y registrar todas las fases del proceso productivo utilizando correctamente los equipos de producción. Controlar la maquinaria específica del área. Registrar información conforme a las hojas de ruta. Controlar materiales, mezclas y productos necesarios para la fabricación del medicamento. Gestionar el registro de procesos y documentación asociada. Controlar el almacén y la mercancía. Realizar la limpieza y mantenimiento básico de los equipos. ¡El reto! Supervisar y ejecutar tareas clave para garantizar la calidad y seguridad en la producción farmacéutica, siguiendo estrictamente las guías de fabricación y procedimientos GMP. ¿Qué necesitas? Formación Profesional media o superior. Valorable al menos 1 año de experiencia en entorno farmacéutico. Conocimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Capacidad para trabajar en equipo y adaptarse a jornadas rotativas. ¡Nuestros beneficios! Contrato temporal Jornada rotativa de lunes a viernes (mañanas, tardes y noches) Salario competitivo según mercado ️ Seguro de vida y accidentes ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. 1 o 2 entrevistas presenciales en la planta de Azuqueca de Henares. Comunicación constante sobre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades en Chemo y el Grupo InsudPharma. ¡Tu próximo reto puede estar aquí! #Chemo #InsudPharma #OperarioFarmacéutico #TalentoPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo y el Grupo InsudPharma promovemos la igualdad de género y no discriminamos por motivos de etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. Valoramos la diversidad y fomentamos un ambiente inclusivo para todas las personas.

TU ROL Nuestro equipo de Contract Logistics tiene una excelente oportunidad para un/a Electromecánico/a dinámico/a y meticuloso/a para unirse a nuestras operaciones en Ontígola (Toledo). Especializándote en la preparación de kits para mantenimiento de campo de aerogeneradores. Tu labor será fundamental para asegurar la eficiencia técnica y operativa de un proyecto clave en el sector de energías renovables. ¿QUÉ VAS A HACER? Reportando al responsable del área, te encargarás de mantener la excelencia operativa a través de las siguientes funciones: Preparación de Kits Técnicos: Ensamblar y verificar conjuntos de piezas (mecánicas, eléctricas e hidráulicas) siguiendo manuales de despiece y listas de materiales (BOM), para el mantenimiento de campo de aerogeneradores. Control de Calidad: Inspección visual y técnica de componentes (rodamientos, sensores, cableado, utillaje especializado) para asegurar que cumplen con las especificaciones del fabricante. Gestión de Inventario Crítico: Control de stock de consumibles y grandes componentes mediante sistemas ERP (SAP/Navision). Mantenimiento de Herramental: Calibración y revisión de las herramientas hidráulicas y eléctricas que se incluyen en los kits de servicio. Optimización Logística: Colaborar en la mejora del flujo de materiales para reducir los tiempos de respuesta ante paradas técnicas en los parques. ¿QUÉ ESTAMOS BUSCANDO? Para tener éxito en tu candidatura, buscamos profesionales con el siguiente perfil: Formación: FP de Grado Medio en Mantenimiento Electromecánico y/o Grado Superior en Mecatrónica Industrial. Experiencia: Idealmente entre 2 y 3 años en mantenimiento industrial o logística, aunque valoramos perfiles junior con gran potencial. Conocimientos Técnicos: Experiencia en soldadura, mecanizado y en preparación de kits para el mantenimiento de campo de aerogeneradores. Idiomas: Nivel de inglés B2. Habilidades: Perfil analítico, con gran capacidad de planificación, organización y un enfoque proactivo hacia la resolución de problemas. ¿QUÉ TENEMOS PARA OFRECERTE? Con una cultura genuina de reconocimiento y recompensa, queremos que nuestros empleados crezcan y formen parte de nuestro viaje. Estabilidad: Contrato indefinido en una compañía líder mundial en logística. Compensación: paquete retributivo competitivo. Crecimiento: Un entorno desafiante donde se valora tu desarrollo profesional y personal. SOBRE EL MAÑANA En CEVA valoramos tu crecimiento profesional. Por eso, compartimos constantes oportunidades de carrera para que puedas prosperar con nosotros. ¡Únete a CEVA para una carrera llena de desafíos!

En pocas palabras Posición: QA Release Technician - Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1-2 años de experiencia en el desarrollo de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a QA Release Technician para una de nuestras plantas en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Revisar y aprobar los registros de lotes de fabricación y envasado Verificar que los informes de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), etc., se hayan resuelto antes de que el responsable de calidad (QP) proceda a la liberación Preparación de la documentación de liberación: formularios relacionados con el registro de lote (BR), tiempo fuera de refrigeración (TOR), certificado de análisis (CoA) del producto terminado y certificado de conformidad. Lista de materiales, mapas de ruta y fichas de producto; validación de planes de inspección en el sistema informático para productos de rutina, I+D, transferencia de tecnología y nuevos lanzamientos. Gestión de materiales de envasado secundario. Realización y revisión de desviaciones y KPI. Evaluación del control de cambios. Realización de informes de rechazo. Tramitar toda la documentación necesaria requerida por los clientes (solicitudes de documentación relativa a lotes fabricados o información relativa al registro de productos). ¿Qué necesitas? Formación: Grado o licenciatura en Farmacia o similar (Química, Biología o Ciencias relacionadas con la salud). Idiomas: español fluido. Inglés de nivel intermedio o alto. Experiencia: 1-2 años de experiencia en el departamento de garantía de calidad, en plantas de producción de empresas farmacéuticas (se recomienda experiencia en productos estériles, aunque no es obligatorio). Se valorarán los conocimientos de SAP. Conocimientos específicos: Se valorarán conocimientos de otros sistemas de calidad (control de cambios, reclamaciones, análisis de causas raíz, validaciones, cualificaciones). Habilidades personales: Buena comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas y buenas habilidades organizativas. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Calidad Farmacéutica y Suplementos Alimenticios Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Más de 3 años en funciones similares ¿Quieres saber más? Chemo, parte de INSUD PHARMA, es referente global en la cadena de valor farmacéutica. Ofrecemos experiencia en investigación, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de principios activos, formas farmacéuticas acabadas y productos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Con más de 9.000 empleados en 50 países, Chemo apuesta por la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Representar legalmente a Chemo ante las Autoridades Sanitarias. Supervisar la calidad y control de medicamentos y suplementos alimenticios, asegurando cumplimiento GMP y GDP. Apoyar y coordinar auditorías e inspecciones junto al equipo de Calidad. Gestionar relaciones técnicas y regulatorias con clientes y proveedores. Revisar y mantener documentación técnica, registros de calidad y acuerdos con terceros. Resolver reclamaciones y coordinar medidas correctivas (CAPA). Impartir formación técnica y GMP al personal. ¡El reto! Supervisar procesos de manufactura y calidad. Gestionar documentación científica y técnica. Coordinar el cumplimiento normativo GMP y GDP. Evaluar riesgos y participar en auditorías. Impartir formación técnica y motivar equipos multidisciplinares. ¿Qué necesitas? Licenciatura/Grado en Farmacia, Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud. Más de 3 años de experiencia en roles similares dentro de la industria farmacéutica. Dominio de inglés (alto) y español (bilingüe). Experiencia y conocimiento avanzado en Garantía de Calidad y revisión de documentación GMP. Manejo de SAP/R3 y MS Office. Disponibilidad para realizar viajes ocasionales. Habilidades: comunicación, negociación, gestión de relaciones cliente, organización, proactividad, gestión de tiempo, trabajo bajo presión, resolución de problemas y persistencia. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido ️ Comedor gratuito Parking en las instalaciones Oportunidad de desarrollo profesional Beneficios sociales atractivos ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Primer contacto por teléfono o correo. Entrevistas presenciales en Azuqueca. Feedback constante durante el proceso. 1-2 reuniones con managers y responsables de área. ¿Crees que esta oferta no es para ti? ¡No pasa nada! Síguenos en LinkedIn y en nuestro perfil de Instagram para estar atento a futuras oportunidades laborales. #INSUDPHARMA #Chemo #Challenger #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo, parte de INSUD PHARMA, estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. No discriminamos por género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni ninguna otra condición personal. Todas nuestras decisiones se basan en el mérito y las competencias profesionales.

¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Estabilidad Laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades específicas Coordinar y revisar los análisis físico-químicos de productos inyectables. Preparar los protocolos e informes de los estudios de estabilidad ICH y anuales. Evaluar los controles de cambios con posible impacto en los estudios de estabilidad. Gestión de entrada y salida de las muestras en las cámaras de estabilidad. Gestionar el stock y los pedidos de estándares de referencia, reactivos y materiales del laboratorio. Asegurar el correcto uso de los principales equipos de laboratorio y del software asociado. Realizar la calibración y verificación de equipos. Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad internos, externos y regulatorios, así como de los procedimientos y métodos vigentes. Ejecutar análisis críticos cuando sea necesario. Redactar y revisar procedimientos, métodos analíticos y especificaciones del Laboratorio Físico-Químico. Revisar farmacopeas (USP y Ph. Eur.) e implementar los cambios necesarios en procedimientos y métodos internos. Formar al equipo de analistas en procedimientos nuevos o actualizados. Llevar a cabo investigaciones analíticas y elaborar los informes correspondientes. Resolver incidencias y problemas analíticos, aportando soporte técnico y conocimiento experto al equipo. Investigar, completar y realizar el seguimiento de OOS, OOT, desviaciones y CAPAs asignados. ¿Qué necesitas? Grado en Farmacia, Química o similar. Nivel fluido de inglés y español Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico, dentro del área de Estabilidad. Experiencia en el manejo de equipos y técnicas asociadas a ensayos físico-químico. Se valorará especialmente experiencia con productos inyectables. Conocimiento sólido de GMP. Manejo de EMPOWER, requisito imprescindible Se valorará conocimientos de SAP y LabWare ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, y tardes 14.00 a 22.00h Contrato indefinido Salario según valía (salario fijo + plus rotación) Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría liderar la planificación de una compañía en pleno crecimiento industrial? En Delaviuda Confectionery Group seguimos impulsando nuestra evolución y transformación. Buscamos incorporar un/a Gerente de Planificación que lidere la planificación productiva y de nuestra cadena de suministro, asegurando la máxima eficiencia en nuestras operaciones. ¿Cuál será tu misión? Liderar el proceso de planificación de producción, garantizando el cumplimiento de los objetivos de servicio, eficiencia y calidad, en coordinación con las distintas áreas de la compañía. Principales responsabilidades Definir y coordinar la planificación de la producción en base a la demanda. Gestionar la planificación de materias primas y producto terminado, optimizando stock y nivel de servicio. Coordinar con producción, compras y logística el correcto cumplimiento del plan. Analizar desviaciones y proponer mejoras en eficiencia, costes y productividad. Liderar y desarrollar el equipo de planificación. Impulsar la mejora continua en procesos y herramientas del área. ¿Qué buscamos? Formación en Ingeniería Experiencia en planificación industrial / supply chain en entorno productivo. Perfil analítico, estructurado y orientado a resultados. Experiencia en gestión de equipos y coordinación transversal. Conocimientos: Software: SAP, Excel, software específicos de planificación. Lean Manufacturing Idiomas: Inglés y/o Francés ¿Qué ofrecemos? En Delaviuda CG ofrecemos un entorno laboral diverso y conciliador en el que las personas se encuentran en el centro de la estrategia de negocio. Apostamos por un modelo donde el desarrollo, el bienestar y la contribución al negocio van de la mano. Algunas de nuestras propuestas son: Plan de formación a través de la DCG Talent University, orientado al desarrollo continuo y al crecimiento profesional. Plan de conciliación, con medidas que favorecen el equilibrio entre la vida personal y profesional. Entorno colaborativo y cercano, donde se fomenta el trabajo en equipo y la participación. Proyectos retadores, con impacto directo en el negocio y oportunidades de mejora continua. Cultura orientada a resultados, basada en la responsabilidad, la mejora constante y el compromiso. Posibilidades de desarrollo y crecimiento interno, impulsando el talento y la movilidad interna. Nuestro compromiso Somos una compañía comprometida con la inclusión, la diversidad, la igualdad de trato oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición. Si te apasionan los retos y te ilusiona participar en la creación de nuevas sendas de crecimiento, ¡no dudes en hacernos llegar tu candidatura!

En EIA21 buscamos un/a Ingeniero/a Eléctrico/a para unirse a nuestro equipo de Ingeniería y participar en proyectos de Electricidad e Instrumentación , desarrollando diseños en fases de Ingeniería Básica y de Detalle y colaborando con equipos multidisciplinarios. Responsabilidades Participar en proyectos eléctricos e instrumentación, realizando diseño y elaboración de planos en fases de Ingeniería Básica y de Detalle. Colaborar con equipos multidisciplinarios (E&I&C) para integrar los aspectos eléctricos e instrumentación en el diseño global del proyecto. Contribuir al desarrollo, estandarización y mejora continua de los procesos de diseño eléctrico y de instrumentación. Mantener comunicación fluida con el equipo de ingeniería y otros departamentos para asegurar la coherencia, calidad y eficacia de los diseños. Realizar diseño avanzado de canalizaciones eléctricas en 3D utilizando herramientas como Cadworks, PDS, PDMS o Revit . Elaborar planos, diagramas y esquemas eléctricos mediante software especializado como AutoCAD, MicroStation y EPLAN . Requisitos Titulación en Ingeniería Eléctrica o similar. Experiencia previa en diseño eléctrico e instrumentación (deseable). Sólidos conocimientos en herramientas 3D para diseño de canalizaciones eléctricas: Cadworks, PDS, PDMS o Revit. Manejo avanzado de AutoCAD (imprescindible) y Revit (valorado/imprescindible según necesidad). Conocimientos en MicroStation y EPLAN (valorables). Inglés intermedio . Capacidad de comunicación y trabajo en equipo con diferentes disciplinas.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Garantía de Calidad (Sistemas) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? El Técnico/a de Garantía de Calidad que trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta. ¡El reto! Gestión de las desviaciones de la planta Gestión de OOS/OOT y eventos de calidad de la planta Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales Evaluación de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta Preparación de Análisis de Riesgos Preparación y/o revisión de PQR Gestión de Controles de Cambios Revisión y/o aprobación de documentación de control de calidad Gestión de PNT Reporte de KPIs Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas Soporte en actividades del sistema de calidad ¿Qué necesitas? Graduado en Química, Farmacia o graduación asociadas a Ciencias Farmacéuticas Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas Ingles fluido Conocimiento SAP, herramientas de IA ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más!

En pocas palabras Posición: Operario/a de Producción - Campaña de verano (Fines de semana y Festivos) Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Valorable al menos 1 año en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? Chemo, parte del Grupo InsudPharma, es una compañía líder en la cadena de valor farmacéutica, comprometida con la innovación y la calidad en la fabricación de medicamentos. Nuestra planta en Azuqueca de Henares es un referente en producción farmacéutica, donde la excelencia y el cumplimiento normativo son clave para el éxito. ¿Preparado para formar parte de un equipo dinámico y comprometido? ¿Qué buscamos? Manejar, preparar, ajustar y alimentar maquinaria, equipos e instalaciones del proceso productivo. Verificar el correcto estado de salas, equipos, materiales y utillajes antes del inicio de la actividad. Ejecutar las operaciones siguiendo las guías de fabricación/acondicionado, los procedimientos internos y la normativa GMP. Controlar el proceso en marcha, comprobando parámetros, atributos de calidad y el correcto estado del producto. Cumplimentar la documentación de producción, controles en proceso, registros de limpieza y documentación de lote. Realizar la reconciliación, control y registro de materiales consumidos, producidos y sobrantes. Tomar muestras y efectuar verificaciones rutinarias para garantizar el cumplimiento de las especificaciones establecidas. Realizar limpiezas de salas, equipos y líneas, así como despejes y cambios de formato entre lotes o referencias. Reponer materiales y colaborar en la continuidad del proceso productivo, detectando y resolviendo incidencias básicas. Velar por el cumplimiento de las normas de seguridad, higiene, calidad y uso de EPIs en todas las operaciones. Asegurar el orden, la limpieza, la trazabilidad y el cumplimiento de los estándares de calidad durante todo el proceso. ¡El reto! Supervisar y ejecutar tareas clave para garantizar la calidad y seguridad en la producción farmacéutica, siguiendo estrictamente las guías de fabricación y procedimientos GMP. ¿Qué necesitas? Disponibilidad completa durante los fines de semana y festivos Formación Profesional media o superior. Valorable al menos 1 año de experiencia en entorno farmacéutico. Conocimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Capacidad para trabajar en equipo y adaptarse a jornadas rotativas. ¡Nuestros beneficios! Contrato temporal de 3-4 meses. Campaña de verano (junio, julio, agosto y septiembre) Se trabajan los 2 turnos en jornada rotativa (semanal) en fines de semana sabado,domingo y festivos. Mañana de 06h a 18h. Tarde de 18h a 06h Disponibildiad de 2-3 dias en formación durante las dos primeras semanas entre semana. Salario competitivo según mercado ️ Seguro de vida y accidentes ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Contacto inicial por teléfono y/o correo electrónico. 1 entrevista online 1 entrevista presencial grupal test de competencias Comunicación constante sobre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades en Chemo y el Grupo InsudPharma. ¡Tu próximo reto puede estar aquí! #Chemo #InsudPharma #OperarioFarmacéutico #TalentoPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo y el Grupo InsudPharma promovemos la igualdad de género y no discriminamos por motivos de etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. Valoramos la diversidad y fomentamos un ambiente inclusivo para todas las personas.

En pocas palabras Posición: Operario/a de Producción Galénica - I+D. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: Valorable al menos 3 años en el desempeño de las funciones descritas. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Operario/a de Producción Galénica - I+D, para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Realizar pruebas farmacéuticas, biolotes y lotes en entorno GMP y de acuerdo a los procedimientos internos. Registrar, controlar y reportar los resultados. Limpiar equipos y materiales. Formar nuevos trabajadores Mantener los equipos y materiales en buenas condiciones. Realizar ensayos farmacéuticos y lotes de registro para I+D. Evaluar los resultados de las pruebas y procesos y asesorar a los técnicos en los próximos pasos y en las guías de trabajo. Realizar inventario e informar al superior inmediato. Gestión de materiales de planta (controlar stock, envío y recepción de materiales del almacén...). Capacitar a nuevos operadores en los equipos existentes. ¿Qué necesitas? Experiencia previa de al menos 3 años en departamentos de Producción o I+D en una planta de fabricación farmacéutica. Experiencia en ambiente GMP. Idiomas: español fluido Competencias: Atención al detalle y a la calidad, adaptabilidad/flexibilidad, disponibilidad, innovación, comunicación, trabajo en equipo, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y turno partido con posibilidad puntual de realizar noches Contrato indefinido Atractivo paquete salarial (fijo + pluses) Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde Aura ETT precisamos incorporar un/a Responsable SAT con sólida experiencia eléctrica para liderar la asistencia técnica y puesta en marcha de calderas industriales, para empresa ubicada en Illescas dedicada al sector de la fabricación de maquinaria industrial. La persona seleccionada será responsable de coordinar el equipo técnico de asistencia, organizar las intervenciones en campo, supervisar puestas en marcha, gestionar incidencias con clientes y asegurar el correcto funcionamiento eléctrico y operativo de nuestras calderas industriales. Funciones principales: -Organización, planificación y seguimiento de las asistencias técnicas. -Coordinación y gestión del personal técnico del Departamento SAT. -Supervisión de puestas en marcha de calderas industriales y equipos auxiliares. -Gestión técnica y operativa con clientes durante asistencias, incidencias, garantías y puestas en servicio. -Revisión y supervisión de esquemas eléctricos, automatismos y documentación técnica. -Verificación de cuadros eléctricos, cableados, protecciones, señales, maniobras y seguridades. -Coordinación con los departamentos de ingeniería, fabricación, compras y producción. -Gestión de compras de materiales eléctricos y componentes necesarios para asistencias y puestas en marcha. -Seguimiento de incidencias técnicas, elaboración de informes y propuestas de mejora. -Apoyo técnico al equipo SAT en diagnóstico de averías eléctricas, instrumentación y control. -Supervisión del cumplimiento de plazos, calidad del servicio y satisfacción del cliente. Requisitos: -Ingeniería Eléctrica , Ingeniería Industrial . -Experiencia en mantenimiento, puesta en marcha, SAT o instalaciones industriales. -Conocimientos sólidos de esquemas eléctricos, cuadros eléctricos, instrumentación, automatismos y sistemas de control. -Capacidad para interpretar planos eléctricos, esquemas de maniobra y documentación técnica. -Experiencia coordinando equipos técnicos o clara capacidad para asumir responsabilidades de gestión. -Buen trato con cliente, capacidad de resolución y orientación al servicio. -Disponibilidad para viajar de forma puntual según necesidades de puesta en marcha o asistencia. -Carnet de conducir. Se valorará: -Experiencia en calderas industriales, quemadores, salas de calderas, vapor, agua sobrecalentada o aceite térmico. -Conocimientos de PLC, HMI, variadores, comunicaciones industriales e instrumentación de proceso. -Experiencia en coordinación de subcontratas y proveedores. -Inglés técnico o capacidad para comunicarse con clientes internacionales. -Conocimientos de normativa eléctrica industrial, seguridad de máquinas y equipos a presión. Ofrecemos: -Contrato estable indefinido directamente con la empresa. -Horario: de L-J, de 8.00 a 17.00h y los viernes de 7.00 a 15.00h -Banda salarial negociable ¡Te esperamos!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Analytical Development Specialist, para que se incorpore al equipo de Desarrollo Analítico de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Su misión principal será la de coordinar y revisar las actividades de analistas de desarrollo, bajo la supervisión de la Analytical Development Manager, que deriven de los proyectos del área de desarrollo, tales como actualización dossier de registro, transferencias CDMO o mejoras en los procesos actuales. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Elaboración y actualización de documentación del laboratorio y relativa al desarrollo analítico tales como métodos analíticos, planes de calidad, planes de estabilidad, protocolos e informes de validación de métodos., • Coordinar, planificar y revisar las actividades de las analistas relativas a las actividades de desarrollo., • Realizar la optimización y puesta a punto de métodos analíticos, validación de métodos analíticos, perfiles de disolución, análisis APIs y lotes registrales, análisis de validación de proceso de lotes registrales y análisis de estudios de estabilidad ICH de lotes registrales., • Colaborar y documentar desde el punto de vista técnico desviaciones, controles de cambios técnicos, CAPAs y resultados fuera de especificaciones asociados al área. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud (Química, Farmacia o afines)., • Conocimiento de normativa GxP (GMP, GDocP) y manejo de guidelines ICH, Ph. Eur, USP, etc., • Conocimiento de técnicas analíticas: HPLC/UHPLC, KF, GC, Espectrofotometría UV y fluorimetría., • Recomendable conocimiento en LIMS y Empower., • Experiencia en industria Farmacéutica de al menos 1 año en puesto similar., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Te interesa desarrollar tu carrera trabajando en proyectos del sector aeronáutico? ¡Sigue leyendo! En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos un/a Jefe de Proyectos (Project Manager) con experiencia en entorno industrial para supervisar la rehabilitación de naves industriales para uno de nuestros clientes clave. Este proyecto se desarrollará en varias fases (diseño, ejecución y seguimiento de obra, post-construcción y puesta en servicio), y necesitaremos que lideres cada etapa con control absoluto sobre el alcance, la calidad, la gestión documental y la gestión de riesgos y cambios. ¿Cuáles serán tus funciones? • Planificación y control: Gestionar el PMP (alcance, plazos, presupuesto) y hitos del proyecto., • Diseño y ejecución: Supervisar fases de diseño, obra, post-construcción y puesta en servicio., • Gestión documental: Elaborar presupuestos, planos, memorias técnicas y especificaciones., • Calidad y normativa: Asegurar el cumplimiento legal y calidad de los trabajos (visitas a obra incluidas)., • Coordinación: Liderar equipos, subcontratistas y comunicación con clientes/proveedores., • Gestión de riesgos: Identificar y mitigar contingencias, controlando cambios en el alcance. ¿Qué buscamos? • Grado en ingeniería o arquitectura, • Mínimo 4-5 años como Project Manager en entorno industrial o construcción., • Experiencia específica en rehabilitación de naves industriales (valorable)., • Manejo de herramientas como AutoCAD, MS Project, Adobe., • Capacidad para elaborar y seguir presupuestos., • Experiencia en gestión de riesgos y cambios en proyectos., • Habilidades de comunicación y negociación con proveedores., • Nivel de inglés B2 ¿Qué podemos ofrecerte? • Formar parte de una gran empresa competitiva y en continuo crecimiento., • Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico., • Formación especializada y desarrollo profesional continuo., • Beneficios sociales y plan de compensación flexible., • Retribución competitiva. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 337 millones de euros, 10 sedes y un equipo formado por más de 5.500 personas. Además, en ALTEN nos enorgullece ofrecer igualdad de oportunidades, independientemente del género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Supply Chain Specialist, para que se incorpore al equipo de Planificación de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Su misión principal será la de planificar la producción y atención al cliente para gestionar y optimizar los planes productivos mediante SAP PP/DS y se responsabilizará de asegurar una programación eficiente de la producción, maximizando el uso de recursos y garantizando el cumplimiento de plazos y niveles de servicio, así como la comunicación con cliente. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Elaboración y mantenimiento del plan de producción a corto, medio y largo plazo., • Secuenciación y programación detallada de órdenes de fabricación en SAP PP/DS., • Análisis y optimización de capacidades productivas, cuellos de botella y cargas de trabajo., • Coordinación diaria con producción, mantenimiento, calidad y logística., • Seguimiento del cumplimiento del plan de producción y replanificación ante incidencias., • Gestión de prioridades productivas en función de la demanda y necesidades operativas., • Control y análisis de KPIs de planificación y producción., • Participación en reuniones de planificación y procesos S&OP., • Identificación e implementación de mejoras en procesos de planificación., • Comunicación constante con clientes tanto internos como externos para analizar las necesidades del suministro. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ingeniería Industrial, Organización Industrial, Supply Chain o similares., • Experiencia mínima de 3-5 años en un rol similar dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento avanzado en SAP PP/DS., • Valorable experiencia en entornos multinacionales o plantas de fabricación complejas., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Te apasiona liderar proyectos de implantación logística end-to-end de nuevos clientes? Estamos buscando un Project Manager, con experiencia en logística y operativas de ecommerce, una sólida base en gestión de proyectos y formación en Ingeniería. Serás un pieza clave, responsable de coordinar a todas las partes y fases del proyecto, desde el diseño inicial hasta el arranque operativo, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuesto y objetivos de calidad. Centro de trabajo: Illescas (Toledo), aunque gestionarás proyectos en los diferentes centros de Madrid y Toledo. ¿DÓNDE VAS A TRABAJAR? Arvato es una de las empresas multinacionales líderes de Logística y Supply Chain. Somos un gran equipo internacional, con más de 17.000 empleados. Arvato forma parte del grupo Bertelsmann, una empresa de medios de comunicación, editorial, servicios y educación con más de 75.000 empleados/as, en 50 países. LO QUE HARÁS EN TU DIA A DÍA: -Liderar proyectos de implantación logística de nuevos clientes (end-to-end) en los diferentes centros de Madrid y Toledo. -Definir el diseño operativo: Layout. flujos logísticos, dimensionamiento de recursos. -Elaborar y gestionar el plan de proyecto: cronograma, hitos clave, gestión de riesgos. -Coordinar equipos multidisciplinares: Operaciones, IT, Ingeniería. -Supervisar la implantación de sistemas (WMS, interfaces, EDI). -Asegurar la correcta preparación operativa: Procedimientos (SOPs), formación de equipos, test operativos (UAT). -Liderar el Go-live y fase de estabilización de los proyectos. -Gestionar presupuesto y control de desviaciones. -Actuar como interlocutor principal con el cliente durante la implantación. REQUISITOS: • Grado en Ingeniería, • Más de 5 años de experiencia en gestión de proyectos, con especial énfasis en logística y almacenamiento., • Muy valorable certificación Project Management Professional (PMP)., • Se valora Máster en Supply Chain o Project Management., • Inglés C1, • Conocimiento de SAP ¿Sientes que encajamos? bien, sigue leyendo... LO QUE SI NOS IMPORTA: • Tu experiencia supervisando proyectos logísticos de principio a fin., • Tu mentalidad proactiva y orientada a la resolución de problemas, con capacidad para anticipar riesgos, desbloquear problemas e impulsar decisiones con supervisión mínima., • Tu capacidad de gestión y comunicación con todas las partes interesadas., • Tu nivel alto de inglés, conocimiento de SAP y de Autocad. ¿CUÁLES SON TUS BENEFICIOS? • Tipo de contrato: Indefinido., • Modelo de trabajo híbrido: 2 días de teletrabajo a la semana., • Horario: L-V, de 8:30 a 17.30 h., • 22 días laborables de vacaciones., • 3 días de asuntos propios., • Seguro médico privado que incluye póliza dental, el 50 % cubierto por la empresa, tanto para el empleado/a como sus beneficiarios., • Seguro de vida, • Retribución flexible: Ticket Restaurante, Ticket guardería, • Retribución variable., • Programa de Bienestar: servicio gratuito de psicología y coaching, y 30 % descuento para familiares., • Formación continua con plataforma e-learning con +180 cursos gratuitos., • Programas internacionales de formación de desarrollo de talento. !Estamos deseando conocerte!

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes interés en participar en proyectos del sector aeroespacial en grandes clientes , nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! ¿Cuáles serían tus principales funciones? • Planificar y secuenciar la producción en APC Jaguar, • Seguimiento de cumplimiento y resolución de incidencias, • Coordinar con producción, logística y calidad, • Asegurar materiales y cargas de trabajo, • Analizar desviaciones y optimizar el plan ¿Qué buscamos? • Experiencia previa en planificación de producción industrial, • Manejo de APC JAGUAR (imprescindible), • Manejo de SAP y Excel avanzado, • Inglés medio, • Experiencia en entorno aeronáutico, • Disponibilidad de trabajo presencial en Illescas ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento., • Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico., • Formación especializada y desarrollo profesional continuo., • Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible., • Retribución competitiva., • Horario de 7:00-15:00/8:00-17:00 ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 337 millones de euros, 10 sedes y un equipo formado por 5.500 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

JEFE DE PRODUCCIÓN- EDIFICACIÓN RESIDENCIAL (+150 VIVIENDAS) Importante promotora/constructora en fase de crecimiento, con varios desarrollos residenciales en marcha, busca incorporar talento para reforzar su equipo técnico ante el inicio de nuevos proyectos en El Viso de San Juan (Toledo, A 33KM de Madrid). Jefe de Producción (sin experiencia), entre €20000.00 - €250000.00 brutos/año Jefe de Producción (+3 años de experiencia), entre €30000.00 - €35000.00 brutos/año Aparejador / Jefe de Producción (Junior – Postventa) • Arquitecto Técnico / Aparejador, • Valorable sin experiencia previa, • Perfil organizado, resolutivo y con ganas de aprender Funciones: • Gestión integral del área de postventa en la promoción de 105 viviendas, • Seguimiento y resolución de incidencias con clientes, • Coordinación con industriales y equipo de obra, • Control de reclamaciones y mejoras en procesos de calidad 💡 Esta posición es clave para reforzar el departamento de postventa, dada la existencia de reclamaciones en la promoción actual. Aparejador / Jefe de Producción (Senior – Obra Nueva) • Arquitecto Técnico / Aparejador, • Experiencia de 3–4 años en ejecución de obra residencial, • Capacidad de gestión integral de obra Funciones: • Gestión completa de la nueva promoción de 50 viviendas, • Planificación, control de costes y plazos, • Supervisión de ejecución y coordinación de industriales, • Reporte directo al jefe de obra (actualmente único encargado) 🚀 ¿Qué ofrecen? • Participación en proyectos residenciales de volumen, • Desarrollo profesional (ideal tanto para perfiles junior como intermedios), • Responsabilidad real desde el primer día, • Estabilidad y proyección a largo plazo 📩 Interesados Si estás interesado/a o quieres más información, envía tu CV actualizado!!

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes interés en participar en proyectos del sector aeroespacial en grandes clientes , nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! ¿Cuáles serían tus principales funciones? • Planificar y secuenciar la producción en APC Jaguar, • Seguimiento de cumplimiento y resolución de incidencias, • Coordinar con producción, logística y calidad, • Asegurar materiales y cargas de trabajo, • Analizar desviaciones y optimizar el plan ¿Qué buscamos? • Experiencia previa en planificación de producción industrial, • Manejo de APC JAGUAR (imprescindible), • Manejo de SAP y Excel avanzado, • Inglés medio, • Experiencia en entorno aeronáutico, • Disponibilidad de trabajo presencial en Illescas ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento., • Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico., • Formación especializada y desarrollo profesional continuo., • Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible., • Retribución competitiva., • Horario de 7:00-15:00/8:00-17:00 ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 337 millones de euros, 10 sedes y un equipo formado por 5.500 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

¿Te apasiona liderar proyectos de implantación logística end-to-end de nuevos clientes? Estamos buscando un Project Manager, con experiencia en logística y operativas de ecommerce, una sólida base en gestión de proyectos y formación en Ingeniería. Serás un pieza clave, responsable de coordinar a todas las partes y fases del proyecto, desde el diseño inicial hasta el arranque operativo, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuesto y objetivos de calidad. Centro de trabajo: Illescas (Toledo), aunque gestionarás proyectos en los diferentes centros de Madrid y Toledo. ¿DÓNDE VAS A TRABAJAR? Arvato es una de las empresas multinacionales líderes de Logística y Supply Chain. Somos un gran equipo internacional, con más de 17.000 empleados. Arvato forma parte del grupo Bertelsmann, una empresa de medios de comunicación, editorial, servicios y educación con más de 75.000 empleados/as, en 50 países. LO QUE HARÁS EN TU DIA A DÍA: -Liderar proyectos de implantación logística de nuevos clientes (end-to-end) en los diferentes centros de Madrid y Toledo. -Definir el diseño operativo: Layout. flujos logísticos, dimensionamiento de recursos. -Elaborar y gestionar el plan de proyecto: cronograma, hitos clave, gestión de riesgos. -Coordinar equipos multidisciplinares: Operaciones, IT, Ingeniería. -Supervisar la implantación de sistemas (WMS, interfaces, EDI). -Asegurar la correcta preparación operativa: Procedimientos (SOPs), formación de equipos, test operativos (UAT). -Liderar el Go-live y fase de estabilización de los proyectos. -Gestionar presupuesto y control de desviaciones. -Actuar como interlocutor principal con el cliente durante la implantación. REQUISITOS: • Grado en Ingeniería, • Más de 5 años de experiencia en gestión de proyectos, con especial énfasis en logística y almacenamiento., • Muy valorable certificación Project Management Professional (PMP)., • Se valora Máster en Supply Chain o Project Management., • Inglés C1, • Conocimiento de SAP ¿Sientes que encajamos? bien, sigue leyendo... LO QUE SI NOS IMPORTA: • Tu experiencia supervisando proyectos logísticos de principio a fin., • Tu mentalidad proactiva y orientada a la resolución de problemas, con capacidad para anticipar riesgos, desbloquear problemas e impulsar decisiones con supervisión mínima., • Tu capacidad de gestión y comunicación con todas las partes interesadas., • Tu nivel alto de inglés, conocimiento de SAP y de Autocad. ¿CUÁLES SON TUS BENEFICIOS? • Tipo de contrato: Indefinido., • Modelo de trabajo híbrido: 2 días de teletrabajo a la semana., • Horario: L-V, de 8:30 a 17.30 h., • 22 días laborables de vacaciones., • 3 días de asuntos propios., • Seguro médico privado que incluye póliza dental, el 50 % cubierto por la empresa, tanto para el empleado/a como sus beneficiarios., • Seguro de vida, • Retribución flexible: Ticket Restaurante, Ticket guardería, • Retribución variable., • Programa de Bienestar: servicio gratuito de psicología y coaching, y 30 % descuento para familiares., • Formación continua con plataforma e-learning con +180 cursos gratuitos., • Programas internacionales de formación de desarrollo de talento. !Estamos deseando conocerte!

Técnico/a Electromecánico... ¡Te estamos buscando! Cada día, los productos y soluciones de Jungheinrich se utilizan para mover millones de mercancías en centros logísticos de todo el mundo. Llevamos 70 años apoyando a nuestros clientes en cada paso del camino con nuestros productos innovadores, seguros y sostenibles, que van desde carretillas elevadoras hasta estanterías, software y robots móviles. Buscamos incorporar en nuestro departamento de Postventa a un/a Electromecánico para la zona de Illescas. Una vez incorporado/a, recibirás una amplia formación teórica y práctica con una duración de entre 3-4 meses en nuestro training center (parte de esta formación se realiza en Barcelona, Valencia y Madrid). Después de la formación, desarrollarás las siguientes tareas: • Realizar la correcta reparación y mantenimiento preventivo y correctivo de los productos Jungheinrich en casa del cliente., • Efectuar el montaje y la puesta en marcha de nuestra máquina., • Elaborar informes de carácter técnico sobre las incidencias detectadas. -Asesorar posibles mejoras en las instalaciones de los clientes. • Utilizar, mantener y custodiar debidamente todas las herramientas, utensilios, medios y EPIs que la empresa pone a su disposición. ¿Qué esperamos de ti? • Formación: CFGS en Mecatrónica, Electromecánica, Electricidad o similar, • Experiencia previa en Mantenimiento Electromecánico, • Capacidad de resolución de incidencias, orientación al cliente y persona dinámica -En Jungheinrich queremos que te sientas bienvenido@ y motivad@, por lo que ofrecemos: • Ser parte de una compañía multinacional líder, en constante crecimiento y con valores corporativos sólidos. Con nuestra certificación Great Place to Work, garantizamos un entorno laboral excepcional y flexible, enfocado en el bienestar de nuestros colaboradores/as., • Contrato indefinido, • Posibilidad de disponer un pack de retribución flexible según tus necesidades y preferencias con seguro médico (subvencionado al 50%), y posibilidad de adhesión a Plan de Previsión Social (PPSE), • Posibilidad de elegir como quieres recibir tu retribución en 12, 14 o 16 pagas., • Referal bonus si traes a gente con tanto talento como tú, • Mejoras sociales con reducción del precio, ej: gimnasios, hoteles, alquiler coches, etc, • Plataforma de Bienestar, un servicio gratuito, que os ayudará a mejorar vuestra calidad de vida y aumentar vuestro bienestar laboral y personal. En Jungheinrich sabemos que nuestra fuerza está en las personas que nos acompañan. Si cumples con los requisitos y quieres desarrollarte con nosotros, ¡No dudes en hacernos llegar tu candidatura! #MoreWithYou Para más información visítanos en www.jungheinrich.es

Buscamos una persona dinámica, con capacidad de liderazgo y amplia experiencia en la gestión de proyectos dentro del sector de construcción/metal. Resolver incidencias y gestionar riesgos del proyecto. Velar por el cumplimiento de normas de seguridad y calidad.

Buscamos una persona dinámica, con capacidad de liderazgo y amplia experiencia en la gestión de proyectos dentro del sector de construcción/metal. Resolver incidencias y gestionar riesgos del proyecto. Velar por el cumplimiento de normas de seguridad y calidad.

Técnico/a Electromecánico... ¡Te estamos buscando! Cada día, los productos y soluciones de Jungheinrich se utilizan para mover millones de mercancías en centros logísticos de todo el mundo. Llevamos 70 años apoyando a nuestros clientes en cada paso del camino con nuestros productos innovadores, seguros y sostenibles, que van desde carretillas elevadoras hasta estanterías, software y robots móviles. Buscamos incorporar en nuestro departamento de Postventa a un/a Electromecánico para la zona de Illescas. Una vez incorporado/a, recibirás una amplia formación teórica y práctica con una duración de entre 3-4 meses en nuestro training center (parte de esta formación se realiza en Barcelona, Valencia y Madrid). Después de la formación, desarrollarás las siguientes tareas: • Realizar la correcta reparación y mantenimiento preventivo y correctivo de los productos Jungheinrich en casa del cliente., • Efectuar el montaje y la puesta en marcha de nuestra máquina., • Elaborar informes de carácter técnico sobre las incidencias detectadas. -Asesorar posibles mejoras en las instalaciones de los clientes. • Utilizar, mantener y custodiar debidamente todas las herramientas, utensilios, medios y EPIs que la empresa pone a su disposición. ¿Qué esperamos de ti? • Formación: CFGS en Mecatrónica, Electromecánica, Electricidad o similar, • Experiencia previa en Mantenimiento Electromecánico, • Capacidad de resolución de incidencias, orientación al cliente y persona dinámica -En Jungheinrich queremos que te sientas bienvenido@ y motivad@, por lo que ofrecemos: • Ser parte de una compañía multinacional líder, en constante crecimiento y con valores corporativos sólidos. Con nuestra certificación Great Place to Work, garantizamos un entorno laboral excepcional y flexible, enfocado en el bienestar de nuestros colaboradores/as., • Contrato indefinido, • Posibilidad de disponer un pack de retribución flexible según tus necesidades y preferencias con seguro médico (subvencionado al 50%), y posibilidad de adhesión a Plan de Previsión Social (PPSE), • Posibilidad de elegir como quieres recibir tu retribución en 12, 14 o 16 pagas., • Referal bonus si traes a gente con tanto talento como tú, • Mejoras sociales con reducción del precio, ej: gimnasios, hoteles, alquiler coches, etc, • Plataforma de Bienestar, un servicio gratuito, que os ayudará a mejorar vuestra calidad de vida y aumentar vuestro bienestar laboral y personal. En Jungheinrich sabemos que nuestra fuerza está en las personas que nos acompañan. Si cumples con los requisitos y quieres desarrollarte con nosotros, ¡No dudes en hacernos llegar tu candidatura! #MoreWithYou Para más información visítanos en www.jungheinrich.es

IT Project Manager (ERP Upgrade).Liderar el proyecto end-to-end (scope, timing, budget, calidad).Coordinar equipos internos, stakeholders y vendors.Gestionar migración de datos, testing (SIT/UAT) y cutover.Asegurar reporting, gobernanza y gestión de riesgos.Impulsar change management y adopción d

IT Project Manager (ERP Upgrade).Liderar el proyecto end-to-end (scope, timing, budget, calidad).Coordinar equipos internos, stakeholders y vendors.Gestionar migración de datos, testing (SIT/UAT) y cutover.Asegurar reporting, gobernanza y gestión de riesgos.Impulsar change management y adopción d

Buscamos un/a Jefe/a de Equipo que se encargará de la inspección y organización del área logística del almacén, tanto a nivel de mercancía y productos como a nivel de gestión de personal, con el objetivo de garantizar los niveles de servicio acordados en cuanto a calidad, tiempo y forma. Cum