Calidad jobs in GuadalajaraCreate job alerts

Revisión del documento técnico descriptivo, donde consta la descripción de la actuación y el alcance de las obras según la visita realizada, un presupuesto detallado por partidas y un plazo de ejecución de las mismas. Conocer y cumplir los compromisos establecidos en la Política de Calidad Me

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Somos además el principal distribuidor oficial de la marca.Madrid y Toledo y contamos con más de 55 años de experiencia en el sector, ofreciendo soluciones de calidad tanto a profesionales como a particulares.Vendedor/a Especialista en Fontanería y Baños.La persona seleccionada será responsabl

Elecnor es una de las principales corporaciones globales en desarrollo, construcción y operación de proyectos a través de dos grandes negocios que se complementan y enriquecen mutuamente.Se trata, por un lado, del negocio de infraestructuras, y, por otro, del negocio concesional.En la actualidad,

Como Técnico/a HSQE, tu función principal será colaborar en la recogida, análisis y evaluación de datos relacionados con la calidad, el medio ambiente y la seguridad y salud en el trabajo. En el área de Calidad, te encargarás de:. Apoyar en la redacción de dossieres de calidad e informes té

Comercial especialista de seguros en Santander Assurance Solutions, S.A. (SASA) ¿POR QUÉ SASA? En Santander Soluciones Aseguradoras (SASA), estamos en pleno crecimiento y buscamos a los mejores especialistas en seguros apasionados y orientados a resultados para unirse a nuestro equipo. ¡Es tu momento de unirte a nuestra empresa comprometida con la innovación y el desarrollo! En SASA creemos firmemente en el desarrollo personal y profesional de nuestros colaboradores. Nos encanta asumir retos y sabemos que as personas son la clave para crear un futuro mejor y mas sostenible. Únete a una empresa donde tu crecimiento y bienestar estan en el centro de todo lo que hacemos. MISIÓN Nuestra misión es comercializar de manera dinámica el portafolio de seguros de nuestros clientes, impulsando planes de acción que superen los retos del futuro. ACTIVIDADES Y RESPONSABILIDADES • Comercialización directa de todo tipo de seguros, con un enfoque personalizado., • Participación en proyectos estratégicos y simulaciones que aporten soluciones a medida., • Acompañamiento en visitas comerciales, estableciendo relaciones de confianza con clientes corporativos., • Promoción de buenas practicas dentro del equipo comercial, • Preparación detallada de visitas, incluyendo análisis de datos, seguimiento de campañas y revisión de coberturas., • Formación continua a nuestros clientes en productos y técnicas para ofrecer soluciones de alta calidad. PERFIL QUE BUSCAMOS: • Titulación universitaria en áreas relacionadas., • Imprescindible: titulo de mediador en seguros grupo B, valorable grupo A., • Experiencia en el sector asegurador y/o banca, con foco en exposición comercial., • Experiencia en seguros para PYMES y empresas., • Habilidades sobresalientes de comunicación efectiva y capacidad para establecer relaciones comerciales solidas., • Orientación a resultados con capacidad probada para superar objetivos de ventas., • Enfoque analítico y visión estratégica para identificar oportunidades de negocio., • Usuario avanzado de Microsoft Office, valorable Salesforce y Workday. ADEMÁS, TENEMOS COSAS PARA TI: • Contrato indefinido, • 25 días laborables de vacaciones + 1 extra por tu cumpleaños, • 7euros de comida al día, • Seguro de vida y salud, • Horario flexible, • Recursos para que sigas formándote, • Jornada intensiva en época estival, • Kilometraje 0.37euros En SASA estamos comprometidos firmemente con la igualdad de oportunidades. Fomentamos un entorno de trabajo inclusivo en el que , tanto hombres como mujeres puedan desarrollarse plenamente. Además, nuestras vacantes estan abiertas a personas con discapacidad, ya que creemos en el poder de la diversidad para fortalecer nuestro equipo y generar un impacto positivo en nuestra compañía.

Jefe de Planta a Turnos – Industria de Procesos Industriales Turnos rotativos Misión del puesto Buscamos un/a profesional con experiencia en entornos industriales para liderar uno de los turnos de producción de una planta en crecimiento. Su principal objetivo será asegurar el correcto funcionamiento de la línea de producción, garantizando los estándares de calidad, seguridad, eficiencia operativa y rendimiento del equipo a su cargo. Principales responsabilidades • Supervisión diaria de la producción en su turno., • Coordinación de recursos humanos y técnicos para un flujo continuo de trabajo., • Asegurar el cumplimiento de estándares de calidad, seguridad y medioambiente, • Gestión de incidencias técnicas y coordinación con el área de mantenimiento., • Liderazgo de equipo operativo: asignación de tareas, resolución de conflictos, formación y planificación de turnos., • Participación en iniciativas de mejora continua y optimización de procesos., • Elaboración de reportes de producción y traspaso de información entre turnos. Requisitos del perfil • Formación técnica o ingeniería, • Mínimo 5 años de experiencia en plantas industriales, • Experiencia previa liderando equipos en entornos productivos., • Conocimiento en normativas de seguridad, calidad y medioambiente., • Capacidad resolutiva, liderazgo operativo y orientación al detalle., • Disponibilidad para trabajar a turnos rotativos. Se ofrece • Proyecto estable en una planta moderna, automatizada y con gran proyección de crecimiento., • Posición de responsabilidad con impacto directo en la operación diaria., • Salario competitivo según experiencia aportada + beneficios sociales., • Formación continua y posibilidades de desarrollo interno.

☀️ En Cansol, diseñamos y construimos parques fotovoltaicos y eólicos, así como proyectos de Biogás y BESS. Con más de 3.6 GW instalados en grandes plantas en España, Italia y EE.UU., garantizamos calidad en cada fase del proyecto, desde la construcción hasta la operación y mantenimiento. 🌱⚡ Nos encontramos en pleno crecimiento, para hacer frente a nuestro éxito necesitamos personas como tú, dispuestas a afrontar cualquier reto🚀🚀. Buscamos un/a General Site Manager o Jefe/a de Obra para nuestros próximos proyectos programados por el territorio nacional. Reportando directamente al/a Director/a de Proyecto/Contrato, te encargarás de: • Control económico, buscando la eficiencia en costes, plazos y calidad., • Seguimiento, control y reporte del proyecto., • Gestión con el Cliente., • Organizar y planificar los recursos propios, tanto humanos como materiales., • Liderar y coordinar al equipo de construcción, asegurando la consecución de objetivos finales., • Compra de suministros menores., • Contacto directo con los proveedores y subcontratas., • Asegurar la calidad, seguridad y salud del proyecto y de las personas que lo forman., • Identificar los posibles riesgos y puesta en marcha de planes de acción. Requisitos mínimos: • Formación técnica/superior Civil, Industrial o similar (Valorable máster en energías renovables o Grado Energía o similar), • 3-5 años de experiencia como jefe de obra., • Experiencia previa gestionado recursos propios y subcontratas., • Carné de conducir., • Inglés B2-C1 Ofrecemos: ✔ Contrato indefinido. ✔ Dietas y alojamiento incluido (fuera de tu residencia habitual). ✔ Vehículo de empresa. ✔ Tarjeta Gasolina. ✔ Programa de formación. Si te sientes identificado/a con las funciones, inscríbete en nuestra oferta! 🚧

VIAS Y CONSTRUCCIONES, empresa constructora generalista de amplia y consolidada trayectoria, perteneciente a Grupo ACS-Dragados, precisa la incorporación de un/a Jefe/a de Producción en importante obra ferroviaria en Guadalajara. La persona apoyará al Jefe de Obra en el seguimiento técnico de la ejecución de la obra realizando la programación y seguimiento de los avances en base a la planificación de la misma. Sus funciones consistirán en: • Supervisión y control de la obra., • Seguimiento de la planificación técnica y económica junto al Jefe/a de Obra., • Mejora de la rentabilidad de la obra, reduciendo costes y optimizando tiempos de ejecución., • Negociación y gestión con subcontratas y proveedores., • Controlar la seguridad de la obra y verificar el cumplimiento del plan de calidad., • Gestión de materiales. Requisitos mínimos: • Titulación en Grado o Master en Ingeniería, o Ingeniería Técnica o Superior, preferiblemente en la disciplina de Caminos, Civil u Obras Públicas., • Experiencia de al menos dos años como Jefe/a de Producción en obra civil, preferiblemente ferroviaria. Se ofrece: • Incorporación a importante y sólida empresa., • Puesto de carácter estable con continuidad. -Desarrollo profesional. • Integración a un equipo de profesionales altamente cualificados., • Retribución negociable en función de experiencia y valía de la persona seleccionada.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Control Calidad de Microbiología Inyectables - Temporal Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Control Calidad de Microbiología para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en horario rotativo de mañanas, tardes y noches. ¡El reto! • Gestionar y revisar el análisis y muestreo de placas de monitoreo ambiental, • Gestionar y coordinar investigaciones de desviaciones de monitoreo ambiental, • Revisar el trabajo realizado por los analistas, • Experiencia en monitoreo ambiental de áreas clasificadas., • Monitoreo de agua y sistemas, • Experiencia en micro análisis (esterilidad, carga biológica, endotoxinas y partículas subvisibles), identificación y manejo de microorganimos., • Experiencia en manejo de stock de laboratorio, • Ejecución de análisis críticos., • Redacción/revisión documentación requerida por el Sistema de Calidad así como redacción y revisión de procedimientos, protocolos, informes, tendencias, • Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados., • Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica., • Resolver problemas de química analítica, dando apoyo analítico y experiencia al equipo, • Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, desviaciones y CAPA's asignados ¿Qué necesitas? • Formación: Graduado/a - Licenciado/a en Farmacia, Biología o similar, • Idiomas: inglés y español fluido, • Experiencia (años/área) +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio de Microbiología, preferiblemente en productos Inyectables. Experto en Sistema Sherpa., • Deseable: SAP, LIMS, Minitab, • Habilidades personales: capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00h a 14.00h, tardes de 14.00h a 22.00h y noches 22.00h a 06.00h 📜Contrato temporal (3 meses) 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Control de Calidad, Desarrollo, Validación y Transferencia Analítica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2-3 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Técnico/a de Control de Calidad, Desarrollo, Validación y Transferencia Analítica para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en horario rotativo de mañanas y tardes. ¡El reto! Desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos: • Para materias primas, materiales de envasado, productos farmacéuticos inyectables y verificación de limpieza, cumpliendo cGMP e ICH Q2., • Coordinar, revisar y evaluar pruebas y resultados analíticos., • Redactar y revisar protocolos, especificaciones, métodos, monografías, informes y demás documentos de sistemas de calidad relacionados con control de calidad, validación, verificación, equivalencia y transferencia de métodos., • Realizar investigaciones analíticas, resolver problemas de química analítica y redactar informes de investigación., • Colaborar con QA, Regulatorio, I+D, Producción y Compras para desarrollar documentación analítica y clínica para registros regulatorios y desarrollo de nuevos productos., • Gestionar patrones de referencia, reactivos y materiales del laboratorio., • Comunicar y presentar actualizaciones del progreso de los proyectos analíticos., • Garantizar buenas relaciones y colaboración con otros equipos y departamentos. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado en Farmacia, química o similar., • Idiomas: Inglés y español fluidos., • Experiencia (años/área): Mínimo 2 años de experiencia en Laboratorio Farmacéutico o entorno GMP, incluyendo experiencia en Cromatografía de Gases y Líquidos., • Conocimientos específicos: Sólidos conocimientos en instrumentación analítica. Conocimientos sólidos en cromatografía, Empower es imprescindible. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur., • Habilidades personales: Proactivo, toma de decisiones y creativo con buena capacidad de resolución de problemas. Capacidad para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos interfuncionales y externos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00 y tardes de 14.00 a 22.00h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de QA Sistemas. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 1 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de QA Sistemas para incorporarse al equipo de QA de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Homologación de proveedores de materias primas y mantenimiento del sistema, realización de evaluaciones de riesgo., • Preparación del plan anual de auditorías y apoyo en la ejecución de auditorías., • Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias., • Preparación de PQR según los plazos incluidos en el plan anual y procedimientos internos., • Registro, evaluación y seguimiento del sistema CAPA y CC., • Capacitación en GMP para el nuevo personal., • Preparación o actualización de SOPs relacionadas con las actividades a cargo., • Colaboración en auditorías externas de clientes y autoridades., • Apoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas., • Elaboración de KPIs., • Preparación del plan de monitorización de servicios así como seguimiento e investigación de las incidencias relacionadas. ¿Qué necesitas? • Educación: Título en Farmacia, Química o Ciencias., • Idiomas: Inglés B2 o superior., • Experiencia: Mínimo de 1 a 3 años de experiencia en un puesto similar., • Conocimientos específicos: Conocimiento de GMPs de la UE y EE. UU., sistemas de calidad (CAPAs, PQRs, apoyo a auditorías, gestión de proveedores, controles de cambios, etc.) en empresas farmacéuticas. Conocimientos en SAP y Trackwise son un plus. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 📜Contrato Indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

COLLOSA , desarrolla su actividad dentro del mercado español como una empresa consolidada y que aporta valor, experiencia y una clara trayectoria dentro de su sector. Somos una compañía que mira hacia un futuro mejor y más sostenible, que tiene como prioridad dar respuesta a las necesidades del mercado. Actualmente, estamos buscando un/a topógrafo/a para obra civil industrial que quiera formar parte de nuestro proyecto de expansión y unirse al ilusionante reto de crecimiento en una empresa en desarrollo, y a su vez que se implique para poder ofrecer un servicio de calidad a los diferentes negocios y departamentos de la organización. ¿Qué podemos ofrecerte? Te podrás beneficiar de un completo programa de beneficios. • Acceso y formación de todo tipo en conocimiento técnico, habilidades e idiomas., • Nos acordamos de ti en los momentos importantes de tu vida., • Actividades de Teambuilding., • Collosalud; bienestar físico y emocional., • Carrera profesional., • Incorporación estable. ¿Qué buscamos? La persona que se incorpore desarrollará su actividad en lo siguiente, aportando conocimiento y valor a: • Comprobar que las medidas reflejadas en los proyectos son correctas., • Realizar las mediciones para que la correspondencia entre planos y terreno sea total., • Realizar la toma de datos y el replanteo sobre el terreno., • Comprobar que el trabajo realizado por otros equipos en los movimientos de tierra, definición de estructuras, etc,. se corresponde con lo previsto., • Plasmar las mediciones y comprobaciones en papel o soporte informático para poder determinar la cuantía de obra ejecutada., • Dibujar planos, alzados, plantas y secciones. Requisitos mínimos: Formación: Ingeniero Técnico/a en Topografía. Nivel alto en realización de levantamientos topográficos y control geométrico. Nivel alto en manejo del Paquete Office (Outlook, Excel, Word). Nivel alto de AutoCAD. Valorable manejo de BIM. Carnet de conducir. Persona proactiva y dinámica.

Chemo Azuqueca de Henares, Castilla-La Mancha, España (Presencial) En pocas palabras Posición: Técnico/a de Producción Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: Al menos 2 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de Producción de encapsulados para incorporarse al equipo de Operaciones de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Supervisar la calidad de la producción para identificar, descartar o volver a fabricar productos defectuosos., • Si se detecta alguna incidencia, investigar, informar de las desviaciones y modificaciones para averiguar qué ha ocurrido, cuál ha sido el motivo, etc., con el fin de solucionar el problema., • Mantener registros diarios de producción precisos para poder analizar el rendimiento de la fabricación y comprobar los rendimientos, el equilibrio de materiales y la documentación del proceso., • Supervisar el estado de las líneas de producción: situaciones de subempleo de las líneas, retrasos, productos actuales en la línea, etc., • Formar al nuevo personal en los procedimientos y procesos del área para el correcto uso de los equipos., • Proponer mejoras en el funcionamiento, equipos e instalaciones., • Apoyar el plan de optimización para mejorar los procesos de producción. ¿Qué necesitas? • Valorable posibilidad incorporación inmediata, • Perfil dinámico, con capacidad de adaptación y comunicación, • Al menos 2 años de experiencia como Técnico/a de producción de acondicionado ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario con entrada flexible 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico Analista I+D Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Analista I+D para incorporarse al equipo de I+D de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización mediante la realización del análisis y caracterización de materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), intermedios de proceso, productos terminados y productos de referencia. Seguir la metodología, evaluar e informar los resultados obtenidos de acuerdo con la etapa de desarrollo y con el sistema de calidad y las normas GMP. Responsabilidades específicas • Asignar a cualquier muestra un ID de acuerdo con el SOP para garantizar la trazabilidad de la muestra., • Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y terminados., • Evaluación de resultados analíticos y reporte de acuerdo a GMP., • Comprender, capacitar y seguir los SOP para todas las actividades, • Informar, investigar y documentar OOS, OOT y resultados anómalos de manera oportuna, • Utilizar el equipo de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y realizar la calibración interna, • Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material, • Trabajar de forma segura, ordenada y limpia y en todo momento siguiendo los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio., • Verificar el trabajo realizado por los pares para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP., • Capaz de buscar información técnica fuera de los procedimientos de Liconsa ¿Qué necesitas? • Formación: Licenciatura o Grado en Química Analítica o titulación científica afín con fuerte contenido en química o Licenciatura en Farmacia con experiencia significativa en dicho puesto., • Idiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito., • Experiencia (años/área): Experiencia mínima de 2 años como Analista de desarrollo analítico, con experiencia mínima de 2 años en Cromatografía líquida (se valorará HPLC, UPLC), test de disolución (aparatos I y II, se valorará experiencia en aparatos de disolución USP Tipo IV) en la industria Farmacéutica / entorno GMP, trabajando en el desarrollo analítico de productos farmacéuticos., • Conocimientos específicos: Conocimientos en instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: LC, GC, SEC, disolución, etc. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y farmacopeas EP. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato indefinido. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

MORCHEM somos un proveedor mundial de adhesivos y soluciones para el embalaje flexible y la laminación técnica y textil. Actualmente estamos buscando un/a Jefe/a de Mantenimiento para nuestra fábrica de Fontanar. Reportando al Jefe de Planta, serás el Responsable del Mantenimiento, siguiendo las normas de Seguridad Industrial y Prevención de Riesgos Laborales establecidos en MORCHEM y por la ley de PRL. ¿Cuáles serán tus principales responsabilidades? • Gestionar un equipo de trabajo, con personal propio y/o externo, asegurándose que está debidamente capacitado para el cumplimiento de sus funciones, ampliando y formando a estos para conseguir los objetivos., • Gestionar el mantenimiento correctivo, preventivo y legal de los equipos e instalaciones de la planta, asegurando un correcto estado de funcionamiento de los mismos y por tanto liderando la resolución de las incidencias y averías que surjan., • Planificar y ejecutar las paradas de mantenimiento de planta en las que se ejecuten los trabajos de ingeniería y de mantenimiento., • Responsabilizarse de la ejecución y control de las certificaciones y revisiones legales periódicas de las instalaciones., • Participar en los nuevos proyectos de inversión en la planta, en la fase de ejecución y puesta en marcha, realizando el seguimiento y resolviendo incidencias., • Colaborar en el mantenimiento de los sistemas de gestión de la calidad, medio ambiente y seguridad incluyendo la participación en auditorías ISO., • Presentar la propuesta anual inversiones y control del gasto de mantenimiento de la planta., • Aprovisionamiento de consumibles y recambios., • Solicitud de presupuestos y comparativos a subcontratas. Realización de estudios técnico económicos., • Elaboración de instrucciones y procedimientos referidos al mantenimiento de la planta., • Colaboración en la puesta en marcha y mantenimiento de iniciativas de mejora continua y Lean manufacturing. ¿Qué necesitamos de ti? • Ingeniero técnico o superior Industrial o similar., • Formación en Seguridad Industrial y PRL mínimo 50 horas., • 5 años de experiencia en posición similar., • Inglés nivel B2, • Experiencia previa en Coordinación de trabajos y personas ., • Conocimientos técnicos (electricidad, mecánica, instrumentación, programación), • Conocimientos específicos en manejo de Sistemas PLC / SCADA / DCS y comunicaciones con Sistema MES/ERD, • Conocimientos de SGMAO, particularmente SAP S4/Hana., • Conocimientos de normativa ATEX, APQ, Aparatos a Presión, RBT y PCI ¿Qué podemos ofrecerte? • Posibilidad de incorporarte a una multinacional, con proyecto sólido y en plena expansión., • Plan de formación para tu desarrollo profesional y formación de idiomas., • Pack de retribución flexible: seguro médico privado, guardería, tarjeta transporte y tarjeta restaurante., • Otros beneficios: Lote de Navidad y Seguro de vida / Accidentes. ¿Quieres enfrentarte a nuevos retos y obtener resultados? ¿Estás interesado/a en trabajar en un entorno dinámico con objetivos claros? Si es así, no dudes en inscribirte ¡Esta es tu oportunidad!

En pocas palabras Posición: Analista laboratorio microbiología - Temporal Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Realizar los ensayos microbiológicos de materias primas, materiales de acondicionamiento y productos inyectables (endotoxinas bacterianas, Bioburden, esterilidad, promoción de crecimiento, identificación de organismos etc)., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS, OOT. y EMIs, • Revisión de documentación básica, • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. 📜Contrato temporal 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Oficina Técnica - Instalaciones industriales (Pharma) Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Ingeniero/a de oficina técnica (Pharma) para incorporarse al equipo de nuestra planta en Azuqueca de Henares. En dependencia del director de ingeniería, la persona seleccionada se encargará del desarrollo y ejecución de proyectos de Oficina Técnica dentro del departamento de Ingeniería, asegurando que se cumple la estandarización de los métodos técnicos, la correcta gestión documental y de proyectos de la compañía, y la ejecución eficiente de los proyectos de infraestructura, instalaciones generales y planificación arquitectónica de planta. Colaborando en el desarrollo de proyectos transversales estratégicos que impacten directamente en la operación y desarrollo a largo plazo de la planta. ¡El reto! 1. Project Management de Proyectos Generalistas • Gestionar proyectos generalistas y de logística de planta en todas sus fases: definición, planificación, ejecución, seguimiento y cierre. Diseño de los proyectos, desde la recopilación de URS de proyecto, estudios de viabilidad, gestión de stakeholders)., • Monitorizar la puesta en marcha y validar la instalación (pruebas de validación aséptica, validación de producto y validación de rendimiento) trabajando conjuntamente con los proveedores y con los otros dptos. Implicados. Seguimiento de las primeras producciones., • Liderar proyectos vinculados a instalaciones e infraestructuras críticas., • Coordinar con otros departamentos técnicos, producción y mantenimiento para asegurar la correcta implementación de los proyectos., • Supervisar el cumplimiento de normativas vigentes y asegurar la correcta legalización de proyectos ante los organismos competentes. 2. Planificación y Desarrollo de Infraestructura • Participar activamente en la elaboración y seguimiento de los masterplans de instalaciones generales (AFI, ACI, instalaciones eléctricas)., • Colaboración en el desarrollo y la planificación del masterplan arquitectónico de planta en el marco del Long Term Plan (LTP). 3. Mejora Continua y Estandarización • Impulsar la mejora continua en los procesos técnicos y administrativos de la oficina técnica., • Mantener procedimientos, plantillas y estándares de ingeniería que garanticen la trazabilidad y calidad de los proyectos. Y colaboración en la mejora de los ya existentes ¿Qué necesitas? • Formación universitaria en Ingeniería Industrial, Ingeniería de Proyectos o carrera afín., • Experiencia mínima de 2 años en entornos industriales., • Se valorará experiencia liderando equipos técnicos., • Conocimiento sólido en gestión de proyectos (Project Management), normativa técnica e industrial, instalaciones generales y procesos de legalización., • Deseable experiencia en el diseño y seguimiento de masterplans industriales y arquitectónicos., • Dominio de herramientas CAD, software de gestión de proyectos y entornos colaborativos., • Alta capacidad comunicación transversal, planificación estratégica y toma de decisiones. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Posición: Técnico de proyectos- Temporal Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3-4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Desarrollar, validar y transferir métodos analíticos para apoyar las pruebas de control de calidad de materias primas, materiales de empaque y formulaciones de productos farmacéuticos inyectables, asegurando la entrega conforme a los plazos y tiempos del proyecto. Asegurar el seguimiento de las actividades de validación y transferencia analítica realizadas localmente. Coordinar, revisar y evaluar las pruebas analíticas y sus resultados. Realizar investigaciones analíticas y resolución de problemas analíticos, en apoyo a la validación, transferencia de métodos analíticos y actividades rutinarias de Control de Calidad. Redactar y revisar protocolos, especificaciones, métodos, monografías, informes y todos los documentos del sistema de Calidad relacionados con las actividades de Control de Calidad. Responsabilidades específicas • Desarrollar, validar y transferir métodos analíticos para la prueba de materias primas, materiales de empaque, productos farmacéuticos inyectables y verificación de limpieza, de acuerdo con las Buenas Prácticas de Manufactura (cGMP) y los requisitos ICH Q2., • Implementar nuevas técnicas, unificar criterios y formas de trabajo., • Evaluación de proveedores y equivalencia de materiales., • Redactar/revisar protocolos e informes para el desarrollo, validación, verificación, equivalencia y transferencia de métodos analíticos., • Redactar/revisar especificaciones, métodos, monografías y todos los documentos del sistema de Calidad relacionados con las actividades de Control de Calidad., • Coordinar y revisar las actividades realizadas por los analistas., • Gestionar estándares de referencia, reactivos y materiales del laboratorio., • Capacitar a los analistas en procedimientos o pruebas nuevas y revisadas., • Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica., • Resolver problemas de química analítica. Proporcionar soporte y experiencia analítica al equipo., • Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, desviaciones y CAPAs asignados., • Colaborar con otros departamentos (QA, Regulatory, I+D, Producción y Compras) para desarrollar documentación analítica y clínica para documentos regulatorios de desarrollo de nuevos productos (sustancia activa, producto farmacéutico, etc.) o cartas de deficiencias., • Colaborar y revisar las secciones analíticas de la documentación CMC para presentación., • Participar y contribuir en revisiones de proyectos., • Asegurar la aplicación de nuevas regulaciones y versiones actualizadas., • Comunicar y presentar actualizaciones del progreso del trabajo analítico de cada proyecto., • Supervisar y motivar a los analistas., • Asegurar buenas relaciones y colaboración con todos los demás equipos de Control de Calidad, Operaciones, QA, Asuntos Regulatorios, etc. ¿Qué necesitas? • Educación: Título en Farmacia, Química o similar., • Idiomas: Inglés y español fluidos., • Experiencia (años/área): Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico o entorno GMP, incluyendo experiencia en cromatografía de gases y líquida., • Conocimientos específicos: Sólidos conocimientos en instrumentación analítica. Experiencia sólida en cromatografía, Empower es indispensable. Conocimiento de regulación GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur., • Habilidades personales: Proactivo, con capacidad de toma de decisiones y creatividad, con buenas habilidades para resolver problemas. Capacidad para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos multifuncionales y externos. ¡Nuestros beneficios! 💸Atractivo paquete salarial. ⌚Turno de M/T/N 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Tienes titulación de Técnico/a Superior en programación de la producción en fabricación mecánica; en Mecatrónica; o en Mecanizado? ¿Cuentas con experiencia o conocimientos relacionados con el manejo de utillaje, mecanizado u operaciones de ajuste mecánico en el sector industrial? ¡En Plásticos Vanguardia (Azuqueca de Henares) te estamos buscando! Necesitamos incorporar un/a mecánico/a a nuestro área de producción que se encargue del ajuste mecánico de las máquinas de producción de envases de plástico por extrusión soplado. Tus funciones serían: • Montaje y desmontaje de moldes de envases., • Puesta a punto de la máquina para fabricación del envase., • Ajuste del molde y del proceso de fabricación para la correcta elaboración del envase., • Solución de incidencias mecánicas en el proceso de fabricación. ¿Qué necesitamos? Que aportes titulación en cualquiera de estas formaciones: • Técnico/a Superior en Programación de la producción en fabricación mecánica., • Técnico/a Superior en Mecatrónica., • Técnico/a en mecanizado. Valoraremos positivamente la experiencia o conocimientos en el manejo de utillaje, mecanizado, operaciones de ajuste mecánico en entornos fabriles, ajuste de equipos y de moldes, o cualquier otra tarea en el área mecánica del sector industrial. ¿Qué podemos ofrecerte? Desde 1963, en Plásticos Vanguardia acompañamos a nuestros clientes en el Ecodiseño y fabricación de envases plásticos por soplado. Trabajamos cada día para superarnos y aportar valor añadido a nuestros clientes, destacando en calidad y servicio. Con ellos, establecemos relaciones a largo plazo, lo que nos permite forjar vínculos de confianza, claves para aportar soluciones circulares a sus necesidades. En 1985, pasamos a formar parte de nuestra familia, Grupo Armando Alvarez, con el que compartimos los valores y visión de futuro sostenible. Gracias a la solidez del Grupo, generamos sinergias que repercuten positivamente en el día a día de nuestros clientes. En Plásticos Vanguardia, contamos con la más avanzada tecnología y el respaldo financiero necesarios para apostar por la innovación, como motor del cambio empresarial y social que estamos viviendo; Los retos de nuestros clientes también son los nuestros. Te ofrecemos la posibilidad de entrar a formar parte de nuestro equipo en el área de producción, con jornada a turnos rotativos de mañana, tarde y noche, de lunes a viernes, con contrato inicialmente temporal, con vocación indefinida y posibilidad de desarrollo profesional.

Sobre la Empresa Mandul pertenece a MIA FOODS Expert Bakers, grupo líder del mercado nacional de panadería y bollería con cuatro empresas que comparten la tradición familiar, la experiencia y la calidad como ejes centrales de su actividad. Estamos plenamente orgullosos de ser expertos reposteros y panaderos con la innovación como eje central. En Pastelería Mandul somos fabricantes de pastelería desde 1960. Nuestros abuelos fundaron el primer obrador y ellos dieron forma a las primeras recetas tradicionales. Dentro de este marco de desarrollo buscamos incorporar de manera estable una persona con formación técnica y experiencia como Oficial Técnico/a de Mantenimiento. Con adaptación a entornos dinámicos, en continua mejora de procesos y disponibilidad horaria para trabajar a turnos rotativos de lunes a viernes. Formará parte del equipo de Mantenimiento, asegurando el correcto funcionamiento y mantenimiento de los activos e instalaciones de la fábrica y minimizando sus costes y optimizando la vida útil y rendimiento, con el fin de asegurar el servicio al cliente, la prevención de riesgos a los trabajadores y la imagen de la Compañía. Principales Responsabilidades • Mantenimiento correctivo y preventivo de las líneas de producción automatizadas de la planta., • Identificar riesgos potenciales de fallo en maquinaria y equipos, y plantear y ejecutar las intervenciones oportunas sobre los mismos., • Llevar a cabo las tareas planificadas en el Plan de Mantenimiento dando solución a la causa raíz de posibles averías., • Reportar inmediatamente después de finalizar el trabajo, en la correspondiente OT., • Garantizar y mantener en toda su actividad, la seguridad alimentaria en todos los procesos. ¿Qué se necesita? Formación técnica y experiencia como Oficial Técnico/a de Mantenimiento de, al menos, 3 años en puesto similar. Disponibilidad para realizar turnos rotativos de M/T/N de lunes a viernes. Vehículo propio o residir en Malagón. Persona resolutiva, comprometida y dinámica, con ganas de crecer en la empresa Habilidades Requeridas Adaptación a entornos dinámicos, mejora continua de procesos, disponibilidad horaria para trabajar a turnos rotativos. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido y estabilidad laboral. Proyecto sólido en una empresa referente del sector alimentación en la provincia. Entorno técnico con maquinaria puntera y posibilidades de crecimiento profesional. Buen ambiente de trabajo y turnos rotativos de lunes a viernes. Si estás en un momento donde quieres dar un enfoque a tu trayectoria profesional de manera ascendente, involucrándote en un proyecto estable e innovador, desde luego que esta es tu oportunidad.

Posición: Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en horario rotativo de mañanas y tardes. ¡El reto! • Gestionar y revisar el análisis de endotoxinas para el producto acabado, el material de envasado, la materia prima, el control en proceso y el WFI., • Gestión y revisión de los análisis de partículas subvisibles para el producto acabado., • Gestión y revisión de los análisis de las pruebas de esterilidad del producto acabado, el material de envasado y la materia prima., • Bioburden de control en proceso y WFI., • Prueba de enumeración microbiana para el producto acabado y la materia prima., • Gestión y revisión de los resultados de la identificación de microorganismos., • Gestión y revisión del almacenamiento de cepas y su sistema de control de calidad., • Gestión y coordinación de las investigaciones de desviaciones., • Gestión y coordinación de la validación de métodos., • Revisar el trabajo realizado por los analistas., • Experiencia en microanálisis (esterilidad, carga biológica, endotoxinas y partículas subvisibles)., • Experiencia en identificación y gestión de microorganismos., • Experiencia en gestión de stock de laboratorio., • Ejecución de análisis críticos., • Familiarizado con las GMP's, • Redactar / revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad., • Redactar / revisar procedimientos, protocolos e informes., • Redactar / revisar tendencias., • Formar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados., • Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica., • Resolver problemas microbianos analíticos. Proporcionar apoyo y conocimientos analíticos al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Graduado/a - Licenciado/a en Farmacia, Biología o similar, • Idiomas: inglés y español fluido, • Experiencia (años/área) +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio de Microbiología, preferiblemente en productos Inyectables. Experto en Sistema Sherpa., • Deseable: SAP, LIMS, Minitab, • Habilidades personales: capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00 y tardes de 14.00 a 22.00h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Posición: Técnico/a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en horario rotativo de mañanas y tardes. ¡El reto! • Gestionar y revisar el análisis y muestreo de las placas de control medioambiental., • Gestionar y coordinar las investigaciones de desviaciones de seguimiento medioambiental., • Revisar el trabajo realizado por los analistas., • Experiencia en monitoreo ambiental de áreas clasificadas., • Experiencia en microvigilancia de aguas y sistemas., • Experiencia en microanálisis (esterilidad, carga biológica, endotoxinas y partículas subvisibles)., • Experiencia en identificación y gestión de microorganismos., • Experiencia en gestión de stock de laboratorio., • Ejecución de análisis críticos., • Familiarizado con las GMP's, • Redactar / revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad., • Redactar / revisar procedimientos, protocolos e informes., • Redactar / revisar tendencias., • Formar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados., • Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica., • Resolver problemas de química analítica., • Proporcionar apoyo y conocimientos analíticos al equipo., • Investigar, completar y realizar el seguimiento de OOS, OOT, desviaciones y CAPAs asignados. ¿Qué necesitas? • Formación: Graduado/a - Licenciado/a en Farmacia, Biología o similar, • Idiomas: inglés y español fluido, • Experiencia (años/área) +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio de Microbiología, preferiblemente en productos Inyectables. Experto en Sistema Sherpa., • Deseable: SAP, LIMS, Minitab, • Habilidades personales: capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00 y tardes de 14.00 a 22.00h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Posición: Técnico Estabilidades- Temporal Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3-4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Técnico Estabilidades- Temporal Responsabilidades específicas • Gestionar y revisar el análisis de muestras de API, productos terminados y programas de estabilidad., • Gestionar estándares de referencia, reactivos y materiales del laboratorio., • Gestionar estudios de estabilidad., • Revisar el trabajo realizado por los analistas., • Asegurar el cumplimiento de la metodología establecida., • Conocimiento en los principales equipos de laboratorio y software relacionado. EMPOWER es indispensable., • Realizar calibración y verificación de equipos., • Ejecutar análisis críticos., • Familiaridad con las GMP., • Redactar/revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad., • Redactar/revisar procedimientos, protocolos e informes de estudios de estabilidad, métodos analíticos y especificaciones para su uso en el Laboratorio Físico-Químico., • Revisión de farmacopeas (USP, Ph.Eur.)., • Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados., • Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica., • Resolver problemas de química analítica. Proporcionar soporte y experiencia analítica al equipo., • Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, desviaciones y CAPAs asignados. ¿Qué necesitas? • Educación: Título en Farmacia, Química o similar., • Idiomas: Inglés y español fluidos., • Experiencia (años/área): Más de 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio Físico-Químico, preferentemente en productos inyectables., • Deseable: SAP, LIMS, LabWare, Minitab., • Habilidades personales: Capacidad para la toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía y trabajo en equipo. ¡Nuestros beneficios! 💸Atractivo paquete salarial. ⌚Turno de M/T/N 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te motiva liderar un equipo en el sector automoción, donde tu experiencia y entusiasmo sean la clave para alcanzar resultados excepcionales? Si además te motiva el mundo de las ventas, la excelencia y los clientes premium. ¡Esta es tu oportunidad para unirte a una marca de alta gama! 🏢 ¿Quiénes somos? Somos una empresa consolidada en el sector automotriz, reconocida por la calidad de sus vehículos y comprometida con la atención asegurando la excelencia en la atención al cliente y el cumplimiento de los altos estándares de calidad de la marca. 🎯 ¿Cuál será tu misión? Liderar la gestión integral del área de postventa (servicios y recambios) en nuestros puntos de servicio, garantizando la satisfacción del cliente, la calidad en cada reparación y el cumplimiento de los estándares premium de la empresa. Serás el motor que impulse la eficiencia, la fidelización y el crecimiento del negocio postventa en nuestros centros. 📌 Principales responsabilidades: • Atender y fidelizar a nuestros clientes, resolviendo incidencias con un enfoque cercano y eficaz., • Coordinar el trabajo del taller, supervisando la calidad de las reparaciones y la atención al cliente., • Organizar, formar y motivar al equipo para alcanzar resultados sobresalientes., • Gestionar el área comercial de postventa, impulsando la facturación y promocionando servicios., • Administrar el stock, pedidos y las relaciones con proveedores de recambios., • Mantener una comunicación fluida con el fabricante, asegurando estándares y garantías., • Controlar costes, facturación y análisis de resultados para la mejora continua de procesos. 🧩 ¿Qué buscamos en ti? • Experiencia sólida de 7-10 años en gestión de postventa en el sector automoción., • Liderazgo natural y capacidad para desarrollar y coordinar equipos., • Habilidad resolutiva y visión estratégica para optimizar procesos., • Empatía y orientación al cliente, con una mentalidad de servicio premium., • Residencia cercana a Guadalajara y disponibilidad para desplazarte a nuestros centros en la zona. 💼 ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido y estabilidad dentro de un grupo líder en automoción., • Salario fijo competitivo + variable por objetivos., • Vehículo de empresa y herramientas para facilitar tu día a día., • Proyecto sólido con autonomía para aportar tus ideas y crecer profesionalmente. Desde PSICOTEC te acompañaremos durante todo el proceso, ofreciéndote información transparente en cada fase y resolviendo todas tus dudas desde el primer contacto. Si esta oportunidad encaja contigo y quieres impulsar tu carrera en una marca premium del sector automoción. ¡Inscríbete ahora y hablemos de tu próximo reto profesional!

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: valorable al menos 4-5 años de experiencia en una fábrica de producto inyectable estéril. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar las tareas planificadas de mantenimiento preventivo., • Realizar las tareas de mantenimiento correctivo., • Garantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionan y se mantienen con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista., • Cumplimentar las órdenes de mantenimiento preventivo y cuadernos de correctivo u órdenes de trabajo de acuerdo a los procedimientos en vigor., • Asegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos., • Comunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato., • Realizar la toma diaria de datos de los parámetros prefijados en los distintos sistemas críticos de la planta de acuerdo a los procedimientos., • Controlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock., • Supervisar los trabajos realizados por contratas externas, • Colaborar en la preparación y mejora de los planes de mantenimiento preventivo de los equipos, listado de repuestos y frecuencia de cambio de los mismos u otras iniciativas ¿Qué necesitas? • Formación profesional en mecánica, electricidad o electrónica., • Experiencia: al menos 4-5 años de experiencia en planta de inyectables, • Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo, • Alto nivel de organización y atención al detalle ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00 Contrato indefinido Atractivo paquete salarial (fijo + pluses)

¿Te apasiona la logística y liderar equipos hacia su mejor versión? Únete a un entorno donde tienes libertad para crecer, aprender de los errores y participar en proyectos que impulsen tu desarrollo más allá de los límites. En ADEO LOGISTIC IBERIA encontrarás... Cercanía y apoyo: Siempre contarás con el respaldo de compañeros y directivos para resolver dudas y retos diarios. Formación y onboarding: Plan personalizado de 2-3 semanas para integrarte y conocer la organización desde el primer día. Desarrollo profesional: Crecimiento vertical y horizontal con acceso a un campus formativo online para mejorar habilidades. Innovación y autonomía: Fomenta la libertad para aprender de errores, diseñar tu desarrollo y liderar proyectos propios. Implantación de mejoras: Participa en proyectos clave, desarrolla ideas innovadoras y contribuye al progreso de la organización. Escucha activa: Encuestas y reuniones individuales garantizan que tus ideas y necesidades sean valoradas y atendidas. ¿Qué harás como TEAM LEADER OPERACIONES EN EL ÁREA DE EXPEDICIONES? • Liderarás las reuniones diarias del equipo y otros rituales de trabajo (gestión emails, dudas de los colaboradores, organización de recursos, planificación vacaciones, etc), para alinear y definir los objetivos del departamento, • Analizarás y coordinarás las necesidades de la operativa (indicadores de servicio-productividades, análisis de desviaciones, fechas de entrada de mercancía, consolidación de pedidos cliente con transporte, entrega de pedidos, recepción, devoluciones proveedor, etc) para asegurar la calidad de la operativa y el mejor servicio de entrega a los clientes adaptándonos a sus necesidades., • Compartirás buenas prácticas con el equipo , ayudando a seguir mejorando la cultura del equipo de operaciones logísticas en el día a día., • Escucharás a las personas que están a tu alrededor (equipos, partners de negocio,...) para conseguir que haya un buen ambiente de trabajo, y que sientan que pueden contar contigo., • Garantizarás la seguridad de los espacios logísticos , protegerás al equipo reduciendo riesgos y garantizando la continuidad del trabajo en un entorno libre de accidentes porque cuando todos estamos seguros “todos ganamos”. ¿Qué BUSCAMOS? • Para que te sientas cómodo como Team Leader, lo ideal es que tengas 3-4 años de experiencia liderando equipos operativos en entornos logísticos y formación en Supply Chain para poder entender y hablar el lenguaje que compartimos., • Utilizamos herramientas como excel para hacer tablas dinámicas, cruzar y analizar datos, formulaciones, etc y power BI para la visualización de datos., • Disponibilidad para trabajar con turnos de sábado a viernes de mañana (descansa sábado-domingo), de lunes a viernes de tarde, descansa jueves y viernes, y así sucesivamente. ¡Si te ves trabajando en esta posición, inscríbete ahora!

Se busca a una persona encargada de recibir, almacenar y enviar produto dentro de nuestro stock: Recepción física del producto Gestión del picking: preparación de pedidos Gestión del packing y envíos Realización de inventarios Control de calidad Para el desempeño de estas funciones solicita

ENTRADA Y ACTUALIZACIÓN DE DATOS: Actualizar información de clientes de manera precisa en las bases de datos internas, asegurando la calidad y exactitud de los datos registrados.MANTENIMIENTO DE REGISTROS: Organizar y mantener archivos y documentos relacionados con lo datos ingresados, tanto en f

guadalajara, Spain Nuestro cliente, importante Family Office con sede en Guadalajara precisa incorporar un Director general con las siguientes responsabilidades Funciones • Gestión de la inversión del Family Office en alineación con los valores, objetivos y visión del negocio., • Analizar y proponer nuevos negocios de acuerdo con la filosofía de inversión., • Diseñar y supervisar la estrategia de inversión, asegurando la preservación y el crecimiento del patrimonio a largo plazo. Evaluando riesgos y oportunidades, proponiendo soluciones para proteger el patrimonio frente a cambios económicos y legales ., • Maximizar el rendimiento de activos e inversiones., • Supervisar la planificación fiscal y legal, en colaboración con asesores especializados, para optimizar la carga tributaria y garantizar el cumplimiento normativo., • Elaborar presupuestos, controlar gastos y evaluar el rendimiento financiero del patrimonio y de las inversiones., • Gestionar relaciones con proveedores externos (bancos, abogados, asesores, gestores de inversión), asegurando la calidad y confidencialidad del servicio. Con al menos 15 años de experiencia en promoción inmobiliario o energías renovables. Experiencia en gestión patrimonial y de equipo. Capacidad de comunicación e influencia . Perfil polivalente para llevar la gestión financiera y de inversiones. #J-18808-Ljbffr

Grado de Enfermería (Título Español u Homologado por el Ministerio de Universidades Español). Salario competitivo que contempla 2 pluses por encima del convenio. Apostamos por el talento, la calidad humana, la vocación de servicio y la orientación al residente.

Se busca cocinero/a para unirse a un equipo en el sector de hostelería. También se espera que el cocinero/a controle la calidad y la presentación de los productos antes de servirlos. Se requiere experiencia mínima de un año como cocinero/a, con especialización en la preparación y manipulació

Posición: Técnico/a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables. Técnico/a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables. Redactar / revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad.

Mantener el sistema de gestión de calidad según ISO 9001. Como Técnico/a HSQE, tu función principal será colaborar en la recogida, análisis y evaluación de datos relacionados con la calidad, el medio ambiente y la seguridad y salud en el trabajo. En el área de Calidad, te encargarás de:.

Posición: Técnico/a Control Calidad de Microbiología Inyectables - Temporal. Técnico/a Control Calidad de Microbiología. Redacción/revisión documentación requerida por el Sistema de Calidad así como redacción y revisión de procedimientos, protocolos, informes, tendencias.

Redacción/revisión documentación requerida por el Sistema de Calidad así como redacción y revisión de procedimientos, protocolos, informes, tendencias. Posición: Técnico/a Control Calidad de Microbiología Inyectables - Temporal. Técnico/a Control Calidad de Microbiología.

Posición: Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico. Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico. Gestión y revisión del almacenamiento de cepas y su sistema de control de calidad.

Redactar y revisar protocolos, especificaciones, métodos, monografías, informes y demás documentos de sistemas de calidad relacionados con control de calidad, validación, verificación, equivalencia y transferencia de métodos. Posición: Técnico/a de Control de Calidad, Desarrollo, Validación

Posición: Técnico/a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables. Técnico/a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables. Redactar / revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad.

Posición: Técnico/a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables. Técnico/a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables. Redactar / revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad.

Posición: Técnico/a Control Calidad de Microbiología Inyectables - Temporal. Técnico/a Control Calidad de Microbiología. Redacción/revisión documentación requerida por el Sistema de Calidad así como redacción y revisión de procedimientos, protocolos, informes, tendencias.

Posición: Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico. Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico. Gestión y revisión del almacenamiento de cepas y su sistema de control de calidad.

Posición: Técnico/a Control Calidad de Microbiología Inyectables - Temporal. Técnico/a Control Calidad de Microbiología. Redacción/revisión documentación requerida por el Sistema de Calidad así como redacción y revisión de procedimientos, protocolos, informes, tendencias.

Posición: Técnico/a de Control de Calidad área de Microbiología - Inyectables (mañanas/tardes). Técnico/a Control Calidad de Microbiología. Redacción/revisión documentación requerida por el Sistema de Calidad así como redacción y revisión de procedimientos, protocolos, informes, tendenc

Posición: Técnico/a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables. Técnico/a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables. Redactar / revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad.

Se busca un/a Ingeniero/a de Control Industrial para unirse a una empresa del sector alimenticio ubicada en la zona de Torija.El rol implica la elaboración y el control del presupuesto anual, asegurando que se cumplan los objetivos financieros establecidos.Además, se espera que la persona seleccio

Experiencia al menos de 4 años realizando funciones de técnico de calidad y/o en elaboración de certificaciones BREEAM. Actualmente estamos seleccionando un Técnico de calidad, certificación de BREEAM:.

Coordinación de oficinas y comités.ISTQB, CSQA, TMMi, Lean Six Sigma, PRINCE2.Uso avanzado de JIRA, SonarQube, Power BI, Confluence, Foreworth.Revisar estimaciones y entregables.Participación en cuadros de mando.

Preparar la Documentación de Calidad (Plan de Control de Calidad de la Obra, Plan de Calidad de la Obra, CSF + QCPs, y otra documentación de apoyo). Coordinador/a de Calidad (QA/QC). Verifica la conformidad con los requisitos contractuales durante la ejecución de las actividades de construcción,

FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad.

Únete a ISO FOR BUSINESS como Consultor/a ISO de Calidad!.

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Coordinación de oficinas y comités.ISTQB, CSQA, TMMi, Lean Six Sigma, PRINCE2.Uso avanzado de JIRA, SonarQube, Power BI, Confluence, Foreworth.Revisar estimaciones y entregables.Participación en cuadros de mando.

Preparar la Documentación de Calidad (Plan de Control de Calidad de la Obra, Plan de Calidad de la Obra, CSF + QCPs, y otra documentación de apoyo). Coordinador/a de Calidad (QA/QC). Verifica la conformidad con los requisitos contractuales durante la ejecución de las actividades de construcción,

Preparar la Documentación de Calidad (Plan de Control de Calidad de la Obra, Plan de Calidad de la Obra, CSF + QCPs, y otra documentación de apoyo). Coordinador/a de Calidad (QA/QC). Verifica la conformidad con los requisitos contractuales durante la ejecución de las actividades de construcción,

Experiencia previa en calidad universitaria, específicamente en modelos de gestión de calidad: Siscal, Audit, Docentia, Acreditación Institucional. La Universidad Camilo José Cela busca incorporar a un/a Técnico/a de Calidad. Certificaciones de Calidad y procesos.

Elaboración y seguimiento del plan de calidad y plan medioambiental. Responsable de asegurar la calidad de los proyectos. Valorable Máster en control de Integral de calidad.

Actualmente estamos seleccionando un Técnico de calidad, certificación de BREEAM:. Experiencia al menos de 4 años realizando funciones de técnico de calidad y/o en elaboración de certificaciones BREEAM.

Técnico/a de Calidad y Medio Ambiente.

Como Ingeniero/a Junior de Calidad, tendrás un rol fundamental en la supervisión y control de la calidad en nuestros proyectos de obra. Experiencia en control de calidad en obra y manejo de normativas de calidad. Ingeniero/a Junior de Calidad en Obra.

Técnico/a de Calidad y Medioambiente en Ontinyent. Elaboración y mantenimiento de Planes de ambientales, de Gestión de residuos y de aseguramiento de Calidad en obra. Realización de inspecciones periódicas ambientales y de calidad del servicio en obra.

Experiencia mínima de 6 meses en calidad alimentaria en regulatory. Desde Helados Estiu buscamos a un/a Técnico/a de Calidad para Exportación enfocado a Regulatory. Te apasiona la calidad alimentaria y la exportación de productos? ¿Te gustaría formar parte de una empresa líder en la fabricaci

Únete a ISO FOR BUSINESS como Consultor/a ISO de Calidad!.

FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad.

Support the engineering departments to correctly follow the ASPICE practices.Support the deployment and improvement of the development processes.Maintain the project development plan.Prepare and participate in audits/assessments.University Degree in Engineering, such as Computer Science, Electronics