Trabajos manuales en GuadalajaraCrear alertas

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Técnico de infraestructuras IT que pueda contribuir a las tareas de IT de la planta de fabricación ubicada en Toledo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Realizar parcheo y organización de puntos de red en racks de comunicaciones. Configurar y mantener redes corporativas: switching, routing, VLANs, VPNs. Administrar firewalls y políticas de seguridad. Dar soporte en la operación de soluciones SD-WAN. Resolver incidencias técnicas relacionadas con comunicaciones. Participar en proyectos de infraestructura orientados a conectividad y ciberseguridad. Gestionar y administrar la red inalámbrica corporativa. Administrar entornos Active Directory, GPO, DNS y Failover Cluster. Gestionar almacenamiento corporativo (NetApp, Pure Storage). Trabajar con soluciones de infraestructura convergente o hiperconvergente (AWS, Azure, GCP). Administrar entornos virtualizados (VMware vSphere, Microsoft Hyper-V, Nutanix, Proxmox). Manejar herramientas de backup (Commvault, Veeam). Realizar tareas básicas de administración y tuning en bases de datos Microsoft SQL y PostgreSQL. Dar soporte en auditorías internas y externas relacionadas con infraestructura IT. Elaborar documentación técnica, esquemas de red y manuales de operación. Aptitudes y experiencia requeridas: Ciclo Formativo Superior o Grado en Telecomunicaciones, Informática o similar. Experiencia mínima de 3 años en funciones similares. Valorable experiencia en entornos regulados. Habilidades analíticas, comunicativas y de resolución de incidencias. Nivel medio de inglés Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Somos una empresa especializada en la prestación de servicios de operación y mantenimiento en plantas de generación de energía, principalmente en el sector de las energías renovables. Líder en el mercado de Operación y Mantenimiento, RES te invita a participar en el desarrollo, crecimiento y gestión del área técnica. Actualmente estamos en búsqueda de un/a Especialista de Ingeniería de Mantenimiento en Aerogeneradores Tecnología SG132 (Siemens Gamesa 132). Responsabilidades • Desarrollo de Documentación (Instrucciones de Trabajo, Check List, Manuales, etc.) recopilando la información necesaria aplicada a todas las áreas para proporcionar todos los conocimientos en tecnología de proyectos de energías renovables requeridos por el personal técnico en su trabajo., • Revisión de nueva documentación con el fin de actualizar nuevas instrucciones sobre procedimientos técnicos que permitan cumplir con los objetivos de calidad y seguridad de RES. Y documentación adecuada a la normativa local/nacional., • Recopilar información actualizada sobre instrucciones y procedimientos de la tecnología a aplicar para su correcta gestión en el sistema informático, reportando información a los superiores., • Contribuir al estudio de nuevos avances tecnológicos con el fin de contribuir a una mejor optimización de los recursos., • Proporcionar soporte técnico in situ, telefónico, por correo electrónico o a través de la «app de soporte» al resto de Departamentos de la Empresa y Áreas del Departamento de Ingeniería de Servicios., • Asistir a reuniones con otros Departamentos de la empresa, Clientes y Proveedores en caso necesario. *NOTA: estas son las funciones inherentes al puesto de trabajo de manera orientativa y referencial, y no limitativa, sin perjuicio de las distintas funciones que se pudieran asignar dentro del grupo profesional. ¿Qué buscamos en nuestro/a Ingeniero/a? • Grado en Ingeniería Técnica Industrial o Formación Profesional de la Rama Eléctrica o Electrónica con experiencia., • Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional, • Experiencia mínima demostrable de 2 años trabajando con la Tecnología SG132., • Nivel de Inglés, • Capacidad de cumplimiento de plazos de entrega., • Autonomía, iniciativa propia, capacidad para trabajar en equipo, implicación y satisfacción por el trabajo bien hecho., • Predisposición ante la variabilidad de trabajos, horarios, proyectos., • Capacidad de comunicación., • Capacidad de aprendizaje y adaptación nuevos conocimientos y tareas. Ofrecemos Las personas que conforman nuestra empresa son nuestro activo más importante. Fomentamos su desarrollo personal y profesional a través de oportunidades de formación y desarrollo continuo. Además, impulsamos acciones para lograr un mejor equilibrio entre la vida laboral y personal a través de una mayor flexibilidad en el trabajo. También contamos con beneficios que incluyen una bonificación con la obtención de descuentos en distintas actividades de ocio solamente por formar parte del equipo o una modalidad de trabajo híbrido. Si crees que encajas en esta oportunidad laboral, ¡no dudes en inscribirte!

Quiénes somos En LIUX estamos construyendo la nueva generación de vehículos sostenibles. Somos una compañía que combina ingeniería, diseño y naturaleza para desarrollar una movilidad más inteligente, responsable y emocionante. Aquí trabajamos con prototipos reales, ideas que aún no existen en el mercado y soluciones técnicas que cambian las reglas de la automoción tradicional. Si disfrutas creando, desmontando, probando y volviendo a construir hasta que algo funciona mejor, este es tu sitio. Qué buscamos Buscamos un Mecánico para unirse al equipo de I+D. Una persona técnica, detallista y resolutiva, que se sienta cómoda trabajando en proyectos experimentales, donde cada día es diferente y la única constante es aprender y mejorar. Trabajarás junto con ingenieros y técnicos para ensamblar, ajustar y evolucionar nuestros prototipos funcionales, siendo parte del corazón tecnológico de LIUX. El puesto estará basado inicialmente en Elche, con posterior desplazamiento a Guadalajara cuando el equipo de I+D se establezca en las nuevas instalaciones. Qué harás • Montaje y ajuste mecánico de prototipos de vehículos., • Interpretación de planos, especificaciones técnicas y documentación de ingeniería., • Fabricación de piezas y estructuras mediante herramientas manuales y de taller (soldadura, mecanizado, ensamblaje…), • Instalación y ajuste de componentes mecánicos, eléctricos y estructurales., • Diagnóstico y resolución de problemas mecánicos en prototipos., • Colaboración con ingeniería para proponer mejoras técnicas y de fiabilidad., • Verificación del cumplimiento de estándares de calidad y seguridad., • Mantenimiento y orden del área de prototipos, herramientas y equipamiento., • Registro de avances técnicos y documentación del trabajo realizado. Qué esperamos de ti • Experiencia previa como mecánico en automoción, prototipos, motorsport o industrial., • Conocimiento en montaje, carrocería o ajuste mecánico (mecánica general + nociones eléctricas)., • Capacidad para interpretar planos técnicos y manuales de fabricación., • Proactividad para resolver problemas técnicos reales en el taller., • Organización, orientación al detalle y compromiso con el trabajo bien hecho., • Capacidad para trabajar en equipo con perfiles de ingeniería., • Mentalidad práctica y orientación a resultados., • Valorable: experiencia en soldadura, fibra de vidrio, aluminio o composites., • Valorable: experiencia en coordinación de taller o gestión de tiempos., • Ganas de crecer en un proyecto que está construyendo industria en España. Si te gustan los talleres donde siempre hay algo nuevo que mejorar, si disfrutas creando con tus manos y quieres formar parte de la revolución de la movilidad en España, te queremos en el equipo.

Grupo Stulz es una empresa internacional con más de 40 años de experiencia, fabricante líder de sistemas de aire acondicionado de precisión para aplicaciones críticas y centro de datos. Buscamos un/a Product Manager para desarrollar funciones de gestión integral del producto desde el desarrollo de nuevos productos de la gama de climatización, como las funciones encaminadas al mantenimiento de los productos de la gama ya existentes. Descripción de las principales funciones: • Definición de nuevos productos y mantenimiento de los ya existentes, incluyendo: baterías, dry-coolers, unidades condensadoras, unidades de tratamiento de aire y sistemas de refrigeración para Data Centers., • Búsqueda y selección de componentes para el desarrollo de nuevos productos y la actualización de los existentes., • Elaboración de especificaciones técnicas y realización de estudios para el desarrollo de catálogos comerciales, incluyendo el dimensionado de intercambiadores, filtros, motoventiladores, entre otros., • Participación en el desarrollo, mejora y mantenimiento del software de selección y configuración de productos., • Gestión documental: redacción de especificaciones técnicas, elaboración de manuales de producto, generación de presentaciones comerciales y gestión de certificaciones de equipos., • Verificación y seguimiento de los datos técnicos de los productos del catálogo. Coordinación con el departamento del banco de pruebas para la ejecución de ensayos que avalen la información técnica o validen cambios de diseño o componentes., • Apoyo técnico al departamento comercial (nacional e internacional) con el soporte en la especificación de productos, elaboración de estudios para soluciones especiales, análisis comparativo con la competencia y evaluación del mercado., • Asistencia al departamento técnico y de postventa para la resolución de reclamaciones y consultas técnicas., • Colaboración con los departamentos de calidad y producción: soporte técnico para la validación de equipos, análisis de alternativas de diseño y resolución de incidencias o reclamaciones. Formación requerida: • Ingeniero con especialización técnica., • Avanzados conocimientos técnicos de equipos e instalaciones de climatización., • Experiencia de 3 años en desarrollo de productos de climatización., • Nivel de inglés B2 o superior. Se valorará: • Conocimientos de diseño en CAD

Desde SEGULA Technologies buscamos un/a SUPERVISOR/A DE EQUIPOS MECÁNICOS para participar en importante proyecto con ubicación en GUADALAJARA. ¿Cuáles serán tus funciones? • Supervisar la instalación, nivelación y alineación de equipos mecánicos estáticos y rotativos, • Verificar que los trabajos de montaje se realicen conforme a planos, P&ID, especificaciones técnicas y manuales de fabricante., • Coordinar a los contratistas mecánicos, controlando calidad, plazos, recursos y seguridad., • Revisar y aprobar ITPs, procedimientos de montaje y punch lists., • Gestionar la recepción, almacenamiento y preservación de los equipos mecánicos., • Asegurar el cumplimiento de la legislación española de seguridad y salud en obra (LOM, RD 1627/1997, PRL)., • Coordinar interfaces con disciplinas civil, eléctrica, instrumentación y control., • Liderar las pruebas de alineación, flushing, run tests y pruebas de rendimiento con los suministradores., • Emitir informes de avance, control de calidad y documentación as-built. Let´s shape the future together! ¿Quieres formar parte de una empresa innovadora, presente en sectores tan importantes como automoción, rail, energético o aeroespacial entre otros? Desde SEGULA Technologies estamos buscando a gente como tú. La compañía ha experimentado un rápido crecimiento en los últimos años y actualmente estamos presentes en más de 30 países con más de 15.000 empleados/as. Acompañamos a nuestros clientes en todas las etapas del ciclo de vida del producto. SEGULA Technologies cuenta con un amplio equipo de expertos/as de ingeniería diseño, modelado y simulación, así como tecnologías digitales. Trabajamos en un ambiente inclusivo y respetuoso, donde todas las personas son valoradas y tienen igualdad de oportunidades para desarrollar su potencial. Requisitos • Ingeniero/a Técnico/a o Superior Mecánico o FP Grado Superior en Mecatrónica Industrial., • 10 años en supervisión de montaje mecánico en plantas industriales (preferencia: metalurgia, química, O&G, reciclaje o energía)., • Montaje y alineación de equipos rotativos con sistemas ópticos o láser., • Montaje de equipos de proceso, cintas y sistemas de transporte. o Lectura e interpretación avanzada de planos, P&ID y modelos 3D (Navisworks, AutoCAD)., • Conocimientos de normas ASME, API, ISO y EN aplicables., • Procedimientos de commissioning y mechanical completion., • Software: MS Project o Primavera P6 (nivel usuario)., • Nivel de inglés alto. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido, incorporación a puesto estable., • Salario competitivo + posibilidad de contratar beneficios sociales., • Formación en idiomas, competencias y conocimientos técnicos, • Proyectos innovadores en clientes internacionales en los distintos sectores., • Acceso a tecnologías de vanguardia y herramientas avanzadas., • Ambiente de trabajo profesional y muy especializado. ¡Te esperamos!

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) - Inyectables Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 1 año en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) en el laboratorio de control de calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares ¡El reto! Realizar análisis relacionados con transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos. Realizar la configuración analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de embalaje primarios y secundarios. Informar sobre los datos y resultados. Supervisar la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de apoyo, manuales, etc.) y los sistemas de trabajo GxP. Contribuir a garantizar el estado de control de la formación requerida en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). Colaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones reglamentarias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección. Colaborar en el mantenimiento del orden y la limpieza del laboratorio. Gestionar los reactivos, materiales y estándares del laboratorio. Realizar comprobaciones diarias del equipo necesario. Seguir las normas de trabajo (incluida la limpieza) y los procedimientos establecidos. Participar en la investigación, OOS y OOT. Revisar la documentación básica. Redactar procedimientos, métodos e investigaciones. Participar en proyectos de nuevos productos en la planta. ¿Qué necesitas? Formación: Título superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): Más de un año de experiencia en un laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferiblemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower. Se valorará: Conocimientos de usuario de software ofimático e inglés básico. Habilidades personales: Buenas habilidades organizativas y de resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: Capacidad para trabajar en un entorno regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo lunes a viernes: de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial (salario fijo + pluses) Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico (Contrato Temporal) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 1 año en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar los análisis de aguas, materias primas, productos intermedios, producto terminado y material de acondicionamiento primario y secundario., • Realizar los análisis relativos a transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos., • Evaluacion, reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio, • Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y OOT., • Revisión de documentación básica, • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Experiencia en HPLC y GC empleando software Empower., • Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h Contrato de sustitución con opción de permanencia Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista laboratorio microbiología - Temporal Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Realizar los ensayos microbiológicos de materias primas, materiales de acondicionamiento y productos inyectables (endotoxinas bacterianas, Bioburden, esterilidad, promoción de crecimiento, identificación de organismos etc)., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS, OOT. y EMIs, • Revisión de documentación básica, • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. Contrato temporal Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.