Trabajos empresa de transporte internacional en GavàCrear alertas

Empresa iVascular Sede Sant Vicenç dels Horts, España Profesión/ Función I+D Tipo de lugar de trabajo En presencia Descripción de la Organización LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: LVD Biotech , nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual. iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. Cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizar que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. Aplicar en todo momento la Política de Calidad de la compañía. Elaborar la planificación técnica de los proyectos asignados, aplicando la metodología implantada en la compañía. Elaborar, en colaboración con el jefe de departamento, los presupuestos de los proyectos y definir los medios técnicos y humanos necesarios para alcanzar los objetivos técnicos y económicos fijados. Garantizar la factibilidad y la calidad técnica de las soluciones propuestas. Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos desarrollados. Investigar y desarrollar mejoras en las características técnicas, la calidad o los costes de los productos. Definir las especificaciones de compra y realizar la homologación inicial de los proveedores hasta el traspaso del producto a fábrica, estableciendo las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento. Licenciado y/o doctor en carrera universitaria de la rama de ciencias, preferiblemente Ciencias Químicas. Experiencia: Mínima de 3 años en actividades de I+D+i orientadas al desarrollo de nuevos materiales o productos químicos, preferiblemente con base polimérica, o con capacidad demostrada para adaptarse a este ámbito. Valorable experiencia en síntesis o diseño de polímeros, con capacidad para colaborar estrechamente con perfiles sintéticos en la definición de materiales y sus propiedades. Experiencia en el desarrollo y puesta a punto de la aplicación del producto hasta su forma final, incluyendo la formulación, aplicación y ajuste de parámetros de proceso y propiedades fisicoquímicas, garantizando el cumplimiento de los requerimientos técnicos y funcionales definidos. Habilidades y actitudes: Alta capacidad de trabajo multidisciplinar, capacidad analítica, creatividad, integridad, espíritu de cooperación, capacidad de comunicación. Perfil especialmente orientado a la evaluación crítica orientado al logro de objetivos. Sentido innovador, elevada autoestima y elevadas expectativas de desarrollo profesional. Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. Eventos y obsequios corporativos. Comedor propio de la empresa subvencionado. #J-18808-Ljbffr

Empresa iVascular Sede Sant Vicenç dels Horts, España Profesión/ Función I+D Descripción de la Organización LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: LVD Biotech , nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual. iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. Liderar el desarrollo de dispositivos médicos desde la fase de diseño hasta su transferencia a producción, asegurando el cumplimiento de los objetivos técnicos, de calidad, coste y plazo definidos por la compañía, en conformidad con la normativa aplicable y la Política de Calidad. Liderazgo de Desarrollo de Producto: Liderar el desarrollo end-to-end de dispositivos médicos desde concepto, diseño 2D/3D y prototipado hasta verificación, validación y transferencia a producción. Garantizar la viabilidad técnica de las soluciones de diseño. Gestión de Proyecto: Definir requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto). Planificar, redactar, coordinar y hacer seguimiento de los planes de trabajo del proyecto y los informes derivados. Elaborar y controlar los objetivos técnicos, de coste y plazo asociados al proyecto. Colaborar con los distintos departamentos implicados para asegurar y conseguir el cumplimiento de los objetivos del proyecto. Gestión de Recursos y Presupuesto Definir, junto con el responsable de departamento, los recursos técnicos, humanos y económicos necesarios para los proyectos. Participar en la elaboración y seguimiento del presupuesto del proyecto. Industrialización y Transferencia a Producción: Coordinar y supervisar la fabricación de prototipos y lotes piloto necesarios para las distintas fases del desarrollo. Definir los requisitos técnicos para la industrialización del producto (equipos, utillajes y procesos). Elaborar las especificaciones de usuario (URS) para la maquinaria y los equipos necesarios para la fabricación del producto. Definir y revisar los procedimientos, la documentación técnica de producción y los controles de proceso necesarios para la fabricación del producto. Revisar la caracterización de las unidades fabricadas y la documentación técnica asociada. Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo y la transferencia del producto a fabricación. Definir las especificaciones de compra y colaborar en la homologación inicial de proveedores, sentando las bases para las posteriores compras de aprovisionamiento. Mejora continua y soporte técnico Analizar incidencias técnicas y liderar la investigación y resolución de fallos de diseño. Investigar y promover oportunidades de mejoras en producto y proceso orientadas a calidad, coste y eficiencia. Contribuir en la mejora continua y optimización del proceso fabricación del nuevo producto. Calidad, Validación y Documentación Regulatoria: Planificar y liderar las actividades de verificación y validación del producto, incluyendo la coordinación de pruebas de bancada, el análisis de resultados, la elaboración de informes y la documentación técnica asociada. Elaborar y gestionar el Dossier Técnico del producto para la obtención de las aprobaciones regulatorias (MDR, FDA, PMDA), asegurando su trazabilidad. Liderar la investigación, verificación, validación, análisis y resolución de posibles fallos e incidencias técnicas derivadas en el desarrollo del diseño del nuevo producto (incluyendo análisis de riesgos, AMFE y documentación asociada). Elaborar y revisar los protocolos e informes de validación de procesos y equipos (OQ/PQ). Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y proporcionar soporte técnico Estudios Universitarios Científico-Técnico en Ciencias de la Salud o Ingenierías (Ingeniería Industrial, Mecánica, Biomédica, ) Valorable máster o PhD relacionado en el desarrollo y diseño. Experiencia: Mínimo 6 años en departamento de I+D (preferiblemente sector de Medical Device) en desarrollo de producto en todas sus fases: diseño, validación, procesos de fabricación, calidad. Habilidades y actitudes: Alta capacidad de trabajo multidisciplinar, capacidad analítica, creatividad, integridad, espíritu de cooperación y capacidad de comunicación. Perfil especialmente orientado a la evaluación crítica orientado al logro de objetivos. Sentido innovador, elevada autoestima y elevadas expectativas de desarrollo profesional. Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. Eventos y obsequios corporativos. Comedor propio de la empresa subvencionado. #J-18808-Ljbffr

¿Te interesaría actuar como el referente funcional y owner de la plantilla global de SAP Logística en un gran proyecto de transformación a S/4HANA en una multinacional líder en economía circular ? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Global SAP Consultant (SD/MM) para incorporarse de manera estable en la sede corporativa de esta empresa, ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Tu misión será liderar la relación con los responsables de negocio, evaluando y diseñando soluciones funcionales para la capa logística en pleno despliegue de su Global Template e implantación de SAP S/4HANA (comenzando por la matriz en España para escalar el rollout al resto de filiales en Europa y EE. UU.). ¿Cuáles serán tus funciones principales? Relación con Stakeholders: Mantener una comunicación fluida con los responsables e interesados del área logística para comprender en profundidad las necesidades del negocio. Diseño de Soluciones: Contribuir de manera clave en la evaluación, arquitectura y diseño de soluciones SAP que satisfagan las exigencias operativas. Alineación Funcional: Comunicar de forma eficaz los procesos logísticos de SAP, asegurando la alineación y sinergia con el resto de las áreas corporativas. Ownership de Proyectos y Rollouts: Actuar como responsable (owner) de la parte logística de SAP en proyectos de mejora o despliegue internacional (rollout), garantizando el diseño, desarrollo y entrega de soluciones sostenibles y en conformidad con los estándares corporativos. Gestión del Pipeline: Gestionar y priorizar la lista de solicitudes y evolutivos (pipeline) de la plantilla global (Global Template) de SAP. Mejora Continua: Identificar proactivamente oportunidades de optimización en los procesos logísticos existentes junto a las áreas de negocio. Para ello, ¿qué vas a necesitar? Experiencia Funcional: +4 años de experiencia en un puesto similar dentro del ecosistema SAP (con sólido dominio en SD y MM ) en el área LE (Logistics Execution). Proyectos Complejos: Experiencia participando en despliegues (rollouts), gestión de Global Templates o proyectos de implantación/migración (valorable S/4HANA). Idiomas: Dominio fluido de Español e Inglés (mínimo B2 alto / C1) para la interlocución autónoma con stakeholders y filiales internacionales. Estudios: Grado o Licenciatura en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Industrial o formación equivalente. Muy valorable: Conocimientos de módulos TM (Transport Management / Gestión de Transportes), PM (Plant Maintenance / Mantenimiento de Planta). Contratación indefinida. Salario competitivo , acorde a la experiencia aportada (entre 47.000 - 55.000 euros brutos anuales aproximadamente). Horario flexible de entrada (entre 8:30 y 9:30 h) y jornada intensiva los viernes y durante el periodo de verano). Modelo de trabajo híbrido (3 días de presencialidad / 2 días de teletrabajo). Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen. Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. Plan de pensiones con aportación empresarial complementaria. App de bienestar con acceso a gimnasios, actividades deportivas y profesionales especializados a precios reducidos. Eventos, afterworks y actividades solidarias para desconectar, compartir y conocer al equipo. ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género. #J-18808-Ljbffr

LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: LVD Biotech , nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual. iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. Nos encontramos en búsqueda de un/a Lead Quality Assurance para incorporarse al equipo de Clinical en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar la eficacia y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad (SGC), asegurando el cumplimiento normativo, la correcta gestión de los procesos y riesgos asociados y la conformidad y calidad de nuestros productos sanitarios. 1. Gestión y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) Participar en el mantenimiento, desarrollo y mejora continua del SGC, asegurando su adecuación a los requisitos normativos aplicables. Impulsar la optimización de procedimientos, procesos y sistemas de calidad. 1. Gestión de no conformidades, CAPAs y riesgos Coordinar la identificación, investigación, seguimiento y cierre de no conformidades y desviaciones. Gestionar y evaluar la eficacia de las acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Participar en el análisis de riesgos, tendencias e incidencias de calidad, incluyendo reclamaciones de clientes y proveedores. 1. Auditorías y cumplimiento normativo Participar en la planificación y realización de auditorías internas, externas e inspecciones. Verificar el cumplimiento de los procedimientos y controles de calidad en las instalaciones y procesos productivos. Colaborar en auditorías de organismos notificados, autoridades competentes y proveedores. 1. Gestión documental, cambios y proveedores Supervisar la actualización, revisión y control de la documentación del SGC. Coordinar la gestión de cambios y realizar el seguimiento de su implantación. Participar en la evaluación, aprobación y seguimiento de proveedores, gestionando las incidencias de calidad. 1. Liderazgo de equipo y mejora continua Coordinar y supervisar las actividades del equipo de Calidad bajo su responsabilidad. Impulsar la formación del personal en procedimientos de calidad y buenas prácticas de fabricación (GMP). Realizar el seguimiento de indicadores, objetivos y costes de no calidad, promoviendo acciones de mejora continua. Colaborar transversalmente con Ingeniería, Operaciones y otros departamentos en la resolución de incidencias y optimización de procesos. 1. Sistemas informáticos y validación Participar en la implantación y mejora de soluciones informáticas relacionadas con los procesos de calidad. Colaborar en actividades de validación de sistemas informáticos y asegurar la integridad de los datos. Titulación universitaria en Química, Farmacia, Biología, Ciencias de la Salud, Ingeniería Química o formación equivalente relacionada con las funciones del puesto. Experiencia mínima de 6 años en posiciones similares , preferiblemente en empresas fabricantes de productos sanitarios o entornos relacionados con el sector salud. Conocimiento demostrable de ISO 13485 (Producto Sanitario) e ISO 14644 (Salas Blancas) . Experiencia en gestión de Sistemas de Calidad, no conformidades, CAPAs, auditorías y mejora continua. Capacidad de liderazgo, organización, análisis y coordinación de equipos. Nivel avanzado de inglés y dominio de herramientas Microsoft Office. Experiencia trabajando con sistemas ERP. Se valorará positivamente: Conocimientos de ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001. Experiencia en entornos GMP y procesos de validación. Conocimientos de microbiología y metrología. Buscamos una persona proactiva, rigurosa, organizada y orientada a la mejora continua, con capacidad de comunicación, espíritu colaborativo y habilidades para liderar equipos y proyectos transversales. Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. Eventos y obsequios corporativos. Comedor propio de la empresa subvencionado. ¿Te gustaría formar parte de un grupo internacional donde la innovación, la calidad y la tecnología médica contribuyen a mejorar la vida de los pacientes? #J-18808-Ljbffr