Trabajos enfermedad en El Bon PastorCrear alertas

Sinenger Consulting Selección de Personal.SUSTITUCION POR ENFERMEDAD a tiempo indeterminado.SUSTITUCION POR ENFERMEDAD a tiempo indeterminado.

Contexto El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC) es un centro de referencia en la investigación de la prevención de la enfermedad de Alzheimer y el estudio de funciones cognitivas en el envejecimiento sano y patológico. Fundado por la Fundació Pasqual Maragall en colaboración con la Universitat Pompeu Fabra, el BBRC tiene como misión aportar soluciones innovadoras para descifrar y prevenir los cambios biológicos y la disfunción cognitiva asociados a enfermedades neurodegenerativas .El centro forma parte del Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB), en un entorno multidisciplinario y colaborativo, con acceso a instalaciones científicas de última generación, incluyendo escáner 3T MR, espacios para ensayos clínicos y EEG, así como un ecosistema internacionalmente estimulante para la investigación traslacional . Descripción de la posici ón Buscamos un CRA freelance para el proyecto DED PET, que pueda dar soporte a la monitorización completa del estudio desde la fase de Start-Up hasta el Close-Out, gestionando el seguimiento de manera ágil y autónoma sin necesidad de incorporación estructur al. Responsabilidades princip • ales Participar en actividades de site start-up, incluyendo revisión de documentación esen • cial.Elaborar y ejecutar el plan de monitorización del est, • udio.Realizar visitas de monitorización en los centros participantes (4) asegurando el cumplimiento del protocolo, GCP y requisitos regulato, • rios.Revisar la correcta cumplimentación de los consentimientos informados y documentación de los investigad, • ores.Verificar datos en eCRF y documentación fuente, asegurando coherencia y complet, • itud.Gestionar desviaciones, queries y acciones correctivas (CAPA), con seguimiento hasta su ci, • erre.Preparar informes de monitorización y documentación asociada dentro de los plazos establec, • idos.Apoyar en la gestión del, • TMF.Participar en reuniones de seguimiento con el promotor (BBRC) y colaborar en auditorías e inspecciones regulato, • rias.Crear materiales de formación sobre el estudio para los distintos cen tros. Requ • isitos Grado en Enfermería, Farmacia, Biomedicina, Biología, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o s • imilar.Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas, • (GCP).Formación específica en monitorización o gestión de ensayos cl, • ínicos.Mínimo 2–3 años de experiencia como CRA en ensayos clínicos, incl, • uyendo:Gestión de TMF y documentación es, • encial.Site start-up y clo, • se-out.Revisión de consentimientos y verificación de dato, • s/eCRF.Gestión de queries, desviaciones y CAPA. Competencias pe • rsonales Autonomía y capacidad de monitorización indep • endiente.Planificación eficiente del calendario de, • visitas.Atención al detalle en datos y documentación, • esencial.Interacción efectiva con investigadores, coordinadores, técnicos y, • sponsor.Comunicación pedagógica de requerimientos y corr, • ecciones.Capacidad de anticipar riesgos y proponer, • mejoras.Flexibilidad para trabajar en entornos multicéntricos con recursos l imitados.

En Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión y que tiene siempre presente que las personas son lo primero. ¡Ayúdanos a marcar la diferencia! En el departamento de Recursos Humanos estamos al servicio de los profesionales internos y de aquellos que están por venir, por eso tenemos unos criterios sólidos: • Las personas, el activo más importante de nuestra empresa., • Compartimos y transmitimos el valor de nuestra vocación., • La curiosidad y la creatividad nuestro ADN., • El compromiso de promover la igualdad de oportunidades, basándonos en un sistema de mérito profesional, garantizando asimismo la igualdad efectiva de mujeres y hombres. ¿Quieres formar parte del equipo? ¡Queremos conocerte! Seleccionamos perfil de Técnico o Técnica Intermedio o Superior de Prevención de Riesgos Laborales para trabajar en una de nuestras delegaciones ubicada en Barcelona. Principalmente llevarás a cabo la gestión de una cartera de clientes. Contacto y vinculación con empresas clientes de la cartera asignada, análisis de sus requisitos preventivos, asesoramiento y elaboración de la documentación necesaria como evaluaciones de riesgos y planificación de medidas, planes de prevención, valoraciones de la integración, acciones formativas, medidas de emergencia y memorias entre otros. Se ofrece: • Contrato indefinido a jornada completa., • Horario de lunes a viernes con flexibilidad horaria de entrada y de salida que permite la conciliación personal y familiar., • Salario de mercado., • Plan de Desarrollo y Plan formativo de especialización., • Soporte continuo de nuestra estructura de más de 2500 Técnicos. Asesoría jurídica., • Convenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector:, • 30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos., • Fondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia entre otros., • Plan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal., • Retribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería entre otros)., • Acceso al Hospital Digital de Quirónsalud. Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual., • Seguro de vida y accidentes., • Formación continua a través de nuestra Universidad Corporativa., • Desarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional., • Acciones para fomentar nuestros valores corporativos.

Sobre nosotros En Georgeci somos un socio global que ayuda a los participantes del mercado financiero a prosperar, con equipos basados en Barcelona. Combinamos experiencia en análisis financiero y de datos, desarrollo de software e infraestructura para construir entornos tecnológicos más inteligentes, eficientes y fiables para nuestros clientes. Fomentamos una cultura dinámica y colaborativa donde los profesionales ambiciosos pueden crecer, innovar y liderar, ofreciendo beneficios que respaldan el desarrollo, el bienestar y el crecimiento profesional. Sobre el puesto Buscamos un/a Contable Local para unirse a nuestro equipo de Financial Accounting en Barcelona. En este puesto, serás la persona de referencia para nuestras operaciones financieras locales, gestionando el control diario de facturas, el cumplimiento fiscal y el presupuesto, y la tesorería. Si te gusta asumir la responsabilidad de la normativa fiscal local, la presupuestación y garantizar cierres financieros, esta es la oportunidad perfecta para crecer con nosotros. Tus funciones • Ciclo contable completo: Liderar y ejecutar los cierres contables mensuales y anuales, así como la preparación de las Cuentas Anuales., • Gestión de tesorería: Controlar directamente el flujo de caja, procesando todos los pagos bancarios y realizando un seguimiento eficiente de los movimientos financieros diarios., • Cumplimiento fiscal: Garantizar que la empresa cumpla con sus obligaciones fiscales mediante la preparación y liquidación de los impuestos locales trimestrales y anuales, además de gestionar con autonomía los requerimientos de la Agencia Tributaria (AEAT)., • Planificación financiera: Impulsar la planificación financiera desarrollando presupuestos de tesorería mensuales y anuales, realizando análisis de costes detallados para optimizar el gasto., • Control interno: Mantener un control interno estricto, lo que incluye la verificación de facturas, el registro de viajes de empresa y la gestión contable, fiscal y laboral con colaboración de las gestorías, • Auditoría anual: Facilitar las revisiones externas proporcionando la documentación e información esenciales para dar soporte al proceso de auditoría anual. ¿Qué buscamos? • Formación: Graduado/a universitario/a en Contabilidad, Economía, Administración y Dirección de Empresas (ADE) o un campo similar., • Experiencia: Entre 2 y 3 años de experiencia en un puesto contable similar, con capacidad para adaptarte a nuestras operaciones diarias., • Conocimientos fiscales: Experto/a en la normativa fiscal española y en el Plan General de Contabilidad (PGC), capaz de gestionar las declaraciones de impuestos e interactuar con la AEAT., • Perfil PYME: Experiencia previa en la gestión contable de PYMEs, lo que te facilitará adaptarte a nuestra estructura de equipo dinámica., • Informes y cierres: Experiencia demostrable en la preparación de Cuentas Anuales, cierre de libros y gestión de documentación de auditoría., • Competencia tecnológica: Dominio de software de gestión moderno, incluyendo programas especializados de contabilidad, fiscalidad y ERPs., • Contabilidad de nóminas: Se valorará muy positivamente contar con conocimientos sólidos en la contabilización de nóminas y seguridad social., • Idiomas: Excelentes habilidades de comunicación, con fluidez tanto en español como en inglés para trabajar cómodamente en nuestro entorno local e internacional. Beneficios y Condiciones Desde tu primer día: • Salario competitivo en función de la experiencia y competencias aportadas., • Comida incluida: Comidas saludables a cargo de nuestros proveedores de catering (con opciones sin gluten, sin lactosa, vegetarianas y veganas)., • Fruta fresca diaria, snacks saludables y cocina totalmente equipada., • Equipamiento a tu elección: Un ordenador de tu elección (Windows o Mac)., • Sin código de vestimenta (No dress code)., • Plaza de aparcamiento disponible si vienes en coche., • Horario de trabajo flexible., • Cobertura del 100% durante los primeros 30 días al año de baja por enfermedad., • Desarrollo profesional continuo adaptado a las necesidades del negocio., • Team buildings y ¡dos fiestas de empresa al año!, • 23 días laborables de vacaciones pagadas al año. Tras superar el periodo de prueba: • Seguro médico privado., • Subvención de hasta el 50% en clases de idiomas, suscripciones deportivas (gimnasio) y apoyo a la salud mental.

Business Process Solutions es uno de los principales negocios de Deloitte en España, líder en la prestación de servicios profesionales. Acompañamos a nuestros clientes en la transformación y gestión de sus procesos financieros, administrativo-contables, proporcionándoles la visibilidad, la flexibilidad y los conocimientos necesarios para alcanzar la máxima optimización y eficiencia de las operaciones. ¿Qué funciones desarrollarás? Como profesional participarás en proyectos realizando funciones como: • Gestión de área contable y financiera, • Tax Compliance nacional e internacional, • Administración de compras, • Consultoría de procesos y procedimientos financieros, • Gestión de cuentas a pagar y cuentas a cobrar, • Reporting y control de gestión, • Centros de Servicios Compartidos ¿Qué buscamos? En estos momentos buscamos profesionales con experiencia de 5 a 10 años en diseño, gestión y revisión de procesos económicos, contables - financieros y de negocio. Se valorarán candidaturas con experiencia tanto en presentación de servicios profesionales como también en departamento financieros de otras compañías. ¿Qué ofrecemos? • Plan formativo a tu medida, tanto en conocimientos técnicos (contabilidad avanzada, cursos de inglés, procesos financieros, área fiscal, ofimática) como en Soft Skills., • Tendrás acceso a numerosos beneficios sociales: seguro de vida y accidentes, subvención del seguro médico para ti y para tu familia, descuentos en gimnasios y otros productos y servicios., • Contarás con revisiones salariales periódicas y un plan de carrera adaptado a ti., • Ventajas fiscales en Ticket Restaurant, Guardería y Transporte (podrás tener más conceptos extra salariales a fin de año fiscal)., • Contarás con programas de flexibilidad para favorecer la conciliación entre tu vida profesional y tu vida personal., • Si sientes un fuerte compromiso con la responsabilidad social y medioambiental, podrás apuntarte a una gran cantidad de voluntariados de alcance nacional e internacional., • Modalidad de trabajo híbrido flexible (presencial/remoto). What impact will you make? Deloitte es una firma de servicios profesionales firmemente comprometida con la igualdad de oportunidades. En este sentido, la firma aceptará y tramitará solicitudes de todos los sectores de la sociedad, no discriminando por motivos de sexo, expresión de género, raza, religión o creencias, origen étnico o nacional, discapacidad, enfermedad o condición de salud, predisposicióngenética a sufrir patologías, edad, ciudadanía, estado civil, orientación o identidad sexual, situación socioeconómica o cualquierotra condición o circunstancia personal o social.

Fundación Hospitalarias es una Institución sin ánimo de lucro, que trabaja desde hace más de 135 años en la acogida, cuidado especializado, asistencia integral y reinserción social de personas, con preferencia por los más vulnerables según las necesidades de cada tiempo y lugar. Fundació Hospitalàries Martorell ofrece servicios especializados en el ámbito de la salud mental y atención intermedia a través del mismo hospital, situado en Martorell, y de veinte equipamientos comunitarios repartidos por las comarcas del Alt Penedés, Baix Llobregat y el Berguedà. Somos una entidad referente en el campo de la Salud Mental y el ámbito de la Atención Intermedia, todos los servicios que ofrecemos son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con el CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). Se incorporará a la unidad de atención domiciliaria PADES formada por un equipo interdisciplinar (médico/a , psicología, enfermería, trabajo social) que se desplaza a domicilios particulares con el objetivo de conseguir el confort de la persona con necesidades de atención paliativa, en situación de enfermedad avanzada y/o terminal. 💡 ¿Cuál será tu labor? • Ofrecer una atención médica integral en el domicilio, centrada en el confort y la dignidad de la persona., • Valorar de forma global las necesidades clínicas, emocionales y sociales del paciente., • Realizar el control de síntomas complejos, adaptando las decisiones terapéuticas a cada situación., • Participar en la planificación de cuidados y toma de decisiones compartidas, respetando los valores de la persona atendida, acompañando a las familias durante todo el proceso., • Coordinarte con la red de atención primaria, servicios hospitalarios y otros dispositivos para asegurar la continuidad asistencial., • Participación en reuniones semanales de seguimiento con el equipo del área de atención intermedia. 🛠️¿Qué esperamos de ti? • Licenciado/a o Grado en Medicina y Cirugía, • Título de especialista en Medicina Interna o en Geriatría o en Medicina Familiar y Comunitaria (vía MIR o disponer de la correspondiente homologación)., • Experiencia en atención intermedia o en unidades hospitalarias de medicina interna mínima 1 año 🎓Se valorará • Experiencia profesional en el campo de la cronicidad y en el final de vida., • Máster Oficial en Cuidados Paliativos., • Experiencia en atención domiciliaria, • Formación continuada complementaria., • Capacidad organizativa y de investigación., • Capacidad de trabajo en equipo., • Carnet de conducir 🤝 Podrás optar a: • Salario competitivo con la aplicación del convenio SISCAT, • Contrato indefinido – Jornada completa, • Retribución flexible (comida, transporte, guardería), • Plataformas de descuento Corporate Benefits, • Posibilidad temporal de alojamiento para profesionales procedentes de otras comunidades., • En caso necesario, gestión de la autorización de residencia y trabajo para personal altamente cualificado., • Parking gratuito, • Programa de Bienestar y Acompañamiento 📌¿Por qué unirte a nuestro equipo? • Formarás parte de un equipo referente en cuidados paliativos y atención intermedia., • Posibilidad de participación en proyectos de investigación., • Gracias a nuestro amplio plan formativo y docente estarás en continuo aprendizaje., • Organización docente multidisciplinar en salud mental (MIR, PIR, EIR)., • Nuestra entidad cuenta con políticas de inclusión y de diversidad., • Apostamos por la creación de empleo estable y de calidad., • Las personas a las que atendemos y las personas que las atienden están en el centro de nuestra actuación. Fundació Hospitalàries Martorell está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

¿Te gustaría formar parte de una empresa industrial con más de 50 años de trayectoria, especializada en extrusión de plástico y fabricación de bobinas de film plástico para distintos sectores? ¿Es usted el solicitante adecuado para esta oportunidad? Descúbralo leyendo el resumen del puesto a continuación. Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Calidad para una planta productiva ubicada en Sant Pere Sallavinera, dentro de un entorno industrial consolidado, técnico y con foco en la mejora continua. En dependencia del área de Calidad y en coordinación con Producción, te encargarás de: • Control de materia prima según pautas de Control de Calidad (inspección de films e inspección de flakes)., • Bloqueo de materias primas no conformes para producción., • Control de calidad del producto en proceso y producto final, realizando mediciones, verificaciones y registros según procedimientos e instrucciones técnicas del sistema de calidad., • Gestión del almacenamiento y conservación de muestras testigo., • Análisis de:, • Muestras externas procedentes del área Comercial., • Muestras con problemas de calidad., • Muestras de nuevos desarrollos de producto., • Bobinas de prueba., • Verificación del correcto funcionamiento de los equipos de inspección en línea., • Control en línea del destino de las bobinas fabricadas, verificando su correcta clasificación (producto conforme, no conforme o desperdicio) y analizando el origen de posibles desviaciones., • Realizar el traspaso de información entre turnos, intercambiando información con el/la operario/a entrante y saliente, y elaborando un breve reporte por email con copia a Dirección de Planta, Responsable de Calidad y Encargados/as., • Cumplimiento estricto de las normativas de Calidad, Higiene, Medio Ambiente y Seguridad Laboral, así como de la normativa interna de la empresa. Requisitos: Formación mínima requerida: CFGM o CFGS Técnico/a de Laboratorio. • Experiencia mínima de 1 año en entorno industrial, preferiblemente en procesos productivos., • Capacidad analítica, atención al detalle y rigor en el trabajo., • Persona metódica, responsable y con buena capacidad de organización., • Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse con producción., • Idiomas: Catalán y/o Castellano imprescindibles., • Vehículo propio para acceder al centro de trabajo. Se ofrece: • Contrato directo por empresa inicialmente por sustitución de enfermedad de larga duración, con posibilidad real de incorporación indefinida., • Jornada completa con turnos rotativos 6–4: mañana, tarde y noche, según calendario de empresa., • Salario:, • Primeros 6 meses: 25.000 € b/a., • A partir del 6º mes (tras formación): 27.000 € b/a., • Formación inicial en el puesto y acompañamiento durante el periodo de adaptación., • Estabilidad, buen clima laboral y pertenencia a una empresa industrial sólida y especializada. xcskxlj Si buscas un proyecto estable, técnico y con recorrido en calidad industrial, esta puede ser tu oportunidad.

A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes.OCCIDENT es uno de los líderes del sector asegurador español y del seguro de crédito en el mundo.En sus más de 150 años de historia ha experimentado un cre

Contrato temporal por baja por enfermedad.

En Rubió llevamos más de 55 años trabajando para que todas las personas tengan acceso a nuestros medicamentos, independientemente de la prevalencia de su enfermedad, contribuyendo así a mejorar su calidad de vida. Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista. Lea la descripción completa del puesto a continuación. Uno de nuestros rasgos diferenciales es nuestra apuesta por la producción propia y una inversión constante en I+D, lo que nos permite seguir creciendo de forma sostenible y alineada con nuestro propósito: generar un impacto positivo en la sociedad y en el entorno. Como compañía reconocida como Great Place to Work durante los últimos años, seguimos apostando por el crecimiento y por la incorporación de nuevo talento. Personas que quieran desarrollarse en un entorno dinámico, colaborativo y comprometido con la excelencia, compartiendo nuestra pasión por la industria farmacéutica. Actualmente, para nuestra sede de Castellbisbal y dentro del área de desarrollo analítico, buscamos incorporar un/a Analista Desarrollo Analítico, con experiencia en desarrollo analítico, validaciones, verificaciones y transferencia de métodos. ¿Cuál será tu misión? La persona seleccionada se incorporará al laboratorio de Control de Calidad y participará activamente en las actividades de desarrollo analítico, validación y soporte técnico, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad y los requisitos regulatorios aplicables. Funciones principales: • Colaborar en el desarrollo, validación, verificación y transferencia de métodos analíticos para producto acabado, de acuerdo con las normativas regulatorias vigentes., • Dar soporte analítico a los proyectos del área de Desarrollo Galénico., • Realizar análisis de principios activos y producto acabado mediante técnicas instrumentales como HPLC, UPLC, GC, espectrofotometría UV-Visible y otras técnicas analíticas., • Participar en la investigación y resolución de incidencias analíticas., • Ejecutar y analizar estudios de estabilidad conforme a las directrices ICH, así como estudios de degradación forzada., • Elaborar y revisar procedimientos normalizados de trabajo (PNTs) y documentación técnica del departamento., • Gestionar y realizar el seguimiento de los equipos del laboratorio, asegurando su correcto funcionamiento., • Realizar cálculos y tratamientos de datos asociados a las determinaciones analíticas., • Detectar y comunicar posibles incidencias de calidad relacionadas con los productos analizados., • Colaborar en el mantenimiento del cumplimiento de las GMP y de los estándares de calidad del laboratorio. ¿Qué buscamos? • Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Fabricación de Productos Farmacéuticos o titulación similar., • Experiencia mínima de 2 años en una posición similar dentro de la industria farmacéutica., • Conocimientos y experiencia práctica en técnicas instrumentales como: Cromatografía líquida (HPLC), cromatografía de gases con inyección directa y Head Space, espectrofotometría UV-Visible, ICP-OES, test de disolución, Potenciometría., • Capacidad de trabajo en equipo, orientación a la calidad y atención al detalle., • Proactividad, autonomía y capacidad de análisis. ¿Qué ofrecemos? • Contratación temporal aprox 1 año + posibilidades reales de continuidad., • Jornada Partida con flexibilidad y viernes intensivo, • Jornada intensiva en verano, • Beneficios sociales como catering subvencionado, seguro de vida, club de descuentos y muchos otros Si te apasiona el entorno farmacéutico y quieres formar parte de un proyecto donde la calidad, la innovación y las personas son una prioridad, ¡queremos conocerte! Si quieres saber más sobre nosotros visita nuestra web: Compromiso con la Igualdad: Laboratorios Rubió es un Empleador de Igualdad de Oportunidades. Creemos que las mejores ideas e innovaciones provienen de un equipo diverso de talentos, antecedentes y experiencias. Esta creencia guía nuestro enfoque hacia el reclutamiento, desarrollo y retención de nuestros empleados, asegurando que todos tengan la oportunidad de alcanzar su máximo potencial, independientemente de raza, color, sexo/género, incluidos embarazo, identidad y expresión de género, origen nacional, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, estado civil, estatus de ciudadanía, estatus de veterano o cualquier otra clasificación protegida bajo la ley aplicable. Diversidad e Inclusión como propósito: La diversidad y la inclusión no son solo políticas en Laboratorios Rubió; son los pilares de nuestro ethos corporativo. Nos esforzamos por crear una cultura inclusiva donde cada empleado y empleada se sienta valorado, respetado y escuchado. Estamos comprometidos a fomentar un ambiente donde se alienten opiniones y perspectivas diversas y donde cada empleado pueda contribuir a su máximo potencial. xcskxlj Apoyamos activamente las iniciativas de equidad de diversidad e inclusión y estamos dedicados a hacer adaptaciones razonables, para personas calificadas con discapacidades y para aquellos con creencias religiosas, de acuerdo con la ley aplicable.

Descripción ¿Quiénes somos? OCCIDENT es uno de los líderes del sector asegurador español y del seguro de crédito en el mundo.En sus más de 150 años de historia ha experimentado un crecimiento constante, gracias a su capacidad para adaptarse a los cambios y permanecer fiel a su esencia genuin

Participación en programas asistenciales especializados: • Enfermedad cerebrovascular (Unidad de Ictus) • Cefaleas • Epilepsia (incluyendo lectura de EEG) • Trastornos del sueño • Enfermedades inmunológicas del SNC • Sistema nervioso periférico • Trastornos del movimiento • Coord

¿Te gustaría formar parte de una empresa industrial con más de 50 años de trayectoria, especializada en extrusión de plástico y fabricación de bobinas de film plástico para distintos sectores? Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Calidad para una planta productiva ubicada en Sant Pere Sallavinera, dentro de un entorno industrial consolidado, técnico y con foco en la mejora continua. En dependencia del área de Calidad y en coordinación con Producción, te encargarás de: • Control de materia prima según pautas de Control de Calidad (inspección de films e inspección de flakes)., • Bloqueo de materias primas no conformes para producción., • Control de calidad del producto en proceso y producto final, realizando mediciones, verificaciones y registros según procedimientos e instrucciones técnicas del sistema de calidad., • Gestión del almacenamiento y conservación de muestras testigo., • Análisis de:, • Muestras externas procedentes del área Comercial., • Muestras con problemas de calidad., • Muestras de nuevos desarrollos de producto., • Bobinas de prueba., • Verificación del correcto funcionamiento de los equipos de inspección en línea., • Control en línea del destino de las bobinas fabricadas, verificando su correcta clasificación (producto conforme, no conforme o desperdicio) y analizando el origen de posibles desviaciones., • Realizar el traspaso de información entre turnos, intercambiando información con el/la operario/a entrante y saliente, y elaborando un breve reporte por email con copia a Dirección de Planta, Responsable de Calidad y Encargados/as., • Cumplimiento estricto de las normativas de Calidad, Higiene, Medio Ambiente y Seguridad Laboral, así como de la normativa interna de la empresa. Requisitos: Formación mínima requerida: CFGM o CFGS Técnico/a de Laboratorio. • Experiencia mínima de 1 año en entorno industrial, preferiblemente en procesos productivos., • Capacidad analítica, atención al detalle y rigor en el trabajo., • Persona metódica, responsable y con buena capacidad de organización., • Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse con producción., • Idiomas: Catalán y/o Castellano imprescindibles., • Vehículo propio para acceder al centro de trabajo. Se ofrece: • Contrato directo por empresa inicialmente por sustitución de enfermedad de larga duración, con posibilidad real de incorporación indefinida., • Jornada completa con turnos rotativos 6–4: mañana, tarde y noche, según calendario de empresa., • Salario:, • Primeros 6 meses: 25.000 € b/a., • A partir del 6º mes (tras formación): 27.000 € b/a., • Formación inicial en el puesto y acompañamiento durante el periodo de adaptación., • Estabilidad, buen clima laboral y pertenencia a una empresa industrial sólida y especializada. 👉 Si buscas un proyecto estable, técnico y con recorrido en calidad industrial, esta puede ser tu oportunidad.

¿Te gustaría formar parte de una empresa industrial con más de 50 años de trayectoria, especializada en extrusión de plástico y fabricación de bobinas de film plástico para distintos sectores? Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Calidad para una planta productiva ubicada en Sant Pere Sallavinera, dentro de un entorno industrial consolidado, técnico y con foco en la mejora continua. En dependencia del área de Calidad y en coordinación con Producción, te encargarás de: • Control de materia prima según pautas de Control de Calidad (inspección de films e inspección de flakes)., • Bloqueo de materias primas no conformes para producción., • Control de calidad del producto en proceso y producto final, realizando mediciones, verificaciones y registros según procedimientos e instrucciones técnicas del sistema de calidad., • Gestión del almacenamiento y conservación de muestras testigo., • Análisis de:, • Muestras externas procedentes del área Comercial., • Muestras con problemas de calidad., • Muestras de nuevos desarrollos de producto., • Bobinas de prueba., • Verificación del correcto funcionamiento de los equipos de inspección en línea., • Control en línea del destino de las bobinas fabricadas, verificando su correcta clasificación (producto conforme, no conforme o desperdicio) y analizando el origen de posibles desviaciones., • Realizar el traspaso de información entre turnos, intercambiando información con el/la operario/a entrante y saliente, y elaborando un breve reporte por email con copia a Dirección de Planta, Responsable de Calidad y Encargados/as., • Cumplimiento estricto de las normativas de Calidad, Higiene, Medio Ambiente y Seguridad Laboral, así como de la normativa interna de la empresa. Requisitos: Formación mínima requerida: CFGM o CFGS Técnico/a de Laboratorio. • Experiencia mínima de 1 año en entorno industrial, preferiblemente en procesos productivos., • Capacidad analítica, atención al detalle y rigor en el trabajo., • Persona metódica, responsable y con buena capacidad de organización., • Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse con producción., • Idiomas: Catalán y/o Castellano imprescindibles., • Vehículo propio para acceder al centro de trabajo. Se ofrece: • Contrato directo por empresa inicialmente por sustitución de enfermedad de larga duración, con posibilidad real de incorporación indefinida., • Jornada completa con turnos rotativos 6–4: mañana, tarde y noche, según calendario de empresa., • Salario:, • Primeros 6 meses: 25.000 € b/a., • A partir del 6º mes (tras formación): 27.000 € b/a., • Formación inicial en el puesto y acompañamiento durante el periodo de adaptación., • Estabilidad, buen clima laboral y pertenencia a una empresa industrial sólida y especializada. 👉 Si buscas un proyecto estable, técnico y con recorrido en calidad industrial, esta puede ser tu oportunidad.

Contrato temporal por baja por enfermedad.

Contrato temporal por baja por enfermedad.

El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC ) es un centro de referencia en la investigación de la prevención de la enfermedad de Alzheimer y el estudio de funciones cognitivas en el envejecimiento sano y patológico. El centro forma parte del Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB), en un entorno multidisciplinario y colaborativo, con acceso a instalaciones científicas de última generación, incluyendo escáner 3T MR, espacios para ensayos clínicos y EEG, así como un ecosistema internacionalmente estimulante para la investigación traslacional . Buscamos un CRA freelance para el proyecto DED PET, que pueda dar soporte a la monitorización completa del estudio desde la fase de Start-Up hasta el Close-Out, gestionando el seguimiento de manera ágil y autónoma sin necesidad de incorporación estructur ales Participar en actividades de site start-up, incluyendo revisión de documentación esen Revisar la correcta cumplimentación de los consentimientos informados y documentación de los investigad Verificar datos en eCRF y documentación fuente, asegurando coherencia y complet Preparar informes de monitorización y documentación asociada dentro de los plazos establec idos.Participar en reuniones de seguimiento con el promotor (BBRC) y colaborar en auditorías e inspecciones regulato Crear materiales de formación sobre el estudio para los distintos cen isitos Grado en Enfermería, Farmacia, Biomedicina, Biología, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o s Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas (Formación específica en monitorización o gestión de ensayos cl Mínimo 2–3 años de experiencia como CRA en ensayos clínicos, incl uyendo:Gestión de TMF y documentación es Revisión de consentimientos y verificación de dato Planificación eficiente del calendario de Atención al detalle en datos y documentación

Participación en programas asistenciales especializados: Enfermedad cerebrovascular (Unidad de Ictus) Cefaleas Epilepsia (incluyendo lectura de EEG) Trastornos del sueño Enfermedades inmunológicas del SNC Sistema nervioso periférico Trastornos del movimiento Coordinación con Atención Primaria

Sinenger Consulting Selección de Personal.Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo.SUSTITUCION POR ENFERMEDAD a tiempo indeterminado.SUSTITUCION POR ENFERMEDAD a tiempo indeterminado.

Hola! brEstamos buscando ayuda puntual para que alguien se pueda quedar con nuestro hijo especialmente algunos das laborales (cuando est no pueda ir por enfermedad o por da de libre disposicin).