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In a nutshell Position: Pharmaceutical Development Manager - External Operations Location: Azuqueca de Henares Experience: More than 5 years in the development of the position and duties described Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing expertise and experience in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, with added value for human and animal health. INSUD PHARMA's activity is organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 commercial offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries around the world. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. What are we looking for? We are recruiting a Pharmaceutical Development Manager – External Operations to join the R&D team at one of our plants located in Azuqueca de Henares. The challenge! As Pharmaceutical Development Manager - External Operations, you will lead, coordinate and supervise pharmaceutical development projects carried out at Insud Pharma Group's sites outside Spain and with external partners. Your mission: to ensure the highest quality development and smooth technology transfer of solid oral and semi-solid dosage forms from external centres to our flagship plant in Spain, driving the success of the portfolio in multiple markets. Specific responsibilities • Provide strategic oversight of R&D projects developed at Insud Pharma Group plants outside Spain and through external partners such as CDMOs worldwide, primarily in solid oral and semi-solid dosage forms., • Manage all formulation, analytical and process development activities, from pre-formulation to industrialisation, ensuring overall compliance with corporate objectives, regulatory requirements and project deadlines., • Supervise, guide and inspire a high-performance team; define annual objectives aligned with the company's strategy and foster a culture of innovation, engagement and continuous improvement., • Review, approve and validate project documentation (development, analytical, regulatory, clinical) prepared by international and third-party teams, ensuring the most rigorous standards for regulatory submission and audit readiness., • Drive seamless technology transfer and product scaling, ensuring robust implementation in Spanish production (Liconsa), including plant preparation, process reproducibility, equipment qualification and comprehensive technical documentation., • Align projects and coordinate effectively with global cross-functional teams: Clinical Development, Production, Regulatory Affairs, Business Development, Supply Chain, Quality, among others., • Propose optimal resource allocation and lead change initiatives to enhance capacity, efficiency and adoption of best practices in internal and external networks., • Monitor KPIs for deadline compliance, document quality, process reproducibility and submission/approval rates; proactively address project risks and leverage new opportunities., • Present project status and strategic recommendations to senior management and global leadership, acting as a visible benchmark for external innovation, excellence, and patient-centred value., • Support business audits, budget planning, and talent development; play a key role in organisational and cultural integration. What do you need? • Higher degree in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Chemistry or related field., • ≥5 years of experience in pharmaceutical development, with proven experience in managing international projects and with third parties (/CDMOs); experience in generic drug development highly valued., • Solid knowledge of formulation, analytical and process development—especially for solid and semi-solid oral forms; practical experience in scale-up, technology transfer and regulatory submissions (FDA/EMA and others) required., • Fluency in English (spoken/written); Spanish and/or other languages will be a significant advantage., • Proven leadership of multidisciplinary and multicultural teams; able to align diverse stakeholders in a highly dynamic and matrix environment., • Excellent project management, negotiation, and interpersonal skills; proven track record in problem solving, innovation, and meeting objectives on time and within budget., • Willingness to travel internationally to external sites and collaborating organisations as needed., • Passion for quality, patient safety, and making a difference in global health. Our benefits! ⏰Monday to Friday working hours, with flexible start times between 8:00 a.m. and 9:30 a.m. and finish times depending on start time, from 4:30 p.m. onwards. 📜Permanent contract. 💸Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 🥼 Co-payment for voluntary health insurance. 💸Benefits and Savings Club. 📈Development plans, internal mobility policy. ⭐And much more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in line with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and treatment between men and women, as set out in current legislation on the matter -Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone on the basis of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Producción Coordinador de Líneas de Empaquetado Farmacéutico Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Más de 4 años en gestión de personal en producción farmacéutica ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Técnico/a de Producción Coordinador de Líneas de Packaging para incorporarse con contrato indefinido en nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Supervisar y controlar el programa de producción y los procesos de fabricación en cada turno, asegurando el cumplimiento de objetivos de volumen, calidad y coste., • Coordinar con Planificación, Logística, Almacén, Mantenimiento y Control de Calidad para optimizar el trabajo y la productividad de las líneas de fabricación., • Organizar y gestionar los recursos humanos disponibles, adaptando el plan de fabricación para maximizar el rendimiento y evitar paradas de línea., • Investigar y resolver incidentes, desviaciones y resultados fuera de especificaciones (OOS), colaborando con Control de Calidad para la liberación de lotes., • Proponer mejoras en equipos, procesos e instalaciones para optimizar la producción., • Supervisar y coordinar la resolución de averías con personal interno y proveedores externos., • Desarrollar procesos y equipos de fabricación, estableciendo parámetros críticos para nuevos productos y mejoras continuas., • Revisar y actualizar procedimientos de trabajo, además de formar al personal en el correcto uso de equipos y procesos., • Participar en auditorías con clientes junto al departamento de Control de Calidad y asesorar en nuevos proyectos hasta su implementación., • Organizar y supervisar la generación y revisión de documentación de fabricación para la aprobación de lotes. ¿Qué necesitas? • Grado en farmacia o Grado en Química o similar, Ingeniería o Ingeniería Técnica. Máster en Industria Farmacéutica valorado positivamente., • Más de 4 años de experiencia en gestión de personal en producción farmacéutica., • Conocimientos sólidos en gestión industrial., • Español imprescindible e inglés avanzado., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente., • Habilidades para trabajar en equipo y de forma autónoma, dinamismo, multitarea, capacidad para trabajar bajo presión y resolver problemas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato Indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Project Manager Ingeniería Industrial – Insud Biotech Localización: Azuqueca de Henares / Madrid (presencial) /Valencia Experiencia: Más de 5 años en proyectos industriales en sector Pharma ¿Quieres saber más? 👇 En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Project Manager de Ingeniería Industrial para impulsar el desarrollo de la nueva división Insud Biotech, especializada en electrospraying y electrospinning. Serás responsable de: • Desarrollar e implementar proyectos industriales Greenfield para la nueva división., • Liderar la gestión integral de proyectos para la puesta en marcha de un nuevo site., • Apoyar el desarrollo de equipos de proceso desde la fase de I+D hasta la industrialización., • Analizar la capacidad productiva y liderar el site master plan, asegurando el crecimiento y la continuidad del negocio., • Seleccionar equipos de proceso, especialmente sistemas de aislamiento y contención., • Gestionar inversiones de capital en proyectos superiores a 5 MCHF., • Liderar el scouting tecnológico e identificación de proveedores estratégicos., • Proponer soluciones técnicas innovadoras alineadas con entidades regulatorias (GMP/FDA)., • Desarrollar e implementar estándares para garantizar la integridad, trazabilidad y contención del producto., • Liderar el diseño GMP y apoyar la implantación de estándares AM/PM., • Impulsar la mejora continua y la aplicación de principios Lean (SMED, Ergonomía, etc.)., • Coordinar proyectos en entornos internacionales y organizaciones matriciales., • Gestionar equipos de forma remota y transversal. ¡El reto! 🚀 • Ser referente en la definición y ejecución de proyectos industriales de alto impacto., • Impulsar la innovación tecnológica y la excelencia operativa en un entorno ágil y exigente., • Colaborar con equipos multidisciplinares y proveedores internacionales., • Garantizar la máxima calidad y cumplimiento normativo en todos los procesos. ¿Qué necesitas? 🤓 • Máster en Ingeniería Industrial o similar., • Más de 5 años de experiencia en proyectos industriales en Pharma; se valorará experiencia en Nutraceuticals, Cosmética, FMCG o Alimentación., • Experiencia sólida en proyectos Greenfield y gestión de inversiones de capital (>5 MCHF)., • Conocimiento en selección de equipos de proceso, especialmente sistemas de aislamiento y contención., • Experiencia en formas inyectables y OSD (Oral Solid Dosage Forms)., • Sólido entendimiento de procesos de fabricación y normativas regulatorias., • Experiencia en instalaciones (Clean Utilities, HVAC, obras civiles)., • Dominio de principios Lean y mejora continua., • Experiencia en entornos internacionales y gestión remota en organizaciones matriciales., • Liderazgo, capacidad de relación transversal y trabajo en equipo., • Fluidez en español e inglés (imprescindible)., • Disponibilidad para viajar a Valencia y a plantas de proveedores (frecuencia a determinar). ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con el equipo de selección y responsables del área., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Clinical Research Coordinator – Toledo (Part-Time, 20-24hours/week).IQVIA is currently recruiting a dedicated Clinical Research Coordinator to support a clinical research site in Toledo.This part-time position offers a unique opportunity to contribute to meaningful research in a collaborative and

La posición gerencial asumirá entre otras y además de las responsabilidades derivadas del puesto de gerente encomendadas por el Consejo Provincial y/o la Dirección General de la Asociación, las siguientes:.

Conocimiento de todas las disciplinas de obra (civil, mecánica, eléctrica). Liderar y coordinar todas las actividades y equipos de obra. Planificar y organizar los trabajos diarios de obra.

Únete a nuestro equipo en Regusa! Buscamos a nuestr@ Coordinador/a de Medioambiente y Calidad!. Eres un apasionado/a del medioambiente y la sostenibilidad? En Regusa, buscamos un/a Coordinador/a de Medioambiente y Calidad que comparta nuestra visión de un futuro más verde y responsable.

Talent Insights somos una Agencia de Networking especializada en Tecnología y mundo Digital.

Compañía industrial líder en su sector, precisa incorporar un/a.Dirección General, tendrá como objetivo gestionar y coordinar el área industrial del negocio de velas, incluyendo producción, calidad, compras, I+D, logística y mantenimiento, asegurando el óptimo rendimiento de las instalacion

Coordinadores/as de Seguridad y Salud en fase de ejecución. Deseable experiencia como Coordinador/a de Seguridad y Salud en obra.

Titulación en Ingeniería de Caminos, Civil u Obras públicas. OfertaEmpleo #JefedeProducción #Edificación #ObraCivil #Construcción #Ingeniería #TalentoTorrescamara. Será responsable del control económico, la gestión de compras y la supervisión técnica de su área de producción, garantiza

GrupoElecnor #Empleo #DesarrolloProfesional #Talento #ElecnorTeam. Elecnor es una compañía global dedicada al desarrollo y construcción de proyectos y servicios en los sectores de.

Jefe/a de Obra de Parques Eólicos.

La mision del puesto será la organización y planificación de la ejecución de la obra junto con eL/la Jefe/a de Obra. Supervisión y control de la obra. Seguimiento de la planificación técnica y económica junto al Jefe de Obra.

Desarrolla su actividad en el sector de la construcción de obras públicas, fabricación de áridos, fabricación de hormigón, morteros y prefabricados y fabricación y puesta en obra de aglomerados asfálticos. Actualmente buscamos un perfil como Jefe/a de Obra para la delegacion de Infraestructu

El candidato/a a incorporar gestionará a nivel técnico y económico contratos de mantenimiento de instalaciones del sector industrial y terciario, siendo el responsable de mantener contacto con el cliente para detectar necesidades, preparación de presupuestos y ofertas técnicas, realizar informe

Gestagua (perteneciente al Grupo SAUR) se encarga de la gestión del ciclo integral del agua en su totalidad o en alguna de sus fases. Presente en España desde 1986, en la actualidad, atendemos a más de medio millón de ciudadanos, en más de medio centenar de municipios. Principios como la diversidad, la estabilidad en el empleo, la conciliación de la vida profesional y familiar, la formación continua o la responsabilidad, inspiran nuestros valores: Responsabilidad, Sentido del Servicio, Transparencia, Innovación, Solidaridad y Proximidad. En la actualidad, nos encontramos en la búsqueda de un/a DIRECTOR/A TÉCNICO/A REGIONAL para incorporarse a nuestro departamento de Dirección Técnica dentro del área de Operaciones. La persona seleccionada será responsable de gestionar, coordinar y liderar los recursos humanos, técnicos y materiales de la delegación, con el objetivo de alcanzar los resultados económicos, operativos y comerciales definidos por la Dirección. El ámbito de actuación será regional, dando soporte técnico a las explotaciones de Toledo, Cuenca y Albacete, garantizando en todo momento el cumplimiento de la normativa interna y externa aplicable. Funciones principales: • Gestionar la operación técnica de las explotaciones, controlando el rendimiento hidráulico, el consumo energético y la calidad del agua., • Organizar y supervisar el mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones., • Asegurar el cumplimiento de los ratios operativos definidos por la compañía., • Elaborar, presentar y realizar el seguimiento del presupuesto anual, controlando desviaciones y proponiendo medidas correctoras., • Supervisar la facturación, cobros e impagados, así como el coste operativo total de la delegación., • Gestionar los equipos de la región: planificación de calendarios, vacaciones, permisos y propuestas de desarrollo y organización., • Fomentar un buen clima laboral y asegurar el cumplimiento del convenio colectivo, en coordinación con el área de RRHH., • Representar a la compañía ante clientes actuales y potenciales, realizando labores de seguimiento y prospección comercial., • Elaborar presupuestos para nuevos contratos, obras y servicios., • Participar en licitaciones técnicas y coordinar la planificación y ejecución de proyectos y obras regionales., • Dirigir implantaciones de proyectos internos y fomentar la mejora continua de los procesos técnicos y operativos., • Preparar informes periódicos de actividad, resultados y previsiones para Dirección., • Coordinar los procesos administrativos necesarios para asegurar el correcto funcionamiento y cumplimiento normativo de la delegación. Perfil buscado: • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Civil, Caminos, Agrónomos o similar., • Al menos 5 años de experiencia en posiciones de responsabilidad técnica y operativa, preferiblemente en el sector del agua, obra civil o servicios industriales., • Experiencia en gestión de presupuestos, control económico y coordinación de equipos., • Conocimientos en explotación de redes, infraestructuras hidráulicas y/o gestión de servicios técnicos., • Valorable formación complementaria en gestión de operaciones, dirección de proyectos o gestión económica., • Valorable conocimiento en calidad, medioambiente, PRL e ISOs relacionados., • Carnet de conducir B y disponibilidad para desplazamientos dentro del ámbito regional. Se ofrece: • Contrato indefinido., • Incorporación a una empresa internacional líder en el sector del agua., • Rango salarial entre 40.000 € y 45.000 € brutos anuales, en función de la experiencia aportada, más variable anual del 10% ligado a objetivos., • Proyecto con alto grado de responsabilidad, autonomía y peso técnico., • Estabilidad laboral y posibilidades de desarrollo profesional. GESTAGUA es una empresa comprometida con la diversidad y la igualdad. De esta forma, todos nuestros procesos de selección garantizan la igualdad de oportunidades a todas las candidaturas sin distinción de raza, etnia, religión, sexo, origen, nacionalidad, edad, discapacidad, orientación sexual e identidad de género.

Colaborar con el Jefe/a de obra en la consecución de los objetivos establecidos para la ejecución de la obra, realizar las tareas propias de producción de obra, rendimientos, planificación, control de costes, supervisión de trabajos, propuesta de los procedimientos y técnicas, comprobación de

Para su equipo de Operaciones queremos incorporar una persona que puede desenvolverse como IT Business Analyst (Logística & Operaciones).

📊✨ Buscamos: Data & BI Analyst – Impulsa la transformación data-driven de Morchem Departamento: IT. Reporta a: CIO. En Morchem, estamos inmersos en un ambicioso plan de transformación digital. Queremos convertir los datos en el motor de todas nuestras decisiones, y para ello buscamos un/a Data & BI Analyst que lidere la construcción de nuestros modelos de información y dashboards estratégicos. Si te apasiona crear modelos robustos, trabajar con datos complejos y ser un referente técnico en Power BI y arquitectura cloud… esta oportunidad te interesa. 🎯 Tu propósito en el rol Transformar los datos de SAP, CRM, sistemas de planta (OT) y otras aplicaciones corporativas en información fiable, centralizada y accionable mediante una plataforma cloud (Azure/AWS) y modelos avanzados en Power BI. Serás clave para impulsar a Morchem hacia una compañía realmente data-driven. 🧩 ¿Qué harás en tu día a día? Modelado y analítica • Diseñar y mantener modelos de datos y datasets en Power BI (DAX, Power Query), garantizando rendimiento, gobernanza y seguridad (incl. RLS)., • Colaborar con CIO/CTO en la definición e implementación de la arquitectura cloud (Azure/AWS)., • Liderar el data transition plan: migrar reporting legado (Excel, informes locales) hacia un modelo centralizado en Power BI., • Trabajar con Data Owners y BPOs para definir KPIs, reglas de negocio y estándares de datos. Colaborarás con: • Equipo IT (SAP, CRM, Infra, Ciberseguridad)., • Data Owners y BPOs de Finanzas, Ventas, CS, Operaciones y Planta., • Partners externos de BI/IA para proyectos de analítica avanzada (predictivo, automatización inteligente, etc.). 🔍 ¿Qué buscamos en ti? Formación • 4–7 años como Data/BI Analyst, con mínimo 3 años intensivos en Power BI (modelado tabular, DAX avanzado, Power Query)., • Experiencia en analítica sobre ERP y CRM (idealmente SAP y Microsoft Dynamics)., • Familiaridad con entornos industriales o manufactura (muy valorable)., • Experiencia con servicios de datos en Azure (Synapse/Fabric, Data Lake, Data Factory…) y/o AWS (S3, Glue, Redshift…)., • Conocimientos sólidos de SQL y modelado relacional/dimensional., • Deseable: experiencia en Industry 4.0, integración OT (SCADA, MES, historians) o mantenimiento predictivo., • Fuerte orientación a negocio y capacidad de traducir necesidades en KPIs y modelos de datos claros., • Autonomía, organización y transparencia en la comunicación., • Excelentes habilidades de comunicación con usuarios no técnicos., • Mentalidad analítica, rigurosa y orientada a mejora continua., • Dominio de Power BI (modelado, diseño, DAX, administración básica)., • Conocimientos de arquitectura cloud y procesos ETL/ELT., • Buenas prácticas de data quality, linaje y documentación. 📈 ¿Qué te ofrecemos? • Formar parte del plan real de transformación digital de una compañía industrial global., • Oportunidad de diseñar el modelo de datos corporativo desde una perspectiva estratégica., • Participación en proyectos de BI/AI innovadores con partners de primer nivel., • Entorno colaborativo, proyectos con áreas de toda la organización y alto impacto en decisiones corporativas., • Carrera profesional dentro del equipo IT y tecnologías punteras en cloud y analítica. 🚀 ¿Quieres ser protagonista del cambio hacia una compañía data-driven? Si te motiva crear estructuras de datos desde cero, trabajar con equipos multidisciplinares y ver cómo tus modelos influyen directamente en la toma de decisiones… 👉 Envíanos tu candidatura y únete al equipo IT de Morchem.

INSUD PHARMA's activity is organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 commercial offices and more than 35 pharm

Pharmaceutical Development Manager - External Operations Experience: More than 5 years in the development of the position and duties described INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing expertise and experience in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, with added value for human and animal health. INSUD PHARMA's activity is organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 commercial offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries around the world. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. We are recruiting a Pharmaceutical Development Manager – External Operations to join the R&D team at one of our plants located in Azuqueca de Henares. As Pharmaceutical Development Manager - External Operations, you will lead, coordinate and supervise pharmaceutical development projects carried out at Insud Pharma Group's sites outside Spain and with external partners. Your mission: to ensure the highest quality development and smooth technology transfer of solid oral and semi-solid dosage forms from external centres to our flagship plant in Spain, driving the success of the portfolio in multiple markets. Provide strategic oversight of R&D projects developed at Insud Pharma Group plants outside Spain and through external partners such as CDMOs worldwide, primarily in solid oral and semi-solid dosage forms. ~ Manage all formulation, analytical and process development activities, from pre-formulation to industrialisation, ensuring overall compliance with corporate objectives, regulatory requirements and project deadlines. ~ Supervise, guide and inspire a high-performance team; Review, approve and validate project documentation (development, analytical, regulatory, clinical) prepared by international and third-party teams, ensuring the most rigorous standards for regulatory submission and audit readiness. ~ Drive seamless technology transfer and product scaling, ensuring robust implementation in Spanish production (Liconsa), including plant preparation, process reproducibility, equipment qualification and comprehensive technical documentation. ~ Align projects and coordinate effectively with global cross-functional teams: Clinical Development, Production, Regulatory Affairs, Business Development, Supply Chain, Quality, among others. ~ Propose optimal resource allocation and lead change initiatives to enhance capacity, efficiency and adoption of best practices in internal and external networks. ~ Monitor KPIs for deadline compliance, document quality, process reproducibility and submission/approval rates; proactively address project risks and leverage new opportunities. ~ Present project status and strategic recommendations to senior management and global leadership, acting as a visible benchmark for external innovation, excellence, and patient-centred value. ~ Support business audits, budget planning, and talent development; play a key role in organisational and cultural integration. Higher degree in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Chemistry or related field. ~≥5 years of experience in pharmaceutical development, with proven experience in managing international projects and with third parties (/CDMOs); experience in generic drug development highly valued. ~ Solid knowledge of formulation, analytical and process development—especially for solid and semi-solid oral forms; Fluency in English (spoken/written); Spanish and/or other languages will be a significant advantage. ~ Excellent project management, negotiation, and interpersonal skills; proven track record in problem solving, innovation, and meeting objectives on time and within budget. ~ Passion for quality, patient safety, and making a difference in global health. Monday to Friday working hours, with flexible start times between 8:00 a.m. Permanent contract.

Participate in the selection of CROs and other external vendors and control the execution of all contracted activities and ensure that the activities are conducted in accordance with the requirements (cost, quality, and time).

Participate in the selection of CROs and other external vendors and control the execution of all contracted activities and ensure that the activities are conducted in accordance with the requirements (cost, quality, and time).

En pocas palabras 📌 Posición: Project Manager Ingeniería Industrial – Insud Biotech Localización: Azuqueca de Henares / Madrid (presencial) /Valencia Experiencia: Más de 5 años en proyectos industriales en sector Pharma ¿Quieres saber más? 👇 En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Project Manager de Ingeniería Industrial para impulsar el desarrollo de la nueva división Insud Biotech, especializada en electrospraying y electrospinning. Serás responsable de: • Desarrollar e implementar proyectos industriales Greenfield para la nueva división., • Liderar la gestión integral de proyectos para la puesta en marcha de un nuevo site., • Apoyar el desarrollo de equipos de proceso desde la fase de I+D hasta la industrialización., • Analizar la capacidad productiva y liderar el site master plan, asegurando el crecimiento y la continuidad del negocio., • Seleccionar equipos de proceso, especialmente sistemas de aislamiento y contención., • Gestionar inversiones de capital en proyectos superiores a 5 MCHF., • Liderar el scouting tecnológico e identificación de proveedores estratégicos., • Proponer soluciones técnicas innovadoras alineadas con entidades regulatorias (GMP/FDA)., • Desarrollar e implementar estándares para garantizar la integridad, trazabilidad y contención del producto., • Liderar el diseño GMP y apoyar la implantación de estándares AM/PM., • Impulsar la mejora continua y la aplicación de principios Lean (SMED, Ergonomía, etc.)., • Coordinar proyectos en entornos internacionales y organizaciones matriciales., • Gestionar equipos de forma remota y transversal. ¡El reto! 🚀 • Ser referente en la definición y ejecución de proyectos industriales de alto impacto., • Impulsar la innovación tecnológica y la excelencia operativa en un entorno ágil y exigente., • Colaborar con equipos multidisciplinares y proveedores internacionales., • Garantizar la máxima calidad y cumplimiento normativo en todos los procesos. ¿Qué necesitas? 🤓 • Máster en Ingeniería Industrial o similar., • Más de 5 años de experiencia en proyectos industriales en Pharma; se valorará experiencia en Nutraceuticals, Cosmética, FMCG o Alimentación., • Experiencia sólida en proyectos Greenfield y gestión de inversiones de capital (>5 MCHF)., • Conocimiento en selección de equipos de proceso, especialmente sistemas de aislamiento y contención., • Experiencia en formas inyectables y OSD (Oral Solid Dosage Forms)., • Sólido entendimiento de procesos de fabricación y normativas regulatorias., • Experiencia en instalaciones (Clean Utilities, HVAC, obras civiles)., • Dominio de principios Lean y mejora continua., • Experiencia en entornos internacionales y gestión remota en organizaciones matriciales., • Liderazgo, capacidad de relación transversal y trabajo en equipo., • Fluidez en español e inglés (imprescindible)., • Disponibilidad para viajar a Valencia y a plantas de proveedores (frecuencia a determinar). ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con el equipo de selección y responsables del área., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En Melt Group estamos buscando un/a Jefe/a de Obra de Parques Eólicos para una empresa líder en el sector de las energías renovables, con una sólida trayectoria en el desarrollo, construcción y operación de infraestructuras energéticas. Residencia en Guadalajara o alrededores, con disponi

azuqueca de henares, Spain EIA21 | Estudios e Ingeniería Aplicada XXI Con más de 40 años de experiencia y una fuerte implantación nacional, EIA21 ofrece soluciones a las necesidades de ingeniería de la industria en los sectores Oil&Gas, Química, Energía, Agua, Renovables y Naval. Nuestro equipo de más de 150 trabajadores, compuesto por técnicos ingenieros, proyectistas, delineantes, abarca todas las especialidades implicadas en la realización de los proyectos - obra civil y estructuras, procesos, tuberías, soportación y stress, equipos, electricidad, instrumentación y control y CAD -, así como en la gestión y dirección de proyectos, supervisión de la construcción, seguridad industrial, dirección de obra y puesta en marcha de todo tipo de instalaciones industriales. Te invitamos a que conozcas nuestras ofertas de empleo. ¡Inscríbete y contactamos! Descripción de la oferta DesdeEIA21 estamos buscando un/aDirector/a Facultativo para incorporar a un proyecto de demolición, desmantelamiento y traslado de equipos y estructura metálica en Azuqueca de Henares, Guadalajara, y con una duración estimada de 15 meses. Funciones: • Coordinación con los supervisores en obra , asegurando que los trabajos se realicen conforme a los pliegos, al proyecto original y a las modificaciones autorizadas., • Gestión de consultas y aclaraciones sobre interpretación de planos, condiciones de materiales y ejecución de obra., • Experiencia previa en Dirección Facultativa., • Habilidades de liderazgo y capacidad para gestionar equipos de trabajo., • Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para colaborar con diferentes departamentos., • Capacidad para trabajar bajo presión y tomar decisiones efectivas en situaciones críticas. #J-18808-Ljbffr

Desde EIA21 estamos buscando un/a Director/a Facultativo para incorporar a un proyecto de demolición, desmantelamiento y traslado de equipos y estructura metálica en Azuqueca de Henares, Guadalajara, y con una duración estimada de 15 meses. • Coordinación con los supervisores en obra , asegurando que los trabajos se realicen conforme a los pliegos, al proyecto original y a las modificaciones autorizadas., • Gestión de consultas y aclaraciones sobre interpretación de planos, condiciones de materiales y ejecución de obra.

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y p

Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora.Posición: Team Leader de Desarrollo Analítico - R&D.Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: más de 5 años en el desempeño de funciones similare

Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora.Posición: Team Leader de Desarrollo Analítico - R&D.Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: más de 5 años en el desempeño de funciones similare

Las responsabilidades principales incluyen la planificación, el control y el seguimiento de las operaciones diarias, utilizando indicadores clave de rendimiento y cuadros de mando para optimizar la productividad. Además, supervisará el correcto uso de la maquinaria del almacén, como carretillas

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Empresa fabricante y comercializadora de material para iluminación de viales y espacios públicos con tecnología, procesos y características únicas busca para la zona de.Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y exp

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La posición gerencial asumirá entre otras y además de las responsabilidades derivadas del puesto de gerente encomendadas por el Consejo Provincial y/o la Dirección General de la Asociación, las siguientes:.

En WEEVOCAR seleccionamos un/a GERENTE para LUGO.

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