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ppb¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa! /b /p pEn bGrupo Printfa /b, proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a bTécnic@ de Calidad /b que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio! /p pEs importante destacar que beste puesto no conlleva la realización de análisis de laboratorio (químicos, físicos o microbiológicos) /b. Las funciones del/la Técnic@ de Calidad están enfocadas al bcontrol de calidad en entorno productivo /b, mediante binspección visual del producto, revisión de procesos y detección de desviaciones o no conformidades /b, de acuerdo con los procedimientos establecidos y las normas GMP. /p h3¿Qué harás en tu día a día? /h3 pFormarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán: /p ul liVerificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos. /li liAplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio. /li liInspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido. /li liRevisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados. /li liRealizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello). /li liSeguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre). /li liAvisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos. /li liInformar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro. /li liInformar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje. /li liDar soporte a la revisión de las cámaras de inspección. /li liRedacción de PNT aplicables al Departamento. /li liLiberar lote en ausencia del responsable de QC y QA. /li /ul ul lib2 años de experiencia /b en Control de Calidad (sí o sí). /li liDominio de bGMP /b y trabajo en ambientes de producción. /li liConocimientos en bMS Office /b. /li liValorable nivel de binglés mínimo B2 (First) /b y también bsi tienes una base de francés (¡punto extra!). /b /li liQue vivas bcerca del puesto /b (Provincia del puesto vacante). /li liY lo más importante: que seas borganizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo. /b /li libIncorporarte a una empresa sólida /b, con espíritu familiar y en plena expansión internacional. /li liUn equipo comprometido donde el trabajo en equipo bno es un cliché /b. /li liProyectos desafiantes donde podrás baportar ideas y crecer profesionalmente /b. /li liBuen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces bmarca la diferencia /b. /li libHorario: /b durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes /li /ul pEntonces bno lo dudes más /b y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte! /p p#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa /p /p #J-18808-Ljbffr