Trabajos interna de lunes a viernes en Cabanillas Del CampoCrear alertas

ph3Quality Assurance Supervisor- Injectable /h3 pLocalización: Azuqueca de Henares /p pExperiencia: al menos 5-7 años en el desempeño de funciones similares /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3Responsabilidades principales /h3 ul liCoordinar y supervisar los equipos de sistemas de Aseguramiento de la Calidad (QA) para el seguimiento del sistema de calidad del área de productos inyectables en la planta, incluyendo control de cambios, CAPAs, reclamaciones, desviaciones, análisis de causa raíz, procedimientos de gestión, auditorías internas y externas, gestión de formación, APR/PQR y proveedores. /li liCoordinar y proporcionar el apoyo necesario a Producción en situaciones en las que se requiera una toma de decisiones rápida y eficaz antes de que se produzca cualquier impacto imprevisto en el cumplimiento de las GMP. /li liAprobar la documentación de validaciones/cualificaciones (protocolos e informes) de equipos e instalaciones. /li liCoordinar la gestión de controles de cambios y reclamaciones. /li liCoordinar la gestión de desviaciones, el análisis de causa raíz, la gestión de CAPAs y el análisis de tendencias. /li liDesarrollar y/o revisar los procedimientos normalizados de trabajo (generales de calidad y departamentales) para asegurar que los pasos estén recogidos en cada caso y cumplan con la normativa interna y externa aplicable. /li liCoordinar la formación en normativa GMP para que el personal de la planta tenga conocimientos adecuados sobre la normativa de calidad farmacéutica. /li liPreparar y participar en auditorías e inspecciones externas, de acuerdo con el Plan Anual, para evaluar la calidad del sistema GMP. Gestionar las acciones correctivas y preventivas derivadas de las distintas observaciones. /li liDesarrollar o revisar el APR de diferentes productos conforme a la planificación. /li liCoordinar la revisión y aprobación de las especificaciones de materias primas y materiales de acondicionamiento para productos inyectables, y desarrollar planes de inspección en SAP para su posterior uso en el análisis de los diferentes productos. /li liColaborar en el seguimiento de las desviaciones ocurridas en lotes para su aprobación. /li liCoordinar con el personal de liberación de QA y el personal de almacén la entrada de productos (material de acondicionamiento) en cuarentena física e informática hasta la decisión final, según corresponda, para evitar su entrada y uso en las fases de producción. /li liCoordinar con SAP (IT) las mejoras propuestas por y para el departamento de QA. /li liProporcionar y realizar el seguimiento de los distintos indicadores de calidad y KPIs. /li liRevisar y aprobar métodos analíticos. /li libIdiomas: /b Español e inglés. /li libExperiencia (años/área): /b +5 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad. /li libConocimiento específico: /b NCF (EU y FDA). /li libHabilidades personales: /b precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales. /li /ul h3Beneficios /h3 pHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. /p pSeguro de vida y accidentes. /p pCopago en el seguro voluntario de salud. /p pClub de Beneficios y Ahorro. /p pPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /p h3Información de igualdad de oportunidades /h3 pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Información /h3 pExperiencia: al menos 4 años en el desarrollo de funciones comentadas /p pLocalización: Azuqueca de Henares /p h3Insud Pharma Overview /h3 pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3¡El reto! /h3 ul liMantenerse actualizado/a en legislación y regulaciones, asesorando sobre su impacto en registro, marketing, fabricación y desarrollo. /li liAsesorar al equipo de I+D en requisitos regulatorios para el dossier de registro. /li liCompilar y preparar información necesaria para los expedientes de registro. /li liGestionar la presentación y seguimiento de registros ante Autoridades Sanitarias y titulares, hasta la aprobación y lanzamiento. /li liColaborar con el equipo de Post Marketing en las presentaciones para lanzamiento de productos. /li liCoordinar y preparar respuestas a cartas de deficiencias de las Autoridades. /li liMantener archivos regulatorios, bases de datos y cronologías en orden. /li liEstablecer y mantener sistemas de seguimiento de cambios en documentos presentados. /li liColaborar con el área Técnico-Administrativa en la revisión de etiquetado para cumplimiento regulatorio. /li liRevisar cambios de producto y su impacto en registros a nivel mundial. /li liBrindar soporte técnico al departamento comercial relacionado con requisitos regulatorios. /li liActuar como enlace regulatorio durante todo el ciclo de vida del producto. /li liGestionar envíos de dossiers en fases iniciales y colaborar en presentaciones de nuevos portafolios en mercados EU y no EU. /li liParticipar en auditorías regulatorias. /li liGrado en Farmacia, Química o Biología. El máster será un plus. /li liExperiencia de al menos 4 años en funciones regulatorias similares. /li liConocimientos sólidos de legislación farmacéutica general y GMP, guías ICH y formato CTD para expedientes. /li liDominio de herramientas estándar como Word, Excel, PowerPoint y Project. /li liInglés y español fluidos; conocimiento de otros idiomas valorado. /li liDisponibilidad para viajar ocasionalmente /li /ul h3¡Nuestros beneficios! /h3 pHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. /p pSeguro de vida y accidentes. /p pCopago en el seguro voluntario de salud. /p pClub de Beneficios y Ahorro. /p pPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /p h3EEO statement /h3 pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

Nosotros buscamos un/a Veterinario/a Recién Graduado para incorporarse a una clínica mixta de pequeños y grandes animales en Guadalajara. Oferta Contrato indefinido a jornada completa. Salario competitivo, según experiencia. Plus de Productividad. Horario intensivo rotativo: Semana 1: De lunes a Viernes de 10:00 a 17:00 más sábado de 10:00 a 14:00. Semana 2: De lunes a Viernes de 13:00 a 20:00. Guardias diurnas localizadas 1 semana al mes, con remuneración adicional (porcentaje sobre urgencias realizadas). Formación continuada en clínica. Posibilidad de adquirir experiencia en pequeños/grandes animales y apicultura. Incorporación a un equipo estable, colaborativo y bien organizado. Funciones Consulta general y seguimiento de pacientes. Medicina interna. Realización de pruebas diagnósticas. Atención de urgencias básicas. Participación activa en la toma de decisiones clínicas junto al equipo. Perfil Licenciatura/Grado en Veterinaria (homologado y colegiado en España). Buen trato con clientes y habilidades comunicativas. Ganas de aprender y desarrollarse profesionalmente. Capacidad de trabajo en equipo. Se valoran todos los perfiles, incluidos recién graduados. Sobre la clínica Clínica con buena casuística y variedad de casos. 3 consultas. Quirófano totalmente equipado. Hospitalización diurna. Ecografía y rayos X. Equipo de 11 personas, lo que garantiza apoyo y trabajo conjunto. Entorno profesional con buen ambiente y dinámica de equipo. Por qué esta oportunidad Combina formación, estabilidad y casuística, siendo ideal tanto para perfiles junior que quieran aprender como para veterinarios con experiencia que busquen un entorno sólido. Si te interesa esta vacante, no dudes en postularte en talent@ con el asunto: Guadalajara. #J-18808-Ljbffr

ph3Posición: Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) /h3 pLocalización: Azuqueca de Henares /p pExperiencia: valorable al menos 4-5 años de experiencia en una fábrica de producto inyectable estéril. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizar las tareas planificadas de mantenimiento preventivo. /li liRealizar las tareas de mantenimiento correctivo. /li liGarantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionen y se mantengan con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista. /li liCumplir las órdenes de mantenimiento preventivo y cuadernos de correctivo u órdenes de trabajo de acuerdo a los procedimientos en vigor. /li liAsegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos. /li liComunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato. /li liRealizar la toma diaria de datos de los parámetros prefijados en los distintos sistemas críticos de la planta de acuerdo a los procedimientos. /li liControlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock. /li liSupervisar los trabajos realizados por contratas externas. /li liColaborar en la preparación y mejora de los planes de mantenimiento preventivo de los equipos, listado de repuestos y frecuencia de cambio de los mismos u otras iniciativas. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación profesional en mecánica, electricidad o electrónica. /li liExperiencia: al menos 4-5 años de experiencia en planta de inyectables. /li liCapacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo. /li liAlto nivel de organización y atención al detalle. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario rotativo de lunes a viernes: mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00. /li liAtractivo paquete salarial (fijo + pluses). /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica /h3 pChemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain /p pbEn pocas palabras /b /p pPosición: Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares /p pb¿Quieres saber más? /b /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pIncorporar a un/a nuevo/a INSUDER como bTécnico/a de Desarrollo Galénico /bpara incorporarse al equipo de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) así como la preparación de medicamentos para ensayos clínicos. Una vez superados estos ensayos, se encargará de aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. /p h3¡El reto! /h3 ul liDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /li liOrganizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. /li liCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /li liRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /li liRecibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /li liCapacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. /li /ul h3Formación y requisitos /h3 p• Formación: Licenciatura en Farmacia. /p p• Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. /p p• Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. /p p• Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. /p p• Habilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad. Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /p h3¡Nuestros beneficios! /h3 p⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada /p p🥼 Seguro de vida y accidentes /p p🥼 Copago en el seguro voluntario de salud /p p Club de Beneficios y Ahorro /p p Planes de desarrollo, política de movilidad interna /p h3¿Cómo será el proceso de Selección? /h3 p➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. /p p➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. /p p➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. /p pSíguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. /p pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p pGet notified about new Development Technician jobs in bAzuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain /b. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppPosición: Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) /p pLocalización: Azuqueca de Henares /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDesarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. /li liOrganizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. /li liCaracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. /li liRealizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. /li liRecibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. /li liCapacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación: Grado o Licenciatura en Farmacia preferiblemente o ingeniería química en su defecto. /li liIdiomas: Español e inglés fluidos; se valorará el conocimiento de otros idiomas. /li liExperiencia: 2-4 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica. /li liConocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. /li liHabilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad; innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppLocalización: Azuqueca de Henares. /p pExperiencia: Valorable al menos 2 años en el desempeño de las funciones descritas. /p h3¿Quieres saber más? /h3 pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Operario/a de Producción Galénica - I+D, para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares. /p h3¡El reto! /h3 ul liRealizar pruebas farmacéuticas, biolotes y lotes en entorno GMP y de acuerdo a los procedimientos internos. /li liRegistrar, controlar y reportar los resultados. /li liLimpiar equipos y materiales. /li liFormar nuevos trabajadores /li liMantener los equipos y materiales en buenas condiciones. /li liRealizar ensayos farmacéuticos y lotes de registro para I+D. /li liEvaluar los resultados de las pruebas y procesos y asesorar a los técnicos en los próximos pasos y en las guías de trabajo. /li liRealizar inventario e informar al superior inmediato. Gestión de materiales de planta (controlar stock, envío y recepción de materiales del almacén…). /li liCapacitar a nuevos operadores en los equipos existentes. /li liExperiencia previa de al menos 2 años en departamentos de Producción o I+D en una planta de fabricación farmacéutica. /li liExperiencia en ambiente GMP. /li liIdiomas: español fluido /li /ul h3Competencias: /h3 ul liAtención al detalle y a la calidad, adaptabilidad/flexibilidad, disponibilidad, innovación, comunicación, trabajo en equipo, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /li /ul h3¡Nuestros beneficios! /h3 ul liHorario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y turno partido con posibilidad puntual de realizar noches /li liAtractivo paquete salarial (fijo + pluses) /li liSeguro de vida y accidentes /li liCopago en el seguro voluntario de salud /li liClub de Beneficios y Ahorro /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Buscas una oportunidad de crecimiento y desarrollo real ? Se busca un/a Veterinario/a Recién Graduado para incorporarse a una clínica mixta de pequeños y grandes animales en Guadalajara . Se trata de una excelente oportunidad para formar parte de un centro con buena casuística , equipo consolidado y opciones reales de aprendizaje y desarrollo profesional. Se ofrece Contrato indefinido a jornada completa. Salario competitivo , según experiencia Plus de Productividad Horario intensivo rotativo: Semana 1: De lunes a Viernes de 10.00 a 17.00 más sábado de 10.00 a 14.00 Semana 2: De lunes a Viernes de 13.00 a 20.00 Guardias diurnas localizadas 1 semana al mes , con remuneración adicional (porcentaje sobre urgencias realizadas) Formación continuada en clínica Posibilidad de adquirir experiencia en pequeños/ grandes animales y apicultura Incorporación a un equipo estable, colaborativo y bien organizado Funciones Consulta general y seguimiento de pacientes Medicina interna Realización de pruebas diagnósticas Atención de urgencias básicas Participación activa en la toma de decisiones clínicas junto al equipo Perfil Licenciatura/Grado en Veterinaria ( homologado y colegiado en España ) Buen trato con clientes y habilidades comunicativas Ganas de aprender y desarrollarse profesionalmente Capacidad de trabajo en equipo Se valoran todos los perfiles , incluidos recién graduados Sobre la clínica Clínica con buena casuística y variedad de casos 3 consultas Quirófano totalmente equipado Hospitalización diurna Ecografía y rayos X Equipo de 11 personas , lo que garantiza apoyo y trabajo conjunto Entorno profesional con buen ambiente y dinámica de equipo ¿Por qué esta oportunidad? Porque combina formación, estabilidad y casuística , siendo ideal tanto para perfiles junior que quieran aprender como para veterinarios con experiencia que busquen un entorno sólido. Si te interesa esta vacante, no dudes en postularte en talent@thevetoffice.com con el asunto: Guadalajara

ph3Posición /h3pTécnico de Nuevos Lanzamientos /ph3Localización /h3pAzuqueca de Henares. /ph3Experiencia /h3p2 a 4 años en funciones similares. /ph3Responsabilidades /h3ulliGestionar el ciclo de vida del lanzamiento, desde la apertura hasta la entrega del producto al cliente. Coordinar los departamentos implicados en el lanzamiento para la ejecución de los hitos en tiempo: QC, QA, Artworks, Datos Maestros, Almacén, RA, Planificación, Aprovisionamiento etc. /liliGestionar de manera proactiva la cartera de clientes/lanzamientos, con el objetivo de lanzar lo más rápido posible. Priorizar esfuerzos en función del volumen y valor de negocio de cada lanzamiento. Ser el punto de contacto con el cliente interno y externo. /liliGarantizar la exactitud y disponibilidad de la información y mantener actualizada la base de datos de lanzamientos. /liliGarantizar un buen nivel de servicio al cliente, a través de la gestión del contacto y expectativas, cumplimiento de los plazos de entrega acordados con el cliente y previa coordinación con el departamento de planificación y customer service. /li /ulh3Requisitos /h3ulliIdiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. /liliExperiencia (años/área): +1-3 años de experiencia en departamentos de atención al cliente, en empresas industriales o relacionadas con la logística, producción farmacéutica o química (conocimiento de procesos productivos, gestión de cuellos de botella, etc.). /liliConocimientos específicos: SAP (módulo de gestión de transacciones pp., módulo de ventas y MRP para aprovisionamiento). /liliAptitudes comunicativas, de organización y gestión de equipos. Acostumbrado a trabajar a corto y largo plazo. /li /ulh3Beneficios /h3pHorario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). /ppSeguro de vida y accidentes. /ppCopago en el seguro voluntario de salud. /ppClub de Beneficios y Ahorro. /ppPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /ppEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión y que tiene siempre presente que las personas son lo primero. ¡Ayúdanos a marcar la diferencia! /p pEn el departamento de Recursos Humanos estamos al servicio de los profesionales internos y de aquellos que están por venir, por eso tenemos unos criterios sólidos: /p ul liLas personas, el activo más importante de nuestra empresa. /li liCompartimos y transmitimos el valor de nuestra vocación. /li liLa curiosidad y la creatividad nuestro ADN. /li liEl compromiso de promover la igualdad de oportunidades, basándonos en un sistema de mérito profesional, garantizando asimismo la igualdad efectiva de mujeres y hombres. /li /ul p¿Quieres formar parte del equipo? ¡Queremos conocerte! /p h3Postulación /h3 pSeleccionamos bEnfermero o Enfermera Especialista en Enfermería del Trabajo /b para prestar servicio en una de nuestras delegaciones ubicada en Castilla la Mancha. /p pComo parte del equipo sanitario de uno de nuestros centros médicos, te encargarás principalmente de la realización de pruebas en los reconocimientos médicos a personas trabajadoras (extracciones, ECG, audiometrías, espirometrías…), campañas de vacunación, formación, promoción de la salud y gestión junto con el Equipo de Medicina Especialista del Trabajo de la cartera de clientes en tareas de vigilancia de la salud colectiva, así como otras tareas relacionadas con la función de la profesión. /p h3Se ofrece: /h3 ul liContrato indefinido. /li liJornada completa. /li liHorario de lunes a viernes de 07:00 a 14:45 con flexibilidad horaria que nos permite la conciliación personal y familiar. /li liSalario de mercado. /li liConvenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector: ul li30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos. /li liFondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia entre otros. /li liPlan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal. /li liRetribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería entre otros). /li liAcceso al Hospital Digital de Quirónsalud. Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liFormación continua a través de nuestra Universidad Corporativa. /li liDesarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional. /li liAcciones para fomentar nuestros valores corporativos. /li /ul /li /ul h3Requisitos: /h3 ul liDiplomatura o Grado en Enfermería completada o homologada. /li liEspecialidad en Enfermería del Trabajo. /li liImprescindible colegiación. /li liExperiencia previa realizando extracciones. Se valorará experiencia en el sector de la prevención de riesgos laborales. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppLocalización: Azuqueca de Henares /p h3Role Overview /h3 pTech Transfer Technician para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares. Facilitar la transferencia de tecnologías farmacéuticas desde I+D o terceros a la producción, garantizando una ampliación sin problemas y el cumplimiento normativo. /p h3Global Responsibility /h3 ul liTrabajar con los equipos de fabricación, garantía de calidad, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para garantizar una transferencia fluida y eficiente. /li liApoyar las actividades de resolución de problemas, investigar las desviaciones y contribuir a las iniciativas de mejora continua de los procesos. /li liOrganizar reuniones internas y con los clientes para supervisar los hitos del proyecto, realizar un seguimiento de la ejecución del mismo e informar sobre su progreso. /li liEmitir MBR, BOM y cualquier otro documento relacionado con el proyecto. /li liPrestar apoyo durante la fabricación de lotes de registro/validación. /li liContribuir con conocimientos científicos y técnicos en materia de calidad, normativa y transferencia tecnológica, y solucionar los problemas que surjan en el día a día para garantizar el flujo de información entre las distintas funciones y cumplir con el calendario del proyecto. /li liComprobar que el contenido de los documentos GMP sea correcto, completo y cumpla con los expedientes. /li liApoyar el lanzamiento de productos desde la nueva sede tras la transferencia, en colaboración con el equipo de transferencia comercial, la cadena de suministro, el control de calidad y los asuntos regulatorios. /li /ul h3Qualifications /h3 ul liGrado o licenciatura en Farmacia o carrera afín. Máster en el ámbito farmacéutico es preferible. /li liIdiomas: español e inglés fluidos; se valorará el conocimiento de otros idiomas. /li liAl menos 2-3 años de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica. /li liConocimientos específicos: normativas GMP, GLP, ICH y FDA, procedimientos de transferencia tecnológica, desarrollo de formulaciones, asuntos regulatorios, sólidos conocimientos de productos. /li liDisponibilidad para viajar ocasionalmente. /li liHabilidades personales: capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma autónoma, dinamismo y multitarea. /li /ul h3Benefits /h3 ul liHorario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida a partir de las 16:30 según la hora de entrada. /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo y política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEl Técnico/a de Almacén de Recambios trabajará en la planta farmacéutica de sólidos/semisólidos de nuestra compañía, gestionando el almacenamiento y suministro de repuestos, herramientas y materiales necesarios. bUbicación: /b Azuqueca de Henares. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRecepción, identificación y almacenamiento de repuestos y consumibles según procedimientos GMP. /li liControl de stock mediante sistemas informáticos de gestión de almacenes (SAP, ERP, etc.). /li liPreparación y entrega de recambios solicitados por el departamento de mantenimiento. /li liRegistro y actualización de movimientos de inventario para garantizar la trazabilidad de los repuestos. /li liCoordinación con proveedores para la compra y reposición de materiales. /li liAplicación de normas de seguridad, higiene y buenas prácticas de almacenamiento en entornos farmacéuticos. /li liColaboración en auditorías internas y externas relacionadas con el almacén de repuestos. /li liIdentificación de oportunidades de mejora en la gestión del almacén. /li liFormación: FP en Logística, Mantenimiento Industrial, Electromecánica o similar. /li liExperiencia: Mínimo 2 años en gestión de almacenes en entornos industriales, preferiblemente farmacéutico, alimentario o químico. /li liManejo de sistemas de gestión de almacén (SAP, ERP, GMAO). /li liNormativas GMP y seguridad en almacenes industriales. /li liControl de stock y logística interna. /li liUso de carretillas transportadoras. /li liPerfil proactivo y capaz de tomar decisiones agilmente; capacidad para tratar con proveedores y otras áreas; flexibilidad y capacidad de adaptación. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liHorario rotativo de lunes a viernes: mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00h. /li liAtractivo paquete salarial según valía (salario fijo + pluses). /li liSeguro de vida y accidentes. /li liCopago en el seguro voluntario de salud. /li liClub de Beneficios y Ahorro. /li liPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /li /ul pEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

Las funciones incluyen recepción de mercancía, preparación de pedidos con pistola de radiofrecuencia, ubicación de productos en las zonas asignadas, paletización y enrutado, así como manejo de mercancías en altura con maquinaria. Es usted el solicitante adecuado para esta oportunidad? Descúb