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En pocas palabras Posición: Operarios/as de fabricación/formulación de inyectables - Zona estéril Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1 año en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Operarios/as de formulación/fabricación de inyectables - Zona estéril ¡El reto! Realizar y registrar todas las fases requeridas durante el proceso productivo, utilizando debidamente los equipos de producción, así como realizando controles en proceso, de acuerdo con la guía de fabricación y los procedimientos aplicables. • Ejecutar las actividades de producción de acuerdo con normativa GMP y los procedimientos asociados internos., • Despeje y limpieza de equipos de acuerdo a los SOP asociados, • Realización de actividades de dispensing, limpieza y esterilización de materiales , formulación y llenado aséptico, • Ajuste de formatos y apoyo en las actividades de ejecución del departamento de mantenimiento, • Control, carga y manejo de material para fabricación, • Gestión documental bajo normativa GMP, • Supervisión e inspección visual, • Manipulación, abastecimiento y limpieza de salas, • Gestión de incidencias ¿Qué necesitas? • Formación FPI, FPII recomendable, • Imprescindible disponibilidad para trabajar a turno rotativo de mañanas/tardes y noches, • Muy valorable al menos 1 año de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica o entorno similar de fabricación, • Proactividad, capacidad de trabajar en equipo y dinamismo, • Experiencia en puestos de producción en plantas de proceso químico/ farmacéutico, • Conocimiento de las GMPs en fabricación, • Experiencia en fabricación de producto farmacéutico y cumplimentación de guía de fabricación., • Valorable conocimiento en formulación y llenado de líquidos inyectables., • Valorable conocimiento en cambios de formato y ajustes mecánicos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes de 14.00 a 22.00h y noches de 22:00 a 06:00h. 📜Contrato temporal de 6 meses. 💸Salario según convenio. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Somos una compañía global, líder en el desarrollo de infraestructuras regenerativas que generan un impacto positivo en la sociedad. Nuestra plantilla, formada por más de 65.000 profesionales y presente en más de 40 países de los cinco continentes, contribuye a nuestra misión de diseñar un planeta mejor. Buscamos personas que quieran marcar la diferencia, promover el desarrollo sostenible y encontrar soluciones a los mayores desafíos globales, incluidos el cambio climático, la sobrepoblación y la escasez hídrica. Únete a nosotros en la búsqueda de soluciones para lograr un futuro sostenible. ACCIONA, en su línea de negocio de Industrial, precisa incorporar un/a Supervisor/a de Logística para el el proyecto Guadalajara PV, en su ubicación Guadalajara. Descripción del puesto Buscamos incorporar un/a Supervisor/a de Logística para parque fotovoltaico, responsable de la correcta gestión, control y seguimiento de los materiales en obra, garantizando la trazabilidad, organización y disponibilidad de los recursos en campo. Funciones principales • Recepción de materiales en obra y acompañamiento durante las descargas., • Verificación de albaranes y packing list conforme a los pedidos realizados., • Control y registro del material almacenado en campo., • Organización y supervisión de las zonas de acopio., • Gestión y control documental asociado a la logística., • Coordinación con proveedores, transportistas y equipo de obra., • Seguimiento de entradas y salidas de material., • Inventarios periódicos y control de stock., • Identificación y reporte de faltantes, daños o incidencias en materiales., • Coordinación de la correcta ubicación de materiales según planificación de obra., • Apoyo en la planificación de necesidades logísticas junto al equipo de proyecto., • Control del cumplimiento de normas de seguridad en las operaciones de carga y descarga., • Supervisión del orden y limpieza en las áreas de almacenamiento., • Elaboración de reportes logísticos y seguimiento de indicadores básicos. Requisitos del candidato Requisitos • Experiencia previa en logística, almacén o gestión de materiales (preferiblemente en obra o sector industrial/energético, PFV)., • Conocimientos de control documental y gestión de albaranes., • Manejo básico de herramientas informáticas (Excel, correo electrónico, etc.)., • Capacidad organizativa y atención al detalle., • Carnet de conducir, • Posibilidades de desarrollo profesional. Somos una compañía que valora la diversidad como fuente de talento y por ello trabajamos para impulsar un entorno inclusivo en el que se promueve el respeto, la pertenencia y el compromiso de forma que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades. Invitamos a todas las personas a inscribirse con independencia del origen, circunstancias, bagaje o condición. ACCIONA ha recibido la certificación Top Employer 2021, 2022, 2023, 2024 y 2025, que reconoce a la Compañía como una de las mejores empresas para trabajar en España.

En pocas palabras 📌 Posición: Analista de Laboratorio Extractables & Leachables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 0-1 año de experiencia en el área de Extractables & Leachables ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Buscamos incorporar un/a analista Laboratorio para el área de Extractables & Leachables, una posición clave para dar soporte al desarrollo de proyectos analíticos, asegurando la correcta ejecución de ensayos, el registro documental asociado y el cumplimiento de los procedimientos y requerimientos regulatorios aplicables. Si te motiva trabajar en laboratorio, participar en estudios analíticos y formar parte de un entorno dinámico, esta puede ser tu oportunidad. ¿Qué buscamos? 🔎 Una persona organizada, proactiva y con interés en desarrollarse en el área de Extractables & Leachables, que quiera participar en la ejecución de estudios analíticos y contribuir al buen funcionamiento del laboratorio. ¡El reto! 🚀 • Organizar y priorizar el trabajo diario, reportando cualquier desviación o incidencia a la persona responsable., • Contribuir al desarrollo de los proyectos y documentar el proceso y los resultados en informes, de acuerdo con los SOPs aplicables., • Realizar los ensayos conforme a los protocolos aprobados., • Registrar toda la documentación asociada a cada análisis., • Ejecutar estudios de Extractables & Leachables utilizando el equipamiento analítico del laboratorio., • Llevar a cabo la preparación de muestras para los estudios de extracción., • Mantenerse al día y revisar de forma continua la normativa y guías regulatorias aplicables a los proyectos asignados., • Contribuir al diseño de buenas prácticas para asegurar el correcto funcionamiento del laboratorio. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado universitario en Ciencias., • Nivel de inglés medio-alto., • 0-1 año de experiencia en el área de Extractables & Leachables., • Se valorará experiencia en el manejo de:, • LCMS, • HRMS, • Péptidos/Oligonucleóticos/Moléculas grandes, • y otros equipos habituales de laboratorio de E&L., • Experiencia en entorno GMP., • Capacidad para trabajar de forma autónoma., • Habilidad para priorizar tareas y cumplir con los plazos de proyecto., • Alta motivación, dinamismo y capacidad para desenvolverse en entornos de trabajo exigentes., • Capacidad para gestionar múltiples prioridades de forma simultánea., • Se valorará una actitud colaborativa y orientación al trabajo en equipo. ¡Nuestros beneficios! 👏 ⏰Horario con turnos. 📜Contrato indefinido. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ Ejemplo de formato: • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales o virtuales., • Comunicación continua durante todo el proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Te invitamos a seguirnos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales y futuras vacantes que puedan encajar contigo. Compromiso con la igualdad de oportunidades La empresa está comprometida con la igualdad de oportunidades en todos sus procesos de selección. Promovemos entornos de trabajo inclusivos y diversos, garantizando la no discriminación por razón de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

CONÓCENOS: Somos una empresa con más de 20 años de experiencia en consultoría y outsourcing, especializada en prevención de riesgos laborales, ingeniería, gestión documental y formación. Apostamos por la innovación y el valor añadido, ampliando nuestros servicios a sectores clave de la economía y reforzando nuestra presencia internacional en Europa y Latinoamérica. Nuestro compromiso con la excelencia y la eficiencia nos ha llevado a colaborar con grandes compañías como Iberdrola, Acciona, Telefónica o Siemens, guiados siempre por valores como la agilidad, la experiencia y el enfoque en las personas. ¿QUÉ BUSCAMOS? Técnico/a Intermedio/a o Superior Prevención Riesgos Laborales para proyecto en Torija, Guadalajara, con una duración aproximada de 2 meses, con posibilidad de reubicación. Requisitos: • FP PRL o Máster PRL finalizados - Experiencia en PRL - Disponibilidad de incorporación en Mayo 2026 - Inglés ¿Qué ofrecemos? • Proyecto de 2 meses de duración con posibilidad de incorporarse en nuevos proyectos - Formación continua en prevención de riesgos laborales y otras áreas técnicas. - Participación en proyectos relevantes para clientes líderes del mercado.

Buscamos ampliar nuestra plantilla en TELLO, planta de elaboración y preparación de producto cárnico fresco y elaborado perteneciente a Grupo Tello Alimentación, ubicada en Totanes En Tello tenemos la misión de contribuir a la buena alimentación, salud y bienestar de todas las personas, formando parte de las distintas etapas de su vida, ofreciendo productos de la más alta calidad que concilien la tradición, las ciencias de la nutrición y la innovación tecnológica para crear valor para la Compañía, el conjunto de nuestros empleados, nuestros clientes y proveedores y generar, a la vez, una diferencia para la sociedad. ¿Qué harás en tu día a día? • Supervisión y control de materias primas cárnicas: verificación de condiciones organolépticas, temperatura y estado del producto a su recepción., • Verificación del correcto etiquetado, fechas de caducidad y presentación del producto terminado., • Realización de check-lists de inspección diaria en líneas de producción y cámaras de refrigeración., • Revisión y validación de los procesos productivos y de los productos conforme a los estándares de calidad definidos., • Mantenimiento y actualización del sistema de gestión de seguridad alimentaria (APPCC, • Conocimiento de certificaciones IFS y BRC, • Gestión de información del cliente, (reclamaciones, fichas técnicas, etc), de proveedores,, • Garantía de la trazabilidad del producto cárnico fresco a lo largo de todo el proceso., • Cumplimiento y seguimiento de la normativa vigente aplicable al sector cárnico., • Gestión documental: registros de control, informes de incidencias y elaboración de reportes periódicos para la dirección de calidad., • Colaboración en la revisión y actualización de procedimientos e instrucciones de trabajo., • Identificación, apertura, seguimiento y cierre de no conformidades internas y externas., • Implementación y verificación de acciones correctivas y preventivas., • Formación universitaria o de grado superior relacionada con la industria alimentaria, Tecnología de los Alimentos, Biología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o similares., • Experiencia previa en funciones de técnico/a de calidad en planta de producción alimentaria, valorándose especialmente el sector cárnico., • Conocimiento de normativas de seguridad alimentaria: APPCC, BRC, IFS o similares., • Manejo de herramientas ofimáticas y sistemas de gestión documental., • Capacidad de polivalencia y adaptación: perfil con visión tanto de planta como documental., • Actitud hacia el aprendizaje y la mejora continua., • Valores TELLO, • Disponibilidad para trabajar en turno de mañana o tarde Grupo Tello no discrimina por motivos de edad, raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, expresión de género, origen nacional, condición de veterano protegido, discapacidad o cualquier otro estado legalmente protegido. Debido a la alta cantidad de candidaturas recibidas, Grupo Tello se compromete a dar una respuesta individual a aquellas personas que superen la primera fase. Si no es este el caso, te animamos a que sigas interesad@ en las vacantes que estamos publicando

OHLA es un grupo global de infraestructuras con más de 110 años de trayectoria en constante evolución. Somos expertos en proyectos de Ingeniería Civil, singular, energías renovables, infraestructuras de transporte y servicio a las personas. Las miles de personas que integran la compañía son el capital principal en nuestro carácter internacional, diverso e inclusivo que da lugar a nuestra filosofía, la de ser Progress Enablers. Si quieres construir el mundo del mañana, únete e OHLA y conviértete en Progress Enablers. En OHLA buscamos incorporar un/a Técnico/a de Calidad y Medio Ambiente para proyectos de construcción en Albacete. La funciones principales que desempeñara, entre otras, serán: • Elaboración y gestión de los Planes de Calidad y Medio Ambiente aprobados para el proyecto., • Elaboración y gestión del plan de residuos del proyecto., • Elaboración de nuevos procedimientos operativos para la ejecución de las unidades de obra., • Elaboración y gestión de los PPI de proyecto., • Verificar el correcto cumplimiento de los procedimientos del Sistema de Gestión Integrado de Calidad y Medio Ambiente del Grupo OHLA., • Identificación y evaluación de los requisitos legales aplicables al proyecto, relacionados con los standares ISO 9001, ISO 14001, hormigón y las certificaciones del Grupo., • Seguimiento y evaluación de proveedores de acuerdo al procedimiento del Grupo., • Realizar seguimiento y control documental de los registros generados en el proceso de producción para garantizar la trazabilidad de los productos con respecto a las materias primas y recursos que intervienen en el proceso de producción, • Preparar la documentación de calidad para su envío al cliente tras la finalización de los trabajos. Requisitos del puesto: • Preferiblemente (no imprescindible) Grado o Máster en Ingeniería, o en CC. Ambientales., • Conocimientos de Gestión de Calidad y Medio Ambiente. Deseable formación en materia de gestión de la calidad (ISO 9001) y Medio Ambiente (ISO 14001), • Se valorarán (no imprescindible) conocimientos de BREEAM, LEED, VERDE, y CEEQUAL., • Se requiere nivel de inglés B2. Qué ofrecemos? • Remuneración competitiva, • Acceso a catálogo de cursos de formación técnica, digital, en habilidades e idiomas., • Dispondrás de una ‘bolsa de beneficios’ con descuentos en diferentes servicios (seguro de salud, restaurantes, entre otros muchos productos)., • Acceso al Plan de retribución flexible (tickets guardería, transporte, etc.), • Desarrollo y proyección profesional acompañad@ de los mejores profesionales del sector ., • Formar parte de un grupo que respeta el medioambiente, fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. Creemos en el talento sin distinciones. Nuestro proceso de selección garantiza la igualdad de oportunidades para todas las candidaturas, sin importar raza, religión, género, orientación sexual u otras características protegidas por ley. Se ofrecen interesantes condiciones y estabilidad laboral. Los candidatos interesados pueden enviar su CV actualizado a la siguiente dirección: con ASUNTO: Calidad Madrid.

En Agroptimum Group queremos incorporar a una persona con ganas de aprender, aportar ideas y desarrollarse dentro del área de RRHH 💚 Si te interesa la gestión de personas, el employer branding y quieres formar parte del día a día de un departamento de RRHH dinámico… sigue leyendo. 🎯 ¿Qué harás? • Gestión administrativa de personal mediante ERP (Sesame HR) y mantenimiento de la base de datos de empleados., • Participación en iniciativas de employer branding y cultura corporativa., • Creación de contenido para redes sociales y comunicación interna., • Soporte en procesos de selección: publicación de ofertas, criba curricular y coordinación de entrevistas., • Apoyo en la gestión documental de PRL. 🧠 Buscamos a alguien que… • Graduado/a en Psicología, Relaciones Laborales, ADE o similar., • Valorable experiencia previa de 1 año en RRHH., • Interés por la gestión de personas y el entorno de Recursos Humanos., • Perfil proactivo, organizado y con buenas habilidades comunicativas., • Interés en employer branding y redes sociales. 🎁 ¿Qué ofrecemos? • 🕒Horario flexible y jornada intensiva los viernes, para que también disfrutes de tus hobbies., • 📍Ubicación: Villanueva de la Jara., • 💻Modelo híbrido de trabajo, • 🎓 Clases de inglés gratuitas y otras oportunidades de formación y crecimiento., • 🤝Un ambiente laboral cercano, divertido y colaborativo (¡nos gusta trabajar en equipo!)., • 🏃 ♂️ Clubes deportivos, para conectar, desconectar y hacer equipo., • 💰 Salario competitivo, adaptado a tu experiencia y valía.

En pocas palabras Posición: Operarios/as de fabricación/formulación de inyectables - Zona estéril Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1 año en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Operarios/as de formulación/fabricación de inyectables - Zona estéril ¡El reto! Realizar y registrar todas las fases requeridas durante el proceso productivo, utilizando debidamente los equipos de producción, así como realizando controles en proceso, de acuerdo con la guía de fabricación y los procedimientos aplicables. • Ejecutar las actividades de producción de acuerdo con normativa GMP y los procedimientos asociados internos., • Despeje y limpieza de equipos de acuerdo a los SOP asociados, • Realización de actividades de dispensing, limpieza y esterilización de materiales , formulación y llenado aséptico, • Ajuste de formatos y apoyo en las actividades de ejecución del departamento de mantenimiento, • Control, carga y manejo de material para fabricación, • Gestión documental bajo normativa GMP, • Supervisión e inspección visual, • Manipulación, abastecimiento y limpieza de salas, • Gestión de incidencias ¿Qué necesitas? • Formación FPI, FPII recomendable, • Imprescindible disponibilidad para trabajar a turno rotativo de mañanas/tardes y noches, • Muy valorable al menos 1 año de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica o entorno similar de fabricación, • Proactividad, capacidad de trabajar en equipo y dinamismo, • Experiencia en puestos de producción en plantas de proceso químico/ farmacéutico, • Conocimiento de las GMPs en fabricación, • Experiencia en fabricación de producto farmacéutico y cumplimentación de guía de fabricación., • Valorable conocimiento en formulación y llenado de líquidos inyectables., • Valorable conocimiento en cambios de formato y ajustes mecánicos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes de 14.00 a 22.00h y noches de 22:00 a 06:00h. 📜Contrato temporal de 6 meses. 💸Salario según convenio. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Operarios/as de fabricación/formulación de inyectables - Zona estéril Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1 año en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Operarios/as de formulación/fabricación de inyectables - Zona estéril ¡El reto! Realizar y registrar todas las fases requeridas durante el proceso productivo, utilizando debidamente los equipos de producción, así como realizando controles en proceso, de acuerdo con la guía de fabricación y los procedimientos aplicables. • Ejecutar las actividades de producción de acuerdo con normativa GMP y los procedimientos asociados internos., • Despeje y limpieza de equipos de acuerdo a los SOP asociados, • Realización de actividades de dispensing, limpieza y esterilización de materiales , formulación y llenado aséptico, • Ajuste de formatos y apoyo en las actividades de ejecución del departamento de mantenimiento, • Control, carga y manejo de material para fabricación, • Gestión documental bajo normativa GMP, • Supervisión e inspección visual, • Manipulación, abastecimiento y limpieza de salas, • Gestión de incidencias ¿Qué necesitas? • Formación FPI, FPII recomendable, • Imprescindible disponibilidad para trabajar a turno rotativo de mañanas/tardes y noches, • Muy valorable al menos 1 año de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica o entorno similar de fabricación, • Proactividad, capacidad de trabajar en equipo y dinamismo, • Experiencia en puestos de producción en plantas de proceso químico/ farmacéutico, • Conocimiento de las GMPs en fabricación, • Experiencia en fabricación de producto farmacéutico y cumplimentación de guía de fabricación., • Valorable conocimiento en formulación y llenado de líquidos inyectables., • Valorable conocimiento en cambios de formato y ajustes mecánicos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes de 14.00 a 22.00h y noches de 22:00 a 06:00h. 📜Contrato temporal de 6 meses. 💸Salario según convenio. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría formar parte de una compañía líder en el sector de la confitería y barritas MDD? En Delaviuda Confectionery Group, empresa referente y en plena expansión, buscamos un/a Asistente Comercial para coordinar y apoyar las actividades del Departamento Comercial. Tu misión será asegurar una gestión ágil, organizada y eficaz en la relación con equipos internos, clientes y potenciales clientes. ¿Qué harás en tu día a día? • Gestión y seguimiento de ofertas comerciales, pedidos y cobros., • Organización documental y elaboración de informes comerciales., • Comunicación directa con clientes, operadores logísticos y departamentos internos., • Control logístico de pedidos, envíos, recepciones y coordinación del envío de muestras. ¿Qué buscamos? • Experiencia mínima de 1 año como Asistente Comercial., • Dominio de Excel., • Inglés alto (valorable francés)., • Experiencia con SAP/MRP (muy valorable)., • Competencias clave: análisis, trabajo en equipo, orientación al cliente. Nuestra Propuesta de Valor para Ti En Delaviuda Confectionery Group creemos profundamente en las personas y en su capacidad para transformar el futuro del negocio. Unirte como Asistente Comercial significa formar parte de un proyecto sólido, humano y en constante evolución. ✨ ¿Qué te aporta unirte a Delaviuda CG? 🔹 Desarrollo profesional real Participarás en un Departamento Comercial en expansión, con visibilidad transversal y oportunidades de crecimiento. A través de la DCG Talent University, podrás acceder a formación especializada, habilidades comerciales y herramientas clave para impulsar tu carrera. 🔹 Cultura cercana, humana y con propósito Somos una compañía con tradición familiar y un fuerte compromiso con la diversidad, la inclusión y la conciliación. Queremos que puedas trabajar de manera auténtica, sentirte escuchada/o y aportar tu talento con libertad. 🔹 Flexibilidad orientada a tu bienestar Creemos en modelos que equilibran vida profesional y personal: disfrutarás de teletrabajo 5 días al mes, políticas de conciliación y un entorno que promueve la productividad sostenible. 🔹 Estabilidad en un grupo líder del sector Trabajarás con clientes de primer nivel y formarás parte de una compañía que lidera el segmento MDD, participando en proyectos estratégicos de alto impacto. 🔹 Impacto tangible en el negocio Tu rol será clave para la eficiencia operativa, la calidad del servicio y la experiencia de nuestros clientes. Tu trabajo diario tendrá un impacto directo en la evolución del negocio. Si te apasionan los retos y te motiva crecer en un entorno dinámico, ¡nos encantará recibir tu candidatura!

Empresa del sector de calderería ubicada en Villarrobledo (Albacete) busca incorporar un/a Técnico/a de Calidad para realizar tareas de supervisión en taller/planta y gestión documental de proyectos, especialmente relacionados con la fabricación de depósitos. La persona seleccionada será responsable de garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad en los procesos de fabricación, soldadura y documentación técnica. Funciones principales 1. Inspección en campo • Control de materiales en recepción y durante el proceso productivo., • Supervisión de procesos de soldadura., • Realización de inspecciones:, • Inspección visual (VT), • Líquidos penetrantes (PT), • Verificación del cumplimiento de normas y especificaciones técnicas en taller/planta. 2. Gestión documental • Elaboración y revisión de dosieres de calidad de depósitos., • Control de trazabilidad de materiales., • Registro y seguimiento de soldaduras., • Gestión de documentación técnica y de calidad asociada a proyectos., • Formación técnica: FP, Ingeniería o similar., • Experiencia en entornos industriales, preferiblemente calderería o estructuras metálicas., • Conocimientos en:, • Inspección de soldadura (visual y/o líquidos penetrantes)., • Procedimientos de soldadura (WPS/PQR)., • Homologación de soldadores., • Certificación en inspección de soldadura (Nivel 2 en VT, PT u otros)., • Conocimiento en inspección de pintura industrial., • Conocimiento de normativa aplicable: API, EN, ISO, ASME, etc. Se ofrece • Incorporación a empresa consolidada en el sector., • Contrato indefinido., • Jornada partida (mañana/tarde) con flexibilidad., • Desarrollo profesional en el área de calidad., • Condiciones económicas según experiencia y valía: 28.000 – 32.000 € brutos/anuales.

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Experiencia en gestión documental con herramientas como; SAP, Solidwork (PDM) y NX (Team center).

Diseño Funcional de sistemas de gestión documental: tipos documentales, esquemas de metadatos, seguridad de acceso, búsquedas, automatización de flujos de revisión/aprobación de documentos. Diseño Técnico detallado de sistemas de gestión documental e interfaces de integración (autenticaci�

TÉCNICO/A DE SOPORTE DOCUMENTAL. Experiencia mínima de 1 año en gestión documental y archivo en proyectos de ingeniería de instalaciones industriales.

Becario/a de Gestión Documental y Revisión Técnicas. Gestión y control documental en Aconex (carga, clasificación y control de versiones). Coordinación con ingeniería y contratistas para asegurar entregas documentales dentro de plazo.

Te interesa desarrollar tu carrera trabajando en proyectos del sector aeroespacial?.En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo.Por eso, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir com

Diseño Funcional de sistemas de gestión documental: tipos documentales, esquemas de metadatos, seguridad de acceso, búsquedas, automatización de flujos de revisión/aprobación de documentos. Diseño Técnico detallado de sistemas de gestión documental e interfaces de integración (autenticaci�

Máster o Diploma de experto en gestión documental y archivo, sistemas de gestión documental, sistemas de información o transformación digital. Experiencia de 5 años en gestión documental, de los cuales al menos 3 deben haberse coordinado proyectos de implementación y puesta en marcha de sist

Diseño Funcional de sistemas de gestión documental: tipos documentales, esquemas de metadatos, seguridad de acceso, búsquedas, automatización de flujos de revisión/aprobación de documentos. Diseño Técnico detallado de sistemas de gestión documental e interfaces de integración (autenticaci�

Experiencia en gestión documental con herramientas como;.

Becario/a de Gestión Documental y Revisión Técnicas. Gestión y control documental en Aconex (carga, clasificación y control de versiones). Coordinación con ingeniería y contratistas para asegurar entregas documentales dentro de plazo.

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Máster o Diploma de experto en gestión documental y archivo, sistemas de gestión documental, sistemas de información o transformación digital. Experiencia de 5 años en gestión documental, de los cuales al menos 3 deben haberse coordinado proyectos de implementación y puesta en marcha de sist

Estamos buscando un Administrativo/a de Calidad - Gestión de documentación altamente organizado y con ganas de entrar en un ambiente dinámico.Esta posición es responsable de alimentar bases de datos, gestionar incidencias con amazon y solicitar el feedback en cuanto a mejoras de embalaje.Tus fun

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