Trabajos documental en SabadellCrear alertas

Noucor, con sede en Palau de Plegamans, Barcelona, es una compañía químico-farmacéutica española con un negocio centrado en I+D, licencia, fabricación y suministro de productos farmacéuticos. En Noucor contamos con un amplio conocimiento y experiencia en ofrecer productos y soluciones de calidad en el ecosistema de la salud a nivel mundial. Nuestra cultura promueve la diversidad, la igualdad y la inclusión y apuesta por un nuevo liderazgo flexible y motivador. Seguimos construyendo una organización en la que la experiencia de las personas es un medio de compromiso, atracción y desarrollo del talento, para las personas sean siempre nuestro foco y prioridad. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Mantenimiento del sistema de gestión de calidad, incluyendo: • Elaboración y aprobación de SOP relevantes para GXP., • Gestión de Reclamaciones, Desviaciones, CAPAs, OOSs y Controles de Cambios., • Realización y coordinación de PQRs., • Realización de Autoinspecciones., • Participación en las Auditorías de clientes e Inspecciones de las AASS., • Soporte a los demás departamentos en todos los temas de calidad y primer contacto para todas las preguntas relacionadas con la calidad., • SPOC de las CMOs. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 3 años de experiencia en una posición similar en el sector químico-farmacéutico., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines., • Perfil proactivo, responsable y altamente organizado., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Altamente valorable experiencia en SAP, Sistemas de Gestión Documental y Herramientas Estadísticas (minitab). ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

¿ Quiénes somos? Gestoría y consultoría profesional ubicada en Sant Cugat del Vallès, con una amplia trayectoria acompañando a empresas, profesionales y particulares en los ámbitos fiscal, laboral y contable. La compañía cuenta también con una división especializada en administración de fincas, desde la que gestiona una cartera consolidada de aproximadamente 250-300 comunidades de propietarios entre los diferentes gestores de comunidades. En un momento de crecimiento y consolidación del equipo, busca incorporar a un/a Oficial de gestión de comunidades, que quiera formar parte de un proyecto estable, con autonomía y un fuerte componente relacional. ¿Qué buscamos, puedes ser tu? Serás la persona de referencia para una cartera de comunidades de propietarios, actuando como nexo entre los presidentes, propietarios, industriales y el equipo interno de la gestoría. Más allá de gestionar incidencias, tu misión será construir relaciones de confianza, anticiparte a las necesidades de las comunidades y garantizar que cada una de ellas reciba un servicio cercano, eficiente y de calidad. Buscamos un perfil con capacidad de organización, orientación al cliente y habilidades para coordinar múltiples interlocutores, convirtiéndose en un verdadero gestor de relaciones y soluciones. Las principales responsabilidades serán: • Gestionar de forma integral una cartera de comunidades de propietarios., • Actuar como interlocutor principal con presidentes, propietarios y juntas de gobierno, ofreciendo un servicio cercano, ágil y de confianza., • Convocar, preparar y asistir a juntas ordinarias y extraordinarias de las comunidades., • Redactar las actas de las reuniones y realizar el seguimiento de los acuerdos adoptados hasta su correcta ejecución., • Preparar y presentar la liquidación anual del ejercicio económico de cada comunidad, así como elaborar la propuesta de presupuesto para el ejercicio siguiente., • Coordinar y supervisar la resolución de incidencias de mantenimiento y conservación de los edificios., • Gestionar la relación con industriales, empresas de mantenimiento y otros proveedores, solicitando, comparando y realizando el seguimiento de presupuestos., • Realizar visitas periódicas a las comunidades para supervisar el estado de las fincas y detectar posibles necesidades de mejora., • Coordinarse con el equipo administrativo para garantizar el correcto seguimiento económico, documental y administrativo de cada comunidad., • Velar por un servicio de calidad, anticipándose a las necesidades de las comunidades y generando relaciones de confianza a largo plazo. Requisitos mínimos • Formación profesional de grado medio o superior en Administración y Finanzas, Contabilidad, Gestión Administrativa o similar., • Experiencia previa de 2-3 años gestionando comunidades de propietarios o administración de fincas., • Disfrute del trato con clientes y tenga una elevada orientación al servicio., • Sea organizada y capaz de gestionar varias comunidades de forma simultánea., • Posea habilidades para negociar y coordinar proveedores., • Sea resolutiva ante incidencias y capaz de priorizar., • Tenga buenas habilidades de comunicación y capacidad para generar relaciones de confianza., • Esté acostumbrada a trabajar de manera autónoma y con responsabilidad. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación estable en una empresa consolidada, • Implementada la IA para la mejora y agilidad de los procesos internos., • Excelente ambiente de trabajo., • Formación continua., • Autonomía en la gestión de la cartera., • Proyecto profesional a largo plazo., • Horario estable con flexibilidad para la asistencia a juntas., • Modelo híbrido de trabajo., • Oficinas ubicadas en Sant Cugat del Vallès.

¡Estamos buscando un/una Quality Engineer apasionado/a y comprometido/a! Tu principal misión será asegurar el cumplimiento y la mejora continua de los estándares de calidad en los procesos, entregables y proyectos de ingeniería, actuando como referente técnico en actividades de control, aseguramiento y gestión de la calidad. Será responsable de coordinar iniciativas de calidad vinculadas a procesos de negocio, ingeniería especializada, modelado 3D y gestión de proyectos en fases de diseño y construcción, garantizando que los requisitos internos, normativos y de cliente se traduzcan en criterios, metodologías y prácticas efectivas de revisión, seguimiento y aceptación. • Asegurar la correcta aplicación de procesos de negocio, procedimientos, estándares, criterios y metodologías de calidad definidos por la Organización., • Coordinar actividades de aseguramiento, control, inspección y verificación de la calidad vinculadas a proyectos de ingeniería, servicios técnicos y entregables documentales., • Participar en servicios de ingeniería aplicada a verificaciones técnicas de la calidad, a soporte CQV en entorno cGMP, mejoras de entregables de ingeniería, gestión de proyectos y métodos de revisión documental., • Dar soporte técnico a actividades de Calidad en proyectos, revisión de diseño, evaluación técnica, o innovación funcional., • Dar soporte al sistema de gestión de la calidad basado en ISO 9001 mediante la revisión de procesos, procedimientos, instrucciones, registros y documentación aplicable., • Participar en la gestión, análisis y seguimiento de no conformidades, quejas y acciones correctivas., • Analizar indicadores de calidad, identificar tendencias y proponer acciones de mejora basadas en datos y evidencias., • Intermediar entre partes interesadas para facilitar la interpretación y aplicación de requisitos de calidad, criterios técnicos y compromisos documentales., • Contribuir a la estructuración del conocimiento generado en proyectos, lessons learned, revisiones, auditorías, estándares y actividades de verificación técnica., • Proponer iniciativas de digitalización, automatización y optimización de tareas repetitivas vinculadas a calidad, seguimiento de acciones, indicadores y control documental., • Experiencia previa demostrable en ingeniería farmacéutica, industria químico-farmacéutica, biotecnología, automatización industrial, instalaciones GMP o servicios técnicos regulados., • Experiencia o conocimiento en sistemas de gestión de la calidad basados en ISO 9001, conocimiento de actividades QA/QC aplicadas a proyectos, documentación técnica, procesos internos y servicios profesionales., • Conocimiento de control documental, control de cambios, desviaciones, no conformidades, CAPA, auditorías, indicadores y mejora continua., • Experiencia en revisión de entregables de ingeniería, dosieres técnicos documentales, criterios de aceptación, verificación del cumplimiento de requisitos y estándares aplicables a proyectos., • Capacidad para interpretar requisitos técnicos, contractuales, regulatorios o de cliente y transformarlos en criterios de calidad aplicables., • Nivel alto de inglés, hablado y escrito., • Dominio de herramientas ofimáticas, Microsoft 365 y entornos colaborativos de documentación, formularios, repositorios documentales, presentaciones, seguimiento y reporting., • Iniciativa, actitud proactiva, entusiasmo y vocación de servicio., • Capacidad analítica, pensamiento crítico y resolución de problemas., • Capacidad de trabajo metódico, organizado y orientado a resultados., • Buena comunicación oral y escrita., • Capacidad para trabajar en equipo y coordinar actividades con diferentes disciplinas, perfiles técnicos y responsables de proceso., • Responsabilidad en la gestión de su propio trabajo y autonomía técnica dentro del marco definido., • Compromiso con la mejora continua de la empresa y la calidad de los servicios desarrollados., • Orientación al cliente, al servicio interno y externo y consistencia en la aplicación de criterios., • Salario competitivo según su experiencia y habilidades., • Tiempo completo y contrato indefinido., • Horario flexible., • Plan interno de formación y certificaciones., • Actividades de trabajo en equipo., • Un excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico. Si la calidad, la eficiencia y el profesionalismo te definen, ¡esta oportunidad es para ti! #J-18808-Ljbffr

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: Integrado/a en el departamento de Regulatory Affairs y trabajando de forma transversal con diferentes departamentos, se responsabilizará de la preparación, mantenimiento y adaptación de la documentación regulatoria necesaria para la certificación y comercialización de productos sanitarios en mercados internacionales. • Elaborar y mantener la documentación técnica de producto conforme a los requisitos de MDR y otras regulaciones internacionales aplicables., • Participar en proyectos de registro y certificación de nuevos dispositivos médicos en distintos mercados internacionales., • Gestionar la adaptación de expedientes regulatorios ya existentes para la introducción de productos en nuevos países y jurisdicciones., • Coordinar la recopilación, revisión y seguimiento de la documentación requerida., • Actuar como interlocutor con consultoras, legal agents y partners regulatorios internacionales para la obtención y mantenimiento de registros., • Identificar gaps documentales o requisitos específicos de cada mercado, coordinando internamente las acciones necesarias para su resolución., • Dar soporte documental a los equipos de I+D durante las fases de diseño y desarrollo de nuevos productos., • Participar en la preparación y mantenimiento de documentación técnica relacionada con marcado CE, la autorización de la FDA y otras certificaciones internacionales., • Colaborar en la gestión de auditorías, aportando soporte técnico y documental., • Participar en actividades de seguimiento post-market, análisis de incidencias y recopilación de información procedente de los distintos mercados., • Colaborar estrechamente con Calidad, I+D y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios durante todo el ciclo de vida del producto. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Ingeniería, Biomedicina, Farmacia o disciplinas afines, que aporte experiencia previa mínima de 3 años en Regulatory Affairs dentro del sector de Medical Devices. Será especialmente valorable haber participado en la elaboración de documentación técnica de producto, procesos de marcado CE, certificaciones regulatorias internacionales o registros de dispositivos médicos en distintos mercados. Se requiere un nivel fluido de inglés, tanto escrito como hablado, así como dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo y expansión internacional de productos con impacto directo en la mejora de la calidad de vida de las personas. #J-18808-Ljbffr

Estamos buscando un/a Técnico/a Medioambiental para incorporarse al área de Sostenibilidad de una multinacional especializada en fabricación de materias primas para la industria de la alimentación humana y animal y aplicaciones técnicas industriales, ubicada en Santa Perpetua de Mogoda. El rol es técnico y transversal , adecuado para perfiles con mínimo 3 años de experiencia en sostenibilidad (ISCC, NIS, RSPO o CCPAE) con un fuerte componente medioambiental. Apoyarás al Responsable de Sostenibilidad en la gestión, mantenimiento y mejora de los sistemas certificados y requisitos normativos. Tendrás contacto directo con clientes, proveedores y auditorías externas, asegurando el cumplimiento de los estándares de sostenibilidad, trazabilidad y certificaciones sectoriales. Aquí trabajarás en un entorno industrial de alto nivel que te retará y te hará crecer. Formarás parte de una organización profesionalizada y exigente. Es una oportunidad para impulsar tu carrera en sostenibilidad desde un rol técnico con proyección. • Participar en auditorías internas y externas de certificación., • Mantener actualizados los sistemas de gestión de sostenibilidad y medioambiente., • Revisar procesos y proponer oportunidades de mejora., • Atender consultas técnicas de clientes relacionadas con sostenibilidad y certificaciones., • Gestionar documentación: declaraciones de sostenibilidad, trazabilidad, registros, informes y balances de masas., • Realizar el seguimiento de proveedores y mantener la documentación del sistema de homologación., • Dar soporte en certificaciones sectoriales como ISCC, NIS, RSPO, CCPAE y otras relacionadas., • Elaborar informes mensuales de seguimiento del área., • Colaborar en iniciativas de mejora continua y en la coordinación transversal con el departamento de Calidad., • Formación en Ciencias Ambientales, Ingeniería, Biología, Química, Tecnología de los Alimentos u otras relacionadas)., • Entre 3 y 10 años en funciones relacionadas con sostenibilidad, certificaciones o sistemas de gestión ambiental., • Buen nivel de organización documental y análisis., • Desarrollo real en un entorno exigente, profesional y en crecimiento., • Incorporación a un grupo industrial de prestigio con alto nivel técnico., • Proyecto estable, contrato indefinido y horario flexible : L a J entrada entre 8:00–9:00 y salida entre 17:30–18:00. Viernes jornada intensiva., • Subvención de comida (coste para el empleado: 3 €). #J-18808-Ljbffr

En Formel D, partner global de servicios para la industria automotriz, estamos seleccionando un/a SQA Specialist / Ingeniero/a de Calidad de Proveedores para incorporarse a un importante proyecto dentro de una reconocida empresa multinacional cliente, líder en el desarrollo y fabricación de componentes avanzados y soluciones técnicas para el sector automoción (ubicada en la zona del Vallès Oriental / Occidental). Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación. ¿Cuál será tu misión? Proporcionar un soporte integral a las actividades de calidad a lo largo de todo el ciclo de vida del proyecto, desde las fases iniciales hasta su industrialización y homologación final, asegurando el cumplimiento de las especificaciones técnicas y estándares de calidad requeridos en el sector automoción. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Seguimiento de proyectos: Acompañamiento y soporte de calidad desde el concepto inicial hasta las fases de industrialización y serie., • Gestión de RFQs: Revisión y seguimiento de las Request for Quotation (solicitudes de oferta) desde la perspectiva de calidad., • Validación documental: Revisión y validación de documentación técnica interna y de cliente (planos, especificaciones técnicas, CTS, etc.)., • Gestión de proveedores: Evaluación, revisión de documentación y seguimiento continuo de proveedores para garantizar el cumplimiento de requisitos., • Proceso PPAP: Coordinación y gestión integral del proceso de homologación de piezas de proveedores (PPAP) hasta su aprobación final., • Coordinación transversal: Interacción fluida y continua con equipos multidisciplinares de I+D (R&D), Project Management (PM), Calidad de Proyecto y Calidad de Planta. Requisitos del perfil • Formación: Grado en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Materiales o similar) o Formación Técnica Grado Superior., • Experiencia: Experiencia demostrable en el sector automoción (entornos Tier 1 / Tier 2)., • Conocimientos técnicos: Conocimiento sólido en moldes de inyección y piezas plásticas / componentes técnicos., • Herramientas de calidad: Dominio de metodología PPAP, APQP, gestión de RFQs y normativa de calidad automoción (IATF 16949)., • Habilidades personales y comunicación: Excelentes dotes de comunicación interpersonal y capacidad para comprender y adaptarse con rapidez a los procesos internos ya establecidos. Perfil orientado a generar confianza y credibilidad tanto con el equipo de trabajo como con las distintas áreas transversales., • Presentaciones y herramientas: Habilidad para estructurar y realizar presentaciones efectivas ante cliente y equipos internos utilizando PowerPoint u otras herramientas visuales de reporte., • Ubicación: Zona del Vallès (Barcelona) – entorno industrial muy bien comunicado., • Horario: Lunes a Viernes de 08:00 a 17:00 h, con 1 hora para comer., • Banda salarial: 30.000 € – 40.000 € Brutos Anuales (según valía y experiencia aportada)., • Tipo de contrato: Contrato inicial de 3 meses, renovable y con continuidad según desarrollo del proyecto. xcskxlj Incorporación a un entorno multinacional altamente dinámico e innovador en el sector automoción. #J-18808-Ljbffr

Actualmente estamos buscando un/a Analista de Licitaciones para nuestras oficinas de Terrassa. Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación. Responsabilidades • Preparar, recopilar y mantener actualizada la documentación administrativa requerida para licitaciones., • Gestionar el archivo documental (digital) asociado a cada proceso., • Asegurar la disponibilidad de documentación corporativa clave:, • Escrituras y documentación societaria, • Poderes de representación, • Documentación de solvencia económica y financiera, • Dar soporte en la preparación de documentación en fase de presentación de ofertas., • Colaborar en la gestión de documentación en fase de acreditación tras adjudicación., • Mantener actualizado el repositorio de documentación estándar para licitaciones., • Revisión de requisitos administrativos de los pliegos y distribución de sobres., • Colaborar en la recopilación de la documentación., • Dar soporte en el seguimiento de vencimientos documentales (certificados, registros, etc.)., • Colaborar con el equipo en tareas de reporting y control documental., • Mantener actualizadas las bases de datos de concursos y contratos., • Dar soporte en la gestión de comunicaciones y notificaciones de los organismos., • Colaboración en la elaboración del sobre técnico para garantizar el cumplimiento de los requisitos técnicos exigidos en los pliegos., • Soporte en la gestión y resolución de incidencias relacionadas con las ofertas y condiciones económicas derivadas de licitaciones. Requisitos • Formación profesional o grado en ADE, Derecho o similar., • Valorable experiencia previa en entornos administrativos o de contratación pública, de 1-2 años., • Valorable conocimiento básico de la Ley 9/2017 de Contratos del Sector Público., • Manejo de herramientas ofimáticas y gestión documental., • Deseable conocimiento de las principales plataformas de contratación del Sector público., • Nivel de Excel medio-alto., • Organización y atención al detalle., • Rigurosidad documental., • Capacidad de planificación., • Trabajo en equipo., • Gestión de prioridades. Beneficios • Contrato indefinido., • Vehículo empresa y material comercial., • Beneficios sociales: ahórrate preocupaciones y descubre las mejoras que te brindamos., • Servicio de nutricionista subvencionado: ¡llevar hábitos saludables ahora es más fácil!, • Cenas de empresa y cesta de Navidad: ¡aún no sabes lo bien que nos lo pasamos! Kern Pharma cuenta con el compromiso de establecer prácticas que integren la igualdad real de oportunidades entre mujeres y hombres, sin discriminar directa o indirectamente por razón de género. xcskxlj Además, apuesta por la inclusión laboral de la diversidad y aspira a crear un ecosistema laboral en el que todos podamos mostrar nuestras capacidades, contribuyendo a los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas. #J-18808-Ljbffr

¿Te gustan las hipotecas, negociar con bancos y cerrar operaciones que realmente cambian la vida de las personas? Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. En Aya Hipotecas estamos creciendo y buscamos incorporar un/a Broker Hipotecario/a con experiencia para unirse a un equipo senior, ambicioso y con muchas ganas de seguir revolucionando la forma de conseguir financiación. Si eres de los que disfrutan encontrando soluciones, peleando condiciones con bancos y acompañando clientes hasta la firma, sigue leyendo ¿Qué buscamos? Buscamos un perfil con experiencia real en intermediación hipotecaria, orientación comercial y ganas de crecer dentro de un proyecto en plena expansión. • Tengan más de 1- 2 años de experiencia en el sector hipotecario o financiero., • Disfruten hablando con clientes y generando confianza., • Sean organizadas, resolutivas y orientadas a resultados., • Quieran crecer profesionalmente dentro de una empresa con recorrido., • Sepan trabajar en equipo y aportar energía positiva al día a día. ¿Cómo será tu día a día? • Llamar y filtrar leads previamente verificados., • Analizar perfiles financieros y asesorar a clientes durante todo el proceso hipotecario., • Gestionar documentación económica y realizar seguimiento de operaciones., • Negociar con bancos aliados para conseguir las mejores condiciones para cada cliente., • Pelear cada operación como si fuera propia., • Trabajar junto a un equipo senior con experiencia certificada en el sector., • Jornada completa – 40 horas semanales., • Salario competitivo + comisiones., • Formación continua y aprendizaje constante., • Equipo senior, cercano y muy motivado., • Posibilidades reales de crecimiento dentro de la empresa., • Un proyecto donde podrás aportar, proponer y crecer. Skills y requisitos • Perfil orientado a resultados y claramente comercial., • Excelentes habilidades comunicativas y facilidad para generar confianza por teléfono., • Experiencia mínima de 3 años en intermediación hipotecaria, banca o productos financieros., • Capacidad para entender las necesidades del cliente y ofrecer soluciones personalizadas., • Experiencia en gestión documental y seguimiento integral de operaciones., • Habilidad para negociar con entidades bancarias y conseguir las mejores condiciones para los clientes., • Perfil digital, resolutivo y con interés por modernizar el sector hipotecario., • Persona organizada, proactiva y con ganas de crecer profesionalmente., • Capacidad para trabajar en equipo y desenvolverse en entornos dinámicos. xcskxlj Si has llegado hasta aquí y has pensado “esto va conmigo”, queremos conocerte. #J-18808-Ljbffr

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. The Position Gestión global de proyectos relacionados con la instalación, soporte y mantenimiento del software de gestión integral del Tratamiento Anticoagulante Oral (y otros productos POC). El dispositivo informático facilita la gestión integral descentralizada de los pacientes en tratamiento anticoagulante oral, gracias a una aplicación web ágil y flexible (y otros productos POC como CGM y NaPOC Operations. Asimismo facilita la integración de la información con otros sistemas del Área Sanitaria gracias al uso de estándares de comunicación. Responsabilidades: • Gestión de instalaciones y actualizaciones, • Formación al cliente final, • Apoyo al cliente en incidencias, dudas, nuevos proyectos, etc, • Gestión Documental de los proyectos e instalaciones, • Gestión de las conexiones de instrumentos, • Soporte a la red de ventas Perfil requerido: • Ingeniería Técnica o superior de Informática de Sistemas o Telecomunicaciones, • Inglés Nivel Medio, • Conocimientos mínimo técnicos de BBDD, • Conocimientos de sistemas Windows y Linux, • Persona comunicativa, • Disponibilidad para viajar (esporádicamente) Perfil Deseado: • Conocimientos técnicos de BBDD (SQL, MysQL y Oracle), • Conocimientos mensajería HL7 y Motor integración Mirth, • Conocimientos de herramientas de ticketing Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. xcskxlj Roche is an Equal Opportunity Employer. #J-18808-Ljbffr

Detall de les funcions del lloc de feina • Prospecció i captació d’empreses- Gestió d’ofertes laborals i de pràctiques- Intermediació laboral i seguiment de les insercions- Dinamització de tallers de recerca de feina- Registre d’actuacions, seguiment d'indicadors i gestió documental del programa, • Experiència 1 anys. Valorable experiència mínima d'un any en funcions similars, • català (parlat Mitjà, escrit Mitjà), • Competències / coneixements: - Grau en Educació Social, Treball Social, Psicologia, Relacions Laborals, Sociologia o similar- Coneixements de l'entorn Windows- Es valorarà experiència amb el programa Galileu i amb programes d'inserció laboral- Persona organitzada, autònoma, comunicativa i orientada a resultats xcskxlj Condicions del lloc de treball, • Salari mensual brut des de '2000' fins a '2100', • Altres dades d'interès: Horari: De dilluns a divendres, matins i dues tardes, a escollir amb flexibilitat horària. 38h/set #J-18808-Ljbffr

Per a un important despatx d'arquitectura, arquitectura tècnica i enginyeria especialitzat en projectes d'edificis residencials, hospitalaris, urbanització i grans superfícies comercials, tant en l'àmbit públic com privat i ubicat a Terrassa , busquem un/a arquitecte tècnic / aparellador . La missió d'aquesta posició és executar i fer seguiment d'obres singulars d'entre 2 i 5 milions d'euros, col·laborant amb un equip tècnic consolidat i exigent . Si consideres que el teu perfil encaixa amb aquesta oferta, inscriu-te! Principals tasques i funcions: • Redacció d'amidaments i pressupostos executius., • Direcció d'execució i control de l'obra., • Control econòmic i de certificacions., • Control de qualitat durant la fase d'obra., • Coordinació de seguretat i salut., • Relació directa amb industrials, promotors i direcció facultativa. Requisits: • Formació en Arquitectura tècnica o enginyeria de l'edificació., • Experiència mínima de 5 anys en despatxos professionals amb responsabilitat tècnica directa., • Autonomia i rigor en la gestió tècnica i documental d'obres., • Coneixement avançat de bases de dades de pressupost (TCQ, Presto...), • Carnet de conduir i disponibilitat per a desplaçaments puntuals., • Català i castellà a nivell nadiu., • Capacitat de treball en equip i lideratge tècnic en obra., • Experiència prèvia en obres d'edificació pública o privada amb pressupostos superiors a 2 M€., • Contracte indefinit amb incorporació immediata., • Jornada completa i flexibilitat horària., • Salari competitiu segons l'experiència aportada., • Formació contínua a càrrec de l'empresa., • Entorn de treball col·laboratiu, dinàmic i orientat a la qualitat. #J-18808-Ljbffr

Kern Pharma busca un/a Analista de Licitaciones para sus oficinas de Terrassa. Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto. La función implica preparar y actualizar la documentación administrativa para licitaciones, gestionar archivos digitales y asegurar la disponibilidad de documentación corporativa clave. Colaborarás en ofertas, adjudicación y seguimiento regulatorio, manteniendo repositorios y control documental. Se valorará xcskxlj experiencia en entornos administrativos o de contratación pública, conocimiento de plataformas de contratación y #J-18808-Ljbffr

Bajo la supervisión del Senior QA Manager, aplicar las normas internas de Ferrer y los estándares de referencia del Sistema de Calidad, Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs) de APIs y 21 CFR Part 210 & 211 GxP en sus ámbitos de actuación asignados, y en los que las mismas son de aplicación. Ejecutar el programa de Garantía de Calidad en el centro que le aplica según los estándares de referencia del Sistema de Calidad según normativa vigente, asegurando así mismo la mejora continua. • Asegurar la gestión dentro de su ámbito de actuación de acuerdo a los principios del Sistema de Calidad establecido. Gestionar el sistema documental, incluyendo la comprobación del adecuado estado de la formación del personal y su trazabilidad dentro de su ámbito de aplicación. Preparar y/o revisar documentación GxP de su área de aplicación incluyendo la relativa a Proveedores y Servicios Subcontratados., • Establecer, coordinar y asegurar la correcta revisión de la documentación de los lotes fabricados, de las desviaciones y reclamaciones de clientes en su ámbito de aplicación. Establecer, coordinar y asegurar el cumplimiento del programa de cualificaciones de equipos, instalaciones, servicios, así como la validación de procesos de fabricación y limpiezas y validaciones sistemas GxP relevantes, de su área de aplicación., • Dar soporte y participar según necesidad en las auditorias internas, externas y inspecciones de autoridades sanitarias. Garantizar que las acciones correctoras derivadas se implementan de manera efectiva y según tiempo establecido., • Participar en proyectos transversales asignados como experto técnico en su área/ámbito de aplicación, asegurando la aplicación de los estándares del Sistema de Calidad., • Gestionar en su área la investigación de desviaciones del sistema de calidad, incluyendo la gestión y comprobación de la eficacia de las CAPA’s derivadas de dichas desviaciones y coordinar los controles de cambios en su área de aplicación., • Participar activamente en la formación y en la mejora continua del Sistema de Calidad en su ámbito de aplicación., • Proporcionar datos objetivos de forma periódica y participar en la elaboración de informes relacionados con indicadores de calidad de su ámbito de aplicación., • Impactar positivamente en la sociedad, • Posibilidad de participar en acciones de voluntariado., • Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad., • Modelo de trabajo hibrido y colaborativo., • Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo., • Retribución flexible, • Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero). Horario: Jornada Partida Smartwork: Presencial con posibilidad de 1 día o 2 de teletrabajo Experiencia profesional: • Mínimo 3 años de experiencia en puesto igual o similar., • Grado en Ingeniería Química, Química o similares., • Conocimientos de Sistema de Calidad, Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs) de APIs y 21 CFR Part 210 & 211 GxP. En Ferrer garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. #J-18808-Ljbffr

¿Estás iniciando tu carrera en el área laboral y quieres dar un salto cualitativo? ¿Tienes nociones de nómina, manejas el Sistema RED con soltura y buscas un equipo donde seguir creciendo? ¿Tiene las habilidades necesarias para este puesto? Lea todos los detalles a continuación y presente su candidatura hoy mismo. Buscamos a un/a Técnico/a de Nóminas Junior (con al menos 1 año de experiencia) para integrarse en nuestro equipo laboral. Tu misión: Te sumarás a nuestro equipo para apoyar la operativa diaria de administración de personal, ganando autonomía progresivamente y convirtiéndote en una pieza clave del departamento a través de las siguientes funciones: • Apoyo en el Ciclo de Nómina: Colaboración en la preparación y revisión de la nómina mensual (estructuras de 12 y 14 pagas, salario diario y mensual)., • Gestión en Sistema RED y Trámites: Uso diario de Sistema RED para tramitación de altas, bajas, variaciones de datos y comunicación de partes de IT/AT., • Seguros Sociales y Cotización: Apoyo en el envío y conciliación de seguros sociales (SILTRA) y resolución de incidencias sencillas., • Gestión Documental y Archivo: Mantenimiento del archivo laboral, confección de contratos en Contrat@ y control de la documentación del empleado., • Soporte Fiscal: Asistencia en la preparación de los modelos trimestrales (111) y resumen anual (190). ¿Qué nos gustaría ver en tu perfil? Buscamos a alguien con una buena base teórica, energía, atención al detalle y muchas ganas de aprender: • Formación: Grado en Relaciones Laborales, Recursos Humanos, FP Superior en Administración o similares., • Experiencia: Alrededor de 1 año de trayectoria en administración de personal., • Conocimientos Clave: Manejo práctico del Sistema RED y conocimientos teóricos/prácticos del ciclo básico de nómina y Seguros Sociales., • Herramientas: Valorable experiencia en software de nóminas (A3, SAP, Sage, etc.) y buen manejo de Excel., • Actitud: Proactividad, rigor con los datos, capacidad de aprendizaje rápido y gusto por el trabajo en equipo. ¿Por qué unirte a nuestro proyecto? En OCA Globalte ofrecemos un entorno donde desarrollar tu carrera con las mejores condiciones: • Autonomía y confianza: En un equipo que impulsa la iniciativa y la responsabilidad., • Estabilidad y proyección: En una empresa consolidada y con presencia global., • Instalaciones modernas: Espacios bien ubicados, diseñados para favorecer el bienestar y la productividad., • Campus OCA: Formación constante para tu desarrollo profesional., • Horario: Lunes a jueves de 8:30h a 18:00h y viernes de 8:30h a 15:30h., • Jornada Intensiva: En julio, agosto y en vísperas de festivos., • Beneficios OCA Global: Retribución flexible (transporte, restaurante, seguro médico, guardería, formación), portal de descuentos OCA Benefits, jornadas intensivas en agosto y vísperas de festivos, y días libres en Nochebuena y Nochevieja. Sobre nosotros: En OCA Global, trabajamos para que nada quede al azar. xcskxlj Nuestro propósito es garantizar la máxima seguridad y confianza en la vida cotidiana de las personas, a través de una gestión responsable y soluciones innovadoras en inspección, ensayos, consultoría, formación y certificación. #LI-BM1 #J-18808-Ljbffr

Como referente de la transformación ecológica, en Veolia ofrecemos soluciones para la gestión eficiente de las actividades de agua, residuos y energía, impulsando el desarrollo sostenible de las ciudades, industrias y agricultura. Revise detenidamente toda la documentación de la solicitud antes de hacer clic en el botón de solicitar al final de esta descripción. Trabajamos principalmente en tres grandes áreas: agua, ofreciendo soluciones tanto en gestión urbana como industrial; residuos transformándolos en nuevos recursos, y energía mejorando la eficiencia y reduciendo el consumo y las emisiones en edificios, industrias y ciudades. Descripción del empleo Estamos buscando a un/a Responsable Técnico en materia de legionella para Sabadell. • Gestión y control del contrato en materia de prevención de legionella de las instalaciones del CONSORCI PARC TAULI de Sabadell y centros asociación., • Elaboración y modificación de los PPCL asociados a estas instalaciones., • Actualización del sistema documental., • Organización y programación de los trabajos asociados a este contrato y gestiona de las posibles "no conformidades" detectadas en ellos., • Acompañamiento ante inspecciónAutoridad Sanitaria., • Gestión de 2 personas técnicas., • Titulación universitaria en Biología, Ciencias Ambientales o Química; o FP de Grado Superior en Salud Ambiental (con un mínimo de 1 año de experiencia acreditada)., • Acreditación de Nivel 3: Gestión de servicios para el control de organismos nocivos., • Certificado actualizado de mantenimiento de instalaciones para la prevención y control de la legionela.Información adicional Ser parte de una empresa multinacional líder en el sector. Flexibilidad. Crecimiento profesional. En Veolia, sabemos que los/as profesionales son el pilar fundamental de nuestra identidad corporativa y de nuestros logros. Por eso, promovemos su integración desde un firme compromiso con la igualdad entre hombres y mujeres, compartiendo nuestra cultura corporativa, experiencia y buenas prácticas. Lo que nos une a los/as empleados/as es la pasión y la excelencia con la que trabajamos cada día para proteger el medio ambiente y garantizar el acceso al agua. Juntos, construimos un presente más verde e inclusivo. xcskxlj Como empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación. #J-18808-Ljbffr

Continua nuestro legado y tradición: ¡únete a Europastry! Formar parte del equipo Europastry supone querer continuar y evolucionar un legado y una tradición llevándolos a otro nivel. Significa ser un Baker y aportar un talento y valor únicos. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Europastry es un proyecto apasionante que mira al futuro sin perder de vista el pasado. Respetamos nuestros orígenes aprovechando el know-how adquirido durante casi cuatro décadas y, al mismo tiempo, tenemos la libertad y la pasión de reinventarnos e innovar cada día. Somos una empresa global con presencia en más de 80 países donde diariamente cerca de 5.000 Bakers lideran el mercado de masas congeladas de panadería y bollería. Somos un equipo de valientes que arriesgamos, hacemos que las cosas pasen, y nos esforzamos por ofrecer el mejor producto a nuestros consumidores a través del mejor servicio a nuestros partners. Somos #Brave #Agile #Keen #EngagedWe are Bakers. ¿Y tú?Tu Misión En Pocas Palabras Garantizar que los clientes tengan una experiencia positiva y resuelvan cualquier duda, incidencia, problema o necesidad relacionada con los productos, así como el proceso integral los pedidos. ¿Cómo sería tu día a día? • Gestión y registro de pedidos., • Control de stocks., • Gestión documental., • Seguimiento de pedidos., • Gestión de transporte., • Contacto con otros departamentos como Ventas, Reaprovisionamiento o Logística.Que buscamos en un/a Baker, • Formación académica: FP II Administrativo o Diplomatura en Empresariales., • Idiomas: Castellano nativo, Indispensable conocimiento de Inglés Avanzado y valorado positivamente el conocimiento de otros idiomas, • Experiencia: Haber trabajado en entornos nacionales e internacionales en posiciones Customer Service., • Conocimientos: Buenos conocimientos de Microsoft Excel., • Habilidades: Ser una persona con capacidad de trabajo en equipo, capacidad de trabajar bajo presión, orientado a resultados y a clientes y con alta capacidad de organización¿Por qué unirte a nuestro equipo?, • Acceso a la plataforma Bakers Vip Club, una plataforma de descuentos en ocio y consumo exclusiva para nuestros colaboradores., • Desayuno de productos de Europastry todas las mañanas en nuestras oficinas., • Plan de Compensación flexible que incluye para ti: Seguro de salud, guardería, transporte y comida. El plan de compensación flexible también incluye un seguro para tu mascota., • Descuento de empleado en los productos de Europastry, • Subvención del menú en Nora Real Food y Meetropolitan Restaurant para que nuestros empleados disfruten de comidas a un costo reducido., • ¡Descuento en el gimnasio y pistas de pádel del recinto para empleados!, • Viernes tarde horario intensivo En Europastry, ofrecemos un espacio de trabajo diverso e inclusivo donde todas las personas se sientan valoradas y respetadas. Estamos comprometidos con prácticas de contratación justas y equitativas, implementamos programas de formación para asegurar que toda nuestra plantilla conozca y esté comprometida con estos principios. xcskxlj Estamos interesados en el valor único que puedes aportar a nuestro equipo, independientemente de cualquier otro aspecto. #J-18808-Ljbffr

Se busca un gestor o gestora de flota y logística para liderar un servicio crítico en Sant Quirze del Vallès: la recogida y trazabilidad de residuos sanitarios. No se trata solo de despachar rutas, sino de planificar y optimizar continuamente las rutas de unos 20 vehículos, maximizando la eficiencia en combustible y tiempos de tránsito, y dando respuesta inmediata ante incidencias en carretera como averías o retrasos para que ningún centro quede desatendido. El puesto implica coordinar y supervisar al equipo de conductores y técnicos de recogida, fomentando un clima de responsabilidad y detectando necesidades formativas. También se organizarán planes de formación continua en conducción eficiente, seguridad y manipulación de mercancías. Además, hay que garantizar el cumplimiento de la normativa de transporte y gestión de residuos sanitarios y peligrosos, asegurando la trazabilidad total mediante el control documental (cartas de porte, DCS, hojas de seguimiento, normativa ADR). Se representará a la delegación en los comités de Salud, Legislativos y Operacionales del centro.

ENG About the Role We are looking for a motivated Design Control Junior Engineer to join our growing R&D team in the medical device sector. This position offers an exciting opportunity to contribute to the development of innovative Class III medical devices while working within a highly regulated environment. The successful candidate will support design control activities throughout the product lifecycle, including requirements definition, risk management, verification and validation, usability engineering, and regulatory compliance. Key Responsibilities - Define User Needs and User Requirements based on customer feedback, Voice of Customer (VoC), and market requirements. - Generate and manage Design Inputs, specifications, and traceability matrices. - Support product development projects to ensure compliance with customer, technical, and regulatory requirements. - Participate in design verification and validation activities for new and existing products. - Develop and review test methods, protocols, and reports. - Contribute to risk management activities, including DFMEA, PFMEA, and usability-related risk assessments. - Collaborate with cross-functional teams, including Engineering, Quality, Regulatory Affairs, and Clinical stakeholders. - Support maintenance of product risk management files throughout the product lifecycle. - Participate in change control activities and failure investigations. - Support validation activities, including EO sterilization validation. - Monitor applicable standards and regulations related to medical devices, biocompatibility, packaging, sterilization, and risk management. Qualifications Required - Bachelor's degree in Biomedical Engineering or a related engineering discipline. - 1-2 years of experience in a similar role, internship, or trainee position. - Strong analytical and problem-solving skills. - Excellent attention to detail. - Ability to work independently and within multidisciplinary teams. - Good written and verbal communication skills in English. Preferred Experience or knowledge in: - Medical Device Design Control - ISO 14971 Risk Management - Design Verification & Validation - Human Factors / Usability Engineering - Packaging & Sterile Barrier Systems - EO Sterilization Validation - Regulatory environments for medical devices - Technical documentation and traceability management What We Offer - Opportunity to work on innovative medical technologies that improve patients' lives. - Exposure to all stages of the product development lifecycle. - Collaborative and international work environment. - Professional development and continuous learning opportunities. - Dynamic, fast-paced, and purpose-driven organization. _ ESP Sobre la posición Buscamos un/a Ingeniero/a Junior de Control de Diseño para incorporarse al equipo de I+D de una compañía innovadora del sector de dispositivos médicos. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para desarrollar una carrera profesional participando en el desarrollo de productos sanitarios de alto impacto dentro de un entorno regulado y altamente tecnológico. La persona seleccionada participará en actividades de control de diseño, gestión de riesgos, verificación y validación, usabilidad y cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida del producto. Principales responsabilidades - Definir necesidades de usuario y requisitos de producto a partir de estudios de mercado y de la Voz del Cliente (VoC). - Generar y gestionar Design Inputs, especificaciones técnicas y matrices de trazabilidad. - Participar en proyectos de desarrollo para asegurar el cumplimiento de los requisitos funcionales, técnicos y regulatorios. - Colaborar en actividades de verificación y validación de diseño de nuevos productos y productos existentes. - Elaborar, ejecutar y revisar protocolos y métodos de ensayo. - Participar activamente en actividades de gestión de riesgos (DFMEA, PFMEA y análisis de riesgos de uso). - Mantener actualizados los archivos de riesgo de producto. - Trabajar de forma transversal con equipos de Calidad, Regulatory Affairs, Ingeniería y otros stakeholders. - Participar en investigaciones de fallos y gestión de cambios. - Colaborar en actividades de validación de esterilización por óxido de etileno (EO). - Realizar seguimiento de normativas y estándares aplicables a dispositivos médicos, biocompatibilidad, envase estéril y gestión de riesgos. Imprescindibles - Grado en Ingeniería Biomédica o disciplina técnica afín. - Entre 1 y 2 años de experiencia en una posición similar, prácticas o programa de trainee. - Capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas. - Atención al detalle y rigurosidad documental. - Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipos multidisciplinares. - Nivel de inglés profesional. Valorable Conocimientos o experiencia en: - Design Control para dispositivos médicos. - Gestión de riesgos según ISO 14971. - Design Verification & Validation. - Usability Engineering / Human Factors. - Packaging & Sterile Barrier Systems. - EO Sterilization Validation. - Entornos regulados de producto sanitario. - Elaboración de documentación técnica y trazabilidad de requisitos. Qué ofrecemos - Participar en el desarrollo de tecnología médica innovadora. - Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la excelencia. - Exposición a todas las fases del ciclo de vida del producto. - Oportunidades de aprendizaje y crecimiento profesional. - Incorporación a un equipo multidisciplinar con alto impacto en la salud de los pacientes.

Tus Beneficios Por favor, presente su candidatura sin demora si su perfil encaja bien con este puesto, debido al alto nivel de interés. • Eventos: Desde salidas en equipo hasta fiestas navideñas y eventos de networking, construimos conexiones sólidas pasando tiempo de calidad juntos., • Procesos de Decisión Rápidos: Haz que las cosas sucedan más rápido con procesos optimizados que fomenten la eficiencia y la eficacia., • Espacio para la Innovación: Convierte tus ideas en acción en un entorno que defienda la creatividad y te empodere para liderar el cambio., • Formación Continua: Perfeccione sus habilidades y avance en su experiencia con nuestros programas de desarrollo profesional., • Gran Equipo: Son realmente las personas las que marcan la diferencia, y con nosotros se unirá al mejor equipo., • Jerarquías Planas: Vaya directamente a los responsables de la toma de decisiones con nuestra estructura organizativa optimizada. Descripción del trabajo Lo que puede esperar En Aduanas Alié (Grupo Rhenus) buscamos un/a despachante de aduanas que se una a nuestro equipo de Polinyà. Su misión es facilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes y legalmente establecidas. Responsabilidades • Facilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes legalmente establecidas., • Estar al día de la información legal sobre las normativas relacionadas con el comercio internacional y la normativa aduanera vigente, así como seguir el desarrollo de las modificaciones de las leyes y reglamentos administrativos por parte de la Unión Europea., • Determinar la clasificación correcta y el valor imponible del producto, según sus cuotas, restricciones y controles aduaneros de acuerdo a las normas de origen y a los acuerdos con otros países o grupos establecidos por la UE., • Resolver incidencias ocasionadas en estas operaciones., • Llevar a cabo el cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance., • Recoger evidencias del cumplimiento y eficacia de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. Tareas • Crear la solicitud y la obtención de los servicios aduaneros que necesitan las mercancías para su correcto paso por aduanas., • Tramitar y atender los requerimientos de despachos en curso., • Velar, asesorar y apoyar al importador, y al exportador de la mercancía., • Actuar como parte mediadora entre importador y exportador en caso necesario., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos legales de todas las operaciones., • Asesorar y velar por el cliente en materia de aduanas, proporcionando información veraz y actualizada sobre los cambios, tendencias y estadísticas., • Realizar la apertura de los expedientes de encargo introduciendo los datos en el sistema informático, para asignarles un número de orden como referencia., • Preparar toda la documentación necesaria del cliente, según el tipo de mercancía y país, y elaborar el D.U.A., • Interactuar con el cliente para aclarar alguna duda o incidencia con la documentación necesaria., • Presentar el D.U.A. vía conexión red, para su registro y numeración., • Traspasar a archivo digital las declaraciones presentadas ante la AEAT., • En caso de “canal naranja” presentar el expediente ante la Aduana para su revisión documental y conformidad (canal verde). Gestionar el dossier con toda la documentación presentada para su archivo., • En caso de “canal rojo” disponer la colocación de la mercancía en situación de reconocimiento para Aduanas, y realizar la actualización de dossier., • Aplicar procedimientos y controles asignados en materia de Compliance., • Recoger periódicamente evidencias del cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. Lo que usted aporta Requisitos • Formación: CFGS Transporte y logística/Comercio Internacional, • Conocimientos básicos: pack Microsoft Office, • Conocimientos específicos: conocimientos de comercio interior y exterior., • Nivel medio de inglés, • Experiencia: 3-4 años, • Período mínimo de rodaje : 6 meses RHENUS OVERLAND TRANSPORT SPAIN es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todas las personas tendrán la oportunidad de ser consideradas para el empleo sin importar su raza, color, religión, origen nacional, ascendencia, ciudadanía, edad, sexo, género, identidad de género, expresión de género, orientación sexual, estado civil, discapacidad, embarazo, parto y condiciones médicas relacionadas, o cualquier otra característica protegida por las leyes aplicables. xcskxlj Rhenus se esforzará por realizar una adaptación razonable a las limitaciones físicas o mentales conocidas de un solicitante calificado con una discapacidad, a menos que la adaptación imponga una dificultad excesiva en el funcionamiento de nuestro negocio. #J-18808-Ljbffr

Desde la oficina RAS INTERIM seleccionamos administrativo/a de gestión documental para una empresa documentalista en Barberà. Verificar que la información registrada sea coherente y esté disponible para los diferentes procesos administrativos.

Desde Iman Global Consulting, consultoria especializada en la selección de perfiles técnicos, middle management y C-Suite, abrimos un proceso para incorporar a un/a Responsable de Higiene y Seguridad en el Trabajo y Prevención de Riesgos Laborales para una importante compañía industrial del sector químico en proceso de crecimiento y profesionalización de su estructura HSE. Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. Se trata de una posición de nueva creación que tendrá un papel clave en la implantación, desarrollo y consolidación de la cultura preventiva dentro de una planta industrial con aproximadamente 165 personas trabajadoras. • Proyecto estable y con recorrido profesional., • Salario bruto anual valorable según experiencia y adecuación al puesto., • Jornada completa de lunes a viernes de 08:00 a 17:00h, con una hora para comer., • Convenio Colectivo de la Industria Química., • Integración en un departamento HSE de nueva creación con reporte directo al Responsable HSE corporativo del grupo. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? Seguridad y prevención: • Identificar, evaluar y controlar los riesgos laborales asociados a los diferentes procesos productivos., • Realizar inspecciones periódicas de seguridad en producción, almacenes, talleres y zonas comunes., • Investigar accidentes, incidentes y cuasi accidentes, analizando causas y definiendo acciones correctivas., • Supervisar el cumplimiento de procedimientos de trabajo seguro., • Participar en la evaluación de riesgos de nuevas instalaciones, equipos y procesos., • Supervisar las condiciones ambientales de trabajo: ruido, iluminación, ventilación, temperatura, polvo, humos y agentes químicos., • Coordinar mediciones higiénicas y el seguimiento de agentes físicos, químicos y biológicos., • Proponer e implantar medidas para minimizar la exposición de las personas trabajadoras a riesgos higiénicos. Gestión documental y cumplimiento normativo: • Mantener actualizada toda la documentación relativa a prevención de riesgos laborales., • Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de seguridad y salud laboral., • Elaborar informes, indicadores y estadísticas de accidentalidad., • Participar en auditorías internas y externas., • Coordinar y realizar el seguimiento del Servicio de Prevención Ajeno (SPA). Formación y sensibilización: • Impartir inducciones y capacitaciones de seguridad al personal propio y contratistas., • Promover campañas de concienciación en seguridad, salud y ergonomía., • Participar en simulacros de emergencia y planes de evacuación. Equipos de protección individual (EPI), • Gestionar la selección, entrega y control de los equipos de protección individual., • Verificar el uso correcto de los EPI en todas las áreas y turnos. Emergencias: • Participar en la elaboración y actualización de los planes de emergencia., • Coordinar actuaciones ante accidentes, incendios o situaciones de riesgo., • Formar parte o coordinar equipos de emergencia según la organización de la planta., • Realizar seguimiento de las condiciones de seguridad en los diferentes turnos de trabajo., • Coordinar acciones preventivas junto con responsables de producción y supervisión., • Garantizar el mantenimiento de los estándares de seguridad durante fines de semana y festivos., • Atender incidencias puntuales relacionadas con seguridad y salud laboral., • Titulación universitaria y formación especializada en Prevención de Riesgos Laborales., • Muy valorable Máster en PRL con las tres especialidades: Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía/Psicosociología Aplicada., • Experiencia mínima de entre 5 y 8 años en posiciones similares dentro de entornos industriales., • Conocimiento sólido de la normativa de prevención de riesgos laborales., • Experiencia en coordinación con Servicios de Prevención Ajenos., • Manejo habitual de herramientas Microsoft Office., • Vehículo propio para desplazamiento al centro de trabajo., • Experiencia en industria química o procesos industriales complejos., • Capacidad analítica y orientación a la mejora continua., • Habilidades de comunicación, formación y sensibilización., • Capacidad para gestionar incidentes y resolver problemas., • Trabajo en equipo y capacidad de coordinación transversal., • Disponibilidad para adaptarse a las necesidades de una operación industrial 24/7. Si buscas incorporarte a un proyecto industrial sólido y asumir un papel protagonista en la construcción y desarrollo de la función HSE dentro de la organización, estaremos encantados de conocerte. ¡Te esperamos! Somos una empresa comprometida con la igualdad y no discriminamos por género, raza, etnia, orientación sexual, diversidad funcional, edad u otros aspectos protegidos por la legislación. xcskxlj Este proceso de selección, se basa en criterios de profesionalidad, méritos y capacidad. #J-18808-Ljbffr

Desde salidas en equipo hasta fiestas navideñas y eventos de networking, construimos conexiones sólidas pasando tiempo de calidad juntos. Haz que las cosas sucedan más rápido con procesos optimizados que fomenten la eficiencia y la eficacia. Convierte tus ideas en acción en un entorno que defienda la creatividad y te empodere para liderar el cambio. Perfeccione sus habilidades y avance en su experiencia con nuestros programas de desarrollo profesional. Son realmente las personas las que marcan la diferencia, y con nosotros se unirá al mejor equipo. Vaya directamente a los responsables de la toma de decisiones con nuestra estructura organizativa optimizada. En Aduanas Alié, buscamos un Customs Declarant con experiencia en gestión aduanera y tramitación documental, capaz de garantizar operaciones precisas, eficientes y en pleno cumplimiento de la normativa vigente. • Facilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes y legalmente establecidas., • 15-20 DUA/Diarios, • Facilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes legalmente establecidas., • Estar inscrito en el Registro de Representantes Aduaneros del Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales de la Agencia Tributaria., • Estar al día de la información legal sobre las normativas relacionadas con el comercio internacional y la normativa aduanera vigente, así como seguir el desarrollo de las modificaciones de las leyes y reglamentos administrativos por parte de la Unión Europea., • Determinar la clasificación correcta y el valor imponible del producto, según sus cuotas, restricciones y controles aduaneros de acuerdo a las normas de origen y a los acuerdos con otros países o grupos establecidos por la UE., • Resolver incidencias ocasionadas en estas operaciones., • Llevar a cabo el cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance., • Recoger evidencias del cumplimento y eficacia de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance., • Crear la solicitud y la obtención de los servicios aduaneros que necesitan las mercancías para su correcto paso por aduanas., • Tramitar y atender los requerimientos de despachos en curso., • Velar, asesorar y apoyar al importador, y al exportador de la mercancía., • Actuar como parte mediadora entre importador y exportador en caso necesario., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos legales de todas las operaciones., • Asesorar y velar por el cliente en materia de aduanas, proporcionando información veraz y actualizada sobre los cambios, tendencias y estadísticas., • Realizar la apertura de los expedientes de encargo introduciendo los datos en el sistema informático, para asignarles un número de orden como referencia., • Preparar toda la documentación necesaria del cliente, según el tipo de mercancía y país, y elaborar el D.U.A., • Interactuar con el cliente para aclarar alguna duda o incidencia con la documentación necesaria., • Presentar el D.U.A. vía conexión red, para su registro y numeración., • Traspasar a archivo digital las declaraciones presentadas ante la AEAT., • En caso de "canal naranja" presentar el expediente ante la Aduana para su revisión documental y conformidad (canal verde). Gestionar el dossier con toda la documentación presentada para su archivo., • En caso de "canal rojo" disponer la colocación de la mercancía en situación de reconocimiento para Aduanas, y realizar la actualización de dossier., • Expedir los certificados de origen, según el acuerdo que la UE tenga con el país de destino, dando fe del cumplimiento de las normativas vigentes., • Aplicar procedimientos y controles asignados en materia de Compliance., • Recoger periódicamente evidencias del cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. Requisitos: • Formación: CFGS Superior y logística., • Conocimientos básicos: pack Microsoft Office, Inglés B1, y conocimientos de comercio interior y exterior., • Conocimientos específicos: estar inscrito/a en el Registro de Representantes Aduaneros del Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales de la Agencia Estatal de Administración Tributaria. RHENUS OVERLAND TRANSPORT SPAIN es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todas las personas tendrán la oportunidad de ser consideradas para el empleo sin importar su raza, color, religión, origen nacional, ascendencia, ciudadanía, edad, sexo, género, identidad de género, expresión de género, orientación sexual, estado civil, discapacidad, embarazo, parto y condiciones médicas relacionadas, o cualquier otra característica protegida por las leyes aplicables. Rhenus se esforzará por realizar una adaptación razonable a las limitaciones físicas o mentales conocidas de un solicitante calificado con una discapacidad, a menos que la adaptación imponga una dificultad excesiva en el funcionamiento de nuestro negocio. #J-18808-Ljbffr

Análisis del mercado y la idoneidad técnica de la incorporación de nuevos productos, así como definiendo la posterior gestión comunicativa documental. Formación del equipo comercial, de tienda y de los clientes. Nuestro cliente, reconocida empresa del sector industrial dedicada a la comerciali

KLINEA Biotech & Pharma Engineering está buscando un/una Quality Engineer para asegurar y mejorar la calidad en procesos, entregables y proyectos de ingeniería en la industria farmacéutica.Coordinará actividades de calidad, revisión documental y gestión de cambios, manteniendo el cumplimiento

UIC Barcelona busca una Secretaria/o de la Facultad de Odontología para sus campus de Sant Cugat, con experiencia en gestión documental y atención al alumnado.

Reportando a la Gerencia y a la Responsable de Calidad, será responsable del soporte técnico del Sistema Integrado de Gestión (SIG), del control documental y del seguimiento de indicadores de calidad. Moventia, multinacional del sector de la movilidad con presencia internacional, busca un/a Técn

Desde ILERWORK, consultora especializada en selección de personal para el sector de la construcción, buscamos incorporar un/a Técnico/ade Oficina Técnica y Seguimiento de Obra para una empresa constructora especializada en proyectos de edificación residencial privada, tanto de vivienda unifamiliar como plurifamiliar. Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. La compañía desarrolla exclusivamente proyectos para clientes privados y se encuentra en pleno crecimiento, apostando por una estructura técnica sólida y cercana. Sus oficinas están ubicadas en Mollet del Vallès, muy próximas a la estación de Mollet-Sant Fost (R2 Nord) y con acceso inmediato desde la C-17, lo que facilita el desplazamiento tanto en transporte público como en vehículo privado. ¿Cuál será tu misión? Buscamos una persona que combine funciones de oficina técnica con seguimiento de obra, desempeñando un papel clave en el control técnico y económico de los proyectos. La mayor parte de la jornada se desarrollará en oficina, realizando el seguimiento de la planificación y evolución de las obras, con visitas puntuales para verificar el estado real de la ejecución y apoyar al equipo de producción. No será una posición centrada en compras ni en la elaboración de presupuestos, ya que estas funciones están cubiertas por otros departamentos. El foco estará en el control económico, el seguimiento de la planificación y la supervisión del avance de las obras. Funciones principales • Seguimiento técnico y económico de las obras en ejecución., • Control de costes y análisis de desviaciones., • Revisión de certificaciones y evolución económica de los proyectos., • Apoyo en la preparación y seguimiento de licitaciones y documentación técnica., • Revisión de planes de ejecución y planificación de obra., • Verificación del grado de avance de las obras mediante visitas periódicas., • Elaboración de informes de seguimiento para Dirección., • Coordinación con el equipo de producción y jefatura de obra., • Gestión documental asociada a los proyectos., • Formación en Arquitectura Técnica, Ingeniería de la Edificación o similar., • Experiencia en oficina técnica, producción o control de obra., • Conocimientos de control económico, planificación y seguimiento de proyectos., • Capacidad analítica y organización. Se valorará especialmente • Experiencia en edificación residencial privada., • Conocimientos de planificación de obra y control de ejecución., • Perfil resolutivo, capacidad para combinar trabajo de oficina y visitas a obra., • Salario entre 40.000€ y 45.000 € brutos anuales, según experiencia., • Vehículo de empresa para los desplazamientos a obra., • Posición híbrida entre oficina técnica y seguimiento de obra., • Incorporación a una empresa consolidada especializada en edificación residencial privada., • Proyecto estable con posibilidades de crecimiento profesional. xcskxlj, • Oficinas ubicadas en una zona perfectamente comunicada, junto a la estación de Mollet-Sant Fost y con acceso directo desde la C-17. #J-18808-Ljbffr

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. En el área de Certificación de producto acompañamos a nuestros clientes en el proceso de acceso al mercado, gestionando los ensayos y las certificaciones requeridas. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Inspector/a de Certificación de Producto para incorporarse a nuestro equipo de forma estable en Barcelona. Cómo será tu día a día • Realizar tareas técnicas y administrativas para la certificación de productos de construcción., • Estudio y aplicación de normativas Europeas CE., • Realizar auditorías técnicas a los clientes., • Revisión de ensayos técnicos., • Seguimiento de los proyectos y coordinación interdisciplinar con laboratorios e interlocución con el cliente., • Visitas a potenciales clientes.Qué buscamos en ti, • Titulación universitaria en Ciencias (Ingeniería o Ciencias)., • Idiomas: nivel alto de inglés, • Experiencia previa: orientación a cliente y enfocado a trabajos de auditorías/inspecciones y revisión documental., • Conocimientos en esquemas de acreditación ENAC., • Conocimientos en electrónica y/o electricidad., • Conocimientos básicos de mecánica., • Conocimientos en normativas de diseño de equipos., • Conocimientos en Atmósferas explosivas (ATEX)., • Conocimientos en sistemas de Calidad y Directivas Europeas., • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant)., • Plan de crecimiento para formarte como auditor Si estás buscando integrarte en un equipo de expertos en el sector de la certificación de producto, ¡envíanos tu candidatura! xcskxlj Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley. #J-18808-Ljbffr

Si eres una persona empática, humilde, inquieta y optimista, ¡Ferrer es tu empresa! Se pueden requerir diversas habilidades interpersonales y experiencia para el siguiente puesto. Por favor, asegúrese de consultar la descripción a continuación con atención. Serás el mejor en este papel si coincides con: Responsabilidades • Colaborar en la definición, control y ejecución de los planes de mantenimiento., • Dar soporte en el estudio y análisis de riesgos de activos., • Control y gestión del GMAO (MAXIMO). Elaboración de informes y análisis de tendencias, KPI’s., • Elaboración de propuestas técnicas de mejora., • Participación en diseño y definición de todos los proyectos de mantenimiento., • Dar soporte en la comparativa de proveedores y solicitud de presupuestos., • Participar en la elaboración de planos y documentos técnicos., • Ayudar en la recogida y control documental para auditorías internas y externas. Requisitos • Formación académica: Grado en Ingeniería Industrial o Mecánica., • Formación específica: Preferiblemente Máster en Ingeniería Industrial., • Informática: Conocimiento de las herramientas de Microsoft Office y SAP (Preferiblemente). Condiciones Propuestas • Período de prácticas: 6 a 12 meses a jornada partida., • Horario: Flexibilidad de horarios turno mañana o tarde., • Beneficios: Se ofrece ayuda económica al estudiante + ticket restaurant. Beneficios y Cultura • Impactar positivamente en la sociedad., • Posibilidad de participar en acciones de voluntariado., • Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad., • Modelo de trabajo híbrido y colaborativo., • Oportunidades de desarrollo y aprendizaje continuo., • Retribución flexible., • Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero). xcskxlj En Ferrer garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. #J-18808-Ljbffr

Si eres una persona organizada, meticulosa y con orientación a la mejora continua, ¡tenemos el reto perfecto para ti! Usted podría ser el solicitante perfecto para este trabajo. Lea toda la información asociada y asegúrese de presentar su candidatura. En Moventia, queremos incorporar a un/a TÉCNICO/A DE CALIDAD En dependencia de Gerencia y de la Responsable de Calidad, te responsabilizarás del soporte técnico en la gestión del Sistema Integrado de Gestión (SIG), asegurando el control documental, el seguimiento de indicadores de calidad y la preparación de auditorías internas y externas, contribuyendo a la mejora continua de los procesos de la compañía. ¿Cuáles serán tus funciones? Gestión y mantenimiento del Sistema Integrado de Gestión (SIG) • Mantenimiento y actualización del sistema de gestión de calidad., • Control, revisión y mejora de la documentación del SIG., • Gestión de versiones de procedimientos, instrucciones y registros., • Aseguramiento del cumplimiento de los requisitos del sistema de calidad., • Preparación de evidencias y soporte en auditorías internas y externas., • Seguimiento de acciones correctivas, preventivas y de mejora. Seguimiento De Indicadores y Mejora Continua • Definición, seguimiento y análisis de indicadores de calidad (KPIs)., • Elaboración de informes de seguimiento y reporting de calidad., • Identificación de desviaciones y apoyo en la implantación de acciones de mejora., • Colaboración en la optimización de procesos internos. Soporte Técnico En Calidad • Apoyo en la implantación y mantenimiento de normativas ISO u otros estándares aplicables., • Participación en proyectos de mejora del sistema de gestión., • Coordinación con diferentes áreas para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad., • Soporte en la preparación de documentación técnica del sistema. ¿Qué necesitas para tener éxito en el puesto? • Formación en Calidad, Ingeniería, Ciencias o similar., • Experiencia previa en departamentos de Calidad o Sistemas Integrados de Gestión (SIG)., • Conocimiento de normativas ISO (valorable)., • Persona rigurosa, analítica, organizada y con orientación a la mejora continuo., • Capacidad de análisis de datos e indicadores., • Manejo fluido de Excel y herramientas de gestión documental., • Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Carnet de conducir y vehículo propio (desplazamientos entre la base de Sabadell y de Mataró). ¿Qué podemos ofrecerte? • La posibilidad de desarrollarte en la compañía líder en el sector de la movilidad., • Posición estable con contrato indefinido., • Formación y desarrollo profesional en el área de Calidad., • Plan de retribución flexible adaptado a tus necesidades ( seguro médico, ticket restaurant, etc.). Inscríbete, ¡queremos conocerte! xcskxlj Moventia somos una multinacional familiar, referente en el sector de la movilidad, con una clara vocación de crecimiento, desarrollo internacional y cuidado del medio ambiente. #J-18808-Ljbffr

¿Quiénes somos y cuál es nuestra historia? Asegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación. Kern Pharma es una compañía farmacéutica, familiar y nacional. En la actualidad, ocupa una posición de liderazgo en el mercado de los medicamentos genéricos en España y es el 3r laboratorio que más unidades vende en nuestro país. Trabajamos día a día para seguir ofreciendo productos de calidad al alcance de todos, que contribuyan a mejorar la salud de las personas; desde el compromiso, esfuerzo y afán de superación que forman parte de nuestros valores principales. Las personas son el motor que nos mueve, haciendo visible este proyecto que sigue creciendo día a día. Todos los que formamos parte de Kern Pharma tenemos la oportunidad de sentir que somos parte importante de esta gran familia, creando nuevas ideas y soluciones con el propósito de construir nuestra propia historia, en donde compartir nuestro conocimiento y la ilusión por alcanzar cimas más altas. ¿Cómo lo ves hasta ahora? Aún no conoces todos los detalles… Actualmente estamos buscando un/a Técnico/a de Producción para incorporase en la sección de Acondicionado Sólidos dentro del área de Operaciones. ¿Cómo sería tu día a día? Gestión documental • Mantener actualizada la documentación técnica de la sección (PNT, análisis de riesgos, instrucciones de operación, controles de cambio, etc.), asegurando el cumplimiento de las GMP., • Revisar la documentación de los lotes (MBR, PI Sheet, registros de fabricación) previa a su liberación por parte de Calidad., • Preparar, coordinar y mantener disponible la documentación necesaria para auditorías internas, externas y regulatorias. Dar soporte en la ejecución y realizar seguimiento de las acciones derivadas que correspondan al área. Validación de procesos y limpiezas • Ejecutar actividades de validación de procesos y validación de limpiezas conforme a los protocolos aprobados., • Actuar como enlace con las áreas científico-técnica, ingeniería y calidad para la cualificación de nuevos equipos, la puesta en marcha de nuevos procesos y la ejecución de proyectos de mejora. Gestión de desviaciones y reclamaciones • Registrar y gestionar las desviaciones detectadas durante las actividades de acondicionado., • Liderar la investigación de la causa raíz y coordinar la definición e implementación de los planes CAPA junto al departamento de Calidad., • Participar, cuando aplique, en la investigación de reclamaciones de cliente relacionadas con el proceso de acondicionado, aportando información técnica, registros de lote y soporte en la identificación de causas raíz y acciones correctivas. Soporte al proceso productivo • Mantener una presencia activa en las líneas de producción, ofreciendo soporte técnico al personal operativo y resolviendo incidencias del proceso., • Dar soporte en el seguimiento y análisis de indicadores clave del área (OEE, eficiencia, rendimiento, scrap, cumplimiento de plan, tiempos de cambio, consumos, etc.)., • Revisar la documentación operativa para asegurar su correcta cumplimentación y conformidad con los procedimientos y las GMP., • Impartir formación técnica al personal operativo sobre nuevos procedimientos, instrucciones de trabajo, desviaciones y actualizaciones técnicas o normativas., • Identificar, proponer e impulsar oportunidades de mejora en los procesos de acondicionado. Seguridad, Salud y Medio Ambiente • Contribuir al cumplimiento de las normas de Seguridad, Salud y Medio Ambiente, promoviendo una cultura preventiva., • Participar en autoinspecciones, investigaciones de incidentes/accidentes y en la detección y comunicación de condiciones inseguras en el entorno de trabajo. Requisitos • Titulación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química o similares., • Experiencia mínima de 2 años en puestos técnicos en la industria. Preferentemente entorno GMP., • Conocimientos de Lean Manufacturing., • Persona con capacidad de análisis y capacidad de resolución., • Personas con capacidad para trabajar en equipo y orientada a la mejora continua. Beneficios • Contrato indefinido., • Flexibilidad horaria: para que puedas compaginar tu trabajo con tu vida personal., • Banda salarial compuesta por fijo y variable., • Beneficios sociales: ahórrate preocupaciones y descubre las mejoras que te brindamos., • Descuentos en farmacia: multitud de productos a nuestro alcance., • Descuentos en la equipación y merchandising de nuestro equipo ciclista., • Servicio de fisioterapia subvencionado: ¡adiós contracturas!, • Servicio de nutricionista subvencionado: ¡llevar hábitos saludables ahora es más fácil!, • Actividades dirigidas y grupos de deporte para promover la salud., • Zonas de vending con café: necesitamos despertar con energía., • Cena de empresa y cesta de Navidad: ¡aún no sabes lo bien que nos lo pasamos! ¡Así somos y este es nuestro #ADNKernPharma! Visita nuestra sección vida en la empresa y conócenos un poco más. Queremos seguir avanzando en esta aventura, con personas comprometidas, que nos ayuden a seguir construyendo nuestro proyecto y forjando nuestra relevancia en el mercado farmacéutico global de forma responsable y sostenible. ¿ ? Kern Pharma cuenta con el compromiso de establecer prácticas que integren la igualdad real de oportunidades entre mujeres y hombres, sin discriminar directa o indirectamente por razón de género. xcskxlj Además, apuesta por la inclusión laboral de la diversidad y aspira a crear un ecosistema laboral en el que todos podamos mostrar nuestras capacidades, contribuyendo a los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas. #J-18808-Ljbffr

Se valorará formación universitaria, alto xcskxlj nivel de inglés, experiencia en auditorías y revisión documental, conocimientos ENAC, ATEX y normativas CE.

Las tareas principales incluyen la grabación y gestión de pedidos de clientes, el seguimiento y control administrativo de los mismos, así como la gestión documental y el archivo. Se requiere experiencia previa en puestos administrativos, especialmente en la grabación y gestión de pedidos, junt

¿Te gustaría formar parte de una empresa sector metal ubicada en Sentmenat?¿ Tu cultura de trabajo es la calidad del producto? Empresa del sector industrial busca incorporar un/a Administrativo/a Asistente/a Comercial para dar soporte administrativo/a al Departamento Comercial, apoyo a Dirección y gestión de diversas tareas de coordinación y atención interna y externa. La incorporación está prevista para octubre. En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Requisitos: - Formación Profesional en Administración Comercial o Diplomatura en Empresariales. - Experiencia mínima de 3 años en administración comercial. - Manejo avanzado de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint). - Nivel intermedio de inglés y francés valorable. - Persona organizada, proactiva, dinámica y con orientación al cliente y a resultados Funciones: - Atención telefónica y gestión de centralita. - Gestión de pedidos de material promocional, regalos y material de oficina. - Control y registro de visitas externas. - Organización de visitas de clientes y proveedores/as. - Envío de catálogos y muestras a clientes. - Seguimiento de envíos y gestión de incidencias de transporte. - Archivo y control documental de facturas, albaranes y documentación administrativa. - Gestión del correo corporativo. - Control de documentación CAE para acceso de empresas externas. - Soporte al Departamento Comercial y apoyo puntual a RRHH. ¿Qué ofrecemos? Horario: L-J de 08:00 a 17:00 h y V de 07:30 a 14:00 Vehículo propio obligatorio. Contrato temporal con posibilidades de incorporación estable en una empresa consolidada y con entorno internacional. Salario 16,05€ bruto / hora

Se busca persona para gestionar procesos administrativos y contables en Montcada i Reixac. También se encarga de organizar el archivo documental, tanto físico como digital, y colabora con una gestoría externa, preparando la documentación contable y fiscal necesaria.

Se busca personal administrativo para el área de logística en Sant Cugat del Vallès, Barcelona. Las funciones incluyen gestión y seguimiento de pedidos, coordinación con transportistas, seguimiento de entregas e incidencias, gestión documental, actualización de datos en ERP, soporte al departamento y atención a clientes y proveedores. Se requiere experiencia previa en tareas administrativas en logística, transporte o cadena de suministro, dominio de herramientas ofimáticas, organización y capacidad para gestionar varias tareas a la vez. Se valora conocimiento de ERP e inglés intermedio. Se ofrece contrato inicial temporal con posibilidad de incorporación indefinida tras seis meses. Jornada completa (de lunes a jueves de 8:30 a 17:30 o de 9:00 a 18:00 con 30 minutos de pausa, y viernes de 8:30 a 14:30) o jornada parcial de cinco horas (de lunes a viernes de 9:00 a 14:00). Salario de 24.000 euros brutos anuales para jornada completa y 15.000 euros para la parcial. Centro de trabajo en Sant Cugat del Vallès, con fácil acceso en transporte público o vehículo propio. Se busca una persona proactiva, organizada y con atención al detalle, interesada en un proyecto estable.

Se busca persona para gestionar la selección de personal en Rubí, desde la revisión de currículos y entrevistas iniciales hasta la incorporación de nuevos empleados.También se encarga de la gestión documental digital, subiendo, organizando y controlando la documentación laboral, contratos y

El puesto se centra en la gestión documental y la preparación de expedientes para su posterior digitalización.Las responsabilidades incluyen la manipulación, clasificación y organización de documentos físicos, asegurando que toda la documentación esté correctamente preparada y lista para se

Compensaciones / Beneficios • Supervisión del cumplimiento de la normativa PRL en obra • Realización de evaluaciones de riesgos y propuesta de medidas preventivas • Coordinación con personal de obra y subcontratas; coordinación de seguridad y salud • Control documental PRL (evaluaciones,

Se busca técnico/a de prevención de riesgos laborales para empresa del sector metalúrgico.Las funciones incluyen gestión documental, formación, investigación de accidentes y coordinación de actividades empresariales.