Trabajos laboratorio en Molins De ReiCrear alertas

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA LABORATORY TECHNICIAN que pueda contribuir a las tareas de Garantía de Calidad de los diferentes laboratorios de Control de Calidad de la planta de fabricación ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte al área de laboratorio de Control de Calidad, con la responsabilidad de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en los laboratorios de QC. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los análisis, métodos analíticos y procesos relacionados con el laboratorio de Control de Calidad. Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en el laboratorio de Control de Calidad. Redactar, revisar y/o aprobar planes de calidad, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes, y otros documentos relacionados con el área del laboratorio de QC. Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OoS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, análisis de riesgos, etc., que apliquen al laboratorio de Control de Calidad. Revisar y aprobar si procede el dosier analítico de los lotes. Revisar los planes, protocolos e informes del área de instrumentación analítica del laboratorio. Participar como experto/a de QA del Laboratorio de Control de Calidad en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias Experimentales. Experiencia mínima de 4 años en el ámbito de Control de Calidad físico-químico (incluida cromatografía), deseable también en laboratorio de microbiología. Experiencia en Garantía de Calidad de Laboratorio. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o afines y tener experiencia en laboratorios GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Valorable experiencia previa en laboratorios con certificación FDA e inspecciones FDA. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un Líder de Proyecto I+D para incorporarse al equipo de I+D Biotech, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizando que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. Aplicando en todo momento la Política de Calidad de la compañía. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Elaborar la planificación técnica de los proyectos que tiene asignados, aplicando la metodología implantada en la compañía., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Garantizar la factibilidad y calidad técnica de las soluciones para el proyecto., • Coordinar y llevar a cabo los ensayos y pruebas de proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Investigar y desarrollar mejoras en los artículos técnicos, de calidad o de los costes de los productos., • Definir las especificaciones de compra y homologar los proveedores, desde forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento. PERFIL DESEADO • Formación universitaria en Ciencias Químicas (o similar) con base sólida en química orgánica y sintética., • ≥3 años en I+D desarrollando productos poliméricos, con experiencia experimental real., • Experiencia en la aplicación del polímero al dispositivo: formulación, recubrimientos, inmersión, curado y ajuste de parámetros de proceso., • Valorable experiencia en síntesis/diseño de polímeros y trabajo en sectores regulados (dispositivo médico, industria química)., • Perfil analítico, proactivo y resolutivo, capaz de trabajar en laboratorio y en planta, comunicarse bien y liderar proyectos de 3–4 años., • Nivel alto Inglés escrito y hablado. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, fundada en 2010 en Barcelona, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, la compañía ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts Director/a de Metalurgia (Laboratorio, I+D) Como director/a del departamento de metalurgia, y reportando directamente al CTO, tendrás la misión de liderar el desarrollo de nuevas aleaciones metálicas y los procesos de transformación desde el lingote hasta el implante final, con el objetivo de posicionar a la compañía como referente en integración vertical. Serás responsable de la dirección del laboratorio de análisis metalúrgico, proporcionando soporte técnico especializado a los departamentos de I+D y Producción mediante la caracterización avanzada de materiales. Además, impulsarás la optimización de los procesos de fabricación a pequeña escala, orientando las mejoras hacia una mayor eficiencia y productividad. Siendo tus principales funciones: • Definir y ejecutar la estrategia del área de metalurgia, alineada con los objetivos técnicos y económicos de la compañía., • Liderar el desarrollo de nuevas aleaciones metálicas y procesos de transformación: fusión, formación de tubo, micro prensado, tratamiento térmico y rectificado., • Dirigir el laboratorio de análisis metalúrgico, asegurando la correcta caracterización e interpretación de resultados., • Investigar y comparar materiales de prototipos propios y de la competencia., • Establecer y optimizar procesos de fabricación para nuevos desarrollos., • Analizar incidencias en producción e identificar causas raíz., • Homologar y validar nuevos proveedores de materia prima., • Generar informes técnicos que respalden la toma de decisiones., • Colaborar con otros departamentos en proyectos multidisciplinares de innovación. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Ingeniería de Materiales, Metalurgia, Química o afines. Con un mínimo de 10 años en el sector metalúrgico, y experiencia demostrada en desarrollo de aleaciones y procesos de transformación metálica, desde el lingote hasta el producto final. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Grado en Química/Biología., • Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS., • Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. ¿Qué ofrecemos? • Contratación estable., • Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Técnico/a de mantenimiento Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Por ello, y para unirse al Departamento de Producción, precisamos seleccionar un/a Técnico/a de Mantenimiento que garantice la disponibilidad y correcto funcionamiento de la maquinaria e instalaciones, impulse mejoras técnicas, asegure el cumplimiento del plan de mantenimiento y contribuya a la optimización y digitalización del área. Funciones principales del puesto: • Mantenimiento y fiabilidad: Garantizar el correcto funcionamiento, seguridad y fiabilidad de la maquinaria e instalaciones mediante la supervisión del mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo, el análisis de averías y la aplicación de acciones preventivas en coordinación con PRL., • Gestión del parque de maquinaria: Asegurar la disponibilidad operativa de los equipos, gestionar su ciclo de vida, repuestos críticos y mantener actualizado el historial técnico de cada máquina., • Proyectos técnicos: Liderar o participar en proyectos de adquisición, instalación y puesta en marcha de maquinaria, coordinando proveedores y equipos internos y participando en pruebas y validaciones., • Mejora continua: Identificar e impulsar oportunidades de optimización para aumentar la eficiencia, reducir paradas y mejorar el rendimiento de los equipos., • KPI’s y análisis: Definir y analizar indicadores del área, detectando tendencias y elaborando informes para la Dirección de Fábrica., • Digitalización: Promover la implementación de herramientas digitales (GMAO) y la integración con sistemas corporativos, participando en proyectos de automatización y mantenimiento predictivo., • Gestión de recursos: Organizar prioridades, cargas de trabajo y necesidades de mantenimiento externo, gestionando repuestos y materiales., • Cumplimiento normativo: Velar por el cumplimiento de GMP, normas de seguridad y legislación aplicable, asegurando la correcta documentación de las intervenciones. Requisitos indispensables: • FP Grado Superior en Mecánica, Electricidad, Electrónica Industrial o afines., • Experiencia mínima de 3 años en mantenimiento industrial., • Valorable experiencia en entornos regulados (Cosmética, Farmacéutico, Químico)., • Valorable experiencia con herramientas digitales de mantenimiento (GMAO, sistemas de gestión industrial). Se ofrece: • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Jornada intensiva los viernes, • Cheque restaurante

Técnico/a de control de calidad Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Por ello, y para unirse al Departamento Técnico, precisamos seleccionar un/a Técnico/a de Control de Calidad con experiencia previa de 2 años en el sector Cosmético, que contribuya activamente al aseguramiento de la calidad de nuestras materias primas, procesos y productos acabados, garantizando el cumplimiento de la normativa y los estándares internos. Funciones principales del puesto: • Garantizar el cumplimiento de la normativa aplicable (GMP, BPL, PNT y PI internos) en el ámbito de Control de Calidad., • Redactar, actualizar e implementar la documentación técnica del departamento: especificaciones, métodos analíticos, procedimientos e instrucciones de muestreo., • Desarrollar y validar métodos analíticos cuando sea necesario., • Coordinar el control de calidad de materias primas, materiales de acondicionado, graneles, producciones externas y producto acabado., • Aprobar o rechazar lotes mediante la evaluación de los resultados analíticos y la emisión de conformidades o no conformidades., • Participar en la homologación de materias primas y materiales de acondicionado., • Registrar, investigar y gestionar OOS, no conformidades, incidencias y reclamaciones, proponiendo e implantando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Colaborar con Garantía de Calidad en el programa global de validaciones y en procesos de auditoría., • Supervisar equipos, instalaciones, reactivos, residuos y muestras de referencia, garantizando su correcta gestión y conservación., • Participar en la industrialización de nuevos productos y promover la mejora continua de los procesos de Control de Calidad. Requisitos indispensables: • Formación mínima: Grado en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, CC. Químicas o similar., • Experiencia mínima de 2 años en posiciones de Control de Calidad dentro del sector cosmético., • Conocimientos de las BPL., • Experiencia de trabajo en entorno ISO 22716., • Dominio de la regulación de productos Cosméticos, especialmente del Reglamento 1223/2009., • Experiencia en redacción y gestión de documentación técnica y procedimientos., • Habilidades de planificación, seguimiento y control de proyectos., • Conocimientos del paquete informático Office., • Inglés: hablado y escrito a nivel intermedio. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Flexibilidad horaria, • Jornada intensiva los viernes, • Cheque restaurante

¡Buscamos talento en Control de Calidad! 🧪 | Técnico/a de Laboratorio – Control de Calidad 📍 El Papiol (Barcelona) · 🕓 Jornada completa · 🌿 Sector natural ¿Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en un entorno dinámico, en una empresa en pleno crecimiento? 🌱 ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. 🧪 ¿Cuáles serán tus funciones? • Elaborar las especificaciones, instrucciones de muestreo y procedimientos del laboratorio., • Gestionar y realizar los análisis según especificaciones de materia prima, material de acondicionamiento y producto acabado., • Realizar las homologaciones de materia prima y material de acondicionamiento, y mantener al día los certificados (ISO y demás normativa aplicable)., • Gestionar y controlar los archivos y la documentación de cada lote. 🎓 ¿Qué buscamos? • CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o formación similar., • Experiencia mínima de 1 año en industria alimentaria o similar., • Conocimiento de normativas y reglamentaciones específicas (GMP, ISO, etc.)., • Manejo de equipos y técnicas de análisis de laboratorio (HPLC, IR, etc.)., • Disponibilidad completa para trabajar en distintos turnos: mañana, tarde y noche. 💡 ¿Qué te ofrecemos? • Formar parte de una empresa líder en su sector, en pleno crecimiento., • Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro., • Formación On Boarding y formación continuada., • Clases de inglés y francés totalmente gratuitas., • Oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ☕ ¿Y, además…? • Café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes)., • Fruta fresca todos los miércoles., • Sala de descanso con futbolines y ping pong. ¿Te atreves a aceptar nuestro reto? 👉 ¡Inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, la formación académica y la experiencia laboral. 🔗 Conócenos mejor: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

Estamos buscando este perfil para incorporarse de manera inmediata en nuestra empresa -> IT OT Support Engineer El puesto de trabajo es en Sant Feliu de Llobregat, Barcelona. Tareas y responsabilidades del puesto de trabajo: • Soporte informático para calificaciones acorde a la estrategia definida, • Soporte Laboratorio, • Implementación de soluciones Hardware IT e infraestructura relacionada, • Resolución de problemas e investigación para aplicaciones de software analítico y sistemas de PC de laboratorio, • Administración usuarios y Soporte al despliegue de nuevas herramientas, • Reporting habitual, • Realización de revisiones del sistema (sistemas GMP) y copias de seguridad, • Contacto habitual y cooperación con proveedores de aplicaciones y soluciones, • Preparar documentación de instalaciones, • Proveer y dar soporte a otras áreas de IT Requisitos y conocimientos: • Buena comprensión y motivación para trabajar en entornos regulados (GxP), • Se requiere conocimiento de IT, • Fluidez en inglés y español (hablado y escrito), el puesto de trabajo es en un entorno internacional. Formación y experiencia: • Preferiblemente Grado o experiencia equivalente en Informática, Telecomunicaciones, Ingeniería o área relacionada, • Más de 2 años de experiencia trabajando en un entorno de soporte de escritorio Trabajo en equipo, pero con capacidad de ser autosuficiente siguiendo las directrices y pautas establecidas Participará de manera activa con todas las áreas y procesos de la empresa. Deseable: • Experiencia en sector farma o similar y proyectos de digitalización Imprescindible: • Fluidez en inglés y español (hablado y escrito), el puesto de trabajo es un entorno internacional., • Mínimo 2 años de experiencia en posiciones similares

JBC Soldering, S.L. es una compañía global con más de 95 años de experiencia en la fabricación de soldadores y herramientas para electrónica profesional. Entre nuestros clientes figuran algunas de las compañías tecnológicas más importantes del mundo en sectores como Automoción, Aeronáutica, Electromedicina y Defensa. Con sede en Molins de Rei (Barcelona), la compañía dispone de delegaciones en USA, México, China e India. En el marco del desarrollo y mejora continua de los sistemas de verificación de producto dentro del Departamento de I+D Electrónica, buscamos un/a Técnico/a de Verificación Automática de Producto Electrónico con sólida formación en electrónica y conocimientos de mecánica. Su propósito principal será verificar y asegurar la calidad de los circuitos y productos electrónicos, mediante el desarrollo y mantenimiento de verificadores y herramientas de test, garantizando la fiabilidad de los equipos fabricados y la mejora continua de los procesos de verificación de final de línea. Responsabilidades: • Construir, mantener y reparar verificadores electrónicos y bancos de prueba empleados en la validación de placas y productos electrónicos de JBC., • Participar en el diseño y mejora de herramientas de test automatizadas empleadas para la ejecución automática de pruebas., • Diagnosticar y reparar verificadores o instrumentos de test, asegurando su correcto funcionamiento y disponibilidad., • Interpretar esquemas eléctricos y planos mecánicos para el montaje, ajuste y mantenimiento de verificadores y utillajes., • Colaborar con los equipos de I+D, producción y calidad para implementar mejoras en el proceso de verificación y detectar posibles fallos de diseño o fabricación., • Aplicar mantenimiento preventivo y correctivo en las herramientas de verificación, anticipándose a incidencias y proponiendo soluciones técnicas eficaces., • Documentar los procedimientos de prueba, incidencias y resultados conforme a las buenas prácticas del departamento., • Participar en la integración de nuevas tecnologías en los sistemas de test (p. ej., instrumentación programable, impresión 3D para utillajes, sistemas de adquisición de datos). Requisitos mínimos: • Formación Profesional de Grado Superior en Electrónica, Mecatrónica, Automatización o similar., • Experiencia mínima de 3 años en verificación, test o mantenimiento de equipos electrónicos., • Conocimientos sólidos de electrónica analógica y digital: medición, diagnóstico e interpretación de esquemas., • Capacidad para leer e interpretar planos mecánicos., • Habilidad para montaje, ajuste y reparación de equipos electrónicos o verificadores de test., • Conocimiento y uso habitual de instrumentación de laboratorio (osciloscopios, fuentes de alimentación, multímetros, etc.)., • Persona proactiva, resolutiva y metódica, con capacidad de análisis, iniciativa para proponer mejoras y anticiparse a los problemas. Requisitos deseables: • Experiencia en impresión 3D aplicada a utillajes o prototipos., • Conocimientos básicos o experiencia en Python y Raspberry Pi aplicados al desarrollo de herramientas o scripts de verificación automática., • Familiaridad con entornos de verificación en producción o líneas de montaje automatizadas., • Experiencia en scripting de test automatizados o integración de sistemas de adquisición de datos., • Habilidades de soldadura electrónica., • Experiencia en reparación de equipos electrónicos., • Nivel medio-alto de inglés técnico. Se ofrece: • Contrato indefinido con un periodo de prueba de 6 meses., • Horario de 7 a 15.20 h. de lunes a viernes, con flexibilidad de entrada de 7.00 a 9.00 h., • Salario en función de la valía y experiencia del candidato/a., • Incorporación inmediata o a convenir con el candidato/a. Las personas interesadas pueden enviar su C.V. a: Más información:

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Microbiology Investigator, para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de gestionar las investigaciones de desviaciones y OOS del área de microbiología proponiendo las medidas correctoras apropiadas y realizando seguimiento para comprobar su efectividad. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Gestionar las incidencias, desviaciones y OOS del área de microbiología y colaborar en investigaciones a gran escala (OOS, OOT)., • Investigar y registrar las desviaciones detectadas, sea cual sea su origen (Auditorías, Incidencias, etc.) en el área de microbiología., • Proponer las medidas correctoras apropiadas realizando el seguimiento de su aplicación y efectividad., • Calcular los KPI’s del área de Microbiología relacionados con OOS, desviaciones e incidencias, • Proponer las mejoras necesarias tanto a nivel técnico como de eficiencia., • Evaluar desde el punto de vista microbiológico los controles de cambios que proceda., • Soporte técnico a los analistas cuando sea necesario., • Redactar y/o revisar los procedimientos generales, específicos de su puesto y los métodos analíticos, y otra documentación que se requiera., • Participar como experto/a en Auditorías externas recibidas y ante Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Requisitos: • Licenciatura en Biología, Bioquímica, Microbiología o equivalente;, • Experiencia mínima de 2 años en Laboratorio Microbiológico y deseable en Industria Farmacéutica., • Imprescindible experiencia previa en ensayos de endotoxinas bacterianas, identificación microbiana, esterilidad y valoraciones microbiológicas., • Se valorará formación y experiencia en mejora continua., • Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada flexible., • Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Timup colaboramos con una compañía farmacéutica en crecimiento, con una trayectoria sólida y un entorno cercano, para incorporar un/a Responsable de Regulatory Affairs y Control de Calidad. Tu misión será la de liderar el área regulatoria y de calidad, asegurando el cumplimiento normativo y la excelencia en los procesos, en colaboración directa con Dirección General y Dirección Técnica. FUNCIONES: • Regulatory Affairs: • Gestionar y mantener la documentación regulatoria de productos farmacéuticos y sanitarios., • Coordinar la presentación de nuevos registros, renovaciones y variaciones ante autoridades nacionales e internacionales., • Ser interlocutor/a ante agencias regulatorias y organismos de inspección de nuevos dosieres., • Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente (GMP, GDP, ISO, etc.)., • Supervisar auditorías regulatorias y responder a requerimientos oficiales. • Control de Calidad: • Planificar y supervisar las actividades del laboratorio de control de calidad., • Asegurar la correcta ejecución de análisis fisicoquímicos y microbiológicos., • Validar métodos analíticos y gestionar la calibración de equipos., • Supervisar la gestión de desviaciones de calidad y acciones correctivas y preventivas., • Elaborar y revisar procedimientos normalizados de trabajo (PNTs)., • Gestionar los resultados de fuera de especificaciones y fuera de tendencias., • Gestionar equipos del Laboratorio de Control de Calidad. • Gestión de personas y recursos: • Coordinar y supervisar al equipo técnico a cargo., • Formar y desarrollar al personal en materia de calidad y regulación., • Gestionar recursos materiales y presupuestarios del área., • Impulsar proyectos de mejora de procesos y digitalización documental., • Definir e implantar indicadores de desempeño (KPIs) del área., • Colaborar transversalmente con otros departamentos. REQUISITOS: • Grado en Farmacia, Química, Biología o similar., • Mínimo 5 años en Regulatory Affairs en industria farmacéutica, con experiencia demostrable en registro y auditoría de dossiers de medicamentos., • Conocimiento de GMP, GDP, ISO y plataformas regulatorias., • Perfil riguroso, organizado y con liderazgo., • Experiencia previa en pymes o empresas con estructuras en desarrollo.

Empresa líder en la distribución de especialidades, ingredientes activos y productos naturales para el mercado de la Cosmética. Con más de 55 años de experiencia, no solo suministra productos de alta calidad, sino que también desarrolla soluciones innovadoras en su laboratorio de aplicación y ofrece un sólido soporte técnico y científico. Su compromiso con la excelencia la convierte en un socio estratégico en la industria. Posición: Técnico Comercial Junior Zonas: Barcelona, Comunidad Valenciana y Andalucía Sector: Industria Cosmética ¿Qué harás? • Visitar clientes y detectar oportunidades de negocio., • Desarrollar y gestionar tu cartera de clientes., • Proponer soluciones innovadoras en el sector alimentación., • Negociar y cerrar ventas con grandes empresas., • Mantener contacto con proveedores internacionales., • Ser parte clave del crecimiento de la división cosmética. ¿Qué necesitas? • Formación universitaria en Química, Farmacia, Cosmética., • Aportar alguna experiencia en el área Comercial o Técnica., • Ganas de aprender y crecer en ventas., • Disponibilidad para viajar (10%-20%)., • Vehículo propio. Lo que ofrecemos • Sueldo competitivo: 30.000€ - 35.000€ + variable sin tope., • Contrato indefinido desde el primer día., • Horario de lunes a viernes de 8:00 a 17:15., • Verano con jornada intensiva (8:00 a 15:00)., • Formación y desarrollo en una empresa líder del sector. Si te apasiona el mundo comercial y quieres crecer en un entorno dinámico y con oportunidades reales de desarrollo, queremos conocerte.

PLAMECA es un laboratorio de complementos alimenticios y plantas medicinales, que desarrolla, fabrica y comercializa productos de marca propia y de terceros, presente en 40 países con 40 años de trayectoria en la industria, que busca cubrir el puesto de Técnico/a de Galénica. La persona seleccionada se encargará de: • Formulación y desarrollo galénico de formas sólides: cápsulas, comprimidos (simples y multicapa y con película), pólvoras para envasar a granel, • Formulación y desarrollo galénico de formas líquidas: jarabes y otros líquidos, • Resolución de problemas de producción de formas galénicas sólidas y liquidas, • Controles durante los procesos de producción, • Reducción de pérdidas durante la producción y optimización general de la producción, • Coordinación y seguimiento de los estudios de estabilidad ¿Qué necesitarás para encajar con el puesto? • Grado en Farmacia, Química y/o Máster en Farmacia Industrial y Galénica o similares, • Experiencia mínima de 2 años en desarrollo galénico, preferiblemente en el sector de complementos alimenticios o fitoterapia, • Conocimientos de normativas de buenas prácticas de fabricación (GMP) y documentación técnica de producción, • Fuertes habilidades analíticas y de resolución de problemas, proactividad y capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo, • Alta tolerancia a los cambios Se valorará positivamente • Inglés técnico, • Experiencia en formulación con extractos vegetales, probióticos, vitaminas y minerales, • Conocimiento de procesos de encapsulado, compresión y recubrimiento ¿Qué obtendrás a cambio? • Posición estable con plan de carrera en una empresa en plena expansión, • Incorporación: inmediata, • Salario: negociable en función de experiencia, • Oportunidad de desarrollar una carrera profesional y promociones internas en un entorno de expansión. PLAMECA es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades

Empresa líder en la distribución de especialidades, ingredientes activos y productos naturales para el mercado de la Cosmética . Con más de 55 años de experiencia, no solo suministra productos de alta calidad, sino que también desarrolla soluciones innovadoras en su laboratorio de aplicación y ofrece un sólido soporte técnico y científico. Su compromiso con la excelencia la convierte en un socio estratégico en la industria. Posición: Técnico Comercial Junior Zonas: Barcelona, Comunidad Valenciana y Andalucía Sector: Industria Cosmética ¿Qué harás? Visitar clientes y detectar oportunidades de negocio. Desarrollar y gestionar tu cartera de clientes . Proponer soluciones innovadoras en el sector alimentación. Negociar y cerrar ventas con grandes empresas. Mantener contacto con proveedores internacionales . Ser parte clave del crecimiento de la división cosmética. ¿Qué necesitas? Formación universitaria en Química, Farmacia, Cosmética. Aportar alguna experiencia en el área Comercial o Técnica. Ganas de aprender y crecer en ventas. Disponibilidad para viajar (10%-20%). Vehículo propio. Lo que ofrecemos Sueldo competitivo: 30.000€ - 35.000€ + variable sin tope . Contrato indefinido desde el primer día. Horario de lunes a viernes de 8:00 a 17:15. Verano con jornada intensiva (8:00 a 15:00). Formación y desarrollo en una empresa líder del sector. Si te apasiona el mundo comercial y quieres crecer en un entorno dinámico y con oportunidades reales de desarrollo, queremos conocerte.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Grado en Química/Biología. Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS. Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. ¿Contratación estable. Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h. Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Grado en Química/Biología. Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS. Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. ¿Contratación estable. Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h. Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Grado en Química/Biología. Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS. Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. ¿Contratación estable. Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h. Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Grado en Química/Biología. Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS. Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. ¿Contratación estable. Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h. Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales.

Se necesita un/a Técnico/a de Laboratorio Físico-Químico para un cliente del sector farmacéutico en la zona de Martorell.

Técnico/a de control de calidad Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión.Por ello, y para unirse al Departame

Se busca un/a Administrativo/a de Proveedores para apoyar a una compañía referente en el sector de soluciones hospitalarias, de laboratorio e investigación.

Si tienes experiencia reparando componentes electrónicos industriales y te gusta el trabajo técnico manual en laboratorio, esta es una oportunidad para unirte a una empresa tecnológica con presencia global. Se requiere una formación de Grado Medio o Superior en Electrónica, experiencia en mante

Director/a de Metalurgia (Laboratorio, I+D). Serás responsable de la dirección del laboratorio de análisis metalúrgico, proporcionando soporte técnico especializado a los departamentos de I+D y Producción mediante la caracterización avanzada de materiales. Dirigir el laboratorio de análisis

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de re

En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts Director/a de Metalurgia (Laboratorio, I+D) Como director/a del departamento de metalurgia, y reportando directamente al CTO, tendrás la misión de liderar e

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Desde una empresa del sector de servicios de análisis y control de calidad para la industria agroalimentaria, estamos en búsqueda de un Técnico/a de laboratorio. Control de las condiciones de higiene y sanidad en el laboratorio. Mantenimiento y calibración de equipos de laboratorio.

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Analista de Laboratorio / Master Data Junior (LIMS). Introducción, revisión y validación de datos de laboratorio en el sistema LIMS. Participación en la migración de datos desde software de laboratorio actual hacia LIMS de LabWare.

Conocimiento de procesos de laboratorio y flujos de trabajo analíticos. ALTENSpain #LifeSciences #LIMS #MasterData #Laboratorio #Pharma. Analista de Laboratorio / Master Data Junior (LIMS).

Desde una empresa del sector de servicios de análisis y control de calidad para la industria agroalimentaria, estamos en búsqueda de un Técnico/a de laboratorio. Control de las condiciones de higiene y sanidad en el laboratorio. Mantenimiento y calibración de equipos de laboratorio.

Principales funciones: Bajo la dependencia directa de la Responsable del Laboratorio, te responsabilizarás de: Realizar los análisis requeridos por la empresa y definidos por la persona Responsable del Laboratorio, priorizando el uso de la técnica HPLC como herramienta clave de control de calida

Desde una empresa del sector de servicios de análisis y control de calidad para la industria agroalimentaria, estamos en búsqueda de un Técnico/a de laboratorio. Como Técnico/a de Laboratorio en Mercabarna, serás responsable de garantizar la calidad y seguridad de los productos alimenticios.

En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts Director/a de Metalurgia (Laboratorio, I+D) Como director/a del departamento de metalurgia, y reportando directamente al CTO, tendrás la misión de liderar e

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de re

Experiencia consolidada en funciones similares en laboratorios de aplicación y control de calidad. Conocimientos de normativas de calidad aplicadas a laboratorios (ISO 9001, ISO 17025, GMP…). Desde Marlex, estamos colaborando con una importante empresa del sector industrial, enfocada en la innova

Quieres formar parte de este desafío? Desde el área de Life Sciences , buscamos incorporar un/a Analista de Laboratorio / Master Data Junior (LIMS) para colaborar en un proyecto con uno de nuestros principales clientes del sector farmacéutico. Qué tipo de funciones podrás realizar? Intro

Analista de laboratorio para control y análisis de muestras con contrato indefinido.

Conocimiento de procesos de laboratorio y flujos de trabajo analíticos. Envíanos tu CV y forma parte de un equipo comprometido con la calidad y la innovación! #ALTENSpain #LifeSciences #LIMS #MasterData #Laboratorio #Pharma. Analista de Laboratorio / Master Data Junior (LIMS).

Se busca un profesional de Regulatory Affairs con experiencia en el sector cosmético.

Principales funciones: Bajo la dependencia directa de la Responsable del Laboratorio, te responsabilizarás de: Realizar los análisis requeridos por la empresa y definidos por la persona Responsable del Laboratorio, priorizando el uso de la técnica HPLC como herramienta clave de control de cal

Técnico de laboratorio responsable del análisis y control de calidad, gestión de documentación y preparación de muestras.

Analista de laboratorio para control y análisis de muestras con contrato indefinido.

Quieres formar parte de este desafío?Desde el área de Life Sciences, buscamos incorporar un/a Analista de Laboratorio / Master Data Junior (LIMS) para colaborar en un proyecto con uno de nuestros principales clientes del sector farmacéutico. Qué tipo de funciones podrás realizar?- Introducción

Busca un responsable de I+D en el sector cosmético con experiencia en gestión de equipos y proyectos.

Profesional en Análisis de Laboratorio Para este puesto se requiere una formación profesional en Química o Laboratorio y experiencia en análisis físico-químicos en el sector farmacéutico.

En estos momentos una importante empresa multinacional, dedicada a la fabricación y comercialización de aceites, ubicada en Santa Perpètua de Mogoda, precisa un/a analista de laboratorio para incorporarse directamente a su equipo. Velar por el buen uso de los equipos del laboratorio. CFGM o CFGS