Trabajos laboratorio en El Prat De LlobregatCrear alertas

WE ARE HIRING — Spa Director for our Mexico City Location (Luxury Wellness & Operations) Base principal: Ciudad de México, Monte Líbano 215. Lomas de Chapultepec Proceso de onboarding y formación inicial en Barcelona, España ━━━━━━━━━━━━━━━ SOBRE HAUTE CUSTOM BEAUTY Haute Custom Beauty combina dermatología, tecnología y lujo para redefinir el concepto de skincare personalizado. Nuestra compañía nace de la unión entre un spa europeo de tres generaciones en Barcelona y una familia enfocada en investigación e innovación en Austin, Texas. Haute Custom Beauty tiene su propio I+D y laboratorio y su propia cadena de distribución en locaciones emblemáticas en Barcelona, Estados Unidos y México así como alianzas estratégicas de distribución como los Hoteles Waldorf Astoria y hemos sido reconocidos como: Mejor Facial de España Mejor Concepto de Spa de España Empresa Europea Innovadora Mejor Facial de Ciudad de México Trabajar en Haute Custom Beauty significa formar parte de una compañía exigente, dinámica y en plena expansión internacional. ━━━━━━━━━━━━━━━ SOBRE EL ROL Buscamos un/a Spa Director/a con experiencia en wellness de lujo, operaciones y liderazgo de equipos para liderar nuestra operación principal en el spa de Ciudad de México. La posición contempla un período inicial de onboarding y formación en Barcelona antes de incorporarse de forma permanente a la operación en México. (1 mes) Este rol requiere una persona altamente operativa, analítica y con fuerte orientación a excelencia en experiencia cliente, liderazgo y ejecución. No buscamos un perfil únicamente administrativo. Buscamos una persona capaz de liderar equipos, resolver problemas, mantener estándares de lujo extremadamente altos y asegurar que la operación funcione con excelencia diaria. ━━━━━━━━━━━━━━━ DISPONIBILIDAD INTERNACIONAL ⚠️ IMPORTANTE: Este puesto requiere disponibilidad completa para reubicación internacional a Ciudad de México. Abstenerse candidatos que: • no puedan reubicarse • no tengan flexibilidad internacional • busquen únicamente una posición local en Barcelona La compañía opera entre Europa, Estados Unidos y México, por lo que buscamos perfiles cómodos trabajando en entornos internacionales y multiculturales. ━━━━━━━━━━━━━━━ RESPONSABILIDADES PRINCIPALES • Liderar la operación integral del spa • Coordinar y elevar constantemente la experiencia del cliente dentro del spa • Estar presente y pendiente activamente de la experiencia de los clientes durante toda la operación diaria • Saludar y dar seguimiento a clientes VIP y clientes recurrentes • Asegurar que cada cliente viva una experiencia extraordinaria, personalizada y alineada con estándares de luxury hospitality • Supervisar que todos los equipos operativos estén correctamente coordinados y ejecutando su función • Apoyarse estratégicamente en supervisores y roles operativos para garantizar excelencia constante en servicio y experiencia cliente • Detectar oportunidades de mejora en tiempo real dentro de la operación del spa • Resolver incidencias con rapidez, empatía y orientación a solución • Garantizar consistencia en protocolos de bienvenida, atención, detalle y cierre de experiencia • Asegurar que el spa opere diariamente bajo estándares de hospitalidad de lujo de máximo nivel • Supervisar cumplimiento de protocolos operativos y servicio • Seguimiento de KPIs operativos y comerciales • Optimización de ventas y performance del equipo • Coordinación con operaciones globales • Formación y desarrollo del equipo • Supervisión de agendas, capacidad operativa y productividad • Apoyo en aperturas, pop-ups y eventos especiales ━━━━━━━━━━━━━━━ PERFIL REQUERIDO • 5+ años liderando hoteles, spas, wellness o hospitality de lujo • Experiencia gestionando equipos grandes y operaciones complejas • Español nativo o bilingüe e Inglés fluido imprescindible • Alta capacidad organizativa y operativa • Capacidad de liderazgo bajo presión • Orientación extrema al detalle y experiencia cliente • Mentalidad resolutiva y de ownership • Capacidad de adaptación a entornos dinámicos Valorable: • experiencia en medicina estética • experiencia en retail luxury • experiencia internacional • experiencia en protocolos wellness premium ━━━━━━━━━━━━━━━ ⚠️ CULTURA DEL PUESTO Trabajamos en un entorno: • altamente exigente • rápido • orientado a resultados • en constante evolución Estamos implementando nuevos sistemas operativos, automatización y AI en diferentes áreas de la compañía. Buscamos personas: ✅ adaptables ✅ resolutivas ✅ con autonomía ✅ cómodas liderando cambio ✅ con mentalidad de mejora continua Abstenerse perfiles: • rígidos • poco operativos • con baja tolerancia a entornos dinámicos • que necesiten supervisión constante ━━━━━━━━━━━━━━━ COMPENSACIÓN Y PAQUETE INTERNACIONAL • Salario fijo: 45.000 € brutos anuales • Bonus variable ligado a performance operativa, experiencia cliente, KPIs comerciales y estándares operativos La retribución variable tendrá carácter no consolidable y estará sujeta al cumplimiento efectivo de objetivos y métricas definidas por la compañía. Además, el puesto incluye un paquete internacional de movilidad que contempla: • apoyo económico para vivienda en Ciudad de México • viáticos y soporte de desplazamiento según necesidades operativas • 2 vuelos anuales entre Europa y México • seguro médico privado • teléfono de empresa Este paquete está diseñado para facilitar una transición internacional cómoda y sostenible para el candidato/a seleccionado/a. ━━━━━━━━━━━━━━━ BENEFICIOS • Posibilidad de crecimiento internacional • Formación interna avanzada en luxury wellness • Beneficios internos en tratamientos y productos • Participación en proyectos internacionales • Desarrollo profesional dentro de una compañía en expansión global ━━━━━━━━━━━━━━━ PROCESO DE SELECCIÓN • Entrevista inicial • Evaluación operativa y liderazgo • Caso práctico / resolución de escenarios • Entrevistas con dirección global ━━━━━━━━━━━━━━━ OBJETIVO DEL ROL Garantizar que la operación del spa funcione con excelencia absoluta a nivel de experiencia cliente, liderazgo, estándares operativos y performance del negocio, alineando hospitalidad de lujo con ejecución impecable ::

¿Eres Técnico/a de Laboratorio y te motiva asumir un rol con mayor responsabilidad en un entorno técnico y especializado en Barcelona? Si cuentas con experiencia en laboratorio, te interesa participar activamente en procesos de calidad y quieres evolucionar hacia una posición de referencia técnica dentro del área… ¡sigue leyendo! La empresa Te incorporarás a una consultoría técnica y laboratorio especializado , con una amplia trayectoria en el ámbito ambiental, alimentario y del control analítico. La compañía desarrolla su actividad ofreciendo servicios de análisis, verificación y asesoramiento técnico a clientes de distintos sectores, en un entorno donde el rigor metodológico, la calidad y el cumplimiento normativo son fundamentales. Se trata de una organización consolidada, con laboratorio propio y un equipo técnico altamente especializado, que apuesta por la calidad del servicio, la fiabilidad de los resultados y la mejora continua de sus procesos. Encontrarás un entorno profesional cercano, dinámico y con recorrido, ideal para perfiles que quieran evolucionar hacia posiciones de mayor responsabilidad técnica. ¿Cuál será tu rol? Te incorporarás al laboratorio trabajando de forma muy estrecha con la Responsable del Laboratorio y Calidad, con el objetivo de asumir progresivamente mayores funciones y responsabilidad dentro del departamento. Entre tus principales funciones estarán: Gestión integral del procedimiento analítico de Legionella , participando en todas sus fases: filtración, siembra, lectura y confirmación. Participación en otros ensayos microbiológicos relacionados con el análisis de aguas. Validación y verificación de métodos microbiológicos, colaborando en la mejora continua de los procesos analíticos. ✅ Participación activa en el mantenimiento de los sistemas de calidad ISO 9001 e ISO 17025 , colaborando en la calibración de equipos, controles internos, ejercicios de intercomparación y auditorías internas y externas. Gestión y supervisión de la documentación técnica y de calidad del laboratorio. Planificación, organización y coordinación del trabajo diario del equipo técnico y de las tareas del laboratorio. Colaboración directa con la Responsable del Laboratorio y Calidad, participando en la toma de decisiones técnicas y en la mejora de procesos. Evolución progresiva hacia una posición de mayor responsabilidad dentro del laboratorio. ¿Qué buscamos? ✔️ Experiencia previa como Técnico/a de Laboratorio , preferiblemente en microbiología de aguas. ✔️ Conocimiento profundo del procedimiento de Legionella , incluyendo filtración, siembra, lectura y confirmación. ✔️ Experiencia en validación y verificación de métodos microbiológicos. ✔️ Conocimiento y participación en sistemas de calidad ISO 9001 e ISO 17025 , incluyendo calibración de equipos, controles internos, ejercicios de intercomparación y auditorías. ✔️ Experiencia en control de calidad y gestión documental. ✔️ Capacidad para planificar y organizar el trabajo diario del laboratorio y coordinar las tareas del equipo técnico. ✔️ Perfil maduro, implicado, organizado y con criterio técnico. ✔️ Persona rigurosa, resolutiva y con ganas de asumir responsabilidades de forma progresiva. ¿Qué se ofrece? Salario bruto anual de hasta 32.000 € , en función de la experiencia aportada. Jornada de lunes a viernes, de 8:30 h a 17:30 h . Proyecto estable con recorrido y posibilidades reales de crecimiento profesional. Incorporación a un equipo técnico altamente especializado y consolidado. Oportunidad de evolucionar hacia una posición de referencia técnica dentro del laboratorio, participando activamente en los procesos de calidad y mejora continua. Si buscas un proyecto estable, técnico y con proyección, donde puedas aportar tu conocimiento en microbiología, calidad y gestión de laboratorio mientras continúas creciendo profesionalmente, esta puede ser una excelente oportunidad para ti.

Job Summary The Clinical Marketing - Microbiology develops and executes clinical marketing strategies that strengthen the clinical value, scientific evidence, and differentiated positioning of the Microbiology in Iberia. Working closely with the Product Managers, the role converts clinical data, realworld insights, and customer needs into impactful value messages, tools, and educational initiatives that support sales performance and clinical credibility. This position plays a crucial role in promoting scientific understanding of our assays and developing content to promote their value to our customers. In addition, will be responsible for coordinating internal resources to drive resolution to complex customer product investigations, resolve technical issues not related to complaints to achieve affiliate and customer satisfaction, and interfacing within and outside Werfen, including responsibility for effective technical communications, reporting, and presentations. Key Accountabilities 1. Clinical Value & Evidence Based Marketing • Develop local clinical value propositions based on published evidence, product performance, clinical studies, and realworld practice. • Translate complex clinical information into clear, compliant, and customer relevant value messages aligned with Product Management strategy. • Connect Microbiology testing to outputs to laboratorio decision making, workflow efficiency, and economic impact to support value based selling. 2. Clinical Content & Marketing Tools • Develop, customize, and maintain clinical marketing materials: value decks, study digests, application notes, clinical dossiers, and congress communication. • Ensure consistency of clinical messaging across all customer facing channels. • Provide evidence based input to tenders and strategic accounts, emphasizing guidelines, critical care workflows, and clinical differentiation. 3. Sales Enablement & Clinical Support • Equip Sales and Service teams with uptodate clinical arguments, tools, and training to confidently address Microbiology related questions. • Deliver targeted and taylored clinical marketing training programs and support key customer engagements. • Provide daily application related clinical support within approved claims (intended use, interpretation, workflow). 4. KOL & Scientific Community Engagement • Build and maintain strong relationships with key clinical stakeholders. • Participate in scientific discussions on guidelines, diagnostic pathways, and unmet needs related to Microbiology testing. • Support scientific meetings and educational initiatives ensuring coherent, credible clinical positioning. 5. Studies, Insights & CrossFunctional Collaboration • Support the local activation of clinical studies and evaluations. • Capture structured clinical insights from customers, KOLs, and societies, channeling them to Product Management. • Collaborate with the Product Managers to develop joint clinical narratives, training, and value communication across shared clinical areas. • May support selected product management and field specialist activities when required, including sales support, training, implementation, and clinical adoption initiatives. Networking/Key relationships • Commercial team: AMs, KAMs and SAS • Contracting and Customer Service • Quality Assurance and Regulatory Affairs • Legal and Compliance • R&D teams • Manufacturing, Operations, Logistics & Distributed companies Minimum Knowledge & Experience required for the position: • Education Bachelor´s Degree in Medicine (MD), Microbiology, Pharmacology, Medical Technology or related clinical discipline, desired in infectious diseases PhD valuable •Experience Experience related with clinical microbiology laboratory Experience in infectious diseases is a must. Experience in Microbiology laboratories is a plus Experience related with ER, ICU and primary care is a plus Minimum 5 years’ experience in either hospital (or healthcare facilities), IVD laboratory or pharmacy, Marketing Department/Clinical Affairs in a multinational company •Additional Skills/Knowledge Languages: ▪Spanish Native/Advanced ▪English Advanced ▪Portuguese, valuable Skills & Capabilities: •Exceptional presentation, communication, and emotional intelligence skills, with the ability to convey complex scientific concepts to diverse audiences. •Business acumen and results driven . •Ability to work independently managing assigned projects under multiple deadlines and priorities •Customer Focus •Organizational Agility •Ability to build strong business relationships by being an effective team-player •Comfortable presence with senior leadership and customer technical contacts. Travel requirements: Up to 40%, may include international travel and/or travel on short notice. Individual Contributor Core Competencies: Managing Work Effectively managing one’s time and resources to ensure that work is completed efficiently. Emotional Intelligence Essentials Establishing and sustaining trusting relationships by accurately perceiving and interpreting own and others’ emotions and behavior; leveraging insights to effectively manage own responses so that one’s behavior matches one’s values and delivers intended results. Building Partnerships Developing and leveraging relationships within and across work groups, including cross-functional groups, to achieve results. Decision Making Identifying and understanding problems and opportunities by gathering, analyzing, and interpreting quantitative and qualitative information; choosing the best course of action by establishing clear decision criteria, generating and evaluating alternatives, and making timely decisions; taking action that is consistent with available facts and constraints and optimizes probable consequences. Continuous Improvement Originating action to improve existing conditions and processes; identifying improvement opportunities, generating ideas and implementing solutions. Continuous Learning Actively identifying new areas for learning; regularly creating and taking advantage of learning opportunities; using newly gained knowledge and skill on the job and learning through their application.

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health , buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC , aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector. Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional. Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn . Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto. Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad. Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales. Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos. Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias. Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas. Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos. Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética. Mentalidad innovadora y orientación a resultados. Capacidad para liderar proyectos de principio a fin. Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders. Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare. Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación. Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica. Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

En Reig Jofre estamos buscando un/a Analista de Microbiología, para incorporarse al equipo de Control de Calidad y contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en entornos dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica, ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Realización de análisis microbiológicos de materias primas, material de acondicionado y producto acabado. Aplicación de técnicas microbiológicas e instrumentales: ensayos de esterilidad, endotoxinas, bioburden, filtración de aguas, siembra de bioindicadores, entre otras. Realización de la monitorización ambiental microbiológica en salas clasificadas. Trabajo en condiciones asépticas y manejo de cabinas de flujo laminar. Elaboración de informes de tendencias, evaluación de resultados e identificación de desviaciones. Dar soporte a la cualificación microbiológica de los equipos ubicados en las plantas de productos inyectables. Cumplimiento de la normativa GMP y correcta documentación para garantizar la trazabilidad de los análisis. Requisitos para formar parte del equipo: FPII o CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Química o similar. Experiencia de 2 a 3 años en un puesto similar dentro de la industria farmacéutica. Conocimientos y experiencia trabajando bajo estándares regulatorios GMP. Disponibilidad para trabajar en 4.º turno. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la experiencia aportada. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes. ¡Apúntate!

En Fundación Hospitalarias te ofrecemos la oportunidad de formar parte de una organización con más de 140 años de historia, comprometida con la atención integral, la dignidad de la persona y la innovación en el ámbito de la salud y la salud mental. Contamos con un equipo de aproximadamente 8.500 profesionales en España y una red de más de 200 centros, donde priman nuestros valores hospitalarios, centrados en el cuidado y la atención a la persona desde el corazón. Fundació Hospitalàries Barcelona es una institución sin ánimo de lucro con más de 135 años de historia en la acogida, el cuidado especializado y la asistencia integral de las personas más vulnerables. Somos referente en atención especializada para más de 150.000 personas a nivel global, con una sólida trayectoria en el ámbito quirúrgico y la patología médica compleja. Buscamos incorporar un/a Facultativo/a Especialista en Cirugía General y del Aparato Digestivo para reforzar nuestro equipo médico. Si quieres desarrollar tu carrera en un entorno clínico estimulante, con actividad quirúrgica diversa y un equipo comprometido con la excelencia asistencial, ¡queremos conocerte! ¿Por qué unirte a nuestro equipo? Proyecto profesional estable en un hospital de referencia con actividad quirúrgica, ambulatoria y de hospitalización. Entorno multidisciplinar que favorece la colaboración entre servicios y el desarrollo clínico continuo. Participación en actividades de docencia, investigación clínica y formación de residentes. Amplio plan formativo y acceso a congresos, publicaciones y grupos de mejora de calidad. Organización comprometida con la diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades. ️ ¿Cuál será tu labor? Atender a los/las pacientes en hospitalización, consultas externas, Hospital de Día y bloque quirúrgico, realizando anamnesis, exploración y seguimiento clínico. Solicitar e interpretar pruebas diagnósticas complementarias con criterios de eficiencia y orientación clínica. Indicar y llevar a cabo procedimientos quirúrgicos e invasivos propios de la especialidad. Garantizar la continuidad asistencial: elaborar informes de alta, derivaciones, traslados y cursos clínicos. Informar de forma sistemática al/la paciente y a la familia sobre diagnóstico, tratamiento y evolución. Coordinar la actividad del servicio con enfermería, servicios centrales (Anestesiología, Radiología, Laboratorio) y otros niveles asistenciales. Participar en sesiones clínicas, comisiones, grupos de mejora de calidad y reuniones de seguimiento de objetivos. Colaborar en proyectos de investigación , ensayos clínicos y actividades docentes del servicio. ¿Qué esperamos de ti? Licenciatura o Grado en Medicina. Especialidad vía MIR en Cirugía General y del Aparato Digestivo. Experiencia asistencial en el ámbito quirúrgico (hospitalización, quirófano y/o consultas externas). Capacidad para la toma de decisiones clínicas, orientación a resultados y gestión de situaciones de alta exigencia. Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y compromiso con los valores de la institución. Se valorará: Formación complementaria o subespecialización en cirugía laparoscópica, colorrectal, hepatobiliopancreática o de pared abdominal. Experiencia en Hospital de Día quirúrgico o cirugía mayor ambulatoria. Actividad docente y/o investigadora previa (publicaciones, comunicaciones a congresos, formación de residentes). Podrás optar a: Contrato estable con retribución fija + objetivos + pluses. Proyecto profesional de largo recorrido con actividad clínica diversa y posibilidad de desarrollo dentro de la organización. Participación en docencia universitaria de pre y posgrado, y en la formación de residentes. Descuentos exclusivos para profesionales. ¡Inscríbete y te explicaremos todos los detalles! Fundació Hospitalàries Barcelona está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

¡Buscamos Técnico/a de laboratorio Junior para unirse a nuestro equipo! ¿Te apasiona el trabajo en laboratorio, la precisión y la mejora continua? En Embryotools, estamos creciendo y queremos incorporar a una persona responsables, organizada y con ganas de aprender, que disfrute trabajando en equipo dentro de un entorno dinámico e innovador. Lo que harás en tu día a día Realizar tareas y ensayos en el laboratorio de control de calidad. Aplicar métodos de ensayo según los procedimientos establecidos. Preparar informes y registrar resultados en nuestra plataforma electrónica. Gestionar los recursos del laboratorio para garantizar la máxima calidad. Controlar la recepción de materiales, reactivos y muestras de clientes. Supervisar el mantenimiento preventivo y calibración de equipos. Asegurar el orden, limpieza y cumplimiento de normas de seguridad. ¿Qué estamos buscando? Formación Profesional de Grado Medio o Superior (o titulación equivalente en área científica/técnica). 1–2 años de experiencia en un puesto similar (aunque valoramos también perfiles junior con actitud y ganas de aprender). Nivel de inglés avanzado. Dominio de Microsoft Office y herramientas digitales. Persona organizada, metódica y orientada a resultados. Capacidad para trabajar en equipo, adaptarse al cambio y gestionar múltiples tareas. Lo que ofrecemos Contrato a jornada completa (de 8 a 17h, con 1h de comida). Incorporación inmediata. Oportunidad de desarrollo profesional en un entorno técnico y colaborativo. Formar parte de un equipo comprometido, diverso y con vocación científica. ¿Te gustaría formar parte de nuestro laboratorio? Envíanos tu CV a info@embryotools.com o aplica directamente por LinkedIn. ¡Queremos conocerte!

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Laboratorio , cuya misión principal será la supervisión de los ensayos físico-químicos, asegurando el correcto cumplimiento de las normas GMP. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad , en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutic o… ¡Este proyecto puede ser para ti! ¿Cómo será tu día a día? Realizarás revisiones de ensayos físicos, químicos y microbiológicos sobre producto acabado en un entorno GMP . Participarás en la detección, evaluación y resolución de posibles problemas relacionados con los ensayos establecidos. Interpretaras resultados y analizarás posibles mejoras . Redactarás documentación necesaria según el sistema de calidad implantado. Trabajaras conjuntamente con el departamento de calidad y otros departamentos asociados Darás soporte a todo el grupo de analistas ¿Qué ofrece DAU? Formación continua. Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo con prácticas de autogestión . Equipo joven dinámico y con buen ambiente. Horario laboral intermedio 9:30-18:00 de Lunes a Jueves y de 8:30-16:00 Viernes // Periodo de formación en horario de 7-15 de Lunes a Jueves y 7-14:00 Viernes. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: www.laboratoridau.com y www.fundaciodau.org Envía tu candidatura si… Tienes titulación universitaria en Biología, Farmacia, Química o formación similar. Experiencia, al menos de 3 años, en el sector farmacéutico o afines. Experiencia y conocimientos en HPLC. Se valorará experiencia en técnicas microbiológicas. Conocimientos medios en ofimática. Inglés técnico. Deseable capacidad de trabajo en equipo y polivalencia. Ser organizado y cuidadoso con el entorno laboral. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡Inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte ! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas. Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día. Únete a nuestro equipo Vacante: Facultativo/a especialista en análisis clínicos o bioquímica clínica. Ubicación: Barcelona. Funciones: Garantizar que los resultados obtenidos en los análisis de muestras de su Área (Análisis Clínicos, Microbiología, Hematología, etc.) son correctos. Cumplir con las políticas de seguridad de paciente y prevención de la infección del Centro. Pasar controles y calibradores cuando proceda, para verificar el funcionamiento correcto del equipo. Procesar diariamente las muestras. Revisión de resultados y validación técnica y/o de los mismos. Mantener comunicación constante con los médicos/pacientes para informar de cualquier resultado anómalo o incidencia. Informar de los resultados que por protocolo se debe avisar al paciente o médico cuando se salgan de los rangos de normalidad. Contrato estable Posición estable. Jornada completa de lunes a viernes. Incorporación a un equipo de trabajo colaborativo y especializado. Atractivo paquete salarial, competitivo y alineado con el mercado. Un entorno que potencia tu desarrollo Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera. Formación continua: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra Universidad Quirónsalud y nuestros planes de formación específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente. Pensamos en tu bienestar Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar que incluye iniciativas como: Cuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico) Cuidado financiero: programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario, y descuentos exclusivos. Cuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional. Programa de voluntariado. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: Especialidad vía MIR/FIR/BIR/QIR con colegiatura. Capacidad de trabajo en equipo, buenas dotes comunicativas. Interés por el aprendizaje y formación continua. Valorable experiencia en Laboratorio de Hospital.

Job SummaryThe Clinical Marketing - Microbiology develops and executes clinical marketing strategies that strengthen the clinical value, scientific evidence, and differentiated positioning of the Microbiology in Iberia. Working closely with the Product Managers, the role converts clinical data, realworld insights, and customer needs into impactful value messages, tools, and educational initiatives that support sales performance and clinical credibility.This position plays a crucial role in promoting scientific understanding of our assays and developing content to promote their value to our customers. In addition, will be responsible for coordinating internal resources to drive resolution to complex customer product investigations, resolve technical issues not related to complaints to achieve affiliate and customer satisfaction, and interfacing within and outside Werfen, including responsibility for effective technical communications, reporting, and presentations.Key Accountabilities1. Clinical Value & Evidence Based Marketing - Develop local clinical value propositions based on published evidence, product performance, clinical studies, and realworld practice. - Translate complex clinical information into clear, compliant, and customer relevant value messages aligned with Product Management strategy. - Connect Microbiology testing to outputs to laboratorio decision making, workflow efficiency, and economic impact to support value based selling.2. Clinical Content & Marketing Tools - Develop, customize, and maintain clinical marketing materials: value decks, study digests, application notes, clinical dossiers, and congress communication. - Ensure consistency of clinical messaging across all customer facing channels. - Provide evidence based input to tenders and strategic accounts, emphasizing guidelines, critical care workflows, and clinical differentiation.3. Sales Enablement & Clinical Support - Equip Sales and Service teams with uptodate clinical arguments, tools, and training to confidently address Microbiology related questions. - Deliver targeted and taylored clinical marketing training programs and support key customer engagements. - Provide daily application related clinical support within approved claims (intended use, interpretation, workflow).4. KOL & Scientific Community Engagement - Build and maintain strong relationships with key clinical stakeholders. - Participate in scientific discussions on guidelines, diagnostic pathways, and unmet needs related to Microbiology testing. - Support scientific meetings and educational initiatives ensuring coherent, credible clinical positioning.5. Studies, Insights & CrossFunctional Collaboration - Support the local activation of clinical studies and evaluations. - Capture structured clinical insights from customers, KOLs, and societies, channeling them to Product Management. - Collaborate with the Product Managers to develop joint clinical narratives, training, and value communication across shared clinical areas. - May support selected product management and field specialist activities when required, including sales support, training, implementation, and clinical adoption initiatives.Networking/Key relationships - Commercial team: AMs, KAMs and SAS - Contracting and Customer Service - Quality Assurance and Regulatory Affairs - Legal and Compliance - R&D teams - Manufacturing, Operations, Logistics & Distributed companiesMinimum Knowledge & Experience required for the position: - EducationBachelor ́s Degree in Medicine (MD), Microbiology, Pharmacology, Medical Technology or related clinical discipline, desired in infectious diseasesPhD valuable - ExperienceExperience related with clinical microbiology laboratoryExperience in infectious diseases is a must.Experience in Microbiology laboratories is a plusExperience related with ER, ICU and primary care is a plusMinimum 5 years' experience in either hospital (or healthcare facilities), IVD laboratory or pharmacy, Marketing Department/Clinical Affairs in a multinational company - Additional Skills/KnowledgeLanguages:Spanish Native/AdvancedEnglish AdvancedPortuguese, valuableSkills & Capabilities: - Exceptional presentation, communication, and emotional intelligence skills, with the ability to convey complex scientific concepts to diverse audiences. - Business acumen and results driven . - Ability to work independently managing assigned projects under multiple deadlines and priorities - Customer Focus - Organizational Agility - Ability to build strong business relationships by being an effective team-player - Comfortable presence with senior leadership and customer technical contacts.Travel requirements:Up to 40%, may include international travel and/or travel on short notice.Individual Contributor Core Competencies:Managing WorkEffectively managing one's time and resources to ensure that work is completed efficiently.Emotional Intelligence EssentialsEstablishing and sustaining trusting relationships by accurately perceiving and interpreting own and others' emotions and behavior; leveraging insights to effectively manage own responses so that one's behavior matches one's values and delivers intended results.Building PartnershipsDeveloping and leveraging relationships within and across work groups, including cross-functional groups, to achieve results.Decision MakingIdentifying and understanding problems and opportunities by gathering, analyzing, and interpreting quantitative and qualitative information; choosing the best course of action by establishing clear decision criteria, generating and evaluating alternatives, and making timely decisions; taking action that is consistent with available facts and constraints and optimizes probable consequences.Continuous ImprovementOriginating action to improve existing conditions and processes; identifying improvementopportunities, generating ideas and implementing solutions.Continuous LearningActively identifying new areas for learning; regularly creating and taking advantage of learning opportunities; using newly gained knowledge and skill on the job and learning through their application.

Somos Applus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ especializada en servicios de ensayo , certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En nuestro Laboratorio de Fuego ensayamos y certificamos la seguridad de materiales y productos frente al fuego, evaluando su resistencia y reacción para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables. Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo. Actualmente, en un contexto de crecimiento, buscamos incorporar de forma estable a un/a Técnico/a de Informes y Evaluaciones para nuestro Laboratorio de Fuego. ¿Cómo será tu día a día? Análisis de viabilidad técnica a nivel documental y de ensayo. Estudio y redacción de informes técnicos sobre ensayos realizados. Manejo e interpretación de planos descriptivos y soluciones constructivas a ensayar. Validación del cumplimiento de los requisitos exigidos por las normativas aplicables. ¿Qué buscamos en ti? Grado en Ingeniería o similar, preferentemente en disciplinas técnicas, o Formación Profesional de Grado Superior en áreas técnicas afines (edificación, construcción, mecánica, electricidad, instalaciones, laboratorio, entre otras). No se requiere experiencia previa en el sector, aunque será valorable. Valorable buen nivel de inglés. Orientación al cliente y actitud proactiva. Capacidad para trabajar en equipo. Ganas de aprender y formarte en el ámbito de la seguridad contra incendios. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido. Jornada completa. 23 días de vacaciones y 3 días de libre disposición. Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional. Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante). Parking gratuito para empleados. Cantina con precio reducido. Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

¿Quieres trabajar en el Nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet en Terrassa? El nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet cuenta con un total de 1000m2, amplias instalaciones con dos quirófanos con equipamiento para traumatología y endoscopia, seis salas de Hospitalización, Laboratorio, Radiología, Ecografía, Ecocardiografía, TAC, y Sala de Formación. Ofrecemos a nuestros clientes servicios de Medicina Interna, UCI y Hospitalización, Medicina preventiva, Medicina general, Cirugía de tejidos blandos, Cirugía traumatológica, Cirugía preventiva, Cirugía general, Endoscopia, Neurología, Cardiología, Oftalmología, Dermatología y Servicio de Urgencias 24 horas. Requisitos: · Licenciatura/Grado en Veterinaria. · Experiencia previa de al menos 1 año en clínica/hospital de pequeños animales, para atención de consultas y urgencias y muy buen trato con los clientes. · Persona con gran vocación por los animales, empática, implicada y habituada a trabajar en equipo. Condiciones contractuales: · Contrato indefinido. · Turnos: turno rotativo de mañanas, tardes, y 5 noches cada 4 semanas · Seguro médico privado pagado por la empresa + importantes beneficios sociales · Planes de formación · Beneficios sociales: seguro médico privado pagado por la empresa + Atractivo paquete de beneficios sociales · Oportunidades de desarrollo profesional y pertenencia a un grupo de clínicas y hospitales veterinarios con 150 centros en la actualidad. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte! Envíanos tu curriculum a y te contactamos

Acerca de la Empresa ¿Quieres trabajar en el Nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet en Terrassa? El nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet cuenta con un total de 1000m2, amplias instalaciones con dos quirófanos con equipamiento para traumatología y endoscopia, seis salas de Hospitalización, Laboratorio, Radiología, Ecografía, Ecocardiografía, TAC, y Sala de Formación. Requisitos: Licenciatura/Grado en Veterinaria.. Se valorará formación específica en la especialidad de anestesía (posgrados, másteres, estancias, cursos avanzados, etc.) Experiencia mínima de tres años en el área de anestesia veterinaria Persona con gran vocación por los animales, dotes comunicativas, empática, habituada a trabajar en equipo y con capacidades de fidelización del cliente. Condiciones contractuales: Contrato indefinido. Salario a partir de 30.000 € brutos/anuales en función de la experiencia Se podrá requerir una mínima participación en medicina general cuando el servicio lo requiera. Jornada completa Turnos de mañana Se ofrece formación en la especialidad de anestesia a cargo de la empresa. Seguro médico privado pagado por la empresa + importantes beneficios sociales Oportunidades de desarrollo profesional y pertenencia a un grupo de clínicas y hospitales veterinarios con más de 150 centros en la actualidad. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

¡Buscamos veterinarios/as para nuestro hospital Maresme en Mataró! Somos una empresa con más de 45 centros repartidos por toda España y con nosotros trabajan más de 450 profesionales del ámbito veterinario. Trabajar para una empresa grande tiene sus ventajas. Contamos con una gran red de profesionales que siempre están dispuestos a dar una segunda opinión o a formarte en sus áreas de especialidad. Desde MiVet Clínicas Veterinarias , ofrecemos dos posiciones distintas para que puedas aplicar a la que mejor se adapte a tu perfil y disponibilidad. Veterinario/a UCI Contrato indefinido con jornada completa. Horario rotativo de mañanas o tardes, de lunes a viernes y 1 sábado al mes. Salario: 28K-30K brutos anuales. Buscamos veterinarios/as con al menos 2 años de experiencia. Veterinario/a urgencias Contrato indefinido con jornada parcial intensiva (81,24%). Horario nocturno que permite la conciliación laboral: Sabemos lo importante que es el equilibrio entre la vida profesional y personal, por ello nuestros veterinarios de noche trabajan únicamente 9 días al mes (7 noches + 2 diurnos). Acompañamiento de ATV y apoyo de retén. Salario: 23K-30K (salario fijo + comisiones + nocturnidad). ¿Por qué elegir el Hospital Maresme? ¡Somos un hospital de referencia en Mataró desde hace 40 años! Ofrecemos una amplia gama de servicios que incluyen medicina interna, cirugía general y especializada, diagnóstico por imagen (radiología digital, ecografía y TC), hospitalización, laboratorio propio, odontología veterinaria y servicios de urgencias. Además, contamos con un equipo multidisciplinar en constante formación que nos permite abordar casos complejos con precisión y eficacia. Beneficios adicionales para empleados Plan de formación interna desarrollado con Improve Veterinary Education. Plan de bienestar individual y confidencial con servicios de psicología, coaching y otras actividades para tu desarrollo personal. Descuento de empleados en servicios y productos para tu mascota.

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Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Para reforzar nuestro Departamento Técnico, buscamos incorporar un/a Técnico/a de I+D con experiencia previa de 2 años en formulación cosmética y desarrollo de producto. Tu misión será desarrollar, reformular y optimizar productos cosméticos, así como gestionar la documentación técnica asociada a los proyectos, realizar el seguimiento de estabilidades y compatibilidades y participar en la industrialización de las formulaciones desarrolladas. Funciones del puesto: Desarrollo, formulación, reformulación y optimización de productos cosméticos. Creación y desarrollo de nuevos productos cosméticos. Elaboración y actualización de documentación técnica asociada a los proyectos. Elaboración de fórmulas, INCIs, métodos de elaboración y documentación de materias primas. Seguimiento, análisis e interpretación de estudios de estabilidad y compatibilidad. Elaboración de informes técnicos y conclusiones de estabilidad y compatibilidad. Coordinación con laboratorios externos para la realización de estudios de eficacia, challenge test, compatibilidad envase-producto y otros ensayos necesarios. Gestión y seguimiento de muestras de producto y materias primas. Participación en la industrialización de nuevas formulaciones y validación de métodos de fabricación. Seguimiento de lotes piloto y primeros lotes industriales. Investigación y análisis de incidencias relacionadas con producto y producción. Búsqueda de nuevas materias primas e ingredientes para nuevos desarrollos. Colaboración en la homologación de materias primas. Contacto técnico con proveedores para la obtención de información y resolución de consultas. Seguimiento de tendencias e innovación en el mercado cosmético. Verificación, calibración y mantenimiento de equipos de laboratorio. Responsabilidades Garantizar el correcto desarrollo y formulación de los proyectos asignados. Mantener actualizada la documentación técnica asociada a cada proyecto. Realizar el seguimiento y evaluación de estudios de estabilidad y compatibilidad. Participar en la industrialización y validación de nuevas formulaciones. Comunicar incidencias, desviaciones o puntos críticos detectados durante el desarrollo de los proyectos. Garantizar el correcto uso, mantenimiento y calibración de los equipos de laboratorio. Requisitos indispensables Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control o titulación superior relacionada. Experiencia mínima de 2 años como Técnico/a de I+D en el sector cosmético. Experiencia en formulación de productos de cuidado de la piel y/o capilar. Conocimiento de normativa GMP e ISO 22716. Dominio de herramientas ofimáticas. Nivel medio de inglés. Se ofrece: - Contrato indefinido - Jornada completa - Cheque restaurante - Flexibilidad horaria - Jornada intensiva los viernes

Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un/a Investigador/a Junior en Evaluación de Riesgos Químicos, para unirse en el grupo de Human & Environmental Health & Safety (HEHS). El grupo HEHS se enfoca en ofrecer soporte tecnológico a diferentes sectores industriales en distintos niveles; para garantizar que sus productos, tecnologías y procesos sean seguros para la salud humana y para el medioambiente, así como proporcionar plataformas tecnológicas para añadir valor a sus productos. Ejecución de tareas (combinando trabajo de ordenador y trabajo experimental) para los proyectos en los que el grupo está actualmente involucrado. Generando datos que serán utilizados en modelos de evaluación de exposición, para fines de evaluación de riesgos para la salud humana o recopilando datos de diferentes bases de datos existentes, analizándolos y seleccionándolos para su integración en modelos de evaluación de riesgos Análisis crítico e interpretación de los resultados obtenidos, mediante modelos o metodologías experimentales, tanto para fines de divulgación como para la redacción de informes técnicos. Presentación de resultados en conferencias nacionales e internacionales y en reuniones de proyectos. ¿Master/ Licenciatura/ Grado en Química, ciencia de (nano)materiales, materiales avanzados o similar. Conocimiento y experiencia en Nanotecnología, Nanoseguridad y/o áreas relacionadas. Conocimiento de metodologías para evaluar la exposición/ impacto/ riesgo de materiales y otras sustancias (e.g., metales, sustancias orgánicas, microplasticos, PFAs, etc.) en la salud humana. Experiencia en técnicas analíticas, análisis e interpretación de datos/resultados experimentales. Motivación e interés por ampliar conocimientos en áreas afines como pueden ser herramientas digitales para evaluar riesgo y modelos predictivos que permiten el diseño seguro en el desarrollo de nuevos materiales. Idiomas: Español e Inglés. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. Triunfaras en la posición si posees experiencia en tratamiento de datos, técnicas analíticas y facilidad en la comunicación y descripción de resultados. ¿Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, (Cambra de comerç) trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡

En ALS, laboratorio especializado en análisis y ensayos, buscamos incorporar un/a Consultor/a especializado/a en Planes Sanitarios del Agua (PSA) para la provincia de Barcelona. Si buscas una oportunidad para desarrollar tu carrera en una empresa líder en servicios de laboratorio y análisis, ¡te

Te responsabilizarás del mantenimiento preventivo de los equipos de laboratorio. Cumplimentarás las incidencias de laboratorio. Únete a Institut Grifols! Instituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propied

Experiencia: Mínimo 1 año en laboratorio. Volver a la página de ofertas ¡Aplica ahora! 24 de Noviembre Ubicación Barcelona Salario 22,000 € - 23,000 € Bruto/año Categoría Profesiones, artes y oficios Subcategoría Otros oficios Sector Otros servicios de información Jornada laboral Comple

Se valorará residencia en la comarca del Berguedà. En ALS, laboratorio especializado en análisis y ensayos, buscamos incorporar un/a Consultor/a especializado/a en Planes Sanitarios del Agua (PSA) para la provincia de Barcelona. Cuál será tu misión? Elaboración e implantación de Planes Sanit

Al menos dos años de experiencia como técnico de laboratorio en una empresa farmacéutica o en un centro de investigación de APIs, o como analista en el laboratorio de control de calidad. Estamos buscando un técnico de laboratorio para nuestro centro de I+D en Barcelona /b. Calibrar periódicame

Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Técnico/a para el Laboratorio de Metalurgia que se incorpore a nuestro equipo de forma estable. Manejo de equipos de laboratorio, incluyendo microscopios, durómetros y sistemas de análisis de imagen. Qué buscamos en ti? * Se valorará experiencia pre

Applus+ Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a continuación. es una de las compañías líderes mundiales en ensayo, inspección y certificación, con presencia en más de 65 países en los 5 continentes y un equipo de más de 28.000 personas. Hemos experimentado un gran desarrollo durante los últimos años, gracias a nuestro equipo humano que consideramos que son pieza clave y estratégica en el desarrollo de esta compañía. ¿Te gustaría ser parte de nuestro equipo? Actualmente estamos buscando un/a Adjunto/a al Facilities Manager para incorporarse a nuestro equipo corporativo en Bellaterra. El objetivo del puesto es gestionar de forma integral las oficinas corporativas y laboratorios ubicados en el territorio español, garantizando la operatividad de los espacios, el cumplimiento normativo (Seguridad Industrial y Autocontroles Ambientales) y la continuidad de negocio. Las principales funciones de la persona seleccionada serán: Gestión de espacios e instalaciones Coordinación operativa de oficinas, laboratorios e ITVs (mantenimiento, servicios generales y proveedores). Supervisión de infraestructuras, equipamiento técnico y servicios críticos. Planificación de adecuaciones, reformas y legalizaciones de instalaciones. Plan anual de mantenimiento reglamentario. Cumplimiento normativo y regulatorio. Tramitación y seguimiento de licencias de actividad. Gestión de legalización e inspección y mantenimiento de instalaciones afectadas por normativa de seguridad industrial. Coordinación de auditorías técnicas y regulatorias. Gestión ambiental. Gestión autocontroles y permisos para el cumplimiento normativo de los vectores ambientales Seguimiento de registros, contratos y declaraciones ambientales. ¿Qué estamos buscando? Formación: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura o afines Experiencia: al menos 5–8 años en gestión de instalaciones, servicios generales o entornos regulados Conocimientos técnicos: Normativa española de licencias de actividad. Seguridad industrial y legalización de instalaciones. Regulación ambiental: emisiones y permisos de vertido. Gestión documental como productor de residuos de laboratorio. Gestión de proveedores y contratos de servicios. xcskxlj Nivel alto de inglés (C1) ¿Qué ofrecemos? Contrato estable Jornada completa Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant) Parking para empleados Cantina con precio reducido

Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado enanálisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional.

pstrongJob Summary /strong /ppThe Clinical Marketing - Microbiology develops and executes clinical marketing strategies that strengthen the clinical value, scientific evidence, and differentiated positioning of the Microbiology in Iberia. Working closely with the Product Managers, the role converts clinical data, realworld insights, and customer needs into impactful value messages, tools, and educational initiatives that support sales performance and clinical credibility. /ppThis position plays a crucial role in promoting scientific understanding of our assays and developing content to promote their value to our customers. In addition, will be responsible for coordinating internal resources to drive resolution to complex customer product investigations, resolve technical issues not related to complaints to achieve affiliate and customer satisfaction, and interfacing within and outside Werfen, including responsibility for effective technical communications, reporting, and presentations. /ppbr/ppstrongKey Accountabilities /strong /ppstrong1. Clinical Value Evidence Based Marketing /strong /pp• Develop local clinical value propositions based on published evidence, product performance, clinical studies, and realworld practice. /pp• Translate complex clinical information into clear, compliant, and customer relevant value messages aligned with Product Management strategy. /pp• Connect Microbiology testing to outputs to laboratorio decision making, workflow efficiency, and economic impact to support value based selling. /ppstrong2. Clinical Content Marketing Tools /strong /pp• Develop, customize, and maintain clinical marketing materials: value decks, study digests, application notes, clinical dossiers, and congress communication. /pp• Ensure consistency of clinical messaging across all customer facing channels. /pp• Provide evidence based input to tenders and strategic accounts, emphasizing guidelines, critical care workflows, and clinical differentiation. /ppstrong3. Sales Enablement Clinical Support /strong /pp• Equip Sales and Service teams with uptodate clinical arguments, tools, and training to confidently address Microbiology related questions. /pp• Deliver targeted and taylored clinical marketing training programs and support key customer engagements. /pp• Provide daily application related clinical support within approved claims (intended use, interpretation, workflow). /ppstrong4. KOL Scientific Community Engagement /strong /pp• Build and maintain strong relationships with key clinical stakeholders. /pp• Participate in scientific discussions on guidelines, diagnostic pathways, and unmet needs related to Microbiology testing. /pp• Support scientific meetings and educational initiatives ensuring coherent, credible clinical positioning. /ppstrong5. Studies, Insights CrossFunctional Collaboration /strong /pp• Support the local activation of clinical studies and evaluations. /pp• Capture structured clinical insights from customers, KOLs, and societies, channeling them to Product Management. /pp• Collaborate with the Product Managers to develop joint clinical narratives, training, and value communication across shared clinical areas. /pp• May support selected product management and field specialist activities when required, including sales support, training, implementation, and clinical adoption initiatives. /ppbr/ppstrongNetworking/Key relationships /strong /pp• Commercial team: AMs, KAMs and SAS /pp• Contracting and Customer Service /pp• Quality Assurance and Regulatory Affairs /pp• Legal and Compliance /pp• RD teams /pp• Manufacturing, Operations, Logistics Distributed companies /ppbr/ppstrongMinimum Knowledge Experience required for the position: /strong /ppem• /emstrongEducation /strong /ppBachelor´s Degree in Medicine (MD), Microbiology, Pharmacology, Medical Technology or related clinical discipline, desired in infectious diseases /ppPhD valuable /ppstrong•Experience /strong /ppExperience related with clinical microbiology laboratory /ppExperience in infectious diseases is a must. /ppExperience in Microbiology laboratories is a plus /ppExperience related with ER, ICU and primary care is a plus /ppMinimum 5 years’ experience in either hospital (or healthcare facilities), IVD laboratory or pharmacy, Marketing Department/Clinical Affairs in a multinational company /ppstrong•Additional Skills/Knowledge /strong /ppLanguages: /pp▪Spanish Native/Advanced /pp▪English Advanced /pp▪Portuguese, valuable /ppbr/ppstrongSkills Capabilities: /strong /pp•Exceptional presentation, communication, and emotional intelligence skills, with the ability to convey complex scientific concepts to diverse audiences. /pp•Business acumen and results driven . /pp•Ability to work independently managing assigned projects under multiple deadlines and priorities /pp•Customer Focus /pp•Organizational Agility /pp•Ability to build strong business relationships by being an effective team-player /pp•Comfortable presence with senior leadership and customer technical contacts. /ppbr/ppstrongTravel requirements: /strong /ppUp to 40%, may include international travel and/or travel on short notice. /ppbr/ppstrongIndividual Contributor Core Competencies: /strong /ppstrongManaging Work /strong /ppEffectively managing one’s time and resources to ensure that work is completed efficiently. /ppstrongEmotional Intelligence Essentials /strong /ppEstablishing and sustaining trusting relationships by accurately perceiving and interpreting own and others’ emotions and behavior; leveraging insights to effectively manage own responses so that one’s behavior matches one’s values and delivers intended results. /ppstrongBuilding Partnerships /strong /ppDeveloping and leveraging relationships within and across work groups, including cross-functional groups, to achieve results. /ppstrongDecision Making /strong /ppIdentifying and understanding problems and opportunities by gathering, analyzing, and interpreting quantitative and qualitative information; choosing the best course of action by establishing clear decision criteria, generating and evaluating alternatives, and making timely decisions; taking action that is consistent with available facts and constraints and optimizes probable consequences. /ppstrongContinuous Improvement /strong /ppOriginating action to improve existing conditions and processes; identifying improvement opportunities, generating ideas and implementing solutions. /ppstrongContinuous Learning /strong /ppActively identifying new areas for learning; regularly creating and taking advantage of learning opportunities; using newly gained knowledge and skill on the job and learning through their application. /ppbr/p

Sandoz International GmbH, ubicado en Cataluña, busca un Analista de QC para realizar ensayos microbiológicos y controles siguiendo GMP, ALCOA+ y SOPs. Se trabajará en un laboratorio farmacéutico, con un enfoque en calidad y cumplimiento.El candidato debe tener formación en Microbiología y al menos 1 año de experiencia en microbiología en la industria GMP. Se ofrece turno vespertino y oportunidades de desarrollo profesional.#J-18808-Ljbffr

h3Técnico laboratorio - Desarrollo Analítico /h3pEurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan.Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos. /ppEn poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas /ppEn 2025, Eurofins generó ingresos totales de 7.296 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años. /ppEUROFINS, empresa líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona para sus instalaciones en Esplugues de Llobregat un Técnico de desarrollo analítico.brEn dependencia del Supervisor del Departamento de Desarrollo Analítico, sus funciones básicas consistirán en: /pulliAnálisis utilizando HPLC, GC, IR, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos. /liliAnálisis y procesamiento de datos /liliGestión de incidencias OOS, OOT y desviaciones. /liliGestión de la información generada en el laboratorio a través de LIMS. /lili2-3 años experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín. /liliSe valorará tener experiencia analítica utilizando HPLC /GC y/o HPLC-MS / GC-MS /liliSe valorará experiencia en entorno GMP/GLP /liliSe valorará positivamente el tener experiencia en validaciones de métodos y en la elaboración de protocolos e informes. /liliSe valorará positivamente el tener experiencia en LIMS, SAP… /liliHabituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos. /liliNivel alto de inglés /liulliHorario: Lunes a viernes de 13:30 a 21:30 y un domingo de cada 4. Durante periodo de formación el horario será de 09:00 a 17:30. /li /ul #J-18808-Ljbffr /ul

Laboratorio Dermocosmetica y Suplementos busca agentes comerciales multicartera para ampliar presencia en farmacia, dietéticas y herbolarios. Representarás una amplia gama de dermocosmética y complementos alimenticios desarrollados con rigor científico.Se valorará cartera activa de clientes y experiencia en canal farmacia; autonomía fiscal (RETA). Se ofrece 100% a Comisión, con soporte y formación inicial.#J-18808-Ljbffr

¡Buscamos un/a Microbiology Technician! | Microbiological Analysis Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil. El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Te apasiona la microbiología y el control de calidad? ¿Disfrutas trabajando en laboratorio y garantizando la seguridad microbiológica de los productos? Si buscas desarrollarte en un entorno industrial dinámico, innovador y en constante crecimiento, ¡esta oportunidad es para ti! Desde Eladiet, estamos buscando un/a Microbiology Technician para incorporarse al Departamento de Control de Calidad y participar en la ejecución, gestión y seguimiento de los análisis microbiológicos que garantizan la calidad y seguridad de nuestros productos. ¿Quiénes somos? Eladiet es una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona), con más de 40 años de experiencia en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. Formamos un equipo de más de 160 personas comprometidas con nuestra visión: Vivir Naturalmente. ¿Cuáles serán tus funciones? • Realizar y reportar análisis microbiológicos de materias primas, productos intermedios y productos acabados., • Ejecutar controles microbiológicos de acuerdo con los procedimientos internos y métodos establecidos., • Gestionar los ensayos microbiológicos asociados a estudios de estabilidad., • Preparar medios de cultivo, reactivos y material necesario para los análisis., • Realizar controles microbiológicos ambientales, de superficies y aguas., • Gestionar los ensayos microbiológicos subcontratados a laboratorios externos., • Participar en la investigación de incidencias, desviaciones y resultados fuera de especificación., • Gestionar y mantener actualizada la documentación asociada a los análisis microbiológicos y equipos de laboratorio., • Participar en la validación y mejora de métodos microbiológicos., • Realizar verificaciones internas de equipos de laboratorio microbiológico., • Colaborar en la redacción, revisión y actualización de procedimientos normalizados de trabajo (PNTs)., • Mantener el orden, limpieza y correcto funcionamiento del laboratorio. ¿Qué esperamos de ti? • Grado en Microbiología, Biotecnología, Farmacia, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o similar., • Experiencia mínima de 3 años en laboratorio microbiológico., • Conocimientos de técnicas microbiológicas, preparación de medios de cultivo y control microbiológico., • Valorable experiencia en entornos GMP, ISO 9001, ISO 22000, IFS o sistemas de gestión de calidad similares., • Nivel de inglés para consulta de documentación técnica., • Persona organizada, rigurosa, resolutiva y con alta orientación al detalle. ¿Qué te ofrecemos? • Formar parte de una empresa líder en el sector food suplement., • Un entorno joven, dinámico y tecnológicamente avanzado., • Flexibilidad horaria desde el primer día., • Oficinas Open Space rodeadas de naturaleza y diseño., • Formación On Boarding y continua, incluyendo clases de inglés gratuitas., • Oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento interno. ¿Más beneficios? • Café gratis todos los días (especialmente necesario los lunes)., • Sala de descanso con futbolín y ping pong., • Fruta de temporada todos los miércoles. ¿Te atreves a unirte a este reto? ¡Inscríbete, queremos conocerte! xohynlm En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en todos nuestros procesos de selección, valorando únicamente criterios profesionales y objetivos. Conócenos: : @eladiet_ #VivirNaturalmente

pSika Deutschland GmbH busca un/a Project Leader I+D Cementosos - Perfil Junior para unirse a su equipo de Investigación y Desarrollo en Barcelona. La posición está dirigida a recién titulados/as con 1-2 años de experiencia, interesados en desarrollar productos cementosos. /ppEl rol incluye liderar proyectos de desarrollo y reformulación, gestionar ensayos de laboratorio y colaborar con varios departamentos para asegurar el cumplimiento de normativas. Se ofrece la oportunidad de crecer en un entorno dinámico y de I+D industrial. /p #J-18808-Ljbffr

En Reig Jofre estamos buscando un/a Analista de Microbiología, para incorporarse al equipo de Control de Calidad y contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Experiencia, cualificaciones y habilidades interpersonales, ¿tiene todo lo necesario para triunfar en esta oportunidad? Descúbralo a continuación. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en entornos dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica, ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Realización de análisis microbiológicos de materias primas, material de acondicionado y producto acabado. Aplicación de técnicas microbiológicas e instrumentales: ensayos de esterilidad, endotoxinas, bioburden, filtración de aguas, siembra de bioindicadores, entre otras. Realización de la monitorización ambiental microbiológica en salas clasificadas. Trabajo en condiciones asépticas y manejo de cabinas de flujo laminar. Elaboración de informes de tendencias, evaluación de resultados e identificación de desviaciones. Dar soporte a la cualificación microbiológica de los equipos ubicados en las plantas de productos inyectables. Cumplimiento de la normativa GMP y correcta documentación para garantizar la trazabilidad de los análisis. Requisitos para formar parte del equipo: FPII o CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Química o similar. Experiencia de 2 a 3 años en un puesto similar dentro de la industria farmacéutica. Conocimientos y experiencia trabajando bajo estándares regulatorios GMP. Disponibilidad para trabajar en 4.o turno. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la experiencia aportada. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación...). Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes. xohynlm ¡Apúntate!

Buscamos un/a Project Leader I+D Cementosos - Perfil Junior para incorporarse al equipo de Investigación y Desarrollo. La posición está orientada a perfiles recién titulados/as o con 1-2 años de experiencia o prácticas, que quieran desarrollarse profesionalmente en I+D industrial, participando en proyectos de formulación, ensayo y mejora de productos cementosos (adhesivos, morteros, revocos, reparaciones).El Project Leader integrado en el equipo de I+D, interactuando con otros departamentos como producción, calidad, compras, marketing y red comercial, garantizando que los productos se desarrollen conforme a los requisitos técnicos, normativos, de coste y de mercado.Responsabilidades- Liderar proyectos de desarrollo y reformulación de adhesivos cementosos, morteros de fachada, productos base cemento, revocos y soluciones de reparación.- Desarrollar formulaciones y gestionar ensayos de laboratorio según normativa (EN 12004, EN 998, EN 1504, etc.).- Coordinar pruebas industriales y escalado junto con producción.- Analizar materias primas, evaluar proveedores y proponer alternativas técnicas o económicas.- Documentar desarrollos, redactar informes técnicos y especificaciones de producto.- Colaborar con marketing y ventas para identificar necesidades del mercado y transformar demandas en soluciones técnicas.- Controlar el cumplimiento normativo y participar en certificaciones externas si aplica (por ejemplo, CE, evaluaciones técnicas).- Asegurar la transferencia de conocimiento a plantas, equipos técnicos y red comercial.#J-18808-Ljbffr

ALE-2601-54RESPONSABLE DE COMPRAS PHARMABARCELONABuscamos un/a Responsable de Compras Pharma que garantice el aprovisionamiento end-to-end de producto para export, mercado nacional y farmacias. Será la persona responsable de ejecutar con precisión el pipeline de ventas, asegurando una gestión rigurosa del pedido, control de condiciones comerciales, coordinación con áreas internas y análisis de compras para apoyar decisiones estratégicas.Este rol es clave para asegurar disponibilidad, rentabilidad y agilidad en la cadena de suministro farmacéutica.🧩 Responsabilidades clave- Elaborar y gestionar pedidos de medicamentos, controlar disponibilidades y realizar seguimiento hasta su recepción, incluyendo incidencias y control de lotes/caducidades.- Dar de alta proveedores, negociar condiciones y márgenes, y activar contactos en laboratorios/mayoristas para asegurar acceso rápido a producto.- Responder peticiones internas de precio y disponibilidad, y buscar alternativas cuando no haya producto directo, priorizando compra a laboratorio.- Ejecutar con rapidez oportunidades generadas por CCO/CEO y comunicar discontinuados o avances relevantes al equipo comercial.- Realizar análisis periódicos y apoyar KPIs de compras (disponibilidad, márgenes, rotación, caducidades) para CCO y Gerencia.- Gestionar abonos, devoluciones y documentación con Administración, y mantener artículos, precios y condiciones en ERP/CRM.🎓 Requisitos- Experiencia demostrable en compras pharma (laboratorios y/o mayoristas), idealmente en distribuidor farmacéutico.- Alta capacidad de seguimiento intensivo, orden documental y cierre de incidencias.- Habilidad negociadora orientada a margen, disponibilidad y velocidad.- Dominio de ERP (Sage u otros) y Excel avanzado.- Nivel de inglés alto oral y escrito.🚀 ¿Qué ofrecemos?- Incorporación a un proyecto en crecimiento dentro del sector pharma.- Rol estratégico dentro del área de Compras.- Entorno colaborativo con interacción transversal con Comercial, Operaciones y Dirección Técnica.- Participación activa en iniciativas de mejora#J-18808-Ljbffr

MisiónEste rol dará soporte al área de Laboratorio de Fabricación Aditiva en nuestra Oficina de Gavà. Estamos buscando a alguien entusiasta, que trabaje en equipo, orientado a análisis y con la disposición de aprender con nosotros.Funciones principales- Fabricación aditiva metálica: operar las máquinas de fabricación aditiva, extracción de fabricaciones sencillas, limpieza y preparación de las máquinas.- Laboratorio: caracterización metalográfica de muestras, ataque químico para evaluar la microestructura, preparación de informes de los resultados.- Monitorización del proceso: InfiniAM Camera – chequeo de las imágenes de la fabricación; InfiniAM Spectral – validación de la calidad de la pieza; Renishaw Central – chequeo y generación de los build reports.- Post-proceso de componentes: retirada de soportes, granallado de las piezas.Requisitos- Estudiante de grado medio o superior en áreas técnicas (materiales, mecánica, química o similar).- Interés por la fabricación aditiva y la caracterización de materiales.- Capacidad para trabajar en equipo, actitud proactiva, y buena comunicación escrita y verbal.- Conocimientos de las herramientas de Microsoft (Excel, Word, Powerpoint).- Nivel intermedio de inglés.Qué ofrecemos- Experiencia en prácticas en un entorno internacional.- Formar parte de un equipo multidisciplinar y dinámico.- Horario compatible con estudios.- Trabajo en la oficina de Gavà.- Incorporación inmediata.- Beneficios adicionales: bonificación anual discrecional, iniciativas de formación, oportunidades de desarrollo a largo plazo, programa de referencia con compensación pagada, beneficios de bienestar online.LocalizaciónGavà (Barcelona).Renishaw es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y se compromete a proporcionar cualquier ajuste razonable para candidatos con discapacidad. Contacte con el equipo de reclutamiento a hr.emea@renishaw.com para obtener información adicional sobre diversidad e inclusión.#J-18808-Ljbffr

En Les Franqueses del Vallès se busca una persona para encargarse del desarrollo y ejecución de procesos experimentales dentro del área de investigación y desarrollo. El contrato es de jornada completa. La labor consiste en gestionar la operativa de los ensayos químicos y físicos para validar nuevas fórmulas de productos, asegurando que los datos sean precisos. El día a día requiere manejar equipos de laboratorio y observar cómo se comportan los materiales bajo diferentes condiciones. Además de las pruebas, es necesario documentar cada paso detalladamente en informes claros. Se trabaja siguiendo protocolos de calidad estrictos, preparando muestras y manteniendo el espacio de trabajo organizado. Es una posición práctica orientada a la mejora de soluciones industriales, donde la atención al detalle y la capacidad de análisis son clave para el avance técnico.

pEn Cosmo International Fragrances buscamos un/a Perfumery Labs Manager en Barcelona que lidere nuestros laboratorios. El candidato ideal coordinará las actividades, garantizando la eficiencia y calidad de los procesos. /ppCon más de 5 años de experiencia en entorno laboratorio, debe tener habilidades en liderazgo y mejora continua. Únete a un entorno internacional donde tu liderazgo marcará la diferencia. /p #J-18808-Ljbffr

¿Te imaginas construyendo la experiencia de usuario detrás de una plataforma que impulsa la innovación farmacéutica? ¿Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente información debe ser leída atentamente por todos los candidatos. En ERNI, buscamos un Senior Frontend Product Engineer para unirse a un proyecto internacional en la industria farmacéutica. Tendrás un papel clave en la evolución de un producto que ayuda a gestionar y visualizar datos de diversas fuentes de fabricación y laboratorio, permitiendo procesos más eficientes y basados en datos. Este es un puesto centrado en el frontend donde desarrollarás aplicaciones modernas con React , asegurando una experiencia de usuario excelente. Más allá de la programación, colaborarás estrechamente con el equipo de producto para traducir las necesidades de los usuarios en interfaces intuitivas, mantener el sistema de diseño y contribuir a la evolución futura del producto. ¿Cómo lo hacemos posible? Gracias a las personas. Además de tu equipo y manager, contarás con figuras de apoyo como un padrino/madrina, que te ayudará con los aspectos prácticos y administrativos durante tus primeros 6 meses. Y la segunda persona más importante después de tu mentor/a, quien te guiará durante todo tu onboarding y carrera en ERNI. Tendrás reuniones 1:1 regulares y trabajarás en tu plan de desarrollo para definir tus objetivos a corto, medio y largo plazo. En ERNI, valoramos mucho la experiencia y el conocimiento técnico. Como perfil senior, tendrás espacio para seguir creciendo, ya sea profundizando en tus habilidades técnicas o teniendo mayor influencia en las decisiones del proyecto, con autonomía y la oportunidad de compartir conocimientos con otros expertos. Y si te interesa la mentoría, también hay espacio para ello: apoyando a otros ERNIans mientras te enfocas en la excelencia técnica que nos distingue. Lo que aportarás Sólida experiencia desarrollando aplicaciones con React . Conocimiento profundo en la creación de componentes React reutilizables y modularmente. Experiencia trabajando con sistemas de diseño y arquitecturas frontend escalables. Sólida comprensión de los principios de UX/UI y diseño centrado en el usuario. Experiencia colaborando en equipos Agile. Capacidad para transformar requisitos de negocio en experiencias de usuario intuitivas. Inglés profesional (mínimo B2/C1). Fuertes habilidades de comunicación y mentalidad de producto. Serás responsable de desarrollar y evolucionar una aplicación React enfocada en ofrecer una experiencia de usuario sencilla, receptiva e intuitiva. Construirás componentes reutilizables, asegurarás la consistencia en el sistema de diseño, colaborarás con los stakeholders de Producto y UX, y contribuirás a la evolución del roadmap del producto a medida que se introduzcan nuevas capacidades. ¿Qué pasa si el proyecto termina? Trabajamos en una gran variedad de proyectos, tecnologías y sectores, lo que te permite seguir creciendo en diferentes entornos. Si un proyecto termina o sientes que estás listo para un nuevo desafío, encontraremos otro que se alinee con tu desarrollo profesional. Nuestro modelo de trabajo Pedimos disponibilidad para reuniones clave. ¿Necesitas ir al médico o recoger a tus hijos del colegio? No hay problema. Confiamos en que entregues un trabajo de calidad dentro de tu jornada de 40 horas semanales. Nuestro modelo es híbrido: solemos ir a la oficina 2 días a la semana, aunque depende del proyecto y del equipo, ¡pero nos encanta vernos las caras; las mejores historias siempre ocurren en la oficina! También disfrutarás de: Cubrimos tus certificaciones y recompensamos logros técnicos hasta 1.500 €. Seguro médico privado. Cobertura total por baja médica. Apoyo emocional, legal y familiar gratuito. Descuentos en gimnasios o compensación deportiva. Retribución flexible: comida, transporte, guardería, etc. Bonos por referidos: hasta 6.000 € por candidato y 5.000 € por cliente. 23 días laborables de vacaciones. Cursos de idiomas gratuitos: inglés, español, catalán y alemán. ¿Y el salario? Lo discutiremos durante la primera llamada. Si es importante para ti, ¡no dudes en preguntar! xkdbapo ¿TE GUSTARÍA CONVERTIRTE EN ERNIan? ¡APLICA YA! #J-18808-Ljbffr

Responsable de calidad para una empresa industrial en Barcelona. Liderará el área de calidad, garantizando el cumplimiento de estándares y la mejora continua. Gestionará el sistema de calidad, supervisará el laboratorio de ensayos y mantendrá las certificaciones según las normativas aplicables. Coordinará con distintos departamentos e implementará acciones correctivas y preventivas. Las funciones incluyen definir e implantar el sistema de calidad en la recepción de materiales, el proceso de producción y el producto final. También supervisará los ensayos, controlará procesos y productos, y gestionará no conformidades, reclamaciones y devoluciones. Planificará auditorías internas y externas, y colaborará con entidades certificadoras. El entorno es industrial, dinámico y en evolución continua. Se valora la autonomía, la capacidad de tomar decisiones y un alto desempeño bajo presión. Este rol es clave para la excelencia operativa y la satisfacción del cliente.

Una empresa de selección de personal en Barcelona busca un Técnico/a de Registros para trabajar en un laboratorio farmacéutico. El candidato ideal tendrá experiencia en la elaboración y gestión de dossiers de registro de medicamentos y en el entorno telemático europeo. Se ofrece jornada completa de lunes a viernes y un salario anual de 40.000 euros. Se valorará la formación complementaria en registros y conocimientos adicionales en productos sanitarios y cosméticos.br#J-18808-Ljbffr

pVeritas Genetics está buscando un/a Técnico/a de Laboratorio en Barcelona, España, para participar en operaciones de laboratorio que incluyen extracción de ADN y control de calidad. Esta posición requiere un Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico y un mínimo de 2 años de experiencia en un entorno similar. /ppOfrecemos un contrato indefinido en un ambiente dinámico que promueve el desarrollo profesional, trabajando con un equipo multicultural. /p #J-18808-Ljbffr

Nuestro cliente es una empresa de alta tecnología en rápido crecimiento que desarrolla equipos satelitales avanzados. Busca un técnico de pruebas electrónicas que ayude en la comprobación y validación de placas de circuito impreso y PCDU antes del montaje final. Sea uno de los primeros solicitantes, lea la descripción completa del puesto a continuación y luego envíe su candidatura para que sea considerada. Tareas principales • Realizar pruebas y comprobaciones en placas de circuito impreso y PCDU en la fase de premontaje/prototipo., • Preparación de montajes de prueba y seguimiento de los procedimientos de prueba., • Uso de equipos de laboratorio (osciloscopio, multímetro, sondas, etc.)., • Registro de resultados y asistencia a los ingenieros en las actividades de validación., • Realizar pequeños retoques o ajustes en las placas cuando sea necesario., • Apoyar en la preparación de la documentación y los informes básicos de las pruebas., • Formación técnica en electrónica, informática, mecatrónica o similar., • Experiencia en pruebas electrónicas, trabajo de laboratorio o entornos de I+D., • Capacidad para trabajar con equipos de laboratorio y seguir procedimientos técnicos., • Se valora experiencia de liderazgo., • Perfil organizado, proactivo y con ganas de aprender. Lo que ofrece la empresa • Seguro médico y almuerzo diario incluidos., • Acceso a modernos laboratorios y equipos de prueba., • Oportunidad de trabajar con tecnologías del sector espacial. xcskxlj, • Entorno dinámico con oportunidades de aprendizaje y crecimiento. #J-18808-Ljbffr

PREVECON S.A.C., empresa líder en la prestación de servicios de Seguridad y Salud Laboral, te invita a postular al puesto de Médico Evaluador - Auditor. Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a continuación. Responsable de realizar, revisar y emitir diagnósticos médicos ocupacionales (de ingreso, periódicos, de reincorporación y de retiro), asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y de los protocolos médicos establecidos por PREVECON. Deberá garantizar la calidad, legalidad y pertinencia de los exámenes médicos ocupacionales realizados, mediante auditorías, revisión de historias clínicas y cumplimiento de protocolos de salud ocupacional. Funciones principales • Realizar evaluaciones médicas ocupacionales de acuerdo con los protocolos establecidos., • Realizar la auditoría de las historias clínicas de las evaluaciones médico ocupacionales de todos los usuarios atendidos., • Emitir los certificados de aptitud laboral según el puesto de trabajo., • Procesamiento de HC., • Supervisar y validar resultados de laboratorio, audiometría, espirometría, radiografía, entre otros., • Elaborar y firmar informes médicos ocupacionales., • Coordinar con el personal de enfermería casos específicos de reprogramación de prueba por condición médica.Requisitos, • Título profesional de Médico Cirujano, colegiado y habilitado (indispensable)., • Maestría en medicina ocupacional y medio ambiente (indispensable)., • Diplomado y/o especialización en Salud Ocupacional., • Diplomado de Auditoría Médica con RNA; de preferencia Auditoría en Medicina Ocupacional., • Capacitaciones o cursos en Salud Ocupacional., • Curso de Pruebas Funcionales de 48 hrs., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similares., • Manejo de software de gestión ocupacional y herramientas informáticas básicas (MEDIWEB)., • Ética profesional, responsabilidad y orientación al servicio.Ventajas, • Incorporación a una empresa líder en Seguridad y Salud Ocupacional a nivel nacional., • Participación en un equipo multidisciplinario altamente calificado., • Capacitación continua y oportunidades de desarrollo profesional. Remuneración: Acorde al mercado. Planilla Pequeña Empresa (50%), con todos los beneficios de ley. Lugar de trabajo: La Victoria. Horario: Lunes a sábado de 7.00 am a 1.00 pm y después remoto. Disponibilidad inmediata. xcskxlj Contacto Postula a través de: Únete a PREVECON. #J-18808-Ljbffr

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.Misión del RolFormarás parte del equipo de Investigación y Desarrollo, participando en la ejecución de técnicas de laboratorio y dando soporte a proyectos de descubrimiento y caracterización de proteínas. Contribuirás a garantizar la calidad, trazabilidad y fiabilidad de los resultados experimentales, trabajando bajo los estándares de calidad y seguridad establecidos por la compañía.Tus responsabilidades serán- Ejecutar técnicas de laboratorio como electroforesis, métodos cromogénicos, ELISA, citometría y cromatografía, siguiendo los procedimientos establecidos.- Realizar técnicas de cultivos celulares, incluyendo siembra, pases celulares, recuento y control de viabilidad.- Colaborar en la preparación de reactivos, soluciones y muestras necesarias para la ejecución de los ensayos.- Registrar, analizar y documentar los resultados experimentales de forma precisa, asegurando la integridad de los datos.- Mantener y verificar el correcto funcionamiento de los equipos e instrumentación del laboratorio, notificando cualquier incidencia y colaborando en su mantenimiento preventivo.- Archivar y gestionar la documentación generada durante los procesos de laboratorio, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad y trazabilidad.- Recepcionar, gestionar y enviar materiales, reactivos y muestras, asegurando su correcta identificación, almacenamiento y seguimiento.- Cumplir con las normas de seguridad, calidad y procedimientos internos, contribuyendo a la mejora continua del laboratorio.- Colaborar con científicos y otros equipos de I+D en el desarrollo y ejecución de proyectos de Protein Discovery.Requisitos- Ciclo Formativo de Grado Superior (CFGS) en Análisis y Control de Laboratorio, Laboratorio Clínico y Biomédico, Biotecnología o titulación equivalente.- Experiencia mínima de 1 año en un entorno de laboratorio, incluyendo cultivos celulares y técnicas relacionadas con proteínas o biomoléculas.- Experiencia de 1 año en el manejo de técnicas de laboratorio como electroforesis, ELISA, citometría, cromatografía y métodos cromogénicos.- Conocimientos de normas GMP y Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) (muy valorado).- Conocimientos de MS Office a nivel de usuario.- Experiencia y/o conocimientos de SAP (Valorable).- Proactividad, organización, responsabilidad y habilidades de comunicación.Horario: de lunes a viernes de 14:00h - 22:00hInformación adicionalCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.#J-18808-Ljbffr

ppImportante Empresa Distribuidora De Varias Compañías Internacionales, Que Ofrece a Sus Clientes Una Amplia Gama De Productos Para Diagnóstico Molecular En Laboratorios De Inmunología, Trasplante, Genética, Oncología y Bancos De Sangre, Selecciona /p h3FIELD APPLICATION SPECIALIST - Soporte técnico Zona Cataluña /h3 h3Funciones /h3 ul liRealización de demostraciones de productos y seguimiento de clientes /li liResolución de incidencias con clientes /li liMantenimiento preventivo de algunos equipos /li liFormación/ Actualización de los clientes en tecnología/productos /li /ul h3Perfil /h3 ul liSe requiere licenciatura/grado de ámbito sanitario (Biología/Bioquímica/Biotecnología) /li liSe requiere experiencia previa en el ámbito de laboratorio especialmente en técnicas de Diagnóstico Molecular (Sanger, NGS,...) /li liValorable doctorado en biología molecular /li liSe requieren competencias de proactividad, dinamismo, comunicación, rigor técnico, organización y afán de logro y consecución de objetivos. /li liIniciativa, capacidad de trabajo y trabajo en equipo. /li liDisponibilidad para viajar un 60%. /li liIdiomas – Inglés (Nivel alto-B2) /li liBuen nivel ofimática como usuario/a. /li /ul h3Se Ofrece /h3 ul liIncorporación inmediata a Empresa puntera en su sector, con estabilidad y muy dinámico. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr