Laboratorio jobs in El Prat De LlobregatCreate job alerts

PLAMECA es un laboratorio de complementos alimenticios y plantas medicinales, que desarrolla, fabrica y comercializa productos de marca propia y de terceros, presente en 40 países con 40 años de trayectoria en la industria. Buscamos incorporar a un/a Técnico de Registros que quiera formar parte de un proyecto sólido en el nuevo y moderno laboratorio ubicado en Sant Joan Despí. La persona seleccionada se encargará de: 1.- Registros productos (complementos alimenticios): seguimiento semanal de pedidos de notificaciones de terceros 2.- Regulatorio: • Comunicación extranjera, • Comunicación CAM u otra CCAA, • Solicitud CLV, • Archivo y registro de la documentación, • Preparación de dossiers con la documentación de las notificaciones a nuestros clientes, • Textos: modificaciones y creación de textos de productos para terceros y Plameca, • Elaboración COAs, • Revisar/adaptar ESPECS para registros exportación, • Revisar/adaptar C.Q. para registros exportación, • Elaboración y actualización de especificaciones / fórmulas de MMPP, intermedios y terminados, bajo la supervisión de la Responsable de Garantía de Calidad. ¿Qué necesitarás para encajar con el puesto? • Grado universitario en Farmacia, Química, Tecnología de los Alimentos o similares, • Experiencia mínima de 2 años en puesto similar, preferiblemente en el sector de complementos alimentarios, productos sanitarios, productos farmacéuticos o similares., • Idiomas: catalán, castellano e inglés (avanzado) ¿Qué soft skills valoramos? • Atención al detalle, • Organización: capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, cumpliendo los plazos establecidos, • Proactividad y autonomía, • Habilidades comunicativas, • Capacidad de análisis para interpretar textos legales y científicos ¿Qué obtendrás a cambio? • Plan de carrera en una empresa en plena expansión, • Incorporación: inmediata, • Jornada: 20h semanales (posibilidad a ampliación a 30h/semana) PLAMECA es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades

Sobre nosotros: Somos una empresa en crecimiento especializada en el diseño y fabricación de dispositivos médicos mínimamente invasivos. Nuestro centro de I+D está en plena fase de crecimiento, incorporando talento técnico que aporte solidez y capacidad de ejecución en el área de laboratorio mecánico y de validaciones. ¿Qué buscamos? Buscamos un Técnico de R&D para laboratorio mecánico, con experiencia previa en validaciones, verificaciones, ensayos físicos y prototipado de componentes o dispositivos. Idealmente, con bagaje en sectores como medical devices, automoción, aeronáutica, electrónica de precisión u otros entornos industriales con altos estándares de calidad. Funciones principales: • Realizar ensayos físicos, mecánicos y funcionales sobre dispositivos médicos (catéteres, componentes plásticos, metálicos y ensamblados)., • Participar en las validaciones de producto y proceso, realizando mediciones, verificaciones dimensionales y pruebas funcionales., • Preparación de prototipos y piezas para ensayos, incluyendo montaje manual de muestras., • Interpretación de planos técnicos y especificaciones., • Documentación de resultados de ensayos y elaboración de informes de laboratorio., • Apoyo a ingenieros/as de R&D en el desarrollo de nuevos productos y modificaciones de diseño., • Mantenimiento básico de los equipos de laboratorio y orden en el área de trabajo. Requisitos (H/M/D): • Formación profesional de grado superior (FP II) o equivalente en ramas como: Fabricación Mecánica, Mecatrónica, Laboratorio de Ensayo y Control de Calidad, o similar., • Experiencia previa mínima de 2 años en laboratorio de validación, calidad o prototipado en entorno industrial., • Valorable experiencia en dispositivos médicos, automoción o sectores de alta exigencia normativa., • Lectura e interpretación de planos técnicos y tolerancias dimensionales., • Conocimientos de instrumentación de medición (micrómetros, calibres, dinamómetros, sistemas de presión y flujo, etc.)., • Capacidad para documentar ensayos conforme a procedimientos establecidos., • Persona metódica, orientada al detalle y al cumplimiento de normas. Se valorará: • Experiencia previa en entornos ISO 13485 o ISO/TS 16949., • Manejo de herramientas informáticas de gestión de datos o laboratorio., • Inglés técnico para lectura de documentación. Lo que ofrecemos: • Incorporación estable en una empresa en expansión dentro de un sector en crecimiento., • Formación continua en dispositivos médicos y normativas sectoriales., • Proyecto técnico muy dinámico, con posibilidad de crecimiento profesional., • Ambiente de trabajo colaborativo, multidisciplinar y con alto componente técnico.

Fundada en Italia en 2001 y parte del Grupo Miele desde 2017, Steelco SpA es hoy uno de los principales fabricantes mundiales de sistemas de limpieza y esterilización para centros hospitalarios, farmacéuticos y de investigación. Referente en protección de la salud y control de infecciones, Steelco es una empresa internacional en continua evolución y crecimiento. Estamos buscando a un/a TECNICO/A de SERVICIO ASISTENCIA TÉCNICA para la zona de Barcelona El trabajo a realizar será la instalación, puesta en marcha, mantenimiento y reparación de los equipos médicos fabricados por Steelco SPA Los trabajos se realizarán en los centros de nuestros clientes (hospitales, clínicas, laboratorios, centros de investigación), para ello dispondrás de vehículo de empresa y todos los medios técnicos e informáticos necesarios para desarrollar el trabajo. REQUISITOS MÍNIMOS: · Formación Técnica equivalente a FP2, preferiblemente en electricidad y electrónica. · Formación en autómatas, sistemas de control, redes informáticas y en neumática e hidráulica. · Experiencia de mínimo 2 años en mantenimiento de maquinaria industrial y/o ELECTROMÉDICO o de LABORATORIO. · Persona organizada, comprometida y con ganas de formar parte de un proyecto en pleno crecimiento · Carnet de conducir. Si tienes los siguientes REQUISITOS VALORABLES: · Habilidades comunicativas orientadas al cliente. · Idioma INGLES Beneficios Teléfono móvil y ordenador Vehículo Tarjeta de empresa Seguro de salud Salario a convenir segun candidato

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un/a Dermatology R&D Specialist para nuestra línea de productos de Dermatología, en formato de presencialidad del 100% y con contratación indefinida. Este perfil tendrá como misión desarrollar proyectos que se materialicen en nuevos productos innovadores y de valor añadido velando por la calidad técnica y buena gestión. Funciones: • Desarrollar los productos de la Unidad., • Proporcionar soporte científico-técnico al Departamento de Marketing, Formación de producto y Departamento Médico., • Gestionar la relación de colaboración con los fabricantes a terceros., • Fomentar la imagen científica de la Compañía y colaborar en la propuesta de los Ensayos Clínicos relacionados con los productos de su responsabilidad., • Responsable de las reformulaciones o cambios de ingredientes de los productos de su responsabilidad., • Competencias galénicas y apoyo a la parte de industrialización. Requisitos: • Licenciatura Farmacia/ Químicas., • 3 a 5 años de experiencia en posiciones similares., • Conocimientos y experiencia en Skin Care, • Formación superior en Dermo cosmética valorable., • Nivel alto de inglés., • Valorables conocimientos de francés y alemán. LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto. #OneTeamOneHealth #TeamLETIPharma

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA LABORATORY TECHNICIAN que pueda contribuir a las tareas de Garantía de Calidad de los diferentes laboratorios de Control de Calidad de la planta de fabricación ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte al área de laboratorio de Control de Calidad, con la responsabilidad de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en los laboratorios de QC. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los análisis, métodos analíticos y procesos relacionados con el laboratorio de Control de Calidad. Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en el laboratorio de Control de Calidad. Redactar, revisar y/o aprobar planes de calidad, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes, y otros documentos relacionados con el área del laboratorio de QC. Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OoS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, análisis de riesgos, etc., que apliquen al laboratorio de Control de Calidad. Revisar y aprobar si procede el dosier analítico de los lotes. Revisar los planes, protocolos e informes del área de instrumentación analítica del laboratorio. Participar como experto/a de QA del Laboratorio de Control de Calidad en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias Experimentales. Experiencia mínima de 4 años en el ámbito de Control de Calidad físico-químico (incluida cromatografía), deseable también en laboratorio de microbiología. Experiencia en Garantía de Calidad de Laboratorio. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o afines y tener experiencia en laboratorios GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Valorable experiencia previa en laboratorios con certificación FDA e inspecciones FDA. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En pocas palabras • Posición: Asesor Sell Out Farmacias - Cataluña, • Localización: Cataluña y alrededores ¿Quieres saber más?👇 Exeltis forma parte de la multinacional española Insud Pharma, un grupo que cuenta con más de 40 años de historia y 9.000 profesionales en todo el mundo. Exeltis es un laboratorio líder en el área de Salud de la Mujer, donde innova y busca nuevos tratamientos y dispositivos para mejorar la salud y el bienestar de las mujeres en todo el mundo. Con una presencia mundial que abarca a más de 40 países, Exeltis cuenta con más de 4.000 profesionales y una red global de fabricación. La máxima de Exeltis es acompañar y ofrecer cuidados a las mujeres durante todas las etapas de su vida. ¿Qué buscamos? 🔎 Impulsar la venta activa en farmacias a través de la implementación de estrategias de sell out, asegurando la correcta visibilidad, rotación del producto y formación al personal farmacéutico. Su objetivo es ser la palanca entre el laboratorio y la farmacia para maximizar la experiencia del consumidor final. ¡El reto! • Visitar farmacias asignadas para dinamizar las ventas en el punto de venta., • Ejecutar acciones promocionales y campañas de producto según calendario comercial., • Asegurar la correcta implantación de material de visibilidad (PLV, escaparates, displays)., • Formar al personal de la farmacia en producto, argumentario y técnicas de recomendación., • Recoger insights del punto de venta (competencia, rotación, objeciones)., • Identificar oportunidades de crecimiento y colaborar en planes de fidelización., • Analizar resultados de ventas y proponer mejoras de activación comercial. ¿Qué necesitas? • Formación en farmacia, marketing, ventas o similar., • Experiencia mínima de 2 años en canal farmacia (delegación comercial, dermoconsejera, formadora, etc.)., • Valorable experiencia directa en punto de venta., • Excelentes habilidades de comunicación y trato con el cliente., • Perfil resolutivo, orientado a objetivos y con capacidad de autogestión., • Flexibilidad para viajar dentro de la zona asignada. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Supply Chain Planner, para formar parte de nuestro equipo ubicado en la sede corporativa de Sant Joan Despí. Su misión principal será dar servicio a los clientes nacionales e internacionales de productos distribuidos de Laboratorio Reig Jofre, desde la recepción del pedido hasta su entrega. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Control de stocks. Evitar roturas., • Generación forecast para las fábricas., • Introducción de previsiones de ventas., • Revisión de desviaciones en ventas., • Envío de pedidos a CMO’s de productos terminados,, • Reuniones con CMO’s para control de entregas., • Gestión de documentación. Aptitudes y experiencia requeridas: • Máster o Grado como Supply Chain o de la rama de Economía., • Experiencia entre 3 y 5 años en puesto similar., • Muy valorable haber trabajado en industria farmacéutica., • Nivel de inglés alto (C1), • Se valora haber trabajado con Power BI y Excel. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato estable., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia GHS) especializados en la evaluación y selección de perfiles técnicos y de middle management en los sectores farmacéutico, biotech y med-tech. Actualmente seleccionamos al/la Consultor/a de validaciones junior para incorporarse en una de las mejores consultorías de validaciones actuales y con ubicación del proyecto en Barcelona. Misión: Garantizar que los sistemas utilizados en el laboratorio farmacéutico cumplan con los requisitos regulatorios y de calidad. Ejecutar y documentar validaciones, así como colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios para garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares pertinentes. Funciones: • Redactar y ejecutar validaciones., • Coordinar las actividades de aseguramiento de calidad de los proyectos asignados (inspecciones internas, FAT, cualificaciones,)., • Colaborar en el cumplimiento de la planificación de las tareas de cualificación., • Realizar la mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares adaptables a cada proyecto. Se ofrece: • Contrato indefinido en empresa referente el sector, muy buen ambiente laboral, posibilidades de crecimiento y alto trabajo en equipo., • Formarás parte de una empresa que valora quién eres y cómo eres, que se preocupa por sus trabajadores, que ofrece oportunidades de formación y que no te pedirá cláusulas de no competencia porque cree fuertemente en sus valores de cohesión y trabajo en equipo., • Sus valores son: honestidad, colaboración, cooperación, trabajo en equipo, formación continuada y valor a las personas que conforman la compañía. Requisitos • Mínimo 1 año de experiencia en puestos similares., • Grado en Ingeniería, química, biología o afines., • Conocimientos de las normativas FDA 21 CFR 11 y GAMP., • Nivel de inglés avanzado Si cumples con los requisitos y estás buscando nuevos retos, estaremos encantados de recibir tu candidatura. 📩 Envía tu CV a o contáctanos para más información.

Desarrollo Comercial de la casa VITRY Paris (1795), laboratorio francés exclusivo de venta en farmacias y parafarmacias. Venta de accesorios de manicura/pedicura y dermocosmetica. Gestión de la zona asignada : Barcelona Sur, Zaragoza y Tarragona. Captación de nuevos clientes en el canal farmacia y parafarmacia. Gestión y desarrollo de la cartera de clientes asignada. Reporting a Dirección Comercial. Estudios de mercado en la zona, planificación estratégica de las rutas/visitas y citas. Implantación de las acciones comerciales, Management por objetivos. Formación y capacitación en ventas a cada POS. Requisitos: • Disponibilidad para viajar, un 40% del tiempo laboral, • Licenciado, • Experiencia en ventas, • Conocimiento del sector de la cosmética, belleza y salud, • Experiencia en contacto con mayoristas o/y grupos de compras, • Capacidad de organización y planificación de visitas y prospeccion, • Preferiblemente buen nivel de francés Ofrecemos: • Contrato indefinido, • Salario base + Comisión + Bonus, • Dietas + tarifa multi-media + tarifa internet, • Coche de empresa + movil + Ipad

Empresa especializada en soluciones tecnológicas para implantología dental Misión: Captar y desarrollar relaciones con clínicas dentales en Cataluña, promoviendo las soluciones de implantes dentales de alta precisión. Servir de apoyo experto/a a la acción comercial de los prescriptores en tu zona, sea en la captación o en el desarrollo de las clínicas por ellos captadas. Convertir oportunidades en relaciones comerciales duraderas, demostrando el valor diferencial de los productos / soluciones de la empresa, tanto desde el punto de vista tecnológico como de acompañamiento y servicio de calidad. Funciones y responsabilidades: • Identificar, contactar y convertir clínicas dentales de tu zona geográfica asignada en clientes., • Realizar demostraciones de la tecnología y el proceso de acompañamiento comercial y técnico., • Hacer uso de todos los recursos comerciales que la empresa tiene preparado para facilitar este trabajo., • Gestionar el ciclo completo de ventas, desde la prospección hasta el cierre., • Mantener actualizado el CRM con la evolución de cada cuenta., • Trabajar conjuntamente con Marketing para la generación de leads cualificados, así como la preparación y asistencia a eventos que te sean asignados en relación con clientes y prescriptores., • Desarrollar cada cuenta para mantenerla activa y realizando pedidos todos los meses., • Transmitir feedback del mercado al resto de unidades de Desarrollo de Negocio y al equipo de producto y operaciones., • Cumplir con los objetivos comerciales definidos semestralmente. Se requiere: • Formación: Media o superior., • Idiomas: Castellano-Catalán (dominio). Inglés (valorable)., • IT: Office, CRM (Zoho), herramientas analíticas (cuadros de mando)., • Experiencia: Mínima de 3 años de experiencia en ventas en el sector dental de implantes, laboratorio dental o tecnología sanitaria. Experiencia previa trabajando con clínicas dentales o con productos tecnológicos de alto valor añadido. Conocimiento del ecosistema odontológico en Cataluña., • Competencias: Habilidades comunicacionales para expresarse de manera eficaz con audiencias de diversos niveles, orientación a resultados y enfoque consultivo, capacidad de autonomía y organización, dinamismo y proactividad, integridad y ética profesional. Se ofrece: • Contrato indefinido., • Paquete retributivo competitivo, acorde a la experiencia del candidato/a., • Posibilidades de desarrollo profesional.

Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Descripción del puesto: Estamos buscando un/a Técnico/a Senior de Asuntos Regulatorios para asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con las normativas de eficacia, calidad y seguridad vigentes revisando toda la documentación asociada a la recepción, fabricación, acondicionamiento y análisis para la liberación de productos. Asegurar la obtención de las autorizaciones, permisos, y certificados necesarios. Sus funciones entre otras serán: • Realizar la vigilancia permanente de las diferentes normativas (Nacional e Internacional) de aplicación a los productos, las instalaciones, las licencias y las actividades de la empresa., • Preparar y presentar la documentación correspondiente para solicitar o revalidar las diferentes autorizaciones o declaraciones responsables de las actividades de la empresa., • Registrar/comunicar/notificar los nuevos productos, renovaciones, modificaciones y aquellas actividades relacionadas con la Autoridad sanitaria competente y certificaciones de comercialización (puesta en el mercado) a nivel nacional e internacional., • Preparar y recopilar la documentación técnica exigida en la normativa vigente, de aquellos países donde se comercializan los productos de la compañía, tanto cosméticos como detergentes y productos sanitarios, que avale la adecuación de dichos productos a lo establecido en la legislación., • Elaborar y mantener actualizado el archivo documental de los productos: Dossier de Información (PIF) de los productos cosméticos con la inclusión de la Evaluación de seguridad de todos los productos (CPSR)., • Proponer a la Dirección Técnica los ensayos analíticos/clínicos a realizar para la obtención de la información necesaria para el registro y Dossier de Información de un producto cosmético., • Realizar el seguimiento y gestión de la Cosmetovigilancia de los productos comercializados por la empresa., • Ayudar en la revisión y análisis de incidentes y reclamaciones relacionados con los productos., • Realizar apoyo técnico al Departamento Estratégico con los requerimientos técnicos del cliente., • Supervisar desde el punto de vista técnico la publicidad y promoción de los productos., • Editar las fichas técnicas y de seguridad de los productos., • Gestionar los Códigos Nacionales de los productos., • Preparación de certificados de propiedades técnicas de los productos., • Gestionar las marcas y patentes de la empresa., • Ser interlocutor de la Compañía ante las Autoridades Sanitarias nacionales e internacionales en caso de ausencia de la Dirección Técnica de la compañía. Requisitos: • Licenciatura o grado en Ciencias: Químicas, Biología, Farmacia, Ingeniería…u otros similares., • Curso de Evaluador de Seguridad de Productos Cosméticos., • Conocimientos demostrables y de capacitación en el área de Toxicología., • Experiencia mínima de 3 años en el sector Cosmético o análogo., • Conocimientos de las BPL., • Experiencia de trabajo en entorno ISO 22716., • Amplio dominio de las regulaciones a nivel europeo e internacional en el campo de los ingredientes y los productos cosméticos (REACH, CLP…) y especialmente del Reglamento 1223/2009 y toda la normativa derivada del mismo., • Dominio del paquete informático Office., • Inglés: conocimientos orales y escritos a nivel intermedio. Se ofrece: ·Contrato indefinido a jornada completa -Cheque restaurante -Flexibilidad horaria -Jornada intensiva los viernes

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el área de Materiales y Mecánica evaluamos las propiedades de diversos materiales, componentes y estructuras para la industria aeroespacial, automoción, ferroviaria, energía eólica, entre otras. Nuestros expertos ayudan a los clientes en el desarrollo de sus productos y el cumplimiento de cualquier normativa aplicable. Buscamos un/a Operador/a Técnico/a de ensayos estructurales y un/a Operador/a de materiales para incorporarse a nuestro Laboratorio de forma estable. ¿Cómo será tu día a día? Operador/a técnico/a ensayos estructurales: • Montajes de utillajes de ensayo, • Ejecución de ensayos Mecánicos/Estructurales en nuestra losa de ensayo o en máquinas universales de altas cargas., • Instrumentación en el laboratorio Operador/a materiales: • Montaje de ensayos de materiales metálicos/composite., • Ejecución de ensayos bajo normas internacionales ISO, ASTM, UNE, etc (tracciones, fatigas, K1C, dadn, SLS, etc)., • Instalación de instrumentación (galgas extensométricas, detectores de crack, sensores de desplazamiento, etc) ¿Qué estamos buscando? • Ciclo Formativo de Grado medio/superior en Mecánica, fabricación mecánica, electromecánica y/o similar, • Muy valorable experiencia en sector similar y en el uso de herramientas manuales y de taller (radial, llaves dinamométricas, extractores, etc.)., • Disponer de capacidad de interpretar planos de montaje 2D., • Se valorará conocimientos en realización de ensayos mecánicos especialmente con sistemas MTS., • Se valorará conocimientos de hidráulica y/ neumática., • Conocimiento de herramientas de ofimática., • Persona con capacidad de organización, trabajo en equipo y atención al detalle ¿Qué ofrecemos? • Contrato estable, • Jornada completa, • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición., • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant)., • Parking para empleados., • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar., • Cantina con precio reducido.

Somos Applus+ Laboratories, una división del Grupo Applus+ que presta servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto. En el área de Materiales y Mecánica evaluamos las propiedades de diversos materiales, componentes y estructuras para las industrias aeroespacial, automovilística, ferroviaria, eólica, entre otras. Nuestros expertos ayudan a los clientes a desarrollar sus productos y a cumplir la normativa aplicable. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Test Leader de Materiales para incorporarse a nuestro equipo de forma estable. ¿Cómo será tu día a día? • Planificarás, presupuestarás, supervisarás e informarás internamente sobre el proyecto., • Crearás y coordinarás planes generales de pruebas y ayudarás a desarrollar procedimientos e informes de pruebas que cumplan los requisitos de pruebas del programa del cliente, • Serás el punto focal para el cliente en diferentes cuestiones del Proyecto (planificación, pruebas, calidad e informes)., • Dirigirás y coordinarás las actividades para lograr la planificación del proyecto acordada con el cliente., • Mantendrás actualizado el Plan de ensayos de laboratorio a Operaciones., • Garantizarás la satisfacción del cliente durante el desarrollo del proyecto (diseñar y realizar todo tipo de pruebas de acuerdo con los requisitos del cliente)., • Serás el máximo responsable de todos los aspectos del ensayo., • Implementarás el del seguro de calidad, calibraciones y realizarás el seguimiento del mantenimiento de las máquinas. ¿Qué buscamos en ti? • Se valorará experiencia previa en una posición similar, • Formación: Grado en Química con especialidad en Materiales o Grado en Ingeniería Industrial con Máster en Materiales, • Nivel avanzado de Inglés y Francés, • Valorable experiencia en la realización de ensayos mecánicos, • Creatividad para poder asumir la complejidad técnica de nuestros proyectos, • Habilidades comunicativas tanto a nivel vertical como horizontal, • Iniciativa para afrontar nuevos retos, • Capacidad para trabajar habitualmente en un equipo dinámico ¿Qué te ofrecemos? • Contrato laboral indefinido, • Jornada completa [con entrada y salida flexible], • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Parking para empleados, • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar, • Cantina con precio reducido ¿Te gustaría participar en proyectos de alta complejidad técnica? ¡Únete a nuestro equipo! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar a todos los candidatos por igual en función de sus habilidades, logros y experiencia, independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

🔍 ¡Estamos buscando un/a Técnico/a de Control de Calidad en Línea! ¿Tienes experiencia en procesos de calidad y te apasiona asegurar que cada producto cumpla con los más altos estándares? Esta es tu oportunidad para formar parte de un equipo comprometido con la excelencia. 📍 Ubicación: Lliçà d'Amunt. 📅 Incorporación: Inmediata. 🎯 Tu misión • Ejecutar el control de calidad en línea según los procedimientos establecidos., • Registrar los datos de control en los formatos correspondientes., • Gestionar incidencias detectadas durante el proceso., • Elaborar reportes diarios de calidad., • Identificar y asegurar la trazabilidad de los componentes utilizados., • Redactar documentación técnica relacionada con el control de calidad cuando sea necesario., • Apoyar en la inspección de entrada de materiales., • Coordinar con áreas internas y clientes en relación con los controles realizados. 📚 Requisitos • Formación Profesional de Grado Superior en Administración y Finanzas, Documentación o Laboratorio Químico., • Dominio avanzado de Microsoft Word, Excel y PowerPoint., • Conocimientos en metodología 5S y Lean Management., • Experiencia previa de 1 a 3 años en puestos similares., • 100% presencial. 🤝 Lo que ofrecemos: • Incorporación a un entorno dinámico y profesional., • Oportunidad de crecimiento y desarrollo en el área de calidad., • Colaboración con equipos multidisciplinares., • Incorporación a una empresa comprometida con la calidad, la innovación y la sostenibilidad (ASG/ESG).

Formel D es el proveedor de servicios global para la industria. La compañía fue fundada en 1993 y tiene su sede en Colonia (Alemania). Actualmente estamos seleccionando para proyecto en el sector automotriz situado en Barcelona ciudad a un/a Técnico/a de laboratorio. Funciones: • Lanzamiento de ensayos NPI y nuevos productos, dentro del equipo de NPI e la planta., • Llevar a cabo el plan de control en recepción de productos químicos, • Responsable de los ensayos de Primeras Materias, mezclas y materiales de fricción., • Responsable de los ensayos de fricción (dinamómetro y Krauss), • Coordinador con Calidad de las no conformidades de producto resultantes de la gestión del laboratorio., • Propietario de la maquinaria de laboratorio, así como de la supervisión de las necesidades de la misma., • Realizar la evaluación de proveedores anual y establecer el plan de control en recepción adecuado para cada producto., • Solicitudes de pedidos y orden de pago (SAP) Perfil: • Formación de Grado Medio o Superior en laboratorio, química o similar., • Persona con capacidad de análisis y resolución de problemas. Responsable, proactiva y comprometida., • Buenas habilidades comunicativas y capacidad para trabajar en equipo. Se ofrece: • Posibilidad de pertenecer a importante empresa multinacional líder en su sector., • Oportunidad de crecimiento profesional., • Jornada laboral completa de lunes a viernes., • Beneficios sociales., • Rango salarial: 20 - 24K SBA

¿Te apasiona la investigación y el desarrollo en el ámbito químico industrial? ¡Esta es tu oportunidad de impulsar tu carrera en I+D! 🧪🧫 Desde RAS Recruiting, división especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, buscamos un/a TÉCNICO/A EN FORMULACIÓN I+D de productos detergentes para una importante empresa del sector químico, ubicada en la zona del MARESME. 🔬 ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? • Participar en la planificación y ejecución de proyectos de innovación durante todas sus fases, desde la viabilidad hasta el cierre., • Realizar ensayos de laboratorio (pH, reactivos, estabilidad, etc.) como parte del proceso de testeo y validación de nuevas propuestas., • Elaborar propuestas de nuevas formulaciones y colaborar en la definición técnica de nuevos productos dentro de su área., • Diseñar y ejecutar planes de testeo y desarrollo, aportando información técnica y soporte en la estimación de costes y tiempos necesarios para su posterior industrialización., • Apoyar la ejecución del plan de desarrollo para transformar un prototipo en un producto listo para su fabricación y comercialización, cumpliendo con los criterios de éxito definidos., • Dar soporte y seguimiento técnico a proveedores, tanto en proyectos nuevos como en productos ya existentes, colaborando en su evaluación y calificación., • Cumplir con los requisitos de calidad y medioambientales establecidos por la compañía. ✅ ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Formación de Grado en Química, Biología, Ingeniería Química, Industrial o áreas afines., • Experiencia mínima de 1 año en posiciones de investigación, desarrollo o mejora de productos detergentes., • Nivel avanzado de Excel., • Nivel alto de inglés., • Carnet de conducir y vehículo propio. Eres la persona que buscamos si tienes una alta capacidad de adaptabilidad, trabajo en equipo y habilidades de comunicación. 💼 ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Incorporación directa en la empresa, con contrato de 6+6+indefinido., • Beneficios sociales: comedor subvencionado (menú por 2,20 €), tienda interna con productos a precios reducidos, plan de pensiones, seguro de vida y servicio médico., • Modelo de trabajo híbrido en función de las cargas de trabajo en laboratorio., • Plan de formación y posibilidades de crecimiento profesional mediante plan de carrera. Si buscas desarrollarte en una empresa líder en innovación industrial, quieres estar a la vanguardia del sector químico y te motiva afrontar nuevos retos en I+D, ¡esperamos tu candidatura! 🚀

¿Quieres formar parte de un equipo que trabaja con tecnologías punteras en Big Data y ser protagonista en la creación de soluciones de análisis avanzado que marcan la diferencia? En nuestro laboratorio tendrás la oportunidad de programar procesos de manejo de grandes volúmenes de información y contribuir a la implementación de modelos de machine learning y análisis estadístico que impulsan decisiones estratégicas. Con colaboración en los equipos de desarrollo de las soluciones de Big Data llevando a cabo las tareas de programación de los procesos de manejo de grandes volúmenes de información e implementación en modelos basados en técnicas de machine learning y análisis estadístico. 🛠️ Tus responsabilidades • 🔹 Programar procesos de datos en Python (pandas, numpy) para la manipulación y análisis de grandes volúmenes de información., • 🔹 Colaborar en la implementación de modelos de machine learning y técnicas de análisis estadístico., • 🔹 Desarrollar funciones back-end en Python y/o R para el tratamiento y procesamiento de datos., • 🔹 Trabajar codo a codo con equipos multidisciplinares en proyectos de alto impacto., • 🔹 Investigar, probar y optimizar soluciones para mejorar la eficiencia de los procesos. 💭 Lo que aportarás al equipo • 🎓 Ingeniería Informática o estudios relacionados., • 💻 Experiencia acreditada de 1,5 a 3 años programando funciones back-end en Python y/o R., • 🐍 Conocimientos sólidos en Python (pandas, numpy)., • 📊 Conocimientos en R (valorable)., • 🙌 Ganas de aprender, aportar y crecer en entornos Big Data con retos técnicos reales. 🔝 Lo que te ofrecemos • 💼 Contrato indefinido, jornada completa., • 🕑 Horario flexible de oficina., • 💻 Trabajo remoto 100% desde cualquier lugar de España., • 🚀 Proyecto a largo plazo con oportunidades de crecimiento y aprendizaje., • 💰 Salario acorde con la experiencia y progresión profesional con entorno salarial con desarrollo anual 20000-30000 b/año., • 🎁 Inclusión en el programa de beneficios y descuentos (Quental Club Benefits): para disfrutar de tus eventos, vacaciones, compras diarias y caprichos., • 🆙 Plan de carrera y formación continua, con bonificaciones para que siempre estés actualizado/a y al día en nuevas tecnologías y tendencias en transformación digital. 👉 Si quieres llevar tu carrera al siguiente nivel en el ámbito de Big Data y Machine Learning, ¡esta es tu oportunidad! • 📩 Envíanos tu CV y únete a un proyecto de futuro con impacto real.

🧪 Tu nueva empresa Empresa química con sólida trayectoria y enfoque en innovación, ubicada en la provincia de Tarragona, se encuentra en búsqueda de un técnico de I+D para hacer crecer su equipo de investigación. 🔬 Tu nuevo puesto • Participar en el desarrollo de nuevos productos basados en poliuretanos y otros polímeros técnicos., • Realizar ensayos físico-químicos y pruebas de formulación en laboratorio., • Colaborar en la mejora continua de procesos de síntesis y transformación de polímeros., • Documentar resultados y redactar informes técnicos para proyectos de I+D., • Coordinarse con los departamentos de producción y calidad para la validación de nuevos desarrollos. 🎯 Qué necesitarás para encajar con el puesto • Formación universitaria en Química, Ingeniería Química, Ciencia de Materiales o similar., • Experiencia previa en laboratorio de I+D, preferiblemente en el ámbito de polímeros o poliuretanos., • Residencia en Tarragona o alrededores, o disponibilidad para trasladarse., • Capacidad de análisis, iniciativa y orientación a resultados. 💼 Qué obtendrás a cambio • Contrato indefinido desde el inicio., • Jornada laboral estable de lunes a viernes., • Incorporación inmediata al equipo técnico., • Salario competitivo acorde a tu experiencia. ¿Te apasiona la química aplicada y quieres formar parte de un entorno innovador? Esta puede ser tu oportunidad. ¡Aplica ahora y da el siguiente paso en tu carrera!

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es Esteve Química, importante compañía farmacéutica líder en el ámbito de la salud en España, con clara vocación internacional y que apuesta por la investigación y las alianzas estratégicas como palancas de crecimiento. Con sede central y centro de I+D en Barcelona, nuestro cliente dispone de plantas de producción en Celrà, Lliçà de Vall y Banyeres del Penedès. Estamos en búsqueda de un perfil de Analytical Validation Lab Technician para su planta ubicada en Caracas, Barcelona. Misión del puesto: Realizar validaciones de métodos analíticos conforme a protocolos establecidos, asegurando el cumplimiento de las GMPs y los procedimientos normalizados de trabajo (PNTs). Funciones principales: • Manejo de equipos de laboratorio según PNTs y normativa GMP, • Ejecución de validaciones analíticas: parte experimental, procesamiento de resultados, documentación, cálculos, apoyo en investigaciones e informes, • Mantenimiento y verificación de equipos asignados, • Participación en cualificación de equipos y mantenimiento general del laboratorio, • Formación continua en nuevas técnicas y equipos, • Colaboración en la formación de nuevos integrantes del equipo Requisitos Formación académica: • Estudios secundarios o Ingeniería Técnica en especialidad química Conocimientos específicos: • Normativa GMPs para APIs, • Técnicas instrumentales (HPLC, GC, etc.), • Prevención de riesgos laborales y medioambiente, • Manejo de herramientas informáticas: Word, Excel, PowerPoint, Access Idiomas: • Inglés nivel A1-A2 (según MRCE), • Castellano y catalán bilingüe Experiencia: • Experiencia como ayudante de laboratorio en análisis o control de calidad, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico

Control de Calidad | Validación Analítica | Team Leader Tu nueva empresa Laboratorio farmacéutico con sólida trayectoria y enfoque en innovación, ubicado en Barcelona y alrededores. Su equipo técnico trabaja con altos estándares de calidad y compromiso con el desarrollo de productos seguros y eficaces. Tu nuevo puesto • Realizar análisis de control de calidad utilizando técnicas como HPLC., • Desarrollar nuevos métodos analíticos adaptados a las necesidades del laboratorio., • Validar métodos de análisis conforme a normativas del sector farmacéutico., • Estudiar productos de degradación y estabilidad de medicamentos., • Calibrar y cualificar equipos de laboratorio según procedimientos establecidos., • Aplicar buenas prácticas de laboratorio en todas las actividades técnicas., • Gestionar equipos de trabajo y coordinar tareas dentro del departamento., • Planificar actividades y recursos para asegurar el cumplimiento de objetivos., • Mejorar continuamente los procesos analíticos y operativos del área., • Utilizar herramientas informáticas y estadísticas para el tratamiento de datos. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Tener formación universitaria en Ciencias de la Salud: Biología, Farmacia o áreas afines., • Aportar experiencia previa en control de calidad dentro del sector farmacéutico., • Dominar técnicas analíticas, especialmente HPLC., • Demostrar habilidades de liderazgo, iniciativa y compromiso con la mejora continua. Qué obtendrás a cambio • Firmar un contrato indefinido desde el inicio., • Disfrutar de una jornada laboral estable de lunes a viernes., • Incorporarte de forma inmediata al equipo técnico., • Recibir un salario competitivo ajustado a tu experiencia., • Formar parte de un entorno técnico exigente con oportunidades reales de crecimiento Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz clic en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil, pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

¡Indra está a la vanguardia de la tecnología espacial, protegiendo y conectando el mundo con soluciones innovadoras y avanzadas! 🚀✨ Con nosotros podrás participar en las iniciativas espaciales más ambiciosas de Europa, impulsando la innovación y la tecnología. Forma parte del desarrollo de nuestros productos de Comunicaciones Satelitales participando en el despliegue y configuración de redes 5G y soluciones sobre SDR. Funciones: 🔹Implementación y ejecución de casos pruebas con UEs y gNB 5G 🔹Porting de 5G opensource en servidor 🔹Porting de 5G opensource en tarjeta SDR COTS 🔹Integración de 5G Core opensource en servidor 🔹Configuración y parametrización de red 5G (QoS, Network slicing) 🔹Despliegue de arquitectura de virtualización 5G (ej. ETSI MANO, Dockers, etc) El puesto requiere: 🔹Ingeniería en Telecomunicaciones, Electrónica de Comunicaciones o similar 🔹A partir de 5 años de experiencia profesional, en funciones similares. 🔹Arquitectura redes 5G standalone TN y NTN 🔹Arquitectura redes 5G O-RAN 🔹Comunicaciones NB-IoT NTN 🔹Experiencia en despliegue y configuración de equipos gNB y core 5G. 🔹Experiencia en desarrollo software con implementaciones opensource de 5G. 🔹Experiencia en configuración y segmentación de redes mediante QoS y Network Slicing. 🔹Experiencia en virtualización y orquestación de servicios 5G NFV. 🔹Desarrollo software C C++ 🔹Desarrollo de SW y FW (FPGA) sobre SDRs, aplicaciones de comunicaciones 🔹Manejo de instrumentación y herramienta de laboratorio: matriz RF, emulador de canal, servidores, analizador espectros, osciloscopio 🔹Conocimientos sobre Linux y script Bash. 🔹Nivel de inglés alto ¿Qué te podemos ofrecer? ✅ Flexibilidad y Autonomía: mediante flexibilidad horaria en la entrada y salida del trabajo. ✅ Ambiente Transparente y Cercano: con comunicación directa tanto con tu responsable, como con tus compañeros de equipo. ✅ Proyectos Innovadores: Te embarcarás en aventuras tecnológicas de vanguardia, conquistando tanto el ámbito nacional como el internacional. ✅ Equipo Humano: Formarás parte de un entorno colaborativo y cercano, donde las personas están dispuestas a ayudarse, para alcanzar un objetivo común. ✅ Crecimiento Profesional: Recibirás feedback de tu desempeño, y valoración anual de tus logros. ✅ Estabilidad y Futuro: Serás parte de proyectos a largo plazo en una empresa líder, asegurando tu estabilidad en una compañía puntera. ✅ Impacto Global: Tu trabajo resonará a nivel mundial, influyendo directamente en proyectos internacionales de gran envergadura. ✅ Movilidad Nacional e Internacional: Tendrás la oportunidad de expandir tus horizontes en proyectos tanto dentro como fuera de España. ✅ Formación Continua: Accederás a una formación continua en Open University y a más de 3.000 cursos especializados en Udemy for Business. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Quieres formar parte de una empresa líder en tecnología de impresión digital y trabajar en proyectos innovadores a nivel global? En Barberán S.A., buscamos Ingenieros/as de Puesta en Marcha y Mantenimiento para nuestro departamento de Impresión Digital (JetMaster). 🔹 ¿Qué harás en tu día a día? • Realizar la puesta en marcha, mantenimiento y reparación de maquinaria de impresión digital en instalaciones de clientes., • Responder a necesidades directas de clientes., • Brindar soporte técnico remoto a clientes ante incidencias o dudas técnicas., • Participar en el desarrollo y pruebas de nuevos sistemas en nuestro laboratorio de I+D., • Formación en Ingeniería industrial, mecánica o similares (o experiencia consolidada en un puesto similar)., • Nivel de inglés B2 o superior (imprescindible para la comunicación con clientes internacionales)., • Conocimientos de otros idiomas (ej. francés, alemán…)., • Programación de autómatas (PLC), • Habilidades de comunicación y trato con clientes., • Experiencia en empresas de fabricación de maquinaria industrial. ✅ Contrato indefinido en una empresa consolidada y en crecimiento. ✅ Proyección profesional y oportunidades de formación y desarrollo. ✅ Jornada completa con estabilidad laboral. ✅ Viajes internacionales para la instalación y soporte de maquinaria. ✅ Formar parte de un equipo de expertos en innovación y tecnología industrial.

📍 Ubicación: España-Barcelona 🕒 Tipo de contrato: Substitución baja maternal | Jornada completa 🌐 Grupo Institut Marques by: FutureLife Institut Marquès busca un/a Embriólogo/a Senior con sólida experiencia y vocación por el cuidado de los pacientes. 🎯 Responsabilidades clave • Realizar procedimientos de laboratorio de reproducción asistida con autonomía, incluyendo ICSI, vitrificación, cultivo embrionario y biopsia de trofectodermo., • Garantizar la calidad y trazabilidad en todas las etapas del proceso embrionario., • Colaborar estrechamente con el equipo médico y de enfermería para asegurar una atención integral al paciente., • Participar en la mejora continua de protocolos y procesos del laboratorio., • Contribuir a la formación y supervisión de perfiles junior del equipo. 🧩 Perfil ideal • Experiencia mínima de 5 años en laboratorios de reproducción asistida., • Autonomía en todas las técnicas, incluyendo biopsia de trofectodermo., • Idioma nativo o fluido en español o catalán., • Máster en Reproducción Asistida (imprescindible)., • Actitud proactiva, colaborativa y con alta sensibilidad hacia los pacientes. 🚀 ¿Qué ofrecemos? • Sueldo competitivo y buenas condiciones laborales., • Formar parte de un grupo internacional en plena expansión., • Impacto directo en la mejora de la salud reproductiva de miles de personas., • Entorno colaborativo, innovador y orientado a la excelencia médica., • Posibilidades de desarrollo profesional dentro del grupo FutureLife. 🔗 ¿Te interesa? Postúlate directamente por LinkedIn #laboratorio #biólogo #HealthcareJobs #Fertilidad #FutureLife #FertilityClinic #SpainJobs #Hiring

B&B TRENDS - UFESA, empresa de pequeños electrodomésticos, quiere contribuir a mejorar la calidad de vida y el bienestar de tu familia con productos prácticos y fáciles de usar. Ya sea con nuestra línea de productos de salud, terapia por calor, belleza, bienestar o nuestros productos para el hogar, te ofrecemos la máxima calidad y las últimas tecnologías para tu día a día. Actualmente estamos en búsqueda de un/a técnico/a de calidad responsable de la revisión normativa de calidad con el objetivo de mantener los estándares de calidad de toda nuestra gama de productos asegurando que se mantengan adecuados y efectivos ante el paso del tiempo o cambios tecnológicos. Las funciones principales serán: • Revisión de la documentación técnica marcada por la CE, seguridad eléctrica y compatibilidad electromagnética (entre otras)., • Realización y revisión de las pautas de inspección del producto acabado., • Realización de diferentes ensayos de laboratorio con aparatos electrodomésticos y posterior elaboración de documentación técnica., • Participación en grupo de la mejora continua de productos. ¿Qué esperamos de ti? • Formación Profesional con especialidad técnica., • Nivel medio de inglés (uso principalmente escrito/leído). ¿Qué ofrecemos? • Ambiente joven y dinámico., • Empresa joven en plena expansión., • Oportunidad laboral con posibilidades de crecimiento profesional. Modelo de trabajo: • Trabajo presencial en las oficinas centrales ubicadas de Santa Perpetua de Mogoda., • Horario de lunes a jueves de 8:30 a 17:30 / 9:00 a 18:00 (alternos); viernes intensivo de 8:00 a 15:00.

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a TÉCNICO/A DE VALIDACIONES SENIOR, para nuestro departamento de Garantía de Calidad, cuya misión sea la de gestionar cualificaciones y validaciones para asegurar que equipos, sistemas, instalaciones, servicios y procesos son adecuados para su uso requerido para el cumplimiento de la normativa GMP. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como TÉCNICO/A DE VALIDACIONES SENIOR, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Cualificaciones: planificación, redacción, ejecución y revisión de cualificaciones de equipos de producción y laboratorio, salas limpias, instalaciones, sistemas informáticos y servicios, tanto internas como de proveedores externos., • Validaciones de limpieza: elaboración y supervisión de protocolos e informes de validación de limpiezas, coordinación con laboratorios externos para análisis de muestras y control de la documentación asociada., • Validaciones de métodos analíticos: revisión de protocolos e informes emitidos por el área de Control de Calidad., • Gestión documental y de software: administración del sistema de gestión documental (configuración, altas/bajas de usuarios, incidencias, modificaciones y actualizaciones)., • Gestión de desviaciones, controles de cambio y CAPAs: apertura, investigación, seguimiento y cierre de incidencias relacionadas con cualificaciones y validaciones, incluyendo propuestas y control de acciones correctivas y preventivas., • Documentación técnica: redacción, actualización y aprobación de procedimientos, registros y anexos conforme a las normativas GMP., • Coordinación con empresas externas: solicitud de presupuestos, contratación y supervisión de servicios relacionados con cualificaciones y validaciones. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de formación universitaria en química, farmacia, o similar., • Experiencia previa de 5 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica., • Conocimiento de normativa GMP., • Nivel medio de inglés., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, capacidad de organización, planificación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto. En el área de Electricidad y Electrónica ensayamos diferentes productos a lo largo de su vida útil, para diferentes sectores: industrial, automoción, aeronáutico, ferroviario o defensa. Actualmente en el área de Ventas estamos buscando un perfil Lab Sales ¿Cómo será tu día a día? • Realizar seguimiento activo de la cartera de clientes asignada, manteniendo una comunicación fluida y profesional., • Actualizar de forma constante el CRM con la información relevante de clientes, reuniones, oportunidades y avances en el proceso comercial., • Coordinar y cerrar reuniones comerciales y oportunidades de negocio., • Reportar semanalmente los resultados de actividad comercial, cierres de ofertas y evolución de las oportunidades tanto en el CRM como directamente a su responsable., • Realizar llamadas y envíos de correos electrónicos a clientes actuales y potenciales, con enfoque comercial., • Gestionar, analizar y reportar datos económicos relativos a su cartera de ventas y clientes., • Prospección activa de oportunidades con antiguos clientes (carteras inactivas o históricas), además de potenciales nuevos clientes. ¿Qué buscamos en ti? • Experiencia previa en funciones comerciales y trato con clientes., • Dominio de herramientas CRM y habilidades en reporte de resultados., • Excelentes dotes comunicativas y orientación a resultados., • Capacidad analítica para el manejo y seguimiento de datos económicos., • Proactividad y autonomía en la gestión de clientes y oportunidades., • Deseable: conocimientos en electricidad o electrónica (valorable, no excluyente). ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa (flexible), • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Cantina con precio reducido, • Trabajo en un equipo ágil y flexible, • Parking para empleados, • Clases de inglés, • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: • Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros., • Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc., • Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas., • Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs)., • Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar., • Se valorará experiencia previa (mínimo 1 año) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico., • Conocimiento de normativas GMP., • Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión., • Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional., • Contrato inicial de 6 meses + indefinido, jornada completa., • Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

Buscamos un/a Técnico/a de Soporte I+D dinámico/a y proactivo/a para unirse a nuestro equipo en el desarrollo de nuestra constelación de satélites. Si te apasiona la electrónica, el espacio y tienes experiencia en entornos de laboratorio, ¡esta es tu oportunidad! Responsabilidades Montaje y Cableado: Ensamblaje de conectores, preparación de mazos de cables y montaje de componentes electrónicos en prototipos y equipos de prueba. Testeo de Equipos: Ejecución de pruebas funcionales y de rendimiento en equipos electrónicos bajo supervisión. Soporte a I+D: Asistencia general al equipo de ingeniería electrónica. Mantenimiento: Colaboración en el mantenimiento preventivo y correctivo de herramientas y equipos de laboratorio. Documentación: Registro básico de los trabajos realizados y los resultados de las pruebas. Requisitos Formación: FP en Electrónica, Mecatrónica o similar. Experiencia: Mínimo 2 años de experiencia en roles técnicos similares, preferiblemente en entornos de laboratorio o producción electrónica. Habilidades Manuales: Destreza en soldadura, crimpado y manejo de herramientas de precisión. Conocimientos: Familiaridad con equipos de medida (multímetro, osciloscopio), componentes electrónicos y capacidad para interpretar esquemas electrónicos. Actitud: Proactividad, atención al detalle y capacidad para seguir instrucciones precisas. Idioma: Inglés técnico básico deseable. Ofrecemos Integración en un equipo innovador y en crecimiento en el sector espacial. Oportunidad de trabajar en proyectos de alta tecnología. Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: En este rol estarás trabajando en el área de automatización y validación de software de los sistemas de infotainment de automoción utilizando test benches específicamente diseñadas para ello. Formarás parte de un equipo en la oficina de la sucursal de Barcelona, trabajando también directamente en las instalaciones del cliente. Estas serán tus funciones principales: • Validación de diferentes funcionalidades de los sistemas de infotainment de automoción, centrándose en la automatización de la validación de la interfaz gráfica de los sistemas., • Automatización de tests en base a los requisitos técnicos del software., • Puesta a punto de los tests en benches de laboratorio., • Ejecución, análisis y validación de tests en benches de laboratorio., • Seguimiento y validación del software de las ECUs (Electronic Control Units) de infotainment a lo largo de todo el ciclo de desarrollo de las diferentes variantes de automóviles., • Definición e implementación de soluciones para la automatización de pruebas., • Estudio e introducción de nuevas tecnologías y aplicaciones en los sistemas de automatización de tests., • Participación en las fases de desarrollo de los sistemas electrónicos de los automóviles que saldrán a la venta en los próximos años. ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero/a Electrónicos, Telecomunicaciones, Industrial, Informático, Automática Industrial o similar., • Idiomas español e inglés., • Abierto a nuevos retos e interés por el mundo de la automoción., • Conocimientos de programación en Python. Deseable/Valorable: • Conocimientos sobre electrónica de automoción:, • Buses de comunicación (CAN, LIN, Ethernet, FlexRay)., • Hardware y herramientas de testeo (Framegrabber, BluePiraT, Datenlogger, CANoe)., • Experiencia en el desarrollo de aplicaciones para detección y procesado de imágenes., • Experiencia previa con sistemas electrónicos de automoción., • Conocimientos de técnicas de testing y/o validación., • Interés en trabajar en un entorno internacional. ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo (formación continua en Alemán), • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte…), • 🌴 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre, • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos, • 🚗 Parking privado Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? • En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio, especialista en Validación de Métodos, para nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Licenciado/ Doctorado en en Química. Preferiblemente Química Analítica., • Experiencia previa superior a 5 años realizando tareas similares., • Experiencia previa en la gestión de proyectos., • Nivel Inglés medio-alto., • Conocimientos específicos en Técnicas Analíticas HPLC-UV, UPLC-MS/MS y GC-MS, GC-MS/MS., • Conocimiento de las Guías de Regulación. ¿Qué funciones realizarás? • Desarrollo y Validación de Métodos para la determinación de impurezas y producto acabado por cromatografía líquida y gases., • Utilización de técnicas analíticas: HPLC-UV, UPLC-MS/MS y GC-MS, GC-MS/M., • Organización, planificación de las tareas y soporte técnico., • Redacción de protocolos, informes y procedimientos normalizados de trabajo. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Jornada completa de lunes a viernes de 09:00h-17:00h., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de HPLC, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Grado en Química o Farmacia., • Experiencia previa en Laboratorio de análisis., • Experiencia en HPLC, GMP’s y Cromatografía. ¿Qué ofrecemos? • Contratación temporal por sustitución IT., • Horario de lunes a viernes de 12:30h a 20:30h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

¿Te apasiona la gestión de la calidad y el respeto por el medio ambiente? ¿Tienes experiencia en sistemas de gestión y buscas un nuevo reto profesional? ¡Únete a nuestro equipo! En TRES Grifería, empresa familiar catalana líder en el diseño, fabricación y comercialización de soluciones innovadoras desde 1968, estamos incorporando un/a Técnico/a de Calidad y Medio Ambiente. Ofrecemos la posibilidad de consolidarte en este rol dentro del sector industrial, específicamente en el ámbito de la grifería sanitaria, adquiriendo experiencia práctica en sistemas de gestión integrados y en la normativa correspondiente. A medida que avances, asumirás responsabilidades directas sobre procesos concretos del departamento, convirtiéndote en un referente operativo. 🔍 Funciones principales Área Calidad: • Creación y actualización de documentación del Sistema de Gestión de la Calidad (ISO 9001)., • Soporte en pautas de control de calidad y declaraciones de conformidad., • Colaboración en auditorías internas y externas: muestreos en fábrica, pruebas de laboratorio, análisis técnicos, redacción de informes, etc., • Gestión documental y requisitos para certificaciones de producto., • Comunicación y seguimiento de incidencias internas y externas (proveedores y departamentos internos)., • Revisión y actualización de normativa. Área Medio Ambiente: • Creación y actualización de documentación del Sistema de Gestión Ambiental (ISO 14001)., • Gestión de incidencias con gestores de residuos (comunicación y seguimiento)., • Soporte en programas de gestión de residuos (SDR): revisión de facturas, negociación de precios, unificación de proveedores, etc., • Declaraciones de residuos (DARI) y declaración de envases de plástico (ECOEMBES, CONAI, LUCID, etc.)., • Apoyo en declaraciones RAEE., • Revisión y actualización de normativa. 👩‍🎓 Requisitos de formación • Ciclo en Gestión/Control de Calidad y/o Medio Ambiental., • Máster o curso en Sistemas Integrados de Gestión (ISO 9001-14001) (valorable)., • Licenciatura/Ingeniería Ambiental (valorable). 💼 Experiencia requerida • Deseable experiencia previa en puestos con funciones similares. 💡 Habilidades y competencias • Perfil metódico, ordenado y analítico., • Capacidad para redactar de manera clara, concisa y estructurada., • Habilidad para comunicar ideas de forma efectiva, tanto verbalmente como por escrito. 🌍 Idiomas • Español y catalán., • Inglés (B2)., • Francés y alemán (valorable). 💻 Conocimientos informáticos • Paquete Office (Excel nivel medio: fórmulas y tablas dinámicas)., • SAP (valorable)., • BusinessObjects (valorable)., • SDR (valorable). 📍 ¿Qué ofrecemos? • Formar parte de un equipo dinámico y comprometido., • Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional., • Colaborar en proyectos de impacto en calidad y sostenibilidad., • Horario intensivo todos los viernes., • Salario a negociar según convenio y aptitudes del candidato. ¡Si crees que esta posición es para ti, no dudes en postularte! 📩

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Técnico Responsable de producción GMP cuyas principales funciones serán: • Liderar y ejecutar la producción de productos biológicos y productos afines, asegurando la calidad, trazabilidad y cumplimiento de los plazos de entrega., • Supervisar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP), así como de la normativa de seguridad y medio ambiente, durante todas las etapas del proceso productivo., • Gestionar los recursos humanos y materiales de la unidad de producción, incluyendo la formación y desarrollo continuo del personal., • Elaborar y revisar la documentación técnica relacionada con la producción y el desarrollo de nuevos productos., • Implementar mejoras en los procesos productivos y participar activamente en la puesta en marcha de nuevas tecnologías o productos., • Colaborar con otros departamentos (I+D, calidad, logística, compras) para asegurar un flujo de trabajo eficiente y la transferencia tecnológica entre desarrollo y producción., • Participar en la gestión y ejecución de proyectos de desarrollo de nuevos productos o procesos, asegurando la escalabilidad desde el laboratorio hasta la producción industrial., • Supervisar y coordinar las actividades de transferencia de tecnología y escalado de lotes piloto o clínicos., • Asegurar la correcta integración de los procesos de desarrollo y producción, facilitando la transición eficiente y cumpliendo los requisitos regulatorios y de clientes. ¿Qué esperamos de ti? Será valorable un Máster específico en TTAA y/o formación específica en gestión de producción farmacéutica, control de calidad y normativa GMP. Experiencia en el manejo de virus, modificación genética, terapia celular Experiencia práctica acreditada en fabricación, control y/o garantía de calidad de medicamentos en laboratorios farmacéuticos fabricantes y/o importadores autorizados. Haber trabajado previamente en entornos regulados, gestionando equipos y procesos productivos. La persona deberá disponer de las siguientes habilidades y competencias: • Liderazgo y gestión de equipos: Coordinar, motivar y supervisar equipos multidisciplinares, • en entornos productivos complejos., • Capacidad analítica y de resolución de problemas: Identificar desviaciones, analizar datos de producción y proponer soluciones eficaces y rápidas., • Comunicación eficaz: Transmitir instrucciones claras, coordinarse con otros departamentos y asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad, • Orientación a resultados: Cumplir objetivos de producción y calidad bajo presión y con recursos limitados., • Gestión del cambio y mejora continua: Implementar mejoras en los procesos productivos y adaptarse a nuevas normativas o tecnologías., • Rigor y cumplimiento normativo: Asegurar que todos los procesos cumplen las normas de correcta fabricación y la legislación aplicable., • Persona con actitud proactiva, ambiciosa, con visión de equipo, curiosidad y ganas de aprender y afrontar nuevos retos complejos de los que no tenga conocimiento ni control total. Asimismo, que tenga el rigor científico y la flexibilidad., • Capacidad de coordinar equipos, generar credibilidad y centrarse en la visión global del proyecto:, • Buscar soluciones con recursos propios o externos a nivel local e internacional., • Facilidad para trabajar en equipo., • Comprensión del entorno académico, científico hospitalario y el entorno empresarial., • Autonomía y capacidad de trabajar en entornos cambiantes. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato temporal (sustitución maternidad), recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

SNB Diagnósticos Globales , líder en diagnóstico clínico , precisa incorporar en su laboratorio central en Esplugues de Llobregat : Técnico/a de mantenimiento de equipos de Laboratorio Dentro del área de Operaciones, se responsabilizará de llevar a cabo el mantenimiento predictivo, correctivo y preventivo de los analizadores médicos, así como equipos de pre y post analítica y línea de automatización, de acuerdo con las directrices marcadas por la Compañía y cumpliendo con los procedimientos establecidos, con el fin de asegurar el óptimo funcionamiento y el alto rendimiento de los equipos e instalaciones. Funciones principales: • Garantizar el correcto funcionamiento de los equipos médicos bajo su área de responsabilidad, cumpliendo con estrictos estándares de calidad y seguridad., • Realizar mantenimientos predictivos y preventivos., • Resolución de incidencias., • Organizar y gestionar la puesta en marcha, ajuste y reparación de los equipos médicos de análisis, pre y post análisis y/o cadena de automatización en el laboratorio, • Detectar y proponer acciones de mejora continua para la optimización de los procesos de trabajo., • Elaborar y reportar la información y/o documentación requerida dentro de su ámbito de actuación. Se requiere: • Profesional con capacidad resolutiva , proactividad , visión analítica, dinamismo , orientación de servicio y espíritu de equipo., • Valorable formación académica de ciclo formativo de grado superior mecatrónica., • Experiencia profesional mínima de 3 años desarrollando funciones de mantenimiento electromecánico, preferentemente en entornos hospitalarios o laboratorios de análisis clínicos., • Dominio de paquete office. Ofrecemos: • Incorporación en sólida Compañía multinacional en proceso de expansión., • Ambiente de trabajo dinámico e internacional., • Formación continua y posibilidades de desarrollo profesional. Creemos en la diversidad e inclusión. Defendemos la igualdad de oportunidades sin discriminar por género, raza, edad, religión ni orientación sexual o por cualquier otro aspecto que pudiera ser considerado excluyente. Advertencia sobre ciberdelincuencia: Recientemente han estado circulando ofertas de empleo no auténticas con intenciones de phishing y fraudulentas, en las que se pide información personal a los solicitantes de empleo. Por favor, verifique la autenticidad de cualquier correo electrónico que reciba. No solicitamos a las candidaturas postulantes información personal al inicio del proceso por o WhatsApp. Su seguridad y privacidad son nuestra prioridad. ¡Gracias por su atención, colaboración y confianza!

Acerca de la Empresa Empresa líder en el sector farmacéutico está en búsqueda de un/a Analista de Desarrollo Analítico. Funciones principales: • Garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de la Comunidad Europea y de la Directiva Europea 93/42., • Garantizar el cumplimiento de las GLP., • Realización de la toma de muestras y análisis según procedimientos aprobados (aplicando GLP) de material de acondicionamiento, materia prima, producto intermedio y producto acabado., • Realización de controles de planta según procedimientos establecidos., • Cumplimentación de los boletines de análisis con los resultados conformes e informar inmediatamente al superior inmediato de cualquier no conformidad encontrada para su valoración y control., • Colaboración en previsiones de material, utillaje, etc… para efectuar el análisis., • Mantener el archivo actualizado de toda la documentación generada., • Coordinar con sus compañeros la realización de los análisis encomendados, ajustándose a las necesidades productivas y cumpliendo con el tiempo establecido., • Realizar el registro, mantenimiento, subcultivos, identificaciones y pureza del archivo microbiano., • Preparación de los reactivos, material, soluciones o patrones de los ensayos asignados y asegurarse el correcto estado y calibración de los aparatos necesarios para la realización de las tareas a realizar., • Registro, archivo y control de las muestras de muestroteca., • Realizar los muestreos de índole biológico que tienen programados., • Velar por el cumplimiento de las normativas externas e internas vigentes en cuanto a Medio Ambiente y Seguridad e Higiene en los laboratorios., • Cumplimiento de todos los Procedimientos Normalizados de Trabajo existentes en el Laboratorio relacionados con su trabajo, entre otras funciones. Perfil deseado: • Mínimo CFGS O CFGM de análisis de laboratorio o formación similar., • Experiencia mínima de 1 año en Dpto. Control de Calidad o Desarrollo., • Conocimiento informático, LIMS y recomendable movex y/o conocimiento de SAP., • Curso básico en prevención de riesgos laborales., • Capacidad de gestión resolutiva Liderazgo participativo., • Capacidad de anticipación y planificación., • Capacidad de trabajar en equipo, valorando y potenciando las habilidades del equipo y ayudando a crear buen ambiente de trabajo., • Organizada., • Actitud proactiva., • Capacidad de análisis., • Capacidad de generar sinergia entre los diferentes departamentos de la compañía. Rango Salarial y Beneficios: Atractivos beneficios sociales y salario según experiencia demostrable.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Investigador/a en Materiales para Almacenamiento de Energía: Tus principales funciones serán: Evaluación de materiales para aplicaciones en baterías a nivel laboratorio: • Preparación de los componentes de la celda: formulación de tintas, recubrimiento de electrodos, preparación de electrolitos, montaje de celdas y ensayos electroquímicos., • Caracterización fisicoquímica: Polvos, microscopía, análisis térmicos, • Caracterización electroquímica: Voltametría cíclica, EIS, ciclado galvanostatico, • Presentación de resultados técnicos en reportes y reuniones de trabajo, • Participación en las actividades generales del laboratorio El objetivo de este puesto es dar soporte la ejecución de diversos proyectos en marcha (Proyectos europeos, nacionales y ofertas privadas) enfocados a baterías y su reciclaje. ¿Qué esperamos de ti? • Grado en Química o similar, • Se valorará positivamente experiencia previa en laboratorio, • Idiomas: Español, Inglés (recomendado) Triunfarás en la posición si eres una persona proactiva, dinámica y meticulosa, con gran atención al detalle y capacidad para realizar trabajos experimentales en el laboratorio con precisión. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

¡CONÓCENOS! Came Parkare, empresa líder en soluciones de aparcamiento y movilidad, simboliza la capacidad de la empresa para gestionar proyectos complejos, ofrecer soluciones personalizadas y desarrollar tecnologías de vanguardia que respondan a las necesidades del cliente y a las demandas del mercado. Ofrecemos soluciones tecnológicas integradas para la automatización de entornos residenciales, públicos y urbanos que crean espacios inteligentes para mejorar el bienestar humano, con el objetivo de construir una movilidad más sostenible, protegiendo de ese modo las inversiones de nuestros clientes a largo plazo y contribuyendo a su éxito. Pertenecemos al grupo industrial CAME (multinacional italiana presente en 118 países con 23 filiales en el mundo y más de 480 distribuidores), llegando a facturar anualmente ceca de 300 millones de euros. Próximamente, CAME Parkare estrenará nueva sede en Parc Tecnològic de l'Alba (Cerdanyola del Vallès). Con esta operación, el Grupo CAME confirma la decisión estratégica de seguir invirtiendo en Cataluña, dando otro impulso al desarrollo de sistemas digitalizados por el sector del aparcamiento, con una exposición internacional. ¿ERES UN PERFIL HÍBRIDO CON EXPERIENCIA EN FIRMWARE, DESARROLLO DE DRIVERS Y COMUNICACIONES CON APIS, CAPAZ DE ENTENDER SISTEMAS COMPLEJOS Y TE MOTIVA DEJAR HUELLA EN LA MOVILIDAD DEL FUTURO? En CAME Parkare buscamos este perfil híbrido senior con visión de sistema para desarrollar nuestras soluciones tecnológicas en el ámbito del aparcamiento inteligente. Formarás parte de un entorno de I+D, trabajando con tecnologías punteras y un equipo multidisciplinar donde podrás influir en decisiones clave de arquitectura y participaras activamente en iniciativas de innovación. ¿CUÁLES SERAN TUS FUNCIONES PRINCIPALES? • Diseñar, desarrollar y mantener el firmware embebido (Windows IoT) para nuestros dispositivos de control y gestión de aparcamiento., • Colaborar con los equipos de hardware, software y producto para definir especificaciones técnicas y garantizar la integración efectiva del sistema., • Participar en decisiones de arquitectura del firmware, asegurando escalabilidad, mantenibilidad y rendimiento., • Implementar protocolos de comunicación (RS-232, RS-485, CAN, TCP/IP, etc.) y trabajar con buses de datos y periféricos., • Realizar pruebas funcionales, validación y depuración de firmware en entorno de laboratorio y sobre hardware real., • Optimizar el uso de recursos (memoria, energía, procesamiento) en entornos con restricciones típicas de sistemas embebidos., • Documentar el desarrollo y mantenimiento del código siguiendo buenas prácticas de ingeniería de software., • Liderar iniciativas de mejora continua en procesos de desarrollo, integración continua y control de versiones. PODRÍAS SER TU SI TE IDENTIFICAS EN ESTE PERFIL: HARD SKILLS • +5 años de experiencia en desarrollo de firmware., • Experiencia en programación orientada a objetos en Delphi y/o C++ y C# .NET de al menos 5 años., • Experiencia en implementación de protocolos de comunicaciones: RS232, RS485, USB, TCP/IP, I2C, SPI., • Experiencia en desarrollo con máquinas de estados., • Experiencia con sistemas de control de versiones, tales como GIT., • Experiencia en integración de sistemas mediante API REST., • Experiencia en desarrollo de drivers de dispositivos (QR, lectores de proximidad, impresoras, placas de I/O). SOFT SKILLS • Proactividad para aprender el sistema en profundidad y asumir responsabilidades sin necesidad de supervisión constante., • Curiosidad técnica y motivación por entender el "por qué" de las cosas, no solo el "cómo"., • Capacidad de análisis funcional, para comprender el impacto de los cambios en el conjunto del sistema., • Visión global del sistema, más allá del alcance inmediato de los proyectos., • Capacidad para anticipar consecuencias e identificar posibles problemas antes de que ocurran., • Pensamiento crítico para evaluar alternativas y tomar decisiones fundamentadas., • Buena comunicación interpersonal, tanto oral como escrita., • Trabajo en equipo, con actitud constructiva y colaborativa., • Escucha activa, empatía y disposición para recibir y dar feedback. Además, se valorará de forma positiva: • Experiencia en implementaciones con SignalR., • Experiencia en ASP-Net., • Conocimientos básicos de Linux, • Conocimientos de electrónica (lectura y comprensión de esquemas electrónicos, datasheets, etc.)., • Conocimientos en herramientas de análisis electrónico (multímetro, osciloscopio, etc)., • Idiomas. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contratación indefinida a tiempo completo., • Horario de lunes a jueves de 8h a 13.45h y de 15h a 17h, viernes 8h a 15h., • Julio y agosto jornada intensiva de 8h a 15h., • Entorno colaborativo, con foco en innovación, automatización y calidad del código., • Ticket restaurante subvencionado por empresa., • Retribución flexible aplicable a seguro médico y ticket restaurante., • Entorno dinámico y oportunidades de crecimiento en un sector en expansión., • Presupuesto para formación., • Próximamente nueva sede a estrenar en Parc Tecnològic de l'Alba, Cerdanyola del Vallès (2026-2027). Si te identificas con esta descripción, te apasiona la tecnología y quieres formar parte de un equipo que construye soluciones reales para el mundo de la movilidad... ¡Queremos conocerte!

¡Hola!👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión principal será la liberación de lotes importados en la UE, asegurando el cumplimiento normativo mediante la revisión documental, preparación de certificados, gestión de proveedores, documentación de soporte y participación activa en desviaciones, CAPAs y formación de áreas relacionadas. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Gestión de la liberación de lotes importados en la Unión Europea (batch release). Revisión de la documentación del lote y preparación de los Certificados de Liberación (Batch Release Certificates)., • Gestión del archivo de la documentación de soporte para batch release: artes gráficas, controles de cambios, desviaciones, dosieres de registro de los clientes., • Apoyo en la preparación de las Declaraciones de QP (Qualified Person)., • Redacción de informes PQR (Product Quality Review)., • Homologación de proveedores: fabricantes de producto terminado y servicios subcontratados., • Gestión de la muestroteca y supervisión del archivo documental., • Como integrante del equipo de Garantía de Calidad: gestión de desviaciones, reclamaciones, control de cambios, análisis de riesgos y CAPAs (acciones correctivas y preventivas) relacionadas con su área., • Apoyo en la formación de las áreas con las que interactúa: Logística, laboratorio de control de calidad (QCLab), mantenimiento. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria), • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes el Grado universitario en Farmacia o carrera universitaria afín., • Experiencia mínimo 2-3 años previa en áreas de calidad, preferentemente en entornos industriales o del sector alimentario, farmacéutico o cosmético., • Tienes un nivel de inglés alto., • Se valorará conocimiento en Regulatory. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

¡Hola!👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Gestionarás desviaciones, reclamaciones, CAPAs y cambios, así como la documentación GMP (PNTs, guías, registros...)., • Coordinarás planes anuales de calidad y análisis de riesgos., • Participarás en validaciones, cualificación de equipos, mejoras de procesos y limpieza., • Estarás presente en auditorías (internas, de cliente y proveedores)., • Darás formación interna en temas de calidad y buenas prácticas., • Asegurarás el cumplimiento de las GMP en planta: higiene, vestimenta, flujos, seguridad y normas básicas del día a día. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria), • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes el Grado universitario en Farmacia o carrera universitaria afín., • Experiencia mínimo 3-5 años previa en áreas de calidad, preferentemente en entornos industriales o del sector alimentario, farmacéutico o cosmético., • Tienes un nivel de inglés medio. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Actualmente estamos buscando Técnico de Mecánico de Vibraciones para nuestra sede en Bellaterra. Después de un periodo de formación el candidato dará soporte en la realización de ensayos de vibración, choque y ambientales, basados principalmente en ensayos a equipos eléctricos y electrónicos en vibradores electrodinámicos y cámaras climáticas: • Se responsabilizará del montaje, preparación y ejecución de los ensayos, según el test plan acordado., • Puesta en marcha y supervisión de los ensayos., • Elaboración de documentación técnica e informes de resultados., • Cumplimiento de plazos y comunicación con el cliente. -Grado Medio/Superior Mecánica, Robótica, Electricidad, Electrónica o similar. -Se valorará experiencia en ensayos de laboratorio y conocimientos de sistema de calidad ISO 17025. -Conocimientos en montajes y setups mecánicos, siendo muy valorable conocimientos en montajes eléctricos y electrónicos (PLC’s). -Medición con equipos eléctricos (osciloscopio, tester, PSU, DC Load…) y mecánicos (dinamómetro). -Se valorará conocimientos de análisis de señal y manipulación de herramientas de medida y ensayo de acústica y vibración (analizadores de espectros). -Conocimientos de informática Microsoft Office (WXP, Word, Excel, etc) para confección de informes y conocimiento avanzado en el uso de herramientas para tratamiento de datos. -Facilidad en comprensión manejo de equipos, montajes-desmontajes. -Valorable experiencia en programas de diseño (CAD,CATIA). Competencias personales: -Persona responsable, ordenada y metódica. -Empatía en la comunicación y atención cliente. -Disponibilidad para viajar esporádicamente. -Disponibilidad de flexibilidad horaria para trabajos puntuales. -Idiomas: Nivel Intermedio/Alto de Inglés. -Contrato indefinido -23 días de vacaciones+ 3 de libre disposición -Parking gratuito para empleados -Cantina con precio reducido -Retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería)

🌞 Agosto es tiempo de descanso… pero también de reflexión. Es el momento ideal para pensar en nuevos comienzos. En Elmeq, te proponemos uno: Si estás buscando iniciar un nuevo proyecto profesional en el sector tecnológico, en una empresa en fuerte crecimiento y con retos apasionantes, envíanos tu candidatura. Nos pondremos en contacto contigo a principios de septiembre. 🔍 Estamos contratando: Sales Engineer (Ingeniero/a de Ventas) motores eléctricos y sistemas mecatrónicos para el sector electromedicina y automatización de laboratorio 📍 Ubicación: Híbrido - Cornellà de Llobregat | 🌍 Sector: Electromedicina - lab automation. Eres ingeniero eléctrico, electrónico o mecánico, con experiencia en el sector de la electromedicina o lab automation, te apasiona el trato con el cliente y proponer la mejor tecnología existente? En Elmeq, buscamos una persona como tú para impulsar soluciones de movimiento con motores eléctricos, actuadores lineales y electrónica de control. 🎯 Tus objetivos serán: • Conocer - fidelizar a los clientes asignados y hacerlos crecer., • Detectar las nuevas oportunidades de negocio a través de la prospección, • Desarrollar los proyectos técnicos con los clientes, • Impulsar el crecimiento de la empresa en el sector defensa y seguridad 🛠️ ¿Cómo lo harás? 🤝 Trabajando en equipo con expertos técnicos 📞 Visitando clientes (presencial o virtualmente) 📊 Presentando ofertas técnico-comerciales 📈 Utilizando herramientas digitales de gestión y comunicación 🎁 ¿Qué te ofrecemos? 💼 Salario competitivo + coche de empresa + herramientas tecnológicas 🕐 Flexibilidad horaria y modelo híbrido de trabajo 🌍 Formación internacional (Alemania, Suiza, EE. UU.) ✅ Requisitos: • Titulación en Ingeniería Electrónica, Eléctrica, Industrial o Mecatrónica, • Inglés profesional, • Pasión por las ventas y el trato con el cliente, • Experiencia en el sector defensa, con productos de alta tecnología

En LAINCO, buscamos a un/a Quality Control Analist para nuestro departamento de Quality Control, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES En dependencia directa del/la Quality Control Manager, algunas de sus principales funciones serán: • Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia., • Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico., • Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc., • Realizar análisis microbiológicos., • Anotar y registrar los datos., • Muestreo para estabilidades., • Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos., • Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN • Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad., • Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes., • Experiencia de mínimo 3 años en una posición similar trabajando con HPLC’S., • Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado., • Experiencia en industria farmacéutica, realizando el trabajo en un entorno de cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio y normativa GMP’S., • Valorable experiencia en análisis microbiológicos., • Carné de conducir y vehículo propio. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Te ofrecemos la posibilidad de participar en el crecimiento y expansión de la empresa a nivel nacional e internacional., • Contrato indefinido., • Remuneración atractiva y pack de beneficios sociales.

🌱 ¿Tienes formación en la salud y más de 5 años de experiencia en calidad en planta de producción dentro del sector nutracéutico, alimentario o farmacéutico? 🛠 ¿Has liderado o participado activamente en proyectos de mejora continua y optimización de procesos en entornos altamente regulados? 📝 ¿Tienes habilidades para redactar procedimientos e informes técnicos de calidad con claridad, precisión y enfoque normativo? 💡 ¿Te apasiona asegurar que los productos cumplan con los más altos estándares de calidad y contribuir a la mejora continua en un entorno industrial exigente? ¡Tenemos una propuesta laboral para ti! Desde Eladiet, precisamos incorporar a nuestro equipo de Garantía de Calidad un/a Técnico/a de aseguramiento de calidad en fábrica. ¿Quiénes somos? Eladiet es una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona). Con 40 años de trayectoria, más de 150 profesionales trabajamos juntos en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. ¿Qué esperamos de ti? • Ciclo Formativo de Grado Superior en áreas relacionadas con laboratorio, química, salud o calidad., • Experiencia de 5 a 8 años como Técnico/a de aseguramiento de calidad en planta de producción, preferentemente en el sector nutracéutico, alimentario o farmacéutico., • Conocimiento y aplicación práctica de normativas GMP, APPCC y otros estándares de calidad., • Se valorará formación complementaria en sistemas de gestión de calidad (ISO 9001, ISO 22000, etc.). ¿Cuáles serán tus funciones? Reportando a la Dirección Técnica, tus principales responsabilidades incluirán: • Gestión de reclamaciones, desviaciones, incidencias y CAPAs., • Validaciones de procesos, cualificaciones de equipos e instalaciones., • Coordinación y seguimiento de acciones de mejora continua., • Evaluación y homologación de proveedores y materias primas., • Participación activa en auditorías internas, de clientes y de organismos certificadores., • Redacción y revisión de documentación técnica: procedimientos, protocolos e informes. ¿Por qué Eladiet? • Formarás parte de una empresa líder en el sector de los complementos alimenticios naturales, con una clara vocación por la innovación y la calidad., • Trabajarás en un equipo multidisciplinar, joven y dinámico., • Tendrás acceso a formación continua, programa de Onboarding, y clases de inglés y francés gratuitas., • Oficinas modernas en un entorno natural, con espacios abiertos y colaborativos. Y además... • ¡Café gratuito todos los días! (especialmente necesario los lunes)., • Espacio de descanso con futbolín y ping pong., • Un entorno que apuesta por el bienestar, el equilibrio y la vida saludable., • Fruta de temporada todos los miércoles. ¿Te atreves a aceptar el reto? ¡Inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades, valorando únicamente criterios profesionales y experiencia en los procesos de selección. Conócenos mejor: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

Misión de la Posición: Responsabilidad máxima en la creación diseño y puesta en marcha del centro. Este Centro de Producción, dará servicio a inicialmente 8 centros estando preparado para acoger las aperturas previstas, así como la producción destinada a eventos externos-internacionales. Contará con un equipo de producción de 4 a 6 colaboradores en función de volumen de trabajo. Si eres un profesional apasionado por la gastronomía, con habilidades en la gestión operativa y la capacidad de manejar un volumen significativo de producción diaria. Te estamos esperando para: Crear, Gestionar, coordinar, conducir y planificar toda la operativa diaria del Centro, asegurando que se cumplan los estándares de calidad e eficiencia. Funciones: • Liderar y gestionar la puesta en marcha de un centro de producción donde se canalizará las elaboraciones base., • Resposablizarse de todo lo relacionado con la logística: Etiquetado, coordinación de pedidos, cumplimiento del APPCC, • Liderar y gestionar un equipo de multidisciplinar: asegurando, una comunicación efectiva y un ambiente de trabajo colaborativo., • Supervisar la compra y el almacenamiento de materias primas, gestionando los inventarios para minimizar desperdicios y controlar los costes., • Capacitar al personal del centro, promoviendo el desarrollo profesional y asegurando el cumplimiento de los procedimientos establecidos., • Implementar y mantener los estándares de higiene y seguridad alimentaria según la normativa vigente., • Definirá y asegurará la logística de traslado de la producción asegurando llegue en cantidad, tiempo y calidad a los centros destino., • Negociar con proveedores., • Elaboración del presupuesto y del plan operativo anual para el centro, en coordinación con la Dirección de la compañía. Perfil/Requisitos: • Orientado a resultados con experiencia en la gestión de P&L y experiencia probada en obtener ratios de gestión de food cost/ beverage, • Experiencia mínima de al menos 5 años en una posición similar en el sector de la Hostelería,, • Experiencia en la puesta en marcha de una cocina Central de producción-Laboratorio de I+D, • Conocimiento de técnicas de negociación, • Capacidad de trabajo en Equipo, • Capacidad analítica y orientada al desarrollo de estrategias., • Organización y metodología de seguimiento de proyectos., • Capacidad de cumplir múltiples tareas, • Aptitudes de comunicación efectiva y asertiva, • Excelentes habilidades para las relaciones interpersonales., • Dominio de diferentes idiomas, siendo indispensable el inglés., • Predisposición para viajar a nivel internacional, estimamos que de forma puntual en 1 ó 2 proyectos durante el año. Requerimientos Informáticos: Nivel alto de Excel, Word, PowerPoint Otros: Disponer de Carnet de conducir Inglés nivel medio-alto Competencias: • Capacidad de planificación y organización, • Capacidad de razonamiento numérico, • Capacidad de innovación y pensamiento creativo, • Habilidades comunicativas y de relación Salario: 45€/50k fijos + un variable de 10%/15%

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Control. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? • Realizar análisis físico-químicos, con técnicas como cromatografía, HPLC/UPLC, test de disolución, disgregación, friabilidad, dureza, pH, punto fusión, determinación nitrógeno, IR, NIR, UV, Karl-Fischer, estufas, muflas, valoración potenciométrica, viscosidad, conductividad, fluorimetría, o granulometría y registrar correctamente los resultados obtenidos., • Colaborar en la revalidación de los métodos analíticos, • Poner a punto, verificar, calibrar y mantener los equipos., • Realizar muestreos de materias primas y producto acabado., • Realizar, cuando corresponda muestreo y análisis del sistema de agua de la Planta., • Conocer y cumplir los PNT y las normativas GMP y los PNT del sistema de gestión de Seguridad, Salud y Medioambiente, así como las medidas preventivas indicadas en la ficha de riesgos del puesto de trabajo. ¿Qué perfil buscamos? • Formación superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad., • Experiencia como analista en el sector farmacéutico o químico-farmacéutico en entorno GMP. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Vacantes en las oficinas de Palau Solità i Plegamans 💼Proyecto temporal (6 meses) 🕒Turno de tarde. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a HEAD of Dept. METALURGIA para líderar una nueva business unit en nuestras oficinas de Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será liderar el desarrollo técnico y económico de los productos de la compañía desde la perspectiva metalúrgica, garantizando innovación, calidad, eficiencia productiva y posicionamiento estratégico mediante el diseño, validación y mejora continua de aleaciones metálicas y procesos de transformación. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES • Liderar el desarrollo de nuevas aleaciones metálicas y procesos de transformación desde lingote hasta implante final, posicionando a la compañía como referente en integración vertical., • Establecer y cumplir los objetivos técnicos y económicos definidos por la compañía para el desarrollo de los productos., • Elaborar la estrategia, planificación y gestión técnica de su departamento, aplicando la metodología implantada en la compañía., • Dirigir el laboratorio de análisis metalúrgico, dando soporte técnico a los departamentos de I+D, Calidad y Producción mediante caracterización avanzada de materiales para la innovación productiva, asegurando la correcta caracterización e interpretación de resultados., • Garantizar el cumplimiento de los programas de fabricación, estándares de calidad y costes objetivos de la compañía., • Optimizar procesos de fabricación a pequeña escala para reducir inversión en maquinaria, espacio y personal., • Dirigir, coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos desarrollados asegurando el correcto flujo de materiales en tiempo y costes., • Investigar y desarrollar mejoras en las características técnicas, la calidad o los costes de los productos., • Liderar el desarrollo de nuevas aleaciones metálicas y procesos de transformación: fusión, formación de tubo, microprensado, tratamiento térmico y rectificado., • Investigar y comparar materiales de prototipos propios y de la competencia., • Analizar incidencias en producción e identificar causas raíz., • Homologar y validar nuevos proveedores de materia prima., • Generar informes técnicos que respalden la toma de decisiones., • Definición de las necesidades formativas y aseguramiento de recursos para cumplirlo., • Colaborar con otros departamentos en proyectos multidisciplinares de innovación. PERFIL DESEADO • Grado en Ingeniería de Materiales, Metalurgia, Química o afines. Se valorará formación complementaria en gestión de equipos o dirección de proyectos., • Experiencia mínima de 15 años en el sector metalúrgico, con experiencia demostrada en desarrollo de aleaciones y procesos de transformación metálica., • Alta capacidad de liderazgo, trabajo multidisciplinar, capacidad técnica y analítica, creatividad, innovación, integridad, visión estratégica, espíritu de cooperación, trabajo en equipo, capacidad de comunicación, evaluación crítica y autonomía., • Perfil especialmente orientado al logro de objetivos y resultados, elevada autoestima y elevadas expectativas de desarrollo profesional. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Líder mundial de servicio de laboratorio en las áreas clave de la salud humana , precisa incorporar en el Hospital de Mollet : Médico especialista en Anatomía Patológica : Dentro de nuestra división de Anatomía Patológica (ANAPATH), dará servicio al Hospital de Mollet llevando a cabo el diagnóstico de biopsias y citologías , manejo microscópico, asistencia a comités de tumores, diagnóstico de muestras por punción y aspiración, atención presencial apacientes y participación en intraoperatorias. Se requiere: • Profesional con marcada vocación de servicio, habilidades de comunicación y de relación interpersonal, actitud positiva y resolutiva , espíritu de equipo, y proactividad., • Licenciatura en Medicina, con especialidad en Anatomía Patológica., • Experiencia profesional previa en Anatomía Patológica., • Disponibilidad para trabajar de lunes a viernes de 8h a 16h. Ofrecemos: • Incorporación en sólida Compañía multinacional., • Ambiente de trabajo dinámico., • Formación continua y posibilidades de desarrollo profesional. Creemos en la diversidad e inclusión. Defendemos la igualdad de oportunidades sin discriminar por género, raza, edad, religión ni orientación sexual o por cualquier otro aspecto que pudiera ser considerado excluyente. Advertencia sobre ciberdelincuencia: Recientemente han estado circulando ofertas de empleo no auténticas con intenciones de phishing y fraudulentas, en las que se pide información personal a los solicitantes de empleo. Por favor, verifique la autenticidad de cualquier correo electrónico que reciba. No solicitamos a las candidaturas postulantes información personal al inicio del proceso por o WhatsApp. Si se encuentra con una situación de este tipo, le rogamos que nos lo comunique (aquí) para que podamos verificar su autenticidad antes de responder. Su seguridad y privacidad son nuestra prioridad. ¡Gracias por su atención, colaboración y confianza!

Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Researcher en desarrollo de Membranas: Buscamos una persona que pueda aportar profesionalidad, positividad, honestidad, integridad, innovación y resiliencia. Tus principales funciones serán: • Participación activa en los proyectos de investigación relacionados con tratamiento de aire/gases y/o efluentes líquidos (bajo supervisión de responsable)., • Realización de estudio del arte para planificación de los desarrollos a realizar., • Desarrollo, caracterización y evaluación de membranas, nanofibras, nanocomposites u otros materiales filtrantes/adsorbentes., • Diseño y construcción de montajes para los ensayos de laboratorio., • Interpretación de resultados, elaboración de informes técnicos, presentaciones y publicaciones. científicas a partir de los resultados de las investigaciones realizadas., • Gestión técnica de proyectos, participación en reuniones y relación con clientes bajo supervisión., • Redacción y ejecución de propuestas de proyectos para convocatorias competitivas tanto a nivel nacional como europeo ¿Qué esperamos de ti? Licenciatura/Grado/Master en Química, Nanotecnología, Ingeniería Química o Ambiental o similares. Doctorado en Química, Ingeniería o Materiales. Además, triunfarás en la posición si aportas: • Experiencia en el campo de investigación en materiales para aplicaciones medioambientales y/o membranas., • Experiencia previa en proyectos de investigación, • Experiencia en síntesis y caracterización de nuevas membranas y nanomateriales (nanofibras, nanopartículas, nanocomposites, materiales porosos, metal-organic frameworks, etc...)., • Experiencia en técnicas analíticas (ICP-MS, cromatografía, análisis elemental, etc.) y de caracterización (SEM, TEM, BET, XPS, porosimetría, etc). Valorable experiencia en: • Procesos de separación, filtración y purificación (Micro/Nano/Ultra-filtración, RO, Electrodialisis,...)., • Desarrollo para materiales para captura y separación de gases (ej. CO2, H2, N2, CH4)., • Desarrollo de materiales para valorización de residuos (recuperación de metales, contaminantes emergentes,...), • Líquidos Iónicos y "Deep Eutectic Solvents"., • "Green Membranes". Dominio de herramientas Office avanzado, software de diseño de experimentos y análisis de datos. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!