Trabajos laboratorio en Santa Coloma De GramenetCrear alertas

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Global Quality Audits Lead para nuestro cliente, una empresa multinacional, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión dentro del Área de Global Quality será asegurar la excelencia en la calidad de nuestros productos mediante la implementación y gestión del sistema de calidad del área farmacovigilancia, así como la realización de auditorías. Dentro del departamento de Global Quality tus funciones principales serán: • Gestionarás las actividades del sistema de calidad relacionadas con Farmacovigilancia, participando en la gestión de procedimientos, desviaciones, controles de cambio, CAPAs, indicadores de calidad y planificación de auditorías., • Realizarás auditorías de calidad a proveedores subcontratados (CMOs, fabricantes de materiales de partida, transportistas, almacenes, laboratorios de análisis) tanto en Europa como en USA y Asia., • Realizarás auditorías internas GXP en la planta de Martorelles., • Participarás en auditorías de clientes e inspecciones de autoridades sanitarias (GMP/FDA)., • Gestionarás contratos técnicos (GXP) con los proveedores/fabricantes subcontratados., • Participarás en proyectos de la planta relacionados con las actividades del departamento. Habilidades requeridas: • Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia o Química., • Mínimo 5 años en el sector farmacéutico en áreas de calidad, con experiencia en la realización de auditorías de calidad y gestión de sistemas de calidad. Se valorará experiencia en áreas de producción, laboratorio de análisis y farmacovigilancia., • Inglés nivel alto (redacción y conversación)., • Te consideras una persona autónoma, dinámica y positiva., • Disponibilidad para Viajar: 20% del tiempo. Qué te ofrecemos: • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Horario flexible y 2 días de teletrabajo a la semana., • Plan de Retribución flexible., • Programa de beneficios sociales. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos.

Fundada en Italia en 2001 y parte del Grupo Miele desde 2017, Steelco SpA es hoy uno de los principales fabricantes mundiales de sistemas de limpieza y esterilización para centros hospitalarios, farmacéuticos y de investigación. Referente en protección de la salud y control de infecciones, Steelco es una empresa internacional en continua evolución y crecimiento. Estamos buscando a un/a TECNICO/A de SERVICIO ASISTENCIA TÉCNICA para la zona de Barcelona El trabajo a realizar será la instalación, puesta en marcha, mantenimiento y reparación de los equipos médicos fabricados por Steelco SPA Los trabajos se realizarán en los centros de nuestros clientes (hospitales, clínicas, laboratorios, centros de investigación), para ello dispondrás de vehículo de empresa y todos los medios técnicos e informáticos necesarios para desarrollar el trabajo. REQUISITOS MÍNIMOS: · Formación Técnica equivalente a FP2, preferiblemente en electricidad y electrónica. · Formación en autómatas, sistemas de control, redes informáticas y en neumática e hidráulica. · Experiencia de mínimo 2 años en mantenimiento de maquinaria industrial y/o ELECTROMÉDICO o de LABORATORIO. · Persona organizada, comprometida y con ganas de formar parte de un proyecto en pleno crecimiento · Carnet de conducir. Si tienes los siguientes REQUISITOS VALORABLES: · Habilidades comunicativas orientadas al cliente. · Idioma INGLES Beneficios Teléfono móvil y ordenador Vehículo Tarjeta de empresa Seguro de salud Salario a convenir segun candidato

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto. En el área de Electricidad y Electrónica ensayamos diferentes productos a lo largo de su vida útil, para diferentes sectores: industrial, automoción, aeronáutico, ferroviario o defensa. La división de Applus+ Laboratories te ofrece incorporarte dentro del área de Electrical & Electronics como Ingeniero de Inside Sales para la realización de propuestas económicas. ¿Cómo será tu día a día? • Soporte en la elaboración y definición de propuestas técnicas y económicas relacionadas con ensayos a aplicar a equipos eléctrico/electrónicos., • Soporte al equipo actual durante la presentación de nuestras propuestas técnicas a clientes juntamente con el departamento comercial., • Actualización y mantenimiento de tarifarios específicos relacionados con las normas y ensayos para la elaboración de ofertas., • Interacción y colaboración directa con los responsables técnicos de cada laboratorio durante la elaboración de los alcances técnicos. ¿Qué buscamos en ti? • Cursar un Grado en Ingeniería (Electrónica, Telecomunicaciones o similar), • Buen nivel de ingles, • Ser una persona empática con capacidad de escucha y sentirse cómodo en entornos multiculturales., • Ser una persona que le guste el entorno técnico comercial., • Responsable, ordenado y con capacidad de autonomía. ¿Qué ofrecemos? • Adquirir conocimiento técnico sobre las normativas de aplicación, dentro del alcance de Applus., • Formar parte de un equipo técnico de unas 10 personas expertas en quienes apoyarte y aprender de forma continuada., • Adquirir conocimiento financiero y operativo en relacion a rentabilidad de las ofertas, tiempos de ensayo y eficiencia., • Adquirir conocimiento sobre kpi’s de ventas, ofertas y tiempos. Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones están situadas en Cerdanyola del Vallès? Esta oportunidad te va a interesar. Podrás formar parte de una plantilla de más de 250 empleados, incorporándote en el equipo de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas. Este puesto se centra se centra en el análisis de productos biológicos en un entorno regulado por las GMP. Concretamente re responsabilizarás de las siguientes funciones: • Diseñar, ejecutar y supervisar estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, incluyendo anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes y terapias avanzadas., • Experiencia práctica con técnicas como HPLC, electroforesis capilar, ELISA, cuantificación de proteínas (p. ej., BCA, UV) y otros métodos bioquímicos relevantes., • Liderar y gestionar los proyectos de desarrollo y validación asignados, garantizando la ejecución puntual, el cumplimiento de los requisitos regulatorios y una comunicación eficaz con las partes interesadas internas y externas., • Redactar, revisar y gestionar la documentación técnica, incluyendo protocolos e informes de validación de métodos, procedimientos operativos estándar (POE), evaluaciones de riesgos y justificaciones técnicas., • Colaborar con equipos interdisciplinarios, incluyendo Control de Calidad y Marketing, para apoyar el desarrollo y la validación de métodos., • Supervisar y orientar a los analistas de laboratorio y al personal técnico durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento de las GMP. Requisitos: • Licenciatura o título superior en Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o un campo relacionado de las ciencias de la vida., • Experiencia práctica mínima de 5 años (o de 2 años en caso de poseer un Doctorado) en el desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, en particular mediante HPLC, electroforesis capilar y técnicas basadas en inmunoensayos., • Profundo conocimiento de los requisitos de las GMP y las directrices de la ICH relevantes para la validación de métodos analíticos., • Se valorará la experiencia en el desarrollo de HPLC y electroforesis capilar., • Excelentes habilidades de organización y documentación, con capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente., • Nivel de inglés equivalente al Cambridge First Certificate (B2) o superior. Se ofrece: • Contrato indefinido

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un/a Dermatology R&D Specialist para nuestra línea de productos de Dermatología, en formato de presencialidad del 100% y con contratación indefinida. Este perfil tendrá como misión desarrollar proyectos que se materialicen en nuevos productos innovadores y de valor añadido velando por la calidad técnica y buena gestión. Funciones: • Desarrollar los productos de la Unidad., • Proporcionar soporte científico-técnico al Departamento de Marketing, Formación de producto y Departamento Médico., • Gestionar la relación de colaboración con los fabricantes a terceros., • Fomentar la imagen científica de la Compañía y colaborar en la propuesta de los Ensayos Clínicos relacionados con los productos de su responsabilidad., • Responsable de las reformulaciones o cambios de ingredientes de los productos de su responsabilidad., • Competencias galénicas y apoyo a la parte de industrialización. Requisitos: • Licenciatura Farmacia/ Químicas., • 3 a 5 años de experiencia en posiciones similares., • Conocimientos y experiencia en Skin Care, • Formación superior en Dermo cosmética valorable., • Nivel alto de inglés., • Valorables conocimientos de francés y alemán. LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto. #OneTeamOneHealth #TeamLETIPharma

Importante laboratorio farmacéutico multinacional, busca incorporar en sus oficinas de Barcelona a un/a Director/a de Supply Chain. Misión: En dependencia del General Manager Iberia será su misión garantizar la disponibilidad continua y eficiente de productos en las filiales de España y Portugal (clúster Iberia), optimizando la cadena de suministro, la logística (incluida la gestión de almacén externo) y la atención al cliente. Asegurar una planificación precisa de compras, previsión exacta de demanda y gestión avanzada del inventario para evitar roturas de stock, reducir mermas por vencimiento y maximizar la satisfacción del cliente. Funciones: • Coordinar la estrategia local y regional con la Dirección Global de TechOps, promover la incorporación de criterios de sostenibilidad en la cadena de suministro. Formar parte del Comité de Dirección de la filial, aportando visión estratégica y liderazgo operativo para el clúster., • Planificación y compras, alinear previsiones de demanda con niveles óptimos de inventario. Gestión logística, supervisar procesos logísticos y relación con el proveedor de almacén externo. Negociar condiciones con proveedores logísticos. Seguimiento de CMOs para asegurar calidad, plazos y condiciones contractuales., • Implementar sistemas de trazabilidad y control de stock., • Coordinar el servicio en España y Portugal de atención al cliente, incluyendo operadores externos, asegurando una respuesta eficaz ante incidencias y consultas., • Análisis de datos, forecast, para ajustar previsiones de venta y aprovisionamiento, optimizar lanzamientos y transfer., • Coordinar el área de Máster Data & Artworks., • Asegurar cumplimiento normativo y estándares del sector farmacéutico., • Dirigir y desarrollar a los equipos bajo su responsabilidad, impulsando su desarrollo y mejora continua Requisitos: • Formación universitaria, Grado en Ingeniería, ADE, Logística o similar, valorándose formación complementaria máster MBA o especializada., • Experiencia de mínimo 8 años en el área de Supply Chain, en una posición de dirección, que aporte habilidades y experiencia en la gestión de almacenes externos, planificación de compras, previsión de demanda, coordinación con CMOs y gestión de equipos globales, preferiblemente en el sector farma, o afín., • Nivel de inglés profesional., • Buscamos un profesional con capacidad de liderazgo y visión estratégica, que aporte experiencia en la Gestión integral de la cadena de suministro y logística externa. Acostumbrado al análisis de datos, forecast accuracy y toma de decisiones. Negociación con proveedores y enfoque en sostenibilidad. Que aporte capacidad de comunicación efectiva, orientación a resultados y mejora continua.

En pocas palabras • Posición: Asesor Sell Out Farmacias - Cataluña, • Localización: Cataluña y alrededores ¿Quieres saber más?👇 Exeltis forma parte de la multinacional española Insud Pharma, un grupo que cuenta con más de 40 años de historia y 9.000 profesionales en todo el mundo. Exeltis es un laboratorio líder en el área de Salud de la Mujer, donde innova y busca nuevos tratamientos y dispositivos para mejorar la salud y el bienestar de las mujeres en todo el mundo. Con una presencia mundial que abarca a más de 40 países, Exeltis cuenta con más de 4.000 profesionales y una red global de fabricación. La máxima de Exeltis es acompañar y ofrecer cuidados a las mujeres durante todas las etapas de su vida. ¿Qué buscamos? 🔎 Impulsar la venta activa en farmacias a través de la implementación de estrategias de sell out, asegurando la correcta visibilidad, rotación del producto y formación al personal farmacéutico. Su objetivo es ser la palanca entre el laboratorio y la farmacia para maximizar la experiencia del consumidor final. ¡El reto! • Visitar farmacias asignadas para dinamizar las ventas en el punto de venta., • Ejecutar acciones promocionales y campañas de producto según calendario comercial., • Asegurar la correcta implantación de material de visibilidad (PLV, escaparates, displays)., • Formar al personal de la farmacia en producto, argumentario y técnicas de recomendación., • Recoger insights del punto de venta (competencia, rotación, objeciones)., • Identificar oportunidades de crecimiento y colaborar en planes de fidelización., • Analizar resultados de ventas y proponer mejoras de activación comercial. ¿Qué necesitas? • Formación en farmacia, marketing, ventas o similar., • Experiencia mínima de 2 años en canal farmacia (delegación comercial, dermoconsejera, formadora, etc.)., • Valorable experiencia directa en punto de venta., • Excelentes habilidades de comunicación y trato con el cliente., • Perfil resolutivo, orientado a objetivos y con capacidad de autogestión., • Flexibilidad para viajar dentro de la zona asignada. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto. En el área de Electricidad y Electrónica ensayamos diferentes productos a lo largo de su vida útil, para diferentes sectores: industrial, automoción, aeronáutico, ferroviario o defensa. Actualmente en el área de Ventas estamos buscando un perfil Lab Sales ¿Cómo será tu día a día? • Realizar seguimiento activo de la cartera de clientes asignada, manteniendo una comunicación fluida y profesional., • Actualizar de forma constante el CRM con la información relevante de clientes, reuniones, oportunidades y avances en el proceso comercial., • Coordinar y cerrar reuniones comerciales y oportunidades de negocio., • Reportar semanalmente los resultados de actividad comercial, cierres de ofertas y evolución de las oportunidades tanto en el CRM como directamente a su responsable., • Realizar llamadas y envíos de correos electrónicos a clientes actuales y potenciales, con enfoque comercial., • Gestionar, analizar y reportar datos económicos relativos a su cartera de ventas y clientes., • Prospección activa de oportunidades con antiguos clientes (carteras inactivas o históricas), además de potenciales nuevos clientes. ¿Qué buscamos en ti? • Experiencia previa en funciones comerciales y trato con clientes., • Dominio de herramientas CRM y habilidades en reporte de resultados., • Excelentes dotes comunicativas y orientación a resultados., • Capacidad analítica para el manejo y seguimiento de datos económicos., • Proactividad y autonomía en la gestión de clientes y oportunidades., • Deseable: conocimientos en electricidad o electrónica (valorable, no excluyente). ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa (flexible), • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Cantina con precio reducido, • Trabajo en un equipo ágil y flexible, • Parking para empleados, • Clases de inglés, • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Desarrollo Comercial de la casa VITRY Paris (1795), laboratorio francés exclusivo de venta en farmacias y parafarmacias. Venta de accesorios de manicura/pedicura y dermocosmetica. Gestión de la zona asignada : Barcelona Sur, Zaragoza y Tarragona. Captación de nuevos clientes en el canal farmacia y parafarmacia. Gestión y desarrollo de la cartera de clientes asignada. Reporting a Dirección Comercial. Estudios de mercado en la zona, planificación estratégica de las rutas/visitas y citas. Implantación de las acciones comerciales, Management por objetivos. Formación y capacitación en ventas a cada POS. Requisitos: • Disponibilidad para viajar, un 40% del tiempo laboral, • Licenciado, • Experiencia en ventas, • Conocimiento del sector de la cosmética, belleza y salud, • Experiencia en contacto con mayoristas o/y grupos de compras, • Capacidad de organización y planificación de visitas y prospeccion, • Preferiblemente buen nivel de francés Ofrecemos: • Contrato indefinido, • Salario base + Comisión + Bonus, • Dietas + tarifa multi-media + tarifa internet, • Coche de empresa + movil + Ipad

Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Descripción del puesto: Estamos buscando un/a televendedor/a que también realizará tareas administrativas para sustituir una baja de enfermedad de larga duración. Su misión será apoyar y facilitar las actividades relacionadas con la gestión y el desarrollo de las ventas en la empresa, realizando el seguimiento de los clientes, actualización y mantenimiento de toda la base de datos. La incorporación está prevista para la primera semana de septiembre. Funciones: • Realizar la atención telefónica a clientes, • Contestar correos y reclamaciones telefónicas, • Crear, gestionar y mantener las bases de datos (tarifas, fichas logísticas, fichas técnicas, proveedores, creación de artículos...) y procesos de comunicación., • Elaborar el pedido de venta, gestionar la tramitación de los pedidos y el seguimiento de estos., • Aportar soluciones a consultas de clientes de acuerdo a las directrices de la empresa., • Fidelizar clientes., • Asesorar sobre nuestros productos. Experiencia mínima: • Ciclo formativo grado medio de comercio o afines, • Experiencia mínima de 2 años en las funciones descritas, • Nivel medio del paquete informático Office Se ofrece: ·Contrato sustitución baja enfermedad larga duración a jornada completa, con posibilidad de continuidad en la empresa -Cheque restaurante -Flexibilidad horaria -Jornada intensiva los viernes

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Quality Project Analysis Specialist para el Área de Calidad de una empresa multinacional del sector farmacéutico, referente en medicamentos genéricos de valor añadido. Tu misión dentro del departamento de Project Analysis consistirá en la supervisión de las actividades y documentación derivada de los análisis realizados. Buscamos una persona organizada, metódica y resolutiva. Además, valoraremos tu orientación al detalle y capacidad de trabajar de manera autónoma. Tus funciones principales serán: • Supervisarás el Raw Data., • Asignarás los recursos, supervisarás y realizarás el seguimiento de los análisis., • Realizarás los análisis de tendencia de los resultados de estabilidad y redacción de documentación., • Investigarás y resolverás las incidencias analíticas asociadas (OOS, OOT)., • Colaborarás con el resto de actividades derivadas de la gestión de las muestras y documentación relacionada con dichos análisis. Habilidades requeridas: • Graduado/a en Química, Farmacia, Ingeniería Química, Biomédica o similar., • Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de Laboratorio dentro del sector farmacéutico., • Se valorará experiencia como Analista de Laboratorio de Control de Calidad., • Cuentas con experiencias en técnicas Cromatográficas como HPLC, UPLC y Gases así como otras técnicas como Karl Fischer, viscosidades, potenciometría y test de disolución., • Cuentas con conocimiento en normas de GMP's., • Nivel de inglés de B2., • Se valorará experiencia en SAP, Empower y Trackwise. Qué te ofrecemos: • Contrato Indefinido directamente con empresa final., • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Horario de Mañana 6-14h y 1 semana de horario de Tarde 14-22h al mes. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismxs.

Director Técnico Suplente, Garantía de Calidad & Persona Cualificada (QP) Empresa: Miquel y Garriga SL Laboratorio Ubicación: Montgat, Barcelona Sobre Nosotros: Miquel y Garriga SL es una empresa farmacéutica líder en hidrolatos de plantas medicinales, comprometida con la excelencia en fabricación y cumplimiento normativo. Buscamos un Director técnico Suplente responsable de Garantía de Calidad & Persona Cualificada (QP) para garantizar los más altos estándares de calidad y cumplimiento regulatorio. Responsabilidades Clave: · Asegurar el cumplimiento de NCF (Normas Correcta Fabricación) UE, BPD y normativas internacionales. · Realizar liberación de lotes como Persona Cualificada (QP) bajo la Directiva 2001/83/CE. · Gestionar procesos de calidad: desviaciones, CAPA, controles de cambio y evaluaciones de riesgo. · Liderar auditorías internas y a proveedores, impulsando mejoras continuas. · Preparar y supervisar procedimientos operativos (SOPs), Manuales de Calidad y documentación técnica (ej. Módulos 2 & 3 para registros regulatorios). · Apoyar en transferencias de tecnología, ciclo de vida del producto y estrategias regulatorias. · Mentorizar al equipo de QA y colaborar con I+D, Producción y Asuntos Regulatorios. · Participar en el comité de desarrollo de nuevos productos, aportando la visión farmacéutica en la aplicación de las soluciones propuestas y diseñadas. Requisitos: · Titulación universitaria en Farmacia imprescindible. · Certificación como Persona Cualificada (QP) bajo la Directiva UE 2001/83/CE. · Mínimo 1 años de experiencia en QA farmacéutico, incluyendo liberación de lotes como QP. · Conocimiento profundo de NCF UE, guías ICH y normativas de la EMA. · Deseable experiencia previa en procesos de obtención de Hidrolatos y su uso en la práctica terapéutica. · Habilidades de liderazgo, comunicación y trabajo en equipo. · Dominio del inglés (otros idiomas son una ventaja). Ofrecemos: · Salario competitivo y beneficios. · Oportunidades de crecimiento en un entorno innovador. · Ambiente de trabajo colaborativo. Cómo Aplicar Via Linkedin Envía tu Candidatura: Director Técnico Suplente QA & QP antes del 31.08.2025 Tipo de empleo Tiempo completo presencial con posibilidades de teletrabajo

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un Experto en implementaciones desde cero de LIMS, para una empresa multinacional del sector pharma, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán: • Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel., • Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio., • Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa., • Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes., • Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación., • Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información., • Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA. Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO., • Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos., • Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados., • Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades., • Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto. Requisitos: • Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS., • Sistemas LIMS. Configuración o programación de estos sistemas., • Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes)., • Inglés nivel B2 a nivel comprensión, • Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO., • Project Management Methodology. Competencias: • Liderazgo y mentalidad orientada a resultados, • Trabajo en equipo y comunicación efectiva, • Adaptabilidad y gestión del cambio, • Resolución de problemas y proactividad, • Atención al detalle, • Autonomía y toma de decisiones, • Compromiso y responsabilidad Qué te ofrecemos: • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Contrato indefinido directamente con cliente, • Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica), • Seguro de vida y accidentes, • Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación), • E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos, • Idiomas: Clases en Plataforma Online Gratuita, • Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo, • Horario: Lunes a Jueves flexibilidad 7:00-9:30h. Salida a partir de las 16:00h en adelante. Viernes a partir de les 15:30h, • Cantina 4 euros al menú. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos

Quality Control / Regulatory Affairs / Laboratorio Farmacéutico Desde Hays seleccionamos perfil de Responsable de Control de Calidad y Asuntos Regulatorios para reconocida compañía de la Industria Farmacéutica altamente posicionada dentro de su área terapéutica. La ubicación del puesto está en los alrededores de Barcelona. Descripción del puesto: La persona seleccionada será responsable de liderar el área de Control de Calidad y Asuntos Regulatorios, asegurando el cumplimiento de los estándares normativos aplicables y garantizando la calidad de los productos fabricados. Formará parte del sistema de Garantía de Calidad y colaborará estrechamente con otros departamentos para asegurar la correcta gestión técnica y documental. Funciones principales: Área Control de Calidad: • Planificación y supervisión de las tareas del departamento de calidad., • Liberación o rechazo de materiales de partida según resultados analíticos., • Organización de muestreos de materias primas y productos acabados., • Supervisión de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos., • Gestión de boletines analíticos y registros del departamento., • Planificación y seguimiento de estudios de estabilidad ICH., • Control de muestroteca y existencias de reactivos y materiales., • Coordinación de calibraciones de equipos según el plan maestro., • Gestión de pedidos de materiales, reactivos y análisis externalizados., • Evaluación de productos devueltos., • Supervisión del sistema de producción de agua purificada. Área Asuntos Regulatorios: • Revisión y mantenimiento de la documentación para registros nacionales., • Gestión de servicios subcontratados en el área regulatoria., • Coordinación con el departamento internacional para nuevos registros., • Elaboración y actualización de CTD/eCTD., • Tramitación de Certificados de Producto Farmacéutico., • Gestión de registros sanitarios de complementos alimentarios y productos sanitarios., • Comunicación regulatoria en nuevos mercados., • Renovación de códigos nacionales y registros sanitarios., • Actualización anual de la comercialización de productos. Requisitos: • Formación universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Experiencia mínima de 5 años en posiciones similares en la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de normativas GMP, ICH y legislación sanitaria nacional e internacional., • Capacidad de liderazgo, planificación y gestión de equipos., • Nivel alto de inglés (valorable otros idiomas)., • Dominio de herramientas informáticas y sistemas de gestión documental. Beneficios: • Retribución competitiva, negociable en función de la trayectoria profesional y experiencia aportada., • Posibilidad de desarrollo profesional en un entorno técnico altamente especializado., • Formación continua., • Horario flexible y beneficios sociales según política interna.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia GHS) especializados en la evaluación y selección de perfiles técnicos y de middle management en los sectores farmacéutico, biotech y med-tech. Actualmente seleccionamos al/la Consultor/a de validaciones para incorporarse en una de las mejores consultorías de validaciones actuales y con ubicación del proyecto en Barcelona. Misión: Garantizar que los sistemas utilizados en el laboratorio farmacéutico cumplan con los requisitos regulatorios y de calidad. Ejecutar y documentar validaciones, así como colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios para garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares pertinentes. Funciones: • Redactar y ejecutar validaciones., • Coordinar las actividades de aseguramiento de calidad de los proyectos asignados (inspecciones internas, FAT, cualificaciones,)., • Colaborar en el cumplimiento de la planificación de las tareas de cualificación., • Realizar la mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares adaptables a cada proyecto. Se ofrece: • Contrato indefinido en empresa referente el sector, muy buen ambiente laboral, posibilidades de crecimiento y alto trabajo en equipo., • Formarás parte de una empresa que valora quién eres y cómo eres, que se preocupa por sus trabajadores, que ofrece oportunidades de formación y que no te pedirá cláusulas de no competencia porque cree fuertemente en sus valores de cohesión y trabajo en equipo., • Sus valores son: honestidad, colaboración, cooperación, trabajo en equipo, formación continuada y valor a las personas que conforman la compañía. Requisitos • Mínimo 1 año de experiencia en puestos similares., • Grado en Ingeniería, química, biología o afines., • Conocimientos de las normativas FDA 21 CFR 11 y GAMP., • Nivel de inglés avanzado Si cumples con los requisitos y estás buscando nuevos retos, estaremos encantados de recibir tu candidatura. 📩 Envía tu CV a o contáctanos para más información.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el área de Materiales y Mecánica evaluamos las propiedades de diversos materiales, componentes y estructuras para la industria aeroespacial, automoción, ferroviaria, energía eólica, entre otras. Nuestros expertos ayudan a los clientes en el desarrollo de sus productos y el cumplimiento de cualquier normativa aplicable. Buscamos un/a Operador/a Técnico/a de ensayos estructurales y un/a Operador/a de materiales para incorporarse a nuestro Laboratorio de forma estable. ¿Cómo será tu día a día? Operador/a técnico/a ensayos estructurales: • Montajes de utillajes de ensayo, • Ejecución de ensayos Mecánicos/Estructurales en nuestra losa de ensayo o en máquinas universales de altas cargas., • Instrumentación en el laboratorio Operador/a materiales: • Montaje de ensayos de materiales metálicos/composite., • Ejecución de ensayos bajo normas internacionales ISO, ASTM, UNE, etc (tracciones, fatigas, K1C, dadn, SLS, etc)., • Instalación de instrumentación (galgas extensométricas, detectores de crack, sensores de desplazamiento, etc) ¿Qué estamos buscando? • Ciclo Formativo de Grado medio/superior en Mecánica, fabricación mecánica, electromecánica y/o similar, • Muy valorable experiencia en sector similar y en el uso de herramientas manuales y de taller (radial, llaves dinamométricas, extractores, etc.)., • Disponer de capacidad de interpretar planos de montaje 2D., • Se valorará conocimientos en realización de ensayos mecánicos especialmente con sistemas MTS., • Se valorará conocimientos de hidráulica y/ neumática., • Conocimiento de herramientas de ofimática., • Persona con capacidad de organización, trabajo en equipo y atención al detalle ¿Qué ofrecemos? • Contrato estable, • Jornada completa, • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición., • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant)., • Parking para empleados., • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar., • Cantina con precio reducido.

Somos Applus+ Laboratories, una división del Grupo Applus+ que presta servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto. En el área de Materiales y Mecánica evaluamos las propiedades de diversos materiales, componentes y estructuras para las industrias aeroespacial, automovilística, ferroviaria, eólica, entre otras. Nuestros expertos ayudan a los clientes a desarrollar sus productos y a cumplir la normativa aplicable. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Test Leader de Materiales para incorporarse a nuestro equipo de forma estable. ¿Cómo será tu día a día? • Planificarás, presupuestarás, supervisarás e informarás internamente sobre el proyecto., • Crearás y coordinarás planes generales de pruebas y ayudarás a desarrollar procedimientos e informes de pruebas que cumplan los requisitos de pruebas del programa del cliente, • Serás el punto focal para el cliente en diferentes cuestiones del Proyecto (planificación, pruebas, calidad e informes)., • Dirigirás y coordinarás las actividades para lograr la planificación del proyecto acordada con el cliente., • Mantendrás actualizado el Plan de ensayos de laboratorio a Operaciones., • Garantizarás la satisfacción del cliente durante el desarrollo del proyecto (diseñar y realizar todo tipo de pruebas de acuerdo con los requisitos del cliente)., • Serás el máximo responsable de todos los aspectos del ensayo., • Implementarás el del seguro de calidad, calibraciones y realizarás el seguimiento del mantenimiento de las máquinas. ¿Qué buscamos en ti? • Se valorará experiencia previa en una posición similar, • Formación: Grado en Química con especialidad en Materiales o Grado en Ingeniería Industrial con Máster en Materiales, • Nivel avanzado de Inglés y Francés, • Valorable experiencia en la realización de ensayos mecánicos, • Creatividad para poder asumir la complejidad técnica de nuestros proyectos, • Habilidades comunicativas tanto a nivel vertical como horizontal, • Iniciativa para afrontar nuevos retos, • Capacidad para trabajar habitualmente en un equipo dinámico ¿Qué te ofrecemos? • Contrato laboral indefinido, • Jornada completa [con entrada y salida flexible], • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Parking para empleados, • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar, • Cantina con precio reducido ¿Te gustaría participar en proyectos de alta complejidad técnica? ¡Únete a nuestro equipo! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar a todos los candidatos por igual en función de sus habilidades, logros y experiencia, independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

SARIA es una empresa global y líder especialista en el reciclaje de residuos animales y vegetales. Como Grupo SARIA, creamos valor para nuestros socios y el medio ambiente al actuar como un proveedor de servicios confiable y fabricante de productos de calidad para las industrias agrícola, energética, de alimentación animal, alimentaria, de catering y farmacéutica. Nuestra amplia cartera de productos y servicios se basa en la transformación de subproductos animales y residuos orgánicos en materias primas de alta calidad para nuevas aplicaciones, conservando los escasos recursos naturales existentes y realizando, mediante nuestro modelo de negocio, una importante contribución a la sostenibilidad ambiental. En SARIA, estamos construyendo una cultura en la que todos puedan sentirse como en casa, con independencia de su género, edad, cultura, orientación sexual, religión y discapacidad. Juntos, tenemos éxito como un equipo global. Queremos fomentar la innovación y capacitar a nuestros equipos para compartir nuevas formas de pensar, aprovechando al máximo el talento diverso. Al mismo tiempo, como empresa familiar, valoramos una mentalidad práctica y queremos que cada persona crezca y desarrolle al máximo sus habilidades. Es esta combinación la que nos diferencia como empleador y caracteriza la vida en SARIA. Nos ilusiona que te conviertas en parte de nuestro equipo y te unas por completo a la aventura que se avecina. Si quieres trabajar con nosotros y formar parte de nuestro equipo como: Técnico de calidad (depuradora) Tu objetivo en el puesto Tu objetivo será la explotación de la depuradora, dar soporte al responsable de riesgos laborales en lo que sea necesario y soporte en el área del laboratorio. Funciones principales: Gestión y control del funcionamiento de la depuradora. Realizar los análisis de la depuradora, realizar su seguimiento y actuar para que funcione debidamente. Soporte en el área de Calidad, sostenibilidad y prevención cuando se requiera. ¿Qué buscamos? Buscamos profesionales con experiencia de 2-4 años en áreas de calidad gestionando depuradoras o con conocimientos de ella, preferiblemente trabajando con entornos industriales en organizaciones matriciales. • Orientación a resultados, • Orientación al cliente interno, • Persona metódica y detallista Uniéndote a nuestro equipo te acompañaremos en tu proceso de aprendizaje y desarrollo. Requisitos deseados: • Grado Universitario en Química, ingeniería agroalimentaria o similares., • Catalán nativo, • Conocimientos en la gestión de una depurada, • Conocimientos en gestión de calidad, sostenibilidad y prevención de riesgos Formación y conocimientos adicionales: • Nivel de inglés(B2) Te ofrecemos: Posición estable. Incorporación a multinacional líder en su sector, en un ambiente dinámico y profesional. Tendrás a tu disposición beneficios sociales como seguro médico, descuentos en servicios y/o productos, así como beneficios fiscales a través de Ticket restaurante, guardería y transporte.

🚀¡Seguimos buscando talento…y nos encantaría que te unieras a nuestro equipo! Para que nos conozcas algo mejor, UST es una multinacional norteamericana certificada como Top Employer con más de 35.000 empleados a nivel global y con presencia en más de 35 países. Somos líderes en servicios de tecnología digital y proporcionamos soluciones tecnológicas de gran alcance a grandes compañías. 🔎¿Qué buscamos? Estamos en búsqueda de un Business Analyst con experiencia en soluciones de Core Banking, para dar servicio a uno de nuestros clientes líder en el sector bancario. Colaboración 100% remota desde cualquier provincia de España. Funciones: • Toma y planificación de requerimientos., • Dimensionamiento de equipos., • Seguimiento de los desarrollos de los equipos., • Preparación, seguimiento y validación del testing., • Paquetización de requerimientos para subidas a entornos Pre / Pro, • Gestión de incidencias., • Reporting interno y seguimiento de KPIs. 📋Requisitos mínimos: • Aportar al menos 4-5 años de experiencia en soluciones de core banking - implantaciones en proyectos de banca, como business analyst., • Persona con experiencia en el E2E del proceso de Tarjetas (experiencia en admisión, adquirencia...) que aporte experiencia en la gestión completa y continua de una transacción, desde que el cliente realiza la compra hasta que el comercio recibe el pago. Implica la coordinación entre el emisor de la tarjeta (el banco del cliente) y el adquirente (el banco del comercio) para asegurar una transacción exitosa y eficiente., • Especializados en Cards y en corebanking., • Conocimiento en Partenon, Cobol, Cics, DB2, • Se encargará de la comunicación con el laboratorio del cliente., • Deseable: Inglés nivel B2 💰¿Qué te ofrecemos? ✈️23 días laborables de vacaciones y el 24 y 31 de diciembre. ❤️Numerosos beneficios sociales (seguro médico, ayuda al teletrabajo, seguro de vida y seguro de accidentes). 🍴Programa de Retribución Flexible (tarjeta comida, cheques guardería, tarjeta transporte, clases de inglés online, seguro médico para tu familia…). 🎓Acceso gratuito a varias plataformas de formación. 🚀Estabilidad y carrera profesional. 🚶Tenemos implantado un plan de compensación de referencias internas. 🔗Posibilidad de elección de percibir tu salario en 12 o 14 pagas. 🏡Medidas de conciliación (horario flexible, teletrabajo, asesoramiento de especialistas (psicólogo, nutricionista, entrenador personal), jornada intensiva los viernes y en verano según proyecto). 🎁Plataforma UST Club descuentos y descuentos en gimnasios. Si quieres conocer más, no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo para ampliarte información de la posición ¡Te estamos esperando! 📧En UST nos comprometemos con la igualdad de oportunidades en nuestros procesos de selección y no realizamos ningún tipo de discriminación por razón de raza, género, discapacidad, edad, religión, orientación sexual o nacionalidad. Estamos comprometidos con la discapacidad y apostamos por la incorporación de personas con certificado de discapacidad.

Desde Airos Delicatessen, marca especializada en la fabricación de productos SIN GLUTEN que se encuentra en plena fase de expansión y crecimiento, y ubicados en Martorell, estamos buscando un/a Auxiliar de calidad, con perfil polivalente y ofreciendo grandes oportunidades de crecimiento y promoción interna para nuestros colaboradores. Funciones principales: Gestión de documentación: • Mantener los registros del sistema de calidad y seguridad alimentaria de la empresa actualizados., • Supervisar el cumplimiento del APPCC y otras herramientas de control de riesgos., • Actualizar bases de datos y carpetas de procedimientos, manuales y registros., • Verificar y ordenar los registros diarios (producción, control de temperaturas, limpieza, etc.). Soporte administrativo: • Apoyar en la elaboración y revisión de informes de calidad, • Archivar y organizar documentos de acuerdo con los procedimientos establecidos, • Asegurar la trazabilidad y accesibilidad de los documentos. Ejecución de controles de calidad: • Realizar controles y verificaciones según los procedimientos del sistema de gestión de calidad., • Registrar y reportar los resultados de los controles realizados., • Colaborar en la identificación y seguimiento de no conformidades. Apoyo en muestreo y seguimiento de parámetros de calidad: • Recoger muestras según instrucciones y remitirlas al laboratorio interno o externo., • Registrar resultados y comunicar posibles anomalías., • Ejecutar y mantener el plan de muestreo para análisis microbiológicos y fisicoquímicos., • Supervisar la interpretación de resultados. Colaboración en auditorías internas y externas: • Preparar documentación de soporte y atender necesidades de información solicitadas por auditores., • Hacer seguimiento de tareas básicas asignadas tras las auditorías. Requisitos mínimos Se valorará haber cursado módulos o formaciones específicas en APPCC, IFS, ELS. Ofrecemos • Contratación estable en una empresa en pleno crecimiento., • Posibilidades reales de promoción interna y desarrollo profesional., • Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo, con un equipo comprometido., • Ubicación en Martorell (Barcelona)., • Formación continua.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un/a Investigador/a en ciencia y tecnología de los alimentos. Tus principales funciones serán: • Trabajo experimental en laboratorio para el desarrollo de proyectos de I+D:, • Formulación y elaboración de diferentes tipos de alimentos y bebidas., • Aplicación de tecnologías y procesos alimentarios, principalmente: impresión 3D de alimentos, extrusión en seco y en húmedo., • Análisis sensorial de alimentos., • Interpretación de resultados y redacción de informes técnicos relacionados con los desarrollos., • Seguimiento técnico de las actividades de proyectos de investigación nacionales y europeos., • Asistencia a reuniones de proyecto y presentación de resultados a socios y clientes., • Redacción de propuestas de proyectos de I+D y de ofertas industriales. ¿Qué esperamos de ti? • Graduado/a en Ciencia y Tecnología de los Alimentos, o Ingeniería Agrónoma., • Triunfarás en la posición si aportas conocimiento en el desarrollo de nuevos productos alimenticios enfocados a las nuevas tendencias del mercado., • Conocimiento legislativo de ingredientes, elaboración y formulación de nuevos ingredientes en matrices alimentarias., • Desarrollo de formulaciones de alimentos, tecnología y procesos alimentarios, evaluación sensorial de alimentos, estudios de vida útil del producto., • Preparación y ejecución de proyectos de investigación en el ámbito de alimentación. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Vilanova del Camí, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido desde el primer día, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Lluch Essence SLU es una empresa con más de 70 años en el sector químico, dedicada a la fabricación y comercialización de aceites esenciales y químicos aromáticos. Actualmente buscamos incorporar una persona en nuestro equipo de Regulatory, cuya misión principal será gestionar el departamento para cumplir con todas las legislaciones globales en materia de producto químico y aromas alimentarios (humanos y para animales), así como asegurar la calidad de los materiales comprados y comercializados y de los aromas fabricados, asegurando el cumplimiento de: • Calidad de los materiales y proveedores a través de la homologación, • Los requerimientos REACH de los materiales que se compran, • Legislaciones en materia de food, feed y otras reglamentaciones vinculadas, • Legislaciones en materia de fragancias y reglamentaciones vinculadas, • Recepción de toda la documentación requerida para homologar a nivel regulatorio Funciones principales: · Estar al día de todas las legislaciones técnico químicas globales (CLP, GHS, REACH y otros inventarios), relativas a los sectores de fragancias y aromas (Food y Feed) para dar respuesta a necesidades de homologación y soporte a las personas responsables de clientes. ·Asegurar que la información relativa a la seguridad y calidad de los productos disponibles en el sistema de gestión es coherente y está actualizada según procedimiento de homologación. ·Identificar “gaps” legislativos y comunicarlo al RA Manager. ·Proceso homologación: Mantener sistemas para buen funcionamiento de toda la información legal y de gestión y creación de un proceso de homologación robusto con: o Equipo transversal Laboratorio & Compras o Contacto con proveedores o Optimización nomenclatura carpeta documentación proveedores o Diseño y gestión gestor documental para incorporar documentación o Diseño y mantenimiento procedimientos homologación en sistema · Hacer equipo con RA: soporte en asuntos regulatorios por carga de trabajo o vacaciones · Soporte QA: soporte en aseguramiento de la calidad SEGURIDAD DE PRODUCTO · Asegurar que la información en materia de clasificación y seguridad de producto es coherente y se encuentra actualizada. · Garantizar que la información está correctamente introducida y actualizada en el sistema de gestión empleado (CHEM SD y SAP). · Clasificar la peligrosidad de las fórmulas y mezclas según los reglamentos aplicables. · Garantizar que el etiquetado de los productos está libre de inconsistencias técnicas o idiomáticas y es conforme con los reglamentos aplicables. · Asegurar que el procedimiento de SDS y ES es conforme. · Mantener el procedimiento de SDS y ES actualizado y vigente según la legislación aplicable. · Generación y mantenimiento de las fichas de seguridad. Implementación de nuevos idiomas y legislaciones en los que se comercializan los productos de Lluch Essence. · Optimización, mejora y digitalización de procesos internos · Procesos de notificación C&L · Procesos de notificación Poison Center · Formaciones internas Conocimientos requeridos: · Grado Universitario en Química o similar · Cursos, Talleres y Jornadas relacionadas con Regulatory Affairs Conocimientos Específicos: · Legislación vigente en Product Safety (CLP, GHS), REACH, Food grade, Feed, Fragancias (IFRA, EC 1223/2008…). Conocimientos Complementarios: · Reglamentos de Cosmética y detergentes · Gestión documental · IMDG-IATA Idiomas: · Español nativo. · Inglés avanzado oral y escrito. Lluch Essence S.L.U

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente: Empresa especializada en servicios analíticos y medioambientales, con fuerte compromiso con la calidad, la sostenibilidad y la innovación. Buscan un Técnico/a de Laboratorio. Incorporación estable y a largo plazo ¿Tienes experiencia en laboratorios analíticos? ¿Te motiva trabajar en un entorno regulado, con autonomía y capacidad de decisión? Esta puede ser tu próxima oportunidad. Objetivo del puesto: Realizar análisis físico-químicos y microbiológicos de muestras de agua, asegurando la calidad y fiabilidad de los resultados conforme a normativas vigentes. Principales responsabilidades • Preparación y análisis de muestras de agua (potable, residual, superficial, etc.)., • Manejo de instrumental de laboratorio (espectrofotometría, cromatografía, titulaciones, etc.)., • Registro y validación de resultados según procedimientos normalizados., • Apoyo en tareas de calibración y mantenimiento básico de equipos., • Cumplimiento de normas de calidad (ISO 9001, ISO 17025) y seguridad en el laboratorio. Requisitos • Titulación en Química, Biología, Ciencias Ambientales o similar., • Conocimiento de normativas ISO 9001 e ISO 17025., • Experiencia en calibración de equipos y gestión técnica., • Dominio de catalán y castellano., • Buen manejo de herramientas ofimáticas. Competencias valoradas: • Visión analítica y orientación a la mejora continua., • Comunicación clara y efectiva. Si estás buscando un nuevo reto profesional en una empresa comprometida con el medio ambiente y la excelencia técnica, queremos conocerte.

Dermofarm es un laboratorio farmacéutico que desde sus orígenes apuesta por la honestidad científica y el rigor farmacéutico en la fabricación de productos ginecológicos y dermatológicos, a la vez que se compromete en limitar su impacto ambiental. En la actualidad, es una multinacional presente en 47 países, reconocida por los dermatólogos con la marca Sensilis y por los ginecólogos con Cumlaude Lab. En España, distribuye la marca dermatológica, Rilastil . En nuestro afán de seguir creciendo y fieles a nuestros valores " Más Rápidos , Más lejos, Más Libres" buscamos un/a International Junior Business Developer. Misión del puesto Gestión de la estrategia de desarrollo comercial de Marca a nivel internacional y apertura de nuevos mercados, con el fin de construir y difundir la marca y aumentar la facturación de la empresa Conectar Marketing y Ventas combinando lo estratégico con lo operacional con éxito Responsabilidades Clave • Se encarga de abrir nuevos mercados internacionales para la introducción de la Marca y productos de la compañía, responsabilizándose del volumen de ventas y conseguir los objetivos del Business Plan de Marca, • Elaboración y negociación de los contratos de distribución y su seguimiento para la consecución de objetivos., • Coordina, planifica y desarrolla junto con Marketing, acciones comerciales para conseguir los objetivos de ventas internacionales acordados con la dirección, • Realizar el seguimiento de los resultados comerciales para garantizar el desarrollo de Marca en el exterior, captando nuevas cuentas y gestionando los leads, • Conocer en profundidad la Marca e identificar nuevas oportunidades y tendencias a nivel internacional, • Elaboración, de forma consensuada con Marketing, del presupuesto anual de comunicación, eventos, etc., por países con contrato de distribución., • Elaboración de la planificación de fabricación internacional, y rolling forecast. Control de stocks y de pedidos., • Captación de nuevas cuentas y gestión de leads: contacto cotidiano y visitas regulares para dar respuesta a sus necesidades y asegurar las ventas, • Conectar Marketing y Ventas: Debe estar familiarizado con la Marca y sus productos que comercializa. Debe ser capaz de combinar lo estratégico con lo operacional con éxito, • Coordinación con los departamentos internos (Marketing, Operaciones…): Como líder de marca a nivel internacional, debe asegurar el desarrollo de la actividad pactada con el cliente Habilidades y Capacidades Requeridas • Experiencia comercial en roles similares dentro de la industria de salud o farmacéutica., • Capacidad para establecer relaciones sólidas con profesionales clave del sector salud., • Competencia en la presentación y comunicación efectiva; habilidades para negociar., • Conocimiento actualizado de tendencias y regulaciones en el mercado de salud y farmacéutico., • Proactivo/a, con habilidades para trabajar de manera independiente y en equipo. El puesto se basa en Rubí (Barcelona), requiriendo una interacción continua con equipos internos y clientes externos en un entorno dinámico y multicultural. Beneficios • Formación y desarrollo continuo profesional., • Programa de bienestar y acceso a productos de la marca.

🔍 Desde LHH Recruitment Solutions estamos colaborando con una compañía especializada en la fabricación de productos electrónicos con más de 25 años de experiencia, ubicada en la zona del Maresme, para incorporar a su equipo un/a Ingeniero/a de Hardware con experiencia en diseño de PCBs utilizando Altium Designer. 🌐 Sobre nuestro cliente La empresa ofrece soluciones integrales en diseño, ensamblaje, prueba y distribución de componentes y productos electrónicos para el sector industrial y médico. Con fábrica y oficinas de I+D en el Maresme, su equipo de R+D está en constante crecimiento. 🎯 Tu misión Te incorporarás al departamento de I+D para diseñar soluciones electrónicas completas, desde la fase conceptual hasta el desarrollo y fabricación, trabajando estrechamente con laboratorio externo y validando prototipos en taller. ⚙️ Tus funciones • Diseño de esquemáticos eléctricos de dispositivos electrónicos., • Diseño y routing de PCBs en Altium, asegurando la integridad eléctrica y física., • Selección de componentes electrónicos., • Preparación de documentación técnica para fabricación., • Validación y revisión de diseños antes de producción., • Verificación de funcionamiento de piezas en taller y asistencia puntual a cliente (zona Barcelona). ✅ Requisitos • Formación: Ingeniería o FP II en Electrónica, Industrial o Telecomunicaciones., • Experiencia en diseño de hardware (mín. 3-5 años), imprescindible manejo de Altium Designer., • Inglés mínimo B1., • Carné de conducir., • Disponibilidad para desplazamientos puntuales (zona cercana al Maresme). 🧠 Valorable • Experiencia en comunicaciones IoT: I2C, UART, RS232/RS485, CAN, WiFi, BLE, LoRa, etc., • Experiencia en diseño mecánico (SolidWorks, AutoCAD)., • Experiencia en homologaciones EMC y certificaciones CE/UL., • Ganas de aprender y asumir nuevos retos profesionales. 💼 Qué ofrece la empresa • Contrato indefinido, jornada completa (40h)., • Horario flexible: entrada entre 7h-9h y salida entre 16h-18h (1h para comer)., • Viernes con jornada intensiva (7h-14h)., • Proyecto estable, empresa sólida y en crecimiento., • Entorno técnico, colaborativo y de alto valor añadido., • NO teletrabajo, pero con opción a puntuales excepciones. Si estás buscando una posición técnica, estable y con impacto en productos reales en el sector industrial y médico, esta puede ser tu oportunidad. 📩 ¿Te interesa? Postúlate con LHH Recruitment Solutions y da el siguiente paso en tu carrera.

¿Qué estamos buscando? Buscamos un nuevo miembro como Veterinario Generalista en el Hospital Veterinario de Referencia Veterios en Madrid. El Hospital Veterinario de Referencia Veterios se encuentra en la Calle Arrastaria, 23, 28022 Madrid (junto al Centro Comercial Plenilunio) y dispone de 1.750 m² para el cuidado de las mascotas. En Veterios trabaja un equipo de más de 50 personas dirigido por especialistas europeos (Diplomados Europeos EBVS) y americanos (Diplomado americano AVDC). Es un hospital Cat Friendly Clinic acreditado con el Nivel Oro y cuenta con consultas, salas de espera y hospitalizaciones independientes para perros y gatos, sala de cuidados intensivos, sala de aislamiento para pacientes infecciosos, 3 quirófanos, sala de rehabilitación, aula de formación y mucho más. Además, dispone de los últimos avances en el diagnóstico y prevención de patologías: • Resonancia Magnética., • TAC., • Laboratorio propio., • Equipo de ecografía de última generación., • Rayos X digitales. Requisitos: • Grado o Licenciatura en Veterinaria., • Experiencia en Clínica Veterinaria de pequeños animales o en Hospitales Veterinarios., • Experiencia en el Servicio de Urgencias y Hospitalización. Condiciones: • Contrato indefinido., • Salario bruto anual hasta 28.000 € brutos/anuales + pluses que se generen, • Turnos rotatorios de mañana, tarde, 4 noches al mes y fines de semana., • Incorporación inmediata ¿Por qué unirte a UNAVETS? • Beneficios sociales: seguro médico pagado por la empresa (Mapfre)., • Plan de Retribución Flexible: tickets restaurante, tarjeta transporte, guardería y seguro de salud para familiares., • Formación continua veterinaria: programa de formaciones online y sesiones prácticas presenciales a través de la plataforma OneAcademy UNAVETS. En UNAVETS nos sentimos profundamente agradecidos por la pasión y la entrega constante de cada miembro del equipo, si tú también quieres marcar una diferencia tan significativa en el mundo de la veterinaria ¡Queremos conocerte!

Químico/a I+D – Responsable de proyectos Christeyns España amplía su equipo de I+D. Buscamos una persona proactiva y resolutiva para nuestro laboratorio de química en Ador (Valencia) que refuerce las capacidades de I+D y contribuya a llevar a desarrollar nuevas soluciones relacionadas con la higiene ganadera y agroalimentaria. Funciones del puesto • Desarrollo de productos detergentes y desinfectantes (formulación y ensayo) para aplicaciones en el ámbito ganadero y agroalimentario, • Trabajo experimental en el laboratorio de química, • Gestión de proyectos propios y reporte periódico de progreso, • Asistencia en ensayos de campo y soporte a clientes, • Vigilancia tecnológica y apoyo a la innovación Requisitos Buscamos una persona proactiva, con alta capacidad de aprendizaje, resolutiva y con capacidad para trabajar en equipo. • Licenciatura o Grado en Química, Ingeniería Química, Veterinaria o similar., • Idiomas: Nivel B2 o superior de inglés. Capacidad de desenvolverse en reuniones técnicas., • Experiencia mínima de 3 años en formulación de detergentes y desinfectantes para higiene ganadera y agroalimentaria., • Disponibilidad para viajar de forma ocasional en Europa., • Valorable estudios de postgrado relacionados con formulación de detergentes o cosméticos, higiene, sanidad animal o seguridad alimentaria., • Se valorará experiencia en certificaciones y registros de este tipo de productos., • Se valorará experiencia en procesos de higiene o de producción en industrias alimentarias. Ofrecemos • Tipo contrato: Indefinido (jornada completa)., • Salario a convenir según méritos., • Incorporación a empresa en continuo crecimiento internacional involucrada en múltiples proyectos de I+D.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: En este rol estarás trabajando en el área de automatización y validación de software de los sistemas de infotainment de automoción utilizando test benches específicamente diseñadas para ello. Formarás parte de un equipo en la oficina de la sucursal de Barcelona, trabajando también directamente en las instalaciones del cliente. Estas serán tus funciones principales: • Validación de diferentes funcionalidades de los sistemas de infotainment de automoción, centrándose en la automatización de la validación de la interfaz gráfica de los sistemas., • Automatización de tests en base a los requisitos técnicos del software., • Puesta a punto de los tests en benches de laboratorio., • Ejecución, análisis y validación de tests en benches de laboratorio., • Seguimiento y validación del software de las ECUs (Electronic Control Units) de infotainment a lo largo de todo el ciclo de desarrollo de las diferentes variantes de automóviles., • Definición e implementación de soluciones para la automatización de pruebas., • Estudio e introducción de nuevas tecnologías y aplicaciones en los sistemas de automatización de tests., • Participación en las fases de desarrollo de los sistemas electrónicos de los automóviles que saldrán a la venta en los próximos años. ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero/a Electrónicos, Telecomunicaciones, Industrial, Informático, Automática Industrial o similar., • Idiomas español e inglés., • Abierto a nuevos retos e interés por el mundo de la automoción., • Conocimientos de programación en Python. Deseable/Valorable: • Conocimientos sobre electrónica de automoción:, • Buses de comunicación (CAN, LIN, Ethernet, FlexRay)., • Hardware y herramientas de testeo (Framegrabber, BluePiraT, Datenlogger, CANoe)., • Experiencia en el desarrollo de aplicaciones para detección y procesado de imágenes., • Experiencia previa con sistemas electrónicos de automoción., • Conocimientos de técnicas de testing y/o validación., • Interés en trabajar en un entorno internacional. ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo (formación continua en Alemán), • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte…), • 🌴 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre, • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos, • 🚗 Parking privado Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde IMAN Temporing, empresa de trabajo temporal, estamos buscando para uno de nuestros clientes del sector farmacéutico un/a Técnico/a de Garantía de Calidad. Si tienes experiencia en el área de calidad en la industria farmacéutica y buscas un nuevo reto en un entorno dinámico, esta es tu oportunidad! ¿Cómo será tu día a día? • Supervisar el cumplimiento de los procedimientos de despeje de línea y arranques., • Realizar inspecciones durante el proceso de producción y seguimiento de anomalías GMP en las distintas áreas de producción., • Detectar y proponer mejoras que impulsen la calidad y robustez de los procesos productivos., • Trabajar en equipo con el Supervisor de Área para definir e implementar mejoras, y verificar el conocimiento y cumplimiento de GMP, procedimientos de calidad, normas de seguridad e higiene., • Realizar la toma de muestras según los procedimientos establecidos para la Muestroteca, laboratorio de control y otras muestras requeridas., • Informar al Director de Calidad sobre cualquier desviación/incidencia en el área de manufactura, documentándolo adecuadamente y colaborando en la investigación y propuesta de acciones preventivas y correctivas., • Mantener y seguir los sistemas de calidad, como CAPAs, controles de cambios, formación, etc., • Actualizar y mantener la documentación GMP de la planta, incluyendo almacenes, producción y calidad (manuales y procedimientos)., • Brindar soporte documental al Departamento de Calidad., • Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Documentación e Integridad de Datos., • Realizar la revisión técnica de dosieres de producción. Perfil del candidato/a: • Licenciatura o Grado en Farmacia (Indispensable), • Se valorará Máster en la Industria Farmacéutica., • Experiencia mínima de 2 años en una posición similar en la industria farmacéutica y en planta., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Se valorará disponer de carnet de conducir y coche propio. Ofrecemos: • Comedor de empresa, • Autocar de empresa, • Seguro de vida y accidentes, • Contrato directo e indefinido con la empresa, • Salario competitivo: 30.000 – 35.000 € brutos/año. Horario: • Turno Tarde, • Turno Mañana

Acerca del empleo La acreditación se basa en una rigurosa evaluación que realiza un equipo auditor de elevado nivel técnico. Operamos en la práctica totalidad de sectores técnicos y económicos y buscamos profesionales en cualquier lugar de España que quieran colaborar con nosotros. Objetivo del trabajo Evaluar la capacidad técnica de laboratorios que realizan ensayos para la determinación de gluten y alérgenos en alimentos y productos relacionados (ej. agua de la industria alimentaria, soportes de toma de muestra como hisopos) mediante técnicas de análisis apropiadas (ej. ELISA, PCR) Tipo de colaboración profesional La colaboración con ENAC es puntual para cada evaluación por lo que resulta fácilmente compatible con la actividad profesional habitual dado que el número de auditorías asignado puede ajustarse en función de la disponibilidad del colaborador/a. Remuneración La remuneración se establece en función de la dedicación y en base a los honorarios aprobados anualmente por ENAC. Los gastos de transporte, alojamiento y manutención derivados de la auditoría, así como las gestiones relacionadas necesarias son asumidos por ENAC. Requisitos • Titulación universitaria en ciencias, ingeniería o similar., • Experiencia: Más de 5 años de experiencia en laboratorio de ensayo o en investigación con las principales técnicas de análisis de gluten y alérgenos en alimentos y productos relacionados, • Estar en disposición de viajar., • Se valorará amplio conocimiento de la legislación nacional y europea aplicable así como de normalización de métodos de ensayo de alérgenos. Asimismo, se valorará la especialización en técnicas de análisis concretas (ej. ELISA, PCR) Beneficios de colaborar con ENAC • Aumenta tu reconocimiento profesional, al formar parte del grupo de profesionales de ENAC, una comunidad de reconocido prestigio., • Enriquece tu experiencia profesional. Participa en evaluaciones que te permitirán realizar nuevas actividades y conocer diferentes formas de trabajo., • Colabora en una actividad de servicio público ENAC es una organización sin ánimo de lucro que desarrolla su actividad de manera independiente y en beneficio del interés general., • Contribuye a la mejora de tu sector: La acreditación es un catalizador que eleva el nivel técnico de los sectores al requerir el cumplimiento de normas internacionales y ejecutarse siguiendo pautas aceptadas dentro de la comunidad científica o técnica, • Intercambia conocimiento e incrementa tu red de contactos profesionales con los más de 900 expertos de todos los sectores que integran la red de colaboradores de ENAC., • Obtén ingresos económicos adicionales, compatibilizando tu actividad profesional con tu colaboración con ENAC según tu disponibilidad.

Grupo Internacional de Especialidades Químicas – Terrassa RESPONSABLE TÉCNICO/A QUÍMICO/A ¿Te apasiona la química aplicada, el cumplimiento regulatorio y el desarrollo de nuevos productos? Únete a un grupo empresarial líder en la fabricación y distribución internacional de especialidades químicas de alto rendimiento. Misión del puesto Liderar el área técnica de la división química, asegurando la excelencia del laboratorio, el cumplimiento de la normativa vigente y la innovación en productos y formulaciones. Serás un referente técnico transversal, aportando valor desde la formulación hasta la comercialización. Principales responsabilidades • Coordinar y supervisar las actividades del laboratorio: planificación de ensayos, validación de resultados y uso adecuado de equipos., • Liderar proyectos de I+D, desarrollando nuevas formulaciones o mejorando productos en colaboración con producción y calidad., • Garantizar el cumplimiento de normativas químicas (REACH, CLP, BPR...), incluyendo registros, etiquetado y notificaciones., • Redactar y actualizar documentación técnica: fichas de datos de seguridad (FDS), etiquetas, dossiers de producto, etc., • Evaluar materias primas y alternativas, considerando su viabilidad técnica, normativa y económica., • Colaborar estrechamente con los departamentos de producción, compras y calidad para asegurar coherencia en el desarrollo y la fabricación de productos., • Dar soporte técnico a clientes y al equipo comercial, resolviendo consultas, aportando argumentos y acompañando procesos de validación., • Participar en auditorías (internas y externas) y en iniciativas de mejora continua. ¿Qué ofrecemos? • Proyecto estable en un grupo empresarial con proyección internacional., • Entorno técnico y profesional dinámico, con participación en innovación., • Oportunidad de aportar tu experiencia en un rol clave para la Compañía. REQUISITOS MÍNIMOS: • Grado o licenciatura en Química, Ingeniería Química u otra ciencia aplicada., • Experiencia consolidada en laboratorios de I+D y/o en gestión regulatoria dentro del sector químico., • Conocimiento práctico de normativas REACH, CLP, etiquetado y elaboración de documentación técnica., • Conocimientos de herramientas como ERP, Excel, LIMS y software de formulación o clasificación., • Nivel de inglés intermedio/avanzado.

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín de Guadalix, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, Analistas de Laboratorio (H/M) con experiencia previa de 2 a 4 años en puestos similares, en el área de estabilidades, materias primas y producto terminado. Funciones y responsabilidades • Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR, • Análisis físico químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo, • Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS, • Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio, • Revisión de documentación analítica Requisitos • FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad, • Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR, • Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER, • Conocimiento normativo GMP/ GLP, • Manejo de documentación técnica, • Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) Imprescindible experiencia mínima de 2 a 4 años en posiciones similares. Se ofrece contrato indefinido e incorporación en una empresa en pleno crecimiento

Acerca de la Empresa ¿Quieres trabajar en el Nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet en Terrassa? El nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet cuenta con un total de 1000m2, amplias instalaciones con dos quirófanos con equipamiento para traumatología y endoscopia, seis salas de Hospitalización, Laboratorio, Radiología, Ecografía, Ecocardiografía, TAC, y Sala de Formación. Ofrecemos a nuestros clientes servicios de Medicina Interna, UCI y Hospitalización, Medicina preventiva, Medicina general, Cirugía de tejidos blandos, Cirugía traumatológica, Cirugía preventiva, Cirugía general, Endoscopia, Neurología, Cardiología, Oftalmología, Dermatología y Servicio de Urgencias 24 horas. Requisitos: · Licenciatura/Grado en Veterinaria. · Experiencia previa de al menos 1 año en clínica/hospital de pequeños animales, para atención de consultas y urgencias y muy buen trato con los clientes. · Persona con gran vocación por los animales, empática, implicada y habituada a trabajar en equipo. Condiciones contractuales: · Contrato indefinido. · Salario a partir de 25.000 en función de experiencia del candidato (nocturnidades NO incluidas) · Ayuda de 450€ para el alquiler de una vivienda durante 6 meses si vives fuera de Barcelona · Turnos: turno rotativo de mañanas o tardes, 1 fin de semana de cada 3 y unas 3-4 noches al mes. · Seguro médico privado pagado por la empresa (Mapfre) + importantes beneficios sociales ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Por ello, y para unirse al Departamento Técnico de I+D, precisamos seleccionar un/a "R&D Formulation Development Assistant" con experiencia previa de 2 años en el departamento técnico del sector Cosmético. Parte de tu misión será colaborar con el técnico de I+D en la elaboración de distintas formas cosméticas, así como seguimiento de estabilidades y la correcta gestión de la documentación asociada a las pruebas de laboratorio. Funciones del puesto: -Desarrollo, formulación, reformulación y optimización de productos cosméticos. -Realizar controles iniciales e interpretar los datos obtenidos. -Crear y actualizar informes de proyecto. -Elaborar documentación técnica de fórmulas galénicas. -Gestión de muestras de productos cosméticos y materias primas. -Coordinación y seguimiento de estabilidades y compatibilidades. -Archivo y gestión documental de métodos de elaboración, controles iniciales y diversos estudios de las formulaciones realizadas. -Calibración y mantenimiento de equipos de laboratorio. -Reposición de material y materias primas para el óptimo estado del laboratorio. -Acompañamiento en el primer pilotaje para validar métodos de fabricación. Responsabilidades: • Garantizar la correcta formulación siguiendo las directrices del responsable directo., • Correcta gestión de la documentación asociada las pruebas de laboratorio y al proyecto., • Correctos controles objetivos y subjetivos de estabilidad., • Correcta realización de informe de estabilidad/compatibilidad. Requisitos indispensables: • Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control o similar, • Experiencia mínima de 2 años en el sector cosmético., • Dominio herramientas ofimáticas. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Flexibilidad horaria, • Jornada intensiva los viernes, • Cheque restaurante

¡Hola!👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de People, con contratación temporal de unos 6/8 meses como mínimo. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Recopilación y envío de información laboral a la gestoría (nóminas, contratos, altas/bajas)., • Coordinación de procesos de selección, onboarding y documentación de nuevas incorporaciones., • Seguimiento de vacaciones, ausencias y control horario., • Apoyo en procesos de formación, evaluación y comunicación interna., • Atención a personas en temas administrativos y de relaciones laborales., • Verificación de documentación emitida por la gestoría (nóminas, finiquitos, seguros sociales)., • Colaboración en la implementación proyectos y acciones de bienestar. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria), • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes formación reglada relacionada con el ámbito de los Recursos Humanos., • Experiencia mínima de 4 años desempeñando las funciones descritas, especialmente en la parte Administración y Relaciones laborales., • Tienes un nivel de inglés medio., • Y lo más importante... ¡Te apasiona el trato humano y sueñas con crear impacto social! Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

🌱 ¿Tienes formación en la salud y más de 5 años de experiencia en garantía de calidad en planta de producción dentro del sector nutracéutico, alimentario o farmacéutico? 🛠 ¿Has liderado o participado activamente en proyectos de mejora continua y optimización de procesos en entornos altamente regulados? 📝 ¿Tienes habilidades para redactar procedimientos e informes técnicos de calidad con claridad, precisión y enfoque normativo? 💡 ¿Te apasiona asegurar que los productos cumplan con los más altos estándares de calidad y contribuir a la mejora continua en un entorno industrial exigente? ¡Tenemos una propuesta laboral para ti! Desde Eladiet, precisamos incorporar a nuestro equipo de Garantía de Calidad un/a Técnico/a de Garantía de Calidad en planta de producción. ¿Quiénes somos? Eladiet es una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona). Con 40 años de trayectoria, más de 150 profesionales trabajamos juntos en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. ¿Qué esperamos de ti? • Ciclo Formativo de Grado Superior en áreas relacionadas con laboratorio, química, salud o calidad., • Experiencia de 5 a 8 años como Técnico/a de Garantía de Calidad en planta de producción, preferentemente en el sector nutracéutico, farmacéutico o alimentario., • Conocimiento y aplicación práctica de normativas GMP, APPCC y otros estándares de calidad., • Se valorará formación complementaria en sistemas de gestión de calidad (ISO 9001, ISO 22000, etc.). ¿Cuáles serán tus funciones? Reportando a la Dirección Técnica, tus principales responsabilidades incluirán: • Gestión de reclamaciones, desviaciones, incidencias y CAPAs., • Validaciones de procesos, cualificaciones de equipos e instalaciones., • Coordinación y seguimiento de acciones de mejora continua., • Evaluación y homologación de proveedores y materias primas., • Participación activa en auditorías internas, de clientes y de organismos certificadores., • Redacción y revisión de documentación técnica: procedimientos, protocolos e informes. ¿Por qué Eladiet? • Formarás parte de una empresa líder en el sector de los complementos alimenticios naturales, con una clara vocación por la innovación y la calidad., • Trabajarás en un equipo multidisciplinar, joven y dinámico., • Tendrás acceso a formación continua, programa de Onboarding, y clases de inglés y francés gratuitas., • Oficinas modernas en un entorno natural, con espacios abiertos y colaborativos. Y además... • ¡Café gratuito todos los días! (especialmente necesario los lunes)., • Espacio de descanso con futbolín., • Un entorno que apuesta por el bienestar, el equilibrio y la vida saludable., • Fruta de temporada todos los miércoles. ¿Te atreves a aceptar el reto? ¡Inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades, valorando únicamente criterios profesionales y experiencia en los procesos de selección. Conócenos mejor: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

Buscamos un/a ingeniero/a para implementación de sistemas de señalización ferroviaria, para controlar de forma remota los elementos ferroviarios y el movimiento de los trenes desde un centro de control. Funciones: · Diseñar sistemas videográficos con el mapa de las vías · Diseñar la arquitectura de servidores y puestos de control. · Configuración de entornos de simulación de pruebas y verificación del software. · Definición de pruebas de verificación del software específico en laboratorio y depuración de este acorde a la documentación del diseño ferroviario. Requisitos: • Ingeniero de telecomunicaciones, informática, industrial o similar., • Experiencia en manejo de máquinas virtuales, • Experiencia en Linux., • Inglés mínimo B2 Ofrecemos: • Desarrollo profesional, formación y mejora continua., • Buen ambiente de trabajo, • Contrato indefinido., • Formato híbrido de trabajo y flexibilidad horaria., • Retribución a determinar según la experiencia ¿Te interesa? ¡Inscríbete y te llamamos! NERTUS Mantenimiento Ferroviario y Servicios, S.A, somos una empresa del Grupo Siemens y RENFE nacida en 2002 dedicada tanto al mantenimiento y servicios ferroviarios por todo el territorio nacional, como al mantenimiento e ingeniería de señalización e infraestructuras ferroviarias a nivel nacional e internacional. Proporcionamos a nuestros colaboradores un entorno de trabajo seguro y saludable, garantizando la igualdad de oportunidades y la no discriminación por causa alguna.

Agosto es tiempo de descanso… pero también de reflexión. Es el momento ideal para pensar en nuevos comienzos. En Elmeq, te proponemos uno: Si estás buscando iniciar un nuevo proyecto profesional en el sector tecnológico, en una empresa en fuerte crecimiento y con retos apasionantes, envíanos tu candidatura. Nos pondremos en contacto contigo a principios de septiembre. Estamos contratando: Sales Engineer (Ingeniero/a de Ventas) motores eléctricos y sistemas mecatrónicos para el sector electromedicina y automatización de laboratorio Ubicación: Híbrido - Cornellà de Llobregat | Sector: Electromedicina - lab automation. Eres ingeniero eléctrico, electrónico o mecánico, con experiencia en el sector de la electromedicina o lab automation, te apasiona el trato con el cliente y proponer la mejor tecnología existente? En Elmeq, buscamos una persona como tú para impulsar soluciones de movimiento con motores eléctricos, actuadores lineales y electrónica de control. Tus objetivos serán: • Conocer - fidelizar a los clientes asignados y hacerlos crecer., • Detectar las nuevas oportunidades de negocio a través de la prospección, • Desarrollar los proyectos técnicos con los clientes, • Impulsar el crecimiento de la empresa en el sector defensa y seguridad

¿Tienes experiencia en el sector de la salud? (visita hospitalaria), ¿buscas un nuevo reto? Buscamos un/a delegado/a comercial con fuerte foco en ventas y desarrollo de negocio, para impulsar un proyecto sólido junto a un laboratorio internacional líder. Tu misión principal: • Visitar médicos especialistas en hospitales y clínicas (traumatología, reumatología, ginecología, entre otros) así como farmacias clave , para promocionar dispositivos médicos, inyectables y complementos alimenticios con base clínica., • Cumplir y superar los objetivos de ventas en hospitales, clínicas y farmacias., • Detectar oportunidades, abrir puertas y cerrar acuerdos., • Maximizar la prescripción médica y asegurar la disponibilidad de los productos en farmacia y en hospital, • Participar activamente en el lanzamiento de un nuevo producto estratégico. ¿Qué buscamos en ti? Buscamos profesionales que ya conocen el ritmo, los desafíos y las recompensas del sector: • Experiencia previa en visita médica (idealmente mixta con farmacia)., • Perfil comercial con foco en resultados, pero también estratégico., • Habilidades comunicativas, autonomía y capacidad de análisis. ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto estable con fuerte potencial de crecimiento y desarrollo profesional., • Representar a un laboratorio con más de 25 años en el mercado y presencia en más de 30 países., • Salario fijo competitivo + variable por objetivos + dietas., • Incorporación en Septiembre, • Coche de empresa, teléfono y tablet. Si buscas un nuevo reto con impacto y crecimiento, envíanos tu CV.

Acerca del empleo La acreditación se basa en una rigurosa evaluación que realiza un equipo auditor de elevado nivel técnico. Operamos en la práctica totalidad de sectores técnicos y económicos y buscamos profesionales en cualquier lugar de España que quieran colaborar con nosotros. Objetivo del trabajo Evaluar la capacidad técnica de los laboratorios del ámbito de la sanidad animal que realizan las pruebas de diagnóstico de enfermedades mediante técnicas microbiológicas, técnicas ELISA; técnicas moleculares (PCR), de identificación etc. Formando parte de un equipo auditor, evaluará, mediante la revisión de documentos, registros, entrevistas con el personal y observación de actividades reales, la competencia técnica y el correcto desempeño de las mismas. Para ello, recibirá la formación necesaria por parte del personal de ENAC sobre técnicas de evaluación y aspectos operativos. Tipo de colaboración profesional La colaboración con ENAC es puntual para cada evaluación por lo que resulta fácilmente compatible con la actividad profesional habitual dado que el número de auditorías asignado puede ajustarse en función de la disponibilidad del colaborador/a. Remuneración La remuneración se establece en función de la dedicación y en base a los honorarios aprobados anualmente por ENAC. Los gastos de transporte, alojamiento y manutención derivados de la auditoría, así como las gestiones relacionadas necesarias son asumidos por ENAC. Requisitos • Titulación universitaria en ciencias, ingeniería o similar., • Experiencia: Más de 5 años de experiencia en laboratorio de sanidad animal o en investigación en el ámbito de las enfermedades animales que requieran de la realización de ensayos con las principales técnicas de análisis ampliamente utilizadas., • Otros requisitos: Se valorará amplio conocimiento de la legislación nacional y europea aplicable a las pruebas de diagnóstico de sanidad animal., • Estar en disposición de viajar Beneficios de colaborar con ENAC • Aumenta tu reconocimiento profesional , al formar parte del grupo de profesionales de ENAC, una comunidad de reconocido prestigio., • Enriquece tu experiencia profesional. Participa en evaluaciones que te permitirán realizar nuevas actividades y conocer diferentes formas de trabajo., • Colabora en una actividad de servicio público ENAC es una organización sin ánimo de lucro que desarrolla su actividad de manera independiente y en beneficio del interés general., • Contribuye a la mejora de tu sector : La acreditación es un catalizador que eleva el nivel técnico de los sectores al requerir el cumplimiento de normas internacionales y ejecutarse siguiendo pautas aceptadas dentro de la comunidad científica o técnica, • Intercambia conocimiento e incrementa tu red de contactos profesionales con los más de 900 expertos de todos los sectores que integran la red de colaboradores de ENAC., • Obtén ingresos económicos adicionales, compatibilizando tu actividad profesional con tu colaboración con ENAC según tu disponibilidad.

Acerca del empleo La acreditación se basa en una rigurosa evaluación que realiza un equipo auditor de elevado nivel técnico. Operamos en la práctica totalidad de sectores técnicos y económicos. En concreto estamos en un proceso de crecimiento en el sector sanitario para lo que buscamos Auditores Jefe para liderar los equipos auditores para laboratorios clínicos. Objetivo del trabajo Coordinar la auditoría y al equipo auditor, evaluar el sistema de gestión y elaborar las conclusiones del grado de cumplimiento del laboratorio evaluado frente a los requisitos de la norma UNE-EN ISO 15189 Tipo de colaboración profesional ENAC designa a los auditores para cada evaluación por lo que, la colaboración puede ser compatible con otra actividad profesional. Se espera una disponibilidad de alrededor de 20 días al año, si bien el número de auditorías asignado puede ajustarse en función de la disponibilidad del colaborador/a. Remuneración La remuneración se establece en función de la dedicación y en base a los honorarios aprobados anualmente por ENAC. Los gastos de transporte, alojamiento y manutención derivados de la auditoría, así como las gestiones relacionadas necesarias son asumidos por ENAC. Requisitos • Titulación superior en Bioquímica, Biología, Farmacia, Medicina o Química, • Experiencia laboral de al menos 5 años, de los cuales, al menos 2 en laboratorios clínicos, • Conocimiento de la norma UNE-EN ISO 15189, • Se valorará experiencia en auditorías frente a UNE-EN ISO 15189 o UNE-EN ISO/IEC 17025, • Imprescindible disponibilidad para viajar. Beneficios de colaborar con ENAC • Aumenta tu reconocimiento profesional , al formar parte del grupo de profesionales de ENAC, una comunidad de reconocido prestigio., • Enriquece tu experiencia profesional. Participa en evaluaciones que te permitirán realizar nuevas actividades y conocer diferentes formas de trabajo., • Colabora en una actividad de servicio público ENAC es una organización sin ánimo de lucro que desarrolla su actividad de manera independiente y en beneficio del interés general., • Contribuye a la mejora de tu sector : La acreditación es un catalizador que eleva el nivel técnico de los sectores al requerir el cumplimiento de normas internacionales y ejecutarse siguiendo pautas aceptadas dentro de la comunidad científica o técnica, • Intercambia conocimiento e incrementa tu red de contactos profesionales con los más de 900 expertos de todos los sectores que integran la red de colaboradores de ENAC., • Obtén ingresos económicos adicionales, compatibilizando tu actividad profesional con tu colaboración con ENAC según tu disponibilidad.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Estamos en búsqueda de un/a Evidence Generation Manager con amplia experiencia en generación de evidencia en inmunoterapia y dermatología . Será responsable de diseñar estrategias de generación de datos, desarrollar protocolos de estudios clínicos y observacionales, realizar análisis estadísticos y colaborar con equipos internos y externos para fortalecer la evidencia científica de nuestros productos. Pensamos en una persona dinámica , capaz de trabajar en equipos multidisciplinares . Se trata de una posición indefinida y en formato presencial 100% en nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Responsabilidades: • Diseñar y desarrollar protocolos de generación de evidencia en ensayos clínicos de fase III ., • Gestión de estudios observacionales retrospectivos, transversales y prospectivos, así como aplicación de nuevas tecnologías (Machine Learning & NLP) para obtener evidencia tanto de productos maduros como de nuevos lanzamientos., • Responsable, junto con las diferentes áreas terapéuticas, de realizar el correspondiente gap analysis y propuesta de estudios/proyectos, hasta la publicación de resultados., • Gestionar y analizar bases de datos centralizadas para extraer insights relevantes., • Realizar meta-análisis y meta-análisis en red para evaluar la efectividad y seguridad de tratamientos., • Coordinar la ejecución de estudios exclusivamente desde el punto de vista del diseño y ajustes al protocolo , en colaboración con CROs, equipos internos y expertos externos., • Asegurar la calidad y rigor científico en la generación de evidencia para respaldar estrategias regulatorias, de acceso y comerciales., • Participación en la valoración y desarrollo de proyectos de innovación en el ámbito de la Salud Digital ., • Colaborar con equipos de Medical Affairs, HEOR y Market Access para garantizar que la evidencia generada sea relevante para las necesidades del negocio., • Preparar publicaciones científicas y presentaciones para congresos., • Mantenerse actualizado en regulaciones y metodologías de RWE e investigación clínica. Requisitos : • Mínimo 5 años de experiencia en la industria farmacéutica en generación de evidencia., • Experiencia en dermatología e inmunoterapia ., • Título en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología) o Estadística/Epidemiología; preferiblemente con posgrado en Investigación Clínica o RWE., • Experiencia en estudios observacionales y trabajo con bases de datos centralizadas y análisis de datos clínicos., • Conocimiento avanzado en metodologías de meta-análisis y meta-análisis en red., • Experiencia en la elaboración y ejecución de protocolos de investigación., • Experiencia en ensayos clínicos de fase III ., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares y manejar múltiples proyectos en paralelo., • Ubicación en Madrid, con disponibilidad para trabajo presencial., • Nivel avanzado de inglés. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

En JAKALA estamos buscando un / a Data Solutions Architect para liderar el diseño, desarrollo y supervisión de las soluciones técnicas que requieran los proyectos de nuestros clientes. Ubicación : modalidad híbrida en nuestras oficinas de Madrid, Barcelona, Pamplona o Gijón. ¿Buscas 100% remoto y cumples con los requisitos clave? ¡Te invitamos a postular igualmente! Funciones : Diseño de soluciones Diseñar arquitecturas técnicas basadas en los requisitos del cliente, asegurando escalabilidad, seguridad, rendimiento y costo-eficiencia. Seleccionar tecnologías (cloud, bases de datos, herramientas de integración, etc.) adecuadas para cada caso. Documentar soluciones de forma clara para stakeholders técnicos y no técnicos. Conectar plataformas Martech (como CRMs, CDPs, herramientas de analítica y automatización). Diseñar APIs y procesos de integración (ETL / ELT, streaming, eventos). Planificación y estimación de esfuerzos del equipo Interacción con Interlocutores Reunirse con clientes o usuarios internos para entender necesidades y objetivos de negocio. Traducir requerimientos funcionales en requerimientos técnicos. Especialización en la nube Definir y gobernar arquitecturas cloud (GCP, AWS, Azure) usando servicios gestionados, serverless, etc. Diseñar flujos CI / CD, seguridad, monitorización y políticas de acceso (IAM). Optimizar costes de infraestructura en la nube. Soporte a equipos técnicos Serás el primer responsable del delivery técnico. Dar soporte y supervisión técnica a desarrolladores, data engineers o DevOps. Revisar código o infraestructura como código (IaC) si es necesario. Resolver bloqueos técnicos en los equipos. Gobierno y calidad Velar por el cumplimiento de buenas prácticas en arquitectura, seguridad y gestión de datos. Participar en comités de arquitectura o revisión de soluciones de terceros. Requisitos : Must : Experiencia mínima de 5 años en entornos de datos, con al menos 2 años diseñando arquitecturas cloud. Experiencia liderando equipos técnicos o coordinando proyectos complejos de datos. Conocimiento de Google Cloud Platform (GCP). Dominio de herramientas y servicios de datos en cloud : BigQuery, Cloud Storage, Cloud SQL, Pub / Sub, Dataflow. Lenguajes de programación y scripting : dominio de SQL y Python. Experiencia en data integration, data quality y data cleaning. Experiencia en definición e implementación de políticas de seguridad, privacidad (GDPR) e IAM (Identity & Access Management). Buen entendimiento de metodologías de diseño y modelado de datos (Kimball, Inmon, Data Vault…). Conocimiento en prácticas de optimización de costes y rendimiento en entornos cloud. Inglés intermedio Nice to have : Visión estratégica y enfoque a negocio. Valorable certificación en Google Cloud Platform : Professional Data Engineer o Cloud Architect Experiencia con herramientas big data : Spark, Hadoop o similares. Experiencia en otras nubes (AWS o Azure) Capacidad de interlocución con perfiles técnicos y no técnicos. Conocimientos de machine learning y herramientas asociadas (por ejemplo, BigQuery ML, AutoML, Tensorflow, spark ml). Qué ofrecemos? Modelo 100% remoto o modelo híbrido de asistencia a la oficina (2 días / semana presencialidad). Seguro médico de salud. Wellhub, para cuidar tu salud física y mental. Retribución flexible, tendrás ahorros fiscales en restauración, transporte, guardería, etc. 28 días de vacaciones al año. Tres semanas al año de full remote. Path de carrera adaptado a tus inquietudes profesionales. Acceso a certificaciones (somos partners de Google, Salesforce y Adobe). Jxpert : programas de capacitación tecnológica de las distintas disciplinas de Jakala. Jlab : nuestro laboratorio de pruebas de soluciones tecnológicas. Formación en idiomas. Descripción de la empresa : Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Hoy en día, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de 3,000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, JAKALA emerge como un verdadero punto de referencia en el vasto panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente calificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa B, JAKALA persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son elementos esenciales para garantizar un crecimiento sostenible. Crear una alerta de empleo para esta búsqueda #J-18808-Ljbffr

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es Esteve Química, importante compañía farmacéutica líder en el ámbito de la salud en España, con clara vocación internacional y que apuesta por la investigación y las alianzas estratégicas como palancas de crecimiento. Con sede central y centro de I+D en Barcelona, nuestro cliente dispone de plantas de producción en Celrà, Lliçà de Vall y Banyeres del Penedès. Estamos en búsqueda de un perfil de Analytical Validation Lab Technician para su planta ubicada en Caracas, Barcelona . Misión del puesto: Realizar validaciones de métodos analíticos conforme a protocolos establecidos, asegurando el cumplimiento de las GMPs y los procedimientos normalizados de trabajo (PNTs). Funciones principales: • Manejo de equipos de laboratorio según PNTs y normativa GMP, • Ejecución de validaciones analíticas: parte experimental, procesamiento de resultados, documentación, cálculos, apoyo en investigaciones e informes, • Mantenimiento y verificación de equipos asignados, • Participación en cualificación de equipos y mantenimiento general del laboratorio, • Formación continua en nuevas técnicas y equipos, • Colaboración en la formación de nuevos integrantes del equipo Requisitos Formación académica: • Estudios secundarios o Ingeniería Técnica en especialidad química Conocimientos específicos: • Normativa GMPs para APIs, • Técnicas instrumentales (HPLC, GC, etc.), • Prevención de riesgos laborales y medioambiente, • Manejo de herramientas informáticas: Word, Excel, PowerPoint, Access Idiomas: • Inglés nivel A1-A2 (según MRCE), • Castellano y catalán bilingüe Experiencia: • Experiencia como ayudante de laboratorio en análisis o control de calidad, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico

Acerca del empleo La acreditación se basa en una rigurosa evaluación que realiza un equipo auditor de elevado nivel técnico. Operamos en la práctica totalidad de sectores técnicos y económicos y buscamos profesionales en cualquier lugar de España que quieran colaborar con nosotros. Objetivo del trabajo Evaluar la capacidad técnica de los laboratorios que realizan ensayos físico-químicos (principalmente por gravimetría y volumetría, espectroscopía de absorción molecular y atómica, cromatografía, entre otros) para la determinación de los componentes (macro y micro) en diferentes productos fertilizantes así como de otras sustancias específicas (ej. Urea). Formando parte de un equipo auditor, evaluará, mediante la revisión de documentos, registros, entrevistas con el personal y observación de actividades reales, la competencia técnica y el correcto desempeño de las mismas. Para ello, recibirá la formación necesaria por parte del personal de ENAC sobre técnicas de evaluación y aspectos operativos. Tipo de colaboración profesional La colaboración con ENAC es puntual para cada evaluación por lo que resulta fácilmente compatible con la actividad profesional habitual dado que el número de auditorías asignado puede ajustarse en función de la disponibilidad del colaborador/a. Remuneración La remuneración se establece en función de la dedicación y en base a los honorarios aprobados anualmente por ENAC. Los gastos de transporte, alojamiento y manutención derivados de la auditoría, así como las gestiones relacionadas necesarias son asumidos por ENAC. Requisitos • Titulación universitaria en ciencias, ingeniería o similar., • Experiencia: Más de 5 años de experiencia en laboratorio de ensayo o en investigación con las principales técnicas de análisis de productos fertilizantes., • Otros requisitos: Se valorará amplio conocimiento de la legislación nacional y europea aplicable, así como de normalización de métodos de ensayo de fertilizantes. Asimismo, se valorará la especialización en técnicas de análisis concretas (ej. cromatografía, espectrometría atómica, ensayos físico-químicos convencionales)., • Estar en disposición de viajar Beneficios de colaborar con ENAC • Aumenta tu reconocimiento profesional , al formar parte del grupo de profesionales de ENAC, una comunidad de reconocido prestigio., • Enriquece tu experiencia profesional. Participa en evaluaciones que te permitirán realizar nuevas actividades y conocer diferentes formas de trabajo., • Colabora en una actividad de servicio público ENAC es una organización sin ánimo de lucro que desarrolla su actividad de manera independiente y en beneficio del interés general., • Contribuye a la mejora de tu sector : La acreditación es un catalizador que eleva el nivel técnico de los sectores al requerir el cumplimiento de normas internacionales y ejecutarse siguiendo pautas aceptadas dentro de la comunidad científica o técnica, • Intercambia conocimiento e incrementa tu red de contactos profesionales con los más de 900 expertos de todos los sectores que integran la red de colaboradores de ENAC., • Obtén ingresos económicos adicionales, compatibilizando tu actividad profesional con tu colaboración con ENAC según tu disponibilidad.

Acerca de la Empresa ¿Quieres trabajar en el Nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet en Terrassa? El nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet cuenta con un total de 1000m2, amplias instalaciones con dos quirófanos con equipamiento para traumatología y endoscopia, seis salas de Hospitalización, Laboratorio, Radiología, Ecografía, Ecocardiografía, TAC, y Sala de Formación. Ofrecemos a nuestros clientes servicios de Medicina Interna, UCI y Hospitalización, Medicina preventiva, Medicina general, Cirugía de tejidos blandos, Cirugía traumatológica, Cirugía preventiva, Cirugía general, Endoscopia, Neurología, Cardiología, Oftalmología, Dermatología y Servicio de Urgencias 24 horas. Requisitos: • Licenciatura/Grado en Veterinaria., • Experiencia previa de al menos 3 años en clínica/hospital de pequeños animales, para diagnóstico por imagen/RX/ Eco Abdomen., • Valorable experiencia en TAC, • Persona con gran vocación por los animales, empática, implicada y habituada a trabajar en equipo. Condiciones contractuales: • Contrato indefinido., • A partir de 35K , valorando perfil y conocimientos, • Ayuda de 450€ para el alquiler de una vivienda durante 6 meses si vives fuera de Barcelona, • Horario diurno lunes-viernes., • Seguro médico privado pagado por la empresa (Mapfre) + importantes beneficios sociales ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

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¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación ¿Te apasiona la investigación en energía y sostenibilidad y quieres seguir creciendo? En Leitat te ofrecemos una oportunidad para impulsar tu carrera, con un contrato indefinido y la posibilidad de realizar tu doctorado financiado por nosotros en colaboración con la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). Podrás crecer profesionalmente en un entorno dinámico e innovador, trabajando en tecnologías de conversión solar y fotoelectroquímica que contribuyen a un mundo más sostenible, mientras realizas tu doctorado. Principales funciones: Gestión: • Coordinación de pequeños equipos y becarios. Operatividad de proyectos: • Ejecución técnica de proyectos en tecnologías fotoelectroquímicas y conversión solar., • Elaboración de memorias y documentación técnica., • Participación en la gestión técnica de proyectos nacionales y europeos., • Redacción de artículos de divulgación y publicaciones científicas., • Vigilancia tecnológica y de mercado en el ámbito energético y de sostenibilidad. Networking y comercial: • Interacción técnica con clientes bajo supervisión., • Representación en plataformas y foros especializados., • Participar en congresos nacionales e internacionales para compartir tus resultados y ampliar tu red profesional. ¿Qué esperamos de ti? Formación esencial: Máster universitario en Química, Ingeniería Química, Ciencia de Materiales o disciplinas afines que permitan acceso a un programa de doctorado. • Conocimientos en técnicas experimentales y trabajo en laboratorio., • Interés en la investigación aplicada en tecnologías fotoelectroquímicas, energías renovables y materiales avanzados., • Habilidades de redacción de informes y comunicación científica., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de trabajo en equipo y orientación a resultados. Triunfarás en la posición si eres una persona proactiva, curiosa y comprometida con la excelencia científica, con capacidad para organizarte, trabajar en equipo y aportar soluciones innovadoras. Idiomas: Castellano e inglés (imprescindible). Se valorará catalán y otros idiomas. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!