Trabajos laboratorio en Santa Coloma De GramenetCrear alertas

Reference: 1127596Job ID: 5406099Posted: 2026-07-22Closing date: 2026-10-20Location: BarcelonaSalary: 60k-70k Fijo bruto/año (per annum)Job type: PermanentIndustry: Producción y Fabricación / PharmaCompany: HaysConsultant: Sergio RuizHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: 634644168Email: Hays Chemicals buscamos un/a QHSE Manager para incorporarse a una compañía internacional del sector químico, especializada en la distribución y comercialización de productos químicos para diferentes sectores industriales. Responsabilidades Liderar las áreas de Calidad, Seguridad, Salud y Medio Ambiente.Supervisar el laboratorio y el sistema de gestión de calidad.Garantizar el cumplimiento de normativa ATEX, APQ, SEVESO y REACH.Gestionar auditorías, inspecciones y planes de mejora continua.Colaborar con Dirección en la definición de la estrategia QHSE. Requisitos Formación en Química, Ingeniería Química o similar.Experiencia en posiciones de Calidad o QHSE dentro del sector químico.Conocimientos de normativa ATEX, SEVESO, APQ y legislación química.Experiencia en sistemas de gestión y entornos industriales regulados.Perfil autónomo, con capacidad de liderazgo y visión global. Qué ofrecemos? Incorporación a una compañía internacional líder en su sector.Proyecto estable con elevada visibilidad dentro de la organización.Salario competitivo acorde a la experiencia aportada.Oportunidad de liderar la estrategia QHSE y participar activamente en el desarrollo de la compañía. Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad. #LI-DNI #1127596 - Sergio Ruiz

Overview En este rol lideras proyectos de desarrollo de nuevos procesos de síntesis, desde laboratorio hasta su implantación en planta, asegurando calidad, seguridad y eficiencia. Trabajarás en colaboración estrecha con Producción y equipos multidisciplinares para escalar y transferir procesos. Serás responsable de diseñar, optimizar y documentar rutas de síntesis y métodos de purificación para obtener principios activos. Buscamos a alguien analítico y orientado a resolver problemas en un entorno científico internacional. Compensaciones / Beneficios • entorno internacional, • formación continua, • plan de desarrollo profesional, • paquete retributivo competitivo, • proyectos innovadores Responsabilidades, • Diseñar y optimizar rutas de síntesis, métodos de purificación y procesos de fabricación para la obtención de principios activos, • Planificar y ejecutar experimentos en el laboratorio para evaluar viabilidad, robustez y escalabilidad de los procesos, • Generar e interpretar datos experimentales, aportando soluciones técnicas y mejoras continuas, • Presentar resultados y avances a los equipos de proyectos y/o clientes, • Elaborar la documentación técnica necesaria para la transferencia de procesos a producción, • Colaborar estrechamente con el equipo de Producción, proporcionando soporte técnico durante las fases de escalado e implementación, • Garantizar el correcto mantenimiento de equipos, documentación, software y áreas de trabajo del laboratorio Requisitos principales, • Doctorado en Química Orgánica con especialización en síntesis química, o experiencia equivalente, • Experiencia demostrable en actividades de investigación y desarrollo, preferiblemente en entornos industriales, • Conocimientos sólidos de técnicas analíticas como NMR, HPLC, GC y/o espectrometría de masas (MS), • Se valorará experiencia previa trabajando bajo normativa GMP, • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito, • Perfil con gran capacidad analítica, orientación a la resolución de problemas y facilidad para trabajar en entornos colaborativos y multidisciplinares, • capacidad analítica, • orientación a la resolución de problemas, • trabajo en entornos colaborativos y multidisciplinares, • NMR, • HPLC, • GC

Overview Como QHSE Manager en una empresa química internacional, liderarás calidad, seguridad, salud y medio ambiente para garantizar cumplimiento y mejora continua. Colaborarás con la dirección para definir la estrategia QHSE y supervisarás el laboratorio y el sistema de gestión de calidad. Enfrentarás retos de normativa ATEX, SEVESO, APQ y REACH, y coordinarás auditorías y planes de mejora. Participa en el desarrollo estratégico de la compañía y aporta visibilidad internacional al área QHSE. Compensaciones / Beneficios • Salario competitivo, • Proyecto estable con alta visibilidad, • Incorporación a una compañía internacional, • Oportunidad de liderar la estrategia QHSE, • Desarrollo profesional dentro del sector químico Responsabilidades, • Liderar las áreas de Calidad, Seguridad, Salud y Medio Ambiente, • Supervisar el laboratorio y el sistema de gestión de calidad, • Garantizar cumplimiento de ATEX, APQ, SEVESO y REACH, • Gestionar auditorías, inspecciones y planes de mejora continua, • Colaborar con Dirección en definición de la estrategia QHSE Requisitos principales, • Formación en Química, Ingeniería Química o similar, • Experiencia en posiciones de Calidad o QHSE en el sector químico, • Conocimientos de normativa ATEX, SEVESO, APQ y legislación química, • Experiencia en sistemas de gestión y entornos industriales regulados, • Perfil autónomo, con capacidad de liderazgo y visión global, • liderazgo, • autonomía, • visión global, • normativas ATEX, SEVESO, APQ y REACH, • sistemas de gestión de calidad, • entornos industriales regulados

Overview En esta posición lideras equipos de ensayos clínicos para un laboratorio farmacéutico en Barcelona, asegurando la planificación, ejecución y calidad de los estudios. Trabajarás de forma cercana con investigadores y proveedores para cumplir cronogramas y estándares regulatorios. Serás clave en la gestión documental, análisis de datos y comunicación entre partes interesadas. Esta oportunidad combina crecimiento profesional, impacto en proyectos clínicos y trabajo en un entorno híbrido. Compensaciones / Beneficios • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Modalidad híbrida, • Desarrollo profesional, • Oportunidad de crecimiento, • Ubicación en Barcelona Responsabilidades, • Liderar y gestionar equipos de ensayos clínicos multidisciplinarios para planificar y ejecutar estudios, • Colaborar con equipos de investigadores para establecer cronogramas realistas y resolver incidencias, • Organizar y facilitar reuniones de investigadores y reuniones internas de ejecución operativa, • Interactuar con sitios de investigación, CRAs/CROs y proveedores para la correcta configuración y desarrollo del estudio, • Monitorear el rendimiento de los sitios, revisar informes de visitas y actividades de control de calidad, • Asistir en el desarrollo y revisión de documentación del estudio (protocolo, IB, planes de tratamiento, consentimientos), • Apoyar la compilación de documentos regulatorios y la comunicación con stakeholders internos/externos, • Revisar la calidad de datos médicos y coordinar análisis e interpretación de resultados, • Interaccionar con el redactor médico para la finalización del CSR, • Configurar y mantener TMF y CTMS en colaboración con colegas/proveedores Requisitos principales, • Degree in Life science, • 3+ años de experiencia en operaciones clínicas con capacidad de gestión en planificación, ejecución, reporte y publicación de estudios clínicos, • Liderazgo, • Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinarios, • Comunicación en inglés (alto nivel), • Conocimiento de GCPs y procesos regulatorios, • Diseño de estudios clínicos y desarrollo regulatorio global, • Estadística básica

Reference: 1129164Job ID: 5415814Posted: 2026-09-21Closing date: 2026-12-19Location: Barcelona y alrededoresSalary: Según experiencia (per annum)Job type: PermanentIndustry: Farmacéutica / PharmaCompany: HaysConsultant: Lidia SeguraHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: 672020093Email: nueva empresaEmpresa multinacional especializada en el desarrollo y fabricación de productos químicos de especialidad para aplicaciones industriales y de gran consumo.Tu nuevo puestoFormarás parte de proyectos de desarrollo de nuevos procesos de síntesis, contribuyendo a llevarlos desde la fase de laboratorio hasta su implantación en planta productiva, siempre bajo los más altos estándares de calidad, seguridad y eficiencia.Funciones: Diseñar y optimizar rutas de síntesis, métodos de purificación y procesos de fabricación para la obtención de principios activos.Planificar y ejecutar experimentos en el laboratorio para evaluar la viabilidad, robustez y escalabilidad de los procesos desarrollados.Generar e interpretar datos experimentales, aportando soluciones técnicas y mejoras continuas.Presentar resultados y avances a los equipos de proyectos y/o clientes.Elaborar la documentación técnica necesaria para la transferencia de procesos a producción.Colaborar estrechamente con el equipo de Producción, proporcionando soporte técnico durante las fases de escalado e implementación.Garantizar el correcto mantenimiento de equipos, documentación, software y áreas de trabajo del laboratorio. Qué necesitarás para encajar con el puesto?Doctorado en Química Orgánica con especialización en síntesis química, o experiencia equivalente desarrollada en la industria farmacéutica.Experiencia demostrable en actividades de investigación y desarrollo, preferiblemente en entornos industriales.Conocimientos sólidos de técnicas analíticas como NMR, HPLC, GC y/o espectrometría de masas (MS).Se valorará experiencia previa trabajando bajo normativa GMP.Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito.Perfil con gran capacidad analítica, orientación a la resolución de problemas y facilidad para trabajar en entornos colaborativos y multidisciplinares. Qué obtendrás a cambio?Incorporación a una compañía farmacéutica referente en su sector.Participación en proyectos innovadores y de alto valor añadido.Entorno internacional y altamente científico.Plan de desarrollo Profesional y formación continua.Paquete retributivo competitivo acorde a la experiencia aportada. Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil, pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad. #LI-DNI #1129164 - Lidia Segura

Overview En este rol lideras proyectos de desarrollo de nuevos procesos de síntesis, desde laboratorio hasta su implantación en planta, asegurando calidad, seguridad y eficiencia. Trabajarás en colaboración estrecha con Producción y equipos multidisciplinares para escalar y transferir procesos. Serás responsable de diseñar, optimizar y documentar rutas de síntesis y métodos de purificación para obtener principios activos. Buscamos a alguien analítico y orientado a resolver problemas en un entorno científico internacional. Compensaciones / Beneficios • entorno internacional, • formación continua, • plan de desarrollo profesional, • paquete retributivo competitivo, • proyectos innovadores Responsabilidades, • Diseñar y optimizar rutas de síntesis, métodos de purificación y procesos de fabricación para la obtención de principios activos, • Planificar y ejecutar experimentos en el laboratorio para evaluar viabilidad, robustez y escalabilidad de los procesos, • Generar e interpretar datos experimentales, aportando soluciones técnicas y mejoras continuas, • Presentar resultados y avances a los equipos de proyectos y/o clientes, • Elaborar la documentación técnica necesaria para la transferencia de procesos a producción, • Colaborar estrechamente con el equipo de Producción, proporcionando soporte técnico durante las fases de escalado e implementación, • Garantizar el correcto mantenimiento de equipos, documentación, software y áreas de trabajo del laboratorio Requisitos principales, • Doctorado en Química Orgánica con especialización en síntesis química, o experiencia equivalente, • Experiencia demostrable en actividades de investigación y desarrollo, preferiblemente en entornos industriales, • Conocimientos sólidos de técnicas analíticas como NMR, HPLC, GC y/o espectrometría de masas (MS), • Se valorará experiencia previa trabajando bajo normativa GMP, • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito, • Perfil con gran capacidad analítica, orientación a la resolución de problemas y facilidad para trabajar en entornos colaborativos y multidisciplinares, • capacidad analítica, • orientación a la resolución de problemas, • trabajo en entornos colaborativos y multidisciplinares, • NMR, • HPLC, • GC

Reference: 1127596Job ID: 5406099Posted: 2026-07-22Closing date: 2026-10-20Location: BarcelonaSalary: 60k-70k Fijo bruto/año (per annum)Job type: PermanentIndustry: Producción y Fabricación / PharmaCompany: HaysConsultant: Sergio RuizHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: 634644168Email: Hays Chemicals buscamos un/a QHSE Manager para incorporarse a una compañía internacional del sector químico, especializada en la distribución y comercialización de productos químicos para diferentes sectores industriales. Responsabilidades Liderar las áreas de Calidad, Seguridad, Salud y Medio Ambiente.Supervisar el laboratorio y el sistema de gestión de calidad.Garantizar el cumplimiento de normativa ATEX, APQ, SEVESO y REACH.Gestionar auditorías, inspecciones y planes de mejora continua.Colaborar con Dirección en la definición de la estrategia QHSE. Requisitos Formación en Química, Ingeniería Química o similar.Experiencia en posiciones de Calidad o QHSE dentro del sector químico.Conocimientos de normativa ATEX, SEVESO, APQ y legislación química.Experiencia en sistemas de gestión y entornos industriales regulados.Perfil autónomo, con capacidad de liderazgo y visión global. Qué ofrecemos? Incorporación a una compañía internacional líder en su sector.Proyecto estable con elevada visibilidad dentro de la organización.Salario competitivo acorde a la experiencia aportada.Oportunidad de liderar la estrategia QHSE y participar activamente en el desarrollo de la compañía. Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad. #LI-DNI #1127596 - Sergio Ruiz

Overview En esta posición lideras equipos de ensayos clínicos para un laboratorio farmacéutico en Barcelona, asegurando la planificación, ejecución y calidad de los estudios. Trabajarás de forma cercana con investigadores y proveedores para cumplir cronogramas y estándares regulatorios. Serás clave en la gestión documental, análisis de datos y comunicación entre partes interesadas. Esta oportunidad combina crecimiento profesional, impacto en proyectos clínicos y trabajo en un entorno híbrido. Compensaciones / Beneficios • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Modalidad híbrida, • Desarrollo profesional, • Oportunidad de crecimiento, • Ubicación en Barcelona Responsabilidades, • Liderar y gestionar equipos de ensayos clínicos multidisciplinarios para planificar y ejecutar estudios, • Colaborar con equipos de investigadores para establecer cronogramas realistas y resolver incidencias, • Organizar y facilitar reuniones de investigadores y reuniones internas de ejecución operativa, • Interactuar con sitios de investigación, CRAs/CROs y proveedores para la correcta configuración y desarrollo del estudio, • Monitorear el rendimiento de los sitios, revisar informes de visitas y actividades de control de calidad, • Asistir en el desarrollo y revisión de documentación del estudio (protocolo, IB, planes de tratamiento, consentimientos), • Apoyar la compilación de documentos regulatorios y la comunicación con stakeholders internos/externos, • Revisar la calidad de datos médicos y coordinar análisis e interpretación de resultados, • Interaccionar con el redactor médico para la finalización del CSR, • Configurar y mantener TMF y CTMS en colaboración con colegas/proveedores Requisitos principales, • Degree in Life science, • 3+ años de experiencia en operaciones clínicas con capacidad de gestión en planificación, ejecución, reporte y publicación de estudios clínicos, • Liderazgo, • Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinarios, • Comunicación en inglés (alto nivel), • Conocimiento de GCPs y procesos regulatorios, • Diseño de estudios clínicos y desarrollo regulatorio global, • Estadística básica

Reference: Job ID: Posted: Closing date: Location: BarcelonaSalary: 60k-70k Fijo bruto/año (per annum)Job type: PermanentIndustry: Producción y Fabricación / PharmaCompany: HaysConsultant: Sergio RuizHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: Email: Hays Chemicals buscamos un/a QHSE Manager para incorporarse a una compañía internacional del sector químico, especializada en la distribución y comercialización de productos químicos para diferentes sectores industriales. Responsabilidades Liderar las áreas de Calidad, Seguridad, Salud y Medio Ambiente.Supervisar el laboratorio y el sistema de gestión de calidad.Gestionar auditorías, inspecciones y planes de mejora continua.Requisitos Formación en Química, Ingeniería Química o similar.Experiencia en posiciones de Calidad o QHSE dentro del sector químico.Experiencia en sistemas de gestión y entornos industriales regulados.Perfil autónomo, con capacidad de liderazgo y visión global. Incorporación a una compañía internacional líder en su sector.Proyecto estable con elevada visibilidad dentro de la organización.Salario competitivo acorde a la experiencia aportada.Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos.

Location: Barcelona, Valencia, SpainPublished: 2026-09-17Expires: 2026-06-20Contract: PermanentReference: 32200Employer: Melt GroupLocation:Barcelona, ValenciaType:PermanentJob#32200Desde Melt Group, estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales para incorporarse a una compañía del sector farmacéutico, ubicada en Barcelona.La persona seleccionada formará parte del departamento de HSE, dando soporte directo a la Responsabilidad de Prevención y Seguridad, y contribuyendo activamente a garantizar el cumplimiento normativo y la implantación de una cultura preventiva sólida en un entorno industrial, regulado y altamente exigente.Funciones principales:• Implantación, seguimiento y actualización del Sistema de Gestión Preventiva, asegurando el cumplimiento de la Ley 31/1995 y normativa aplicable al sector pharma. • Coordinación de actividades preventivas con el Servicio de Prevención Ajeno (SPA) y con las diferentes áreas internas (producción, calidad, ingeniería, almacén…). • Realización de evaluaciones de riesgos, planes de acción, investigación de accidentes e informes técnicos. • Gestión y supervisión de la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE), especialmente con contratas en entornos productivos y de laboratorio. • Planificación y control del uso de EPI, equipos de contención y medidas específicas para manipulación de sustancias químicas y biológicas. • Impartición de formaciones internas en materia de seguridad, emergencias y buenas prácticas preventivas. • Colaboración en auditorías internas y externas (GMP, ISO, inspecciones oficiales, etc.). • Participación en la elaboración y actualización de procedimientos de seguridad, planes de emergencia y simulacros. • Apoyo en la implementación de mejoras en procesos, instalaciones y cultura preventiva. • Gestión documental conforme a los estándares del sector farmacéutico (GMP, GDP, ISO 45001).Requisitos mínimos:• Máster de las 3 especialidades. • Experiencia previa de 2–3 años en PRL dentro de entornos farmacéuticos, químicos, biotecnológicos o industriales regulados. • Conocimientos avanzados en normativa de seguridad industrial, manipulación de sustancias peligrosas, gestión de EPIs y procedimientos GMP. • Perfil proactivo, metódico, con buena capacidad de comunicación y coordinación con distintos departamentos operativos. • Nivel medio/alto de inglés deseable.Se ofrece:• Incorporación a una compañía referente del sector farmacéutico. • Contrato indefinido y estabilidad a largo plazo. • Jornada completa con flexibilidad horaria. • Entorno profesional altamente técnico, seguro y regulado. • Plan de formación continua y posibilidades de crecimiento dentro del área HSE. • Banda salarial competitiva acorde con la experiencia y valor aportado.

Desde Talent Search People, en colaboración con una importante multinacional farmacéutica, nos encontramos en búsqueda de un/a Technical Service Specialist para realizar mantenimiento de dispositivos médicos especializados en el diagnostico clínico de hematología, urianalisis e inmunología, entre otras especialidades en Murcia.What will you do?La persona seleccionada será responsable de la gestión integral de su territorio, actuando como socio de confianza para los profesionales sanitarios. Su misión será garantizar el máximo rendimiento de las soluciones de la compañía en hospitales, centros de salud y laboratorios clínicos, combinando el soporte técnico con la formación y el asesoramiento especializado. Funciones principales del día a día:- Realizar instalaciones, mantenimientos preventivos, correctivos y evolutivos de equipos (instrumentos, reactivos y software).- Asegurar el óptimo funcionamiento de los sistemas asignados.- Formar técnicamente a usuarios en cliente.- Mantener una comunicación fluida y proactiva con clientes.- Reportar actividad en CRM (remoto y presencial) siguiendo estándares de calidad.- Impulsar la digitalización del servicio postventa mediante herramientas digitales.- Garantizar el cumplimiento de mantenimientos y modificaciones según KPIs.- Colaborar estrechamente con equipos comerciales y especialistas de aplicaciones.Who we look forEres la persona ideal si:- Formación de Ciclo Medio/Superior (técnico en Electromedicina) o Grado en Ingeniería Técnica o Superior (Electricidad/Electrónica) -Experiencia en posición similar técnico de reparación en Laboratorio de análisis clínicos, anatomía patológica, autoinmunidad o electroforesis.-Residencia en Murcia-Buen nivel de Inglés técnico- Tienes experiencia mínima de 2 a 5 años en el sector diagnóstico in vitro.- Tienes conocimiento de hardware y aplicaciones en equipos de diagnóstico.- Nivel de inglés técnico.What we offer- Contrato indefinido directamente con la empresa. - Jornada completa.- Retribución competitiva. Salario acorde a tu experiencia y paquete de beneficios.- Incorporación a una empresa sólida.- Formación continua y desarrollo profesional- Proyecto estable con alto impacto en clienteEl talento no tiene etiquetas. Creemos firmemente que el talento no tiene género, edad, orientación sexual, origen, religión ni capacidades diferentes. Por ello, todos nuestros procesos de selección se basan en los principios de transparencia, objetividad e igualdad de oportunidades.

Desde Talent Search People nos encontramos en búsqueda de un/a Product Manager para unirse al área de autoinmunidad de una gran multinacional farmacéutica.What will you do?Buscamos a una persona con sólida base científica, visión técnica y capacidad para impulsar el crecimiento de una línea de producto clave, trabajando de la mano con equipos comerciales, especialistas clínicos y proveedores internacionales.Si te motiva un rol estratégico, dinámico y con impacto directo en el ámbito del diagnóstico clínico, esta es la oportunidad para dar el siguiente paso en tu carrera dentro de una compañía líder del sector.En tu día a día:- Proporcionarás soporte técnico y científico especializado para productos de autoinmunidad.- Realizarás demos, presentaciones técnicas, reuniones pre-venta y formaciones a clientes y a la red comercial.- Acompañarás a los delegados comerciales en visitas especializadas, aportando tu conocimiento científico y técnico para apoyar las oportunidades de venta.- Prepararás documentación, argumentarios y material formativo para el equipo comercial.- Ejecutarás instalaciones, configuraciones de equipos y soporte postventa.- Colaborarás en la integración informática de los sistemas en laboratorios, especialmente en cadenas de automatización.- Actuarás como enlace entre los departamentos de servicio técnico, marketing y proveedores internacionales.- Detectarás necesidades técnicas de los clientes y coordinarás las acciones necesarias para su resolución.- Representarás la línea de autoinmunidad en congresos, formaciones y eventos especializados.Who we look forEres la persona ideal si:-Cuentas con un grado en Biología, Bioquímica, Química, Farmacia, Medicina o disciplinas afines.-Aportas formación adicional en inmunología, autoinmunidad o diagnóstico clínico.-Dispones al menos 2 años de experiencia en laboratorio clínico, especialmente en áreas de autoinmunidad, inmunología o biología molecular.-Has participado en procesos de instalación, validación o soporte técnico de equipamiento de has desarrollado en entornos técnico-comerciales, en roles de aplicaciones o soporte a ventas.-Demuestras sólidas habilidades de comunicación para interactuar con médicos, técnicos, comerciales y proveedores.-Tienes un nivel alto de inglés y puedes desenvolverte con soltura en conversaciones técnicas.-Tienes disponibilidad regular para viajar a nivel nacional.What we offer-Contrato indefinido. - Jornada completa -Jornada híbrida.-Salario competitivo. -Compensación de gastos en los viajes. -Oportunidad de desarrollo profesional.

Desde Talent Search People nos encontramos en búsqueda de un/a Product Manager para unirse al área de autoinmunidad de una gran multinacional farmacéutica.What will you do?Buscamos a una persona con sólida base científica, visión técnica y capacidad para impulsar el crecimiento de una línea de producto clave, trabajando de la mano con equipos comerciales, especialistas clínicos y proveedores internacionales.Si te motiva un rol estratégico, dinámico y con impacto directo en el ámbito del diagnóstico clínico, esta es la oportunidad para dar el siguiente paso en tu carrera dentro de una compañía líder del sector.En tu día a día:- Proporcionarás soporte técnico y científico especializado para productos de autoinmunidad.- Realizarás demos, presentaciones técnicas, reuniones pre-venta y formaciones a clientes y a la red comercial.- Acompañarás a los delegados comerciales en visitas especializadas, aportando tu conocimiento científico y técnico para apoyar las oportunidades de venta.- Prepararás documentación, argumentarios y material formativo para el equipo comercial.- Ejecutarás instalaciones, configuraciones de equipos y soporte postventa.- Colaborarás en la integración informática de los sistemas en laboratorios, especialmente en cadenas de automatización.- Actuarás como enlace entre los departamentos de servicio técnico, marketing y proveedores internacionales.- Detectarás necesidades técnicas de los clientes y coordinarás las acciones necesarias para su resolución.- Representarás la línea de autoinmunidad en congresos, formaciones y eventos especializados.Who we look forEres la persona ideal si:-Cuentas con un grado en Biología, Bioquímica, Química, Farmacia, Medicina o disciplinas afines.-Aportas formación adicional en inmunología, autoinmunidad o diagnóstico clínico.-Dispones al menos 2 años de experiencia en laboratorio clínico, especialmente en áreas de autoinmunidad, inmunología o biología molecular.-Has participado en procesos de instalación, validación o soporte técnico de equipamiento de has desarrollado en entornos técnico-comerciales, en roles de aplicaciones o soporte a ventas.-Demuestras sólidas habilidades de comunicación para interactuar con médicos, técnicos, comerciales y proveedores.-Tienes un nivel alto de inglés y puedes desenvolverte con soltura en conversaciones técnicas.-Tienes disponibilidad regular para viajar a nivel nacional.What we offer-Contrato indefinido. - Jornada completa -Jornada híbrida.-Salario competitivo. -Compensación de gastos en los viajes. -Oportunidad de desarrollo profesional.

Descripción de la empresaEn AECOM, ofrecemos un mundo mejor.No importa si se trata de mejorar los traslados, mantener las luces encendidas, dar acceso a agua potable o transformar los horizontes, creemos que cada infraestructura tiene el poder de mejorar las comunidades y la vida de las personas.Somos la empresa de infraestructura de confianza a nivel mundial, y como tal, reunimos a las mejores personas, ideas y soluciones digitales, así como los mejores conocimientos técnicos. Nos asociamos con nuestros clientes para convertir sus ambiciones en acción y cambiar el mundo para mejorarlo.Estamos orgullosos de ser reconocidos por nuestro liderazgo, como por ejemplo, al recibir la clasificación Número 1 de Fortune como la Empresa Más Admirada del Mundo en nuestra industria durante dos años consecutivos.Únete a nosotros y forma parte de un equipo global de casi 50,000 diseñadores, ingenieros, expertos en planeamiento, científicos, administradores de programas y de la construcción y otros profesionales, aportando tu experiencia técnica, tu pasión y tu impulso para realizar proyectos que tengan un impacto positivo y tangible en todo el mundo.Descripción del empleoEl equipo de Ecología Acuáticas está adscrito al departamento de Medio Ambiente y Energía de AECOM, que opera en España desde hace más de 40 años. Actualmente, contamos con un equipo de expertos/as en los diferentes campos de la ecología acuática, prestando servicios de consultoría para un amplio elenco de clientes, tanto del sector privado como el público.Apostamos por la alta cualificación técnica de todo nuestro personal, para dar un servicio integral a nuestros clientes. Disponemos de laboratorio propio, acreditado por ENAC acorde con los criterios de la ISO 17025, para poder evaluar el estado de todos los indicadores de calidad en ecosistemas acuáticos (biológicos, fisicoquímicos e hidromorfológicos).Para ampliar nuestro equipo de expertos/as, nos gustaría incorporar un Consultor Junior en Ecología Acuática especialista en macroinvertebrados, cuyas tareas principales serán las siguientes:Muestreos biológicos en ríos y lagos (macroinvertebrados).Determinación en laboratorio de los índices de macroinvertebrados.Apoyo en los muestreos limnológicos en ríos, lagos y embalses en diferentes proyectos.Apoyo en la redacción de informes de consultoría para diversos clientes, tanto del sector público como del privado.Apoyo a los/as responsables de proyectos en la gestión de éstos.RequisitosRequisitos mínimos:Grado, Máster o Doctorado universitario en Ciencias, o cualquier disciplina relacionada con la Ecología Acuática.Experiencia de entre 3 y 5 años en la determinación de macroinvertebrados.Carné de conducir B.Disponibilidad para viajar.Incorporación en la oficina de AECOM en Barcelona.Se valorará muy positivamente:Experiencia en la elaboración de informes técnicos y en la gestión de proyectos.Experiencia en la determinación en otros indicadores biológicos (fitobentos y/o macrófitos).Conocimiento de programas SIG y RInformación adicionalAcerca de AECOMAECOM es la firma de consultoría de infraestructura de confianza en el mundo, que ofrece servicios profesionales durante todo el ciclo de vida del proyecto, desde asesoramiento, planificación, diseño e ingeniería hasta gestión de programas y construcción. En proyectos que abarcan el transporte, los edificios, el agua, las nuevas energías y el medio ambiente, nuestros clientes del sector público y privado confían en nosotros para resolver sus desafíos más complejos. Nuestros equipos están impulsados por un propósito común de ofrecer un mundo mejor a través de nuestra experiencia técnica y digital sin igual, una cultura de equidad, diversidad e inclusión, y un compromiso con las prioridades ambientales, sociales y de gobernanza. AECOM es una firma Fortune 500 y su negocio de Servicios Profesionales tuvo ingresos de $ 14.4 mil millones en el año fiscal 2023. Vea cómo estamos entregando legados sostenibles para las generaciones venideras en aecom.com y @AECOM.Libertad para crecer en un mundo de oportunidadesTendrá la flexibilidad que necesita para hacer su mejor trabajo con las opciones de trabajo híbrido. Ya sea que trabaje desde una oficina de AECOM, una ubicación remota o en el sitio de un cliente, trabajará en un entorno dinámico donde se defiende su integridad, espíritu emprendedor y mentalidad pionera.Nos ayudará a fomentar una cultura de equidad, diversidad e inclusión: un lugar de trabajo seguro y respetuoso, donde invitamos a todos a aportar todo su ser al trabajo utilizando sus talentos, antecedentes y experiencia únicos para crear resultados transformadores para nuestros clientes.AECOM ofrece una amplia gama de programas de compensación y beneficios para satisfacer las diversas necesidades de nuestros empleados y sus familias. También ofrecemos un sólido programa de bienestar global. Somos la empresa de infraestructura global de confianza del mundo, y estamos juntos en esto: su crecimiento y éxito también son los nuestros.Únase a nosotros y obtendrá todos los beneficios de ser parte de una empresa global que cotiza en bolsa: acceso a tecnología y pensamiento líderes en la industria y trabajo transformador con gran impacto y flexibilidad laboral. Como empleador que ofrece igualdad de oportunidades, creemos en el potencial de cada persona y le ayudaremos a alcanzar el suyo.Toda su información se mantendrá confidencial de acuerdo con las pautas de EEO.SummaryType: ContractFunction: ScienceExperience level: AssociateIndustry: Construction

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Actualmente buscamos incorporar un/a Research Specialist para nuestras oficinas Barcelona. • Posición presencial al 100%., • Incorporación a un equipo altamente especializado en un entorno innovador y científico., • Diseñar, planificar y coordinar estudios de eficacia preclínicos (modelos 2D, 3D, co-cultivos y ex vivo) para la evaluación de materias primas y productos finales, en colaboración con centros y partners externos., • Gestionar la documentación, los datos y las actividades asociadas a los estudios, garantizando la correcta interpretación y análisis de los resultados obtenidos., • Elaborar informes científicos y presentar resultados de forma clara, estructurada y orientada a la toma de decisiones., • Contribuir a la construcción de argumentos científicos sólidos que respalden la innovación, diferenciación y posicionamiento de los productos dermocosméticos., • Transformar datos científicos complejos en mensajes claros, relevantes y alineados con la estrategia de la compañía., • Colaborar de manera transversal con los equipos de I+D, Desarrollo de Producto, Marketing y Project Management., • Desarrollar racionales científicos que sustenten nuevas propuestas de innovación., • Participar en la elaboración y publicación de artículos científicos., • Revisar y validar contenidos científicos presentes en materiales promocionales, envases, publicaciones y soportes técnicos, garantizando su rigor y coherencia., • Formación universitaria en Biología, Biotecnología, Farmacia, Bioquímica o disciplinas afines, valorándose estudios de posgrado o doctorado en áreas relacionadas con dermatología, ciencias de la piel o investigación biomédica., • Experiencia mínima de 3 años en investigación aplicada o research dentro del ámbito de la dermatología, dermocosmética o ciencias de la piel, participando en el diseño, gestión e interpretación de estudios de eficacia., • Nivel alto de inglés (mínimo B2-C1), con capacidad para redactar documentación científica, revisar publicaciones especializadas y desenvolverse en entornos internacionales. Si te apasiona la investigación científica y quieres formar parte de un proyecto innovador en el ámbito de la dermatología, ¡nos encantaría conocerte! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto. #J-18808-Ljbffr

Overview En este rol estratégico, liderarás la expansión de una línea clave de autoinmunidad en una gran farmacéutica, colaborando con equipos comerciales, especialistas clínicos y proveedores internacionales. Serás puente entre ciencia y negocio, impulsando soluciones técnicas y científicas para clientes y redes de venta. Participarás en presentaciones, formación y soporte técnico, con impacto directo en el ámbito del diagnóstico clínico. Buscamos a alguien orientado a resultados, capaz de trabajar en un entorno dinámico y global. Compensaciones / Beneficios • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Jornada híbrida, • Salario competitivo, • Compensación de gastos en viajes, • Oportunidad de desarrollo profesional Responsabilidades, • Proporcionar soporte técnico y científico para productos de autoinmunidad, • Realizar demos, presentaciones técnicas y formaciones para clientes y red comercial, • Acompañar a delegados comerciales en visitas y apoyar oportunidades de venta, • Preparar documentación, argumentos y material formativo para el equipo comercial, • Ejecutar instalaciones, configuraciones y soporte postventa de equipos de laboratorio, • Colaborar en la integración informática de sistemas en laboratorios, especialmente en automatización, • Actuar como enlace entre servicio técnico, marketing y proveedores internacionales, • Detectar necesidades técnicas y coordinar acciones para su resolución, • Representar la línea de autoinmunidad en congresos y eventos especializados Requisitos principales, • Grado en Biología, Bioquímica, Química, Farmacia, Medicina o disciplinas afines, • Formación adicional en inmunología, autoinmunidad o diagnóstico clínico, • Al menos 2 años de experiencia en laboratorio clínico (autoinmunidad, inmunología o biología molecular), • Participación en instalación, validación o soporte técnico de equipamiento de laboratorio, • Experiencia en entornos técnico-comerciales, aplicaciones o soporte a ventas, • Habilidades de comunicación para interactuar con médicos, técnicos, comerciales y proveedores, • Nivel alto de inglés para conversaciones técnicas, • Disponibilidad para viajar a nivel nacional, • Comunicación efectiva, • Trabajo en equipo y colaboración interfuncional, • Orientación al cliente y a resultados, • Instalación, validación y soporte de equipamiento de laboratorio, • Conocimiento en inmunología/diagnóstico clínico, • Integración informática de sistemas de laboratorio, especialmente automatización

En este rol coordinarás y respaldarás al equipo de analistas de laboratorio para asegurar el cumplimiento de PNTs y la calidad de los resultados. Es una oportunidad de impacto en un laboratorio farmacéutico, con desarrollo de liderazgo y procesos de mejora. Conocer y cumplir PNTs del laboratorio.

En este rol coordinarás y respaldarás al equipo de analistas de laboratorio para asegurar el cumplimiento de PNTs y la calidad de los resultados.Te encargarás de formar y supervisar al personal, revisar datos y resultados, y gestionar la transferencia de información en el sistema LIMS.Participar

En este rol dirigirás el Laboratorio de Análisis para un laboratorio multinacional, impulsando la calidad, eficiencia y competitividad. Es una oportunidad para liderar la transformación y crecimiento del laboratorio en mercados globales. Dirigir y coordinar las actividades del laboratorio, asegur

Overview En este rol dirigirás el Laboratorio de Análisis para un laboratorio multinacional, impulsando la calidad, eficiencia y competitividad. Trabajarás estrechamente con la dirección y las áreas de operaciones, asegurando cumplimiento normativo y acreditaciones. Liderarás un equipo de ~35 personas, optimizando procesos y planificando inversiones técnicas e informáticas. Tu impacto se medirá en servicio al cliente, reducción de costes y mejora continua. Es una oportunidad para liderar la transformación y crecimiento del laboratorio en mercados globales. Responsabilidades • Dirigir y coordinar las actividades del laboratorio, asegurando análisis microbiológicos, químicos y fisicoquímicos de alimentos., • Mejorar el servicio al cliente y la capacidad de producción de los análisis., • Reducir costes y aumentar la productividad; optimizar procesos para mayor eficiencia., • Desarrollar y ejecutar el plan de inversiones técnicas e informáticas para mantener la competitividad., • Cumplir con el plan de acreditación del laboratorio y mantener la calidad del sistema de gestión., • Garantizar cumplimiento de normativas ISO 17025 y regulaciones EFSA, FDA y locales; gestionar auditorías internas y externas., • Gestión y liderazgo de un equipo de ~35 personas, promoviendo formación y competencia., • Control presupuestario y gestión de recursos; negociación con proveedores y supervisión de inversiones., • Colaborar con funciones comerciales y de gestión para favorecer la mejora continua y la relación con clientes. Requisitos principales, • Amplia experiencia dirigiendo laboratorios de análisis (preferentemente alimentación)., • Experiencia en liderazgo en producción de lotes pequeños/fabricación semi artesanal, con conocimiento en química de análisis alimentario., • Familiaridad con certificación, auditoría y cumplimiento normativo en industria alimentaria, y sistema de calidad ISO 17025., • Dominio de informática; experiencia con ERP y/o LIMS; capacidad de manejo de datos y herramientas técnicas., • Conocimientos de normativas alimentarias nacionales e internacionales (HACCP, BRC, IFS, FSMA)., • Conocimientos en instrumentación científica (HPLC, GC-MS, PCR)., • Idiomas: alto nivel de francés y/o inglés., • Liderazgo de equipos, • Adaptabilidad y perseverancia, • Capacidad de escucha y fomento de participación del equipo, • ISO 17025, • LIMS, • ERP

En este rol coordinarás y respaldarás al equipo de analistas de laboratorio para asegurar el cumplimiento de PNTs y la calidad de los resultados.Te encargarás de formar y supervisar al personal, revisar datos y resultados, y gestionar la transferencia de información en el sistema LIMS.Participar

Overview En este rol dirigirás el Laboratorio de Análisis para un laboratorio multinacional, impulsando la calidad, eficiencia y competitividad. Trabajarás estrechamente con la dirección y las áreas de operaciones, asegurando cumplimiento normativo y acreditaciones. Liderarás un equipo de ~35 personas, optimizando procesos y planificando inversiones técnicas e informáticas. Tu impacto se medirá en servicio al cliente, reducción de costes y mejora continua. Es una oportunidad para liderar la transformación y crecimiento del laboratorio en mercados globales. Responsabilidades • Dirigir y coordinar las actividades del laboratorio, asegurando análisis microbiológicos, químicos y fisicoquímicos de alimentos., • Mejorar el servicio al cliente y la capacidad de producción de los análisis., • Reducir costes y aumentar la productividad; optimizar procesos para mayor eficiencia., • Desarrollar y ejecutar el plan de inversiones técnicas e informáticas para mantener la competitividad., • Cumplir con el plan de acreditación del laboratorio y mantener la calidad del sistema de gestión., • Garantizar cumplimiento de normativas ISO 17025 y regulaciones EFSA, FDA y locales; gestionar auditorías internas y externas., • Gestión y liderazgo de un equipo de ~35 personas, promoviendo formación y competencia., • Control presupuestario y gestión de recursos; negociación con proveedores y supervisión de inversiones., • Colaborar con funciones comerciales y de gestión para favorecer la mejora continua y la relación con clientes. Requisitos principales, • Amplia experiencia dirigiendo laboratorios de análisis (preferentemente alimentación)., • Experiencia en liderazgo en producción de lotes pequeños/fabricación semi artesanal, con conocimiento en química de análisis alimentario., • Familiaridad con certificación, auditoría y cumplimiento normativo en industria alimentaria, y sistema de calidad ISO 17025., • Dominio de informática; experiencia con ERP y/o LIMS; capacidad de manejo de datos y herramientas técnicas., • Conocimientos de normativas alimentarias nacionales e internacionales (HACCP, BRC, IFS, FSMA)., • Conocimientos en instrumentación científica (HPLC, GC-MS, PCR)., • Idiomas: alto nivel de francés y/o inglés., • Liderazgo de equipos, • Adaptabilidad y perseverancia, • Capacidad de escucha y fomento de participación del equipo, • ISO 17025, • LIMS, • ERP

En esta posición lideras equipos de ensayos clínicos para un laboratorio farmacéutico en Barcelona, asegurando la planificación, ejecución y calidad de los estudios.Trabajarás de forma cercana con investigadores y proveedores para cumplir cronogramas y estándares regulatorios.Serás clave en

Sobre MANE: ¿Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible. MANE es una empresa familiar francesa con más de 150 años de historia y uno de los líderes mundiales en la industria de fragancias, aromas e ingredientes para los sectores alimentario, de bebidas y perfumería. Contamos con presencia en 41 países, 54 centros de I+D y múltiples plantas de fabricación. Nos caracterizamos por una sólida apuesta por la innovación, la sostenibilidad y el desarrollo de soluciones creativas y tecnológicas que aportan valor real a nuestros clientes. Si quieres saber más, visita nuestra web: Misión del puesto: Como Técnico/a de Mantenimiento Mecánico , serás responsable de realizar las operaciones de mantenimiento preventivo y correctivo necesarias para garantizar el correcto funcionamiento, disponibilidad y fiabilidad de los equipos e instalaciones de producción, logística y servicios auxiliares. Desarrollarás tu actividad asegurando el cumplimiento de las normas internas en materia de calidad y seguridad alimentaria, seguridad laboral y protección del medio ambiente. Formarás parte del equipo de Mantenimiento, colaborando de manera transversal con otras áreas de la planta para asegurar la continuidad y eficiencia de las operaciones. Responsabilidades del puesto: • Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos e instalaciones de producción, logística, almacén, plantas piloto, laboratorio y oficinas., • Ejecutar las acciones definidas en el Plan de Mantenimiento, incluyendo revisiones, supervisiones y las intervenciones preventivas y correctivas necesarias., • Diagnosticar averías y priorizar las intervenciones según urgencia e impacto en la producción., • Ejecutar nuevas instalaciones, así como adaptar o modificar las existentes., • Intervenir en áreas mecánica, eléctrica, automatismos, frigorífica, hidráulica, climatización, aire comprimido, gas propano y maquinaria móvil., • Actualizar y mantener la documentación técnica de las instalaciones., • Registrar e informar de incidencias o cambios, comunicándolos al Coordinador de Mantenimiento conforme a los procedimientos establecidos., • Ejecutar el mantenimiento preventivo de equipos, incluyendo PCC y PPRo, asegurando el cumplimiento de las normas de calidad y seguridad alimentaria., • Aplicar las normas de seguridad, higiene y protección medioambiental durante todas las intervenciones. Perfil requerido: • Formación académica de Grado Superior de Formación Profesional (o FP2) en Mecánica, Electromecánica, Electricidad o similar., • Experiencia previa imprescindible de al menos 3 años en mantenimiento industrial (no perfiles instaladores)., • Conocimientos teóricos y prácticos de mecánica, electricidad, hidráulica, automatismos industriales e instalaciones frigoríficas., • Se valorarán conocimientos en autómatas programables (PLC)., • Conocimientos de informática a nivel usuario., • Alta capacidad de diagnóstico y resolución de incidencias., • Capacidad de organización, autonomía y planificación de tareas., • Flexibilidad para atender urgencias y gestionar picos de trabajo., • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos:, • Lunes a viernes de 6:00 a 14:00 h o de 14:00 a 22:00 h, o turno partido de 8:00 a 17:00 h., • Trabajo en 8 sábados y 5 domingos al año en turno de mañana, con remuneración adicional y descanso compensatorio. Nuestra propuesta : • Posición estable ., • Comedor subvencionado , para tu día a día en oficina., • Salario competitivo , acorde con tu experiencia y el valor que aportes al equipo., • Retribución flexible , que incluye ticket guardería., • Seguro de vida y accidentes , porque tu tranquilidad también importa., • Cheque de Navidad , porque nos gusta cuidar los pequeños detalles., • Vacaciones amplias , con posibilidad de disfrutarlas en cualquier momento del año. Nuestros valores y compromiso ético: En MANE actuamos conforme a un enfoque ético y responsable, guiados por los más altos estándares de integridad en nuestra actividad. xsgfvud Estamos firmemente comprometidos con el bienestar de las personas , promoviendo entornos de trabajo inclusivos, la igualdad de oportunidades y la colaboración entre generaciones . Trabajamos de forma activa para impulsar la sostenibilidad y contribuir al desarrollo de las comunidades en las que operamos . Este compromiso forma parte esencial de nuestra cultura y guía nuestras decisiones como compañía a nivel global.

Overview En este rol, formarás parte del equipo de Ecología Acuática para ofrecer servicios de consultoría en entornos públicos y privados desde Barcelona. Serás responsable de muestreos biológicos y apoyo en análisis de laboratorio de macroinvertebrados, así como de la redacción de informes y soporte a la gestión de proyectos. Trabajarás con un laboratorio acreditado ISO 17025 y colaborarás para entregar soluciones técnicas de alto impacto. Es una oportunidad para desarrollarte en una firma global de infraestructuras con foco en sostenibilidad y excelencia técnica. Compensaciones / Beneficios • trabajo híbrido, • programa de bienestar global, • beneficios de una empresa global cotizada, • oportunidades de desarrollo y crecimiento Responsabilidades, • Muestreos biológicos en ríos y lagos enfocando en macroinvertebrados, • Determinación en laboratorio de índices de macroinvertebrados, • Apoyo en muestreos limnológicos en ríos, lagos y embalses en proyectos, • Apoyo en la redacción de informes de consultoría para clientes público y privado, • Apoyo a responsables de proyectos en su gestión Requisitos principales, • Experiencia de 3 a 5 años en determinación de macroinvertebrados, • Carné de conducir B, • Disponibilidad para viajar, • Incorporación en la oficina de AECOM en Barcelona, • Formación universitaria en Ciencias o Ecología Acuática, • Redacción de informes técnicos, • Gestión de proyectos, • Trabajo en equipo y comunicación con clientes, • Conocimiento de programas SIG, • Conocimiento de R, • Experiencia en determinación de macroinvertebrados

Reference: Job ID: Posted: Closing date: Location: BarcelonaSalary: 60k-70k Fijo bruto/año (per annum)Job type: PermanentIndustry: Producción y Fabricación / PharmaCompany: HaysConsultant: Sergio RuizHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: Email: Hays Chemicals buscamos un/a QHSE Manager para incorporarse a una compañía internacional del sector químico, especializada en la distribución y comercialización de productos químicos para diferentes sectores industriales. Responsabilidades Liderar las áreas de Calidad, Seguridad, Salud y Medio Ambiente.Supervisar el laboratorio y el sistema de gestión de calidad.Garantizar el cumplimiento de normativa ATEX, APQ, SEVESO y REACH.Gestionar auditorías, inspecciones y planes de mejora continua.Colaborar con Dirección en la definición de la estrategia QHSE. Requisitos Formación en Química, Ingeniería Química o similar.Experiencia en posiciones de Calidad o QHSE dentro del sector químico.Conocimientos de normativa ATEX, SEVESO, APQ y legislación química.Experiencia en sistemas de gestión y entornos industriales regulados.Perfil autónomo, con capacidad de liderazgo y visión global. Qué ofrecemos? Incorporación a una compañía internacional líder en su sector.Proyecto estable con elevada visibilidad dentro de la organización.Salario competitivo acorde a la experiencia aportada.Oportunidad de liderar la estrategia QHSE y participar activamente en el desarrollo de la compañía. Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad. #LI-DNI # - Sergio Ruiz

Reference: Job ID: Posted: Closing date: Location: BarcelonaSalary: 60k-70k Fijo bruto/año (per annum)Job type: PermanentIndustry: Producción y Fabricación / PharmaCompany: HaysConsultant: Sergio RuizHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: Email: Hays Chemicals buscamos un/a QHSE Manager para incorporarse a una compañía internacional del sector químico, especializada en la distribución y comercialización de productos químicos para diferentes sectores industriales. Responsabilidades Liderar las áreas de Calidad, Seguridad, Salud y Medio Ambiente.Supervisar el laboratorio y el sistema de gestión de calidad.Gestionar auditorías, inspecciones y planes de mejora continua.Requisitos Formación en Química, Ingeniería Química o similar.Experiencia en posiciones de Calidad o QHSE dentro del sector químico.Experiencia en sistemas de gestión y entornos industriales regulados.Perfil autónomo, con capacidad de liderazgo y visión global. Incorporación a una compañía internacional líder en su sector.Proyecto estable con elevada visibilidad dentro de la organización.Salario competitivo acorde a la experiencia aportada.Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos.

Descripción de la empresaEn AECOM, ofrecemos un mundo mejor.No importa si se trata de mejorar los traslados, mantener las luces encendidas, dar acceso a agua potable o transformar los horizontes, creemos que cada infraestructura tiene el poder de mejorar las comunidades y la vida de las personas.Somos la empresa de infraestructura de confianza a nivel mundial, y como tal, reunimos a las mejores personas, ideas y soluciones digitales, así como los mejores conocimientos técnicos. Nos asociamos con nuestros clientes para convertir sus ambiciones en acción y cambiar el mundo para mejorarlo.Estamos orgullosos de ser reconocidos por nuestro liderazgo, como por ejemplo, al recibir la clasificación Número 1 de Fortune como la Empresa Más Admirada del Mundo en nuestra industria durante dos años consecutivos.Únete a nosotros y forma parte de un equipo global de casi 50,000 diseñadores, ingenieros, expertos en planeamiento, científicos, administradores de programas y de la construcción y otros profesionales, aportando tu experiencia técnica, tu pasión y tu impulso para realizar proyectos que tengan un impacto positivo y tangible en todo el mundo.Descripción del empleoEl equipo de Ecología Acuáticas está adscrito al departamento de Medio Ambiente y Energía de AECOM, que opera en España desde hace más de 40 años. Actualmente, contamos con un equipo de expertos/as en los diferentes campos de la ecología acuática, prestando servicios de consultoría para un amplio elenco de clientes, tanto del sector privado como el público.Apostamos por la alta cualificación técnica de todo nuestro personal, para dar un servicio integral a nuestros clientes. Disponemos de laboratorio propio, acreditado por ENAC acorde con los criterios de la ISO 17025, para poder evaluar el estado de todos los indicadores de calidad en ecosistemas acuáticos (biológicos, fisicoquímicos e hidromorfológicos).Para ampliar nuestro equipo de expertos/as, nos gustaría incorporar un Consultor Junior en Ecología Acuática especialista en macroinvertebrados, cuyas tareas principales serán las siguientes:Muestreos biológicos en ríos y lagos (macroinvertebrados).Determinación en laboratorio de los índices de macroinvertebrados.Apoyo en los muestreos limnológicos en ríos, lagos y embalses en diferentes proyectos.Apoyo en la redacción de informes de consultoría para diversos clientes, tanto del sector público como del privado.Apoyo a los/as responsables de proyectos en la gestión de éstos.RequisitosRequisitos mínimos:Grado, Máster o Doctorado universitario en Ciencias, o cualquier disciplina relacionada con la Ecología Acuática.Experiencia de entre 3 y 5 años en la determinación de macroinvertebrados.Carné de conducir B.Disponibilidad para viajar.Incorporación en la oficina de AECOM en Barcelona.Se valorará muy positivamente:Experiencia en la elaboración de informes técnicos y en la gestión de proyectos.Experiencia en la determinación en otros indicadores biológicos (fitobentos y/o macrófitos).Conocimiento de programas SIG y RInformación adicionalAcerca de AECOMAECOM es la firma de consultoría de infraestructura de confianza en el mundo, que ofrece servicios profesionales durante todo el ciclo de vida del proyecto, desde asesoramiento, planificación, diseño e ingeniería hasta gestión de programas y construcción. En proyectos que abarcan el transporte, los edificios, el agua, las nuevas energías y el medio ambiente, nuestros clientes del sector público y privado confían en nosotros para resolver sus desafíos más complejos. Nuestros equipos están impulsados por un propósito común de ofrecer un mundo mejor a través de nuestra experiencia técnica y digital sin igual, una cultura de equidad, diversidad e inclusión, y un compromiso con las prioridades ambientales, sociales y de gobernanza. AECOM es una firma Fortune 500 y su negocio de Servicios Profesionales tuvo ingresos de $ 14.4 mil millones en el año fiscal 2023. Vea cómo estamos entregando legados sostenibles para las generaciones venideras en aecom.com y @AECOM.Libertad para crecer en un mundo de oportunidadesTendrá la flexibilidad que necesita para hacer su mejor trabajo con las opciones de trabajo híbrido. Ya sea que trabaje desde una oficina de AECOM, una ubicación remota o en el sitio de un cliente, trabajará en un entorno dinámico donde se defiende su integridad, espíritu emprendedor y mentalidad pionera.Nos ayudará a fomentar una cultura de equidad, diversidad e inclusión: un lugar de trabajo seguro y respetuoso, donde invitamos a todos a aportar todo su ser al trabajo utilizando sus talentos, antecedentes y experiencia únicos para crear resultados transformadores para nuestros clientes.AECOM ofrece una amplia gama de programas de compensación y beneficios para satisfacer las diversas necesidades de nuestros empleados y sus familias. También ofrecemos un sólido programa de bienestar global. Somos la empresa de infraestructura global de confianza del mundo, y estamos juntos en esto: su crecimiento y éxito también son los nuestros.Únase a nosotros y obtendrá todos los beneficios de ser parte de una empresa global que cotiza en bolsa: acceso a tecnología y pensamiento líderes en la industria y trabajo transformador con gran impacto y flexibilidad laboral. Como empleador que ofrece igualdad de oportunidades, creemos en el potencial de cada persona y le ayudaremos a alcanzar el suyo.Toda su información se mantendrá confidencial de acuerdo con las pautas de EEO.SummaryType: ContractFunction: ScienceExperience level: AssociateIndustry: Construction

Como referente de la transformación ecológica, en Veolia ofrecemos soluciones para la gestión eficiente de las actividades de agua, residuos y energía, impulsando el desarrollo sostenible de las ciudades, industrias y agricultura. Trabajamos principalmente en tres grandes áreas: agua, ofreciendo soluciones tanto en gestión urbana como industrial; residuos transformándolos en nuevos recursos, y energía mejorando la eficiencia y reduciendo el consumo y las emisiones en edificios, industrias y ciudades. Estamos buscando a un/a Responsable de Sección de Residuos para nuestras oficinas de El Prat, con cambio de ubicación a finales de año a Esplugues del Llobregat. ¿Qué harás? Gestión y coordinación de una persona. Elaboración de informes. Supervisión de proyectos y organización del trabajo diario. Relación con proveedores / clientes y detección de necesidades de éstos. Gestión de presupuestos. Desarrollo de nuevas metodologías de tratamiento de muestras Participación de proyectos de investigación Codirección de trabajos fin de grados / másteres con universidades. Licenciatura en Química, Ingeniería, Biología, Farmacia o similar. Orientado a Laboratorio / Ciencias. Mínimo 2 años de experiencia en funciones similares y gestión de equipo. Conocimientos en GLPs, y que haya trabajado bajo un sistema de certificación y acreditación. ¿Qué podemos ofrecerte? Ser parte de una empresa multinacional líder en el sector. Contrato indefinido. Flexibilidad. Crecimiento profesional. En Veolia, sabemos que los/as profesionales son el pilar fundamental de nuestra identidad corporativa y de nuestros logros. Por eso, promovemos su integración desde un firme compromiso con la igualdad entre hombres y mujeres, compartiendo nuestra cultura corporativa, experiencia y buenas prácticas. Lo que nos une a los/as empleados/as es la pasión y la excelencia con la que trabajamos cada día para proteger el medio ambiente y garantizar el acceso al agua. Juntos, construimos un presente más verde e inclusivo. ¡Si quieres formar parte de este equipo y sumarte a este gran reto, no dudes en postularte a la oferta! Como empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación. #J-18808-Ljbffr

Location: Barcelona, Valencia, SpainPublished: 2026-09-17Expires: 2026-06-20Contract: PermanentReference: 32200Employer: Melt GroupLocation:Barcelona, ValenciaType:PermanentJob#32200Desde Melt Group, estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales para incorporarse a una compañía del sector farmacéutico, ubicada en Barcelona.La persona seleccionada formará parte del departamento de HSE, dando soporte directo a la Responsabilidad de Prevención y Seguridad, y contribuyendo activamente a garantizar el cumplimiento normativo y la implantación de una cultura preventiva sólida en un entorno industrial, regulado y altamente exigente.Funciones principales:• Implantación, seguimiento y actualización del Sistema de Gestión Preventiva, asegurando el cumplimiento de la Ley 31/1995 y normativa aplicable al sector pharma. • Coordinación de actividades preventivas con el Servicio de Prevención Ajeno (SPA) y con las diferentes áreas internas (producción, calidad, ingeniería, almacén…). • Realización de evaluaciones de riesgos, planes de acción, investigación de accidentes e informes técnicos. • Gestión y supervisión de la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE), especialmente con contratas en entornos productivos y de laboratorio. • Planificación y control del uso de EPI, equipos de contención y medidas específicas para manipulación de sustancias químicas y biológicas. • Impartición de formaciones internas en materia de seguridad, emergencias y buenas prácticas preventivas. • Colaboración en auditorías internas y externas (GMP, ISO, inspecciones oficiales, etc.). • Participación en la elaboración y actualización de procedimientos de seguridad, planes de emergencia y simulacros. • Apoyo en la implementación de mejoras en procesos, instalaciones y cultura preventiva. • Gestión documental conforme a los estándares del sector farmacéutico (GMP, GDP, ISO 45001).Requisitos mínimos:• Máster de las 3 especialidades. • Experiencia previa de 2–3 años en PRL dentro de entornos farmacéuticos, químicos, biotecnológicos o industriales regulados. • Conocimientos avanzados en normativa de seguridad industrial, manipulación de sustancias peligrosas, gestión de EPIs y procedimientos GMP. • Perfil proactivo, metódico, con buena capacidad de comunicación y coordinación con distintos departamentos operativos. • Nivel medio/alto de inglés deseable.Se ofrece:• Incorporación a una compañía referente del sector farmacéutico. • Contrato indefinido y estabilidad a largo plazo. • Jornada completa con flexibilidad horaria. • Entorno profesional altamente técnico, seguro y regulado. • Plan de formación continua y posibilidades de crecimiento dentro del área HSE. • Banda salarial competitiva acorde con la experiencia y valor aportado.

Desde Talent Search People, en colaboración con una importante multinacional farmacéutica, nos encontramos en búsqueda de un/a Technical Service Specialist para realizar mantenimiento de dispositivos médicos especializados en el diagnostico clínico de hematología, urianalisis e inmunología, entre otras especialidades en Murcia.What will you do?La persona seleccionada será responsable de la gestión integral de su territorio, actuando como socio de confianza para los profesionales sanitarios. Su misión será garantizar el máximo rendimiento de las soluciones de la compañía en hospitales, centros de salud y laboratorios clínicos, combinando el soporte técnico con la formación y el asesoramiento especializado. Funciones principales del día a día:- Realizar instalaciones, mantenimientos preventivos, correctivos y evolutivos de equipos (instrumentos, reactivos y software).- Asegurar el óptimo funcionamiento de los sistemas asignados.- Formar técnicamente a usuarios en cliente.- Mantener una comunicación fluida y proactiva con clientes.- Reportar actividad en CRM (remoto y presencial) siguiendo estándares de calidad.- Impulsar la digitalización del servicio postventa mediante herramientas digitales.- Garantizar el cumplimiento de mantenimientos y modificaciones según KPIs.- Colaborar estrechamente con equipos comerciales y especialistas de aplicaciones.Who we look forEres la persona ideal si:- Formación de Ciclo Medio/Superior (técnico en Electromedicina) o Grado en Ingeniería Técnica o Superior (Electricidad/Electrónica) -Experiencia en posición similar técnico de reparación en Laboratorio de análisis clínicos, anatomía patológica, autoinmunidad o electroforesis.-Residencia en Murcia-Buen nivel de Inglés técnico- Tienes experiencia mínima de 2 a 5 años en el sector diagnóstico in vitro.- Tienes conocimiento de hardware y aplicaciones en equipos de diagnóstico.- Nivel de inglés técnico.What we offer- Contrato indefinido directamente con la empresa. - Jornada completa.- Retribución competitiva. Salario acorde a tu experiencia y paquete de beneficios.- Incorporación a una empresa sólida.- Formación continua y desarrollo profesional- Proyecto estable con alto impacto en clienteEl talento no tiene etiquetas. Creemos firmemente que el talento no tiene género, edad, orientación sexual, origen, religión ni capacidades diferentes. Por ello, todos nuestros procesos de selección se basan en los principios de transparencia, objetividad e igualdad de oportunidades.

Location: Barcelona, Valencia, SpainPublished: 2026-09-17Expires: 2026-06-20Contract: PermanentReference: 32200Employer: Melt GroupLocation:Barcelona, ValenciaType:PermanentJob#32200Desde Melt Group, estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales para incorporarse a una compañía del sector farmacéutico, ubicada en Barcelona.La persona seleccionada formará parte del departamento de HSE, dando soporte directo a la Responsabilidad de Prevención y Seguridad, y contribuyendo activamente a garantizar el cumplimiento normativo y la implantación de una cultura preventiva sólida en un entorno industrial, regulado y altamente exigente.Funciones principales:• Implantación, seguimiento y actualización del Sistema de Gestión Preventiva, asegurando el cumplimiento de la Ley 31/1995 y normativa aplicable al sector pharma. • Coordinación de actividades preventivas con el Servicio de Prevención Ajeno (SPA) y con las diferentes áreas internas (producción, calidad, ingeniería, almacén…). • Realización de evaluaciones de riesgos, planes de acción, investigación de accidentes e informes técnicos. • Gestión y supervisión de la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE), especialmente con contratas en entornos productivos y de laboratorio. • Planificación y control del uso de EPI, equipos de contención y medidas específicas para manipulación de sustancias químicas y biológicas. • Impartición de formaciones internas en materia de seguridad, emergencias y buenas prácticas preventivas. • Colaboración en auditorías internas y externas (GMP, ISO, inspecciones oficiales, etc.). • Participación en la elaboración y actualización de procedimientos de seguridad, planes de emergencia y simulacros. • Apoyo en la implementación de mejoras en procesos, instalaciones y cultura preventiva. • Gestión documental conforme a los estándares del sector farmacéutico (GMP, GDP, ISO 45001).Requisitos mínimos:• Máster de las 3 especialidades. • Experiencia previa de 2–3 años en PRL dentro de entornos farmacéuticos, químicos, biotecnológicos o industriales regulados. • Conocimientos avanzados en normativa de seguridad industrial, manipulación de sustancias peligrosas, gestión de EPIs y procedimientos GMP. • Perfil proactivo, metódico, con buena capacidad de comunicación y coordinación con distintos departamentos operativos. • Nivel medio/alto de inglés deseable.Se ofrece:• Incorporación a una compañía referente del sector farmacéutico. • Contrato indefinido y estabilidad a largo plazo. • Jornada completa con flexibilidad horaria. • Entorno profesional altamente técnico, seguro y regulado. • Plan de formación continua y posibilidades de crecimiento dentro del área HSE. • Banda salarial competitiva acorde con la experiencia y valor aportado.

DescripciónSomos una Consultora de Recursos Humanos especializada en la captación de talento para organizaciones empresariales. En ISPROX tenemos el objetivo de seleccionar talento para las compañías que mejor cuiden el capital humano y tengan en el centro de sus políticas a las personas. Apostamos por estar cerca de nuestros clientes y candidatos con una amplia red de delegaciones en España, Francia, Portugal, Holanda y México.Funciones Buscas un proyecto estable donde tu trabajo tenga un impacto real y puedas desarrollar un plan de carrera con crecimiento constante? En ISPROX seleccionamos a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad y Regulatory, con iniciativa, rigor técnico y visión global que quiera asumir un papel clave dentro de una empresa en plena expansión y consolidación dentro del sector químico/farmacéutico. Ubicación empresa: Terrassa. Cuál será tu misión?Garantizar la excelencia en nuestro sistema de gestión de calidad y medioambiente, asegurar la trazabilidad analítica y el éxito en las auditorías, ofreciendo además un soporte fundamental en la documentación de exportación y registros internacionales. Qué harás en el día a día?Control y Aseguramiento de la Calidad:- Planificar y realizar el seguimiento de los controles analíticos (materias primas y productos terminados). - Gestionar la relación con laboratorios externos (envío de muestras, seguimiento y validación de boletines). - Detectar y gestionar desviaciones o no conformidades. - Elaborar certificados de análisis, fichas técnicas y mantener actualizada la documentación de control y su trazabilidad. - Mantener, revisar y actualizar los sistemas ISO 9001, ISO 14001 y GMP+ FSA. - Preparar y participar activamente en auditorías internas, externas y de certificación. - Gestionar acciones correctivas, planes de mejora y coordinar evidencias con certificadoras, proveedores y departamentos internos. - Dar soporte en la preparación y seguimiento de expedientes de registro en terceros países. - Revisar la coherencia técnica de etiquetas, composiciones y fichas técnicas. - Preparar certificados técnicos y documentación de soporte para clientes, autoridades e inspección veterinaria de exportación. Requisitos- Experiencia: Entre 2 y 3 años en aseguramiento de la calidad, sistemas de gestión o puestos técnicos/administrativos afines. - Conocimientos clave: Experiencia práctica en auditorías. - Se valorará muy positivamente el conocimiento en ISO 9001, ISO 14001 y/o GMP- Formación: Grado Universitario o FP superior en Calidad, Industria Alimentaria, Laboratorio, Veterinaria, Medio Ambiente o similar. (Se evaluarán candidaturas con otra formación que aporten experiencia directa sólida). - Nivel mínimo de Inglés B2 (adecuado para comprender, redactar y gestionar documentación técnica internacional).- Herramientas: Dominio de Excel. Se valorará positivamente el manejo de A3ERP. - Competencias: Rigor, organización, atención al detalle, autonomía para hacer seguimiento de expedientes y mentalidad de mejora continua. Se ofrece- Horario conciliador: Jornada de 30h semanales de Lunes a Viernes de 9h a 15h (¡tardes libres!).- Crecimiento: Posibilidad real de ampliación a jornada completa.- Estabilidad laboral: Contrato Indefinido desde el primer día.- Retribución: 25.000 brutos/año- Trabajo presencial en Terrassa- Incorporación inmediata a un proyecto sólido y en constante expansión.Localidad: TerrassaProvincia: BarcelonaPaís: EspañaPerfil: Sector FarmacéuticoNº Vacantes (puestos): 1Centro: PresencialTipo de oferta: ISPROXId Referencia: 21.000-25.000

DescripciónSomos una Consultora de Recursos Humanos especializada en la captación de talento para organizaciones empresariales. En ISPROX tenemos el objetivo de seleccionar talento para las compañías que mejor cuiden el capital humano y tengan en el centro de sus políticas a las personas. Apostamos por estar cerca de nuestros clientes y candidatos con una amplia red de delegaciones en España, Francia, Portugal, Holanda y México.Funciones Buscas un proyecto estable donde tu trabajo tenga un impacto real y puedas desarrollar un plan de carrera con crecimiento constante? En ISPROX seleccionamos a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad y Regulatory, con iniciativa, rigor técnico y visión global que quiera asumir un papel clave dentro de una empresa en plena expansión y consolidación dentro del sector químico/farmacéutico. Ubicación empresa: Terrassa. Cuál será tu misión?Garantizar la excelencia en nuestro sistema de gestión de calidad y medioambiente, asegurar la trazabilidad analítica y el éxito en las auditorías, ofreciendo además un soporte fundamental en la documentación de exportación y registros internacionales. Qué harás en el día a día?Control y Aseguramiento de la Calidad:- Planificar y realizar el seguimiento de los controles analíticos (materias primas y productos terminados). - Gestionar la relación con laboratorios externos (envío de muestras, seguimiento y validación de boletines). - Detectar y gestionar desviaciones o no conformidades. - Elaborar certificados de análisis, fichas técnicas y mantener actualizada la documentación de control y su trazabilidad. - Mantener, revisar y actualizar los sistemas ISO 9001, ISO 14001 y GMP+ FSA. - Preparar y participar activamente en auditorías internas, externas y de certificación. - Gestionar acciones correctivas, planes de mejora y coordinar evidencias con certificadoras, proveedores y departamentos internos. - Dar soporte en la preparación y seguimiento de expedientes de registro en terceros países. - Revisar la coherencia técnica de etiquetas, composiciones y fichas técnicas. - Preparar certificados técnicos y documentación de soporte para clientes, autoridades e inspección veterinaria de exportación. Requisitos- Experiencia: Entre 2 y 3 años en aseguramiento de la calidad, sistemas de gestión o puestos técnicos/administrativos afines. - Conocimientos clave: Experiencia práctica en auditorías. - Se valorará muy positivamente el conocimiento en ISO 9001, ISO 14001 y/o GMP- Formación: Grado Universitario o FP superior en Calidad, Industria Alimentaria, Laboratorio, Veterinaria, Medio Ambiente o similar. (Se evaluarán candidaturas con otra formación que aporten experiencia directa sólida). - Nivel mínimo de Inglés B2 (adecuado para comprender, redactar y gestionar documentación técnica internacional).- Herramientas: Dominio de Excel. Se valorará positivamente el manejo de A3ERP. - Competencias: Rigor, organización, atención al detalle, autonomía para hacer seguimiento de expedientes y mentalidad de mejora continua. Se ofrece- Horario conciliador: Jornada de 30h semanales de Lunes a Viernes de 9h a 15h (¡tardes libres!).- Crecimiento: Posibilidad real de ampliación a jornada completa.- Estabilidad laboral: Contrato Indefinido desde el primer día.- Retribución: 25.000 brutos/año- Trabajo presencial en Terrassa- Incorporación inmediata a un proyecto sólido y en constante expansión.Localidad: TerrassaProvincia: BarcelonaPaís: EspañaPerfil: Sector FarmacéuticoNº Vacantes (puestos): 1Centro: PresencialTipo de oferta: ISPROXId Referencia: 21.000-25.000

DescripciónSomos una Consultora de Recursos Humanos especializada en la captación de talento para organizaciones empresariales. En ISPROX tenemos el objetivo de seleccionar talento para las compañías que mejor cuiden el capital humano y tengan en el centro de sus políticas a las personas. Apostamos por estar cerca de nuestros clientes y candidatos con una amplia red de delegaciones en España, Francia, Portugal, Holanda y México.Funciones Buscas un proyecto estable donde tu trabajo tenga un impacto real y puedas desarrollar un plan de carrera con crecimiento constante? En ISPROX seleccionamos a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad y Regulatory, con iniciativa, rigor técnico y visión global que quiera asumir un papel clave dentro de una empresa en plena expansión y consolidación dentro del sector químico/farmacéutico. Ubicación empresa: Terrassa. Cuál será tu misión?Garantizar la excelencia en nuestro sistema de gestión de calidad y medioambiente, asegurar la trazabilidad analítica y el éxito en las auditorías, ofreciendo además un soporte fundamental en la documentación de exportación y registros internacionales. Qué harás en el día a día?Control y Aseguramiento de la Calidad:- Planificar y realizar el seguimiento de los controles analíticos (materias primas y productos terminados). - Gestionar la relación con laboratorios externos (envío de muestras, seguimiento y validación de boletines). - Detectar y gestionar desviaciones o no conformidades. - Elaborar certificados de análisis, fichas técnicas y mantener actualizada la documentación de control y su trazabilidad. - Mantener, revisar y actualizar los sistemas ISO 9001, ISO 14001 y GMP+ FSA. - Preparar y participar activamente en auditorías internas, externas y de certificación. - Gestionar acciones correctivas, planes de mejora y coordinar evidencias con certificadoras, proveedores y departamentos internos. - Dar soporte en la preparación y seguimiento de expedientes de registro en terceros países. - Revisar la coherencia técnica de etiquetas, composiciones y fichas técnicas. - Preparar certificados técnicos y documentación de soporte para clientes, autoridades e inspección veterinaria de exportación. Requisitos- Experiencia: Entre 2 y 3 años en aseguramiento de la calidad, sistemas de gestión o puestos técnicos/administrativos afines. - Conocimientos clave: Experiencia práctica en auditorías. - Se valorará muy positivamente el conocimiento en ISO 9001, ISO 14001 y/o GMP- Formación: Grado Universitario o FP superior en Calidad, Industria Alimentaria, Laboratorio, Veterinaria, Medio Ambiente o similar. (Se evaluarán candidaturas con otra formación que aporten experiencia directa sólida). - Nivel mínimo de Inglés B2 (adecuado para comprender, redactar y gestionar documentación técnica internacional).- Herramientas: Dominio de Excel. Se valorará positivamente el manejo de A3ERP. - Competencias: Rigor, organización, atención al detalle, autonomía para hacer seguimiento de expedientes y mentalidad de mejora continua. Se ofrece- Horario conciliador: Jornada de 30h semanales de Lunes a Viernes de 9h a 15h (¡tardes libres!).- Crecimiento: Posibilidad real de ampliación a jornada completa.- Estabilidad laboral: Contrato Indefinido desde el primer día.- Retribución: 25.000 brutos/año- Trabajo presencial en Terrassa- Incorporación inmediata a un proyecto sólido y en constante expansión.Localidad: TerrassaProvincia: BarcelonaPaís: EspañaPerfil: Sector FarmacéuticoNº Vacantes (puestos): 1Centro: PresencialTipo de oferta: ISPROXId Referencia: 21.000-25.000

Descripción de la empresaEn AECOM, ofrecemos un mundo mejor.No importa si se trata de mejorar los traslados, mantener las luces encendidas, dar acceso a agua potable o transformar los horizontes, creemos que cada infraestructura tiene el poder de mejorar las comunidades y la vida de las personas.Únete a nosotros y forma parte de un equipo global de casi 52,000 diseñadores, ingenieros, expertos en planeamiento, científicos, administradores de programas y de la construcción y otros profesionales, aportando tu experiencia técnica, tu pasión y tu impulso para realizar proyectos que tengan un impacto positivo y tangible en todo el mundo.Descripción del empleoEl equipo de Ecología Acuáticas está adscrito al departamento de Medio Ambiente y Energía de AECOM, que opera en España desde hace más de 40 años. Actualmente, contamos con un equipo de expertos/as en los diferentes campos de la ecología acuática, prestando servicios de consultoría para un amplio elenco de clientes, tanto del sector privado como el público.Apostamos por la alta cualificación técnica de todo nuestro personal, para dar un servicio integral a nuestros clientes. Disponemos de laboratorio propio, acreditado por ENAC acorde con los criterios de la ISO 17025, para poder evaluar el estado de todos los indicadores de calidad en ecosistemas acuáticos (biológicos, fisicoquímicos e hidromorfológicos).Para incorporarse al equipo de Ecología Acuática, buscamos incorporar un/a titulado/a en Biología, Ciencias Ambientales, Ingeniería de Montes, o similar, con experiencia en el estudio y gestión ambiental de embalses y conocimientos de ecología acuática.Las funciones principales serán:Trabajo de gabinete para la participación en informes y ofertas relacionados con la gestión ambiental de embalses. Calidad del agua, efectos ambientales, planes de vigilancia ambiental.Diseño, planificación y ejecución de campañas de campo para la toma de muestras y realización de ensayos en aguas superficiales y subterráneas.Tratamiento de datos recogidos en el campo o recopilados (elaboración de tablas y gráficos)Apoyo en los muestreos limnológicos en ríos, lagos y embalses en diferentes proyectos.Gestión de bases de ón de informes de campo.RequisitosRequisitos indispensables:Titulado en Biología, Ciencias Ambientales, Ingeniería de Montes o cualquier disciplina relacionada con el medio ambiente y la sostenibilidad.Experiencia en trabajos de limnología y de gestión de embalses.Carné de conducir B y disponibilidad para conducir para realizar el trabajo de campo .Garantizar la capacidad funcional necesaria para el desempeño de las funciones propias del puesto (se evaluará al inicio del trabajo mediante reconocimiento médico)Disponibilidad para viajar de lunes a viernes.Para un buen desempeño en el puesto, será necesario realizar un buen trabajo en equipo y capacidad de iniciativa y de trabajar de forma autonóma también.Se valorará muy positivamente:Experiencia en trabajos de campo similares.Conocimientos en ecología acuática, calidad de agua.Conocimiento de Bases de datos (Acces, SQL) y de SIG (QGIS, ArcGIS)Información adicionalAcerca de AECOMAECOM es la firma de consultoría de infraestructura de confianza en el mundo, que ofrece servicios profesionales durante todo el ciclo de vida del proyecto, desde asesoramiento, planificación, diseño e ingeniería hasta gestión de programas y construcción. En proyectos que abarcan el transporte, los edificios, el agua, las nuevas energías y el medio ambiente, nuestros clientes del sector público y privado confían en nosotros para resolver sus desafíos más complejos. Nuestros equipos están impulsados por un propósito común de ofrecer un mundo mejor a través de nuestra experiencia técnica y digital sin igual, una cultura de equidad, diversidad e inclusión, y un compromiso con las prioridades ambientales, sociales y de gobernanza. AECOM es una firma Fortune 500 y su negocio de Servicios Profesionales tuvo ingresos de $ 14.4 mil millones en el año fiscal 2023. Vea cómo estamos entregando legados sostenibles para las generaciones venideras en aecom.com y @AECOM.Libertad para crecer en un mundo de oportunidadesTendrá la flexibilidad que necesita para hacer su mejor trabajo con las opciones de trabajo híbrido. Ya sea que trabaje desde una oficina de AECOM, una ubicación remota o en el sitio de un cliente, trabajará en un entorno dinámico donde se defiende su integridad, espíritu emprendedor y mentalidad pionera.Nos ayudará a fomentar una cultura de equidad, diversidad e inclusión: un lugar de trabajo seguro y respetuoso, donde invitamos a todos a aportar todo su ser al trabajo utilizando sus talentos, antecedentes y experiencia únicos para crear resultados transformadores para nuestros clientes.AECOM ofrece una amplia gama de programas de compensación y beneficios para satisfacer las diversas necesidades de nuestros empleados y sus familias. También ofrecemos un sólido programa de bienestar global. Somos la empresa de infraestructura global de confianza del mundo, y estamos juntos en esto: su crecimiento y éxito también son los nuestros.Únase a nosotros y obtendrá todos los beneficios de ser parte de una empresa global que cotiza en bolsa: acceso a tecnología y pensamiento líderes en la industria y trabajo transformador con gran impacto y flexibilidad laboral. Como empleador que ofrece igualdad de oportunidades, creemos en el potencial de cada persona y le ayudaremos a alcanzar el suyo.Toda su información se mantendrá confidencial de acuerdo con las pautas de EEO.SummaryType: ContractFunction: ScienceExperience level: AssociateIndustry: Construction

Referència: 21-0289-AC Població: Barcelones Funcions: Reconocido laboratorio farmacéutico internacional precisa incorporar un Técnico especializado en validación de sistemas informáticos y gestión de la integridad de datos en su área de Garantía de Calidad para centro productivo localizado en la provincia de Barcelona, con la responsabilidad de liderar la implantación de la integridad de datos. Su misión será garantizar el cumplimiento de las normas de Calidad aplicables a Sistemas Informáticos y velar por el aseguramiento de la integridad de datos de todos los sistemas de la compañía. · Establecer el modelo de data integrity. · Garantizar el cumplimiento de las normas de Calidad aplicables a sistemas informát

FORMACIÓN EN CICLO FORMATIVO DE GRADO MEDIO O SUPERIOR EN QUÍMICA, QUÍMICA INDUSTRIAL, OPERACIONES DE LABORATORIO O EQUIVALENTE. EXPERIENCIA PREVIA EN TRABAJOS DE GALVANOPLASTIA, TRATAMIENTOS SUPERFICIALES O PROCESOS QUÍMICOS INDUSTRIALES. CONOCIMIENTOS EN EL MANEJO DE PRODUCTOS QUÍMICOS Y NORMATIVA DE SEGURIDAD. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026027238 En caso de estar interesado/a en esta oferta de trabajo debe enviar un correo electrónico a la OFICINA DE TREBALL DE POBLE NOU ofertespoblenou.soc@gencat.cat indicando el número de la oferta 09-2026-27238, sus datos identificativos (nombre y documento de identidad), sus datos de contacto (teléfono y correo electrónico) y currículum vitae.

En Grupo Freixenet nos dedicamos a la elaboración de vinos desde 1861. Tras más de 150 años de historia, somos una de las principales compañías del sector vitivinícola español y el líder mundial en vinos espumosos de calidad elaborados según el método tradicional. Nuestra firme apuesta por la tecnología y la ecoinnovación nos permite elaborar hoy nuestros productos tal y como hacíamos antiguamente pero con mayor eficiencia y sostenibilidad. Desde nuestra sede central en Sant Sadurní d’Anoia, Barcelona, hemos creado un gran grupo con bodegas situadas en las mejores zonas vitícolas de Europa y América , y filiales comerciales implantadas en todo el mundo. En 2018 unimos fuerzas con Henkell e iniciamos una alianza internacional creando Henkell Freixenet, el grupo líder mundial de los vinos espumosos. Nuestra visión es seguir siendo la primera opción de los consumidores en vinos espumosos. Nuestra misión es ayudar al mundo a celebrar los pequeños y grandes momentos de la vida, lo que nos hace a todos más felices. #CelebraLaVida. Por favor, lea detenidamente la información de esta oferta de empleo para entender exactamente qué se espera de los posibles candidatos. Actualmente estamos buscando un estudiante que quiera realizar sus prácticas en nuestro laboratorio de Enología de Freixenet. Funciones • Realizar los controles de calidad de los vinos base utilizados en la elaboración del Cava., • Control diario de tanques de fermentación., • Analizar parámetros fisicoquímicos y microbiológicos de producto acabado., • Analizar las cromatografías (HPLC, GC, GC-MS) para la determinación de sustancias potencialmente presentes en los vinos relacionados con la seguridad alimentaria., • Analizar y determinar metales pesados en las muestras., • Tratar y cuidar del material de laboratorio., • Soporte en otros proyectos del departamento., • Cursando grado en enología, biología o química., • Disponibilidad para realizar un convenio de prácticas con la universidad., • Valorable conocimiento de alemán., • Usuario habitual de Microsoft Office, nivel avanzado en Excel (tablas dinámicas)., • Persona resolutiva con atención al detalle y orientación a la mejora continua., • Resiliencia, empatía y proactividad. xqziphu, • Valores personales alineados con la empresa. Ubicación: Sant Sadurní d'Anoia (España) Tipo de Contrato: Formativo de Prácticas #J-18808-Ljbffr

QC Chemistry AnalystApplylocations: El Masnoutime type: Full timeposted on: Posted Yesterdayjob requisition id: R26_629"Expect to grow", personal y profesionalmente: En Siegfried, ofrecemos desafíos emocionantes y amplias oportunidades para demostrar tu talento. ¿Listo para inscribirse? Antes de hacerlo, asegúrese de leer todos los detalles pertenecientes a este trabajo en la descripción a continuación. Como socio de confianza y respeto en la industria farmacéutica, mantenemos los más altos estándares en seguridad, calidad y sostenibilidad, mientras fomentamos una cultura que te empodera para prosperar. Únete a una empresa global en rápida expansión, donde diversas perspectivas y experiencias se unen en un entorno colaborativo. Aquí encontrarás un lugar de trabajo que valora tanto el éxito colectivo como tus contribuciones individuales, ofreciendo oportunidades a largo plazo para crecer y generar un impacto. **Your Role: **En Siegfried estamos buscando un/a QC Chemistry Analyst (Temporal) en turno de tarde, para unirse a nuestro departamento de Calidad en el site del Masnou. Tus funciones principales serán las siguientes: Ejecutar análisis físico-químicos de muestras en distintas fases del proceso (productos en bulk, producto acabado, reclamaciones y revalidaciones de limpieza), asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Gestión de equipos analíticos de laboratorio como HPLC, cromatografía de gases (GC), espectrofotometría (UV-VIS, NIR), así como otros equipos como viscosímetros, pH-metros, conductímetros, entre otros. De forma adicional, realizar análisis de materias primas y controles de calidad sobre materiales, siguiendo los procedimientos, especificaciones y normativa vigente. Entre sus responsabilidades, también se incluye: Preparación de muestras, reactivos y soluciones de trabajo. Verificación diaria de equipos de laboratorio. Gestión, registro y revisión de la documentación asociada a los análisis. Introducción de resultados en sistemas de gestión del laboratorio. Detección y comunicación de desviaciones (OOS). Mantenimiento del orden, limpieza y correcto funcionamiento del laboratorio. La persona deberá garantizar el cumplimiento de los procedimientos internos, normativa aplicable (GLP, data integrity) y estándares de seguridad, contribuyendo además a la mejora continua de los procesos. **Your Profile: *Requisitos: * • Estudios: Formación básica: Mínimo Ciclo medio (relacionado con Química) oCiclo Superior en Química. **Formación adicional: Conocimientos de informática a nivel de usuario (word, excel). • Idiomas: Conocimientos de inglés a nivel de interpretación de textos técnicos(monografías, métodos analíticos). • Experiencia: Mínimo 1 año en puesto similar. **Your Benefits: *Ofrecemos: *Seguro MédicoSeguro de vida y accidentesCantina SubvencionadaPlan de Pensiones Fundada en 1873 en Zofingen, Suiza, Siegfried se ha convertido en una red global con 16 centros en tres continentes. Con un equipo de más de 4,200 profesionales altamente capacitados, llevamos las innovaciones de nuestros clientes farmacéuticos a escala industrial y fabricamos medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Como CDMO totalmente integrada, Siegfried es una de las pocas organizaciones que actualmente puede llevar a cabo el desarrollo y la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) y formas farmacéuticas terminadas bajo un mismo techo. xqziphu Esta combinación única de conocimientos y experiencia nos convierte en el socio más confiable de la industria farmacéutica. #J-18808-Ljbffr

Quiénes somos Helsing es una empresa de inteligencia artificial para defensa. Nuestra misión es proteger nuestras democracias. Aspiramos al liderazgo tecnológico para que las sociedades abiertas puedan seguir tomando decisiones soberanas y controlando sus estándares éticos. Por favor, lea detenidamente la información de esta oferta de empleo para entender exactamente qué se espera de los posibles candidatos. Como democracias, creemos que tenemos una responsabilidad especial a la hora de desarrollar y desplegar tecnologías tan potentes como la IA. Asumimos esa responsabilidad con seriedad. Somos un equipo ambicioso y comprometido de ingeniería, especialistas en IA y responsables de programa en contacto con clientes. Buscamos personas motivadas por la misión para incorporarse a nuestros equipos europeos y aplicar sus capacidades a los problemas más complejos y de mayor impacto. Fomentamos una cultura abierta y transparente que acoge el debate sobre el uso de la tecnología en defensa, sus beneficios y sus implicaciones éticas. Rol y responsabilidades Como Técnico/a de Montaje Electromecánico, construirás nuestros sistemas robóticos, desde los componentes hasta la unidad validada. Montarás conjuntos electromecánicos, fabricarás cableados según especificación, modificarás placas electrónicas y realizarás la primera validación con nuestras herramientas automáticas. Cuando un sistema falle, diagnosticarás la avería y la repararás. También darás forma a cómo fabricamos: propondrás mejoras en los procesos de montaje y validación, diseñarás nuevas herramientas y mantendrás un control fiable de stock y calidad a medida que crece la producción. Tu trabajo marca el estándar de cada robot que sale de nuestro laboratorio y llega a quienes dependen de él. Tu día a día • Montaje de robots completos y conjuntos electromecánicos según especificación, llevando cada unidad de los componentes al equipo validado, • Fabricación cableados, modificar placas electrónicas y preparar setups de validación mecánicos y electrónicos para los equipos de ingeniería, • Primera validación de cada robot con nuestras herramientas automáticas, y diagnosticar y reparar averías para que las unidades se entreguen en plazo, • Propuesta de mejoras de los procesos de montaje y validación, y proponer nuevas herramientas que reduzcan el tiempo de fabricación y el retrabajo, • Gestión del stock y el inventario en nuestro ERP, y realizar el control de calidad en la recepción de pedidos para que la producción nunca se detenga por falta de material o piezas defectuosasEncajarás si, • Has trabajado en un laboratorio de electromecánica con sistemas electromecánicos complejos, o cuentas con experiencia práctica equivalente, • Tienes un ciclo formativo en electromecánica, electrónica o una formación técnica similar, • Manejas material de laboratorio a nivel avanzado, incluidos soldadura, pasta de soldadura, pistola de calor y fabricación de cables, y conoces los fundamentos de la electrónica, • Trabajas de forma metódica a partir de documentación, por ejemplo fabricando cableados desde su definición, y montas componentes mecánicos como rodamientos y motores, • Hablas español con fluidez., • Te desenvuelves con el ordenador, Excel y herramientas de gestión de stock (ERP)., • Dispones de permiso de trabajo en la UE. Nota: Trabajamos en un sector en el que las mujeres, así como otros grupos minoritarios, están sistemáticamente infrarrepresentados. Te animamos a inscribirte aunque no cumplas todos los requisitos indicados; la capacidad y el impacto no se resumen en unos pocos puntos. Valoramos también • Experiencia montando, validando o reparando robots., • Experiencia retrabajando placas electrónicas a partir de un documento detallado de cambios., • Experiencia definiendo circuitos sencillos para bancos de test.Qué ofrecemos, • Salario competitivo y opciones VSOP, • Apoyo a la reubicación: hasta 2.500 € y 4 semanas de alojamiento temporal, • Formación: 500 €/450 £ de presupuesto anual, • Salud y bienestar: abono de gimnasio y apoyo en salud mental (Nilo.health), • Vida social: eventos de empresa periódicos y ayuda mensual para actividades sociales, • Permiso parental ampliado: 22 semanas totalmente remuneradas para cuidadores principales y 6 semanas para cuidadores secundarios, • Apoyo familiar: 5 días de permiso retribuido por emergencia familiar, opción de trabajo 100% en remoto durante el embarazo y reincorporación progresiva Helsing es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el empleo con independencia de la raza, la religión, la orientación sexual, la edad, el estado civil, la discapacidad o la identidad de género. xqziphu No incluyes datos personales que revelen origen racial o étnico, opiniones políticas, creencias religiosas o filosóficas, afiliación sindical, datos de salud ni datos sobre tu orientación sexual. #J-18808-Ljbffr

Funciones asistenciales: En Consulta - Responsable médico de la consulta. - Realizar la 1ª visita ginecológica de pacientes con problemas de fertilidad.  - Anamnesis, estudio, valoración de documentos clínicos de pacientes, solicitud de pruebas diagnósticas, diagnóstico del caso clínico y propuesta terapéutica. - Informa a pacientes y es responsable de la recepción del consentimiento informado correspondiente a la técnica de reproducción asistida indicada. - Práctica de citología cervico-vaginal y cultivos, ecografía ginecológica diagnóstica y de seguimiento, exploración mamaria, e histerosonografía, biopsias endometriales, entre otros. - Indicación médica, selección de fármacos, dosis y protocolo de estimulación de las diferentes técnicas de reproducción e indicación de punción folicular ovárica, protocolo de preparación endometrial, controles ecográficos. - Realización de Inseminación artificial (IAC, IAD). - Soporte al Programa de Donantes de ovocitos. - Participación activa en la formación médica continuada: Congresos, Reuniones científicas, Symposiums, Talleres, etc... - Participación activa en las sesiones clínicas periódicas de Fertilab.En Quirófano - Programar día de la intervención terapéutica en coordinación con Enfermería y Laboratorio. - Realizar los siguientes procedimientos: - Histeroscopia diagnóstica. - Punción folicular bajo control ecográfico transvaginal. - Embriotransfer y Criotransfer. - Realizar y firmar el informe de alta y comunicar el resultado del procedimiento y del protocolo posterior. - Solicitar analíticas de control post tratamientos. Funciones de Gestión: - Registrar todos los procedimientos en el aplicativo informático. - Seguimiento de pacientes y donantes vía mail en coordinación con Enfermería y Coordinación de Pacientes. - Información de los resultados de las Betas-HCG. - Supervisión de analíticas y de pruebas diagnósticas. - Firma de documentos, recetas, informes y consentimientos informados.

Solutia Life Sciences , división de selección especializada en perfiles técnicos y de middle management para los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos, busca un/a QA Specialist para incorporarse a una CRO líder en investigación biomédica preclínica, ubicada en El Prat de Llobregat. La organización desarrolla estudios y modelos biomédicos personalizados para compañías farmacéuticas, biotecnológicas y de tecnología médica, contribuyendo al avance de nuevas terapias y dispositivos sanitarios mediante los más altos estándares de rigor científico y calidad. Misión del puesto: La persona seleccionada será responsable de apoyar las actividades de aseguramiento de la calidad en toda la organización, gestionando documentación, supervisando el cumplimiento normativo y promoviendo la mejora continua dentro del Sistema de Gestión de la Calidad (QMS). Su contribución será clave para garantizar que todos los procesos se desarrollen conforme a los más altos estándares científicos y regulatorios. Funciones: - Gestionar las herramientas del Sistema de Gestión de la Calidad (QMS), incluyendo no conformidades, CAPA, control de cambios, indicadores de desempeño (KPIs) y acciones de mejora. - Participar en las actividades de gestión de riesgos asociadas al QMS. - Planificar, ejecutar y dar seguimiento a auditorías internas y externas. - Redactar, revisar y actualizar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) y documentación de calidad. - Impulsar iniciativas de mejora continua dentro del Sistema de Gestión de la Calidad. - Colaborar con los distintos departamentos de Versa Biomedical para abordar y resolver cuestiones de calidad de carácter transversal. - Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de los estándares de calidad aplicables. Requisitos: - Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, como Veterinaria, Farmacia, Biología o disciplinas afines. - Inglés nivel intermedio-avanzado (mínimo B2), tanto oral como escrito. - Catalán nivel profesional, tanto oral como escrito. - Mínimo 3 años de experiencia en Sistemas de Gestión de la Calidad. - Experiencia práctica en: - Revisión y control de documentación. - Gestión de riesgos. - Auditorías internas y externas. - Gestión de no conformidades y CAPA. - Gestión y evaluación de proveedores. - Actividades de validación, incluidos sistemas informatizados. Valorable: - Conocimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP). - Experiencia trabajando bajo las normas ISO 13485, ISO 9001 u otros estándares ISO. - Conocimiento de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Se ofrece: - Contrato indefinido. - Flexibilidad horaria. - Desarrollo contínuo. Compromiso con la Igualdad de Oportunidades: En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

INGENIERO/A ELECTRÓNICO/A (CON GRADO O MÁSTER DE TELECOMUNICACIONES O ELECTRÓNICA) CON CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD (= O > DEL 33%), PARA TRABAJAR REALIZANDO EL DISEÑO, IMPLEMENTACIÓN Y VERIFICACIÓN DE LÓGICA DIGITAL FPGA PARA EL PROCESAMIENTO DE SATÉLITES. INTEGRACIÓN DE HARDWARE-SOFTWARE, SIMULACIÓN, TEMPORIZACIÓN Y VALIDACIÓN EN LABORATORIO CON INSTRUMENTACIÓN ELECTRÓNICA. ELABORACIÓN DE DOCUMENTACIÓN TÉCNICA. CONTRATO INDEFINIDO, JORNADA COMPLETA EN MODALIDAD MIXTA. 4000E BRUTOS MENSUALES POR 14 PAGAS. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026028218 En caso de estar interesado/a en esta oferta de trabajo debe enviar un correo electrónico a la OFICINA DE TREBALL DE SEPÚLVEDA ofertessepulveda.soc@gencat.cat indicando el número de la oferta 09-2026-28218, sus datos identificativos (nombre y documento de identidad), sus datos de contacto (teléfono y correo electrónico) y currículum vitae.

Asistente de Administración y Operaciones en Barcelona, España ¿Es este su próximo empleo? Descúbralo leyendo la descripción completa a continuación y no dude en enviar su candidatura. Veritas Genetics, parte del grupo Fuze Health, es una empresa pionera en el uso de la secuenciación del genoma completo para el diagnóstico clínico y la prevención. Nuestra misión es transformar la medicina a través de la genómica, ofreciendo soluciones personalizadas y basadas en evidencia científica a profesionales de la salud y pacientes. Con presencia internacional y un equipo altamente cualificado, somos un referente en medicina personalizada, genética reproductiva y salud preventiva. Estamos buscando un/a Asistente de Administración y Operaciones dinámico/a y motivado/a con experiencia en el área de la salud para unirse a nuestro equipo en Veritas Genetics. Este puesto se desarrollará en nuestro laboratorio de Barcelona e implicará diversas tareas relacionadas con las operaciones de ventas y el apoyo administrativo dentro del sector de la biotecnología. Responsabilidades • Apoyo a Ventas y Operaciones: Utilizar el sistema CRM específico de Veritas para asistir al equipo comercial realizando diversas tareas administrativas, incluyendo la introducción meticulosa de datos, el archivo sistemático y el mantenimiento de registros detallados para fomentar la eficiencia operativa., • Gestión de recepción de muestras y organización de recogidas: Recibir de manera eficiente y organizar meticulosamente las muestras entrantes dentro del entorno del laboratorio., • Asistencia en Operaciones Financieras: Apoyar la generación y conciliación de facturas proforma, garantizando la precisión y puntualidad para promover la transparencia financiera y la satisfacción del cliente., • Facilitar la colaboración interdepartamental: Trabajar estrechamente con equipos multidisciplinares para ayudar a agilizar las operaciones, optimizar los flujos de trabajo y contribuir a la satisfacción del cliente mediante una comunicación y un trabajo en equipo eficaces., • Gestión logística: Desempeñar un papel vital en la organización del embalaje y envío de muestras a clientes y socios, asegurando la entrega a tiempo y el cumplimiento de los requisitos regulatorios. Perfil que buscamos • Experiencia en el sector salud, idealmente genómica., • Sólidas habilidades organizativas y atención al detalle., • Excelentes habilidades de comunicación e interpersonales., • Capacidad para realizar múltiples tareas, priorizar de manera efectiva y aplicar habilidades de resolución de problemas ante desafíos operativos., • Dominio del paquete Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)., • Oportunidad de adquirir experiencia práctica en operaciones de ventas dentro de la industria biotecnológica., • Exposición a un entorno dinámico con oportunidades de aprendizaje y crecimiento., • Contrato Indefinido. xqziphu, • Potencial de futuras oportunidades de carrera dentro de la empresa. Envíanos tu CV y permítenos conocerte: #J-18808-Ljbffr

Seleccionamos un/a Veterinario/a Senior para incorporarse a una clínica veterinaria ubicada en Sant Andreu – La Sagrera (Barcelona), con un modelo de trabajo basado en la veterinaria vegana, antiespecista, sostenible y cruelty-free. Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. No es imprescindible ser vegano/a, pero sí es importante respetar y sentirse cómodo/a con esta filosofía de trabajo. Sobre la clínica Clínica de 350 m², orientada a la innovación, la tecnología y la formación continua, con atención a pequeños animales y exóticos. Cuenta con: • 3 consultas con ecógrafo., • 2 quirófanos totalmente equipados., • 3 zonas de UCI y hospitalización separadas por especies., • Laboratorio propio con Imagyst., • Sala de rehabilitación., • Radiología convencional y dental., • Tecnología e IA aplicada a la práctica veterinaria., • Alta casuística y enfoque multidisciplinar. Perfil buscado • Veterinario/a Senior con experiencia clínica consolidada., • Autonomía en Medicina Interna y diagnóstico por imagen., • Experiencia en ecografía., • Capacidad para gestionar casos clínicos de forma autónoma., • Buen trato con tutores y capacidad de trabajo en equipo., • Catalán valorable., • Se valorará formación o experiencia en Oncología, Dermatología, Etología u otras áreas de especialización. Funciones • Consultas de Medicina Interna con autonomía., • Realización e interpretación de ecografías., • Diagnóstico y seguimiento de casos clínicos., • Trabajo coordinado con el equipo veterinario., • Atención cercana y personalizada a los tutores.Participación activa en la formación y desarrollo del equipo. Horario • Lunes a viernes, horario fijo., • 2 mañanas: 08:30 – 16:30 h., • 3 tardes: 12:00 – 20:00 h., • Sin guardias, urgencias ni fines de semana. Condiciones • Incorporación inmediata., • Contrato estable., • Hasta 32.000 € brutos anuales, negociables según experiencia y especialización., • Formación continua dentro de la clínica.Cursos y formación especializada bajo demanda., • Proyecto con posibilidades reales de desarrollo profesional., • Buen ambiente laboral y entorno LGTBQ+ Friendly. xqziphu, • Equipo formado por 3 veterinarias y 3 ATV. Ubicación: Sant Andreu – La Sagrera, Barcelona. #J-18808-Ljbffr

Referència: 20-0470-AE Població: L'Hospitalet Llobregat Funcions: Descripción: En dependencia del Director de Ventas, se responsabilizará de: · Gestionar la cartera de tecnologías para medición de gas de la compañía · Apoyar técnica y comercialmente al equipo de ventas y a clientes clave · Apoyar técnicamente al Servicio de Asistencia Técnica y al laboratorio de calibración de equipos · Mantener un contacto directo y frecuente con nuestros proveedores fabricantes · Desarrollar actividades de formación internas y a clientes · Liderar la intro

Ulavet Clínica Veterinària – Sant Pere de Ribes (Barcelona) Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. Se busca veterinario/a generalista para ampliar la plantilla. Clínica • 2 consultas, laboratorio propio, sala de hospitalización, prequirófano y quirófano, y sala de imagen con radiología digital y ecógrafo de última generación. Qualification • Experiencia previa en clínica u hospital., • Conocimientos en diagnóstico por imagen., • Conocimientos en cirugía de tejidos blandos., • Interés o formación en alguna especialidad. Benefits • Contrato de 36 h/semana en turnos de mañanas o tardes y sábados alternos en turno de mañanas., • No se realizan guardias ni retenes., • No se trabaja en festivos., • Salario competitivo con extras según formación y experiencia., • Formación a cargo de la empresa., • Ambiente laboral positivo y amigable. xqziphu Apply Si deseas seguir formándote y crecer como profesional al lado de un equipo que cree en la ética laboral y el bienestar animal, envía tu CV a #J-*-Ljbffr. #J-18808-Ljbffr