Laboratorio jobs in Santa Coloma De Gramenet - Page 2Create job alerts

¿Tienes experiencia en el sector de la salud? (visita hospitalaria), ¿buscas un nuevo reto? Buscamos un/a delegado/a comercial con fuerte foco en ventas y desarrollo de negocio, para impulsar un proyecto sólido junto a un laboratorio internacional líder. Tu misión principal: • Visitar médicos especialistas en hospitales y clínicas (traumatología, reumatología, ginecología, entre otros) así como farmacias clave , para promocionar dispositivos médicos, inyectables y complementos alimenticios con base clínica., • Cumplir y superar los objetivos de ventas en hospitales, clínicas y farmacias., • Detectar oportunidades, abrir puertas y cerrar acuerdos., • Maximizar la prescripción médica y asegurar la disponibilidad de los productos en farmacia y en hospital, • Participar activamente en el lanzamiento de un nuevo producto estratégico. ¿Qué buscamos en ti? Buscamos profesionales que ya conocen el ritmo, los desafíos y las recompensas del sector: • Experiencia previa en visita médica (idealmente mixta con farmacia)., • Perfil comercial con foco en resultados, pero también estratégico., • Habilidades comunicativas, autonomía y capacidad de análisis. ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto estable con fuerte potencial de crecimiento y desarrollo profesional., • Representar a un laboratorio con más de 25 años en el mercado y presencia en más de 30 países., • Salario fijo competitivo + variable por objetivos + dietas., • Incorporación en Septiembre, • Coche de empresa, teléfono y tablet. Si buscas un nuevo reto con impacto y crecimiento, envíanos tu CV.

Acerca del empleo La acreditación se basa en una rigurosa evaluación que realiza un equipo auditor de elevado nivel técnico. Operamos en la práctica totalidad de sectores técnicos y económicos y buscamos profesionales en cualquier lugar de España que quieran colaborar con nosotros. Objetivo del trabajo Evaluar la capacidad técnica de los laboratorios del ámbito de la sanidad animal que realizan las pruebas de diagnóstico de enfermedades mediante técnicas microbiológicas, técnicas ELISA; técnicas moleculares (PCR), de identificación etc. Formando parte de un equipo auditor, evaluará, mediante la revisión de documentos, registros, entrevistas con el personal y observación de actividades reales, la competencia técnica y el correcto desempeño de las mismas. Para ello, recibirá la formación necesaria por parte del personal de ENAC sobre técnicas de evaluación y aspectos operativos. Tipo de colaboración profesional La colaboración con ENAC es puntual para cada evaluación por lo que resulta fácilmente compatible con la actividad profesional habitual dado que el número de auditorías asignado puede ajustarse en función de la disponibilidad del colaborador/a. Remuneración La remuneración se establece en función de la dedicación y en base a los honorarios aprobados anualmente por ENAC. Los gastos de transporte, alojamiento y manutención derivados de la auditoría, así como las gestiones relacionadas necesarias son asumidos por ENAC. Requisitos • Titulación universitaria en ciencias, ingeniería o similar., • Experiencia: Más de 5 años de experiencia en laboratorio de sanidad animal o en investigación en el ámbito de las enfermedades animales que requieran de la realización de ensayos con las principales técnicas de análisis ampliamente utilizadas., • Otros requisitos: Se valorará amplio conocimiento de la legislación nacional y europea aplicable a las pruebas de diagnóstico de sanidad animal., • Estar en disposición de viajar Beneficios de colaborar con ENAC • Aumenta tu reconocimiento profesional , al formar parte del grupo de profesionales de ENAC, una comunidad de reconocido prestigio., • Enriquece tu experiencia profesional. Participa en evaluaciones que te permitirán realizar nuevas actividades y conocer diferentes formas de trabajo., • Colabora en una actividad de servicio público ENAC es una organización sin ánimo de lucro que desarrolla su actividad de manera independiente y en beneficio del interés general., • Contribuye a la mejora de tu sector : La acreditación es un catalizador que eleva el nivel técnico de los sectores al requerir el cumplimiento de normas internacionales y ejecutarse siguiendo pautas aceptadas dentro de la comunidad científica o técnica, • Intercambia conocimiento e incrementa tu red de contactos profesionales con los más de 900 expertos de todos los sectores que integran la red de colaboradores de ENAC., • Obtén ingresos económicos adicionales, compatibilizando tu actividad profesional con tu colaboración con ENAC según tu disponibilidad.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Grado en Química/Biología., • Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS., • Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. ¿Qué ofrecemos? • Contratación estable., • Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Estamos en búsqueda de un/a Evidence Generation Manager con amplia experiencia en generación de evidencia en inmunoterapia y dermatología . Será responsable de diseñar estrategias de generación de datos, desarrollar protocolos de estudios clínicos y observacionales, realizar análisis estadísticos y colaborar con equipos internos y externos para fortalecer la evidencia científica de nuestros productos. Pensamos en una persona dinámica , capaz de trabajar en equipos multidisciplinares . Se trata de una posición indefinida y en formato presencial 100% en nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Responsabilidades: • Diseñar y desarrollar protocolos de generación de evidencia en ensayos clínicos de fase III ., • Gestión de estudios observacionales retrospectivos, transversales y prospectivos, así como aplicación de nuevas tecnologías (Machine Learning & NLP) para obtener evidencia tanto de productos maduros como de nuevos lanzamientos., • Responsable, junto con las diferentes áreas terapéuticas, de realizar el correspondiente gap analysis y propuesta de estudios/proyectos, hasta la publicación de resultados., • Gestionar y analizar bases de datos centralizadas para extraer insights relevantes., • Realizar meta-análisis y meta-análisis en red para evaluar la efectividad y seguridad de tratamientos., • Coordinar la ejecución de estudios exclusivamente desde el punto de vista del diseño y ajustes al protocolo , en colaboración con CROs, equipos internos y expertos externos., • Asegurar la calidad y rigor científico en la generación de evidencia para respaldar estrategias regulatorias, de acceso y comerciales., • Participación en la valoración y desarrollo de proyectos de innovación en el ámbito de la Salud Digital ., • Colaborar con equipos de Medical Affairs, HEOR y Market Access para garantizar que la evidencia generada sea relevante para las necesidades del negocio., • Preparar publicaciones científicas y presentaciones para congresos., • Mantenerse actualizado en regulaciones y metodologías de RWE e investigación clínica. Requisitos : • Mínimo 5 años de experiencia en la industria farmacéutica en generación de evidencia., • Experiencia en dermatología e inmunoterapia ., • Título en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología) o Estadística/Epidemiología; preferiblemente con posgrado en Investigación Clínica o RWE., • Experiencia en estudios observacionales y trabajo con bases de datos centralizadas y análisis de datos clínicos., • Conocimiento avanzado en metodologías de meta-análisis y meta-análisis en red., • Experiencia en la elaboración y ejecución de protocolos de investigación., • Experiencia en ensayos clínicos de fase III ., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares y manejar múltiples proyectos en paralelo., • Ubicación en Madrid, con disponibilidad para trabajo presencial., • Nivel avanzado de inglés. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

En JAKALA estamos buscando un / a Data Solutions Architect para liderar el diseño, desarrollo y supervisión de las soluciones técnicas que requieran los proyectos de nuestros clientes. Ubicación : modalidad híbrida en nuestras oficinas de Madrid, Barcelona, Pamplona o Gijón. ¿Buscas 100% remoto y cumples con los requisitos clave? ¡Te invitamos a postular igualmente! Funciones : Diseño de soluciones Diseñar arquitecturas técnicas basadas en los requisitos del cliente, asegurando escalabilidad, seguridad, rendimiento y costo-eficiencia. Seleccionar tecnologías (cloud, bases de datos, herramientas de integración, etc.) adecuadas para cada caso. Documentar soluciones de forma clara para stakeholders técnicos y no técnicos. Conectar plataformas Martech (como CRMs, CDPs, herramientas de analítica y automatización). Diseñar APIs y procesos de integración (ETL / ELT, streaming, eventos). Planificación y estimación de esfuerzos del equipo Interacción con Interlocutores Reunirse con clientes o usuarios internos para entender necesidades y objetivos de negocio. Traducir requerimientos funcionales en requerimientos técnicos. Especialización en la nube Definir y gobernar arquitecturas cloud (GCP, AWS, Azure) usando servicios gestionados, serverless, etc. Diseñar flujos CI / CD, seguridad, monitorización y políticas de acceso (IAM). Optimizar costes de infraestructura en la nube. Soporte a equipos técnicos Serás el primer responsable del delivery técnico. Dar soporte y supervisión técnica a desarrolladores, data engineers o DevOps. Revisar código o infraestructura como código (IaC) si es necesario. Resolver bloqueos técnicos en los equipos. Gobierno y calidad Velar por el cumplimiento de buenas prácticas en arquitectura, seguridad y gestión de datos. Participar en comités de arquitectura o revisión de soluciones de terceros. Requisitos : Must : Experiencia mínima de 5 años en entornos de datos, con al menos 2 años diseñando arquitecturas cloud. Experiencia liderando equipos técnicos o coordinando proyectos complejos de datos. Conocimiento de Google Cloud Platform (GCP). Dominio de herramientas y servicios de datos en cloud : BigQuery, Cloud Storage, Cloud SQL, Pub / Sub, Dataflow. Lenguajes de programación y scripting : dominio de SQL y Python. Experiencia en data integration, data quality y data cleaning. Experiencia en definición e implementación de políticas de seguridad, privacidad (GDPR) e IAM (Identity & Access Management). Buen entendimiento de metodologías de diseño y modelado de datos (Kimball, Inmon, Data Vault…). Conocimiento en prácticas de optimización de costes y rendimiento en entornos cloud. Inglés intermedio Nice to have : Visión estratégica y enfoque a negocio. Valorable certificación en Google Cloud Platform : Professional Data Engineer o Cloud Architect Experiencia con herramientas big data : Spark, Hadoop o similares. Experiencia en otras nubes (AWS o Azure) Capacidad de interlocución con perfiles técnicos y no técnicos. Conocimientos de machine learning y herramientas asociadas (por ejemplo, BigQuery ML, AutoML, Tensorflow, spark ml). Qué ofrecemos? Modelo 100% remoto o modelo híbrido de asistencia a la oficina (2 días / semana presencialidad). Seguro médico de salud. Wellhub, para cuidar tu salud física y mental. Retribución flexible, tendrás ahorros fiscales en restauración, transporte, guardería, etc. 28 días de vacaciones al año. Tres semanas al año de full remote. Path de carrera adaptado a tus inquietudes profesionales. Acceso a certificaciones (somos partners de Google, Salesforce y Adobe). Jxpert : programas de capacitación tecnológica de las distintas disciplinas de Jakala. Jlab : nuestro laboratorio de pruebas de soluciones tecnológicas. Formación en idiomas. Descripción de la empresa : Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Hoy en día, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de 3,000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, JAKALA emerge como un verdadero punto de referencia en el vasto panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente calificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa B, JAKALA persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son elementos esenciales para garantizar un crecimiento sostenible. Crear una alerta de empleo para esta búsqueda #J-18808-Ljbffr

Acerca del empleo La acreditación se basa en una rigurosa evaluación que realiza un equipo auditor de elevado nivel técnico. Operamos en la práctica totalidad de sectores técnicos y económicos. En concreto estamos en un proceso de crecimiento en el sector sanitario para lo que buscamos Auditores Jefe para liderar los equipos auditores para laboratorios clínicos. Objetivo del trabajo Coordinar la auditoría y al equipo auditor, evaluar el sistema de gestión y elaborar las conclusiones del grado de cumplimiento del laboratorio evaluado frente a los requisitos de la norma UNE-EN ISO 15189 Tipo de colaboración profesional ENAC designa a los auditores para cada evaluación por lo que, la colaboración puede ser compatible con otra actividad profesional. Se espera una disponibilidad de alrededor de 20 días al año, si bien el número de auditorías asignado puede ajustarse en función de la disponibilidad del colaborador/a. Remuneración La remuneración se establece en función de la dedicación y en base a los honorarios aprobados anualmente por ENAC. Los gastos de transporte, alojamiento y manutención derivados de la auditoría, así como las gestiones relacionadas necesarias son asumidos por ENAC. Requisitos • Titulación superior en Bioquímica, Biología, Farmacia, Medicina o Química, • Experiencia laboral de al menos 5 años, de los cuales, al menos 2 en laboratorios clínicos, • Conocimiento de la norma UNE-EN ISO 15189, • Se valorará experiencia en auditorías frente a UNE-EN ISO 15189 o UNE-EN ISO/IEC 17025, • Imprescindible disponibilidad para viajar. Beneficios de colaborar con ENAC • Aumenta tu reconocimiento profesional , al formar parte del grupo de profesionales de ENAC, una comunidad de reconocido prestigio., • Enriquece tu experiencia profesional. Participa en evaluaciones que te permitirán realizar nuevas actividades y conocer diferentes formas de trabajo., • Colabora en una actividad de servicio público ENAC es una organización sin ánimo de lucro que desarrolla su actividad de manera independiente y en beneficio del interés general., • Contribuye a la mejora de tu sector : La acreditación es un catalizador que eleva el nivel técnico de los sectores al requerir el cumplimiento de normas internacionales y ejecutarse siguiendo pautas aceptadas dentro de la comunidad científica o técnica, • Intercambia conocimiento e incrementa tu red de contactos profesionales con los más de 900 expertos de todos los sectores que integran la red de colaboradores de ENAC., • Obtén ingresos económicos adicionales, compatibilizando tu actividad profesional con tu colaboración con ENAC según tu disponibilidad.

Acerca del empleo La acreditación se basa en una rigurosa evaluación que realiza un equipo auditor de elevado nivel técnico. Operamos en la práctica totalidad de sectores técnicos y económicos y buscamos profesionales en cualquier lugar de España que quieran colaborar con nosotros. Objetivo del trabajo Evaluar la capacidad técnica de los laboratorios que realizan ensayos físico-químicos (principalmente por gravimetría y volumetría, espectroscopía de absorción molecular y atómica, cromatografía, entre otros) para la determinación de los componentes (macro y micro) en diferentes productos fertilizantes así como de otras sustancias específicas (ej. Urea). Formando parte de un equipo auditor, evaluará, mediante la revisión de documentos, registros, entrevistas con el personal y observación de actividades reales, la competencia técnica y el correcto desempeño de las mismas. Para ello, recibirá la formación necesaria por parte del personal de ENAC sobre técnicas de evaluación y aspectos operativos. Tipo de colaboración profesional La colaboración con ENAC es puntual para cada evaluación por lo que resulta fácilmente compatible con la actividad profesional habitual dado que el número de auditorías asignado puede ajustarse en función de la disponibilidad del colaborador/a. Remuneración La remuneración se establece en función de la dedicación y en base a los honorarios aprobados anualmente por ENAC. Los gastos de transporte, alojamiento y manutención derivados de la auditoría, así como las gestiones relacionadas necesarias son asumidos por ENAC. Requisitos • Titulación universitaria en ciencias, ingeniería o similar., • Experiencia: Más de 5 años de experiencia en laboratorio de ensayo o en investigación con las principales técnicas de análisis de productos fertilizantes., • Otros requisitos: Se valorará amplio conocimiento de la legislación nacional y europea aplicable, así como de normalización de métodos de ensayo de fertilizantes. Asimismo, se valorará la especialización en técnicas de análisis concretas (ej. cromatografía, espectrometría atómica, ensayos físico-químicos convencionales)., • Estar en disposición de viajar Beneficios de colaborar con ENAC • Aumenta tu reconocimiento profesional , al formar parte del grupo de profesionales de ENAC, una comunidad de reconocido prestigio., • Enriquece tu experiencia profesional. Participa en evaluaciones que te permitirán realizar nuevas actividades y conocer diferentes formas de trabajo., • Colabora en una actividad de servicio público ENAC es una organización sin ánimo de lucro que desarrolla su actividad de manera independiente y en beneficio del interés general., • Contribuye a la mejora de tu sector : La acreditación es un catalizador que eleva el nivel técnico de los sectores al requerir el cumplimiento de normas internacionales y ejecutarse siguiendo pautas aceptadas dentro de la comunidad científica o técnica, • Intercambia conocimiento e incrementa tu red de contactos profesionales con los más de 900 expertos de todos los sectores que integran la red de colaboradores de ENAC., • Obtén ingresos económicos adicionales, compatibilizando tu actividad profesional con tu colaboración con ENAC según tu disponibilidad.

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es Esteve Química, importante compañía farmacéutica líder en el ámbito de la salud en España, con clara vocación internacional y que apuesta por la investigación y las alianzas estratégicas como palancas de crecimiento. Con sede central y centro de I+D en Barcelona, nuestro cliente dispone de plantas de producción en Celrà, Lliçà de Vall y Banyeres del Penedès. Estamos en búsqueda de un perfil de Analytical Validation Lab Technician para su planta ubicada en Caracas, Barcelona . Misión del puesto: Realizar validaciones de métodos analíticos conforme a protocolos establecidos, asegurando el cumplimiento de las GMPs y los procedimientos normalizados de trabajo (PNTs). Funciones principales: • Manejo de equipos de laboratorio según PNTs y normativa GMP, • Ejecución de validaciones analíticas: parte experimental, procesamiento de resultados, documentación, cálculos, apoyo en investigaciones e informes, • Mantenimiento y verificación de equipos asignados, • Participación en cualificación de equipos y mantenimiento general del laboratorio, • Formación continua en nuevas técnicas y equipos, • Colaboración en la formación de nuevos integrantes del equipo Requisitos Formación académica: • Estudios secundarios o Ingeniería Técnica en especialidad química Conocimientos específicos: • Normativa GMPs para APIs, • Técnicas instrumentales (HPLC, GC, etc.), • Prevención de riesgos laborales y medioambiente, • Manejo de herramientas informáticas: Word, Excel, PowerPoint, Access Idiomas: • Inglés nivel A1-A2 (según MRCE), • Castellano y catalán bilingüe Experiencia: • Experiencia como ayudante de laboratorio en análisis o control de calidad, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico

Acerca de la Empresa ¿Quieres trabajar en el Nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet en Terrassa? El nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet cuenta con un total de 1000m2, amplias instalaciones con dos quirófanos con equipamiento para traumatología y endoscopia, seis salas de Hospitalización, Laboratorio, Radiología, Ecografía, Ecocardiografía, TAC, y Sala de Formación. Ofrecemos a nuestros clientes servicios de Medicina Interna, UCI y Hospitalización, Medicina preventiva, Medicina general, Cirugía de tejidos blandos, Cirugía traumatológica, Cirugía preventiva, Cirugía general, Endoscopia, Neurología, Cardiología, Oftalmología, Dermatología y Servicio de Urgencias 24 horas. Requisitos: • Licenciatura/Grado en Veterinaria., • Experiencia previa de al menos 3 años en clínica/hospital de pequeños animales, para diagnóstico por imagen/RX/ Eco Abdomen., • Valorable experiencia en TAC, • Persona con gran vocación por los animales, empática, implicada y habituada a trabajar en equipo. Condiciones contractuales: • Contrato indefinido., • A partir de 35K , valorando perfil y conocimientos, • Ayuda de 450€ para el alquiler de una vivienda durante 6 meses si vives fuera de Barcelona, • Horario diurno lunes-viernes., • Seguro médico privado pagado por la empresa (Mapfre) + importantes beneficios sociales ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

Acerca de la Empresa Acerca de la Empresa ¿Quieres trabajar en el Nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet en Terrassa? El nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet cuenta con un total de 1000m2, amplias instalaciones con dos quirófanos con equipamiento para traumatología y endoscopia, seis salas de Hospitalización, Laboratorio, Radiología, Ecografía, Ecocardiografía, TAC, y Sala de Formación. Ofrecemos a nuestros clientes servicios de Medicina Interna, UCI y Hospitalización, Medicina preventiva, Medicina general, Cirugía de tejidos blandos, Cirugía traumatológica, Cirugía preventiva, Cirugía general, Endoscopia, Neurología, Cardiología, Oftalmología, Dermatología y Servicio de Urgencias 24 horas. Requisitos: · Licenciatura/Grado en Veterinaria. · Experiencia previa de al menos 1 año en clínica/hospital de pequeños animales, para atención de consultas y urgencias y muy buen trato con los clientes. · Persona con gran vocación por los animales, empática, implicada y habituada a trabajar en equipo. Condiciones contractuales: · Contrato indefinido. · Salario a partir de 37.000 brutos anuales en función de experiencia (nocturnidades incluidas) · Ayuda de 450€ para el alquiler de una vivienda durante 6 meses si vives fuera de Barcelona · Turnos: tres noches a la semana en turnos de 12h · Seguro médico privado pagado por la empresa (Mapfre) + importantes beneficios sociales ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación ¿Te apasiona la investigación en energía y sostenibilidad y quieres seguir creciendo? En Leitat te ofrecemos una oportunidad para impulsar tu carrera, con un contrato indefinido y la posibilidad de realizar tu doctorado financiado por nosotros en colaboración con la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). Podrás crecer profesionalmente en un entorno dinámico e innovador, trabajando en tecnologías de conversión solar y fotoelectroquímica que contribuyen a un mundo más sostenible, mientras realizas tu doctorado. Principales funciones: Gestión: • Coordinación de pequeños equipos y becarios. Operatividad de proyectos: • Ejecución técnica de proyectos en tecnologías fotoelectroquímicas y conversión solar., • Elaboración de memorias y documentación técnica., • Participación en la gestión técnica de proyectos nacionales y europeos., • Redacción de artículos de divulgación y publicaciones científicas., • Vigilancia tecnológica y de mercado en el ámbito energético y de sostenibilidad. Networking y comercial: • Interacción técnica con clientes bajo supervisión., • Representación en plataformas y foros especializados., • Participar en congresos nacionales e internacionales para compartir tus resultados y ampliar tu red profesional. ¿Qué esperamos de ti? Formación esencial: Máster universitario en Química, Ingeniería Química, Ciencia de Materiales o disciplinas afines que permitan acceso a un programa de doctorado. • Conocimientos en técnicas experimentales y trabajo en laboratorio., • Interés en la investigación aplicada en tecnologías fotoelectroquímicas, energías renovables y materiales avanzados., • Habilidades de redacción de informes y comunicación científica., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de trabajo en equipo y orientación a resultados. Triunfarás en la posición si eres una persona proactiva, curiosa y comprometida con la excelencia científica, con capacidad para organizarte, trabajar en equipo y aportar soluciones innovadoras. Idiomas: Castellano e inglés (imprescindible). Se valorará catalán y otros idiomas. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

En Alstom entendemos las redes de transporte y que es lo que mueve a las personas. Desde trenes de alta velocidad, metros, monorrieles y tranvías, hasta sistemas, servicios, infraestructura, señalización y movilidad digital , ofrecemos a nuestros diversos clientes la cartera más amplia de la industria. Cada día, 80.000 profesionales lideran el camino hacia una movilidad más ecológica e inteligente en todo el mundo, conectando ciudades a medida que reducimos las emisiones de carbono y reemplazamos los automóviles. ¿Podrías ser el/la Ingeniero/a de Pruebas y Puesta en Marcha para Sistemas Embarcados de Señalización Ferroviaria en Madrid que estamos buscando? Tu futuro rol Podrás asumir un nuevo desafío en una compañía que se encuentra a la vanguardia de su sector. Trabajarás junto a compañeros/as de equipo jóvenes y proactivos/as. Tu función principal sería dar soporte al departamento de puesta en marcha en todas sus actividades . En el día a día, trabajarás en estrecha colaboración con equipos de toda la empresa (validación y verificación, diseño, instalaciones), crearás reportes de pruebas en el sistema y mucho más. Te encargarás específicamente de dar soporte a uno o varios proyectos sobre sistemas seguridad en el área de señalización ferroviaria , realizando la integración, pruebas y puesta en marcha de diferentes equipos, pero también garantizar la identificación y corrección de defectos (trouble shooting). Tus funciones principales serán: • Preparar y ejecutar actividades de prueba., • En caso de que se observe una no conformidad durante la fase de puesta en servicio, asegurarse de que todos los problemas relacionados con el diseño se informen correctamente en las herramientas adecuadas, incluida la descripción del defecto y el contexto de prueba asociado., • Asegurar el seguimiento de los problemas detectados y entregar los informes de puesta en servicio, • Verificar que las herramientas de prueba estén en perfecto estado de funcionamiento y calibradas, • Apoyar al equipo de V&V y realizar pruebas en el laboratorio según lo solicitado Todo sobre tí Valoramos la pasión y la actitud por encima de la experiencia. Por eso no esperamos que tengas todas las habilidades. En lugar de ello, hemos enumerado algunas que creemos que te ayudarán a tener éxito y crecer en este puesto: • Grado en Ingeniería, • 1 año de experiencia en proyectos de señalización ferroviaria con sistemas embarcados., • Flexibilidad y movilidad, disponible para misiones cortas o largas en diferentes ubicaciones y países., • Disponible para trabajar de noche, fines de semana y días festivos., • Fluidez en inglés, • Riguroso y jugador de equipo, • Resiliencia, con una forma de pensar analítica para resolver fallas complejas de sistemas., • Capaz de comunicarse de manera abierta y clara con diversas partes interesadas., • Licencia de conducir ¿Qué ofrecemos? La posibilidad de unirse a un sector en crecimiento en el que desarrollar nuevas habilidades y experiencias a lo largo de su carrera. También podrás: • Disfrutar de estabilidad, desafíos y una carrera a largo plazo libre de aburridas rutinas diarias., • Trabajar con nuevos estándares de seguridad para la señalización ferroviaria, • Colaborar con equipos transversales y compañeros/as serviciales., • Contribuir a proyectos innovadores., • Trabajar en un entorno de trabajo cooperativo, • Dirigir tu carrera a dónde elijas en todas las funciones y países., • Beneficiarte de nuestra inversión en desarrollo, a través de nuestros programas formativos No es necesario ser un/a entusiasta de los trenes para prosperar con nosotros. Te garantizamos que cuando subas a uno de nuestros trenes con tus amigos/as o familiares, estarás orgulloso. Si estás preparado/a para el desafío, ¡nos encantaría saber de ti! Importante Como empresa global, ofrecemos igualdad de oportunidades y celebramos la diversidad en los más de 70 países donde operamos. Nos comprometemos a crear un entorno de trabajo inclusivo para todas las personas.

Tu misión cotidiana • Redactar, defender y gestionar solicitudes de patente europea y PCT en tu especialidad., • Analizar resultados de búsqueda y preparar estrategias de respuesta a la EPO y otras oficinas., • Acompañar a investigadores y equipos I+D, traduciendo “lenguaje de laboratorio” a “reivindicaciones sólidas”., • Formar parte del think‑tank interno que detecta tendencias tecnológicas y oportunidades de negocio. 1.- Biotech & Biomolecular – BARCELONA/ MADRID/ VALENCIA • Formación en Biotecnología, Biomedicina, Bioquímica o Biología Molecular., • Experiencia práctica con patentes de biotecnología / farma / diagnóstico molecular. 2.- Química & Materiales Avanzados - BARCELONA/ MADRID/ VALENCIA • Formación en Química, Nanociencia y Nanotecnología, Ciencia de Materiales o Ingeniería Química., • Background en síntesis, formulaciones, baterías, polímeros o materiales inteligentes. Requisitos comunes • Experiencia tramitando patentes europeas/PCT., • Se valorará aprobado ≥ 1 paper del EQE Main Exam, • Inglés técnico fluido; valoramos segundo idioma., • Trato solvente con clientes e investigadores : sabrás escuchar, simplificar y convencer., • Mentalidad resolutiva, ganas de aprender y sentido del humor (sí, hasta los plazos pueden tener su gracia). Lo que ofrecemos: • Incorporación inmediata y contrato indefinido., • Proyectos punteros: CRISPR, nanomedicina, baterías sólidas… nada aburrido., • Mentoring para completar el EQE y plan de desarrollo hacia Patent Attorney., • Modelo híbrido, horario flexible y retribución competitiva + bonus., • Ambiente profesional Y

Ubicación: Oiartzun Únete a una empresa líder en soluciones de control de accesos. ¿Te apasionan el diseño y la innovación? ¿Te consideras una persona con alta capacidad de aprendizaje y visión de conjunto? ¿Crees en el trabajo en equipo y en la perseverancia? ¡Te esperamos a ti! TU MISIÓN Como Senior Product Designer , te unirás al equipo de I+D Mecánica como responsable del diseño, desarrollo y mejora de productos mecatrónicos de control de accesos, incluyendo cerraduras electrónicas, sistemas electromecánicos y soluciones de cerrajería avanzada. Trabajará en estrecha colaboración con los equipos de I+D, ingeniería, electrónica, software y producción para asegurar la viabilidad técnica, la innovación y la calidad de los productos, alineándose con los estándares del sector y las necesidades del mercado. TUS RESPONSABILIDADES Liderar el diseño mecánico de productos complejos, desde la conceptualización hasta la industrialización y el desarrollo detallado de componentes y ensamblajes, asegurando la integración con sistemas electrónicos y de software. Elaborar planos de despiece, modelos 3D y documentaciones técnicas (planos, especificaciones, manuales de instalación y servicio) precisa para la fabricación y el montaje de prototipos y productos finales cumpliendo normativas internacionales de calidad y seguridad. Desarrollar y validar prototipos, realizando pruebas funcionales y de fiabilidad en laboratorio y entorno real, siendo el principal responsable de la homologación de productos y asegurando el cumplimiento de normativas (ANSI/BHMA, EN/DIN, UL). Analizar y optimizar mecanismos de cierre, integración de sensores/actuadores, engranajes y componentes electromecánicos, garantizando la funcionalidad, seguridad, durabilidad y eficiencia energética de los productos de control de accesos y cerraduras inteligentes. Seleccionar materiales y tecnologías de fabricación, buscando la mejora continua de costes y prestaciones. Trabajar en proyectos de innovación para exploración de nuevas soluciones y tecnologías, coordinándose con equipos multidisciplinares, proveedores y partners externos internacionales. Participar en reuniones con clientes internos y externos para entender requisitos, presentar propuestas y ajustar los diseños según las necesidades del mercado y del usuario final. Apoyar el área de postventa y servicio técnico en la resolución de incidencias complejas y la mejora de productos existentes. Colaborar con el área de producción para optimizar los procesos industriales y resolver incidencias técnicas durante la fabricación. Colaborar con el área de Calidad y QA para validar y homologar tanto las piezas diseñadas como los productos en su conjunto. LO QUE BUSCAMOS EN TI ✔ Formación: Ingeniería Industrial, Mecánica, Mecatrónica, Diseño Industrial o similar. ✔ Experiencia: demostrable de 8 a 10 años en diseño de producto mecánico, preferiblemente en sector de control de accesos, cerradura electrónica o automatización de puertas. ✔ Experiencia en diseño de piezas fabricadas mediante tecnologías de estampación, mecanizado, inyección de plástico, zamak o deformación de hilo (muelles). Cualquier conocimiento de otras tecnologías de fabricación será un plus. Conocimiento de materiales empleados en estas tecnologías y proceso complementarios (tratamientos térmicos, superficiales, estéticos...) ✔ Experiencia en el uso de herramientas CAD 3D (Solid Edge o Solidworks) y PLM/PDM. ✔ Experiencia en diseño para fabricación (DfM), análisis de tolerancias y validación de prototipos. ✔ Capacidad para interpretar y generar documentación técnica compleja en inglés y español. ✔ Experiencia en proyectos de diseño de producto multidisciplinares con integración de electrónica y software embebido. ✔Habilidades de comunicación y trabajo en equipo. ✔Valorable: Conocimiento de normativas internacionales de producto y certificaciones de seguridad y participación en patentes o desarrollos innovadores en el sector. ✔ Inglés nivel alto. LO QUE TE OFRECEMOS ✨ Innovación y crecimiento: Formarás parte de un equipo líder en tecnología y desarrollo de productos. ✨ Desarrollo profesional : Oportunidades de formación y crecimiento en un entorno altamente tecnológico. ✨ Beneficios sociales: Seguro médico, seguro de vida, sesiones de wellness, catering, ayudas a la digitalización, compra de ropa deportiva corporativa y participación en los resultados de la empresa ✨ Salario competitivo, acorde a tu perfil y experiencia Si quieres desarrollar tu talento en un equipo líder en innovación tecnológica, ¡te esperamos!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Supply Chain Planner , para formar parte de nuestro equipo ubicado en la sede corporativa de Sant Joan Despí. Su misión principal será dar servicio a los clientes nacionales e internacionales de productos distribuidos de Laboratorio Reig Jofre, desde la recepción del pedido hasta su entrega. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Control de stocks. Evitar roturas., • Generación forecast para las fábricas., • Introducción de previsiones de ventas., • Revisión de desviaciones en ventas., • Envío de pedidos a CMO’s de productos terminados,, • Reuniones con CMO’s para control de entregas., • Gestión de documentación. Aptitudes y experiencia requeridas: • Máster o Grado como Supply Chain o de la rama de Economía., • Experiencia entre 3 y 5 años en puesto similar., • Muy valorable haber trabajado en industria farmacéutica., • Nivel de inglés alto (C1), • Se valora haber trabajado con Power BI y Excel. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato estable., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Desde Barna Labor ETT buscamos un técnico/a de laboratorio para una empresa ubicada en Sant Andreu de la Barca (Barcelona).

ARTHADA , empresa líder en ofrecer servicios especializados de recursos humanos al sector farmacéutico, selecciona para un importante Laboratorio Farmacéutico internacional un GENERAL MANAGER - Barcelona El candidato adecuado pilotará la transición generacional junto al actual Director Gerente de la compañía. Asumirá progresivamente la responsabilidad sobre las áreas operativas de la empresa. Consolidará el crecimiento del porfolio de la compañía (prescripción, OTC y complementos nutricionales) en el mercado nacional. Dará continuidad a la expansión internacional de la empresa. Mantendrá las buenas prácticas basadas en los valores que siempre han caracterizado a la compañía. • Formación en Ciencias de la Vida., • Valorable MBA o similar., • Valorable experiencia en Dirección General farmacéutica., • Experiencia comercial en el canal farmacias., • Conocimientos básicos de finanzas., • Valorable experiencia en las áreas de producción y / o compras., • Capacidad de liderazgo., • Dotes de planificación y organización., • Elevada capacidad de comunicación y trabajo en equipo. #J-18808-Ljbffr

Importante compañía internacional líder en el sector, con fuerte presencia en Europa, América y Asia, reconocida por su innovación tecnológica, compromiso con la sostenibilidad y productos de alta calidad, busca un / a Director / a Técnico / a de Desarrollo e Innovación para la Unidad de Negocio de Aisladores de vidrio para sistemas eléctricos, en una de sus plantas en Castilla y León. Principales funciones : • Liderar los equipos del departamento técnico, incluyendo las áreas de Desarrollos / Proyectos, Innovación y Homologaciones / Laboratorio., • Supervisar y coordinar actividades, con énfasis en desarrollo de proyectos e innovación., • Colaborar con el equipo comercial, brindando soporte técnico y participando en ofertas y presentaciones., • Representar a la empresa en comités directivos y eventos del sector., • Impulsar la innovación y el crecimiento del departamento, incorporando nuevos servicios como módulos de formación y análisis de necesidades específicas., • Contribuir al desarrollo de tecnologías de mantenimiento predictivo y aplicar nuevas tecnologías., • Aportar amplia experiencia técnica y conocimiento del sector para mejorar e innovar en los productos., • Poseer formación reglada en Ingeniería., • Experiencia en alta tensión., • Conocimiento técnico valorable de aisladores (vidrio, composite, cerámica) y sus aplicaciones., • Salario base más bonus del 20%., • Paquete de beneficios que incluye seguro de vida, salud y plan de pensiones para el empleado y su familia., • Jornada presencial con flexibilidad para conciliación familiar. Director Desarrollo Director Desarrollo • Castilla y León, España #J-18808-Ljbffr

NIMGenetics es una multinacional biotecnológica privada española especializada en el diseño y comercialización de productos y servicios de diagnóstico clínico genético. Con presencia en España, Portugal, México y Brasil, desarrollamos productos genómicos exclusivos, basándonos fundamentalmente en dos tecnologías de microarrays y secuenciación masiva. En el sector del diagnóstico clínico, NIMGenetics se posiciona en el mercado nacional, como una empresa consolidada que destaca por el alto nível de conocimiento de su equipo humano : Profesionales con un gran nível de cualificación y experiência, centrados en el Foco al paciente que aplican los últimos diseños y recursos propios dentro de la visión clínica. Actualmente queremos cubrir una posición de Delegado comercial para línea reproductiva y diagnóstico genético en Cataluña. La misión del puesto será desarrollar las estrategias de negocio apropiadas para el canal y las zonas geográficas asignadas, tanto de forma directa como a través de la red de distribución. Entre otras funciones : • Asegurar la presencia de Nimgenetics en el mercado dentro del Diagnóstico prenatal y Molecular, • Responsable de las ventas directas de su territorio y operaciones comerciales de su zona., • Responsable de los contactos KOL de su área de influencia., • Realizara la actividad comercial en zona de influencia directa a su cargo., • Reporting de toda la información de mercado / competencia al gerente de la línea., • Asumir responsabilidad directa en los expedientes públicos de contratación de los Hospitales / Clientes de su zona., • Elaboración de planes de acción apropiados a cada mercado; Encargado / a del apoyo técnico y de consultoría en el mercado a los clientes de NIMGenetics., • Responsable de la información relevante de la zona, a través del CRM., • Reportará el MMR (Monthly Management Report) de manera trimestral al Gerente de Ventas Nacional., • Elaborar conjuntamente con el director del Departamento y el Gerente de Ventas el Plan anual de Marketing Estratégico que permitan dotar un presupuesto de gastos promocionales para sus territorios, • Formará parte del Staff de Ventas, debiendo reunirse con el resto del equipo de manera presencial, de manera trimestral., • Desarrollará conjuntamente con el Gerente de Ventas Nacional las herramientas adecuadas a su mercado, tales como coste en uso de los productos etc., • Preparará conjuntamente con el Departamento Médico y el Departamento Técnico, las visitas de clientes clave al Laboratorio., • Reportará el forecast a la Gerencia de Ventas para desarrollar el forecast de producción y el forecast de Ventas., • Incorporación inmediata a una compañía líder del sector, en constante crecimiento, • Formación por parte de la empresa, • Vehículo de compañía, • Licenciatura Superior en Ciencias de la Salud (Biología, farmacia, bioquímica o similar), • Experiência mínima de 5 años en ventas dentro del sector diagnóstico hospitalario (Salud) especialmente en la especialización de Ginecología y otras especialidades en el diagnostico genético., • Introducción acreditada con los especialistas de Ginecología y otras especialidades., • Formación en técnicas de negociación y ventas, • Aptitud para interlocución y negociación / Habilidades de comunicación para presentaciones en grupos, • Se valorará nível medio / alto de inglés hablado y escrito, • Se precisa : Residencia en Barcelona o Tarragona y / o alrededores / Disponibilidad para viajar, • Otros requisitos : Conocimiento del mercado y de la competencia. / Nível de contactos en el sector. Introducción en su territorio en los laboratorios de Genética y Gerencias / Dirección en los Hospitales de su zona., • Competencias, • Trabajo en equipo #J-18808-Ljbffr

En Sener deseamos incorporar en nuestro equipo a un/a Ingeniero/a Óptico/a Aeroespacial para nuestro centro de trabajo de Las Arenas, Tres Cantos o Cerdanyola del Vallès. Nuestra pasión nos ha llevado a demostrar nuestras capacidades en programas pertenecientes a las agencias espaciales más importantes, como ESA, NASA o JAXA. Suministramos sistemas electromecánicos, de navegación (GNC/AOCS), de comunicaciones y fuentes de alimentación para toda clase de satélites en la órbita terrestre y para la exploración interplanetaria. Buscamos incorporar a una persona a la División de Sistemas Electro-Mecánicos para desarrollar nuevos instrumentos ópticos de tierra y embarcados en satélites, tanto para Astronomía como para Observación de la Tierra y otras misiones Científicas. Qué harás: • Análisis y discusión de requisitos de nuevos instrumentos., • Definición conceptual de arquitectura del sistema óptico., • Diseño óptico y cálculo de tolerancias. Manejo de SW específico (Zemax OpticStudio, CODE V, …)., • Análisis y control de luz parásita (straylight). Manejo de SW específico (ASAP, FRED, …), • Análisis radiométricos (saturación, SNR, …), • Modelización del sistema, análisis de prestaciones y optimización del diseño., • Iteración con otras disciplinas técnicas, como optomecánica, mecanismos y electroóptica, a lo largo de todo el ciclo de vida de los proyectos., • Especificación de los ensayos de calibración y verificación de prestaciones., • Ensayo de prototipos y de producto final, excepto en caso de producción en serie., • Interpretación de resultados y correlación de modelos., • Elaboración de especificaciones e informes técnicos., • Seguimiento técnico de suministradores y subcontratistas., • Interlocución directa con cliente., • Participación en propuestas de nuevos proyectos: definición conceptual, diseño preliminar, predimensionamiento, planteamiento de las campañas de verificación, estimación de costes y recursos necesarios, etc., • Gradoo Másteren Física o Tecnologías Físicas (especialidad Óptica o Industrial), Ingeniería Óptica o similar., • Experiencia mínima de 5 años en diseño, simulación y ensayos de sistemas ópticos. Se valorará experiencia en el sector Aeroespacial o en tecnología para Astronomía., • Se valorarán conocimientos de:, • Selección, dimensionamiento y análisis de espejos, lentes, detectores, y otros elementos., • Técnicas experimentales de verificación de prestaciones., • Trabajo en laboratorio, montajes optomecánicos y calibración de conjuntos complejos., • Ensayos funcionales y ambientales de prototipos y equipos de vuelo., • Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional., • Continua tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...)., • Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc., • Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes., • ¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking..., • Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales. #J-18808-Ljbffr

es un ecommerce líder en distribución de productos de química fina y biológicos para profesionales de laboratorio. Somos una empresa de base tecnológica, financieramente estable. Debes ser el líder de un equipo de desarrolladores, principalmente de Python, que a la vez se encargan del área de IT de la empresa (sistemas, desarrollo, seguridad, bases de datos, etc.). Debes ser una persona con carácter emprendedor, con experiencia en liderar un equipo de desarrollo, asumir responsabilidad sobre toda el área tecnológica de la empresa y tener un enfoque hands-on para respaldar al equipo. • Principales responsabilidades:, • Colaborar en la definición de la visión del producto (ecommerce), • Definir y ejecutar las decisiones y proyectos del área tecnológica, • Bases de datos relacionales (PostgreSQL), • Nuestra propuesta: Es una gran oportunidad para unirte a una empresa de base tecnológica con un entorno de trabajo inclusivo, estable financieramente y con un proyecto de crecimiento ambicioso., • Formarás parte del equipo de dirección de la empresa. #J-18808-Ljbffr

En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio, especialista en Validación de Métodos, para nuestra Sede Central en San Cugat. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un