Lunes a viernes jobs in Cabanillas Del Campo - Page 2Create job alerts

Desde la división de Hi Talent en Grupo Crit seleccionamos un/a Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico para incorporarse al equipo de estériles en una multinacional farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares. Principales funciones: Realizar las tareas planificadas de mantenimiento preventivo y correctivo. Garantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionan y se mantienen con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista. Asegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos. Comunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato. Controlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock. Supervisar los trabajos realizados por contratas externas. Se ofrece: Horario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00 Contrato indefinido Atractivo paquete salarial (fijo + pluses) Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna y ¡Muchos más! Requisitos mínimos: -Formación profesional en mecánica, electricidad o electrónica. -Experiencia: al menos 4-5 años de experiencia en sector farmacéutico, imprescindible experiencia en planta de inyectables. -Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo. -Alto nivel de organización y atención al detalle. Si buscas dar el próximo paso en tu carrera profesional, inscríbete en la oferta ¡estamos deseando conocerte!

Logisfashion busca un/a Devops, Infraestructure, security & systems team member (Senior) para incorporarse al Departamento de IT Sistemas de nuestra empresa, líder en soluciones logísticas integrales para el sector textil. La persona seleccionada será la referencia técnica en tecnologías cloud y de infraestructura, implicándose en la definición, diseño e implementación de soluciones en la nube que impulsen la innovación, la seguridad y la eficiencia operativa de la compañía. Mantenerse en aprendizaje continuo para identificar y aplicar las últimas tendencias y servicios cloud que aporten valor diferencial al negocio. Colaborar con el Team Lead y el equipo en el desarrollo y despliegue de políticas de seguridad IT, asegurando la protección de los entornos cloud y on-premise, así como el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad. Apoyar en el mantenimiento y evolución de los sistemas, garantizando que la infraestructura tecnológica, especialmente la basada en cloud, esté siempre alineada con las necesidades estratégicas de la organización. Definir y diseñar infraestructuras para los distintos proyectos de la compañía. Participar de forma activa junto al resto del equipo técnico en el diseño de la arquitectura de los diferentes productos tecnológicos o servicios desplegados desde el área de TI. Seguimiento y control de los costes derivados de las infraestructuras, así como participar en la búsqueda y relación con los proveedores de tecnología. Implementación, gestión y definición de infraestructuras de cloud. Administrar los sistemas de la compañía, como los sistemas operativos, los parches, etc. Implementar infraestructuras para proyectos de la compañía. Trabajar en los proyectos corporativos. Gestión y administración centralizada de DevOps. Gestión de repositorios y sistemas de control de código. Generar documentación sobre las infraestructuras y arquitecturas diseñadas y asegurarse que la documentación está actualizada y es de calidad. Formación: Grado en Ingeniería Informática, Formación Especializada en Sistemas de información. Experiencia: 3 años en puestos similares. La implementación, gestión y definición de infraestructuras de Azure. gestión de Redes virtuales, gestión de Tenants, Azure AD, sincronización de directorios, Gestion de Recursos PaaS (appService, Sql database, CosmosDBm, AzureFunctions, ApiManagement, Service Bus, etc..). gestión de sistemas de integración (Creación, configuración de LogicApps, Flows, etc...), gestión de infraestructuras IaaS (Storage, gestión de Máquinas virtuales, balanceadores, etc..) Ha de tener conocimientos avanzados sobre el despliegue de recursos complejos sobre ARM. También tiene que conocer en detalle el despliegue de recursos mediante Terraform. Despliegues de redes virtuales (Hub&Spoke VirtualWAN, VPN gateways, Peered, ExpressRoute, etc...) Despliegue, gestión e implementación de políticas de gestión de dispositivos móviles con intune (creación de políticas de enrrolment, políticas de Compliance, políticas de configuración, perfiles de actuliazciones, gestión de apps, etc…) Gestión y administración centralizada de DevOps (definición de políticas para projects, definición de plantillas de process, Configuración de Agentes o pool de despolyments, configuración Oauth, definición y gestión de la seguridad en el ecosistema DevOps y la relación con AD, etc…) Gestión de repositorios y sistemas de control de código (Git)CONOCIMIENTOS EN SEGURIDAD Sistemas de seguridad de Microsoft (ATP, Defender, CloudAppSecurity, Protection, Azure Sentinel, Azure SecurityCenter, etc…). Mecanismos de seguridad en Cloud (Securización de Redes virtuales, topología de redes seguras, NetworkSecurityGoups, Routes, Bastion, Securizacion de recursos clave como StorageAccounts, KeyVaults, securizacion de AppServices ApiMangaements, etc…) Administración de Sistemas Operativos Windows: Internet Información Services SQL Server (tanto en local como en cluster y/o AlwaysON)Reporting ServicesCONOCIMIENTOS ENREDES PowerShell C# (capacidad para la creación de programas de consola o alertas) Terraform Incorporación a una empresa internacional y en crecimiento, especializada en el sector textil. Posibilidades de desarrollo profesional. Condiciones competitivas acordes con la experiencia y el perfil del candidato/a. Trabajo hibrido: Entrada flexible: puedes comenzar tu jornada entre las 8:00 y las 9:30 h. Teletrabajo: 1,5 días completos o 3 tardes a la semana. Lunes a jueves: 8,5 horas diarias. Viernes: 6 horas.

Logisfashion busca un/a Devops, Infraestructure, security & systems team member (Senior) para incorporarse al Departamento de IT Sistemas de nuestra empresa, líder en soluciones logísticas integrales para el sector textil. La persona seleccionada será la referencia técnica en tecnologías cloud y de infraestructura, implicándose en la definición, diseño e implementación de soluciones en la nube que impulsen la innovación, la seguridad y la eficiencia operativa de la compañía. Mantenerse en aprendizaje continuo para identificar y aplicar las últimas tendencias y servicios cloud que aporten valor diferencial al negocio. Colaborar con el Team Lead y el equipo en el desarrollo y despliegue de políticas de seguridad IT, asegurando la protección de los entornos cloud y on-premise, así como el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad. Apoyar en el mantenimiento y evolución de los sistemas, garantizando que la infraestructura tecnológica, especialmente la basada en cloud, esté siempre alineada con las necesidades estratégicas de la organización. Definir y diseñar infraestructuras para los distintos proyectos de la compañía. Participar de forma activa junto al resto del equipo técnico en el diseño de la arquitectura de los diferentes productos tecnológicos o servicios desplegados desde el área de TI. Seguimiento y control de los costes derivados de las infraestructuras, así como participar en la búsqueda y relación con los proveedores de tecnología. Implementación, gestión y definición de infraestructuras de cloud. Administrar los sistemas de la compañía, como los sistemas operativos, los parches, etc. Implementar infraestructuras para proyectos de la compañía. Trabajar en los proyectos corporativos. Gestión y administración centralizada de DevOps. Gestión de repositorios y sistemas de control de código. Generar documentación sobre las infraestructuras y arquitecturas diseñadas y asegurarse que la documentación está actualizada y es de calidad. Formación: Grado en Ingeniería Informática, Formación Especializada en Sistemas de información. Experiencia: 3 años en puestos similares. La implementación, gestión y definición de infraestructuras de Azure. gestión de Redes virtuales, gestión de Tenants, Azure AD, sincronización de directorios, Gestion de Recursos PaaS (appService, Sql database, CosmosDBm, AzureFunctions, ApiManagement, Service Bus, etc..). gestión de sistemas de integración (Creación, configuración de LogicApps, Flows, etc...), gestión de infraestructuras IaaS (Storage, gestión de Máquinas virtuales, balanceadores, etc..) Ha de tener conocimientos avanzados sobre el despliegue de recursos complejos sobre ARM. También tiene que conocer en detalle el despliegue de recursos mediante Terraform. Despliegues de redes virtuales (Hub&Spoke VirtualWAN, VPN gateways, Peered, ExpressRoute, etc...) Despliegue, gestión e implementación de políticas de gestión de dispositivos móviles con intune (creación de políticas de enrrolment, políticas de Compliance, políticas de configuración, perfiles de actuliazciones, gestión de apps, etc…) Gestión y administración centralizada de DevOps (definición de políticas para projects, definición de plantillas de process, Configuración de Agentes o pool de despolyments, configuración Oauth, definición y gestión de la seguridad en el ecosistema DevOps y la relación con AD, etc…) Gestión de repositorios y sistemas de control de código (Git)CONOCIMIENTOS EN SEGURIDAD Sistemas de seguridad de Microsoft (ATP, Defender, CloudAppSecurity, Protection, Azure Sentinel, Azure SecurityCenter, etc…). Mecanismos de seguridad en Cloud (Securización de Redes virtuales, topología de redes seguras, NetworkSecurityGoups, Routes, Bastion, Securizacion de recursos clave como StorageAccounts, KeyVaults, securizacion de AppServices ApiMangaements, etc…) Administración de Sistemas Operativos Windows: Internet Información Services SQL Server (tanto en local como en cluster y/o AlwaysON)Reporting ServicesCONOCIMIENTOS ENREDES PowerShell C# (capacidad para la creación de programas de consola o alertas) Terraform Incorporación a una empresa internacional y en crecimiento, especializada en el sector textil. Posibilidades de desarrollo profesional. Condiciones competitivas acordes con la experiencia y el perfil del candidato/a. Trabajo hibrido: Entrada flexible: puedes comenzar tu jornada entre las 8:00 y las 9:30 h. Teletrabajo: 1,5 días completos o 3 tardes a la semana. Lunes a jueves: 8,5 horas diarias. Viernes: 6 horas.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Producción Coordinador de Líneas de Empaquetado Farmacéutico Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Más de 4 años en gestión de personal en producción farmacéutica ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? &##128270; Incorporamos un/a Técnico/a de Producción Coordinador de Líneas de Packaging para incorporarse con contrato indefinido en nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Supervisar y controlar el programa de producción y los procesos de fabricación en cada turno, asegurando el cumplimiento de objetivos de volumen, calidad y coste. Coordinar con Planificación, Logística, Almacén, Mantenimiento y Control de Calidad para optimizar el trabajo y la productividad de las líneas de fabricación. Organizar y gestionar los recursos humanos disponibles, adaptando el plan de fabricación para maximizar el rendimiento y evitar paradas de línea. Investigar y resolver incidentes, desviaciones y resultados fuera de especificaciones (OOS), colaborando con Control de Calidad para la liberación de lotes. Proponer mejoras en equipos, procesos e instalaciones para optimizar la producción. Supervisar y coordinar la resolución de averías con personal interno y proveedores externos. Desarrollar procesos y equipos de fabricación, estableciendo parámetros críticos para nuevos productos y mejoras continuas. Revisar y actualizar procedimientos de trabajo, además de formar al personal en el correcto uso de equipos y procesos. Participar en auditorías con clientes junto al departamento de Control de Calidad y asesorar en nuevos proyectos hasta su implementación. Organizar y supervisar la generación y revisión de documentación de fabricación para la aprobación de lotes. ¿Qué necesitas? Grado en farmacia o Grado en Química o similar, Ingeniería o Ingeniería Técnica. Máster en Industria Farmacéutica valorado positivamente. Más de 4 años de experiencia en gestión de personal en producción farmacéutica. Conocimientos sólidos en gestión industrial. Español imprescindible e inglés avanzado. Disponibilidad para viajar ocasionalmente. Habilidades para trabajar en equipo y de forma autónoma, dinamismo, multitarea, capacidad para trabajar bajo presión y resolver problemas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h &##128220;Contrato Indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. &##128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Logisfashion busca un/a Devops, Infraestructure, security & systems team member (Senior) para incorporarse al Departamento de IT Sistemas de nuestra empresa, líder en soluciones logísticas integrales para el sector textil. La persona seleccionada será la referencia técnica en tecnologías cloud y de infraestructura, implicándose en la definición, diseño e implementación de soluciones en la nube que impulsen la innovación, la seguridad y la eficiencia operativa de la compañía. Mantenerse en aprendizaje continuo para identificar y aplicar las últimas tendencias y servicios cloud que aporten valor diferencial al negocio. Colaborar con el Team Lead y el equipo en el desarrollo y despliegue de políticas de seguridad IT, asegurando la protección de los entornos cloud y on-premise, así como el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad. Apoyar en el mantenimiento y evolución de los sistemas, garantizando que la infraestructura tecnológica, especialmente la basada en cloud, esté siempre alineada con las necesidades estratégicas de la organización. Definir y diseñar infraestructuras para los distintos proyectos de la compañía. Participar de forma activa junto al resto del equipo técnico en el diseño de la arquitectura de los diferentes productos tecnológicos o servicios desplegados desde el área de TI. Seguimiento y control de los costes derivados de las infraestructuras, así como participar en la búsqueda y relación con los proveedores de tecnología. Implementación, gestión y definición de infraestructuras de cloud. Administrar los sistemas de la compañía, como los sistemas operativos, los parches, etc. Implementar infraestructuras para proyectos de la compañía. Trabajar en los proyectos corporativos. Gestión y administración centralizada de DevOps. Gestión de repositorios y sistemas de control de código. Generar documentación sobre las infraestructuras y arquitecturas diseñadas y asegurarse que la documentación está actualizada y es de calidad. Formación: Grado en Ingeniería Informática, Formación Especializada en Sistemas de información. Experiencia: 3 años en puestos similares. La implementación, gestión y definición de infraestructuras de Azure. gestión de Redes virtuales, gestión de Tenants, Azure AD, sincronización de directorios, Gestion de Recursos PaaS (appService, Sql database, CosmosDBm, AzureFunctions, ApiManagement, Service Bus, etc..). gestión de sistemas de integración (Creación, configuración de LogicApps, Flows, etc...), gestión de infraestructuras IaaS (Storage, gestión de Máquinas virtuales, balanceadores, etc..) Ha de tener conocimientos avanzados sobre el despliegue de recursos complejos sobre ARM. También tiene que conocer en detalle el despliegue de recursos mediante Terraform. Despliegues de redes virtuales (Hub&Spoke VirtualWAN, VPN gateways, Peered, ExpressRoute, etc...) Despliegue, gestión e implementación de políticas de gestión de dispositivos móviles con intune (creación de políticas de enrrolment, políticas de Compliance, políticas de configuración, perfiles de actuliazciones, gestión de apps, etc…) Gestión y administración centralizada de DevOps (definición de políticas para projects, definición de plantillas de process, Configuración de Agentes o pool de despolyments, configuración Oauth, definición y gestión de la seguridad en el ecosistema DevOps y la relación con AD, etc…) Gestión de repositorios y sistemas de control de código (Git)CONOCIMIENTOS EN SEGURIDAD Sistemas de seguridad de Microsoft (ATP, Defender, CloudAppSecurity, Protection, Azure Sentinel, Azure SecurityCenter, etc…). Mecanismos de seguridad en Cloud (Securización de Redes virtuales, topología de redes seguras, NetworkSecurityGoups, Routes, Bastion, Securizacion de recursos clave como StorageAccounts, KeyVaults, securizacion de AppServices ApiMangaements, etc…) Administración de Sistemas Operativos Windows: Internet Información Services SQL Server (tanto en local como en cluster y/o AlwaysON)Reporting ServicesCONOCIMIENTOS ENREDES PowerShell C# (capacidad para la creación de programas de consola o alertas) Terraform Incorporación a una empresa internacional y en crecimiento, especializada en el sector textil. Posibilidades de desarrollo profesional. Condiciones competitivas acordes con la experiencia y el perfil del candidato/a. Trabajo hibrido: Entrada flexible: puedes comenzar tu jornada entre las 8:00 y las 9:30 h. Teletrabajo: 1,5 días completos o 3 tardes a la semana. Lunes a jueves: 8,5 horas diarias. Viernes: 6 horas.

Logisfashion busca un/a Devops, Infraestructure, security & systems team member (Senior) para incorporarse al Departamento de IT Sistemas de nuestra empresa, líder en soluciones logísticas integrales para el sector textil. La persona seleccionada será la referencia técnica en tecnologías cloud y de infraestructura, implicándose en la definición, diseño e implementación de soluciones en la nube que impulsen la innovación, la seguridad y la eficiencia operativa de la compañía. Mantenerse en aprendizaje continuo para identificar y aplicar las últimas tendencias y servicios cloud que aporten valor diferencial al negocio. Colaborar con el Team Lead y el equipo en el desarrollo y despliegue de políticas de seguridad IT, asegurando la protección de los entornos cloud y on-premise, así como el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad. Apoyar en el mantenimiento y evolución de los sistemas, garantizando que la infraestructura tecnológica, especialmente la basada en cloud, esté siempre alineada con las necesidades estratégicas de la organización. Definir y diseñar infraestructuras para los distintos proyectos de la compañía. Participar de forma activa junto al resto del equipo técnico en el diseño de la arquitectura de los diferentes productos tecnológicos o servicios desplegados desde el área de TI. Seguimiento y control de los costes derivados de las infraestructuras, así como participar en la búsqueda y relación con los proveedores de tecnología. Implementación, gestión y definición de infraestructuras de cloud. Administrar los sistemas de la compañía, como los sistemas operativos, los parches, etc. Implementar infraestructuras para proyectos de la compañía. Trabajar en los proyectos corporativos. Gestión y administración centralizada de DevOps. Gestión de repositorios y sistemas de control de código. Generar documentación sobre las infraestructuras y arquitecturas diseñadas y asegurarse que la documentación está actualizada y es de calidad. Formación: Grado en Ingeniería Informática, Formación Especializada en Sistemas de información. Experiencia: 3 años en puestos similares. La implementación, gestión y definición de infraestructuras de Azure. gestión de Redes virtuales, gestión de Tenants, Azure AD, sincronización de directorios, Gestion de Recursos PaaS (appService, Sql database, CosmosDBm, AzureFunctions, ApiManagement, Service Bus, etc..). gestión de sistemas de integración (Creación, configuración de LogicApps, Flows, etc...), gestión de infraestructuras IaaS (Storage, gestión de Máquinas virtuales, balanceadores, etc..) Ha de tener conocimientos avanzados sobre el despliegue de recursos complejos sobre ARM. También tiene que conocer en detalle el despliegue de recursos mediante Terraform. Despliegues de redes virtuales (Hub&Spoke VirtualWAN, VPN gateways, Peered, ExpressRoute, etc...) Despliegue, gestión e implementación de políticas de gestión de dispositivos móviles con intune (creación de políticas de enrrolment, políticas de Compliance, políticas de configuración, perfiles de actuliazciones, gestión de apps, etc…) Gestión y administración centralizada de DevOps (definición de políticas para projects, definición de plantillas de process, Configuración de Agentes o pool de despolyments, configuración Oauth, definición y gestión de la seguridad en el ecosistema DevOps y la relación con AD, etc…) Gestión de repositorios y sistemas de control de código (Git)CONOCIMIENTOS EN SEGURIDAD Sistemas de seguridad de Microsoft (ATP, Defender, CloudAppSecurity, Protection, Azure Sentinel, Azure SecurityCenter, etc…). Mecanismos de seguridad en Cloud (Securización de Redes virtuales, topología de redes seguras, NetworkSecurityGoups, Routes, Bastion, Securizacion de recursos clave como StorageAccounts, KeyVaults, securizacion de AppServices ApiMangaements, etc…) Administración de Sistemas Operativos Windows: Internet Información Services SQL Server (tanto en local como en cluster y/o AlwaysON)Reporting ServicesCONOCIMIENTOS ENREDES PowerShell C# (capacidad para la creación de programas de consola o alertas) Terraform Incorporación a una empresa internacional y en crecimiento, especializada en el sector textil. Posibilidades de desarrollo profesional. Condiciones competitivas acordes con la experiencia y el perfil del candidato/a. Trabajo hibrido: Entrada flexible: puedes comenzar tu jornada entre las 8:00 y las 9:30 h. Teletrabajo: 1,5 días completos o 3 tardes a la semana. Lunes a jueves: 8,5 horas diarias. Viernes: 6 horas.

Expert Bakers // MIA FOODS Grupo líder del mercado nacional de panadería y bollería con cinco empresas que comparten la tradición familiar, la experiencia y la calidad como ejes centrales de su actividad. Te apasiona el mantenimiento industrial y buscas una oportunidad para crecer profesionalmente en una empresa del sector alimentación? ¡Esta es tu oportunidad! Como Adjunto/a al Responsable de Mantenimiento Industrial, tendrás la posibilidad de desempeñar un papel clave en el correcto funcionamiento de la maquinaria y equipos de producción. Formarás parte de un equipo comprometido con la excelencia, donde tu experiencia y habilidades serán valoradas y donde se fomenta el aprendizaje continuo. Funciones: • Realizar mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria industrial., • Diagnosticar y solucionar averías en equipos y sistemas de producción., • Colaborar en la instalación y puesta en marcha de nuevos equipos., • Llevar a cabo inspecciones periódicas para garantizar el correcto funcionamiento de los sistemas., • Documentar las actividades realizadas y mantener registros actualizados., • Coordinar el equipo de trabajo y colaborar con el Responsable de Mantenimiento en sus labores fundamentales ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • Horario laboral en jornada intensiva de Lunes a viernes, • Desarrollo profesional dentro de la empresa y salario a negociar según valía.

¿Te gustaría desarrollarte profesionalmente en una empresa sólida, con buenos valores y en pleno crecimiento? Buscamos a una persona con ganas de aprender y construir una trayectoria dentro del área de producción. No es necesario que tengas experiencia como planificador/a: lo más importante es tu actitud, tus ganas de formarte y tu interés por el sector industrial. Queremos incorporar a alguien que esté motivado/a por entender cómo funciona un proceso productivo, cómo se organizan los pedidos y cómo se coordinan los distintos equipos para que todo salga a tiempo. ¿Qué aprenderás? A través de formación interna y acompañamiento, aprenderás a: • Gestionar pedidos desde su entrada hasta su paso a taller, entendiendo cada fase del proceso., • Coordinarte con los equipos de producción para que las órdenes salgan correctamente., • Optimizar materiales, tiempos y recursos., • Realizar un control básico y progresivamente más avanzado del stock., • Utilizar herramientas específicas del sector como Hetmo o Preference (si no las conoces, te formamos desde cero)., • Participar en pequeñas mejoras de procesos que ayuden a que la producción sea más eficiente. ¿Qué necesitamos de ti? • Interés real en formarte en planificación y producción., • Manejo de Excel., • Persona organizada, con iniciativa y ganas de crecer., • Vehículo propio para acceder al centro de trabajo. Valoramos, pero no exigimos • Experiencia previa en entornos productivos., • Conocimientos del sector aluminio/PVC. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable y directo con la empresa, • Formación continua y acompañamiento desde el inicio., • Posibilidades reales de crecimiento dentro de la empresa., • Jornada de lunes a viernes, 40 horas semanales., • Un entorno estable, cercano y profesional en una empresa con más de 25 años de trayectoria. Si tienes ganas de aprender, crecer y convertirte en un profesional del área de producción, nos encantará conocerte. Inscríbete y te contamos más.

¿Estás acostumbrado/a a trabajar en entornos logísticos, cuentas con formación específica en Automatización, Optimización de procesos logísticos, mecatrónica, electrónica, y/o robótica industrial, tienes una clara visión analítica, mejora de procesos 🔍 y te gustaría participar en un arranque de operativa en un centro logístico? ¿Buscas un empleo estable 🏢 en un centro con almacenes automatizados y robotizados, formando parte de un equipo joven 👥, donde se da gran importancia a la formación continua 📚 y existe una clara proyección y desarrollo profesional 🚀 dentro de la empresa? 👉 ¡Esta oportunidad es para ti! 🌍 Empresa líder mundial en soluciones logísticas de vanguardia para empresas multinacionales, por apertura de nuevo centro y nueva operativa, busca incorporar a su equipo personal para encargarse de la gestión operativa de los automatismos del centro ⚙️ a través de las interfaces de usuario💻, asegurando un uso correcto y óptimo según la operativa a realizar en cada momento, en su centro de Ontígola. 🎯 ¿Qué te ayudará a conseguir el puesto? • ✔️ Formación como Ingeniero/a, Informático/a, y/o formación específica en Logística, • 🎓 ¿Has cursado FP II en mecatrónica, electrónica, automatización y robótica industrial? ¡No dudes en inscribirte! Valoraremos todas las candidaturas, • 📈 Buen nivel de Excel, imprescindible en tu día a día, • ⏰ Disponibilidad para trabajar a turnos rotativos (inicialmente de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 h), • 🚗 Carnet de conducir y vehículo propio para acceder al centro de trabajo 🌟 ¿Cuáles serán tus BENEFICIOS? • 🔒 Contratación indefinida directamente por empresa, • ✔️ Salario bruto anual entre 26.000-32.000€. Valorarán el salario, en función de tu formación, experiencia y el valor que sumarás al equipo, • 🤝 ¿Te preocupan tus primeros días? ¡Tranquilo/a! La empresa cuenta con un ONBOARDING bien planificado, y un equipo que te acompañará en todo momento, • 📚 ¿Buscas desarrollo profesional y formación interna? Aquí tendrás la oportunidad de estar en formación continua y seguir creciendo dentro de la organización 🚀

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) así como la preparación de medicamentos para ensayos clínicos. Una vez superados estos ensayos, se encargará de aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. ¡El reto! • Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos., • Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido., • Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos., • Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas., • Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones., • Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado en Farmacia, • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): al menos 2-3 años de experiencia como Técnico/a de Formulación en la Industria Farmacéutica., • Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus., • Habilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad. Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Especialista de Transferencia Tecnológica - Planta de Inyectables Experiencia: más de 3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Especialista de Transferencia Tecnológica para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Facilitar la transferencia de tecnologías farmacéuticas desde I+D o terceros a la producción, garantizando una ampliación sin problemas y el cumplimiento normativo. La función incluye evaluar posibles nuevos productos y garantizar traspasos tecnológicos fluidos para una industrialización satisfactoria. Responsabilidad global: • Trabaja con los equipos de fabricación, garantía de calidad, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para garantizar una transferencia fluida y eficiente. Apoya las actividades de resolución de problemas, investiga las desviaciones y contribuye a las iniciativas de mejora continua de los procesos. Responsabilidades específicas • Organiza reuniones internas y con los clientes para supervisar los hitos del proyecto, realizar un seguimiento de la ejecución del mismo e informar sobre su progreso., • Emite MBR, BOM y cualquier otro documento relacionado con el proyecto., • Prestar apoyo durante la fabricación de lotes de registro/validación., • Aportar conocimientos científicos y técnicos, por ejemplo, en materia de calidad, normativa y transferencia tecnológica, y resolver los problemas que surjan en el día a día para garantizar el flujo de información entre las distintas funciones y cumplir con el calendario del proyecto., • Comprobar que el contenido de los documentos GMP sea correcto y completo y que cumpla con los expedientes., • Apoyar el lanzamiento de productos desde la nueva sede tras la transferencia, en colaboración con el equipo de transferencia comercial, la cadena de suministro, el control de calidad y los asuntos regulatorios. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia o similar. Máster en el ámbito farmacéutico., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): Más de 3 años de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica., • Conocimientos específicos: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA y procedimientos de transferencia tecnológica. Conocimientos de desarrollo de formulaciones (equipos y procesos de producción), conocimientos de asuntos regulatorios. Sólidos conocimientos de productos., • Viajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente., • Habilidades personales: Capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma autónoma, dinamismo y multitarea. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En SEGULA Technologies seguimos creciendo en nuestra oficina técnica de Puertollano y buscamos incorporar un/a Delineante de Tuberías 3D con experiencia en proyectos industriales para participar en el desarrollo de ingeniería de detalle de plantas industriales y energéticas. ¿Cuál será tu misión? Desarrollar el modelado 3D de sistemas de tuberías industriales y la documentación asociada de ingeniería de detalle, asegurando la correcta integración con el resto de disciplinas y el cumplimiento de los criterios técnicos del proyecto. Funciones principales • Modelado 3D de tuberías en entornos industriales con AutoCAD Plant 3D y MicroStation., • Elaboración de isométricos de tuberías., • Elaboración de planos de implantación (layouts)., • Elaboración de planos de fabricación/spools cuando aplique., • Interpretación de diagramas P&ID., • Interpretación de especificaciones técnicas de proyecto., • Coordinación con las disciplinas de Proceso, Mecánica y Equipos, Civil y Estructuras e Instrumentación., • Revisión de interferencias y actualización de modelos 3D según cambios de ingeniería. Requisitos: • Mínimo 3 años de experiencia como delineante/modelador de tuberías en proyectos industriales., • Manejo de AutoCAD Plant 3D (o AutoCAD 3D aplicado a piping industrial)., • Uso de MicroStation en entornos industriales., • Experiencia en modelado de tuberías de proceso y servicios., • Experiencia en generación de isométricos., • Experiencia en lectura e interpretación de P&ID., • Valorable conocimiento de normativa ASME, DIN u otras normas industriales. Se ofrece: • Incorporación estable en una empresa internacional de ingeniería., • Participación en proyectos industriales de alto nivel técnico., • Buen ambiente de trabajo en oficina técnica multidisciplinar., • Desarrollo profesional dentro de SEGULA Technologies., • Horario continuo de mañana de 07:00 a 15:00, de lunes a viernes, durante todo el año. ¡Si te motiva trabajar en entornos técnicos exigentes, con proyectos reales de ingeniería y un equipo multidisciplinar, esta puede ser tu oportunidad!

Logisfashion busca un/a Devops, Infraestructure, security & systems team member (Senior) para incorporarse al Departamento de IT Sistemas de nuestra empresa, líder en soluciones logísticas integrales para el sector textil. La persona seleccionada será la referencia técnica en tecnologías cloud y de infraestructura, implicándose en la definición, diseño e implementación de soluciones en la nube que impulsen la innovación, la seguridad y la eficiencia operativa de la compañía. Mantenerse en aprendizaje continuo para identificar y aplicar las últimas tendencias y servicios cloud que aporten valor diferencial al negocio. Colaborar con el Team Lead y el equipo en el desarrollo y despliegue de políticas de seguridad IT, asegurando la protección de los entornos cloud y on-premise, así como el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad. Apoyar en el mantenimiento y evolución de los sistemas, garantizando que la infraestructura tecnológica, especialmente la basada en cloud, esté siempre alineada con las necesidades estratégicas de la organización. Sus funciones principales serán: • Definir y diseñar infraestructuras para los distintos proyectos de la compañía., • Definir y diseñar un estándar de arquitecturas para los centros de distribución., • Participar de forma activa en la definición de políticas de seguridad para la empresa, guías o procedimientos y controlar que se cumplen., • Participar de forma activa junto al resto del equipo técnico en el diseño de la arquitectura de los diferentes productos tecnológicos o servicios desplegados desde el área de TI., • Seguimiento y control de los costes derivados de las infraestructuras, así como participar en la búsqueda y relación con los proveedores de tecnología., • Definir y diseñar un estándar de arquitecturas para los centros de distribución., • Participar de forma activa en la definición de políticas de seguridad para la empresa, guías o procedimientos y controlar que se cumplen., • ·Implementación, gestión y definición de infraestructuras de cloud., • Administrar la infraestructura y arquitectura de la compañía., • Administrar los sistemas de la compañía, como los sistemas operativos, los parches, etc., • Implementar infraestructuras para proyectos de la compañía., • Trabajar en los proyectos corporativos., • Gestión y administración centralizada de DevOps., • Definición e implementación de pipelines de CI/CD., • Gestión de repositorios y sistemas de control de código. Requisitos: • Formación: Grado en Ingeniería Informática, Formación Especializada en Sistemas de información., • Experiencia: 3 años en puestos similares. Conocimiento avanzado en: • La implementación, gestión y definición de infraestructuras de Azure. gestión de Redes virtuales, gestión de Tenants, Azure AD, sincronización de directorios, Gestion de Recursos PaaS (appService, Sql database, CosmosDBm, AzureFunctions, ApiManagement, Service Bus, etc..). gestión de sistemas de integración (Creación, configuración de LogicApps, Flows, etc...), gestión de infraestructuras IaaS (Storage, gestión de Máquinas virtuales, balanceadores, etc..), • IaC (Infraestructura como Código). Ha de tener conocimientos avanzados sobre el despliegue de recursos complejos sobre ARM. También tiene que conocer en detalle el despliegue de recursos mediante Terraform., • Despliegues de redes virtuales (Hub&Spoke VirtualWAN, VPN gateways, Peered, ExpressRoute, etc...), • Implementaciones de WindowsVirtualDesktop, • Gestión de DistasterRecoverys, Backups, etc…, • Despliegue, gestión e implementación de políticas de gestión de dispositivos móviles con intune (creación de políticas de enrrolment, políticas de Compliance, políticas de configuración, perfiles de actuliazciones, gestión de apps, etc…), • Gestión y administración centralizada de DevOps (definición de políticas para projects, definición de plantillas de process, Configuración de Agentes o pool de despolyments, configuración Oauth, definición y gestión de la seguridad en el ecosistema DevOps y la relación con AD, etc…), • Definición e implementación de pipelines de CI/CD (tanto en versión clásica como en pipelines yaml), • Gestión de repositorios y sistemas de control de código (Git)CONOCIMIENTOS EN SEGURIDAD, • Iniciativas de seguridad estándar (MiTRE, etc…) además de las diferentes legislaciones vigentes (GDPR, NDIST, etc…), • Sistemas de seguridad de Microsoft (ATP, Defender, CloudAppSecurity, Protection, Azure Sentinel, Azure SecurityCenter, etc…)., • Mecanismos de seguridad en Cloud (Securización de Redes virtuales, topología de redes seguras, NetworkSecurityGoups, Routes, Bastion, Securizacion de recursos clave como StorageAccounts, KeyVaults, securizacion de AppServices ApiMangaements, etc…), • Administración de Sistemas Operativos Windows:, • Active Directory, • ActiveDirectory CA Services, • Internet Información Services, • Clusters, geoClusters, • DFS, • WSUS, • RemoteDesktopServices, • SQL Server (tanto en local como en cluster y/o AlwaysON)Reporting ServicesCONOCIMIENTOS ENREDES, • PowerShell, • AzureCli, • C# (capacidad para la creación de programas de consola o alertas), • Terraform Ofrecemos: • Incorporación a una empresa internacional y en crecimiento, especializada en el sector textil., • Entorno de trabajo dinámico y colaborativo., • Posibilidades de desarrollo profesional., • Condiciones competitivas acordes con la experiencia y el perfil del candidato/a. Teletrabajo: 1,5 días completos o 3 tardes a la semana. Jornada semanal: Lunes a jueves: 8,5 horas diarias. Viernes: 6 horas.

🚀 Buscamos Software Developer Full Stack en Logisfashion!! ¿Te apasiona el desarrollo de software y quieres participar en proyectos tecnológicos retadores dentro de un entorno corporativo? En Logisfashion buscamos un/a Analista Programador/a Full Stack para diseñar, desarrollar y mejorar nuestro software propio e integraciones con sistemas de terceros. 🔧 ¿Qué harás? • Desarrollo de aplicaciones internas., • Integraciones con plataformas externas., • Participación activa en metodologías ágiles (Scrum)., • Resolución de incidencias, pruebas y mejoras continuas., • Colaboración en la definición de nuevas soluciones y tecnologías. 🎯 ¿Qué buscamos? • +3 años de experiencia en desarrollo. Backend: .NET, C#, Entity Framework, Diseño e implementación de APIs REST, autenticación y autorización. Testing: pruebas unitarias y de integración automatizadas. Cloud: Diseño y despliegue de soluciones en Microsoft Azure. (Docker, AzureContainers, AzureServicesBus, AzureFunctions, AzureStorage). Arquitecturas y diseño: Arquitectura de microservicios, DDD, CQRS, patrones de diseño, principios SOLID. Base de datos: SQL Server, CosmosDB. DevOps: integración y despliegue continuo (CI/CD), Azure DevOps, definición de infraestructura y pipelines mediante YAML. Valorables: Angular Material, Kubernetes, LogicApps. • Pasión por el desarrollo, iniciativa y orientación a resultados. ✨ ¿Qué ofrecemos? Formar parte de un equipo tecnológico dinámico, innovador y con proyectos de impacto real dentro de la compañía. 💶 Banda salarial: 43.000 € – 48.000 € + bonus anual basado en la consecución de metas. ⏰ Horario y flexibilidad: • Horario flexible de entrada entre 8:00 y 9:30h., • Jornada de 8,5 h de lunes a jueves., • Viernes de 6 h., • Teletrabajo 1 día y viernes o 3 tardes (a elegir). 🎁 Beneficios adicionales: • Plataforma de club de descuentos., • Posibilidad de seguro médico., • Formaciones ilimitadas en GoodHabitz para seguir creciendo. 📩 ¿Te interesa? Envíanos tu CV y únete al equipo IT de Logisfashion.

¡En BMI buscamos un/a Electromecánico/a de Mantenimiento para nuestra fábrica de Almansa! BMI es una multinacional estadounidense, una de las líderes en el sector de los materiales de construcción de cubiertas, con grandes ambiciones para los próximos años. Desde BMI estamos buscando un/a Electromecánico/a de Mantenimiento polivalente con experiencia en entornos industriales. Reportando al Jefe de Mantenimiento, realizará las tareas de mantenimiento preventivo y correctivo de las máquinas e instalaciones. Las funciones del puesto serán • Realizar mantenimiento preventivo en máquinas y sus elementos (molino, amasadora, extrusora, prensas, moldes, horno, secadero...)., • Comprobar y poner a punto los moldes de prensa (se valorará conocimientos en matricería)., • Ejecución de los mantenimientos correctivos que vayan surgiendo, llevando a cabo el diagnóstico y la correcta reparación de los elementos mecánicos, neumáticos y/o hidráulicos., • Instalación y montaje de maquinaria industrial., • Gestionar correctamente el stock y almacenamiento de moldes en fábrica., • Proponer mejoras o alternativas en las reparaciones/mantenimientos, enfocados a mejorar el rendimiento de las máquinas., • Elaboración a detalle de los correspondientes partes de trabajos en formato físico o digital., • Mantener y velar en todo momento por el orden y limpieza del puesto de trabajo y del centro, cumpliendo con las medidas establecidas por la empresa en materia de PRL, Medio Ambiente y Calidad., • Cuidar y mantener los equipos de trabajo del taller y su propia herramienta. Esperamos que tengas la siguiente experiencia y formación • Estudios mínimos: Formación Profesional o Grado en la rama de mantenimiento industrial (mecánica, electricidad, automatización, etc), • Experiencia: 1- 3 años, muy valorable haber trabajado previamente en entorno industrial, • Formación en mantenimiento electromecánico, mecatrónica industrial o similar, • Carnet de conducir B, • Conocimientos en soldadura metálica (Electrodo y MIG), • Disponibilidad para hacer guardias programadas de forma puntual, • Residir en Almansa o alrededores, • Se valorará experiencia en utilización de programas GMAO Tu horario de trabajo será Lunes a Viernes de 8:00 a 17:00, con una hora para comer.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS - (Planta farmacéutica) Experiencia: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Gestionar las desviaciones, coordinar y participar en investigaciones multidisciplinarias, colaborando con los departamentos de producción, laboratorio, almacén, compras, servicio al cliente, diseño, mantenimiento e ingeniería para resolver problemas., • Analizar, documentar y hacer un seguimiento de los resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT), asegurando que se implementen medidas correctivas efectivas., • Realizar y supervisar las validaciones de procesos, asegurando el cumplimiento de las normas de calidad y las regulaciones aplicables., • Ejecutar y controlar los procedimientos de limpieza de equipos y áreas, garantizando la ausencia de contaminantes y el cumplimiento de las especificaciones., • Utilizar herramientas y sistemas como SAP para registrar, rastrear y analizar datos relacionados con la calidad., • Promover iniciativas de mejora continua en los procesos, procedimientos y productos, fomentando una cultura de calidad en toda la organización., • Participar activamente en auditorías internas, de clientes y de autoridades reguladoras, garantizando la preparación y el cumplimiento de todos los requisitos., • Gestionar y actualizar los procedimientos de trabajo, controlar los cambios y ejecutar los protocolos de calidad., • Garantizar la documentación precisa y la trazabilidad de todas las actividades de garantía de calidad de conformidad con las buenas prácticas de fabricación (normas europeas e internacionales)., • Colaborar en la elaboración de la documentación de validación (protocolos e informes) y realizar las pruebas necesarias para la validación y cualificación de los procesos de fabricación y limpieza (por ejemplo, formulación, llenado, acondicionamiento)., • Revisar los protocolos e informes de validación preparados por personal interno o externo, asegurando la correcta ejecución y realización de las actividades., • Participar como experto en la materia en auditorías e inspecciones externas., • Colaborar en la implementación y supervisión de los planes de acción derivados de las auditorías y los controles de cambios., • Mantener archivos organizados de la documentación de validación, desviaciones, OOS y OOT., • Gestionar los sistemas de calidad relacionados con las validaciones y las investigaciones de las causas fundamentales, incluidas las desviaciones, el control de cambios y los planes CAPA. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): 3-4 años en el departamento de validación, servicios técnicos, control de calidad o producción de una planta farmacéutica, preferiblemente en una planta de fabricación de inyectables., • Conocimientos específicos: GMP (UE y FDA)., • Habilidades personales: Competencias clave: Comunicación efectiva, proactividad, trabajo bajo presión, colaboración, análisis y resolución de problemas, organización, persistencia, gestión de imprevistos, toma de decisiones rápida y adaptabilidad. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Te ofrecemos la posibilidad de entrar a formar parte de nuestro equipo en el área de producción, con jornada a turnos rotativos de mañana, tarde y noche, de lunes a viernes, con contrato inicialmente temporal, con vocación indefinida y posibilidad de desarrollo profesional. Valoraremos positivam

En pocas palabras Posición: Técnico de Planificación y aprovisionamiento Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2-3 años ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Planificación y Aprovisionamiento para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Análisis de pedidos y programación mensual: Examinar los pedidos y la actividad mensual de los departamentos para organizar eficientemente la planta de fabricación., • Cálculo de necesidades: Determinar las cantidades necesarias de cápsulas, pellets, etc., para el departamento de producción, con el fin de agilizar la implementación de cada pedido., • Monitoreo diario de producción Realizar un seguimiento diario de la producción y actualizar el programa de acondicionamiento y encapsulación/pellets para asegurar el cumplimiento del plan de producción., • Informe mensual de pedidos: Elaborar un informe mensual sobre los pedidos de venta al por mayor enviados, programarlos y hacer un seguimiento para facilitar la salida de pedidos del departamento de logística., • Revisión de incidentes de materiales: Revisar cualquier incidente relacionado con materiales que pueda surgir al preparar el programa mensual de acondicionamiento y responder a las preguntas del personal administrativo de producción durante el lanzamiento., • Tratamiento de órdenes planificadas: Gestionar las órdenes planificadas para la solicitud de producción y realizar conversiones en SAP para que puedan ser lanzadas., • Seguimiento de pedidos fabricados: Hacer un seguimiento de los pedidos fabricados en bulk para su envío al cliente., • Análisis de impacto de retrasos: Evaluar el impacto de los retrasos en la producción de productos semiacabados y realizar una evaluación de los pedidos afectados. ¿Qué necesitas? • Educación: Título universitario preferiblemente en Farmacia y Máster en Cadena de Suministro., • Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será un activo., • Experiencia (años/área): 2-3 años., • Conocimientos específicos: Familiaridad con los procesos de producción internos y su relación con la demanda., • Habilidades personales: Influencia, buenas habilidades de comunicación, orientación al cliente, habilidades organizativas y confianza propia. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 📜Contrato indefinido. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Planificación y aprovisionamiento Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2-3 años ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Planificación y Aprovisionamiento para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Análisis de pedidos y programación mensual: Examinar los pedidos y la actividad mensual de los departamentos para organizar eficientemente la planta de fabricación., • Cálculo de necesidades: Determinar las cantidades necesarias de cápsulas, pellets, etc., para el departamento de producción, con el fin de agilizar la implementación de cada pedido., • Monitoreo diario de producción Realizar un seguimiento diario de la producción y actualizar el programa de acondicionamiento y encapsulación/pellets para asegurar el cumplimiento del plan de producción., • Informe mensual de pedidos: Elaborar un informe mensual sobre los pedidos de venta al por mayor enviados, programarlos y hacer un seguimiento para facilitar la salida de pedidos del departamento de logística., • Revisión de incidentes de materiales: Revisar cualquier incidente relacionado con materiales que pueda surgir al preparar el programa mensual de acondicionamiento y responder a las preguntas del personal administrativo de producción durante el lanzamiento., • Tratamiento de órdenes planificadas: Gestionar las órdenes planificadas para la solicitud de producción y realizar conversiones en SAP para que puedan ser lanzadas., • Seguimiento de pedidos fabricados: Hacer un seguimiento de los pedidos fabricados en bulk para su envío al cliente., • Análisis de impacto de retrasos: Evaluar el impacto de los retrasos en la producción de productos semiacabados y realizar una evaluación de los pedidos afectados. ¿Qué necesitas? • Educación: Título universitario preferiblemente en Farmacia y Máster en Cadena de Suministro., • Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será un activo., • Experiencia (años/área): 2-3 años., • Conocimientos específicos: Familiaridad con los procesos de producción internos y su relación con la demanda., • Habilidades personales: Influencia, buenas habilidades de comunicación, orientación al cliente, habilidades organizativas y confianza propia. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 📜Contrato indefinido. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Buscamos profesionales que quieran formar parte de nuestro gran proyecto industrial. Somos una empresa española con gran presencia a nivel internacional y con más de 60 años de experiencia ofreciendo soluciones innovadoras y sostenibles para mejorar la envolvente del edificio y la calidad de vida de las personas. Actualmente estamos en búsqueda de una persona con perfil de almacén como carretillero/a. Los requisitos son: Requisitos : • Experiencia demostrable manejando carretilla frontal (mínimo 2–3 años)., • Carnet de carretillas en vigor conforme a normativa UNE., • Manejo de radiofrecuencia (RF) para la preparación de pedidos., • Experiencia previa en almacén/logística ., • Disponibilidad para turnos rotativos (mañana/tarde/noche) :, • Disponibilidad para trabajar de lunes a viernes ., • Vehículo propio para desplazarse al centro de trabajo. Habilidades y competencias • Responsabilidad y compromiso con la seguridad laboral., • Atención al detalle y precisión en la manipulación de mercancía., • Capacidad de trabajo en equipo., • Agilidad y eficiencia., • Adaptabilidad a cambios de turnos y ritmo productivo. Si cumples con el perfil requerido y compartes nuestros valores: transparencia, colaboración, sostenibilidad, eficiencia, mejora continua y visión a largo plazo, te ofrecemos una gran oportunidad profesional para unirte a nuestra compañía y al reto DANOSA.

¿Tienes formación en Ingeniería Mecánica, Diseño Industrial o similar? ¿Has trabajado en departamentos técnicos de empresas de ingenieria en el sector industrial? Si es así, ¡Te estamos buscando! Buscamos un/a INGENIERO/A MECÁNICO o DISEÑO INDUSTRIAL para empresa ubicada en Villarrobledo. En tu día a día te responsabilizarás de: • Diseño mecánico de maquinaria para calderería industrial., • Supervisión y elaboración de planos de detalle y listados de materiales, • Desarrollo de proyectos industriales de manera transversal, hasta su finalización., • Supervisión, control y gestión de los proyectos industriales asignados., • Contacto con el departamento de producción para realizar un seguimiento de la fabricación., • Puntualmente visita a cliente y obras., • Elaboración de presupuestos. Tendrás un contrato directo e indefinido con la empresa desde el primer dia Tu horario será de lunes a viernes de 09:00 a 14:00 y de 15:30 a 18:30 h Salario acorde a valía y a negociar Experiencia demostrable en departamentos técnicos de empresas de ingeniería, sector industrial, calderería y/o diseño industrial. • Manejo de software 3d: Solid Edge, Solidworks, Inventor o similar., • Deseable experiencia en procesos de calderería industrial., • Formación en Ingeniería Mecánica o Diseño Industrial., • Interpretación de planos., • Conocimientos de los procesos industriales y de sus materiales., • Persona responsable, dinámica, comprometida, dirección de equipos y con orientación a calidad y detalle.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) - Inyectables Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 1 año en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) en el laboratorio de control de calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares ¡El reto! • Realizar análisis relacionados con transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos., • Realizar la configuración analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de embalaje primarios y secundarios., • Informar sobre los datos y resultados., • Supervisar la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de apoyo, manuales, etc.) y los sistemas de trabajo GxP., • Contribuir a garantizar el estado de control de la formación requerida en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones reglamentarias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección., • Colaborar en el mantenimiento del orden y la limpieza del laboratorio., • Gestionar los reactivos, materiales y estándares del laboratorio., • Realizar comprobaciones diarias del equipo necesario., • Seguir las normas de trabajo (incluida la limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en la investigación, OOS y OOT., • Revisar la documentación básica., • Redactar procedimientos, métodos e investigaciones., • Participar en proyectos de nuevos productos en la planta. ¿Qué necesitas? • Formación: Título superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): Más de un año de experiencia en un laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferiblemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower., • Se valorará: Conocimientos de usuario de software ofimático e inglés básico., • Habilidades personales: Buenas habilidades organizativas y de resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: Capacidad para trabajar en un entorno regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo lunes a viernes: de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (salario fijo + pluses) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) - Inyectables Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 1 año en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) en el laboratorio de control de calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares ¡El reto! • Realizar análisis relacionados con transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos., • Realizar la configuración analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de embalaje primarios y secundarios., • Informar sobre los datos y resultados., • Supervisar la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de apoyo, manuales, etc.) y los sistemas de trabajo GxP., • Contribuir a garantizar el estado de control de la formación requerida en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones reglamentarias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección., • Colaborar en el mantenimiento del orden y la limpieza del laboratorio., • Gestionar los reactivos, materiales y estándares del laboratorio., • Realizar comprobaciones diarias del equipo necesario., • Seguir las normas de trabajo (incluida la limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en la investigación, OOS y OOT., • Revisar la documentación básica., • Redactar procedimientos, métodos e investigaciones., • Participar en proyectos de nuevos productos en la planta. ¿Qué necesitas? • Formación: Título superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): Más de un año de experiencia en un laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferiblemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower., • Se valorará: Conocimientos de usuario de software ofimático e inglés básico., • Habilidades personales: Buenas habilidades organizativas y de resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: Capacidad para trabajar en un entorno regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo lunes a viernes: de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (salario fijo + pluses) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos - Control Calidad Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en el desarrollo de estas funciones ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Técnico/a de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos - Control Calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Desarrollar, validar y transferir métodos de ensayo analíticos para el análisis de materias primas, materiales de envasado, medicamentos inyectables y verificación de la limpieza, de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación (cGMP) y los requisitos de la ICH Q2., • Implementar nuevas técnicas, unificar criterios y formas de trabajo., • Evaluación de proveedores y equivalencia de materiales., • Redactar/revisar protocolos e informes para el desarrollo, la validación, la verificación, la equivalencia y la transferencia de métodos analíticos., • Redactar/revisar especificaciones, métodos, monografías y todos los documentos de los sistemas de calidad relacionados con las actividades de control de calidad., • Coordinar y revisar las actividades realizadas por los analistas., • Gestionar los estándares de referencia, los reactivos y el material del laboratorio., • Formar a los analistas en procedimientos o pruebas nuevos y revisados., • Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica., • Resolver problemas de química analítica. Proporcionar apoyo analítico y experiencia al equipo., • Investigar, completar y dar seguimiento a los OOS, desviaciones y CAPA asignados., • Colaborar con otros departamentos (control de calidad, regulación, I+D, producción y adquisiciones/compras) para desarrollar documentación analítica y clínica para documentos regulatorios para el desarrollo de nuevos productos (sustancias farmacológicas, productos farmacológicos, etc.) o cartas de deficiencias., • Colaborar y revisar las secciones analíticas de la documentación CMC para su archivo., • Participar y contribuir en las revisiones de proyectos., • Asegurar que se apliquen las nuevas regulaciones y versiones actualizadas., • Comunicar y presentar actualizaciones del progreso del trabajo analítico de cada proyecto., • Supervisar y motivar a los analistas., • Asegurar las buenas relaciones y la colaboración con todos los demás equipos de Control de Calidad, Operaciones, Aseguramiento de Calidad, Asuntos Regulatorios, etc. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Química o similar., • Idiomas: Inglés y español fluidos., • Experiencia (años/área): Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico o entorno GMP, incluyendo experiencia en cromatografía de gases y líquidos., • Conocimientos específicos: Amplios conocimientos en instrumentación analítica. Sólida experiencia en cromatografía, Empower es imprescindible. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur., • Habilidades personales: Proactivo, con capacidad de toma de decisiones y creativo, con buenas habilidades para la resolución de problemas. Capacidad para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos multifuncionales y externos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes rotativo de mañanas 06.00h a 14.00h y tardes de 14.00h a 22.00h 📜Contrato Indefinido 💸Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos - Control Calidad Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en el desarrollo de estas funciones ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Técnico/a de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos - Control Calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Desarrollar, validar y transferir métodos de ensayo analíticos para el análisis de materias primas, materiales de envasado, medicamentos inyectables y verificación de la limpieza, de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación (cGMP) y los requisitos de la ICH Q2., • Implementar nuevas técnicas, unificar criterios y formas de trabajo., • Evaluación de proveedores y equivalencia de materiales., • Redactar/revisar protocolos e informes para el desarrollo, la validación, la verificación, la equivalencia y la transferencia de métodos analíticos., • Redactar/revisar especificaciones, métodos, monografías y todos los documentos de los sistemas de calidad relacionados con las actividades de control de calidad., • Coordinar y revisar las actividades realizadas por los analistas., • Gestionar los estándares de referencia, los reactivos y el material del laboratorio., • Formar a los analistas en procedimientos o pruebas nuevos y revisados., • Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica., • Resolver problemas de química analítica. Proporcionar apoyo analítico y experiencia al equipo., • Investigar, completar y dar seguimiento a los OOS, desviaciones y CAPA asignados., • Colaborar con otros departamentos (control de calidad, regulación, I+D, producción y adquisiciones/compras) para desarrollar documentación analítica y clínica para documentos regulatorios para el desarrollo de nuevos productos (sustancias farmacológicas, productos farmacológicos, etc.) o cartas de deficiencias., • Colaborar y revisar las secciones analíticas de la documentación CMC para su archivo., • Participar y contribuir en las revisiones de proyectos., • Asegurar que se apliquen las nuevas regulaciones y versiones actualizadas., • Comunicar y presentar actualizaciones del progreso del trabajo analítico de cada proyecto., • Supervisar y motivar a los analistas., • Asegurar las buenas relaciones y la colaboración con todos los demás equipos de Control de Calidad, Operaciones, Aseguramiento de Calidad, Asuntos Regulatorios, etc. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Química o similar., • Idiomas: Inglés y español fluidos., • Experiencia (años/área): Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico o entorno GMP, incluyendo experiencia en cromatografía de gases y líquidos., • Conocimientos específicos: Amplios conocimientos en instrumentación analítica. Sólida experiencia en cromatografía, Empower es imprescindible. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur., • Habilidades personales: Proactivo, con capacidad de toma de decisiones y creativo, con buenas habilidades para la resolución de problemas. Capacidad para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos multifuncionales y externos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes rotativo de mañanas 06.00h a 14.00h y tardes de 14.00h a 22.00h 📜Contrato Indefinido 💸Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde la división de Hi Talent en Grupo Crit seleccionamos un/a Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico para incorporarse al equipo de estériles en una multinacional farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares. Principales funciones: • Realizar las tareas planificadas de mantenimiento preventivo y correctivo., • Garantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionan y se mantienen con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista., • Asegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos., • Comunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato., • Controlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock., • Supervisar los trabajos realizados por contratas externas. Se ofrece: • Horario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00, • Contrato indefinido, • Atractivo paquete salarial (fijo + pluses), • Seguro de vida y accidentes, • Copago en el seguro voluntario de salud, • Club de Beneficios y Ahorro, • Planes de desarrollo, política de movilidad interna y ¡Muchos más! Requisitos mínimos: -Formación profesional en mecánica, electricidad o electrónica. -Experiencia: al menos 4-5 años de experiencia en sector farmacéutico, imprescindible experiencia en planta de inyectables. -Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo. -Alto nivel de organización y atención al detalle. Si buscas dar el próximo paso en tu carrera profesional, inscríbete en la oferta ¡estamos deseando conocerte!

¿Te apasiona la logística y liderar equipos hacia su mejor versión? Únete a un entorno donde tienes libertad para crecer, aprender de los errores y participar en proyectos que impulsen tu desarrollo más allá de los límites. En ADEO LOGISTIC IBERIA…. • Cercanía y apoyo: Siempre contarás con el respaldo de compañeros y directivos para resolver dudas y retos diarios., • Formación y onboarding: Plan personalizado de 2-3 semanas para integrarte y conocer la organización desde el primer día., • Desarrollo profesional: Crecimiento vertical y horizontal con acceso a un campus formativo online para mejorar habilidades., • Innovación y autonomía: Fomenta la libertad para aprender de errores, diseñar tu desarrollo y liderar proyectos propios., • Implantación de mejoras: Participa en proyectos clave, desarrolla ideas innovadoras y contribuye al progreso de la organización., • Escucha activa: Encuestas y reuniones individuales garantizan que tus ideas y necesidades sean valoradas y atendidas. ¿Qué harás como Team Leader?: • Liderarás las reuniones diarias del equipo y otros rituales de trabajo (gestión emails, dudas de los colaboradores, organización de recursos, planificación vacaciones, etc), para alinear y definir los objetivos del departamento, • Analizarás y coordinarás las necesidades de la operativa (indicadores de servicio-productividades, análisis de desviaciones, fechas de entrada de mercancía, consolidación de pedidos cliente con transporte, entrega de pedidos, recepción, devoluciones proveedor, etc) para asegurar la calidad de la operativa y el mejor servicio de entrega a los clientes adaptándonos a sus necesidades., • Compartirás buenas prácticas con el equipo , ayudando a seguir mejorando la cultura del equipo de operaciones logísticas en el día a día., • Escucharás a las personas que están a tu alrededor (equipos, partners de negocio,...) para conseguir que haya un buen ambiente de trabajo, y que sientan que pueden contar contigo., • Garantizarás la seguridad de los espacios logísticos , protegerás al equipo reduciendo riesgos y garantizando la continuidad del trabajo en un entorno libre de accidentes porque cuando todos estamos seguros “todos ganamos”. ¿Qué buscamos? • Para que te sientas cómodo como Team Leader, lo ideal es que tengas 3-4 años de experiencia liderando equipos operativos en entornos logísticos y formación en Supply Chain para poder entender y hablar el lenguaje que compartimos., • Utilizamos herramientas como excel para hacer tablas dinámicas, cruzar y analizar datos, formulaciones, etc y power BI para la visualización de datos., • Disponibilidad para trabajar en Torija , siendo la jornada de trabajo la siguiente: lunes a viernes en turno rotativo de mañana y tarde (6:00-14:00 o 14:00-22:00), la semana previa al fin de semana que te toque trabajar estarías Lunes-Martes-Miércoles y librarías Jueves y Viernes. Y la siguiente semana trabajarías el fin de semana (Sábado-Domingo-Lunes-Martes-Miércoles-Jueves-Viernes en turnos de mañana). ¡Si te ves trabajando en esta posición, inscríbete ahora!

Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). Responsabilidad general El Técnico/a de Garantía de Calidad de Lanzamientos será encargado/a de asegurar que durante las etapas de transferencia de tecnología de un producto se sigan las políticas de la empresa, coordinando y supervisando las actividades relacionadas con la transferencia de tecnología de formulaciones farmacéuticas orales y tópicas. Para esto deberá mantener contacto con clientes y otros departamentos para el seguimiento de los diferentes proyectos y trabajos, trabajar en estrecha colaboración con los investigadores para garantizar una transferencia precisa de los procesos desde el punto de vista de la calidad y controlar la gestión de cambios Responsabilidades específicas • Gestión de acuerdos técnicos, • Liberación de lotes industriales (SAP), • Coordinar el lanzamiento de nuevos productos (controles de cambios, revisión de documentación, comunicación interdepartamental. Fabricación. Lanzamiento del producto al mercado), • Importación y exportación de FDF y APi (solicitud a la AEMPS vía Labofar o IMH), • Validación de la lista de materiales, de la hora de ruta y de la hoja de producto, • Gestión de los controles de cambios, desviaciones, validaciones y RA, • Revisicón de las especificaciones analíticas de materias primas, materiales de envasado y producto acabado, • Soporte RA en variaciones. Comunicación con el cliente, • Liberación psicotrópicos, • Revisión de declaraciones QP Requisitos y habilidades personales • Formación: Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o similar., • Idiomas: Español e inglés fluido, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): más de 2 años de experiencia en un departamento de garantía de calidad o plantas de producción farmacéutica de sólidos orales y tópicos. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Jornada completa lunes a viernes flexible con horario de entrada de 08:00 a 09:30h y salida de 16.30 en adelante en función de la hora de entrada., • Seguro de vida, • Seguro de accidentes, • Salario según mercado/valía, • Otros beneficios: comedor de empresa gratuito, fisioterapia gratuita, ayudas escolarización... COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo. Posición: Técnico de Planificación y aprovisionamientoLocalización: Azuqueca de Henares.Experiencia: 2-3 años ¿Quieres saber más?#128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? #128270; Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Planificación y Aprovisionamiento para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de pedidos y programación mensual: Examinar los pedidos y la actividad mensual de los departamentos para organizar eficientemente la planta de fabricación.Cálculo de necesidades: Determinar las cantidades necesarias de cápsulas, pellets, etc., para el departamento de producción, con el fin de agilizar la implementación de cada pedido.Monitoreo diario de producción Realizar un seguimiento diario de la producción y actualizar el programa de acondicionamiento y encapsulación/pellets para asegurar el cumplimiento del plan de producción.Informe mensual de pedidos: Elaborar un informe mensual sobre los pedidos de venta al por mayor enviados, programarlos y hacer un seguimiento para facilitar la salida de pedidos del departamento de logística.Revisión de incidentes de materiales: Revisar cualquier incidente relacionado con materiales que pueda surgir al preparar el programa mensual de acondicionamiento y responder a las preguntas del personal administrativo de producción durante el lanzamiento.Tratamiento de órdenes planificadas: Gestionar las órdenes planificadas para la solicitud de producción y realizar conversiones en SAP para que puedan ser lanzadas.Seguimiento de pedidos fabricados: Hacer un seguimiento de los pedidos fabricados en bulk para su envío al cliente.Análisis de impacto de retrasos: Evaluar el impacto de los retrasos en la producción de productos semiacabados y realizar una evaluación de los pedidos afectados. ¿Qué necesitas? Educación: Título universitario preferiblemente en Farmacia y Máster en Cadena de Suministro.Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será un activo.Experiencia (años/área): 2-3 años.Conocimientos específicos: Familiaridad con los procesos de producción internos y su relación con la demanda.Habilidades personales: Influencia, buenas habilidades de comunicación, orientación al cliente, habilidades organizativas y confianza propia. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).#128220;Contrato indefinido.#128184;Atractivo paquete salarial.#129404; Seguro de vida y accidentes.#127869; Comedor de empresa (gratuito).#129404; Copago en el seguro voluntario de salud.#128184;Club de Beneficios y Ahorro.#128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna.¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? #128373; ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj #128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? #128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Puesto: Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) Ubicación: Azuqueca de Henares Experiencia: Más de 10 años en el desarrollo del puesto y las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimiento y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y marketing de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, generando valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marcas (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, dando servicio a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué estamos buscando? Estamos seleccionando un/a Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) para incorporarse al equipo de I+D en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidad Global Liderar la supervisión, coordinación y responsabilidad global de los proyectos de I+D de Chemo, principalmente en complementos alimenticios, OTC, SGC, cosmética y dispositivos médicos, abarcando todas las actividades de formulación y desarrollo de procesos desde prefórmula hasta escala industrial. Asegurar la alineación y coordinación con áreas internas de I+D (p. ej., Chemo India, Desarrollo Clínico para biestudios) y con funciones externas (Project Management, Regulatory Affairs, Compras, Business Development, entre otras). Impulsar la creación y consolidación del área de desarrollo de cosmética para productos de Consumer Healthcare. Revisar, coordinar y supervisar desarrollos realizados por terceros (p. ej., comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Responsable de la revisión y aprobación de la documentación de desarrollo farmacéutico, analítica, regulatoria y clínica, proponiendo y justificando mejoras y cambios en recursos humanos y técnicos. Implementar nuevas técnicas y formas de trabajo conforme a guías farmacéuticas vigentes, Farmacopeas y SOPs, con el objetivo de desarrollar nuevos productos, cumplir plazos, dar soporte técnico y ejecutar el trabajo definido por la Dirección Asociada de I+D. Contribuyo a la toma de decisiones del desarrollo en base a los datos y actividades de I+D realizadas. Responsabilidades Específicas • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para asegurar el avance adecuado de los proyectos; evaluar y monitorizar el trabajo de especialistas en formulación, analizando resultados para lograr formulaciones y procesos robustos., • Elaborar y aprobar documentación científica para Calidad y Asuntos Regulatorios que soporte los proyectos y cumpla el flujo estándar de aprobación del sistema de calidad., • Definir el presupuesto anual y las necesidades de inversión y recursos humanos, participando activamente en selección, incorporación y desarrollo del equipo, garantizando cumplimiento de GMP y CFR, del sistema de calidad y de acuerdos/contratos técnicos con terceros para asegurar el progreso de los proyectos., • Analizar el estado de patentes que impactan el desarrollo y los resultados de estudios de bioequivalencia., • Coordinar, monitorizar y validar la secuencia correcta de ensayos de formulación, fabricación de lotes para bioequivalencia o registro, y su documentación/reporting., • Coordinar con el/la responsable de Desarrollo Analítico la secuencia de ensayos de formulación para asegurar resultados a tiempo., • Asesorar e informar sobre la estrategia de desarrollo, así como sobre desviaciones y modificaciones de formulaciones, conforme a PNT/SOPs, guías ICH, EMEA y FDA, la planificación anual y presupuestos, para alcanzar el producto final asegurando alineamiento con planificación de producción, definiendo acciones futuras y cumpliendo plazos., • Informar y asesorar a Technology Transfer sobre el estado del proyecto y resultados obtenidos en planta piloto., • Programar y supervisar semanalmente ensayos de dosificación y fabricación de lotes de bioequivalencia/registro, sus informes y equipos implicados, orientando al área de Formulación para alcanzar un genérico equivalente al producto de referencia., • Revisar y validar guías de fabricación, ensayos de formulación, biolotes, registros e informes; monitorizar cumplimiento y decidir siguientes pasos ante desviaciones (fallos de equipo, retrasos de planificación, error humano), asegurando que los parámetros queden correctamente reflejados según lo planificado., • Revisar y coordinar desarrollos ejecutados por terceros (comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.)., • Revisar y supervisar desarrollos de productos para Consumer Healthcare, principalmente cosmética y dispositivos médicos. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado/Licenciatura en Farmacia o Química; se valorará Máster., • Idiomas: Español e inglés fluidos; el conocimiento de otros idiomas será un plus., • Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en proyectos de formulación y, al menos, 5 liderando proyectos de I+D de formulación en el sector farmacéutico. Se valorará experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Experiencia en gestión de personas. Experiencia en la gestión de múltiples proyectos y con la FDA., • Conocimientos específicos: Conocimiento de normativa GMP y de la FDA., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Competencias personales: Capacidad de impacto e influencia, buena comunicación y habilidades de gestión de proyectos, liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! • Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre las 8:00 y las 9:30 y salida en función de la hora de entrada, a partir de las 16:30., • Contrato indefinido., • Paquete salarial atractivo., • Seguro de vida y accidentes., • Copago de seguro médico voluntario., • Club de beneficios y ahorro., • Planes de desarrollo y política de movilidad interna. xcskxlj, • ¡Y mucho más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe estar alineada con las necesidades y demandas de la sociedad y, por ello, está comprometido con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la legislación vigente en la materia —Ley Orgánica 3/2007—, y no discriminamos a nadie por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectivo-sexual, identidad o expresión de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo. Posición: Técnico de Planificación y aprovisionamientoLocalización: Azuqueca de Henares.Experiencia: 2-3 años ¿Quieres saber más?#128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? #128270; Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Planificación y Aprovisionamiento para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de pedidos y programación mensual: Examinar los pedidos y la actividad mensual de los departamentos para organizar eficientemente la planta de fabricación.Cálculo de necesidades: Determinar las cantidades necesarias de cápsulas, pellets, etc., para el departamento de producción, con el fin de agilizar la implementación de cada pedido.Monitoreo diario de producción Realizar un seguimiento diario de la producción y actualizar el programa de acondicionamiento y encapsulación/pellets para asegurar el cumplimiento del plan de producción.Informe mensual de pedidos: Elaborar un informe mensual sobre los pedidos de venta al por mayor enviados, programarlos y hacer un seguimiento para facilitar la salida de pedidos del departamento de logística.Revisión de incidentes de materiales: Revisar cualquier incidente relacionado con materiales que pueda surgir al preparar el programa mensual de acondicionamiento y responder a las preguntas del personal administrativo de producción durante el lanzamiento.Tratamiento de órdenes planificadas: Gestionar las órdenes planificadas para la solicitud de producción y realizar conversiones en SAP para que puedan ser lanzadas.Seguimiento de pedidos fabricados: Hacer un seguimiento de los pedidos fabricados en bulk para su envío al cliente.Análisis de impacto de retrasos: Evaluar el impacto de los retrasos en la producción de productos semiacabados y realizar una evaluación de los pedidos afectados. ¿Qué necesitas? Educación: Título universitario preferiblemente en Farmacia y Máster en Cadena de Suministro.Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será un activo.Experiencia (años/área): 2-3 años.Conocimientos específicos: Familiaridad con los procesos de producción internos y su relación con la demanda.Habilidades personales: Influencia, buenas habilidades de comunicación, orientación al cliente, habilidades organizativas y confianza propia. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).#128220;Contrato indefinido.#128184;Atractivo paquete salarial.#129404; Seguro de vida y accidentes.#127869; Comedor de empresa (gratuito).#129404; Copago en el seguro voluntario de salud.#128184;Club de Beneficios y Ahorro.#128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna.¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? #128373; ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj #128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? #128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. Puesto: Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) Ubicación: Azuqueca de Henares Experiencia: Más de 10 años en el desarrollo del puesto y las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimiento y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y marketing de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, generando valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marcas (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, dando servicio a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué estamos buscando? Estamos seleccionando un/a Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) para incorporarse al equipo de I+D en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares . Responsabilidad Global Liderar la supervisión, coordinación y responsabilidad global de los proyectos de I+D de Chemo, principalmente en complementos alimenticios, OTC, SGC, cosmética y dispositivos médicos , abarcando todas las actividades de formulación y desarrollo de procesos desde prefórmula hasta escala industrial . Asegurar la alineación y coordinación con áreas internas de I+D (p. ej., Chemo India, Desarrollo Clínico para biestudios) y con funciones externas (Project Management, Regulatory Affairs, Compras, Business Development, entre otras). Impulsar la creación y consolidación del área de desarrollo de cosmética para productos de Consumer Healthcare. R evisar, coordinar y supervisar desarrollos realizados por terceros (p. ej., comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Responsable de la revisión y aprobación de la documentación de desarrollo farmacéutico, analítica, regulatoria y clínica , proponiendo y justificando mejoras y cambios en recursos humanos y técnicos . Implementar nuevas técnicas y formas de trabajo conforme a guías farmacéuticas vigentes, Farmacopeas y SOPs , con el objetivo de desarrollar nuevos productos, cumplir plazos , dar soporte técnico y ejecutar el trabajo definido por la Dirección Asociada de I+D. Contribuyo a la toma de decisiones del desarrollo en base a los datos y actividades de I+D realizadas. Responsabilidades Específicas Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para asegurar el avance adecuado de los proyectos; evaluar y monitorizar el trabajo de especialistas en formulación, analizando resultados para lograr formulaciones y procesos robustos . Elaborar y aprobar documentación científica para Calidad y Asuntos Regulatorios que soporte los proyectos y cumpla el flujo estándar de aprobación del sistema de calidad. Definir el presupuesto anual y las necesidades de inversión y recursos humanos , participando activamente en selección, incorporación y desarrollo del equipo , garantizando cumplimiento de GMP y CFR , del sistema de calidad y de acuerdos/contratos técnicos con terceros para asegurar el progreso de los proyectos. Analizar el estado de patentes que impactan el desarrollo y los resultados de estudios de bioequivalencia . Coordinar, monitorizar y validar la secuencia correcta de ensayos de formulación , fabricación de lotes para bioequivalencia o registro , y su documentación/reporting . Coordinar con el/la responsable de Desarrollo Analítico la secuencia de ensayos de formulación para asegurar resultados a tiempo . Asesorar e informar sobre la estrategia de desarrollo, así como sobre desviaciones y modificaciones de formulaciones, conforme a PNT/SOPs , guías ICH, EMEA y FDA , la planificación anual y presupuestos, para alcanzar el producto final asegurando alineamiento con planificación de producción , definiendo acciones futuras y cumpliendo plazos. Informar y asesorar a Technology Transfer sobre el estado del proyecto y resultados obtenidos en planta piloto . Programar y supervisar semanalmente ensayos de dosificación y fabricación de lotes de bioequivalencia/registro , sus informes y equipos implicados, orientando al área de Formulación para alcanzar un genérico equivalente al producto de referencia. Revisar y validar guías de fabricación, ensayos de formulación, biolotes, registros e informes; monitorizar cumplimiento y decidir siguientes pasos ante desviaciones (fallos de equipo, retrasos de planificación, error humano), asegurando que los parámetros queden correctamente reflejados según lo planificado. Revisar y coordinar desarrollos ejecutados por terceros (comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Revisar y supervisar desarrollos de productos para Consumer Healthcare , principalmente cosmética y dispositivos médicos . ¿Qué necesitas? Formación: Grado/Licenciatura en Farmacia o Química; se valorará Máster. Idiomas: Español e inglés fluidos; el conocimiento de otros idiomas será un plus. Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en proyectos de formulación y, al menos, 5 liderando proyectos de I+D de formulación en el sector farmacéutico. Se valorará experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Experiencia en gestión de personas. Experiencia en la gestión de múltiples proyectos y con la FDA. Conocimientos específicos: Conocimiento de normativa GMP y de la FDA. Viajes: Disponibilidad para viajar. Competencias personales: Capacidad de impacto e influencia, buena comunicación y habilidades de gestión de proyectos, liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! ~ Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre las 8:00 y las 9:30 y salida en función de la hora de entrada, a partir de las 16:30. ~ Contrato indefinido. ~ Paquete salarial atractivo. ~ Seguro de vida y accidentes. ~ Copago de seguro médico voluntario. ~ Club de beneficios y ahorro. ~ Planes de desarrollo y política de movilidad interna. xcskxlj ~¡Y mucho más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe estar alineada con las necesidades y demandas de la sociedad y, por ello, está comprometido con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la legislación vigente en la materia —Ley Orgánica 3/2007—, y no discriminamos a nadie por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectivo-sexual, identidad o expresión de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo. Posición: Técnico de Planificación y aprovisionamientoLocalización: Azuqueca de Henares.Experiencia: 2-3 años ¿Quieres saber más?#128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? #128270; Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Planificación y Aprovisionamiento para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de pedidos y programación mensual: Examinar los pedidos y la actividad mensual de los departamentos para organizar eficientemente la planta de fabricación.Cálculo de necesidades: Determinar las cantidades necesarias de cápsulas, pellets, etc., para el departamento de producción, con el fin de agilizar la implementación de cada pedido.Monitoreo diario de producción Realizar un seguimiento diario de la producción y actualizar el programa de acondicionamiento y encapsulación/pellets para asegurar el cumplimiento del plan de producción.Informe mensual de pedidos: Elaborar un informe mensual sobre los pedidos de venta al por mayor enviados, programarlos y hacer un seguimiento para facilitar la salida de pedidos del departamento de logística.Revisión de incidentes de materiales: Revisar cualquier incidente relacionado con materiales que pueda surgir al preparar el programa mensual de acondicionamiento y responder a las preguntas del personal administrativo de producción durante el lanzamiento.Tratamiento de órdenes planificadas: Gestionar las órdenes planificadas para la solicitud de producción y realizar conversiones en SAP para que puedan ser lanzadas.Seguimiento de pedidos fabricados: Hacer un seguimiento de los pedidos fabricados en bulk para su envío al cliente.Análisis de impacto de retrasos: Evaluar el impacto de los retrasos en la producción de productos semiacabados y realizar una evaluación de los pedidos afectados. ¿Qué necesitas? Educación: Título universitario preferiblemente en Farmacia y Máster en Cadena de Suministro.Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será un activo.Experiencia (años/área): 2-3 años.Conocimientos específicos: Familiaridad con los procesos de producción internos y su relación con la demanda.Habilidades personales: Influencia, buenas habilidades de comunicación, orientación al cliente, habilidades organizativas y confianza propia. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).#128220;Contrato indefinido.#128184;Atractivo paquete salarial.#129404; Seguro de vida y accidentes.#127869; Comedor de empresa (gratuito).#129404; Copago en el seguro voluntario de salud.#128184;Club de Beneficios y Ahorro.#128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna.¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? #128373; ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xiphteb #128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? #128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo. Posición: Técnico de Planificación y aprovisionamientoLocalización: Azuqueca de Henares.Experiencia: 2-3 años ¿Quieres saber más?#128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? #128270; Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Planificación y Aprovisionamiento para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de pedidos y programación mensual: Examinar los pedidos y la actividad mensual de los departamentos para organizar eficientemente la planta de fabricación.Cálculo de necesidades: Determinar las cantidades necesarias de cápsulas, pellets, etc., para el departamento de producción, con el fin de agilizar la implementación de cada pedido.Monitoreo diario de producción Realizar un seguimiento diario de la producción y actualizar el programa de acondicionamiento y encapsulación/pellets para asegurar el cumplimiento del plan de producción.Informe mensual de pedidos: Elaborar un informe mensual sobre los pedidos de venta al por mayor enviados, programarlos y hacer un seguimiento para facilitar la salida de pedidos del departamento de logística.Revisión de incidentes de materiales: Revisar cualquier incidente relacionado con materiales que pueda surgir al preparar el programa mensual de acondicionamiento y responder a las preguntas del personal administrativo de producción durante el lanzamiento.Tratamiento de órdenes planificadas: Gestionar las órdenes planificadas para la solicitud de producción y realizar conversiones en SAP para que puedan ser lanzadas.Seguimiento de pedidos fabricados: Hacer un seguimiento de los pedidos fabricados en bulk para su envío al cliente.Análisis de impacto de retrasos: Evaluar el impacto de los retrasos en la producción de productos semiacabados y realizar una evaluación de los pedidos afectados. ¿Qué necesitas? Educación: Título universitario preferiblemente en Farmacia y Máster en Cadena de Suministro.Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será un activo.Experiencia (años/área): 2-3 años.Conocimientos específicos: Familiaridad con los procesos de producción internos y su relación con la demanda.Habilidades personales: Influencia, buenas habilidades de comunicación, orientación al cliente, habilidades organizativas y confianza propia. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).#128220;Contrato indefinido.#128184;Atractivo paquete salarial.#129404; Seguro de vida y accidentes.#127869; Comedor de empresa (gratuito).#129404; Copago en el seguro voluntario de salud.#128184;Club de Beneficios y Ahorro.#128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna.¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? #128373; ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xiphteb #128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? #128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Puesto: Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) Ubicación: Azuqueca de Henares Experiencia: Más de 10 años en el desarrollo del puesto y las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimiento y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y marketing de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, generando valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marcas (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, dando servicio a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué estamos buscando? Estamos seleccionando un/a Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) para incorporarse al equipo de I+D en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares . Responsabilidad Global Liderar la supervisión, coordinación y responsabilidad global de los proyectos de I+D de Chemo, principalmente en complementos alimenticios, OTC, SGC, cosmética y dispositivos médicos , abarcando todas las actividades de formulación y desarrollo de procesos desde prefórmula hasta escala industrial . Asegurar la alineación y coordinación con áreas internas de I+D (p. ej., Chemo India, Desarrollo Clínico para biestudios) y con funciones externas (Project Management, Regulatory Affairs, Compras, Business Development, entre otras). Impulsar la creación y consolidación del área de desarrollo de cosmética para productos de Consumer Healthcare. R evisar, coordinar y supervisar desarrollos realizados por terceros (p. ej., comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Responsable de la revisión y aprobación de la documentación de desarrollo farmacéutico, analítica, regulatoria y clínica , proponiendo y justificando mejoras y cambios en recursos humanos y técnicos . Implementar nuevas técnicas y formas de trabajo conforme a guías farmacéuticas vigentes, Farmacopeas y SOPs , con el objetivo de desarrollar nuevos productos, cumplir plazos , dar soporte técnico y ejecutar el trabajo definido por la Dirección Asociada de I+D. Contribuyo a la toma de decisiones del desarrollo en base a los datos y actividades de I+D realizadas. Responsabilidades Específicas Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para asegurar el avance adecuado de los proyectos; evaluar y monitorizar el trabajo de especialistas en formulación, analizando resultados para lograr formulaciones y procesos robustos . Elaborar y aprobar documentación científica para Calidad y Asuntos Regulatorios que soporte los proyectos y cumpla el flujo estándar de aprobación del sistema de calidad. Definir el presupuesto anual y las necesidades de inversión y recursos humanos , participando activamente en selección, incorporación y desarrollo del equipo , garantizando cumplimiento de GMP y CFR , del sistema de calidad y de acuerdos/contratos técnicos con terceros para asegurar el progreso de los proyectos. Analizar el estado de patentes que impactan el desarrollo y los resultados de estudios de bioequivalencia . Coordinar, monitorizar y validar la secuencia correcta de ensayos de formulación , fabricación de lotes para bioequivalencia o registro , y su documentación/reporting . Coordinar con el/la responsable de Desarrollo Analítico la secuencia de ensayos de formulación para asegurar resultados a tiempo . Asesorar e informar sobre la estrategia de desarrollo, así como sobre desviaciones y modificaciones de formulaciones, conforme a PNT/SOPs , guías ICH, EMEA y FDA , la planificación anual y presupuestos, para alcanzar el producto final asegurando alineamiento con planificación de producción , definiendo acciones futuras y cumpliendo plazos. Informar y asesorar a Technology Transfer sobre el estado del proyecto y resultados obtenidos en planta piloto . Programar y supervisar semanalmente ensayos de dosificación y fabricación de lotes de bioequivalencia/registro , sus informes y equipos implicados, orientando al área de Formulación para alcanzar un genérico equivalente al producto de referencia. Revisar y validar guías de fabricación, ensayos de formulación, biolotes, registros e informes; monitorizar cumplimiento y decidir siguientes pasos ante desviaciones (fallos de equipo, retrasos de planificación, error humano), asegurando que los parámetros queden correctamente reflejados según lo planificado. Revisar y coordinar desarrollos ejecutados por terceros (comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Revisar y supervisar desarrollos de productos para Consumer Healthcare , principalmente cosmética y dispositivos médicos . ¿Qué necesitas? Formación: Grado/Licenciatura en Farmacia o Química; se valorará Máster. Idiomas: Español e inglés fluidos; el conocimiento de otros idiomas será un plus. Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en proyectos de formulación y, al menos, 5 liderando proyectos de I+D de formulación en el sector farmacéutico. Se valorará experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Experiencia en gestión de personas. Experiencia en la gestión de múltiples proyectos y con la FDA. Conocimientos específicos: Conocimiento de normativa GMP y de la FDA. Viajes: Disponibilidad para viajar. Competencias personales: Capacidad de impacto e influencia, buena comunicación y habilidades de gestión de proyectos, liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre las 8:00 y las 9:30 y salida en función de la hora de entrada, a partir de las 16:30. Contrato indefinido. Paquete salarial atractivo. Seguro de vida y accidentes. Copago de seguro médico voluntario. Club de beneficios y ahorro. Planes de desarrollo y política de movilidad interna. xiphteb ¡Y mucho más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe estar alineada con las necesidades y demandas de la sociedad y, por ello, está comprometido con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la legislación vigente en la materia —Ley Orgánica 3/2007—, y no discriminamos a nadie por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectivo-sexual, identidad o expresión de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

POSICIÓN Y DEPARTAMENTO Encargado de obra de instalaciones industriales. Con equipo a cargo. FUNCIONES, TAREAS Y RESPONSABILIDADES Encargado de obra de instalaciones industriales. Con equipo a cargo. Coordinar y optimizar los recursos técnicos y humanos asignados a la obra. Controlar los objetivos y rendimientos del proyecto. Asegurar la correcta aplicación del Plan de Calidad, Seguridad y normativa vigente. Representar a la empresa ante el cliente en todo lo relativo a la obra. Aplicar procedimientos de trabajo, seguridad laboral y protección medioambiental. Coordinación de subcontratas. Planificación y gestión de obra, económica y de ejecución. Dirección de personal propio y subcontratas, con apoyo del Encargado/a de Obra. Control y seguimiento de ejecución de obra: costes, plazo y calidad. Contrataciones. Petición y análisis de ofertas, estudio de comparativos, propuesta de contratación de subcontratas/suministradores. Valoración de producción de subcontratas, certificaciones de obra ejecutada, contradictorios, adicionales y liquidaciones. Cumplimiento de normativa PRL, protección medioambiental y estándares de calidad. ¿QUÉ OFRECEMOS? Buen ambiente de trabajo Tipo contrato: Indefinido. Jornada: completa, 40 horas/semana Horario: Lunes a Jueves 8,5 horas y viernes 6 horas. Modalidad presencial. Convenio Colectivo de la Construcción de Guadalajara. Categoría/Grupo /Nivel: según convenio Vacaciones: según convenio. Seguro de vida y accidentes: según convenio colectivo aplicable y condiciones ofrecidas por la compañía en cada momento. Fecha de incorporación: inmediata. Centro de trabajo: Guadalajara. REQUISITOS DEL PERFIL Formación: Grado en Ingeniería Industrial/ Civil o similar. Conocimientos: en Calderería, Montaje de Estructuras y Equipos. Carnet de conducir. Manejo de MS Office (Excel & Project). Experiencia: Al menos 3 años en tareas similares a las de la posición. Idiomas: no necesario. Viajes: si aplica, a nivel nacional. Cualidades para trabajar en equipo. Proactividad. Flexible y adaptable. Planificación y organización. Persona rigurosa, lógica, metódica, gran capacidad de atención, escucha y análisis, con gran orientación a la resolución de problemas, consecución de resultados. Capacidad para realizar y gestionar múltiples tareas al mismo tiempo. Integridad. PROCESO DE SELECCIÓN En REBI valoramos el talento sin importar raza, color, religión, edad, género, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad u otras circunstancias personales o sociales. Promovemos la igualdad de oportunidades, enfocándonos en identificar y desarrollar el potencial de las personas basándonos únicamente en sus capacidades laborales, siempre desde el respeto a la diversidad y la no discriminación. Envía tu currículum: No te liaremos rellenando mil campos, es simple, solo necesitas cargar tu CV, y unas breves preguntas. Preselección: Si tu perfil encaja con nuestros requisitos, contactaremos contigo para conocernos a través de una video entrevista, en algunas ocasiones precedida de una breve entrevista telefónica. Entrevista: Si tu perfil encaja en nuestro equipo, nos pondremos en contacto contigo para una entrevista en nuestras instalaciones (pueden también realizarse pruebas técnicas o de idiomas de las que te informaremos previamente). Tanto si has sido seleccionado como si no, nuestro equipo contactará contigo. #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría desarrollarte profesionalmente en una empresa sólida, con buenos valores y en pleno crecimiento? Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. Buscamos a una persona con ganas de aprender y construir una trayectoria dentro del área de producción. No es necesario que tengas experiencia como planificador/a: lo más importante es tu actitud, tus ganas de formarte y tu interés por el sector industrial. Queremos incorporar a alguien que esté motivado/a por entender cómo funciona un proceso productivo, cómo se organizan los pedidos y cómo se coordinan los distintos equipos para que todo salga a tiempo. ¿Qué aprenderás? A través de formación interna y acompañamiento, aprenderás a: • Gestionar pedidos desde su entrada hasta su paso a taller, entendiendo cada fase del proceso. • Coordinarte con los equipos de producción para que las órdenes salgan correctamente. • Optimizar materiales, tiempos y recursos. • Realizar un control básico y progresivamente más avanzado del stock. • Utilizar herramientas específicas del sector como Hetmo o Preference (si no las conoces, te formamos desde cero). • Participar en pequeñas mejoras de procesos que ayuden a que la producción sea más eficiente. ¿Qué necesitamos de ti? • Interés real en formarte en planificación y producción. • Manejo de Excel. • Persona organizada, con iniciativa y ganas de crecer. • Vehículo propio para acceder al centro de trabajo. Valoramos, pero no exigimos • Experiencia previa en entornos productivos. • Conocimientos del sector aluminio/PVC. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable y directo con la empresa • Formación continua y acompañamiento desde el inicio. • Posibilidades reales de crecimiento dentro de la empresa. • Jornada de lunes a viernes, 40 horas semanales. • Un entorno estable, cercano y profesional en una empresa con más de 25 años de trayectoria. xiphteb Si tienes ganas de aprender, crecer y convertirte en un profesional del área de producción, nos encantará conocerte. Inscríbete y te contamos más.

Elecnor es una de las principales corporaciones globales en desarrollo, construcción y operación de proyectos a través de dos grandes negocios que se complementan y enriquecen mutuamente. Se trata, por un lado, del negocio de infraestructuras, y, por otro, del negocio concesional. En la actualidad, tiene presencia en más de 55 países y cuenta con un equipo de más de 22.000 personas. Por favor, lea detenidamente la información de esta oferta de empleo para entender exactamente qué se espera de los posibles candidatos. ¿Te gustaría formar parte de una empresa líder y en constante crecimiento? Si es así, ¡Este es tu sitio! Desde la dirección de Negocio de Infraestructuras, buscamos incorporar un Jefe/a obra eléctrico para la operación y mantenimiento de proyectos fotovoltaicos en la zona de Toledo-Talavera, La persona a incorporar, realizará las siguientes funciones: • Control económico y resultados, • Coordinación de trabajos y subcontratas, • Seguimiento y responsable de cumplimiento de planificación, • Seguimiento y responsable de cumplimiento de económico y productivo, • Informes de avance planificación, productivos y económicos, • Gestión de compras para obra, • Asegurar cumplimiento de calidad y prevención Requisitos mínimos: • Ingeniero/a Eléctrico, y/o Industrial, • Experiencia de al menos 2 años en puestos similares, • Nivel de inglés mínimo B1, • Carnet de conducir, • Disponibilidad para viajar a nivel nacional ¿Qué te podemos ofrecer? • Incorporación a puesto estable en compañía líder del sector de las infraestructuras., • Contrato indefinido., • Salario a convenir en base al perfil y experiencia (14 pagas) + Plan retributivo flexible con ahorro tributario en comida, transporte, guardería, seguro médico, etc" + kilometraje., • Jornada completa en horario partido de lunes a jueves, viernes intensiva. xcskxlj Jornada intensiva en verano., • Buen ambiente laboral

En pocas palabras Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. Posición: Health & Safety Technician - Técnico/a PRL Superior - Planta FarmacéuticaLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: mínimo 5 años de experiencia ¿Quieres saber más?#128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? #128270; Incorporar a un/a Técnico/a de Seguridad y Salud (HSE) para nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Evaluaciones de riesgosInvestigación de accidentes y análisis de causa raíz.Elaboración/Supervisión de Permisos de TrabajoCoordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos.Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional.Asesoramiento y formación en materia preventiva.Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud.Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales.Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras.Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional.Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño.Representación de la empresa ante organismos del Estado. ¿Qué necesitas? Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines.Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y ErgonomíaAl menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica.Acostumbrado a trabajar en entornos ATEXConocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97Capacidad de análisis Evaluaciones HigiénicasPerfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia.Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada#128220;Contrato indefinido#128184;Atractivo paquete salarial#129404; Seguro de vida y accidentes#127869; Comedor de empresa (gratuito)#129404; Copago en el seguro voluntario de salud#128184;Club de Beneficios y Ahorro#128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? #128373; ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj #128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? #128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. Posición: Health & Safety Technician - Técnico/a PRL Superior - Planta FarmacéuticaLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: mínimo 5 años de experiencia ¿Quieres saber más?#128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? #128270; Incorporar a un/a Técnico/a de Seguridad y Salud (HSE) para nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Evaluaciones de riesgosInvestigación de accidentes y análisis de causa raíz.Elaboración/Supervisión de Permisos de TrabajoCoordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos.Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional.Asesoramiento y formación en materia preventiva.Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud.Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales.Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras.Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional.Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño.Representación de la empresa ante organismos del Estado. ¿Qué necesitas? Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines.Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y ErgonomíaAl menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica.Acostumbrado a trabajar en entornos ATEXConocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97Capacidad de análisis Evaluaciones HigiénicasPerfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia.Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada#128220;Contrato indefinido#128184;Atractivo paquete salarial#129404; Seguro de vida y accidentes#127869; Comedor de empresa (gratuito)#129404; Copago en el seguro voluntario de salud#128184;Club de Beneficios y Ahorro#128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? #128373; ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj #128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? #128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. Posición: Health & Safety Technician - Técnico/a PRL Superior - Planta FarmacéuticaLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: mínimo 5 años de experiencia ¿Quieres saber más?#128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? #128270; Incorporar a un/a Técnico/a de Seguridad y Salud (HSE) para nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Evaluaciones de riesgosInvestigación de accidentes y análisis de causa raíz.Elaboración/Supervisión de Permisos de TrabajoCoordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos.Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional.Asesoramiento y formación en materia preventiva.Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud.Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales.Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras.Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional.Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño.Representación de la empresa ante organismos del Estado. ¿Qué necesitas? Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines.Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y ErgonomíaAl menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica.Acostumbrado a trabajar en entornos ATEXConocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97Capacidad de análisis Evaluaciones HigiénicasPerfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia.Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada#128220;Contrato indefinido#128184;Atractivo paquete salarial#129404; Seguro de vida y accidentes#127869; Comedor de empresa (gratuito)#129404; Copago en el seguro voluntario de salud#128184;Club de Beneficios y Ahorro#128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? #128373; ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj #128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? #128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. Posición: Health & Safety Technician - Técnico/a PRL Superior - Planta FarmacéuticaLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: mínimo 5 años de experiencia ¿Quieres saber más?#128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? #128270; Incorporar a un/a Técnico/a de Seguridad y Salud (HSE) para nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Evaluaciones de riesgosInvestigación de accidentes y análisis de causa raíz.Elaboración/Supervisión de Permisos de TrabajoCoordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos.Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional.Asesoramiento y formación en materia preventiva.Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud.Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales.Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras.Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional.Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño.Representación de la empresa ante organismos del Estado. ¿Qué necesitas? Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines.Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y ErgonomíaAl menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica.Acostumbrado a trabajar en entornos ATEXConocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97Capacidad de análisis Evaluaciones HigiénicasPerfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia.Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada#128220;Contrato indefinido#128184;Atractivo paquete salarial#129404; Seguro de vida y accidentes#127869; Comedor de empresa (gratuito)#129404; Copago en el seguro voluntario de salud#128184;Club de Beneficios y Ahorro#128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? #128373; ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj #128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? #128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Empresa de instalaciones eléctricas selecciona 2 candidatos para el puesto de Administrativo con atención al cliente, en jornada completa de lunes a viernes para oficina en Guadalajara.

Te ofrecemos la posibilidad de entrar a formar parte de nuestro equipo en el área de producción, con jornada a turnos rotativos de mañana, tarde y noche, de lunes a viernes, con contrato inicialmente temporal, con vocación indefinida y posibilidad de desarrollo profesional.

Se busca profesional para puesto de gestión de proyectos en una empresa del sector industrial, ubicada en Azuqueca de Henares, Guadalajara.La jornada laboral será partida de lunes a jueves, con horario de 8:30 a 14:00 y de 15:00 a 18:00 horas.Los viernes, la jornada se reducirá, trabajando de 8:3

Te ofrecemos la posibilidad de entrar a formar parte de nuestro equipo en el área de producción, con jornada a turnos rotativos de mañana, tarde y noche, de lunes a viernes, con contrato inicialmente temporal, con vocación indefinida y posibilidad de desarrollo profesional.

Plan de retribución flexible con interesantes beneficios fiscales Contrato indefinido Formación inicial y continuada Oficinas en el centro de Madrid (Marqués de Cubas) Requisitos : Iniciativa y responsabilidad Habituado a trabajar con herramientas informáticas Buenas habilidades comunicativas ta