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SENASA, empresa puntera en el sector aeronáutico comprometida con la excelencia y la seguridad, selecciona un Ingeniero-a Aeronáutico-a/Aeroespacial para realizar las siguientes funciones: • Realización de auditorías e inspecciones de control normativo a proveedores de servicios de navegación aérea., • Participación en procesos de certificación inicial y renovación de Proveedores., • Participación en procesos de transición y puestas en marcha de Proveedores en Unidades ATS., • Elaboración de análisis e informes técnicos para AESA., • Impartición de formación. Requisitos del puesto de trabajo: Ingeniería Aeronáutica, Ingeniería Técnica Aeronáutica, Grado en Ingeniería Aeroespacial o Grado en Ingeniería Aeroespacial más Máster Oficial Universitario reconocido por el Ministerio de Educación, Formación Profesional y Deportes. Experiencia en: • Mínimo tres años de experiencia en consultoría de navegación aérea. Conocimientos en: • Servicios de Navegación Aérea., • Sistemas de Gestión de la Seguridad (SMS) de proveedores de servicios de navegación aérea. Aplicaciones informáticas: • Manejo de Microsoft Office (Word, Excel, Access, PowerPoint). Nivel C1 de inglés o equivalente. Disponibilidad para viajar. Méritos a valorar: Formación en: • Marco normativo EASA y de Cielo Único Europeo., • Procedimiento administrativo y Reglamento de Inspección Aeronáutica (RIA)., • Técnicas de auditoría., • Cursos dentro del catálogo del Centro de Formación de Eurocontrol para la Aviación (Eurocontrol ALC) relacionados con la gestión y supervisión de cambios funcionales de navegación aérea. Experiencia en: • Servicios y sistemas de navegación aérea., • Sistemas de gestión., • Realización de auditorías de seguridad operacional en el ámbito de la navegación aérea., • Impartición de formación en el ámbito de la navegación aérea., • Sector público., • Elaboración de evaluaciones de seguridad (safety assessment) para cambios relacionados con la provisión de servicios ATS/CNS en el sistema funcional de navegación aérea., • Gestión y mantenimiento de sistemas de Gestión de la Seguridad operacional (SMS) de proveedores de servicios de navegación aérea. 📩 Si estás listo/a para dar el siguiente paso en tu carrera y formar parte de un entorno dinámico y comprometido, ¡te estamos esperando!

¿Quiénes somos? Neotalent Conclusion es una de las mayores especialistas del mercado ibérico en captación y gestión de talento informático y de ingeniería. Como parte del grupo neerlandés Conclusion, que se compone por un ecosistema de 25 empresas y 3.600 empleados, nos centramos en aumentar la capacidad tecnológica de nuestros clientes y acelerar la transformación digital de los mismos. En Neotalent Conclusion, somos especialistas del talento. Atraemos a los mejores profesionales y los combinamos con los proyectos más ambiciosos, en el momento justo. Nuestro éxito radica en la inversión en innovación, orientación a resultados y, por encima de todo, en la garantía de que las personas tengan carreras felices y realizadoras. Con más de 25 años de experiencia, Neotalent Conclusion cuenta con oficinas en Madrid, Lisboa y Oporto. Nuestra compañía está formada por un equipo de más de 850 profesionales entre sus diferentes áreas de operación. Neotalent, the responsive people. Más información en www.neotalent.pt/es y https://neotalent.pt/es/oportunidades-de-carrera/. Buscamos un/a Consultor/a de Tecnologías Emergentes y Disruptivas para incorporarse a un proyecto estratégico dentro del ámbito de la Defensa, participando en iniciativas relacionadas con la modernización de capacidades militares y la incorporación de tecnologías avanzadas como la Inteligencia Artificial, las Tecnologías Cuánticas y las redes de comunicaciones de nueva generación. Se trata de una excelente oportunidad para profesionales interesados en la innovación tecnológica aplicada a entornos de alta complejidad y relevancia estratégica. Responsabilidades Como parte del equipo participarás en actividades como: • Apoyo a la incorporación de Tecnologías Emergentes y Disruptivas (EDT) en el desarrollo de capacidades militares., • Asesoramiento técnico en programas de modernización de capacidades vinculadas a:, • Sistemas de Información y Comunicaciones (CIS)., • Ciberdefensa., • Guerra Electrónica., • Plataformas y capacidades espaciales., • Apoyo en la definición y análisis de requisitos operativos para el desarrollo de capacidades tecnológicas de defensa., • Elaboración de informes, estudios, análisis y planes de apoyo al proceso de planeamiento de defensa., • Seguimiento de tendencias tecnológicas y evaluación de su aplicación al ámbito militar., • Participación y soporte en grupos de trabajo del Ministerio de Defensa., • Interlocución con organismos nacionales e internacionales, centros tecnológicos y empresas del sector., • Apoyo al seguimiento de iniciativas y compromisos del Ministerio de Defensa en el marco de organizaciones internacionales como la OTAN. Requisitos • Titulación universitaria en Ingeniería, Telecomunicaciones, Informática, Aeronáutica, Industrial, Física o similar., • Experiencia en consultoría tecnológica, innovación o gestión de proyectos tecnológicos., • Conocimientos de tecnologías emergentes como:, • Inteligencia Artificial., • Computación y Tecnologías Cuánticas., • Redes de nueva generación., • Ciberseguridad., • Sistemas de comunicaciones., • Capacidad para la elaboración de documentación técnica, informes y estudios., • Nivel de inglés suficiente para participar en reuniones y analizar documentación técnica internacional., • Valorable experiencia previa en sector Defensa, Seguridad, OTAN o proyectos de innovación tecnológica. Valoraremos especialmente • Conocimiento del ecosistema tecnológico y de innovación en defensa., • Experiencia en vigilancia tecnológica o prospectiva tecnológica., • Habilidades de comunicación y presentación., • Capacidad de trabajo en entornos multidisciplinares y con múltiples interlocutores. ¿Qué ofrecemos? • Participación en proyectos estratégicos de alto impacto tecnológico., • Entorno innovador ligado a tecnologías de vanguardia., • Formación continua y plan de desarrollo profesional., • Integración en una compañía internacional en constante crecimiento., • Modelo híbrido de trabajo (aprox. 2 días de teletrabajo semanales)., • Retribución competitiva acorde con experiencia y conocimientos aportados.

¿Quieres formar parte de _? Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un-a Ingeniero-a Aeronáutico-a/Aeroespacial para realizar las siguientes funciones: ✍️ Análisis e implementación de normativa y de boletines y directivas de seguridad operacional (EASA y nacionales). ✍️ Desarrollo y actualización de informes, formatos y procedimientos de operaciones aéreas. ✍️ Gestión de consultas, elaboración de informes y propuesta de respuestas a consultas de buzones del ámbito de las operaciones aéreas. ✍️ Gestión de exenciones al Reg. (UE) 1332/2011 en el marco de las autorizaciones de sobrevuelo. ✍️ Elaboración de informes para la autorización de operaciones comerciales especializadas según CAT.POL.H.420 y AT.POL.H.305 (operadores europeos que operan rutas en España). ✍️ Actividades de apoyo a las actuaciones de certificación y supervisión a operadores aéreos. Requisitos: 🎓 Titulación: Ingeniería Aeronáutica, Ingeniería Técnica Aeronáutica, Grado en Ingeniería Aeroespacial o Grado en Ingeniería Aeroespacial más Máster Oficial Universitario reconocido por el Ministerio de Educación, Formación Profesional y Deportes. 💼 Experiencia: Mínimo cinco años en sector aeronáutico y mínimo dos años de experiencia en operadores aéreos (AOC y/o COE). 🧠 Conocimientos en desarrollo y modificación de procedimientos internos y normativa aeronáutica nacional, europea (EASA) e internacional (OACI). 🛠️ Habilidades: Manejo avanzado de Microsoft Office y nivel medio de inglés. 🌍 Disponibilidad para viajar. Méritos a valorar: 💼 Experiencia: • Administración Pública., • Procedimiento administrativo común., • Reglamento de Inspección Aeronáutica (RIA). 🛠️ Conocimientos en: • Normativa aeronáutica nacional, europea (EASA) e internacional (OACI) de operaciones aéreas. Si tienes pasión por el sector aeronáutico y cumples con los requisitos anteriores, ¡queremos conocerte! 🚀

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Objetivo del puesto: En coordinación con la Gerente de Asuntos Regulatorios y colaborando con el resto del equipo, realizar las actividades Regulatorias de medicamentos y de otros productos asignados (nutracéuticos, cosméticos y productos sanitarios), necesarias para asegurar que nuevos registros y los ya existentes, cumplan con la legislación vigente para ser comercializados en las mejores condiciones, en el plazo más breve y al menor coste, posibles. Principales responsabilidades y actividades: • Compilar, revisar y evaluar la documentación necesaria de nuevos dosieres de registros, variaciones y renovaciones de medicamentos., • Presentar la documentación ante las Autoridades Sanitarias (AASS), hacer seguimiento de los mismos, responder las preguntas y presentar alegaciones y documentación adicional, si se requieren, para obtener o mantener las autorizaciones de comercialización (AC) en tiempo y forma., • Asegurar el mantenimiento y cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida de los medicamentos y del resto productos de la compañía., • Colaborar en los nuevos proyectos realizando la evaluación técnica de los dosieres para facilitar la toma de decisiones en relación al desarrollo y enfoque regulatorio del proyecto., • Elaborar los textos del material de acondicionamiento, fichas técnicas, fichas técnicas reducidas para materiales promocionales, y prospectos para el paciente (coordinando la ejecución de los correspondientes test de legibilidad)., • Realizar las gestiones que procedan para la presentación, evaluación y autorización de los materiales por parte de las Autoridades Sanitarias correspondientes., • Colaborar con Farmacovigilancia:, • Compilar, revisar y evaluar la documentación necesaria de nuevos dosieres de registros, variaciones y renovaciones de medicamentos., • Presentar la documentación ante las Autoridades Sanitarias (AASS), hacer seguimiento de los mismos, responder las preguntas y presentar alegaciones y documentación adicional, si se requieren, para obtener o mantener las autorizaciones de comercialización (AC) en tiempo y forma., • Asegurar el mantenimiento y cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida de los medicamentos y del resto productos de la compañía., • Colaborar en los nuevos proyectos realizando la evaluación técnica de los dosieres para facilitar la toma de decisiones en relación al desarrollo y enfoque regulatorio del proyecto., • Elaborar los textos del material de acondicionamiento, fichas técnicas, fichas técnicas reducidas para materiales promocionales, y prospectos para el paciente (coordinando la ejecución de los correspondientes test de legibilidad)., • Realizar las gestiones que procedan para la presentación, evaluación y autorización de los materiales por parte de las Autoridades Sanitarias correspondientes., • Colaborar con Farmacovigilancia:, • Facilitando información de autorización, cancelación, variaciones de seguridad de productos., • Presentando las variaciones resultantes de actividades de farmacovigilancia., • Comunicando de forma inmediata cualquier restricción, suspensión, prohibición, compromiso o solicitud de información requerida por las AASS competentes relacionado con aspectos de seguridad de los productos., • Participar en equipos multidisciplinares o comités internos de trabajo para aportar asesoramiento regulatorio y evaluación de controles de cambios de calidad de los productos de la compañía., • Mantener actualizadas las bases de datos y aplicaciones informáticas del área, así como de los Organismos Oficiales, con el fin de disponer de información completa y vigente., • En coordinación con el responsable de P&F dentro del departamento, revisar las nuevas autorizaciones de medicamentos (y otros productos) que pudieran impactar en el portfolio de la Compañía, revisando las bases de datos oportunas e informando a los distintos equipos (CIMA, Botplus, etc.)., • Cumplir el Código Ético y las políticas, procedimientos y normativas del Grupo ITF que le sean de aplicación en su puesto de trabajo., • Colaborar con el equipo LRA en cualquier cuestión administrativa diaria. RELACIONES Relaciones internas: • Calidad, Global Regulatory Affairs (GRA), Farmacovigilancia, Legal, Marketing, Médico., • Todas las áreas de Operaciones Industriales. Relaciones externas: • Autoridades sanitarias centrales (AEMPS, Ministerio, principalmente)., • CROs y asesorías regulatorias., • Grupos de trabajo (AEFI / ANEFP / Farmaindustria). Requisitos: • Licenciatura o Grado en Farmacia., • Valorable Postgrado de Registros o Máster en Industria Farmacéutica., • Nivel mínimo, obligatorio, de inglés B2., • Nivel alto de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point)., • Experiencia en preparación de expedientes de registro en eCTD, manejo de bases de datos: Raefar, Botplus, AEMPS, etc., • Experiencia mínima de 2 años en Departamento de Asuntos Regulatorios, en áreas de medicamentos de uso humano, con distintos tipos de procedimientos (DCP, nacionales, MRP)., • Se valorará experiencia en Regulación de cosméticos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Autonomía, iniciativa y capacidad organizativa y de trabajo en equipo.

Buscamos un Ingeniero/a de Sistemas Satelitales para unirse a nuestro Departamento de Programas, con un perfil orientado a las comunicaciones RF. Integrado en un equipo multidisciplinar participarás en el desarrollo de proyectos internacionales para organismos como la Agencia Espacial Europea (ESA), la Agencia Espacial Española (AEE), Unión Europea (EU), y programas propios de la compañía para el Ministerio de Defensa. El rol abarca responsabilidades transversales, en coordinación con distintos departamentos de la compañía (técnicos y comerciales) incluyendo: • Diseño y análisis de sistemas de telecomunicación: análisis de sistemas radiofrecuencia (RF) y elaboración de balances de enlace (link budgets)., • Estudios de mercado, diseño, análisis y desarrollo de tanto de nuevas misiones satelitales (RF signal, SIGINT) como de equipos y terminales., • Conceptos Operacionales: Colaborarás en la definición y desarrollo de Conceptos Operacionales (ConOps) para nuevos sistemas y servicios., • Gestión de proyectos: Participarás en la gestión integral de proyectos, abarcando desde el segmento terreno de satélites y cargas de pago hasta la implementación de servicios para usuarios. Esto incluye la revisión y generación de documentación técnica. Experiencia: • Experiencia de al menos 2-3 años con tecnología espacial, gestión de proyectos relacionados con sistemas satelitales y/o centros de control., • Se valorará experiencia con programas de financiación pública europeos. Se requiere el uso habitual de herramientas informáticas y habilidad con la gestión documental. Estudios mínimos: • Grado en Ingeniería, Ciencias Físicas o Matemáticas., • Alto nivel de inglés, comprensión oral y escrita. Otros requisitos: • Movilidad con vehículo propio, • Disponibilidad para viajar, • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares y entornos internacionales., • Proactividad, autonomía y capacidad de resolución de problemas., • Excelentes habilidades de comunicación y redacción técnica. Ofrecemos • Salario fijo + variable, • Plan de Beneficios Sociales (tickets restaurant, seguro médico, seguro de vida, plan de pensiones), • Plan de Formación, • Modelo híbrido de trabajo, flexibilidad horaria, • Plan de carrera dentro de la compañía

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RELACIONES Relaciones internas: • Calidad, Global Regulatory Affairs (GRA), Farmacovigilancia, Legal, Marketing, Médico., • Todas las áreas de Operaciones Industriales. Relaciones externas: • Autoridades sanitarias centrales (AEMPS, Ministerio, principalmente)., • CROs y asesorías regulatorias., • Grupos de trabajo (AEFI / ANEFP / Farmaindustria). Requisitos: • Licenciatura o Grado en Farmacia., • Valorable Postgrado de Registros o Máster en Industria Farmacéutica., • Nivel mínimo, obligatorio, de inglés B2., • Nivel alto de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point)., • Experiencia en preparación de expedientes de registro en eCTD, manejo de bases de datos: Raefar, Botplus, AEMPS, etc., • Experiencia mínima de 2 años en Departamento de Asuntos Regulatorios, en áreas de medicamentos de uso humano, con distintos tipos de procedimientos (DCP, nacionales, MRP)., • Se valorará experiencia en Regulación de cosméticos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Autonomía, iniciativa y capacidad organizativa y de trabajo en equipo.

Buscamos un Ingeniero/a de Sistemas Satelitales para unirse a nuestro Departamento de Programas, con un perfil orientado a las comunicaciones RF. Integrado en un equipo multidisciplinar participarás en el desarrollo de proyectos internacionales para organismos como la Agencia Espacial Europea (ESA), la Agencia Espacial Española (AEE), Unión Europea (EU), y programas propios de la compañía para el Ministerio de Defensa. El rol abarca responsabilidades transversales, en coordinación con distintos departamentos de la compañía (técnicos y comerciales) incluyendo: • Diseño y análisis de sistemas de telecomunicación: análisis de sistemas radiofrecuencia (RF) y elaboración de balances de enlace (link budgets)., • Estudios de mercado, diseño, análisis y desarrollo de tanto de nuevas misiones satelitales (RF signal, SIGINT) como de equipos y terminales., • Conceptos Operacionales: Colaborarás en la definición y desarrollo de Conceptos Operacionales (ConOps) para nuevos sistemas y servicios., • Gestión de proyectos: Participarás en la gestión integral de proyectos, abarcando desde el segmento terreno de satélites y cargas de pago hasta la implementación de servicios para usuarios. Esto incluye la revisión y generación de documentación técnica. Experiencia: • Experiencia de al menos 2-3 años con tecnología espacial, gestión de proyectos relacionados con sistemas satelitales y/o centros de control., • Se valorará experiencia con programas de financiación pública europeos. Se requiere el uso habitual de herramientas informáticas y habilidad con la gestión documental. Estudios mínimos: • Grado en Ingeniería, Ciencias Físicas o Matemáticas., • Alto nivel de inglés, comprensión oral y escrita. Otros requisitos: • Movilidad con vehículo propio, • Disponibilidad para viajar, • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares y entornos internacionales., • Proactividad, autonomía y capacidad de resolución de problemas., • Excelentes habilidades de comunicación y redacción técnica. Ofrecemos • Salario fijo + variable, • Plan de Beneficios Sociales (tickets restaurant, seguro médico, seguro de vida, plan de pensiones), • Plan de Formación, • Modelo híbrido de trabajo, flexibilidad horaria, • Plan de carrera dentro de la compañía

• visitas El Hospital Universitario de Torrejón, miembro de la red de Hospitales públicos de la Comunidad de Madrid, ofrece una amplísima cartera de servicios y una dotación tecnológica de última generación. El hospital nació hace 9 años con la vocación de atender a los madrileños que viven en Torrejón y alrededores y cada vez recibe más pacientes del resto de la Comunidad de Madrid por su alta calidad asistencial. Cuenta con 250 camas en habitaciones individuales, 10 quirófanos, 8 salas de dilatación y parto, 16 camas de cuidados críticos y 12 de URPA, radiología intervencionista, hemodinámica, 2 TAC y 2 RM. Se ofrece: • Puesto de Facultativo/a especialista en Angiología y Cirugía Vascular., • Contrato laboral a tiempo parcial de larga duración., • Buen ambiente laboral., • Incorporación inmediata. Imprescindible Titulación vía MIR u homologación del Ministerio de Educación y Ciencia de España. Número De Plazas Ofertadas 1 Salario Datos del centro Nombre Del Centro Hospital Universitario de Torrejón Dirección C/ Mateo Inurria S/N Localidad Torrejón de Ardoz Provincia Código postal: Madrid País España Contacto Nombre y Apellidos: Aitor Díaz / Beatriz Muriel; Teléfono: E-mail: #J-*-Ljbffr #J-18808-Ljbffr

Buscamos un Ingeniero/a de Sistemas Satelitales para unirse a nuestro Departamento de Programas, con un perfil orientado a las comunicaciones RF. Integrado en un equipo multidisciplinar participarás en el desarrollo de proyectos internacionales para organismos como la Agencia Espacial Europea (ESA), la Agencia Espacial Española (AEE), Unión Europea (EU), y programas propios de la compañía para el Ministerio de Defensa. El rol abarca responsabilidades transversales, en coordinación con distintos departamentos de la compañía (técnicos y comerciales) incluyendo: • Diseño y análisis de sistemas de telecomunicación: análisis de sistemas radiofrecuencia (RF) y elaboración de balances de enlace (link budgets)., • Estudios de mercado, diseño, análisis y desarrollo de tanto de nuevas misiones satelitales (RF signal, SIGINT) como de equipos y terminales., • Conceptos Operacionales: Colaborarás en la definición y desarrollo de Conceptos Operacionales (ConOps) para nuevos sistemas y servicios., • Gestión de proyectos: Participarás en la gestión integral de proyectos, abarcando desde el segmento terreno de satélites y cargas de pago hasta la implementación de servicios para usuarios. Esto incluye la revisión y generación de documentación técnica. Experiencia: • Experiencia de al menos 2-3 años con tecnología espacial, gestión de proyectos relacionados con sistemas satelitales y/o centros de control., • Se valorará experiencia con programas de financiación pública europeos. Se requiere el uso habitual de herramientas informáticas y habilidad con la gestión documental. Estudios mínimos: • Grado en Ingeniería, Ciencias Físicas o Matemáticas., • Alto nivel de inglés, comprensión oral y escrita. Otros requisitos: • Movilidad con vehículo propio, • Disponibilidad para viajar, • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares y entornos internacionales., • Proactividad, autonomía y capacidad de resolución de problemas., • Excelentes habilidades de comunicación y redacción técnica. Ofrecemos • Salario fijo + variable, • Plan de Beneficios Sociales (tickets restaurant, seguro médico, seguro de vida, plan de pensiones), • Plan de Formación, • Modelo híbrido de trabajo, flexibilidad horaria, • Plan de carrera dentro de la compañía .

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Se pueden requerir diversas habilidades interpersonales y experiencia para el siguiente puesto. Por favor, asegúrese de consultar la descripción a continuación con atención. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Objetivo del puesto: En coordinación con la Gerente de Asuntos Regulatorios y colaborando con el resto del equipo, realizar las actividades Regulatorias de medicamentos y de otros productos asignados (nutracéuticos, cosméticos y productos sanitarios), necesarias para asegurar que nuevos registros y los ya existentes, cumplan con la legislación vigente para ser comercializados en las mejores condiciones, en el plazo más breve y al menor coste, posibles. Principales responsabilidades y actividades: • Compilar, revisar y evaluar la documentación necesaria de nuevos dosieres de registros, variaciones y renovaciones de medicamentos., • Presentar la documentación ante las Autoridades Sanitarias (AASS), hacer seguimiento de los mismos, responder las preguntas y presentar alegaciones y documentación adicional, si se requieren, para obtener o mantener las autorizaciones de comercialización (AC) en tiempo y forma., • Asegurar el mantenimiento y cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida de los medicamentos y del resto productos de la compañía., • Colaborar en los nuevos proyectos realizando la evaluación técnica de los dosieres para facilitar la toma de decisiones en relación al desarrollo y enfoque regulatorio del proyecto., • Elaborar los textos del material de acondicionamiento, fichas técnicas, fichas técnicas reducidas para materiales promocionales, y prospectos para el paciente (coordinando la ejecución de los correspondientes test de legibilidad)., • Realizar las gestiones que procedan para la presentación, evaluación y autorización de los materiales por parte de las Autoridades Sanitarias correspondientes., • Colaborar con Farmacovigilancia:, • Compilar, revisar y evaluar la documentación necesaria de nuevos dosieres de registros, variaciones y renovaciones de medicamentos., • Presentar la documentación ante las Autoridades Sanitarias (AASS), hacer seguimiento de los mismos, responder las preguntas y presentar alegaciones y documentación adicional, si se requieren, para obtener o mantener las autorizaciones de comercialización (AC) en tiempo y forma., • Asegurar el mantenimiento y cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida de los medicamentos y del resto productos de la compañía., • Colaborar en los nuevos proyectos realizando la evaluación técnica de los dosieres para facilitar la toma de decisiones en relación al desarrollo y enfoque regulatorio del proyecto., • Elaborar los textos del material de acondicionamiento, fichas técnicas, fichas técnicas reducidas para materiales promocionales, y prospectos para el paciente (coordinando la ejecución de los correspondientes test de legibilidad)., • Realizar las gestiones que procedan para la presentación, evaluación y autorización de los materiales por parte de las Autoridades Sanitarias correspondientes., • Colaborar con Farmacovigilancia:, • Facilitando información de autorización, cancelación, variaciones de seguridad de productos., • Presentando las variaciones resultantes de actividades de farmacovigilancia., • Comunicando de forma inmediata cualquier restricción, suspensión, prohibición, compromiso o solicitud de información requerida por las AASS competentes relacionado con aspectos de seguridad de los productos., • Participar en equipos multidisciplinares o comités internos de trabajo para aportar asesoramiento regulatorio y evaluación de controles de cambios de calidad de los productos de la compañía., • Mantener actualizadas las bases de datos y aplicaciones informáticas del área, así como de los Organismos Oficiales, con el fin de disponer de información completa y vigente., • En coordinación con el responsable de P&F dentro del departamento, revisar las nuevas autorizaciones de medicamentos (y otros productos) que pudieran impactar en el portfolio de la Compañía, revisando las bases de datos oportunas e informando a los distintos equipos (CIMA, Botplus, etc.)., • Cumplir el Código Ético y las políticas, procedimientos y normativas del Grupo ITF que le sean de aplicación en su puesto de trabajo., • Colaborar con el equipo LRA en cualquier cuestión administrativa diaria. 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Nuestro cliente:Nuestro cliente es una compañía multinacional líder en servicios tecnológicos y transformación digital, con una sólida implantación en España y amplia experiencia en proyectos estratégicos para la Administración Pública.Descripción del puesto:Como parte de su estrategia de crecimiento en el ámbito institucional, buscamos incorporar un/a Key Account Manager especializado/a en Sector Justicia, con experiencia contrastada en gestión comercial y desarrollo de negocio en organismos públicos, especialmente en el ecosistema del Ministerio de Justicia y Consejerías autonómicas competentes.Responsabilidades:- Gestión y desarrollo de cuentas estratégicas del ámbito de Justicia y Administración Pública.- Desarrollo de negocio en: Ministerio de Justicia, Consejerías de Justicia autonómicas, organismos dependientes, entidades públicas relacionadas con modernización judicial y digitalización administrativa.- Identificación de oportunidades en licitaciones y proyectos de transformación digital.- Construcción y mantenimiento de relaciones de alto nivel con responsables institucionales y decisores clave.- Coordinación de propuestas comerciales junto con equipos de preventa, operaciones y delivery.- Liderazgo del ciclo completo de venta: detección de oportunidad, estrategia de posicionamiento, elaboración de oferta, negociación y cierre.- Impulso de soluciones relacionadas con: digitalización judicial, puesto de trabajo digital, infraestructuras TI, servicios gestionados, cloud, ciberseguridad, modernización de sistemas y aplicaciones.- Seguimiento de pipeline, forecast y objetivos comerciales.Requisitos:- Experiencia mínima de 5 años en posiciones comerciales dentro del sector tecnológico.- Experiencia demostrable trabajando con: Ministerio de Justicia, Consejerías de Justicia, organismos públicos vinculados al ámbito judicial.- Conocimiento del funcionamiento de la contratación pública y procesos de licitación.- Background en integradores tecnológicos, servicios IT o consultoría tecnológica.- Capacidad para gestionar cuentas complejas y relaciones institucionales de largo plazo.- Perfil orientado a negocio, negociación y desarrollo estratégico.- Experiencia en venta consultiva de servicios y soluciones tecnológicas.Se valorará:- Red de contactos consolidada en el ecosistema de Justicia y Administración Pública.- Participación previa en proyectos de transformación digital judicial.- Conocimiento de plataformas y entornos tecnológicos del sector público.- Experiencia en grandes contratos de servicios gestionados o infraestructuras.Se ofrece:- Incorporación a una multinacional tecnológica de referencia.- Participación en proyectos estratégicos de transformación digital del sector Justicia.- Entorno dinámico, internacional y orientado a innovación.- Desarrollo profesional y plan de carrera.- Modalidad híbrida y flexibilidad.- Retribución competitiva compuesta por salario fijo, variable y beneficios sociales.#J-18808-Ljbffr

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Objetivo del puesto: En coordinación con la Gerente de Asuntos Regulatorios y colaborando con el resto del equipo, realizar las actividades Regulatorias de medicamentos y de otros productos asignados (nutracéuticos, cosméticos y productos sanitarios), necesarias para asegurar que nuevos registros y los ya existentes, cumplan con la legislación vigente para ser comercializados en las mejores condiciones, en el plazo más breve y al menor coste, posibles. Principales responsabilidades y actividades: Compilar, revisar y evaluar la documentación necesaria de nuevos dosieres de registros, variaciones y renovaciones de medicamentos. Presentar la documentación ante las Autoridades Sanitarias (AASS), hacer seguimiento de los mismos, responder las preguntas y presentar alegaciones y documentación adicional, si se requieren, para obtener o mantener las autorizaciones de comercialización (AC) en tiempo y forma. Asegurar el mantenimiento y cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida de los medicamentos y del resto productos de la compañía. Colaborar en los nuevos proyectos realizando la evaluación técnica de los dosieres para facilitar la toma de decisiones en relación al desarrollo y enfoque regulatorio del proyecto. Elaborar los textos del material de acondicionamiento, fichas técnicas, fichas técnicas reducidas para materiales promocionales, y prospectos para el paciente (coordinando la ejecución de los correspondientes test de legibilidad). Realizar las gestiones que procedan para la presentación, evaluación y autorización de los materiales por parte de las Autoridades Sanitarias correspondientes. Colaborar con Farmacovigilancia: Compilar, revisar y evaluar la documentación necesaria de nuevos dosieres de registros, variaciones y renovaciones de medicamentos. Presentar la documentación ante las Autoridades Sanitarias (AASS), hacer seguimiento de los mismos, responder las preguntas y presentar alegaciones y documentación adicional, si se requieren, para obtener o mantener las autorizaciones de comercialización (AC) en tiempo y forma. Asegurar el mantenimiento y cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida de los medicamentos y del resto productos de la compañía. Colaborar en los nuevos proyectos realizando la evaluación técnica de los dosieres para facilitar la toma de decisiones en relación al desarrollo y enfoque regulatorio del proyecto. Elaborar los textos del material de acondicionamiento, fichas técnicas, fichas técnicas reducidas para materiales promocionales, y prospectos para el paciente (coordinando la ejecución de los correspondientes test de legibilidad). Realizar las gestiones que procedan para la presentación, evaluación y autorización de los materiales por parte de las Autoridades Sanitarias correspondientes. Colaborar con Farmacovigilancia: Facilitando información de autorización, cancelación, variaciones de seguridad de productos. Presentando las variaciones resultantes de actividades de farmacovigilancia. Comunicando de forma inmediata cualquier restricción, suspensión, prohibición, compromiso o solicitud de información requerida por las AASS competentes relacionado con aspectos de seguridad de los productos. Participar en equipos multidisciplinares o comités internos de trabajo para aportar asesoramiento regulatorio y evaluación de controles de cambios de calidad de los productos de la compañía. Mantener actualizadas las bases de datos y aplicaciones informáticas del área, así como de los Organismos Oficiales, con el fin de disponer de información completa y vigente. En coordinación con el responsable de P&F dentro del departamento, revisar las nuevas autorizaciones de medicamentos (y otros productos) que pudieran impactar en el portfolio de la Compañía, revisando las bases de datos oportunas e informando a los distintos equipos (CIMA, Botplus, etc.). Cumplir el Código Ético y las políticas, procedimientos y normativas del Grupo ITF que le sean de aplicación en su puesto de trabajo. Colaborar con el equipo LRA en cualquier cuestión administrativa diaria. RELACIONES Relaciones internas: Calidad, Global Regulatory Affairs (GRA), Farmacovigilancia, Legal, Marketing, Médico. Todas las áreas de Operaciones Industriales. Relaciones externas: Autoridades sanitarias centrales (AEMPS, Ministerio, principalmente). CROs y asesorías regulatorias. Grupos de trabajo (AEFI / ANEFP / Farmaindustria). Requisitos: Licenciatura o Grado en Farmacia. Valorable Postgrado de Registros o Máster en Industria Farmacéutica. Nivel mínimo, obligatorio, de inglés B2. Nivel alto de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point). Experiencia en preparación de expedientes de registro en eCTD, manejo de bases de datos: Raefar, Botplus, AEMPS, etc. Experiencia mínima de 2 años en Departamento de Asuntos Regulatorios, en áreas de medicamentos de uso humano, con distintos tipos de procedimientos (DCP, nacionales, MRP). Se valorará experiencia en Regulación de cosméticos, productos sanitarios y complementos alimenticios. Autonomía, iniciativa y capacidad organizativa y de trabajo en equipo.

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Objetivo del puesto: En coordinación con la Gerente de Asuntos Regulatorios y colaborando con el resto del equipo, realizar las actividades Regulatorias de medicamentos y de otros productos asignados (nutracéuticos, cosméticos y productos sanitarios), necesarias para asegurar que nuevos registros y los ya existentes, cumplan con la legislación vigente para ser comercializados en las mejores condiciones, en el plazo más breve y al menor coste, posibles. Principales responsabilidades y actividades: Compilar, revisar y evaluar la documentación necesaria de nuevos dosieres de registros, variaciones y renovaciones de medicamentos. Presentar la documentación ante las Autoridades Sanitarias (AASS), hacer seguimiento de los mismos, responder las preguntas y presentar alegaciones y documentación adicional, si se requieren, para obtener o mantener las autorizaciones de comercialización (AC) en tiempo y forma. Asegurar el mantenimiento y cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida de los medicamentos y del resto productos de la compañía. Colaborar en los nuevos proyectos realizando la evaluación técnica de los dosieres para facilitar la toma de decisiones en relación al desarrollo y enfoque regulatorio del proyecto. Elaborar los textos del material de acondicionamiento, fichas técnicas, fichas técnicas reducidas para materiales promocionales, y prospectos para el paciente (coordinando la ejecución de los correspondientes test de legibilidad). Realizar las gestiones que procedan para la presentación, evaluación y autorización de los materiales por parte de las Autoridades Sanitarias correspondientes. Colaborar con Farmacovigilancia: Compilar, revisar y evaluar la documentación necesaria de nuevos dosieres de registros, variaciones y renovaciones de medicamentos. Presentar la documentación ante las Autoridades Sanitarias (AASS), hacer seguimiento de los mismos, responder las preguntas y presentar alegaciones y documentación adicional, si se requieren, para obtener o mantener las autorizaciones de comercialización (AC) en tiempo y forma. Asegurar el mantenimiento y cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida de los medicamentos y del resto productos de la compañía. Colaborar en los nuevos proyectos realizando la evaluación técnica de los dosieres para facilitar la toma de decisiones en relación al desarrollo y enfoque regulatorio del proyecto. Elaborar los textos del material de acondicionamiento, fichas técnicas, fichas técnicas reducidas para materiales promocionales, y prospectos para el paciente (coordinando la ejecución de los correspondientes test de legibilidad). Realizar las gestiones que procedan para la presentación, evaluación y autorización de los materiales por parte de las Autoridades Sanitarias correspondientes. Colaborar con Farmacovigilancia: Facilitando información de autorización, cancelación, variaciones de seguridad de productos. Presentando las variaciones resultantes de actividades de farmacovigilancia. Comunicando de forma inmediata cualquier restricción, suspensión, prohibición, compromiso o solicitud de información requerida por las AASS competentes relacionado con aspectos de seguridad de los productos. Participar en equipos multidisciplinares o comités internos de trabajo para aportar asesoramiento regulatorio y evaluación de controles de cambios de calidad de los productos de la compañía. Mantener actualizadas las bases de datos y aplicaciones informáticas del área, así como de los Organismos Oficiales, con el fin de disponer de información completa y vigente. En coordinación con el responsable de P&F dentro del departamento, revisar las nuevas autorizaciones de medicamentos (y otros productos) que pudieran impactar en el portfolio de la Compañía, revisando las bases de datos oportunas e informando a los distintos equipos (CIMA, Botplus, etc.). Cumplir el Código Ético y las políticas, procedimientos y normativas del Grupo ITF que le sean de aplicación en su puesto de trabajo. Colaborar con el equipo LRA en cualquier cuestión administrativa diaria. RELACIONES Relaciones internas: Calidad, Global Regulatory Affairs (GRA), Farmacovigilancia, Legal, Marketing, Médico. Todas las áreas de Operaciones Industriales. Relaciones externas: Autoridades sanitarias centrales (AEMPS, Ministerio, principalmente). CROs y asesorías regulatorias. Grupos de trabajo (AEFI / ANEFP / Farmaindustria). Requisitos: Licenciatura o Grado en Farmacia. Valorable Postgrado de Registros o Máster en Industria Farmacéutica. Nivel mínimo, obligatorio, de inglés B2. Nivel alto de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point). Experiencia en preparación de expedientes de registro en e CTD, manejo de bases de datos: Raefar, Botplus, AEMPS, etc. Experiencia mínima de 2 años en Departamento de Asuntos Regulatorios, en áreas de medicamentos de uso humano, con distintos tipos de procedimientos (DCP, nacionales, MRP). Se valorará experiencia en Regulación de cosméticos, productos sanitarios y complementos alimenticios. Autonomía, iniciativa y capacidad organizativa y de trabajo en equipo.

HISPALYT Asociación Española de Fabricantes de Ladrillos y Tejas de Arcilla Cocida agrupa a unas 100 empresas fabricantes de productos de cerámica estructural (adoquines, ladrillos cara vista, ladrillos y bloques para revestir, bovedillas, tableros y tejas) que representan el 85% de la producción del sector en nuestro país. Desde nuestra creación, en 1968, nuestros principales objetivos han sido defender los intereses comunes de las empresas del sector, impulsar el reconocimiento de los materiales cerámicos e investigar en el desarrollo de nuevos productos y sistemas constructivos. Actualmente estamos buscando a un/a Ingeniero/a de Asesoramiento Técnico para trabajar en Madrid (C/ Orense Nº10) en el Departamento Técnico, reportando a la Gerencia. La misión principal de la persona seleccionada será proporcionar soporte técnico a las empresas asociadas en las diferentes áreas de AECO (Arquitectura, Ingeniería, Construcción y Operaciones) relacionadas con la edificación, siguiendo las normativas vigentes y las necesidades de los clientes, así como participar en las acciones de promoción de los sistemas cerámicos. FUNCIONES: - Redactar informes técnicos, en relación con el diseño de proyectos, para el cumplimiento de los documentos básicos del Código Técnico de la Edificación (CTE): acústica (DB HR), incendios (DB SI), ahorro de energía (DB HE), estructuras (DB SE-F), salubridad (DB HS), etc. - Elaborar documentos sobre sistemas constructivos cerámicos tales como: artículos para revistas del sector, publicaciones, folletos, presentaciones Power Point, etc. - Supervisar la ejecución de proyectos de desarrollo llevada a cabo por empresas externas: software propio de diseño y cálculo, I+D+i, certificaciones sostenibles (Passivhaus, etc.), BIM, etc., controlando la calidad y el cumplimiento de plazos. - Impartir cursos de formación internos y conferencias dirigidas a prescriptores vinculadas a las nuevas tecnologías cerámicas del sector de la construcción. - Resolver posibles dudas o consultas a los asociados y al público general. SE OFRECE: - Contrato indefinido. - Salario: entre 30.000 y 36.000 euros. - Beneficios sociales: posibilidad de teletrabajar una semana de cada dos a partir del noveno mes. - Plan de formación. - Jornada completa. Horario de invierno: Lunes a jueves de 8:00 a.m. a 14:00 p.m. y de 14:45 p.m. a 17:15 p.m. Viernes de 8:00 a.m. a 14:00 p.m. Horario de verano (julio y agosto): Lunes a viernes de 8:00 a.m. a 15:00 p.m. - Incorporación inmediata. SE REQUIERE: - Titulado/a en Ingeniería Técnica Industrial o Graduado/a en Ingeniería de la rama industrial. - Experiencia de al menos entre 2 y 5 años en la realización de un puesto similar. - Conocimientos del CTE. - Manejo de: Las herramientas oficiales del ministerio relacionadas con el CTE: LIDER-CALENER (HULC), Herramienta DB HR, etc. AutoCAD. Softwares de BIM (Revit, Archicad, SketchUp, etc.). El paquete de Microsoft Office. - Disponibilidad para viajar por territorio nacional de forma puntual (entre un 5% y un 10% de su tiempo de trabajo). - Residencia en Madrid o en los alrededores. - Competencias: autonomía y proactividad. SE VALORARÁ: - Conocimientos de alguna herramienta de: Cálculo estructural y de diseño de edificios: CYPE, Tricalc, etc. Diseño gráfico: Adobe Photoshop, Adobe InDesign, etc. - Permiso de conducir B. - Vehículo propio.

En Indra Group, protegemos lo que más importa.Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras en Defensa y Seguridad, reforzando la seguridad nacional e internacional a través de programas estratégicos de alto impacto tecnológico, en estrecha colaboración con las Fuerzas Armadas y el Ministerio de Defensa.💻 ¡Únete a nuestro equipo de Análisis Operacional en proyectos estratégicos de Defensa Aérea!En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo de Análisis Operacional con un/a Operational Analyst para incorporarse a programas estratégicos como FCAS / NGWS, vinculados al Ejército del Aire y del Espacio.La misión del puesto es ayudar a definir qué necesita realmente el cliente operativo antes de diseñar o evolucionar un sistema, influyendo directamente en decisiones clave de arquitectura y diseño desde fases muy tempranas.💡 ¿Qué harás?Analizar necesidades y gaps operativos del Ejército del Aire y del Ministerio de Defensa.Definir y modelar escenarios de misión, CONOPS y empleo operacional de sistemas y plataformas.Evaluar el comportamiento y desempeño de soluciones en distintos escenarios mediante modelos y simulaciones.Apoyar la definición, validación y trazabilidad de requisitos operacionales y técnicos.Colaborar estrechamente con arquitectura e ingeniería de sistemas, asegurando coherencia entre necesidad operativa y diseño técnico.Realizar análisis de trade-offs y estudios comparativos para apoyar decisiones de arquitectura.Coordinarte con equipos multidisciplinares y socios industriales en un entorno nacional e internacional.👉 En resumen: traducir necesidades operativas reales en requisitos y decisiones técnicas sólidas, antes de entrar en el detalle de ingeniería.🎯 ¿Qué buscamos en ti?No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos.¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que nos puedes aportar! 🚀✅ Titulación en Ingeniería, Matemáticas, Física o similar.✅ Experiencia en análisis operacional, modelado o simulación.✅ Capacidad analítica y manejo de grandes volúmenes de información.✅ Conocimiento de metodologías de análisis (trade studies, análisis multicriterio, etc.).✅ Nivel alto de inglés (entorno internacional).✅ Disponibilidad para trabajar en modelo híbrido en Alcobendas (40% teletrabajo).✨ Lo que te ofrecemosEstabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 60.000 profesionales, con seguridad financiera.Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional.Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto.Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo.Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional.Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!).Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra.Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊a tus necesidades.🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección?Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos.Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda.Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario).Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match.Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos!Tiempo Estimado de proceso: 2 semanas.Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Neotalent Conclusion es una de las mayores especialistas del mercado ibérico en captación y gestión de talento informático y de ingeniería. Como parte del grupo neerlandés Conclusion, que se compone por un ecosistema de 25 empresas y 3.600 empleados, nos centramos en aumentar la capacidad tecnológica de nuestros clientes y acelerar la transformación digital de los mismos. En Neotalent Conclusion, somos especialistas del talento. Atraemos a los mejores profesionales y los combinamos con los proyectos más ambiciosos, en el momento justo. Nuestro éxito radica en la inversión en innovación, orientación a resultados y, por encima de todo, en la garantía de que las personas tengan carreras felices y realizadoras. Con más de 25 años de experiencia, Neotalent Conclusion cuenta con oficinas en Madrid, Lisboa y Oporto. Nuestra compañía está formada por un equipo de más de 850 profesionales entre sus diferentes áreas de operación. Más información en y Buscamos un/a Consultor/a de Tecnologías Emergentes y Disruptivas para incorporarse a un proyecto estratégico dentro del ámbito de la Defensa, participando en iniciativas relacionadas con la modernización de capacidades militares y la incorporación de tecnologías avanzadas como la Inteligencia Artificial, las Tecnologías Cuánticas y las redes de comunicaciones de nueva generación. Se trata de una excelente oportunidad para profesionales interesados en la innovación tecnológica aplicada a entornos de alta complejidad y relevancia estratégica. Como parte del equipo participarás en actividades como: Apoyo a la incorporación de Tecnologías Emergentes y Disruptivas (EDT) en el desarrollo de capacidades militares. Asesoramiento técnico en programas de modernización de capacidades vinculadas a: Sistemas de Información y Comunicaciones (CIS). Guerra Electrónica. Plataformas y capacidades espaciales. Apoyo en la definición y análisis de requisitos operativos para el desarrollo de capacidades tecnológicas de defensa. Elaboración de informes, estudios, análisis y planes de apoyo al proceso de planeamiento de defensa. Seguimiento de tendencias tecnológicas y evaluación de su aplicación al ámbito militar. Participación y soporte en grupos de trabajo del Ministerio de Defensa. Interlocución con organismos nacionales e internacionales, centros tecnológicos y empresas del sector. Apoyo al seguimiento de iniciativas y compromisos del Ministerio de Defensa en el marco de organizaciones internacionales como la OTAN. Titulación universitaria en Ingeniería, Telecomunicaciones, Informática, Aeronáutica, Industrial, Física o similar. Experiencia en consultoría tecnológica, innovación o gestión de proyectos tecnológicos. Conocimientos de tecnologías emergentes como: Inteligencia Artificial. Computación y Tecnologías Cuánticas. Redes de nueva generación. Sistemas de comunicaciones. Capacidad para la elaboración de documentación técnica, informes y estudios. Nivel de inglés suficiente para participar en reuniones y analizar documentación técnica internacional. Valorable experiencia previa en sector Defensa, Seguridad, OTAN o proyectos de innovación tecnológica. Conocimiento del ecosistema tecnológico y de innovación en defensa. Experiencia en vigilancia tecnológica o prospectiva tecnológica. Habilidades de comunicación y presentación. Capacidad de trabajo en entornos multidisciplinares y con múltiples interlocutores. Participación en proyectos estratégicos de alto impacto tecnológico. Entorno innovador ligado a tecnologías de vanguardia. Formación continua y plan de desarrollo profesional. Integración en una compañía internacional en constante crecimiento. Modelo híbrido de trabajo (aprox. 2 días de teletrabajo semanales). Retribución competitiva acorde con experiencia y conocimientos aportados. #J-18808-Ljbffr

REF: ENF-REACT-07.26 (baja de persona trabajadora)El Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (F.S.P.) (CNIC) ha sido concebido para desarrollar una investigación de excelencia, competitiva y de relevancia internacional en relación con las enfermedades cardiovasculares. El CNIC cuenta con un centro de investigación de 24.000 m2, ubicado en Madrid, con más de 6.000 m2 para laboratorios dotado de una infraestructura y un equipamiento de última generación.Se convoca una plaza de enfermería dentro del proyecto REACT. El lugar de trabajo podrá ser el Centro Médico de la Ciudad Financiera del Banco Santander en Boadilla del Monte o el Laboratorio de Investigación en Imagen Cardiovascular Humana (LIICH) del CNIC.Funciones:- Realización de extracciones de sangre y recogida de tubos de muestras para los ensayos REACT.- Asistencia durante la realización de pruebas y cuestionarios del estudio.- Gestión de citas, seguimientos telefónicos, gestión de la medicación y material sanitario.- Acompañamiento de las personas voluntarias del estudio y explicación, en lenguaje claro y sencillo, de las características técnicas de la prueba a realizar.- Cumplimiento de los protocolos clínicos, de las normas de Buena Práctica Clínica, y de la legislación vigente, en materia de ensayos clínicos, estudios observacionales y otros proyectos de investigación biomédica.- Intervención durante las pruebas, en caso de situaciones adversas con los/as voluntarios/as.- Cualquier otra actividad dentro de su ámbito de responsabilidad que sea requerida.Requerimientos imprescindibles:1. Estar en posesión del título de Grado en Enfermería. En el caso de aportar título académico extranjero, se deberá disponer de la correspondiente credencial de homologación al título equivalente en España, expedida por el órgano competente para el reconocimiento de títulos y cualificaciones extranjeras de educación en el Ministerio de Educación, Cultura y DeportesRequerimientos valorables:- C1. Conocimiento o experiencia en técnicas de enfermería de interés para el REACT (extracciones, inyección de contrastes, reanimación, ecocardiografía, etc.).- C2. Experiencia previa en entornos hospitalarios y/o de investigación.- C3. Conocimiento o experiencia en ofimática a nivel usuario (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) y bases de datos.- C4. Nivel de inglés B2 o superior, acreditado mediante titulación oficial (Cambridge first certificate, ISE II, ELTS 5.5‑6.5, TOEFL iBT 72‑94, etc.).- C5. Entrevista.Acción positiva: se estable un índice corrector de 1,5 por cada año de experiencia en la evaluación del cómputo de años en aquellos criterios donde se evalué la experiencia, en caso de que la persona acredite una discapacidad superior al 66% y de 1,2 en caso de que la persona acredite una discapacidad superior al 30%.Se ofrece:- Incorporación a un Centro de Investigación moderno de relevancia internacional en el ámbito científico.- Integración en equipos jóvenes en un ambiente de excelencia científica.- Acceso a una infraestructura moderna con la tecnología más avanzada.- Formación en los últimos avances, tanto técnicos como científicos.- Contrato de duración determinada por sustitución de persona trabajadora, de acuerdo con el Real Decreto-ley 32/2021, de 28 de diciembre, de medidas urgentes para la reforma laboral, la garantía de la estabilidad en el empleo y la transformación del mercado de trabajo, Disposición Adicional quinta, siempre que la persona candidata seleccionada cumpla los requisitos legales para la formalización del contrato con arreglo a derecho.- El puesto podrá ser cubierto por un contrato de interinidad hasta la resolución del proceso de selección.- Incorporación inmediataPlan de Selección:La RESOLUCIÓN DE LA SECRETARÍA DE ESTADO DE FUNCIÓN PÚBLICA POR LA QUE SE APRUEBAN LOS CRITERIOS DE ACTUACION COMUNES EN LOS PROCESOS SELECTIVOS DE LAS ENTIDADES DEL SECTOR PÚBLICO ESTATAL de 11 de abril de 2022, establece en el punto 6.1 que “Salvo que una normativa específica prevea el sistema selectivo de concurso, el sistema selectivo será el de concurso-oposición” En el caso de CNIC la normativa específica aprobada por el patronato de la Fundación establece un sistema selectivo de concurso con fase de entrevista.Composición de la Comisión de Selección:- Jefe de la UCEC- Jefe de Grupo- Coordinadora de Ensayos Clínicos- Mánager de la Oficina de Investigación- Miembro de RRHHEl CNIC garantiza, en su ámbito de actuación, el principio de igualdad en el acceso al empleo, no pudiendo establecer discriminación alguna, directa o indirecta, basada en motivos de origen, incluido el racial o étnico, sexo, edad, estado civil, religión o convicciones, opinión política, orientación e identidad sexual, expresión de género, características sexuales, afiliación sindical, condición social, lengua dentro del Estado y discapacidad, siempre que los trabajadores se hallasen en condiciones de aptitud para desempeñar el trabajo o empleo de que se trate.Con la participación en el proceso de selección, la persona participante acepta que sus datos figuren en las resoluciones públicas del proceso de selección. Tales resoluciones (relación provisional de admitidos y excluidos, relación definitiva de admitidos y excluidos y resolución del proceso) se publican en la web del CNIC.De conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 (RGPD) y la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales (LOPD-GDD), sus datos personales serán tratados por el CNIC con la finalidad de gestionar su candidatura, conservándose durante el tiempo necesario para la resolución del proceso de selección. Puede ejercer sus derechos dirigiéndose al Delegado/a de Protección de Datos del CNIC (protecciondedatos@cnic.es).Criterios de puntuación:- C1. Conocimiento o experiencia en técnicas de enfermería de interés para el REACT (extracciones, inyección de contrastes, reanimación, ecocardiografía, etc.). (se evaluará en su conjunto, en relación al número de cursos o experiencia directa relacionada con estas áreas). (Hasta 30 puntos)- C2. Experiencia previa en entornos hospitalarios y/o de investigación (se evaluará en su conjunto atendiendo a la relación tiempo/especialidad). (Hasta 30 puntos)- C3. Conocimiento o experiencia en ofimática a nivel usuario (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) y bases de datos (se evaluará en función de los años de experiencia o cursos formativos acreditados). (Hasta 10 puntos)- C4. Nivel de inglés B2 o superior, acreditado mediante titulación oficial (Cambridge first certificate, ISE II, ELTS 5.5‑6.5, TOEFL iBT 72‑94, etc.) (se evaluará en función de la titulación aportada). (Hasta 10 puntos)- C5. Entrevista. (Hasta 20 puntos)En caso de ausencia de alguno de los evaluadores se nombrará un evaluador alternativo de la misma área#J-18808-Ljbffr

Nuestro cliente es una empresa tecnológica de 15 años de antigüedad. Han desarrollado una tecnología única a nivel de software y hardware que en la actualidad es utilizada por empresas privadas y organismos internacionales en la industria de la automoción y a nivel defensa. Con un producto comercializado en Estados Unidos, Asia, Europa y Australia, se encuentra en una fase de expansión a otras industrias y zonas terrestres. Además, desarrollan proyectos de investigación para organismos nacionales e internacionales. Buscamos un Project Manager sector Militar y Defensa con fuerte orientación a resultados, capacidad de interlocución tanto técnica como institucional, discreción (dado el carácter sensible del sector) y habilidad para moverse con soltura entre equipos de ingeniería, dirección y clientes gubernamentales o militares. Tareas - Planificar, coordinar y supervisar proyectos de desarrollo y suministro de sistemas de cámaras IR y productos relacionados para clientes militares/defensa. - Actuar como punto de contacto principal con clientes institucionales (Ministerios de Defensa, ejércitos, organismos OTAN/UE) y empresas privadas del sector. - Gestionar el ciclo completo del proyecto: definición de alcance, cronograma, presupuesto, riesgos y entregables. - Coordinar equipos multidisciplinares (I+D, ingeniería, producción, calidad) para garantizar el cumplimiento de especificaciones técnicas y militares (MIL-STD, STANAG, etc.). - Supervisar el cumplimiento de requisitos contractuales, de exportación (ITAR/EAR si aplica) y de seguridad propios del sector defensa. - Identificar oportunidades comerciales y apoyar en la elaboración de propuestas y licitaciones públicas. - Reportar el estado de los proyectos a dirección y a clientes, en español e inglés. - Representar a la empresa en reuniones, ferias y foros del sector defensa a nivel europeo. Requisitos Imprescindibles - Mínimo 5 años de experiencia en gestión de proyectos, preferiblemente en entornos técnicos o industriales. - Experiencia previa en el sector militar o de defensa (como militar, en industria de defensa, o en organismos públicos relacionados). - Red de contactos en instituciones de defensa (Ministerio de Defensa, ejércitos, OTAN, agencias europeas) y en empresas privadas del sector. - Inglés fluido (oral y escrito), necesario para la relación con instituciones y clientes europeos. - Capacidad de gestión de equipos multidisciplinares y de relación con clientes de alto nivel. - Disponibilidad para viajar (nacional e internacional). Muy valorables - Conocimientos técnicos en sistemas de imagen térmica/infrarroja (IR), óptica, electrónica o sistemas electroópticos. - Titulación en Ingeniería ( CC Físicas, Electrónica, Óptica, Telecomunicaciones, Industrial, Aeroespacial o similar). - Conocimiento de normativa y estándares del sector defensa (STANAG, MIL-STD, ITAR/EAR, procesos de homologación militar). - Experiencia en licitaciones públicas y contratación con organismos gubernamentales. - Certificación en gestión de proyectos (PMP, PRINCE2 o similar). - Habilitación de seguridad (PECAL/OTAN) o capacidad de obtenerla. Beneficios - Trabajar en una empresa de alta tecnología puntera a nivel internacional - Participar en un proyecto innovador y consolidado, pero en plena y potente expansión global por el desarrollo continuo de nuevos productos y/o funcionalidades de los mismos. - Ubicación: Pozuelo de Alarcón (Madrid). - Flexibilidad en la hora de comienzo 8:30 – 9:30. - Salario: 45.000 – 55.000 euros brutos anuales + bonus anual vinculado a objetivos y crecimiento de la compañía. - Ambiente dinámico y oportunidades de crecimiento profesional. - Oportunidad de marcar un impacto real en la estrategia internacional de la empresa. - Formación a cargo de la empresa.

SENASA, empresa puntera en el sector aeronáutico comprometida con la excelencia y la seguridad, selecciona un Ingeniero-a Aeronáutico-a/Aeroespacial para realizar las siguientes funciones: Por favor, lea detenidamente la información de esta oferta de empleo para entender exactamente qué se espera de los posibles candidatos. Realización de auditorías e inspecciones de control normativo a proveedores de servicios de navegación aérea. Participación en procesos de certificación inicial y renovación de Proveedores. Participación en procesos de transición y puestas en marcha de Proveedores en Unidades ATS. Elaboración de análisis e informes técnicos para AESA. Impartición de formación. Requisitos del puesto de trabajo: Ingeniería Aeronáutica, Ingeniería Técnica Aeronáutica, Grado en Ingeniería Aeroespacial o Grado en Ingeniería Aeroespacial más Máster Oficial Universitario reconocido por el Ministerio de Educación, Formación Profesional y Deportes. Experiencia en: Mínimo tres años de experiencia en consultoría de navegación aérea. Conocimientos en: Servicios de Navegación Aérea. Sistemas de Gestión de la Seguridad (SMS) de proveedores de servicios de navegación aérea. Aplicaciones informáticas: Manejo de Microsoft Office (Word, Excel, Access, PowerPoint). Nivel C1 de inglés o equivalente. Disponibilidad para viajar. Méritos a valorar: Formación en: Marco normativo EASA y de Cielo Único Europeo. Procedimiento administrativo y Reglamento de Inspección Aeronáutica (RIA). Técnicas de auditoría. Cursos dentro del catálogo del Centro de Formación de Eurocontrol para la Aviación (Eurocontrol ALC) relacionados con la gestión y supervisión de cambios funcionales de navegación aérea. Experiencia en: Servicios y sistemas de navegación aérea. Sistemas de gestión. Realización de auditorías de seguridad operacional en el ámbito de la navegación aérea. Impartición de formación en el ámbito de la navegación aérea. Sector público. Elaboración de evaluaciones de seguridad (safety assessment) para cambios relacionados con la provisión de servicios ATS/CNS en el sistema funcional de navegación aérea. Gestión y mantenimiento de sistemas de Gestión de la Seguridad operacional (SMS) de proveedores de servicios de navegación aérea. xbhjioe Si estás listo/a para dar el siguiente paso en tu carrera y formar parte de un entorno dinámico y comprometido, ¡te estamos esperando!

Oferta de Empleo: Médico Especialista en Ginecología Ibiza Horario: Cinco módulos semanales, distribuidos de lunes a viernes, en turno de mañana o tarde según disponibilidad Responsabilidades Atención en consulta, con un volumen estimado de 20 a 25 pacientes por jornada. Valoración, diagnóstico y seguimiento de pacientes. Coordinación con otros especialistas y servicios asistenciales. Condiciones económicas Retribución fija: brutos anuales. Retribución variable: 80 por paciente privado adicional. Posibilidad de incremento salarial mediante la realización de turnos extra. Requisitos del puesto Licenciatura o Grado en Medicina, con homologación vigente (si procede). Especialidad obtenida vía MIR o reconocimiento oficial en trámite ante el Ministerio de Sanidad. Colegiación activa en el Colegio Oficial de Médicos. Situación legal regularizada en España (se valorará visa PAC). Disponibilidad para incorporación inmediata. #J-18808-Ljbffr

Integrado/a en el equipo Fiscal / Tax, te responsabilizarás de todas las funciones generalistas a nivel fiscal: Compliance Fiscal (modelos tributarios, Banco de España y Ministerio de Economía), Fiscalidad Internacional, asesoramiento integral a empresas, principalmente en materia de IS e IVA, fi

Desarrollo de negocio en: Ministerio de Justicia, Consejerías de Justicia autonómicas, organismos dependientes, entidades públicas relacionadas con modernización judicial y digitalización administrativa. Experiencia demostrable trabajando con: Ministerio de Justicia, Consejerías de Justicia, o

Ingeniería de capital público 100% del Ministerio de Defensa -, estamos buscando incorporar un Ingeniero/a de Sistemas para apoyo a proyectos de la Sección de Ingeniería de Armamento y Material del DIMALE. Apoyo en la elaboración de la documentación requerida por los órganos de contratación

Ingeniería de capital público 100% del Ministerio de Defensa -, estamos buscando incorporar un Ingeniero/a de Sistemas para apoyo a proyectos de la Sección de Ingeniería de Armamento y Material del DIMALE. A efectos de procesos de selección, la prueba TOEIC tendrá una validez de dos años desd