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La Facultad de Economía y Empresa de la Universidad Nebrija convoca una plaza de Profesor/a Doctor/a que asumirá la Dirección del Grado en Business Analytics, con dedicación a tiempo completo, para el curso académico 2025-2026. La persona seleccionada se integrará en el Departamento de Empresa y desempeñará funciones de docencia, investigación y gestión académica, contribuyendo al desarrollo y consolidación del área de Business Analytics y analítica de datos aplicada a la empresa dentro de la Facultad. Funciones Las funciones del puesto se estructuran en tres ámbitos principales: • Docencia (aprox. 20%), • Impartición de docencia en el área de Business Analytics y analítica de datos aplicada a la gestión empresarial., • Participación en el diseño, actualización e innovación de contenidos docentes en el ámbito de la analítica de datos, inteligencia de negocio y toma de decisiones basada en datos., • Gestión académica (aprox. 60%), • Dirección académica del Grado en Business Analytics., • Coordinación del profesorado del programa y seguimiento de la actividad docente., • Supervisión y mejora continua del plan de estudios, garantizando su alineación con los estándares de calidad académica y las demandas del entorno profesional., • Participación en procesos de verificación, seguimiento y acreditación del título., • Impulso estratégico del programa en coordinación con la Facultad y los distintos servicios académicos., • Promoción del programa y fortalecimiento de vínculos con empresas e instituciones., • Investigación (aprox. 20%), • Desarrollo de actividad investigadora en áreas relacionadas con Business Analytics, ciencia de datos aplicada a la empresa, analítica avanzada o toma de decisiones basada en datos., • Participación en grupos y proyectos de investigación de la Universidad., • Publicación de resultados de investigación en revistas académicas de impacto., • Doctorado en áreas relacionadas con Empresa, Economía, Analítica de Datos, Estadística, Ingeniería o disciplinas afines., • Acreditación oficial para el acceso a cuerpos de profesorado universitario (imprescindible)., • Al menos un sexenio de investigación reconocido., • Experiencia docente universitaria en materias relacionadas con Business, • Experiencia en gestión académica universitaria y coordinación de programas formativos., • Nivel de inglés mínimo C1 (deseable)., • Competencia en el uso de plataformas virtuales de aprendizaje y tecnologías educativas., • Capacidad para liderar equipos académicos y promover el desarrollo docente e investigador del área., • Trayectoria investigadora relevante en analítica de datos aplicada a la empresa., • Experiencia en dirección o coordinación de programas académicos., • Participación en proyectos competitivos de investigación., • Experiencia en transferencia de conocimiento y colaboración con el sector empresarial., • Contrato a tiempo completo (40 horas semanales)., • Incorporación prevista: curso académico 2026-2027., • Ubicación: Campus Princesa, Madrid.

Clinical Development Manager Área: Departamento Médico (Proteos Biotech) Misión: Ser el referente científico de la compañía, liderando la generación de evidencia clínica y transformando ese conocimiento en una ventaja competitiva estratégica para el área de Marketing y Ventas. ¿Qué harás en este puesto? 1. Liderazgo en Investigación y Desarrollo Clínico • Diseño Estratégico: Liderar el diseño y ejecución de estudios clínicos y de eficacia (desde fases tempranas hasta estudios de post-comercialización) en dermatología y medicina estética., • Control Documental: Desarrollar y revisar protocolos, enmiendas y Clinical Study Reports (CSR) bajo estándares de calidad internacional (ICH-GCP)., • Gestión de Centros: Coordinar la selección de centros e investigadores de prestigio, supervisando el reclutamiento y la calidad de los datos generados. 2. Soporte Médico Estratégico a Marketing y Negocio • Validación Científica (Reviewer): Revisar y aprobar técnicamente todo el material promocional, catálogos y campañas para asegurar que las alegaciones de marketing sean científicamente rigurosas y cumplan con la ética médica., • Traducción de Valor: Transformar datos clínicos complejos en mensajes clave y beneficios claros (Key Claims) que diferencien nuestros productos en el mercado., • Formación de Alto Nivel: Capacitar a la red de ventas y al departamento de marketing en la interpretación de los estudios clínicos. 3. Divulgación y Relaciones Científicas • Publicaciones y Congresos: Liderar la redacción de manuscritos para revistas indexadas y representar a la compañía en congresos especializados nacionales e internacionales. ¿Qué perfil buscamos? • Formación: Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud. Se valorará muy positivamente formación de postgrado en Monitorización de Ensayos Clínicos/Medical Affairs., • Experiencia: Mínimo de 3-5 años en departamentos médicos de la industria biotecnológica, farmacéutica o de productos sanitarios (Medical Devices), preferiblemente en Dermatología o Estética., • Conocimientos Técnicos:, • Fuerte base en biología molecular, proteínas recombinantes o terapias avanzadas., • Dominio experto de la metodología de investigación clínica y normativa GCP., • Idiomas: Nivel de inglés C1 o superior (capacidad demostrada para redactar y presentar artículos científicos)., • Habilidades Soft:, • Visión de negocio: Capacidad para entender las necesidades de Marketing sin comprometer el rigor científico., • Comunicación: Habilidad para divulgar ciencia compleja de forma sencilla y persuasiva., • Autonomía: Capacidad para gestionar proyectos desde la hoja en blanco hasta la publicación de resultados.

La Fundación para el Desarrollo y la Innovación Tecnológica (Funditec) es un centro de investigación aplicada sin ánimo de lucro que promueve la innovación tecnológica como motor de competitividad y sostenibilidad. Con un enfoque práctico y orientado al mercado, desarrolla soluciones que abordan los desafíos de la transformación digital y la transición ecológica. Funditec Research - Digital es la unidad especializada en ciberseguridad aplicada de Funditec. Funditec Research - Digital, busca incorporar un Ingeniero Principal en Investigación de Ciberseguridad aplicada y Sistemas Inteligentes para coordinar línea de investigación en la convergencia entre ciberseguridad e inteligencia artificial, desarrollando soluciones innovadoras para sectores estratégicos como industria conectada, infraestructuras críticas, espacios de datos europeos, salud digital, defensa y seguridad nacional, medios de comunicación, energías renovables, transporte inteligente, servicios financieros y administración pública digital. Responsabilidades estratégicas Liderazgo científico-técnico • Dirección de equipos multidisciplinares en proyectos de I+D+i de alto impacto, coordinando proyectos en ejecución y desarrollos de investigación en ciberseguridad y desarrollo de software., • Competencias avanzadas en ciberseguridad aplicada a la inteligencia artificial, incluyendo protección frente a ataques adversariales, envenenamiento de datos y modelos, seguridad en sistemas de alto riesgo conforme a la normativa europea y robustez tecnológica frente a amenazas emergentes., • Experiencia en utilizar técnicas de inteligencia artificial para el fortalecimiento de la ciberseguridad, como modelos de detección automática de anomalías, generación de respuestas inteligentes ante incidentes, y desarrollo de soluciones de IA que mejoren la monitorización, la predicción y la defensa en entornos críticos y distribuidos., • Conceptualización y diseño de arquitecturas de seguridad para sistemas distribuidos, edge/fog computing y plataformas de datos federados. Gestión de proyectos internacionales • Coordinación técnica en consorcios europeos (Horizon Europe, Digital Europe, EDF)., • Preparación y presentación de propuestas competitivas ante organismos nacionales (AEI, CDTI) e internacionales., • Representación institucional en comités técnicos, grupos de trabajo y organismos de estandarización (ETSI, IEEE, ISO). Innovación tecnológica aplicada • Desarrollo de soluciones de investigación TRL 2-5 para demostración de concepto y validación en laboratorio., • Transferencia tecnológica mediante publicaciones, demostradores y acuerdos de colaboración., • Colaboración activa con sectores tractores: automoción, defensa y seguridad, industria, energía, salud digital. Perfil objetivo Formación académica • Grado en Ciberseguridad, Ingeniería Informática, Ingeniería de Telecomunicación, Ingeniería de Sistemas o similar., • Máster en Ciberseguridad y/o Máster en Inteligencia Artificial Aplicada a la Ciberseguridad o Seguridad de Sistemas Distribuidos., • Se valorará especialmente: Doctorado en áreas relacionadas con ciberseguridad, así como formación complementaria en gestión de proyectos tecnológicos. Experiencia investigadora • Mínimo 5 años en investigación Ciberseguridad aplicada y Sistemas Inteligentes, con al menos 2 años en posiciones de liderazgo técnico., • Participación demostrable en proyectos competitivos nacionales/europeos como investigador principal o coordinador técnico., • Trayectoria sólida en transferencia de resultados al sector industrial mediante colaboraciones público-privadas. Competencias técnicas especializadas • Arquitecturas de seguridad para sistemas distribuidos, microservicios y entornos cloud-native., • Seguridad en IA: robustez adversarial, privacy-preserving ML, federated learning, explainable AI., • Tecnologías emergentes: computación cuántica aplicada, blockchain para trazabilidad, zero-trust architectures., • Plataformas avanzadas: Kubernetes, Istio, Apache Kafka, TensorFlow Extended, MLOps pipelines. Habilidades de gestión • Liderazgo de equipos interdisciplinares en entornos dinámicos., • Gestión financiera de proyectos, • Coordinación internacional con socios tecnológicos, industriales y académicos. Producción científica valorable • Publicaciones en revistas Q1/Q2 (JCR/SJR) y conferencias top-tier., • Participación en comités científicos internacionales., • Participación en patentes o modelos de utilidad. Competencias idiomáticas y movilidad • Inglés nivel C1/C2 certificado, con experiencia en presentaciones técnicas internacionales., • Disponibilidad para desplazamientos a reuniones con socios europeos y eventos científicos., • Capacidad de atracción de talento internacional y gestión de equipos multiculturales. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornadas de trabajo flexibles para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional., • Teletrabajo., • Retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo., • Retribución flexible., • 23 días laborables de vacaciones + días por convenio ¿Cómo es trabajar en FUNDITEC? Incorporarte a nuestro equipo significa trabajar en un espacio puntero y único que te permitirá participar en el desarrollo e innovación tecnológica ofreciendo soluciones adaptadas a las necesidades actuales económicas y sociales. Si te consideras una persona con una alta capacidad de trabajo en equipo y, a su vez dispones de un alto grado de autonomía; si eres capaz de aportar soluciones e ideas y eres una persona analítica, no esperes más, ¡este es tu proyecto y queremos conocerte!

¿Quieres saber más? 👇 Crovelis es una compañía del sector healthcare enfocada en impulsar proyectos que generan valor científico y un impacto real en la salud. Apostamos por el talento, la colaboración interdisciplinar y la excelencia técnica para avanzar en entornos exigentes, innovadores y en constante evolución. Buscamos incorporar un/a Senior Clinical Medical Writer que quiera asumir un rol clave en la preparación, revisión y publicación de documentación clínica y regulatoria, colaborando estrechamente con equipos científicos y funcionales. ¿Preparado/a para dar el siguiente paso? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con sólida experiencia en redacción médica clínica, capaz de liderar la elaboración de documentación científica y regulatoria, asegurando altos estándares de calidad, cumplimiento normativo y alineación con los timelines del proyecto. ¡El reto! 🚀 • Redactar, revisar, editar y coordinar la aprobación de documentos clínicos como IBs, CSRs, DSURs, PSURs, entre otros., • Aportar expertise en medical writing para documentos de desarrollo clínico y medical affairs, como:, • clinical study outlines, • protocolos clínicos y enmiendas, • documentos regulatorios como INDs, NDAs y Clinical Briefing Books, • Coordinar revisiones de quality assurance de la documentación., • Mantener el seguimiento de cambios y la trazabilidad documental para identificar inconsistencias o deficiencias en outputs estadísticos., • Interpretar datos procedentes de diferentes fuentes y colaborar en la creación de figuras y tablas para comunicar resultados de estudios clínicos de forma efectiva., • Revisar documentación como Statistical Analysis Plans, así como tablas, figuras y listings., • Asegurar que todos los documentos se desarrollen conforme a los timelines del proyecto., • Elaborar artículos para publicación en formatos impresos y online, respetando estilo, calidad y plazos establecidos., • Investigar y revisar literatura especializada: artículos científicos, informes corporativos, revistas, publicaciones sectoriales, notas de prensa y recursos online., • Participar en reuniones y conference calls con clientes, científicos y equipos internos para planificar contenidos de documentos y publicaciones., • Realizar búsquedas bibliográficas y mantener actualizados los archivos de bibliografía clínica de los distintos proyectos., • Mantener conocimiento actualizado sobre las áreas terapéuticas relevantes para aplicarlo a los diferentes proyectos., • Colaborar en otras funciones asignadas dentro del área. ¿Qué necesitas? • Grado universitario en un área científica relevante o experiencia equivalente., • Se valorará formación avanzada., • Muy valorable postgrado en periodismo o comunicación científica., • Inglés fluido., • Se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas., • +3 años de experiencia en medical writing dentro de clinical research o la industria farmacéutica., • Sólido conocimiento de Good Clinical Practice (GCP) y otras normativas relevantes como FDA, ICH y EMA., • Conocimiento práctico de:, • Adobe PDF, • MS Word, • Excel, • Experiencia con automated document templates., • Conocimiento de AMA style guides., • Disponibilidad para viajar hasta un 10%., • Capacidad de problem solving, pensamiento analítico y orientación a resultados. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades en Crovelis y mantenerte al día de nuestras vacantes. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Crovelis promovemos la igualdad de oportunidades y estamos comprometidos con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social.

La Facultad de Economía y Empresa de la Universidad Nebrija convoca una plaza de Profesor/a Doctor/a que asumirá la Dirección del Grado en Business Analytics , con dedicación a tiempo completo, para el curso académico 2025-2026 . La persona seleccionada se integrará en el Departamento de Empresa y desempeñará funciones de docencia, investigación y gestión académica , contribuyendo al desarrollo y consolidación del área de Business Analytics y analítica de datos aplicada a la empresa dentro de la Facultad. Funciones Las funciones del puesto se estructuran en tres ámbitos principales: Docencia (aprox. 20%) Impartición de docencia en el área de Business Analytics y analítica de datos aplicada a la gestión empresarial . Participación en el diseño, actualización e innovación de contenidos docentes en el ámbito de la analítica de datos, inteligencia de negocio y toma de decisiones basada en datos. Dirección de trabajos fin de grado y tutorización académica de estudiantes. La carga docente prevista será de hasta 18 créditos ECTS . Gestión académica (aprox. 60%) Dirección académica del Grado en Business Analytics . Coordinación del profesorado del programa y seguimiento de la actividad docente. Supervisión y mejora continua del plan de estudios, garantizando su alineación con los estándares de calidad académica y las demandas del entorno profesional. Participación en procesos de verificación, seguimiento y acreditación del título. Impulso estratégico del programa en coordinación con la Facultad y los distintos servicios académicos. Promoción del programa y fortalecimiento de vínculos con empresas e instituciones. Investigación (aprox. 20%) Desarrollo de actividad investigadora en áreas relacionadas con Business Analytics, ciencia de datos aplicada a la empresa, analítica avanzada o toma de decisiones basada en datos . Participación en grupos y proyectos de investigación de la Universidad. Publicación de resultados de investigación en revistas académicas de impacto. Promoción de iniciativas de investigación interdisciplinar dentro de la Facultad. Requisitos Doctorado en áreas relacionadas con Empresa, Economía, Analítica de Datos, Estadística, Ingeniería o disciplinas afines. Acreditación oficial para el acceso a cuerpos de profesorado universitario (imprescindible). Al menos un sexenio de investigación reconocido. Experiencia docente universitaria en materias relacionadas con Business Experiencia en gestión académica universitaria y coordinación de programas formativos. Nivel de inglés mínimo C1 (deseable). Competencia en el uso de plataformas virtuales de aprendizaje y tecnologías educativas . Capacidad para liderar equipos académicos y promover el desarrollo docente e investigador del área. Analytics, analítica de datos, inteligencia de negocio o disciplinas afines. Méritos valorables Trayectoria investigadora relevante en analítica de datos aplicada a la empresa. Experiencia en dirección o coordinación de programas académicos. Participación en proyectos competitivos de investigación. Experiencia en transferencia de conocimiento y colaboración con el sector empresarial. Experiencia en innovación docente y metodologías activas de aprendizaje. Condiciones Contrato a tiempo completo (40 horas semanales) . Incorporación prevista: curso académico 2026-2027 . Ubicación: Campus Princesa, Madrid .

Clinical Development Manager Área: Departamento Médico (Proteos Biotech) Misión: Ser el referente científico de la compañía, liderando la generación de evidencia clínica y transformando ese conocimiento en una ventaja competitiva estratégica para el área de Marketing y Ventas. ¿Qué harás en este puesto? 1. Liderazgo en Investigación y Desarrollo Clínico • Diseño Estratégico: Liderar el diseño y ejecución de estudios clínicos y de eficacia (desde fases tempranas hasta estudios de post-comercialización) en dermatología y medicina estética., • Control Documental: Desarrollar y revisar protocolos, enmiendas y Clinical Study Reports (CSR) bajo estándares de calidad internacional (ICH-GCP)., • Gestión de Centros: Coordinar la selección de centros e investigadores de prestigio, supervisando el reclutamiento y la calidad de los datos generados. 2. Soporte Médico Estratégico a Marketing y Negocio • Validación Científica (Reviewer): Revisar y aprobar técnicamente todo el material promocional, catálogos y campañas para asegurar que las alegaciones de marketing sean científicamente rigurosas y cumplan con la ética médica., • Traducción de Valor: Transformar datos clínicos complejos en mensajes clave y beneficios claros (Key Claims) que diferencien nuestros productos en el mercado., • Formación de Alto Nivel: Capacitar a la red de ventas y al departamento de marketing en la interpretación de los estudios clínicos. 3. Divulgación y Relaciones Científicas • Publicaciones y Congresos: Liderar la redacción de manuscritos para revistas indexadas y representar a la compañía en congresos especializados nacionales e internacionales. ¿Qué perfil buscamos? • Formación: Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud. Se valorará muy positivamente formación de postgrado en Monitorización de Ensayos Clínicos/Medical Affairs., • Experiencia: Mínimo de 3-5 años en departamentos médicos de la industria biotecnológica, farmacéutica o de productos sanitarios (Medical Devices), preferiblemente en Dermatología o Estética., • Conocimientos Técnicos:, • Fuerte base en biología molecular, proteínas recombinantes o terapias avanzadas., • Dominio experto de la metodología de investigación clínica y normativa GCP., • Idiomas: Nivel de inglés C1 o superior (capacidad demostrada para redactar y presentar artículos científicos)., • Habilidades Soft:, • Visión de negocio: Capacidad para entender las necesidades de Marketing sin comprometer el rigor científico., • Comunicación: Habilidad para divulgar ciencia compleja de forma sencilla y persuasiva., • Autonomía: Capacidad para gestionar proyectos desde la hoja en blanco hasta la publicación de resultados.

Clinical Development Manager Área: Departamento Médico (Proteos Biotech) Misión: Ser el referente científico de la compañía, liderando la generación de evidencia clínica y transformando ese conocimiento en una ventaja competitiva estratégica para el área de Marketing y Ventas. ¿Qué harás en este puesto? 1. Liderazgo en Investigación y Desarrollo Clínico • Diseño Estratégico: Liderar el diseño y ejecución de estudios clínicos y de eficacia (desde fases tempranas hasta estudios de post-comercialización) en dermatología y medicina estética., • Control Documental: Desarrollar y revisar protocolos, enmiendas y Clinical Study Reports (CSR) bajo estándares de calidad internacional (ICH-GCP)., • Gestión de Centros: Coordinar la selección de centros e investigadores de prestigio, supervisando el reclutamiento y la calidad de los datos generados. 2. Soporte Médico Estratégico a Marketing y Negocio • Validación Científica (Reviewer): Revisar y aprobar técnicamente todo el material promocional, catálogos y campañas para asegurar que las alegaciones de marketing sean científicamente rigurosas y cumplan con la ética médica., • Traducción de Valor: Transformar datos clínicos complejos en mensajes clave y beneficios claros (Key Claims) que diferencien nuestros productos en el mercado., • Formación de Alto Nivel: Capacitar a la red de ventas y al departamento de marketing en la interpretación de los estudios clínicos. 3. Divulgación y Relaciones Científicas • Publicaciones y Congresos: Liderar la redacción de manuscritos para revistas indexadas y representar a la compañía en congresos especializados nacionales e internacionales. ¿Qué perfil buscamos? • Formación: Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud. Se valorará muy positivamente formación de postgrado en Monitorización de Ensayos Clínicos/Medical Affairs., • Experiencia: Mínimo de 3-5 años en departamentos médicos de la industria biotecnológica, farmacéutica o de productos sanitarios (Medical Devices), preferiblemente en Dermatología o Estética., • Conocimientos Técnicos:, • Fuerte base en biología molecular, proteínas recombinantes o terapias avanzadas., • Dominio experto de la metodología de investigación clínica y normativa GCP., • Idiomas: Nivel de inglés C1 o superior (capacidad demostrada para redactar y presentar artículos científicos)., • Habilidades Soft:, • Visión de negocio: Capacidad para entender las necesidades de Marketing sin comprometer el rigor científico., • Comunicación: Habilidad para divulgar ciencia compleja de forma sencilla y persuasiva., • Autonomía: Capacidad para gestionar proyectos desde la hoja en blanco hasta la publicación de resultados.

¿Quieres saber más? 👇 Crovelis es una compañía del sector healthcare enfocada en impulsar proyectos que generan valor científico y un impacto real en la salud. Apostamos por el talento, la colaboración interdisciplinar y la excelencia técnica para avanzar en entornos exigentes, innovadores y en constante evolución. Buscamos incorporar un/a Senior Clinical Medical Writer que quiera asumir un rol clave en la preparación, revisión y publicación de documentación clínica y regulatoria, colaborando estrechamente con equipos científicos y funcionales. ¿Preparado/a para dar el siguiente paso? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con sólida experiencia en redacción médica clínica, capaz de liderar la elaboración de documentación científica y regulatoria, asegurando altos estándares de calidad, cumplimiento normativo y alineación con los timelines del proyecto. ¡El reto! 🚀 • Redactar, revisar, editar y coordinar la aprobación de documentos clínicos como IBs, CSRs, DSURs, PSURs, entre otros., • Aportar expertise en medical writing para documentos de desarrollo clínico y medical affairs, como:, • clinical study outlines, • protocolos clínicos y enmiendas, • documentos regulatorios como INDs, NDAs y Clinical Briefing Books, • Coordinar revisiones de quality assurance de la documentación., • Mantener el seguimiento de cambios y la trazabilidad documental para identificar inconsistencias o deficiencias en outputs estadísticos., • Interpretar datos procedentes de diferentes fuentes y colaborar en la creación de figuras y tablas para comunicar resultados de estudios clínicos de forma efectiva., • Revisar documentación como Statistical Analysis Plans, así como tablas, figuras y listings., • Asegurar que todos los documentos se desarrollen conforme a los timelines del proyecto., • Elaborar artículos para publicación en formatos impresos y online, respetando estilo, calidad y plazos establecidos., • Investigar y revisar literatura especializada: artículos científicos, informes corporativos, revistas, publicaciones sectoriales, notas de prensa y recursos online., • Participar en reuniones y conference calls con clientes, científicos y equipos internos para planificar contenidos de documentos y publicaciones., • Realizar búsquedas bibliográficas y mantener actualizados los archivos de bibliografía clínica de los distintos proyectos., • Mantener conocimiento actualizado sobre las áreas terapéuticas relevantes para aplicarlo a los diferentes proyectos., • Colaborar en otras funciones asignadas dentro del área. ¿Qué necesitas? • Grado universitario en un área científica relevante o experiencia equivalente., • Se valorará formación avanzada., • Muy valorable postgrado en periodismo o comunicación científica., • Inglés fluido., • Se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas., • +3 años de experiencia en medical writing dentro de clinical research o la industria farmacéutica., • Sólido conocimiento de Good Clinical Practice (GCP) y otras normativas relevantes como FDA, ICH y EMA., • Conocimiento práctico de:, • Adobe PDF, • MS Word, • Excel, • Experiencia con automated document templates., • Conocimiento de AMA style guides., • Disponibilidad para viajar hasta un 10%., • Capacidad de problem solving, pensamiento analítico y orientación a resultados. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades en Crovelis y mantenerte al día de nuestras vacantes. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Crovelis promovemos la igualdad de oportunidades y estamos comprometidos con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social.

¿Quieres saber más? 👇 Crovelis es una compañía del sector healthcare enfocada en impulsar proyectos que generan valor científico y un impacto real en la salud. Apostamos por el talento, la colaboración interdisciplinar y la excelencia técnica para avanzar en entornos exigentes, innovadores y en constante evolución. Buscamos incorporar un/a Senior Clinical Medical Writer que quiera asumir un rol clave en la preparación, revisión y publicación de documentación clínica y regulatoria, colaborando estrechamente con equipos científicos y funcionales. ¿Preparado/a para dar el siguiente paso? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con sólida experiencia en redacción médica clínica, capaz de liderar la elaboración de documentación científica y regulatoria, asegurando altos estándares de calidad, cumplimiento normativo y alineación con los timelines del proyecto. ¡El reto! 🚀 • Redactar, revisar, editar y coordinar la aprobación de documentos clínicos como IBs, CSRs, DSURs, PSURs, entre otros., • Aportar expertise en medical writing para documentos de desarrollo clínico y medical affairs, como:, • clinical study outlines, • protocolos clínicos y enmiendas, • documentos regulatorios como INDs, NDAs y Clinical Briefing Books, • Coordinar revisiones de quality assurance de la documentación., • Mantener el seguimiento de cambios y la trazabilidad documental para identificar inconsistencias o deficiencias en outputs estadísticos., • Interpretar datos procedentes de diferentes fuentes y colaborar en la creación de figuras y tablas para comunicar resultados de estudios clínicos de forma efectiva., • Revisar documentación como Statistical Analysis Plans, así como tablas, figuras y listings., • Asegurar que todos los documentos se desarrollen conforme a los timelines del proyecto., • Elaborar artículos para publicación en formatos impresos y online, respetando estilo, calidad y plazos establecidos., • Investigar y revisar literatura especializada: artículos científicos, informes corporativos, revistas, publicaciones sectoriales, notas de prensa y recursos online., • Participar en reuniones y conference calls con clientes, científicos y equipos internos para planificar contenidos de documentos y publicaciones., • Realizar búsquedas bibliográficas y mantener actualizados los archivos de bibliografía clínica de los distintos proyectos., • Mantener conocimiento actualizado sobre las áreas terapéuticas relevantes para aplicarlo a los diferentes proyectos., • Colaborar en otras funciones asignadas dentro del área. ¿Qué necesitas? • Grado universitario en un área científica relevante o experiencia equivalente., • Se valorará formación avanzada., • Muy valorable postgrado en periodismo o comunicación científica., • Inglés fluido., • Se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas., • +3 años de experiencia en medical writing dentro de clinical research o la industria farmacéutica., • Sólido conocimiento de Good Clinical Practice (GCP) y otras normativas relevantes como FDA, ICH y EMA., • Conocimiento práctico de:, • Adobe PDF, • MS Word, • Excel, • Experiencia con automated document templates., • Conocimiento de AMA style guides., • Disponibilidad para viajar hasta un 10%., • Capacidad de problem solving, pensamiento analítico y orientación a resultados. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades en Crovelis y mantenerte al día de nuestras vacantes. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Crovelis promovemos la igualdad de oportunidades y estamos comprometidos con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social.

Clinical Development Manager Área: Departamento Médico (Proteos Biotech) Misión: Ser el referente científico de la compañía, liderando la generación de evidencia clínica y transformando ese conocimiento en una ventaja competitiva estratégica para el área de Marketing y Ventas. ¿Qué harás en este puesto? 1. Liderazgo en Investigación y Desarrollo Clínico Diseño Estratégico: Liderar el diseño y ejecución de estudios clínicos y de eficacia (desde fases tempranas hasta estudios de post-comercialización) en dermatología y medicina estética. Control Documental: Desarrollar y revisar protocolos, enmiendas y Clinical Study Reports (CSR) bajo estándares de calidad internacional (ICH-GCP). Gestión de Centros: Coordinar la selección de centros e investigadores de prestigio, supervisando el reclutamiento y la calidad de los datos generados. 2. Soporte Médico Estratégico a Marketing y Negocio Validación Científica (Reviewer): Revisar y aprobar técnicamente todo el material promocional, catálogos y campañas para asegurar que las alegaciones de marketing sean científicamente rigurosas y cumplan con la ética médica. Traducción de Valor: Transformar datos clínicos complejos en mensajes clave y beneficios claros ( Key Claims ) que diferencien nuestros productos en el mercado. Formación de Alto Nivel: Capacitar a la red de ventas y al departamento de marketing en la interpretación de los estudios clínicos. 3. Divulgación y Relaciones Científicas ~ Publicaciones y Congresos: Liderar la redacción de manuscritos para revistas indexadas y representar a la compañía en congresos especializados nacionales e internacionales. ¿Qué perfil buscamos? Formación: Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud. Se valorará muy positivamente formación de postgrado en Monitorización de Ensayos Clínicos/Medical Affairs. Experiencia: Mínimo de 3-5 años en departamentos médicos de la industria biotecnológica, farmacéutica o de productos sanitarios (Medical Devices), preferiblemente en Dermatología o Estética. Conocimientos Técnicos: Fuerte base en biología molecular, proteínas recombinantes o terapias avanzadas. Dominio experto de la metodología de investigación clínica y normativa GCP. Idiomas: Nivel de inglés C1 o superior (capacidad demostrada para redactar y presentar artículos científicos). Habilidades Soft: Visión de negocio: Capacidad para entender las necesidades de Marketing sin comprometer el rigor científico. Comunicación: Habilidad para divulgar ciencia compleja de forma sencilla y persuasiva. Autonomía: Capacidad para gestionar proyectos desde la hoja en blanco hasta la publicación de resultados.

Estamos buscando una persona proactiva y entusiasta por la tecnología, con un perfil investigador para realizar una Tesis Doctoral en el marco de Edge-to-Cloud Continuum. El objetivo de esta tesis es diseñar y desarrollar estrategias de orquestación inteligente de cargas de trabajo en entornos edge-to-cloud distribuidos, teniendo en cuenta tanto las características del entorno (disponibilidad de los recursos y capacidad de cómputo, latencia y conectividad, costes y consumo energético...) como el contexto de la aplicación (prioridad, criticidad, privacidad, requisitos de latencia o seguridad). La propuesta abarca escenarios heterogéneos que integran infraestructuras cloud públicas (como AWS o Azure), entornos on-premises (por ejemplo, clústeres de Kubernetes en local) y dispositivos edge con recursos limitados (por ejemplo, Jetson Orin Nano o Raspherry Pi). Asimismo, se abordará el reto de la orquestación multi-cloud, considerando la interoperabilidad y la gestión dinámica de recursos entre distintos proveedores. Se explorarán enfoques de orquestación basados en inteligencia artificial, planificación distribuida y políticas adaptativas que permitan desplegar dinámicamente las cargas de trabajo en los nodos más adecuados en cada momento. Se analizarán arquitecturas de orquestación distribuida, que no dependan exclusivamente de un nodo centralizado, fomentando así la resiliencia, la tolerancia a fallos y la capacidad de actuar de forma proactiva o preventiva ante cambios en el entorno o degradaciones del sistema. Además, se prestará especial atención a la capacidad de salir temporalmente de un clúster o entorno, gestionar conectividad interrumpida (por ejemplo, cuando un nodo pierda conexión durante un corto periodo) y volver a integrarse sin interrumpir la carga de trabajo, permitiendo reanudar la comunicación y reportar resultados de manera continua. Se explorarán también mecanismos basados en algoritmos de consenso para garantizar la coherencia y la sincronización de los datos en entornos distribuidos, asegurando que el sistema mantenga su funcionamiento eficiente y fiable, incluso en situaciones de desconexión temporal o fallos de nodos. ¿Qué te aportaremos? Investigar en tecnologías Edge-to-Cloud vanguardistas para abordar los retos tecnológicos reales. Realizar la tesis en un entorno cercano a proyectos reales donde poner en práctica tu investigación. Colaborar de forma estrecha con los equipos especializados en IA y cloud que abarcan toda la vertical del Edge-to-Cloud. Colaborar y participar en grupos de investigación multidisciplinares. Trabajar en un entorno joven con muchas actividades sociales. Tus funciones serán: Analizar el estado del arte relacionado con la orquestación de carca en el Edge-to-Cloud Continuum. Investigar metodologías, herramientas y servicios existentes en la temática. Contribuir al estado del arte con soluciones novedosas para abordar los retos identificados, alineados a los escenarios reales. Publicar las contribuciones en conferencias y revistas científicas. Desarrollo de demostradores para poner en práctica las contribuciones. Colaborar en la vigía tecnológica del equipo. Impulsar la innovación y la integración de nuevas tecnologías y metodologías. Nuestra cultura Ikerlaniana El mundo no se nos ha dado para contemplarlo sino para transformarlo . La tecnología, nuestra actitud . Un Proyecto cooperativo vivo de todos y para todos . Una filosofía de trabajo que apuesta por la excelencia, cercanía y autonomía. Nos encantaría que aplicaras a nuestra vacante, incluso si crees que no cumples con todos los requisitos. Lo más importante para nosotros/as es encontrar personas auténticas y responsables que se sientan conectadas con nuestra misión y valores, no solo candidatos/as que cumplan todos los requisitos. Requisitos: Para disfrutar en este equipo necesitarás: Grado en Ingeniería Informática/telecomunicaciones o similares. Máster en Informática, Big Data o similares. Conocimiento de tecnologías de orquestadores como Kubernetes. Conocimientos de tecnologías Cloud para ingesta, procesamiento y almacenamiento de datos. Dominio de inglés oral y escrito.

Crovelis es una compañía del sector healthcare enfocada en impulsar proyectos que generan valor científico y un impacto real en la salud. Buscamos incorporar un/a Senior Clinical Medical Writer que quiera asumir un rol clave en la preparación, revisión y publicación de documentación clínica y regulatoria, colaborando estrechamente con equipos científicos y funcionales. ¿Buscamos una persona con sólida experiencia en redacción médica clínica, capaz de liderar la elaboración de documentación científica y regulatoria, asegurando altos estándares de calidad, cumplimiento normativo y alineación con los timelines del proyecto. ¡Aportar expertise en medical writing para documentos de desarrollo clínico y medical affairs, como: Coordinar revisiones de quality assurance de la documentación. Mantener el seguimiento de cambios y la trazabilidad documental para identificar inconsistencias o deficiencias en outputs estadísticos. Interpretar datos procedentes de diferentes fuentes y colaborar en la creación de figuras y tablas para comunicar resultados de estudios clínicos de forma efectiva. Revisar documentación como Statistical Analysis Plans, así como tablas, figuras y listings. Elaborar artículos para publicación en formatos impresos y online, respetando estilo, calidad y plazos establecidos. Investigar y revisar literatura especializada: artículos científicos, informes corporativos, revistas, publicaciones sectoriales, notas de prensa y recursos online. Participar en reuniones y conference calls con clientes, científicos y equipos internos para planificar contenidos de documentos y publicaciones. Realizar búsquedas bibliográficas y mantener actualizados los archivos de bibliografía clínica de los distintos proyectos. Mantener conocimiento actualizado sobre las áreas terapéuticas relevantes para aplicarlo a los diferentes proyectos. Grado universitario en un área científica relevante o experiencia equivalente. ~ Se valorará formación avanzada. ~ Muy valorable postgrado en periodismo o comunicación científica. ~ Inglés fluido. ~ Se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas. ~+3 años de experiencia en medical writing dentro de clinical research o la industria farmacéutica. ~ Adobe PDF ~ Excel ~ Experiencia con automated document templates. ~ Disponibilidad para viajar hasta un 10%. ~ En Crovelis promovemos la igualdad de oportunidades y estamos comprometidos con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social.

Oferta de empleo: Director/a de arte - diseñador/a editorial Empresa: Dosde Ubicación: Barcelona Tipo de contrato: Indefinido Jornada laboral: Completa Dosde es una empresa líder en la creación y comercialización de libros y objetos, cuya misión es la divulgación del patrimonio cultural. Actualmente, buscamos un/a Director/a de Arte Editorial – Diseñador/a que lidere esta área clave de la empresa dentro del departamento de realización y producción. Buscamos una persona con trayectoria profesional en el sector editorial (revistas, libros ilustrados, libros de arte, fascículos, etc.) y experiencia adicional en otras áreas, como el diseño de packaging. Si tienes una mentalidad creativa y te motiva diseñar libros y envases de productos que conecten con el mercado, ¡queremos conocerte! ¿Qué harás en Dosde? Dosde es una editorial pequeña por lo que buscamos una persona multidisciplinar que tenga las capacidades para poder desempeñar todas las funciones de la sección y que también se sienta motivado/a tanto en tareas creativas y conceptuales como en otras tareas más rutinarias y/o de maquetación de libros. Algunas de las funciones de la sección son: Como parte del equipo de realización y producción editorial, te encargarás de todos los aspectos gráficos de nuestras publicaciones, desde el comienzo hasta la entrega a imprenta. Serás la persona encargada de diseñar las nuevas colecciones editoriales y los nuevos diseños de envase de productos de la editorial. Serás la persona encargada de la maquetación. Harás la supervisión de los aspectos gráficos y artísticos de los encargos que realice el editor (ilustraciones, infografías, fotografías, maquetación externa, etc.), de modo que el trabajo encargado cumpla con los requerimientos del estilo del libro, el producto, el briefing y la marca de la editorial, para asegurar que se mantenga la coherencia visual buscada. Serás la persona encargada de gestionar los documentos de InDesign en el sistema editorial y velar por el correcto funcionamiento del sistema. Te asegurarás de que la producción gráfica cumpla con los tiempos organizados por el editor, tanto en tu trabajo como en el de los colaboradores externos, apoyando y asistiendo para que puedan realizar su trabajo a tiempo. Realizarás material promocional, como fichas de productos, catálogos y otros elementos, apoyando a los departamentos de marketing y ventas. Irás a imprenta a ver la entrada en máquina para verificar que todos los trabajos de impresión estén correctos en color y calidad. Estarás siempre actualizado sobre nuevas tendencias de diseño. Formación y Experiencia: Formación en diseño gráfico y diseño editorial Mínimo 5 años de experiencia como director/a de arte o diseñador/a editorial para editoriales cuyos productos principales hayan sido libros ilustrados. No buscamos profesionales que solo hayan desarrollado portadas, sino que hayan intervenido en productos editoriales complejos en los que se hayan combinado textos, fotografías, infografías, ilustraciones, etc. Como diseñador/a editorial, deberá contar con un nivel experto en retícula, tipografía, estilos de párrafo y caracteres, así como en cuestiones técnicas de impresión que puedan afectar a los documentos de InDesign (overprints, etc.). Buscamos un/a profesional experto/a en temas de impresión y acabados (sistemas de impresión, stamping, UVI, etc.). Experiencia en diseño de packaging. Experiencia demostrable de trabajo en equipo. Usuario/a experto/a en InDesign, Photoshop e Illustrator. Conocimientos de aplicaciones 3D. Formación en fotografía. Aptitudes clave: Trabajo en equipo: Serás parte del equipo de realización y es fundamental que te hayas desarrollado en estructuras de trabajo grupal. Gestión del tiempo: Trabajarás en la sección de realización editorial y, por tanto, deberás manejar múltiples proyectos y estar acostumbrado/a a los cierres y al cumplimiento de plazos para evitar retrasos en la producción. Comunicación: Es esencial que puedas comunicar tus ideas de manera clara y efectiva. Pensamiento crítico: Deberás ser capaz de analizar y mejorar los diseños de forma constante. Resolución de problemas: Deberás ser capaz de enfrentar desafíos creativos y encontrar soluciones efectivas para los problemas que puedan surgir durante el proceso de producción y diseño. ¿Qué te ofrecemos en Dosde? Proyectos desafiantes: Nos apasiona la creatividad y la excelencia. Proyectos únicos: Libros y productos de sitios únicos y referentes mundiales. Trabajo colaborativo: Fomentamos el trabajo en equipo como una forma de enriquecer lo que hacemos. Formación continua: Acceso a programas de desarrollo profesional y certificaciones. ¿Te sientes identificado/a? ¡Queremos conocerte! Si reúnes los requisitos y te motiva el desafío de llevar adelante la producción de libros y productos, envíanos tu CV y tu portfolio. ¡Únete a Dosde y sé parte de una empresa líder en su sector!

Oferta de empleo: Director/a de arte - diseñador/a editorial Empresa: Dosde Ubicación: Barcelona Tipo de contrato: Indefinido Jornada laboral: Completa Dosde es una empresa líder en la creación y comercialización de libros y objetos, cuya misión es la divulgación del patrimonio cultural. Actualmente, buscamos un/a Director/a de Arte Editorial – Diseñador/a que lidere esta área clave de la empresa dentro del departamento de realización y producción. Buscamos una persona con trayectoria profesional en el sector editorial (revistas, libros ilustrados, libros de arte, fascículos, etc.) y experiencia adicional en otras áreas, como el diseño de packaging. Si tienes una mentalidad creativa y te motiva diseñar libros y envases de productos que conecten con el mercado, ¡queremos conocerte! ¿Qué harás en Dosde? Dosde es una editorial pequeña por lo que buscamos una persona multidisciplinar que tenga las capacidades para poder desempeñar todas las funciones de la sección y que también se sienta motivado/a tanto en tareas creativas y conceptuales como en otras tareas más rutinarias y/o de maquetación de libros. Algunas de las funciones de la sección son: Como parte del equipo de realización y producción editorial, te encargarás de todos los aspectos gráficos de nuestras publicaciones, desde el comienzo hasta la entrega a imprenta. Serás la persona encargada de diseñar las nuevas colecciones editoriales y los nuevos diseños de envase de productos de la editorial. Serás la persona encargada de la maquetación. Harás la supervisión de los aspectos gráficos y artísticos de los encargos que realice el editor (ilustraciones, infografías, fotografías, maquetación externa, etc.), de modo que el trabajo encargado cumpla con los requerimientos del estilo del libro, el producto, el briefing y la marca de la editorial, para asegurar que se mantenga la coherencia visual buscada. Serás la persona encargada de gestionar los documentos de InDesign en el sistema editorial y velar por el correcto funcionamiento del sistema. Te asegurarás de que la producción gráfica cumpla con los tiempos organizados por el editor, tanto en tu trabajo como en el de los colaboradores externos, apoyando y asistiendo para que puedan realizar su trabajo a tiempo. Realizarás material promocional, como fichas de productos, catálogos y otros elementos, apoyando a los departamentos de marketing y ventas. Irás a imprenta a ver la entrada en máquina para verificar que todos los trabajos de impresión estén correctos en color y calidad. Estarás siempre actualizado sobre nuevas tendencias de diseño. Formación y Experiencia: Formación en diseño gráfico y diseño editorial Mínimo 5 años de experiencia como director/a de arte o diseñador/a editorial para editoriales cuyos productos principales hayan sido libros ilustrados. No buscamos profesionales que solo hayan desarrollado portadas, sino que hayan intervenido en productos editoriales complejos en los que se hayan combinado textos, fotografías, infografías, ilustraciones, etc. Como diseñador/a editorial, deberá contar con un nivel experto en retícula, tipografía, estilos de párrafo y caracteres, así como en cuestiones técnicas de impresión que puedan afectar a los documentos de InDesign (overprints, etc.). Buscamos un/a profesional experto/a en temas de impresión y acabados (sistemas de impresión, stamping, UVI, etc.). Experiencia en diseño de packaging. Experiencia demostrable de trabajo en equipo. Usuario/a experto/a en InDesign, Photoshop e Illustrator. Conocimientos de aplicaciones 3D. Formación en fotografía. Aptitudes clave: Trabajo en equipo: Serás parte del equipo de realización y es fundamental que te hayas desarrollado en estructuras de trabajo grupal. Gestión del tiempo: Trabajarás en la sección de realización editorial y, por tanto, deberás manejar múltiples proyectos y estar acostumbrado/a a los cierres y al cumplimiento de plazos para evitar retrasos en la producción. Comunicación: Es esencial que puedas comunicar tus ideas de manera clara y efectiva. Pensamiento crítico: Deberás ser capaz de analizar y mejorar los diseños de forma constante. Resolución de problemas: Deberás ser capaz de enfrentar desafíos creativos y encontrar soluciones efectivas para los problemas que puedan surgir durante el proceso de producción y diseño. ¿Qué te ofrecemos en Dosde? Proyectos desafiantes: Nos apasiona la creatividad y la excelencia. Proyectos únicos: Libros y productos de sitios únicos y referentes mundiales. Trabajo colaborativo: Fomentamos el trabajo en equipo como una forma de enriquecer lo que hacemos. Formación continua: Acceso a programas de desarrollo profesional y certificaciones. ¿Te sientes identificado/a? ¡Queremos conocerte! Si reúnes los requisitos y te motiva el desafío de llevar adelante la producción de libros y productos, envíanos tu CV y tu portfolio. ¡Únete a Dosde y sé parte de una empresa líder en su sector!

En Vocento nos definimos como un grupo de comunicación innovador e independiente que desarrolla contenidos y servicios en todos lo territorios. Entendemos la comunicación como información, formación, publicidad y entretenimiento. ¿Quiénes somos? Somos líderes en el sector de la prensa y un referente en los mercados regionales, gracias a la fortaleza de nuestras cabeceras: el diario ABC y 18 periódicos regionales —algunos de ellos centenarios—, además de revistas, suplementos y múltiples proyectos digitales. En Vocento apostamos por la innovación y la diversificación, impulsando nuevos negocios en gastronomía, agencias, música y educación. Creemos en el talento, en las personas y en su capacidad para crecer dentro de la compañía. Ahora queremos incorporar a un/a Técnico/a Contable Junior para nuestro equipo en Vizcaya (Zamudio), con contrato indefinido. ¿Qué harás en tu día a día? Formarás parte de un equipo experto que te acompañará en tu desarrollo profesional. Tus funciones incluirán: Registro de apuntes contables y apoyo en tareas del ciclo contable. Colaboración en conciliaciones bancarias, compensaciones y otros procesos administrativos. Apoyo en la elaboración y presentación de impuestos (IRPF, IVA…). Seguimiento y control de los envíos diarios SII (Suministro Inmediato de Información del IVA). Apoyo en la elaboración de Libros Oficiales y Cuentas Anuales. ¿A quién buscamos? Buscamos a una persona con al menos 1 año de experiencia en contabilidad , con ganas de seguir aprendiendo y creciendo. Además: Formación en ADE, Contabilidad, Finanzas o similar. Buena capacidad organizativa, atención al detalle y mentalidad proactiva. Manejo de herramientas ofimáticas. Se valorará muy positivamente conocer SAP FI (no imprescindible). ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido. Trabajo Hibrido Horario flexible: Lunes a jueves: 8:30–17:30 Viernes: 8:30–14:30 Oportunidades reales de aprendizaje y crecimiento dentro de un equipo sólido. Un entorno dinámico, colaborativo y con grandes profesionales que te ayudarán a impulsar tu carrera. En virtud del Reglamento General de Protección de Datos, le informamos de que la sociedad a cuya vacante se postula usted como candidato es la responsable del tratamiento de los datos de carácter personal que se traten con objeto de llevar a cabo el proceso de selección. El tratamiento se realiza en base al interés legítimo de la sociedad. Sus datos podrán ser comunicados a Administraciones públicas en cumplimiento de la legislación aplicable, y a prestadores de servicios tecnológicos y de selección. Usted tiene derecho a acceder, rectificar y suprimir sus datos, entre otros.

Oferta de empleo: Director/a de arte - diseñador/a editorial Empresa: Dosde Ubicación: Barcelona Tipo de contrato: Indefinido Jornada laboral: Completa Dosde es una empresa líder en la creación y comercialización de libros y objetos, cuya misión es la divulgación del patrimonio cultural. Actualmente, buscamos un/a Director/a de Arte Editorial – Diseñador/a que lidere esta área clave de la empresa dentro del departamento de realización y producción. Buscamos una persona con trayectoria profesional en el sector editorial (revistas, libros ilustrados, libros de arte, fascículos, etc.) y experiencia adicional en otras áreas, como el diseño de packaging. Si tienes una mentalidad creativa y te motiva diseñar libros y envases de productos que conecten con el mercado, ¡queremos conocerte! ¿Qué harás en Dosde? Dosde es una editorial pequeña por lo que buscamos una persona multidisciplinar que tenga las capacidades para poder desempeñar todas las funciones de la sección y que también se sienta motivado/a tanto en tareas creativas y conceptuales como en otras tareas más rutinarias y/o de maquetación de libros. Algunas de las funciones de la sección son: Como parte del equipo de realización y producción editorial, te encargarás de todos los aspectos gráficos de nuestras publicaciones, desde el comienzo hasta la entrega a imprenta. Serás la persona encargada de diseñar las nuevas colecciones editoriales y los nuevos diseños de envase de productos de la editorial. Serás la persona encargada de la maquetación. Harás la supervisión de los aspectos gráficos y artísticos de los encargos que realice el editor (ilustraciones, infografías, fotografías, maquetación externa, etc.), de modo que el trabajo encargado cumpla con los requerimientos del estilo del libro, el producto, el briefing y la marca de la editorial, para asegurar que se mantenga la coherencia visual buscada. Serás la persona encargada de gestionar los documentos de InDesign en el sistema editorial y velar por el correcto funcionamiento del sistema. Te asegurarás de que la producción gráfica cumpla con los tiempos organizados por el editor, tanto en tu trabajo como en el de los colaboradores externos, apoyando y asistiendo para que puedan realizar su trabajo a tiempo. Realizarás material promocional, como fichas de productos, catálogos y otros elementos, apoyando a los departamentos de marketing y ventas. Irás a imprenta a ver la entrada en máquina para verificar que todos los trabajos de impresión estén correctos en color y calidad. Estarás siempre actualizado sobre nuevas tendencias de diseño. Formación y Experiencia: Formación en diseño gráfico y diseño editorial Mínimo 5 años de experiencia como director/a de arte o diseñador/a editorial para editoriales cuyos productos principales hayan sido libros ilustrados. No buscamos profesionales que solo hayan desarrollado portadas, sino que hayan intervenido en productos editoriales complejos en los que se hayan combinado textos, fotografías, infografías, ilustraciones, etc. Como diseñador/a editorial, deberá contar con un nivel experto en retícula, tipografía, estilos de párrafo y caracteres, así como en cuestiones técnicas de impresión que puedan afectar a los documentos de InDesign (overprints, etc.). Buscamos un/a profesional experto/a en temas de impresión y acabados (sistemas de impresión, stamping, UVI, etc.). Experiencia en diseño de packaging. Experiencia demostrable de trabajo en equipo. Usuario/a experto/a en InDesign, Photoshop e Illustrator. Conocimientos de aplicaciones 3D. Formación en fotografía. Aptitudes clave: Trabajo en equipo: Serás parte del equipo de realización y es fundamental que te hayas desarrollado en estructuras de trabajo grupal. Gestión del tiempo: Trabajarás en la sección de realización editorial y, por tanto, deberás manejar múltiples proyectos y estar acostumbrado/a a los cierres y al cumplimiento de plazos para evitar retrasos en la producción. Comunicación: Es esencial que puedas comunicar tus ideas de manera clara y efectiva. Pensamiento crítico: Deberás ser capaz de analizar y mejorar los diseños de forma constante. Resolución de problemas: Deberás ser capaz de enfrentar desafíos creativos y encontrar soluciones efectivas para los problemas que puedan surgir durante el proceso de producción y diseño. ¿Qué te ofrecemos en Dosde? Proyectos desafiantes: Nos apasiona la creatividad y la excelencia. Proyectos únicos: Libros y productos de sitios únicos y referentes mundiales. Trabajo colaborativo: Fomentamos el trabajo en equipo como una forma de enriquecer lo que hacemos. Formación continua: Acceso a programas de desarrollo profesional y certificaciones. ¿Te sientes identificado/a? ¡Queremos conocerte! Si reúnes los requisitos y te motiva el desafío de llevar adelante la producción de libros y productos, envíanos tu CV y tu portfolio. ¡Únete a Dosde y sé parte de una empresa líder en su sector!

Oferta de empleo - Responsable de Estudios Clínicos de Terapias Avanzadas Información general Tipo de convocatoria Denominación del puesto Responsable de Estudios Clínicos de Terapias Avanzadas Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P. Estado del proceso Concluido Fecha de publicación Plazo de solicitud Lugar de trabajo Tipo de contrato Indefinido Titulación oficial requerida Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas Titulación específica requerida • Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación., • Experiencia de al menos 5 años en investigación clínica (Gestión y/o monitorización de Ensayos Clínicos)., • Experiencia de al menos 3 años en gestión de estudios clínicos con medicamentos de terapias avanzadas., • Formación en Buena Práctica Clínica., • Inglés: Nivel mínimo B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC), dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita)., • Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente). Requisitos valorables: • Doctorado en Ciencias., • Experiencia superior a la indicada en requisitos mínimos en gestión de estudios clínicos y en concreto en estudios multicéntricos., • Experiencia en Vigilancia de la Seguridad de Medicamentos en Investigación y conocimiento del uso de base de datos de Farmacovigilancia., • Experiencia en la preparación de auditorías/inspecciones., • Experiencia en el diseño de Cuadernos de Recogida de Datos., • Experiencia en la revisión de bases de datos de los ensayos clínicos, asesorando para su elaboración y resolución de problemas de funcionamiento., • Experiencia en la revisión y actualización de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) del Sistema de Garantía de calidad del promotor., • Experiencia en la elaboración de documentos esenciales de los ensayos clínicos y en la preparación y revisión de informes estadísticos y clínicos finales., • Experiencia en escritura científica en los últimos 5 años. Funciones • Elaboración, implementación y verificación del cumplimiento de PNT e IT que afecten a la ejecución de estudios clínicos de su área de competencia., • Revisión de documentación (procedimientos, acuerdos, contratos) que interaccionen con los hospitales, investigadores y demás agentes involucrados en los estudios clínicos realizados, • Coordinación y ejecución de todas las fases de un estudio clínico, incluyendo la fase de valoración inicial técnica y económica, diseño, puesta en marcha, seguimiento y cierre de los estudios clínicos., • Diseño, elaboración y actualización, según proceda, de la documentación esencial para la autorización y realización de estudios clínicos, • Verificación de que el investigador reúne la cualificación y recursos adecuados a lo largo del estudio., • Verificación de que el centro reúne los recursos adecuados a lo largo del estudio., • Supervisión de las tramitaciones realizadas con las Autoridades Sanitarias Competentes y Comités., • Interlocución con el equipo investigador y con laboratorios fabricantes del medicamento en investigación., • Elaboración de informes requeridos por la normativa de estudios clínicos de aplicación., • Dar formación a los monitores del ensayo y a los equipos investigadores., • Coordinación y supervisión de la monitorización del estudio y revisión de informes de monitorización elaborados., • Evaluación, revisión y notificación, si procede, de las desviaciones al protocolo., • Soporte en la vigilancia de la seguridad y farmacovigilancia del medicamento en investigación., • Supervisión de los archivos de estudios clínicos., • Supervisión de los registros de estudios clínicos en las bases de datos., • Coordinación y supervisión del presupuesto del proyecto., • Dar soporte en las auditorías e inspecciones a los centros., • Dar apoyo en la redacción, preparación y envío de los resultados para publicación en revistas científicas., • Formación en Buenas prácticas clínicas y en regulación clínica de terapias avanzadas #J-18808-Ljbffr

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