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Job Purpose: Work with warehouse colleagues to ensure efficient, safe and accurate handling of stock and delivery of high quality service to all customers. Responsibilities: • Perform core operational tasks such as goods receipt, put away, pick and pack customer orders in alignment with established company processes and SSW documentation (Safe System of Work);, • Assist with regular and ad hoc site activities such as full inventory checks, system development and implementation;, • Ensure all stock is stored, handled and transported securely and in line with company procedures, hygiene legislation and health and safety guidelines;, • Provide a professional, courteous and efficient service to all customers;, • Work with colleagues to ensure the workplace environment is maintained to a high standard of cleanliness and tidiness, and complies with company and legislative standards at all times;, • Take reasonable care of both your own health and safety and that of others who may be affected by your acts or omissions, ensuring all company safety and quality systems are followed and all relevant legislation complied with, raising concerns and reporting any incidents or suggestions to your line manager;, • Support and assist newly appointed or less experienced colleagues by providing training and guidance as appropriate;, • Provide cover for absent colleagues as and when required, and regularly refresh on processes to ensure this can be achieved effectively;, • Any other duties that may be required from time to time for the smooth running of the business;, • Undertake forklift truck duties as required, ensuring daily safety checks are conducted thoroughly and company warehouse guidelines observed. Knowledge Skills and Experience • Duties involve regular repetitive light, medium and heavy lifting. Manual handling training to be provided;, • Previous warehouse experience;, • Total customer satisfaction (internally and externally);, • Conscientious, reliable, with good attendance and timekeeping standards;, • Honest, trustworthy, able to work unsupervised;, • Excellent organisational, communication, and interpersonal skills;, • Keen to learn and acquire new skills, responds positively to feedback;, • Demonstrates initiative and contributes ideas;, • Pragmatic approach to problem-solving without cutting corners;, • Good understanding of, and commitment to, safe working practices;, • Positive team player;, • Flexible, adaptable, and calm when working under pressure;, • Possesses a good standard of numeracy and literacy, and IT competent (MS Office);, • Qualified and competent to operate a Counterbalance and Reach Forklift Truck (if required);, • Actively demonstrates TD SYNNEX's shared values At TD SYNNEX, our values guide everything we do: Together, We Own It, We Dare to Go, We Grow and Win, and above all, We Do the Right Thing. These principles shape how we work with each other, our partners, and our communities as we drive innovation and create lasting impact. What's In It For You? • Elective Benefits: Our programs are tailored to your country to best accommodate your lifestyle., • Grow Your Career: Accelerate your path to success (and keep up with the future) with formal programs on leadership and professional development, and many more on-demand courses., • Elevate Your Personal Well-Being: Boost your financial, physical, and mental well-being through seminars, events, and our global Life Empowerment Assistance Program., • Diversity, Equity & Inclusion: It's not just a phrase to us; valuing every voice is how we succeed. Join us in celebrating our global diversity through inclusive education, meaningful peer-to-peer conversations, and equitable growth and development opportunities., • Make the Most of our Global Organization: Network with other new co-workers within your first 30 days through our onboarding program., • Connect with Your Community: Participate in internal, peer-led inclusive communities and activities, including business resource groups, local volunteering events, and more environmental and social initiatives. Don't meet every single requirement? Apply anyway. At TD SYNNEX, we're proud to be recognized as a great place to work and a leader in the promotion and practice of diversity, equity and inclusion. If you're excited about working for our company and believe you're a good fit for this role, we encourage you to apply. You may be exactly the person we're looking for!

Experience: 2 to 4 years in similar roles. INSUD PHARMA operates throughout the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to both human and animal health. INSUD PHARMA’s activity is structured into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and over 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 clients in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Are you ready to be a #Challenger? • Provide technical and scientific support for NME and complex generic development projects, driving appropriate biopharmaceutical assessment and contributing to the selection of formulation prototypes., • Identify relationships between drug substance properties, dosage forms, drug release, and drug absorption., • Build mathematical models describing formulation effects on drug absorption (IVIVC and PBPK models)., • Develop predictive PK models based on in vitro dissolution data (IVIVC)., • In collaboration with other team members, develop PK/PD models to address questions related to complex generic products., • Contribute to the implementation of new tools and solutions to strengthen in vitro–in vivo relationships within the department., • Author, review, and contribute to scientific documentation and technical reports to support regulatory submissions (including scientific advice packages and responses to deficiency letters)., • Interact and collaborate scientifically with internal cross-functional project teams and external partners., • Maintain compliance with internal SOPs, regulatory guidelines (ICH, EMA, FDA), and GCP/GLP quality standards., • University degree in Pharmacy, Bioinformatics, Biopharmaceutics, or other related sciences., • PhD in data modeling or related field is a plus., • Strong background in pharmacokinetics and IVIVC., • Knowledge of in vitro dissolution testing (biorelevant/biopredictive API and formulation testing)., • Hands-on experience with programming languages such as R or Python., • Experience with pharmacometric and PBPK platforms such as Phoenix, NONMEM, Simcyp, GastroPlus, PK-Sim, or equivalent tools., • High level of English (spoken and written)., • Intermediate level of Spanish. Flexible entry schedule from Monday to Friday (full-time, 40 hours). Attractive salary package. Benefits & Savings Club. Development plans, internal mobility policy. And many more! Stay alert to your phone and email! Most likely, the first thing we will do is contact you through one of these channels. Get ready! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and as we agree; the process may include one or two interviews, and depending on the type of process, there may also be some sort of test. Wait for the result! We care that in each selection process you feel guided and know what to expect from us, so we will try to inform you about the status of the process at all times. Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any openings we post: the opportunity to become a new Insuder is waiting! The InsudPharma group is aware that business management must be in harmony with the needs and demands of society, and therefore undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and we do not discriminate against anyone based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance. #J-18808-Ljbffr

Arvato es un proveedor líder e innovador de servicios 3PL a nivel global, especializado en gestión de cadenas de suministro e ecommerce. Con 20.000 empleados en más de 100 centros, nos centramos en los sectores de bienes de consumo, tecnología, healthcare, automoción y editoriales. Trabajarás en un entorno basado en la colaboración, el respeto, el compromiso y la curiosidad, donde podrás crecer, aportar tus ideas y general impacto real. Forma parte del equipo que ofrece excelencia logística y transforma las cadenas de suministro a nivel global. Trabajar en Arvato significa: Together, we’re on it. Actualmente buscamos incorporar un/a Key Account Manager (KAM) Healthcare para gestionar cuentas estratégicas de los sectores farmacéutico y medical devices. ¿Cuál será tu misión? Serás la persona responsable de la gestión integral de cuentas estratégicas del sector farmaceútico y/o dispositivos médicos, asegurando la excelencia del servicio, el cumplimiento contractual y el desarrollo de la relación comercial. Actuarás como principal interlocutor del cliente y punto de conexión con las áreas internas, garantizando la calidad operativa, la rentabilidad de la cuenta y la identificación de nuevas oportunidades de crecimiento. Principales responsabilidades • Gestionar la relación con clientes estratégicos del sector farmacéutico y dispositivos médicos., • Liderar reuniones de seguimiento y revisión de negocio., • Garantizar el cumplimiento de SLA y acuerdos de servicio., • Gestionar incidencias, escalaciones y planes de mejora., • Identificar oportunidades de crecimiento (upselling y cross-selling)., • Negociar propuestas comerciales, renovaciones y modificaciones contractuales., • Supervisar la rentabilidad de las cuentas (ingresos, costes y márgenes)., • Elaborar y presentar KPIs operativos y financieros., • Liderar proyectos de implantación, transformación y mejora continua., • Colaborar en auditorías y procesos de compliance en entornos regulados (GxP)., • Coordinar funcionalmente equipos internos para garantizar un servicio excelente end-to-end., • Grado en ADE, Ingeniería, Logística, Farmacia o similar., • Valorable formación en gestión de proyectos, finanzas o calidad. Experiencia • Más de 5 años en gestión de cuentas clave dentro de logística farmacéutica, healthcare o supply chain regulada., • Experiencia en gestión comercial, contractual y financiera., • Experiencia coordinando proyectos y equipos multidisciplinares., • Acostumbrado/a a trabajar con clientes estratégicos y entornos internacionales. Conocimientos • Logística farmacéutica y/o de dispositivos médicos., • Gestión de SLA, contratos y KPIs., • Control financiero y rentabilidad de cuentas., • SAP SD/TM, WMS o herramientas similares., • Excel avanzado y herramientas de reporting. Disponibilidad • Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional. Estos serán tus beneficios: • Salario competitivo: acorde a tu experiencia y contribución., • Seguro médico privado: incluye póliza dental. La empresa cubre el 50 % del coste, tanto para el empleado como para sus beneficiarios., • Remuneración flexible: tickets comida y guardería., • Programa de bienestar: servicios de psicología y coaching gratuitos e ilimitados, y descuentos para familiares de los empleados., • Plataforma de formación eLearning (con más de 180 cursos gratuitos)., • Becas de la Universidad Bertelsmann, para formación en tecnología, datos, IA y soft skills., • Plataforma de descuentos para empleados., • Cesta de navidad., • Nuestro marco de liderazgo, Leading at Arvato, es un pilar fundamental de nuestra cultura. Da forma a nuestras acciones y comportamientos diarios y se basa en tres principios de liderazgo: Crecer juntos, Dar forma a nuestro futuro, Comprometerse y cumplir. Si estás listo/a para sumergirte en proyectos fascinantes de Logística y Supply Chain, trabajar en un entorno colaborativo, que fomenta tu creatividad y acepta nuevas ideas, este es el lugar ideal para ti. Requisitos de información relativos a la recogida de sus datos personales: La entidad responsable del tratamiento de la información facilitada en su solicitud es la empresa indicada en la oferta de empleo, con domicilio social en la dirección indicada. La empresa trata sus datos con el fin de establecer una relación laboral, de conformidad con el artículo 6, apartado 1, letra b) del RGPD / artículo 26, apartado 1, frase 1 de la BDSG. El plazo de conservación de sus datos viene determinado por los plazos legales aplicables en el país correspondiente, que comienzan una vez finalizado el proceso de selección. Puede consultarlos aquí . Puede ponerse en contacto con el delegado de protección de datos de la empresa en la dirección postal mencionada anteriormente o por correo electrónico. Puede encontrar más información sobre la protección de datos y sus derechos aquí . Requisitos de información relativos a la recogida de sus datos personales. Plataforma de selección de personal con tecnología de SmartRecruiters. #J-18808-Ljbffr

At Xiromed, we are committed to making high-quality, affordable medicines accessible to patients across Europe. Operating in a dynamic and international environment, we work cross‑functionally with internal teams and external partners to bring new products to market efficiently, reliably, and in line with the highest quality and regulatory standards. We are looking for a Launch Specialist to support the launch of Xiromed’s EU portfolio pipeline. This role will be responsible for planning, coordinating, and executing launch activities across multiple markets, ensuring that each launch is technically prepared, aligned with business goals, and delivered on time. You will play a key role in maximizing launch value and margin across our markets: Sweden, Denmark, Finland, Norway, Iceland, Germany, the Netherlands, the United Kingdom, Italy, and Poland. • Lead new launch projects and strategic initiatives linked to new commercial opportunities., • Lead dose dispense projects across Europe and help define the best strategy for hospital and retail launches., • Coordinate cross‑functional activities with Business Development, Supply, Logistics, Regulatory, Design, Commercial, IP, Pharmacovigilance, and QA/QC., • Work closely with commercial teams to ensure prioritization is up to date and business needs are clearly understood., • Help define the best launch strategy for each product, including pricing and market access considerations., • Identify risks, opportunities, and process improvement areas, while exploring new sectors and growth opportunities., • Collaborate with internal and external partners to coordinate launch activities and ensure all requirements are completed on time for product supply., • Lead portfolio optimization activities, including pack size optimization, COGs reduction, manufacturing improvements, and logistics improvements., • Maintain and regularly update the overall launch plan, reporting progress and status to relevant stakeholders., • Maintain databases in SAP, IBP, and CRM., • Ensure MMDD maintenance for serialization purposes., • Collaborate with all involved functions to ensure launches are produced according to information approved by Health Authorities., • For products with aRMMs, ensure distribution is completed effectively before launch., • Align with Logistics and QA to ensure appropriate transport conditions are in place and that required agreements and audits are completed., • Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemistry, Biotechnology, Industrial Engineering, or a related field., • Previous experience in pharmaceutical launches, project coordination, or cross‑functional roles within the pharma industry., • Experience in the pharmaceutical industry, ideally in product launches, project management, supply, regulatory, quality, or related cross‑functional environments., • Strong understanding of launch planning and cross‑functional coordination in a regulated environment., • Knowledge of GxP/GMP and pharmaceutical regulatory requirements., • Experience working with internal and external stakeholders across different markets., • Familiarity with pricing, market access, supply chain, logistics, and commercial launch strategy will be considered a strong plus., • Experience with SAP, IBP, CRM, and Excel., • Strong project management and coordination skills., • Ability to identify risks, solve problems, and manage multiple priorities at the same time., • Structured way of working, with strong attention to detail and execution., • Strong communication and stakeholder management skills., • Professional level of English, both written and spoken., • Ability to work effectively in an international and cross‑functional environment., • Flexible working hours., • Learning and development opportunities., • A key role with high visibility and real business impact., • The opportunity to contribute to the launch of medicines that improve patients’ access to treatment. At Xiromed, we are committed to building an inclusive workplace where everyone is treated with respect and given equal opportunities. We welcome applications from all qualified candidates regardless of gender, gender identity or expression, age, ethnic or social background, nationality, religion, sexual orientation, disability, or any other protected characteristic. #J-18808-Ljbffr

We are recruiting a Pharmaceutical Development Manager – External Operations to join the R&D team at one of our plants located in Azuqueca de Henares. As Pharmaceutical Development Manager – External Operations, you will lead, coordinate and supervise pharmaceutical development projects carried out at Insud Pharma Group's sites outside Spain and with external partners. Mission: To ensure the highest quality development and smooth technology transfer of solid oral and semi-solid dosage forms from external centres to our flagship plant in Spain, driving the success of the portfolio in multiple markets. • Provide strategic oversight of R&D projects developed at Insud Pharma Group plants outside Spain and through external partners such as CDMOs worldwide, primarily in solid oral and semi-solid dosage forms., • Manage all formulation, analytical and process development activities, from pre-formulation to industrialisation, ensuring overall compliance with corporate objectives, regulatory requirements and project deadlines., • Supervise, guide and inspire a high-performance team; define annual objectives aligned with the company's strategy and foster a culture of innovation, engagement and continuous improvement., • Review, approve and validate project documentation (development, analytical, regulatory, clinical) prepared by international and third‑party teams, ensuring the most rigorous standards for regulatory submission and audit readiness., • Drive seamless technology transfer and product scaling, ensuring robust implementation in Spanish production (Liconsa), including plant preparation, process reproducibility, equipment qualification and comprehensive technical documentation., • Align projects and coordinate effectively with global cross‑functional teams: Clinical Development, Production, Regulatory Affairs, Business Development, Supply Chain, Quality, among others., • Propose optimal resource allocation and lead change initiatives to enhance capacity, efficiency and adoption of best practices in internal and external networks., • Monitor KPIs for deadline compliance, document quality, process reproducibility and submission/approval rates; proactively address project risks and leverage new opportunities., • Present project status and strategic recommendations to senior management and global leadership, acting as a visible benchmark for external innovation, excellence, and patient‑centred value., • Support business audits, budget planning, and talent development; play a key role in organisational and cultural integration., • Higher degree in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Chemistry or related field., • ≥5 years of experience in pharmaceutical development, with proven experience in managing international projects and with third parties (/CDMOs); experience in generic drug development highly valued., • Solid knowledge of formulation, analytical and process development—especially for solid and semi‑solid oral forms; practical experience in scale‑up, technology transfer and regulatory submissions (FDA/EMA and others) required., • Fluency in English (spoken/written); Spanish and/or other languages will be a significant advantage., • Proven leadership of multidisciplinary and multicultural teams; able to align diverse stakeholders in a highly dynamic and matrix environment., • Excellent project management, negotiation, and interpersonal skills; proven track record in problem solving, innovation, and meeting objectives on time and within budget., • Willingness to travel internationally to external sites and collaborating organisations as needed., • Passion for quality, patient safety, and making a difference in global health. Monday to Friday working hours, with flexible start times between 8:00 a.m. and 9:30 a.m. and finish times depending on start time, from 4:30 p.m. onwards. Attractive salary package. Benefits and Savings Club. Development plans, internal mobility policy. And more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in line with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and treatment between men and women, as set out in current legislation on the matter -Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone on the basis of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance. #J-18808-Ljbffr

En Ayesa no esperamos al futuro, lo lideramos. A través de nuestros proyectos de #ingeniería lo hacemos posible, convirtiendo retos en oportunidades, conceptos en soluciones y visión en impacto real. Paso a paso nos acercamos a un futuro mejor. Con tu pasión, talento y determinación, seguiremos transformando el presente y construyendo el futuro. Ayesa, Making It Happen. Si eres una persona entusiasta, te apasiona la #ingeniería y quieres formar parte de proyectos estratégicos en el área de Transporte y Distribución (T&D), ¡este es tu sitio! Buscamos incorporar un/a Site Manager T&D, con sólida experiencia en supervisión de obras de subestaciones eléctricas (SSEE) y líneas de alta tensión (LATs), para liderar la actividad en uno de nuestros proyectos en Guadalajara. ¡Anímate a dar el salto!¡Te estamos esperando! Funciones: • Supervisar en sitio la ejecución de obras de Subestaciones AT y Líneas de Alta Tensión., • Asegurar el cumplimiento de los estándares técnicos, normativos y de seguridad., • Coordinar y liderar equipos multidisciplinares en terreno., • Controlar avances, seguimiento diario y reporte de actividades., • Verificar la correcta instalación de equipos e infraestructuras eléctricas AT., • Resolver incidencias técnicas y constructivas durante la obra., • Gestionar documentación técnica y elaboración de informes., • Formación: Ingeniería Eléctrica o similar., • Experiencia:, • 10 años de experiencia en ingeniería eléctrica., • Al menos 5 años de experiencia en obra., • 2–3 años como Site Manager, Construction Manager u Owner’s Engineer en proyectos de SSEE y LATs., • Conocimiento de normativa aplicable a instalaciones AT., • Experiencia en gestión de obra, control de avances y supervisión técnica., • Capacidad para trabajar con equipos multidisciplinares en campo., • Manejo de documentación técnica: reportes e informes., • Experiencia en proyectos EPC/EPCM., • Excel avanzado. Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: • ¡Llega hasta donde tú quieras! Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con profesionales top del sector., • Porque lo importante eres tú: contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano., • Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible. Contamos con: seguro médico, ticket restaurant, guardería y transporte., • Plan Bienestar: descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡mucho más!, • Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir o la fotografía? Todo tiene cabida., • ¡Actualízate! Apostamos por un aprendizaje continuo. Contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas, • ¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española de servicios de tecnología e ingeniería referente en el mundo! Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor. #J-18808-Ljbffr

Posición: Medical Device Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: al menos 5 años en el desempeño de las funciones descritas INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporamos un/a Medical Device Development Team Leader para incorporarse con contrato indefinido en una de nuestras plantas en Azuqueca de Henares. Supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo de dispositivos para la administración de medicamentos para todas las áreas de I+D, evitando infringir patentes, garantizando el mantenimiento del stock necesario y preparando la documentación correspondiente (registros de fabricación de lotes, protocolos, informes, etc.), así como la preparación de productos de prueba para ensayos clínicos. Una vez superados estos ensayos clínicos, proporcionar al Departamento Regulatorio la documentación necesaria, incluido el Device History File (DHF) , de acuerdo con los procedimientos normalizados de trabajo (SOP), las normativas GMP y GLP y las directrices ISO . • Redactar y ejecutar protocolos e informes de ensayos de laboratorio., • Elaborar, supervisar, mantener y recopilar el Device History File (DHF) de los dispositivos médicos., • Tener conocimiento del entorno regulatorio (RA, Regulatory Affairs ) para garantizar que los diseños cumplen con las normas ISO 13485 e ISO 14971 ., • Buscar nuevas tecnologías y proveedores para el diseño y desarrollo de dispositivos médicos., • Evaluar y coordinar experimentos con el/la Analista de Desarrollo de Dispositivos (Device Development Analyst) ., • Coordinar y mantener la comunicación con proveedores y CROs (Contract Research Organizations) ., • Preparar cronogramas y estimaciones de plazos., • Colaborar en la elaboración de los presupuestos anuales del Departamento de I+D., • Ingeniería industrial o formación similar, • Idiomas: español e inglés fluido, • Experiencia: al menos 5 años en el diseño y desarrollo de dispositivos, preferiblemente en dispositivos para la administración de medicamentos (drug-delivery devices) y en la documentación asociada. Experiencia en gestión de proyectos y en procesos de escalado a nivel industrial (scale-up)., • Conocimientos específicos:, • Software 2D/3D: SolidWorks, • Conocimientos de PTC, GMP, GLP, ICH y FDA., • Disponibilidad para viajar puntualmente, • Habilidades de comunicación, capacidad analítica, fiabilidad y creatividad, • Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h, • Contrato Indefinido, • Atractivo paquete salarial., • Seguro de vida y accidentes., • Copago en el seguro voluntario de salud., • Club de Beneficios y Ahorro., • Planes de desarrollo, política de movilidad interna., • ¡Muchos más! El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Posición: Quality Assurance Supervisor- Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 5-7 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporamos Quality Assurance Supervisor para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. • Coordinar y supervisar los equipos de sistemas de Aseguramiento de la Calidad (QA) para el seguimiento del sistema de calidad del área de productos inyectables en la planta, incluyendo control de cambios, CAPAs, reclamaciones, desviaciones, análisis de causa raíz, procedimientos de gestión, auditorías internas y externas, gestión de formación, APR/PQR y proveedores., • Coordinar y proporcionar el apoyo necesario a Producción en situaciones en las que se requiera una toma de decisiones rápida y eficaz antes de que se produzca cualquier impacto imprevisto en el cumplimiento de las GMP., • Aprobar la documentación de validaciones/cualificaciones (protocolos e informes) de equipos e instalaciones., • Coordinar la gestión de controles de cambios y reclamaciones., • Coordinar la gestión de desviaciones, el análisis de causa raíz, la gestión de CAPAs y el análisis de tendencias., • Desarrollar y/o revisar los procedimientos normalizados de trabajo (generales de calidad y departamentales) para asegurar que los pasos estén recogidos en cada caso y cumplan con la normativa interna y externa aplicable., • Coordinar la formación en normativa GMP para que el personal de la planta tenga conocimientos adecuados sobre la normativa de calidad farmacéutica., • Preparar y participar en auditorías e inspecciones externas, de acuerdo con el Plan Anual, para evaluar la calidad del sistema GMP. Gestionar las acciones correctivas y preventivas derivadas de las distintas observaciones., • Desarrollar o revisar el APR de diferentes productos conforme a la planificación., • Coordinar la revisión y aprobación de las especificaciones de materias primas y materiales de acondicionamiento para productos inyectables, y desarrollar planes de inspección en SAP para su posterior uso en el análisis de los diferentes productos., • Colaborar en el seguimiento de las desviaciones ocurridas en lotes para su aprobación., • Coordinar con el personal de liberación de QA y el personal de almacén la entrada de productos (material de acondicionamiento) en cuarentena física e informática hasta la decisión final, según corresponda, para evitar su entrada y uso en las fases de producción., • Coordinar con SAP (IT) las mejoras propuestas por y para el departamento de QA., • Proporcionar y realizar el seguimiento de los distintos indicadores de calidad y KPIs., • Revisar y aprobar métodos analíticos., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): +5 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad., • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA)., • Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales., • Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada, • Seguro de vida y accidentes, • Copago en el seguro voluntario de salud, • Club de Beneficios y Ahorro, • Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Se busca un profesional para el área de integración social, enfocado en la atención humanitaria. La labor principal consiste en acompañar a personas en situación de vulnerabilidad, protegiendo sus derechos y dignidad, y brindando apoyo paso a paso durante su proceso de recuperación e inclusión. Las funciones diarias incluyen la atención directa a los usuarios, ofreciendo información, orientación y un acompañamiento individualizado. Se realizará un registro de cada caso en el sistema correspondiente y se dará respuesta tanto a las demandas explícitas como a las necesidades que se detecten durante la intervención. Además, se colaborará en otras tareas de apoyo técnico para garantizar una asistencia integral y eficaz. La jornada será completa, ofreciendo un contrato temporal de sustitución para cubrir una baja por incapacidad temporal. Esta es una oportunidad para contribuir a una labor social significativa, formando parte de un equipo con más de 35 años de experiencia en la acción social. El salario ofrecido se encuentra en un rango anual entre 18001 y 24000 euros.

About True North Insights True North Insights is a global expert network that connects organizations with subject matter experts who provide critical insights to inform strategic decision-making. We believe the right knowledge can move the world forward. Since day one, that belief has driven everything we do. We exist to break through complexity, giving global investors and business leaders frictionless access to the insights that matter most — insights that fuel confident decisions, unlock opportunity, and power successful careers. Founded in 2019 in New York City, our firm has skyrocketed from launch to becoming #7 in North America and #10 globally in just five years — and we're just getting started. As we expand into Europe and beyond, there's never been a better time to join our high-growth, global team. Looking for excellence and something to be proud of? Look no further. Step into a high-energy, high-intensity, KPI-driven role with unlimited growth. - This job is a night shift fixed schedule supporting our NYC office - Hybrid work environment, 3 days on-site in Makati. 5 Days on-site are required during the initial training period. WFH is permissible up to 2 days per week in non-training periods. About the Role We are looking for a highly experienced, hands-on full-stack engineer to become a foundational member of our engineering team. You will join and help lead a team with end-to-end ownership of a web-based database application at the center of our interactions with experts and clients. Your work will span technical design, backend and database development, third-party API integration, front-end delivery, deployment, and production support. This is a high-autonomy role for an engineer who enjoys working close to the business. You will partner directly with product, operations, and other frontline stakeholders to review and solve high-priority software problems, evaluate opportunities based on return on investment, and deliver practical software that improves how our teams operate. You will also help establish the technical practices and operating standards for a growing engineering organization. Over the following six months, you will participate in interviewing, hiring, and mentoring additional engineers joining the team. What You'll Do - Take full ownership of "the how" regarding major product features, from architectural approach and technical design through implementation, quality assurance, deployment, monitoring, and production support. - Design, build, and maintain reliable backend services using Java and Spring. - Maintain and evolve our database architecture, data models, and queries to support performance, reliability, and future scale. - Build and harden front-end features to production quality, collaborating with product and using AI-assisted design and development tools where appropriate. - Work directly with product, operations, and front-line team members to understand workflows, identify inefficiencies, and design effective software solutions. - Develop a strong understanding of our fast-moving business and help prioritize technical investments based on customer impact, operational value, and ROI. - Use AI-assisted coding tools, such as Codex, Claude Code, or similar platforms, as a regular part of your development workflow while maintaining high standards for testing, review, security, and maintainability. - Deploy, monitor, and support applications running on AWS, including cloud maintenance and security in accordance with ISO 27001 and 27701 frameworks, contributing to the reliability and operational maturity of our production environment. - Participate in a shared production-support rotation during New York business hours, initially in partnership with our New York-based engineer. - Help design the incident-response, monitoring, documentation, and on-call practices that the growing engineering team will use. - Contribute to technical architecture, engineering standards, development processes, and decisions about when to improve existing systems versus introduce new technologies. - Participate in interviewing and selecting backend, frontend, and platform engineers as the team grows. - Provide technical guidance, mentorship, and thoughtful code and design reviews to other engineers. What We're Looking For - Bachelor's degree from an accredited college or university required. A degree in computer science, software engineering, or a related technical field is preferred but not required. - Typically 8 or more years of professional software engineering experience, or equivalent evidence of Staff-level technical ownership and impact. - Deep professional experience with backend development, including ownership of database-driven web applications in production. - Strong proficiency in Java and hands-on experience with Spring or Spring Boot. - Strong experience with relational database design, data modeling, performance optimization, and production database management. - Advanced SQL skills, including the ability to write and optimize queries used for application functionality, troubleshooting, reporting, and business intelligence. - Professional experience contributing to front-end web applications and the ability to deliver production-quality user-facing features. - Experience deploying, operating, monitoring, and troubleshooting production applications on AWS. - Demonstrated ownership of production systems throughout their lifecycle, including incident response, root-cause analysis, and long-term reliability improvements. - Demonstrated experience using AI-assisted coding tools, such as Codex, Claude Code, or similar tools, as part of a regular software-development workflow. - Experience implementing technical controls in environments subject to GDPR, SOC 2, ISO 27001, or comparable security and privacy requirements. - Strong product and business judgment, including the ability to translate operational problems into appropriately scoped technical solutions. - Strong written and verbal English communication skills, with the confidence to work directly with engineers, product, operations, and business stakeholders. - Experience working with a high degree of autonomy, making sound technical decisions, and communicating tradeoffs clearly. - Ability to maintain regular working-hour overlap with U.S. Eastern time for real-time collaboration and production support. - Strong accountability, follow-through, and time-management skills in a fast-moving environment. Preferred Qualifications The following experience would be valuable, but we do not expect every candidate to have all of it: - Strong experience with Vue.js or another modern JavaScript front-end framework. - Experience with Kotlin. - Experience with Python. - Experience integrating generative AI models or AI-powered capabilities into production applications. - Experience building AI-enabled CRM, workflow, search, or knowledge-management features. - Experience with infrastructure as code, CI/CD pipelines, observability, cloud security, or other platform-engineering practices. - Experience working effectively across time zones in a distributed or remote-first engineering organization. - Previous experience interviewing, hiring, mentoring, or providing technical leadership to other engineers. - Relevant and current AWS, security, database, or software architecture certifications. What Success Looks Like Within your first several months, you will: - Build a strong understanding of the application, its architecture, and the business workflows it supports. - Take ownership of meaningful product features across the backend, database, and front end. - Establish trusted working relationships with our New York-based engineer and Product and Operations stakeholders. - Improve the reliability, maintainability, monitoring, and documentation of the production system. - Help establish practical production support and incident-response practices. - Use AI-assisted development tools effectively while maintaining clear accountability for code quality and system behavior. - Contribute to the hiring and onboarding of the engineers who will form the next stage of the team. - Help create a technical foundation that allows the engineering organization to grow without losing speed, quality, or connection to the business. Why True North Insights True North Insights offers a dynamic, high-performance culture where ambitious professionals grow quickly and own meaningful work from day one. - Join the Manila office of one of the world's fastest-growing expert networks. - You will work alongside our HQ in NYC. Be part of a fun, friendly, and family-oriented culture. - Diverse project exposure. - Compensation: Gross monthly base salary of PHP 160,000-PHP 250,000 (inclusive of night differentials), depending on relevant experience, technical depth, leadership experience, and demonstrated alignment with the scope of the role. - Discretionary annual performance bonus of up to 8% of annual base salary. - Benefits: Day 1 HMO for the employee, life insurance, vacation leave, US holiday leave, paid sick leave, 13th month, and government/social benefits. - Monthly transportation allowance of PHP 1,200 - Perks: Free snacks, paid trainings, Monday breakfast, and regular team events. At True North Insights, growth is earned—not given. You'll be challenged, supported, and trusted to lead.

Posición: Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos de productos OTC (complementos alimenticios, medicamentos, productos cosméticos productos sanitarios etc.) principalmente en Capsula de Gelatina Blanda, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) Preparación de medicamentos para ensayos clínicos; y, una vez superados estos ensayos clínicos, aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. • Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos., • Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido., • Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos., • Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas., • Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones., • Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP., • Formación: Licenciatura / Grado en Farmacia, Química, Biología. Máster en industria farmacéutica o relacionados es un plus, • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas, • Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica, • Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus., • Habilidades personales: Predisposición e Iniciativa. Comunicación y trabajo en equipo. Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. Sígün en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporar a un/a Tech Transfer Technicianpara incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares. Facilitar la transferencia de tecnologías farmacéuticas desde I+D o terceros a la producción, garantizando una ampliación sin problemas y el cumplimiento normativo. La función incluye evaluar posibles nuevos productos y garantizar traspasos tecnológicos fluidos para una industrialización satisfactoria. • Trabaja con los equipos de fabricación, garantía de calidad, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para garantizar una transferencia fluida y eficiente. Apoya las actividades de resolución de problemas, investiga las desviaciones y contribuye a las iniciativas de mejora continua de los procesos., • Organiza reuniones internas y con los clientes para supervisar los hitos del proyecto, realizar un seguimiento de la ejecución del mismo e informar sobre su progreso., • Emite MBR, BOM y cualquier otro documento relacionado con el proyecto., • Prestar apoyo durante la fabricación de lotes de registro/validación., • Aportar conocimientos científicos y técnicos, por ejemplo, en materia de calidad, normativa y transferencia tecnológica, y resolver los problemas que surjan en el día a día para garantizar el flujo de información entre las distintas funciones y cumplir con el calendario del proyecto., • Comprobar que el contenido de los documentos GMP sea correcto y completo y que cumpla con los expedientes., • Apoyar el lanzamiento de productos desde la nueva sede tras la transferencia, en colaboración con el equipo de transferencia comercial, la cadena de suministro, el control de calidad y los asuntos regulatorios., • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia o similar. Máster en el ámbito farmacéutico., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): al menos 2-3 años de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica., • Conocimientos específicos: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA y procedimientos de transferencia tecnológica. Conocimientos de desarrollo de formulaciones (equipos y procesos de producción), conocimientos de asuntos regulatorios. Sólidos conocimientos de productos., • Viajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente., • Habilidades personales: Capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma autónoma, dinamismo y multitarea. Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Job Description: Las actividades principales del titular del puesto serán: - Reparación de averías de maquinaria: Llevar a cabo las actividades adecuadas de diagnóstico y resolución de problemas en el caso del Mantenimiento Correctivo. En el caso del Mantenimiento Preventivo, realizar sus propias tareas asegurando que el alcance asignado se complete correctamente: - Nivel 1: Mantenimiento Autónomo - Nivel 2: Mantenimiento Preventivo (Ajuste y sustitución de componentes sencillos) - Nivel 3: Mantenimiento Correctivo (Ajustes complejos, repuestos y reparaciones siguiendo los procedimientos y con equipos auxiliares) - SAP PM: Garantizar una descripción correcta de las órdenes de trabajo. - Control de proveedores: Supervisión de la asistencia técnica. - Repuestos: Control y seguimiento de componentes, así como ser autónomo/a en la gestión de recambios. - Prueba y Control de Mantenimiento Predictivo: Analizar los valores recopilados en las tareas predictivas. Asimismo, detectar posibles nuevas necesidades de Mantenimiento Predictivo en los activos. - Modificaciones y Mejoras (Kaizen): Desarrollar las mejoras identificadas y propuestas. - Documentación de trabajos: Contribuir a la creación de SOIs (Instrucciones Operativas Estándar) y documentos similares. - Procedimientos de trabajo: Contribuir a la creación de procedimientos relacionados con la resolución de problemas. - Preventivo y Correctivo: Revisar el plan de mantenimiento, realizar diagnósticos en los activos y redactar informes de anomalías. - Metrología: Manejar herramientas metrológicas para garantizar la conformidad geométrica según la norma, evaluar informes y participar en los MFTs (Petición de Calibración / Verificación de Equipos de Medición). - Informes: Todos los informes relacionados con Mantenimiento. - Desarrollo de conocimientos: Aprender constantemente para adquirir un conocimiento profundo en diversas áreas. This job requires an awareness of any potential compliance risks and a commitment to act with integrity, as the foundation for the Company's success, reputation and sustainable growth. Company: Airbus Operations SL Employment Type: Permanent ------- Experience Level: Professional Job Family: Production means/Maintenance By submitting your CV or application you are consenting to Airbus using and storing information about you for monitoring purposes relating to your application or future employment. This information will only be used by Airbus. Airbus is committed to achieving workforce diversity and creating an inclusive working environment. We welcome all applications irrespective of social and cultural background, age, gender, disability, sexual orientation or religious belief. Airbus is, and always has been, committed to equal opportunities for all. As such, we will never ask for any type of monetary exchange in the frame of a recruitment process. Any impersonation of Airbus to do so should be reported to emsom@airbus.com . At Airbus, we support you to work, connect and collaborate more easily and flexibly. Wherever possible, we foster flexible working arrangements to stimulate innovative thinking.

Job Description: Las actividades principales del titular del puesto serán: - Reparación de averías de maquinaria: Llevar a cabo las actividades adecuadas de diagnóstico y resolución de problemas en el caso del Mantenimiento Correctivo. En el caso del Mantenimiento Preventivo, realizar sus propias tareas asegurando que el alcance asignado se complete correctamente: - Nivel 1: Mantenimiento Autónomo - Nivel 2: Mantenimiento Preventivo (Ajuste y sustitución de componentes sencillos) - Nivel 3: Mantenimiento Correctivo (Ajustes complejos, repuestos y reparaciones siguiendo los procedimientos y con equipos auxiliares) - SAP PM: Garantizar una descripción correcta de las órdenes de trabajo. - Control de proveedores: Supervisión de la asistencia técnica. - Repuestos: Control y seguimiento de componentes, así como ser autónomo/a en la gestión de recambios. - Prueba y Control de Mantenimiento Predictivo: Analizar los valores recopilados en las tareas predictivas. Asimismo, detectar posibles nuevas necesidades de Mantenimiento Predictivo en los activos. - Modificaciones y Mejoras (Kaizen): Desarrollar las mejoras identificadas y propuestas. - Documentación de trabajos: Contribuir a la creación de SOIs (Instrucciones Operativas Estándar) y documentos similares. - Procedimientos de trabajo: Contribuir a la creación de procedimientos relacionados con la resolución de problemas. - Preventivo y Correctivo: Revisar el plan de mantenimiento, realizar diagnósticos en los activos y redactar informes de anomalías. - Metrología: Manejar herramientas metrológicas para garantizar la conformidad geométrica según la norma, evaluar informes y participar en los MFTs (Petición de Calibración / Verificación de Equipos de Medición). - Informes: Todos los informes relacionados con Mantenimiento. - Desarrollo de conocimientos: Aprender constantemente para adquirir un conocimiento profundo en diversas áreas. This job requires an awareness of any potential compliance risks and a commitment to act with integrity, as the foundation for the Company's success, reputation and sustainable growth. Company: Airbus Operations SL Employment Type: Permanent ------- Experience Level: Professional Job Family: Production means/Maintenance By submitting your CV or application you are consenting to Airbus using and storing information about you for monitoring purposes relating to your application or future employment. This information will only be used by Airbus. Airbus is committed to achieving workforce diversity and creating an inclusive working environment. We welcome all applications irrespective of social and cultural background, age, gender, disability, sexual orientation or religious belief. Airbus is, and always has been, committed to equal opportunities for all. As such, we will never ask for any type of monetary exchange in the frame of a recruitment process. Any impersonation of Airbus to do so should be reported to emsom@airbus.com . At Airbus, we support you to work, connect and collaborate more easily and flexibly. Wherever possible, we foster flexible working arrangements to stimulate innovative thinking.

Nuestras Tiendas es el lugar donde demostramos, cara a cara, nuestro propósito. Si compartes este objetivo y tu satisfacción es conseguir que los clientes puedan dar vida a sus ideas y proyectos, este es tu sitio. Formar parte del equipo de nuestras tiendas significa trabajar en un ambiente de co-creación donde vivir nuestros valores y propósito de empresa junto al cliente. ¿Te unes a nosotros y nosotras? Te lo enseñamos aquí en este vídeo : Por esto contamos contigo como Vendedor/a Especialista , porque tienes un amplio conocimiento de tu oficio y nuestros productos, aportas la experiencia de trabajar como profesional de tu sector y sobre todo tienes pasión por lo que haces. Principales funciones · Ofrecer un asesoramiento completo al habitante, en su ámbito de actuación, con el objetivo de alcanzar la satisfacción y fidelización del mismo. · Asesorar al habitante, a través del canal adecuado en cada momento, con el objetivo de ofrecerle los productos / servicios que más se ajusten a sus necesidades. · Atender al habitante con diligencia y resolver las incidencias y dudas que puedan darse durante todo el proceso de venta, personalizando y ofreciendo experiencias de compra positivas. · Detectar oportunidades de negocio en todas las interacciones con el habitante, y aprovecharlas teniendo en cuenta siempre los criterios de margen y rentabilidad para Leroy Merlin, realizando los presupuestos y los pedidos asociados, y llevando a cabo un seguimiento de los mismos. · Ofrecer a los habitantes los servicios más adaptados a la venta solución como la instalación, financiación y envíos a domicilio entre otros gestionando los pagos en el punto de venta cuando la ocasión lo permita. · Realizar la gestión administrativa de los servicios postventa de cara a prestar un servicio idóneo para el habitante. ¿Qué ofrecemos? Nuestro Propósito En Leroy Merlin tenemos un propósito que da sentido a lo que somos y a todo lo que hacemos, una guía que es nuestro compromiso contigo y con el planeta. Y es que todo lo que te ofrecemos busca despertar en ti la motivación de crear entornos donde vivir mejor. Porque estamos seguros de una cosa, si nos lo proponemos, cambiar el mundo está en nuestras manos y en las tuyas. La Acción Social es uno de los pilares fundamentales de Leroy Merlin España, siendo un valor añadido para toda la empresa, pero también para la comunidad. A través de diversas acciones: proyectos de reforma y acondicionamiento, donaciones, productos solidarios, voluntariado corporativo y nuestra Convocatoria de Ayudas "Hogares Dignos", contribuimos a la construcción de un mundo y de una sociedad mejor. ¡Benefíciate! Por ser Leroy Merlin Como colaboradora o colaborador de Leroy Merlin España tienes a tu disposición más de 70 beneficios y/o ventajas clasificados en 6 categorías, pensados para brindarte la mejor experiencia por ser parte de este gran equipo. Te beneficiarás además de la Política de Compensación Flexible y de Beneficios ofrecidos por Leroy Merlin, como son la posibilidad de convertirte en accionista de la compañía, Seguro de Salud, ayudas en guardería, cheques restaurante y diversos descuentos con grandes colaboradores comerciales, entre otros. Contarás con una retribución fija además de la participación en los resultados y beneficios. ¡Desarróllate! ¡Fórmate y desarróllate en una empresa multinacional! Encontrarás un gran ambiente de trabajo y dispondrás de autonomía para decidir y actuar, pudiendo participar en la toma de decisiones y en proyectos transversales. El lugar para todas y todos La Gestión de la Diversidad es un eje fundamental en nuestra filosofía de empresa. Es por esto que está incluida en el Chárter de Diversidad, un código de compromiso promovido por la Fundación para la Diversidad y apoyado por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. Con esto, nos reafirmamos en nuestro compromiso con el respeto al derecho de la inclusión de todas las personas y reconocemos los beneficios que nos brindan la diversidad cultural, demográfica y social. Leroy Merlín España, S.L.U., declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de políticas que integren la igualdad entre mujeres y hombres, sin ningún tipo de discriminación, así como en el impulso y fomento de medidas para conseguir la igualdad efectiva en el seno de nuestra organización. Asumimos el principio de igualdad entre mujeres y hombres en todos y cada uno de los ámbitos en los que se desarrolla nuestra actividad y en el marco de la Responsabilidad social de nuestra Organización. Si quieres desarrollar el trabajo que te gusta, nuestra puerta está abierta para ti. Aquí no entendemos de barreras. TU TALENTO NO TIENE LÍMITES Sí quieres conocer más información acerca de nuestro Propósito, valores y acciones y nuestras vacantes de empleo, dejamos a tu disposición nuestra Web de Empleo Corporativa Leroy Merlin España. ¡CAMBIAR NUESTRO MUNDO ESTÁ EN NUESTRAS MANOS!

¡Únete a nuestro equipo como Asistente de Relación Cliente! Si te apasiona el trato con el cliente y te desenvuelves con soltura trabajando con herramientas digitales, ¡este es tu sitio! Buscamos el perfil ideal para formar parte del equipo de atención al cliente de Leroy Merlin, garantizando que cada compra termine con una gran experiencia. Serás la persona de referencia para el cliente. Tu trabajo es asegurar que el cierre de la visita y de la compra de nuestros clientes sea sencillo, ágil y cercano. ¿Qué harás en el día a día? Gestión de la experiencia del cliente: Te encargarás del cobro en caja, o a través de cualquier modo de pago disponible. También tramitarás servicios complementarios como la financiación o las ventajas del Club Leroy Merlin ofreciendo nuestra tarjeta de fidelización. Acompañamiento y resolución: Atenderás devoluciones o reclamaciones, siempre con una actitud constructiva y orientada a encontrar la mejor solución. Aportarás confianza y seguridad al cliente, asesorándolo para que encuentre el producto que responda a todas sus necesidades. Gestión Omnicanal: Gestionarás consultas sobre pedidos realizados tanto en tienda como online. Garantizar procesos: Asegurarás que todos los procedimientos internos se cumplen de forma rigurosa. Buscarás siempre el equilibrio con una experiencia óptima. Lo que necesitamos de ti Orientación al cliente y Empatía: El cliente es tu prioridad. Disfrutas ayudando y conectando con sus necesidades. Además, creas sinergia con tus compañeros/as. Resolutivo/a y Autónomo/a: Eres proactivo/a. Te anticipas y buscas la solución ante cualquier imprevisto. Agilidad Digital: Tienes facilidad de aprendizaje en la gestión de herramientas digitales. Ayudas a nuestros clientes a interactuar con nuestra APP, y gestionas los cobros digitales y los pedidos online. Control Emocional: Mantienes la calma y la sonrisa. Lo logras incluso en los momentos de mayor afluencia o ante situaciones de conflicto. Fidelizador/a: Tu interacción irá más allá de una compra puntual. Tu asesoramiento es clave para construir una relación duradera con el cliente. Cuentas con dotes comunicativas para lograrlo. ¿Qué ofrecemos? Nuestro Propósito En Leroy Merlin tenemos un propósito que da sentido a lo que somos y a todo lo que hacemos, una guía que es nuestro compromiso contigo y con el planeta. Y es que todo lo que te ofrecemos busca despertar en ti la motivación de crear entornos donde vivir mejor. Porque estamos seguros de una cosa, si nos lo proponemos, cambiar el mundo está en nuestras manos y en las tuyas. La Acción Social es uno de los pilares fundamentales de Leroy Merlin España, siendo un valor añadido para toda la empresa, pero también para la comunidad. A través de diversas acciones: proyectos de reforma y acondicionamiento, donaciones, productos solidarios, voluntariado corporativo y nuestra Convocatoria de Ayudas "Hogares Dignos", contribuimos a la construcción de un mundo y de una sociedad mejor. ¡Benefíciate! Por ser Leroy Merlin Como colaborador/a de Leroy Merlin España tienes a tu disposición más de 70 beneficios y/o ventajas clasificados en 6 categorías, pensados para brindarte la mejor experiencia por ser parte de este gran equipo. Te beneficiarás además de la Política de Compensación Flexible y de Beneficios ofrecidos por Leroy Merlin, como son la posibilidad de convertirte en accionista de la compañía, Seguro de Salud, ayudas en guardería, cheques restaurante y diversos descuentos con grandes colaboradores comerciales, entre otros. Contarás con una retribución fija además de la participación en los resultados y beneficios. ¡Desarróllate! ¡Fórmate y desarróllate en una empresa multinacional! Encontrarás un gran ambiente de trabajo y dispondrás de autonomía para decidir y actuar, pudiendo participar en la toma de decisiones y en proyectos transversales. El lugar para todxs La Gestión de la Diversidad es un eje fundamental en nuestra filosofía de empresa. Es por esto que está incluida en el Chárter de Diversidad, un código de compromiso promovido por la Fundación para la Diversidad y apoyado por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. Con esto, nos reafirmamos en nuestro compromiso con el respeto al derecho de la inclusión de todas las personas y reconocemos los beneficios que nos brindan la diversidad cultural, demográfica y social. Leroy Merlín España, S.L.U., declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de políticas que integren la igualdad entre mujeres y hombres, sin ningún tipo de discriminación, así como en el impulso y fomento de medidas para conseguir la igualdad efectiva en el seno de nuestra organización. Asumimos el principio de igualdad entre mujeres y hombres en todos y cada uno de los ámbitos en los que se desarrolla nuestra actividad y en el marco de la Responsabilidad social de nuestra Organización. Si quieres desarrollar el trabajo que te gusta, nuestra puerta está abierta para ti. Aquí no entendemos de barreras. TU TALENTO NO TIENE LÍMITES Sí quieres conocer más información acerca de nuestro Propósito, valores y acciones y nuestras vacantes de empleo, dejamos a tu disposición nuestra Web de Empleo Corporativa Leroy Merlin España. ¡CAMBIAR NUESTRO MUNDO ESTÁ EN NUESTRAS MANOS!

Imprescindible documentación en regla Damos de alta en la seguridad social Contrato indefinido Fecha de inicio: 01/08 Horario: lunes a sábados de de 06:00 a 08:00 y sábados de 20:00 a 22:00 (es decir que los sábados se hace doble turno).

Cuáles son los requisitos mínimos para entrar a formar parte del EQUIPO AMAVIR?. Formación desde el primer día para que tu experiencia en Amavir y con nuestros residentes siempre sea inolvidable. Amavir es una de las compañías líderes en España en la atención a personas mayores y dependient

El rol implica planificar y coordinar el trabajo social para la integración de las personas usuarias, asegurando el cumplimiento de los protocolos en planta y trabajando estrechamente con otras áreas de atención. Asegúrese de que toda la información de su solicitud está actualizada y en orden

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Oportunidad para personal de limpieza con discapacidad jornada continua en Guadalajara! Empresa especializada en servicios de limpieza profesional con compromiso social, busca incorporar a su plantilla nuevos perfiles de personal de limpieza con certificado de discapacidad. Si cuentas con experienci

Elabora proyectos específicos, dentro de los programas anuales, en función de las necesidades de los menores y jóvenes en sus salidas al exterior cuando así se establezca, tanto para la realización de actividades educativas, formativas, laborales, sanitarias, de ocio y tiempo libre, como para l

Organiza la vida cotidiana y atiende a las necesidades de las unidades o grupos conforme a lo previsto en la normativa vigente y las indicaciones de la dirección del centro, en orden a favorecer el desarrollo integral del menor y jóvenes y su autonomía personal y social. Elabora e imparte proyect

También se encargará del registro de usuarios, desarrollo de talleres, resolución de incidencias, y la elaboración, seguimiento y evaluación del plan de intervención social. Se busca trabajador social para la fase de acogida del programa de protección internacional en el centro de Guadalajara

La persona seleccionada se encargará de la atención directa a personas del colectivo LGTBI, ofreciendo acompañamiento, orientación social, derivaciones y acciones de intervención tanto individual como grupal. Se busca trabajador o trabajadora social con compromiso y sensibilidad hacia la divers