Trabajos en San Jordi DesvallsCrear alertas

Busquem un/a Responsable de Prevenció de Riscos Laborals (PRL) T’imagines formar part d’una empresa industrial amb més de 150 anys d’història , d’origen europeu, referent en el seu sector i amb una clara aposta per la innovació, la qualitat i la sostenibilitat ? Una organització que combina valors familiars amb una visió internacional , i que fabrica productes presents a milions de llars, escoles i oficines. Per a la seva planta productiva situada a Flaçà (Girona) , aquesta companyia està buscant un/a Responsable de Seguretat i Salut per liderar el projecte de PRL dins del departament de Qualitat, Medi Ambient, Salut i Seguretat (QHSE) . El teu repte Seràs una peça clau en la definició, implantació i millora contínua del Sistema Integrat de Gestió de Seguretat i Salut , amb responsabilitat directa sobre la planta i participació en projectes estratègics a nivell grup. La teva missió no serà només garantir el compliment normatiu, sinó impulsar una cultura preventiva real , amb un objectiu clar i ambiciós: avançar cap a una planta amb índex zero d’accidents l’any 2030. Què faràs en el teu dia a dia? Avaluar, gestionar i fer seguiment del Pla de Prevenció de Riscos Laborals de la planta. Crear i implementar nous procediments i processos de millora en seguretat i salut. Liderar auditories internes i externes (ISO 45001, 9001 i valorable 14001). Coordinar la vigilància de la salut , la formació en PRL, simulacres i equips d’emergència. Analitzar accidents, definir accions correctives i fer-ne el seguiment. Gestionar la coordinació d’activitats empresarials (CAE) amb personal extern. Garantir el manteniment de certificacions de sostenibilitat (FSC, PEFC, Ecolabel, etc.). Col·laborar activament en objectius mediambientals i de cadena de custòdia. Transmetre i fer complir el codi ètic i la política de compliance de l’organització. Què t’ofereixen? Contracte indefinit en una empresa sòlida i en creixement. Horari intensiu molt atractiu : Dilluns a dijous de 8 a 16:30 h (30’ per dinar) Divendres de 8 a 15 h Salari segons experiència + beneficis socials (retribució flexible, pàrquing a l’empresa, etc.). Un recorregut professional real , amb possibilitat d’assumir nous reptes dins del departament QHSE, tant a nivell local com de grup. Entorn industrial modern, amb processos productius altament automatitzats i enfocament clar a la seguretat. Què busquem en tu? Residència a la província de Girona (lloc de treball a Flaçà). Màster Universitari en Prevenció de Riscos Laborals (habilitant); molt valorades les tres especialitats. Experiència mínima de 3 anys en una posició similar dins d’entorns industrials. Coneixements i experiència en ISO 45001 i 9001 (14001 molt valorable). Capacitat per liderar auditories i sistemes de gestió. Bon domini d’ Excel i eines ofimàtiques. Castellà i anglès a nivell professional (col·laboració amb l’organització internacional). Busquem una persona proactiva, rigorosa, amb lideratge, capacitat de planificació, comunicació i treball en equip , amb sensibilitat cap a les persones i la seguretat.

Are you ready to join a world leader in the exciting and dynamic fields of the Pharmaceutical and Medical Device industries? PQE Group has been at the forefront of these industries since 1998 , with 40 subsidiaries and more than 2000 employees in Europe, Asia and the Americas. We are currently seeking a QA Support Technician will be part of the Quality Assurance Department and will ensure GMP compliance of qualification activities related to equipment, facilities, and plant utilities within a pharmaceutical environment . Responsibilities include, but are not limited to: Act as Quality Assurance approver for initial qualification protocols and reports (IQ/OQ/PQ) . Review and approve requalification protocols and reports for: HVAC systems, Nitrogen systems Compressed air systems and Warehouse temperature mapping Ensure qualification documentation complies with GMP requirements and internal procedures. Review and approve investigations and CAPA plans related to deviations involving equipment and facilities. Monitor CAPA implementation and ensure timely closure . Assess CAPA effectiveness prior to final closure. Provide QA oversight of modification activities performed by Engineering. Review and approve qualification plans for associated equipment. Evaluate and approve change controls related to equipment and facilities, ensuring proper GMP and regulatory impact assessment . Collaborate cross-functionally with Engineering, Production, and other relevant departments. Required Qualifications: Degree in Chemical Engineering or similar technical/scientific field . Experience in a GMP-regulated pharmaceutical environment . Proven background in equipment, facilities, and utilities qualification (IQ/OQ/PQ) . Experience in deviation management, CAPA, and change control . Solid knowledge of GMP regulations , HVAC systems , and plant utilities . Strong analytical skills , attention to detail , and ability to work cross-functionally . Next Steps Upon receiving your application, if a match is found, the Recruiting department will contact you for an initial HR interview. If there's a positive match, a technical interview with the Hiring Manager will be arranged. In the case of a positive outcome coming from Hiring Manager interview, recruiter will contact you for further steps or to discuss our proposal. Alternatively, if the outcome is negative, we will contact you to halt the recruitment process. Working at PQE Group As a member of the PQE team, you will be part of a challenging, multicultural company that values collaboration and innovation . PQE Group gives you the opportunity to work on international projects, improve your skills and interact with colleagues from all corners of the world. If you are looking for a rewarding and exciting career, PQE Group is the perfect place for you. Apply now and take the first step towards an amazing future with us.

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